X射线衍射图谱的分析

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X射线衍射分析

X射线衍射分析
• 具有高功率(18kW)X光源,能测定粉末、 薄膜和纤维样品,中低温测量(液氮~300℃)
• 是目前国内最先进的多晶衍射仪
• 可测定材料样品的X射线衍射花样,进行物相 分析、多峰分离、晶粒大小计算、结构度计算、 取向度分析、长周期分析、晶粒分布分析 • 在高分子材料、工程塑料、纳米材料的研究和 应用研究中发挥重要作用
• 在点阵中设定参考坐标系,设置方法与确定晶 向指数时相同; • 求得待定晶面在三个晶轴上的截距,若该晶面 与某轴平行,则在此轴上截距为无穷大;若该 晶面与某轴负方向相截,则在此轴上截距为一 负值; • 取各截距的倒数; • 将三倒数化为互质的整数比,并加上圆括号, 即表示该晶面的指数,记为(h k l)。
物相定性分析的基本步骤
• (1)制备待分析物质样品;
• (2)用衍射仪法或照相法获得样品衍射花样;
• (3)利用索引检索PDF卡片;
• (4)核对PDF卡片与物相判定。
PDF卡片
物相分析存在的问题
• ⑴ 待测物图样中的最强线条可能并非某单一相的最强 线,而是两个或两个以上相的某些次强或三强线叠加 的结果。这时若以该线作为某相的最强线将找不到任 何对应的卡片。 • ⑵ 在众多卡片中找出满足条件的卡片,十分复杂而繁 锁。虽然可以利用计算机辅助检索,但仍难以令人满 意。 • ⑶ 定量分析过程中,配制试样、绘制定标曲线或者K 值测定及计算,都是复杂而艰巨的工作。
• 将这3个坐标值化为最小整数u,v,w,加以方括号, [u v w]即为待定晶向的晶向指数。
晶向指数的意义
• 表示所有相互平行、方向一致的晶向;
• 所指方向相反,则晶向指数的数字相同,但符号 相反; • 晶体中因对称关系而等同的各组晶向可归并为一 个晶向族,用<u v w>表示

XRD图谱分析最终版

XRD图谱分析最终版

XRD图谱分析最终版XRD图谱分析解析X射线衍射谱图中,d是晶体晶格中相邻两个晶面的面间距,一般以埃为单位。

晶体的空间结构可以用三轴坐标系表示,也可以用四轴定向表示,尤其是三方、六方晶系用四轴定向表示有其独到的便利。

在三轴定向中,在不同晶向,相邻两个晶面间的晶面间距都可以用d表示。

d的脚标用其所描述的正点阵或倒易点阵的相应晶面指标(hkl)表示。

如:d(100),d(020),d(002),等。

在研究石墨状微晶、多晶石墨或碳纳米管、碳纤维等类石墨结构等材料的X射线衍射测定中,发现石墨、类石墨晶体结构的X射线衍射谱的峰并不多。

常用d002代表石墨状微晶的平均层层间距;用Lc表示微晶层面沿c轴方向(有时刚好也就是002晶面指数,可以使用 002 峰参数进行计算)的堆积厚度;用La表示沿a轴方向的微晶宽度或直径等面间距,使用100峰或110峰(要视具体晶体而定)进行计算。

对于晶体或部分晶体样品的X射线衍射谱解析讨论中,三个晶向上的晶面间距都可以用d表示之,而不论它是否经过拉伸或加温处理而改变晶格结构与否,它都是作为一个一个晶体样品、晶体对象存在的。

但如果在一个系列中,主要研究点是通过加力、加温而使晶体发生变化,再用d表示三轴方向上的面间距就不如使用另一些字母以显示其特点而避免与常规面间距d混淆,La,Lc就是这样应运而生了。

X射线衍射分析,是以布拉格定律(公式)为基础的。

布拉格公式: 2d sinθ=nλ,式中λ为X射线的波长(Cuka 波长为0.15406nm,Cuka1 波长为0.15418nm。

)n为任何正整数,并相应称为n级衍射。

θ是掠射角(也称布拉格角,是入射角的余角),2θ才是衍射角。

当X射线以掠射角θ入射到某一点阵平面间距为d的原子面上时,在符合上式的条件下,将在反射方向上得到因叠加而加强的衍射线。

布拉格定律简洁直观地表达了衍射所必须满足的条件。

当X射线波长λ已知时(选用固定波长的特征X射线),采用细粉末或细粒多晶体的线状样品,可从一堆任意取向的晶体中,从每一个θ角符合布拉格条件的反射面得到反射。

《X射线衍射分析》课件

《X射线衍射分析》课件

总结
X射线衍射实验的优缺点
概述X射线衍射实验的优点和局 限,以及可能的改进措施。
X射线衍射分析的发展趋势
讨论X射线衍射分析的未来趋势, 来自新技术和应用领域。对学习与研究的启示
总结X射线衍射分析对学习与研 究的重要性和价值,以及可能的 研究方向。
掌握X射线衍射实验的基本实现步骤,从样品 制备到衍射图谱的获取。
X射线衍射实验
X射线源
不同类型的X射线源及其在实验 中的应用。
单晶衍射实验
解释单晶衍射实验原理和步骤, 以及单晶衍射实验在材料研究 中的应用。
多晶衍射实验
介绍多晶衍射实验的原理和操 作,以及多晶材料的结构分析。
X射线衍射数据处理
衍射图解析
《X射线衍射分析》PPT 课件
X射线衍射分析课件是关于X射线衍射的详细介绍。包括X射线衍射概念、实验 原理和操作演示,以及数据处理和应用举例。让我们一起探索X射线衍射的奥 秘!
X射线衍射概念
1 X射线衍射实验原理
2 X射线衍射实现步骤
了解X射线衍射实验的基本原理,如光的波动 性和晶体结构的相互作用。
如何解析X射线衍射图,以确定晶体结构和晶格常数。
峰面指数的确定
讲解确定峰面指数的方法,以及它在晶体学中的重要性。
晶格常数的计算
介绍计算晶格常数的公式和步骤,为材料研究提供准确的结构信息。
实验操作演示
1
单晶衍射实验
展示单晶衍射实验的操作步骤,包括样
多晶衍射实验
2
品装载、X射线照射和衍射图的获取。
演示多晶衍射实验的操作流程,详细说
明多晶样品的制备和衍射数据的处理。
3
粉末衍射实验
进行粉末衍射实验的操作演示,包括样 品制备、测量和数据分析。

NaCl单晶X射线衍射谱图的物相分析

NaCl单晶X射线衍射谱图的物相分析

NaCl单晶X射线衍射谱图的物相分析摘要:通过对X射线衍射的深入理解,晶体可以作为X射线的空间衍射光栅,即当一束X射线通过晶体时将发生衍射,衍射波叠加的结果使射线的强度在某些方向上加强,在其他方向上减弱。

分析在照相底片上得到的衍射花样,便可确定晶体结构。

当X射线波长λ已知时(选用固定波长的特征X射线),采用细粉末或细粒多晶体的线状样品,可从一堆任意取向的晶体中,从每一θ角符合布拉格方程条件的反射面得到反射,测出θ后,利用布拉格方程即可确定点阵晶面间距、晶胞大小和类型;根据衍射线的强度,还可进一步确定晶胞内原子的排布。

而在测定单晶取向的劳厄法中所用单晶样品保持固定不变动(即θ不变),以辐射束的波长作为变量来保证晶体中一切晶面都满足布拉格方程的条件,故选用连续X射线束。

如果利用结构已知的晶体,则在测定出衍射线的方向θ后,便可计算X射线的波长,从而判定产生特征X射线的元素。

关键词:X射线衍射单晶衍射物相分析1895年德国科学家伦琴(W.C.R?ntgen)在用克鲁克斯管研究阴极射线时,发现了一种人眼不能看到,但可以使铂氰化钡屏发出荧光的射线,称为X射线。

X射线具有很强的穿透物质的本领。

X射线在电场磁场中不偏转,说明X 射线是不带电的粒子流。

1912年劳厄(M.V on Laue)等人发现了X射线在晶体中的衍射现象,才证实了X射线本质上是一种波长很短的电磁辐射,其波长约为10nm到10-2nm之间。

由于X射线波长与晶体中原子间的距离为同一数量级,至今它仍然是研究晶体结构的有力工具。

通过这次我们进行对NaCl单晶X射线衍射谱图的物相分析实验,主要是为了了解X射线的产生、特点和应用;以及了解X射线管产生连续X射线谱和特征X射线谱的基本原理;最后研究了X射线在NaCl单晶上的衍射,并通过测量X射线特征谱线的衍射角测定X射线的波长和晶体的晶格常数以及晶胞参数。

本次实验中用到的仪器是Y-4Q型X射线衍射仪,另外还用到了粉末压片、研钵、药匙、试剂瓶,主要的实验试剂为食盐颗粒。

第二章 X射线衍射分析方法及应用 ppt课件

第二章 X射线衍射分析方法及应用  ppt课件
设备:Bruker D8 ADVANCE 衍射仪.
辐射:单色化的 Cu K 射线
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1-样品制备: 样品碾成粉末,颗粒度小于300目, 取约1g粉末放入样品槽内,用毛玻璃轻压 粉末,使之充满槽内,轻轻刮去多余的粉 末,将样品,置于测角仪中心。
X 光管 固定
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2 - 设置参数并进行衍射花样测量:
(2) 计算面间距d值和测定相对强度I/I1 (I1为最强线的强度)
分析以2<90的衍射线为主, 2测 量精度要达到0.01,d 值计算到0.001位
有效数字。衍射强度取相对强度。
(3) 检索PDF卡片
先进行单相分析,不成功则进行多相 分析
(4) 最后判定存在的物相。
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物相定性分析实例
2.753
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例:图a为SrTiO3的XRD谱, 图b为以SrTiO3为主晶相的SrTiO3-CaTiO3 系固溶体的XRD谱,
图c为SrTiO3-CaTiO3机械混合物XRD谱, 图d 为CaTiO3的XRD谱。 可见: SrTiO3-CaTiO3系固溶体的XRD谱 图与SrTiO3的XRD谱图相似,由于CaTiO3的 加入使峰值、峰形稍有变化。
如, Diffractometer代表衍射仪法; Ref.—该区数据来源。
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31
区间4:物相的结晶学数据, 其中
Sys. — 晶系;
S. G. — 空间群符号;
a0、b0、c0 — 晶胞轴长; A、C — 轴率,A = a0/b0,C = c0/b0 、 、 — 轴角;
Z — 单位晶胞内“分子”数;
衍射曲线:衍射峰 基线

X射线图谱怎么分析

X射线图谱怎么分析

X射线图谱怎么分析晶体的X射线衍射图像实质上是晶体微观结构的一种精细复杂的变换,每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系,其特征X射线衍射图谱不会因为它种物质混聚在一起而产生变化,这就是X射线衍射物相分析方法的依据。

制备各种标准单相物质的衍射花样并使之规范化,将待分析物质的衍射花样与之对照,从而确定物质的组成相,就成为物相定性分析的基本方法。

鉴定出各个相后,根据各相花样的强度正比于改组分存在的量(需要做吸收校正者除外),就可对各种组分进行定量分析。

目前常用衍射仪法得到衍射图谱,用“粉末衍射标准联合会(JCPDS)”负责编辑出版的“粉末衍射卡片(PDF卡片)”进行物相分析。

目前,物相分析存在的问题主要有:⑴待测物图样中的最强线条可能并非某单一相的最强线,而是两个或两个以上相的某些次强或三强线叠加的结果。

这时若以该线作为某相的最强线将找不到任何对应的卡片。

⑵在众多卡片中找出满足条件的卡片,十分复杂而繁锁。

虽然可以利用计算机辅助检索,但仍难以令人满意。

⑶定量分析过程中,配制试样、绘制定标曲线或者K值测定及计算,都是复杂而艰巨的工作。

为此,有人提出了可能的解决办法,认为从相反的角度出发,根据标准数据(PDF卡片)利用计算机对定性分析的初步结果进行多相拟合显示,绘出衍射角与衍射强度的模拟衍射曲线。

通过调整每一物相所占的比例,与衍射仪扫描所得的衍射图谱相比较,就可以更准确地得到定性和定量分析的结果,从而免去了一些定性分析和整个定量分析的实验和计算过程。

2、点阵常数的精确测定点阵常数是晶体物质的基本结构参数,测定点阵常数在研究固态相变、确定固溶体类型、测定固溶体溶解度曲线、测定热膨胀系数等方面都得到了应用。

点阵常数的测定是通过X射线衍射线的位置(θ )的测定而获得的,通过测定衍射花样中每一条衍射线的位置均可得出一个点阵常数值。

点阵常数测定中的精确度涉及两个独立的问题,即波长的精度和布拉格角的测量精度。

X射线衍射分析

X射线衍射分析

X射线衍射分析1 实验目的1、了解X衍射的基本原理以及粉末X衍射测试的基本目的;2、掌握晶体和非晶体、单晶和多晶的区别;3、了解使用相关软件处理XRD测试结果的基本方法。

2 实验原理1、晶体化学基本概念晶体的基本特点与概念:①质点(结构单元)沿三维空间周期性排列(晶体定义),并有对称性。

②空间点阵:实际晶体中的几何点,其所处几何环境和物质环境均同,这些“点集"称空间点阵。

③晶体结构=空间点阵+结构单元。

非晶部分主要为无定形态区域,其内部原子不形成排列整齐有规律的晶格。

对于大多数晶体化合物来说,其晶体在冷却结晶过程中受环境应力或晶核数目、成核方式等条件的影响,晶格易发生畸变.分子链段的排列与缠绕受结晶条件的影响易发生改变。

晶体的形成过程可分为以下几步:初级成核、分子链段的图1 14种Bravais点阵表面延伸、链松弛、链的重吸收结晶、表面成核、分子间成核、晶体生长、晶体生长完善.Bravais提出了点阵空间这一概念,将其解释为点阵中选取能反映空间点阵周期性与对称性的单胞,并要求单胞相等棱与角数最多。

满足上述条件棱间直角最多,同时体积最小。

1848年Bravais证明只有14种点阵.晶体内分子的排列方式使晶体具有不同的晶型。

通常在结晶完成后的晶体中,不止含有一种晶型的晶体,因此为多晶化合物.反之,若严格控制结晶条件可得单一晶型的晶体,则为单晶。

2、X衍射的测试基本目的与原理X射线是电磁波,入射晶体时基于晶体结构的周期性,晶体中各个电子的散射波可相互干涉.散射波周相一致相互加强的方向称衍射方向。

衍射方向取决于晶体的周期或晶胞的大小,衍射强度是由晶胞中各个原子及其位置决定的.由倒易点阵概念导入X射线衍射理论,倒易点落在Ewald 球上是产生衍射必要条件。

1912年劳埃等人根据理论预见,并用实验证实了X射线与晶体相遇时能发生衍射现象,证明了X射线具有电磁波的性质,成为X射线衍射学的第一个里程碑。

X射线衍射图谱的分析

X射线衍射图谱的分析

X射线衍射图谱的分析----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A 衍射峰的有无、位置B 衍射峰的强度C 衍射峰的峰形E 衍射测试实验条件选择F 其他相关知识----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A 衍射峰的有无、位置1、衍射方向取决于晶体的周期或晶胞的大小。

2、X射线入射到结晶物质上,产生衍射的充分必要条件是3、第一个公式确定了衍射方向。

在一定的实验条件下衍射方向取决于晶面间距d。

而d是晶胞参数的函数,;第二个公式示出衍射强度与结构因子F(hkl)的关系,衍射强度正比于F(hkl)模的平方,4、F(hkl)的数值取决于物质的结构,即晶胞中原子的种类、数目和排列方式,因此决定X射线衍射谱中衍射方向和衍射强度的一套d和I的数值是与一个确定的结构相对应的。

这就是说,任何一个物相都有一套d-I特征值,两种不同物相的结构稍有差异其衍射谱中的d和I将有区别。

这就是应用X射线衍射分析和鉴定物相的依据。

5、若某一种物质包含有多种物相时,每个物相产生的衍射将独立存在,互不相干。

该物质衍射实验的结果是各个单相衍射图谱的简单叠加。

因此应用X射线衍射可以对多种物相共存的体系进行全分析。

6、一种物相衍射谱中的(是衍射图谱中最强峰的强度值) 的数值取决于该物质的组成与结构,其中称为相对强度。

当两个样品的数值都对应相等时,这两个样品就是组成与结构相同的同一种物相。

X射线衍射图谱分析——介绍 ppt课件

X射线衍射图谱分析——介绍  ppt课件

六、X射线衍射仪组成:
带有稳压稳流装置的X射线发生器 精密的测角仪系统
控制及数据处理系统
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(利用单色器得到特征X射线)
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七、数据分析方法
X射线物相分析 晶胞参数的确定 晶粒尺寸的计算 结晶度的测量 晶粒取向测定 ……
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X射线物相分析
① 粉末衍射图谱的获得 ② d 值的测量: 2θ →d 2dsinθ=nλ ③ 相对强度的测量
各衍射线的峰高比——最强线为100 ④ 查阅索引 ⑤ 核对卡片
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1、晶体不同晶面“反射”衍射强度不同,测得的衍射线强度是一组晶 面(hkl)反射的X射线总量,即积分强度。
2、入射X射线不是严格平行而是有一定散度的光束,晶体也非严整的 格子,一组晶面反射的X射线是在θ附近一个小的角度范围内
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二、晶胞参数测定方法
• 间接方法;直接测量某一衍射线的θ 角,然后通 过晶面间距公式、布拉格公式计算出晶格常数。
• 以立方晶体为例,其晶面间距公式为:

a d H 2 K 2 L2
• 根据布拉格3 方程2dsinθ =λ,则有:

H 2 K 2 L2
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1 横坐标:衍射角2θ 单位 °
2 纵坐标:强度标值 I 单位cps(记数/秒)
3 峰顶标值:网面间距d 单位埃
4 基线:BL
5 衍射强度:去背景后的峰高h 单位cps
可用相对强度 峰值最大为100
6 半高宽:峰高的1/2宽度(表示某些晶体的
结晶度)单位 °

X射线衍射分析(4)测定方法

X射线衍射分析(4)测定方法

PDF卡片的内容(3)
(4)晶体学数据:Sys.—晶系;S.G—空间 群;a0、b0、c0,α、β、γ—晶胞参数;A= a0/b0 ,C= c0 / b0 ;Z—晶胞中原子或分 子的数目; Ref—参考资料。 (5)光学性质: εα、nωβ、εγ—折射率; Sign—光性正负;2V—光轴夹角;D—密度; mp—熔点;Color—颜色; Ref—参考资料。
(3) 块状试样的分析
分析块状试样时,可将试样切割成 2018mm2大小,用橡皮泥固定在铝样 架上或块状试样架上进行测定;
如果块状样品有一定大的平面 2040mm2,厚度小于5mm,也可将 试样直接插入样品台上测量。注意必须 使测定面与试样表面在同一平面上,试 样表面的平整度要求达到0.02mm左右。
粉末衍射PDF卡号。对于一些合金化合物,还可按其所含的各种元素顺 序重复出现,而某些物相同时还列出了其最强线对于刚玉最强线的相对
强度。由此,若已知物相的名称或化学式,用字母能利用此索引方便地
查到该物相的PDF卡号。
哈那瓦尔特(Hanawalt)索引 该索引是按强衍射线的d值排列。选择物相八条强线,用最强三条线 d值进行组合排列,同时列出其余五强线d值。 每一种物相在索引中至少重复三次。若某物相最强三线d值分别为 d1,d2,d3,余五条为d4,d5,d6,d7,d8,那么该物相在索引中重复三次出现的 排列为: 第一次:d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 第二次: d2 d3 d1 d4 d5 d6 d7 d8 第三次: d3 d1 d2 d4 d5 d6 d7 d8
测角仪基本结构
RS: Receiving Slit 接收狭缝 图中,DS: Divergence Slit 发散狭缝 SS: Scattering Slit 防散射狭缝 S1,S2: Soller Slit 索拉狭缝

铁矿石的X射线衍射分析

铁矿石的X射线衍射分析

铁矿石的X射线衍射分析XRD分析的原理基于布拉格定律,即:当入射的X射线与晶体晶面发生散射时,满足nλ=2dsinθ,其中n为散射次序,λ为入射X射线波长,d为晶面间距,θ为衍射角。

通过改变入射X射线波长或者改变探测器的位置,可以得到不同衍射角的X射线强度,进而得到衍射图谱。

在铁矿石的XRD分析中,通常使用的X射线源是铜管,因为铜的X射线波长较适宜于矿石的分析。

实验中,首先将粉末状的铁矿石样品放置在X射线束中,然后测量不同衍射角度下的X射线强度。

利用X射线衍射仪测量到的强度与衍射角度之间的关系可以绘制成衍射图谱。

通过分析铁矿石的XRD衍射图谱,可以确定样品中存在的晶体结构和组成。

首先,可以根据衍射角度的变化确定晶体的晶面间距。

根据布拉格定律,较大的衍射角度对应较小的晶面间距,而较小的衍射角度对应较大的晶面间距。

通过比较铁矿石的衍射角度与已知矿物的衍射角度,可以初步判断样品中的矿物种类。

其次,通过测量不同衍射角度下的峰位和峰形,可以确定晶体的结构。

不同的晶体结构对应不同的峰位和峰形,因此可以通过比较铁矿石的衍射图谱与已知晶体结构的图谱进行匹配,从而确定铁矿石的晶体结构。

此外,XRD衍射图谱还可以用于定量分析铁矿石中的组成成分。

根据每个元素的衍射峰位和峰强度,可以计算出其相对含量。

借助于标准样品的校正曲线,可以进一步计算出每个元素的绝对含量。

总之,铁矿石的XRD分析是一种常用的分析方法,能够确定样品中的晶体结构和组成。

通过对X射线衍射图谱的分析,可以获得有关铁矿石的重要信息,为进一步研究和应用提供基础。

xrd图谱分析

xrd图谱分析

XRD图谱分析一、介绍X射线衍射(XRD)是一种分析材料结构的重要技术。

通过照射材料表面的X射线束,可以观察到材料的衍射图谱,进而推断材料的晶体结构、晶格常数以及晶体各个晶面的相对排列。

XRD图谱分析是通过对衍射峰的强度和位置进行分析,得出材料的结晶学信息以及可能的晶体缺陷。

二、原理当X射线照射到晶体上时,晶体中的原子会对入射X射线束进行散射。

散射出的X射线会以一定的角度和强度分布形成衍射图谱。

根据布拉格定律,衍射角和晶面的晶格常数有关。

通过测量衍射角可以得到晶面的间距,从而推断出晶格常数。

三、实验步骤1.准备样品:将待分析的材料制备成片状或粉末状样品,并将样品固定在衍射仪器的样品台上。

2.设置仪器参数:根据样品性质和需求,设置X射线的波长和衍射角范围。

常用的波长是钨的Kα线(λ=1.5418 Å)和铜的Kα线(λ=1.5406 Å)。

3.开始扫描:启动衍射仪器,开始扫描样品。

仪器会逐步改变衍射角度,将不同角度下的衍射信号记录下来。

4.数据分析:将扫描得到的数据转化为图谱进行分析。

可以通过峰的位置和强度来判断材料的结晶度、晶体结构和晶格常数等信息。

5.结果解读:根据分析结果,判断样品的晶体结构、晶粒尺寸以及可能的晶体缺陷。

四、应用领域XRD图谱分析广泛应用于材料科学、地质矿产、药物研发、环境监测等领域。

在材料科学中,XRD图谱分析可以用于研究材料的晶体结构、相变行为、晶粒尺寸和晶格畸变等。

在地质矿产领域,XRD图谱分析可以用于矿石的鉴定、岩石的成分分析、宝石的鉴定等。

在药物研发领域,XRD图谱分析可以用于药物的结晶形态研究、药物的纯度检测和药物多晶形态的相互转化等。

在环境监测领域,XRD图谱分析可以用于土壤和水质中的矿物组成分析以及大气颗粒物的成分分析。

五、总结XRD图谱分析是一种非常重要的分析材料结构的技术。

通过衍射峰的位置和强度分析,可以推断材料的晶体结构、晶格常数以及晶体的缺陷情况。

x射线衍射谱线的解读

x射线衍射谱线的解读

x射线衍射谱线的解读
X射线衍射(XRD)是一种用于研究材料晶体结构的强有力的分析技术。

X射线衍射谱线的解读涉及多个方面,主要包括衍射峰的位置、强度和形状等。

下面是对X射线衍射谱线解读的基本要点:
1.衍射峰的位置:衍射峰在衍射图谱上的位置(通常
用2θ角度表示)是分析晶体结构的重要依据。


据布拉格定律(nλ = 2d sinθ),峰的位置可以用
来计算晶体的晶面间距(d-spacing)。

不同的晶体
结构会产生不同的衍射图谱,因此通过比对已知的
标准数据(如PDF卡片),可以识别出样品的晶体结
构。

2.衍射峰的强度:衍射峰的强度可以提供样品中各个
晶面相对于其他晶面的丰度信息。

峰的强度受多种
因素影响,包括晶体的取向、晶格中原子的排列、
晶体缺陷等。

3.衍射峰的形状:衍射峰的宽度和形状可以提供关于
晶体尺寸和应变的信息。

通常,更尖锐、更窄的峰
表明样品具有较大的晶粒尺寸和较低的微观应变。

而更宽的峰则可能表明晶粒尺寸较小或存在较高的
微观应变。

4.背景和噪声:衍射谱线中的背景和噪声也是需要注
意的。

背景信号可能来源于样品的无序部分或仪器
本身,而噪声可能影响峰值的准确度。

5.多相材料:对于含有多个相的样品,衍射谱线会更
加复杂。

每个相都会产生自己的衍射图谱,这些谱
线可能会重叠,需要细心分析以区分不同的相。

总体而言,X射线衍射谱线的解读需要结合样品的具体情况、谱图的特点以及相关晶体学和材料科学的知识。

在实际应用中,通常还需要使用专门的软件和数据库来辅助分析和解读。

X射线衍射分析实验报告

X射线衍射分析实验报告

X射线衍射分析实验报告一、实验目的1.学会X射线衍射实验的制样过程,了解X射线衍射仪的操作过程2.学会根据XRD图谱进行相应的定性和定量分析二.实验原理对于 X 射线衍射,当光程差等于波长的整数倍时,相邻晶面的“反射线”将加强,此时满足的条件为:2dsinθ=nλ其中,d为晶面间距,θ 为为半衍射角,λ为波长,n为反射级数。

该方程是晶体衍射的理论基础,它简单明确地阐明衍射的基本关系,从实验上可有两方面的应用:一是用已知波长的X射线去照射未知结构的晶体,通过衍射角的测量求得晶体中各晶面的间距d,从而揭示晶体的结构,这就是结构分析(衍射分析);二是用已知晶面间距的晶体来反射从样品发射出来的X射线,通过衍射角的测量求得X 射线的波长,这就是 X射线光谱学。

该法除可进行光谱结构的研究外,从 X 射线波长也可以确定试样的组成元素。

三.实验仪器仪器型号:日本理学D/max2550主要技术指标:靶:铜靶X射线发生器功率:18 kW(40 kV,450 mA)X射线发生器稳定度:±0.01%最大计数:100万cps重复性:1°/10000四.实验步骤1.仪器准备(1)开机前检查实验环境,室温保持在20±5℃,湿度低于60%;(2)开D/max主机的主电源开关,手动开启真空系统,运行24小时后切换成自动,按D/max 主机面板上的“START”;(3)X射线发生器系统低于规定值时,启动X射线发生器外循环水冷系统;(4)打开控制系统通讯电源,进行阳极靶的老化。

2.样品制备将达到要求的粉末状试样(5-10μm)填入样品架,轻压使试样分布均匀3.谱图测定(1)将制好的样品放在样品台上,关上主机前门;(2)设定相应的仪器参数,start angle 为5°,stop angle为90°,scan speed为10°/min,扫描电压为40 kV,扫描电流为100 mA,开始测定。

X射线衍射分析XRD

X射线衍射分析XRD

μm突变时的波长值,称为该原子的吸收限
2、 X射线滤波片
把Kβ线及连续X 射线减弱到最小而使K α突出 滤波片材料的吸收限λK介于K α 、 Kβ之间,可以把Kβ和 连续X 射线大部分吸收掉。
Cu靶的X射线光谱在滤波前后的变化
采用滤波片时, K 一般控制滤波后的K α
、α线K也β 要强减度弱比,为因60此0:1滤左波右片。不能过厚,
所有的结点的几何环境与物理环境是相同的
晶面指数: 1.在一组互相平行的晶面中任选一个晶面,量出它在 三个坐标轴上的截距 2.写出三个截距的倒数; 3.将三个倒数分别乘以分母的最小公倍数,把它们化
为三个互质整数h、k、l,即为该组晶面的晶面指数,
记为(hkl)



系 的
(100)




(200)
晶体结构
一、劳埃方程
a ( cosαh - cosα0 ) =Hλ b ( cosβh - cosβ0 ) =Kλ c ( cosγ程
三维晶体: 先考虑一维原子列
D
C
相邻原子的散射线光程差为:δ = AD – BC = ABcosαh -ABcosα0 = a ( cosαh - cosα0 )
吸收的其它应用:
1.利用吸收限作原子内各壳层的能级图
WK
h K
hc
K
2.计算激发电压
eVK
WK
h K
c h
K
3.X射线探伤(透视)
4.选择X射线管靶材的依据
什么叫“相干散射”、“不相干散射”、 “荧光X射线”、“俄歇电子”、“吸收 限”?
衍射现象
定性和定量的关系
晶体结构
有关晶体的基本概念

NaCl单晶X射线衍射谱图的物相分析

NaCl单晶X射线衍射谱图的物相分析

NaCl单晶X射线衍射谱图的物相分析摘要:通过对X射线衍射的深入理解,晶体可以作为X射线的空间衍射光栅,即当一束X射线通过晶体时将发生衍射,衍射波叠加的结果使射线的强度在某些方向上加强,在其他方向上减弱。

分析在照相底片上得到的衍射花样,便可确定晶体结构。

当X射线波长λ已知时(选用固定波长的特征X射线),采用细粉末或细粒多晶体的线状样品,可从一堆任意取向的晶体中,从每一θ角符合布拉格方程条件的反射面得到反射,测出θ后,利用布拉格方程即可确定点阵晶面间距、晶胞大小和类型;根据衍射线的强度,还可进一步确定晶胞内原子的排布。

而在测定单晶取向的劳厄法中所用单晶样品保持固定不变动(即θ不变),以辐射束的波长作为变量来保证晶体中一切晶面都满足布拉格方程的条件,故选用连续X射线束。

如果利用结构已知的晶体,则在测定出衍射线的方向θ后,便可计算X射线的波长,从而判定产生特征X射线的元素。

关键词:X射线衍射单晶衍射物相分析1895年德国科学家伦琴(W.C.R?ntgen)在用克鲁克斯管研究阴极射线时,发现了一种人眼不能看到,但可以使铂氰化钡屏发出荧光的射线,称为X射线。

X射线具有很强的穿透物质的本领。

X射线在电场磁场中不偏转,说明X 射线是不带电的粒子流。

1912年劳厄(M.V on Laue)等人发现了X射线在晶体中的衍射现象,才证实了X射线本质上是一种波长很短的电磁辐射,其波长约为10nm到10-2nm之间。

由于X射线波长与晶体中原子间的距离为同一数量级,至今它仍然是研究晶体结构的有力工具。

通过这次我们进行对NaCl单晶X射线衍射谱图的物相分析实验,主要是为了了解X射线的产生、特点和应用;以及了解X射线管产生连续X射线谱和特征X射线谱的基本原理;最后研究了X射线在NaCl单晶上的衍射,并通过测量X射线特征谱线的衍射角测定X射线的波长和晶体的晶格常数以及晶胞参数。

本次实验中用到的仪器是Y-4Q型X射线衍射仪,另外还用到了粉末压片、研钵、药匙、试剂瓶,主要的实验试剂为食盐颗粒。

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X射线衍射图谱的分析----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A 衍射峰的有无、位置B 衍射峰的强度C 衍射峰的峰形E 衍射测试实验条件选择F 其他相关知识----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A 衍射峰的有无、位置1、衍射方向取决于晶体的周期或晶胞的大小。

2、X射线入射到结晶物质上,产生衍射的充分必要条件是3、第一个公式确定了衍射方向。

在一定的实验条件下衍射方向取决于晶面间距d。

而d是晶胞参数的函数,;第二个公式示出衍射强度与结构因子F(hkl)的关系,衍射强度正比于F(hkl)模的平方,4、F(hkl)的数值取决于物质的结构,即晶胞中原子的种类、数目和排列方式,因此决定X射线衍射谱中衍射方向和衍射强度的一套d和I的数值是与一个确定的结构相对应的。

这就是说,任何一个物相都有一套d-I特征值,两种不同物相的结构稍有差异其衍射谱中的d和I将有区别。

这就是应用X射线衍射分析和鉴定物相的依据。

5、若某一种物质包含有多种物相时,每个物相产生的衍射将独立存在,互不相干。

该物质衍射实验的结果是各个单相衍射图谱的简单叠加。

因此应用X射线衍射可以对多种物相共存的体系进行全分析。

6、一种物相衍射谱中的(是衍射图谱中最强峰的强度值) 的数值取决于该物质的组成与结构,其中称为相对强度。

当两个样品的数值都对应相等时,这两个样品就是组成与结构相同的同一种物相。

因此,当一未知物相的样品其衍射谱上的的数值与某一已知物相M的数据相合时,即可认为未知物即是M相。

由此看来,物相分析就是将未知物的衍射实验所得的结果,考虑各种偶然因素的影响,经过去伪存真获得一套可靠的数据后与已知物相的相对照,再依照晶体和衍射的理论对所属物相进行肯定与否定。

当今在科学家们的努力下,已储备了相当多的物相的数据,若未知物是在储备范围之内,物相分析工作即是实际可行的。

7、衍射图,图中的每一个峰就是一族晶面的衍射线,B 衍射峰的强度衍射强度是由晶胞中各个原子及其位置决定的。

Bragg方程只确定了衍射方向,衍射强度是由晶体一个晶胞中原子的种类、数目和排列方式决定的。

仪器等实验条件对其数值也有影响。

在衍射仪技术中,所测得的计数或计数率对应的是2θ位置上的X射线强度,称为实验绝对强度,其单位是计数/秒(cps),也可使用任意单位(如记录图上强度坐标的绝对长度cm)。

但是所谓衍射线的强度,指的是被相应晶面族衍射的X射线的总能量,是积分强度。

它应该与衍射线剖面之下、背景线之上所包围的面积成正比,而不是与峰的高度成正比。

在实际工作中,作为一个近似方法,积分强度有时可用峰顶的净高度(Ip - IB)与峰的半高度宽W的乘积(Ip - IB)·W来计算(即用一个三角形来近似一个衍射峰剖面)。

如果要求不高,则衍射强度也可以简便地用峰巅高度来测量(即假定峰的面积比例于峰高),例如在大多数物相定性鉴定工作中,常用峰巅高度来比较各衍射线的相对强度,以最强峰的峰高为100。

常用的“衍射强度”有两种定义:1. 峰高强度——以减去背景后的峰巅高度代表一个衍射峰的强度。

此法虽然简便,但实际上各衍射线剖面的形状是2θ的函数,其面积并不与峰高成正比;而且,它最大的缺点是受实验条件的影响相当大,且受Kα线重叠度的影响。

在不同实验条件下,峰高可有明显的变化,也与峰的宽化有关,只是因为方法简便,故在对衍射强度的测量误差要求不严格时(如在定性物相分析中),常常使用峰高强度。

2. 积分强度——以整个衍射峰的背景线以上部分的面积作为峰的强度。

它代表着相应晶面族衍射X射线的总能量。

它的优点是尽管峰的高度和形状可能随实验条件的不同而变化,但峰的面积却比较稳定,计数统计误差较小。

此外,当用Kα双重线的总面积来代表衍射线的积分强度时,可以不必考虑α1与α2峰的分离问题。

因此在定量分析等要求强度测量误差小的情况下,都采用积分强度。

积分强度测量方法有:(1)按长图记录仪所得的峰形状,用通常的方法来求其面积。

如可用计算法、称重法或平面积分器等。

(2)近似计算,以峰顶的净高度(峰顶高度减背底)与峰的半高全宽的乘积来近似代表衍射峰的积分宽度。

此种处理的实质是认为峰面积近似等于其高与峰高相等、中位线与峰半高宽相等的等腰三角形的面积。

(3)使用宽度足够的接收狭缝直接测量整个衍射束的光量。

(4)计数累加——用减去背景的强度计数值累加。

可用计算机处理,也可用定标器直接累加(此时注意背底计数的扣除)。

XD98X射线的控制分析系统配有专用的“净”积分强度的测量程序和求峰面积的计算程序。

最后还应指出,一般X射线衍射线都是Kα1、Kα2双重线,而且还常有不同衍射峰的重叠,这两个因素都会造成峰位的偏移,以及使衍射强度增加,因而若需要精确地确定峰位和强度时,常常有必要进行重叠峰的分离,然后才确定单个峰的峰位及面积。

(2—5)式描述了入射线为平面偏振波时。

一个自由电子的散射线强度的空间分布.强度只是极角Ø的函数。

电于的散射线强度表达式:(2—8)式为采用经典理论讨论问题时,非偏振X光入射到一个自由电子上所产生的相干散射强度,这是一个极重要的公式,一般称其为汤姆逊公式。

其中:式中的数值虽然很小,但是它比最轻核的散射值还是大得多,因为核的质量M起码为电子质量m的1836倍,而电量相同。

可见,原子中只有电子才是有效的散射体(2—8)式中与散射角2θ有关的项为,它使得散射线在各个方问上的强度不同,如图2—5所示,它是统入射线方向O Y的回转体。

图2—6给出非偏振光入射时,散射线偏振情况的图解说明。

电子处在O点.图中的圆弧为某时刻的波前。

图中表明当2θ=0o 时,散射线也为非偏振光.随2θ角的增加.散射线的偏振程度加大,当2θ=90o时,散射线变为平面偏振光。

由此看出,散射线任各个方向上强度不同的原因是由于它们的偏振程度不同。

因此、称(2—8)式中的(1+co s22θ)/2为偏振因数。

不过,应该说明,偏振因数的表达式因入射线的情况而异,(1+co s22θ)/2只是入射线为非偏振光时的偏振因数。

C 衍射峰的峰形衍射峰的仪器宽化效应晶体对X射线的衍射服从Bragg定律。

当d和满足上述关系,所得的衍射波又完全符合聚焦条件时,探头收集到的衍射强度应该与衍射角严格对应。

但通常所得的衍射强度在范围内有一个分布,因而实验结果不是明晰的衍射线,而是有一定形状和宽度的衍射峰,这是由于衍射仪的设计几何无法达到聚焦条件和调试不理想等因素造成的。

现将影响衍射峰宽化的因素归纳如下:(1) 光源因子:光源为线焦点,但不是几何线。

当视角为3~6°时,射出光束的截面积为,因而使衍射峰变宽。

(2) 平板样品:样品呈平板状,其中相当多的晶面不在聚焦圆上,因而降低了聚焦效果,并导致峰形不对称。

另外,样品有一定厚度,外表面与聚焦圆相切,其内部的晶面偏离聚焦圆较远。

对于弱吸收的轻原子或衍射角大的衍射,入射光穿入样品较深,影响更为严重。

(3) 光束的垂直发散度:尽管有Soller狭缝限制,但其平行金属片间有一定距离,因而光束仍有一定程度的垂直发散,它使得衍射峰宽化而且不对称。

当2 = 90°时,这个因子基本不起作用。

(4) 接收狭缝因子:接受狭缝也不是几何线。

(5) 入射光非单色:入射X射线虽经滤波或单色器处理,但波长的单一程度仍不理想。

(6) 仪器未调好:按要求,光源线、样品平面、入射与接收狭缝应严格平行,光源和接收狭缝的中心点应在扫描圆周上,Soller 狭缝应严格平行于扫描平面,样品位于扫描圆的中心。

如不调整到上述水平,衍射方向和衍射强度都会受影响。

上述诸因素的影响使实验获得的衍射强度)的分布不对称,在一般情况下,2 <90°时,衍射峰重心表现前倾不对称,2 >90°时,衍射峰加宽,并有重心为后倾的不对称。

衍射仪测量衍射强度,是将光信号变为电信号后实现的。

应用现代技术,通过检波放大所得的衍射强度数据准确而可靠。

因此衍射仪的应用提高了工作效率和工作质量,也拓宽了应用范围。

近年来,电子学、计算技术的发展与普及,使得X射线衍射仪有条件向着高精度、自动化方向发展。

第八章衍射线线形分析E 衍射测试实验条件选择F 其他相关知识1、一般X光管的寿命为500-1000小时。

但也往往由于靶面被钨蒸气弄脏而报废。

2、由于受到靶面冷却能力的限制,封闭式x光管的功率一股在500W-3000W之间。

目前,可拆式x光管的最大功率可达100KW.这是采用旋转阳极的办法来实现的。

如图1.2所示、这种X光管工作时,阳极不断地旋转,使得靶面上受电子轰击的部份不停地变更。

因此功率可以增高。

3、实际上,从X光管中发出X射线的部位是靶面上被电子轰击的面积,称此为焦点。

焦点的形状决定于灯丝的形状。

柱状灯丝射出截面为长方形的电子束,相应地,焦点也是长方形的。

一般X光管焦点尺寸为1×10 mm2左右,特殊用途的细焦X 光管,它的焦点只有几十微米到几微米。

4、取用X光束时要与靶面成一定的角度.此角记为α,一般α=3-6。

焦点在取用方向的法平面上的投影,与焦点的实际尺寸不同,称此投影为有效焦点。

图1—3表示出,如果沿长方形焦点的长袖方向取用X光,当α=6时.有效焦点则为1xl mm2的正方形,称此为点焦。

如果沿它的短轴方向取用,则成为0.11x l0 mm2的长方形,称此为线焦。

有效焦点的尺寸和形状实际上影响着衍射图样的分辨率。

5、X光是波长10-2 - 102Å之间的电磁波.衍射工作中使用的X光的波长在1Å左右。

6、强度随波长连续变化的部分称为连续谱,而叠加在连续谱上面的是强度很高的极窄波长区,称为特征谱。

7、当x光管中高速运动着的电子射到阳极表面时,它的运动突然受到制止,使其周围的电磁场发生急剧变化,从而产生电磁波。

由于大批电子射到阳极上的时间和条件不尽相同,因此所产生的电磁波具有各种不同的波长,形成了X光的连续谱。

(连续谱的解释)8、连续谱强度的零值点——短波极限λ0仅随管电压变化, 而不随其他两个因紊变化(管电流(i)和靶面材料), λ0值相当于一个电子把全部能量交给一个光子时的光子能量。

9、X光特征谱的实验特征是:对于一定的靶面材料,其特征谱波长有一确定值:改变管电压和管电流只能影响特征谱的强度(管电压和管电流的变化只能影响靶面材料中被激发的原子数目,而不能影响它们各层电子的能级,这就解释了特征谱的实验规律),而不影响其波长。

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