药物效应动力学(练习题)
药物效应动力学练习试卷1
药物效应动力学练习试卷1(总分：48.00，做题时间：90分钟)一、 C型题(总题数：5，分数：20.00)A．质反应B．量反应C．二者均对D．二者均不对（分数：4.00）(1).以数或量的分级表示药理效应的是：A.B. √C.D.(2).以阴性或阳性表示药理效应的是：A. √B.C.D.A．化学结构相似B．物理性质相似C．二者均对D．二者均不对（分数：4.00）(1).抗代谢药物与代谢物之间的：A. √B.C.D.(2).受体的激动剂与拮抗剂之间的：A. √B.C.D.A．受体激动药B．受体阻断药C．二者均是D．二者均不是（分数：4.00）(1).对受体有亲和力的是：A.B.C. √D.(2).对受体有强的内在活性的是：A. √B.C.D.A．量反应的量效曲线B．质反应的量效曲线C．二者均对D．二者均不对（分数：4.00）(1).LD50得自：A.B. √C.D.(2).ED50得自：A.B. √C.D.A．效能B．效价C．二者均是D．二者均不是（分数：4.00）(1).药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的：A. √B.C.D.(2).药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的：A.B. √C.D.二、 C型题(总题数：3，分数：18.00)A．局部作用B．吸收作用C．二者均是D．二者均不是（分数：6.00）(1).直接影响限于用药部位者为：A. √B.C.D.(2).随吸收入血药量的增多而加强者为：A.B. √C.D.(3).随吸收入血药量的增多而减弱者为：A.B.C.D. √A．消除疾病原因B．改善疾病症状C．二者均是D．二者均不是（分数：6.00）(1).特效治疗是指：A. √B.C.D.(2).对症治疗是指：A.B. √C.D.(3).治疗作用是指：A.B.C. √D.A．药物增强机体的生理生化功能B．药物减弱机体的生理生化功能C．二者均是D．二者均不是（分数：6.00）(1).药物兴奋作用是指：A. √B.C.D.(2).药物的抑制作用是指：A.B. √C.D.(3).药物的基本作用是指：A.B.C. √D.三、 C型题(总题数：1，分数：10.00) A．治疗指数B．极量C．二者均是D．二者均不是(1).ED95/LD5之间距离是：A.B.C.D. √(2).大于阈剂量而不产生毒性反应的量是：A.B.C.D. √(3).LD50/ED50表示的是：A. √B.C.D.(4).大于治疗量、小于最小中毒量的量是：A.B. √C.D.(5).愈小愈不安全的是：A.B.C. √D.。
药物效应动力学执业药师试题
第二章药物效应动力学第二章药物效应动力学I本章考试大纲II考试大纲精解一、药物的基本作用1.药物作用与药理效应(1)药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因。
药物作用的选择性来自药物化学结构上的特异性，与药理效应的选择性不一定平行。
(2)药理效应：是药物引起机体生理、生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现，对不同脏器有其选择性。
最基木的药理学效应包括兴奋和抑制。
(3)药理效应的选择性：即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围，是药物分类的依据。
又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。
(4)药物作用具有两重性：①治疗作用：凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。
②不良反应：凡不符合药物治疗目的并给病人带来病痛或危害的反应称为不良反应。
一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。
2.药物的治疗作用按治疗目的分为：①对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。
用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
②对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。
用药目的在于改善症状。
3.药物的不良反应(1)副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，是难以避免的。
(2)毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免。
分为：①急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。
②慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。
致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。
（3）后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。
（4）停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。
（5）变态反应（过敏反应）：是药物引起的免疫病理反应。
（6）特异质反应：某些药物可使少数病人出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。
（7）继发反应：由于药物治疗作用引起的不良反应，又称治疗矛盾。
二、药物的量效关系（一）剂量的概念1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）：出现疗效所需的最小剂量。
药理学习题二(药物效应动力学)练习题库及参考答案
第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案一、填空题：⒈受体激动药是指与受体有___________又有_____________的药物。
部分激动药是指与受体有___________又有________________的药物，当两者合用时，部分激动药表现为___________的作用。
亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗⒉药物的安全范围是指______________到___________之间的距离，差距越___ ___则越________。
最大有效量最小中毒量大安全⒊药物的不良反应形式有___________，______________，____________，___________。
副作用毒性反应变态反应继发反应⒋药物作用的两重性是指_____________和______________。
防治作用不良反应⒌药物的治疗作用可分为_____________和______________。
对症治疗对因治疗⒍药物的作用方式有_____________和_______________。
直接作用间接作用⒎药物在产生________作用的同时，又可出现_________作用，两者可因用药目的的不同而相互转化。
治疗副⒏用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于________治疗，用苯巴比妥处理高热惊厥是属于__ ___治疗。
对因对症二、单项选择：A型题：⒈药物效价：( C )A值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好⒉药物副作用：( B )A常在较大剂量时发生 B治疗量时发生 C与剂量无关D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应⒊药效学是研究：( C )A药物的临床疗效 B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运 E药物的毒性⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( E )A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应⒌肺炎病人应用镇咳药是：( B )A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对⒍药物的治疗指数是指：( B )A ED50/LD50B LD50/ ED50C LD5/ ED95D ED95/ LD5E ED99/LD1⒎药物产生副作用的药理学基础是：( D )A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( B )A副作用 B后遗效应 C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是：( C )A与药物原有效应无关 B与剂量无关 C与剂量有关D停药后逐渐消失 E再用药时可再发生⒑药物作用是指：( D )A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用⒒药物的内在活性是指：( B )A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱⒓半数致死量用以表示：( C )A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标13.在下表中，安全性最大的药物是：( D )药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4014. 药物的不良反应不包括：( D )A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：( E )A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是：( C )A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同三、多项选择：⒈部分激动药：( CDE )A与受体亲和力小 B内在活性较大 C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时，其效应与激动药拮抗 E单独用药时为激动作用⒉难以预料的不良反应有：( BD )A后遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病⒊可作为药物安全性指标的有：( ACE )A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离⒋竞争性拮抗药具有以下特点：( BE )A使量效曲线平行左移 B Emax不变 C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性 E与受体有亲和性，但缺乏内在活性⒌部分激动药的特点是：( BCDE )A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱 C单独应用时可引起较弱的生理效应D与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6．药物作用包括：( ABCDE )A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足7．药物与受体结合的特性有：( ABCD )A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力8．下列正确的描述是：( AE )A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比9．下列有关亲和力的描述，正确的是：( AC )A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长10．药效学的内容包括：( AC )A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症四、名词解释：1．量效关系:是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
药物效应动力学（练习题）
药物效应动⼒学（练习题）⼀、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。
每⼀道考题下⾯均有五个备选答案。
在答题时，只需从中选择⼀个最合适的答案，并在显⽰器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂⿊，以⽰正确回答。
共有47题，合计47.0分。
)1.受体激动剂的特点是A．与受体有亲和⼒，有内在活性B．与受体有亲和⼒，⽆内在活性C．与受体⽆亲和⼒，有内在活性D．与受体有亲和⼒，有弱的内在活性E．与受体有弱亲和⼒，有强的内在活性2.受体阻断剂的特点是A．与受体有亲和⼒，有内在活性B．与受体有亲和⼒，⽆内在活性C．与受体⽆亲和⼒，有内在活性D．与受体有亲和⼒，有弱的内在活性E．与受体有弱亲和⼒，有强的内在活性3.下列哪个参数最能表⽰药物的安全性A．最⼩有效量B．极量C．半数致死量D．半数有效量E．治疗指数4.药物的副反应是指A．药物本⾝固有的B．较严重的药物不良反应C．剂量过⼤时产⽣的不良反应D．药物作⽤选择性E．治疗剂量时出现的与药物治疗⽬的⽆关的效应5.药物不良反应A．⼀般都很严重B．发⽣在⼤剂量情况下C．产⽣原因与药物作⽤的选择性⾼有关D．可发⽣在治疗剂量E．只是⼀种过敏反应6.副作⽤是在哪种剂量下产⽣的A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．ED507.药物作⽤的两重性是指A．防治作⽤与不良反应B．预防作⽤与不良反应C．对症治疗与对因治疗D．预防作⽤与治疗作⽤E．原发作⽤与继发作⽤8.受体是A．配体的⼀种B．酶C．第⼆信使D．蛋⽩质E．神经递质9.副作⽤的产⽣是由于A．患者的特异性体质B．患者的肝肾功能不良C．患者的遗传变异D．药物作⽤的选择性低E．药物的安全范围⼩10.磺胺等药物在某些⼈产⽣的溶⾎性贫⾎属于A．变态反应B．特异质反应C．停药反应D．后遗效应E．快速耐受性11.药物的内在活性是指A．药物穿透⽣物膜的能⼒B．药物脂溶性的强弱C．药物⽔溶性的⼤⼩D．药物与受体亲和⼒的⾼低E．药物与受体结合后，激动受体产⽣效应的能⼒12.半数致死量（LD50）是指A．引起50%实验动物死亡的剂量B．引起50%动物中毒的剂量C．引起50%动物产⽣阳性反应的剂量D．和50%受体结合的剂量E．达到50%有效⾎药浓度的剂量13.药物作⽤的基本表现是机体器官组织A．功能升⾼B．功能降低和抑制C．兴奋和（或）抑制D．产⽣新的功能E．A和B14.产⽣副作⽤的药理基础是A．药物剂量太⼤B．药物选择性低C．患者反应敏感D．⽤药时间太长E．药物排泄慢15.治疗量时给患者带来与治疗作⽤⽆关的不适反应称为A．副反应B．变态反应C．毒性反应D．特异质反应E．治疗⽭盾16.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的⼝⼲称为药物的A．毒性反应B．副作⽤C．治疗作⽤D．变态反应E．后遗反应17.关于不良反应的叙述错误的是A．可给患者带来不适B．不符合⽤药⽬的C．⼀般是可预知的D．停药后不能恢复E．副作⽤是不良反应的⼀种18.对药物引起的变态反应叙述错误的是A．常见于过敏体质的⼈B．⽤药理性拮抗药解救⽆效C．与⽤药剂量⽆关D．⽤药患者变态反应⼏率相等E．反应性质与药物原有效应⽆关19.药物的后遗效应A．是治疗量下出现的B．是⾎药浓度降低⾄阈浓度以下，仍残存的效应C．巴⽐妥类⽆后遗效应D．此种效应都较短暂E．此种效应都较持久20.感染患者给予抗⽣素杀灭体内病原微⽣物为A．全⾝治疗B．对症治疗C．局部治疗D．对因治疗E．补充治疗21.关于特异质反应，错误的是A．其反应性质与常⼈相同B．是不良反应的⼀种C．特异质患者⽤少量药物就可能引起D．与遗传有关E．多是⽣化机制异常22.药物的安全范围是A．最⼩有效量与最⼩中毒量的距离B．最⼩有效量与最⼤有效量的距离C．ED50与LD50之间的距离D．ED50与LD90之间的距离E．ED10与LD50之间的距离23.下列哪种药物的最⼤效能最⼤A．氯噻嗪B．氢氯噻嗪C．呋塞⽶D．环戊噻嗪E．苄氟噻嗪24.药物的极量是指C．疗程总量D．单位时间内注⼊量E．以上都不对25.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A．药物是否具有内在活性B．药物是否具有亲和⼒C．药物的酸价度D．药物的极性⼤⼩E．药物的脂溶性26.下列对药物选择作⽤的叙述，错误的是A.选择性是相对的B.与药物剂量⼤⼩⽆关C.选择性⾼的药物作⽤专⼀性强D.是临床选药的基础E.⼤多数药物均有各⾃的选择作⽤27.青霉素的治疗肺部感染时是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全⾝治疗E.直接治疗28.下列有关受体部分激动药的叙述，错误的是A.药物与受体有亲和⼒B.药物与受体有较弱的内在活性C.单独使⽤有较弱的受体激动反应D.与受体激动药合⽤则增强激动药的效应E.具有激动药和拮抗药的双重特点29.下列药物中，治疗指数最⼤的药物是A.A药的LD50=50mg，ED50=100mgB.B药的LD50=100mg，ED50=50mgC.C药的LD50=500mg，ED50=250mgD.D药的LD50=50mg，ED50=10mgE.E药的LD50=100mg，ED50=25mg30.少数病⼈应⽤⼩剂量药物就产⽣较强的药理反应，甚⾄引起中毒，称为C.成瘾性D.选择性E.⾼敏性31.A药⽐B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50⽐B药⼤B.A药的LD50⽐B药⼩C.A药的LD50⽐B药⼤D.A药的ED50⽐B药⼩E.A药的ED50⽐B药⼤32.下列对药物副作⽤的叙述，错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过⼤引起C.与防治作⽤同时出现D.可预知E.与防治作⽤可相互转化33.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产⽣B.多因剂量过⼤引起C.危害多较严重D.临床⽤药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应34.下列有关变态反应的叙述，错误的是A.严重时可致过敏性休克B.为⼀种病理性的免疫反应C.反应性质与药物作⽤和剂量⽆关D.不可预知E.与剂量有关35.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A.精神依赖性⼜称⼼理依赖性B.分为躯体依赖性和精神依赖性C.绝⼤多数具有依赖性的药物同时兼有精神依赖性和躯体依赖性D.躯体依赖性⼜称⼼理依赖性E.⼀旦产⽣躯体依赖性，中断⽤药将产⽣戒断症状36.治疗指数是指A.ED95/LD5的⽐值B.ED90/LD10的⽐值C.ED50/LD50的⽐值D.LD50/ED50的⽐值E.ED50与LD50之间的距离37.药物产⽣的最⼤效应称为A. 阈剂量B. 效能C. 效价强度D. 治疗量E. ED5038.连续⽤药使药物敏感性下降的现象称为A.习惯性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象39.甲药对某受体有亲和⼒，⽆内在活性；⼄药对该受体有亲和⼒，有内在活性，则A.甲药为激动剂，⼄药为拮抗剂B.甲药为拮抗剂，⼄药为激动剂C.甲药为部分激动剂，⼄药为激动剂D.甲药为拮抗剂，⼄药为拮抗剂E.甲药为激动剂，⼄药为激动剂40.副作⽤是A.因病⼈有遗传缺陷⽽产⽣作⽤B.药物应⽤不当⽽产⽣的作⽤C.药物在治疗剂量下出现与治疗⽬的⽆关并可预料的作⽤D.停药后出现的作⽤E.不可预料的作⽤41.以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作⽤是难以避免的B.变态反应与药物剂量⽆关C.有些不良反应可在治疗作⽤基础上继发D.毒性作⽤只有在超剂量下才会发⽣E.有些毒性反应停药后仍可残存42.药物的效价是指A.药物达到⼀定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最⼩剂量D.治疗量的最⼤极限E．药物的最⼤效应43.药物的不良反应不包括A.副作⽤B.毒性反应C.过敏反应D.局部作⽤E.特异质反应44.属于后遗效应的是A.青霉素过敏性休克B.地⾼⾟引起的⼼律失常C.呋塞⽶所致的⼼律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴⽐妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象45.以下阐述中何者不妥A.最⼤效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量C.效价强度与最⼤效能含义完全相同D.效价强度与最⼤效能含义完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和⼒46.可⽤于表⽰药物安全性的参数A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5047.药物的效能反应药物的A.内在活性B.效应强度C.亲和⼒D.量效关系E.时效关系⼆、简答题 (答题说明：根据提问，请简要回答下列问题。
药物代谢动力学习题(答案)
第三章：药物代谢动力学一、A1型题（本大题共43小题，每小题1.0分，共43.0分。
在每小题所给出的四个选项中，只有一个符合题目要求，请将正确答案填在题目下方的答案栏内。
不选、多选、错选均不得分）1.药物代谢动力学研究的是（）A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案： C2.关于药物简单扩散叙述错误的是（）A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止参考答案： D3.药物最常见的跨膜转运方式是（）A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案： B4.药物被动转运的特点是（）A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案： A6.影响药物被动转运的因素不包括（）A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案： C7.青霉素（小分子）通过肾小管细胞分泌排泄是（）A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案： A8.药物的首关消除效应常见发生于（）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案： C9.最常用的给药方式是（）A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案： A10.下列属于舌下给药特点的是（）A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案： A11.与药物吸收无关的因素是（）A. 药物与血浆蛋白结合率（药物分布）B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程（）A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案： D13.首过消除是指（）A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中，首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后，首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案： A14.药物与血浆蛋白的结合（）A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案： A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案： C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后，该药的药理作用呈现（）A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案： C17.难以通过血脑屏障的药物是（）A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，无极性D. 分子小，极性高E. 分子小，无极性参考答案： A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意（）A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案： B19.药物经过代谢（生物转化）后的结果不可能是（）A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案： C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂（）A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案： D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应（）A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案： B22.在酸性尿液中，弱酸性的药物（）A. 解离多重吸收多，排泄慢B. 解离多重吸收多，排泄快C. 解离少重吸收多，排泄慢D. 解离少重吸收少，排泄快E. 解离少重吸收多，排泄快参考答案： C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的（）A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案： D24.排泄过程是药物的（）A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案： C25.大多数药物的消除途径不包括（）A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案： D26.尿液的pH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的（）A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案： C27.大多数药物排泄的主要途径是（）A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案： B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起（）A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案： C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等，表明该药物（）A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案： B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期（）A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案： E31.时量曲线下面积反映（）A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案： D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为（）A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间，纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案： B33.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案： D（50小时）34.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采用（）A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案： A35.按半衰期恒速恒量给药，大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度（）A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案： B36.临床需要维持药物有效血浓度，正确的恒量给药间隔（）A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案： E37.血药浓度达到坪值时意味着（）A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案： C38.药物的血浆半衰期是指（）A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案： A39.按一级动力学方式消除的药物，按一定间隔时间连续给一定剂量，其坪值到达大约需要（）A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案： C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是（）A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案： B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的（）A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案： D42.对生物利用度影响较大的因素是（）A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案： D43.口服药物的生物利用度一般代表（）A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案： A二、A2型题（本大题共4小题，每小题1.0分，共4.0分。
药物效应动力学(二)
药物效应动力学(二)一、B型题以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案。
每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A．后遗反应B．停药反应C．特异质反应D．变态反应E．副反应1. 苯巴比妥引起的宿醉现象是：答案：A2. 长期应用可乐定后突然停药可引起：答案：B3. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：答案：C4. 青霉素可产生：答案：DA．药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B．等量药物引起和一般患者相似但强度更高的药理效应或毒性C．用药一段时间后，患者对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D．长期用药，需逐渐增加剂量，才可能保持药效不减E．长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状1. 高敏性是指：2. 习惯性是指：答案：C3. 过敏反应是指：答案：A4. 成瘾性是指：答案：E5. 耐受性是指：答案：DA．治疗作用B．药物作用的选择性C．副作用D．毒性反应E．继发反应1. 达到防治效果的作用是：答案：A2. 治疗剂量下出现与治疗目的无关的是：答案：C3. 药物过量出现的对机体损害的是：答案：D4. 抗感染治疗先呈现病情好转，随后发生腹泻的不良反应：答案：EC．部分激动药D．竞争性拮抗药E．非竞争性拮抗药1. 与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，且使最大效应也降低：答案：E2. 与受体亲和力及内在活性都强：答案：A3. 与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变：答案：D4. 与受体亲和力不弱，内在活性小：答案：CA．LD50较大的药物B．LD50较小的药物C．ED50较大的药物D．ED50较小的药物E．LD50/ED50比值较大的药物1. 毒性较高是：答案：B2. 疗效较强是：答案：D3. 安全性较大是：答案：EC．效价强度D．治疗量E．ED501. 引起一群动物中一半阳性反应的量是：答案：E2. 药物刚刚引起效应的量是：答案：A3. 最大有效剂量产生的最大效应是：答案：B4. 达到一定效应时所需的剂量是：答案：C。
药物效应动力学练习题
第二章、药物效应动力学练习题、 A 型题，每题只有一个答案。
1、药理学是研究 ( ) A. 药物效应动力学 B.药物代谢动力学C.药物的科学 D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学 2、药物效应动力学(药效学)是研究 ()A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素3、非基因工程药物对生物机体的作用不包括 ( )A. 改变机体的生理机能 D. 掩盖某些疾病现象4、药物作用的两重性是指 A. 治疗作用与副作用 D. 预防作用与治疗作用 B. 改变机体的生化功能 E. 产生新的机能活动( ) B. 防治作用与不良反应 E. 原发作用与继发作用 C. 产生程度不等的不良反应C. 对症治疗与对因治疗5、药物产生副作用的药理基础是 ( ) A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感6、副作用是 ()A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B. 应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 7、药物副作用的特点不包括 ( )D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人 10、链霉素引起的永久性耳聋属于( )A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用 11、 质反应中药物的 ED50 是指药物 ( )A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C. 和50%受体结合的剂量D.达到50 %有效血浓度的剂量E. 引起50%动物中毒的剂量 12、 半数致死量(LD50 )用以表示() A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D. 药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标13、 A 药的 LD50 比 B 药大，说明 ( )A. A 药的毒性比 B 药大B. A 药的毒性比 B 药小C. A 药的效能比 B 药大E.药物在体内的的变化D. 停药后出现的作用E. 预料以外的作用 A. 与剂量有关 B.不可预知 C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍作用拮抗 E.以上都不是8、 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为( )A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性作用 9、 下列关于药物毒性反应的描述中，错误的是 ( )E.副作用A. 一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D. A 药的效能比B 药小E. 以上都不是C. 血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程B. 利多卡因的抗心率失常作用D. 苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥纳的麻醉作用 21、副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？ ( )A.治疗量B.无效量C.极量 D 丄D50E.中毒量 22、药物的半数致死量(LD50 )是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半二、 B 型题，每题只有一个答案。
药物效应动力学练习试卷4(题后含答案及解析)
药物效应动力学练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．药物的内在活性(效应力)是指：A．药物对受体亲和力高低B．药物脂溶性强弱C．药物与受体结合的能力D．药物穿透生物膜的能力E．受体激动时的反应强度正确答案：E 涉及知识点：药物效应动力学2．受体部分激动药的特点：A．对受体无亲和力但有强的效应力B．对受体有亲和力，无效应力C．对受体有亲和力和弱的效应力D．对受体无亲和力和效应力E．对受体无亲和力，有效应力正确答案：C 涉及知识点：药物效应动力学3．当各种生理及药理因素对受体进行调节后产生的结果有：A．降低拮抗药的敏感性B．以上4种现象均可能出现C．降低激动药的敏感性D．增强激动药的敏感性E．增强拮抗药的敏感性正确答案：B 涉及知识点：药物效应动力学4．受体阻断药的特点是：A．对受体有亲和力而无效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体单有亲和力D．对受体无亲和力，无效应力E．对受体有亲和力和效应力正确答案：A 涉及知识点：药物效应动力学5．量反应量效曲线的对数剂量图为：A．直方双曲线B．对称S型曲线C．频数分布曲线D．直线E．累加量效曲线正确答案：B 涉及知识点：药物效应动力学6．甲、乙两药产生70%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明：A．甲药较乙药的效能低B．甲药较乙药的效价强度小C．甲药较乙药的效价强度大D．甲药较乙药的药理效应强E．甲药较乙药的效能高正确答案：B 涉及知识点：药物效应动力学7．用药剂量过大时对机体产生的危害性反应称为：A．副反应B．变态反应C．治疗矛盾D．后遗效应E．毒性反应正确答案：E 涉及知识点：药物效应动力学8．某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示：A．作用点改变B．最大效应改变C．作用强度改变D．作用性质改变E．作用机理改变正确答案：D解析：本题考查激动剂与拮抗剂的量效曲线特征。
拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移，若最大效应不变为竞争性拮抗，最大效应不变降低为非竞争性拮抗，说明药物的作用性质发生了改变。
药物动力学练习题
计算题
1. 一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度 是多少（已知t1/2= 4h，V=60L）？ (0.153μg/ml) 2. 某药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度为 10mg/ml，4h后血药浓度为7.5mg/ml。 求该药物的半衰期? (9.6h)
3. 某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的 患者iv.600mg，注射24h，消除的药量占 给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血 药浓度为多少？ (12.5% 3.13μg/ml) 4. 某Байду номын сангаас0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在 0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml，求 CLr。 (125ml/min)
函数表达式为＿＿。
5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后
时间是指＿＿。
6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度 等于＿＿。 7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态 血药浓度的95％需要＿＿个t1/2
名词解释
1、药物动力学 2、隔室模型 3、单室模型 4、外周室 5、二室模型 6、三室模型 7、AIC判据 8、混杂参数
9、什么是蓄积系数？有哪些公式计算？
10、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？
11、何为非线性药物动力学？非线性药物动
力学与线性药物动力学有何区别？
12. 写出非线性消除过程Michaelis-Menten
方程，说明Vm、Km的意义。
13. 药物在体内哪些过程易出现非线性药物
动力学？
14. 为什么在药动学中应用统计矩。
问答题
1、药物动力学研究内容有哪些？ 2、某一药物在体内符合单室模型，生物半衰 期为4h，以下各项陈述是否正确？ ⅰ. 该药物 k= 0.173h-1 ⅱ. i.v.给药，16h后87.5％的药物被消除 ⅲ. 给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药 1.0g消除0.5g所需时间的两倍
药物效应动力学
药物效应动力学一、最佳选择题1、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、与激动药的作用受体相同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动药的量效曲线的最大效应D、不影响药物的效能E、能与受体发生不可逆的结合2、下列属于局部作用的是A、普鲁卡因的浸润麻醉作用B、利多卡因的抗心律失常作用C、洋地黄的强心作用D、苯巴比妥的镇静催眠作用E、硫喷妥钠的麻醉作用3、随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了A、耐受性B、依赖性C、高敏性D、身体依赖性E、过敏性4、机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为A、精神依赖性B、耐受性C、过敏性D、身体依赖性E、停药反应5、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A、精神依赖性B、快速耐受性C、身体依赖性D、抗药性E、依赖性6、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B、组胺与5-羟色胺C、毛果芸香碱与新斯的明D、间羟氨与异丙肾上腺素E、阿托品与乙酰胆碱7、下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A、有亲和力，有些具有内在活性B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、能拮抗激动药过量的毒性反应E、可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合8、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对9、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A、药物的作用强度B、药物剂量的大小C、药物的油/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性10、对受体亲和力高的药物在机体内A、排泄慢B、起效快C、吸收快D、产生作用所需的浓度较低E、产生作用所需浓度较高11、下列关于受体的论述中错误的是A、受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B、受体在体内有特定的分布点C、受体数目无限D、分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E、受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢12、下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体都是细胞膜上的蛋白质C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配体结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的13、下列药物中治疗指数最大的是A、A 药LD50=50mg ED50=5mgB、B 药LD50=100mg ED50=50mgC、C 药LD50=500mg ED50=250mgD、D 药LD50=50mg ED50=10mgE、E 药LD50=100mg ED50=25mg14、某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于A、耐受性B、过敏反应(变态反应)C、个体差异D、继发反应E、快速耐受性15、B 药比A 药安全的依据是A、B 药的LD50 比A 药大B、B 药的LD50 比A 药小C、B 药的治疗指数比A 药大D、B 药的治疗指数比A 药小E、B 药的最大耐受量比A 药大16、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50／ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目17、下列可表示药物安全性的参数是A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量18、几种药物相比较时，药物的LD50 越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、安全性越大E、治疗指数越高19、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半20、质反应中药物的ED50 是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量21、质反应曲线可以为用药提供的参考是A、药物的毒性性质B、药物的疗效大小C、药物的安全范围D、药物的给药方案E、药物的体内过程22、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A、改变细胞周围环境的理化性质B、干扰细胞物质代谢过程C、对某些酶有抑制或促进作用D、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E、改变药物的生物利用度23、与药物过敏反应关系较大的是A、剂量大小B、药物毒性大小C、药物剂型D、年龄性别E、用药途径24、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧25、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人26、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能27、以下哪项不属于不良反应A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G 钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、口服硝苯地平引起踝部水肿28、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用29、对药物副作用的正确描述是A、用药剂量过大引起的反应B、药物转化为抗原后引起的反应C、与治疗作用可以互相转化的作用D、药物治疗后所引起的不良反应E、用药时间过长所引起的不良后果30、药物产生副作用的药理学基础是A、药物安全范围小B、用药剂量过大C、药理作用的选择性低D、病人肝肾功能差E、病人对药物过敏31、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱32、药物选择性取决于A、药物剂量小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度E、药物pKa 大小33、用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A、局部作用B、吸收作用C、继发性作用D、选择性作用E、特异性作用34、药物对动物急性毒性的关系是A、LD50 越大，越容易发生毒性反应B、LD50 越大，毒性越小C、LD50 越小，越容易发生过敏反应D、LD50 越大，毒性越大E、LD50 越大，越容易发生特异质反应35、副作用发生在A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低予治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用36、关于药物的治疗作用，正确的是A、与用药目的无关的作用B、主要是指可消除致病因子的作用C、只改善症状的作用，不是治疗作用D、符合用药目的的作用E、补充治疗不能纠正病因37、药物的内在活性是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性的强弱C、药物水溶性的大小D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力38、药物的效价是指A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应39、药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原发作用，又有继发作用40、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、用药剂量过大C、病人的抵抗力弱D、药物的选择性低E、药物的安全范围小41、长期使用普萘洛尔停药后血压突然升高属于A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、快速耐受性42、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌二、配伍选择题1、A.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.弱的亲和力，强的内在活性E.弱的亲和力，无内在活性(1)激动药具有(2)拮抗药具有(3)部分激动药具有2、A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拈抗药E.非竞争性拮抗药(1)使激动药量效曲线右移且最大效应降低(2)与受体亲和力及内在活性都强(3)使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变(4)与受体亲和力较强，内在活性较小(5)与受体亲和力强而无内在活性3、A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用(1)长期应用肾上腺皮质激素会出现(2)长期应用可乐定后停药可引起(3)先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致(4)青霉素可产生4、A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对(1)与药物剂量关系较大的是(2)用药时间过长药物蓄积所致的是(3)抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是5、A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐药性(1)与治疗目的无关的所有反应统称为(2)达到治疗效果的作用是(3)治疗剂量下出现与治疗目的无关的是(4)药物过量出现的对机体损害是(5)病原微生物对药物的敏感性降低是6、A.变态反应B.后遗效应C.毒性反应D.特异质反应E.副作用(1)应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于(2)应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于(3)应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于(4)应用巴比妥类醒后出现的眩晕、困倦属于7、A.LD50 较大的药物B.LD50 较小的药物C.ED50 较大的药物D.ED50 较小的药物E.LD50/ED50 比值较大的药物(1)毒性较大的是(2)疗效较强的是(3)安全性较大的是(4)毒性较小的是(5)疗效较弱的是8、A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.ED50(1)引起一半动物出现阳性反应的剂量是(2)临床常用药物剂量是(3)刚刚引起效应的药物剂量是(4)最大有效剂量产生的最大效应是(5)作用性质相同的药物之间等效剂量的比较9、A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合(1)完全激动药(2)部分激动药(3)竞争性拮抗药(4)非竞争性拮抗药10、A.治疗指数B.效能C.效价强度D.半数有效量E.亲和力(1)表示药物安全性的指标是(2)评价药物作用强弱的指标是(3)药物能发挥的最大效应叫做三、多项选择题1、药物选择性的重要意义是A、药物分类的依据之一B、临床选择用药的依据C、与副作用多少有关D、评价新药优劣的指标之一E、药物命名的依据2、A 药与B 药相互拮抗，它们可能是A、在受体水平的拮抗药与激动药B、在主动转运方面存在竞争性抑制C、在药物的生物转化方面相互影响D、在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E、在肾脏排泄方面有竞争性抑制3、发生耐受性的原因是A、先天性的机体敏感性降低B、后天性的机体敏感性降低C、该药被酶转化而本身是酶诱导剂D、该药被酶转化而合用了酶诱导剂E、该药被酶转化而合用了酶抑制剂4、可作为细胞内信号传递物质的第二信使包括A、环磷腺苷B、肌醇磷脂C、G 蛋白D、组胺E、钙离子5、关于部分激动药的论述正确的是A、部分激动药具有激动药和拮抗药两重特性B、激动药与部分激动药在低浓度时产生协同作用C、增加激动药的浓度可使激动药的量效曲线平行右移D、部分激动药作用可被拮抗药对抗E、与受体的结台是可逆的6、部分激动药的特点是A、与受体有亲和力B、内在活性较弱药.圈会员整理C、单独应用时不引起生理效应D、单独应用时可引起弱的生理效应E、与激动药合用，可部分对抗激动药的效应7、药物与受体的结合具有如下特点A、特异性B、饱和性C、可逆性D、稳定性E、灵敏性8、药物与受体结合，可属于A、离子键结合B、氢键结合C、肽键结合D、分子间吸引力E、共价键结合9、受体的类型包括A、离子通道受体B、G 蛋白偶联受体C、调节肝药酶活性的受体D、调节基因表达的受体E、具有酪氨酸激酶活性的受体10、关于受体的描述中正确的是A、是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B、都有固定的分布和功能C、被激动后的结果可能是效应器官兴奋，也可能是抑制D、药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应E、受体可使激动药转化为代谢物11、A 药的效能>B 药的效能，则可能A、A 药的毒性>B 药的毒性B、A 药的过敏反应>B 药的过敏反应C、A 药的不良反应>B 药的不良反应D、A 药的副作用>B 药的副作用E、A 药的后遗效应>B 药的后遗效应12、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免13、用药时发生毒性反应的原因是A、用药剂量过大B、用药时间过久C、机体列药物的敏感性增高D、药物有抗原性E、给药途径不合理14、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应15、药物选择性作用的药理基础是A、药物在组织器官的分布不同B、药物作用受体的分布不同C、血药浓度不同D、组织器官的生化机能不同E、各种组织的结构不同16、舌下给药的特点是A、吸收快B、可避免胃酸破坏C、吸收后首先随血流进入肝脏D、吸收极慢E、可避免首过消除17、药理反应属于质反应的指标是A、血压B、惊厥C、死亡D、睡眠E、镇痛18、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、使机体产生新的功能19、具有肝药酶诱导作用的药物是A、苯巴比妥B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、乙琥胺20、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病21、影响药物分布的因素有A、药物理化性质B、体液pHC、血脑屏障D、胎盘屏障E、血浆蛋白结合率22、药物的量效曲线右移意味着可能A、药物浓度增加B、药物活性降低C、器官或组织对该药敏感性增加D、器官或组织对该药产生耐药性E、系统加入了拮抗药23、通过量效曲线可了解A、效能B、ED50C、最大效应D、效价强度E、量效关系24、药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、具有选择性B、具有治疗作用和不良反应两重性C、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型D、使机体产生新的功能E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用25、有关毒性反应的叙述正确的是A、一般是由于用药剂量过大所致B、与用药时间过长有关C、致癌致畸属于毒性反应D、与药物作用的选择性低有关E、所有药物都会发生毒性反应26、属于“量反应”的指标有A、血药浓度的变化B、死亡或生存的动物数C、睡眠与否D、血糖的测定值E、尿量增减的毫升数27、药物的作用机制包括A、影响神经递质或激素B、影响免疫功能C、对酶产生影响D、影响离子通道E、补充机体缺乏的各种物质一、最佳选择题1、E,2、A,3、A,4、D,5、B,6、E,7、C,8、A,9、E,10、D,11、C,12、A,13、A,14、C,15、C,16、C,17、C,18、B,19、D,20、B,21、C,22、E,23、E,24、B,25、C,26、E,27、D,28、E,29、C,30、C,31、B,32、C,33、D,34、B,35、C,36、D,37、E,38、A,39、C,40、D,41、C,42、D,二、配伍选择题1、<1>、A,<2>、C,<3>、B,2、<1>、E,<2>、A,<3>、D,<4>、C,<5>、B,3、<1>、A,<2>、B,<3>、C,<4>、D,4、<1>、B,<2>、B,<3>、D,5、<1>、B,<2>、A,<3>、C,<4>、D,<5>、E,6、<1>、D,<2>、E,<3>、C,<4>、B,7、<1>、B,<2>、D,<3>、E,<4>、A,<5>、C,8、<1>、E,<2>、D,<3>、A,<4>、B,<5>、C,9、<1>、A,<2>、B,<3>、E,<4>、D,10、<1>、A,<2>、C,<3>、B,三、多项选择题1、ABCD,2、ABC,3、ABCD,4、ABE,5、ABDE,6、ABDE,7、ABCE,8、ABDE,9、ABDE,10、ABC, 11、ABCDE,12、ABCE,13、ABCE,14、BCDE,15、ABDE, 16、ABE,17、BCDE,18、ABCD,19、ABD,20、AD,21、ABCDE,22、ABDE,23、ABCDE,24、ABCE,25、ABC, 26、ADE,27、ABCDE。
药效动力学习题
第三章药物效应动力学一、选择题：A型题1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD503、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力D 量效关系E 时效关系4、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数5、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效6、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数C 解离常数D 拮抗常数E 平衡常数7、质反应的累加曲线是：A 对称S型曲线B 长尾S型曲线C 直线D 双曲线E 正态分布曲线8、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1B 2C 4D 5E 69、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1B 0.5C 1.0D 1.5E 1.610、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A 变态反应B 停药反应C 后遗效应D 特异质反应E 毒性反应11、下列关于激动药的描述，错误的是：A 有内在活性B 与受体有亲和力C 量效曲线呈S型D pA2值越大作用越强E 与受体迅速解离12、下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的13、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低14、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量15、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4016、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变18、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同19、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD520、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小21、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是22、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用23、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案25、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力C 药物水溶性大小D 受体激动时的反应强度E 药物脂溶性大小26、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离X型题：27、有关量效关系的描述，正确的是：A 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E 量效曲线可以反映药物效能和效价强度28、质反应的特点有：A 频数分布曲线为正态分布曲线B 无法计算出ED50C 用全或无、阳性或阴性表示D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E 累加量效曲线为S型量效曲线29、药物作用包括：A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足30、药物与受体结合的特性有：A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力31、下列正确的描述是：A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比32、下列有关亲和力的描述，正确的是：A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长33、药效动力学的内容包括：A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症34、竞争性拮抗剂的特点有：A 本身可产生效应B 降低激动剂的效价C 降低激动剂的效能D 可使激动剂的量效曲线平行右移E 可使激动剂的量效曲线平行左移35、可作为用药安全性的指标有：A TD50/ED50B 极量C ED95-TD5之间的距离D TC50/EC50E 常用剂量范围二、名词解释：1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、副作用10、毒性反应11、后遗效应12停药反应13、变态反应14、安全范围15、向下调节16、向上调节17、向下调节18、治疗作用19、药物作用选择性20、效价三、简答题：1、举例说明药物可能发生哪些不良反应？2、简述竞争性拮抗剂的特点。
(完整版)第三章药物效应动力学练习题
一、选择题：1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3.半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对7.药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9.竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10.药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11.属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13.药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14.安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16.可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017.药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18.药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19.肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20.拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21.药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22.储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23.pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
药理练习题
一、单选题每小题1分1．药物效应动力学研究的是：A．药物的作用B．药物的禁忌症C．药物对机体的作用D．药物的过敏反应E．药物的适应证2．药物的半数致死量(LD50)是指：A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半3．以下具有首关效应的是：A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织，使体循环药量减少E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后，体循环药量减少4．对肾功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的：A．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物的转化能力D．对药物的排泄能力E．对药物的分布影响5．在碱性尿液中，弱酸性药物：A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．解离少，再吸收多，排泄快6．不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于：A．药物作用的机理B．药物剂量的大小C．药物的给药途径D．药物作用的选择性E．药物作用的两重性7．某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了：A．耐受性B．抗药性C．过敏性D．快速耐受性E．耐药性8．青霉素治疗肺部感染是：A．对症治疗B．对因治疗C．补充疗法D．局部治疗E．全身治疗9．伴胸痛的无痰剧烈干咳患者宜选用的镇咳药是：A．维静宁B．苯佐那酯C．苯丙哌林D．可待因E．右美沙芬10．药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于：A．药物的给药途径B．药物的剂量C．药物是否具有内在活性D．药物的剂型E．药物是否具有亲和力11．解救中度有机磷酸酯类中毒可用：A．阿托品和毛果芸香碱合用B．氯解磷定和毛果芸香碱合用C．阿托品和毒扁豆碱合用D．氯解磷定和毒扁豆碱合用E．氯解磷定和阿托品合用12．山莨菪碱可用于：A．防治晕动病B．治疗青光眼C．抗震颤麻痹D．抗中毒性休克E．用于麻醉前给药13．支气管哮喘急性发作时，应选用：A．异丙肾上腺素气雾吸入B．麻黄碱口服C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入E．阿托品肌注14．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是：A．肾上腺素B．麻黄碱C．甲氧明D．多巴胺E．去甲肾上腺素15．苯二氮卓类药物的作用机制是A．直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间16．治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用：A．乙酰胆碱B．毛果芸香碱C．毒扁豆碱D．新斯的明E．加兰他敏17．男，56岁患帕金森氏病用L－dopa治疗，最终每日用到4g，两个月后症状明显好转，为加强营养自行服用多种维生素，其中有VitB6每天50mg，两天后病情明显加重，最可能的原因是什么：A．VitB6加速L－dopa 从肾脏排出B．VitB6加速L－dopa的外周代谢C．VitB6化学上与L－dopa拮抗D．VitB6生理上与L－dopa拮抗E．VitB6减少L－dopa中枢脱羧18．阿托品对视力的影响是：A．视近物模糊，视远物清楚B．视近物模糊，视远物模糊C．视近物清楚，视远物清楚D．视近物清楚，视远物模糊E．无显著影响19．兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是：A．苯妥英钠B．水合氯醛C．苯巴比妥D．扑米酮E．司可巴比妥20．男，24岁，精神分裂症，一直服用氯丙嗪50mg tid，原来的激动不安、幻觉妄想已消失，近来变得行为退缩、寡言少语，情感淡漠有明显手指颤动，请选用一组药物代替氯丙嗪：A．三氟拉嗪、左旋多巴B．氟奋乃静、左旋多巴C．氯氮平、苯海索D．氯氮平、阿托品E．氟奋乃静、阿托品21．对各型癫痫都有效的药物是：A．乙琥胺B．苯妥英钠C．地西泮D．氯硝西泮E．卡马西平22．可用于吗啡中毒解救:A．阿司匹林B．地西泮C．纳洛酮D．苯妥英钠E．对乙酰氨基酚23．硫酸镁抗惊厥的机制是：A．降低血钙的效应B．升高血镁的效应C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E．进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋－收缩偶联中介作用24．吗啡下述作用哪项是错的：A．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用E．镇静作用25．抢救高血压危象病人，最好选用：A．胍乙啶B．硝普钠C．美托洛尔D．氨氯地平E．依那普利26．心绞痛伴有窦性心动过速宜选用：A．奎尼丁B．普萘洛尔C．普罗帕酮D．利多卡因E．维拉帕米27．一青年男子急诊，骨瘦如柴，涕泪交流，虚汗，呕吐近虚脱状，查体见臂，臀多处注射痕，诊断为吸毒者、戒断症，下述几种治疗意见哪种正确：A．任何麻醉性镇痛药均可缓解B．任何阿片类拮抗剂均可缓解C．任何长效催眠药均可缓解D．只有用美沙酮才有效E．只有引起成瘾的同一种药才有效28．治疗阵发性室上性心动过速，最好选用：A．维拉帕米B．普萘洛尔C．硝苯地平D．普鲁卡因胺E．硝酸甘油29．关于肝素，哪一项是正确的：A．发挥作用慢，维持时间长B．维生素K能对抗其出血作用C．口服就有抗凝血作用D．体内外都有抗凝血作用E．竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶30．既能保护胃粘膜，又有抗幽门螺杆菌的药物是：A．阿莫西林B．硫糖铝C．枸橼酸铋钾D．氢氧化铝E．雷尼替丁31．阿司匹林哪组作用与相应机制不符：A．解热作用是抑制中枢PG合成B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C．水杨酸反应是过量中毒表现D．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成E．预防血栓形成是抑制TXA2>PGI232．哌仑西平是一种：A．H1受体阻断药B．H2受体阻断药C．M1受体阻断药D．D2受体阻断药E．胃壁细胞H+泵抑制药33．可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是：A．维拉帕米B．卡托普利C．维司力农D．酚妥拉明E．哌唑嗪34．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：A．用糖皮质激素缓解症状，用抗生素控制感染B．增强机体防御机能C．拮抗抗生素的某些副作用D．增强抗生素的抗菌作用E．增强机体免疫功能35．下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗：A．妊娠期糖尿病B．幼年重型糖尿病C．酮症酸中毒D．轻中型糖尿病E．合并严重感染的糖尿病36．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免：A．对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用B．反跳现象C．反馈性抑制下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴机能D．诱发和加重感染E．类肾上腺皮质功能亢进综合症37．具有视觉异常(黄视、绿视、视物模糊等）不良反应的药物是：A．米力农B．硝酸甘油C．强心苷类D．阿托品E．卡托普利38．喹诺酮类抗菌机制是：A．抑制细胞壁合成B．抑制DNA螺旋酶C．抑制RNA酶D．抑制分枝菌酸合成E．改变膜通透性39．下列哪类药物属于繁殖期杀菌药：A．磺胺类B．四环素类C．氨基糖苷类D．头孢菌素类E．大环内酯类40．直接进入体循环，没有吸收过程的给药途径是：A．口服给药B．静脉注射C．舌下含服D．经皮给药E．吸入给药41．化疗指数是指：A．治愈率与不良反应率之比B．ED50/LD50C．治疗剂量与中毒剂量之比D．LD50/ED50E．药物适应证的数目42．碱化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时：A．解离↑、再吸收↑、排出↓B．解离↓、再吸收↑、排出↓C．解离↓、再吸收↓、排出↑D．解离↑、再吸收↓、排出↑E．解离↑、再吸收↓、排出↓43．影响药物在体内分布的因素不包括：A．血脑屏障B．首关消除C．体液pH D．血浆蛋白结合率E．器官血流量44．经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，其效应可：A．无变化B．作用增强C．作用减弱D．作用消除E．作用完全改变45．一次给药后，约经过几个t 1/2，可消除约95％：A．2~3个B．4~5个C．6~8个D．9~11个46．使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为：A．升压B．降压C．血压不变D．心率减慢E．心率不变47．扑热息痛的退热作用是：A．对症治疗B．对因治疗C．补充疗法D．局部治疗E．全身治疗48．全身麻醉前给阿托品的目的是：A．镇静B．增强麻醉药的作用C．减少患者对术中不良刺激的记忆D．减少呼吸道腺体分泌E．松弛骨骼肌49．伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克病人应选用：A．间羟胺B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．去甲肾上腺素E．多巴胺50．女性，67岁。
药理精品题库 第三章 药物效应动力学
第三章药物效应动力学一. 教材精要掌握：药物作用与选择性，治疗作用与不良反应，量效关系，构效关系，药物作用机制，受体概念与特性，受体类型，受体调节，激动剂与拮抗剂。
熟悉：受体占领学说，跨膜信息传递。
了解：受体其他学说，受体药物反应动力学。
药物作用(action)：药物与机体组织间的原发作用，构成了药物作用机制的主要方面。
药物效应(effect)：药物作用所引起的机体原有功能的改变。
药物作用的基本表现：药物引起机体器官原有功能水平的改变，如兴奋、亢进、抑制、麻痹、衰竭等。
药物的局部作用与全身作用。
药物作用特异性与药理效应选择性之间的关系。
药物作用的两重性：治疗作用和不良反应。
药物的对因治疗、对症治疗及补充治疗。
药物的不良反应(untoward effects)：包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应、变态反应、致畸作用等。
量效关系(dose-effect relationship)：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系。
量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型为量反应。
质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量，这种反应类型为质反应。
半数有效量(ED50)：指使一群动物中半数动物产生效果的药物剂量。
半数致死量(LD50)：指使一群动物中半数动物死亡的药物剂量。
药物的安全评价指标：治疗指数及安全界限。
治疗指数(TI)；半数致死量(LD50)伴数有效量(ED50)，数值越大越好。
安全界限：(LD1)/ED99构效关系：特异性药物的化学结构与药理作用有密切的关系。
药物作用机制：通过药物的理化性质改变细胞周围的理化条件而产生药理效应发挥非特异性作用；作用于酶和受体如对受体的激动和拮抗；影响递质的释放和激素的分泌；影响自身活性物质；影响酶活性；影响离子通道等发挥特异性作用。
药物效应动力学
第三章药物效应动力学一、A型题1．药物的副作用是：A. 用药剂量过大引起的反应B. 长期用药所产生的反应C. 指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D. 指药物的毒理作用,是不可预知的反应E. 属于与遗传有关的特异质反应2．以下哪一项不属于药物的不良反应A. 副作用B. 后遗效应C. 特异质反应D. 停药反应E. 选择性3．部分激动药物的特点是：A. 与受体有较强的亲和力,有较弱的内在活性B. 与受体有较弱的亲和力,有较强的内在活性C. 与受体有较弱的亲和力,有较弱的内在活性D. 与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性E. 与受体无亲和力,有较弱的内在活性4．A药较B药安全,正确的依据是：A. A药的LD50比B药小B. A药的LD50 比B药大C. A药的ED50 比B药小D. A药的ED50/ LD50比B药大E. A药的LD50/ ED50比B药大5．受体激动剂的特点是：A. 对受体有亲和力,有内在活性B. 对受体无亲和力,有内在活性C. 对受体有亲和力,无内在活性D. 对受体无亲和力,无内在活性E. 能使受体变性,失去活性6．受体竞争性拮抗剂的特点是：A. 对受体无亲和力,有内在活性B. 对受体有亲和力,有内在活性C. 对受体有亲和力,无内在活性D. 对受体有亲和力,有内在活性E. 能使受体变性,失去活性7．药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于：A. 效价强度B. 效能高低C. 剂量大小D. 机体不同状态E. 是否有内在活性8．以下有关药物量-效关系的叙述,不正确的是：A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例B. 药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示C. 药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系D. 药物的量-效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度E. 药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和9．药物的量-效曲线平行右移说明：A. 受体结构发生改变B. 作用机理发生改变C. 有激动剂存在D. 有拮抗剂存在E. 效价强度增加10.药物副作用A.与药物的选择性低有关B. 并非药物效应C. 是不可避免的D. 一般较严重E. 常在大剂量用药时发生11. 药物的效价强度是:A. 值越大则强度越大B. 与药物的效能相平衡C. 是不可避免的D. 一般较严重E. 常在大剂量用药时发生12. 有关内在活性的叙述,不正确的是A. 内在活性可用“α”表示B. 两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力C. 内在活性的范围是：0≤α≤1D. 激动剂与拮抗剂均具有内在活性E. 药物效应是药物作用的结果13. 药物产生副作用时所用的剂量为A. ED50B. LD50C. 极量D. 治疗量E. 大于治疗量二．B型题A.引起等效反应的相对剂量B.刚引起药理效应的剂量C.引起50%最大效应的剂量D.药物引起的最大效应E. 引起50%最大效应的浓度1. 阈剂量：2. 半效能浓度（EC50）：3. 半数有效量：4. 药物的有效强度：5. 药物的效能：A. 后遗效应B. 毒性反应C. 停药反应D. 变态反应E. 副作用6. 阿托品用于胃肠绞痛时出现口干、便秘等反应应属于：7 甲氧苄啶致畸胎属于：8. 久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于：9. 阿司匹林引起血管神经性水肿属于：10 服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于：A. ED50B.LD50C. TID. t1/2E. PA211. 亲和力指数：12. 半衰期13. 半数有效量：14. 半数致死量：15. 治疗指数：16. 拮抗指数：三．C型题A. 亲和力B. 内在活性C. 两者均有D. 两者均无1 完全激动药：2. 竞争性拮抗药：A. 亲和力降低B. 内在活性降低C. 两者均降低D. 两者均不降低3. 竞争性拮抗药与激动药并用时：4. 非竞争性拮抗药与激动药并用时：四．X型题1. 以下叙述中正确的有：A. 最大效能反映药物内在活性B. 效价强度是引起等效反应的相对剂量C. 效价强度与最大效能含义相同D. 效价强度与最大效能含义不同E. 效价强度反映药物与受体的亲和力2. 以下各项属于药物毒性反应的是：A. 放线菌素致畸胎B. 甲氨蝶呤致突变C. 甲硝唑致癌D. 地高辛致室性心动过速E. 普萘洛尔诱发支气管哮喘3. 受体类型主要有：A. 门控离子通道型受体B. G-蛋白偶联型受体C. 具有酪氨酸激酶活性的受体D. 细胞膜受体E. 细胞内受体4. 第二信使主要有：A. cAMPB. cGMPC. 钙离子D. PDEE. 肌醇磷脂5. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 变态反应C. 毒性反应D. 停药反应E. 后遗反应6. 竞争性拮抗药具有下列特点：A. 对受体有亲和力B. 对受体有内在活性C. 可抑制激动药的最大效能D. 当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应E. 使激动药量-效曲线平行右移7. 部分激动药的特点有：A. 与受体有亲和力B. 与受体结合有较弱的内在活性C. 单独使用时,可引起较弱的激动效应D. 可拮抗激动药的部分效应E. 一般情况下,剂量增加时激动受体作用加强8. 药物与受体结合的特点有：A. 持久性B. 特异性C. 可逆性D. 饱和性E. 稳定性9. 药理反应的质反应包括：A. 血压B. 惊厥C. 死亡D. 睡眠E. 镇痛五、填空题1. 药物对机体细胞的初始作用称为,药物作用结果称为。
三、药物的效应动力学
科目：章节练习题章：药理学节：三、药物的效应动力学<A型题>+11．充血性鼻塞用麻黄碱滴鼻是利用以下何种作用?A．继发作用B．原发作用C．局部作用D．调节作用E．吸收作用-C+++22．用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞结果引起了心率加快是因为发挥了? A．继发作用B．原发作用C．局部作用D．调节作用E．吸收作用-E+++33．用青霉素杀灭肺炎链球菌治疗大叶性肺炎属于：A．补充治疗B．对症治疗C．对因治疗D．局部治疗E．姑息治疗-C+++44．感冒头痛发热用阿司匹林属于：A．补充治疗B．对症治疗C．对因治疗D．局部治疗E．姑息治疗-B．+++55．关于药物选择性的正确叙述是?A．选择性高，不良反应少B．选择性高，不良反应多C．药理作用多少与选择性无关D．选择性低与不良反应无关E．药理作用多，选择性高-A+++66．药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-A+++77．A药能兴奋心脏、胃肠和膀胱，B药仅能兴奋心脏，以下何项叙述正确? A．A选择性较高B．A的不良反应较少C．A的毒性较低D．A选择性较低，副作用较少E．A选择性较低，副作用较多-E+++88．药物作用的双重性是指：A．治疗作用与副作用B．预防作用与不良反应C．副作用和毒性反应D．治疗作用与不良反应E．防治作用与不良反应-D+++99．药物不良反应是指：A．副作用和毒性反应B．副作用和过敏反应C．毒性反应和过敏反应D．毒性反应和特殊反应E．不符合用药目的给病人带来不利的反应-E+++1010．产生副作用的主要原因为？A．药物剂量大B．疗程长C．毒性大D．药物选择性低E．药物选择性高-D+++1111．药物的过敏反应与下列何种因素有关：A．药物剂量B．药物毒性C．病人年龄D．免疫系统功能E．病人性别-D+++1212．药物副作用是在以下何种剂量下发生：A．大剂量B．阈下剂量C．最小中毒量D．常用量E．最小有效量-D+++1313．药物毒性反应是在以下何种剂量下发生：A．大剂量B．阈下剂量C．最小中毒量D．常用量E．最小有效量-A+++1414．药物的后遗效应是在以下何种浓度下发生：A．最小有效浓度B．有效浓度C．阈浓度D．阈下浓度E．阈上浓度-D+++1515．以下何项不是变态反应的特点：A．有药物接触史B．常见于过敏体质病人C．与药物剂量无关D．与药物原有效应无关E．用药理拮抗剂解救有效-E+++1616．以下何项不是特异质反应的特点：A．必有药物接触史B．常见于遗传异常病人C．与药物剂量呈正比D．与药物原有效应有关E．用药理拮抗剂解救有效-A+++1717．变态反应常见于以下何种病人：A．遗传异常病人B．过敏体质病人C．肝损害病人D．肾损害病人E．高敏性病人-B+++1818．特异质反应常见于以下何种病人：A．遗传异常病人B．过敏体质病人C．肝损害病人D．肾损害病人E．高敏性病人-A+++1919．停药后原有的疾病加剧属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-C+++2020．药物的“三致”作用属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-B+++2121．用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-A+++2222．使用小剂量的琥珀胆碱作用出现严重呼吸麻痹属于：A．特异质反应B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-A+++2323．使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-E+++2424．临睡前使用巴比妥类药物催眠后次晨出现乏力属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-D+++2525．长期用药后停药，病人有主观不适而无客观戒断症状，此种情况称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-B+++2626．长期用药后病人对药物的敏感性下降称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-C+++2727．长期用药后，病原体对药物的敏感性下降称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-D+++2828．某病人对低于常用量的药物能产生较强的反应，此种现象称为：A．过敏性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-E+++2929．长期用药后停药病人有主观不适和客观戒断症状，此种情况称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-A+++3030．耐药性是指：A．人体对药物敏感性下降B．病原体对药物敏感性下降C．人体对药物敏感性升高D．病原体对药物敏感性升高E．机体对药物敏感性下降-B+++3131．关于药物安全性的正确叙述是?A．LD值大，药物安全50值大，药物安全B．ED50C．LD50值大，ED50值小，药物安全D．LD50和ED50值均大，药物安全E．LD50值大，ED50值小，药物不安全-C+++3232．表示药物安全性的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-D+++3333．表示药物毒性大小的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-E+++3434．刚能引起效应的药物浓度称为：A．阈浓度B．中毒浓度C．有效浓度D．最小浓度E．阈下浓度-A+++3535．关于TI值的正确叙述是：A．LD50值越大，TI值越小B．ED50值越大，TI值越大C．TI值大，药物毒性大D．LD50越大，药物毒性大E．TI值大，药物安全-E+++3636．药物的安全范围是：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED95～TD5E．TD5～ED95-D+++3737．在动物实验中常用的治疗指数用以下何项表示：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED50～TD5E．TD5～ED95-A+++3838．5mg的A药和50mgB药镇痛作用相等，说明A药：A．效能高10倍B．强度高10倍C．效能低10倍D．强度低10倍E．作用低10倍-B+++3939．A药的Emax比B药高10倍，说明A药：A．效能高10倍B．强度高10倍C．效能低10倍D．强度低10倍E．作用低10倍-A+++4040．阿司匹林不能用于治疗刀伤疼痛的原因为：A．效能低B．强度低C．效能高D．强度高E．作用高-A+++4141．药物pD2值大，说明药物：A．内在活性高B．内在活性低C．与受体亲和力高D．与受体亲和力低E．药理作用强-C+++4242．表示药物与受体亲和力高低的指标为：A．T1/2B．EmaxC．TpeakD．AUCE．KD-E+++4343．表示拮抗剂拮抗强度的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-A+++4444．表示药物与受体亲和力的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-B+++4545．药物与受体亲和力的大小与下列何项指标呈反比：A．pA2B．pD2C．αD．KDE．LD50-D+++4646．药物与受体亲和力的大小与下列何项指标呈正比：A．pA2B．pD2C．αD．KDE．LD50-B+++4747．拮抗剂的α值为：A．1B．0C．0.1D．大于0小于1E．2-B+++4848．激动剂的α值为：A．1B．0C．0.1D．大于0小于1E．2-A+++4949．部分激动剂的α值是?A．1B．0C．0.1D．大于0小于1E．2-D+++5050．受体激动剂的特点为：A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，无内在活性C．对受体无亲和力，有内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．对受体有亲和力，有较弱内在活性-A+++5151．受体部分激动剂的特点为：A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，无内在活性C．对受体无亲和力，有内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．对受体有亲和力，有较弱内在活性-E+++5252．受体拮抗剂的特点为：A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，无内在活性C．对受体无亲和力，有内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．对受体有亲和力，有较弱内在活性-B+++5353．以下何项不是竞争性拮抗剂的特点：A．与激动剂竞争结合受体B．与受体可逆性结合C．使激动剂量效曲线右移D．对激动剂Emax无影响E．使激动剂强度升高-E+++5454．以下何项不是非竞争性拮抗剂的特点：A．与受体结合牢固B．与受体不可逆性结合C．使激动剂量效曲线左移D．使激动剂Emax降低E．使激动剂强度下降-C+++5555．药物达到Emax时未被结合的受体称为：A．沉默受体B．储备受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞内受体E．细胞外受体-B+++5656．根据受体二态模型学说，对R和R*亲和力相等的药物称为：A．受体激动剂B．受体拮抗剂C．受体部分激动剂D．超拮抗剂E．超激动剂-C+++5757．根据受体二态模型学说，仅对R*亲和力高的药物称为：A．受体激动剂B．受体拮抗剂C．受体部分激动剂D．超拮抗剂E．超激动剂-A+++58相等，内在活性A＞B＞C，其Emax为：58．A、B、C三药的pD2A．A＜B＜CB．A＞B＞CC．A=B=CD．A＜B＞CE．A＞B＜C-E+++59A＞B＞C，其强度为：59．A、B、C三药的内在活性相等，pD2A．A＜B＜CB．A＞B＞CC．A=B=CD．A＜B＞CE．A＞B＜C-B+++6060．药物对受体的亲和力高，其药物：A．强度高B．强度低C．Emax高D．Emax低E．作用弱-A+++6161．药物内在活性高，其药物：A．强度高B．强度低C．Emax高D．Emax低E．作用弱-C+++6262．当部分激动剂与达Emax的激动剂合用时，前者表现为：A．激动作用B．相加作用C．拮抗作用D．无影响E．相反作用-C+++6363．当部分激动剂与未达Emax的激动剂合用时，前者表现为：A．激动作用B．双向作用C．拮抗作用D．无影响E．相反作用-A+++6464．当部分激动剂与未达Emax的激动剂合用时，其作用可发生以下何种变化? A．不变B．增强C．降低D．双相改变E．量效曲线右移-B+++6565．当部分激动剂与达Emax的激动剂合用时，其作用可发生以下何种变化? A．不变B．升高C．降低D．双相改变E．量效曲线左移-C+++6666．当连续使用何种药物后，受体的数量可增加：A．受体激动剂B．受体兴奋剂C．抑制剂D．受体部分激动剂E．受体拮抗剂-E+++6767．当连续使用何种药物后，受体的数量可减少?A．受体激动剂B．兴奋剂C．受体抑制剂D．受体部分激动剂E．受体拮抗剂-A+++6868．当连续使用激动剂后，受体的数量减少称为：A．向上调节B．向下调节C．双相调节D．单向调节E．受体增敏-B+++6969．当连续使用拮抗剂后，受体的数量增加称为：A．向上调节B．向下调节C．双相调节D．单向调节E．受体增敏-A++<B型题>+70A．药物依赖性B．继发反应C．特异质反应D．后遗效应E．副作用-70．胆碱酯酶缺乏病人用治疗量琥珀胆碱后产生严重呼吸机麻痹为：--C+++7171．长期使用四环素后肠道白色念珠菌肠炎属于：--B+++7272．前晚服用催眠药后第2天早晨乏力、困倦和嗜睡属于：--D+++7373．突然停药后患者出现明显的客观戒断症状和强迫觅药现象为：--A+++7474．在治疗剂量下出现与用药目的无关的不利于病人的反应为：--E+++75A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-75．停药后原有的疾病加剧属于：--C+++7676．药物的“三致”作用属于：--B+++7777．用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于：--A+++7878．使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于：--E+++79A．耐受性B．耐药性C．成瘾性D．习惯性E．快速耐受性-79．短时间内反复应用数次药效递减直至消失：--E+++8080．病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：--B+++8181．长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：--C+++82A．纵坐标为效应频数，横坐标为剂量B．纵坐标为剂量，横坐标为效应频数C．纵坐标为数值效应，横坐标为对数剂量D．纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E．纵坐标为数值效应，横坐标为剂量-82．对称S型的量反应曲线应为：--C+++8383．长尾S型的量反应曲线应为：--E+++8484．质反应曲线是指：--A++<X型题>+8585．量效曲线包含的特异性变量有：A．极量B．强度C．量效变化速度D．个体差异E．最大效应-BCE+++8686．药物与受体结合的特点有：A．稳定性B．特异性C．可逆性D．敏感性E．饱和性-BCDE+++8787．下列叙述中属于变态反应的是? A．过敏性休克B．免疫复合体反应C．细胞毒性反应D．特异质反应E．迟发细胞反应-ABCE+++8888．选择性高的药物有以下哪些特点：A．药理作用多B．药理作用少C．副作用多D．副作用少E．毒性高-BD+++8989．A药能阻断M、N和H受体，B药仅阻断M受体，以下哪些叙述正确：A．A选择性较低B．A的副作用较多C．A的毒性较低D．B药不良反应少E．B选择性较高-ABDE+++9090．药物不良反应的特点有：A．与用药目的无关B．与用药目的有关C．对病人有利D．对病人不利E．偶尔可致不可逆损害-AD+++9191．关于药物的副作用正确叙述有：A．由药物选择性低所致B．损害轻C．常用剂量下发生D．大剂量或长疗程时发生E．难以避免-ABCE+++9292．关于药物的毒性反应正确叙述有：A．可以预知和避免B．损害轻C．常用剂量下发生D．大剂量或长疗程时发生E．难以避免-AD+++9393．药物的“三致”作用包括：A．致病B．致畸胎C．致突变D．致癌E．致残-BCD+++9494．药物的“三致”作用属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．不良反应-BE+++9595．变态反应的特点有：A．有药物接触史B．常见于过敏体质病人C．与药物剂量无关D．与药物原有效应无关E．用药理拮抗剂解救无效-ABCDE+++9696．特异质反应的特点有：A．必须有药物接触史B．常见于遗传异常病人C．与药物剂量呈正比D．与药物原有效应无关E．用药理拮抗剂解救有效-BCE+++9797．药物安全性的指标有：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED95～TD5E．FD5～ED95- ABCD+++9898．药物治疗指数表示方法有：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED95～TD5E．TD5～ED95-ABC+++9999．以下正确叙述有：A．LD50大，药物毒性大B．ED50大，药物毒性小C．LD50小，药物毒大D．TI值大，药物安全E．TI值小，药物安全-CD+++100100．有关量效关系的描述，正确的是?A．在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B．量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C．质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D．LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E．量效曲线可以反映药物效能和效价强度-AE+++101101．质反应的特点有：A．频数分布曲线为正态分布曲线B．无法计算出ED50C．用全或无、阳性或阴性表示D．可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E．累加量效曲线为S型量效曲线-ACDE+++102102．药物与受体结合的特性有：A．高度特异性B．高度亲和力C．可逆性D．饱和性E．高度效应力-ABCD+++103103．下列正确的描述是?A．药物可通过受体发挥效应B．药物激动受体即表现为兴奋效应C．安慰剂不会产生治疗作用D．药物化学结构相似，则作用相似E．药效与被占领的受体数目成正比-AE+++104104．下列有关亲和力的描述，正确的是?A．亲和力是药物与受体结合的能力B．亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C．亲和力越大，则药物效价越强D．亲和力越大，则药物效能越强E．亲和力越大，则药物作用维持时间越长-AC+++105105．第二信使有：A．G–蛋白B．cAMPC．cGMPD．肌醇磷脂E．钙离子-ABCDE+++106106．根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可分为以下几类?A．含离子通道的受体B．G–蛋白偶联受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞内受体E．载体- ABCD ++。
临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题
临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题导语：药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制，其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程和分子机制。
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的.转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、 k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
[医学类试卷]药物效应动力学练习试卷5.doc
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[医学类试卷]药物效应动力学练习试卷5 1 对受体脱敏的正确认识是：（A）长期应用拮抗剂而造成（B）受体的敏感性比正常增高的现象（C）受体激动药水平降低造成（D）组织细胞对激动药反应性增强的现象（E）组织细胞对激动药反应性下降的现象2 下列哪项属于药物的副反应：（A）广谱抗生素引起二重感染（B）链霉素与呋噻米(速尿)合用引起耳聋（C）琥珀胆碱引起恶性高热（D）普萘洛尔诱发支气管哮喘（E）苯巴比妥钠引起宿醉现象3 下列对药物受体的描述哪项有错：（A）是介导细胞信号转导的功能蛋白质（B）对相应的配体有极高的识别能力（C）与配体的结合具有饱和性（D）能直接产生后续的药理效应（E）能识别周围环境中某种微量化学物质4 当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：（A）受体与药物-受体复合物的乘积（B）药物-受体复合物与受体的比值（C）药物与受体的比值（D）药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值（E）药物与受体摩尔浓度的乘积5 量效曲线可以为用药提供何种参考：（A）药物的体内过程（B）药物的作用方式（C）药物的毒性性质（D）药物的给药方案（E）药物的安全范围6 对G-蛋白偶联受体的描述哪项正确：（A）肽链的N-端在胞内，C-端在胞外（B）胞内N-端部分有G-蛋白结合区（C）G-蛋白是鸟苷酸结合调节蛋白的简称（D）由单一肽链形成5个α-螺旋（E）形成5个α-螺旋的单一肽链往返穿透细胞膜构成7 停药后残存的药理效应引起的不适反应称为：（A）毒性反应（B）治疗矛盾（C）后遗效应（D）停药反应（E）副作用8 治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为：（A）治疗矛盾（B）副反应（C）变态反应（D）特异质反应（E）毒性反应9 下列对具有酪氨酸激酶活性受体的描述哪项有错：（A）胞内区段有酪氨酸激酶活性（B）能促进底物的酪氨酸磷酸化（C）由胞外区段、中段、胞内区段构成（D）能自我磷酸化而降低此酶活性（E）主要存在于细胞膜上10 有关副反应的正确认识是：（A）与药物的选择性高低无关（B）多数难以预料（C）一般反应轻，但较难恢复（D）与药物的药理作用无关（E）治疗量下出现的可逆性不适反应11 竞争性拮抗药的特性是：（A）以上A、B、C、D4项均正确（B）能影响激动药与受体的结合（C）使激动药的量效曲线平行右移（D）不降低激动药的内在活性（E）能与受体可逆性结合12 对受体增敏的正确认识是：（A）组织细胞对激动药反应性下降的现象（B）长期应用激动药而造成（C）组织细胞对激动药反应性增强的现象（D）受体的敏感性比正常降低的现象（E）受体拮抗药水平降低造成13 药物急性中毒时对下列哪一组织器官损害轻微：（A）呼吸系统（B）神经系统（C）循环系统（D）消化系统（E）内分泌系统14 对细胞核激素受体的描述哪项有错：（A）主要存在于细胞核上（B）作用是调节某些特殊基因转录（C）在细胞核中产生作用（D）激素是转录因子的调控物（E）本质上属于转录因子15 药物在防治疾病时产生副反应的原因：（A）药物的多重作用（B）大剂量用药（C）与特异质有关（D）与药物的药型有关（E）与遗传因素有关16 受体分类的依据是：（A）受体位置（B）受体信号转导过程（C）受体的效应性质（D）受体蛋白结构（E）以上A、B、C、D均对17 受体占领学说不支持下列哪一说法：（A）全部受体被占领时方可产生最大效应（B）高活性药物需全部占领受体方可产生最大效应（C）在产生最大效能时，常有95%～99%受体未被占领（D）效应的强度与药物所占领的受体数量成正比（E）受体必须与药物结合才能被激活并产生效应18 甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能降低，甲药是：（A）部分激动药（B）效应力强的药（C）非竞争性拮抗药（D）竞争性拮抗药（E）完全激动药19 对拮抗参数(pA2)的描述哪项有错：（A）pA2愈大，拮抗作用愈强（B）pA2是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值（C）可用以判断激动药的性质（D）pA2愈小，拮抗作用愈强（E）可表示竞争性拮抗药的作用强度20 以下关于受体的叙述，哪一项是正确的：（A）受体的分布密度是固定不变的（B）受体与配基结合后都引起兴奋性反应（C）受体是首先与药物结合并通过细胞信号转导引起效应的细胞成分（D）受体都是细胞膜上的蛋白质（E）受体与配基结合后都引起抑制性反应21 下列哪个参数可表示药物的安全性：（A）半数有效量（B）极量（C）半数致死量（D）最小有效量（E）治疗指数22 药物的量效关系曲线不能表明：（A）药理效应的强弱（B）安全范围（C）个体差异（D）最大效应（E）效价强度23 实验证明甲药和乙药被同一拮抗药拮抗，且两药的pA2相近，则说明：（A）甲药和乙药是作用于同一受体拮抗药（B）拮抗药使甲、乙两药的最大效能减小（C）甲药可使乙药的量效曲线平行右移（D）甲药和乙药是作用于同一受体的激动药（E）甲药和乙药是作用于不同受体的激动药24 对非竞争性受体拮抗药的正确描述是：（A）仅使激动药的亲和力降低（B）使激动药的最大效能不变（C）仅使激动药的内在活性降低（D）使激动药的量效曲线平行右移（E）可使激动药的亲和力与内在活性均降低25 下列对药物选择性作用的描述哪项有错：（A）选择性低的药物不良反应多（B）选择性低的应用时针对性差（C）特异性强的药物必定引起选择性高的药理效应（D）选择性高的药物应用时针对性较好（E）选择性高的药物作用特异性强26 下列关于不良反应的说法，不正确的概念是：（A）有的不良反应在停药后仍可残存（B）变态反应与剂量大小无关（C）毒性反应一般与剂量过大有关（D）毒性反应是可预知并应该避免发生（E）副反应是治疗剂量下出现的27 药物的半数致死量(LD50)是指：（A）抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量（B）致死半数动物的剂量（C）抗生素杀死一半细菌的剂量（D）产生严重副反应的剂量（E）致死量的一半28 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：（A）变态反应（B）副反应（C）停药反应（D）后遗效应（E）毒性反应29 G-蛋白偶联受体激活后的相继反应步骤为：（A）三聚体分离并激活效应器蛋白（B）结合的GDP与胞浆中GTP交换（C）主要为A、B两步（D）包括A、B、C三步（E）配体与受体分离30 当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时，说明：（A）药物的活性最强（B）受体的效应力最强（C）药物的效价强度达最大（D）药物与受体的亲和力最大（E）药物已达最大效能。
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一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。
每一道考题下面均有五个备选答案。
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共有47题，合计47.0分。
)1.受体激动剂的特点是A．与受体有亲和力，有内在活性B．与受体有亲和力，无内在活性C．与受体无亲和力，有内在活性D．与受体有亲和力，有弱的内在活性E．与受体有弱亲和力，有强的内在活性2.受体阻断剂的特点是A．与受体有亲和力，有内在活性B．与受体有亲和力，无内在活性C．与受体无亲和力，有内在活性D．与受体有亲和力，有弱的内在活性E．与受体有弱亲和力，有强的内在活性3.下列哪个参数最能表示药物的安全性A．最小有效量B．极量C．半数致死量D．半数有效量E．治疗指数4.药物的副反应是指A．药物本身固有的B．较严重的药物不良反应C．剂量过大时产生的不良反应D．药物作用选择性E．治疗剂量时出现的与药物治疗目的无关的效应5.药物不良反应A．一般都很严重B．发生在大剂量情况下C．产生原因与药物作用的选择性高有关D．可发生在治疗剂量E．只是一种过敏反应6.副作用是在哪种剂量下产生的A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．ED507.药物作用的两重性是指A．防治作用与不良反应B．预防作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗D．预防作用与治疗作用E．原发作用与继发作用8.受体是A．配体的一种B．酶C．第二信使D．蛋白质E．神经递质9.副作用的产生是由于A．患者的特异性体质B．患者的肝肾功能不良C．患者的遗传变异D．药物作用的选择性低E．药物的安全范围小10.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于A．变态反应B．特异质反应C．停药反应D．后遗效应E．快速耐受性11.药物的内在活性是指A．药物穿透生物膜的能力B．药物脂溶性的强弱C．药物水溶性的大小D．药物与受体亲和力的高低E．药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力12.半数致死量（LD50）是指A．引起50%实验动物死亡的剂量B．引起50%动物中毒的剂量C．引起50%动物产生阳性反应的剂量D．和50%受体结合的剂量E．达到50%有效血药浓度的剂量13.药物作用的基本表现是机体器官组织A．功能升高B．功能降低和抑制C．兴奋和（或）抑制D．产生新的功能E．A和B14.产生副作用的药理基础是A．药物剂量太大B．药物选择性低C．患者反应敏感D．用药时间太长E．药物排泄慢15.治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为A．副反应B．变态反应C．毒性反应D．特异质反应E．治疗矛盾16.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗反应17.关于不良反应的叙述错误的是A．可给患者带来不适B．不符合用药目的C．一般是可预知的D．停药后不能恢复E．副作用是不良反应的一种18.对药物引起的变态反应叙述错误的是A．常见于过敏体质的人B．用药理性拮抗药解救无效C．与用药剂量无关D．用药患者变态反应几率相等E．反应性质与药物原有效应无关19.药物的后遗效应A．是治疗量下出现的B．是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应C．巴比妥类无后遗效应D．此种效应都较短暂E．此种效应都较持久20.感染患者给予抗生素杀灭体内病原微生物为A．全身治疗B．对症治疗C．局部治疗D．对因治疗E．补充治疗21.关于特异质反应，错误的是A．其反应性质与常人相同B．是不良反应的一种C．特异质患者用少量药物就可能引起D．与遗传有关E．多是生化机制异常22.药物的安全范围是A．最小有效量与最小中毒量的距离B．最小有效量与最大有效量的距离C．ED50与LD50之间的距离D．ED50与LD90之间的距离E．ED10与LD50之间的距离23.下列哪种药物的最大效能最大A．氯噻嗪B．氢氯噻嗪C．呋塞米D．环戊噻嗪E．苄氟噻嗪24.药物的极量是指A．一次量B．一日量C．疗程总量D．单位时间内注入量E．以上都不对25.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A．药物是否具有内在活性B．药物是否具有亲和力C．药物的酸价度D．药物的极性大小E．药物的脂溶性26.下列对药物选择作用的叙述，错误的是A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.选择性高的药物作用专一性强D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用27.青霉素的治疗肺部感染时是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗28.下列有关受体部分激动药的叙述，错误的是A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的内在活性C.单独使用有较弱的受体激动反应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具有激动药和拮抗药的双重特点29.下列药物中，治疗指数最大的药物是A.A药的LD50=50mg，ED50=100mgB.B药的LD50=100mg，ED50=50mgC.C药的LD50=500mg，ED50=250mgD.D药的LD50=50mg，ED50=10mgE.E药的LD50=100mg，ED50=25mg30.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理反应，甚至引起中毒，称为A.习惯性B.后天耐受性C.成瘾性D.选择性E.高敏性31.A药比B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50比B药大B.A药的LD50比B药小C.A药的LD50比B药大D.A药的ED50比B药小E.A药的ED50比B药大32.下列对药物副作用的叙述，错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化33.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产生B.多因剂量过大引起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应34.下列有关变态反应的叙述，错误的是A.严重时可致过敏性休克B.为一种病理性的免疫反应C.反应性质与药物作用和剂量无关D.不可预知E.与剂量有关35.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A.精神依赖性又称心理依赖性B.分为躯体依赖性和精神依赖性C.绝大多数具有依赖性的药物同时兼有精神依赖性和躯体依赖性D.躯体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生躯体依赖性，中断用药将产生戒断症状36.治疗指数是指A.ED95/LD5的比值B.ED90/LD10的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离37.药物产生的最大效应称为A. 阈剂量B. 效能C. 效价强度D. 治疗量E. ED5038.连续用药使药物敏感性下降的现象称为A.习惯性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象39.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则A.甲药为激动剂，乙药为拮抗剂B.甲药为拮抗剂，乙药为激动剂C.甲药为部分激动剂，乙药为激动剂D.甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂E.甲药为激动剂，乙药为激动剂40.副作用是A.因病人有遗传缺陷而产生作用B.药物应用不当而产生的作用C.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用D.停药后出现的作用E.不可预料的作用41.以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作用是难以避免的B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发D.毒性作用只有在超剂量下才会发生E.有些毒性反应停药后仍可残存42.药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E．药物的最大效应43.药物的不良反应不包括A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.局部作用E.特异质反应44.属于后遗效应的是A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象45.以下阐述中何者不妥A.最大效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度与最大效能含义完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和力46.可用于表示药物安全性的参数A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5047.药物的效能反应药物的A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系二、简答题 (答题说明：根据提问，请简要回答下列问题。
共有2题，合计10.0分。
)48.从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点？49.效价强度与效能在临床用药上有何意义？三、论述题 (答题说明：根据题目要求，请系统回答下列问题。
共有1题，合计5.0分。
)50.用药期间可能发生哪些不良反应？举例说明。
四、名词解释题 (答题说明：请解释下列名词。
共有25题，合计75.0分。
)51.不良反应52.副反应53.毒性反应54.过敏反应55.精神依赖性56.躯体依赖性57.极量58.受体激动剂59.受体阻断剂60.受体部分激动剂61.药物作用的选择性62.后遗效应63.半数有效量64.半数致死量65.效能66.效价强度67.治疗指数68.停药反应69.继发反应70.特异质反应71.局部作用72.吸收作用73.直接作用74.间接作用75.耐受性。