高分子化学复习题资料
《高分子化学》复习题
高分子化学一、选择题1.聚乙烯醇的单体是（）A.乙烯醇B.乙醇C.乙醛D.醋酸乙烯酯2.下列聚合物中，单体单元、结构单元、重复单元与链节都相同的是（）。
A.聚异戊二烯B.尼龙－6C.硅橡胶D.聚碳酸酯3.下列聚合物中属于杂链高分子的是（）。
A.丁腈橡胶B.有机玻璃C.蛋白质D.丁基橡胶4.在自由基聚合过程中，如发生向单体转移的链转移反应，则对自由基聚合的影响是（）。
A.聚合速率和平均聚合度都下降B.聚合速率不变，平均聚合度下降C.聚合速率下降，平均聚合度不变D.聚合速率和平均聚合度都不变5.合成全同PP可以使用以下哪种引发剂（）。
A. H2O+SnCl4B. NaOHC. TiCl3+AlEt3D. O26.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）。
A.慢引发，快增长，速终止B.快引发，快增长，易转移，难终止C.快引发，慢增长，无转移，无终止D.慢引发，快增长，易转移，难终止7.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）。
A.苯乙烯B.甲基丙稀酸甲酯C.异丁烯D.丙烯腈8.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（）。
A.1-2官能度体系B.2-2官能度体系C.2-3官能度体系D. 3-3官能度体系9.Q-e方程中，e代表（）。
A.单体的共轭效应B.单体的位阻效应C.自由基的位阻效应D.单体和自由基的极性效应10.下列进行自由基聚合的单体中，活性最大的是（）A.氯乙烯B.丙烯腈C.丁二烯D.醋酸乙烯酯11.下面哪种组合可以制备无支链的线形缩聚物()A.1-2官能度体系B.2-2官能度体系C.2-3官能度体系D.3-3官能度体系12.下列哪个不属于三大合成材料()A.塑料B.合成橡胶C.合成纤维D.胶粘剂13.聚酰胺根据高分子主链结构分类是()A.碳链高聚物B.杂链高聚物C.元素有机高聚物D.无机高聚物14.熔融缩聚反应的关键问题是()A.反应热的排出B.充分脱除低分子副产物C.溶剂的选择D.搅拌15.反应温度在单体熔点以下的缩聚反应称为()A.溶液缩聚B.固相缩聚C.熔融缩聚D.乳液缩聚16.产生自动加速现象的根本原因是( )A.放热集中B.产物中有气泡C.聚合体系粘度增大D.单体气化17.自由基聚合链增长反应中，链自由基与单体的连接方式主要是( )A.头-头连接B.头-尾连接C.尾-尾连接D.顺式连接18.影响引发效率的因素有( )A.电子效应和位阻效应B.笼蔽效应和诱导分解C.取代基的数量和体积D.引发剂的性质和用量19.引发剂活性大小可以用( )来衡量。
有关高分子化学考试复习题
高分子化学复习题一、问答题1、与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。
即使是“纯”高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。
它具有分子量和结构的多分散性。
高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。
一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。
二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。
三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。
2、聚合物分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。
答：○1重均分子量：○2数均分子量○3粘均分子量○4Z均分子量(具体数学表达式请同学们看书上的第9页)3、简述逐步聚合的主要特点。
答：无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；单聚体低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；延长聚合时间，提高分子量；由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。
4、简述线形缩聚的逐步机理，以及转化率和反应程度的关系。
答：逐步特征反映在：缩聚过程时期单体聚合成二、三、四聚体等低聚物，低聚物之间可以进一步相互反应，在短时间内，单体转化率很高，基团的反应程度却很低，聚合度缓慢增加，直至反应程度很高时，聚合度才增加到希望值。
在缩聚过程中，体系由分子量递增的系列中间产物组成。
反应程度是参与反应的基团数占起始基团数的分数，是针对于官能团而言的，转化率是是反应的单体占起始单体的分数，针对单体来说的，转化率为100%时，反应程度可以是50%。
5、影响线性缩聚物聚合度的因素有哪些？两单体非等化学计量，如何控制聚合度？答：反应程度，平衡常数，基团数比。
俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。
高分子复习资料(准确情报)
所以:
即:
答……
第四章．离子、配合聚合
一．叙述下列定义：
1.离子聚合
离子聚合是单体在引发剂或催化中心作用下，按离子反应历程转化为聚合物的化学过程。
2.阴离子聚合
以带负电荷的离子或离子对为活性中心的一类连锁反应。
3.阳离子聚合
以带负电荷的离子或离子对为活性中心的一类连锁反应。
4.配位聚合
配位聚合也称配位离子聚合，是由两种或两种以上组分组成的配位催化剂引发的聚合反应。单体首先在过渡金属活性中心的空位上配位，形成σ→п配位化合物，进而这种被活化的的单体插入过渡金属-碳键进行链增长，最后形成大分子的过程。
综合各种情况，聚合速率方程可表达为：
Rp=K[I]n[M]m
一般情况下，式中指数n=0.5～1.0；m=1～1.5（个别为2）
2．局限性：主要是基于稳态法的基本假定
.不考虑链转移，为双基终止；
.单体总消耗速率=聚合反应总速率；链增长速率等于聚合反应总速率Rp=-d[M]/dt=Ri+Rp；
.游离基活性与链增长无关，Kp为常数；
O
2.-[HN-（CH2）5-C]n-聚合物名称：聚w-氨基己酸
单体名称：w-氨基己酸
合成式：
n H2N-（CH2）5-COOH→H-[N-(CH2)5-CO]n-OH + (n-1)H2O3.-[CH2-C-CH2]n-聚合物名称：聚1-甲基环丙烷
CH3单体名称：1-甲基环丙烷
合成式：CH3
C →-[CH2-C-CH2]n-
（3）
.链终止
偶合终止：
岐化终止：
（4）
式中
根据假定自由基浓度不变，进入稳定状态，或者说引发速率和终止速率相等，即Ri=Rt构成平衡，则
(完整版)高分子化学复习题——简答题
第一章绪论1、与低分子化合物相比，高分子化合物有什么特点？能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物？答：与低分子化合物相比，高分子化合物主要特点有:（1）相对分子质量很大，通常在104~106之间；（2)合成高分子化合物的化学组成比较简单，分子结构有规律性;（3）各种合成聚合物的分子形态是多种多样的;（4）一般高分子化合物实际上是由相对分子质量大小不等的同系物组成的混合物，其相对分子质量只具有统计平均的意义及多分散性；(5)由于高分子化合物相对分子质量很大，因而具有与低分子化合物完全不同的物理性质.不能。
由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力,当温度升高到汽化温度以前,就发生主链的断裂和分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构，因而不能用蒸馏的方法提纯高分子化合物。
2、何谓相对分子质量的多分散性? 如何表示聚合物相对分子质量的多分散性?答：聚合物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量或聚合度是一平均值。
这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性.相对分子质量多分散性可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示.这一比值称为多分散指数, 其符号为D. 即D =M w/M n。
分子量均一的聚合物其D为1.D越大则聚合物相对分子质量的多分散程度越大。
相对分子质量多分散性更确切的表示方法可用相对分子质量分布曲线表示.以相对分子质量为横坐标，以所含各种分子的质量或数量百分数为纵坐标，即得相对分子质量的质量或数量分布曲线.相对分子质量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能。
聚合物相对分子质量多分散性产生的原因注意由聚合物形成过程的统计特性所决定。
3、各举三例说明下列聚合物（1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。
（2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料,橡胶，化学纤维，功能高分子.答:(1)天然无机高分子:石棉、金刚石、云母；天然有机高分子：纤维素、土漆、天然橡胶；生物高分子：蛋白质、核酸（2）碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯；杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯(3）塑料：PE、PP、PVC、PS；橡胶：丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶化学纤维:尼龙、聚酯、腈纶、丙纶;功能高分子：离子交换树脂、光敏高分子、高分子催化剂4、什么叫热塑性塑料?什么叫热固性塑料?试各举两例说明。
高分子化学重点题
一.填空题:1．聚合物大分子结构单元的键接顺序称为聚合物的序列结构，聚苯乙烯可能的序列结构是 、 和 。
2．在线型缩聚中，aAa 与稍过量的bBb 缩聚，其聚合反应方程可表示为：若n=100mol ，aAa 的起始基团数a 为＿＿＿；bBb 的起始基团数b 为＿＿＿；当反应程度达到0.99时：结构单元数 =＿＿＿；残留a 端基数=＿＿＿；残留b 端基数=＿＿＿；大分子数=＿＿＿；聚合度 =＿＿＿；3.在离子聚合反应中，活性中心离子和反离子之间结合形式有共价键、 、 和 。
4．苯乙烯单体在储存和运输过程中，为防止自聚，常加入对苯二酚作 ，聚合前需先用洗涤，随后用 洗至中性，干燥后 提纯。
否则，在聚合程中将出现 或明显的 。
5．癸二酸、癸二胺为等摩尔比，外加少量苯甲酸，经过缩聚反应得到的链状高分子的化学结构是 名称是 。
6．自由基共聚：⑴双键与取代基的 ；⑵取代基的 ；⑶取代基的 等共聚单体对的结构因素决定反应中竞聚率的大小。
7．对苯二甲酸、乙二醇为等摩尔比，外加少量苯甲酸，经过缩聚反应得到的链状高分子的重复单元的化学结构是 名称是 。
8．以成分1（质量分数为0.35，相对分子质量1×104）和成分2（质量分数为0.65，相对分子质量1×105）组成的聚合物混合体系，则数均分子量Mn 为 ,质均分子量Mw 为和相对分子量分布指数HI= 。
9．VC （氯乙烯）、St(苯乙烯）、MMA （甲基丙烯酸甲酯）分别在引发剂引发下进行自由基型本体聚合，则生成聚合物的Xn 主要受反应温度影响而与引发剂浓度基本无关的单体是 ；生成聚合物的Xn 主要受引发剂浓度和单体浓度影响而与反应温度基本无关的单体是 和 。
10．氯乙烯悬浮聚合，单体转移常数约在1×10－3数量级，向单体链移速率远超过正常的终止速率。
由于氯乙烯悬浮聚合中没有溶剂，向引发剂转移可忽略不计，因此聚氯乙烯的平均聚合度基本由 决定。
《高分子化学》复习题(精)
《高分子化学》复习题一、基本概念题1. 重复单元及平均聚合度2. 悬浮聚合及其组分3. 稳态的假定及其适用范围4. 自动加速现象(凝胶效应)及其后果5. 竞聚率r1、r2及其物理意义6．链自由基向大分子的转移反应C7. 向溶液剂转移常数S8. 均相溶液聚合及其主要组分9. 离子交换树脂10. 界面缩聚反应11. 阴离子聚合12. 平均聚合度13. 阻聚剂14. 聚合物的无规热降解15. 缩合反应和缩聚反应16．乳化剂的临界胶束浓度ＣＭＣ17．共聚合和共聚物18. 聚醚型聚氨酯19. 连锁聚合20. 正常聚合速率21. 向大分子转移22. 共聚物组成23. 聚合物的老化24. 链增长反应25.. 相对分子质量分布曲线C26. 向单体转移常数M27. 本体聚合28. 聚合度相似的化学反应二、填空⒈无定型聚合物的力学三态是、和两个转变温度是和。
⒉聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括、和。
⒊使引发剂引发效率降低的原因有、和。
⒋按参加缩聚反应的单体种类，缩聚反应可分为、和三种。
⒌聚合物的热降解可分为、和。
6. 自由基有、和三种自由基。
7. 表征乳化剂性能的主要指标是、和等。
8. 共聚物按大分子链中单体单元的排列次序可分为、和和。
9. 表征聚合物相对分子质量的参数有和。
10...橡胶用聚合物有橡胶、橡胶、橡胶、橡胶和橡胶等。
11. 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是、、和。
12. 60℃时，在自由基聚合体系中，链自由基链终止方式苯乙烯是、甲基丙烯酸甲酯是终止兼有终止，氯乙烯是终止。
13. 二元共聚体系中有、、、和等类型。
14. 体型缩聚物有、、和等。
15. 线型缩聚物有、、和等。
16. 计算体型缩聚的凝胶点有方程和统计公式。
17. 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂的、根据聚合温度选择引发剂的、根据聚合周期选择引发剂的。
18. 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。
19. 高分子化合物与低分子化合物相比较，其特征表现在、和等三方面。
有关高分子化学考试复习题
高分子化学复习题一、问答题1、与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。
即使是“纯”高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。
它具有分子量和结构的多分散性。
高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。
一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。
二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。
三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。
2、聚合物分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。
答：○1重均分子量：○2数均分子量○3粘均分子量○4Z均分子量(具体数学表达式请同学们看书上的第9页)3、简述逐步聚合的主要特点。
答：无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；单聚体低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；延长聚合时间，提高分子量；由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。
4、简述线形缩聚的逐步机理，以及转化率和反应程度的关系。
答：逐步特征反映在：缩聚过程时期单体聚合成二、三、四聚体等低聚物，低聚物之间可以进一步相互反应，在短时间内，单体转化率很高，基团的反应程度却很低，聚合度缓慢增加，直至反应程度很高时，聚合度才增加到希望值。
在缩聚过程中，体系由分子量递增的系列中间产物组成。
反应程度是参与反应的基团数占起始基团数的分数，是针对于官能团而言的，转化率是是反应的单体占起始单体的分数，针对单体来说的，转化率为100%时，反应程度可以是50%。
5、影响线性缩聚物聚合度的因素有哪些两单体非等化学计量，如何控制聚合度答：反应程度，平衡常数，基团数比。
俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。
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高分子化学复习资料一、解释名词1.自加速效应：随着聚合反应的进行，单体转化率(c%)逐步提高，[I]、[M]逐步下降，聚合反应速率Rp理应下降,但在许多聚合体系中,Rp不但不下降，反而显著上升，这种现象是没有任何外界因素影响，在反应过程中自动发生的，因而称为自动加速现象。
2.反应程度：把在缩聚反应中参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值称作反应程度，以P表示，则：P=Pa=Pb=(N0-N)/N0=1-N/N03.聚合度：聚合物大分子中重复结构单元的数目称为聚合度。
6.结构单元与重复单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。
聚合物大分子中以共价键相互连接的、重复出现的、小而简单的结构单位称为重复单元。
4.竞聚率：令r1=k11/k12，r2=k22/k21，表示两种链增长速率常数之比，称为竞聚率。
5.平均官能度：单体混合物的平均官能度f是每一个分子所含有的官能团数目的加和平均。
f??Nf?N 式iii中，Ni为单体i的分子数；i为单体i的官能度。
7.理想恒比共聚：聚合的竞聚率r1=r2=1，这种聚合不论配比和转化率如何，共聚物组成和单体组成完全相同，F1＝f1，并且随着聚合的进行，F1、f1,的值保持恒定不变。
8.官能团等活性：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子链长无关。
9.引发效率与笼蔽效应、诱导分解：引发剂效率：用于引发聚合的引发剂量占引发剂分解或损耗总量的比例，以f表示。
诱导分解:实际上是自由基（包括初级自由基、单体自由基、链自由基等）向引发剂分子的链转移反应。
笼蔽效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分解出的初级自由基常被溶剂分子所形成的“笼子”包围着，初级自由基必须扩散出笼子，才有机会引发单体聚合。
如来不及扩散出去，初级自由基之间有可能发生反应而终止或形成较为稳定的自由基不易引发单体聚合，这样就是消耗引发剂分子而不能引发聚合，使得引发剂效率f减小，这种效应称为笼蔽效应。
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高分子化学复习资料1.1结构单元：构成高分子主链，并决定主链结构的最小的原子组合。
塑料1.2三大合成材料橡胶纤维1.3聚合物英文缩写PE 聚乙烯PP 聚丙烯PS 聚苯乙烯PVC 聚氯乙烯PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯PAN 聚丙烯腈PET 涤纶1.4聚对笨二甲酸乙二酯的商品名称叫涤纶，聚ω-已内酰胺又称锦纶，聚乙烯醇缩醛又称维纶，聚氯乙烯纺织成纤维又称氯纶，聚丙烯腈纤维称腈纶，聚丙烯纤维称丙纶。
1.5 连锁聚合反应聚合反应逐步聚合反应PS 尼龙逐步聚合进行连锁聚合反应的单体主要是：烯类、二烯类2.1聚合反应从机理上可分为连锁聚合反应和逐步聚合反应两大类型2.2只要反应体系中有一种原料是单官能度物质，能得到低分子物质2.3 1-1、1-2、1-3官能度体系聚合得到低分子2-2或2-官能度体系聚合得到线形聚合物2-f（f>2）官能度体系聚合得到体形聚合物2.4聚酰胺化反应，K=300~400水对分子量有一定影响，反应后期需要在减压情况下脱水，提高反应速率。
2.5反应程度P：缩聚反应中参加反应的官能团数数目占起始官能团数目的比例。
P=Pa=Pb=1-N/N o平均聚合度Xn=1/(1-P) 聚合度随反应程度的增加而增加摩尔系数r=N a/N b Xn=(1+r)/(1+r-2rP a)凝胶点：出现凝胶现象时的反应程度（临界反应程度）凝胶点方程P c=2/f f=2非过量基团数/ N i第3章阳离子聚合3.1取代基-X:NO2CN COOCH3 CH=CH2 C6H5 CH3 OR阴离子聚合3.2自由基聚合基元反应：链引发、链增长、链终止、链转移。
3.3双基终止分为：偶合终止和歧化终止。
3.4自由基聚合可概括为：慢引发、快增长、速终止。
3.5自由基聚合：延长聚合时间，转化率提高，分子量变化较小。
3.6线型缩聚：延长聚合时间，分子量提高，而转化率变化较小。
3.7 偶氮类引发剂AIBN自由基引发剂有机过氧化物类引发剂BPO氧化还原体系3.8（1）引发剂的诱导分解初级自由基副反应使引发剂效率下降（2）笼蔽效应3.9本体、溶液、悬浮聚合时，选用油溶性引发剂。
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一、填空题（20X1=20分）1.聚合物的平均分子量的可以用 数均分子量 、 重均分子量 、 粘均分子量 和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用 分子量分布指数 表示。
2 聚合物按主链元素的组成可以分为 碳链聚合物 、 杂链聚合物 和 元素有机聚合物 三类。
3. 按聚合物的在反应前后聚合度的变化情况，聚合物的化学反应可以分聚合度相似的转变、聚合度增加的转变 和 聚合度减少的转变 三类。
4. 连锁聚合反应包括 自由基聚合 、 阴离子聚合 、 阳离子聚合 和 配位聚合 等。
5. 按聚合物的分子链结构，逐步聚合反应可分为 线型逐步聚合 和 非线型逐步聚合 反应。
6.由聚合物制成的三大合成材料是指： 合成塑料、合成纤维和 合成橡胶 。
7.多分散系数是表征聚合物的多分散程度，也叫分子量分布（molecular weight distribution, MWD ），其计算公式为： 重均分子量/数均分子量 nwM M d8.聚合物分类多种多样，根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和 缩聚反应 根据反应机理和动力学性质的同，分为连锁聚合反应和 逐步聚合9. 自由基聚合反应的实施方法主要有：溶液聚合、 本体聚合 、悬浮聚合和 乳液聚合 。
而逐步聚合实施方法主要有 熔融聚合 、溶液聚合、界面缩聚。
10.自由基聚合的机理的特征为慢引发、 快增长 、有终止。
阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、 易转移 、难终止。
阴离子聚合机理的特点是快引发、 慢增长 、无终止。
11.聚合物的平均分子量的可以用 数均 、 重均 、 粘均 和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用 重均分子量/数均分子量 表示。
12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度 分布系数:d= 1+P 。
13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。
高分子化学试题库及答案
高分子化学试题库及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的分子量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案：B2. 下列哪种单体是聚氯乙烯（PVC）的原料？A. 乙烯B. 丙烯C. 氯乙烯D. 苯乙烯答案：C3. 高分子化合物的重复单元称为？A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 聚合物链答案：C4. 下列哪种聚合反应属于加成聚合？A. 缩合聚合B. 逐步聚合C. 自由基聚合D. 离子聚合答案：C5. 聚丙烯（PP）的重复单元是以下哪种结构？A. -CH2-CH2-B. -CH2-CHCl-C. -CH2-CH(CH3)-D. -CH2-CH2-CH3答案：C6. 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的重复单元中包含哪种官能团？A. 酯基B. 醚基C. 羧基D. 氨基答案：A7. 下列哪种催化剂常用于聚丙烯的生产？A. 齐格勒-纳塔催化剂B. 金属催化剂C. 氧化还原催化剂D. 酸性催化剂答案：A8. 高分子化合物的玻璃化温度（Tg）是指？A. 聚合物开始流动的温度B. 聚合物开始结晶的温度C. 聚合物开始溶解的温度D. 聚合物开始降解的温度答案：A9. 下列哪种聚合物是热塑性的？A. 聚氯乙烯（PVC）B. 聚酯C. 聚苯乙烯（PS）D. 聚酰亚胺答案：C10. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）通常用来表示？A. 分子量的大小B. 分子量分布的宽窄C. 分子量的均匀性D. 分子量的稳定性答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 高分子化合物的分子量通常在______以上。
答案：100002. 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的重复单元中包含______基。
答案：酯3. 聚丙烯（PP）的重复单元是______。
答案：-CH2-CH(CH3)-4. 聚氯乙烯（PVC）的原料是______。
答案：氯乙烯5. 高分子化合物的玻璃化温度（Tg）是指聚合物开始______的温度。
高分子化学试题
高分子化学试题一、名词解释第一章绪论〔Introduction〕高分子化合物〔High Molecular Compound〕：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体〔Monomer〕：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯重复单元〔Repeating Unit〕：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成一样的最小根本单元。
构造单元〔Structural Unit〕：单体在大分子链中形成的单元。
单体单元〔Monomer Unit〕：构造单元与原料相比，除了电子构造变化外，其原子种类和各种原子的个数完全一样，这种构造单元又称为单体单元。
聚合度〔DP、* n〕(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以构造单元数为基准，即聚合物大分子链上所含构造单元数目的平均值。
聚合物分子量〔Molecular Weight of Polymer〕：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或构造单元数与构造单元分子量的乘积。
数均分子量 (Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
重均分子量〔Weight-average Molecular Weight〕：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
粘均分子量〔Viscosity-average Molecular Weight〕：用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布〔Molecular Weight Distribution, MWD 〕：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
多分散性〔Polydispersity〕：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。
《高分子化学》复习题及答案
一.名词解释1.热塑性高聚物在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物.2.聚合度聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度.3.单体带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体.4.重复结构单元重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
5.阻聚剂和缓聚剂有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。
. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。
缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。
这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。
6.高分子化合物也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。
高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质.7.结构单元构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。
8.单体单元聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元.9.通用塑料通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料.10.工程塑料广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料.11.均聚物由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚12.混聚物由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚.13.共聚物由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚14.平衡缩聚和非平衡缩聚平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103从缩聚反应或基本不可逆的缩聚反应.15.反应程度和转化率反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比.转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比.16．聚合物的多分散性聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性.17．本体聚合是单体本身在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或直接由光热等作用下(无引发剂)引发的聚合反应18．溶液聚合溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应。
高分子化学复习题(答案)
高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物（√）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。
（× ）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。
（× ）4、涤纶树脂是杂链聚合物。
（√ ）5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
（√ ）6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。
（√ ）7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf （粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。
（×）8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
（× ）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
（√ ）10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
（× ）1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
（× ）2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。
（× ）3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。
（× ）4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。
（× ）5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。
（√）6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
（×）7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。
（× ）8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。
（√ ）9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
（× ）10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。
（× ）11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。
（√）12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
（×）13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
（× ）14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。
高分子考试复习资料
1.聚合度：聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
2.平均官能度：至反应体系中平均每一分子上带有的能参加反应的官能团(或新中心)的数目
3.反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
4.凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象，此时的反应程度叫凝胶点。（出现凝胶化现象时的反应程度）
2.聚合物平均分子量有几种表达方法，写出其数学表达式
答:书上9页数均、粘均和重均分子量。
3.简述逐步聚合的主要特点
答：1.无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；
2.单体、低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；
3.聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；
6. 任何阶段都由聚合度不等的同系缩聚物组成
7. 平衡和非等基团数比可使缩聚暂停，这些因素一旦消除缩聚又可继续进行
9.动力学链长的定义是什么？与平均聚合度有何关系？链转移反应对动力学链长和聚合度有何影响？
答:在聚合动力学研究中，将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长v。聚合物平均聚合度Xn和动力学链长的关系与终止方式有关：偶和终止，Xn=2v；歧化终止，Xn=v；两者都有，v<Xn<2v。链转移对动力学链长并没有影响，但是会降低聚合物的聚合度
10.动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止
11.链转移常数：是链转移速率常数和增长速率常数之比，代表链转移反应与链增长反应的竞争能力。
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《高分子化学》复习题一．填空题1. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。
2. 按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：、、。
3. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：、、。
按聚合机理聚合反应可分为：、。
4. 合成天然橡胶单体是。
5. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。
6. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 、、、。
7. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。
8影响缩聚物聚合度的因素有、、。
其中是决定因素9．生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。
10. 聚合物降解的原因元有有、、、和四种。
11. 聚合物的一次结构是与结构单关的结构它包括、和12 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。
13 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等14 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是、、和。
17．.高分子，又称（），一个大分子往往由许多简单的（）通过（）重复键接而成。
18.（）和（）是评价聚合物耐热性的重要指标。
19 高分子化合物有（）和（）两大类。
20 合成高分子化合物有（）、（）、（）和（）等。
21 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、（）、（）和（）。
22 60℃时，在自由基聚合体系中，链自由基链终止方式苯乙烯是（），甲基丙烯酸甲酯是（）终止兼有（）终止，氯乙烯是（）终止。
23 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合物相对分子质量的因素是（）、（）和（）等。
24 使引发剂引发效率降低的原因有（）、（）和（）。
25 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂的（）、根据聚合温度选择引发剂的（）、根据聚合周期选择引发剂的（）26 高分子化合物与低分子化合物相比较，其特征表现在（）、（）和（）等三方面。
26 按照参加反应的单体种类，缩聚反应的单体可分为（）、（）和（）等三类。
二、判断题1．烯类单体的聚合属于缩聚反应（）2．本体聚合是指不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
（）3．链转移反应是自由基聚合必须经过的基元反应，因此具有十分重要的意义。
（）4．聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类。
（）5．自由基聚合的特征是慢引发，快增长，速终止。
（）6．若链终止方式是偶合终止，则平均聚合度等于动力学链长。
（）7．自由基聚合物分子链上取代基在空间的排布主要是头—尾结构的，因此聚合物往往是规整的。
（）8．聚乙烯醇的起始原料为醋酸乙烯酯。
（）9．.碳链高聚物是指主链上完全由碳原子组成的高聚物。
（）10．阴离子聚合一般为无终止聚合，可以通过引发剂的用量可调节聚合物分子量。
（）11．氧对聚合反应有双重性，在T↑是阻聚剂，在T↓是引发剂（）12．聚合反应是放热反应，裂解反应是吸热反应（）13．向溶剂转移，主要是影响产品分子量及其分布（）14．聚合反应体系中热量不能及时移走，而易发生爆聚（）15．一般高分子化合物是由相对分子质量不等的同系物组成的混合物。
( )16．利用单体的转化率可表征缩合聚合进行的程度。
( )17．苯乙烯可以进行自由基、阴离子、阳离子聚合。
18．BPO可以引发异丁烯聚合生成聚异丁烯。
19．家俱制做用三夹板、五夹板生产时用脲醛树脂作粘合剂，板材刺鼻气味主要来自于其中的残留甲醛的挥发。
（）20．聚乙烯是塑料、聚丙烯是塑料，因此乙丙共聚物也是塑料。
（）21．通常用于婴儿纸尿裤中的高吸水性材料是聚丙烯酸类树脂。
（√）22．BPO可以引发异丁烯聚合生成聚异丁烯。
23．聚癸二酰已二胺是由两种单体合成的高分子混缩聚物，其单体单元是两种结构单元组成的。
（）24．接枝共聚物名称中，前一单体形成主链，后一单体形成支链。
（）25．在自由基聚合反应体系内，往往只存在单体和聚合物两部分，不存在聚合度递增的一系列中间产物。
（）26．对聚合物来说，转化率和产率两个数值很接近。
（）27．在实际生产中，采用在聚合物中加入光稳定剂的方法防止聚合物的光降解。
（）28．在实际生产中，采用在聚合物中加入光稳定剂的方法防止聚合物的光降解。
（）29．大分子的化学反应最好在玻璃化转变温度以上或处于适当溶胀状态进行反应。
（）30．造成引发效率降低的主要原因有诱导分解和笼蔽效应（）31．合成纤维的分子量分布宜窄，而塑料薄膜、橡胶等的分子量分布宜宽。
（）32．HDPE的制备属于配位聚合，LDPE的制备属于自由基聚合。
（）33．自由基是带独电子的基团，由共价键化合物的均裂产生，产生方式是光、热、辐射能、引发剂（）34．本体聚合采用分段进行是为了解决聚合散热问题。
（）35．在自由基聚合中，聚合物相对分子质量与引发剂用量成正比。
（）36．体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。
（）37同种线性缩聚物受热时的链交换反应将使分子量分布变宽。
（）38．合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合（）39．熔融缩聚方法的特点是反应温度较高，反应时间长，需要惰性气体的保护。
（）40．溶液缩聚方法的优点是有利于热量的交换避免了局部过热现象，设备利用率高。
（）41．分子质量分布较宽时，低分子质量的分子起着内增塑作用，促使分子链之间易于发生滑动而造成应力开裂。
（）42．聚四氟乙烯受热分解会放发四氟乙烯气体，该气体有毒，故在聚四氟乙烯加工过程中要特别加以防护。
（）43．聚碳酸酯奶瓶之所以禁止生产与销售是因为聚碳酸酯内有微量的游离双酚A析出，且双酚A 对人体有不良影响。
（）三．解答题1．写出下列物质的中文名称。
（1）PE （2）PMMA （3）PVC （4）PET (5) PC （6）PS （7）PAN2．写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式（1）偶氮二异庚睛；（2）过氧化十二酰。
3．判断下列烯类单体适合哪种聚合机理：自由基聚合、阳离子聚合或阴离子聚合，并简单说明其原因。
（1）CH2=C(CH3)2（2）CH2=C(CN)COOR（3）CH2= CHC6H54．在自由基聚合反应中，何种条件下会出现反应自动加速现象。
试讨论其产生的原因以及促进其产生和抑制的方法。
5．写出聚合物名称，单体名称和聚合反应式。
指明属于是属于哪种反应类型（如是加聚、缩聚还是开环聚合，是连锁聚合还是逐步聚合）（1）[ NH(CH2)5CO ]n（2）[ CH2C(CH3)=CHCH2 ]n（3）涤纶6．请解释影响自由基引发效率的两种现象：①笼蔽效应；②诱导分解。
7．解释名词：悬浮聚合、乳液聚合。
并指出它们的异同点或优缺点。
8 自由基聚合时，聚合物的相对分子质量随时间的变化有何特征？与机理有何关系？单体转化率随时间的变化有何特征？与机理有何关系？9 甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯、苯乙烯自由基聚合时，都存在自动加速现象，三者有何差别,并说明有差别的原因？四．计算题1 邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油或季戊四醇缩聚，试分别求其：A: 均官能度B: 按Carothers法求凝胶点。
2现以等摩尔的二元醇和二元酸为原料于某温度下进行封闭均相缩聚。
试问该产品最终的Xn是多少？已知该温度下反应平衡常数为16。
3. 某一耐热性芳族聚酰胺其数均相对分子质量为24116。
聚合物经水解后，得39.31%(质量百分数)•对苯二胺，59.81%(质量百分数)•对苯二甲酸，0.88%苯甲酸(质量百分数)。
对苯二胺的相对分子质量为108，对苯二甲酸的相对分子质量为166，苯甲酸的相对分子质量为122。
试写出聚合物结构式和其水解反应式？计算聚合物的数均相对分子质量=nM？提示：取100g水解物为计算的标准。
4. 等摩尔的二元醇和二元酸缩聚合成聚酯，另加1.5mol%醋酸(以单体总数计)作为官能团封锁剂。
⑴写出有关的聚合反应方程式。
等摩尔的二元醇和二元酸缩聚合成聚酯，另加1.5mol%醋酸(以单体总数计)作为官能团封锁剂。
⑴写出有关的聚合反应方程式。
⑵当P=0.995，聚酯的平均聚合度？五．选择题1．涤纶是属于下列哪一类聚合物（）A、聚酯B、聚醚C、聚酰胺D、聚烯烃2．尼龙-66是下列哪组物质的聚合物? ( )A、己二酸与己二胺B、己内酰胺C、对苯二甲酸与乙二醇D、苯烯3．一对单体共聚时，r1=1,r2=1,其共聚行为是（）A、理想共聚B、交替共聚C、恒比点共聚D、非理想共聚4．在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）。
A、熔融缩聚B、溶液缩聚C、界面缩聚D、固相缩聚5．考虑到材料的机械强度和加工性能，大多数常用聚合物的聚合度在( )A、0～20B、100～200C、200～2000D、20000～2000006．单个高分子链几何形状可以分为( )A、线形、支链型、体型B、头—头、尾—尾、头—尾C、结晶和非结晶D、气、液、固7.下列哪项不属于逐步聚合反应（）A、缩聚反应B、自由基型聚合反应C、开环逐步聚合D、逐步加聚8.可以制成AB型，多嵌段等不同形式的嵌段共聚物的主要聚合方法为（）A、自由基聚合B、阳离子聚合C、阴离子聚合D、配位聚合9.聚合实施方法有四类，它们分别是（）。
A、本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合及乳液聚合B、固体聚合、溶液聚合、悬浮聚合及乳液聚合C、本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合及气相聚合D、本体聚合、溶液聚合、均相聚合及乳液聚合10.下列高分子属于体型网状结构的是（）。
A、聚乙烯B、聚氯乙烯C、纤维素D、硫化橡胶11.下列聚合物中，属于均聚物的是( )。
A 、酚醛树脂B 、尼龙C 、聚氯乙烯D、涤纶12.共价化合物均裂后产生( )独电子的中性集团。
A、自由基B、单体C、阴离子D、阳离子13.自由基型聚合链增长反应主要是以（）方式连接。
A 、线性B、头—头C、尾—尾D、头—尾14. 诱导期特征是（）A、聚合速率为0B、聚合速率等速平稳C、聚合速率自动加速D、聚合速率大大降低15.高分子化合物的分类，不是根据主链结构分类的是( )。
A、碳链高分子B、杂链高分子C、元素有机高分子D、功能高分子16.苯酚跟甲醛生成酚醛树脂的反应属于（）。
A、加聚反应B、缩聚反应C、消去反应D、加成反应17.下列单体中（）可进行自由基聚合。
A、CH2=CHC6H5B、CH2=C(CH3 )2C、CH2=CHCH3D、CH2=CHO18.在运输和贮存过程中，单体中必须加入（），因此在聚合前必须除去。
A、引发剂B、分子量调节剂C、阻聚剂D、链转移剂19.得到“活性聚合物”时单体应该按（）机理聚合。
A、自由基B、阳离子C、阴离子D、配位聚合20.下列方法中（）适宜制分子量大、粘度大的合成橡胶。
A、本体聚合B、悬浮聚合C、乳液聚合D、溶液聚合21. 下列聚合物中，可以溶于水的是（）。
A、聚苯乙烯B、丁苯橡胶C、聚乙烯醇D、尼龙-622. 有机硅橡胶属于（）。