水系沉积物地球化学异常

50=1/Sx(300-25)+25 Sx=11
3．分散流的富集系数
在推导分散流强度基本公式时，没有考虑金 属元素富集和淋失等化学迁移因素，所以索 洛夫认为需要引入一个系数q,中亚一带若干 矿区为0.8-1。q称为分散流的富集系数。
q Ci SiDhi
Cx
i
Si Dhi
i
4．矿体形态与位置的影响
可以把水系沉积物看成是该水系所流经的盆 地内受到剥蚀的地质体的代表性样品。因为 总的夷平作用主要靠河流的搬运，每一条水 系，可以看作是一个“漏斗”，在水系沉积 物中汇集了该水系流域内的所有地质体的风 化产物。那么水系沉积物的化学成分可以代 表该水系范围的平均成分。与上地壳成分有 线性关系
形成分散流的动力当然主要是水的机械冲刷 搬运力和化学溶解力。分成碎屑分散流（机 械分散流）和化学分散流（盐分散流）。但 在下列两个意义上说，碎屑分散占主导地位：
– 1）含量比例上，大多数金属元素主要呈碎屑分散；
– 2）化学迁移部分最终沉淀出来或附着碎屑表面， 一起参与机械分散。而且，这种比例随地点而变。
在分水岭地区，碎屑迁移比例更大， 在平缓地区，化学溶解作用的比例增大
1．水系分级
1 1
采用斯特勒
1
1 Stratler
2 1
1
22
1 2
1957命名方 1 法。在1∶5
沟谷水系中的沉积物主要是地表水冲刷 作用将地面斜坡上的疏松物带入沟谷， 并沿沟谷继续搬运迁移，其中形成异常 的物质沿着搬运方向呈拉长形式展布。 因此，化探人员俗称为分散流。
Dispersion halos
Dispersion fan Dispersion train
此类异常的物源追索，要逆着沉积物的 搬运方向进行，异常源可能位于异常样 点上游几百甚至几千米(?)，矿与异常的 空间关系疏远。但是由于这类异常物质 搬运距离远，形成的异常易于发现，可 以用稀疏的样品发现它，因此特别适用 于概略普查阶段使用。
3．化学分散流的形式
以真溶液状态存在的元素，在水中最为稳定， 可以被水带到很远直至大海。但只有为数不 多的几种离子，如Na+、Mg2+、Cl-、HCO3-等 可以大量存在。
大多数有色及稀有金属的离子在地表水中的 浓度是非常低的，但在地下水中则可能有相 当高的浓度。
当地下水出露地表,pH、Eh、T、P改变造成 沉淀。
1:20万 区域化
探异常 筛选
1:5万分 散流加 密Ⅲ级 查证
覆盖 1:1万土壤测量 区 Ⅱ级查证
1:2.5万-1:1万 分散流Ⅱ级查 切割 证 区
1:5千1:2千 土壤 或基 岩测 量， 轻型 工程 验证 Ⅰ级 查证
元素分析
经济、实用 区域化探37指标 普查10~13元素 详查5－8元素 了解样品加工、分析方法、质量要求
五、水系沉积物测量在找矿中的 应用
1．前提与一般工作程序
由于矿化及其原生晕经风化形成土壤， 再进一步分散流入沟系，经历了两次分 散，不仅异常面积大，而且介质中元素 分布更加均匀，样品代表性强，可以用 较少的样品控制较大的范围，不易遗漏 异常。
对于所发现的异常，具有明确的方向性 和地形标志，易于追索和进一步检查。 此外，顺沟谷采样，不用翻山越岭，通 行条件较好，劳动强度小，样品易采、 易加工，工作效率高。
矿体的形态及其相对于水系的位置对分散流 的形成有很大的影响，
最有利于分散流形成的是矿体位于分水岭地 段，且直接受到割切，此时分散流形成呈现 明显的峰值。
最不利于分散流形成的条件是矿床位于较大 水系附近的沟口 。因为Sa与Sx的比值很小， 使分散的含量低，很易漏掉异常。
a
b
c
d
a－水系切过矿体， b－矿体位于分水岭地段， c－矿体平行水系分布， d－矿体位于巨大水系近侧
秋
Cu
500
250
夏
春
三、分散流中的指示元素
1．指示元素的存在形式： 形成机械分散流的元素W Cr Sn Pt Au
Hg Nb Ta Th Zr Ti等，主要以本身的 独立矿物存在，这是重砂测量的基础。 形成化学分散流的元素，常以次生矿物 及吸附状态存在，这种存在形式是偏提 取的基础。
（Cx－Co）Sx＝（Ca－Co）Sa

→Cx＝Sa/Sx（Ca－Co）＋Co
Sa（Ca—C0）向下游应当保持不变，因为它
度量了金属元素在该汇水面积内单位深度上 的矿化总金属。这一数字反映了一条水系的 集水盆地内总的矿化远景，所以是一个重要 的评价指标。
霍克斯在南美科迪勒拉进行分散流找矿时， 用此值进行排队，其中最大的一个首先进行 检查，发现了一个斑岩铜矿。
对于Fe Mn Ca Mg Al等常量元素来说，这种 反应通常形成难溶的化合物。
但对于Mo、Cu、Zn、Pb 等元素，只有在特 殊高浓度下才能形成其本身的化合物，产生 次生金属矿物。而在多数情况下是被其他大 量元素的化合物所夹带（共沉淀）。其中尤 以铁、锰氢氧化物为最主要。这就是所谓铁 锰氢氧化物的清除作用。
矿体
Ⅰ 水系级别 Ⅰ
分水岭
ⅡC
A B
Ⅰ
Ⅰ D
D
C
BA
根据国内外一些不完全的实际资 料，一些异常源的分散流长度列 于表中。Leabharlann 元素大型多金 Pb
属矿
Cu
Zn
斑岩型铜 Mo
钼矿
Cu
异常值 背景值
200-500 50 150-900 30 200-500 50 10-100 4 60-200 30
延伸长度 大于8km
矿体平行沟谷分布，使分散流的含量在 整个沟谷保持恒定，没有明显的峰值出 现。易被误认为分析系统误差。
地质体很大，水系沉积物中的含量基本 上反映了该地质体的平均含量。
5．河谷横断面中含量的分布
阶地中的物质，代表上游已被剥蚀的部分， 河漫滩及河床内的最新沉积物是现代剥蚀的 物质，才具有现实找矿意义。在主水道中的 现代活动性沉积物就是水系沉积物取样的对 象。如果上游有正在受到剥蚀的矿床，则在 有水或干涸水道中心的金属元素含量较高， 而河漫滩部分较低；如果矿床已经剥蚀完了， 则在早期河床沉积物中可能保存高含量。
该元素在该点的冲积物中的平均含量为CiSiDhi Cx i SiDhi
i

C—元素含量，S—面积，Dh—剥蚀速度。实 际上这就是面积加权的平均值。
对于找矿来说，合理的办法是把汇水盆地中 地质体划分为两类，一类是背景，另一类是 土壤异常。也可以从用面金属量来简化上述 公式，土壤异常的面金属量与水系沉积物异 常面金属量相等即
化学分散流，其沉积作用主要是通过吸 附，因此无例外地富集于细粒部分 。
由于不同的元素分别富 集在不同的粒级中，
而分散流找矿时总是希望能发现所有可能的 异常，因此，取某一种粒度的简单方法可能 不是最佳的方案。据湖北物探队在对该省28 个各种类型金属矿床水系沉积物中元素富集 粒度的研究，表明大多数元素，包括Ag、Au， 在粗粒（＞60目）、细粒（＜140目）两端粒 级中富集 。
东北森林沼泽区 风砂区
灰砂测量
利用淘洗的方法可以上千倍地浓集 重矿物，近年来出现的所谓灰砂测 量，实际上是对水系沉积物样品经 过初步淘洗，然后磨细再进行分析。
四、湖积物中的地球化学异常
加拿大在湖积物异常的研究方面积累了 较多的经验
湖积物来源
– 溪流所带来的泥砂及溶解物质 – 湖水中的生物残骸的沉积物 – 湖泊下面的矿化水上升进入湖底沉积物 – 落到湖面的尘土，雨雪中的物质 – 污染物
2．指示元素的组合
水系沉积物中指示元素的绝对含量是可 变的
元素组合相对稳定，并能反映异常源的 特征。Cr Ni Co—超基性岩，Be Li—花 岗岩，W Sn Mo Bi—高温热液 Cu Pb Zn—中温 Sb Hg Pb—低温热液
比值, 浙江经验Cu/Mo>10为斑岩铜，1 －10为斑岩钼矿
近二十年来，我国一大批金矿床的发现， 并使我国成为世界重要产金国，地球化 学方法功不可没。
区域化探找矿实践，已形成了一套从异 常检查，进一步缩小靶区，追索矿源的 成熟工作方案。
即区域化探—化探普查—化探详查（矿 区化探）的逐步推进，逐步缩小找矿目 标，直至发现矿体的工作程式如 ： （见下一页）。
6．含量随时间的变化
随年份、季节而变。国内外的化探人员 对这一问题作过许多观察，所得结果并 不一致。如雨量分布极不均匀的地区， 在暴雨前后，水系沉积物中的含量可能 发生暂时的变化。
γ /g 2 000 1 000
800 200 100
50 0
Z n
八 月 份 取 样 五 月 份 取 样
r/g
2．找矿实例
实例1
四川新康猫金矿的发现
地点：四川红原县刷金寺附近
因此，特别适用于大面积概略初查阶段， 以便迅速查明找矿远景区，为战略决策 提供依据。
多年来的实践证明，它是区域化探和化 探普查阶段首选的找矿方法。
这种方法适用于地形切割较好， 水系发育的中低山区和丘陵低 山区。

这种方法适用于Cu、Pb、Zn等贱金属 矿床，也适用于W、Sn、Mo、Nb、Ta、 Be等稀有金属和放射性U Th矿床，特别 是Au Ag贵金属这类“隐矿物”矿床。
§5 水系沉积物地球化学测量
Stream sediment geochemical survey
水系沉积物地球化学找矿是通过对 河流沟谷中的沉积物（包括湖泊近 岸沉积物）的系统采样分析，研究 元素在水系沉积物中的分布，发现 地球化学异常，圈定找矿远景区和 成矿有利地段，为进一步详细地球 化学勘查和地质测量提供依据。
大于 13km
Cx＝Sa/Sx（Ca－Co）＋Co