2000年诺贝尔生理医学奖汇总
历年诺贝尔生理医学奖获奖名单
历年诺贝尔生理医学奖获奖名单历届诺贝尔生理医学奖获得者1901德国科学家贝林因血清疗法防治白喉，破伤风获诺贝尔生理学或医学奖。
1902美国科学家罗斯因发现疟原虫通过疟蚊传入人体的途径获诺贝尔生理学或医学奖。
1903丹麦科学家芬森因光辐射疗法治疗皮肤病获诺贝尔生理学或医学奖1904俄国科学家巴浦洛夫因消化生理学研究的巨大贡献获得诺贝尔生理学或医学奖1905德国科学家科赫因对细菌学的发展获诺贝尔生理学或医学奖1906意大利科学家戈尔吉和西班牙科学家拉蒙·卡哈尔因对神经系统结构的研究而共同获得诺贝尔生理学或医学奖1907法国科学家因发现疟原虫在致病中的作用获诺贝尔生理学或医学奖1908德国科学家埃尔利希因发明“606”、俄国科学家梅奇尼科夫因对免疫性的研究而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
1909瑞士科学家柯赫尔因对甲状腺生理、病理及外科手术的研究获诺贝尔生理学或医学奖1910俄国科学家科塞尔因研究细胞化学蛋白质及核质获诺贝尔生理学或医学奖1911瑞典科学家古尔斯特兰因研究眼的屈光学获诺贝尔生理学或医学奖1912法国医生卡雷尔因血管缝合和器官移植获诺贝尔生理学或医学奖1913法国科学家里歇特因对过敏性的研究获诺贝尔生理学或医学奖。
1914奥地利科学家巴拉尼因前庭器官方面的研究获诺贝尔生理学或医学奖。
1915德国科学家威尔泰特因对叶绿素化学结构的研究获诺贝尔化学奖1919比利时科学家博尔德因发现免疫力，建立新的免疫学诊断法获诺贝尔生理学或医学奖1920丹麦科学家克罗格因发现毛细血管的调节机理获诺贝尔生理学或医学奖。
1922英国科学家希尔因发现肌肉生热、德国科学家迈尔霍夫因研究肌肉中氧的消耗和乳酸代谢而共同获得诺贝尔生理学或医学奖1923加拿大科学家班廷、英国科学家麦克劳德因发现胰岛素而共同获得诺贝尔生理学或医学奖1924荷兰科学家埃因托芬因发现心电图机制获诺贝尔生理学或医学奖。
1926丹麦医生菲比格因对癌症的研究获诺贝尔生理学或医学奖。
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总2001年，诺贝尔生理学或医学奖授予三位研究细胞周期的科学家。
他们是美国科学家Leland Hartwell(利兰·哈特韦尔)以及英国科学家R.Timothy（Tim）Hunt(蒂莫西·亨特)和Paul Nurse(保罗·纳斯)。
三位诺贝尔奖获得者发现了细胞周期的分子调控机理。
在细胞周期种，CDK含量保持恒定，但是由于cyclin的调控，CDK的活性是变化的。
CDK同cyclin一道调节着细胞周期从一个阶段转向下一个阶段。
CDK可以比拟为一个引擎，而cyclin就像变速箱，控制着引擎是否空转（细胞向下一个阶段进发）。
Leland Hartwell因为发现了调控细胞周期的一族特异性基因而获得诺贝尔奖。
其中一个名为“start”的基因在细胞周期的第一步中发挥中心作用。
Hartwell还引入了“checkpoint”的概念，这对于细胞周期的理解是十分有用的。
R.Timothy（Tim）Hunt克隆并用遗传学方法和分子生物学方法研究了细胞周期中的一个关键调控因子CDK（cyclin依赖性激酶）。
他证明了CDK的功能在进化上是极其保守的。
CDK通过磷酸化其它蛋白质而推进细胞周期。
Paul Nurse因为发现cyclin而获奖。
Cyclin是调控CDK功能的蛋白质。
他发现cyclin 在每一次细胞分裂中都会周期性地降解，这种机制对于细胞周期的调控十分重要。
绝大多数生物医学的研究都会得益于这些基础研究的发现，并且应用于许多领域。
这些研究发现对于了解癌细胞中染色体的不稳定性非常重要：染色体是如何重排、丢失或者不平均地分配的。
这些染色体异变很可能是细胞周期的失调导致的。
已经有研究表明CDK和cyclin的编码基因具有癌基因的功能。
CDK和cyclin也可以同抑癌基因（如p53和Rb）合作，在细胞周期中发挥作用。
细胞周期领域的研究可以应用于肿瘤诊断。
【历届诺贝尔奖得主(九)】2000年医学及生理学奖2
研发新药2000年诺贝尔生理学或医学奖得主之一的瑞典教授阿尔维德·卡尔松，将研制一种可以用来治疗精神分裂症等脑疾病的新药－－ACR－16。
精神分裂症患者的许多严重症状是由于大脑中多巴胺含量的不稳定所引起的。
卡尔松所研制的新药ACR－16通过全新的方式来稳定大脑中多巴胺含量，避免多巴胺含量的急剧增加或减少，最终达到缓解精神分裂症一些严重症状的疗效。
卡尔松希望，ACR－16新药还可以用来治疗妄想综合症和记忆力严重衰退等其他脑部疾病。
卡尔松的这一研究成果很可能具有与他40年前发现多巴胺功能与作用同样大的“突破性意义”。
卡尔松也正由于40年前的这一发现而与两位美国科学家分享了2000年的诺贝尔生理学或医学奖。
瑞典一些医院已定于2000年开始用卡尔松研制的这种新药对神经分裂症患者进行临床试验。
保罗·格林加德保罗•格林加德(1925-)发现了多巴胺和一些其他脑内的传送物在神经系统的运作原理，并因此成为2000年诺贝尔生理学-医学奖的获奖者之一。
简介保罗·格林加德（PaulGreengard）1925年出生于美国纽约，1953年于美国约翰斯·霍普金斯大学获博士学位，现任美国洛克菲勒大学分子与细胞神经科学实验室主任及教授。
他之所以获奖，是因为发现了多巴胺和其他的一些信号传递物质如何对神经系统发挥作用。
个人简历保罗·格林加德格林加德1925年12月11日出生于美国纽约。
保罗·格林加德1953年于美国约翰斯·霍普金斯大学获博士学位。
1953至1959年，于英国剑桥大学、伦敦大学、国家医学研究所以及美国马里兰州国家卫生研究所生物化学博士后。
1959至1967年，任美国纽约州阿德斯雷市Geigy研究实验室生物化学部主任。
1961至1970年，任美国纽约市爱因斯坦医学院药理学访问副教授和教授。
1968至1983年，任美国康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学医学院药理学和精神病学教授。
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总1.奖项:2001年诺贝尔生理医学奖获得者: 勒兰德•哈特韦尔（Leland H. Hartwell，美国）、蒂莫希•亨特（R. Timothy Hunt，英国）和保罗•诺斯（Paul M. Nurse，英国）成就: 表彰他们发现了细胞周期的关键分子调节机制——发现了具有调节所有真核有机体中细胞周期的关键分子。
其中，利兰•哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因，其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。
保罗•纳斯的贡献是，在哈特韦尔的基础上，通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK（细胞周期蛋白依赖激酶），CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。
蒂莫西•亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN（细胞周期蛋白）。
2.奖项: 2002年诺贝尔生理医学奖获得者: 悉尼·布伦纳（Sydney Brenner，英国）、罗伯特·霍维茨（H. Robert Horv itz，美国）和约翰·苏尔斯顿（John E. Sulston，英国）成就: 表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则——这3位诺贝尔生理学或医学奖获得者开创的“程序性细胞死亡”机理研究为其他科学家研究“程序性细胞死亡”提供了重要基础，后来科学家又在这一领域取得了一系列新成绩。
科学家们发现，控制“程序性细胞死亡”的基因有两类，一类是抑制细胞死亡的，另一类是启动或促进细胞死亡的。
两类基因相互作用控制细胞正常死亡。
如果能发现所有的调控基因，分析其功能，研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物，那么就可加速癌细胞自杀，达到治疗癌症的目的，提高免疫细胞的生命力，达到抵御艾滋病的目的。
3.奖项:2006年诺贝尔生理医学奖获得者：安德鲁·法尔（Andrew Z. Fire，美国）和克雷格·梅洛（Craig C. Mello，美国）获奖者简介：法尔1959年出生在美国加利福尼亚州圣克拉拉县，本科在加利福尼亚大学伯克利分校主修数学，仅用3年时间就拿到学位。
2000-2016年诺贝尔生理学或医学奖得主及其主要成就
2000-2015年诺贝尔生理学或医学奖得主及其主要成就2016年诺贝尔生理学或医学奖由日本科学家大隅良典获得，以奖励其在“细胞自噬”机制方面的发现及研究。
2015年诺贝尔生理学或医学奖由中国科学家屠呦呦和爱尔兰的William C. Campbell（威廉·C·坎贝尔）和日本的Satoshi ōmura（大村智）获奖。
屠呦呦因创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素而获奖，另外二人因发现治疗蛔虫寄生虫感染的新疗法而共同获得该奖。
2014年，美国科学家John O'Keefe(约翰-欧基夫)，挪威科学家May Britt Moser(梅-布莱特)和挪威科学家Edvand Moser(爱德华-莫索尔)，获得了诺贝尔奖生理学或医学奖，以奖励他们在“发现了大脑中形成定位系统的细胞”方面所做的贡献。
2013年，美国、德国3位科学家James E. Rothman, Randy W. Schekman和Thomas C. Südhof因“发现细胞内的主要运输系统——囊泡运输的调节机制”而获得了2013年的诺贝尔生理医学奖。
2012年，英国发育生物学家约翰·格登和日本京都大学物质—细胞统合系统据点iPS细胞研究中心主任长山中伸弥。
细胞核重新编程研究领域的杰出贡献而获奖。
（iPS：诱导多功能干细胞）2011年，美国科学家布鲁斯巴特勒、卢森堡科学家朱尔斯霍夫曼和加拿大科学家拉尔夫斯坦曼。
他们发现了免疫系统激活的关键原理，这使人们对人体免疫系统的认识有了革命性的改变。
2010年，英国科学家罗伯特爱德华兹。
他创立了体外受精技术，因此又被誉为“试管婴儿之父”。
医学统计显示，世界上约有10%的夫妇有生育问题，而体外受精技术可以帮助其中绝大多数夫妇实现有自己后代的梦想。
至今，全球已有400多万人通过试管婴儿技术出生，其中许多人以自然受精方式生育了后代。
2009年，美国科学家伊丽莎白布莱克本、卡萝尔格雷德和杰克绍斯塔克。
历届(1901-2019)诺贝尔生理学或医学奖获奖者
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者(1901-2019)年份得主国家得奖原因1901年埃米尔·阿道夫·冯·贝林德国“对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武器”1902年罗纳德·罗斯[英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础”1903年尼尔斯·吕贝里·芬森丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径”1904年伊万·巴甫洛夫俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增”1905年}罗伯特·科赫德国“对结核病的相关研究和发现”1906年卡米洛·高尔基意大利“在神经系统结构研究上的工作”圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔西班牙*1907年夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗法国“对原生动物在致病中的作用的研究”1908年伊拉·伊里奇·梅契尼科夫俄罗斯“在免疫性研究上的工作”保罗·埃尔利希德国1909年埃米尔·特奥多尔·科赫尔瑞士“对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究”1910年阿尔布雷希特·科塞尔德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献”1911年阿尔瓦·古尔斯特兰德—瑞典“在眼睛屈光学研究上的工作”1912年亚历克西·卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作”1913年夏尔·罗贝尔·里歇法国“在过敏反应研究上的工作”1914年@罗伯特·巴拉尼奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919年朱尔·博尔代比利时“免疫性方面的发现”1920年奥古斯特·克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理”~1922年阿奇博尔德·希尔英国“在肌肉产生热量上的发现”奥托·迈尔霍夫德国“发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关系”1923年弗雷德里克·格兰特·班廷加拿大%“发现胰岛素”约翰·麦克劳德加拿大1924年威廉·埃因托芬荷兰“发明心电图装置”1926年约翰尼斯·菲比格，丹麦“发现鼠癌”1927年朱利叶斯·瓦格纳-尧雷格奥地利“发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种疗法的治疗价值”1928年查尔斯·尼柯尔法国“在斑疹伤寒研究上的工作”1929年"克里斯蒂安·艾克曼荷兰“发现抗神经炎的维生素”弗雷德里克·霍普金斯爵士英国“发现刺激生长的维生素”1930年卡尔·兰德施泰纳奥地利“发现人类的血型”【1931年奥托·海因里希·瓦尔堡德国“发现呼吸酶的性质和作用方式”1932年查尔斯·斯科特·谢灵顿爵士英国“发现神经元的相关功能”埃德加·阿德里安英国1933年托马斯·亨特·摩尔根美国“发现遗传中染色体所起的作用”1934年乔治·惠普尔美国“发现贫血的肝脏治疗法”乔治·迈诺特\美国威廉·莫菲美国1935年汉斯·斯佩曼德国“发现胚胎发育中的组织者（胚胎发育中起中心作用的胚胎区域）效应”1936年，亨利·哈利特·戴尔爵士英国“神经冲动的化学传递的相关发现”奥托·勒维奥地利1937年圣捷尔吉·阿尔伯特匈牙利“与生物燃烧过程有关的发现，特别是关于维生素C和延胡索酸的催化作用”·1938年海门斯比利时“发现窦和主动脉机制在呼吸调节中所起的作用”1939年格哈德·多马克德国“发现百浪多息（一种磺胺类药物）的抗菌效果”1943年亨利克·达姆丹麦】“发现维生素K”爱德华·阿德尔伯特·多伊西美国“发现维生素K的化学性质”1944年约瑟夫·厄尔兰格美国“发现单神经纤维的高度分化功能”赫伯特·斯潘塞·加塞\美国1945年亚历山大·弗莱明爵士英国“发现青霉素及其对各种传染病的疗效”恩斯特·伯利斯·柴恩英国>霍华德·弗洛里爵士澳大利亚1946年赫尔曼·约瑟夫·马勒美国“发现用X射线辐射的方法能够产生突变”1947年卡尔·斐迪南·科里美国“发现糖原的催化转化原因”格蒂·特蕾莎·科里美国贝尔纳多·奥赛阿根廷“发现垂体前叶激素在糖代谢中的作用”1948年保罗·赫尔曼·穆勒瑞士…“发现DDT是一种高效杀死多类节肢动物的接触性毒药”1949年瓦尔特·鲁道夫·赫斯瑞士“发现间脑的功能性组织对内脏活动的调节功能”安东尼奥·埃加斯·莫尼斯葡萄牙“发现前脑叶白质切除术对特定重性精神病患者的治疗效果”1950年菲利普·肖瓦特·亨奇}美国“发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效应”爱德华·卡尔文·肯德尔美国塔德乌什·赖希施泰因瑞士1951年&马克斯·泰累尔南非“黄热病及其治疗方法上的发现”1952年赛尔曼·A·瓦克斯曼美国“发现链霉素，第一个有效对抗结核病的抗生素”1953年汉斯·阿道夫·克雷布斯英国“发现柠檬酸循环”弗里茨·阿尔贝特·李普曼美国“发现辅酶A及其对中间代谢的重要性”1954年约翰·富兰克林·恩德斯美国“发现脊髓灰质炎病毒在各种组织培养基中的生长能力”弗雷德里克·查普曼·罗宾斯美国托马斯·哈克尔·韦勒美国1955年阿克塞尔·胡戈·特奥多尔·特奥雷尔瑞典“发现氧化酶的性质和作用方式”1956年安德烈·弗雷德里克·考南德、美国“心脏导管术及其在循环系统的病理变化方面的发现”沃纳·福斯曼德国迪金森·伍德拉夫·理查兹美国1957年）达尼埃尔·博韦意大利“发现抑制某些机体物质作用的合成化合物，特别是对血管系统和骨骼肌的作用”1958年乔治·韦尔斯·比德尔美国“发现基因功能受到特定化学过程的调控”爱德华·劳里·塔特姆美国乔舒亚·莱德伯格美国“发现细菌遗传物质的基因重组和组织”1959年阿瑟·科恩伯格美国“发现核糖核酸和脱氧核糖核酸的生物合成机制”塞韦罗·奥乔亚美国1960年弗兰克·麦克法兰·伯内特爵士澳大利亚“发现获得性免疫耐受”彼得·梅达沃英国1961年盖欧尔格·冯·贝凯希(美国“发现耳蜗内刺激的物理机理”1962年佛朗西斯·克里克英国“发现核酸的分子结构及其对生物中信息传递的重要性”詹姆斯·杜威·沃森美国【莫里斯·威尔金斯英国1963年约翰·卡鲁·埃克尔斯爵士澳大利亚“发现在神经细胞膜的外围和中心部位与神经兴奋和抑制有关的离子机理”艾伦·劳埃德·霍奇金英国安德鲁·赫胥黎英国1964年康拉德·布洛赫美国“发现胆固醇和脂肪酸的代谢机理和调控作用”费奥多尔·吕嫩德国1965年方斯华·贾克柏法国“在酶和病毒合成的遗传控制中的发现”安德列·利沃夫法国贾克·莫诺（法国1966年裴顿·劳斯美国“发现诱导肿瘤的病毒”查尔斯·布兰顿·哈金斯美国“发现前列腺癌的激素疗法”1967年|拉格纳·格拉尼特瑞典“发现眼睛的初级生理及化学视觉过程”霍尔登·凯弗·哈特兰美国乔治·沃尔德美国%1968年罗伯特·W·霍利美国“破解遗传密码并阐释其在蛋白质合成中的作用”哈尔·葛宾·科拉纳美国马歇尔·沃伦·尼伦伯格美国1969年马克斯·德尔布吕克美国“发现病毒的复制机理和遗传结构”阿弗雷德·赫希美国萨尔瓦多·卢瑞亚*美国1970年朱利叶斯·阿克塞尔罗德美国“发现神经末梢中的体液性传递物质及其贮存、释放和抑制机理”乌尔夫·冯·奥伊勒瑞典。
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总1.奖项:2001年诺贝尔生理医学奖获得者: 勒兰德•哈特韦尔（Leland H. Hartwell，美国）、蒂莫希•亨特（R. Timothy Hunt，英国）和保罗•诺斯（Paul M. Nurse，英国）成就: 表彰他们发现了细胞周期的关键分子调节机制——发现了具有调节所有真核有机体中细胞周期的关键分子。
其中，利兰•哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因，其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。
保罗•纳斯的贡献是，在哈特韦尔的基础上，通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK（细胞周期蛋白依赖激酶），CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。
蒂莫西•亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN（细胞周期蛋白）。
2.奖项: 2002年诺贝尔生理医学奖获得者: 悉尼·布伦纳（Sydney Brenner，英国）、罗伯特·霍维茨（H. Robert Horv itz，美国）和约翰·苏尔斯顿（John E. Sulston，英国）成就: 表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则——这3位诺贝尔生理学或医学奖获得者开创的“程序性细胞死亡”机理研究为其他科学家研究“程序性细胞死亡”提供了重要基础，后来科学家又在这一领域取得了一系列新成绩。
科学家们发现，控制“程序性细胞死亡”的基因有两类，一类是抑制细胞死亡的，另一类是启动或促进细胞死亡的。
两类基因相互作用控制细胞正常死亡。
如果能发现所有的调控基因，分析其功能，研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物，那么就可加速癌细胞自杀，达到治疗癌症的目的，提高免疫细胞的生命力，达到抵御艾滋病的目的。
3.奖项:2006年诺贝尔生理医学奖获得者：安德鲁·法尔（Andrew Z. Fire，美国）和克雷格·梅洛（Craig C. Mello，美国）获奖者简介：法尔1959年出生在美国加利福尼亚州圣克拉拉县，本科在加利福尼亚大学伯克利分校主修数学，仅用3年时间就拿到学位。
荣获2000年诺贝尔生理学或医学奖
在有些神经细胞中还存在一个 中间环节--多巴胺和转运单磷 酸腺苷相关磷蛋白质 (DARPP-32)分子，它的作用 如同一个总开关。DARPP-32 协调细胞膜和胞质膜上各种靶 分子的磷酸化程度。 其它一些靶分子（例如磷 酸化转运单磷酸腺苷响应元素 结合蛋白pCREB）通过激活 细胞核内的基因来调节蛋白质 合成。DARPP-32起中介作用， 例如作为欣快感的中介，药物 滥用间接影响DARPP-32。
教育和就职状况： 1951年获得瑞典兰德大学医学博士 1951年任助理教授 1956年任副教授 1959年任瑞典加特伯格大学药理学教授 1989年退休
格林加德简历
格林加德简历 1925年12月11日 出生于美国纽约。
地址：美国纽约1230约克大道洛克菲勒大学分 子与细胞神经科学实验室。 学术教育和职位背景：
1953年 美国马里兰州巴尔的摩市约翰-霍普金斯大学博 士。
格林加德简历
1953至1959年 英国剑桥大学、伦敦大学、国家医学研究所以及 美国马里兰州国家卫生研究所生物化学博士后。 1959至1967年 美国纽约州阿德斯雷市Geigy研究实验室生物化学 部主任。 1961至1970年 美国纽约市爱因斯坦医学院药理学访问副教授和 教授。
左图显示在荧光显微镜下，鼠脑的基底交感神经节 中有很多含有多巴胺的神经末梢（绿点）。 右图是电镜下一个神经末梢的特写，囊中的黑点表 示贮有多巴胺。
神经末梢分泌的多巴胺，激活靶 细胞上的膜受体，引导受体细胞 形成信号分子。
多巴胺是由它的前体左 旋多巴形成的，于是， 卡尔森给用过利血平的 动物使用左旋多巴。这 样恢复了脑中的多巴胺 水平，动物就从运动不 能和肌肉僵硬中痊愈了。 受到卡尔森的研究的启 发，开始对人进行研究。 发现，帕金森氏症病人 的多巴胺神经细胞退化， 最重要的是，左旋多巴 对人同样有效----帕金森 氏症病人重新获得了运 动能力。这些发现使无 数帕金森氏症病人能够 正常生活好多年。
1950年以来,诺贝尔生理与医学奖、化学奖授予情况
1991 年
发现细胞膜上离子通道的功能。
1992 年
关于蛋白质可逆磷酸化作为一种生物调节机制的研究。
1993 年
发现断裂基因。
1994 年
发现 G-蛋白及其在细胞信号传导中的作用。
2000 年—2008 年
年代 获奖者 获奖原因
阿尔维德·卡尔森（瑞典） 2000 年 保罗·格林加德（美国） 坎德爾（美国） 利兰·哈特韦尔（美国） 2001 年 蒂莫希·亨特（英国） 保罗·纳斯（英国） 悉尼·布伦纳（英国） 2002 年 罗伯特·霍维茨（美国） 约翰·苏尔斯顿（英国） 2003 年 保罗·劳特伯（美国） 彼得·曼斯菲尔德（英国） 理查德·阿克塞尔（美國） 琳达·巴克（美國） 巴里·马歇尔（澳大利亚） 罗宾·沃伦（澳大利亚） 安德鲁·法厄（美国） 克雷格·梅洛（美国） 马里奥·卡佩奇（美国） 2007 年 马丁·埃文斯（英国） 奥利弗·史密斯（美国） 哈拉尔德·楚尔·豪森（德 国） 2008 年 弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西 （法国） 吕克·蒙塔尼（法国） 发现人类免疫缺陷病毒 发现人乳头状瘤病毒 因发明基因剔除小鼠技术所作的贡献 发现器官发育和细胞程序性细胞死亡（细胞程序化凋亡）的 遗传调控机理。 发现细胞周期中的关键调节因子。 关于神经系统信号传导方面的研究。
1987 年
利根川進（日本） 詹姆士·懷特·布拉克（英国）
发现抗体多样性的遗传学原理。
1988 年
格特魯德·B·埃利恩（美国） 喬治·H·希欽斯（美国）
关于药物研发相关原理的研究。
1989 年
迈克尔·毕晓普（美国） 哈罗德·瓦慕斯（美国）
发现逆转录病毒原癌基因（oncogene）在细胞中的产 生。
1963 年
對聚合物的研究，齊格勒-納塔催化劑的研究 通過 X 射線在晶體學上確定了一些重要生化物質的 結構 在有機物合成方面的成就 在化學鍵以及分子的電子結構方面的研究
2000年诺贝尔生理学或医学奖工作介绍及研究进展
・诺贝尔奖工作回顾・2000年诺贝尔生理学或医学奖工作介绍及研究进展范少光(北京大学医学部生理学与病理生理学系,北京100191) 2000年诺贝尔生理学或医学奖授予A rvid Carlss on 、Paul Greengard 和Eric R.Kandel 三人(图1),表彰他们在“神经系统内信号传递”的研究中所取得的成就。
A.Carlss on 等的发现是,证明中枢神触的功能和形态学变化,是学习和记忆形成的基础,将学习和记忆与基因调控、突触再造联系起来,成为以生物学手段研究学习和记忆这一领域的里程碑。
他们三人在不同的实验室,对中枢神经系统中的信号传递机制和突触功能研究作出了突出贡献。
图1 2000年生理学或医学奖三位获奖人一、A.Carlsson 的工作在颁发诺贝尔奖的公告中,对A.Carlss on 的工作有以下的描述:“他发现多巴胺(dopa m ine,DA )是脑中的一种神经递质,并发现这种神经递质对躯体运动的调控极为重要。
他的工作证明帕金森病(P D )的产生是由于脑内某些部位中缺乏DA 。
他的发现还提示,一种新药———左旋多巴(L 2dopa ),是治疗这种疾病的良药。
A rvid Carlss on 进一步阐明了脑内DA 的作用,并为精神分裂症药物治疗提供了新思路”。
归纳起来,A.Carlss on 有三部分工作获奖。
一是发现DA 是脑内与运动有关的神经递质;二是证明脑内DA 功能降低是造成帕金森病的原因,并成功应用L 2dopa 治疗帕金森病;三是在抗抑郁症和抗精神分裂症药物研究中的贡献。
由于A.Carlss on 的工作涉及脑内单胺类神经递质的一些基本理论和知识。
为了便于读者阅读本文并了解他们的工作,在本节后面的“附录”中,简述了一些与本文有关的基础知识,供读者参考。
是脑内的一种神经递质 A.Carlss on 。
B.B r odie 是 A.,1955年A.Carlss on 曾在他的实验室工作过半年。
2000年诺贝尔生理医学奖.
生物工程031 倪晓涛
获奖者简介 获奖原因 主要研究内容与结论
三人获奖内容概括 具体实验分析情况 结论 及 应用
阿尔维德 卡尔森(Arvid Carlsson) 保罗 格林加德（Paul greengard) 埃里克 坎德尔（Eric R.Kandel)
此一奖项的给予主要在于他们毕生研究神经 系统如何透过不同的神经物质和分子机转来 传递神经讯息，使得人脑能够正常运作，进 而发挥思考、记忆、运动、情绪等功能。此 外，也由于他们的研究了解了大脑疾病如帕 金森症、精神分裂症、忧郁症、阿滋海默症 的病因，进而发展出新的治疗药物，对全人 类作出重大贡献。 返回
经细胞的兴奋性，藉此机转神经讯息传递物质得以将讯息传至
下一个神经细胞。另外，葛林戈德有关于蛋白质磷酸化在神经
讯息传递中扮演重要角色的发现，也使我们得以了解一些会影 响蛋白质磷酸化药物的药理作用机转。
任教于纽约哥伦比亚大学神经生物暨行为研究中心的坎德尔， 早期以海参（sea slug）为题材，证明突触的功能是决定学 习与记忆的重要关键而得奖，首先揭开形成记忆的分子机制。 他的研究指出突触效率的增强是学习与记忆的根基，不同的 学习刺激产生为期长短不同的增强现象，弱刺激形成短期记 忆只能维持数分钟至数小时，并且证实形成短期记忆是因弱 的刺激改变神经末稍离子管道对离子的通透能力，使得钙离 子大量流入神经末稍内，进而促使神经讯息传导物质释放量 增加，增强突触讯息传递的效率，而离子管道通透能力的改 变是因管道中某些蛋白质被磷酸化所致，此点延伸了葛林加 德的蛋白质磷酸化增强突触的效率的理论
葛林加德是纽约洛克斐勒大学分子及细胞科学实验室主持人， 他首先发现神经讯息传递物质，如：dopamine(多巴胺)、 neradrenaline(正肾上腺素)和serotonin(血清胺)等，其讯息的 传递是属于持续几秒甚至几小时的慢速突触传导，这种慢速传
2000年诺贝尔生理学或医学奖简介
・国际学术动态・三位神经科学家分享2000年诺贝尔生理学或医学奖李丰桥 王晓民(北京大学神经科学研究所,北京100083) 2000年10月9日,瑞典卡罗琳斯卡研究院(Karolinska Institute)宣布,2000年度诺贝尔生理学或医学奖颁发给瑞典哥德堡大学神经药理学家阿尔维德・卡尔森(Arvid Carlsson)、美国洛克菲勒大学神经分子生物学家保罗・格林加德(Paul Greengard)和美国哥伦比亚大学神经生物学家埃里克・坎德尔(Eric Kandel),以表彰他们三人在神经系统信号传导领域做出的突出贡献[1]。
他们的工作奠定了现代神经生物学的基础,对于人类揭示自身脑的奥秘,探索神经系统疾病的机制具有重要意义,并对将来神经科学的研究和新药的开发产生深远的影响。
阿尔维德・卡尔森卡尔森,1923年生于瑞典乌普萨拉,1953年于瑞典隆德大学获医学博士学位。
1959年至今任瑞典哥德堡大学药理学教授。
其主要成就为:1.证明多巴胺是一种重要的神经递质卡尔森一系列的开创性工作始于50年代末,他最早证明了多巴胺(dopamine,DA)是脑内一种非常重要的神经递质。
在此之前,人们只是把它作为另一种神经递质———去甲肾上腺素(NA)的前体物质。
卡尔森首先采用放射配体分析方法,精确地测量了组织内的DA水平,发现DA在脑内的分布不同于NA,主要集中在黑质2纹状体系统,其中纹状体内的DA含量占全脑的70%,提示DA可能是脑内独立存在的神经递质[2]。
DA富集的基底神经节区域为运动控制的中枢部位。
在其后的一系列实验中,卡尔森用一种天然生物碱———利血平耗竭突触内的几种神经递质,发现实验动物丧失了自主运动功能;而用DA的前体物质———左旋多巴(L2DOPA)治疗,上述症状消失,动物恢复了正常的自主运动;与此同时,脑内的DA水平也恢复正常。
而另一种神经递质———52羟色胺(52HT)的前体却没有类似的治疗作用。
2000以后的诺贝尔生理学及医学奖获得者及其的成就
2000年：阿尔维德·卡尔森，保罗·格林加德，埃里克·坎德尔—关于神经系统信号传导方面的研究。
阿尔维德·卡尔森（Arvid Carlsson，瑞典）卡尔森是一名饮用水氟化的反对者，最著名的成就是对神经递质多巴胺的研究以及该物质在帕金森氏症中的作用保罗·格林加德（Paul Greengard，美国）发现了多巴胺和其他的一些信号传递物质如何对神经系统发挥作用。
埃里克·坎德尔Eric R. Kandel（美国）在研究中发现了如何改变突触的效能，以及其中涉及了哪些分子机制，2001年：勒兰德·哈特韦尔，蒂莫希·亨特，保罗·诺斯—发现细胞周期中的关键调节因子。
勒兰德·哈特韦尔（Leland H. Hartwell，美国）他发现了一种控制细胞循环的特定类型基因，其中一种名为“start”的基因对于控制每个细胞循环的开始具有重要作用。
蒂莫希·亨特（R. Timothy Hunt，英国）他因发现了控制CDK功能的cyclins和蛋白质保罗·诺斯（Paul M. Nurse，英国）发现了控制细胞周期的关键物质——细胞周期蛋白依赖激酶（CDK）。
2002年：悉尼·布伦纳，罗伯特·霍维茨，约翰·苏尔斯顿—发现器官发育和细胞程序性细胞死亡（细胞程序化凋亡）的遗传调控机理。
悉尼·布伦纳（Sydney Brenner，英国）1961年他与佛朗西斯·克里克通过克里克-布伦纳实验解释了蛋白质翻译的三元码，发现了移码突变这个发现提供了遗传密码前期解释。
2002年12月，他的诺贝尔演讲的题目为《Nature's Gift to Science》，介绍了线虫动物门，他被认为选择了正确研究方向，并选择了正确的生物体。
罗伯特·霍维茨（H. Robert Horvitz，美国）美国生物学家，以研究线虫动物门的秀丽隐杆线虫而著名。
2000年至2012年生物学领域的诺贝尔奖
2010年度诺贝尔生理学或医学奖
英国生理学家罗伯特·杰弗里·爱德华兹，以表彰他在开创体外受精(in vitro fertilization，IVF)技术方面做出的成就。
2002年度诺贝尔化学奖
美国科学家约翰·芬恩(John B.Fenn)、日本科学家田中耕一(Koichi Tanaka)、库尔特·维特里希(Kurt Wüthrich)因发明了对生物大分子进行确认和结构分析、质谱分析的方法，而共同获得诺贝尔化学奖。
2002年度诺贝尔生理学或医学奖
英国科学家悉尼·布雷内(Sydney Brenner)、约翰·苏尔斯顿(John E Sulston)、美国科学家罗伯特·霍维茨(Robert Horvitz)因选择线虫作为新颖的实验生物模型，找到了对细胞每一个分裂和分化过程进行跟踪的细胞图谱，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。
小鼠的基因靶向技术改变了传统的生理学和医学实验研究方法与手段，标志着人类掌握了更深入了解基因功能的钥匙，为治疗人类疾病带来了真正的希望。通过基因靶向技术建立各种疾病转基因动物模型，帮助人们理解成千上万基因在发育、免疫、生理和代谢等方面所起的作用，最终根本性纠正和治疗人类基因缺陷。该项技术将对人类疾病研究产生深远影响。
2008 年诺贝尔化学奖
加州大学圣地亚哥分校的Roger Y. Tsien（钱永健）、哥伦比亚大学的Martin Chalfie （沙尔菲）和美国Woods Hole 海洋生物学实验室的Osamu Shimomura（下村修）三位科学家，因发现并发展了绿色荧光蛋白（GFP）而获得该奖项。
历年Nobel生理学奖获得者及其研究信息(1961~今)
历年Nobel生理学奖获得者及其研究信息(1961~今)1961----1970: 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 19701971----1980: 1971 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 19801981----1990: 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 19901991----2000: 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 20002001-------今: 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 （注，划下划线的年度有PPT文件，可作链接）1961年诺贝尔生理学或医学奖获得者：G. von Békésy1961年G.V.贝凯西（Georg von Békésy，1899～1972）确立“行波学说”发现耳蜗感音的物理机制。
简介乔治·冯·贝克西，匈牙利裔美国物理学家。
1899年6月3日生于匈牙利的布达佩斯；1972年6月13日猝死于夏威夷。
贝克西是一个外交官的儿子。
他曾在瑞士伯尔尼大学学习，1920年毕业，随后入布达佩斯大学继续深造，1923年获得博士学位。
以后，贝克西几乎用了四分之一世纪的时间从事匈牙利电话系统的声学研究工作。
同时他又在布达佩斯大学担任教学工作。
贝克西的工作未曾受到第二次世界大战的干扰。
战后，苏联军队占领了这个国家，他认为再在匈牙利住下去是不明智的，便于1946年来到瑞典，1947年来到美国，后一直在哈佛大学工作。
他设计了一台用于测量听觉功能的听力计。
同时，还提出了有关听觉的理论，从而替代了首先由黑尔姆霍兹提出的理论。
最关键的听觉组织是内耳的一个盘涡状管，通常称为耳蜗。
2000年诺贝尔
Northwest university in xi’an China
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多巴胺概述
多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2)
• 由脑内分泌，可影响一个人的情绪。 它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯1,2-二酚，简称「DA」。 • 是大脑分泌的最丰富的儿茶酚胺类神经递质，调控中枢神经系统的多种生 理功能。包括运动，认知，情感，正性强化，摄食，内分泌调节等，与情 感，学习，记忆，成瘾性有密切关系。 • 多巴胺系统调节障碍涉及帕金森症，精神分裂症，Tourette综合征，注意 力缺陷，多动症和垂体肿瘤等。 • 临床使用多巴胺常为其盐酸盐，是白色或类白色有光泽的结晶；无臭，味 微苦；暴露在空气中及遇光，色泽变深。易溶于水，微溶于无水乙醇，极 微溶氯仿或乙醚中。熔点243-249℃。
实用价值
• 为之后的研究奠定了基础 • 如今，左旋多巴(L-dopa)仍是 对这种病的重要治疗方法。
• 揭示了慢速突出传递机制及其 与快速突触传递的关系
• 蛋白质的磷酸化改变了神经细 胞的功能 • 海兔实验证明，短期记忆与长 期记忆均发生在突触部位
& PHYSIOLOGY
• 认识到慢突触传递对维持脑的 基本功能重要性(清醒状态、情 绪、意识等） • 提高了我们对一些药物作用机 理的了解
& PHYSIOLOGY
Northwest university in xi’an China
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讨
论
1. 三位科学家的成功之处？ 扎实的学科背景；锲而不舍的精神；灵活的科研思路； 善待他人的处世态度… 2. Arvid Carlsson如何突破前人的研究？ 大胆猜想，仔细论证 3.实验方法的改变 Arvid Carlsson发明了一种高灵敏度的测定多巴胺的方法； Eric Kandel由于受记忆的复杂机制和当时分子生物仪器及相 关技术的限制，转而选用结构简单，行为辨识度高的海兔 做研究对象。
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基于他的研究使我们得以了解帕金森氏患者
的身体运动失控，系因灰黑质区 （substantia nigra）之dopamine(多巴胺) 神经细胞大量流失，进而造成控制活动功能 的basalgangliua(基底核)内dopamine(多巴 胺)含量不足所致，并且为医治帕金森氏症 重要治疗药物L-dopa的研发奠下基石，而Ldopa至今仍是治疗帕金森氏症最重要的药 物。除此之外，卡尔森更进一步确认神经精 神疾病与脑中dopamine(多巴胺)或 serotonin(血清胺)的含量及功能异常有密切 相关，以及对于抗忧郁症药物的研究上贡献 良多。
※卡尔森：多巴胺是神经传导物质
※格林加德：传导靠化学变化而发生 ※坎德尔：神经突触将讯息在细胞间传递，
形成学习与记忆
药理学教授卡尔森，他首先于1950年代末
期，发现以reserpine(一种抗高血压药)将神 经末梢的神经传导物质排空时，动物则出 现自发性活动功能丧失的异常现象，之后 若给予动物dopamine(多巴胺)的前驱物Ldopa则显着恢复其功能，但若给予其它神 经传递物质如：serotonin(血清胺)则无治疗 功效。此先驱物质实验证实：dopamine(多 巴胺)是大脑掌控身体活动的重要神经讯息 传递物质，他后来更发现reserpine处理所 造成的活动异常现象与帕金森氏病人所表 现的四肢颤抖、肌肉僵直、活动缓慢等症 状相同
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ一奖项的给予主要在于他们毕生研究神经
系统如何透过不同的神经物质和分子机转来 传递神经讯息，使得人脑能够正常运作，进 而发挥思考、记忆、运动、情绪等功能。此 外，也由于他们的研究了解了大脑疾病如帕 金森症、精神分裂症、忧郁症、阿滋海默症 的病因，进而发展出新的治疗药物，对全人 类作出重大贡献。 返回
2000年诺贝尔生理 医学奖
生物工程031 倪晓涛
获奖者简介 获奖原因 主要研究内容与结论
三人获奖内容概括
具体实验分析情况
结论 及 应用
阿尔维德 卡尔森(Arvid Carlsson)
保罗 格林加德（Paul greengard) 埃里克 坎德尔（Eric R.Kandel)
卡尔森发现多巴胺的信号传送功能、以及它
在人类控制运动能力中的重要作用而获诺贝 尔奖。他的研究使人们认识到大脑特定部位 中多巴胺缺乏会引起帕金森氏症 格林加德之所以获奖，是因为发现了多巴胺 和其他的一些信号传递物质如何对神经系统 发挥作用。 坎德尔在研究中发现了突触的效能如何才能 得以改变，以及其中涉及哪些分子机理，并 因此而获诺贝尔奖。他在研究中还证明，突 触功能的改变在学习和记忆中起着关键的作 用
人类的脑是由上亿个神经细胞所构成，它
们相互之间以非常复杂的神经网路联系。 神经细胞与神经细胞相互交接处并不相通， 此处我们称之为突触（synapse），必須借 由传导物质来传递讯息，所以这些神经讯 息传递物质（neurotransmitters）被视为 神经细胞间相互沟通的“语言”，三位得 奖的科学家即因证明这些讯息传递物质如 何维持神经系统的正常功能，以及让人们 了解神经精神疾病的病因乃是突触间讯息 传递的语言出问题所致，更进一步对治疗 药物的研究有极大的贡献。
坎德尔 1929年11月7日出生于奥地 利维也纳，美国国籍。来 自：美国纽约州Riverside 大道哥伦比亚大学神经生 物与行为研究中心。 坎德尔是跨越多个领域、 享誉盛名的一代开山宗师， 他开启了神经科学中的学 习和记忆领域细胞分子层 次研究的全新科学领域， 而且不断的做出领导性和 突破性的研究，虽然现在 他已70多岁，他目前的研 究还是走在这个领城的最 前沿。
任教于纽约哥伦比亚大学神经生物暨行为研究中心的坎德尔，
早期以海参（sea slug）为题材，证明突触的功能是决定学 习与记忆的重要关键而得奖，首先揭开形成记忆的分子机制。 他的研究指出突触效率的增强是学习与记忆的根基，不同的 学习刺激产生为期长短不同的增强现象，弱刺激形成短期记 忆只能维持数分钟至数小时，并且证实形成短期记忆是因弱 的刺激改变神经末稍离子管道对离子的通透能力，使得钙离 子大量流入神经末稍内，进而促使神经讯息传导物质释放量 增加，增强突触讯息传递的效率，而离子管道通透能力的改 变是因管道中某些蛋白质被磷酸化所致，此点延伸了葛林加 德的蛋白质磷酸化增强突触的效率的理论
卡尔森 1923年1月25日出生于瑞典 的乌普萨拉。 来自：瑞典麦迪辛纳格顿 431信箱哥德堡大学药理系。 卡尔森是1982年以来首位 获得诺贝尔奖的瑞典科学家。
格林加德 1925年12月11日出生于美 国纽约。 来自 ：美国纽约洛克菲 勒大学分子与细胞神经科 学实验室
在得知获奖消息时，格林 加德说他感到“心在震 颤”。格林加德笑着对大 家说：“获奖的感觉非常 好，心中很高兴。”接着， 格林加德表示，将把自己 所得的诺贝尔奖金捐出去， 赞助从事生物医学研究的 女性科学家。
葛林加德是纽约洛克斐勒大学分子及细胞科学实验室主持人，
他首先发现神经讯息传递物质，如：dopamine(多巴胺)、 neradrenaline(正肾上腺素)和serotonin(血清胺)等，其讯息的 传递是属于持续几秒甚至几小时的慢速突触传导，这种慢速传 导与我们的情绪及清醒意识状态功能息息相关。他更证实这些 神经讯息传递物质由突触前神经细胞释放后，首先必须接在位 于突触后神经细胞内的cAMP及PKA(protein Kainase A， 透过DARPP-32蛋白质的活化，引发一连串蛋白质的磷酸化和 去磷酸化，使蛋白质的形状及功能发生改变，尤其是影响细胞 膜上属于快速突触传导的离子管道的蛋白质结构，进而调节神 经细胞的兴奋性，藉此机转神经讯息传递物质得以将讯息传至 下一个神经细胞。另外，葛林戈德有关于蛋白质磷酸化在神经 讯息传递中扮演重要角色的发现，也使我们得以了解一些会影 响蛋白质磷酸化药物的药理作用机转。