对孤独症谱系障碍的新认识
自闭症谱系障碍个体的注意解离
自闭症谱系障碍个体的注意解离自闭症谱系障碍个体的注意解离自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder，ASD）是一种神经发育障碍的综合症，其核心特点为社交互动和沟通障碍、刻板重复行为及兴趣、注意力困难等。
个体之间存在着广泛的表现差异，因此被称为“谱系障碍”。
近年来，越来越多的研究发现，自闭症谱系障碍个体存在着注意解离的问题。
注意解离是指个体的注意力在外界刺激和内部思维导向之间无法有效地切换和调节，导致注意力困难、集中力不足以及分散注意力等现象。
自闭症谱系障碍个体的注意解离表现为对于外部环境刺激无视或不敏感，同时对于自身的兴趣或刻板行为无法自控，导致学习和社交功能的困难。
首先，自闭症谱系障碍个体在社交互动中表现出对外界刺激的注意解离。
他们可能无法理解他人的情感和意图，缺乏对于非语言沟通的敏感性。
这导致他们无法准确地解读他人的面部表情、语言语调和身体语言，进而无法适应社交环境和进行有效的社交互动。
在注意解离的影响下，他们可能对于他人的言语和行为缺乏反应或只对特定的话题感兴趣，而忽略了其他的沟通信息。
其次，自闭症谱系障碍个体在刻板重复行为和兴趣方面表现出对外界刺激的过度关注，进一步加剧了注意解离的现象。
他们可能对于某个特定的对象或者主题表现出强烈的兴趣，对于其他的刺激则无视或不感兴趣。
他们可能会反复地进行某些特定的行为或者动作，拒绝改变自己的行为方式。
这种刻板重复行为和兴趣的表现，使得注意解离更为明显，无法将注意力有效地转移到其他的活动或者任务上。
再次，自闭症谱系障碍个体在兴趣并不集中的情况下也表现出了注意解离。
尽管他们对于某个特定的刺激不感兴趣，但他们的注意力并不易于收敛到其他事物上。
这种分散注意力的状态使得他们无法保持长时间的专注，导致学习和工作效率的下降。
这也可能造成他们对于学校和社交环境的困扰，因为他们很难集中精力，跟随老师的指导或者参与到集体活动中。
不过，需要强调的是，自闭症谱系障碍个体的注意解离并不意味着他们缺乏智力或者意识活动。
孤独症谱系障碍《国际功能、残疾和健康分类》核心分类组合介绍(完整版)
孤独症谱系障碍《国际功能、残疾和健康分类》核心分类组合介绍（完整版）摘要孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders，ASD)是一种以社会和/或交流障碍、限制性刻板行为和兴趣狭窄为核心症状的神经发育障碍疾病，给家庭和社会带来沉重的负担，严重影响患者及其家人的生活质量。
国际ASD专家开发出适用于孤独症谱系障碍的《国际功能、残疾和健康分类》核心分类组合，为全面描述ASD相关功能提供评估工具。
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders，ASD)是一种以社会和/或交流障碍、限制性刻板行为和兴趣狭窄为核心症状的神经发育障碍疾病，包括孤独症、阿期伯格综合征及未定型的广泛性发育障碍[1,2]。
粗略估计ASD世界的患病率为1%～2%[3]。
ASD作为一种广泛关注的公共健康问题，给家庭和社会带来沉重的负担，严重影响患者和其家人的生活质量。
ASD的主要功能特点表现为ASD个体在教育、就业、社会关系、自理能力和家庭生活方面面临困难[4,5,6]。
身体和精神方面的共患病也很常见，ASD患者过早死亡的可能性大于普通人群[7,8,9]。
此外，许多ASD 患者的生活满意度很低[10]。
尽管如此，ASD个体功能水平和预后的个体差异非常大。
已知影响ASD预后的因素包括智力、社会人口学因素、循证治疗等服务的有效性及家庭支持情况[11,12,13,14]。
一直以来主要是从现象学的角度来观察ASD，但研究结果表明有必要从更广泛的角度来评估ASD，而不仅仅局限于其行为表现，同时应考虑到与健康功能相关的个人因素、社会因素和环境因素。
世界卫生组织(WHO)发布的《国际功能、残疾和健康分类》(International Classification of Functioning，Disability and Health，ICF)通过影响日常生活的系统化功能和因素为功能和残疾提供了综合、全面的框架，这一生物心理-社会-模式可以满足这种需求[15]。
孤独症教育心得体会总结(3篇)
第1篇一、引言孤独症，又称自闭症，是一种起源于儿童早期的神经发育障碍。
在我国，孤独症儿童的数量逐年上升，给家庭和社会带来了沉重的负担。
作为一名孤独症教育工作者，我有幸参与到孤独症教育工作中，在实践中不断积累经验，对孤独症教育有了更深刻的认识。
以下是我对孤独症教育的一些心得体会总结。
二、孤独症儿童的特点1. 社交障碍：孤独症儿童在社交互动中表现出明显的障碍，如缺乏眼神交流、表情不丰富、不懂得分享等。
2. 语言障碍：孤独症儿童的语言发展滞后，有的甚至无法正常表达自己的需求，有的虽然会说话，但语言表达不完整、语调单一。
3. 兴趣狭窄：孤独症儿童对某些事物有强烈的兴趣，但兴趣范围狭窄，对其他事物缺乏关注。
4. 行为刻板：孤独症儿童的行为模式刻板，如反复洗手、转圈等。
5. 感觉异常：孤独症儿童对声音、光线、触觉等感觉异常敏感或迟钝。
三、孤独症教育的原则1. 全方位支持：孤独症教育应关注儿童的生理、心理、情感、社交等多方面需求，提供全方位的支持。
2. 个性化教学：根据每个孤独症儿童的个体差异，制定个性化的教学方案。
3. 家庭参与：家庭是孤独症儿童成长的重要环境，家长应积极参与教育过程，与教师共同为儿童提供支持。
4. 教学目标明确：教师应根据孤独症儿童的实际情况，设定合理的教学目标，逐步提高儿童的能力。
5. 持续性干预：孤独症教育需要长期、持续地进行，帮助儿童逐步适应社会。
四、孤独症教育的实践心得1. 建立良好的师生关系：孤独症儿童对人际关系的建立较为困难，教师应主动与儿童建立良好的师生关系，关心、关爱儿童，让他们感受到温暖。
2. 注重观察与评估：教师应密切观察孤独症儿童的行为表现，及时发现他们的需求，根据评估结果调整教学策略。
3. 采用多元化的教学方法：针对孤独症儿童的特点，教师可运用图片、实物、音乐、游戏等多种教学方法，提高他们的学习兴趣。
4. 加强语言训练：孤独症儿童的语言发展滞后，教师应加强语言训练，帮助他们提高语言表达能力。
孤独症谱系障碍儿童 教育指南 读后感
孤独症谱系障碍儿童教育指南读后感读了《孤独症儿童训练指南》这本书使我对孤独症儿童有了更深入的了解。
孤独症幼儿中普遍存在语言障碍，他们主要表现为语言的理解能力以及运用能力发展很缓慢，他们不能及早地正确理解别人所说的的含义，或者是模棱两可，或者是断章取义；同时对语言结构掌握很差，只能讲些简单句、情景性的句子，句子结构及不完善。
这一切阻碍他们的发展。
因此，对自闭症儿童的语言训练尤为重要。
由于孤独症儿童在认知、思维、社会等方面的发展有特殊性，其语言障碍表现有鲜明的特色，且个性间的差异较大，因而采取的语言训练方法也不相同。
在干预的过程中我们主要运用行为训练法对他们进行语言训练。
在训练过程中注重环境的营造，即为幼儿创设融合性保教的大环境，其中物质环境和人际环境的创设为语言的训练打下了情感基础，因为对自闭症幼儿来说情感的建立是进行教育的第一步；同时运用游戏的方法来提高自闭症幼儿的接受性语言、模仿能力及游戏的水平，从而促进语言的发展，所以游戏是对自闭症幼儿进行语言训练的最有效的方法之一。
在创设融合性大环境中户外活动就是一个很好的环节。
自闭症儿童的动作能力特强，他们的运动量也很大，很喜欢到操场上玩大型运动器械，可以安排他们与班里其他孩子一起进行户外活动，在活动中鼓励其他孩子与他们交流。
老师也有意识地引导孤独症幼儿与班里其他孩子一起交流，让他们一起学习排队，做游戏。
如果教师放任让他们自己玩，玩了两下他们就不高兴玩了。
将孤独症儿童与其他孩子进行融合，这样既增加了活动的情趣又能在潜移默化中让幼儿学习语言。
游戏是幼儿的主要活动，为了引导孤独症儿童玩角色游戏，老师经常带他们与班里其他孩子一起参与角色游戏。
在游戏的过程中，孩子们也会模仿其他小朋友扮演喜欢的角色，如医生、超市的营业员等。
为了使游戏进行下去，角色与角色之间要发生联系，而孤独症儿童又没有能力去联系、沟通，这时，老师要鼓励其他孩子去与他们沟通，向他们提一些简单的问题，在老师的提示下孤独症孩子也要试着作出简单的回答。
孤独症谱系障碍
测评
• 2岁儿童孤独症筛查量表( screening tool for autism in two-
year-olds, STAT) :该量表由Stone等于1997年编制,包括12个项目, 反映儿童游戏、交流和模仿技能,需要经过培训的人员对儿童进行评 定,适用于2-3岁儿童。
• 儿童孤独症行为量表 (autism behavior checklist, ABC)：由患
孤独症谱系障碍
概念
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders ,ASD) ： 即广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder，PDD) ,是一组以交流、语言障碍和行为 异常为特征的广泛发育障碍性疾病。
整理课件
Байду номын сангаас念
J Coplan 等提出的三维ASD 观可以较好地诠释这 个概念,即同为ASD ,但是不同患者个体在各主症 状的轻重、整体病情严重程度以及智力发育方面 存在差异,同时病情可随时间推移发生变化
• 孤独症和异常儿童行为评定工具（BRIAAC) 、 • 社交反应量表( social responsiveness scale, SRS) 、 • 广泛发育障碍评定量表(PDDRS) • Asperger综合征和高功能孤独症诊断访谈量表(ASDI)
整理课件
测评
教育训练的量表
• 交往和交流障碍诊断访谈量表(diagnostic interview for social and communication disorder,DISCO)：该量表由Wing等于1990年编制,是
• 美国儿科学会已经发布指南，要求初级保健工作 者在第九个月的常规保健中，开始注意婴儿的目 光接触，与母亲交往的能力等，并且要求建立多 级的预警机制，以其早期发现，相应的，针对一 岁婴儿的筛查诊断量表也正在研究开发之中，“ 一岁孤独症量表”已经问世。
什么是“自闭症谱系障碍”？
什么是“自闭症谱系障碍”？自闭症谱系障碍是一种较常见的神经发育病，它以晚发病和有明显的表现倾向而受到关注。
本文就自闭症谱系障碍相关概念及其病症表现，进行详细介绍：一、什么是自闭症谱系障碍？自闭症谱系障碍（ASD）是指孤独症的综合症的一种类型，由于它的症状特征会随着年龄的变化而改变，给发病机制和治疗带来困难。
ASD按其症状表现可分为三大类，即沟通障碍、交流障碍和社会缺乏统一化症状。
二、自闭症谱系障碍的病因及病症（1）病因：自闭症谱系障碍的病因还不十分清楚，但多数研究认为，自闭症谱系障碍可能由两个或更多的因素造成，例如遗传和环境等。
至今，研究者认为发病的原因有环境、基因、神经发育因素以及免疫和代谢因素等。
（2）症状：自闭症谱系障碍的表现可以分为三种：一是语言发育滞后；二是社会行为的异常；三是重复行为的出现。
其中，沟通障碍就是指其语言能力发育、智能等迟缓，可能会有不适当的模仿行为；交流障碍就是因社会行为异常而造成的，如不善与同伴沟通、不能和同龄人进行有效的社交；重复行为就是指多处重复行为（如视觉活动、表情变化、动作、脚步、音乐等）出现，而非一般心理表现。
三、诊断及预防（1）诊断：自闭症谱系障碍的诊断通常是从急性期开始，须从神经科的医生进行严格的检查，观察其行为特征及发育指标，必要时，还需进行血液检查、Ｘ光检查及生物反馈等。
而早期诊断也有助于更有效地开展治疗，帮助病人可以更轻松地应对日常社会环境和其他挑战。
（2）预防：要预防自闭症谱系障碍，就要做到早期筛查治疗，促进母婴营养状况的改善，减少母子之间的接触断绝，尤其是婴幼儿早期的社会技能训练，能够帮助其发展平稳的社会技能，增强沟通能力，更好地适应多样的生活环境。
孤独症谱系障碍儿童的表现及认知特点
孤独症谱系障碍儿童的表现及认知特点孤独症谱系障碍，也就是自闭症。
自闭症儿童的两个核心症状，一为认知障碍，二为言语缺陷。
由于自闭症儿童的认知缺陷，除了不正常的感官之外，由于不能推测和理解自己和他人的心理及行为导致的社交障碍。
注意缺陷导致的兴趣、行为刻板。
多数的自闭症儿童智力低于正常水平，少数等于或高于正常水平。
对于高功能自闭症儿童，有些则非常擅长机械记忆，相比于正常儿童更擅长理性分析。
在语言方面，有的可以对别人的语言作出回应，但往往答非所问，在音位、语义、句法等方面往往存在异常；而有的则会终身缄默。
自闭症儿童往往在三岁左右开始表现出典型症状。
一般来说，如果训练方法得当，在５～７岁左右，与家长的互动相比以前会更加频繁；大多数患儿的认知水平及语言表达理解能力有所提高；由于沟通不良引起的情绪急躁、冲动型也会有所改善；行为上，活动范围、活动内容也有所扩大。
但大多数患儿还是喜欢独来独往。
自闭症儿童认知特点现状。
①感、知觉方面。
自闭症儿童在视觉、听觉、触觉方面都有敏感与迟钝并存的现象。
有的自闭症儿童不能适应正常的光线，在正常光线下会做出斜眼、闭眼、皱眉的动作；而在强光下却不眨眼。
有些自闭症儿童对特别微小的声音表现的异常强烈，好像听到的声音震耳欲聋；有时候甚至对鸡鸣狗叫的声音表现得异常敏感，畏缩甚至受惊。
而对于别人对自己的呼唤听而不闻，甚至让别人怀疑是不是聋哑人。
有些自闭症患儿对疼痛反应异常迟钝，对于摔伤或者一些自残行为没有感觉或者异常迟钝。
而也有些年龄大的孩子对不舒服异常敏感，对身体上疼痛发炎的部位进行抓挠，咬手或者撞头，以各种方式伤害自己。
知觉是对人体接收到的各种感觉信息的一个整合。
外界的刺激是客观的，而经过内部加工时，受到内部经验的影响。
知觉信息加工分为自上而下的信息加工和自下而上的信息加工。
自下而上的加工即从刺激特征开始的加工，自上而下的加工即从主体对知觉对象的一般经验开始的加工。
对— 1/3 —— 1/3 —于自闭症儿童的信息加工方式，没有统一的认识。
谱系障碍培训心得体会范文
导语】近年来，随着社会对特殊群体关注度的提高，谱系障碍（自闭症谱系障碍）作为一种常见的神经发展障碍，越来越受到广泛关注。
我有幸参加了为期一周的谱系障碍培训，通过系统的学习和实践，我对这一领域有了更为深刻的认识。
以下是我此次培训的心得体会。
正文：一、认识谱系障碍在培训过程中，我了解到谱系障碍是一种广泛性发育障碍，其特征为社交交往障碍、沟通障碍和重复刻板的行为模式。
通过学习，我认识到谱系障碍并非单一疾病，而是一个包含多种症状的谱系，其中包括自闭症、阿斯伯格综合症等。
二、培训内容此次培训内容丰富，主要包括以下几个方面：1. 谱系障碍的定义、分类、诊断标准及临床表现；2. 谱系障碍的病因、发病机制及遗传因素；3. 谱系障碍的评估方法、干预措施及康复训练；4. 谱系障碍患者的教育、就业及家庭支持。
三、培训心得1. 提高了对谱系障碍的认识。
通过培训，我对谱系障碍有了更为全面、深入的了解，认识到它并非是一种不可治愈的疾病，而是一种需要全社会共同关注和支持的群体。
2. 学会了如何与谱系障碍患者沟通。
在培训中，我学习了如何运用非语言沟通技巧，如眼神交流、面部表情、肢体语言等，以及如何倾听、理解患者的需求。
3. 掌握了谱系障碍的干预方法。
培训中，我们学习了如何运用行为疗法、社交技能训练、感觉统合训练等干预方法，以帮助谱系障碍患者提高生活质量。
4. 增强了社会责任感。
作为一名社会成员，我深感有责任关注和支持谱系障碍患者，为他们提供关爱和帮助。
四、未来展望通过此次培训，我认识到自己在谱系障碍领域的不足，未来我将：1. 深入学习谱系障碍相关知识，提高自己的专业素养；2. 积极参与相关志愿服务，为谱系障碍患者提供帮助；3. 倡导社会关注和支持谱系障碍患者，消除歧视，营造包容和谐的社会氛围。
总之，此次谱系障碍培训让我受益匪浅，我将以此为起点，继续努力，为谱系障碍患者贡献自己的一份力量。
孤独症谱系障碍
次 报道 以 来 ， 随着 对其 研 究和 认识 的不 断深 入 ， 有 关的 名称 和诊 断标 准 也相 应 发 生 演变 。 早 期 曾有过 的名称 包括 “ Ｋａ ｎ ｎ ｅ ｒ 综 合 征” 、 “ 儿 童精 神分 裂 样反 应” 等。 １ ９ ８ ０年 ， 美 国精 神疾 病诊 断 统计 手册 第 三 版 （ ＤＳ Ｍ一 １ Ｂ） 首次将 孤 独症 一 广 泛性 发育 障碍 从精 神 分裂 症 中区分 开 来 ， 称 之为“ 广泛性 发育 障碍 （ Ｐ ＤＤ ） ” 。 １ ９ ８ ７ 年的
童 的抽 样 调查 显 示 ，ＡＳ Ｄ在 儿 童致 残 原 因中占据首位 。 汇 总
环 境致 病 因素也是 研 究者探 究 的方 向之一 。 有 关疫 苗学 说 、 先 天性 感 染 、 自身 免 疫 性疾 病 等 方面 均有 研 究 ， 但结 果 不一 ， 在 Ａ Ｓ Ｄ病 因学 中的意 义 尚未 明 ３ ＡＳ ＤＩ 临床 表现 社会 交流 障碍 、 语 言 障碍和 刻 板行为 是 ＡＳ Ｄ患儿 的三个 主
癫痫 ， 患儿成年后大多社会适应不良或终生障碍， 生活不能自 理，
成 为社 会 和家庭 巨大 的经济 和精 神负 担。世界卫 生组 织 （ ＷＨ Ｏ） 指 出： ＡＳ Ｄ 是 目前全球 患 病人 数增 长最 快 的严 重疾 病之 一， 已成 为严重 影响生存质 量， 影响人 口健 康的 重大公共卫 生 问题 之一。
临床 儿科杂志 第 ３ １ 卷第 １ １ 期 ２ ０ １ ３年 １ １ 月 Ｊ Ｃ ｌ ｉ ｎ Ｐ ｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｒ Ｖ ｏ Ｌ ３ １ Ｎ ｏ ， １ １ Ｎ ｏ ｖ ． ２ ０ １ ３
儿童保健：孤独症谱系障碍
遗传学研究
多数研究发现的基因改变是随机的、偶
遗
发的，少数可重复性的研究也仅仅发现
传
了病例的1%－3%存在相同的基因改变，
并且有些改变在孤独症外的其它发育障
学
碍中也存在，也说明我们离全面阐明
ASD的病因还有很长的路要走。
研
究
社会交流功能障碍
1、孤独（自我行动、无兴趣） 2、不主动 3、过于礼貌
沟通功能损害
孤独症 阿斯伯格综合症 不典型孤独症 儿童瓦解性神经病
测评
筛查量表 婴幼儿孤独症量表（CHAT)：该量表由Baron-Cohen等于1992年编制，包
括9个询问父母、由父母回答的项目和5个专业人员观察评定的项目，灵 敏度为0.18－0.85，特异度为0.98－1.00，适用于18月龄婴幼儿。 改良婴幼儿孤独症量表（M-CHAT）：该量表为CHAT父母问卷部分的扩充 版，由Robins等2001年完成，共包括30个项目，由父母根据儿童的情况 给予填写，灵敏度为0.95－0.97，特异度为0.95－0.99，适用于24月龄 婴幼儿，是儿童孤独症早期筛查较好的工具。
节 ● 黑暗中却能找到东西
感知觉异常
（ 3 ）触、嗅、味、痛、温度觉 不愿被触摸 嗅觉过于敏感 温度觉迟钝（冷、热） 痛觉迟钝
感知觉异常
（4）饮食 品种少，不愿改变 饥饿感差 饮水多
感知觉异常
（5）特殊害怕 洗澡骑车 理发……
（6）注意和兴趣 感兴趣时能维持注意 不感兴趣的注意维持甚短 根由缘于对外界任何事缺乏特殊兴趣
D 新标准
孤独症 不典型孤独症
1. ASD
阿斯伯格综合 症
儿童瓦解性 精神病
DSM-V的新标准变化
2.三个核心症状 ★社会交往障碍
近十年我国孤独症干预方法的研究热点分析
近十年我国孤独症干预方法的研究热点分析1. 内容概览随着我国对孤独症研究的不断深入，孤独症干预方法的研究热点呈现出多样化和综合性的特点。
本文将对这一领域的研究热点进行梳理和分析，以期为孤独症干预方法的改进和优化提供参考。
研究者们关注孤独症早期诊断和评估方法的完善，通过对不同评估工具的比较和分析，研究者们试图找到更为准确、全面的评估方法，以便为孤独症患者提供及时、有效的干预。
研究者们还关注孤独症患者的个体差异，探讨如何根据患者的具体情况制定个性化的干预方案。
行为疗法在孤独症干预中的地位日益凸显，研究者们通过对不同行为疗法的实证研究，探讨其对孤独症患者行为和社交能力改善的有效性。
应用ABA(应用行为分析)等成熟的行为疗法模型在孤独症干预中取得了显著的成果。
认知疗法在孤独症干预中的应用也受到广泛关注，研究者们发现，认知疗法可以帮助孤独症患者改变错误的思维方式，提高他们的自我调节能力和应对压力的能力。
认知疗法被认为是一种有效的孤独症干预方法。
家庭干预在孤独症治疗中的作用也逐渐被重视，家庭成员在孤独症患者的康复过程中起着关键作用。
研究者们致力于开发适合家庭成员参与的干预方法，以提高家庭支持的质量和效果。
社会资源整合在孤独症干预中的作用也日益凸显，研究者们关注如何将社会资源与干预方法相结合，以期为孤独症患者提供更全面、系统的康复服务。
政策层面也在推动社会各界共同关注和支持孤独症患者的康复工作。
我国孤独症干预方法的研究热点涵盖了早期诊断、行为疗法、认知疗法、家庭干预和社会资源整合等多个方面。
这些研究成果为孤独症患者提供了更多有效、可行的干预方法，有助于提高我国孤独症患者的生活质量和社会适应能力。
1.1 研究背景随着我国社会经济的快速发展和人民生活水平的不断提高，人们对儿童早期教育的关注度越来越高。
孤独症作为一种儿童发育障碍性疾病，已经引起了广泛的社会关注。
国内外学者对孤独症的研究取得了显著的进展，尤其是在干预方法方面。
自闭症ASD，AutismSpe...
自闭症ASD，AutismSpe...自闭症谱系障碍Asperger syndrome自闭症谱系障碍是一个医学名词，被归类为一种由于神经系统失调导致的发育障碍，其病征包括不正常的社交能力、沟通能力、兴趣和行为模式，是一种广泛性发展障碍，以严重的、广泛的社会相互影响和沟通技能的损害以及刻板的行为、兴趣和活动为特征的精神疾病。
交流障碍、语言障碍及刻板行为是自闭症的三联症。
而从社会互动来看，自闭症可以分为孤离、被动及主动但奇怪的三种型式，其中以孤离及被动型的人数最多；从沟通来看，如果未接受早期训练的话，半数左右的自闭症者没有口语；从认知来看，3/4的自闭症者兼有智能障碍，其假想能力大受影响。
社会互动障碍，沟通障碍及假想能力的障碍三者之间又彼此互相影响。
因此，大部分的自闭症者都是属于中重度障碍者。
要改善自闭症者的社会互动障碍、沟通障碍及象征能力障碍，比较理想的做法是设计一个教育环境，可以同时增进这三方面的能力。
就此而言，游戏是最佳选择之一。
1定义2自闭症谱系障碍的成因（一）、医学生物学成因（二）、神经心理学成因（三）、生态学模式的自闭症观（四）、中医辨证原因3自闭症谱系障碍的康复1定义编辑自闭症谱系障碍（ASD，Autism Spectrum Disorder ），是根据典型自闭症的核心症状进行扩展定义的广泛意义上的自闭症，既包括了典型自闭症，也包括了不典型自闭症，又包括了阿斯伯格综合症、自闭症边缘、自闭症疑似等症状。
自闭症，又称孤独症，是一种较为严重的发育障碍性疾病。
它是一种先天精神疾患，不是心理疾患，和后天家庭教养无关。
该病男女发病率差异显著，在我国男女患病率比例为6—9：1。
典型自闭症，其核心症状就是所谓的“三联症”，主要体现为在社会性和交流能力、语言能力、仪式化的刻板行为三个方面同时都具有本质的缺损。
其主要症状为：1、社会交流障碍：一般表现为缺乏与他人的交流或交流技巧，与父母亲之间缺乏安全依恋关系等；2、语言交流障碍：语言发育落后，或者在正常语言发育后出现语言倒退，或语言缺乏交流性质；3、重复刻板行为。
自闭症谱系障碍的临床研究新进展(DSM-5新标准)
自闭症谱系障碍的临床研究新进展(DSM-5新标准)自闭症谱系障碍的临床研究新进展(DSM-5新标准)概述自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder，ASD）是一组与早期儿童发展相关的神经发育障碍，影响了个体的沟通能力、社交互动、兴趣和行为特征。
这一疾病在过去几十年中得到了广泛的研究，其中包括疾病的分类、诊断和治疗等方面。
DSM-5新标准DSM-5（Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders，第五版）是美国精神疾病诊断与统计手册，是临床上最常用的精神障碍分类和诊断参考工具。
自2013年发布以来，DSM-5对于自闭症谱系障碍的分类和诊断标准进行了重要的更新，这次更新主要体现在以下几个方面：1. 合并亚型DSM-5取消了过去版本中的亚型分类，如孤独症、亚斯伯格综合征、及相关的儿童退行性自闭症等。
取而代之的是以“自闭症谱系障碍”这一总称来描述整个疾病范围。
这一变化是基于早期研究发现亚型之间存在很多共同特征，而且在临床上区分亚型也存在很大的困难。
2. 临床表现DSM-5对于诊断自闭症谱系障碍的标准进行了重新定义和细化。
除了注意到沟通和社交互动的缺陷，DSM-5还特别强调了感觉感知、刻板行为和兴趣、行为刻板性等方面的表现。
这一改变是为了更好地把握病情的多样性，从而更准确地诊断与干预。
3. 早期干预的重要性DSM-5强调了早期干预的重要性。
据研究表明，越早进行干预，患者在语言发展、社交技能和认知功能等方面的改善效果越好。
因此，DSM-5提醒医生和家长在婴幼儿时期即进行早期干预，以期能够尽早帮助患者降低疾病的严重程度，并提高其生活质量。
4. 强调个体化治疗DSM-5强调个体化治疗的重要性。
因为自闭症谱系障碍的症状和表现在每个患者之间存在差异，因此综合多种治疗方式和干预措施能够更好地满足患者的需求。
治疗手段包括行为疗法、社交技能培训、药物治疗等。
孤独症谱系障碍的主要症状和社交困难
孤独症谱系障碍的主要症状和社交困难孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder, ASD）是一种以早期发生的神经发育障碍为特征的常见的神经发育性疾病。
患者在社交交往、言语沟通和行为表现等方面存在不同程度的障碍。
本文将重点讨论孤独症谱系障碍的主要症状以及患者在社交困难方面所面临的挑战。
一、主要症状1. 社交互动障碍：孤独症谱系障碍患者通常在社交互动方面存在困难。
他们可能无法理解他人的情感表达，如面部表情、身体语言和眼神交流。
与他人建立和维持社交关系的能力也明显受限，可能表现出缺乏共享兴趣和情感互动的特征。
2. 沟通困难：该疾病的另一个显著症状是言语和非言语沟通的障碍。
孤独症谱系障碍患者可能在语言发育上存在延迟或异常，有些患者甚至完全无法使用语言进行交流。
此外，他们也会出现倾向于重复语言或固定话题的特点。
3. 刻板重复行为和兴趣：孤独症谱系障碍患者通常表现出刻板重复的行为和兴趣。
这可能包括重复摆弄物品、坚持特定的日常活动和固定的思维模式。
他们对新颖或变化的事物缺乏适应性，倾向于追求稳定和重复性。
4. 感知和感觉异常：许多孤独症谱系障碍患者还经常面临感知和感觉异常的问题。
他们可能对噪音、光线、触觉和味觉等感官刺激过度敏感，也可能对某些感官刺激缺乏反应。
这可能导致他们的行为出现与众不同的特点。
二、社交困难除了上述的主要症状外，孤独症谱系障碍患者还常常在社交互动方面遇到各种困难。
1. 社交沟通障碍：由于对于他人情感和非言语沟通的障碍，患者往往无法与他人进行有效的社交沟通。
他们可能无法理解他人的意图和期望，导致与他人产生误解和隔阂。
2. 缺乏亲和力：由于社交技能和共情能力的缺失，孤独症谱系障碍患者通常表现出对他人缺乏兴趣和亲和力。
他们较少主动与他人互动，往往更喜欢独自从事特定的兴趣活动。
3. 社交焦虑：孤独症谱系障碍患者往往面临着尴尬和不适的社交场景。
他们可能对人群和陌生环境感到不安和恐惧，这进一步加剧了他们在社交互动中的困难。
DSM-5孤独症谱系障碍
DSM-5孤独症谱系障碍临床儿科杂志2014-04-02 作者：复旦大学附属儿科医院徐秀孤独症谱系障碍（Autism spectrum disorder，ASD）是一组以社交障碍、语言交流障碍、兴趣或活动范围狭窄以及重复刻板行为为主要特征的神经发育性障碍。
自1943年Leo Kanner首次报道以来，随着对其研究和认识的不断深入，有关的名称和诊断标准也相应发生演变。
早期曾有过的名称包括“Kanner综合征”、“儿童精神分裂样反应”等。
1980年，美国精神疾病诊断统计手册第三版（DSM-Ⅲ）首次将孤独症-广泛性发育障碍从精神分裂症中区分开来，称之为“广泛性发育障碍（PDD）”。
1987年的DSM-Ⅲ修订版进一步将其归属于发育障碍，命名为“孤独样障碍”。
1994年的精神疾病诊断统计手册第四版DSM-Ⅳ中将孤独症、未分类的广泛性发育障碍、Asperger综合症，归属于广泛性发育障碍。
2013年5月美国精神病学会发布精神疾病诊断统计手册第五版（DSM-Ⅴ），正式提出孤独症谱系障碍（ASD）的概念。
1 ASD的流行病学全球ASD的患病率为0.6%，近年急剧上升。
2011年英国报告的患病率为1.6%。
2012年美国CDC最新报告，美国14个ASD检测点8岁儿童ASD的患病率为1.1%。
2011年韩国7-12岁学龄儿童中ASD的患病率为2.6%。
我国对0-6岁残疾儿童的抽样调查显示，ASD在儿童致残原因中占据首位。
汇总2000年以来，国内各省市的流行病学调查结果，ASD患病率基本处于0.1%-0.3%之间，且呈上升趋势。
研究显示，80%以上的ASD患儿共患注意缺陷多动障碍（ADHD）、焦虑、行为障碍、抑郁，45.0%-74.5%伴有发育迟缓，30%以上合并神经功能障碍和癫，患儿成年后大多社会适应不良或终生障碍，生活不能自理，成为社会和家庭巨大的经济和精神负担。
世界卫生组织（WHO）指出：ASD是目前全球患病人数增长最快的严重疾病之一，已成为严重影响生存质量，影响人口健康的重大公共卫生问题之一。
自闭症培训心得(优秀5篇)
自闭症培训心得(优秀5篇)自闭症培训心得篇1自闭症培训心得我参加自闭症培训已经有一段时间了，这段时间的经历让我深刻地认识到了自闭症对儿童生活的影响，也让我更加深入地了解了自闭症，并从中获得了一些宝贵的经验。
首先，我明白了自闭症是一种神经系统疾病，它会影响到儿童的语言、社交、行为等方面。
自闭症儿童通常会出现社交障碍、重复性行为、注意力不集中等问题，给他们的家庭和社会带来了很大的负担。
其次，参加自闭症培训让我了解到了自闭症儿童的潜力。
尽管自闭症儿童可能会存在一些社交障碍，但他们并非无可救药。
通过专业的培训和干预，自闭症儿童可以在某些方面取得显著进步，如语言、社交、认知等。
这让我对自闭症有了更积极的认识，也让我更加坚信，只要我们努力，就可以帮助自闭症儿童实现他们的潜力。
最后，参加自闭症培训也让我深刻地认识到了家庭在自闭症儿童成长过程中的重要性。
家庭是自闭症儿童的第一课堂，家长的一举一动、一言一行都会影响到孩子。
因此，我们需要更加关注家庭的支持和帮助，为他们提供更好的培训和指导，让他们更好地应对自闭症儿童的问题。
总之，参加自闭症培训让我深刻地认识到了自闭症儿童的问题和潜力，也让我更加关注家庭的支持和帮助。
我相信只要我们不断努力，就一定可以帮助自闭症儿童实现他们的潜力，让他们过上更加健康、快乐、有意义的生活。
自闭症培训心得篇2以下是一篇自闭症培训心得，希望对您有帮助：最近我有幸参加了一次关于自闭症的培训课程，我深深地被自闭症的影响以及如何进行干预和治疗所吸引。
在这篇*中，我将分享一些在培训中学到的关键点和心得。
自闭症是一种神经发育障碍，影响约160个国家，全球估计有400万自闭症儿童和青少年。
自闭症的主要症状包括社交沟通障碍、兴趣狭窄和重复性行为。
这些症状在儿童早期出现，并可能影响他们的日常生活和未来发展。
在培训中，我们了解到，自闭症儿童需要的不仅仅是医疗和行为干预。
他们的家庭也需要心理支持，以应对这个挑战。
自闭症谱系障碍的临床研究新进展(DSM-5新标准)
自闭症谱系障碍的临床研究新进展(DSM-5新标准)自闭症谱系障碍的临床研究新进展（DSM-5新标准）引言自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder，ASD）是一类常见的神经发育障碍，其特征包括社交交往和沟通缺陷、刻板重复性行为、兴趣和活动的受限以及感觉过敏等。
在过去几十年里，该病的诊断和分类一直是这个领域的关键焦点。
近年来，根据DSM-5（精神疾病诊断与统计手册第五版）的新标准，自闭症的诊断和分类得到了重大的更新。
本文将重点探讨DSM-5新标准在自闭症谱系障碍临床研究方面的新进展。
一、DSM-5自闭症谱系障碍的新定义依据DSM-5，自闭症谱系障碍并不是独立的疾病，而是一种综合了原诊断的自闭症、亚斯伯格综合征、儿童瓦解障碍和未分类异质自闭症的统称。
新标准主要关注人的行为和社交方面的缺陷，并将自闭症谱系障碍划分为三个维度：社交沟通困难、刻板重复兴趣和行为、以及感知和注意力过敏。
这一新定义有助于消除原先的分类模糊性，使得广泛的自闭症谱系障碍人群能被准确诊断和指导。
二、DSM-5评估自闭症谱系障碍的关键工具为了对自闭症谱系障碍进行评估，DSM-5引入了斯科埃尔自闭症诊断规范第五版（ADOS-2）和斯科埃尔社交交往问卷第二版（ADI-R）。
这两个工具结合了观察、访谈和家庭资料收集的内容，能够帮助评估医生准确诊断自闭症谱系障碍，并了解个体的行为表现、语言和社交交往特征。
三、DSM-5对自闭症谱系障碍的子类型特征DSM-5将自闭症谱系障碍的子类型进行了修改，并取消了亚斯伯格综合征等传统分类。
根据新标准，自闭症谱系障碍的子类型被重新划分为两个维度：社交互动缺陷和刻板重复行为。
社交互动缺陷子类型的特征包括对人际关系的困难、社交沟通的缺陷等；刻板重复行为子类型的特征包括刻板化、固定兴趣和行为模式等。
这一划分方式更具临床实用性，便于医生了解患者主要的症状表现。
四、DSM-5对自闭症谱系障碍与其他疾病的关联性研究DSM-5也强调了自闭症谱系障碍与其他精神障碍和生理疾病的关联性。
自闭症定义
自闭症的定义从临床医学的角度定义：自闭症(autism)，又称孤独症，是孤独症谱系障碍(ASD，Autism Spectrum Disorder)中的通俗说法，是一种广泛性发展障碍，主要表现为社会交往障碍、言语交流障碍、重复刻板行为。
自闭症谱系障碍属于神经发育障碍。
1、自闭症谱系障碍自闭症谱系障碍，是一组有神经基础的广泛性发育障碍，包括自闭症、不典型孤独症、阿斯伯格综合征、雷特综合征、童年瓦解性精神障碍、广泛性发育障碍未注明型等亚类，其共同特征是普遍存在社会交往障碍、言语和非言语交流缺陷、兴趣狭窄和行为刻板等临床表现。
各亚类在症状的严重程度上位于从轻到重的连续谱上，自闭症处于最严重的一端。
需要注意的是，将阿斯伯格综合征(Asperger syndrome, AS )是否归于自闭症谱系仍然有争议。
2、自闭症谱系属于神经发育障碍美国精神医学学会出版的《精神障碍诊断与统计手册，DSM-5》中，将自闭症谱系归类于神经发育障碍中。
神经发育障碍是一组在发育阶段起病的疾病。
这些障碍一般出现在发育早期，常常在学龄前，并以引起个体社交、学业或职业功能损害的发育缺陷为特征。
神经发育障碍包括：智力障碍、交流障碍、孤独症谱系障碍、注意缺陷、多动障碍、特定学习障碍、运动障碍以及其他神经发育障碍。
按照这一分类原则，我们将孤独症谱系归于神经发育障碍，而又归于精神障碍的范畴之中。
在这一分类原则下，神经发育障碍和人格障碍之间的区别也就清晰了，从年龄层上，神经发育障碍多发生在5岁之前的发育阶段，而人格障碍主要发生在青少年和成人初期阶段，比较典型的人格障碍的辅助治疗就是各类戒除网瘾的机构。
定义的多元性现在主流的分类方法，是将自闭症归于精神疾病的范畴，而精神疾病不同于生理疾病，没有确切的生理实体存在，主要通过描述性语言进行区分，所以导致不同的精神病医生可能会有不同诊断标准。
对于生理性的疾病，我们可以通过各种的检查结果直观观察，通过显微镜等各种医疗器械看到发生病变的组织，但是对于自闭症而言，我们只能通过每个个体的行为表现来发现自闭症的蛛丝马迹。
孤独症谱系障碍对儿童和青少年成长的影响与治疗
孤独症谱系障碍对儿童和青少年成长的影响与治疗孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder，简称ASD）是一种神经发育障碍，对儿童和青少年的成长产生了深远的影响。
本文将从不同方面探讨孤独症谱系障碍对儿童和青少年成长的影响，并介绍一些常见的治疗方法。
首先，孤独症谱系障碍对儿童和青少年的社交能力产生了显著的影响。
孤独症谱系障碍患者常常表现出与他人沟通交流的困难，缺乏对他人情感的理解和共情能力。
这导致他们在与同龄人交往中感到孤立和困惑，往往难以建立起正常的人际关系。
这种社交障碍不仅影响了他们的情感发展，也给他们的学习和职业发展带来了困难。
其次，孤独症谱系障碍还对儿童和青少年的语言和沟通能力造成了挑战。
许多孤独症谱系障碍患者在语言发展方面存在延迟或障碍，他们可能出现语言表达能力不足、理解能力有限等问题。
这使得他们在学校和社交场合中难以与他人进行有效的沟通，增加了他们的孤独感和自卑感。
此外，孤独症谱系障碍还会对儿童和青少年的感知和行为产生影响。
许多孤独症谱系障碍患者对感官刺激过于敏感，对噪音、光线等刺激有着异常的反应。
这种感官敏感性可能导致他们在日常生活中感到不适和困惑，影响了他们的学习和生活质量。
此外，孤独症谱系障碍患者还常常表现出刻板重复的行为模式，如重复摆弄物品、坚持特定的日常习惯等。
这些行为特点使得他们在适应社会环境和学校教育中面临额外的困难。
针对孤独症谱系障碍对儿童和青少年成长的影响，有许多治疗方法可供选择。
其中，行为疗法是最常见和有效的治疗方式之一。
行为疗法通过建立正向的行为模式，帮助孩子学会适应社会规范和行为准则。
此外，语言和沟通疗法也是重要的治疗手段，通过训练孩子的语言表达和理解能力，帮助他们改善与他人的沟通。
药物治疗在一些特定情况下也被使用，如控制焦虑和注意力缺陷等症状。
除了专业治疗，家庭和学校的支持也对孤独症谱系障碍患者的成长至关重要。
家长应该积极参与孩子的治疗过程，提供支持和理解，帮助孩子建立自信和自尊。
浅谈孤独症谱系障碍儿童的教育方法
浅谈孤独症谱系障碍儿童的教育方法摘要：近年来患有孤独症谱系障碍的儿童越来越多，这些儿童无法到普通小学就读，有这样一所学校叫“特殊教育学校”，在这里，这些儿童可以接受多方面针对性的学习。
作为特殊教育工作者，怎样才能让这一类儿童更快的适应学习生活呢，这就要求教师从多个角度，变换不同的教学方法来指引学生学习。
关键词：孤独症谱系障碍儿童；文化知识学习方法；康复训练方法；教师的教学策略俗话说：“读万卷书，不如行万里路。
”从事特殊教育工作已经快两年了，刚入工作岗位时，看到不同情况的学生可以说“手足无措”，有再多的学科知识都无法教给学生。
不知道怎样与学生沟通，更加不知道如何完成教学任务。
如今经历了一年的历练，通过大量的专业书籍的学习，可以与各位同行简单的交流一下自己的经验了。
一、如何面对孤独症谱系儿童的情绪化。
孤儿症谱系障碍儿童，基本上从两岁开始被家人发现异常。
主要通过医院和机构进行干预治疗，都是一对一形式进行交流，而来到特殊教育学校进行班级式集体学习，对于这类学生是一个难题。
他们本来对外界就不容易接受，加之因为有先天疾病，大部分家长都选择溺爱，那么就会造成学生在课堂上上课时，闹情绪，耍脾气。
怎样让他们有分寸感呢，作为特殊学生的老师，我们要站在自己的立场，杜绝第一次坏脾气的发生。
例如：刘佳宇同学，在第一次去上课前，家长怕孩子的情况老师不清楚，在与我交流时，是这样说的“老师您好！我是刘佳宇的妈妈，我家佳宇上课时爱耍脾气，容易出手打你，老师您防备着点，孩子下手重，别打到你。
”学生的妈妈是当着学生的面这样对我说的。
机智的我，当时马上毫无迟疑地回答：“如果他打我，我马上打回去。
老师绝对不能被学生打，这是课堂，是学校，任何学生都不可以打老师。
”学生当时抬头看着我，眨着眼睛，好像看观察我说的话是否是真的。
也许所有人都会认为，我是一个不尽人情的老师，怎么可以这样回答，学生毕竟有先天性疾病，老师应该担代一些，不能和学生一样的。
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结节性硬化
•。相关并发 症：惊厥，精神发育迟滞而需要间断性或 强化训练，心脏肿瘤，恶性病风险增加， 牙釉质发育不良，视网膜囊肿，高血压。 病因：16p13或9q34染色体缺失。遗传方 式：常染色体显性遗传（AD）伴不同程 度表达。患病率：1/10，000－1/50，000。
Prader Willi综合征
• 身材矮小，婴儿期生长失败但随后出现肥胖以 及2岁后体重过速增长，杏眼，唾液粘稠，肌张 力不全（特征为出生时颈部特别松软），性腺 机能减退并有隐睾，手足小。相关并发症：精 神发育迟滞，行为障碍，梗阻性睡眠呼吸暂停， 新生儿体温不稳定。
• 病因：50％存在#15q11-13（父系遗传）染色 体缺失。遗传方式：主要是散发（SP）；15％ 可表现为单纯父系二倍体（2条染色体均由父亲 遗传而未经母亲遗传）。患病率：1/25，000。
经典自闭症和症候群性自闭症
经典自闭症 • 病因不明（多基因） • 早期发育似乎正常 • 多外观如常（俊俏） • 早期智力多数正常 • 以社交为核心的干预 • 早期干预效果较好
症候群性自闭症 • 病因明确 • 早期多有发育迟缓 • 有特殊外部特征 • 多数合并智力障碍等 • 全方位的训练和治疗 • 训练效果欠佳
• 病因是Xq27-q28的FMR1基因突变；
Rett综合征
• 生后第1年发育正常随后出现进行性脑病， 自闭症样行为特征，丧失手的目的性和精 细操作技能，特征性搓手样动作并发出特 殊的响声，共济失调，痉挛性下身瘫痪。 相关并发症：获得性小头畸形，惊厥。遗 传方式：X染色体Mecp－2基因突变，男 性患者突变为致死性。患病率：女性为 1/10，000－1/15，000。
Deletion 22q13.3 syndrome
• Phelan-McDermid syndrome
受影响的系统 生长情形
神经学
外观 皮肤 肢体 其他器官 行为 其他
正常到快速生长(Normal to advanced) 发展迟缓 无语言发展或严重的语言发育迟缓 张力过低(Hypotonia) 癫痫(Seizures)
Angelman 综合症
• “木偶样”步态，大嘴巴，头颅短小而圆， 下颌前突，共济失调，突发大笑，头发色 泽普遍变浅。相关并发症：惊厥，精神发 育迟滞，缄默。
• 病因：#15q11-13染色体缺失（从母亲继 承来的）。遗传方式：通常散发（SP）； 偶尔通过单二倍体遗传（仅获得父母单方 染色体的2个拷贝）。患病率：罕见。
蜘蛛膜囊肿(Arachnoid cysts) 呼吸道感染的发生(Increased incidence of respiratory infections)
临床表现
感觉神经性听力丧失(Sensorineural hearing loss)
长脸(Dolicocephaly)
眼睑下垂(Ptosis) 眼内眦赘皮(Epicanthal folds) 凸出/耳朵发育不全(Prominent/dysplastic ears) 尖下巴(Pointed chin) 排汗不足，体温容易过高(Tendency to overheat/lack of perspiration) 大且肥厚的手(Relatively large fleshy hands) 第五小指內弯屈曲(Fifth-finger clinodactyly) 趾甲发育异常(Abnormal toenail growth) 併趾(2-3 Syndactyly of toes) 心脏异常 泌尿生殖器异常(Genitourinary anomalies) 对疼痛的耐受度增加(Increased tolerance to pain) 频繁的咀嚼东西貌(Frequent mouthing/chewing of objects) 肿胀的脚(Puffy swollen feet)
• 社交障碍：言语和非言语社交和交流障碍 • 兴趣狭隘、行为重复刻板 • 感知觉异常 • 其他：多样化的表现
Spectrum谱系
ASD儿童与正常发育（typical development） 儿童是不同人群吗？是! 也不是！
ASD至少存在着质量性状遗传（单基因，症候 群性ASD）和数量性状遗传(多基因，经典 ASD）两大类
症候群性孤独症谱系障碍 Syndromic ASD
患者通常同时表现ASD、智障、癫 痫以及运动发育障碍（包括脑瘫、 肌张力异常等），成为多个专科共 同关注的疾病
脆性X染色体综合症
• 下巴突出，大睾丸，耳大，自闭症样行为 特征。男性患者（完全突变）常常有精神 发育迟滞而需要间断或强化训练。部分儿 童表现为ASD。。
Prader-willi syndrome
Williams 病
• 精灵样（小矮人样）特殊面容（唇厚，面峡丰 满，眼周丰满）；身材矮小；星星放射状虹膜； 声音嘶哑，音乐能力强；个性开朗、外向；先 天性心脏缺陷（通常为主动脉瓣上缩窄）。相 关并发症：高钙血症，血管狭窄，视网膜异常， 高血压，关节挛缩，精神发育迟滞而需要间断 或定期训练（特别是语言能力）。
• 病因：#7q11染色体缺失（弹性蛋白位点）。 遗传方式：常染色体显性遗传（AD）。患病率： 1/10，000。
Sotos综合征
• 是一种生长过度综合征，其特点为头颅形 状特别，巨头畸形，眼睛下斜，鼻梁扁平， 生后第一年体格生长过速，骨龄提前。相 关并发症：腹部肿瘤风险增高，肌张力不 全，说话明显延迟，认知不同程度受损。 病因：#3p21突变。遗传方式：常染色体 显性遗传（AD）。患病率：未知。
对孤独症谱系障碍的新认识
孤独症(自闭症）谱系障碍 Autism Spectrum Disorders
• 是以社会交往障碍、狭隘兴趣和刻板行为 为主要特征的一系列异质性神经系统发育 障碍性疾病的总称
• 依据病情，可分为轻、中、重度 • 基因异常是最可能的病因 • 是目前最常见的儿童致残性疾病
ASD的主要表现（诊断）