低温等离子灭菌器操作流程
白象低温等离子灭菌器说明书
白象低温等离子灭菌器说明书
产品简介
白象低温等离子灭菌器是一款用于医疗器械灭菌的设备，采用先进的等离子技术，能够在低温条件下有效灭菌各类医疗器械，确保医疗器械的安全和可靠性。
该设备操作简便，灭菌效果显著，是医疗机构必备的设备之一。
使用方法
1.将待灭菌的医疗器械放入灭菌器内，注意不要超过指定的灭菌器容量。
2.启动灭菌器电源，按照设备操作说明设置正确的等离子灭菌参数。
3.等待设备完成灭菌过程，根据设备指示灯显示的状态确定灭菌是否完
成。
4.在确保器械完全消毒和冷却后，可以取出器械使用。
注意事项
•请勿在设备未完全停止工作前打开设备门。
•灭菌过程中，设备会产生高温，请避免直接接触设备表面，以免烫伤。
•严格按照设备手册上的操作程序进行操作，避免操作失误导致灭菌失败。
•灭菌过程中如有异常情况，请及时停止操作并联系售后服务。
清洁和维护
1.每次使用后，请将设备内部和外部进行清洁和消毒。
2.定期对设备进行维护保养，确保设备的正常运转。
3.如设备发生故障或异常，请及时联系售后服务进行维修处理。
保养与保修
1.本产品享有一年质保服务，保修期内如出现非人为损坏问题，可免费
维修。
2.保修期外的产品维修将收取一定的维修费用，具体费用根据实际情况
确定。
3.为了延长产品寿命，请按照说明书正确使用和保养产品。
以上就是关于白象低温等离子灭菌器的详细说明书，请用户仔细阅读并按照说明操作，以确保设备的安全使用和有效灭菌效果。
如有任何问题，欢迎联系我们的售后服务部门。
低温等离子灭菌器的的使用
一、工作原理 二、操作步骤（开机、关机、更换打印纸等） 三、生物指示剂的操作过程 四、操作中的注意事项 五、常规故障显示
一、工作原理
工作原理是通过过氧化氢低温等离子体进行灭菌，消毒过 程中通过特定方式使医疗器械和手术器械上的多种微生物 失去活性，从而达到灭菌目的。
二：操作流程：
五：注意事项
加装灭菌剂，必须佩戴乳胶手套和口罩； 被灭菌器械，必须进行清洗和干燥处理； 程序未结束造成循环取消，必须重新进行打包处理，所 有配套用品需重新更换； 修理或调试灭菌器，须由厂家专业的人员；
六：监测
生物检测方法 1.新安装的设备前一个月须每次都用生物指示剂进行灭菌 效果监测。一个月后，每周均应用生物指示剂进行。灭菌 物品含移物等，应每锅放生物指示剂进行检测； 2检测时将生物指示剂用无纺布或特卫强包装袋包装好， 放入机器下层的后部进行灭菌处理，灭菌完毕。内含的安 瓿，与一支对照管一起放于56℃±1℃培养箱内培养，48h 后，阅读培养结果； 3培养后，指示管不变色，表示灭菌通过；培养后，指示 管变色表示未通过，备说明书查明原因或与售后联系）
七：常规故障显示
显示故障名称 ERR-00、ERR-63ERR-43ERR23ERR-13 ERR-01 故障原因 处理方法 充气装置故障，设备无法 检查充气阀门、压力开关。 充气 与售后联系 无灭菌剂 添加过氧化氢
ERR-02ERR-03ERR-04ERR-05
ERR-06ERR-07 ERR-12ERR-15ERR-31ERR51ERR-71ERR-113 ERR-21ERR-22ERR-41ERR42ERR-61ERR-62 ERR-32ERR-52ERR-72 ERR-111ERR-122
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子灭菌程序
低温等离子灭菌程序
低温等离子灭菌程序是一种利用低温下产生的等离子体杀死细菌、病毒、真菌等微生物的技术。
它适用于需要对灭菌物品进行特殊处理的场合，如对生物材料和医疗设备进行灭菌时。
低温等离子灭菌程序通过将灭菌物品放入灭菌袋中，再将灭菌袋放入灭菌器内，启动灭菌程序，灭菌器内的气体经加热后，在高电压下产生一个离子化的等离子体雾气，这个等离子体雾气可以杀死各种微生物，从而实现对灭菌物品的灭菌。
低温等离子灭菌技术具有灭菌效果高、速度快、对物品无损害、操作简单、安全性高等特点，已经广泛应用于医疗、食品、生物技术等领域。
手术室过氧化氢低温等离子灭菌操作规程
过氧化氢低温等离子灭菌操作规程【工作原理】低温等离子灭菌设备是在密封容器形成的灭菌室内，根据预设条件和特定的设备，激发产生辉光放电，形成低温等离子体。
即形成包括正电氢离子(H+)和自由电子［氢氧电子(OH.)、二氧化氢电子(Ho2)等］的电离气体。
等离子体形成过程中产生的大量紫外线直接破坏微生物的基因物质，紫外光子固有的光解作用打破微生物分子的化学键，最后生成挥发性的化合物如CO、CHx,通过等离子体中活性基团与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应，而导致微生物的死亡，达到灭菌的目的。
【组成部分】(1)真空系统：使灭菌舱内的压力在几帕到几十帕之间达到等离子体放电条件。
(2)排气过滤系统：真空系统在向外抽气时，保证外围环境不受真空泵油烟的污染。
(3)注入系统：当程序进入到注液程序后，自动将过氧化氢灭菌剂注入灭菌舱内。
(4)等离子体发生系统：灭菌舱内在注入过氧化氢后，真空度达到预定值，开始产生等离子体进行灭菌。
(5)进气过滤系统：在灭菌程序结束后，向灭菌舱内注入洁净的空气，使灭菌舱内的压力达到一个大气压。
(6)自控控制：由PLC和触摸屏组成，控制机器每一个部件的协调作业。
(7)打印系统：打印机器运行的每一项参数及故障提示，更加直观的了解机器的运行状态。
【适用范围】(1)适用等离子体灭菌的范围：适用于不耐高温、湿热的电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌，包括金属制品、非耐热物品、非耐温物品。
例如，腹腔镜、电切镜、输尿管镜、鼻窦镜、关节镜等软硬式内镜，内镜器械、镜片、光学纤维及起搏导线、内置或外置的起搏器、无影灯柄、电池、电锯、超声刀头等等均可以适用。
(2)不适用等离子体灭菌的范围：不适用于布类、纸类、粉剂、油脂类及对过氧化氢具有吸附性的物品和含水物品以及一头闭塞的内腔的物品的灭菌。
【操作流程】(1)检查电源是否已连接，检查过氧化氢位置及有效期，确认药盒的包装盒上的化学指示条没有变红，红色表示药盒可能已经损坏。
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于灭菌医疗器械的设备，操作流程如下：
1. 准备工作：将待灭菌的物品放入灭菌器的灭菌篮中，并检查篮子是否完整，无损坏。
2. 密封物品：将灭菌篮放入灭菌器的密封室，并确保室内没有其他杂物，只放入待灭菌的物品。
3. 清洁工作：关闭室门并确保密封良好。
在启动灭菌器之前，确认无氧化剂残留或其他污染物。
4. 设置参数：根据灭菌物品的要求，设置适当的等离子灭菌器参数，例如温度、湿度和时间。
确保设置正确，以避免对物品产生损伤。
5. 启动灭菌器：按照设备说明书的指示启动灭菌器。
在启动过程中，注意观察设备是否正常运行，并确保无任何异常情况出现。
6. 灭菌过程：等离子灭菌器将通过电离过程产生等离子，利用过氧化氢等杀菌剂对物品进行灭菌。
在整个灭菌过程中，设备会自动调节温度和湿度等参数，确保灭菌效果。
7. 等待结束：等待灭菌时间结束，灭菌器会发出信号提示灭菌完成。
8. 释放等离子：打开灭菌器门，等待系统内的等离子电离完全停止，确保安全。
9. 取出物品：将灭菌篮从灭菌器中取出，注意避免物品受到污染或损坏。
10. 检查效果：检查灭菌物品的灭菌效果，并确认无残留过氧化氢等杀菌剂。
如有必要，可以进行化学指示剂、生物指示剂等灭菌效果的验证。
11. 记录和清洁：记录灭菌器的使用情况，并及时清洁灭菌器的内部，确保卫生与安全。
请注意，详细的操作流程应根据具体设备的说明书和使用规范进行操作。
低温等离子体灭菌器操作流程
低温等离子体灭菌器操作流程
在医疗器械灭菌过程中，低温等离子体灭菌器是一种高效、环保的灭菌方法。
下面是低温等离子体灭菌器的操作流程：
1. 准备工作
•检查灭菌器的运行状态，确保各项指标正常。
•检查所需的灭菌器配件和耗材是否齐全。
•确认被灭菌物品的种类和数量，选择适量的灭菌程序。
2. 装载被灭菌物品
•将待灭菌的器械摆放整齐，避免相互叠加或密集排列。
•注意器械的通风和透光，确保等离子体能够充分覆盖到每一个器械表面。
3. 设置灭菌参数
•打开灭菌器的控制面板，选择适当的灭菌程序。
•根据被灭菌物品的特性设置对应的灭菌时间、温度等参数。
•确认所有设置无误后开始启动灭菌器。
4. 等离子体灭菌
•等待灭菌器进行排气和预热，确保内部环境达到灭菌条件。
•等离子体开始工作后，注意观察灭菌器的运行状态，确保一切正常。
•在整个灭菌过程中，不可随意打开灭菌室门，以免影响灭菌效果。
5. 灭菌完成
•灭菌器完成整个灭菌程序后，等待灭菌室内的压力恢复到正常值。
•打开灭菌室门前，先确保内部压力已经平衡，并佩戴防护手套。
•将被灭菌物品取出，注意防止受热、切割等伤害。
6. 整理清洁
•使用干净的洁净布将被灭菌器械表面擦拭干净，避免灭菌残留物留在器械上。
•对灭菌室进行清洁消毒，确保下次使用时环境卫生。
低温等离子体灭菌器操作流程简单清晰，但在操作过程中需要特别注意安全，严格按照操作规程进行，以保证被灭菌物品的安全性和卫生标准。
新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器培养机使用流程
新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器培养机使用流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是实验室常用的消毒设备之一，能够有效地消灭细菌和病毒，保障实验室操作的安全性。
本文将详细介绍新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器培养机的使用流程，包括准备工作、操作步骤和注意事项。
准备工作
1.确保过氧化氢低温等离子灭菌器处于通电状态。
2.检查设备内部是否干净，无异物。
3.准备需要消毒的培养皿或其他器皿。
操作步骤
1.打开过氧化氢低温等离子灭菌器的门，将待消毒的器皿放入设备中。
2.根据需要设置消毒温度和时间，一般建议使用标准程序。
3.关上设备门，启动设备，等待消毒程序完成。
4.消毒程序完成后，待设备冷却至安全温度后打开设备门取出已消毒的
器皿。
注意事项
1.使用过程中应遵守设备操作规程，谨慎操作，避免发生意外。
2.在设备工作时，注意不要触碰设备内部部件，避免受伤。
3.在取出已消毒的器皿时，注意器皿可能有热，小心烫伤。
4.使用过氧化氢低温等离子灭菌器时，应注意通风，确保安全使用。
通过以上准备工作、操作步骤和注意事项的介绍，相信您已经了解了新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器培养机的使用流程。
正确使用消毒设备能够保障实验室操作的安全性和实验结果的可靠性，希望您在日常工作中能够严格按照操作规程操作设备，确保实验室安全。
新华低温等离子灭菌器操作流程
新华低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌技术是现代医疗领域的重要技术之一，能够有效地消灭器械表面和内腔的各种微生物。
本文将介绍新华低温等离子灭菌器的详细操作流程，确保医疗器械的灭菌效果和安全性。
第一步：准备工作
1.确认灭菌器的电源连接情况，保证设备正常供电。
2.打开灭菌器门，检查内部灭菌槽是否清洁，无杂物。
3.准备需要灭菌的器械，检查器械的完整性和清洁度。
第二步：设置参数
1.按下灭菌器控制面板上的开关，启动设备。
2.在控制面板上选择适当的灭菌程序，根据需要设置灭菌时间和温度。
3.确认设置参数后，关闭灭菌器门，启动预热程序。
第三步：装载器械
1.将需要灭菌的器械放置在灭菌槽内，确保器械之间有一定间隔，不要
相互叠放。
2.关闭灭菌器门，确保门完全密封。
第四步：开始灭菌
1.按下控制面板上的开始按钮，启动灭菌程序。
2.等待灭菌程序运行完毕，灭菌器会自动发出提示音。
3.关闭灭菌器，等待一定时间以确保内部释放的气体完全排出。
第五步：取出器械
1.打开灭菌器门，取出灭菌好的器械。
2.检查器械表面是否干燥，确保完全灭菌。
3.将器械放置在无菌环境下，待使用时使用。
结束语
通过以上流程，我们完成了新华低温等离子灭菌器的操作流程。
在日常医疗器械的灭菌工作中，确保操作规范，严格按照操作流程进行操作，能够提高器械的灭菌效果，保障医疗安全。
希望以上内容对大家有所帮助。
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由新华医疗器械股份提出。
本标准由国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由新华医疗器械股份、国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规性附录本标准的附录B是规性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
等离子低温灭菌器操作流程
等离子低温灭菌器操作流程
概述
等离子低温灭菌器是一种常用于医疗机构中对器械、设备等物品进行高效灭菌
的设备。
本文将详细介绍等离子低温灭菌器的操作流程，包括准备工作、操作步骤、注意事项等内容。
准备工作
1.确保设备已接通电源并处于正常工作状态。
2.检查设备内部灭菌环境是否清洁整洁。
3.准备待灭菌的器械或物品，并进行必要的清洁处理。
操作步骤
1.打开等离子低温灭菌器的门，将待灭菌的物品整齐放入设备内部。
2.关闭设备门，将灭菌参数设定为所需的程序模式。
3.启动设备，等待设备完成灭菌程序。
4.等待设备自动释放灭菌气体并通风排放，确保环境安全。
5.打开设备门，取出灭菌完成的物品，并进行必要记录和标注。
注意事项
1.操作过程中需佩戴防护手套、口罩等个人防护装备。
2.不得在设备工作过程中随意打开门窗或干扰设备运行。
3.确保设备在运行过程中稳定，如有异常情况立即停止操作并联系维修
人员。
4.对于不明确的操作步骤或问题，及时查阅设备说明书或联系相关技术
人员。
结语
通过以上操作流程，我们可以有效地利用等离子低温灭菌器对物品进行高效灭菌，确保医疗设备的清洁安全。
在日常操作中，务必严格按照操作流程进行，保障设备的正常运行和使用效果。
祝愿大家在使用等离子低温灭菌器时能够做好相关操作，确保患者的安全和健康。
低温等离子灭菌器操作流程[参考内容]
![低温等离子灭菌器操作流程[参考内容]](https://img.taocdn.com/s3/m/ae644071f7ec4afe04a1dfdb.png)
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子灭菌器使用注意事项
低温等离子灭菌器使用注意事项一、灭菌前检查在使用低温等离子灭菌器进行灭菌操作之前，需要进行全面的检查，确保灭菌器能够正常工作。
检查内容包括但不限于电源连接、仪器仪表、管路系统、真空系统、冷却系统等。
二、物品准备在进行低温等离子灭菌操作之前，需要准备相应的物品，包括待灭菌的物品、清洁用品、真空包装材料等。
此外，还需要准备相应的灭菌参数，如温度、压力、时间等。
三、操作步骤1. 将待灭菌的物品放入灭菌室中，关闭灭菌室门。
2. 打开电源，启动低温等离子灭菌器。
3. 根据待灭菌物品的材质和灭菌要求，设置相应的灭菌参数，如温度、压力、时间等。
4. 按下启动按钮，开始灭菌过程。
5. 灭菌结束后，待低温等离子灭菌器自动冷却后，打开灭菌室门，取出已灭菌的物品。
四、灭菌过程在低温等离子灭菌过程中，需要注意以下几点：1. 灭菌过程应严格按照操作规程进行，不得随意更改灭菌参数。
2. 在灭菌过程中，应注意观察仪器仪表的运行情况，确保灭菌器正常运行。
3. 在灭菌过程中，应注意观察待灭菌物品的变化情况，如有异常应立即停止操作。
五、冷却处理在低温等离子灭菌结束后，需要进行冷却处理。
冷却过程中，应注意以下几点：1. 冷却过程中，不得打开灭菌室门，以免影响冷却效果。
2. 冷却过程中，应注意观察冷却水的流动情况，确保冷却系统正常运行。
3. 冷却结束后，取出已灭菌的物品，进行下一步处理。
六、日常维护为保证低温等离子灭菌器的正常运转和延长使用寿命，应定期进行日常维护。
维护内容包括但不限于清洁仪器表面、更换过滤器、检查管路系统等。
七、安全防护在使用低温等离子灭菌器时，应注意安全防护，避免意外伤害。
具体措施包括但不限于佩戴防护眼镜、避免接触高温物体等。
八、记录保存在使用低温等离子灭菌器的过程中，应做好相关记录的保存工作。
记录内容包括但不限于操作时间、操作人员、灭菌参数等。
这些记录可以帮助追踪和分析设备的性能和操作情况，以便及时发现问题并采取相应措施。
低温等离子灭菌器操作规程
低温等离子灭菌器操作规程灭菌器操作PS灭菌器能自动监视和控制灭菌过程，灭菌器操作面板按功能分为：触摸显示屏幕-全程操作机器设定各种灭菌参数，同时屏幕会全程显示系统运行状态和机器运行的剩余时间。
打印纸输出-在每个循环完成或取消后，前面板上会有一张打印纸输出，上面记录了灭菌各项参数，可用于存档。
急停开关-机器操作面板上红色的开关，主要用于当设备发生故障时作为紧急停机。
蜂鸣-当一个循环完成或者被取消时，会发出蜂鸣提示。
机器灭菌结束时蜂鸣器发出结束提示音。
准备灭菌将物品放在器械盒或特卫强灭菌袋中，不要重叠码放，确保过氧化氢和等离子体能环绕在物品周围。
放置时，应将一个袋子的透明面对着下个袋子的不透明面。
不要让金属物品触及灭菌舱的内壁、门或电极。
将PS专用生物指示剂用包装袋包装好后放入灭菌舱下层后面。
注意事项：不要将设备在器械盒内堆叠，不要将器械盒与器械盒相互填叠，不要将小的器械盒放置在大的器械盒内，不要将包装好的灭菌物放在器械盒内。
注意事项：如果使用了其它兼容性器械盒，应按照随机器械盒一样的程序来操作。
不要将灭菌物品放在灭菌舱内堆叠。
兼容性器械盒不能使用任何亚麻的、纤维素的、或者其它和等离子灭菌器所不兼容材料的器械盒。
生物指示剂白象PS专用生物指示剂选用嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC7953)作为生物监测。
生物测试的频率应保证至少每天一次。
PS生物指示剂含有已知的能承受灭菌程序的微生物，是一种最好的能验证正确操作的方式，生物指示剂应放置在灭菌舱的后部，其开口部分对着灭菌舱，放置在下部后面的隔板上。
注意事项：如果生物指示剂位于灭菌舱内时发生了取消循环的操作，应在开始新的循环废弃旧的指示剂并更换新的生物指示剂。
注意事项：对于新安装的设备建议前一个月每锅都需做生物监测，正常使用一个月后每周做一次生物监测。
低温等离子灭菌流程
低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项gzbhwj低温等离子灭菌器，是适用于不耐热、不耐湿的金属、非金属的精良诊疗器械和用品的灭菌。
一、该灭菌器的灭菌流程以下：a．全循环（一般为42-52 分钟）该循环适用于一般物品和较短管腔类物品的灭菌b．加强循环（一般为53-60 分钟）该循环适用于装载量过太或较长管腔类物品的灭菌：c．测试循环该循环为半循环程序，为迅速检测，不建议用户使用。
用户能够经过控制面板检查灭菌循环。
每一循环由程序自动控制。
当用户在触摸屏上选择“运行”后，以下灭菌程序自动开始运行。
1)真空阶段1：（一般为14-16 分钟）启动真空泵，灭菌室内压力约4—5分钟有原来 2700Pa下降到<60Pa，进入真空保压／预等离子阶段，去湿，灭菌预备，在程序设置时间内压力素来保持在60Pa上下，高频射频源激发产生等离子体。
在真空阶段报警时，说明灭菌物用品润湿或重叠。
可取出灭菌物品重新烘干或重新放置。
若报警仍出现，请联系维修人员。
遇到其他报警时，退出程序重新启动设备，若报警仍出现，请联系维修人员。
2)扩散阶段I ：（一般为10分钟）经汽化过氧化氢注入灭菌室后迅速扩散，灭菌室内压力上升至 8 00~2300pa并保持在这个水平直到扩散到阶段I 完成。
当灭菌室被真空泵抽成 60pa以下真空后，打开装有过氧化氢（H2O2）的容器与灭菌室之间的阀门，液体状的H2O2经气化室加热后，气化扩散至灭菌室的整个空间。
3）真空阶段II ：（一般为6-8 分钟）H2O2自己拥有较强的杀菌作用，在H2O2扩散过程中可杀死被办理物品表面的部分细菌病毒。
扩散完后先换气，导入经无菌过滤器办理的空气，灭菌室内压力恢复到大气压；约40秒后开始抽真空，至压力小于 60pa。
4)等离子阶段I ：（一般为2分钟）灭菌室与网状不锈钢电极之间加上高频电压后，灭菌室中的H2O2在高频电场的作用下，被分别为带电粒子，形成等离子体，等离子体形成过程中产生大量紫外线，直接破坏微生物的基因物质。
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
一、准备工作
在进行凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作之前，需要进行以下准备工作：
1.核对设备和消毒包的完整性及有效期。
2.确保工作区域清洁整洁，消毒器材放置妥善。
3.佩戴好防护用具，如手套、口罩、护目镜等。
二、操作流程
1.打开凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器开关，待设备预热完成。
2.将需要灭菌的器械垂直放入灭菌器槽内，并确保器械完全浸没在过氧
化氢溶液中。
3.关闭灭菌器门，设置合适的灭菌程序和时间。
4.启动灭菌器，等待灭菌程序完成。
5.等待设备冷却后，打开灭菌器门，将灭菌好的器械取出并放置在干净
的工作台上。
6.若需要存放消毒好的器械，应将其放置在无菌密封袋中，并清晰标记。
三、注意事项
1.操作过程中需佩戴好防护用具，切勿直接接触过氧化氢。
2.操作过程中应注意灭菌器槽内液体水平，确保器械完全浸泡。
3.遵循凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器的使用说明书，严格按照操作
流程进行操作。
4.灭菌后的器械在使用前应进行检查，确保完全无菌。
以上即是凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程的详细说明，希望能帮助
你正确使用该设备进行器械灭菌。
低温等离子灭菌器操作规程
低温等离子灭菌器操作规程灭菌器操作PS灭菌器能自动监视和控制灭菌过程，灭菌器操作面板按功能分为：触摸显示屏幕-全程操作机器设定各种灭菌参数，同时屏幕会全程显示系统运行状态和机器运行的剩余时间。
打印纸输出-在每个循环完成或取消后，前面板上会有一张打印纸输出，上面记录了灭菌各项参数，可用于存档。
急停开关-机器操作面板上红色的开关，主要用于当设备发生故障时作为紧急停机。
蜂鸣-当一个循环完成或者被取消时，会发出蜂鸣提示。
机器灭菌结束时蜂鸣器发出结束提示音。
准备灭菌将物品放在器械盒或特卫强灭菌袋中，不要重叠码放，确保过氧化氢和等离子体能环绕在物品周围。
放置时，应将一个袋子的透明面对着下个袋子的不透明面。
不要让金属物品触及灭菌舱的内壁、门或电极。
将PS专用生物指示剂用包装袋包装好后放入灭菌舱下层后面。
注意事项：不要将设备在器械盒内堆叠，不要将器械盒与器械盒相互填叠，不要将小的器械盒放置在大的器械盒内，不要将包装好的灭菌物放在器械盒内。
注意事项：如果使用了其它兼容性器械盒，应按照随机器械盒一样的兼容性器械盒不能不要将灭菌物品放在灭菌舱内堆叠。
程序来操作。
．使用任何亚麻的、纤维素的、或者其它和等离子灭菌器所不兼容材料的器械盒。
生物指示剂白象PS专用生物指示剂选用嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC7953)作为生物监测。
生物测试的频率应保证至少每天一次。
PS生物指示剂含有已知的能承受灭菌程序的微生物，是一种最好的能验证正确操作的方式，生物指示剂应放置在灭菌舱的后部，其开口部分对着灭菌舱，放置在下部后面的隔板上。
注意事项：如果生物指示剂位于灭菌舱内时发生了取消循环的操作，应在开始新的循环废弃旧的指示剂并更换新的生物指示剂。
注意事项：对于新安装的设备建议前一个月每锅都需做生物监测，正常使用一个月后每周做一次生物监测。
．。
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子体灭菌器操作规程
低温等离子体灭菌器操作规程
一、应用范围及特点
1、过氧化氢低温等离子灭菌器适用于不耐热、不耐湿医疗器械和物品的灭菌。
2、对临床上使用的细长导管和具有细长管腔结构的内窥镜和电子类器械的低温快速灭菌处理，具有穿透力强，灭菌彻底，灭菌效果可靠等优点。
二、操作规程
1、打开电源总开关，向右旋红色开关。
2、点击触摸屏“进入”，输入密码，并确认。
3、点击开门，把包装好的器械按要求在舱内摆放好，点击关门。
4、选择灭菌程序（P1：标准灭菌约 36 分钟左右；P2：增强灭菌约 48 分钟左右），点击启动。
三、注意事项
1、被灭菌的器械，应预先进行彻底清洗并干燥。
2、不宜使用木质纤维纸，应使用无纺布或特卫强包装；包装好的器械应逐个单层放置在舱内的载物架上，不要重复码放，堆叠；放置时应将一个袋子的透明面对着下一个袋子的不透明面。
3、金属器械放置时，距灭菌室内壁 50mm 以上，器械框不能超载，否则灭菌不充分。
4、放置的灭菌物品要保证过氧化氢等离子体能完全接触到所有表面。
5、不适用于粉末、纤维类棉布、纸张等易湿性物质以及液体类和一头闭塞管腔物品的灭菌。
6、从灭菌器中取出物品时要戴胶手套。
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低温等离子灭菌器操作流
程
This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
低温等离子灭菌器操作流程
一、操作流程：
1.查看电源线是否裸露，插上电源
2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械
3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带
4.将包装好物品置入灭菌锅内
5.选择循环并按下“START”键
6.检测打印结果
7.取出物品及器械，敲上日期
8.记录登记
二、注意事项：
1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看
2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次。