SC009配料及投料记录表
沥青混合料级配及沥青含量标定试验检测记录表(燃烧炉法)
燃烧炉类型 试样燃烧损失质量(g)
质量损失系数 沥青含量修正系
（%）
数（%）
燃烧前干燥试样质量（g）
级
筛孔尺寸（mm）
配 燃烧前累计留 第一组
筛 筛质量（g） 第二组
分 修 正
燃烧后累计留 第一组 筛质量（g） 第二组
燃烧前通过百分率（%）
燃烧后通过百分率（%）
级配修正系数（%）
附加声明：
第一组 第二组
检测：
记录：
第一组 燃烧后干燥试样质量（g）
第二组
复核：
日期：
年
月日检ຫໍສະໝຸດ 单位名称： 工程名称沥青混合料级配及沥青含量标定试验检测记录表（燃烧炉法）
记录编号： 工程部位/用途
第 页，共 页
样品信息
试验检测日期
检测依据
主要仪器设备名称及编 号
沥青混合料类型
沥青 含量 标定
试验编号 标定温度（℃） 混合料质量(g)
结构层次 沥青质量（g）
试验条件 判定依据
初始试样质量(g)
配料称量记录
配料称量记录年月日品名苯磺酸左旋氨氯地平片规格批号指令单号批量万片设备名称设备编号操作开始时分操作结束时分操作指令操作参数1、生产指令；清场合格证；设备完好状态标示；包装容器、物料合格证齐全方可操作齐全□不齐全□2、核对待加工物料的品名、批号、重量等与物料标示卡是否一致是□不是□3、根据工艺要求称定各种物料。
配料称量实行两人复核制度。
物料名称批号及生产指令单数量预交化淀粉碳酸钙羧甲淀粉钠聚维酮K304.清场：执行《清场SOP》合格□不合格□5.质监员对整个操作过程进行监控合格□不合格□备注：取处方量的粉碎后的苯磺酸左旋氨氯地平 kg加入等量的各种辅料在料斗内混合均匀，得混合物 kg. 再取与混合物等量辅料 kg，在料斗内混合均匀，依次等量递加混合均匀。
操作人复核人质监员制粒工序生产记录年月日品名苯磺酸左旋氨氯地平片规格批号指令单号批量万片设备名称设备编号操作开始时分操作结束时分操作指令操作参数1、生产指令；清场合格证；设备完好状态标示；包装容器、物料合格证齐全方可操作齐全□不齐全□2、核对待加工物料的品名、批号、重量等与物料标示卡是否一致是□不是□3、根据岗位SOP和设备操作规程进行操作。
少量多次将30%纯化水加入到槽型混合机中，制成适宜的软材，然后将制的的软材加入摇摆式颗粒机中，装上30目筛网制颗粒，制成的湿颗粒及时转往干燥岗位。
槽数混合制粒时间1 时分～时分2 时分～时分3 时分～时分4 时分～时分5 时分～时分6 时分～时分7 时分～时分8 时分～时分9 时分～时分10 时分～时分湿润剂（kg）4. 清场：执行《清场SOP》合格□不合格□5.质监员对整个操作过程进行监控合格□不合格□操作人复核人压片工序生产记录(一)年月日品名苯磺酸左旋氨氯地平片规格批号指令单号批量万片设备名称设备编号操作开始时分操作结束时分操作指令操作记录1、生产指令；清场合格证；设备完好状态标示；包装容器、物料合格证齐全方可操作。
进料检验记录表
于5件时，则只需记录抽测值中最具代表性的5个数值即可。
FM-QC-07 Ver:1.0
********************有限公司
进料检验记录表
于5件时，则只需记录抽测值中最具代表性的5个数值即可。
FM-QC-07 Ver:1.0
于5件时，则只需记录抽测值中最具代表性的5个数值即可。
FM-QC-07 Ver:1.0
********************有限公司
进料检验记录表
于5件时，则只需记录抽测值中最具代表性的5个数值即可。
FM-QC-07 Ver:1.0
**************有限公司（参考）
进料检验记录表
于5件时，则只需记录抽测值中最具代表性的5个数值即可。
FM-QC-01 Ver:1.0
**************有限公司（参考）
进料检验记录表
注：“检验记录”栏中，涉及尺寸、机能检测（如抗折、抗压、涂层性能）抽检数量在5件以下的应填写全部的实测值，抽检数量大于5件时，则只需记录抽测值中最具代表性的5个数值即可。
FM-QC-01 Ver:1.0。
饲料记录表格
供方评价表序号：编号：ZK-01合格供方名单序号：编号：ZK-02原料采购合同甲方：乙方：经甲、乙双方友好协商，本着平等互利的原则，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，现就甲方向乙方订购原料事宜，达成一致意见，为明确双方权利和义务，特订立本合同：一、订购产品名称及数量：二、产品规格及价格：三、产品包装要求及规格：四、质量标准：1、乙方供应的货物须符合国家质量标准、地方质量标准和甲方的生产要求。
2、_______________________________________________。
五、付款方式：乙方将货物送到甲方处并经甲方检验合格且卸货后__日内付款。
六、交货时间和地点：__ 年__月___日前乙方将货物送至_________________。
运费由乙方负担。
运输过程中货物毁损、灭失等各种风险均由乙方承担责任。
七、双方权利和义务：1、乙方必须向甲方提供生产企业资质证明、营业执照及相关的手续。
其提供的产品，必须符合相关的国家、行业或企业标准，并随货附带产品合格证、化验报告等手续。
2、如乙方提供的货物包装或产品规格不符合要求，甲方有权拒收货物。
如甲方拒收，乙方必须按照本合同的约定提供符合要求的货物，且由此造成的各种损失均由乙方承担责任。
3、甲方应在乙方所送的货物到达后及时进行质量检测，如发现质量问题，乙方须立即现场处理善后事宜。
因此给甲方造成损失的，乙方应承担甲方为此支付的所有费用（包括但不限于赔偿的费用、必要的律师费、罚款等）。
4、因乙方产品内在质量问题，引发甲方生产或质量事故，造成甲方损失的，乙方应赔偿甲方为此支付的所有费用（包括但不限于赔偿的费用、必要的律师费、罚款等），此责任不因甲方已进行质量监测而免除。
5、如乙方未按照本合同第六条规定的时间送货、送货迟延或货物的数量与合同约定不符，应赔偿甲方违约金__________元。
八、特别声明条款：__________________________________。
(完整word版)饲料厂各种表格
产品出入库记录
产品名称：代号：规格或等级：
产品销售记录
检验报告
检验记录
粗蛋白测定原始记录（常量法）
检测人：校核人：审核人：
现场质量巡查记录
检验仪器档案仪器名称：
仪器设备使用记录仪器设备名称：规格型号：
危险化学品出入库记录
不合格品评价与处理记录
供应商评价记录
供应商名录
进货台账
出入库记录
原料编号：原料名称：规格或等级：生产日期：生产企业或供应商代码：
原料垛位标识卡垛料编号：
原料垛位标识卡垛料编号：
产品垛位标识卡垛位编号：
原料监控记录
生产设备明细表
原料投放记录表班次：日期:
复核（生产主任）：编制（中控员）：投料员：
中间产品标识卡
设备档案仪器名称：
设备维护保养记录
设备维修记录
包装作业记录
标签使用记录
产品召回及处置记录
客户投诉记录
员工培训记录
留样观察记录
不合格产品分析。
食品原料验收信息记录表
表1食品原料验收信息记录表编号：注：1.企业填写相关内容要严格按照法规标准要求，并真实、完整、规范记录；企业可根据实际需求完善此表格；2.供货者无法提供合格证明的食品原料，企业应当按照食品安全标准进行检验；进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
表2食品添加剂验收信息记录表编号：注：1.企业填写相关内容要严格按照法规标准要求，并真实、完整、规范记录；企业可根据实际需求完善此表格；2.进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
表3食品相关产品验收信息记录表编号：注：1.企业填写相关内容要严格按照法规标准要求，并真实、完整、规范记录；企业可根据实际需求完善此表格；2.进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
表4食品原料□食品添加剂□辅料□贮存（入、出库）记录表产品名称：编号：注：1.此表格依据《GB14881-2013》14.1记录管理（14.1.1）；2.企业填写相关内容要严格按照法规标准要求，并真实、完整、规范记录；3.企业可根据实际需求完善此表格。
表5食品原料□食品添加剂□辅料□领用记录表编号：注：1.此表格依据《GB14881-2013》8.3化学污染的控制；2.企业填写相关内容要严格按照法规标准要求，并真实、完整、规范记录；3.企业可根据实际需求完善此表格。
表6原（辅）料投料记录表生产车间（班次）：编号：注：1.此表格依据《食品安全法》第四十六条；2.企业填写相关内容要严格按照法规标准要求，并真实、完整、规范记录；3.企业可根据实际需求完善此表格。
表7食品加工环境、人员、设备卫生监控记录表编号：注：1.此表格依据《GB14881-2013》6.1卫生管理制度；2.企业填写相关内容要严格按照法规标准要求，并真实、完整、规范记录；企业可根据实际需求完善此表格；3.企业应按照制定卫生管理制度，确立内部监控的范围、对象和频率；填写表格原则上每班次不少于一次。
批生产记录管理制度
目的：规范批生产记录管理，使生产记录能全面地、准确地反映某批产品的生产历史以及与质量有关情况。
适用范围：生产车间的批生产记录的管理。
责任：岗位操作人员，质监员、车间主任、生产部，质管部负责本制度的实施。
内容：1.批生产记录定义与主要内容。
1.1批生产记录为一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。
1.2批生产记录内容1.2.1产品特征内容：产品名称、代码、剂型、规格、有效期等。
1.2.2指令基本内容：产品批号、计划产量、生产操作方法、工艺要求、技术质量指标、作业顺序、SOP编号、生产地点、生产线与设备及其编号、作业条件等。
1.2.3记录表格内容：物料名称及代码、投料量、折算投料量、实际投料量、称量人与复核人签名、开始生产日期与时间、各步操作记录、操作者签名及签名日期、生产结束日期与时间、生产过程控制记录、各相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、设备清洁操作、保养记录、结退料记录、异常、偏差问题分析解释处理及结果记录、特殊问题记录等。
2.批生产记录的填写与审核。
2.1岗位操作记录由岗位操作人员填写，车间质监员审核并签字。
2.2批生产记录由车间质监员汇总，车间主任审核签字，跨车间的产品各车间分别填写、由厂生产部指定专人汇总审核并签字，成品发放前，厂质管部审核批生产记录并填写《成品发放审核单》(REC-QA-009-00)。
2.3填写生产记录按《填写记录的规定》(SMP-WJ-004-00)进行。
2.4复核生产记录的注意事项。
2.4.1必须按每批岗位操作记录串联复核。
2.4.2必须将记录内容与生产工艺规程，岗位操作规程对照复核。
2.4.3上下工序及成品记录中的数量、质量、批号、容器号必须一致、正确。
2.4.4对生产记录中不符合要求的填写方法、必须由填写人更正并签字。
2.4.5若发现异常情况必须查明原因，作出合理的说明，并作详细的记录、经办人、复核人签字。
3.批生产记录的保存批生产记录应按批归档，存放于质管部，保存至产品有效期后一年。
sg009抄测记录填写范例
sg009抄测记录填写范例
评估编号：sg009
项目名称：测量记录填写范例
填写人：（填写人姓名）
日期：（填写日期）
测量目的：
（填写测量的目的，例如检测设备的准确性、记录地点的尺寸等）
测量方法：
（填写使用的测量方法，例如使用尺子、测量仪器等）
测量记录：
1. 测量对象：（填写需测量的对象名称或编号）
测量结果：（填写测量的结果，例如长度、宽度、高度等）
备注：（填写对测量结果或对象的特殊说明）
2. 测量对象：（填写需测量的对象名称或编号）
测量结果：（填写测量的结果，例如长度、宽度、高度等）
备注：（填写对测量结果或对象的特殊说明）
3. 测量对象：（填写需测量的对象名称或编号）
测量结果：（填写测量的结果，例如长度、宽度、高度等）
备注：（填写对测量结果或对象的特殊说明）
4. 测量对象：（填写需测量的对象名称或编号）
测量结果：（填写测量的结果，例如长度、宽度、高度等）
备注：（填写对测量结果或对象的特殊说明）
总结：
（填写对本次测量的总结和评价，例如准确度、问题等）
附件：
（如有相关的照片、图表或其它附件，请在此列出）
签名：
（填写填写人的签名）
注意：本测量记录范例仅供参考，请根据实际情况进行适当修改。
食品生产许可SC认证记录表格全套模板3
2017年度培训计划QR009-001 NO:序号培训对象培训方式培训内容培训时间负责培训部门考核方式备注1 办公室讲课质量安全岗位责任管理制度2017.03办公室口试2 供销部讲课采购管理制度2017.03办公室口试3 生产部讲课生产过程质量安全管理制度2017.03办公室口试4 生产部讲课生产设备安全管理制度2017.03办公室口试5 品控部讲课产品质量检验管理制度2017.03办公室口试6 品控室讲课检验设备、计量器具管理制度2017.03办公室口试7 供销部讲课产品贮存及运输防护管理制度2017.03办公室口试8 办公室讲课从业人员健康管理制度2017.03办公室口试9 品控部讲课不符合情况管理制度2017.03办公室口试10 品控部讲课产品召回管理制度2017.03办公室口试11 办公室讲课企业文件管理制度2017.03办公室口试12 生产部讲课卫生操作管理制度2017.03办公室口试13 生产部讲课应急准备和响应2017.03办公室口试14 生产部讲课生产安全防护管理2017.03办公室口试编制/日期: 批准/日期:培训执行记录表序号培训内容及要求培训人员培训时间培训地点有效性评价1 质量安全岗位责任管理制度2017.03.01 公司会议室有效2 采购管理制度2017.03.01 公司会议室有效3 生产过程质量安全管理制度2017.03.01 公司会议室有效4 生产设备安全管理制度2017.03.01 公司会议室有效5 产品质量检验管理制度2017.03.01 公司会议室有效6 检验设备、计量器具管理制度2017.03.01 公司会议室有效7 产品贮存及运输防护管理制度2017.03.01 公司会议室有效8 从业人员健康管理制度2017.03.01 公司会议室有效9 不符合情况管理制度2017.03.01 公司会议室有效10 产品召回管理制度2017.03.01 公司会议室有效11 企业文件管理制度2017.03.01 公司会议室有效12 卫生操作管理制度2017.03.01 公司会议室有效13 应急准备和响应2017.03.01 公司会议室有效14 生产安全防护管理2017.03.01 公司会议室有效记录人：日期：员工健康档案表QR009-004 NO:姓名部门职位/岗位入厂时间健康证编号健康证有效期文件一览表QR013-001 NO：序号文件代号文件名称版本修改状态实施日期备注1234567891011121314151617记录人：日期：文件发放回收记录表QR013-002 编号：序号文件名称及发放号收件部门份数收件人签名日期归还人签名日期批准人/日期: 发放人/日期:外来文件清单QR-013-003 编号：序号文件名称备注质量安全管理会议主持人记录人会议时间会议地点会议内容会议结果与会人员（签名）审批：时间：出厂检验合格率考核记录表年/月份产品名称执行情况（出厂检验合格率是否达100%）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批：时间：不合格品评审率考核记录表年/月份产品名称执行情况（不合格品评审率是否达100%）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批：时间：生产过程批次合格率考核记录表年/月份产品名称执行情况（产品批次合格率是否达100%）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批：时间：主要设备完好率考核记录表年/月份执行情况（主要设备完好率是否达100%）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批：时间：采购原料批次合格率考核记录表年/月份原辅料名称执行情况（出厂检验合格率是否达100%）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批：时间：食品安全卫生教育面考核记录表考核部门：考核对象：时间：年/季度执行情况（食品安全卫生教育面是否达100%）第一季度第二季度第三季度第四季度审批：时间：客诉解决情况考核记录表考核部门：考核对象：时间：2017年/月份产品名称执行情况（是否在2天内解决一般客诉，7天内解决重大客诉）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批：时间：总经理岗位责任制考核姓名：得分：时间：序号考核要求单项分得分1 遵守国家法令，认证执行上级制订的各项方针、政策。
SOR—SC01600配料称量记录
3、根据生产指令和岗位SOP准确计算物料投料量。
称量准确，有人单独复核。
物料名称
代码
批号
数量（kg）
备注：
称量人：复核人：配料称源自记录年月日产品名称
规格
批号
本批生产量
指令
工艺参数
操作参数
1、称量衡器应正常清洁且在校验合格期内。
正常、清洁在
校验合格期内。
称量衡器型号：编码：
正常、清洁□异常、未清洁□
在校验期内□不在校验期内□
2、核对物料与标签是否一致，有无合格标记。
物料与标签一致，有合格标记。
物料与标签或货位卡
一致□不一致□
饲料厂各种表格
饲料厂各种表格
产品出入库记录
产品名称：代号：规格或等级：
饲料厂各种表格
产品销售记录
2 / 33
饲料厂各种表格
检验报告
饲料厂各种表格
检验记录
粗蛋白测定原始记录（常量法）
检测人：校核人：审核人：
4 / 33
现场质量巡查记录
检验仪器档案仪器名称：
仪器设备使用记录仪器设备名称：规格型号：
饲料厂各种表格
危险化学品出入库记录
8 / 33
不合格品评价与处理记录
供应商评价记录
供应商名录
11 / 33
进货台账
出入库记录
原料编号：原料名称：规格或等级：生产日期：生产企业或供应商代码：
13 / 33
14 / 33
原料垛位标识卡垛料编号：
原料垛位标识卡垛料编号：
15 / 33
产品垛位标识卡垛位编号：
16 / 33
原料监控记录
生产设备明细表
原料投放记录表班次：日期:
复核（生产主任）：编制（中控员）：投料员：
19 / 33
饲料厂各种表格
中间产品标识卡
20 / 33
设备档案仪器名称：
设备维护保养记录
设备维修记录
23 / 33
24 / 33
包装作业记录
标签使用记录
产品召回及处置记录
客户投诉记录
员工培训记录
饲料厂各种表格
30 / 33
注：本报表可复制，寄：南京市龙江小区月光广场8号901室，或传真，电话86263901确认收到。
留样观察记录
不合格产品分析
32 / 33
33 / 33。