原子吸收分光光度计操作规程

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原子吸收分光光度计使用规程

原子吸收分光光度计操作规程一、原子吸收分光光度计工作原理：元素在火焰加热后被原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。

在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。

其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。

二、标液的配制：1.铅标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铅标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。

2.铬标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铬标准母液配制浓度成1µg/ ml、2µg/ ml、4µg/ ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。

3.镉标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的镉标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的1%硝酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。

三、开机准备：1、依次打开WA2081型原子吸收分光光度计主机电源、计算机主机电源、显示屏电源、打印机电源，进入Windowxp操作界面。

左键单击桌面上WA2081图标，运行程序进入初始状态。

2、依次打开无油气体空气压缩机风机开关、工作开关后，逆时针拧开乙炔阀门（关机时所有过程相反）。

3、检查光源是否通过火焰线中心位置，可在白纸上画“十”字，然后将白纸的“十”沿火眼线划过，如果不在位置需要将工作灯位置进行调整。

原子吸收分光光计操作规程

原子吸收分光光度计操作规程⒈紧缩机打开供给干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。

⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。

⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，若是是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；若是是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。

⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是不是检测，若是仪器在正常使历时，可以点击“否”，省略检测，若是仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是不是有问题存在，避免发生事故。

全数检测完后，点击“OK”。

⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。

⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也可在元素域的下拉菜单中寻觅，还可点击“周期表”，从周期表当选择；然后选择“火焰持续”和“普通灯”。

选择后点击“肯定”。

⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单当选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。

AA-7003原子吸收分光光度计操作规程

XXXXX检测有限公司AA-7003原子吸收分光光度计操作规程文件编号：GFHD-WI-49编制：__________________________审核：__________________________ 批准：___________________________ 版次： A.0日期：2017年6月1日日期：2017年6月1日日期：2017年6月1日文件修订履历1仪器用途AA-7003原子吸收分光光度计主要用于有机化学实验的定量和定性分析。

2仪器工作原理原子吸收是一个受激吸收跃迁的过程。

当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的频率时，原子就产生共振吸收。

原子吸收分光光度法就是利用物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。

原子吸收分光光度计根据特定元素的光源，发射出的某一特征波长辐射，通过样品产生的原子蒸气时，被样品原子的外层电子选择性的吸收，使透过原子蒸气的入射幅度强度减弱，经分光器分光，再经光电倍增管将光信号转变为电信号，由信号处理部件将此电信号处理后传送到计算机，由测试软件得出元素的含量。

原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器（分光器）及检测器组成。

3仪器主要技术性能光学系统波长范围190-900nm单色仪C-T光栅单色仪光谱带宽：（0.1/0.2/0.4/1.0/2.0）nm五档自动切换波长实际误差±0.2nm波长重复性W0.1nm闪耀波长250nm分辨率优于0.3nm基线稳定性W0.002A/30min （静态）W0.004A/30min （动态）火焰分析Cu 特征浓度：W0.02^g/ml检出限：W0.005^g/ml重复性：W1%燃烧头：50mm及全钛100mm可互换燃烧头，全钛雾化室位置调整：高度、角度最佳调节，1min内完成火焰/氰化物换装石墨炉分析Cd 特征量：W5x10-”g检出限：W1.0x10-i2g重复性：W2%温控范围：室温^3000℃控温程序：最大20阶升温程序，阶梯、斜坡、保持三种升温方式升温模式：最大功率升温和光控快速升温光控升温速率：三3000 ℃/s功率升温速率：三2000℃/s4操作规程4.1石墨炉4.1.1开机步骤4.1.1.1先打开原子吸收分光光度计电源开关4.1.1.2再打开电脑主机电源开关4.1.1.3打开工作站：双击桌面上原子吸收分析系统（V2）图标，，进入工作站界面。

原子吸收分光光度计操作规程

原子吸收分光光度计操作规程
1、实验室内禁止抽烟或使用明火；
2、燃气气路气密性检查：打开乙炔气瓶总阀后迅速关闭，观察乙炔钢瓶的总压力表的表针3分钟，3分钟内总压力表的压降不得多于0.1MPa；
3、燃烧头入位检查：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
4、水封检测装置检查：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有液体且能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
5、空压机输出压力检查：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；
6、防爆塞入位检查：确认防爆塞已安装、且压紧；
7、雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出；
8、乙炔泄漏报警功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体，对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警声音；
9、点火时排风装置必须打开，操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作，且仪器右侧及后方不能有人；
10、仪器使用完毕后应先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自然熄灭后，再关闭空压机，为了防止乙炔钢瓶总开关泄漏，所有工作结束后，应再次确认乙炔总压力表指针归零。

煜明混凝土有限公司。

TAS990原子吸收分光光度计操作流程

TAS-990原子吸收分光光度计操作流程TAS—990原子吸收分光光度计(火焰)操作规程一、准备1. 准备好待测样品溶液.2. 准备好相应元素的标准溶液, 并注意溶液的浓度范围3. 装好待测元素的空心阴极灯.二、通电、开灯、供气、排气1. 接通稳压电源,打开计算机电源,打开原子吸收主机电源, 让主机预热10-15分钟.2. 运行AA-Win软件,启动联机.3. 联机后转到初始化状态,将仪器的所有参数进行初始化.4. 进入燃烧器参数设置对话框,设置火焰高度,通过设置燃烧位置值,使得元素灯火斑正好位于燃烧器的正上方 .在点火前设置燃气流量为1500~1700ml/min 之间,不要太大.点着后,再根据具体元素分析要求来调整.5. 进行录峰操作,使得仪器位于原始分析的灵敏波长位置.让能量达最大值后,选择“自动能量平衡”,然后关闭窗口.6. 进入标样测量主菜单,进入校正曲线对话框.7. 进入标样数据输入,将标样浓度依次输入,然后将光标移动到第一标样后退去.8. 选好测量重复次数、样品的数目等参数.9. 启动空气压缩机,先开风机,再开工作开关, 使空气压力为0.25~0.3Mpa.10. 打开乙炔钢瓶阀门,调整输出压力,使小表指示在0.05Mpa.11. 按键点火.三.测试1. 吸取去离子水,清洗燃烧器系统.2. 吸取空白溶液,进行基线校正.3. 作工作曲线.4. 依次测定未知样,仪器会直接给出未知样浓度.5. 测定过程和测定结束时,均需插人“标液”进行校检.四、关机1. 吸取去离子水空烧,以清洗燃烧器系统.2. 关闭乙炔气,燃烧尽余气,关闭乙炔钢瓶.3. 关闭空气压缩机,先关工作开关,待回零后关风机开关.4. 调灯电流为零,取下空心阴极灯.5. 关闭电源开关,排风系统开关,总电源。

冷后，盖上防尘罩。

TAS-990原子吸收分光光度计(石墨炉)使用操作规程1准备工作1.1 拿去仪器罩，开氮气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右，开冷却水；放置被测元素的空心阴极灯。

AA-6300C原子吸收分光光度计操作规程

原子吸收分光光度计（AA6300C）操作规程一、开机1. 先开打氩气，并使次级压力表为0.4兆帕左右。

2. 打开冷却水和石墨炉电源开关。

3. 打开AA-6300C主机电源开关。

4. 打开计算机。

二、软件基本操作（石墨炉法）AA-6300C的Wizard有如下的设置次序。

通过点击<下一步>或<返回>键，分别进入到下一步或返回到先前的步骤。

1. WizAArd 注册双击WizAArd，打开软件，选择<操作>。

当“WizAArd 注册”的对话框出现在屏幕的中央时，在注册ID栏输入：admin ；密码为空，点击<确定>键。

将出现“Wizard 选择”对话框。

2. Wizard 选择当出现“Wizard 选择”对话框时，如果要新建一套参数，在Wizard 标签页上选择元素”的图标并点击<确定>。

然后将出现“选择元素”页。

击“新近文件”标签页或“新近模板”标签页，可从目录中迅速打开新近文件或模板。

3. 选择测定元素和编辑参数。

(1). 在“选择元素”页中可选择要测定的元素，决定测定的次序和编辑测定参数。

当选择了测定的元素后，无论是火焰或者是石墨炉法其标准参数都能自动显示。

(2). 首先点击<选择元素>，然后将出现“装载参数”页。

(3). 在本页中，首先是选择测定元素。

可使用下列方法之一选择元素。

（a）直接从键盘输入元素符号到元素域中。

（b）点击元素域右侧的▼键，从按字符次序排列的元素符号中选择测定元素。

（c）点击<周期表>键和在周期表中点击选择元素。

(4). 下一步，用单选键选择[石墨炉]测定法。

(5). 当采用普通空心阴极灯时选择[普通灯] （只有在采用SR 法进行背景校正时才选择[SR 灯]）。

(6). 如果使用自动进样器，点击[使用ASC]复选框。

(7). 完成上述设置后，点击<确定>键，如出现灯位设置信息，点击<是>键。

原子吸收分光光度计校准标准操作规程

原子吸收分光光度计校准标准操作规程目的：明确原子吸收分光光度计校准的标准操作程序。

范围：适用于分析研究室原子吸收分光光度计定期再验证。

职责：分析室：负责本规程的起草、修订、培训、执行及监督。

Qa使用操作程序：1.引用标准《药品检验仪器检定规程》《中国药典》2015年版二部《中华人民共和国国家计量检定规程（JJG694-2009）》2.仪器环境2.1.检验室应通风良好，清洁无尘，无易燃、易爆和腐蚀性气体，不得有强光直射，无强气流影响。

2.2.室温在10℃~30℃，室内相对湿度≤85%。

2.3.仪器应平稳放在工作台上，周围无强烈机械震动和电磁干扰源，仪器接地良好。

3.检定用的主要试剂5.1.波长示值误差与重复性按空心阴极灯上规定的工作电流点亮汞灯，待基线稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，选择253.7nm，365.0nm，435.8nm，546.1nm的汞谱线分别作三次单向的测量，以给出的最大能量的波长示值作为测量值，以三次测量值的平均值与标准值之差为波长示值误差；三次测量值的最大值与最小值之差为波长重复性误差。

可接受标准：波长示值误差不得过0.5nm；波长重复性误差不得过0.3nm。

5.2.基线稳定性在光谱带宽0.2nm条件下，按测铜的最佳火焰条件，点燃乙炔/空气火焰，吸喷10min纯化水后，在波长324.7nm条件下，记录15分钟内的零点漂移（以起始点为基准计算）和瞬时噪音（峰-峰值）。

可接受标准：零点漂移吸光度不得过0.008/15min；瞬时噪音不得过0.006。

5.3.火焰原子化法测铜的线性误差将仪器各参数调制正常工作状态，用空白溶液调零，选用系列：0.0，0.5，1.0，3.0μg/ml的铜标准溶液，对每一浓度分别进行三次吸光度重复性测定，取三次测定值的平均值后，按线性回归法求出工作曲线的斜率（b）和截距（a）。

根据以下公式求出标准曲线中间点（系列1计算1.0μg/ml；系列2计算3.0μg/ml）的线性误差：C i为第i点按照线性方程计算出的测得浓度值，μg/ml；C si第i点标准溶液的标准浓度，μg/ml。

环境实验室原子吸收分光光度计操作规程

环境实验室原子吸收分光光度计操作规程规格型号：AA240FS+GTA120 出厂编号：火焰主机08083273 编号：YQ-17石墨炉EL08083373一、火焰部分使用步骤：1、辅助系统检查1）打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。

2）打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa左右。

(乙炔气压力如低于 700kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出)2、通电1）打开通风系统2）开仪器电源。

3）开计算机，进入操作系统。

3、运行1）启动 SpectrAA 软件，进入仪器页面，单击工作表格→打开...，选择所要分析的方法名称，并按确定，进入工作表格的分析页面。

2）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实。

再按选择，确认所选择的内容。

3）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作。

确保元素灯安装位置、灯位选择杆和方法设定一致。

优化完毕后，按取消完成优化。

4）检查所准备的标准溶液和方法所设定的标样个数及浓度一致。

5）按开始，按软件提示进行点火，检查，并按提示提供空白，标样和样品溶液。

直至完成分析4、报告1）单击视窗→报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。

2）选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。

3）选择你所分析的标签范围，按下一步进入设置页面。

4）设置你所需要报告的内容，再按下一步进入报告页面。

5）按打印报告…，打印完毕，按关闭，返回工作报告窗口。

5、关机1）样品做完后，吸蒸馏水3-5分钟，清洗雾化器系统。

2）关闭乙炔气瓶阀（若火焰已经熄灭，则按点火按钮，让火焰自然熄灭，将管路中的乙炔放掉。

）3）关闭空压机。

4）关闭所有被打开的窗口并退出 SpectrAA 软件。

5）关闭仪器电源和计算机。

6）关闭通风系统。

7）如必要，清空废液容器，按照相应手册拆卸、清洗并维护附件。

如要新建测量方法，运行操作则需按如下步骤进行，其他操作步骤同前：1）启动 SpectrAA 软件, 进入仪器页面, 单击工作表格→新建...，出现新工作表格窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格的建立页面。

原子吸收分光光度计操作规程

原子吸收分光光度计操作规程1、准备工作。

将原子吸收分光光度计放置在平稳的桌面上，接通电源并确保仪器处于正常工作状态。

检查光源、样品室和检测器等关键部件是否正常。

2、样品准备。

将待测样品按照实验要求进行制备，并将其注入到分光光度计的样品室中。

确保样品室干净、没有杂质，并且样品量符合实验要求。

3、设置参数。

根据实验需要，在分光光度计上设置正确的工作参数，包括波长范围、检测器灵敏度等。

确保仪器能够正确读取并分析样品的吸光度。

4、标定仪器。

使用已知浓度的标准溶液进行仪器的标定。

根据标准曲线，调节仪器的参数，使得吸光度和浓度之间能够正常的线性关系。

确保仪器的测量结果准确可靠。

5、调零和背景校正。

在进行样品测量之前，进行仪器的调零和背景校正。

首先使用纯溶剂对仪器进行调零，消除由于仪器本身或溶剂造成的背景吸光度。

然后进行背景校正，将不含样品的溶液置于样品室中进行背景校正。

6、进行测量。

将待测样品置入样品室中，确保样品和溶剂之间没有气泡和杂质的干扰。

启动测量程序，仪器会自动记录样品的吸光度数据。

重复多次测量，确保结果的准确性和可重复性。

7、数据处理和分析。

根据测量结果，进行数据处理和分析。

根据标准曲线或其他方法，计算出样品的浓度或其他所需的参数。

8、清洁和维护。

在使用完毕后，及时清洁仪器并进行维护。

关闭电源，拔除仪器的各个部件进行清洁，特别是样品室和检测器等部分。

检查仪器的各个连接部位是否紧固，确保仪器的正常运行。

原子吸收分光光度计操作和维护保养规程

文件制修订记录1.目的建立原子吸收分光光度计的操作规程，使检验员正确使用原子吸收分光光度计，确保实验结果准确性。

2.适用范围适用于检验人员使用原子吸收分光光度计。

3.操作规程3.1根据标准方法要求，选择合适的方法，提前处理待测样品。

3.2根据测试的范围，配制相关的标准溶液。

3.3装上待测元素所需用的灯。

3.4火焰法分析样品3.4.1打开主机电源，仪器主机自动复位。

打开计算机，双击“原子吸收分析系统”图标进入工作站，软件启动后，自动初始化。

3.4.2初始化成功后，打开“分析设置”菜单选择“设置仪器参数”命令项，弹出“设置仪器参数”对话框。

选择元素灯，设置元素、方法及波长，设置狭缝、负高压、灯电流、背景校正和燃气流量。

3.4.3单击“下一步”按钮进入波长扫描页面。

单击“扫描”按钮，扫描波长，单击“调整灯位置”，扫描灯最佳位置。

单击“能量平衡”，使能量达到100%。

单击“完成”按钮设置仪器参数完成。

3.4.5新建项目：打开“文件”菜单选择“新建项目”命令项，弹出新建项目窗体。

3.4.5.1输入项目名称和描述信息，也可使用默认值。

3.4.5.2设置测量方法：在“设置标样参数”栏的“测量方法”后下拉列表选择框选择测量方法，通常选择“标准曲线法”。

3.4.5.3选择曲线方程：在“设置标样参数”栏的“校正曲线”后下拉列表选择框选择曲线方程，通常选择“一次曲线（不过零点）”。

3.4.5.4设置每个标样测量次数：在“设置标样参数”栏的“测量次数（每个标样）”后编辑框中输入测量次数，最少一次。

3.4.5.5设置标样个数及标样浓度：在“设置标样参数”栏单击“添加”添加标样个数。

在对应标样右侧输入相应浓度。

3.4.5.6在“空白校正”栏，勾选“样品空白”。

3.4.5.7在“样品设置”后设置浓度单位、取样量、取样单位、稀释倍数、转换因子、定容体积、结果单位、测量次数、样品名称、起始编号、样品个数（使用默认值则跳过以上步骤），点击“完成”。

AA320N原子吸收分光光度计操作规程

AA320N原子吸收分光光度计操作规程一、火焰法1. 接通电源，打开主机电源开头。

2. 根据待测原子类型，更换相应的空心阴极灯，打开元素灯开关。

3. 将预混室、燃烧头固定于燃烧室的基座上，预混室废液排放口套在软管上，软管顺势弯成一个直径约为100mm的圆环，末端插入废液容器中，在预混室内加水以使圆环内充满水形成水封。

连接空气及乙炔输入管道。

4. 调整燃烧器上下、前后调节钮，使燃烧器的狭缝与光束路途平行而略偏低，即当使用对光板在狭缝上滑过时，光斑落在对光板中轴线与刻度5交叉点上。

5.根据所用元素灯，由“元素—波长表”确定大致波长，将扫描变速杆拉出，按下↑或↓扫描键，当波长接近最大吸收波长时手动停止。

滑动波长手动轮，使显示屏上S值达到最大。

6. 通过改变HV值，使S值在85～90之间，当S值接近85～90时可使用“＋”或“－”键调整。

7.进入功能4，依浓度梯度由小到大输入各标准液浓度，由向下↓键及确认键确认。

8.进入功能5，按标样1。

9.打开空气压缩机风机及压机开关，调整压力为0.3MPa，旋转助燃气压力阀，使助燃气压力表指示在0.2MPa。

10.将乙炔钢瓶的减压阀开至输出压力为0.07MPA，调节乙炔流量阀，使乙炔流量约为1～2L/min。

11.按下点火钮或使用打火机，点燃燃烧头狭缝上乙炔气体，调整乙炔流量阀，使乙炔火焰大小合适。

12.将燃烧头进样管插入空白液，按下开始、调零键，进行空白调零。

13.调零后系统自动进入step1提示进样，将进样管插入标准液1，按下读数键，系统读数完成后按确认键。

如此读数、确认重复三次。

14. 标液1进样完成，系统进入step2提示进样标液2，方法与标液1相同。

如此重复进样标液3等系列标准液。

15. 标液进样完成，进行空白进样，方法同上。

16.将进样管插入待分析试样液，方法同上。

17. 测量完成后，进样管接蒸馏水，吸喷几分钟。

18. 关闭乙炔钢瓶阀，待乙炔火焰熄灭后，关闭乙炔流量阀，再关闭空气压缩机风机及压力开关，按压缩机放气按钮放气。

原子吸收分光光度计操作规程完整

AA320N原子吸收分光光度计操作规程所需溶液的配制：贮备液〔母液〕：K2O：0.7914g基准KCl〔110℃烘干1.5h〕加水溶解，加20mlHCl〔1+1〕500mg/l，稀至1000ml。

Na2O：500mg/l。

0.9429g基准NaCl，加水溶解，加20mlHCl，稀至1000ml。

称取0.500g玻璃标样，用H2SO4—HF溶样，再用HCl〔1+1〕溶解，置于250ml容量瓶中，吸取25ml置于250ml容量瓶中，稀至刻度〔此溶液作为测定K2O、Na2O的标准样品〕。

0.5g*1.10％O浓度＝＝2.2mg/l (浓度以具体计算为主)K2250250ml * *10-6250.5g*13.77%浓度＝＝2.75mg/l〔以具体标样量及标准含量为主〕 1000 Na2250ml*10-610一、具体操作：1、元素灯的调整1）翻开仪器左上方门，把空心阴极灯插入灯电源电缆座，放到灯架上用弹簧压住，并使灯阴极与灯架上的标记大致相平。

2）翻开灯架旁的灯电源乒乓开关，在F2页面将光标移到I〔灯电流〕，设定适宜的灯电流〔以一般用10mA〕。

3）拉开燃烧室右壁上的两块挡光板，使光束通过燃烧室。

4）选择适宜的波长〔将扫描变速杆拉出，扫描速度为330nm/min；推入，扫描速度为1.2nm/min；居中，停顿扫描，可用手动轮调节，调节时认定一个方向〕、狭缝和HV〔负高压〕，使能量指示S约为90〔空心阴极灯预热后，能量可能增大〕。

2、燃烧器对光空心阴极的光束在火焰中的路径和位置对系统的灵敏度有极大影响。

燃烧器的缝隙应平行于仪器光轴而略偏低，具体操作如下：1）降低燃烧头高度至光束下面。

2）将对光板放在燃烧头的缝隙上沿缝隙移动，调节燃烧头的旋转柄使缝隙与光束平行，并使缝隙处于光束的正下方。

3）旋动燃烧器上下调节钮，使燃烧器慢慢上升直至能量刚有变化。

4）再将旋钮逆时针方向转动半圈，使燃烧器进一步降低，这是许多元素分析的最正确高度，即光斑的中心在对对光板上高5mm左右。

AA7003型原子吸收分光光度计操作规程

AA7003 型原子吸取分光光度计操作规程〔基于 DOS 系统〕〔一〕换灯找波长1、翻开计算机进入AA7003 工作站进入第一项AA7003 敲四次回车2、设置元素灯：点击设置元素灯，选择需要的灯号，然后点击确认，然后到元素周期表点击该元素。

3、找波长：翻开光谱仪主机电源开关，然后点击设置仪器条件需要找的某元素对应的灯号，点击右上方所对应的灯号，等待黑屏幕上消灭定位波长时，即波长找到〔假设定位波长与光栅位置波长误差在±0.5nm之内即可，假设超出±0.5nm则重点击该元素灯号重找波长。

假设3 次找不到定位波长，误差不在±0.5nm内则点击波长回零键，等零值峰找到后，再点波长自动即可〕，然后点击灯位置调整键，待能量〔红色〕稳定后，再点击自动平衡键。

〔二〕火焰法：1、设参数：点击分析参数键，时间常数〔火焰法〕时间常数为2，延迟时间为0，积分时间为 2，终止时间为 9999，稀释倍数为 1，测量单位为 PPm，计算方法为峰高，统计方式全为“×”，工作模式为校准，浓度直读不填。

设完以后点击确认键。

2、点击校准曲线键，输入所配标准溶液浓度值，由低到高所输浓度对应后面为“√”其余的为零，后面为“×”。

3、分析方法：火焰原子吸取A、点击火焰原子吸取键，然后点击采样分析，再对光，将对光板放在狭缝中间及两边，能量在40-60%即可，〔先调中间，再调两边〕调好后取下对光板。

B、开空气压缩机〔先开风机，压力调至0.3〕，然后再开乙炔钢瓶，钢瓶压力为 0.06-0.08 左右，然后翻开乙炔点火开关点火。

C、进样操作：先将进样管放入空白液中，按B 键，再按“+”号键，再将进样管放在第一低浓度标液中，按三次空格键。

〔每次按键要连续，等第一次结果出来再按其次次，其次次结果出来再按第三次。

〕后面的标样按上面方法同样操作。

测完全部标液后点击完毕键〔假设某浓度几次测定值有一个值或几个值偏差较大需要删除则点击编辑报告键，选定要删除的第几个样品的第几测定值然后点 Ctry+Y〔组合键〕删除，如删除错了则点击分析报告键后点击重计算键〕再点击校准曲线〔相关线性系数>0.99 即可〕D、分析样品：点击分析参数将工作模式由校准改为分析，同时选上浓度直读“×”后再点击确认。

原子吸收分光光度计操作规程

AA—6800 原子吸收分光光度计火焰法操作步骤简要一、接通总电源，打开主机电源开关，此时主机会发出一声鸣响，按主机右侧黄色的“BUZZREOFF”键，使声音停止。

两分钟后，主机会“嘀嘀嘀”连响三次，表示可以联机二、打开空气压缩机电源开关，打开乙炔气，使乙炔气次级压力为0.11Mpa，空气压缩机出口压力（助燃气）为0.35Mpa。

三、电脑操作1、打开计算机，双击“Wizard”l图标，进入“Wizard selection”窗口，此时窗口出现“选择元素”窗口，按“确定”键确认。

2、进入“选择元素”窗口，按“选择元素”键，进入“装载参数”窗口，在此窗口可以选择所要测定的元素。

选择元素有两种方法，一是直接按“周期表”健，将出现元素周期律周期表，选定所需元素即可。

另一种方法是在下拉式窗口中选择，既用鼠标点击“▼”，再在下拉窗口中选择所需元素。

选择好元素后，再选择检测方法和空心阴极灯类型，即“Flame”（火焰法）和“标准灯”。

然后按“确定”键再回到“元素选择”窗口。

3、联机：按“元素选择”窗口中“连接”键（此时应在主机连续响三声后），计算机会自动联机，并开始漏气检查。

联机完成后，按“确定”键，回到“元素选择”窗口。

4、按“编辑参数”健，进入“光学参数”窗口，在此窗口中先设定分析波长、狭缝宽度、灯电流、背景校正等，再点燃空心阴极灯，然后按“谱线搜索”键，开始自动寻找最合适的分析线波长和进行光束平衡，待“谱线搜索”和“光束平衡表”都为完成状态时，按“确定”键关闭此窗口，在软件“重复测量条件”设置窗口，设定空白、标液、样品的重复测量次数，并按“确定”键确认返回“元素选择”窗口。

5、按“下一步”键，进入“曲线参数”窗口，按“编辑”键，进入“编辑曲线参数”窗口，在此窗口中：ａ、在“定制”框内可选择所用曲线为一次或二次或三次线性回归。

选择一次线性回归，即“1st”。

ｂ、在“零截矩”选择框内确定所使用曲线是否通过原点。

原子吸收分光光度计快速操作指南

原⼦吸收分光光度计快速操作指南原⼦吸收分光光度计操作规程1.安全提⽰1.1.PerkinElmer公司的AA900系列原⼦吸收分光光度计是专业的精密分析仪器，不当的操作可能会对仪器造成损坏或对操作⼈员产⽣危险。

本⽂件仅⽤于提供⼀个简明的操作流程作为快速操作指引。

请您务必在使⽤仪器之前确认⾃⼰参加过系统的使⽤培训，或是全⾯阅读了详细的操作⼿册。

2.开机顺序2.1.开启实验室抽风系统；2.2.打开仪器所需的⽓体，检查管路⽓密性和⽓压；2.3.启动电脑；2.4.打开仪器电源开关；2.5.启动Syngistix for AA软件进⾏联机。

3.状态切换3.1.如果仪器需要由⽕焰切换为⽯墨炉状态，请进⾏以下操作：3.1.1.拆除⽕焰原⼦化器系统和⽕焰防护门；3.1.2.点击“Techniques（技术）”界⾯中的“Furnace（⽯墨炉）”快捷按钮，软件会退出⽕焰状态界⾯并进⼊⽯墨炉状态界⾯；3.1.3.将⽯墨炉⾃动进样器转⾄使⽤位置并固定进样器底座；3.1.4.仔细调整进样针位置，确保进样针在⽯墨管中处于合适的位置和深度。

3.2.如果仪器需要由⽯墨炉切换为⽕焰状态，请进⾏以下操作：3.2.1.拆除⽯墨炉⾃动进样器底座并将⾃动进样器转动⾄仪器侧⾯；3.2.2.点击“Techniques（技术）”界⾯中的“Flame（⽕焰）”快捷按钮，软件会退出⽯墨炉状态界⾯并进⼊⽕焰状态界⾯；3.2.3.安装⽕焰原⼦化器系统和⽕焰防护门。

4.测量过程4.1.如果有之前保存好的⼯作区，先恢复⼯作区。

点击左上⾓的软件图标，打开软件主菜单，在“Workspace”菜单中打开之前保存好的⼯作区域，恢复常⽤窗⼝；4.2.点击“Instrument（仪器）”界⾯中的“Lamp Setup（灯设置）”快捷按钮，在“Lamp Setup（灯设置）”窗⼝中点亮测量所需要的元素灯，对灯进⾏预热；4.3.点击“Analysis（分析）”界⾯中“Method（⽅法）”右侧的“Open（打开）”快捷按钮，打开之前保存好的测量⽅法。

石墨炉原子吸收分光光度计操作流程

石墨炉原子吸收分光光度计操作流程1.打开石墨炉原子吸收分光光度计的电源开关。

Turn on the power switch of the graphite furnace atomic absorption spectrophotometer.2.启动仪器，确保设备处于正常工作状态。

Start up the instrument to ensure that the equipment is in normal working condition.3.使用气源控制阀打开燃烧气体的气源。

Use the gas source control valve to open the gas source for combustion gas.4.设置分光光度计的波长和光栅。

Set the wavelength and grating of the spectrophotometer.5.使用气源控制阀调节燃烧气体的流量。

Adjust the flow rate of the combustion gas using the gas source control valve.6.确保样品室处于清洁状态。

Ensure that the sample chamber is in a clean state.7.选择合适的空白试剂进行零点校准。

Select the appropriate blank reagent for zero calibration.8.将标准品溶液加入样品室中。

Add the standard solution to the sample chamber.9.对标准品溶液进行校准。

Calibrate the standard solution.10.使用自动吸光系统对样品进行吸光度测量。

Use the automatic absorbance system to measure the absorbance of the sample.11.记录吸光值。

安捷伦原子吸收分光光度计石墨炉240FS操作规程

240FS-AA原子吸收分光光度计操作规程一、火焰法仪器名称：原子吸收分光光度计-火焰生产厂家：安捷伦规格型号：240FS-AA使用方法：1. 开机顺序1.1 辅助系统检查火焰法：打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。

打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa 左右。

(乙炔气压力如低于700 kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出。

)1.2 通电打开通风系统开附件和外设电源。

开仪器电源。

开计算机,双击SpectrAA进入操作系统。

2.火焰法分析方法的建立2.1建立一个新的工作表格，单击工作表格窗口,显示：单击新建窗口，显示将要使用的工作模块【火焰（FS）/石墨炉（Z）】按确定，显示：该框各项含义如下：名称:输入元素分析方法名；分析者:输入操作者的姓名；注释:可输入仪器系列号等样品数:样品数量；在名称处输入分析方法名称，按确定，进入新建页面2.2 单击添加方法窗，选择要分析的元素并进入下一页。

先点分析手册→选择方法类型：火焰法处√→点黑要选的元素→按确定。

选择完需要分析的元素后，按确定，回到方法建立图框：单击编辑方法框，进入元素方法编辑页面：2.3火焰方法编辑：类型/模式页面，在此图框，可设置方法的类型及进样方式等参数，各项含义：设置所需要的参数，按下一步，进入测量页面：2.3.1火焰方法编辑：测量页面选择方法参数，按下一步，进入下一页“光学参数”。

2.3.2火焰方法编辑：光学参数页面：元素灯超灯：选用超灯（UltrAA）时打√，如果是空心阴极灯，则不可打√灯位：灯位置设定，输入该元素灯装在灯架上的位置编号。

灯电流[mA]：按灯管推荐电流设定。

默认灯电流数据是针对Varian 的单元素灯，对于其它厂家的灯，可能需要进行相应调整。

狭缝[nm]：狭缝宽度,一般选用推荐值。

扣背景关：选择该项不扣背景。

扣背景开：选择该项启用背景矫正。

选择方法参数，按下一步，进入下一页“SIPS”。

2.3.3火焰方法编辑：SIPS页面（如无自动进样器不涉及此步骤）该页面中可设置或者编辑SIPS（自动稀释附件）的参数（用于火焰法）按“下一步”，显示标样页面：2.3.4火焰方法编辑：标样页面该页面用来设置当前方法的标样参数，输入标样浓度，曲线拟合算法等参数。

PE PinAAcle 原子吸收分光光度计操作规程

HYHB/CG95 PE PinAAcle 原子吸收分光光度计操作维护规程一、操作规程
（一）火焰原子吸收
1.将燃烧头和托盘安装到位，确保没有挤压到废液管，关闭观察窗。

2.先开仪器、空压机、乙炔气。

再开软件，仪器自检后进入界面。

3.在“灯设置”里点亮工作灯和预热灯。

4.在“分析”中建立新方法或打开方法，建立样品试样信息。

5.在“分析”中的保存文件前打勾号。

6.点击火焰开关，先绘制曲线，再分析样品。

7.分析结束后，点击电源熄灭火焰；先关乙炔，再点击排风。

8关闭灯源、退出软件，再关空压机和仪器。

（二）石墨炉原子吸收
1.将燃烧头和托盘移去，断开废液管，打开观察窗，安装自动进样器。

2.先开仪器、循环水机、氩气。

再开软件，仪器自检后进入界面。

3.改换技术，选择石墨炉。

4.调节进样针在石墨管中的位置，将母液和稀释液及样品放入自动进样器中。

5.在“分析”中建立新方法或打开方法，建立样品试样信息。

6.在“分析”中的保存文件前打勾号。

7.点击自动分析。

8.关闭灯源、退出软件，再关仪器、氩气。

二、注意事项
1.做石墨炉要打开观察窗。

2.自动进样针吸取溶液的位置要低于金属管水平面。

3.先退出软件，再关仪器。

三、维护保养
1.每季度检查仪器管路气密性。

2.每月至少通电一次，检查仪器是否正常运转。

3.每月检查石墨炉进样针清洁情况。

四、期间核查
每年每两次仪器校验期间，做一次期间核查。

编制人：审核人：批准人：批准日期：。