热力学课件 第5章 气液平衡及相关计算

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化工热力学 第五章 相平衡

化工热力学 第五章 相平衡

A)汽相为理想气体混合物,液相为理想溶液。 B)汽相和液相都是理想溶液。 C)汽相是理想气体混合物,而液相是非理想溶液。 D)两相都是非理想溶液。 5.2.1、相平衡的处理方法 状态方程法:用状态方程来解决相平衡中的逸度系数
ˆ iv yi P li xi P ˆ
活度系数法:液相的逸度用活度系数来计算
s s i i
5.3.2.2) 泡点温度和组成的计算(BUBLT)
已知:平衡压力P,液相组成xi,求 平衡温度T,汽相组成 yi 假设T,确定Pis 计算yi 否
y
i
1

园整
5.3.2.3 露点压力和组成计算(DEWP)
已知 平衡温度T,汽相组成yi , 求平衡压力 P,液相组成xi 假设 P 计算Pis及xi
第5章
相 平 衡
在化工生产中,原料由于含有各种杂质,需要提纯进入反 应器;反应又常常是不完全的并伴有副产物,因而产物也是不 纯的,也需要进一步处理,才能得到产品。所有这些都离不开 分离操作,典型的分离操作有精馏(VLE)、吸收(GLE)、 萃取(LLE)、结晶(SLE)等,他们的投资常达整个工厂投 资的一半以上,对有些行业如石油和煤焦油加工等,甚至达到 80%--90%,这些分离都需要相平衡数据。 5.1 相平衡基础 5.1.1、相平衡的判据 何谓相平衡:
例:乙醇(1)----苯(2)溶液,含乙醇80%(mol%),求该溶液在 750mmHg时,的沸点及饱和蒸汽组成。已知乙醇---苯系统有一恒沸 混合物,此混合物含44.8%乙醇,在760mmHg时的沸点为68.24oC (忽略温度对活度系数的影响。 乙醇

lg P1S 8.04494
1554 .3 222 .65 t

化工热力学 第五章

化工热力学  第五章

露点:当第一个液滴在一定压力下出现时的温度。
恒沸点: 达到平衡时汽液两相组成相等,即xi=yi。
沸程:
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第五章
相平衡热力学
二元组分汽液平衡关系,不是一条
线来描述的,而是用一个区域来描
述的,图中实线为泡点线MCm,虚线 为露点线NCm,不同的溶液组成,就 对应不同的汽液平衡关系,在整个 溶液范围内组成了一个上拱形的泡 K P
p2

C1 T C1
p
等压面
p1
等温面
K
0 汽
x1 , y1
TB1
1
T
U
图5-2二元汽-液平衡图
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第五章
相平衡热力学
T y1露点线
p=常数 A B C D E C” D” V
等x,y面线
T2
T
V/L B’ T’ C’ D’
等压面
T1
T x1泡点线 x1 y1 x1 , y1 0 1 图5-3(a) 二元气液平衡T-x-y图
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相平衡
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相 平 衡 热 力 学
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第五章
相平衡热力学
目的和要求:
混合物相平衡理论是论述相平衡时系统T、p 和各 相组成以及其它热力学函数之间的关系与相互间的 推算。 相平衡是分离技术及分离设备开发、设计的理论 基础。

即在一定温度T,压力p下处于平衡状态的多相多组分 系统中,任一组分 i 在各相中的组分逸度必定相等。
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第5章相平衡

第5章相平衡

5.3中低压下汽液平衡 5.3中低压下汽液平衡
相平衡时
ɵ V = P sφ s r x Pyi φ i i i i i
(5-18) 18)
热力学中汽液平衡的研究方法: 热力学中汽液平衡的研究方法: 汽液平衡的研究方法 从平衡数据的测定入手,总结得到相应的平衡 从平衡数据的测定入手, 规律,拟合得到活度系数方程参数, 规律,拟合得到活度系数方程参数,利用具有预 测功能的活度系数方程,并结合式(5-18),计 测功能的活度系数方程,并结合式( 18),计 ), 算得到其他条件下的汽液平衡性质。 算得到其他条件下的汽液平衡性质。 5.3.1中 5.3.1中、低压下二元汽液平衡相图 见教材,自阅。 见教材,自阅。
汽液平衡体系的四类
相平衡时: 19) 相平衡时: PyiφiV = Pi sφis xi (5-19) 工程条件: 工程条件: P〈 1.5MPa的烃类混合物,同分异构体等。 1.5MPa的烃类混合物 同分异构体等。 的烃类混合物, 低压体系: ③低压体系: 汽相: 汽相:理想气体的混合物 Pi = yi P f i l = ri xi f i l 液相:非理想溶液 液相: 相平衡时 yi P = ri xi f i l = Pi s ri xi 20) (5-20) 工程上:大多数体系可采用此法计算。 工程上:大多数体系可采用此法计算。
∴ −d (U + PV − TS ) ≥ 0
∴ ( dG )T , P ≤ 0
∵ G = U + PV − TS
判断是否达到平衡状态 时,未达到平衡态; 未达到平衡态; 时, 达到平衡态。(5-3) 达到平衡态。( 。(5
=0
∆G < 0 ∆G = 0
( dG )T , P

化工热力学第五章ppt

化工热力学第五章ppt

yi P xi Pi
yi P xi s Pi
s
i 1,2, , N
x
i i i
yi P 1 s Pi
1 P s yi / Pi
i
计算步骤
① 由Antoine方程求 Pi s

1 P s yi / Pi
i

yi P xi s Pi
3 等压泡点计算
已知P 与{ xi },求T与 { yi }。
s 3
1 P 74.27kPa yi 0.50 0.30 0.20 P s 144.77 70.34 34.88 i i
y1 P 0.5 74.27 x1 s 0.2565 P 144.77 1 y2 P 0.30 74.27 x2 s 0.3166 P2 70.34 y3 P 0.20 74.27 x3 s 0.4269 P3 34.88

调整T
例题 丙酮(1),乙腈(2)和硝基甲烷(3)体系 可按完全理想系处理,各组分的饱和蒸汽压方程
2940.46 ln P 14.5463 t 237.22
s 1
2945.47 ln P 14.2724 t 224.00
s 2
2972.64 ln P 14.2043 t 209.00
对于这种体系,用一般精馏法 是不能将此分离开的,必须要 采用特殊分离法。 0 x1,y1 1
P
等温
最低压力负偏差体系
最小压力(最高温度) 共沸点x=y, γi<1
共沸点
0
T
x1,y1 等压
1
0
x1,y1
1
液相为部分互溶体系
5.3.2中、低压下泡点和露点计算 等温泡点计算 已知体系温度T与液相组成xi,求泡点 压力P与汽相组成 yi 。 等压泡点计算 已知体系压力P与液相组成xi,求泡点 温度T与汽相组成 yi 。 等温露点计算 已知体系温度T与汽相组成yi,求露点 压力P与液相组成 xi 。 等压露点计算 已知体系压力P与汽相组成yi,求露点 温度T与液相组成 xi 。

化工热力学--相平衡与化学反应平衡PPT(38张)

化工热力学--相平衡与化学反应平衡PPT(38张)

ni0
i

0 id
ni nio i
n n i( n i0 i) n 0
n n i n 0 n i0 i
yi

ni n

ni0 n0
i
如果系统中有N个组分,同时有r个独立反应发生
r
dni d i,j j
——微分检验法或点检验法
x11 x10
ln
1 2
d
x1

0——积分检验法或总体检验法
SA SB SA SB
0.02——符合热力学一致性校验
SA
A
SB
B
ln 1 2
0
x0
x1
1
汽液平衡数据的面积校验法
恒压数据检验 d p 0
x11ln
x10
12dx1xx1101
1)
,上式变为:
lnH 1lnH 1 (S )V 1 (R p T p 2 S)R A T(x2 2 1 )
该式称为Kritchevsky-Kasarnovsky方程。
溶解度与温度的关系 考虑纯溶质气体与溶液呈平衡:G1G G1
G 1G 1Gf(T,p,x1)
在等压的条件下,微分上式:
重要内容
相平衡的判据与相律
相平衡的判据
含有个相和N个组分的系统达到相平衡时
ii ....i ( i 1 ,2 ,....,N )
由逸度的定义dGi di RTdlnfˆi(等T )和上式可得
f ˆ i f ˆ i ...... f ˆ i ( i 1 ,2 ,....,N )
?相平衡的判据与相律?单元系统的汽液相平衡及其计算?液液平衡固液平衡和含超临界组分的相平衡?二元系统的汽液相平衡及其计算?第5章相平衡热力学?汽液相平衡实验数据的热力学一致性检验?重要内容??书山有路勤为径学海无涯苦作舟书到用时方恨少事非经过不知难?相平衡的判据与相律?相平衡的判据含有??个相和n个组分的系统达到相平衡时由逸度的定义等t和上式可得因此系统达到相平衡时除了各相的温度t压力p相同外组分i在各相中的逸度应相等??书山有路勤为径学海无涯苦作舟书到用时方恨少事非经过不知难?相律?表征相平衡系统强度状态的变量称作相律变量

大学物理化学第四版课程课件:第5章相平衡

大学物理化学第四版课程课件:第5章相平衡

当 = 3 三相共存
f 0 无变量系统
单组分系统的自由度最多为2,双变量系统 的相图可用平面图表示。
相点 表示某个相状态(如相态、组成、温度等)的 点称为相点。
物系点 相图中表示系统总状态的点称为物系点。在T-x 图上,物系点可以沿着与温度坐标平行的垂线上、 下移动;在水盐相图上,随着含水量的变化,物系 点可沿着与组成坐标平行的直线左右移动。
f C n
5.4 单组分系统的相平衡
单组分系统的两相平衡——Clapeyron方程 外压与蒸气压的关系——
不活泼气体对液体蒸气压的影响 水的相图 *硫的相图 超临界状态
5.4 单组分系统的相平衡
单组分系统的相数与自由度
C=1
f + = 3
当 = 1 单相 当 = 2 两相平衡
f 2 双变量系统 f 1 单变量系统
5.2 多相系统平衡的一般条件
在一个封闭的多相系统中,相与相之间可以有 热的交换、功的传递和物质的交流。
对具有 个相系统的热力学平衡,实际上包
含了如下四个平衡:
(1) 热平衡 (2) 力学平衡 (3) 相平衡 (4) 化学平衡
(1) 热平衡条件
设系统有, 两个相构成,在系统的组成、
总体积和热力学能均不变的条件下,若有微量热
dG dGB dGB B dnB B dnB
因为 dnB dnB
dG B dnB B dnB (B B )dnB
平衡时 dG 0
B B
同理,可以推广到多相平衡系统
(4) 化学平衡条件
在达到化学平衡时,反应物的化学势等于生 成物的化学势,化学势的代数和可表示为
BB 0
B
对于含 个相的多相平衡系统,这几个平

第五章化工热力学资料

第五章化工热力学资料

5.2互溶系的汽液平衡 5.2.1汽液平衡相图
尽管T-x,P-x和x-y图形状各异,但 可分为4类
1.理想体系— Pyi Pi0 xi 图8-3
2.无共沸物的非理想体系 图8-4
3.具有共沸物的非理想体系 图8-5 图8-6
4.具有两个液相的非理想体系
汽液平衡数据集,Gmehling,Onken and Arlt 的DECHEMA的汽液平衡数据集VaporLiquid Equilibrium Data Collection(1977), 12卷共9000组数据,大多为二元,亦有一 些三元和四元的,一分卷为高压VLE
含超临界组分的高压相平衡:若体系的温度压 力超过某一组分的临界值,则称该组分为超临 界组分,此平衡称之含超临界组分的高压汽液 平衡
如石油馏分中
Tc (K ) Pc (MPa) H2 33.2 1.297 CH4 190.6 4.600
高压相平衡的相图
以乙烷(1)-戊烷(2)二元系高压 VLE为例
5.1相平衡的热力学基础
5.1.1相平衡的判据
T T
P P
Байду номын сангаас
fi fi
则达到多相平衡
5.1.2相律 f K 2
例对于二元汽液平衡,自由度f为 f=2-2+2=2
则在T,P,x1,x2,y1,y2诸变量中,仅可 指定2个自变量,如T,x1,体系即 可确定,其余诸变量需借助相平衡 方程求出。
由(1)出发,ˆ Vi 和 isat可由截断式
维里方程计算,即
Z 1 BP RT
(3)
ln
sat i
P
0 (Zi
1)
dP P
Bii Pi sat RT

第5章-两组分系统-液相

第5章-两组分系统-液相

理想溶液的T-p-x图

把p-x图和T-x图合在一起,就 得到T-p-x三维图.三个坐标分 别代表p,T和x;
pB* TB*

pA* 气

在右边的垂直面xA=1, xB=0, 则压力和温度坐标分别代表纯 A组分的饱和蒸气压pA*和沸 点TA*.
同理左边垂直面上是pB*和 TB*。连线pA*-TA* 和pA*- TA*分别代表了纯A和纯B的蒸 气压随温度的变化曲线。
l1+l2
Hale Waihona Puke 20 ℃水(A)* 50% wB →
*
75%
B异丁 醇(B)
将完全消失,系统为气态单相。
理想溶液的 p-x 相图绘制
C点: 组成xA, 单相溶液. D点:开始出现气相, 液相与总 组成仍相同. F点:液相量无穷小, 仍维持两 相平衡. 改变组成:重复上述过程,得 到一系列相点D’ …和F’ ….
p
C C’ C’’ C’’’ C’’’’
pA*
D’’’’ D’’’
TB*
气相, f=2
xA,l =[p-pB*(T)]/[pA*(T)-pB*(T)]
②气相线(蓝线)方程为: yA,g =pA*/p ·[(p-pB*)/ pA*-pB*]
p E
H
F
注意: 方程式中纯A,纯B的饱和 蒸
气压均为温度的函数,在方 程中是变量,而不是常数。
l+g, f=1
TA
液相, f=2

不完全互溶的双液系表观上为两液层。 部分互溶的双液系可分为三种类型:
(1) 温度较低时出现分层现象,温度较高时可以无限互溶; (2) 温度较高时出现分层现象,温度较低时可以无限互溶; (3) 温度较低和温度较高时均可以完全互溶,体系只是在某 一温度段出现部分互溶的现象。

气液平衡的计算方法

气液平衡的计算方法

合肥学院Hefei University 《化工热力学》过程论文题目:气液平衡的计算方法系别: 化学与材料工程系专业:化学工程与工艺学号: 1303021001姓名:于晓飞教师:高大明气液平衡的计算方法摘要:气液平衡计算是化学过程中一项十分重要的计算。

气液平衡的计算方法有几种,活度系数法,状态方程法(EOS 法),GEMC 和GDI 方法计算流体气液相平衡.在气液平衡的计算中有三种泡点计算 、露点计算和闪蒸计算,这里我们对闪蒸计算不做研究.关键词:气液平衡 计算方法GEMC GDI 正文:气液平衡计算的基本公式及计算类型:相平衡的判据应用于气液平衡,即为:=fV iˆf L iˆ(i=1,2,3,…,N)式中,f iˆ为混合物中组分i 的逸度;上标V 指的是气相;上标L 指的是液相。

上式既是气液平衡的准则,有事气液平衡计算的基本公式。

具体应用时,需要建立混合物中组分的逸度fV iˆ、f L iˆ与体系的温度、压力以及气液相平衡组成关系.1.1活度系数法根据溶液热力学力论,将液相中组分的逸度与组分的活度系数相联系,简称活度系数法。

对液相,由活度与活度系数的定义式得出f L iˆ=fx iiiθγ式中,fiθ为标准态的逸度,以取Lewis —Randall 定则为基准的标准态,即纯液体i 在体系的温度下的逸度。

fiθ=fL i=dp pp RTs i V p Li S iS i⎰exp φ式中,指数项dp pp RT s i V Li ⎰exp 称为Poynting 因子,其意义是压力对fiθ影响的校正。

对气相将fL iˆ与fV iˆ表达式带入式中,得φˆV ip y i =dp p RTpL iS iS iiisiVp x ⎰expφγ (i=1,2,…,N )式中,y i和x i 分别为汽、液相中组分i 的摩尔分数;φˆV i为气相混合物中组分i 在体系温度T ,体系压力p 下的逸度系数;γi 为液相中组分i 的活度系数;p Si为纯组分i 在体系温度T 时的饱和蒸气压;φSi为纯组分i 在体系温度T 与其饱和蒸气压pS i时的逸度系数;V Li 为纯组分i 在体系温度T 时液相的摩尔体积。

化工热力学 第五章 相平衡-2013

化工热力学 第五章 相平衡-2013


P
L
ˆV i
yi P
0 xi i f i
由于基于溶液理论推导的活度系 数方程中没有考虑压力对活度系 数的影响,因此活度系数法不适 用高压汽液平衡的计算。
Vi dP xi i Pi i exp S Pi RT
S S P
L
1
(低中压时)
低中压下
ˆ iV yi p xi i pis is
第4章流体混合物的热 ˆ 力学性质M i , f i , Gi , i ,
给出能量 有效 利用 极限
化 工 热 力 学 的 任 务
第五 章
相 平 衡
Phase equilibrium
为什么?

血液中的氧为何总是维持一定量?


茶叶为何有肥皂味?
要命的装修! 为何在高度污染的河流中,鱼肉中多氯联苯 ( PCB )未过量,但鱼肝中PCB却大大超标? 节能减排为何难?



化工原理中精馏塔塔板数的确定依据是什么?
怎样使废掉的老油井起死回生?

相平衡!!!
P y空气中O2 kO2 x血液中O2

我们生活在一个混合物的世界里——我们呼吸的 空气、吃的食物以及汽车里的汽油都是混合物, 我们随处都可发现生活与由不同化学物质组成的 材料有关。
我们做的许多事都涉及物质从一种混合物到另一 种混合物的转化, 例如:在肺部,空气中的氧气溶入血液中,而二 氧化碳则离开血液进入空气;
§5.1.3 低压下二元汽液平衡相图
对于二组分体系, N =2;F= N-π+2 。π 至少为1,则 F最多 为3。这三个变量 通常是T,p 和组 成 x。所以要表示 二组分体系状态图, 需用T,p ,x三个坐标 的立体图表示。

两组分系统的气液平衡PPT课件

两组分系统的气液平衡PPT课件

p
pA* (T ) pB* (T ) pB* (T ) [ pA* (T ) pB* (T )]yB
气相线
或T
T(
p,
yB )或yB
[ pA* (T ) p] pB* (T ) p[ pA* (T ) pB* (T )]
1.理想混合物的恒温相图(isothermal phase diagram of ideal mixtures)
[ pB* (T ) pA* (T )]xB
利用克-克方程 可以由上式反解 出温度依赖压力 与液相组成的函 数关系。
ln p* 常数 Δvap H RT
C6H5CH3(A)——C6H6(B)
2.理想混合物的恒压相图(isobaric phase diagram of
ideal mixtures) 气相线(露点线) (恒压)
(1)求刚出现气相时蒸气的组成及压力; (2)求溶液几乎完全气化时最后一 滴 溶液的 组成 及系统 的压 力; (3)在气 化过程 中 , 若液相 的组 成变 为 xB=0.100 , 求 此 时 液 相 和 气 相 的 数 量 ; (4) 若 测 得 某 组 成 下 , 溶 液 在 9.00kPa下的沸点为20℃,求该溶液的组成; (5)在20℃下若两组分在气相 中的蒸气压相等,则溶液的组成又如何?
液相线
气相线
例 : 2 0 ℃ 时 纯 甲 苯 的 饱 和 蒸 气 压 是 2.97KPa , 纯 苯 的 饱 和 蒸 气 压 是 9.96KPa。现将4mol甲苯(A)和1mol苯(B)组成的溶液(设为理想溶液)放在 一个有活塞的汽缸中,温度保持在20℃。开始时活塞上的压力较大,汽 缸内只有液体,随着活塞上的压力逐渐减小,则溶液逐渐气化。
液相区

物理化学第五章(例题在课件尾部)

物理化学第五章(例题在课件尾部)
R′=0
3、自由度及自由度数 (1)自由度:描述相平衡体系所必须指定的最少独立变量。 (2)自由度数F:描述相平衡物系中所必须指定的最少独立变量 数目。如T、P、各相浓度等。 或:在不引起旧相消失和新相生成的前提下,物系(体系)可 以在一定范围内自由变动的强度性质数目。 4、相律 (1)相律定义:解决相平衡物系中F,P,C之间相互关系的规律。
其中3=2-1,所以不是独立的; 为此:S=5,R=2 ③R'独立浓度限制条件数,对每个独立反应而言
R'求算方法
如:CaCO3(s)= CaO(s)+ CO2(g),
C+
参加反应各物质处于不同相时,R ' 0; 参加反应物质中有2种或以上物质处于同 一相,且浓度自始至终严格按反应方程式 计量系数反应者,R ' 1, 否则R ' 0
ξ5—2拉乌尔定律和亨利定律
1.拉乌尔定律
(1)定义:定温下,稀溶液中溶剂A的蒸气压PA等于纯溶剂蒸气压
与溶剂的摩尔分数xA的乘积或溶剂蒸气压降低值( 溶剂蒸气压之比等于溶液中溶质的量分数。 (2)公式: 或 )与纯
注意: PA若溶质不挥发,则PA为溶液蒸气压;若溶质挥发,则PA为溶 剂A在气相中的蒸气分压,该定律仅适用于较稀溶液(或理想稀溶
a)当P=1时,F为最大,Fmax=C+1,确定画相图座标数。 b)当F=0时,P为最大,Pmax=C+2,确定最多共存相数。 c)当F<0时,系统处于非平衡态。

ξ5—9单组分系统相平衡
1、水的相图(单组分系统的相图) (1)相图制备依据
描述由实验数据把多相物系状态随温度,压力,等变量变化关系
的图形叫相图。我们讨论的单组分物系为真空纯水,即C=1,令 F=0时,则Pmax=C+2=1+2=3;令P=1时,则Fmax=C-P+2=2;故单组分或(不定积分式) NhomakorabeaP

气液相平衡2019.ppt

气液相平衡2019.ppt

x
x*
3、过程的极限
气液两相达到相平衡关系
V Y2
L X2
(动态平衡,即吸收速率= 解吸
速率)
吸收塔
设塔足够高:
L减小,X1增大,X1max=X1*=Y1/m; L增大, Y2减小,Y2min=Y2*=mX2
V Y1 L X1
例题
CO2分压为0.5[大气压]的混合气体分别与CO2浓 度为0.01 [ kmol/m3] 和0.05[kmol/m3]的水溶液 接触,系统温度均为25℃。气液平衡关系 P*=1.64×103 ·x[大气压]。 试求上述两种情况下两相的推动力(分别以气相 分压差和液相浓度差表示),并说明CO2在两种 情况下属吸收还是解吸。
Q ( pA ,cA)
cA
cA*
cA* cA
气体溶解于液相,关键在于气相中被吸收组分的分压 pA
当 pA>pA* 或CA * >CA , 吸收操作 当 pA<pA *或CA * <CA , 解吸操作
x=0.05, y=0.1,y*=0.94x
y*=0.94×0.05=0.047 < y 吸收
摩尔浓度——单位体积混合物中所含溶质的kmol数
CA
nA V
CM
nA nS V
摩尔分数——
xA
nA nA nS
(液相中)
摩尔比—— X nA nS
(液相中)
[ kmol/m3]
yA
Y
nA nnAA nB
nB
(气相中) (气相中)
X x 1 x
Y y 1 y
y Y 1Y
x X 1 X
2、道尔顿定律
Ms
各常数E、H、m都是表示溶解度的程度.

气液平衡方程

气液平衡方程

气液平衡方程气液平衡是物理化学中的重要概念,描述了气体和液体相互作用的过程。

在很多实际应用中,了解气液平衡方程可以帮助我们理解和预测物质在不同温度和压力下的行为,从而为工业、环境和化学工程的设计提供依据。

1. 概述气液平衡是指在一定温度和压力下,气体和液体之间能够达到稳定的平衡状态。

气体分子和液体分子之间的相互作用力包括吸引力和斥力,主要有范德华力和表面张力。

在气液平衡中,液体分子蒸发形成气体,同时气体也会溶解在液体中。

当气体分子进入液体中,会和液体分子发生相互作用,并达到一种平衡状态,即液体的蒸发速率等于液体中气体的溶解速率。

这个平衡状态可以通过气液平衡方程描述。

2. 气液平衡方程的推导根据气体分子动理论和热力学中的平衡条件,可以推导出气液平衡方程。

在一定温度下,液体汽化的过程可以认为是液体分子逃逸出液体表面的过程。

根据反应速率和化学动力学的理论,液体汽化速率与液体表面上气体分子的数目成正比。

假设液体表面上每平方厘米有单位时间内蒸发或凝聚的分子数分别为dn1dt 和dn2dt,则单位时间内蒸发分子数与单位时间内凝聚分子数之差为:dn dt =dn1dt−dn2dt根据单位时间内蒸发分子数与单位时间内凝聚分子数之差等于单位时间内液体表面减少的分子数,可以得到:dn dt =−dNdt其中,dN表示单位时间内液体表面减少的分子数。

根据斯托克斯方程,可以将dN 表示为:dN=A⋅[P饱和−P]其中,A为液体表面积,P饱和为液体饱和蒸气的压强,P为液体与气体接触时的压强。

将dN的表达式带入上式,可以得到:dn=−A⋅(P饱和−P)dt考虑到饱和蒸气压与温度有关,即P饱和=f(T),可将上式改写为:dn=−A⋅[f(T)−P]dt又称为液体的蒸发速率r,用摩尔分数表示而单位时间内单位面积上蒸发分子数dndt为y1。

因此,可得到气液平衡方程的一般表达式:r=−A⋅[f(T)−P]3. 气液平衡方程的应用气液平衡方程的应用非常广泛,在工业、环境和化学工程的设计中经常被使用。

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Ki
1 p ri
exp 5.37
1 i
1
1 Tri
Ki
iL iV
yi xi
i第i个组成的偏心因子
Tri T / Tci ,pri p / pci
Antoine equation(饱和蒸汽压方程)
lg ps
A T
B C
L
V
f i f i , i 1,2, ,r
r
yi 1
i 1
以计算泡点温度为例说明:计算可以
S
V
2
0
T S
V
p V
S
p S
2 V
T S
V
p V
S
S T
V
p 2 S V
7
T S
V
p V
S
p T
V
p S
V
Maxwell equation
T S
V
p V
S
p T
V
T V
S
x
z
x
y
x y
y
z
p x ; v ; T y ; s z
for(i 1,i N ,i ) x[i] x[i] / sum iter iter 1 if(iter iterm )goto 5 Fbubble sum 1 write(*,*)'can not convergence '
也可以用于露点压力计算
19
5.3.3 闪蒸计算
等温、等焓、等熵、不可逆闪蒸
xi p
iLxi p iV yi p
i
fi xi p
yi
xiiL iV
因为计算气相逸度系数时首先假设了气相组成, 故计算的气相组成不是最后的解,需要迭代。
15
外迭代用割线法或二分法
选择状态方程,查物性参数
计算方程常数ai,bi,等等
K keq p,Tm
guess : T 0
K keq p,T0 F 0 Fbubble p,T 0,x ,y ,N ,PHL,PHV ,K
采取联立迭代解法,也可以采取顺序迭代解法
14
计算的依据
根据相平衡条件,气相的组成仅仅是温度的函数(因为压力给定, 液相组成也给定)。
r
构造函数:F T yi 1 i 1
用于外迭代
内迭代(根据逸度相等,求解气相组成):
L
V
f i f i , i 1,2, ,r
i
L
V
fi
f i f i , and
Hale Waihona Puke 1 10切线法比较好,初值可取0.5
实际计算,先做两件事:
(1)将来流物料看成液态,P,X=Z,计算泡点温度,Tb; (2)将来流物料看成气态,P,Y=Z,计算露点温度,Td
检验温度T是否满足: Tb T Td
计算方程常数,选定混合规则,查个组成的物性参数 (临界压力、临界温度、偏心因子定压比热 其步骤与露点或泡点相同,不再给出
环境熵变: dS0 Q / T
系统熵变: dS
孤立系统熵变:
dS
iso
dS
dS0
0
dS Q 0 T
简单可压闭系之热力学第一定律: Q dU pdV
TdS dU pdV 0
dU pdV TdS 0
若 U U S ,V
dU S,V 0
热力学能达到最小值,系统达到平衡
Check : F 0 ,Yes,Tb T 0,Return,No
Fm Fbubble p,Tm ,x ,y ,N ,PHL,PHV ,K
Check : Fm ,Yes,Tb Tm ,Return,No
guess : T 1
if : F 0 * Fm 0,T 1 Tm ,F 1 Fm
for(i 1,i N ,i ) y[i] K[i]x[i]
4 : Eos _ mix(T ,y ,amV ,bmV )
RhoV Eos _ Rho(p,T ,y ,amV ,bmV )
Eos _ fuga(p,T ,y ,amV ,bmV ,ai,bi,PHV )
err 0 sum 0 for(i 1,i N ,i )
dU T dS p dV dn
dU T dS p dV dn
dS
dU
p dV T
dn
dS
dU
p dV T
dn
n n n V V VU U U
dSiso
dS
dS
1
T
1 T
dU
p
T
p T
dV
T
T
dn
0
9
二、多组分两相平衡
yi x[i] * PHL[i] / PHV[i] err err (yi y[i]) * (yi y[i]) y[i] yi sum sum yi
Check : err 1.0e 3 1.0e 5 yes,Fbubble sum 1 , RETURN No,continue
zi
Kixi
1
xi
xi
zi 1 Ki
1
yi 1
i
xi 1
i
Kixi 1
i
i
zi 1 Ki 1
1
V ,Y Q
F ,Z
L,X
F
i
1
zi
Ki
1
1
ziK i
Ki
1
0
F
i
1
zi
Ki Ki
1 1
0
21
外迭代求
解方程:
F
i
1
zi
Ki Ki
2U S 2
V
2U
V
2
S
2U SV
2
T S
V
p V
S
p V
S
p V
T
T cV
p V
T
0
所以:稳定平衡,定容比热大于零,等温、绝热压缩亚系数大于零。
8
5.2 气液相平衡条件
一、纯质相平衡条件
dSiso dS dS 0
dU TdS pdV dn
xi y[i] / PHL[i] * PHV[i] err err (xi x[i]) * (xi x[i]) x[i] xi sum sum xi
Check : err 1.0e 3 1.0e 5 yes,Fbubble sum 1 , RETURN No,continue
i 1,2,...,r
i RT ln f i i0 T
f
i
f
i
,i
1,2,...,r
10
5.3 二元汽液相平衡,相图
露点、泡点 露点线,泡点线
11
二、露点(泡点)计算 三、闪蒸计算
12
典型平衡常数曲线
13
5.3.1 泡点计算
已知:液相组成,X,p或T 求:气相组成Y,T或p 未知量个数(相律确定)r+1个 方程(相平衡条件):
平衡的判据
热力学第二定律 dS 0 iso
孤立系统总是不断地从较低熵状态向高熵状态演化,最终到达熵最大 的状态。 到了这个状态,不可能再有进一步的自发过程,也就是处于平衡状态。 系统与环境构成的孤立系统,其熵是否达到最大值,就是判据。
2
熵判据涉及导系统和环境,使用不方便,采用纯系统的参数表示。
22
闪蒸计算内迭代程序(核心程序段)
Function FLASH p,T ,z,x ,y ,beta,N ,PHL,PHG ,K
Keq(p,T )
4 : for(i=1,i<=N,i++)
x[i]
1
z[i]
beta K[i] -
1
y[i] K[i] * x[i]
Eos _ mix(T ,x ,amL,bmL)
for(i 1,i N ,i ) y[i] y[i] / sum iter iter 1 if(iter iterm )goto 4 Fbubble sum 1 write(*,*)'can not convergence '
也可以用于泡点压力计算
17
5.3.2露点计算
露点:已知气相组成X,压力p或温度T 求液相组成,温度或压力 外迭代与泡点完全相同 0:选方程,查物性,计算方程常数 1、猜温度或压力,根据经验关系计算相平衡常数 2、计算液相组成
闪蒸过程为分离,LNG制备的关键过程
未知量,L,V ,x,Y,共计2r+2个
L
V
f i f i , i 1,2, ,r
Fzi Vyi Lxi , i 1,2, ,r
liquid phase : xi 1 i
vapor phase : yi 1
气化率:
V F
i
20
计算模型
yi Kixi
18
露点计算内迭代程序
Function Fdew p,T ,x ,y ,N ,PHL,PHG ,K
Eos _ mix(T ,y ,amV ,bmV )
RhoV Eos _ Rho(p,T ,y ,amV ,bmV )
Eos _ fuga(p,T ,y ,amV ,bmV ,ai,bi,PHV )
第五 讲 气液相平衡及其计算
应掌握的内容: 平衡及平衡稳定性条件 1、相平衡条件 2、露点、泡点计算 3、闪蒸计算
本课程的集成内容,有一个作业
1
5.1 平衡态及平衡的判据
平衡态:系统没有收到外界影响永远保持的状态。 平衡态与稳定态不同。 平衡态内部及内部与外部没有任何流,也就是说系统参数均不随时空而改变; 稳定态是指系统空间内热力参数不随时间而变,是否随空间而变不设计,因 此,不排除随空间位置而变,因此,有梯度,就有某种流。
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