不合格品处理记录
不合格品处置记录
工程名称:XXXX工程
建设单位:单位全称
施工部位:XXXX桩基础
(品名)
检验人员:XXX
责任单位:
责任人:
不合格情况:
(施工过程中发现的质量问题或接到监理、业主、公司、局以及政府主管部门的隐患整改通知单上的内容)
原因分析及纠正措施:
(对于质量问题,项目部要组织对不合格过程或产品进行评审,评审内容包括:不合格严重程度、产生的原因、建议和处置方法。根据不合格严重程度,按返工、返修或让步接收、降级使用、拒收或报废四种情况进行处理。项目部应向责任单位发出整改指令或书面的整改通知,责任单位应在规定期限内整改,项目部对处置情况进行复查)
负责人
技术负责人
时间
时间
质量损失统计台账
序号
质量损失发生部位
发生时间
损失金额
处置后质量情况
责任人
编制
质检工程师
负责人
技术负责人
时间
时间
处置结果:
通过采取XXXX处理措施,达到了XXXX要求,经检验和试验合格。
编制
项目质量工程师
负责人
项目技术负责人
不合格品台账
序号
不合格过程
(产品)名称
发生部位
发生时间
不合格性质
处置方法
评审人
处置人
处置后质量情况
1
桩基础
具体部位
XX年XX月XX日
轻微不合格/一般不合格/严重不合格
xxxxxxຫໍສະໝຸດ 合格编制项目质量工程师
不合格品处置单
不合格品处置单一、概述不合格品处置单是在生产、质检等环节中,对于检测出的不合格产品进行记录和处理的单据。
每个企业和行业对于不合格品的标准和处理流程都有所不同,但是不合格品处置单是普遍使用的工具。
二、不合格品的定义不合格品是指生产、质检过程中不符合规定要求的产品,包括外观、规格、性能等方面出现问题的产品。
不合格品可能是由生产过程中的设备、材料、人员等环节引起的,也可能是产品自身问题导致的。
无论出现不合格品的原因如何,都需要对其进行认真的记录和处理,以保证产品的质量和企业的声誉。
三、不合格品处置单的要素不合格品处置单应该包括以下要素:1. 不合格品的基本信息•产品型号、名称、规格•不合格品数量•不合格品出现的日期、位置2. 不合格品的原因分析•造成不合格品的原因和过程•不合格品是否能够得到修复或者再利用3. 不合格品的处置情况•不合格品处理的方式和方法•处理人员的信息和签名/确认•处理时间和原始记录等4. 不合格品处置的流程和结果•处理过程中相关人员的操作情况•处理结果的反馈和落实情况5. 其他信息•不合格品的备注•不合格品的附件、照片等资料四、不合格品处置流程不合格品处置流程因行业和企业而异,下面是一个通常流程的简单示例:1.发现不合格品:发现生产和质检过程中出现不合格品,及时进行记录,并对于不合格品进行处理。
2.不合格品记录:填写和整理不合格品处置单,记载产生不合格品的位置、时间、数量、问题等要素,以及对于不合格品的处理方式和人员的信息等情况。
3.不合格品处置:根据不合格品出现的原因和处理目标,选择不同的处理方式,可以是直接销毁、返修/缺陷品、退货等方式,并及时进行处理,使不合格品不会对后续流程和产品造成影响。
4.操作人员签字确认:不合格品处理结束后,相关人员应该进行签字确认,以保证处置信息的真实性和准确性,并留存记录和档案以备查。
5.不合格品处置结果反馈:勘探器反馈处置结果,及时向生产、质检等环节反馈情况,并予以总结和分析,以避免同类问题再次发生。
不合格品处理记录单
不合格品处理单QR/17-01 NO:型号规格产品名称送检单号送检数不合格数加工单位检验日期不合格原因:检验员:日期:处理意见:评审人员:日期:备注新昌新荣冠科技有限公司不合格品处理单QR/17-01 NO:型号规格产品名称送检单号送检数不合格数加工单位检验日期不合格原因:检验员:日期:处理意见:评审人员:日期:备注返工/返修单QR/17-02 开单时间:NO.产品名称规格型号开单依据交验数返工返修数操作者返工(修)项目及工艺说明:技质部: 责任部门:复检结论:检验员:备注: 1.此单一式二份,技质部、返工车间各一份.2.此单可作返工产品的标识用.新昌新荣冠科技有限公司返工/返修单QR/17-02 开单时间:NO.产品名称规格型号开单依据交验数返工返修数操作者返工(修)项目及工艺说明:技质部: 责任部门:复检结论:检验员:备注: 1.此单一式二份,技质部、返工车间各一份.2.此单可作返工产品的标识用.报废单QR/17-03 开单时间:NO.零件名称图号报废数量报废依据财务签收报废原因:技质部/日期:责任分析:生产部/日期:报废批准:签名/日期:处置情况处置人/日期:验证人/日期:备注1. 此单一式三份, 技质部、处置人、财务部各一份。
2. 此单由技质部开出,并负责传递,处置完成后由财务部签收并留存一份,作为财务结算的依据。
新昌县新荣冠科技有限公司报废单QR/17-03 开单时间:NO.零件名称图号报废数量报废依据财务签收报废原因:技质部/日期:责任分析:生产部/日期:报废批准:签名/日期:处置情况处置人/日期:验证人/日期:备注1. 此单一式三份, 技质部、处置人、财务部各一份。
2. 此单由技质部开出,并负责传递,处置完成后由财务部签收并留存一份,作为财务结算的依据。
品质异常及不合格品处理单
盛佳创压铸五金制品有限公司
品质异常及不全格品处理单
接收部门: 发文部门: 发生现场 日 期 客 户 品 名 批量数 抽检数/不良数 不良率
不良内容描述(必要时附图说明)
经办: 审核: 复核:
处理意见:□退回返修
□退回挑选
□退回报废
责任单位确认:
以下由责任部门填写: 不良原因分析: 完成日期
矫正/预防措施:
责任单位: 重检记录 1 2 3 4 5 6 判定 日期:
尺 寸 检验:
外 观 确认:ห้องสมุดไป่ตู้
对策结果确认(品保单位填写) □ 对策有效,建议结案 □ 对策无效,退回责任单位 □ 对策持续追踪 制定: 审核:
日期: 跟进人:
确认: 批准:
不合格品报告和记录管理
不合格品报告和记录管理1. 简介不合格品报告和记录管理是一个组织内的质量管理流程,用于跟踪和记录所有不合格品和相关信息,以便及时采取纠正措施和预防措施。
本文档旨在提供一种管理不合格品报告和记录的方法,以确保质量管理的连续性和改进。
2. 不合格品报告和记录的目的不合格品报告和记录的目的是:- 确定和记录不合格品的类型、数量和原因;- 识别和分析不合格品的根本原因;- 采取纠正措施和预防措施以防止不合格品再次发生;- 对不合格品的处理进行文档化和跟踪。
3. 不合格品报告和记录的步骤不合格品报告和记录的步骤包括:3.1 发现和确认不合格品- 任何发现不合格品的员工都应立即报告给质量管理部门;- 质量管理部门应对不合格品进行确认,并确定是否需要进行进一步的调查或分析。
3.2 不合格品报告的编制- 质量管理部门应编制不合格品报告,包括不合格品的详细描述、数量、发生的时间和地点等信息;- 不合格品报告还应包括对不合格品的初步原因分析和采取的临时措施。
3.3 不合格品报告的审批和分析- 不合格品报告应提交给相关经理进行审批;- 审批后,质量管理部门应对不合格品进行进一步的原因分析,并确定纠正措施和预防措施。
3.4 纠正措施和预防措施的实施- 根据不合格品报告的分析结果,负责人应负责指定和实施纠正措施和预防措施;- 实施后的效果应进行评估和记录。
3.5 不合格品报告的关闭和归档- 在不合格品报告的纠正措施和预防措施实施后,报告应进行关闭和归档;- 归档的报告应包括所有的分析结果、纠正措施和预防措施的记录。
4. 不合格品报告和记录管理的责任不合格品报告和记录管理涉及以下责任:- 员工应积极报告发现的不合格品;- 质量管理部门负责编制和分析不合格品报告;- 相关经理负责审批和指定纠正措施和预防措施;- 所有部门负责实施纠正措施和预防措施;- 质量管理部门负责关闭和归档不合格品报告。
5. 总结不合格品报告和记录管理是一个重要的质量管理流程,能够帮助组织追踪和纠正不合格品,并防止类似问题再次发生。
不合格品报告及处置单
不合格品报告及处置单报告编号: XXX-2021-001日期: 2021年6月15日报告目的:本报告旨在详细描述发现的不合格品,并提供相应的处置方案。
为了确保产品质量和顾客满意度,我们对不合格品进行了全面的检查和分析,并采取了必要的纠正措施。
1. 不合格品详细描述:根据我们在2021年6月10日至14日期间的质量检测,发现以下不合格品:1.1 产品名称:ABC手机型号A1编号:A1-2021-001不合格原因:电池寿命过短检测发现:产品电池在正常使用情况下容易出现快速耗电问题,无法满足用户的正常使用需求。
处置方案:召回所有型号为A1的手机,更换电池并提供补偿措施。
1.2 产品名称:XYZ洗衣机型号B2编号:B2-2021-005不合格原因:漏水问题检测发现:产品在使用过程中会出现漏水现象,可能导致电路短路和用户的用电安全问题。
处置方案:召回所有型号为B2的洗衣机,进行维修并提供用户替换或补偿措施。
2. 处置方案:为解决以上不合格品问题,我们制定了以下处置方案:2.1 召回:针对不合格品的召回是确保客户权益和产品质量的重要步骤。
我们将通过电话、邮件、社交媒体和官方网站等渠道进行召回通知,并协助客户退回不合格产品。
2.2 维修或更换:一旦客户退回不合格产品,我们将对其进行维修或更换并确保其正常使用。
在提供给客户之前,我们会进行严格的质量检测,以确保问题已解决。
2.3 补偿:为了补偿客户对产品质量的不满和不便之处,我们将提供适当的补偿措施,如免费维修服务、延长保修期或以货币形式退还部分购买费用。
3. 问题预防措施:为了避免类似问题再次发生,我们采取以下预防措施:3.1 加强质量控制:我们会对产品生产过程中的关键环节进行更加严格的控制和检查,以确保产品质量达到标准要求。
3.2 完善质量管理体系:建立和完善质量管理体系,包括供应商管理、生产流程控制、质量培训等,以强化产品质量的持续改进。
3.3 强化市场反馈机制:我们将加强与客户的沟通和反馈机制,充分了解用户需求和问题,及时调整产品设计和生产过程。
不合格品评审记录
4、砌体缺陷未找补、或找补不彻底的,全部拆除重新进行砌筑
5、抹灰工程出现的质量问题,组织技术人员进行全数检查,发现超出允许偏差、观感质量差得全部铲除,重新进行抹灰
6、箱盘,线盒安装不正确全部拆除,重新安装,以保证安装质量
7、避雷用螺纹钢的全部割除,重新焊接圆钢,并做好隐蔽
批准人:
年月日
验证:
验证人:
年月日
3、重新效验轴线位置,对出现错误的基坑,全部重新进行垫层的浇注。对垫层尺寸有误差的全部进行找补处理。加强放线定位的准确性。
4、室内腻子对阴阳角不方正、不顺直、表面处理不到位的部位,全部返工进行重新处理。
5、三小间抹灰不合格成品,全部重新返工、清除,重新进行抹灰
6、对首先施工的管道井、电井腻子全数检查,不合格的部位全部重新找补、修改,待完全合格后再进行下道工序的施工。
年月日
验证:
验证人:
年月日
不合格品评审/处置记录
工程名称
嘉禾·世纪国宏1-5#楼
不合格情况:
1、现浇板面裂纹、渗水、处理方法不满足要求
2、屋面找平层裂纹、防水铺贴不符合要求,收口处理差泛水高度不够
3、砼缺陷找补验证差、(现场存在孔洞、夹渣、烂根、露筋等)
4、砌体灰缝处理不到位,墙体破坏找补粗糙,松动砌体未找补
3、钢板网满挂不严密的地方全部进行找补,保证接头处搭接10cm
4、开关插座线盒安装已按规范要求进行整改完毕,护口全部整改完成
5、对三小间打底已完成的用打磨机进行打磨,未施工的严格按照规范要求进行施工
6、板面返锈用打磨机进行清理,然后涂刷防锈漆,剪力墙烂根全部剔除,然后用1:3水泥砂浆进行找补
检验部发现不合格的处理流程及填写单据
检验部发现不合格的处理流程及填写单据下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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水产加工车间不合格品处置记录表
水产加工车间不合格品处置记录表随着人们对健康食品的需求不断增加,水产品加工行业也得到了迅猛发展。
然而,在水产品加工过程中,不合格品的处理是一个非常重要的环节。
为了保证水产品的质量与安全,水产加工车间需要建立并严格执行不合格品处置记录表。
不合格品处置记录表是水产加工车间对于不合格品的处置情况进行记录的重要文件。
它不仅仅是对不合格品的简单处置,更是对产品质量管理的一种监督和保证。
在这篇文章中,我们将深入探讨水产加工车间不合格品处置记录表的重要性、填写要求以及对于产品质量管理的意义。
1. 不合格品处置记录表的重要性在水产加工车间中,不合格品可能会出现在原料采购、加工过程以及成品出库等环节。
针对不同的不合格品情况,水产加工车间需要建立相应的不合格品处置记录表。
这些记录不仅有助于全面了解不合格品的种类和数量,更能够及时发现问题、追溯原因并采取相应的整改和防范措施,从而保证产品质量与安全。
2. 填写要求不合格品处置记录表需要包括不合格品的名称、规格、数量、处置方式、责任人等关键信息。
填写人员需如实记录,并在填写完毕后由相关负责人进行确认。
这种严格的填写要求可以保证处置记录的真实性和准确性,更有利于对不合格品处置情况的监督和追溯。
3. 对产品质量管理的意义建立并严格执行不合格品处置记录表,对于水产加工车间的产品质量管理具有重要的意义。
它有助于发现生产环节中的问题,并及时采取措施进行改进,从而提升产品质量与安全。
通过记录和分析不合格品的情况,可以帮助企业发现潜在的质量隐患,并及时进行整改,从而提高生产管理的水平和效率。
对不合格品的严格处置不仅能保证产品质量,更能够树立企业的良好形象,赢得消费者的信任。
4. 个人观点作为水产品加工行业的一名从业者,我深刻理解和重视不合格品处置记录表的制定和执行。
在工作中,我坚持遵循不合格品处置记录表的要求,及时记录和汇报不合格品情况,并与相关部门积极配合,完善生产管理,确保产品质量与安全。
医疗器械不合格品记录
医疗器械不合格品记录医疗器械不合格品记录
1. 引言
2. 不合格品记录
不合格品名称:血压计
编号:BP-001
生产批次:20230101
不合格原因:
测量数据不准确
显示屏存在故障
影响范围:本批次所有血压计
处理措施:
暂停销售和使用
进行产品召回
修复或更换不合格品
深入调查并解决故障原因
厂商整改计划:
修复或更换所有不合格产品
完善质量控制体系,确保不合格品不再生产
提供改进措施的报告,并提交相关监管部门审查不合格品名称:手术刀
编号:SD-002
生产批次:20230235
不合格原因:
刀片易断裂
刀柄存在弯曲现象
影响范围:本批次所有手术刀
处理措施:
暂停销售和使用
进行产品召回
修复或更换不合格品
加强生产过程监控,以避免类似问题的发生
厂商整改计划:
修复或更换所有不合格产品
对刀片和刀柄进行更严格的质量检查
提供改进措施的报告,并提交相关监管部门审查
3.
通过上述记录和处理措施可见,我们重视医疗器械的质量和安全,并对不合格品采取了严肃的处理和整改措施。
我们将持续改进质量控制体系,加强产品监管,以保障患者的生命安全和医疗质量。
我们也鼓励用户和相关部门及时向我们报告医疗器械不合格品的情况,以便我们能够及时核查与处理。
不合格品及纠正措施处理单
不合格品及纠正措施处理单
一、不合格品情况描述:
(在此详细描述不合格品的情况,包括但不限于:不合格品的种类、
数量、不合格的原因和情况,存在的问题等)
二、纠正措施:
(在此描述针对不合格品采取的纠正措施,包括但不限于:责任部门、责任人员、纠正方案、纠正措施以及完成时间等)
三、不合格品整理与处置:
(在此描述对不合格品的整理与处置措施,包括但不限于:是否需要
重新加工、准予销毁的数量、销毁方式以及销毁证明等)
四、质量管理改进措施:
(在此描述对质量管理方面的改进措施,包括但不限于:加强人员培训、优化工艺流程、加强质量检查等)
五、相关部门配合情况:
(在此描述相关部门在整个纠正措施过程中的配合情况,包括但不限于:配合的时间、配合的方式和效果等)
六、不合格品及纠正措施处理单表格:
(请根据具体情况,制定相应的表格来记录不合格品及纠正措施的处
理过程,在表格中详细填写不合格品的相关信息以及纠正措施的具体情况,并注明相关责任人签字确认。
)
日期:年月日
产品名称:
生产批次号:
不合格品种类:
不合格品数量:
不合格原因:
责任部门:
责任人员:
纠正方案:
纠正措施及完成时间:
不合格品整理与处置措施:销毁数量:
销毁方式:
销毁证明:
质量管理改进措施:
相关部门配合情况:
备注:
责任人员签字:
审核人员签字:
注:以上内容为一份1200字以上的不合格品及纠正措施处理单模板,根据实际情况进行适当修改。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
□返工或维修后达到规定要求 □降级或改作他用
□调换符合要求产品 □让步使用、放行或接收
□拒收 □报废
让步使用、放
行、接收不合格
品批准
授权人批准
顾客批准
返工后重新检验结果
□合格 □不合格
检验部门
检验人
批准
年 月 日
不合格品处理记录
YCHF-ZJ11
不合格发生
□采购产品 □过程在制品 □成品 □交付或开始使用后产品
不合格名称、
型号
发生日期
发生部门、班组
验证或检验者
交Hale Waihona Puke 至顾客名称不合格品标识□标牌标明 □不合格区域存放 □标识后隔离存放
□顾客处保存
不合格性质
□一般不合格 □严重不合格
经授权的不合格
品处置人员
不合格品处置结