《医疗机构药事管理规定》解读
医疗机构药事管理规定解读
医疗机构药事管理规定解读首先，医疗机构药事管理规定对药品的采购进行了规定。
规定要求医疗机构在采购药品时，必须依法履行招标、合同和采购验收等程序，确保药品的质量和安全。
同时，规定明确了药品采购的责任单位和责任人，并对采购药品的价格进行了限制，以防止恶意涨价和过度药价的情况发生。
其次，医疗机构药事管理规定对药品的储存和配送进行了规定。
规定要求医疗机构必须建立完善的药品储存和配送系统，确保药品的质量和安全。
对于易失效药品和特殊用药，规定了相应的储存和配送要求，以保证其有效期内的使用和适当的配送温度。
此外，规定还对药品的库存管理、进销存等方面作出了具体要求。
第三，医疗机构药事管理规定对药品的使用进行了规定。
规定要求医疗机构必须建立完善的药品使用管理制度，包括药品的处方、发放和使用等方面。
规定要求医疗机构必须按照临床需要和药学规范合理使用药品，杜绝滥用和过度使用药品的情况发生。
对于处方药品的开具，规定了严格的审查和管理要求，以确保患者用药的安全和合理性。
最后，医疗机构药事管理规定对药品的监督管理进行了规定。
规定要求医疗机构必须建立健全的药事监督管理机构和人员，负责对医疗机构内药品的采购、储存、配送和使用等环节进行监督和检查。
规定还对违规行为和药品事故的处理和报告进行了规定，加强了对违规行为的打击和对药品事故的处理。
综上所述，医疗机构药事管理规定为医疗机构内药品的采购、储存、配送、使用和监督管理等方面提供了明确的规定和指导。
通过这些规定，可以加强对医疗机构内药品的管理和监管，确保药品的质量和安全，提升医疗机构的诊疗质量和服务水平，保障患者的健康和利益。
医疗机构应严格执行医疗机构药事管理规定，完善相应制度和流程，并加强规范和监督，确保药事工作的规范化和科学化。
医疗机构药事管理规定
医疗机构药事管理规定
是指医疗机构为了规范药品采购、存储、配送及使用等活动而制定的管理规定。
该规定是为了确保药品的安全、合理使用，提高医疗机构药事管理的效率和质量。
医疗机构药事管理规定的主要内容包括：
1. 药品采购：规定药品采购的程序、标准和渠道，要求医疗机构在采购药品时符合相关法律法规，确保药品的质量和合理价格。
2. 药品存储：规定药品的存储条件和要求，如温度、湿度、光线等，确保药品在存储过程中不受损，保证药品的有效性和安全性。
3. 药品配送：规定药品配送的程序和要求，确保药品的及时供应和正确配送，避免出现药品缺货或错配等情况。
4. 药品使用：规定医疗机构内药品的使用原则和方法，要求医疗机构医务人员在使用药品时按照合理的适应症、剂量和用法进行，避免不必要的过度用药或滥用药品。
5. 药品监测：规定医疗机构对药品使用的监测和评估要求，包括对药效、安全性和不良反应的监测，及时发现和解决药品使用中可能存在的问题。
医疗机构药事管理规定是医疗机构内部制定的，具体内容可能会因机构类型、规模和特点而有所差异。
医疗机构应该制定合
理的药事管理规定，并定期进行评估和更新，以确保药品的质量和安全。
医疗机构药事管理规定(内容解读)
成部分
• 明确提出医院药学工作要转型，要面向临床，参
与临床用药
• 明确了药学专业技术服务范围和内涵，强调临床
药师培养与作用发挥，提升药学服务技术含量
《规定》的目标
• 保证药品质量，保障患者用药安全 • 促进合理用药，提高临床药物治疗质量 • 提高药学服务质量，临床药学与医院药学全面发展
是要求“医务人员应当。。。。”，现在是“医疗机构应 当。。。。”
第十六条：医疗机构应当依据国家基本药物制度， 抗菌药物临床应用指导原则和中成药临 床应用指导原则，制定本机构基本药物 临床应用管理办法，建立并落实抗菌药 物临床应用分级管理制度。
• 紧扣医改相关重点政策，解决当前紧迫问题：基药使用比
例偏低，抗菌药物滥用严重
提升到事前处方审核，及时发现干预不合理处方。
• 静配中心还有以下优点：
• 百级洁净配液环境，提高输液质量， • 减少药品浪费与环境污染 • 把时间还给护士，把护士还给病人
第五章、药学专业技术人员配 置与管理
• 这一章要求加强药学技术人员建设 • 明确了各级医院临床药师的具体人员要求 • 规定了药学人员的培训、考核要求 • 进一步明确了药师的工作职责
第十七条：医疗机构应当建立由医师、临床药师和 护士组成的临床治疗团队，开展临床合 理用药工作。
• 明确了临床药师的定位，与国际通行模式接轨。
（国外团队：医师、药师、麻醉师、营养师、护士等）
• 对提升药物治疗质量，提高医疗水平有重要意义 • 对临床药师素质提出很高的要求。
第十八条：医疗机构应当遵循有关药物临床应用指 导原则、临床路径、临床诊疗指南和药 品说明书等合理使用药物；对医师处方、 用药医嘱的适宜性进行审核。
2021年2011版《医疗机构药事管理规定》
2021年2011版《医疗机构药事管理规定》解读一、加强药品采购管理新版规定明确要求，医疗机构在药品采购过程中，要严格执行国家药品集中采购政策，优先采购国家基本药物目录内的药品。
同时，医疗机构要建立健全药品采购管理制度，确保药品采购的公开、透明、合规。
二、严格药品储存与养护新版规定强调，医疗机构要加强对药品储存与养护的管理，确保药品质量。
药品储存设施应满足药品储存条件，防止药品变质、失效。
医疗机构还需定期对药品进行养护，确保药品在有效期内使用。
三、规范药品调剂与使用新版规定对药品调剂与使用提出了更高要求。
医疗机构要严格执行药品调剂规程，确保患者用药安全。
药师在调剂药品时，要认真核对处方，对不合理用药要及时提出建议。
同时，医疗机构要加强对临床用药的监测，防止药品滥用。
四、提高药学服务水平新版规定明确提出，医疗机构要提升药学服务水平，为患者提供专业、优质的药学服务。
药师要积极参与临床用药指导，为患者提供用药咨询，提高患者用药依从性。
医疗机构还需开展药学知识培训，提高医务人员合理用药意识。
五、加强药品不良反应监测新版规定要求，医疗机构要建立健全药品不良反应监测制度，及时发现、报告药品不良反应。
药师要密切关注患者用药情况，对疑似药品不良反应要及时调查、处理，保障患者用药安全。
六、完善药品监管制度新版规定强调，医疗机构要完善药品监管制度，加强对药品采购、储存、调剂、使用等环节的监督检查。
对违反规定的行为，要严肃查处，确保药品管理工作的规范化、制度化。
2021年2011版《医疗机构药事管理规定》的修订，有助于进一步提升我国医疗机构药品管理水平，确保患者用药安全。
各医疗机构应认真贯彻执行，共同为人民群众的健康保驾护航。
七、推动药学人才队伍建设新版《医疗机构药事管理规定》特别强调了药学人才队伍建设的重要性。
医疗机构应加大对药学专业技术人员的培养和引进力度，提升药学队伍的整体素质。
通过定期的专业培训、学术交流和实践锻炼，不断提高药师的业务能力和服务水平，使其更好地服务于临床和患者。
医疗机构药事管理法规_概述及解释说明
医疗机构药事管理法规概述及解释说明1. 引言1.1 概述医疗机构药事管理法规是指对医疗机构进行药事管理的相关法律、法规和规章制度。
它旨在确保医疗机构在药品采购、配送与库存管理以及药品处方与使用等方面能够依法进行规范操作，保障患者用药安全和合理使用药物。
1.2 文章结构本文将分为五个部分进行阐述。
首先，在引言部分我们将对文章的背景和内容进行概述；接着，在第二部分我们将整体介绍医疗机构药事管理法规的概况，包括定义、重要性以及发展历程；第三部分我们将详细解释和说明具体的药事管理法规内容，包括药品采购与供应管理、药品配送与库存管理以及药品处方与使用管理；第四部分我们将探讨实施医疗机构药事管理法规所面临的挑战，并提出相应的对策；最后，在结论部分，我们将总结全文并对未来医疗机构药事管理法规的发展进行展望。
1.3 目的本篇长文主要旨在向读者全面介绍医疗机构药事管理法规的概述，并对具体的法规解释进行说明。
通过对该领域研究的分析和总结，旨在提高读者对医疗机构药事管理法规的理解和应用能力，并为相关从业人员提供宝贵的参考和指导，促进医疗机构在药事管理方面的规范化水平。
2. 医疗机构药事管理法规概述2.1 药事管理法规定义医疗机构药事管理法规是指为了保障人民群众用药安全、合理使用药品和维护公共卫生利益，国家制定的对医疗机构进行药品采购、配送、库存和处方使用等方面进行规范和监管的法律法规。
2.2 医疗机构药事管理的重要性医疗机构药事管理是保障患者安全用药的基础工作，具有极高的重要性。
良好的药事管理可以提高医疗质量、减少医疗错误、降低不良反应和风险，同时还能提高资源利用效率。
通过严格的管理，确保药品品质稳定可靠，合理配置资源，并实施有效的监督措施以防止滥用和误用。
2.3 药事管理法规的发展历程我国的医疗机构药事管理法规经历了不断完善和发展的过程。
最初，主要依靠行政部门颁发政策文件进行监管。
后来，随着我国医改进程的推进，相继出台了一系列法规文件，如《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事服务管理办法》等。
医疗机构药事管理规定解读
02
组织机构
药事组织与人员配备
第四条 医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要 组成部分。医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和 药学部门。 第五条 依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事 药学专业技术工作。
新医改新要求
第六条 医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人 员或者部门、科室经济分配的依据ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ医疗机构及医务人员 不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。
临床药师与临床用药
第十九条 医疗机构应当配备临床药师。临床药师应当全职参与临床药物治疗工作，对 患者进行用药教育，指导患者安全用药。 临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经 过规范化培训。 第二十条 医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安 全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估，实施处方和用药医嘱点评与干预。 第二十二条 医疗机构应当结合临床和药物治疗，开展临床药学和药学研究工作，并提 供必要的工作条件，制订相应管理制度，加强领导与管理。
04
药剂管理
药品采购
第二十三条 医疗机构应当根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《国家处 方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订本机构《药品处方集》和《基本用药供 应目录》，编制药品采购计划，按规定购入药品。 第二十四条 医疗机构应当制订本机构药品采购工作流程；建立健全药品成本核算和账 务管理制度；严格执行药品购入检查、验收制度；不得购入和使用不符合规定的药品。 第二十五条 医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。经药事管理与药 物治疗学委员会（组）审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。 其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供 应的药品。
对《医疗机构药事管理规定》的课件
主要内容与特点
01
02
主要内容：包括医疗机 构药事管理组织机构、 药品采购与储存、药品 调配与使用、药品安全 与质量、药学服务与咨 询、药师管理与培训等 方面。
特点
03
04
05
重视药品安全与质量： 规定中明确要求医疗机 构建立药品质量管理体 系，实施药品质量监控 ，确保药品安全有效。
强调药学服务：要求医 疗机构提供药学服务， 包括用药咨询、药物教 育、处方点评等，以帮 助医生合理用药，提高 患者用药依从性。
01
药事管理是医疗机构管 理的重要组成部分，必 须严格遵守相关法规和 规定。
02
药事管理应坚持以患者 为中心，以合理用药为 核心，确保药品质量和 安全。
03
医疗机构应建立健全的 药事管理制度，完善组 织架构和运行机制。
04
药事管理应注重人才培 养和团队建设，提高药 事服务的质量和水平。
对药事管理的启示与影响
全。
推广先进的药事管理技术和方 法，提高药事管理的科学性和
有效性。
加强药事管理人才的培养和引 进，提高药事管理团队的整体
素质和能力。
促进医疗机构与制药企业之间 的合作与交流，推动药事管理
的创新和发展。
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详细描述
某医疗机构在采购一批药品时，未严格按照药事管理规定进行招标和比价采购，导致采购的药品存在质量问题， 给医疗质量和安全带来严重影响。
案例二：处方开具的规范操作
总结词
处方开具是药事管理工作的重要内容之一，规范处方开具行为对于保证医疗质量和安全具有重要意义 。
详细描述
某医生在开具处方时，未严格按照药事管理规定的要求书写处方，导致药品使用不当，引发医疗纠纷 。
《医疗机构药事管理规定》解读
《医疗机构药事管理规定》解读本研究对新的《医疗机构药事管理规定》进行深入浅出的分析，并与原《医疗机构药事管理暂行规定》逐一进行对比，把“药事管理委员会（组）的职责”修订为“药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责”，增加“医疗机构药师的工作职责”，这一系列的调整和变化，对促进临床合理用药、保证医疗安全有一定的现实意义。
标签：医疗机构药事管理规定；解读卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部联合颁布了《医疗机构药事管理规定》（以下简称《规定》），并于2011年3月1日施行。
这次修订的《规定》与以前的《规定》相比，规定清晰，制度严谨，可操作性强，现解读如下。
1 《规定》的总体变化1.1 显著变化修订的《规定》与以前的《规定》的相比，去掉“暂行”两字，更加显示规定的严谨性和科学性；制定部门与原规定相比增加了“总后勤部卫生部”，这样全国所有的医疗机构药事管理有了统一规定。
1.2 章节的变化从原来十章减为七章，修订的《规定》有“第一章总则，第二章组织机构，第三章药物临床应用管理，第四章药剂管理，第五章药学专业技术人员配置与管理，第六章监督管理，第七章附则。
”删除原《规定》中的“第三章药学部门，第五章药品供应与管理，第六章调剂管理，第七章临床制剂管理，第八章药学研究管理。
”把原第三章主要内容并入现第二章，把原第五章、第六章、第七章主要内容修订合并成现在的“第四章药剂管理”，现《规定》增加“第六章监督管理”，把原规定《规定》“第十章规则”修订为“第七章附则”，把原“第二章药事管理组织”，修订为“第二章组织机构”，把原“第九章药学专业技术人员的培养与管理”修订为“第五章药学专业技术人员配置与管理”。
1.3 条数的变化从四十条增加到四十六条，着重增加“第六章监督管理，第三十七条～四十二条”、“第四十三条”，第六章的增加，更加显示《规定》的权威性和完整性。
其它各条款通过重新整合、修订和补充，使整个条款一目了然，可操作性强，对实际工作指导意义重大。
医疗机构药事管理法规
医疗机构药事管理法规医疗机构药事管理法规旨在规范医疗机构药物管理的各项工作，保障患者用药安全，维护医疗秩序，加强医疗机构内部管理。
医疗机构药事管理法规包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送管理、药品使用管理、药品废弃处理、用药信息管理等内容。
以下将对医疗机构药事管理法规进行详细论述。
药品采购管理是医疗机构药事管理法规的重要内容之一。
医疗机构在进行药品采购时，应当按照《药品采购管理办法》的规定进行，确保药品的质量、安全和有效性。
医疗机构应当建立健全的药品采购管理制度，严格执行药品招标采购制度，依法履行药品经营质量管理职责，保证采购的药品符合药品监督管理部门的要求。
药品储存管理是医疗机构药事管理法规的另一重要内容。
医疗机构应当建立药品储存管理制度，规范药品的储存环境和条件，确保药品的质量和安全。
医疗机构应当定期对药品储存环境和条件进行检查和评估，及时发现和处理药品储存过程中出现的问题，保障药品的有效性和安全性。
药品配送管理也是医疗机构药事管理法规的重要内容之一。
医疗机构应当建立药品配送管理制度，规范药品的配送过程，确保药品的完整性和安全性。
医疗机构应当加强对药品配送人员的管理和培训，规范配送车辆的运输条件，确保药品在配送过程中不受污染和损坏。
医疗机构应当建立健全的药品使用管理制度，严格执行用药审查制度，确保患者用药的合理性和安全性。
医疗机构应当加强对医务人员的用药知识培训，提高医务人员的用药能力和水平。
医疗机构应当建立药品治疗信息系统，及时了解患者的用药情况，确保患者用药的安全和有效性。
医疗机构应当建立药品废弃处理制度，规范药品废弃的程序和方法，确保废弃药品不对环境和人体健康造成危害。
医疗机构应当加强药品废弃处理的监督和检查，及时发现和处理药品废弃过程中出现的问题，保障药品废弃不对环境和人体健康造成危害。
医疗机构药事管理法规是保障患者用药安全，维护医疗秩序，加强医疗机构内部管理的重要法规。
医疗机构应当严格执行医疗机构药事管理法规的要求，加强药事管理的各项工作，确保患者用药的安全和有效性。
医疗机构药事管理规定
05
药事管理培训与考核
药事管理培训计划
培训目标
提高医疗机构药事管理 人员的专业水平，确保
药品质量和安全。
培训内容
药事管理法律法规、药 品采购与库存管理、药 品使用规范、药品不良
反应监测等。
培训形式
线上培训、线下培训、 专题讲座等。
培训周期
每年至少进行一次培训 。
药品使用规范培训
01
02
03
04
医疗用毒性药品
加强医疗用毒性药品的管理，制定完 善的保管和操作规程，确保其安全、 有效、合理使用。在使用过程中应严 格控制用量和用法，防止滥用和误用 。
03
药事管理流程
药品需求分析
总结词
根据医疗机构的诊疗需求、患者 病情和药物使用情况，进行药品 需求分析，为药品采购计划提供 依据。
详细描述
医疗机构药事管理部门需定期收 集临床科室的药品需求，分析药 品使用量、频次和趋势，评估药 品需求量及储备量是否合理。
总结词
药品储存不当案例通常涉及药品储存条件不达标，导 致药品效价降低或变质，影响患者治疗效果。
详细描述
某医院药房因未按规定温度储存药品，导致一批药品 效价降低。此案例强调了药品储存过程中对温度、湿 度等环境因素的严格控制要求。
药品调配错误案例
总结词
药品调配错误案例通常涉及处方调配错误、用药剂量不 当等问题，可能导致患者用药安全事故。
培训形式
线上培训、线下培训、实地操 作等。
培训周期
每半年至少进行一次培训。
药事管理考核标准与实施
考核目标
评估医疗机构药事管理工作的效果，提高药 事管理水平。
考核形式
现场检查、资料审查、问卷调查等。
医疗机构药事管理规定精品PPT课件
药事管理与药物治疗学委员会（组）
二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学 委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药 物治疗学组。
药事管理与药物治疗学委员会（组）人员构成
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委 员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等 人员组成。
《医疗机构药事管理规定》 卫医政发〔2011〕11号
自2011年3月1二条 本规定所称医疗机构药事管理，是指 医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础， 对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理， 促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相 关的药品管理工作。
药事组织与人员配备
除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生 站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具 有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药 学专业毕业学历，及药师以上专业技术职务任 职资格。
SUCCESS
THANK YOU
11
2020/12/16
可编辑
药品采购
第二十五条 医疗机构临床使用的药品应当由 药学部门统一采购供应。
（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的 新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院 制剂等事宜；
（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品及放射性药品的临床使用与规范化管理；
（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制 度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知 识。
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
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谢谢聆听
·学习就是为了达到一定目的而努力去干, 是为一个目标去 战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和挫折
医院机构药事管理规定解读
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
1997年4月中国医院管理学会成立“药事管理专 业委员会”，是全国性医院药学和医院药事管 理行业性组织，又是群众性学术组织
❖ 协助卫生行政部门开展医院药事管理政策法规 建设
❖ 推动临床药学和医院药学建设，其核心是人才 建设，必需建立药学人才梯队
❖ 促进药师专业技术作用的发挥，提升药师应有 的社会地位
升药学服务质量，特别是：药品调剂和临床 药师制 （4）保护患者用药权益，保障民众身体健康 是修订本办法的根本宗旨
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资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
3.《医疗机构药事管理规定》特 点
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资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（1）贯彻民生为重的理念，落实医改政策 （2）促进合理用药，促障患者用药安全的
02年1月公布《暂行规定》以来医疗卫生 形势的发展 （1）党和政府对医疗卫生工作的重视
提出医药卫生体制改革与一系列配套措施 健康是人全面发展的基础 医药卫生事业关系千家万户幸福 是重大民生问题 公共卫生服务政府要主导 落实：医疗卫生事业的公益性质，作为公共参
品向全民提供，要解决公平性和可获得性 必将全面、深刻指引医药卫生事业的发展方向
❖ 推动药学部门规范化、信息化、自动化建设
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资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（三）从民生视角，以病人为中心，加强 临床用药管理，提高临床药物治疗水平
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资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（4）医院药事法规体系已基本建立 81年2月“人大”发布《中华人民共和国
药品管理法》，84年9月进行了修订 05年8月国务院发布《麻醉药品和精神药
品管理条例》 卫生部制定公布了一系列政策法规性文件 制订公布了相关的技术法规
医疗机构药事管理规定(3篇)
医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本办法。
第二条本办法所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以医院药学为基础，以临床药学为核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。
县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政管理部门)负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。
第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。
医疗机构根据实际工作需要，应设立药事管理组织和药学部门。
第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。
非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构(诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站除外)可成立药事管理组。
药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度。
第七条药事管理委员会(组)由5-____人组成。
其中设主任委员____名，副主任委员____名。
机构主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。
药事管理委员会(组)的日常工作由药学部门负责。
第八条药事管理委员会(组)的职责是：(一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度;(二)确定本机构用药目录和处方手册;(三)审核本机构拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请;(四)制定本机构新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作;(五)定期分析本机构药物使用情况，组织评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见;(六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正;(七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。
医疗机构药事管理规定卫生部
医疗机构药事管理规定卫生部1. 引言药事管理是医疗机构中一个重要的部分，它涉及到药品的采购、配送、贮存、使用和销毁等方面。
为了规范医疗机构药事管理工作，卫生部制定了医疗机构药事管理规定，以指导医疗机构合理、安全地管理药品，保障患者用药安全和用药合理性。
本文将对医疗机构药事管理规定进行详细解读。
2. 药事管理的基本要求医疗机构药事管理规定中明确了药事管理的基本要求，包括以下几个方面：2.1 严格执行药品采购制度医疗机构应根据患者的需求和治疗方案，合理采购药品。
药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，不得存在利益输送行为。
医疗机构要建立完善的采购制度，确保采购药品的质量和合理使用。
2.2 规范药品贮存和配送工作医疗机构要求对贮存的药品进行分类、分拣、整理和质量检验。
贮存药品的环境要符合药品的贮存条件要求，确保药品的质量不受影响。
在药品配送工作中，医疗机构要确保药品的安全、准确、及时送到指定的科室或患者手中。
2.3 加强药品使用管理医疗机构要建立科学的药品使用管理制度，对药品的使用进行严格监管，防止滥用、重复使用或过度使用药品。
医疗机构要开展药品使用的记录和评价工作，及时发现问题并加以解决。
2.4 做好药品信息的整理和使用医疗机构应建立药品信息库，对采购的药品进行完整、准确的记录，包括药品的名称、规格、批号、有效期等信息。
医疗机构还应确保药品信息的保密性，防止泄露。
3. 药事管理的具体措施为了落实医疗机构药事管理的基本要求，卫生部制定了具体的措施细则，包括以下几个方面：3.1 采购管理医疗机构应建立采购计划和采购审核制度，对药品采购进行有效的管理。
采购过程中，要坚持公开、公平、公正的原则，确保采购药品的质量和合理性。
3.2 贮存和配送管理医疗机构要定期检查和整理药品贮存区域，确保药品的质量符合要求。
对于不合格的药品，应及时处理。
同时，医疗机构还应建立科学的药品配送制度，确保药品的安全和准确性。
3.3 药品使用管理医疗机构要建立科学的药物使用管理制度，包括药品的使用审批、使用记录和使用评价等方面。
解读《医疗机构药事管理规定》(秦玉琳)
医疗机构药事管理的含义
第二条 本规定所称医疗机构药事管理，是 指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基 础，对临床用药全过程进行有效的组织实施 与管理，促进临床科学、合理用药的药学技 术服务和相关的药品管理工作。 与《暂行规定》比增加了“以临床药学为基 础，对临床用药全过程进行有效的组织实施 与管理”内容。 医疗机构药事管理的中心工作：促进药物合 理应用，保障公众身体健康。
变化一：医院药事管理委员会被更名
第七条 二级以上医院应当设立药事管理与药 物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药 事管理与药物治疗学组。 改变名称：“药事管理委员会” 更名为“药 事管理与药物治疗学委员会”
（Pharmaceutical Administration and Therapeutics Committee，PATC）
《规定》指出，药事管理与药物治疗学委员会除了 具备药事管理委员会的职能外，还应积极推动与药 物治疗紧密相关的临床诊疗指南、临床路径和药物 临床应用指导原则的实施，监督、评估本机构药物 使用情况，指出干预和改进措施，指导临床合理用 药；分析评估用药风险和药物不良反应、药品损害 事件，并提供咨询和指导；建立药品遴选制度；对 医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和 合理用药知识教育培训，向公众宣传安全用药知识。
药事管理与药物治疗学委员会（组） “PATC”更突出了： （1）技术性:委员会要充分关注药品的临床 合理应用，技术范围或指南，实施用药干预， 保护患者的用药安全 （2）管理性：制定、改善药物的临床应用， 管理制度，维护用药的公平性与及时性 （3）咨询性：技术咨询、政策咨询
医疗机构药事管理规定
医疗机构药事管理规定
是指医疗机构内对药品的采购、配备、存储、分发和使用等方面的管理规定。
以下是医疗机构药事管理规定的一般要求：
1. 药物采购：医疗机构应按照采购合同的要求进行药品的采购，确保药品质量的安全性和合理性。
2. 药物配备：医疗机构应根据临床需求合理配备药品，确保能满足患者的治疗需求。
3. 药物存储：医疗机构应有合适的药品存储设施，保证药品的储存环境符合要求，防止药品受潮、受热、变质等情况的发生。
4. 药物分发：医疗机构应有合理的药物分发流程，包括核对药品及用量、遵守药物分类管理等，确保药品的正确分发。
5. 药物使用：医疗机构应按照临床需要，合理使用药物，遵循临床指南和规范，对药物进行有效管理，包括用药信息记录、药物疗效监测等。
6. 药品监测：医疗机构应建立药物不良反应报告系统，及时收集、反馈和处理药物不良反应的信息，保证患者用药的安全性。
7. 药物废物处理：医疗机构应制定和执行药物废物的处理规定，保证药物废物的安全处理，预防药物的滥用和污染。
8. 药物管理制度：医疗机构应建立和完善药物管理制度，包括药品库存管理制度、药品采购管理制度、用药管理制度等，确保药物管理的科学性和规范性。
以上是医疗机构药事管理规定的一些一般要求，具体的管理规定可能还会因地区、类型的不同而有所差异。
因此，在实际操作中，医疗机构应基于相关法规和规范制定相应的药事管理规定，并加强对药事管理人员的培训和监督，以确保药物管理的安全有效。
医疗机构药事管理规定
医疗机构药事管理规定一、总则为规范医疗机构药事管理工作，保障患者用药安全和医疗质量，特制定本规定。
二、药事管理人员1.每个医疗机构应设立专门的药事管理部门，并配备相应的药事管理人员。
2.药事管理人员应具备相关专业知识和技能，定期参加培训。
三、药品采购与供应1.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，建立健全采购程序和制度。
2.药品供应应确保质量可靠，供应渠道合法合规，避免使用假冒伪劣药品。
四、药品验收和入库1.药品验收应由专门人员进行，对每批次药品进行全面检查，确认无异常后方可入库。
2.药品入库应按照药品性质分类，做好记录，确保准确、及时。
五、药品保管与库存管理1.药品应按照药品的性质进行保管，避免药物相互作用及腐败。
2.定期检查库存，及时处理过期、失效及不合格药品。
六、药品配送与调拨1.医疗机构内部药品调拨应按照相关规定进行，确保用药安全和准确性。
2.外部药品配送应具备相应资质，严格按照协议要求进行。
七、药品处方与配药1.处方应按照规定的格式书写，医生应符合职责和执业规范开具处方。
2.药师应根据处方内容进行配药，避免配错药物。
八、药品使用与管理1.医生应根据患者情况合理选用药物，并遵循适应症、用药安全等原则。
2.药师应对患者用药进行监督和指导，避免患者用药错误。
九、药品质量评价和反馈1.医疗机构应建立药品质量评价体系，定期进行药品质量检测与评估。
2.发现药品质量问题应及时上报，并采取相应措施进行处理。
十、药品安全监管1.医疗机构应加强药品安全教育和培训，提高药品安全意识。
2.加强药品安全监测和不良反应监测，及时发现和处理药品安全问题。
十一、禁止行为1.禁止擅自停用、更改或替换处方药品。
2.禁止医生、药师等医务人员违规从事药品销售。
十二、处罚措施1.对违反规定的人员进行相应的纪律处分，严重者追究法律责任。
2.对涉嫌销售假冒伪劣药品的机构进行查封、暂停营业等处罚。
十三、附则1.本规定适用于各类医疗机构。
《医疗机构药事管理规定》
《医疗机构药事管理规定》医疗机构药事管理规定是指医疗机构在药品管理方面的一系列规定和要求，旨在保护患者用药安全、规范药品管理行为，提高医疗机构的药事管理水平。
首先，医疗机构要建立健全药事管理制度，明确药品管理的责任部门、人员，明确药品采购、储存、配送、使用、报废等各个环节的具体要求和流程。
药事管理人员要具备相关专业知识和技能，进行规范的药事管理工作。
其次，医疗机构要合理设置药房和药品库房。
药房要按照相关规定进行布局，保证药品易于取得和使用，并且要与医护人员的工作区域分开，避免交叉感染。
药品库房要具备良好的储存条件，保证药品的质量和安全。
医疗机构还要建立完善的药品采购管理制度。
药品采购应当依法组织进行，采购合同要明确药品的名称、规格、数量、价格等相关信息，严禁购买假冒伪劣药品。
医疗机构要与正规药品供应商建立稳定的合作关系，及时了解市场信息，选择合理的药品供应商。
在药品配送方面，医疗机构要按照药房库存和临床需要进行合理的配送计划，避免药品过期和过剩现象的发生。
配送过程中要注意药品的储存和运输条件，保证药品的完整性和质量。
医疗机构要加强药品使用管理，确保患者用药安全。
医生要根据患者的具体情况进行合理用药，避免滥用和误用药物。
护理人员要正确操作药品，避免用错药、用错量等错误行为。
医疗机构要建立药品使用监测制度，及时发现和解决用药中的问题。
最后，医疗机构要建立药品报废管理制度，对过期、损坏、变质等不能使用的药品及时予以处置。
报废药品要进行分类管理，严禁私自处置或外流。
医疗机构要定期清理和验收报废药品，确保药品的质量和安全。
医疗机构药事管理规定的实施，能够有效提高医疗机构的药品管理水平，保证患者用药的安全和有效性。
同时，医疗机构也要不断完善药事管理制度，适应药品管理的新变化和新要求，提高整个医疗机构的管理水平和服务质量。
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《医疗机构药事管理规定》解读
组织机构与人员管理
1、采购管理不包括（）
A、计划
B、订货、购买
C、验收
D、入库
2、医疗机构药剂管理包括（）
A、采购、贮存
B、研究、调剂
C、制剂、特殊管理
D、以上都是
3、关于购进药品应符合的条件叙述错误的是（）
A、从合法渠道采购药品
B、购进产品具有法定的批准文号
C、包装与标识符合有关规定
D、药材不用标明产地
4、药品集中招标采购程序不包括（）A、投标
B、开标
C、评标
D、中标5、同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服
剂型各不得超过( )种
A、2
B、3
C、4
D、5
6、不属于分配管理的是（）
A、出库
B、申请
C、分配
D、使用
7、保管养护属于（）
A、采购管理
B、库存管理
C、分配管理
D、使用管理
8、精神药品、贵重药品及自费药品属于（）级
药品
A、一
B、二
C、三
D、四
9、医疗机构药品管理的目标不包括（）
A、保证医疗、科研所需的药品供应及时、准确
无误
B、贯彻药事法规，保证所供应的药品质量好，
安全有效
C、医院和药房有丰厚的经济效益
D、符合医院经济、财政管理政策和制度
10、医疗机构药品管理类型分为（）种
A、2
B、3
C、4
D、5
医疗机构药剂管理
1、全球医院合理用药共识5个正确不包括（）
A、正确的药品
B、正确的医务人员
C、正确的给药途径
D、正确的剂量
2、截止到2011年的9月底基本医疗保险覆盖面超过（）%
A、80
B、85
C、90
D、95
3、临床用药过程不包括（）
A、药品选择
B、药品调配
C、药品试验
D、临床用药监测
4、《医疗机构药事管理规定》颁布部门是（）
A、卫生部
B、国家中医药管理局
C、总后勤部卫生部
D、以上都是5、医疗机构以（）为宗旨
A、救死扶伤
B、防病治病
C、保护人们健康
D、以上都是
6、《医疗机构药事管理规定》共（）章46条
A、7
B、9
C、10
D、11
7、开办医疗机构必须依照法定程序（）领取《医
疗机构执业许可证》
A、申请、审批、登记
B、申请、登记、审批
C、登记、申请、审批
D、登记、审批、申请
8、《医疗机构药事管理规定》在（）年正式颁
布
A、2010
B、2011
C、2012
D、2013
9、2011年新农合和城镇居民医保政府补助标准
是每人（）元
A、80
B、100
C、150
D、200
10、关于医疗机构药事管理的转变叙述错误的是
（）
A、从以药物为中心到以病人为中心
B、从简单的收方发药转向以调剂为主
C、从传统药学到临床药学
D、从科学规范管理到经验事物管理
处方与调剂管理
1、《处方管理办法》规定药师应审核处方用药的适宜性包括（）
A、选用剂型与给药途径的合理性
B、确认必须做皮试药品的皮试结果
C、是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌
D、以上均是
2、第二类精神药品处方是（）
A、淡红色
B、淡黄色
C、淡绿色
D、白色
3、急诊处方限量为（）
A、一日量
B、二日量
C、三日量
D、七日量
4、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限是（）年
A、1
B、2
C、3
D、4
5、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症不得超过（）
日常用量
A、7
B、10
C、15
D、20
6、处方的格式不包括（）
A、处方前记
B、处方正文
C、处方标题
D、处方后记
7、麻醉药品、第一类精神药品处方是（）
A、淡红色
B、淡黄色
C、淡绿色
D、白色
8、每张处方不得超过（）种药品
A、3
B、4
C、5
D、6
9、普通处方限量为（）
A、一日量
B、二日量
C、三日量
D、七日量
10、关于处方书写叙述错误的是（）
A、写明给药途径与方法，外用药写明用药部位
B、每张处方仅限一人
C、特殊管理药品使用专用处方
D、中药饮片无需单独开具处方
药物临床应用管理
1、用药错误是指（）
A、由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害
B、合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D、以上均不正确
2、以病人为中心——用药中应（）
A、药物使用评价
B、确定药物问题
C、监测治疗方案安全性和有效性
D、了解用药情况
3、不合理处方包括（）
A、不规范处方
B、用药不适宜处方
C、超常处方
D、以上都是
4、药品不良反应是指（）
A、由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害
B、合格药品在临床使用全过程中出现的、任何
可以防范的用药不当
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目
的无关的有害反应
D、以上均不正确
5、用药错误中药品使用方法错误属于（）责任
A、护士
B、患者
C、药师
D、医师
6、用药错误中药品配置错误属于（）责任
A、护士
B、患者
C、药师
D、医师
7、以病人为中心——用药后应（）
A、做药品评估报告
B、准确地调剂、制剂工作
C、判断病人需要
D、监测治疗方案安全性和有效性
8、处方点评的实施中门诊抽样率不小于总处方
量的（）‰
A、1
B、2
C、3
D、4
9、以病人为中心——用药前应（）
A、准确地调剂、制剂工作
B、判断病人需要
C、关注病人的依从性
D、药历、病例分析
10、医疗机构遵循的合理用药原则包括（）
A、安全
B、有效
C、经济
D、以上都是。