有机推断专题
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（2）认识常见有机化合物中的官能团。能用结构简式 等方式正确表示简单有机化合物的结构。能根据有机化合 物的命名规则命名简单的有机化合物。
（3）了解有机化合物存在同分异构现象（不包括立体 异构），能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体。
（4）了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应 的特点，能判断典型有机反应的类型。
10、浓HNO3和浓H2SO4形成的混酸：硝化反应；或硝酸 参与的酯化反应。
氯乙烯、苯乙烯变成聚苯乙烯 缩聚反应：
单体形成高分子化合物与小分子
如：氨基酸的缩合；聚酯的形成； 酚醛树脂的形成等
其它反应：酯化、水解、裂化、裂解、煤的干 馏、煤的液化和气化、蛋白质的变性等
练习1、实现下列转化要经过哪些反应类型？ • （1）CH3CH2OH→ HO－CH2CH2－OH • （2）CH3CH2CH2OH →CH3CH(OH)CH3 • （3）CH2＝CHCH2Cl→CH2＝CHCOOH
水浴
△
8、n HOCH2CH2OH+n HOOC—COOH
浓硫酸
△
取代反应：
烷烃的卤代；苯及苯的同系物的卤代、硝化； 酚与溴的反应；醇与卤化氢反应；醇的分子间 脱水；酯化反应；卤代烃、酯的水解；皂化反 应；糖、蛋白质的水解等。
加成反应： 含有碳碳双键、碳碳三键的物质； 苯环、醛、酮、油脂与氢气 等
（3）NaOH/醇：卤代烃消去 ——卤原子转变为碳碳双键或叁键
（4）O2/Cu、△：醇的催化氧化 ——醇羟基转变为醛基或酮
（5）X2、光照: 取代
——烷烃基上氢原子被卤原子取代 ——苯环烷基上的氢原子被卤原子取代
（6）H2、催化剂：加成反应 ——碳碳双键或叁键、苯环、醛基等 （7）KMnO4(H+)：氧化反应 ——苯环上的烷基等被氧化成羧基 （8）稀H2SO4(H+) ——酯基转变为羧基与醇羟基 、糖类等的水解 （9）溴水或溴；不饱和键的加成；苯环取代（Fe）；醛基氧化
• （1）消去、加成（Br2)、水解 • （2）消去、加成（HBr)、水解 • （3）水解、加成（HBr)、氧化（KMnO4)、消去
练习2、[2012年江苏高考.17题改]化合物H是合成药物 盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
①
(2)反应①→⑤中 属于取代反应的 是 (填序号)。
练习3、(2017江苏改编)
消去反应： 卤代烃、醇的消去反应
氧化反应： 燃烧；
醇或醛的催化氧化；
碳碳双键、叁键、苯的同系物、醇、醛、酚等 使高锰酸钾溶液褪色；
含有醛基的物质被银氨溶液、新制氢氧化铜氧 化等；
还原反应： 含有碳碳双键、碳碳三键、苯环的物质、醛、 酮、油脂等与氢气 反应
加聚反应：
单体形成高分子化合物 聚合反应： 如乙烯变成聚乙烯、氯乙烯变成聚
E. 该物质与Br2 1：1反应的产物只有两种 F. 该物质中有6个手性碳原子
知识点三：有机物的推断方法
1、根据物质性质推断有机物的结构 2、根据反应物结构和条件推断生成物结构 3、知道分子式，根据其前后物质的结构确
定其结构（瞻前顾后）
必备知识1、熟悉常见官能团名称、符号的书写；
CC
CH CH2 OH
O C OH
CC
OH R
O COR
CH CH2 X
O C H C－O－C
必备知识2：结构决定性质1——有机反应条件与结构
（1）浓硫酸、加热
酯化 —— 羟基或羧基转变为酯的结构 醇消去 —— 醇羟基转变为碳碳双键或叁键
（2）NaOH/水
酯水解 ——酯结构转变为羧酸钠与醇羟基 卤代烃水解 ——卤原子转变为羟基
知识点一：有机反应类型
试说出下列反应的反应类型：
1、CH3CH3+ Cl2 光
2、CH2=CH2+HBr 乙醇
3、CH3CH2Cl+NaOH △ 浓硫酸
4、CH3CH2OH 170℃
5、BrCH2CH2Br＋KOH
水
△
6、HO—CH2CH2—OH+O2
CuΒιβλιοθήκη Baidu
△
7、OHC—CHO+Ag(NH3)2OH
（5）掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生 物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点 和主要性质。能利用不同类型有机化合物之间的转化关系 设计合理路线合成简单有机化合物。
有的放矢 个个击破
【重点复习的知识点】
1、有机反应类型 2、有机物的重要特征反应 3、有机物之间的相互转化 4、有机物推断方法 5、有机合成流程图的书写
淮安中学2018届高三化学第一轮复习
有机综合推断专题
授课人
杨如荣
2020/6/30
感悟真题 总结考点
C
(2017江苏)
C (2016江苏)
BC BD
(2015江苏) (2014江苏)
常见考点：
1、物质结构（分子式、官能团、手性碳原子、 共线共面问题） 2、反应类型 3、物质性质或物质的鉴别、检验等
练习4、（2012江苏改编） 普伐他汀是一种调节
血脂的药物，其结构简式如图6所示(未表示出
其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述
正确的是 A． 能与FeCl3 溶液发生显色反应
BC
B． 能使酸性KMnO4 溶液褪色
C． 能发生加成、取代、消去、缩聚反应
D． 1 mol 该物质最多可与3 mol NaOH 反应
（2）A B C D E五步的反应类型分别为：
知识点二：有机物的重要特征反应
1、能使酸性KMnO4溶液褪色的结构：
碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物、醇、醛、酚等
2、能使溴水因反应褪色的结构：
碳碳双键、碳碳叁键、醛、酚等 与溴水反应时，分别消耗多少Br2?
3、能与H2反应的结构
碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、羰基等
4、能与NaOH反应的结构
卤代烃、酚羟基、羧基、酯基等
5、能与FeCl3溶液显色反应 6、与银氨溶液或新制氢氧化铜反应
7、能发生加聚反应的结构
碳碳双键、碳碳叁键等
8、能发生缩聚反应的结构
某物质中既有羧基又有羟基（或者双羟基、双羧基）； 既有羧基又有氨基； 酚羟基的邻位上有H的酚与甲醛等
9、消去反应的条件
（主要考察特征反应） 4、消耗NaOH、Br2、H2等物质的量的问题
(2017江苏)
(2016江苏)
常见考点：
1、官能团名称 2、反应类型 3、有机推断（推断物质结构简式） 4、限制条件的同分异构体的书写 5、有机合成（合成路线流程图）
【2018江苏化学考试说明】
（1）知道有机化合物中碳的成键特征，能识别（原为 “认识”）手性碳原子。
（3）了解有机化合物存在同分异构现象（不包括立体 异构），能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体。
（4）了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应 的特点，能判断典型有机反应的类型。
10、浓HNO3和浓H2SO4形成的混酸：硝化反应；或硝酸 参与的酯化反应。
氯乙烯、苯乙烯变成聚苯乙烯 缩聚反应：
单体形成高分子化合物与小分子
如：氨基酸的缩合；聚酯的形成； 酚醛树脂的形成等
其它反应：酯化、水解、裂化、裂解、煤的干 馏、煤的液化和气化、蛋白质的变性等
练习1、实现下列转化要经过哪些反应类型？ • （1）CH3CH2OH→ HO－CH2CH2－OH • （2）CH3CH2CH2OH →CH3CH(OH)CH3 • （3）CH2＝CHCH2Cl→CH2＝CHCOOH
水浴
△
8、n HOCH2CH2OH+n HOOC—COOH
浓硫酸
△
取代反应：
烷烃的卤代；苯及苯的同系物的卤代、硝化； 酚与溴的反应；醇与卤化氢反应；醇的分子间 脱水；酯化反应；卤代烃、酯的水解；皂化反 应；糖、蛋白质的水解等。
加成反应： 含有碳碳双键、碳碳三键的物质； 苯环、醛、酮、油脂与氢气 等
（3）NaOH/醇：卤代烃消去 ——卤原子转变为碳碳双键或叁键
（4）O2/Cu、△：醇的催化氧化 ——醇羟基转变为醛基或酮
（5）X2、光照: 取代
——烷烃基上氢原子被卤原子取代 ——苯环烷基上的氢原子被卤原子取代
（6）H2、催化剂：加成反应 ——碳碳双键或叁键、苯环、醛基等 （7）KMnO4(H+)：氧化反应 ——苯环上的烷基等被氧化成羧基 （8）稀H2SO4(H+) ——酯基转变为羧基与醇羟基 、糖类等的水解 （9）溴水或溴；不饱和键的加成；苯环取代（Fe）；醛基氧化
• （1）消去、加成（Br2)、水解 • （2）消去、加成（HBr)、水解 • （3）水解、加成（HBr)、氧化（KMnO4)、消去
练习2、[2012年江苏高考.17题改]化合物H是合成药物 盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
①
(2)反应①→⑤中 属于取代反应的 是 (填序号)。
练习3、(2017江苏改编)
消去反应： 卤代烃、醇的消去反应
氧化反应： 燃烧；
醇或醛的催化氧化；
碳碳双键、叁键、苯的同系物、醇、醛、酚等 使高锰酸钾溶液褪色；
含有醛基的物质被银氨溶液、新制氢氧化铜氧 化等；
还原反应： 含有碳碳双键、碳碳三键、苯环的物质、醛、 酮、油脂等与氢气 反应
加聚反应：
单体形成高分子化合物 聚合反应： 如乙烯变成聚乙烯、氯乙烯变成聚
E. 该物质与Br2 1：1反应的产物只有两种 F. 该物质中有6个手性碳原子
知识点三：有机物的推断方法
1、根据物质性质推断有机物的结构 2、根据反应物结构和条件推断生成物结构 3、知道分子式，根据其前后物质的结构确
定其结构（瞻前顾后）
必备知识1、熟悉常见官能团名称、符号的书写；
CC
CH CH2 OH
O C OH
CC
OH R
O COR
CH CH2 X
O C H C－O－C
必备知识2：结构决定性质1——有机反应条件与结构
（1）浓硫酸、加热
酯化 —— 羟基或羧基转变为酯的结构 醇消去 —— 醇羟基转变为碳碳双键或叁键
（2）NaOH/水
酯水解 ——酯结构转变为羧酸钠与醇羟基 卤代烃水解 ——卤原子转变为羟基
知识点一：有机反应类型
试说出下列反应的反应类型：
1、CH3CH3+ Cl2 光
2、CH2=CH2+HBr 乙醇
3、CH3CH2Cl+NaOH △ 浓硫酸
4、CH3CH2OH 170℃
5、BrCH2CH2Br＋KOH
水
△
6、HO—CH2CH2—OH+O2
CuΒιβλιοθήκη Baidu
△
7、OHC—CHO+Ag(NH3)2OH
（5）掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生 物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点 和主要性质。能利用不同类型有机化合物之间的转化关系 设计合理路线合成简单有机化合物。
有的放矢 个个击破
【重点复习的知识点】
1、有机反应类型 2、有机物的重要特征反应 3、有机物之间的相互转化 4、有机物推断方法 5、有机合成流程图的书写
淮安中学2018届高三化学第一轮复习
有机综合推断专题
授课人
杨如荣
2020/6/30
感悟真题 总结考点
C
(2017江苏)
C (2016江苏)
BC BD
(2015江苏) (2014江苏)
常见考点：
1、物质结构（分子式、官能团、手性碳原子、 共线共面问题） 2、反应类型 3、物质性质或物质的鉴别、检验等
练习4、（2012江苏改编） 普伐他汀是一种调节
血脂的药物，其结构简式如图6所示(未表示出
其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述
正确的是 A． 能与FeCl3 溶液发生显色反应
BC
B． 能使酸性KMnO4 溶液褪色
C． 能发生加成、取代、消去、缩聚反应
D． 1 mol 该物质最多可与3 mol NaOH 反应
（2）A B C D E五步的反应类型分别为：
知识点二：有机物的重要特征反应
1、能使酸性KMnO4溶液褪色的结构：
碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物、醇、醛、酚等
2、能使溴水因反应褪色的结构：
碳碳双键、碳碳叁键、醛、酚等 与溴水反应时，分别消耗多少Br2?
3、能与H2反应的结构
碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、羰基等
4、能与NaOH反应的结构
卤代烃、酚羟基、羧基、酯基等
5、能与FeCl3溶液显色反应 6、与银氨溶液或新制氢氧化铜反应
7、能发生加聚反应的结构
碳碳双键、碳碳叁键等
8、能发生缩聚反应的结构
某物质中既有羧基又有羟基（或者双羟基、双羧基）； 既有羧基又有氨基； 酚羟基的邻位上有H的酚与甲醛等
9、消去反应的条件
（主要考察特征反应） 4、消耗NaOH、Br2、H2等物质的量的问题
(2017江苏)
(2016江苏)
常见考点：
1、官能团名称 2、反应类型 3、有机推断（推断物质结构简式） 4、限制条件的同分异构体的书写 5、有机合成（合成路线流程图）
【2018江苏化学考试说明】
（1）知道有机化合物中碳的成键特征，能识别（原为 “认识”）手性碳原子。