执业药师考试《西药专业知识一》312个必考点
执业药师考试西药考试必考点
2016年执业药考西药一必考点飘逸飞扬特意为考生准备了必考点,希望学员们多记、多背,争取这次一次通过！1、也称国际非专利药品名称(INN) 通用名2、可进行注册与专利保护商品名3、舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制剂无首过消除4、热力学不稳定制剂溶胶剂、乳剂、混悬剂5、易水解得结构内酯结构、酰胺结构6、易氧化药物肾上腺素、左旋多巴、吗啡7、影响制剂得处方因素溶剂、pH、离子强度、赋形剂8、影响制剂得非处方因素温度、光线、水分、空气、包装材料9、药物稳定性试验方法影响因素试验、加速试验、长期试验10、地西泮注射液+5%葡萄糖析出沉淀溶剂组成改变11、诺氟沙星+氨苄西林产生沉淀pH改变12、塑料输液瓶属于I类包装材料13、药品储藏湿度35%-75%14、I期临床试验(人体安全性评价)健康志愿者20-30例15、II期临床试验(药效学初步评价)目标患者＞100人16、药物口服吸收得前提水溶性17、增加水溶性得官能团羟基、羧基18、增加脂溶性得官能团烃基、酯基、卤素、烷氧基19、第II类药物低水溶性、高渗透性20、第III类药物高水溶性、低渗透性21、在胃中易吸收药物弱酸性22、在肠中易吸收药物弱碱性23、具有解毒功能得基团巯基(-SH)24、小肠上皮细胞寡肽药物转运体乌苯美司、β内酰胺、ACEI类、伐昔洛韦25、对映异构体产生相反得活性哌西那朵、扎考必利26、对映异构体产生不同类型活性奎宁-奎尼丁右丙氧芬-左丙氧芬27、亦称为官能团化反应I相代谢28、II相代谢中极性减小得反应甲基化反应、乙酰化反应29、与硫酸结合得基团羟基、氨基、羟氨基30、俗称“干粘合剂”微晶纤维素(MCC)31、常用粘合剂PVP、HPMC、CMC-Na32、常用崩解剂CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP33、常用润滑剂硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉34、片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强崩解迟缓35、薄膜衣中得致孔剂蔗糖、氯化钠36、薄膜衣中得增塑剂丙二醇、甘油、聚乙二醇37、薄膜衣中得遮光剂二氧化钛38、水不溶型高分子材料乙基纤维素、醋酸纤维素39、肠溶型高分子材料丙烯酸树脂(I、II 、III)、CAP40、胃溶型高分子材料PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号41、极性溶剂水、甘油、二甲基亚砜42、半极性溶剂乙醇、丙二醇、聚乙二醇43、常用得防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类44、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠45、阳离子型表面活性剂苯扎溴胺46、两性离子表面活性剂卵磷脂47、非离子型表面活性剂司盘、吐温、泊洛沙姆48、表面活性剂毒性大小阳离子型＞阴离子型＞非离子型49、W/O型乳化剂HLB值3-850、O/W型乳化剂HLB值8-1651、醑剂药物得浓乙醇溶液52、甘油剂只供外用、不能口服53、絮凝剂与反絮凝剂枸橼酸盐、酒石酸盐54、乳剂可逆得不稳定性分层、絮凝55、乳剂不可逆得不稳定性合并与破裂、转相、酸败56、微生物影响引起酸败57、乳化剂性质改变转相58、对光、湿、热敏感得药物不宜制成散剂59、含有碳酸氢钠+有机酸,释放气体泡腾颗粒60、药物释放缓慢且恒速控释颗粒61、可溶片、分散片崩解时限3min62、舌下片、泡腾片崩解时限5min63、薄膜衣片崩解时限30min64、注射剂得渗透压等渗或偏高渗(不能低渗)65、用作注射剂、滴眼剂得溶剂注射用水66、用作注射用灭菌粉末得溶剂灭菌注射用水67、注射剂常用抗氧剂硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠68、金属离子螯合剂EDTA-2Na69、注射剂常用抑菌剂三氯叔丁醇70、注射剂等渗调节剂氯化钠、葡萄糖71、热源致热最主要成分脂多糖72、热源性质水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性被强酸强碱破坏73、除去容器或用具热源方法高温法、酸碱法74、电解质输液氯化钠注射液75、营养输液氨基酸输液、脂肪乳剂76、眼用液体制剂不加入抑菌剂77、具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力气雾剂78、不含抛射剂、借助手动泵压力喷雾剂79、三相气雾剂混悬型、溶液型气雾剂80、油脂性栓剂基质可可豆脂81、水溶性栓剂基质甘油明胶、聚乙二醇82、栓剂常用硬化剂白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸83、直肠栓剂塞入肛门口幼儿约为2cm84、口服速释制剂分散片、口崩片、固体分散物、包合物85、固体分散体主要缺陷不稳定、易老化86、滴丸常用脂溶性基质氢化植物油、硬脂酸87、安卓教育滴丸常用水溶性基质甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇88、缓控释制剂得缺点给药不灵活、昂贵、易蓄积89、缓控释制剂得优点顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除90、溶出原理制成难溶性盐、增大粒径91、扩散原理、包衣、微囊、不溶性骨架92、不溶性高分子材料乙基纤维素93、渗透泵得半透膜材料醋酸纤维素、乙基纤维素94、渗透泵得渗透压活性物质氯化钠、葡萄糖95、渗透泵得推动剂PVP96、药物在人体内分布取决于粒径97、被动靶向制剂脂质体、纳米粒、微球、微囊98、主动靶向制剂长循环、免疫、糖基修饰脂质体99、物理化学靶向制剂磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂100、靶向制剂评价指标相对摂取率、靶向效率、峰浓度比101、脂质体主要组成成分磷脂与胆固醇102、天然得高分子囊材海藻酸盐、壳聚糖103、被FDA批准得可降解高分子囊材PLGA、PLA104、药物到达与疾病相关得组织与器官过程分布105、不需能量与载体、顺浓度梯度被动扩散106、不需能量、需载体、顺浓度梯度易化扩散107、需能量与载体、逆浓度梯度主动转运108、具有饱与现象、竞争抑制、结构特异性需要载体109、剂型吸收快慢溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片110、药物在肠道重新吸收入肝,再入血液循环肠肝循环111、主要得代谢器官肝脏112、主要得排泄器官肾脏113、抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗对因治疗114、血压、心律、尿量量反应115、存活与死亡、睡眠与否质反应116、药物所能达到得最大效应效能117、引起等效反应得相对剂量或浓度效价强度118、引起50%阳性反应半数有效量(ED50)119、ED50/LD50 治疗指数(越大越安全)120、ED95与LD50范围安全范围(越大越安全)121、氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水改变细胞周围环境起作用122、利多卡因、苯妥英钠治疗疾病作用于离子通道123、药理效应与被占领受体数量成正比占领学说124、既就是第一信使又就是第二信使NO125、第二信使cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO126、亲与力较强、内在活性较强完全激动药127、亲与力较强、内在活性不强部分激动药128、亲与力较强、无内在活性拮抗药129、Emax不变、量效曲线平行右移竞争性拮抗药130、Emax下降非竞争性拮抗药131、机体对药物得反应性下降耐受性132、病原微生物对药物敏感性下降耐药性133、评价不同剂型或厂家得制剂生物等效性134、给药途径起效速度比较静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮135、肝脏功能不好患者选用无需活化药物氢化可得松、卡托普利136、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物磺胺类、伯氨喹、阿司匹林137、结合型药物特点无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄138、甲苯磺丁脲+保泰松导致低血糖139、华法林+水合氯醛导致出血140、酶诱导剂卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥141、酶抑制剂胺碘酮、红霉素、酮康唑142、青霉素+丙磺舒减慢排泄,药效增强143、利尿药+各类抗高血压药物相加作用144、磺胺甲恶唑+甲氧苄啶增强作用145、某药可使组织或受体对另一药敏感性增强增敏作用146、庆大霉素+头孢一代肾毒性增加147、甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑巨幼红细胞症148、螺内酯+补钾药高钾血症149、两个药物分别作用于生理作用相反得两个受体生理性拮抗特别说明:加入安卓教育:yikaobbs,10月16-17日由安卓教育药考名师严敬之、陈爱民网络直播核对2016年药师考试真题答案,我们一直就是最棒得！R3VHO。
2020年执业药师考试西药专业知识一高频考点总结
2020年执业药师考试西药专业知识一
高频考点总结
第一章药物与药学专业知识
密押考点1 药物的来源与分类
密押考点2 常见药物的结构骨架
密押考点3 常见的药物命名
密押考点4 制剂和剂型的概念
密押考点5 剂型的分类
密押考点6 药物剂型的重要性
密押考点7 药用辅料的作用
密押考点8 药物制剂稳定性变化
密押考点9 影响药物制剂稳定性的因素密押考点10 药品有效期
密押考点11 药物配伍使用的目的
密押考点12 药物配伍变化的类型
密押考点13 注射液配伍变化的主要原因
密押考点14 药品的包装材料的种类
密押考点15 药品储存的注意事项。
执业药师之西药学专业一考试必考知识点归纳
执业药师之西药学专业一考试必考知识点归纳1、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键正确答案：A2、"药品不良反应"的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件正确答案：A3、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变正确答案：D4、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。
关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。
1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。
A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性正确答案：D5、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响正确答案：C6、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行正确答案：C7、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（ ）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀正确答案：C8、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂正确答案：C9、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦正确答案：A10、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂正确答案：C11、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%正确答案：C12、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。
[全]执业药师《西药一》40个精选考点
![[全]执业药师《西药一》40个精选考点](https://img.taocdn.com/s3/m/b5d9498cf7ec4afe04a1dfdb.png)
执业药师《西药一》40个精选考点西药专业知识一第一部分：2019年《西药一》大纲变动细节如下：第二部分：40个精选考点1.不属于第二信使的物质是生长因子；2.药物口服后主要吸收部位是小肠；3.不属于关联合用药的是增加给药剂量；4.不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是依托泊苷；5.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗；6.苯海拉明与H1 受体激动药合用可发生抵消作用；7.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗；8.结构中含5 位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是司帕沙星；9.含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶；10.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星；11.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星；12.化学结构与美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的药物是利多卡因；13.具有两个对应异构体，在药效学和药动学方面存在显著差异的药物是普罗帕酮；14.含有碘原子，可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮；15.属于α-糖苷酶抑制剂的是阿卡波糖；16.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮；17.属于磺酰脲类降糖药的是格列齐特；18.属于非磺酰脲类降糖药是瑞格列奈；19.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分；20.卡铂为抗肿瘤金属配合物；21.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素；22.非共价键的键合类型有离子-偶极和偶极-偶极相互作用;电荷转移复合物;氢键;范德华力;疏水性相互作用；23.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究、分析性研究、实验性研究；24.具有抗抑郁作用的药物有文拉法辛、丙米嗪、去甲氟西汀、西酞普兰、舍曲林；25.影响药物在胃肠道吸收的因素有PH 的作用、离子的作用、肠吸收功能的影响、胃排空速率、肠蠕动速率；26.阿片类药物的依赖性治疗包括美沙酮替代治疗、可乐定治疗、东莨菪碱综合戒毒法、预防复吸；27.由于各种抗菌药的广泛使用，病原微生物为了生存，加强自身防御能力，抵御甚至适应抗菌药物，称为耐药性；28.药源性疾病不包括药物过量引起的急性中毒；29.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是丙酸氟替卡松；30.对睾酮结构改造，19 位去甲基，17 位引入乙炔基得到的孕激素是炔诺酮；31.喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0,属于部分激动药；32.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，属于竞争性拮抗药；33.苯二氮（艹卓）类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于药物的剂量；34.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MR-SA 出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于疗程；35.麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于副作用；36.长期应用肾上腺素皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于后遗效应；37.判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，属于影响因素甄别；38.判明不良反应与现有资料或生物学上的合理性是否一致，属于文献合理性；39.某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起溶血；血浆胆碱酯酶活性低，应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等，属于特异质反应；40.新药试验趋向采用所谓”专家式”动物，如变态反应选用豚鼠；热原检查用家兔；抗高血压试验常用大鼠、兔；抗动脉硬化药物试验常用兔与鹌鹑等，属于种属差异。
西药专业知识(一)重点知识
《西药专业知识一》必考点：药品储存和养护新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。
1.药品储存药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：①按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;②储存药品相对湿度为35%~75%;③在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;④储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施;⑤搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装;⑥药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米;⑦药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放;⑧特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存;⑨拆除外包装的零货药品应当集中存放;⑩储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放;11.未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为;12.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
2. 药品养护药品养护系指运用现代科学技术与方法，研究药品储存与养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证药品质量，确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：①指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;②检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;③对库房温、湿度进行有效监测、调控;④按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护;⑤发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理;⑥对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染;⑦定期汇总、分析养护信息。
执业药师考前聚焦西药药学专业知识
药物方面
机体方面
1. 药物作用的选择性
1 种族差别
2. 药物作用延伸
2. 性别
3. 药物的附加剂
3. 年龄
4. 药物的剂量与剂型
4. 个体差异
5. 药物的质量
5. 用药者的病理状况
6.用药时间
6.其他
考点三、药物警戒
定义
主要内容
目的
意义
监测
与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动
考点十四、含量与效价确定——滴定分析法
小分类
定义
氧化还原滴定
碘量法：以碘作为氧化剂，或以碘化物作为还原剂
直接碘量法：碘滴定液直接滴定还原性药。酸性或中性溶液，淀粉指示剂
间接碘量法
置换碘量法：先在供试品（氧化性药物）溶液中加入碘化钾，供试品将碘化氧化，置换出定量的碘，然后用硫代硫酸钠滴定液滴定置换出来的碘，用淀粉指示剂
体内样品的采集、药动学参数的测定
血样
1.血样（全血）：采集后加抗凝剂2.血浆：用于血浆的抗凝剂的肝素3.血清：血药凝固后，离心取上清
尿液
主要用于药物尿液累积排泄量、尿清除率或生物利用度的研究，以及药物代谢物及代谢途径、类型和速率等研究。在临床上，可推断患者是否违反医嘱用药
第八章 药品不良反应与药物警戒
保留时间tR：从进样开始到某个组分色谱峰顶点的时间间隔称为该组分的保留时间； 半高峰宽：W1/2=2.355σ峰高一半处的峰宽； 峰高（h）：组分色谱峰顶点至时间轴的垂 直距离，单位毫伏（mV）； 峰面积（A）：组分色谱峰与基线围成的区 域的面积称为峰面积。
考点十二、检查——色谱分析法
薄层色谱法
杂质对照法；自身稀释对照法
执业药师西药一重点笔记
药学专业知识一考点历年分值占比第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）2.按给药途径分类①经胃肠道给药剂型：口服给药②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。
⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。
⑦微粒类：如微囊、微球等4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效（影响不是决定）考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
③异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
考点五：影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素对药物制剂稳定性的影响①pH的影响②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气（氧）的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响考点六：药物稳定性试验方法①影响因素试验（高温、高湿、强光试验）②加速试验（化学动力学理论）③长期试验（留样观察法）考点七：药物配伍变化1.物理学的配伍变化①溶解度改变：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀②吸湿、潮解、液化与结块（散剂、颗粒剂）③粒径或分散状态的改变（乳剂、混悬剂）2.化学的配伍变化（熟悉例子）①浑浊或沉淀pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合；水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液；生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等；黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀；复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。
执业药师《西药一》25个常考知识点
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执业药师《西药一》25个常考知识点
1、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔
2、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明
3、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱
4、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱
5、对受体有亲和力，又有内在活性的是激动剂
6、对受体有亲和力，但内在活性较弱的是部分激动剂
7、对受体有亲和力，而无内在活性的是拮抗剂
8、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成
9、外用药品标签的颜色由：红色白色组成
10、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成
11、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性
12、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方
13、化学药品的分类为：五类
14、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素
16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药
17、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸
18、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂
19、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液
20、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭
21、属于对因治疗的药物作用方式的是青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性?脑脊髓膜炎
22、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药
23、扑热息痛属于：苯氨类
24、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂
25、DMSO是属于：极性溶剂。
执业药师《药学专业知识一》必背考点
执业药师《药学专业知识一》必背考点第一部分：考点一：固体分散体① 中间体，可制成任何剂型② 药物高度分散③ 载体的作用：提高药物溶解度、抑晶作用、保证药物的高度分散性、润湿性(水溶性载体材料)④ 速释原理：分子状态、微晶态、无定形态、胶体状态、亚稳定态⑤ 固体分散体的分类：低共熔混合物(微晶状态)、固体溶液(分子状态)、共沉淀物(无定形物)考点二：缓释、控释制剂的释药原理1. 溶出原理(Noyes-Whitney方程)① 制成溶解度小的盐或酯② 与高分子结合成难溶性盐③ 掌握粒子大小()2. 集中原理① 增加黏度以减小集中速度(亲水性高分子材料)② 包衣、微囊③ 不溶性骨架④ 植入剂、乳剂3. 溶蚀与溶出、集中结合原理① 溶蚀性骨架片② 亲水性凝胶骨架片4. 渗透压驱动原理：渗透泵5. 离子交换作用：树脂考点三：靶向制剂按靶向原动力分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂1.被动靶向制剂：脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等。
2.主动靶向制剂① 修饰的药物载体修饰性脂质体：长循环脂质体(PEG修饰)、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球② 前体药物：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物3. 物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂靶向性评价：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比其次部分：考点一：量效关系1.量反应与质反应① 量反应：可用数或量或最大反应的百分率表示，讨论对象为单一个体。
如血压、心率、血糖。
② 质反应：反应性质变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，讨论对象为一个群体。
如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否。
2. 最大效应/效能：效应增至最大时，连续增加剂量或浓度，效应不再上升。
效能反应药物的.内在活性。
3.效价强度：引起等效反应(一般采纳50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小，强度越大。
① 呋塞米效能最大。
② 效价强度：环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪4. 半数有效量半数有效量(ED50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量半数致死量(LD50)治疗指数：TI=LD50/ED50，TI越大，越平安药物平安范围：LD5～ED95考点二：药物的作用机制与受体1.药物的作用靶点：酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因、受体2.受体的化学本质：蛋白质3.受体的性质：饱和性、特异性(专一性)、可逆性、灵敏性、多样性4.受体的类型：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道蛋白、酶活性受体、细胞核激素受体5.受体作用的信号转导：① 第一信使：多肽类激素、神经递质、细胞因子等② 其次信使：环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DG)、Ca+、NO注：NO既有第一信使特征，也有其次信使特征。
执业药师考试 (一句话考点 )西药专业知识(一)高频考点
药学专业知识（一）高频考点1.药品的通用名也称国际非专利药品名称（INN），也是药典中推荐使用的名称，一个药物只有一个通用名，不受专利和行政保护。
2.药物的商品名通常针对最终产品，不得冒用顶替。
商品名同商标一样可以注册和申请专利保护，，只能由该药品的拥有者和制造者使用，不能暗示药物的疗效和用途，应简易顺口。
3.地西泮为中枢镇静药，结构母核为苯二氮䓬。
4.阿昔洛韦为抗病毒药，结构母核为鸟嘌呤。
5.氯丙嗪为抗精神病药，结构母核为吩噻嗪类。
6.剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
7.药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种。
8.非经胃肠道给药剂型：①注射给药：静脉、肌内、皮下及皮内注射；②皮肤给药：外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂；④鼻腔给药：滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：灌肠剂、栓剂等。
9.药物剂型的重要性：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（或消除）药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。
10.硫酸镁：口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用。
11.药用辅料的作用:赋形、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物不良反应、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
12.易发生水解的药物：①酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、溴丙胺太林、盐酸可卡因；②酰胺（含内酰胺）：对乙酰氨基酚、巴比妥类、利多卡因、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素；③其他：阿糖胞苷；维生素B、地西泮、碘苷。
13.易发生氧化的药物：①酚类（含酚羟基）：如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠；②烯醇类（烯醇基）：维生素C；③其他类：噻嗪类（盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、芳胺类（磺胺嘧啶钠）、吡唑酮类（氨基比林、安乃近）、维生素A或维生素D等。
执业药师西药一知识点
执业药师西药一知识点一、知识概述《药物化学结构与药效关系》①基本定义：说实话，就是研究药物化学结构咋影响药效的。
简单说就是药物长啥样决定了它能在身体里干多少活，这两者之间的关系就是这知识点的内容。
②重要程度：在执业药师西药一这个学科里非常重要。
就像盖房子，得知道砖头怎么摆房子才结实，咱们得知道药物化学结构是怎么影响效果的，我们才能知道咋开药。
③前置知识：得先知道化学元素那些基础知识，像啥是碳、氢、氧原子之类的，还有基本的化学键知识。
④应用价值：想象一下，医生根据病人情况开药有很多考量。
咱们知道这个关系就能在研制新药时设计更有效的药物结构，药师在推荐药物时也能根据病情选到最合适的药。
比如感冒了，有不同化学结构的感冒药，知道这个关系就能选到对症状最有效的那个。
二、知识体系①知识图谱：在西药一这个系统里，它处于连接药物化学知识和药理学知识的位置。
是理解药物怎么起作用的关键环节。
②关联知识：和药物代谢、药物作用机制这些知识点联系紧密。
打个比方，就像链条一样，一环扣一环，药物化学结构决定药效，药效又影响药物代谢和作用怎么展开。
③重难点分析：掌握难度有点高，关键点在于要同时熟悉化学知识和生物知识。
不同的原子团、化学键变化很复杂。
对我来说，开始的时候那些化学结构看起来就像乱麻，区分不开各种官能团对药效的不同影响。
④考点分析：在考试里超级重要，考查方式多样，有时让你分析给定药物结构改变后的药效变化，有时比较几种相似结构药物的药效强弱等。
三、详细讲解【理论概念类】①概念辨析：药物化学结构就是药物分子由哪些原子、原子团按啥样的化学键组成的这种固定形式。
药效就是药物在身体里发挥治病的作用大小。
它们之间的关系就是看化学结构的不同部分怎么影响这个作用大小的。
②特征分析：主要特点就是非常复杂而且具有逻辑性。
你看一种药物化学结构改一点，药效可能就大变。
比如，有的基团加上去就像给汽车加个涡轮，效果增强好多，或者有的一换药用性完全变了像汽车换了发动机直接变成不同用途车了。
执业药师考试西药一考前速记必考点总结
执业药师考试西药一考前速记必考点总结（关注：百通世纪获取更多）执业药师考试西药一考前速记必考点总结第一章：药物与药学专业知识药物的结构与命名、常见药物的命名1药物的结构与命名主要掌握五元杂环、六元环、稠合环、碱基(嘧啶、嘌呤)、甾体2商品名①药物最终产品(剂量剂型已确定)②成分相同的药品，厂家不同，商品名也不同③企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护④不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口3通用名②有活性的药物物质，而不是最终的药品③一个药物只有一个通用名，比商品名更方便;④不能和已有名称相同，也不能和商品名相似;⑤药典中使用的名称。
4化学名根据化学结构式进行命名。
如：2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸制剂与剂型5制剂药物应用形式的具体品种，如：维生素C片、阿莫西林胶囊等6剂型药物不同给药形式，如：片剂、胶囊剂、注射剂等剂型的分类及其重要性7剂型分类--按给药途径分类8液体制剂按分散系统分类9药物剂型的重要性药物剂型必须与给药途径相适应①变性：可改变药物的的作用性质(硫酸镁口服泻下，注射镇静)②调速：可调节药物的作用速度(注射、吸入急救;丸剂、缓控释长效)③降低(或消除)药物的不良反应(缓控释制剂：血药浓度平稳)④靶向作用(脂质体、微球、微囊→浓集于肝、脾)⑤提高药物稳定性(固>液)⑥影响疗效(影响，不是决定)药用辅料的作用(主要7大作用)10赋型如，稀释剂、黏合剂11使制备顺利进行如，润滑剂12调节药物作用如包衣、速释、缓释、靶向13提高稳定性14提高疗效如，肠溶片15增加病人用药的顺应性如，矫味剂16降低毒副作用如，包衣药物的化学降解途径17化学降解途径水解、氧化、还原、异构化、聚合、脱羧。
其中水解和氧化是药物降解的两个主要途径18水解水解：酯类(包括内酯)、酰胺(包括内酰胺)类① 酯类代表药物：普鲁卡因第一步：普鲁卡因水解韦老师妙记：普通卡车装水第二步：代谢产物对氨基苯甲酸发生氧化——生成有色物质②酰胺类：青霉素类、氯霉素。
执业药师【西药一】核心考点
执业药师【西药一】核心考点第一章药品与药品质量标准考点1：药品分类：化学药、中药和生物制品考点2：药品名称：商品名、通用名、化学名考点3：制剂、剂型、方剂、调剂学：概念、区别、分类考点4：药包装：I类〈塑料)、II类〈玻璃、胶塞)、III类(盖)考点5：药物稳定性及其影响因素：有效期的计算与标注、半衰期的计算考点6：药物的化学降解途径：水解及对应药物、氧化及对应药物考点7：药物稳定性试验方法：影响因素试验、加速试验、长期试验考点8：药品质量标准与药典：各国药典简介、中国药典凡例、正文与通则考点9：药品标准的质量要求：具体项目(性状、鉴别、检查、含量/效价测定)、药品标准与说明书的区别考点10：药品质量保证：质量一致性评价、药品质量检验、体内药物检测的样本、体内分析方法第二章药物的结构与作用考点1：药物的基本母核与药效团：苯二氮䓬、吩噻嗪、喹啉酮、1，4-二氯吡啶等考点2：药物与靶标结合的化学本质：共价键(不可逆)和非共价键(可逆，7项)考点3：药物的理化性质：溶解度、分配系数、解离度，解离型与非解离型的计算与意义考点4：药物化学结构与生物活性的差异：对映异构体、几何异构体和构象异构体考点5：药物代谢：I相(氧化、还原和水解)、II相(四大两小)考点6：药物的毒副作用：撤市药物及其原因第三章常用的药物结构与作用考点1：苯二氮䓬类与非苯二氮䓬类镇静催眠药考点2：三环类(吩噻嗪、硫杂蒽、二苯并氮革)和非三环类抗精神病药考点3：去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取双重抑制药等抗抑郁药考点4：天然生物碱类镇痛药考点5：组胺H1受体阻断剂抗过敏药：氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类、哌啶类考点6：拟肾上腺素药:α、β受体激动药、α受体激动药、β受体激动药考点7：水杨酸类(阿司匹林、贝诺酯)和苯胺类(对乙酰氨基酚)解热镇痛药考点8：羧酸类(吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬)和非羧酸类(昔康类与昔布类)非甾体抗炎药考点9：抗溃疡药：组胺H2受体阻断药(替丁类)、质子泵抑制药(拉唑类)考点10：促胃肠动力药：多巴胺D2受体阻断药(甲氧氯普胺)，外周性多巴胺D2受体阻断药(多潘立酮)，阻断多巴胺D2受体并抑制乙酰胆碱活性药(伊托必利)和选择性5-HT4受体激动药(莫沙必利)考点11：抗高血压药：血管紧张素转换酶抑制药(普利类)和血管紧张素II受体阻断药(沙坦类)考点12：调节血脂药：HMG一CoA还原酶抑制药(他汀类)考点13：抗心律失常药：钾通道阻滞药(胺碘酮)、β-受体阻断药(洛尔类)考点14：抗心绞痛药：硝酸酯类、钙通道阻滞药考点15：抗血栓药：抗凝血药、血小板二磷酸腺苷受体阻断药和糖蛋白GP IIb/IIIa受体阻断药考点16：甾体激素类药：肾上腺糖皮质激素、雌激素、孕激素和雄性激素及蛋白同化激素考点17：降血糖药：胰岛素及其类似物和口服降糖药，促胰岛素分泌药(甲苯磺丁脲、格列和列奈类)、胰岛素增敏药(双胍和列酮类)、α-葡萄糖苷酶抑制药(糖/醇)、二肽基肽酶-4抑制药和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药考点18：调节骨代谢与形成药：双膦酸盐类和促进钙吸收药考点19：抗生素类抗菌药：β一内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类和单环β一内酰胺类);考点20：合成抗菌药：喹诺酮类、磺胺类、抗真菌类(多烯类、咪唑类和三喹类)考点21：抗病毒药：抗非逆转录病毒药(洛韦类)、抗逆转录病毒药(夫定类)考点22：抗疟药：青蒿素类考点23：抗肿瘤药：烷化剂类抗肿瘤药、抗代谢抗肿瘤药、天然产物类抗肿瘤药、靶向抗肿瘤药、放疗与化疗的止吐药第四章口服制剂与临床应用考点1：口服固体制剂的常用辅料∶稀释剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、致孔剂考点2：口服固体制剂包衣：目的、糖包衣、薄膜包衣、包衣材料考点3：常见口服固体制剂：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊、滴丸剂、膜剂、处方分析考点4：口服液体制剂的常用辅料∶增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂/抑菌剂、矫味剂考点5：表面活性剂：分类、毒性与溶血作用、制剂作用考点6：常见口服液体制剂：溶液剂、芳香水剂、露剂、醋剂、酊剂、酣剂、糖浆剂、高分子溶液剂、溶胶剂、口服混悬剂、口服乳剂、处方分析第五章注射剂与临床应用考点1：注射剂：分类、特点与质量要求考点2：制药用水：饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水考点3：注射剂附加剂：抗氧剂、螯合剂、缓冲剂、助悬剂、增溶剂、润湿剂/乳化剂、抑菌剂、等渗调节剂考点4：热原：性质及去除方法考点5：增加药物溶解度的方法：加增溶剂、加助溶剂、成盐、使用混合溶剂、制成共晶等考点6：注射剂的配伍及配伍禁忌：类型与特点考点7：注射剂的分类：溶液型、乳状液型、混悬型注射剂、注射用无菌粉末、注射用浓溶液和输液考点8：微粒制剂：脂质体、微球和微囊第六章皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用考点1：皮肤给药制剂：分类与特点考点2：皮肤给药的固体/半固体制剂：软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、贴剂、贴膏剂考点3：皮肤给药的液体制剂：搽剂、洗剂、涂剂、涂膜剂考点4：黏膜给药制剂：分类与特点考点5：黏膜给药的剂型：气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、眼用制剂、栓剂、口腔黏膜给药制剂、鼻用和耳用制剂第七章生物药剂学与药物动力学考点1：药物的分布、代谢和排泄：案例分析考点2：药物动力学模型：房室模型，单室/双室模型静脉注射、静脉滴注和口服给药考点3：药物动力学参数的计算：主要公式的运用，牢记公式考点4：非线性药动学：特征，识别，米氏方程考点5：统计矩：零阶矩、一阶矩、平均滞留时间考点6：个体化给药方案设计及体内药物监测考点7：生物利用度与生物等效性：临床意义，计算第八章药物对机体的作用考点1：药物作用的两重性：相关概念，对因与对症治疗，药品不良反应分类考点2：药物作用的量-效和时-效规律与评价：量效关系，效能和效价强度考点3：药物的作用机制与受体：作用机制分类，受体的特性与分类，三大信使，激动药与拮抗药的分类，受体脱敏与增敏考点4：药物相互作用：体外理化作用、药动学和药效学，协同与拮抗考点5：遗传药理学、时辰药理学与临床合理用药，药物应用的毒性问题。
执业药师西药知识点归纳
执业药师西药知识点归纳一、药理学基础。
1. 药物作用的基本原理。
- 药物的作用靶点：包括受体（如G - 蛋白偶联受体、离子通道受体等）、酶（如抑制乙酰胆碱酯酶的药物新斯的明）、离子通道（如钙通道阻滞剂硝苯地平）和核酸（如一些抗肿瘤药物干扰DNA合成）。
- 药物的量 - 效关系：- 最小有效量：能引起药理效应的最小剂量。
- 效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
例如，氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿效应相同，则氢氯噻嗪的效价强度是氯噻嗪的10倍。
- 效能：是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为最大效应，也称效能。
例如，吗啡是高效能镇痛药，阿司匹林是低效能镇痛药。
- 药物的安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。
2. 药物的体内过程。
- 吸收：- 口服给药：是最常用的给药途径。
影响因素包括药物的脂溶性、解离度、胃肠道pH值、胃肠蠕动等。
例如，弱酸性药物在酸性环境中（胃内）未解离型比例高，易吸收；而弱碱性药物在碱性环境（小肠）中未解离型比例高，易吸收。
- 注射给药：- 静脉注射：药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效快，但风险也高，如发生药物过敏反应时反应迅速且严重。
- 肌内注射：药物通过肌肉内的毛细血管吸收，比皮下注射吸收快，适用于油溶液、混悬液等。
- 皮下注射：药物吸收较缓慢，可维持较长时间的药效，如胰岛素的皮下注射。
- 其他给药途径：如舌下给药（如硝酸甘油舌下含服，可避免首过效应，迅速起效）、直肠给药（部分药物可通过直肠黏膜吸收，也可避免首过效应）、吸入给药（如沙丁胺醇气雾剂通过呼吸道吸入，直接作用于肺部）。
- 分布：- 药物与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能进行跨膜转运。
结合型药物与游离型药物处于动态平衡，当游离型药物被代谢或排泄后，结合型药物可释放出游离型药物。
(西药)执业药师考试必考点汇总
(西药)执业药师考试必考点汇总（西药）执业药师考试必考点汇总执业药师资格考试是中国国家药监局主管的一项专业职业资格考试，旨在评估考生在西药领域的知识和技能。
本文将对该考试的必考点进行汇总，以帮助考生准备考试。
一、药物管理与规范1. 药品分类与命名：了解药物的分类和命名规则，包括通用名、商品名和化学名。
2. 药物生产与质量管理：熟悉药物生产过程中的质量管理要求，包括药品GMP、GSP和GCP等标准。
3. 药品存储与处方管理：掌握药品的存储条件、保质期限以及处方管理的规范。
4. 药品禁忌与不良反应：熟悉各类药物的禁忌症和常见的不良反应，具备辨识和处理药物相关的问题能力。
二、药理学与药物治疗学1. 药物代谢与药物动力学：了解药物在身体内的代谢过程以及药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程。
2. 药物治疗学：掌握常见疾病的药物治疗原则和常用药物的使用方法，包括用药途径、剂量计算和给药方式等。
3. 药物相互作用与合理用药：了解不同药物之间的相互作用机制，并能够合理评估和指导患者的用药方案。
4. 药物副作用与药物安全：熟悉药物的副作用及其安全使用的相关知识，包括药物个体差异和特殊人群的用药注意事项。
三、临床药学与药事管理1. 临床用药指导与药物治疗监护：掌握临床用药指导的原则和方法，能够为医生和患者提供合理用药意见。
2. 药师药事服务与患者教育：了解药师在药事管理和患者教育方面的职责，具备良好的沟通和教育能力。
3. 药物配方与调剂：熟悉药物配方和调剂的规范流程，包括合理用药审核和配伍禁忌等方面的知识。
4. 药理学实验与药物研究：了解药物研究的基本方法和评价标准，能够进行基础药理实验和药物效应研究。
四、法律法规与职业道德1. 药事法律法规：掌握药事领域的相关法律法规，包括《药品管理法》、《药物不良反应监测规定》等。
2. 药师职业道德与行为准则：了解药师的职业道德标准和行为规范，具备专业的职业操守和责任心。
3. 药师药事管理职责：熟悉药师在药事领域的职责和职业发展，包括药事管理的基本原则和流程。
2019年执业药师资格考试《西药专业知识一》312个必考点
2018执业药师资格考试复习干货·考前必备（内部教材严禁复制）30313233343536373839404142434445464748495051525354555657 5859606162俗称“干粘合剂”常用粘合剂常用崩解剂常用润滑剂片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强薄膜衣中的致孔剂薄膜衣中的增塑剂薄膜衣中的遮光剂水不溶型高分子材料肠溶型高分子材料胃溶型高分子材料极性溶剂半极性溶剂常用的防腐剂阴离子表面活性剂阳离子型表面活性剂两性离子表面活性剂非离子型表面活性剂表面活性剂毒性大小W/O 型乳化剂 HLB 值O/W 型乳化剂 HLB 值醑剂甘油剂絮凝剂与反絮凝剂乳剂可逆的不稳定性乳剂不可逆的不稳定性微生物影响引起乳化剂性质改变对光、湿、热敏感的药物不宜制成含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体药物释放缓慢且恒速可溶片、分散片崩解时限舌下片、泡腾片崩解时限微晶纤维素（MCC）PVP、HPMC、CMC-NaCMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉崩解迟缓蔗糖、氯化钠丙二醇、甘油、聚乙二醇二氧化钛乙基纤维素、醋酸纤维素丙烯酸树脂（I、II 、III）、CAPPVP、HPMC、丙烯酸树脂 IV 号水、甘油、二甲基亚砜乙醇、丙二醇、聚乙二醇苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类十二烷基硫酸钠苯扎溴胺司盘、吐温、泊洛沙姆阳离子型＞阴离子型＞非离子型3-88-16药物的浓乙醇溶液只供外用、不能口服枸橼酸盐、酒石酸盐分层、絮凝合并与破裂、转相、酸败酸败转相散剂泡腾颗粒控释颗粒3min5min636465666768697071727374757677787980818283848586878889 9091929394薄膜衣片崩解时限注射剂的渗透压用作注射剂、滴眼剂的溶剂用作注射用灭菌粉末的溶剂注射剂常用抗氧剂金属离子螯合剂注射剂常用抑菌剂注射剂等渗调节剂热源致热最主要成分热源性质除去容器或用具热源方法电解质输液营养输液眼用液体制剂不加入具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力不含抛射剂、借助手动泵压力三相气雾剂油脂性栓剂基质水溶性栓剂基质栓剂常用硬化剂直肠栓剂塞入肛门口口服速释制剂固体分散体主要缺陷滴丸常用脂溶性基质滴丸常用水溶性基质缓控释制剂的缺点缓控释制剂的优点溶出原理扩散原理不溶性高分子材料渗透泵的半透膜材料渗透泵的渗透压活性物质30min等渗或偏高渗（不能低渗）注射用水灭菌注射用水硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠EDTA-2Na三氯叔丁醇氯化钠、葡萄糖脂多糖水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性、被强酸强碱破坏高温法、酸碱法氯化钠注射液氨基酸输液、脂肪乳剂抑菌剂气雾剂混悬型、溶液型气雾剂可可豆脂甘油明胶、聚乙二醇白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸幼儿约为 2cm分散片、口崩片、固体分散物、包合物不稳定、易老化氢化植物油、硬脂酸甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇给药不灵活、昂贵、易蓄积顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除制成难溶性盐、增大粒径包衣、微囊、不溶性骨架乙基纤维素醋酸纤维素、乙基纤维素氯化钠、葡萄糖9596979899 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110111 112 113114 115 116 117 118 119 120 121 122123124125126渗透泵的推动剂药物在人体内分布取决于被动靶向制剂主动靶向制剂物理化学靶向制剂靶向制剂评价指标脂质体主要组成成分天然的高分子囊材被 FDA 批准的可降解高分子囊材药物到达与疾病相关的组织和器官过程不需能量和载体、顺浓度梯度不需能量、需载体、顺浓度梯度需能量和载体、逆浓度梯度具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性剂型吸收快慢药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环主要的代谢器官主要的排泄器官抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗血压、心律、尿量存活与死亡、睡眠与否药物所能达到的最大效应引起等效反应的相对剂量或浓度引起 50%阳性反应ED50/LD50ED95 和 LD50 范围氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水利多卡因、苯妥英钠治疗疾病药理效应与被占领受体数量成正比既是第一信使又是第二信使第二信使亲和力较强、内在活性较强PVP粒径脂质体、纳米粒、微球、微囊长循环、免疫、糖基修饰脂质体磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂相对摂取率、靶向效率、峰浓度比磷脂和胆固醇海藻酸盐、壳聚糖PLGA、PLA分布被动扩散易化扩散主动转运需要载体溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片肠肝循环肾脏对因治疗量反应质反应效能效价强度半数有效量（ED50）治疗指数（越大越安全）安全范围（越大越安全）改变细胞周围环境起作用作用于离子通道占领学说NOcAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO完全激动药127 128 129 130 131 132 133 134 135 136137 138 139 140 141 142 143 144 145146 147 148 149150 151 152 153154155156157亲和力较强、内在活性不强亲和力较强、无内在活性Emax 不变、量效曲线平行右移Emax 下降机体对药物的反应性下降病原微生物对药物敏感性下降评价不同剂型或厂家的制剂给药途径起效速度比较肝脏功能不好患者选用无需活化药物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物结合型药物特点甲苯磺丁脲+保泰松华法林+水合氯醛酶诱导剂酶抑制剂青霉素+丙磺舒利尿药+各类抗高血压药物磺胺甲恶唑+甲氧苄啶某药可使组织或受体对另一药敏感性增强庆大霉素+头孢一代甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑螺内酯+补钾药两个药物分别作用于生理作用相反的两个受体同一受体的激动药与拮抗药肝素与鱼精蛋白属于苯巴比妥使避孕药代谢加速属于降糖药+糖皮质激素左旋多巴+抗精神病药特异质反应、过敏反应属于致癌致畸致突变属于氨基糖苷类具有耳毒性部分激动药拮抗药竞争性拮抗药非竞争性拮抗药耐受性耐药性生物等效性静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮氢化可的松、卡托普利磺胺类、伯氨喹、阿司匹林无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄导致低血糖导致出血卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥胺碘酮、红霉素、酮康唑减慢排泄，药效增强增强作用增敏作用肾毒性增加巨幼红细胞症高钾血症生理性拮抗药理性拮抗化学性拮抗生化性拮抗影响降糖作用抗震颤麻痹作用减弱B 型不良反应C 型不良反应毒性反应158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186187188189190四环素导致二重感染普萘洛尔停药引起心跳增加因先天性遗传异常引起哌唑嗪引起直立性低血压致畸的药物具有肝毒性药物具有耳毒性药物身体产生的戒断综合征用药欲望、刺激“奖赏系统”麻醉药品中枢兴奋药致幻剂半衰期算法表观分布容积计算稳态血药浓度表示经过几个半衰期达到 90%的达秤浓度分数单室模型静脉注射找关键字母单室模型静脉滴注找关键字母单室模型血管外给药找关键字母双室模型静脉注射找关键字母多剂量给药找关键字母米氏方程（非线性药动学）关键字母个体化给药方法药物进度血液循环的速度和程度生物等效性评价参数试验制剂口服与静脉注射的 AUC 比值试验制剂与参比制剂口服 AUC 比值EPChPUSP化学药、抗生素、生化药品收录在对正文所有有关的共性问题统一规定凉暗处继发性反应停药反应特异质反应首剂效应异维 A 酸、沙利度胺四环素、他汀类氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普生身体依赖性精神依赖性吗啡、可待因、大麻甲基苯丙胺氯胺酮、麦角二乙胺0.693/KV=X0/C0Css3.32K0KaA 与 B、分成两项书写给药次数 n 与给药间隔时间丁Vm、Km比例法、一点法、重复一点法生物利用度Cmax、tmax、AUC绝对生物利用度相对生物利用度《欧洲药典》《中国药典》《美国药典》中国药典二部第一部分凡例避光并温度不超过 20℃191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220221222223224冷处常温称取 2.0g精密称定恒重测定易粉碎固体药物熔点测定不易粉碎国体药物熔点酚羟基鉴别反应（阿司匹林）芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑）阿托品鉴别反应吗啡鉴别反应葡萄糖+碱性酒石酸铜尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应用于色谱法鉴别-定性的参数用于色谱法定量的参数薄层色谱法的鉴别参数庆大霉素的微生物检定法氧化还原滴定法非水碱量法指示剂非水酸量法指示剂全血+抗凝剂离心后所得地西泮母核地西泮活性代谢产物具有酸碱两性的药物根据骈合原理设计的药物高度柔性开链吗啡衍生物凯琳结构苯双色酮易与金属离子络合含有巯基药物含有胍基药物具有光毒性药物易引起锥体外系反应不宜与柚子汁同服对乙酰氨基酚中毒解救药温度为 2-10℃温度为 10-30℃实际上 1.95-2.05g准确至称取重量千分之一连续两次干燥后重量差异在 0.3mg 以下第一法第二法三氯化铁反应偶氮反应Vitali 反应Marquis 反应红色沉淀二乙胺臭气保留时间峰面积比移值管碟法、浊度法碘量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法结晶紫麝香草酚蓝血浆苯并二氮杂卓环奥沙西泮吗啡、四环素利培酮美沙酮色甘酸钠四环素卡托普利、乙酰半胱氨酸二甲双胍、西咪替丁氯丙嗪、司帕沙星氯丙嗪、甲氧氯普胺硝苯地平谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255256257258 易引起横纹肌溶解药易引起干咳、粒细胞减少二氢叶酸还原酶抑制剂具有饱和动力学特征药物治疗窗窄、需要血药浓度监测具有前药循环的药物亚胺培南+西司他汀合用舒他西林（舒巴坦+氨苄西林）克拉维酸+阿莫西林环磷酰胺+美司钠合用氟他胺+亮脯利特溴己新的活性代谢产物可待因的活性代谢产物他汀类中的两个前药洛韦类中的两个前药贝特类中的两个前药芳香氨酶抑制剂雌激素受体阻断剂雄激素受体拮抗剂5-HT3 受体阻断剂抑制蛋白质合成与功能药甲氨蝶呤中毒解救药具有心脏毒性的药物小细胞性肺癌首选脑瘤首选拓扑异构酶 I 抑制剂非开环核苷类抗病毒药开环核苷类抗病毒药非核苷类抗病毒药更昔洛韦的生物电子等排衍生物三氮唑类抗真菌药防治重度烧伤感染药物四环素类抗生素第一个引入 F 原子的喹诺酮类辛伐他汀（HMG-CoA 还原酶抑制剂）卡托普利甲氧苄啶、甲氨蝶呤苯妥英钠、帕罗西汀茶碱、地高辛奥美拉唑减轻药物的肾毒性舒巴坦为不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂克拉维酸为自杀性β内酰胺酶抑制剂减少出血性膀胱炎治疗转移性前列腺癌、增加疗效氨溴索吗啡辛伐他汀、洛伐他汀伐昔洛韦、泛昔洛韦非诺贝特、氯贝丁酯来曲唑、阿那曲唑氟他胺昂丹司琼、托烷司琼长春碱、紫杉醇亚叶酸钙多柔比星、柔红霉素依托泊苷替尼泊苷喜树碱、伊立替康齐多夫定、拉米夫定阿昔洛韦利巴韦林、金刚烷胺、奥司他韦喷昔洛韦氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑磺胺嘧啶银多西环素、米诺环素诺氟沙星259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 281 284 285 286 287 288289290291292光毒性强的喹诺酮类药物易引起血糖紊乱的喹诺酮类喹诺酮类具有最低抑菌浓度的药物喹诺酮类的必须药效团喹诺酮类的作用靶点第一个环内含氮的 15 元大环内酯类青霉烷砜类抗生素碳青霉烯类抗生素单环β内酰胺类抗生素头孢菌素类抗菌活性药效团青霉素类抗菌活性药效团抗铜绿假单胞菌的半合成青霉素广谱半合成青霉素维生素 D 的活性形式α葡萄糖苷酶抑制剂阿伦磷酸钠的使用方法噻唑烷二酮类增敏剂餐时血糖调节剂D-苯丙氨酸衍生物磺酰脲类促胰岛素分泌药孕激素类药物蛋白同化类激素第一个全合成的他汀类药物天然或半合成他汀类他汀类药物的必须结构唯一含巯基的 ACEI 类卡托普利产生皮疹、味觉障碍原因唯一两个非前药的 ACEI 类药物含磷酰基的 ACE 抑制剂血管紧张素 II 受体拮抗剂 芳烷基胺类钙通道阻滞剂4 位 C 非手性，3,5 位酯基完全相同用于扩张脑血管钙通道阻滞剂咪唑并吡啶结构镇静催眠药洛美沙星、司帕沙星 加替沙星 环丙沙星3-羧基-4 羰基DNA 螺旋酶和拓扑异构酶 IV 阿奇霉素 舒巴坦、他唑巴坦亚胺培南 氨曲南β 内酰胺环+氢化噻嗪 β 内酰胺+四氢噻唑哌拉西林、美洛西林 氨苄西林、阿莫西林 阿法骨化醇、骨化三醇 阿卡波糖清晨、空腹、站立、多水送服 罗格列酮、吡格列酮那格列奈 格列本脲黄体酮、左炔诺孕酮 苯丙酸诺龙、司坦唑醇 氟伐他汀辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀 3,5 二羟基羧酸 卡托普利 含有巯基卡托普利、赖诺普利 福辛普利 氯沙坦、缬沙坦维拉帕米 只有硝苯地平 尼莫地平 唑吡坦293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 乙内酰脲类结构药物硫杂蒽类药物5-HT 和 NA 再摄取抑制剂选择性 5-HT 再摄取抑制剂吗啡光照后的产物吗啡脱水重排产物吗啡与受体的三个结合位点吗啡受体拮抗剂哌啶类镇痛药阿片受体激动-拮抗药芳基乙酸类抗炎药对乙酰氨基酚的杂质解热镇痛药中的前药促进尿酸排泄药白三烯受体阻断剂激素类平喘药外周多巴胺 D2 受体拮抗剂6,7 位氧桥结构6β -OH 结构，合成的外消旋 654-2选择性 5-HT4 受体激动剂苯妥英钠氯普噻吨文拉法辛、度洛西汀舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰伪吗啡、N-氧化吗啡阿扑吗啡（催吐）负离子部位、平坦区、凹槽纳洛酮、烯丙吗啡哌替啶、芬太尼布桂嗪双氯芬酸、吲哚美辛对氨基酚贝诺酯、舒林酸、萘丁美酮丙磺舒、苯溴马隆孟鲁司特钠倍氯米松、氟替卡松、布地奈德多潘立酮山莨菪碱西沙必利、莫沙必利。
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30 俗称“干粘合剂”
微晶纤维素（MCC）
31 常用粘合剂
PVP、HPMC、CMC-Na
32 常用崩解剂
CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP
33 常用润滑剂
硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉
34 片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过 崩解迟缓
强
35 薄膜衣中的致孔剂
蔗糖、氯化钠
36 薄膜衣中的增塑剂
I 类包装材料
健康志愿者 20-30 例
目标患者＞100 人
水溶性
羟基、羧基
烃基、酯基、卤素、烷氧基
低水溶性、高渗透性
高水溶性、低渗透性
弱酸性
弱碱性
巯基（-SH）
乌苯美司、β 内酰胺、ACEI 类、伐昔洛韦
哌西那朵、扎考必利
奎宁-奎尼丁
右丙氧芬-左丙氧芬
பைடு நூலகம்
I 相代谢
甲基化反应、乙酰化反应
羟基、氨基、羟氨基
疗
114 血压、心律、尿量
量反应
115 存活与死亡、睡眠与否
质反应
116 药物所能达到的最大效应
效能
117 引起等效反应的相对剂量或浓度
效价强度
118 引起 50%阳性反应
半数有效量（ED50）
119 ED50/LD50
治疗指数（越大越安全）
药物的浓乙醇溶液
52 甘油剂
只供外用、不能口服
53 絮凝剂与反絮凝剂
枸橼酸盐、酒石酸盐
54 乳剂可逆的不稳定性
分层、絮凝
55 乳剂不可逆的不稳定性
合并与破裂、转相、酸败
56 微生物影响引起
酸败
57 乳化剂性质改变
转相
58 对光、湿、热敏感的药物不宜制成
散剂
59 含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体
泡腾颗粒
60 药物释放缓慢且恒速
控释颗粒
61 可溶片、分散片崩解时限
3min
62 舌下片、泡腾片崩解时限
5min
63 薄膜衣片崩解时限
30min
64 注射剂的渗透压
等渗或偏高渗（不能低渗）
65 用作注射剂、滴眼剂的溶剂
注射用水
66 用作注射用灭菌粉末的溶剂
灭菌注射用水
67 注射剂常用抗氧剂
硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠
苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类
44 阴离子表面活性剂
十二烷基硫酸钠
45 阳离子型表面活性剂
苯扎溴胺
46 两性离子表面活性剂
47 非离子型表面活性剂
司盘、吐温、泊洛沙姆
48 表面活性剂毒性大小
阳离子型＞阴离子型＞非离子型
49 W/O 型乳化剂 HLB 值
3-8
50 O/W 型乳化剂 HLB 值
8-16
51 醑剂
丙二醇、甘油、聚乙二醇
37 薄膜衣中的遮光剂
二氧化钛
38 水不溶型高分子材料
乙基纤维素、醋酸纤维素
39 肠溶型高分子材料
丙烯酸树脂（I、II 、III）、CAP
40 胃溶型高分子材料
PVP、HPMC、丙烯酸树脂 IV 号
41 极性溶剂
水、甘油、二甲基亚砜
42 半极性溶剂
乙醇、丙二醇、聚乙二醇
43 常用的防腐剂
分散片、口崩片、固体分散物、包合物
85 固体分散体主要缺陷
不稳定、易老化
86 滴丸常用脂溶性基质
氢化植物油、硬脂酸
87 滴丸常用水溶性基质
甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇
88 缓控释制剂的缺点
给药不灵活、昂贵、易蓄积
89 缓控释制剂的优点
顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除
90 溶出原理
制成难溶性盐、增大粒径
91 扩散原理
包衣、微囊、不溶性骨架
92 不溶性高分子材料
乙基纤维素
93 渗透泵的半透膜材料
醋酸纤维素、乙基纤维素
94 渗透泵的渗透压活性物质
氯化钠、葡萄糖
95 渗透泵的推动剂
PVP
96 药物在人体内分布取决于
粒径
97 被动靶向制剂
脂质体、纳米粒、微球、微囊
98 主动靶向制剂
长循环、免疫、糖基修饰脂质体
76 眼用液体制剂不加入
抑菌剂
77 具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动 气雾剂
力
78 不含抛射剂、借助手动泵压力
79 三相气雾剂
混悬型、溶液型气雾剂
80 油脂性栓剂基质
可可豆脂
81 水溶性栓剂基质
甘油明胶、聚乙二醇
82 栓剂常用硬化剂
白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸
83 直肠栓剂塞入肛门口
幼儿约为 2cm
84 口服速释制剂
被动扩散
106 不需能量、需载体、顺浓度梯度
易化扩散
107 需能量和载体、逆浓度梯度
主动转运
108 具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性 需要载体
109 剂型吸收快慢
溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片
110 药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循 肠肝循环
环
111 主要的代谢器官
112 主要的排泄器官
肾脏
113 抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治 对因治疗
99 物理化学靶向制剂
磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂
100 靶向制剂评价指标
相对摂取率、靶向效率、峰浓度比
101 脂质体主要组成成分
磷脂和胆固醇
102 天然的高分子囊材
海藻酸盐、壳聚糖
103 被 FDA 批准的可降解高分子囊材
PLGA、PLA
104 药物到达与疾病相关的组织和器官过程 分布
105 不需能量和载体、顺浓度梯度
题号 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
预测题干
预测答案
也称国际非专利药品名称(INN)
通用名
可进行注册和专利保护
商品名
舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠 无首过消除
道制剂
热力学不稳定制剂
溶胶剂、乳剂、混悬剂
易水解的结构
内酯结构、酰胺结构
易氧化药物
肾上腺素、左旋多巴、吗啡
影响制剂的处方因素
溶剂、pH、离子强度、赋形剂
影响制剂的非处方因素
温度、光线、水分、空气、包装材料
药物稳定性试验方法
影响因素试验、加速试验、长期试验
地西泮注射液+5%葡萄糖
析出沉 溶剂组成改变
淀
11 诺氟沙星+氨苄西林
产生沉淀 pH 改变
12 塑料输液瓶属于 13 药品储藏湿度 14 I 期临床试验（人体安全性评价） 15 II 期临床试验（药效学初步评价） 16 药物口服吸收的前提 17 增加水溶性的官能团 18 增加脂溶性的官能团 19 第 II 类药物 20 第 III 类药物 21 在胃中易吸收药物 22 在肠中易吸收药物 23 具有解毒功能的基团 24 小肠上皮细胞寡肽药物转运体 25 对映异构体产生相反的活性 26 对映异构体产生不同类型活性 27 亦称为官能团化反应 28 II 相代谢中极性减小的反应 29 与硫酸结合的基团
68 金属离子螯合剂
EDTA-2Na
69 注射剂常用抑菌剂
三氯叔丁醇
70 注射剂等渗调节剂
氯化钠、葡萄糖
71 热源致热最主要成分
脂多糖
72 热源性质
水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性、
被强酸强碱破坏
73 除去容器或用具热源方法
高温法、酸碱法
74 电解质输液
氯化钠注射液
75 营养输液
氨基酸输液、脂肪乳剂