间歇精馏流程
第六章 精馏4间歇精馏
dD
F
对开始至任一时刻作物料衡算
x x D F W x x D W
xF xD dD F dxW 2 xD xW
xF xD dV F R 1 dxW 2 xD xW
釜液由 xF 降至 xWe
xD 1.0
1.0
R 终 为 xD 恒定的间歇操作终了时
a
xD R’ +1 xD R终 +1 0 xWe x’W xD 1.0
汽化量的确定
汽化量决定加热蒸汽用量、塔径与蒸馏釜传热面积。为 保持 xD 恒定,需不断增大 R (汽化量)。 设在 d 时间内,溶液汽化量为 dV ,馏出液量为 dD
回流比: R dL 汽化量:
N 一定,任意时刻的 xD 与 xW 相互制约。 操作线随过程平行下移,即操 作线的起点和截距均在变。
y 2 3 4 0 xW
3 4 1
2
zF
x
xD终
xD始1.0
首先假设一最初的馏出液组成 xD始,由设定的 xD始 与料液组 成 xF 求出所需的最小回流比。
1.0 ye y
Rmin
xD始 ye ye xe
略去高阶微分
dxW dW W xD xW
xF dxW F ln xWe x x We D W
xD 与同一时刻 xW,R 及 N 有关。可在 xF ~xWe 内取若干 xWi, 由已确定的 R 和 N,由每一个 xWi 出发,确定出对应的 xDi。
得出的 x D与任务给定的 x D 比较,若相等或稍大即为所求,否则 应另设 xD始,重新进行上述各步计算。
xF
xD R’ +1
第六节间歇蒸馏[指南]
第六节间歇蒸馏化工生产中若化学反应是分批进行的,反应产物的分离也要求分批进行时;或者欲分离混合物种类或组成经常变动;或者要求用一个塔把多组分混合物切割成为几个馏分;或者欲处理的物料量很小时,采用间歇蒸馏(batch distillation)比用连续精馏更为恰当。
间歇蒸馏的流程示于图5-38。
间歇蒸馏与连续精馏的不同点在于:(1)原料在操作前一次加入釜中,其浓度随着操作的进行而不断降低,待釜液组成降至规定值后一次排出。
因此,各层板上汽液相的浓度也相应地随时在改变,所以间歇蒸馏属于非稳态操作。
(2)间歇蒸馏只有精馏段没有提馏段。
间歇蒸馏可以按两种方式进行:(1)保持馏出液浓度恒定而相应地不断改变回流比。
(2)保持回流比恒定,而馏出液组成逐渐降低。
5-6-1 馏出液组成维持恒定的操作间歇蒸馏的釜液组成x W随蒸馏时间加长而逐渐降低,而塔内理论板数又是固定不变的,只有采用逐渐加大回流比的办法,才能维持馏出液组成不变。
操作情况如图5-39所示。
图中系假定在四块理论板下操作,馏出液组成如维持为x D时,在回流比R(图中实线所示)下进行操作,釜液组成可降到x w1。
随着操着时间加长,釜液组成不断下降,如降到x w2,在仍为四块理论板的条件下,要维持x D不变,只有将回流比加大到R2(图中虚线所示),使操作线由ac1移到ac2。
这样不断加大回流比,直到釜液组成达到规定组成xw e,即停止操作。
设原料组成为x F(亦即釜液的最初组成),要求经过分离后,釜液最终组成为x w e,馏出液组成恒定为x D。
显然分离最困难是蒸馏的最后阶段,故确定理论板数应以最终蒸馏阶段釜液组成x we为基准计算。
图5-34 间歇蒸馏流程图 5-35 维持馏出液组成恒定的间歇蒸馏参阅图5-40(a ),根据x D 确定a 点,作x=x we 的直线与平衡线交于d 1,直线ad 1即为操作终了时在最小回流比下的操作线。
ew e w ew D x y y x R --=m i n算得R min 后,取适当倍数以求操作回流比R ,再算出操作线在y 轴上的截距1+R x D ,就可以按一般作图法求所需的理论板数。
间歇精馏流程
〖课堂巩固〗
练习1 图4所示的是一间歇精馏流程,图中所标示的1、2、3设备 名称是什么?
图4 间歇精馏流程示意图
〖课堂巩固 〗
练习2 间歇精馏有哪些特点? 练习3 间歇精馏操作物料运行状况如何?
〖课堂小结 〗
1.从装置上看,间歇精馏操作与连续精馏操作基本相同,主要包括 有精馏塔、塔顶冷凝器和塔底再沸器等; 2.生产中间歇精馏操作主要采用填料塔,而连续精馏操作主要采用 板式塔; 3.间歇精馏时,原料液一次性投入精馏釜,逐步加热气化,待釜液 组成降至规定值后将其一次排出,精馏操作即被停止; 4.间歇精馏时全塔只有精馏段,没有提馏段; 5.间歇操作可以按两种以下方式进行。①保持馏出液浓度恒定,但 相应不断改变回流比;②保持回流比恒定,而馏出浓度逐渐降低; 两种操作方式常合并使用; 6.间歇精馏为非定态过程,在精馏过程中,釜中液体的组成随精馏 的进行而不断降低,塔内操作参数(如温度、浓度)也随时间而变 化; 7.间歇精馏没有进料板,各层板上气、液相状况亦相应随时间变化, 间歇精馏属于不稳定操作。
一、间歇精馏流程
3.间歇精馏的特点
(2)间歇精馏时全塔均为精馏段,没有提馏段。物料全部加到精 馏釜中,操作中没有进料、出料过程。 问题8 间歇精馏要得到与连续精馏相同的塔顶、塔底产品,消耗的 能量怎样? 回答——消耗的能量比连续精馏要多。 (3)间歇操作可以按以下两种方式进行。 ①保持馏出液浓度恒定,但相应不断改变回流比; ②保持回流比恒定,而馏出浓度逐渐降低。
知识点编号:YZKC20112902040503
间歇精馏流程与物料运行状况
〖新课导入〗
在《传质与分离》学习领域课程中,已进行“连续精馏流程和物 料运行状况”的内容学习。
回顾1 精馏可以按操作方式、操作压力和按被分离的组分数目等来 进行分类。
间歇精馏讲义
3.4.1 间歇精馏工艺一、间歇精馏流程间歇精馏的一个操作周期:加料、平衡(全回流),第一产品采出、中间馏分采出、第二产品采出等等,釜液排放和塔的清洗。
图3-42 典型的工业间歇精馏装置间歇精馏塔的形式:∙①常规间歇精馏塔也称精馏式间歇精馏塔(图3-43 )。
∙②提馏式间歇精馏塔(图3-44 )。
∙③带有中间贮罐的间歇精馏塔或称复杂间歇精馏塔(图3-45 )。
图3-43 精馏式图3-44 提馏式图3-45 带有中间贮罐的间歇精馏塔∙④其他类型的间歇精馏塔(图3-46 )。
图3-46 其他间歇精馏塔(a) 双回流罐型; (b) 双加热釜型; (c) 双塔共用加热釜型二、间歇精馏过程分析不同回流方式:1)恒回流比操作回流比保持不变,而馏出物的浓度和流率随时间变化,产品组成为馏出时间内的平均组成。
多元物系的间歇精馏,馏出不同的产品可采用不同的恒回流比,整个过程为分段恒回流。
2)恒塔顶浓度操作回流比随过程的持续进行而逐渐增大,从而使塔顶馏出物的组成维持恒定。
不同精馏模式的能耗比较:连续精馏模式最节能,随馏出量的增加,连续精馏能耗线性增加,而间歇精馏的能耗则急剧增大,特别当要求易挥发组分全部蒸出时,间歇精馏能耗太大,不能采用。
间歇精馏中的恒馏出液浓度比恒回流比操作能耗低,对于高纯度精馏这种差别更甚。
各种参数对间歇精馏操作的影响:1)持液量塔内持液有如下三点影响:∙①沿塔身建立浓度梯度需要一定时间,即需要一定的开工时间,持液量越大,开工时间越长;∙②分离难度加大。
精馏过程开始馏出产品时,塔顶、塔身持液占有浓缩的易挥发组分,使釜液浓度比无持液情况降低,因此获得同样纯度产品所需浓缩倍数增加,分离难度加大;∙③延缓塔内浓度变化,有利于分离;但当间歇精馏过程进行到过渡馏分阶段后期,即将馏出下一合格产品时,持液的惯性作用而不断吐出残余的前一组分(即为该产品的易挥发杂质),而使馏出物呈现轻杂质的“拖尾”现象,增加了过渡馏分的数量,减小了产品收率。
化工原理课件 97 间歇精馏.
一、间歇精馏流程
间歇精馏时,料液成批投入
D
精馏釜,逐步加热气化,待釜液
xD
组成降至规定值后将其一次排出。
间歇精馏
二、间歇精馏过程的特点 1. 间歇精馏为非定态过程。 2. 间歇精馏时全塔均为精馏段,没有提馏段。 3.塔内的存液量对精馏过程及产品持产量和质量 均有影响。 三、两种操作方式
9.7 间歇精馏
9.7.1 间歇精馏过程的特点 9.7.2 保持馏出液组成恒定的间歇精馏 9.7.3回流比保持恒定的间歇精馏
9.7.1 间歇精馏过程的特点
连续精馏的局限性:
1. 原料液由分批生产得到的,分离过程也要分批进 行;
2. 在实验室或科研室的精馏操作一般处理量较少, 且原料的品种、组成、分离程度经常变化,采用间歇精 馏更为灵活方便;
1.保持馏出液组成恒定 不断加大回流比
2.保持回流比恒定 馏出液组成不断降低
6.12. 间歇精馏
R (1.1 ~ 2) Rmin
实际上,以上两种操作方式常结合使用, 即采用分段保持恒定馏出液组成,而使回流比 逐级跃升的办法采进行操作。
y c1 c2 c3
x
图6-59 回流比不变的间歇精馏 End
图6-57 间歇精馏流程图
a
yWe1
y c1 c2 y c3
yWe2
We3
xWe1 xWe2
x
xWe3
图6-58 馏出液组成恒定的间歇精馏
6.12. 间歇精馏 6.12.1. 馏出液浓度维持恒定的操作 6.12.2. 回流比维持恒定的操作
了解的内容: 间歇精馏特点及应用;
6.12. 间歇精馏
适用范围: 反应产物的分离要求分批进行;
下列情况采用间歇精馏比用连续精馏更为合适: 欲分离的混合物种类或组成经常变动;
要求用一个塔把多组分混合物切割成为几个馏分; 欲处理的物料量很小;
特点:
(1)过程非定态是间歇过程。 间歇过程:一次加入材料,当塔釜组成达到一定 要求时,一次出塔底产品。 (2)塔底加料,无提馏段,只有精馏段; (3) 获得 xD, xW一定的产品,能耗大于连续精馏; (4)瞬间塔顶与塔底的组成呈平衡。
随操作方式的不同,有两种操作: 1)馏出液浓度维持恒定的操作 2)回流比维持恒定的操作
6.12.2. 回流比维持恒定的操作
塔板数一定,若回流比保持不变,则釜中 液体的浓度必随操作的进行而逐渐减小,同时 每一瞬间的组成亦将随之减小。 最小回流比Rmin,应根据xD1和xF计算,即: 回流比以开始的状态计算:
R min
x D1 - y Fe y yFe——与原料液xF相平衡的汽相浓度,摩尔 分数。 操作回流比可取为最小回流比的某一倍数,即:
间歇式甲醇精馏操作规程
间歇式甲醇精馏操作规程1. 引言本操作规程旨在规范间歇式甲醇精馏操作流程,确保生产过程的安全和稳定性。
本文档将具体描述操作步骤、注意事项和安全措施。
2. 设备准备在进行甲醇精馏操作之前,需要准备以下设备和材料: - 甲醇精馏塔 - 蒸馏设备(如蒸汽发生器) - 冷却设备(如冷却器) - 泵 - 管道连接件 - 安全设备(如安全阀、压力表) - 甲醇溶液3. 操作步骤3.1 准备工作1.检查甲醇精馏塔和相关设备是否处于良好状态。
2.检查管道连接是否紧固。
3.检查安全设备是否正常工作。
3.2 开启设备1.开启蒸汽发生器并调整温度,使其达到适宜的蒸汽发生温度。
2.开启冷却设备,确保甲醇精馏塔内温度控制在安全范围内。
3.启动泵,将甲醇溶液引入甲醇精馏塔。
3.3 调节操作条件1.根据需要,调节蒸汽发生器的温度和冷却设备的冷却效果,以控制甲醇精馏塔内的温度。
2.根据需要,调节泵的流量,以维持甲醇精馏塔内适宜的液位。
3.4 分离甲醇1.在甲醇精馏塔内,甲醇会向上升华并在顶部冷凝,然后被收集。
2.定期检查甲醇收集容器的液位,并及时更换。
3.5 结束操作1.当甲醇溶液消耗完毕或生产周期结束时,关闭泵。
2.关闭蒸汽发生器和冷却设备。
3.清洁设备和管道,确保设备处于良好状态。
4. 注意事项•操作人员应严格按照操作规程操作,并遵守安全规定。
•在操作过程中,应保持设备和管道的清洁。
•定期检查设备和安全设施,确保其正常工作。
•发现设备故障或异常情况时,应及时停机并报告维修。
•操作过程中出现泄漏或其他紧急情况时,应立即停止操作,采取紧急措施。
5. 安全措施•严禁操作人员单独操作,必须由经过培训的人员进行操作。
•操作人员应穿戴个人防护装备,包括安全帽、防护眼镜、防护服等。
•操作人员应经过必要的安全知识培训和操作规程培训。
•在操作过程中,应密切关注设备运行状态,如发现异常应及时报告。
•定期进行应急演练,提高操作人员的应急处理能力。
第1章1.2间歇精馏
1.2 间歇精馏1.2.1 概述间歇精馏是把批量液体混合物精馏成产品的过程,它是典型的非稳态过程。
在一个精馏周期中,塔内各点的温度、组成等参数都在不断地改变,因而一些操作参数就必须随之作相应的变动,才能保证获得合格的产品和满意的分离效果。
间歇精馏适用于:①小规模、批量生产;②在同一设备中完成不同的分离,如根据季节不同处理不同的原料,得到不同的产品;或出于评价的需要,由同一进料得到不同纯度的产品;③进料组成时常变化,难以进行有效的连续操作;④处理含固体,或易形成固体沉淀、焦油等污垢的物料。
由于间歇精馏的适用性强,操作灵活,投资少,适于处理原料成分复杂的多元物系,在精细化工等部门得到了广泛的应用。
由于在本科生《传质分离过程》课程中已讲述了间歇精馏的基础知识,故本小节仅就与操作、控制和模拟有关的间歇精馏特性做简要叙述。
一、间歇精馏塔的形式常规间歇精馏塔也称精馏式间歇精馏塔是最常见的间歇精馏塔,塔釜内装有被分离料液,塔顶采出产品,很像连续精馏的精馏段。
这种流程适用于除去重组分杂质而轻组分纯度要求较高的过程。
对分离要求不高的除去轻组分杂质的分离过程,这种操作可节省时间。
提馏式间歇精馏塔,塔顶设有贮料罐,从塔底采出馏分,类似于连续精馏的提馏段。
适用于难挥发组分为目标产物或难挥发组分为热敏性物质的分离情况。
带有中间贮罐的间歇精馏塔或称复杂间歇精馏塔,其料液贮存于塔中部的贮罐内,塔顶、塔底同时出料,除了进料不是连续之外,与常规连续精馏相同。
这种流程综合了常规间歇精馏和提馏式间歇精馏的优点,生产能力高,节能效果明显,并对某些热敏性物料的分离有特殊优异的效果,是有潜在优势的间歇精馏过程。
二、间歇精馏塔的操作典型的精馏式间歇精馏塔一个操作周期可分为以下若干阶段:(1)全回流开工阶段全回流开工阶段的目的是在塔内建立起浓度梯度,全回流开工的结束条件一般为回流罐中的液相组成达到第一个产品的浓度要求。
(2)产品采出段某产品采出段一般是从塔顶液相组成刚刚达到该产品浓度要求时开始,持续到塔顶馏出物组成刚降至低于该产品浓度要求时结束。
间歇精馏常见的操作模式
间歇精馏常见的操作模式
间歇精馏是一种常见的分离技术,被广泛用于液体和蒸气混合物的分离,可以将任意混合物分别提取出组分。
它可以在较短时间内多次进
行操作,这是其最大优势之一。
首先,要使用间歇精馏进行操作,必须准备好适当的容器。
经常选择
一个圆形管道,其形状能够增加精馏的效率。
另外,还必须准备好充
分的液体供给,以及用来加热或冷却的装置。
其次,将混合物倒入容器中,然后尽可能地加热它。
加热的方式可以
采用电加热或水加热等。
这步操作可使各成分之间的极性不同,低极
性物质容易上升,高极性物质容易下降。
接着,就要开始精馏操作了。
首先,根据所需分离的物质,确定相应
的温度。
然后,将混合物放置在设置好的温度中,并使其进行内部结
构的转化,也就是间歇的蒸发精馏操作,它不但能够将组分分离开来,还能有效地消除其中的某些成分,从而获得更高的纯度。
最后,精馏实验中经常会产生很多残渣,如果不及时清理,则会影响
下一次操作的效果。
从而需要定期清理容器,并将渣滓物质抛弃掉。
总之,间歇精馏常见的操作模式主要包括准备工作、加温结构转化、
精馏操作和维护清理等几个步骤。
将混合物加热,调节到所需温度,
使其发生相变,从而让组分分离出来。
最后,定期清理容器和渣滓,
以保证操作的可靠性和精确度。
混合溶剂间歇萃取精馏分离过程的模拟
混合溶剂间歇萃取精馏分离过程的模拟
混合溶剂间歇萃取精馏分离过程是指利用不同溶剂、不同温度和不同压力下的溶剂间歇萃取精馏分离技术,用于分离复杂的混合物。
该过程可以有效地分离出各种有机化合物,如烯烃,烃类,醇类,酸类等,也可以用于分离其他类型的有机物。
混合溶剂间歇萃取精馏分离过程的基本原理是,利用不同溶剂的溶解度差异,将混合物溶解到不同的溶剂中,然后在不同的温度和压力下进行溶解,使不同组分的溶解度不同,最后通过蒸馏分离出混合物中的不同成分。
混合溶剂间歇萃取精馏分离过程包括两个主要步骤:萃取和蒸馏。
萃取是将混合物溶解到不同的溶剂中,以使不同组分的溶解度不同。
蒸馏是利用混合物中不同组分的沸点差异,将混合物分离到不同的液体或气体中。
混合溶剂间歇萃取精馏分离过程的优点是可以分离复杂的混合物,有效率高,而且可以提高分离的精度,并且操作简单,操作成本低。
然而,混合溶剂间歇萃取精馏分离过程也存在一些缺点,例如,由于混合物中组分的沸点差异有限,蒸馏分离效果不太理想;另外,由于混合物需要溶解到不同的溶剂中,可能会引入污染物,影响最终的分离效果。
总之,混合溶剂间歇萃取精馏分离过程是一种有效的分离技术,可以有效地分离出复杂的混合物。
但是也要注意分离过程中的一些缺点,以保证最终的分离效果。
间歇蒸馏法:适用于小规模生产的技术选择
间歇蒸馏法:适用于小规模生产的技术选择间歇蒸馏法是一种适于小规模生产的技术选择,该方法通过物质的沸点差异,将混合物中的组分逐步分离出来。
下面我将详细介绍一下间歇蒸馏法的原理、操作步骤以及适用范围。
一、原理间歇蒸馏法利用混合物中各组分之间的沸点差异来进行分离。
混合物在加热至一定温度时,具有较低沸点的组分先蒸发,然后通过冷凝收集,形成纯净的产物。
随着温度的升高,其他高沸点的组分逐渐蒸发、冷凝,最终得到不同组分的分离。
二、操作步骤1. 准备设备:首先,我们需要准备一个具有适当大小的间歇蒸馏设备。
这包括一个加热设备、冷凝器、收集容器和连接管道。
确保设备的密封性良好。
2. 加热混合物:将混合物放入加热设备中,然后逐渐升温,使其达到组分的沸点。
这通常需要根据不同组分的沸点差异来调整温度。
3. 冷凝收集:在加热设备上方连接一个冷凝器,将蒸汽冷凝成液体。
冷凝器可以通过冷水或其他冷却介质来降低温度。
蒸汽会在冷凝器的内部冷却并变成液体,然后收集到一个容器中。
4. 收集纯净产物:根据组分的沸点差异,逐渐升高温度,重复上述步骤,收集不同组分的纯净产物。
三、适用范围间歇蒸馏法适用于小规模生产,可以在实验室和小型工业生产中进行。
它可以对各种液体混合物进行分离,包括有机溶剂、发酵液等。
间歇蒸馏法相对简单,易于操作,成本较低,因此非常适合小规模生产和研发实验。
然而,间歇蒸馏法也有一些限制。
首先,由于是逐步分离,所以耗时较长,效率相对较低。
其次,对于沸点相近的组分,可能无法完全分离。
此外,一些不稳定的或易于分解的化合物也不适合使用该方法进行分离。
总结起来,间歇蒸馏法适合小规模生产,可以对液体混合物进行有效分离。
其操作简单,成本较低,适用于研究和开发实验。
但在选择使用该方法前,需要根据混合物的性质进行评估,确保该方法能够达到预期的分离效果。
四、优缺点间歇蒸馏法作为一种适用于小规模生产的技术选择,有其独特的优点和缺点。
优点:1. 简单易操作:间歇蒸馏法不需要复杂的设备和控制系统,操作上相对简单。
间歇精馏操作切割原理
间歇精馏操作中的切割原理,主要是基于混合物中各组分沸点的差异和精馏过程中温度与组成的关系来进行分离。
在间歇精馏过程中,混合液一次性加入到精馏釜(或称蒸馏罐)中,然后逐步加热使其汽化,产生的蒸气进入精馏塔进行逐级冷凝和部分回流。
切割过程说明如下:
1. 初始阶段:随着加热的进行,首先挥发的是沸点较低的组分,它们会优先升至精馏塔顶部,并在冷凝器中被冷凝成液体。
这部分液体的一部分作为产品(即头馏分或轻组分)收集起来,另一部分作为回流液返回精馏塔顶部,以维持连续的相际传质过程。
2. 中间阶段:随着釜内液体不断蒸发和重组分逐渐减少,精馏塔顶的温度将保持相对恒定,因为此时主要蒸发的是沸点相近的组分。
在此阶段,可以根据需要调整回流比来控制产品质量和产量。
3. 终末阶段:当釜内的低沸点组分基本蒸出后,釜温会迅速上升,这时开始蒸发出沸点较高的组分。
通过监测精馏塔顶的温度和/或馏出液组成的变化,可以判
断何时开始切换收集第二馏分(重组分),这就是所谓的“切割”操作。
4. 结束操作:当达到预定的产品纯度或者釜液中目标组分含量极低时,停止加热并排出剩余釜液(残渣或残留物),完成一批次的精馏操作。
总之,在间歇精馏过程中,通过实时监控和调节精馏塔的操作参数,如温度、压力以及回流比等,可以精确地在不同时间点切割出不同沸点范围的产品馏分,实现混合物的有效分离。
第六节:间歇精馏
2020/5/18
2020/5/18
3、确定操作参数 ①确定xW和 R的关系 当给定塔的理论板层数N、回流比R的调节范围及
产品组成xD和釜液组成xW,对应的R可用试差作图
方法求得,即 设一R值→作图求N’→直至N'=N。
操作开始时,釜液(原料液)组成最高,可采用 较小的回流比,然后逐渐加大。
2020/5/18
《化工原理》电子教案 菏泽学院化工教研室
2020/5/18
第六节 :间歇精馏(分批精馏)
一:概述
1、流程及设备(如右图)
L
2、特点
①非稳态过程。釜内组
成、塔内温度及组成随时
间变。
②只有精馏段,无提 馏段;饱和蒸汽进料。
③间歇精馏多采用填料塔.
W2 , xW2
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D, xD F , xF
Rmin
xD1 yF yF xF
R适=(1.1~2)Rmin
②根据该R做出操作线,图解法确定理论板数。
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yF
y b
1
2
a
3
d
e
0
xF
x D1
x
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3、确定操作参数(操作型计算) ①确定操作过程中各瞬间xD和xW的关系
在馏出液初始和终了组成范围内任取若干 xDi 值,
xW1
x D2
x
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xD1 1.0
②确定操作过程中各瞬间xD或xW与釜液量 W 、馏出 液量D 的关系
通过微分衡算求解。 与简单蒸馏相似。
ln F xF dxW
We xWe xD xW
nWe 与釜液组成xWe 对应的釜液量,kmol。
间歇精馏讲解
间歇精馏讲解
间歇精馏是一种常见的分离和纯化有机化合物的方法。
它主要适
用于不同沸点的化合物,通过温度的变化使它们分别蒸发、凝结,最
终得到纯净的化合物。
在间歇精馏过程中,需要一个精细的装置。
通常采用双颈烧瓶,
烧瓶装有导管和热交换器,可以用来控制温度和压力。
还需要连接一
个冷凝水管,以便冷却蒸气并使其转化成液体。
此外,还需要使用温
度计、计时器和其他辅助设备来精确控制操作。
在进行间歇精馏时,首先将混合物放入烧瓶中,并加热至混合物
开始汽化。
这时,蒸汽通过导管进入热交换器,在那里它与冷却水接
触并冷却,逐渐转变为液体。
得到的液体收集在另一个烧瓶中,在此
过程中,可以通过温度的变化来控制分离的化合物。
间歇精馏可以广泛应用于有机化合物的分离,如酯、醇、酚、醛、酮、酸等。
它不仅可用于合成工艺中的分离和提纯,还可用于从天然
中提取组分,如植物和动物油脂。
此外,间歇精馏还可以协助分离和测量化合物的揮发度和沸点,
以及用于分析和确定它们的纯度,从而确定适合于不同的应用的最佳
条件。
总之,间歇精馏是一种广泛使用的有效分离方法,它的技术要求
较高,需要精密设备和技能操作。
但是,通过对间歇精馏的逐步理解
和掌握,你将能够通过精确的温度控制和操作技巧,成功分离和纯化你的化合物。
ASPEN_培训教材 18-ASPEN_间歇精馏
一、工艺流程简述
本例题利用间歇精馏方法来分离水-异丁酸-丁酸,得到纯度太于99.5%(wt)的化学异丁酸,其工流流程如图13-1所示。
图13-1水-异丁酸-丁酸间歇精馏流程模拟计算图
二、需要输入的主要参数
1、装置进料数据
表13.1进料数据
1
物流号
Temperature C
40
Pressure kg/sqcm
5
Mole Flow kmol/hr
65.581
Mass Flow kg/hr
5000
Mass Flow kg/hr
H2O
200
ISOBU-01
4750
TERT--01
50
2、 单元操作参数
表13.2单元操作数据
C2511
冷凝器滞液量0.3m3
操作压力K/cm2.G
0.10
其它板滞液量3
全塔压降K/cm2
0.10
理论板数
35
3、 设计规定
表13.3设计规定
C101
操作1
操作2
热力学
NRTL-RK
类型:正常与全回流
类型:正常
设计规定1
塔顶产品500kg/h
塔顶产品400kg/h
设计规定2
回流比1.20
回流比1.50
时间3h
时间7.5h
三、软件版本
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第一章2间歇精馏
1.0
1.0
0.9
苯
0.9
0.8
0.8
甲苯
0.7
0.7
0.6
0.6
0.5
0.5
0.4 0.3
甲苯
0.4
苯
0.3
0.2
0.2 邻二甲苯
0.1
邻二甲苯
0.1
0.0
0.2 0.4
0.6 0.8 1.0
0.0
0.2 0.4
0.6 0.8 1.0
相对分离时间
相对分离时间
45
塔底馏出液摩尔分数 塔顶馏出液摩尔分数
第一章2间歇精馏
1.2 间歇精馏
1.2.1 概述
间歇精馏又称分批精馏。在间歇精馏过程中,被 处理物料一次加入精馏釜中,然后加热汽化,自 塔顶引出的蒸汽经冷凝后,一部分作为馏出液产 品,另一部分作为回流送回塔内,待釜液组成降 到规定值后,停止精馏操作,将釜液一次排出, 再进行下一批的精馏操作。
20
间歇共沸精馏
乙醇水
环己烷
共沸剂环己烷
水
通过分段蒸出 各种物系,达 到简化分离的 目的。
无水乙醇
21
1)在同一个精馏区域内分离
a D1
最高共沸物 原料
b
B2ω
xa
a沸点最低
共沸剂e沸点 在两组分之间
b 沸点最高, 纯b最后从釜 液中获得。
e D2
22
分离最高共沸物
23
1)在同一个精馏区域内分离
18
连续共沸精馏
19
乙醇-水恒沸物+苯(挟带剂) →乙醇-水-苯三元恒沸物+纯乙醇
只要有足量的苯作为挟带剂,在精馏时水将全部 集中于三元恒沸物(ABC)中从1塔塔顶带出,而 1塔塔底产品为无水酒精,其流程见图,2塔用于 回收苯,3塔用于回收乙醇。
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〖新课展开〗
图2 间歇精馏装置
一、间歇精馏流程
2.间歇精馏流程 图3所示为典型的间歇精馏装置 流程图。 问题5 简述间歇精馏操作过程。 回答——如图3所示,间歇精馏 时,原料液一次性投入蒸馏釜 (再沸器),逐步加热气化,待 釜中液体组成降至规定值后将其 一次排出,精馏操作即被停止。
图3 间歇精馏流程示图 1-精馏塔 2-再沸器 3-冷凝器 4-观察帽 5-贮槽
一、间歇精馏流程
3.间歇精馏的特点 问题7 间歇精馏塔有哪些特点? 回答——由间歇精馏操作可以归纳出间歇精馏过程具有如下特点。 (1)间歇精馏为非定态过程 在精馏过程中,釜中液体的组成随精馏的进行而不断降低,塔内操 作参数(如温度、浓度)也随时间而变化。若在操作时保持回流比 不变,则馏出液组成将随之下降;反之,为使馏出液组成保持不变, 则在精馏过程中应不断加大回流比。为达到预定的要求,实际操作 可以灵活多样。 例2 在操作初期可逐步加大回流比以维持馏出液组成大致恒定;但 回流比过大,在经济上并不合理。故在操作后期可保持回流比不变, 若所得的馏出液不符合要求,可将此部分产物并入下一批原料再次 精馏。
一、间歇精馏流程
3.间歇精馏的特点
(2)间歇精馏时全塔均为精馏段,没有提馏段。物料全部加到精 馏釜中,操作中没有进料、出料过程。 问题8 间歇精馏要得到与连续精馏相同的塔顶、塔底产品,消耗的 能量怎样? 回答——消耗的能量比连续精馏要多。 (3)间歇操作可以按以下两种方式进行。 ①保持馏出液浓度恒定,但相应不断改变回流比; ②保持回流比恒定,而馏出浓度逐渐降低。
二、间歇精馏操作物料运行状况
〖新课展开〗
问题11 间歇精馏塔内物料运行 状况怎样? 回答——如图3所示,从再沸器 中产生的蒸气进入精馏塔自下而 上沿塔上升,与回流液接触传质 后,进入冷凝器。一部分冷凝液 作为产品,一部分作为回流返回 塔顶。由于塔顶产品中易挥发组 分的浓度高,釜液中易挥发组分 的浓度不断下降。当降低到规定 浓度时,停止操作,釜液一次排 出。
一、间歇精馏流程
3.间歇精馏的特点 (4)间歇精馏操作灵活机动。 例3 间歇精馏的两种操作方式常合并使用,即采用分段保持恒定馏 出液组成,而使回流比逐级跃升,以进行操作。 (5)由于不稳定的操作过程,为了减少塔身持液量的影响,间歇 精馏往往采用填料塔。
一、间歇精馏流程
4.间歇精馏的适用场合 问题9 生产中是以间歇精馏为主还是以连续精馏为主呢? 回答——由于化工生产过程中生产量往往比较大,所以生产中 常常以连续精馏为主。 问题10 什么情况下采用间歇精馏操作呢? 回答——当混合液的分离要求较高而料液品种或组成经常变化 时,采用间歇精馏的操作方式比较灵活机动。它一般用于回收 稀溶液中的轻组分,或物系在低浓度范围内的相对挥发度较大 的精馏;对生产量不大,原料液是分批生产得到的,或是要求 用同一个塔分离多组分混合物成为几个不同馏分,采用间歇精 馏的操作方式就比较适宜。
图1 精馏装置
图2 间歇精馏装置
一、间歇精馏流程
1.间歇精馏装置 图2所示的为一间歇精馏装置图。 从精馏装置看,间歇精馏与连续 精馏大致相同。 问题2 什么是间歇精馏? 回答——又称分批精馏,将原料 液分批加入精馏塔釜中进行的精 馏操作。 问题3 间歇精馏装置包括哪些主 要设备? 回答——与连续精馏相似,包括 精馏塔、再沸器和冷凝器。 问题4 间歇精馏有回流吗? 回答——从图2可以看出,间歇精 馏也是有回流的。
〖课堂巩固〗
练习1 图4所示的是一间歇精馏流程,图中所标示的1、2、3设备 名称是什么?
图4 间歇精馏流程示意图
〖课堂巩固 〗
练习2 间歇精馏有哪些特点? 练习3 间歇精馏操作物料运行状况如何?
〖课堂小结 〗
1.从装置上看,间歇精馏操作与连续精馏操作基本相同,主要包括 有精馏塔、塔顶冷凝器和塔底再沸器等; 2.生产中间歇精馏操作主要采用填料塔,而连续精馏操作主要采用 板式塔; 3.间歇精馏时,原料液一次性投入精馏釜,逐步加热气化,待釜液 组成降至规定值后将其一次排出,精馏操作即被停止; 4.间歇精馏时全塔只有精馏段,没有提馏段; 5.间歇操作可以按两种以下方式进行。①保持馏出液浓度恒定,但 相应不断改变回流比;②保持回流比恒定,而馏出浓度逐渐降低; 两种操作方式常合并使用; 6.间歇精馏为非定态过程,在精馏过程中,釜中液体的组成随精馏 的进行而不断降低,塔内操作参数(如温度、浓度)也随时间而变 化; 7.间歇精馏没有进料板,各层板上气、液相状况亦相应随时间变化, 间歇精馏属于不稳定操作。
一、间歇精馏流程
2.间歇精馏流程
问题6 间歇精馏能连续得到馏出 液和残液吗? 回答——很显然是不能连续得到 馏出液和残液的。 例1 将酒精水溶液进行间歇精馏 操作,酒精水溶液一次性加入精 馏塔中,待釜残液中酒精浓度达 到生产上规定要求时,将残液一 次性排出,进行下一次精馏操作。
图3 间歇精馏流程示图 1-精馏塔 2-再沸器 3-冷凝器 4-观察帽 5-贮槽
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图3 间歇精馏流程示意图
二、间歇精馏操作物料运行状况
〖新课展开〗
问题12 间歇精馏操作塔内的气液相流动方向与连续精馏的相同吗? 回答——基本相同,气相沿塔自下而上流动,回流液沿塔自上而下 流动。 问题13 间歇精馏与连续精馏有哪些不同呢? 回答——间歇精馏没有进料板,也没有连续进料,原料液是一次性 投入蒸馏釜,各层板上气、液相状况亦相应随时间变化,所以间歇 精馏属于不稳定操作。
知识点编号:YZKC20112902040503
间歇精馏流程与物料运行状况
〖新课导入〗
在《传质与分离》学习领域课程中,已进行“连续精馏流程和物 料运行状况”的内容学习。
回顾1 精馏可以按操作方式、操作压力和按被分离的组分数目等来 进行分类。
问题1 精馏按操作流程可分为哪几类?
回答——精馏按操作流程可分为连续精馏和间歇精馏两大类。分 别如图1和图2所示。
பைடு நூலகம்
〖作业布置 〗
1.单项选择 (1)间歇精馏操作流程中主要设备有 、塔顶冷凝器和塔底再沸器。
选择( ) A. 观察罩 B.回流液泵 C.换热器 D.精馏塔 2.判断 (1) 间歇精馏塔塔顶馏出液中的易挥发组分浓度随着操作的进行逐