医学遗传学习题附答案第章遗传病的预防

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医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 医学遗传学研究的核心内容是什么?A. 人类疾病的遗传规律B. 人类疾病的治疗C. 人类疾病的预防D. 人类疾病的诊断答案:A2. 遗传病的传递方式不包括以下哪种?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传答案:D3. 下列哪项不是染色体异常的类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因突变答案:D4. 多基因遗传病的特点是什么?A. 遗传方式简单B. 环境因素影响小C. 遗传度较高D. 遗传度较低答案:C5. 以下哪项不是遗传咨询的内容?A. 疾病风险评估B. 疾病预防措施C. 疾病治疗方法D. 疾病的心理支持答案:C6. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 确定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组的全部蛋白质序列C. 确定人类基因组的全部RNA序列D. 确定人类基因组的全部细胞类型答案:A7. 以下哪项是单基因遗传病的特点?A. 遗传方式复杂B. 环境因素影响大C. 遗传度较低D. 发病率较高答案:D8. 以下哪项是线粒体遗传病的特点?A. 母系遗传B. 父系遗传C. 常染色体遗传D. X连锁遗传答案:A9. 以下哪项是遗传病的筛查方法?A. 家族史调查B. 基因检测C. 临床症状观察D. 以上都是答案:D10. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?A. 基因检测B. 染色体分析C. 酶活性测定D. 病理组织学检查答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 以下哪些因素可以影响遗传病的表达?A. 遗传因素B. 环境因素C. 生活方式D. 社会因素答案:ABCD2. 以下哪些是遗传病的预防措施?A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 疾病治疗答案:ABC3. 以下哪些是遗传病的诊断方法?A. 基因检测B. 染色体分析C. 酶活性测定D. 影像学检查答案:ABCD4. 以下哪些是染色体异常的类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案:ABCD5. 以下哪些是多基因遗传病的特点?A. 遗传度较高B. 环境因素影响大C. 发病率较高D. 遗传方式简单答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 医学遗传学是研究人类遗传病的科学。

医学遗传学习题(附答案)第16章 遗传病的预防

医学遗传学习题(附答案)第16章 遗传病的预防

第十五章遗传病的预防遗传咨询的主要步骤包括准确诊断、确定遗传方式、对再发风险的估计、提出对策和措施、随访和扩大咨询。

目的是确定遗传病患者和携带者,并对其后代患病的危险率进行预测,以便商谈应采取的预防措施,减少遗传病患儿的出生,降低遗传病的发病率,提高人群遗传素质和人口质量。

遗传咨询是预防遗传病的重要措施。

(一)选择题(A 型选择题)1.对一些危害严重、致残的遗传病,目前尚无有效疗法,也不能进行产前诊断,再次生育时的再发风险很高,宜采取的对策。

A.遗传咨询 B.出生后诊断 C.人工授精D.不再生育 E.药物控制2.曾生育过一个或几个遗传病患儿,再生育该病患儿的概率,称为。

A.再发风险 B.患病率 C.患者D.遗传病 E.遗传风险3.杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称为。

A.百分比 B.外显率 C.不完全外显D.半显性遗传 E.完全显性遗传4. 不属于遗传咨询范围的种类是。

A.婚前咨询 B.行政咨询 C.有心理障碍的咨询D.产前咨询 E.一般咨询5.遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本技术,包括。

A.临床诊断 B.酶学诊断 C.细胞遗传学诊断D.基因诊断 E.以上都是6.遗传咨询的主要步骤为A.准确诊断 B.确定遗传方式 C.对再发风险的估计D.提出对策和措施 E.以上都是7.我国目前列入新生儿筛查的疾病有。

A.PKU B.SARS C.甲状腺炎D.非细菌感染 E.DMD8.遗传咨询中的概率计算不包括。

A.中概率 B.条件概率 C.前概率D.联合概率 E.后概率9.不适合进行人工授精的情况是。

A.一对夫妇婚后出生了严重的常染色体遗传病患儿B.再次生育时再发风险高,但有产前诊断方法C.丈夫为染色体易位的携带者D.已生出了遗传病患儿E.丈夫患严重的常染色体遗传病10.在遗传咨询中应用Bayes定理的要求是。

A.熟练地运用孟德尔定律、掌握各种单基因遗传病的遗传规律B.熟悉各种遗传方式在不同组合下亲代与子代的关系C.并应具有分析推理能力,善于思考各种情况下的因果关系D.运用概率论于医学遗传学的领域,对每一实例做出判断E.以上都是11.Bayes定理在遗传咨询中的应用的目的是。

医学遗传学习题附答案遗传病的预防

医学遗传学习题附答案遗传病的预防

第十五章遗传病的预防遗传咨询的主要步骤包括准确诊断、确定遗传方式、对再发风险的估计、提出对策和措施、随访和扩大咨询。

目的是确定遗传病患者和携带者,并对其后代患病的危险率进行预测,以便商谈应采取的预防措施,减少遗传病患儿的出生,降低遗传病的发病率,提高人群遗传素质和人口质量。

遗传咨询是预防遗传病的重要措施。

(一)选择题(A 型选择题)1.对一些危害严重、致残的遗传病,目前尚无有效疗法,也不能进行产前诊断,再次生育时的再发风险很高,宜采取的对策。

A.遗传咨询 B.出生后诊断 C.人工授精D.不再生育 E.药物控制2.曾生育过一个或几个遗传病患儿,再生育该病患儿的概率,称为。

A.再发风险 B.患病率 C.患者D.遗传病 E.遗传风险3.杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称为。

A.百分比 B.外显率 C.不完全外显D.半显性遗传 E.完全显性遗传4. 不属于遗传咨询范围的种类是。

A.婚前咨询 B.行政咨询 C.有心理障碍的咨询D.产前咨询 E.一般咨询5.遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本技术,包括。

A.临床诊断 B.酶学诊断 C.细胞遗传学诊断D.基因诊断 E.以上都是6.遗传咨询的主要步骤为A.准确诊断 B.确定遗传方式 C.对再发风险的估计D.提出对策和措施 E.以上都是7.我国目前列入新生儿筛查的疾病有。

A.PKU B.SARS C.甲状腺炎D.非细菌感染 E.DMD8.遗传咨询中的概率计算不包括。

A.中概率 B.条件概率 C.前概率D.联合概率 E.后概率9.不适合进行人工授精的情况是。

A.一对夫妇婚后出生了严重的常染色体遗传病患儿B.再次生育时再发风险高,但有产前诊断方法C.丈夫为染色体易位的携带者D.已生出了遗传病患儿E.丈夫患严重的常染色体遗传病10.在遗传咨询中应用Bayes定理的要求是。

A.熟练地运用孟德尔定律、掌握各种单基因遗传病的遗传规律B.熟悉各种遗传方式在不同组合下亲代与子代的关系C.并应具有分析推理能力,善于思考各种情况下的因果关系D.运用概率论于医学遗传学的领域,对每一实例做出判断E.以上都是11.Bayes定理在遗传咨询中的应用的目的是。

医学遗传学试题及答案

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医学遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:D3. 以下哪项是染色体病的共同特征?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案:D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象?A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案:D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则?A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案:D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法?A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案:D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战?A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。

医学遗传学试题及答案大全01

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《医学遗传学》答案第1章绪论一、填空题1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病2、突变基因遗传素质环境因素细胞质二、名词解释1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变,也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。

2、主要受一对等位基因所控制的疾病,即由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。

呈孟德尔式遗传。

3、染色体数目或结构异常(畸变)所导致的疾病。

4、在体细胞中遗传物质的改变(体细胞突变)所引起的疾病。

第2章遗传的分子基础一、填空题1、碱基替换同义突变错义突变无义突变2、核苷酸切除修复二、选择题1、A三、简答题1、⑴分离律生殖细胞形成过程中,同源染色体分离,每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染色体中的一条;位于同源染色体上的等位基因也随之分离,生殖细胞中只含有两个等位基因中的一个;对于亲代,其某一遗传性状在子代中有分离现象;这就是分离律。

⑵自由组合律生殖细胞形成过程中,非同源染色体之间是完全独立的分和随机,即自由组合定律。

⑶连锁和交换律同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的,构成一个连锁群;同源染色体上的基因连锁群并非固定不变,在生殖细胞形成过程中,同源染色体在配对联会时发生交换,使基因连锁群发生重新组合;这就是连锁和交换律。

第3章单基因遗传病一、填空题:1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传2、系谱分析法3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员4、高5、常染色体、无关6、1/4、2/3、正常、1/27、半合子8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型二、选择题——A型题1、B2、A3、C4、D5、D6、A7、D8、BB型题1、A2、D3、B4、C5、D6、C7、B8、C三、名词解释:1、所谓系谱(或系谱图)是从先证者入手,追溯调查其所有家族成员(直系亲属和旁系亲属)的数目、亲属关系及某种遗传病(或性状)的分布资料绘制而成的图解。

医学遗传学试题及答案大全01

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《医学遗传学》答案第1章绪论一、填空题1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病2、突变基因遗传素质环境因素细胞质二、名词解释1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变,也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。

2、主要受一对等位基因所控制的疾病,即由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。

呈孟德尔式遗传。

3、染色体数目或结构异常(畸变)所导致的疾病。

4、在体细胞中遗传物质的改变(体细胞突变)所引起的疾病。

第2章遗传的分子基础一、填空题1、碱基替换同义突变错义突变无义突变2、核苷酸切除修复二、选择题1、A三、简答题1、⑴分离律生殖细胞形成过程中,同源染色体分离,每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染色体中的一条;位于同源染色体上的等位基因也随之分离,生殖细胞中只含有两个等位基因中的一个;对于亲代,其某一遗传性状在子代中有分离现象;这就是分离律。

⑵自由组合律生殖细胞形成过程中,非同源染色体之间是完全独立的分和随机,即自由组合定律。

⑶连锁和交换律同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的,构成一个连锁群;同源染色体上的基因连锁群并非固定不变,在生殖细胞形成过程中,同源染色体在配对联会时发生交换,使基因连锁群发生重新组合;这就是连锁和交换律。

第3章单基因遗传病一、填空题:1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传2、系谱分析法3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员4、高5、常染色体、无关6、1/4、2/3、正常、1/27、半合子8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型二、选择题——A型题1、B2、A3、C4、D5、D6、A7、D8、BB型题1、A2、D3、B4、C5、D6、C7、B8、C三、名词解释:1、所谓系谱(或系谱图)是从先证者入手,追溯调查其所有家族成员(直系亲属和旁系亲属)的数目、亲属关系及某种遗传病(或性状)的分布资料绘制而成的图解。

医学遗传学试题集及答案

医学遗传学试题集及答案

医学遗传学试题集及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案:C2. 医学遗传学研究的主要对象是?A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案:A3. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案:B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法?A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案:D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案:D6. 单基因遗传病中,显性遗传病的特点是?A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案:C7. 多基因遗传病的发病机制是?A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案:D8. 遗传咨询的主要目的是?A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案:B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些?A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案:D10. 基因治疗的基本原理是?A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些?A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案:ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施?A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案:ABCD3. 染色体数目异常的类型包括?A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案:ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案:ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法?A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 遗传病都是先天性疾病。

医学遗传学试题及答案

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医学遗传学试题及答案一、选择题1. 医学遗传学是研究什么领域的学科?A. 人类疾病的遗传规律B. 基因的结构与功能C. 遗传病的预防与治疗D. 所有生物的遗传现象答案:A2. 下列哪项不是孟德尔遗传的基本原则?A. 基因分离定律B. 基因自由组合定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案:C3. 染色体异常遗传中,属于数目异常的是?A. 唐氏综合症B. 克莱因费尔特症候群C. 特纳氏症候群D. 以上都是答案:D4. 遗传咨询的主要目的是什么?A. 确定疾病的遗传模式B. 评估遗传风险C. 提供生育建议D. 所有以上选项答案:D5. 下列哪个术语描述的是基因型与表现型之间的关系?A. 外显率B. 渗透率C. 表现度D. 连锁不平衡答案:A二、填空题1. 医学遗传学的研究内容包括________、________和________三个方面。

答案:遗传病的诊断、遗传病的治疗、遗传病的预防2. 遗传病的分类根据遗传物质的变化可以分为________、________和________。

答案:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病3. 在遗传咨询过程中,咨询师需要向咨询者解释________、________和________。

答案:遗传病的遗传风险、可能的治疗选项、预防措施4. 人类基因组计划完成的是________条染色体的基因图谱。

答案:245. 遗传病的诊断方法包括________、________和________。

答案:家族史分析、染色体分析、分子遗传学检测三、简答题1. 简述遗传病的遗传模式有哪些类型,并举例说明。

答:遗传病的遗传模式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传。

例如,多指(趾)症是一种常染色体显性遗传病;囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病;血友病A和B是X连锁隐性遗传病;Y连锁遗传的例子较少,如某些类型的色盲;线粒体遗传则是指由线粒体DNA突变引起的遗传,如莱氏综合症。

医学遗传学 问答题(附答案)

医学遗传学 问答题(附答案)

1.试述遗传病的主要特点。

1.遗传因素和环境因素:遗传病的本质有遗传物质改变引起,但其发病在不同程度上需要环境因素的作用。

依疾病发生中遗传因素和环境因素所起作用的大小,分为以下几种:1)遗传因素即可决定发病,如先天聋哑、血友病A和染色体病等。

2)基本由遗传因素决定发病可能性,但发病还需要环境中一定的诱因。

如苯丙酮尿症3)遗传因素和环境因素共同起作用,其中遗传因素所起作用的大小称为遗传率。

如哮喘和消化性溃疡2.垂直传播3.传染性,人类朊蛋白(PrP)病4.家族性,Huntington舞蹈病5.先天性,白化病6.特定的数量关系,患者在亲祖代和子孙中是以一定数量和比例出现的2.试述遗传病的种类。

1.细胞核遗传病1)基因病,遗传物质的改变仅涉及基因水平A单基因病,只涉及一对基因。

呈明显的孟德尔式遗传B多基因病:由多对基因与环境因素共同作用产生的遗传病。

范围很广但不是孟德尔遗传。

如常见疾病(高血压)、畸形(脊柱裂)2)染色体病:染色体数目或结构的改变所致的疾病2.线粒体遗传病,通过来自母体的线粒体传递,呈母系遗传。

如Leber遗传性视神经病。

3.体细胞遗传病,体细胞基因突变引起的疾病。

包括恶性肿瘤、白血病、自身免疫缺陷病以及衰老等。

3.什么是减数分裂?有何遗传学意义?减数分裂是在性母细胞成熟时,配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。

意义:a维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定;b为有性生殖生物变异提供了重要的物质基础(新物种的产生和进化)。

4.什么是有丝分裂?其遗传学意义何在?有丝分裂(mitosis)又称为间接分裂,是指一种真核细胞分裂产生体细胞的过程。

意义:a维持个体的正常生长和发育;b.保证了物种的连续性和持续性。

5.请问X连锁隐性遗传有哪些特点?1.人群中男性患者远多于女性,系谱中往往只有男性患者。

2.双亲无病时,儿子可能发病,女儿不会发病;儿子如果发病,母亲一定是一个致病基因携带者,女儿也有1/2的可能性为携带者。

医学遗传学习题附答案第章线粒体遗传病

医学遗传学习题附答案第章线粒体遗传病

第六章线粒体遗传病(一)选择题(A型选择题)1.下面关于线粒体的正确描述是______。

A.含有遗传信息和转译系统B.线粒体基因突变与人类疾病基本无关C.是一种完全独立自主的细胞器D.只有极少量DNA,作用很少E.线粒体中所需蛋白质均来自细胞质2. 关于线粒体遗传的叙述,不正确的是______。

A.线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传B.线粒体遗传的子代性状受母亲影响C.线粒体遗传是细胞质遗传D.线粒体遗传同样遵循基因的分离规律E.线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关。

3.以下符合mtDNA结构特点的是______。

A.全长61569bpB.与组蛋白结合C.呈闭环双链状D.重链(H链)富含胞嘌呤E.轻链(L链)富含鸟嘧啶4.人类mtDNA的结构特点是______。

A. 全长,不与组蛋白结合,为裸露闭环单链B. 全长,不与组蛋白结合,分为重链和轻链C. 全长,与组蛋白结合,为闭环双链D. 全长,不与组蛋白结合,为裸露闭环单链E. 全长,不与组蛋白结合,为裸露闭环双链5.下面关于mtDNA的描述中,不正确的是______。

A.mtDNA的表达与核DNA无关B.mtDNA是双链环状DNAC.mtDNA转录方式类似于原核细胞D.mtDNA有重链和轻链之分E.mtDNA的两条链都有编码功能6.线粒体遗传属于______。

A.多基因遗传B.显性遗传C.隐性遗传D.非孟德尔遗传E.体细胞遗传7. 线粒体中的tRNA兼用性较强,tRNA数量为______。

个个个个个8.mtDNA编码线粒体中______。

A. 全部呼吸链-氧化磷酸化系统的蛋白质B. 约10%的蛋白质C. 大部分蛋白质D. 线粒体基质中的全部蛋白质E. 线粒体膜上的全部蛋白质9. 目前已发现与mtDNA有关的人类疾病种类约为______。

A. 100余种B. 10多种C. 60多种D. 几十种E. 种类很多10.UGA在细胞核中为终止密码,而在线粒体编码的氨基酸是______。

医学遗传学:第19章 遗传病的预防

医学遗传学:第19章  遗传病的预防
狭义
❖ ①本人或家庭成员中具有遗传性疾病或先天性畸形; ❖ ②原发性不育的夫妇或具有不明原因的习惯性流产、
早产、死产和死胎史的夫妇; ❖ ③近亲结婚的夫妇及后代; ❖ ④性发育异常或行为发育异常的个体; ❖ ⑤有致畸因素接触史,但要求生育的夫妇; ❖ ⑥35岁以上的高龄孕妇; ❖ ⑦不明原因的智力低下个体; ❖ ⑧染色体畸变患者的父母和同胞。
❖ 2、男,27岁,女,25岁,已婚一年,非近亲婚配, 计划妊娠,但女方的哥哥16年前因患Ducheme肌营 养不良症而夭亡,其姨表姐也曾生育过一个 Ducheme肌营养不良患儿,其余家系成员无该病。 男方家系中无此类疾病患者。询问:他们若生育, 子女有多大可能患该病?有无措施预防该类患儿 出生?
❖ 生育指导:
❖ 由于这对夫妇再次生育时的复发风险高于10%, 是一种高风险,因此他们再次妊娠,建议进行产 前诊断——可利用绒毛或羊水细胞进行胎儿染色 体核型分析。
❖ 核型分析若确诊为易位型先天愚型胎儿,建议人 工流产;若确诊为正常核型的胎儿,可继续妊娠 至足月生产;若确诊为平衡易位携带者可告之, 个体表型正常但将来生育会发生与母亲同样的情 况。
体格检查:患者皮肤白皙,头发淡黄色且干燥,面容呆滞, 肌张力低,尿液和汗液有特殊霉臭味。脑电图检查异常。
家系调查:患者家系中其他成员表型和智力均正常,父母 非近亲婚配。
❖ 该表兄妹询问,将来婚后可能生育同样疾病患儿吗?风险 有多大?
明确诊断
❖ 根据患者的体征,尤其是尿液有特殊腐臭味,首先 应考虑是否为苯丙酮尿症。
❖ 携带者检出的方法: ❖ 1、系谱分析法 ❖ 2、风险估计 ❖ 3、实验室检查 ❖ ①生化水平的检测:适于分子代谢病杂合子的检
出。采用酶活性测定或底物负荷试验来检测。 ❖ ②细胞水平检测:主要包括染色体核型分析和组

医学遗传练习册与答案

医学遗传练习册与答案

上海交通大学网络教育学院医学院分院医学遗传学课程练习册专业:护理学层次:专升本第一章遗传学与医学一、单选题(每题1分,)解题说明:每个考题下面都有A,B,C,D,E五个备选答案。

解题时只许从中选出一个你认为最合适的答案,将此答案的编号字母圈出。

1.关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病,下列哪种说法是正确的?A.先天性疾病一定是遗传性疾病B.家族性疾病都是遗传性疾病C.大多数遗传性疾病为先天性疾病,且往往表现为家族性疾病D.遗传性疾病一定是先天性疾病,但不一定是家族性疾病E.遗传性疾病一定是家族性疾病,但不一定是先天性疾病二、填充题(每格1分)1.人类遗传性疾病可分为五大类,即染色体病,单基因遗传病,多基因遗传病,线粒体基因病,体细胞遗传病。

2.婴儿出生时即显示症状的疾病称为先天性疾病;一个家族有多个成员患同一种疾病称为家族性疾病;因遗传因素而罹患的疾病称为遗传性疾病。

第四章人类染色体和染色体病一、单选题(每题1分)1.一个患有先天性心脏病的幼儿,由母亲带领前来就疹。

体检发现患儿呈满月脸,眼距增宽,内眦赘皮,哭声如猫叫,你认为此孩子有何种遗传病?A.21三体综合征B.18三体综合征C.13三体综合征D.5p-综合征E.4P-综合征2.一对夫妇婚后多年不育,经染色体核型检查发现二人的核型均为46,XY,这对夫妻不育可能是由于其妻患有A.脆性X染色体综合征B.女性假二型畸形C.睾丸女性化综合征D.肾上腺皮质增生症E.以上均不是3.有一个20岁女青年,因原发闭经前来妇产科就诊。

体检见该女青年身高1.45 米,乳房未发育,外阴幼女型,无阴毛,无腋毛,肘关节外翻,妇科检查子宫似蚕豆大小.你对此女青年有何印象?A.先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)B.超雌综合征C.睾丸女性化综合征D.女性假两性畸形E.真两性畸形4.易位型先天愚型(Down综合征)核型的正确书写是:A.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)B.46,XY,-14,+t(14q21q)C.46,XY,-21,+t(14q21qD.46,XY,t(14q21q)E.46,XY,-14,+t(14p21p)5.一个1岁男孩因高热肺炎前来门诊,经检查又发现此男孩有特殊的脸容,其鼻梁比较低,二眼外眼角向上。

最新医学遗传学习题集及答案

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医学遗传学习题集第一单元医学遗传学概论一、填空题1.细胞遗传学研究遗传的基础和行为与的关系。

2.免疫遗传学研究免疫反应的和遗传调控。

3.肿瘤遗传学研究的遗传基础,包括的改变,的作用及其异常改变。

4.临床遗传学研究遗传病的等。

5.根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变,遗传性疾病可分为和。

基因病又可分为和,其中病种类较多,而发病率较高。

6.细胞遗传学方法可对染色体病做出诊断,而生物化学或分子生物学的方法适用于的诊断。

7. 是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是。

线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈方式。

二、选择题1.表现为母系遗传的遗传病是。

A.染色体病B.单基因病C.多基因病D.线粒体病 E.体细胞病2.先天性疾病是指。

A.出生时即表现出来的疾病B.先天畸形C.遗传病D.非遗传病E.以上都不是3.遗传病最主要的特点是。

A.先天性B.不治之症C.家族性D.罕见性E.遗传物质改变4.遗传病中种类最多的是。

A.常染色体显性遗传病B.X连锁隐性遗传病C.多基因遗传病 D.单基因遗传病 E.Y连锁遗传病5.遗传病中发病率最高的是。

A.常染色体隐性遗传病B.X连锁隐性遗传病C.单基因遗传病 D.多基因遗传病 E.体细胞遗传病6.不能在世代间垂直传递的遗传病是。

A.常染色体遗传病B.多基因遗传病C.单基因遗传病D.体细胞遗传病E.性连锁隐性遗传病7.研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于。

A. 医学遗传学B. 临床遗传学C. 群体遗传学D.人类遗传学 E.群体遗传学8.细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与的关系。

A. 遗传变异B. 疾病发生C. 遗传性疾病D. 先天性疾病 E.家族性疾病9.下列属于单基因遗传病的疾病是。

A.冠心病B.糖尿病C.血友病D.唇裂E.脊柱裂三、问答题1.怎样区别遗传病、先天性疾病和家族性疾病?2.遗传性疾病有哪些特征?3.什么是遗传病?有那些类型?4.简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。

医学遗传学 问答题(附答案)

医学遗传学 问答题(附答案)

1.试述遗传病的主要特点。

1.遗传因素和环境因素:遗传病的本质有遗传物质改变引起,但其发病在不同程度上需要环境因素的作用。

依疾病发生中遗传因素和环境因素所起作用的大小,分为以下几种:1)遗传因素即可决定发病,如先天聋哑、血友病A和染色体病等。

2)基本由遗传因素决定发病可能性,但发病还需要环境中一定的诱因。

如苯丙酮尿症3)遗传因素和环境因素共同起作用,其中遗传因素所起作用的大小称为遗传率。

如哮喘和消化性溃疡2.垂直传播3.传染性,人类朊蛋白(PrP)病4.家族性,Huntington舞蹈病5.先天性,白化病6.特定的数量关系,患者在亲祖代和子孙中是以一定数量和比例出现的2.试述遗传病的种类。

1.细胞核遗传病1)基因病,遗传物质的改变仅涉及基因水平A单基因病,只涉及一对基因。

呈明显的孟德尔式遗传B多基因病:由多对基因与环境因素共同作用产生的遗传病。

范围很广但不是孟德尔遗传。

如常见疾病(高血压)、畸形(脊柱裂)2)染色体病:染色体数目或结构的改变所致的疾病2.线粒体遗传病,通过来自母体的线粒体传递,呈母系遗传。

如Leber遗传性视神经病。

3.体细胞遗传病,体细胞基因突变引起的疾病。

包括恶性肿瘤、白血病、自身免疫缺陷病以及衰老等。

3.什么是减数分裂?有何遗传学意义?减数分裂是在性母细胞成熟时,配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。

意义:a维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定;b为有性生殖生物变异提供了重要的物质基础(新物种的产生和进化)。

4.什么是有丝分裂?其遗传学意义何在?有丝分裂(mitosis)又称为间接分裂,是指一种真核细胞分裂产生体细胞的过程。

意义:a维持个体的正常生长和发育;b.保证了物种的连续性和持续性。

5.请问X连锁隐性遗传有哪些特点?1.人群中男性患者远多于女性,系谱中往往只有男性患者。

2.双亲无病时,儿子可能发病,女儿不会发病;儿子如果发病,母亲一定是一个致病基因携带者,女儿也有1/2的可能性为携带者。

(完整word版)医学遗传学习题(附答案)第1章绪论

(完整word版)医学遗传学习题(附答案)第1章绪论

第一章绪论(一)选择题(A 型选择题)1.医学遗传学研究的对象是______。

A。

遗传病B。

基因病C。

分子病D. 染色体病E.先天性代谢病2.遗传病是指______。

A.染色体畸变引起的疾病B.遗传物质改变引起的疾病C.基因缺失引起的疾病D.“三致"物质引起的疾病E。

酶缺乏引起的疾病3。

多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的A. 微生物感染B。

放射线照射 C.化学物质中毒D. 遗传物质改变E.大量吸烟4。

成骨不全症的发生______。

A. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B。

遗传因素和环境因素对发病都有作用C。

完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 完全由遗传因素决定发病5.唇裂的发生______.A。

完全由遗传因素决定发病B。

遗传因素和环境因素对发病都有作用C。

发病完全取决于环境因素D。

基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病.6.维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。

B。

大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病C. 发病完全取决于环境因素D。

基本上由遗传因素决定发病E. 遗传因素和环境因素对发病都有作用7.苯丙酮尿症的发生______。

A。

完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C。

大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D. 基本上由遗传因素决定发病E. 发病完全取决于环境因素8.蚕豆病的发生______。

A。

完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C。

发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E。

大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

9.白化病的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B。

遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E。

大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

10.原发性高血压的发生______.B。

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案

医学遗传学复习思考题第1章1.名词:遗传病:由于遗传物质改变而引起的疾病家族性疾病:指表现出家族聚集现象的疾病先天性疾病:临床上将婴儿出生时就表现出来的疾病。

2.遗传病有哪些主要特征?分为哪5类?特征:基本特征:遗传物质改变其他特征:垂直传递、先天性和终生性、家族聚集性、遗传病在亲代和子代中按一定比例出现分类:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病、体细胞遗传病、线粒体遗传病3、分离律,自由组合律应用。

第2章1.名词:(第七章)核型:一个体细胞的全部染色体所构成的图像称核型核型分析:将待测细胞的全部染色体按照Denver(丹佛)体制经配对、排列,进行识别和判定的分析过程,成为核型分析Denver体制:指1960年人类染色体研究者在美国丹佛市聚会制定的人类有丝分裂染色体标准命名系统,Denver体制主要依据染色体大小和着丝粒位置等形态特点,将人类体细胞的46条染色体分为23对,7组,其中22对为男女所共有,称常染色体,以长度递减和着丝粒位置依次编号为1~22号,另外一对与性别有关,随性别而异,称性染色体。

Xx代表女性,而xy代表男性。

2.莱昂假说(1)雌性哺乳动物间期体细胞核内仅有一条染色体有活性,其他的X染色体高度螺旋化而呈异固缩状态的x染色质,在遗传上失去活性。

(2失活发生在胚胎发育的早期(人胚第16天);在此之前体细胞中所有的x染色体都具有活性。

(3)两条X染色体中哪一条失活是随机的,但是是恒定的。

3.染色质的基本结构染色质的基本结构单位为核小体;主要化学成分DNA 和组蛋白;分为常染色质、异染色质。

第3章1.名词:基因:基因组中携带遗传信息的最基本的物理和功能单位。

基因组:一个体细胞所含的所有遗传物质的总和,包括核基因组和线粒体基因组。

基因家族:指位于不同染色体上的同源基因。

2.断裂基因的结构特点,断裂基因如何进行转录真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因,一个断裂基因能够含有若干段编码序列,这些可以编码的序列称为外显子。

医学遗传学试题及答案大全(一)

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案第1章绪论一、填空题1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病2、突变基因遗传素质环境因素细胞质二、名词解释1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变,也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。

2、主要受一对等位基因所控制的疾病,即由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。

呈孟德尔式遗传。

3、染色体数目或结构异常(畸变)所导致的疾病。

4、在体细胞中遗传物质的改变(体细胞突变)所引起的疾病。

第2章遗传的分子基础一、填空题1、碱基替换同义突变错义突变无义突变2、核苷酸切除修复二、选择题1、A三、简答题1、⑴分离律生殖细胞形成过程中,同源染色体分离,每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染色体中的一条;位于同源染色体上的等位基因也随之分离,生殖细胞中只含有两个等位基因中的一个;对于亲代,其某一遗传性状在子代中有分离现象;这就是分离律。

⑵自由组合律生殖细胞形成过程中,非同源染色体之间是完全独立的分和随机,即自由组合定律。

⑶连锁和交换律同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的,构成一个连锁群;同源染色体上的基因连锁群并非固定不变,在生殖细胞形成过程中,同源染色体在配对联会时发生交换,使基因连锁群发生重新组合;这就是连锁和交换律。

第3章单基因遗传病一、填空题:1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传2、系谱分析法3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员4、高5、常染色体、无关6、1/4、2/3、正常、1/27、半合子8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型二、选择题——A型题1、B2、A3、C4、D5、D6、A7、D8、BB型题1、A2、D3、B4、C5、D6、C7、B8、C三、名词解释:1、所谓系谱(或系谱图)是从先证者入手,追溯调查其所有家族成员(直系亲属和旁系亲属)的数目、亲属关系及某种遗传病(或性状)的分布资料绘制而成的图解。

医学遗传学习题附答案第章 遗传病的预防

医学遗传学习题附答案第章 遗传病的预防

第十五章遗传病的预防遗传咨询的主要步骤包括准确诊断、确定遗传方式、对再发风险的估计、提出对策和措施、随访和扩大咨询。

目的是确定遗传病患者和携带者,并对其后代患病的危险率进行预测,以便商谈应采取的预防措施,减少遗传病患儿的出生,降低遗传病的发病率,提高人群遗传素质和人口质量。

遗传咨询是预防遗传病的重要措施。

(一)选择题(A 型选择题)1.对一些危害严重、致残的遗传病,目前尚无有效疗法,也不能进行产前诊断,再次生育时的再发风险很高,宜采取的对策。

A.遗传咨询 B.出生后诊断 C.人工授精D.不再生育 E.药物控制2.曾生育过一个或几个遗传病患儿,再生育该病患儿的概率,称为。

A.再发风险 B.患病率 C.患者D.遗传病 E.遗传风险3.杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称为。

A.百分比 B.外显率 C.不完全外显D.半显性遗传 E.完全显性遗传4. 不属于遗传咨询范围的种类是。

A.婚前咨询 B.行政咨询 C.有心理障碍的咨询D.产前咨询 E.一般咨询5.遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本技术,包括。

A.临床诊断 B.酶学诊断 C.细胞遗传学诊断D.基因诊断 E.以上都是6.遗传咨询的主要步骤为A.准确诊断 B.确定遗传方式 C.对再发风险的估计D.提出对策和措施 E.以上都是7.我国目前列入新生儿筛查的疾病有。

A.PKU B.SARS C.甲状腺炎D.非细菌感染 E.DMD8.遗传咨询中的概率计算不包括。

A.中概率 B.条件概率 C.前概率D.联合概率 E.后概率9.不适合进行人工授精的情况是。

A.一对夫妇婚后出生了严重的常染色体遗传病患儿B.再次生育时再发风险高,但有产前诊断方法C.丈夫为染色体易位的携带者D.已生出了遗传病患儿E.丈夫患严重的常染色体遗传病10.在遗传咨询中应用Bayes定理的要求是。

A.熟练地运用孟德尔定律、掌握各种单基因遗传病的遗传规律B.熟悉各种遗传方式在不同组合下亲代与子代的关系C.并应具有分析推理能力,善于思考各种情况下的因果关系D.运用概率论于医学遗传学的领域,对每一实例做出判断E.以上都是11.Bayes定理在遗传咨询中的应用的目的是。

医学遗传学习题附答案第16章 遗传病的预防

医学遗传学习题附答案第16章 遗传病的预防

遗传病的预防第十五章遗传咨询的主要步骤包括准确诊断、确定遗传方式、对再发风险的估计、提出并对其后代患病的目的是确定遗传病患者和携带者,对策和措施、随访和扩大咨询。

降低遗传病减少遗传病患儿的出生,危险率进行预测,以便商谈应采取的预防措施,的发病率,提高人群遗传素质和人口质量。

遗传咨询是预防遗传病的重要措施。

型选择题)(一)选择题(A.对一些危害严重、致残的遗传病,目前尚无有效疗法,也不能进行产前诊断,再1 次生育时的再发风险很高,宜采取的对策。

A.遗传咨询 B.出生后诊断 C.人工授精 D.不再生育E.药物控制 2.曾生育过一个或几个遗传病患儿,再生育该病患儿的概率,称为。

.患病率A.再发风险 B C.患者D.遗传病 E.遗传风险.杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称3 为。

.百分比B.外显率 C.不完全外显A D.半显性遗传 E.完全显性遗传 4. 不属于遗传咨询范围的种类是。

B.行政咨询 C.有心理障碍的咨询A.婚前咨询.产前咨询 E.一般咨询D 。

5.遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本技术,包括.细胞遗传学诊断 BA.临床诊断.酶学诊断 C .以上都是 ED.基因诊断.遗传咨询的主要步骤为6 .确定遗传方式C.对再发风险的估计 BA.准确诊断 E.提出对策和措施.以上都是D 。

.我国目前列入新生儿筛查的疾病有7.甲状腺炎SARS C.PKU B.A.DMDE.D.非细菌感染。

8.遗传咨询中的概率计算不包括C.前概率A.中概率 B.条件概率 E.后概率D.联合概率。

9.不适合进行人工授精的情况是.一对夫妇婚后出生了严重的常染色体遗传病患儿A B.再次生育时再发风险高,但有产前诊断方法 C.丈夫为染色体易位的携带者 D.已生出了遗传病患儿.丈夫患严重的常染色体遗传病E 。

10.在遗传咨询中应用Bayes定理的要求是.熟练地运用孟德尔定律、掌握各种单基因遗传病的遗传规律A .熟悉各种遗传方式在不同组合下亲代与子代的关系B C.并应具有分析推理能力,善于思考各种情况下的因果关系 D.运用概率论于医学遗传学的领域,对每一实例做出判断.以上都是E 。

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精心整理遗传病的预防第十五章遗传咨询的主要步骤包括准确诊断、确定遗传方式、对再发风险的估计、提出对策和措施、以便商谈并对其后代患病的危险率进行预测,随访和扩大咨询。

目的是确定遗传病患者和携带者,提高人群遗传素质和人口质量。

降低遗传病的发病率,应采取的预防措施,减少遗传病患儿的出生遗传咨询是预防遗传病的重要措施型选择题(一)选择题A.对一些危害严重、致残的遗传病,目前尚无有效疗法,也不能进行产前诊断,再次生育时的再发风险很高,宜采取的对.人工授.遗传咨.出生后诊.药物控.不再生 E.曾生育过一个或几个遗传病患儿,再生育该病患儿的概率,称.再发风.患病.患.遗传.遗传风.杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称。

.百分.外显.不完全外D.半显性遗传 E.完全显性遗传4. 不属于遗传咨询范围的种类是。

A.婚前咨询 B.行政咨询 C.有心理障碍的咨询D.产前咨询 E.一般咨询5.遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本技术,包括。

A.临床诊断 B.酶学诊断 C.细胞遗传学诊断D.基因诊断 E.以上都是6.遗传咨询的主要步骤为A.准确诊断 B.确定遗传方式 C.对再发风险的估计D.提出对策和措施 E.以上都是7.我国目前列入新生儿筛查的疾病有。

精心整理.精心整理 PKU B.SARS C.甲状腺炎A.DMDD.非细菌感染 E.。

.遗传咨询中的概率计算不包括 8B.条件概率 C.前概率A.中概率 D.联合概率 E.后概率.不适合进行人工授精的情况是。

9.一对夫妇婚后出生了严重的常染色体遗传病患.再次生育时再发风险高,但有产前诊断方.丈夫为染色体易位的携带.已生出了遗传病患.丈夫患严重的常染色体遗传定理的要求。

1.在遗传咨询中应Baye.熟练地运用孟德尔定律、掌握各种单基因遗传病的遗传规.熟悉各种遗传方式在不同组合下亲代与子代的关.并应具有分析推理能力,善于思考各种情况下的因果关.运用概率论于医学遗传学的领域,对每一实例做出判.以上都E 。

11.Bayes定理在遗传咨询中的应用的目的是 B.估计出生子女的风险率A.了解双亲之一或双方的基因型.计算亲缘关系 DC.使遗传咨询结果更为准确.统计遗传规律E 。

12. 冒险再次生育的选择条件是先证者所患遗传病不太严重且只有.高度再发风险.中度再发风险 CA.低度再发风险 B E.肯定再发风险D.无再发风险也不能进行产目前尚无有效疗法,采取不再生育对策的条件是一些危害严重、13. 致残的遗传病,。

前诊断,再次生育时.低度再发风险 CA.无再发风险 B.再发风险很高高度再发风险..中度再发风险D E精心整理.精心整理为经验危险率。

14.染色体病和多基因病的再发风险的估计一般遵循下列原则是以其.遗传率A.突变率B.外显率 C E.杂合率D.群体发病率。

15.我国北方地区列入新生儿筛查的疾病有DMDPKU、A.、家族性甲状腺肿.PKUG6P缺乏PKU DM、甲型血友.染色体病、甲。

16.苯丙酮尿症筛查的方法酶.嗜菌体抗性检测.血斑滤纸的提取液测.细菌抑制.氨基己糖苷酶活性的筛查性测E17在先证者所患遗传病较严重且难于治疗再发风险高但患儿父母又迫切希望有一个健康的子的情况下,可选择的措施.人工授.不再生.冒险再次生.产前诊.借卵怀18在先证者所患遗传病不太严重且只有中度再发风46时可以选择的措施。

A.人工授精 B.不再生育 C.冒险再次生育D.产前诊断 E.借卵怀胎19.对一些危害严重、致残的遗传病,目前尚无有效疗法,也不能进行产前诊断,再次生育时的再发风险很高,宜采取这种对策是。

A.产前诊断 B.不再生育 C.冒险再次生育D.人工受精 E.借卵怀胎20.一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体遗传病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且已生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法。

这时可采取对策是。

A.借卵怀胎 B.冒险再次生育 C.不再生育D.人工授精 E.过继或认领精心整理.精心整理。

21.需进行新生儿筛查的疾病特点是.早期治疗可取得较好的疗效A.发病率高 B.危害大 C E. 以上都是D.多为遗传病。

22.目前国际上可进行新生儿筛查的病种已达种.5种 C8A.3种 B. E.15种D.12种。

23. 我国南方地区列入新生儿筛查的疾病G6P缺乏.家族性甲状腺 PKU 上述三种都不 E.上述三种都定理在遗传咨询中的应用,主要是在双亲之一或双方的基因型未知的情况下,估计未Bayes24. 病子女或以后出生子女.经验危险.再发风险.发病.群体发生 E前概25.染色体病一般均为散发性其畸变主要发生在亲代生殖细胞的形成过程中因此再发风险率际上就.危险.群体发生.发病.前概 E.后概26.按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是。

A.条件概率 B.联合概率 C.后概率D.前概率 E.逆概率27. 某一基因型前提下前概率和条件概率所说明的两个事件同时出现的概率是。

A.逆概率 B.条件概率 C.联合概率D.前概率 E. 后概率28. 假设条件下的联合概率除以所有假设条件下联合概率之总和,也就是联合概率的相对概率是。

A.前概率 B.条件概率 C.联合概率D.后概率 E.逆概率精心整理.精心整理一对夫妇都是严重的常染色体隐性遗传病的携带者,而且已生出过该病的患儿,面临高风险,29.但咨询者又都特别希望有自己的亲生又无产前诊断的方法,也无条件采用其他辅助生殖措施,。

孩子,可采取这种办法是A.离婚 B.冒险再次生育 C.借卵怀胎D.不再生育 E.过继或认领30. 医学遗传学的发展与临床医学相结合,预防和控制遗传病在一些家庭内的发生和在群体中的行的学科.医学遗.遗传医.预防医.遗传流行 E.流行病(三)是非判断1遗传咨询一般是在遗传医学中心和综合性医院附设优生门进行。

×(遗传咨询门诊2遗传咨询医师是指临床各科医生或(与)医学遗传学专家人员(共同组成的一支队伍)。

×3大多数遗传病的遗传方式是已知的,因此确定诊断后,随之也就能了解该病的遗传方式。

√4咨询医师提出可供咨询者选择的若干方案,并要陈述各种方案的优缺点,代咨询者出决定。

5杂合子是指表型正常,但带有隐性致病基因,能传递给后代使之患病的个体。

(四)名词解释题1.遗传咨询(genetic counseling)2.再发风险(recurrence risk)3.Bayes定理(Bayes law)4.新生儿筛查(neonatal screening)5.携带者筛查(carrier screening)(五)问答题1.什么是遗传咨询?遗传咨询的意义是什么?2.遗传咨询的种类及内容是什么?3.遗传咨询医师应该具备怎样的素质?4.怎样进行遗传咨询?精心整理.精心整理5.遗传咨询时,咨询医生对遗传病患者及其家属提出对策和措施有哪些?如何选择?6.怎样对常染色体显性遗传病进行一般遗传咨询?7.什么是新生儿筛查?怎样进行新生儿筛查?8.简述携带者检出的意义及主要方法。

9.遗传咨询时应遵循的伦理学原则是什么?10.下列甲型血友病的系谱中,Ⅲ将来生的儿子Ⅳ患甲型血友病的风险如何?133.对。

4.错。

应为:咨询医师提出可供咨询者选择的若干方案,并要陈述各种方案的优缺点,让咨询者做出选择,而咨询医师不应代替咨询者做出决定。

5.错。

应为:杂合子是指表型正常,但带有致病遗传物质的个体,能将致病遗传物质传递给后代(使之患病)的个体。

(四)名词解释题精心整理.精心整理1.也称“遗传商谈”,是指咨询医师应用遗传学和临床医学的基本原理和技术,与遗传病患者及其亲属以及有关社会服务人员讨论遗传病的发病原因、遗传方式、诊断、治疗和预后等问题,解答来访者所提出的有关遗传学方面的问题,并在权衡对个人、家庭、社会的利弊的基础上,给予婚姻、生育、防治、预防等方面的医学指导。

2.又称为复发风险(率),是指曾生育过一个或几个遗传病患儿,再生育该病患儿的概率。

3.是条件概率中的基本定理之一,又称逆概率定律,Bayes定理用文字表述,即后概率等于即可得出各自概率乘条件概率除以所有假设条件下联合概率之总和将前概率与条件概率相乘联合概率是对已出生的新生儿进行某些遗传病的症状前的诊断,是出生后预防和治疗某些遗传病4有效方法是指当某种遗传病在某一群体中有高发病率,为了预防该病在群体中的发生,采用经济5.用、准确可靠的方法在群体中进行筛查,筛出携带者后则进行婚育指导,即可达到预期目标(五)问答是由临床医生和遗传学工作者解答遗传遗传咨询是家庭中预防患儿出生的有效方法之一1治疗及预防等问题,估计患者的诊断患者及其家属提出的有关遗传性疾病的病因、遗传方式、以供患者及其亲属参考。

其主要步骤包括①准确诊断女再患某病的概率,并提出建议及指导确定遗传方式;③对再发风险的估计;④提出对策和措施;⑤随访和扩大咨询帮助他们减轻患者及亲属的心理压力遗传咨询的意义在于减轻患者身体和精神上的痛苦确对待遗传病,了解发病概率,采取正确的预防、治疗措施;降低人群遗传病的发生率,降低有基因的频率,及减少传递机会本人或对方婚前咨询主要涉及的问题是2遗传咨询的种类及内容包括三种①婚前咨询如女双方有一定的亲属关系,能否结婚属中的某种遗传病对婚姻的影响及后代健康估测;男、②产前结婚对后代的影响有多大;双方中有一方患某种疾病,能否结婚,若结婚后是否传给后代。

双方中一方或家属为遗传病产前咨询是已婚男女在孕期前来进行咨询,一般提出的问题是:咨询:患者,生育子女是否会得病,得病机会大小;曾生育过遗传病患儿,再妊娠是否会生育同样患儿;本人一般咨询常遇到的问题是:双方之一有致畸因素接触史,会不会影响胎儿健康。

③一般咨询:多年不孕的原习惯性流产是否有遗传方面原因,有遗传病家族史,这种病是否会累及本人或子女;精心整理.精心整理因及生育指导;有致畸因素接触史,是否会影响后代;某些畸形是否与遗传有关;已诊断的遗传病能否治疗等等。

3.遗传咨询是一项复杂的工作,要有效地进行整个咨询过程,需要有较高素质的医生,遗传咨询医师应该具备的素质包括:①对遗传学的基本理论、原理、基本知识有全面的认识与理解;②掌握诊断各种遗传病的基本技术,包括临床诊断、酶学及其它生化诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等技术;③能熟悉地运用遗传学理论对各种遗传病进行病因分析,确定遗传方式,并能区分出是上表现应能区分出外显不全代遗传而来还是新产生的突变由于常染色体显形遗传病的复杂性④需要掌握某些遗传病能对各种遗传病进行再发风险的计算等不一致和发病年龄不一等问题群体资料,包括群体发病率,基因频率、携带者频率和突变率,才能正确估计复发风险;⑤对遗病患者及其家属在咨询商谈的过程中热情、耐心,具有同情心,进行详细的检查,正确的诊断,帮助患者减轻痛苦和精神上的可能给予必要的诊疗对患者及其家属耐心地从心理上给予开导,力也是最基本和①准确诊断准确诊断是遗传咨询的第一步4遗传咨询分为五个步骤进行预后与治疗,同时准确诊断也能为分析遗重要的一步。

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