遗传致死问题的专题总结

遗传致死问题的专题总结

一、配子致死:致死在配子期发挥作用而致死。

1、常染色体上的配子致死

例1.(2011北京卷30)(16分)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼()a与与褐色眼()b基因,减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制,bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正需果蝇复眼的暗红色就是这两种色素叠加的结果。

(1)a与b就是性基因,就这两对基因而言,朱砂眼果蝇的基因型包括。

(2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验,母体果蝇复眼为色。子代表现型及比例为按红眼:白眼=1:1,说明父本的A、B基因与染色体的对应关系就是。

(3)在近千次的重复实验中,有6次实验的子代全部为暗红眼,但反交却无此现象,从减数分裂的过程分析,出现上述例外的原因可能就是: 的一部分细胞未能正常完成分裂,无法产生。

(4)为检验上述推测,可用观察切片,统计的比例,并比较之间该比值的差异。

例2.(2011江苏卷32)(8分)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)就是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)就是显性,这两对等位基因分别位于第9号与第6号染色体上。W—与w-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W与w基因),缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的磁配子可育。请回答下列问题:

(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW—、、W-w、ww-6种玉米植株,通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的磁配子可育”的结论,写出测交亲本组合基因型。

(2)以基因型为W-w个体作母本,基因型为W-w个体作父本,子代的表现型及其比例为。

(3)基因型为Ww-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为。

(4)现进行正、反交实验,正交:WwYy(♀)×W-wYy(♂) ,反交W-wYy(♀)×WwYy(♂),则正交、反交后代的表现型及其比例分别为、。

(5)以wwYY与WWyy为亲本杂交得到F1,F1自交产生F2。选取F2中非糯性白胚乳植株,植株间相互传粉,则后代的表现型及其比例为。

2、X染色体上雄配子致死

例3.某种雌雄异体的植物有宽叶与窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B 与b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答:

(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本的基因型为。

(2)若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为。

(3)若后代全为雄株,宽、窄叶个体各半时,则其亲本基因型为。

(4)若后代性比为1:1,宽叶个体占有3/4,则其亲本基因型为。

例4、(1997年上海50)有一种雌雄异株的草木经济植物,属XY型性别决定,但雌株就是性杂合体,雄株就是性纯合体。已知其叶片上的班点就是X染色体上的隐性基因(b)控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:

(1)表现型为的植株作母本,其基因型为。

表现型为的植株作父本,其基因型为。

(2)子代中表现型为的就是雌株。子代中表现型为的就是雄株。

3、X染色体上的雌配子致死

例5某雌雄异株的植物(2N＝16),红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制(相关基因用B与b表示)。研究表明:含X B或X b的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F1(亲本就是通过人工诱变得到的宽叶植株),F1表现型及比例如下表:

红花宽叶白花宽叶红花窄叶白花窄叶

雌株3/4 1/4 0 0

雄株0 0 3/4 1/4

(1)杂交亲本的基因型分别就是(♀) 、(♂) ,表现型均为 ,无受精能力的配子就是。

(2)取F1中全部的红花窄叶植株的花药离体培养得到单倍体植株,基因型共有种,比例就是(仅写出比例即可)。

(3)将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2,F2随机传粉得到F3,则F3中雄株的表现型就是 ,相应的比例就是。

4、染色体异常配子致死

(1)由于染色体结构异常而导致的配子致死。

例6.玉米就是遗传学实验的好材料,请分析回答下列问题:

(1)下图表示紫色玉米粒中两种相关色素的合成途径。请回答:

①决定红色籽粒的基因型有种。

②基因型为AaBb的植株自交,后代籽粒中紫色籽粒占。

(2)玉米宽叶基因T与窄叶基因t就是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9号染色体如图一(缺图)。

①该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的。

②为了确定植株A的T基因位于正常染色体上还就是异常染色体上,让其进行自交产生F1,如果F1表现型及比例为,则说明T基因位于常染色体上。

③以植株A为父本,正常的植株为窄叶母本杂交产生的F1中,发现了一株宽叶植株B,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因就是由于(父本或母本)减数分裂过程中未分离。

④若③中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条与2条染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例就是,其中得到的染色体异常植株占。

(2)由于染色体数目异常导致的配子致死

二、合子(胚胎)致死现象,又称基因型致死。在一些性状的遗传中,具有某种基

因型的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状的分离比发生变化。

1、基因在常染色体上,这种致死情况与性别无关。后代雌雄个体数为1:1,一般常见的就是显性纯合致死。一对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为2:1;两对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为6:3:2:1。

例7.(2010福建卷27)(15分)已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性关(由等位基因D、d控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制),蟠桃对圆桃为显性。下表就是桃树两个杂交组合的实验统计数据:

亲本组合后代的表现型及其她株数组别表现型乔化蟠桃乔化圆桃矮化蟠桃矮化圆桃

甲乔化蟠桃×矮化圆桃41 0 0 42

乙乔化蟠桃×乔化圆桃30 13 0 14

(1)根据组别的结果,可判断桃树树体的显性性状为。