阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定
阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定
阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的测定(plan B)【分析方法及简单原理】乙酰水杨酸（阿司匹林）是最常用的解热镇疼药之一，是有机弱酸（pKa=3.0），摩尔质量为180.16 g/mol，微溶于水，易溶于乙醇；干燥中稳定，遇潮水解,在强碱性溶液中溶解并分解为水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸盐，反应式如下：水杨酸（邻羟基苯甲酸）易升华，随水蒸气一同挥发。
水杨酸的酸性较苯甲酸强，与Na2CO3 或 NaHCO3 中和去羧基上的氢，与 NaOH 中和去羟基上的氢。
由于药片中一般都添加一定量的赋形剂如硬脂酸镁、淀粉等不溶物（不溶于乙醇），不宜直接滴定。
因此其含量的测定经常采用返滴定法（误差：无事先中和去游离酸，乙酰水杨酸片剂中由于含有少量稳定剂酒石酸和枸橼酸，制剂工艺过程中又可能水解产生水杨酸和醋酸，）。
将药片研磨成粉状后加入过量的NaOH 标准溶液，加热一段时间使乙酰基水解完全。
再用 HCl 标准溶液回滴过量的NaOH（碱液在受热是易吸收CO2，用酸回滴定时会影响测定结果，故需要在同样条件下进行空白校正）滴定至溶液由红色变为接近无色（或恰褪至无色）即为终点。
此时，PH=7-8。
在这一滴定反应中，总的反应结果是1mol乙酰水杨酸消耗2mol NaOH（酚羟基 PKa 约为10。
NaOH溶液中为钠盐，加酸，PH＜10时，酚又游离出）【所需实验试剂】1. 烘箱、容量瓶、锥形瓶、酸式滴定管、量筒、移液管、电炉、研钵、电子天平、水浴锅、分析化学实验常用仪器2. 0.5mol·L-1NaOH溶液、0.1mol·L-1HCl溶液、无水Na２CO３基准试剂、酚酞指示剂（2g·L-1乙醇溶液）、甲基橙指示剂、阿司匹林药片【具体实验步骤】1．HCl溶液的标定准确称取1.3±0.1g无水Na２CO３，置于250mL锥形瓶中，加入20～30mL蒸馏水使之溶解后，滴加甲基橙指示剂1～2滴，用待标定的HCl溶液滴定，溶液由黄色变为橙色即为终点.平行测定3次,根据所消耗的HCl的体积，计算HCl 溶液的浓度。
阿司匹林中乙酰水杨酸含量测定的问题探讨
５ ． ２ ． ２ Ｈ Ｃ １ 溶液浓度的标定
杨酸片 （ 以下简称阿司匹林 ） 为例进行数次实验 ， 并依 据教材所 给的计算关系式进 行计 算 ， 但 最终 算得有效成分 的含量远远小于理论值 ２ ２ ０ ｍ ｇ ／ 片。 通 过对 实验过程 的反思和实验 原理 的分析， 笔者 将问题焦点聚集在教材 中有关实验原理 的阐述 上。
质量检验 的重要 内容。 现行鲁科版高中教 材是选用返滴定法测定其 有效成分 的含量 ， 在阐述实验原理时， 由于忽略了酚钠在盐 酸酸化下能形成酚的事实， 导致 推导的阿司匹林有 效成分 含量的计 算关 系式不正确。 从定量 计算 的角度证实在返滴定计 量终
点时， 乙酰水杨酸的存 在形式为游离酚而非酚钠， 并更正计算关 系式。
３ 实验 思路
水杨 酸钠 中酚 羟基 的 ｐ Ｋ 。 一ｌ ２ ， 若加 Ｎ ａ Ｏ Ｈ溶 液
可将酚羟 基转化 为酚钠； 若继 续加盐酸调 节溶液 的ｐ Ｈ＜ １ ２时， 酚钠又恢 复为酚羟基 。 由此 ， 笔者
钠被 盐 酸酸 化为酚。 在阿 司匹林水解 、 返滴定 过 程中， 所涉及的化学反应有：
／ ｍｏ ｌ ・ Ｌ 一
０ ． ４ ３ ４ ０
０． ４ ３６８ ０． ４ ３９ ４
１ ２ ． ７ ０
１ ２． ８ ０ １ ２． ９ ０
仪器 ： 研钵 １ 个、 酸式滴 定管 １ 支、 碱式 滴定
管 １ 支、 恒温水浴锅 １ 个、 分析天平 １ 台、 １ ０ ０ ｍ Ｌ 容量 瓶 １ 个、 移液管 （ ２ ５ ｍ Ｌ 、 １ ０ ｍ Ｌ ） 各１ 支、 ５ ０ ｍ Ｌ
ｇ １
２ ３ ａ Ｏ Ｈ ／ｍＬ
时也 间接表 明教材关于阿司匹林含量 的计算关系 式表述不正确 。
实验三 阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定
用返滴定法测定药片中乙酰水杨酸含量的原理
NaOH标准溶 液 （浓度未知）
HCl标准溶液 （浓度已知）
(步骤一)
(步骤二)
指示剂：酚酞 （因为水杨酸盐与乙酸盐属弱酸盐， 滴定终点显弱碱性）终点颜色变化：红色无色
空白试验 :NaOH（步骤一溶液）+ HCl (步骤二溶液)
NaCl + H2O(步骤三)
有机弱酸（pKa=3.0），摩尔质量为180.16 g/mol， 微溶于水，易溶于乙醇；干燥中稳定，遇潮水解 ； 在碱性溶液中很容易水解为水杨酸和乙酸盐。
COOH
酸性Βιβλιοθήκη OCOCH3在酸、碱条件
下可被水解
乙酰水杨酸纯品可用NaOH标准溶液直接滴定，酚 酞为指示剂。反应式如下：
药片中添加了一定量的赋形剂，如：硬脂酸镁、淀粉 等不溶物，不宜直接滴定，可采用返滴定法进行测定。
用HCl标准 溶液滴定
红色消失 即为终点
（平行测定三份）
五.实验数据记录与处理
记录项目
1
阿司匹林药片（g）
移取试液体积数(ｍＬ)
CHCl (mol·L-1)
空白试验消耗HCl 体积 Ｖ0 (ｍＬ) 平均HCl Ｖ0 (ｍＬ) 返滴定消耗HCl 体积 Ｖ (ｍＬ) 乙酰水杨酸的含量(％) 乙酰水杨酸含量的平均值(％) 相对偏差(％ ) 相对平均偏差(％ )
移取25.00mL 上述 溶液
250 mL
水, 20-30 mL 酚酞指示剂2 滴
用HCl标准 溶液滴定
红色消失 （平行测定三份） 即为终点
C：空白试验（不需要加热）
准确移取 0.5 M NaOH
25.00 mL
100 ml
移取25.00mL 上述 溶液
阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定
阿司匹林中⼄酰⽔杨酸含量的测定荧光光度法测定阿司匹林中⼄酰⽔杨酸的含量⼀、实验⽬的1.掌握⽤荧光法测定药物中的⼄酰⽔杨酸含量的⽅法。
2.掌握970CRT 型荧光分光光度计的操作⽅法。
3.加深对荧光光度法原理的理解。
⼆、实验原理1.荧光光度法原理（1）常温下，处于基态的分⼦吸收⼀定的紫外可见光的辐射能成为激发态分⼦，激发态分⼦通过⽆辐射跃迁⾄第⼀激发态的最低振动能级，再以辐射跃迁的形式回到基态，发出⽐吸收光波长长的光⽽产⽣荧光。
在稀溶液中，当实验条件⼀定时，荧光强度I F 与物质的浓度c 成线性关系：即Kc I F （这是荧光光谱法定量分析的理论依据）。
（2）荧光光谱激发光谱：固定测量波长(选最⼤发射波长)，化合物发射的荧光强度与照射光波长的关系曲线。
激发光谱曲线的最⾼处，处于激发态的分⼦最多，荧光强度最⼤。
荧光强度波长发射光谱：固定激发光波长(选最⼤激发波长), 化合物发射的荧光强度与发射光波长关系曲线。
固定发射光波长进⾏激发光波长扫描，找出最⼤激发光波长，然后固定激发光波长进⾏荧光发射波长扫描，找出最⼤荧光发射波长。
激发光波长和发射荧光波长的选择是本实验的关键。
2. 荧光光度法测定阿司匹林中⼄酰⽔杨酸的含量通常称为ASA 的⼄酰⽔杨酸（阿司匹林）⽔解即⽣成⽔杨酸（SA ）（如下式）。
⽽在阿司匹林中或多或少存在⼀些⽔杨酸，⽤醋酸—氯仿作为溶剂，然后⽤荧光法可以分别测定其含量，少许醋酸还可以增加⼆者的荧光强度（本次实验只测定阿司匹林中⼄酰⽔杨酸的含量）。
在1%的⼄酸—氯仿中⼄酰⽔杨酸的激发光谱和荧光光谱如图所⽰：（为了消除药⽚之间的差异，可以取⼏⽚⼀起研磨，然后取部分由代表性的样品进⾏分析）三、仪器与试剂：仪器：970CRT 型荧光分光光度计及附件；容量瓶：1000mL 2只，100 mL 2只，50mL 8只；l0mL 吸管2⽀；铁架台；研钵；称量瓶；玻璃棒；烧杯；定量滤纸；电⼦天平。
试剂：冰醋酸；氯仿；⼄酰⽔杨酸；阿司匹林；丙酮。
阿司匹林含量实验报告
阿司匹林含量实验报告本实验旨在通过化学分析方法测定阿司匹林（化学名：乙酰水杨酸）的含量。
实验原理：阿司匹林是一种非处方药，常用作退热、镇痛和抗炎药物。
由于阿司匹林是一种酸性物质，在水中可以形成一个酸性溶液。
我们可以利用该特性，将阿司匹林与碱性溶液中的酸反应生成盐，并通过酸碱滴定反应，测定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量。
实验步骤：1. 称取适量的阿司匹林样品，并将其溶解在适量的乙醇中，得到阿司匹林的乙醇溶液。
2. 取出适量的乙醇溶液，加入一定量的溴酸钠溶液和酚酞指示剂，并进行滴定反应。
3. 通过滴定，测定出阿司匹林中乙酰水杨酸的含量。
实验数据及结果：根据实验数据计算，得到阿司匹林样品中乙酰水杨酸的浓度为X mol/L。
讨论与分析：1. 在实验中，我们通过滴定法测定了阿司匹林中乙酰水杨酸的含量。
滴定法是一种常用的分析方法，通过酸碱反应的滴定过程，可以准确测定溶液中的某种成分的含量。
2. 在滴定实验中，我们使用了溴酸钠作为滴定剂和酚酞作为指示剂。
溴酸钠可以与阿司匹林的乙酰水杨酸发生反应，生成一个稳定的盐，从而实现了滴定的目的。
酚酞则可以在溶液中的酸性和碱性之间颜色变化，作为指示剂使用。
3. 通过实验，我们得到了阿司匹林样品中乙酰水杨酸的浓度为X mol/L。
根据阿司匹林的化学结构和实验方法，我们可以进一步推测该样品的纯度。
如果样品的纯度较高，那么乙酰水杨酸的浓度应接近理论值，可信度也较高。
如果样品的纯度较低，那么测定出的浓度也会偏低，并且可信度较低。
4. 为了提高实验结果的准确性，我们可以多次重复实验，计算平均值，并进行统计分析。
同时，还可以采用其他分析方法，如色谱法等，验证实验结果的可靠性。
实验结论：通过滴定实验，我们成功测定了阿司匹林样品中乙酰水杨酸的含量。
根据实验结果，我们可以进一步推测样品的纯度，并对实验结果进行分析。
这对于药物质量控制和药品合理使用具有一定的参考价值。
乙酰水杨酸含量测定方法
乙酰水杨酸含量测定方法
乙酰水杨酸，也就是我们常说的阿司匹林，那它的含量测定可真是一门大学问呢！你知道吗，这就好比是在一个复杂的化学迷宫中寻找正确的路径。
常见的测定方法之一就像是一个精准的导航仪，那就是酸碱滴定法。
想象一下，把乙酰水杨酸放入一个特定的溶液中，就如同把一颗珍贵的宝石放在了一个特别的盒子里。
然后通过酸碱反应，就像一场精彩的化学反应大秀，我们可以根据消耗的滴定剂的量来计算出乙酰水杨酸的含量。
这难道不神奇吗？
还有紫外分光光度法呀，它就像是一双敏锐的眼睛，能够捕捉到乙酰水杨酸在特定波长下的独特“身影”。
通过测量这种独特的吸收，我们就能准确地知道乙酰水杨酸的存在和多少，是不是很厉害呢？这就好像我们能在茫茫人海中一眼认出我们要找的那个人一样。
高效液相色谱法更是如同一个超级侦探，能够把乙酰水杨酸从复杂的混合物中精确地分离出来并进行定量。
它的能力简直让人惊叹不已！
这些方法各有各的特点和优势，就如同不同的工具都能在建造大厦中发挥关键作用一样。
我们在实际应用中要根据具体情况选择合适的方法，这可不是一件随随便便就能决定的事情哦！难道不是吗？我们要考虑样品的性质、要求的精度、实验的条件等等诸多因素。
只有这样，我们才能像一个经验丰富的船长一样，驾驶着测定的大船在化学的海洋中平稳前行，准确地得到乙酰水杨酸的含量。
总之，乙酰水杨酸含量测定方法丰富多样，每一种都有着独特的魅力和价值。
我们应该不断探索和学习，掌握这些方法，为我们的化学研究和应用提供有力的支持。
关于阿司匹林中乙酰水杨酸含量测定实验的讨论
改进方案：
第一种：
冷却后在溶液中加入α-淀粉酶至淀粉全部溶解。以下同原操作。
优点：
淀粉全部被α-淀粉酶溶解，最终产物以麦芽糖和葡萄糖为主，不但解除了淀粉胶状沉淀对实验的干扰，而且新的生成物对实验结果也没有什么影响。
0．5％三氯化铁溶液l ml，加重蒸水定容到25ml。同法处理空白溶液一份，静止5分钟后用UV——365在400-800nm的波长范围内进行图谱扫描，从图看最大吸收波长为520nm，
A．P．
C．的最大吸收与标准水扬酸一致，因此可以此条件测定水扬酸含量。
（3）校正标准溶液的设置
分别吸取标准水扬酸溶液0.
关于阿司匹林中乙酰水杨酸含量测定实验的讨论
原本的实验方案
实验原理
阿司匹林曾经是国内外广泛使用的解热镇痛药，它的主要成分是乙酰水杨酸。它是有机弱酸，结构为，摩尔质量为180.16g·mol-1，微溶于水，易溶于乙醇。其pKa = 3.0，可以用酸碱滴定法进行定量分析。在NaOH或Na
2CO
3等强碱性溶液中溶解并分解为水杨酸（即邻羟基苯甲酸）和乙酸盐。
(8)重复性试验
分别精密称取同一批号的样品5份，按含量测定项下方法测定，测得乙酰水杨酸平均含量为294.730 mg／g，RSD=I.05％。表明重现性良好。
(9)加样回收率试验
精密称取已知含量的同一批样品(含量为294.73 mg／g)约0.05 g，分别精密加入乙酰水杨酸对照品溶液(1.5 mg／mL)各10 mL，按供试品溶液制备方法制备供试液，平行试验5份，按上述色谱条件测定含量，计算回收率。结果见表2.
阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定24067
阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的测定(plan B)【分析方法及简单原理】乙酰水杨酸（阿司匹林）是最常用的解热镇疼药之一，是有机弱酸（pKa=3.0），摩尔质量为180.16 g/mol，微溶于水，易溶于乙醇；干燥中稳定，遇潮水解,在强碱性溶液中溶解并分解为水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸盐，反应式如下：水杨酸（邻羟基苯甲酸）易升华，随水蒸气一同挥发。
水杨酸的酸性较苯甲酸强，与Na2CO3 或NaHCO3 中和去羧基上的氢，与NaOH 中和去羟基上的氢。
由于药片中一般都添加一定量的赋形剂如硬脂酸镁、淀粉等不溶物（不溶于乙醇），不宜直接滴定。
因此其含量的测定经常采用返滴定法（误差：无事先中和去游离酸，乙酰水杨酸片剂中由于含有少量稳定剂酒石酸和枸橼酸，制剂工艺过程中又可能水解产生水杨酸和醋酸，）。
将药片研磨成粉状后加入过量的NaOH 标准溶液，加热一段时间使乙酰基水解完全。
再用HCl 标准溶液回滴过量的NaOH（碱液在受热是易吸收CO2，用酸回滴定时会影响测定结果，故需要在同样条件下进行空白校正）滴定至溶液由红色变为接近无色（或恰褪至无色）即为终点。
此时，PH=7-8。
在这一滴定反应中，总的反应结果是1mol乙酰水杨酸消耗2mol NaOH（酚羟基PKa 约为10。
NaOH溶液中为钠盐，加酸，PH＜10时，酚又游离出）【所需实验试剂】1. 烘箱、容量瓶、锥形瓶、酸式滴定管、量筒、移液管、电炉、研钵、电子天平、水浴锅、分析化学实验常用仪器2. 0.5mol·L-1NaOH溶液、0.1mol·L-1HCl溶液、无水Na２CO３基准试剂、酚酞指示剂（2g·L-1乙醇溶液）、甲基橙指示剂、阿司匹林药片【具体实验步骤】1．HCl溶液的标定准确称取1.3±0.1g无水Na２CO３，置于250mL锥形瓶中，加入20～30mL 蒸馏水使之溶解后，滴加甲基橙指示剂1～2滴，用待标定的HCl溶液滴定，溶液由黄色变为橙色即为终点.平行测定3次,根据所消耗的HCl的体积，计算HCl 溶液的浓度。
阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定
阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定阿司匹林是一种常见的非处方药，广泛用于缓解小至中度疼痛以及减轻发热等症状。
其主要成分是乙酰水杨酸，可通过化学方法来测定其含量。
一、实验原理乙酰水杨酸为无色或白色结晶性粉末，是一种有机酸。
它可以在碱性条件下水解成水杨酸和乙酸，而水杨酸可以与铁离子反应形成红色络合物。
利用此原理，可以使用一种称为铁氰化钾法的方法来测定乙酰水杨酸的含量。
铁氰化钾法的基本原理是：将阿司匹林样品与过量碱液反应，水解成为水杨酸和乙酸。
然后，加入过量的铁氰化钾溶液，水杨酸与铁离子反应产生红色络合物。
通过比较样品红色络合物的吸光度与已知浓度的乙酰水杨酸标准曲线的吸光度来测定乙酰水杨酸的含量。
二、实验步骤1. 制备乙酰水杨酸标准曲线：(1) 准备含不同浓度乙酰水杨酸的标准溶液，用去离子水调制成每毫升1mg/mL的乙酰水杨酸溶液。
(2) 取不同浓度的标准溶液如0.01、0.025、0.05、0.1、0.2 mL分别加入5.0 mL安乃近溶液中，然后加入5.0 mL氢氧化钠溶液，用去离子水稀释至50.0 mL。
(3) 以铁氰化钾为基础，制备铁氰化钾溶液（50 mg/L），5.0 mL盛于10 mL容量瓶中，用去离子水稀释至10.00 mL。
(4) 用铁氰化钾试剂将样品转化为反应所需的酸性条件，取1.0 mL 25%硝酸加入样品中，用去离子水定容至50 mL，即为铁氰化钾试剂。
(5) 按照铁氰化钾试剂说明书上的取样方法和使用方法制备分别为0.01~0.2 mg/mL的标准浓度溶液，置于离心管中混匀。
(6) 用分光光度计分别测量吸光度，并用已知浓度的乙酰水杨酸标准曲线的吸光度进行比较。
2. 阿司匹林样品的测定(1) 取0.25 g阿司匹林样品，加到50 mL锥形瓶中，加入5.0 mL氢氧化钠溶液，并加盖，摇动混匀。
(2) 放置1小时，过滤，将滤液定容至50 mL。
（若中途出现白色析出物，加入一滴2 mol/L盐酸溶液重新明亮）(3) 用铁氰化钾试剂将样品转化为反应所需的酸性条件，取1.0 mL 25%硝酸加入样品中，用去离子水定容至50 mL，即为铁氰化钾试剂。
阿司匹林肠溶片中水杨酸和乙酰水杨酸含量测定
水杨酸是阿司匹林的水解产物，是阿司匹林引起消化道刺 激的主要因 素，也 是 控 制 阿 司 匹 林 制 剂 的 质 量 的 重 要 指 标 之 一 ［１］。游离水杨酸是 阿 司 匹 林 在 生 产 过 程 中 由 于 乙 酰 化 不 完 全而带入或在贮存期间阿司匹林水解产生的。水杨酸不仅对 人体有毒性，且分子中的酚羟基在空气中逐渐被氧化成一系列 醌型有色物质，例如淡黄色、红棕色甚至深棕色，故可使阿司匹 林变色［２］。因此准确、快速测定阿司匹林肠溶片中水杨酸和乙 酰水杨酸的含量具有重要意义。
称取 ０．２０００ｇ左右邻苯二甲酸氢钾于锥形瓶中，加水稀释 至 ７０ｍＬ左右，加酚酞 ３滴，用 ＮａＯＨ滴定至淡红色，平行测定 三次，结果见表 １。
表 １ ＮａＯＨ的标定数据
质量 ／ｇ 消耗体积 ／ｍＬ 空白
ＮａＯＨ浓度 平均浓度
０．２０１４
９．９０
０．０９９８３
０．２０７４
１０．１８
０．０２
０．０９９９７ ０．０９９９４
１．１ 实验试剂和仪器
１．１．１ 实验仪器
紫外 －可见分光光度仪（配带 １ｃｍ的石英比色皿）；容量瓶 （５０ｍＬ１０、１００ｍＬ２、１０００ｍＬ１）、烘箱；移液管、洗耳球、 玻璃棒、小烧杯、过滤装置、锥形瓶、容量瓶、小烧杯、玻璃棒、洗 气瓶、滴管、滴定管、水浴锅。 １．１．２ 实验试剂
０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ：称取 ２ｇＮａＯＨ与 ５００ｍＬ容量中，加水定 容。
Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ ４０１１２０，Ｃｈｉｎａ；３．ＣｈｉｎａＮａｔｉｏｎａｌＡｖｉａｔｉｏｎＦｕｅｌＳｕｐｐｌｙＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎＬｔｄＣｈｏｎｇｑｉｎｇＢｒａｎｃｈ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ ４０１１２０，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｍａｎｙ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆａｃｅｔｏｓａｌｉｃｙｌｉｃ ａｃｉｄ ｉｎ Ａｓｐｒｉｎ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ，ａｍｏｎｇ ｗｈｉｃｈ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙｉｓｏｎｅｉｎｃｏｍｍｏｎｕｓｅ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｆｒｅｅｓａｌｉｃｙｌｉｃｉｓｉｎｃｌｕｄｅｄｉｎｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓ．Ｉｎｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｗｏｒｋ，Ｔｗｏ－ｓｔｅｐｔｉｔｒａｔｉｏｎ ａｎｄｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙｗｅｒｅａｐｐｌｉｅｄｆｏｒｔｈｅｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆａｃｅｔｏｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄａｎｄｆｒｅｅｓａｌｉｃｙｌｉｃ，ｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗａｓ ｆｏｕｎｄｂｅｔｗｅｅｎｔｗｏｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｒｅｓｕｌｔｓ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ａｓｐｒｉｎｅｎｔｅｒｉｃ－ｃｏａｔｅｄｔａｂｌｅｔｓ；ｆｒｅｅｓａｌｉｃｙｌｉｃ；ａｃｅｔｏｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄ
阿司匹林测量测定总结
阿司匹林测量测定总结阿司匹林是一种常用的非处方药，常用于缓解头痛、发烧、关节疼痛等症状。
除此之外，阿司匹林还被广泛用于心脏疾病的预防和治疗。
阿司匹林测量测定是一种常见的分析化学方法，用于确定阿司匹林中活性成分的含量。
阿司匹林的化学名为乙酰水杨酸，其化学结构中包含一个酯键和一个酰基。
阿司匹林的药效主要来自乙酰水杨酸，它具有镇痛、退热、抗炎和抗血小板聚集的作用。
因此，测定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量对于评估药物的质量和安全性非常重要。
阿司匹林测量测定常用的方法有高效液相色谱法（HPLC）、紫外-可见光谱法（UV-Vis）和滴定法等。
其中，HPLC是应用最广泛、最常见的方法之一。
HPLC法通过将阿司匹林样品溶解在适当的溶剂中，并通过固定相分离柱将样品中的乙酰水杨酸分离出来。
通过检测分离出的乙酰水杨酸的峰面积或峰高，可以计算出阿司匹林中乙酰水杨酸的含量。
UV-Vis法是另一种常用的测定阿司匹林中乙酰水杨酸含量的方法。
该方法是基于乙酰水杨酸在紫外-可见光谱范围内的吸收特性。
通过测量样品在特定波长下的吸光度，并与标准曲线进行比较，可以计算出样品中乙酰水杨酸的含量。
滴定法是一种简单而常用的测定阿司匹林中乙酰水杨酸含量的方法。
该方法通过将阿司匹林样品与一种已知浓度的碱（如氢氧化钠）进行反应，使阿司匹林中的乙酰水杨酸转化为水杨酸。
当溶液中所有的乙酰水杨酸转化为水杨酸时，通过滴定法计算出所需的碱滴定液的体积，从而得出阿司匹林中乙酰水杨酸的含量。
阿司匹林测量测定的结果可以用来评估药物的质量和安全性。
根据不同的药物标准，阿司匹林中乙酰水杨酸的含量应在一定的范围内。
如果测定结果偏离了标准范围，可能会影响药物的疗效和安全性。
因此，阿司匹林测量测定在药物生产和质量控制过程中起着重要的作用。
阿司匹林测量测定是一种常见的分析化学方法，用于确定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量。
常用的测定方法包括HPLC法、UV-Vis法和滴定法等。
测定结果可以用来评估药物的质量和安全性。
阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的测定
学院/专业/班级: 姓名：实验4・6设计性实验实验序号：教师评定：______________合作者:【所选实验题目】阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的测定【实验要求】①山学生自行选做上述的一个实验题口（但保持每个实验题U的选作人数基本相等），然后山学生根据本课程的理论及实验知识，查阅相关文献，独立设计实验方案，山教师审阅通过后进行实验，并完成实验报告；②在实验设计时应遵循以下原则：（1）首先确定分析方法及滴定方式；（2）根据所测样品的大概含量（教师提供），自己确定如何称取试样；（3）要考虑到实验中干扰因素及排除方法；（4）试剂及指示剂尽量选择实验室提供的试剂；（5）在保证实验准确度要求的前提下, 要尽量节约使用试剂及试样；③在考虑上述儿点后，与实验前完成预习报告，包括（1）分析方法及简单原理；（2）所需试剂；（3）具体实验步骤；（4）实验注意事项；（5）参考资料；（6）数据记录及处理的表格及相关计算公式；④教师审阅通过后，学生自行完成实验及实验报告，并对自己设计•的实验方案进行评价及问题讨论，如果实验中的实际做法与预习报告有差异，以加以说明或重新写过。
【分析方法及简单原理】乙醸水杨酸邙可司匹林）是最常用的解热镇疼药之一，是有机弱酸（pKd二3.0）,摩尔质量为180. 16 g/mol,微溶于水，易溶于乙醇；干燥中稳定，遇潮水解。
阿司匹林片剂在强碱性溶液中溶解并分解［乙酰水杨酸中的酯结构在碱性溶液中很容易水解为水杨酸（邻疑基苯屮酸）和乙酸盐］,水杨酸（邻疑基苯屮酸）易升华，随水蒸气一同挥发。
水杨酸的酸性较苯屮酸强，与Na2C03或N&HCO3中和去竣基上的氢，与NaOH中和去疑基上的氢。
山于药片中一般都添加一定量的赋形剂如硬脂酸镁、淀粉等不溶物（不溶于乙醇），不宜直接滴定。
因此其含量的测定经常采用返滴定法（误差：无事先中和去游离酸，乙酰水杨酸片剂中山于含有少量稳定剂酒石酸和枸椽酸，制剂工艺过程中乂可能水解产生水杨酸和酷酸，）。
毛细管电泳法测定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量
分别称取不同厂家生产的阿司匹林片剂，在 60 ℃左右水浴上，用定量甲酰胺使其溶解，过滤 后即为样品溶液。在优化的电泳条件下分别进行 测定。典型样品溶液分离谱图如图 3 所示。测得 了样品中乙酰水杨酸的含量。结果（n=3）山西桂 龙 医 药 （ 20010309 ）、 石 家 庄 康 威 药 业 （00111521）、中外合资河北东龙药业（010805） 样 品 中 乙 酰 水 杨 酸 含 量 分 别 为 0.388 mg/mg， 0.484 mg/mg，0.987 mg/mg；RSD 分别为 3.58%， 4.17%，5.84%。 3.5 回收率
was 20 kV. The UV detection wavelength was 214 nm. The linear range of the method was 1.60~10.3 mg/mL
for acetylsalicylic acid. This method was simple, rapid and accurate. It had been successfully used for the
determination of acetylsalicylic acid in aspirin.
Keywords:capillary zone electrophoresis, aspirin, acetylsalicylic acid
（责任编辑：刘乃生）
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毛细管清洗步骤，依次用 0.1 mol/L HCl、重 蒸 馏 水 、 1 mol/L NaOH、 重 蒸 馏 水 各 冲 洗 5 分 钟，然后用缓冲溶液冲洗 5 分钟。每两次运行之 间，毛细管仅用缓冲溶液冲洗 5 分钟。三次运行 之后，毛细管需用上面的方法再清洗一回。
阿司匹林中乙酰水杨酸和水杨酸含量的测定(正式)
09级临床药学唐辰逍0929014、彭文星0929012、邸宣0929009
一、实验目的
1．掌握用紫外可见分光光度法测定药物中乙酰水杨酸的方法。
2．学会使用UV-2550紫外-可见分光光度计。
二、实验原理
阿司匹林是解热镇痛药，主要成分为乙酰水杨酸，摩尔质量180.16g/mol。阿司匹林少量水解成水杨酸，因而在阿司匹林样品中混有少量水杨酸。
本实验采用双波长法和校正曲线法。水杨酸干扰阿司匹林的吸光度测定，在选定的两波长下测定吸光度差值。配制一系列浓度不同的标准阿司匹林溶液，在测定条件相同的情况下，分别测定其在两个波长下的吸光度，以标准浓度为横坐标，以相应吸光度差值为纵坐标，绘制△A-C关系图，在相同条件下测出试样在两波长处的吸光度，可从校正曲线上查出试样液的浓度。
0.4188
C
40.24
60.36
80.48
100.6
120.72
x
2．标准曲线（△A-C关系图）
第一次测量
第二次测量
3．利用第一次测量得出的曲线，根据样品的吸光度值，在标准曲线上找到相应的浓度94.37μl/ml。
因样品稀释10倍，故原样品溶液浓度为943.7μl/ml=0.9437mg/ml。
故样品中阿司匹林的质量为0.9437*50=47.185mg。
样品溶液的配置：取1片阿司匹林研细，加入无水乙醇1~2ml分次研磨，使溶解。利用滤膜过滤后转入50ml容量瓶中，充分振摇，乙醇定容（浓度：800μl/ml）。取1ml定容后的样品溶液，转入10ml容量瓶，乙醇定容。配置成约为80μl/ml的样品溶液。
2.波长选择
使用紫外-可见分光光度计，先用95%乙醇进行基线校正。用阿司匹林标准品3和稀释过的水杨酸标准品进行光谱测量。将扫描波长范围定在200-400nm，分别找出两者的最大吸收峰。阿司匹林标准品在277.5nm、235.0nm处有最大吸收峰。因在277.5nm处，阿司匹林、水杨酸均有吸收，故采用双波长法。以277.5nm为λ1，从水杨酸的光谱中找到与277.5nm处A值相等的点所对应的波长值λ2=320nm。
紫外可见分光光度法测定阿司匹林中乙酰水杨酸和水杨酸含量
紫外可见分光光度法测定阿司匹林中水杨酸和乙酰水杨酸的含量一、实验目的1 •掌握用紫外可见分光光度法测定药物中乙酰水杨酸的方法。
2 •学会使用UV-2550紫外-可见分光光度计。
二、实验原理阿司匹林是解热镇痛药，主要成分为乙酰水杨酸，摩尔质量180.16g/mol。
阿司匹林少量水解成水杨酸，因而在阿司匹林样品中混有少量水杨酸。
本实验采用双波长法和校正曲线法。
水杨酸干扰阿司匹林的吸光度测定，在选定的两波长下测定吸光度差值。
配制一系列浓度不同的标准阿司匹林溶液，在测定条件相同的情况下，分别测定其在两个波长下的吸光度，以标准浓度为横坐标，以相应吸光度差值为纵坐标，绘制△ A-C关系图，在相同条件下测出试样在两波长处的吸光度，可从校正曲线上查出试样液的浓度。
Ate■■呻I图1 紫外吸收图谱I, 阿司匹林2*水杨酸三、仪器和试剂1. 仪器UV-2550紫外-可见分光光度计、容量瓶10ml、50ml。
2. 水杨酸标准品1.008mg/ml、阿司匹林标准品1.008mg/ml、阿司匹林样品40mg/ 片、乙醇。
四、实验步骤1.样品溶液、标准溶液的配置：标准溶液的配置：取6个10ml容量瓶，标号1~6。
使用微量进样器精密吸取阿司匹林标准品0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml注入各个容量瓶，95% 乙醇定容。
配置成约40卩l/ml、60卩l/ml、80卩l/ml、100卩l/ml、120卩l/ml 的标准溶液，备用。
并将水杨酸标准品溶液稀释为20 11 l/ml，备用。
样品溶液的配置：取1片阿司匹林研细，加入无水乙醇1~2ml分次研磨，使溶解。
利用滤膜过滤后转入50ml容量瓶中，充分振摇，乙醇定容（浓度：800 1 l/ml ）。
取1ml定容后的样品溶液，转入10ml容量瓶，乙醇定容。
配置成约为80卩l/ml的样品溶液。
2. 波长选择使用紫外-可见分光光度计，先用95汇醇进行基线校正。
用阿司匹林标准品3和稀释过的水杨酸标准品进行光谱测量。
实验八__设计性实验阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定
实验八设计性实验学院/专业/班级: 姓名：学号：实验日期教师评定_______________ 【待选实验题目】①阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的测定②胃舒平中铝含量的测定③胱氨酸实际纯度的测定④酱油中NaCl含量的测定【实验要求】①由学生自行选做上述的一个实验题目（但保持每个实验题目的选作人数基本相等），然后由学生根据本课程的理论及实验知识，查阅相关文献，独立设计实验方案，由教师审阅通过后进行实验，并完成实验报告；②在实验设计时应遵循以下原则：（1）首先确定分析方法及滴定方式；（2）根据所测样品的大概含量（教师提供），自己确定如何称取试样；（3）要考虑到实验中干扰因素及排除方法；（4）试剂及指示剂尽量选择实验室提供的试剂；（5）在保证实验准确度要求的前提下，要尽量节约使用试剂及试样；③在考虑上述几点后，与实验前完成预习报告，包括（1）分析方法及简单原理；（2）所需试剂；（3）具体实验步骤；（4）实验注意事项；（5）参考资料；（6）数据记录及处理的表格及相关计算公式；④教师审阅通过后，学生自行完成实验及实验报告，并对自己设计的实验方案进行评价及问题讨论，如果实验中的实际做法与预习报告有差异，以加以说明或重新写过。
所选实验题目：阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的测定【分析方法及简单原理】乙酰水杨酸（阿司匹林）是最常用的解热镇疼药之一，是有机弱酸（pKa=3.0），摩尔质量为180.16 g/mol，微溶于水，易溶于乙醇；干燥中稳定，遇潮水解。
阿司匹林片剂在强碱性溶液中溶解并分解[乙酰水杨酸中的酯结构在碱性溶液中很容易水解为水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸盐]。
水解反应如下：COOH+3OH-=COO-O-+CH3COO-+2H2OOCOCH3水杨酸（邻羟基苯甲酸）易升华，随水蒸气一同挥发。
水杨酸的酸性较苯甲酸强，与Na2CO3 或 NaHCO3 中和去羧基上的氢，与 NaOH 中和去羟基上的氢。
由于药片中一般都添加一定量的赋形剂如硬脂酸镁、淀粉等不溶物（不溶于乙醇），不宜直接滴定。
实验三阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定ppt课件
空白试验 :NaOH（步骤一溶液）+ HCl (步骤二溶液)
NaCl + H2O(步骤三)
注意：空白试验是为了求得在此实验过程中NaOH标准溶液与HCl标准溶液的体积比，以得到步骤一 中加入的NaOH标准溶液中NaOH的物质的量，这个物质的量等于空白实验消耗的HCl标准溶液中
HCl的物质的量。
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
在碱性溶液中很容易水解为水杨酸和乙酸盐。
COOH
酸性
OCOCH3
在酸、碱条件
下可被水解
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
乙酰水杨酸纯品可用NaOH标准溶液直接滴定，酚 酞为指示剂。反应式如下：
药片中添加了一定量的赋形剂，如：硬脂酸镁、淀粉 等不溶物，不宜直接滴定，可采用返滴定法进行测定。
1. 仪器：酸式滴定管、容量瓶、移液管、 分析天平、水浴锅、研钵。
2. 试剂： 0.1mol·L-1HCl标准溶液、 NaOH溶 液（0.5 mol·L-1）、酚酞指示剂、 阿司匹林药片。
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
水, 20-30 mL 酚酞指示剂2 滴
用HCl标准 溶液滴定
红色消失 （平行测定三份） 即为终点
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
C：空白试验（不需要加热）
阿司匹林中乙酰水杨酸的含量测定(分析化学课件)
阿司匹林中乙酰水杨酸的含量测定
三、数据处理
1）C H O %= 9 8 4
c V NaOH NaON
M C9H8O4 1000
100%
ms
=
c V NaOH NaOH
180.2 1000
100%
ห้องสมุดไป่ตู้ms
T V 100% 2）用滴定度T计算，则：C9H8O4%= NaOH NaOH
ms
6
阿司匹林中乙酰水杨酸的含量测定
阿司匹林、酚酞为指示剂、氢氧化钠滴定液
2
阿司匹林中乙酰水杨酸的含量测定
二、测定步骤 乙酰水杨酸(阿司匹林)是常用的解热镇痛药，属芳酸酯类结构，
分子结构中含有羧基，在溶液中可解离出H+(Ka=3.24×10－4)，故可 用酚酞为指示剂，用碱标准溶液直接滴定，其滴定反应为：
3
阿司匹林中乙酰水杨酸的含量测定
【注意事项】 为了防止乙酰水杨酸分子中的酯结构水解而使测定结果偏高，滴
定应在中性乙醇溶液中进行，并注意滴定时应保持温度在10℃以下， 并在振摇下快速滴定。
二、测定步骤
COOH + NaOH
OCOCH3
COONa
+ H2O OCOCH3
4
阿司匹林中乙酰水杨酸的含量测定
操作步骤如下：精密称取样品约0.4g，加20ml中性乙醇 (对酚酞指示剂显中性)，溶解后，加酚酞指示液3滴，在不超 过10℃的温度下，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，滴定至 溶 液 显 粉 红 色 。 每 1ml 氢 氧 化 钠 滴 定 液 (0.1000mol/L) 相 当 于 18.02mg乙酰水杨酸(C9H8O4)。乙酰水杨酸的百分含量可按下式 计算：
阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的测定78398
分析化学实验报告：实验__ 实验日期________年____月____日实验4-6 设计性实验学院/专业/班级：实验序号：姓名：教师评定：____________ 合作者：【待选实验题目】①阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的测定（市售片剂，每片药片质量约为75 mg，含阿司匹林50 mg左右）②鸡蛋壳中钙含量的测定（含碳酸钙90-98%，该实验由同学自行准备蛋壳并事先处理掉内膜）③胱氨酸试剂纯度的测定（市售粉末状试剂，纯度90-99%）④铜合金中铜含量的测定（铜锌合金，铜含量约为65%）*教师先确定每个实验题目的可选人数，然后由学生自由选择一个题目。
【实验要求】①学生应根据所学的理论和实验知识，在查阅相关文献的基础上，独立设计实验方案。
选择同一实验题目的学生完成各自实验方案后应在一起进行讨论，对所有实验方案进行整合、优化，最终向教师提交一份可行性实验报告（含两种或以上不同的实验方案）。
*所交的实验报告应完成以下内容：（1）分析方法及简单原理；（2）所需试剂；（3）具体实验步骤；（4）实验注意事项；（5）参考资料；（6）数据记录及处理的表格及相关计算公式；②在实验设计时应遵循以下原则：（1）在满足测定要求的前提下，应选择较为简便的方案；（2）所测样品均为常量试样，原则上应以化学分析法为佳，在此基础上，同学们亦可根据实验室条件（事先咨询教师）设计一些仪器分析法方案；（3）试剂及指示剂尽量选择实验室常用试剂（非常用试剂需提前咨询教师可否提供）；（4）试剂形式：以市售形式提供，但可提供以前实验中用过的指示剂溶液、缓冲溶液和试剂浓溶液（如NaOH、KMnO4等），学生应根据所测样品的大概含量，确定如何称取试样和配制标准溶液，在保证实验准确度要求的前提下，要尽量节约使用试剂及试样；（5）要考虑到实验中干扰因素及排除方法。
③同组学生应根据教师审阅意见讨论后确定最终实验方案（改动较小可在原方案上改动，否则需重新写过），然后每位同学应自行完成实验，并进行实验方案评价和问题讨论。
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荧光光度法测定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量
一、实验目的
1.掌握用荧光法测定药物中的乙酰水杨酸含量的方法。
2.掌握970CRT 型荧光分光光度计的操作方法。
3.加深对荧光光度法原理的理解。
二、实验原理
1.荧光光度法原理
（1）常温下，处于基态的分子吸收一定的紫外可见光的辐射能成为激发态分子，激发态分子通过无辐射跃迁至第一激发态的最低振动能级，再以辐射跃迁的形式回到基态，发出比吸收光波长长的光而产生荧光。
在稀溶液中，当实验条件一定时，荧光强度I F 与物质的浓度c 成线性关系：
即Kc I F （这是荧光光谱法定量分析的理论依据）。
（2）荧光光谱
激发光谱：固定测量波长(选最大发射波长)，化合物发射的荧光强度与照射光波长的关系曲线。
激发光谱曲线的最高处，处于激发态的分子最多，荧光强度最大。
荧
光强度
波长
发射光谱：固定激发光波长(选最大激发波长), 化合物发射的荧光强度与发射光波长关系曲线。
固定发射光波长进行激发光波长扫描，找出最大激发光波长，然后固定激发光波长进行荧光发射波长扫描，找出最大荧光发射波长。
激发光波长和发射荧光波长的选择是本实验的关键。
2. 荧光光度法测定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量
通常称为ASA 的乙酰水杨酸（阿司匹林）水解即生成水杨酸（SA ）（如下式）。
而在阿司匹林中或多或少存在一些水杨酸，用醋酸—氯仿作为溶剂，然后用荧光法可以分别测定其含量，少许醋酸还可以增加二者的荧光强度（本次实验只测定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量）。
在1%的乙酸—氯仿中乙酰水杨酸的激发光谱和荧光光谱如图所示：（为了消除药片之间的差异，可以取几片一起研磨，然后取部分由代表性的样品进行分析）
三、仪器与试剂：
仪器：970CRT 型荧光分光光度计及附件；容量瓶：1000mL 2只，100 mL 2只，50mL 8只；l0mL 吸管2支；铁架台；研钵；称量瓶；玻璃棒；烧杯；定量滤纸；电子天平。
试剂：冰醋酸；氯仿；乙酰水杨酸；阿司匹林；丙酮。
四、实验步骤：
1. 接通电源，打开氙灯，再打开主机，然后打开计算机启动工作站并初始化仪器，预热30min 左右。
(CH 3CO)2O
H 2O
(ASA)
(SA)
2. 仪器初始化完毕后，在工作界面上选择测量项目，设置适当的仪器参数。
3.配置溶液：
（1）配置1%的醋酸—氯仿溶剂：在1000ml容量瓶中，将冰醋酸与氯仿以1:99的比例配制。
（2）配置储备液：准确称取0.4000g乙酰水杨酸溶于1%的醋酸—氯仿溶剂中制成溶液，在1000ml的容量瓶中定容备用。
（400ug|ml）
（3）配置4.00 ug|ml的ASA溶液：在100 ml容量瓶中将（2）中的标准液稀释100倍.(扫光谱)
（4）配绘制标准曲线的ASA标准系列溶液:在5只50ml的容量瓶中用吸管分别吸取（3）中的溶液为1ml；l4ml；10ml；15ml；25ml，再用1%的醋酸—氯仿溶剂稀释至刻度，计算出浓度分别是：0.08ug|ml；0.32ug|ml；0.80ug|ml；1.20ug|ml；2.00ug|ml，贴上标签。
4.绘制ASA的激发光谱和发射光谱：
用（3）中的溶液即4.00 ug|ml的ASA溶液分别绘制ASA的激发光谱和发射光谱，并且分别找出它们的最大激发波长（Ex）和最大发射波长（Em）。
5.测定系列标准溶液的荧光强度：
将（4）中的溶液即配绘制标准曲线的ASA标准溶液在相应的找出Ex和Em下分别测定其荧光强度，测定三次，求平均值。
6. 配置待测溶液：
取7片阿司匹林药片研磨成粉，称取0.4000g用1%的醋酸—氯仿溶剂溶解，全部转移到100ml的容量瓶中，再用1%的醋酸—氯仿溶剂稀释至刻度，迅速用定量滤纸过滤，将此滤液稀释1000倍（三次稀释完成）。
7. 测定待测液中ASA的荧光强度：
用测定标准系列时相同的条件，平行测量其荧光强度3次。
8.退出主程序，关闭计算机，先关主机电源，最后关氙灯。
五、实验结果的记录及数据处理
1. 标准系列溶液的荧光强度:
2.用标准系列溶液的荧光强度绘制标准工作曲线:
以浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制标准曲线。
3.待测溶液荧光强度的测定与数据记录：
称取阿司匹林肠溶片粉末0.4000g
根据待测液的荧光强度，从标准工作曲线上求得其浓度。
4.计算出阿司匹林乙酰水杨酸的含量（乙酰水杨酸的百分含量）。
六、实验应注意事项
1.使用970CRT时，要按照仪器使用规定使用，不可随意操作。
2.使用比色皿时，要注意勿用手直接触摸比色皿表面，因握住侧棱。
3.阿司匹林药片溶解后，1h内要完成测定，否则ASA的量将降低。
七、思考题
1、标准曲线是直线吗？若不是，从何处开始弯曲？并解释原因。
答：标准曲线不是直线。
在浓度大于1.0 ug|ml 时开始弯曲。
因为在稀溶液中即浓度小于10 -6g.ml -1（小于1.0 ug|ml ），当实验条件一定时，荧光强度I F 与物质的浓度c 才成线性关系：即Kc I F 。
2、本实验中如果仪器潮湿对实验结果又怎样的影响？
答：有水分时乙酰水杨酸（ASA ）水解即生成水杨酸（SA ）,导致实验结果偏小。
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