中药化学成分提取分离技术共155页文档
中草药中各类化学成分提取分离方法
中草药中各类化学成分提取分离方法中草药是传统中医药领域中常用的药材，它们通常含有多种化学成分，如生物碱、黄酮类、多糖类和挥发油等。
为了研究和利用这些化学成分，需要进行提取和分离。
下面介绍几种常用的中草药中化学成分提取分离的方法。
1.浸提法浸提法是最常用的中草药提取方法之一，它是将中草药与适量的溶剂（如醇、水）混合并浸泡，以使草药中的化学成分溶解到溶剂中。
浸提时间一般较长，可以通过改变温度、浸泡时间和溶剂种类等参数来调整提取效果。
2.液液分配法液液分配法是利用在两个不相容的溶剂中溶解度不同的原理进行分离的方法。
首先将中草药与溶剂混合，在振荡过程中，目标化合物会分配到两个不相容的溶剂相中，然后通过离心等方法将两个相分离，从而获得目标化合物。
3.蒸馏法蒸馏法是一种分离挥发性化合物的方法。
在蒸馏过程中，通过加热使中草药中的挥发性化合物转化成蒸馏气体，随后通过冷凝器将气体转化回液体，最后将液体收集。
蒸馏法能够有效地分离挥发性化合物，并且不会破坏其化学结构。
4.萃取法萃取法利用不同溶剂对中草药中化学成分的选择性溶解性进行分离。
首先将中草药与适当的溶剂进行浸泡，然后通过过滤或离心等方法将溶液分离出来，最后通过浓缩溶剂获得目标化合物。
5.柱层析法柱层析法是一种利用吸附剂（如硅胶、活性炭等）对混合液中不同成分进行分离的方法。
将混合液加入柱层析管中，通过不同成分在吸附剂上的吸附力、解吸力和扩散速率等差异，使其逐渐分离。
层析柱中可以选择不同的溶剂体系、柱材和固相材料，以增强分离效果。
总之，中草药中各类化学成分的提取分离方法有浸提法、液液分配法、蒸馏法、萃取法和柱层析法等。
根据目标化合物的性质、草药的组成和需求，可选择合适的方法进行提取分离，从而为中药研究和开发提供有力支持。
中药化学中药化学成分的分离技术
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K=CU/CL
CU：上层浓度，CL：下层浓度。
• 若有两种成份时（A，B），则A，B各有其分配系数KA，KB，则两者差别越大， 分离效果越好。
• 液滴逆流分配法（droplet counter current chromatography, DCCC）又称液 滴逆流色谱法，是在逆流分溶法的基础上改进的两相溶剂萃取法。其原理类似于逆流 分溶法，利用混合物中各成分在两液相间的分配系数的差异，让移动相以液滴的形式 通过固定相的液柱，实现逆流分配，从而达到分离纯化的目的。
醇提水沉法的操作要点： 先用乙醇提取，树脂、油脂、色素等杂质可溶于乙醇而被提取
出来。 醇提取液回收乙醇。 加水搅拌，静置冷藏一定时间。 待完全沉淀后滤过去除。
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系统溶剂分离法的操作
石油醚 苯
总提取物浓缩， 拌入吸附剂
正丁醇
乙醚
氯仿
乙酸乙酯
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常用的溶剂与用该溶剂提取出的中药化学成分的对应关系见 表：
• 选用的溶剂 石油醚、己烷
• 乙醚、氯仿 极性
• 氯仿：乙醚 由
• 乙酸乙酯
小
• 正丁醇
到
• 丙酮、乙醇 大 生物
•水 机盐
响过大及易于产生乳化现象的溶剂系统。
第36页/，操作条件温和、试样易回收等优点。对于非常相似性质的混合 物分离效果好。
• 缺点：操作繁琐，溶剂消耗大，萃取管易因机械振荡而损坏，微量成分易损失， 反复多次振动溶剂系统易产生乳化现象。
中药化学成分提取分离技术
中药化学成分提取分离技术中药化学成分提取分离技术，这个名字一听就觉得很高大上，但其实说白了，就是如何把中药里的好东西给弄出来，给大家用用，让身体好起来。
想想啊，老祖宗们留下的这些药材，不光是草根树皮，里面可是藏着不少秘密。
就像老妈做的菜，表面看着普通，吃了却让人心里暖暖的，懂的人自有一番滋味。
说到提取分离，咱们先来聊聊这几个家伙。
提取，就是把中药里的有效成分给“挖”出来，分离则是把不同的成分各自“安顿”好。
哎呀，这过程可不简单，简直是个“技术活”。
先得把药材准备好，像是把小伙伴们聚齐。
然后，咱们得用水、酒精或者其他溶剂来“浸泡”这些药材，就像泡茶一样，慢慢让它们的好东西释放出来。
这个时候，可得控制温度和时间，不然一不小心就把药材的“精华”给煮成“泡菜”了，岂不是自讨苦吃？而说到分离，嘿嘿，这可就有意思了。
用一些高大上的设备，比如色谱仪，来把那些有效成分分开。
想象一下，像是一场舞会，每个成分都有自己的舞伴，得让他们各自跳自己的舞，而不至于混在一起。
这样一来，咱们就能清楚地知道哪个成分能治什么病，简直是让人眼前一亮。
就像开盲盒，里面每个小玩意儿都让人惊喜。
这其中还有很多小技巧。
比如有些成分喜欢在高温下跳舞，有些则偏爱低温的柔情，得根据它们的性格来安排。
选对了温度，分离的效率就高；如果选错了，结果可能就让人哭笑不得，像是“打了水漂”。
所以，操控这些参数就像是在和成分们谈恋爱，得细心呵护，才能有个好结果。
咱们再聊聊这提取分离的“心思”。
很多时候，我们不只是想提取药效成分，还得考虑安全性。
你说，既然是给大家治病，肯定不能弄出点啥“歪门邪道”的东西。
得通过严格的检测，确保这些成分是纯净的，能让人放心使用。
就像在家做饭，要把卫生放在第一位，不能让小虫虫溜进去，那可真是没法吃了。
嘿，提到检测，这里面还有不少科学的“法宝”。
比如说，高效液相色谱法、气相色谱法，这些都是分离中药成分的得力助手。
听起来复杂，其实就是帮助我们更好地理解药材里的秘密。
中药化学成分提取、分离的方法
中药化学成分提取、分离的方法中药化学成分提取、分离的方法2009-03-01 02:18（一）溶剂提取法：1．溶剂提取法的原理：溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。
当溶剂加到中草药原料（需适当粉碎）中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次加入新溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。
中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。
溶剂可分为水、亲本性有机溶剂及亲脂性有机溶剂，被溶解物质也有亲水性及亲脂性的不同。
有机化合物分子结构中亲水性基团多，其极性大而疏于油；有的亲水性基团少，其。
极性小而疏于水。
这种亲水性、亲脂性及其程度的大小，是和化合物的分子结构直接相关。
一般来说，两种基本母核相同的成分，其分子中功能基的极性越大，或极性功能基数量越多，则整个分子的极性大，亲水性强，而亲脂性就越弱，其分子非极性部分越大，或碳键越长，则极性小，亲脂性强，而亲水性就越弱。
各类溶剂的性质，同样也与其分子结构有关。
例如甲醇、乙醇是亲水性比较强的溶剂，它们的分子比较小，有羟基存在，与水的结构很近似，所以能够和水任意混合。
丁醇和戊醇分子中虽都有羟基，保持和水有相似处，但分子逐渐地加大，与水性质也就逐渐疏远。
所以它们能彼此部分互溶，在它们互溶达到饱和状态之后，丁醇或戊醇都能与水分层。
氯仿、苯和石油醚是烃类或氯烃衍生物，分子中没有氧，属于亲脂性强的溶剂。
这样，我们就可以通过时中草药成分结构分析，去估计它们的此类性质和选用的溶剂。
例如葡萄糖、蔗糖等分子比较小的多羟基化合物，具有强亲水性，极易溶于水，就是在亲水性比较强的乙醇中也难于溶解。
中药化学成分的分离方法
中药化学成分的分离方法
一种常见的方法呢就是溶剂提取法分离。
就像是从一堆宝贝里挑东西，不同的化学成分在不同的溶剂里溶解性不一样呢。
比如说有些成分在乙醇里溶解得好，有些在水里溶解得好。
咱们就可以利用这个特性，把中药里的成分先提取到不同的溶剂里，这样就初步把它们分开啦。
就像把不同性格的小伙伴分到不同的小组一样有趣呢。
还有吸附色谱法哦。
想象一下，有个超级有吸附能力的小助手，这个小助手就是吸附剂啦。
当含有化学成分的溶液流过这个吸附剂的时候，不同的化学成分就会因为和吸附剂的亲和力不一样，有的紧紧抱住吸附剂，有的就比较容易被冲走。
这样一来，就可以把化学成分分开啦。
这就好比一群小动物过独木桥，有的小动物特别胆小，紧紧抓住桥边，有的就很勇敢，一下子就跑过去了。
离子交换色谱法也很厉害呢。
如果中药里的化学成分有离子的话，这个方法就大显身手啦。
离子交换树脂就像一个很有原则的管理员，它只允许特定的离子和它交换位置。
不同的离子和树脂的亲和力不同，这样就可以把带有不同离子的化学成分分开啦。
就像是按照不同的规则把小朋友们分到不同的游戏区一样。
凝胶色谱法也不能少呀。
这个就像是走迷宫一样。
凝胶就像迷宫的墙壁，化学成分按照分子大小的顺序在这个迷宫里穿梭。
小分子的化学成分就像灵活的小老鼠，可以钻进很多小缝隙，走得比较慢；大分子的化学成分就像大笨熊，只能走比较宽敞的路，走得就快一些。
这样就根据分子大小把化学成分分开啦。
中药化学成分提取分离技术)
近20年来中药化学成分提取分离技术传统的提取分离方法有:煎煮法、浸渍法、渗漉法、索氏提取法、水蒸气蒸馏法、加压柱层析梯度洗脱等。
而现阶段，人们应用一些现代提取技术进行实验分析,在一定程度上提高了分析灵敏度及分析结果的准确度。
一.提取技术1.超临界流体萃取( Supercritical Fluid Extraction,SFE)：利用超临界CO2为溶剂,从液体或固体中萃取有效组分的一种分离技术。
[1]2.半仿生提取法(HalfBionic Extraction)：模拟口服给药及药物经胃肠逆转运的原理而进行提取的一种方法。
[2]3.超声提取(Ultrasonic Extraction)：频率高于20 000Hz，入耳听不到的声波辅助萃取提取方法。
[3]4.强化溶剂提取技术(Accelerated SolventExtraction,ASE)：从超临界流体提取法中衍生出来的一种方法。
[4]5.亚临界水萃取(SubcriticalWaterExtraction, SWE)：指在高温状态下采用水作为溶剂来萃取固体或半固体样品中的有机物或有机金属化合物的一种技术。
[5]6.固相萃取和固相微萃取：以液相色谱分离机理为基础建立起来的分离和纯化方法。
[6]7.微波辅助萃取技术：用微波能加热与样品相接触的溶剂,将所需化合物从样品基体中分离,进入溶剂中的一种方法。
[7]8.高速逆流色谱提取技术(High-Speed Counter-currentChromatography,HSCCC)：是一种不用任何固态载体或支撑体的液液分配色谱技术。
[8]9.旋流提取法：采用PT-1型组织搅拌机,搅拌速度为8 000 r/min。
[9]10.酶提取法：指利用适当的酶,通过酶反应较温和地将植物组织分解,加速有效成分的释放提取。
[10]11.加压逆流提取法：将若干个提取罐串联,溶剂与药材逆流顺序通过,并保持一定的接触时间。
[11]12.真空冷冻干燥浓缩技术(Vacuum Freezing and Drying Con-centration)：是指在减压下雾化、低温冻结升华、快速除去溶剂或水分的一种高效新型的浓缩技术。
中草药中各类化学成分提取分离方法
联用技术是提高中草药化学成分提取分离效率的重要手段。例如，色谱
与质谱联用可以提供更准确的定性和定量信息，提高复杂样品的分析速
度和分离效果。
中草药中化学成分提取分离方法挑战与对策
样品复杂性
仪器限制
标准化和规范化
中草药化学成分具有极高的复杂性， 给提取和分离带来很大困难。为解决 这一问题，研究者们正在研究更有效 的预处理技术，如同时蒸馏萃取、超 临界流体萃取等，以简化样品，提高 分离效率。
。
黄酮类成分通常具有芳香性，分 子结构中包含多个羟基和羰基， 因此具有较好的溶解性和稳定性
。
黄酮类成分提取方法
溶剂提取法
超声波辅助提取法
利用不同溶剂对黄酮类成分的溶解度不同 ，选择适当的溶剂进行提取。常用的溶剂 包括甲醇、乙醇、丙酮等。
利用超声波的振动和热效应，加速溶剂与 植物组织之间的传质过程，提高黄酮类成 分的提取效率。
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THANKS
02
研究方法包括文献综述和归纳整 理，对中草药中各类化学成分的 提取和分离方法进行分类和总结 。
02
中草药中生物碱类成分 提取分离方法
生物碱类成分概述
生物碱是一类天然含氮的有机 化合物，广泛分布于中草药中 ，具有多样的药理活性。
生物碱的种类繁多，根据其结 构特点可分为吡咯烷类、吡啶 类、喹啉类等。
溶剂提取法
利用多糖在不同溶剂中的溶解度差异，选择 合适的溶剂进行提取，常用溶剂包括水、甲 醇、乙醇等。
热水提取法
将中草药粉碎后，加入热水浸泡一定时间，过滤后 得到多糖溶液，再经过浓缩、干燥得到多糖。
离子交换树脂法
利用离子交换树脂的吸附作用，将中草药中 的多糖吸附在树脂上，再通过洗脱、纯化、 干燥得到多糖。
中药化学成分提取分离和鉴定的方法
中药化学成分提取分离和鉴定的方法一、提取方法中药的有效成分一般分布在天然产物中，通过提取可以将其集中起来，常用的提取方法有：1.水浸提取：将中药粉末与适量的水混合，使用热水或冷水浸泡一定时间后，过滤、浓缩，得到中药水提取液。
2.醇提取：将中药粉末与乙醇或其他有机溶剂混合，浸泡一段时间，过滤、浓缩，得到中药醇提取液。
3.超声波提取：通过超声波的机械作用，使溶剂渗入叶片和组织细胞中，加速物质的扩散和溶解，提高提取效率。
二、分离方法提取液中含有多种成分，需要进行分离，常用的分离方法有：1.疏水色谱法：利用不同成分在非极性固定相上的亲疏水性差异进行分离，如硅胶柱色谱、C18柱色谱等。
2.离子交换色谱法：利用各种带电的成分与离子交换树脂之间的相互作用进行分离，如阴离子交换色谱、阳离子交换色谱等。
3.层析法：利用固定相的颗粒特性进行分离，如薄层色谱、高效液相色谱等。
三、鉴定方法分离后的化合物需要进行鉴定，常用的鉴定方法有：1.紫外-可见吸收光谱：通过测量物质在紫外或可见光区域的吸收特性，判断物质的化学结构和含量。
2.红外光谱：利用物质对红外辐射的吸收和散射特性，推断化学结构。
3.质谱：通过分子的分解产物质谱图，确定分子的相对分子量、结构和化学式。
4.核磁共振波谱：通过核磁共振信号的强度、位置和形状，测定化合物的结构和相对分子量。
综上所述，中药化学成分的提取、分离和鉴定方法涵盖了水浸提取、醇提取、超声波提取、疏水色谱、离子交换色谱、层析法、紫外-可见吸收光谱、红外光谱、质谱和核磁共振波谱等一系列实验技术。
这些方法的选用需要根据具体的中药材和目标成分的特点来决定，以获得准确、可靠的结果。
同时，为了提高方法的效率和可重复性，对仪器设备和实验条件的选择与控制也是非常重要的。
中草药中各类化学成分提取分离方法
维素等 按洗脱次序分：正相色谱、反相色谱
中草药中各类化学成分提取分离方法
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正相色谱：
固定相：水、缓冲溶液
流动相：氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极 性有机溶剂
洗脱次序：极性小化合物先出柱，极 性 大后出柱。
应用：适合用于水溶性或极性较大化合 物，如生物碱、苷、糖类、有机酸等。
亲水性强，则极性强；极性强，则亲水 性并不一定强。
OH
OH
HO
O
OH
HO
O
OH
A OH OH O
B
OH OH O
亲水性A>B
极性 B>A
中草药中各类化学成分提取分离方法
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吸附柱色谱用于物质分离：
1.选取极性小溶剂装柱和溶解样品或 用极性稍大溶剂溶解样品后，以少 许吸附剂拌匀挥干，上柱。
冷提法提出杂质少且对热不稳定成份较 适宜，提取效率低；而热提法效率高， 但对热不稳定成份不宜，尤其不适于挥 发性成份和淀粉、粘液质多药材提取。
中草药中各类化学成分提取分离方法
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亲水性有机溶剂－也就是普通所说 与水能混溶有机溶剂，如乙醇、甲 醇、丙酮等，其中以乙醇最为惯用。 含有经济、安全、无毒；对细胞穿 透能力强；大多数天然成份都可溶 解等优点，常称为万能溶剂。
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2.渗漉法：是将药材装入渗漉筒中， 先用水或醇浸渍数小时，然后从渗 漉筒下口使提取液流出，上口不停 地加入新溶剂，此方法因为药材与 溶剂之间能够一直保持较大浓度差， 所以提取效率较高。该法一样适合 用于挥发性及受热易破坏分解成份 提取。不过有溶剂花费量较大缺点。
中药提取分离技术【范本模板】
中药提取分离纯化中草药提取液或提取物仍然是混合物，需进一步除去杂质，分离并进行精制。
具体的方法随各中草药的性质不同而异，以后将通过实例加以叙述,此处只作一般原则性的讨论.一、溶剂分离法：一般是将上述总提取物，选用三、四种不同极性的溶剂，由低极性到高极性分步进行提取分离。
水浸膏或乙醇浸膏常常为胶伏物，难以均匀分散在低极性溶剂中，故不能提取完全，可拌人适量惰性填充剂,如硅藻土或纤维粉等,然后低温或自然干燥，粉碎后,再以选用溶剂依次提取，使总提取物中各组成成分,依其在不同极性溶剂中溶解度的差异而得到分离。
例如粉防己乙醇浸膏，碱化后可利用乙醚溶出脂溶性生物碱，再以冷苯处理溶出粉防己碱，与其结构类似的防己诺林碱比前者少一甲基而有一酚羟基，不溶于冷苯而得以分离.利用中草药化学成分，在不同极性溶剂中的溶解度进行分离纯化，是最常用的方法。
广而言之,自中草药提取溶液中加入另一种溶剂，析出其中某种或某些成分，或析出其杂质,也是一种溶剂分离的方法。
中草药的水提液中常含有树胶、粘液质、蛋白质、糊化淀粉等,可以加入一定量的乙醇，使这些不溶于乙醇的成分自溶液中沉淀析出，而达到与其它成分分离的目的。
例如自中草药提取液中除去这些杂质，或自白及水提取液中获得白及胶，可采用加乙醇沉淀法；自新鲜括楼根汁中制取天花粉素,可滴人丙酮使分次沉淀析出。
目前，提取多糖及多肽类化合物，多采用水溶解、浓缩、加乙醇或丙酮析出的办法。
此外，也可利用其某些成分能在酸或碱中溶解，又在加碱或加酸变更溶液的pH 后,成不溶物而析出以达到分离。
例如内酯类化合物不溶于水，但遇碱开环生成羧酸盐溶于水，再加酸酸化，又重新形成内酯环从溶液中析出,从而与其它杂质分离;生物碱一般不溶于水，遇酸生成生物碱盐而溶于水，再加碱碱化,又重新生成游离生物碱。
这些化合物可以利用与水不相混溶的有机溶剂进行萃取分离。
一般中草药总提取物用酸水、碱水先后处理，可以分为三部分：溶于酸水的为碱性成分（如生物碱）,溶于碱水的为酸性成分（如有机酸)，酸、碱均不溶的为中性成分（如甾醇）.还可利用不同酸、碱度进一步分离,如酸性化台物可以分为强酸性、弱酸性和酷热酚性三种，它们分别溶于碳酸氢钠、碳酸钠和氢氧化钠,借此可进行分离。
提取分离技术
6.高效液相色谱（HPLC）
概念:高效液相色谱又称为高压液相色谱或高速液相色谱， 是利用高压的手段加快液体流动相的流速，采用高效能 固定相及高灵敏度检测器发展起来的现代液相色谱法。 原理：高效液相色谱的原理有分配原理、吸附原理、离 子交换原理和分子筛过滤，渗透原理。
5.大孔吸附树脂色谱
概念：以大孔吸附树脂为吸附剂和分子筛应用的柱色谱分离形式 为大孔吸附树脂色谱。 原理：大孔吸附树脂色谱是结合吸附性和分子筛性两种原理进行 物质分离的。吸附性主要来源于范德华力和氢键作用力，分子筛 性来源于大孔树脂的多孔性结构产生的渗透和过滤作用。被分离 的成分根据其分子的大小不同和吸附性的差异而分离。
四.超临界流体萃取法（SFE）：
基本原理： 是根据超临界流体对溶质有很强的溶解能力，且在 温度和压力变化时，流体的密度、黏度、扩散系数随 之变化，溶质的亲和力也随之变化，从而使不同性质 的溶质被分段萃取出来，达到萃取、分离的目的。
最常用的超临界流体的物质为：CO2，具有无毒，不 易燃易爆、安全、廉价、有较低的临界压力 （Pc=7.37mPa）和临界温度（Tc=31.4℃）、对大部 分物质不起反应，可循环使用等优点。
五.微波辅助提取法：
是利用微波加热的特性来对物料中目标成分进行选 择性提取的方法，此法具有快速、高效、高度选择 性，对环境无危害等特点。
六.超声提取法：
是利用超声波的空化作用，破坏植物药材的细胞， 使溶剂易于渗入细胞内，同时超声波的强烈振动能 传递巨大能量给浸提的药材和溶剂，使它们做高速 运动，加强了胞内物质的释放、扩散和溶解，加速 有效成分的浸出，提高了提取率。
上述的交换反应是可逆的，但在色谱柱上进行时，由于连 续不断地加入新的被交换的溶液，而交换反应后的生成物 又不断地从色谱柱下端流出，此时的反应主要按正反应方 向进行，此过程为交换过程。利用反应的可逆性，选择适 宜的带有阳离子或阴离子的溶液为洗脱剂，通过树脂柱， 反应按逆方向进行，已交换的离子又可游离而被洗脱下来， 此过程为树脂的再生。
中药化学成分提取分离技术
黄芩素 (baicalein)
葡 萄 糖 醛 酸 -O
O
HO HO O
黄芩苷
(baicalin)
萜类和挥发油（terpeonids and volatile oils ）
萜类: 由甲戊二羟酸衍生、分子式符合（C5H8）n 的衍生物。
挥发油（精油）: 可随水蒸气蒸馏的与水不相混溶 的无色或淡黄色透明油状液体。
醌类（quinones）
具有醌式结构化合物。分子中多有酚－OH, 有一定 酸性。
HO
O
OH
glc-O O OH
CH3 O
CH3 O
大黄酚
大黄酚-D-葡萄糖苷
(chrysophanol)
(chrysophanol-8-D-glucoside)
苯丙素类（phenylpropanoids ）
以苯丙基（C6-C3）为基本骨架的化合物。 香豆素: 具有苯骈α-吡喃酮母核的一类天然化合物。 木脂素: 有两分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物。
(D-glucose) (L-rhamnose) (D-glucuronic acid)
OH CH2OH
HO
HO
OH
6
O
CH2OH
O
OH
4
O
52
O
HO
HO 1
3
OH
O O HO
OH
O H,OH
OH
α-D-Gal-(1→4)-β-D-Glc-[β-D-Fru-(1→6)]-(1→4) -β-D-Glc
3、提取的时间
在药材细胞内外有效成分的浓度达到 平衡以前，随着提取时间的延长，提取的 量也随着增加。因此，提取的时间没必要 无限延长，只要合适、提取完全就行。
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36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵， 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法， 总体上 来说， 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日，便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持，法律 是丝毫 没有力 量 迅速累 聚，进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
40、人类法律，事物有规律，这是不 容忽视 的。— —爱献 生
31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要学很多。——洛克