制程检验表格(DOC模板)

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制程检验管理程序(含表格)

制程检验管理程序(含表格)

制程检验管理程序(ISO9001:2015)1.0 目的确定制程检验程序,确保制程产品质量符合顾客要求。

2.0 适用范围适用于本公司产品从样品到批量生产的整个过程。

3.0 职责3.1 品质部3.1.1 负责对品质问题进行审批、检查、总结和指示。

3.1.2 根据品质异常的状况,决定是否向责任部门发出《纠正和预防措施报告书》,并跟踪其执行和改善效果。

3.1.3 负责跟进生产过程中物料和工艺的更改。

3.2 品质部IPQC3.2.1 IPQC负责各生产部门制程内半成品巡检,并填写检查记录。

3.2.2 品质部FPQC负责制程内工序转移中半成品的检查,并填写检查记录。

3.3 QE3.3.1 根据各类记录汇总后编写品质周报、月报。

3.3.2 确保适当的SPC的采用。

3.3.3 《检验作业指导书》等标准和技术文件的编写。

3.3.4 组织和参加相关的品质会议,完善和维护制程内品质管理体系。

3.3.5 对产品品质问题及品质目标未达成时提出和建议解决办法。

3.4 各生产部门主管负责对应和改善制程内出现的品质问题。

4.0 定义4.1 制程:指从原材料投入生产,至最终成品纳入的整个过程,不包括外发加工过程。

4.2 IPQC:In-Procedure Quality Control的缩写,即从事制程内检验的人员。

4.3 OQC:Outgoing Quality Control的缩写,即从事成品检验和出货检验人员的人员。

4.4 QE:Quality Engineer品质工程师,即从事与品质管理相关的工程技术人员。

5.0 工作程序5.1 调机检查5.1.1 生产部门调机员调机过程中和调机完成后,须对调机产品进行初步检查,并将所有调机不合格产品放置在红色胶盆里,与待检品、OK品明确区分开,并标识清楚。

5.1.2 调机员或操作员自主检查合格后,应通知品质部IPQC作首件检查。

5.2 首件检查5.2.1 IPQC抽取第1件样本作首件检查,检测数据记录于《首件检查记录》中。

制程检验记录表模板

制程检验记录表模板

批次
AS01首末件/制程最终检验记录表


件 名
AS01左总成 AS01有总成
件 号
序 号
检验项目
检验方法
614251301A 615251401A
判定基准
工 序
后工序
时 频次

班次
早 中 晚 作业员
目视/限样 整体成品:形状保持良好,不应有影响使用的变形,
100%
1
检验外观
目视
2、可视面:表面应平整,无凹陷、伤痕、流线、划伤、 烧焦、裂缝、杂质等,不得有明显褪色及颜色不均现象;
100%
5
喷码
目视 目视
FL左前 614251301A FR右前 615251401A
5pcs/1H
目视
每个零件对应单独的喷码,字体清晰可见,位置无偏 位,每件产品上至少有一个完整喷码;
100%
6
尺寸
检具 前门检具匹配;
5pcs/1H
7
尺寸
8
泡棉位置
9
包装
检具 后门检具匹配;
5pcs/1H
目视
粘贴位置与作业指导书要求位置一致,无漏贴、歪斜、脱 落等不良缺陷;
100%
2
冲切外观
3
绒带要求
目视 目视
切口无毛边,无毛刺、无缺口、无开裂现象;
(1)绒带表面无明显色泽无发白、缺绒、杂质、颗 粒。 (2)在贴绒绒带的根部,可允许在100mm宽度范围 内有一個<0.3mm的裂口。
100% 100% 100%
4 绒带黏着强度
目视/手掰
绒带根部与R角位置绒带与基材不易剥离.无翘起, 绒带与基材粘贴无空洞;
异常说明:

PQC检验程序(含表格)

PQC检验程序(含表格)

PQC检验程序(ISO9001-2015/IATF16949-2016/QC080000)1.0目的:规范制程质量监控作业,及时检查&稽核并反馈制程不良信息,协助生产预防控制不良品的批量性的产生。

2.0适用范围:适用于PQC对制程质量监控。

3.0用语定义:无4.0职责:4.1PQC检验员主要负责:物料确认、首件检查、工序的品质检查和制程作业的稽核。

4.2PQC班长主要负责制程环境内外的稽核、首件复核及行使班长职责。

5.0作业指引:5.1保护板作业指引:5.1.1领料:PQC检验员依《承认书》、样板及“套料单”对仓库所发物料进行确认,将结果记录在“产品套料确认表”中。

5.1.2首件检查5.1.2.1检查时机:5.1.2.2检查项目5.1.3注意事项:PQC检验员在领料确认时及检查首件时:1)检查产品所有物料的品牌、型号、规格、封装及环保标识是否与《承认书》中“材料清单”规定的是否一致。

2)核对受控样板,确认产品所用的PCB版本、颜色和产品上的材料型号、版本(丝印)颜色、外形是否和样板一致。

5.1.4检查不合格处理:若发现产品有不合格时,知会生产,对其不合格产品进行隔离,加红色拒收标签标识清楚不良原因,按《不合格品控制程序》规定进行处理。

5.2制程检验5.2.1检查标准依《SMT外观检验标准》5.2.2检验方式/要求a.佩戴防静电手环或防静电手套。

b.使用放大镜、显微镜、万用表、电子负载、恒流源、保护板测试仪等检验仪器。

c.目视外观时采用由上而下、由左而右,从90度、45度等多视角进行外观检验。

d.若发现不良缺陷,在不良缺陷处或不良品上贴上红色不良箭头标签。

e.检验项目及标准:检验依照《SMT外观检验标准》、《保护板性能测试QC作业指引》、《承认书》内容及受控样板标准检验。

f.异常反馈/处理:抽检中如果发现有严重品质异常和品质隐患时,必须及时向PQC/生产班长反馈,组织相关部门人员现场分析改善,品质部门进行记录与追踪结果确认。

制程检验程序(含表格)

制程检验程序(含表格)

制程检验程序(ISO9001:2015)1.0目的为规范制程检验,预防产出批量不合格的产品,减少(杜绝)制程异常的发生。

不断降低生产制程不良率,提升产品品质,确保产品品质符合客户要求。

2.0范围适用于本公司生产制程品质检验控制。

3.0定义3.1首件:指生产制程中加工生产的产品,判定符合要求后,拟批量生产前的第一台(个)产品(半成品,成品)。

3.2全检:对制程中的产品或产品的某些检验项目进行100%检验。

3.3巡检:对生产过程中影响产品品质的因素(工位)进行随机抽样检验,确认。

4.0权责4.1品质部4.1.1负责制程中产品外观,检验流程,检验标准,检验规范,检验工位的编制和设置。

4.1.2IPQC:负责对产品,物料首件确认的主导工作,并对产品首件做出合格与否的判定;制程品质检控,品质异常的确认与追踪;主导不合格品或品质异常问题的提出,跟进,落实及改善效果确认。

4.2项目部4.2.1新产品首件的确认,负责制程中电气/结构性能测试流程,测试工位的编制和设置;品质异常,不合格品原因的分析及改善对策的提出。

4.2.2负责制程中设备,仪器的使用规范的制订;机器,设备,仪器,仪表,治夹具,工具运行状况的监控,正常运转的巡视及点检/保养工作的监督。

4.3生产部4.3.1负责首件的制作与送样确认;全检工位的人员配置。

4.3.2制程中4M1E的落实及制程过程的监控,配合IPQC与PE的工作;品质异常的受理与改善,改善对策的具体实施。

4.3.3负责制程中设备,仪器,仪表,治夹具,工具的日常点检/保养工作。

5.0程序5.1生产,检验前作业准备5.1.1生产部5.1.1.1在开拉生产前进行自我核查,发现不符合项及异常,采取措施,立即纠正。

5.1.1.2在开拉生产前须查核领用物料是否与[生产计划排程表]相符,是否有相应的BOM,技术规范;生产环境是否符合产品需求,各作业工位是否悬挂对应的SOP,作业人员对作业方法,产品品质是否清楚了解。

检验规范(B类)【范本模板】

检验规范(B类)【范本模板】

常州市捷阜电子有限公司检验文件汇编版本号:2011年A版实施日期: 2011年8月15日目录1、原辅材料进货检验规范——-——--—-—--——-——- JF/JS-JY—01A2、过程检验规范—-——-—--—--——-——————-—-——- JF/JS-JY—02A3、成品检验规范—-————-——-—-—-———--—-—----JF/JS-JY-03A4、成品抽样检验规范 --———-——-——--————----- JF/JS-JY—04A5、原辅材料重检检验规范———--—---—-———-----—JF/JS-JY-05A原辅材料进货检验规范JF/JS—JY—01A过程检验规范JF/JS—JY-02A1、作业内容:1。

1下表中所列出的每一道工序批量生产前,都应由过程检验人员进行首件检查,合格后方可继续生产.1。

2产品正常生产过程中,每一道工序,至少巡回检查一次.1。

3抽样数:首检检查1件或1件以上,巡回检验至少2件或2件以上。

2、过程检验人员依据下表所列项目和要求进行检查并填写“生产工序流转卡”。

成品检验规范JF/JS—JY—03A成品抽样检验规范JF/JS-JY—04A1、主题内容本标准规定了本公司以合格质量水平为质量指标的一次抽样方案及抽样程序。

2、适用范围本程序适用本公司所有的出厂产品的抽样程序的允收标准.3、引用标准GB2828。

1-2003 逐批检查计数抽样程序及抽样表GB2828.1—2003 一般检查水平Ⅱ4、术语和符号4.1样本大小(n):样本中所包含的样本单位数,称为样本大小。

4.2合格质量水平(AQL):在抽样检查中,认为可以接受的连续提交检查批的过程平均上限值,称为合格质量水平。

4.3合格判定数(Ac):作出批合格判断样本中所允许的最大不合格品数或不合格数,称为合格判定数。

4.4不合格判定数(Re):作出批不合格判断样本中所不允许的最小不合格品数或不合格数,称为不合格判定数.正常检查:当过程平均接近合格质量水平时所进行的检查,称为正常检查.4.5样本大小字码:根据提交检查批的批量与检查水平确定的样本大小字母代码,称为样本大小字码。

IPQC如何做好制程检验及制程稽核【范本模板】

IPQC如何做好制程检验及制程稽核【范本模板】

IPQC如何做好制程检验及制程稽核有这样一个问题:品质是:1。

设计出来的,2。

管理出来的,3. 制造出来的,4。

检验出来的,答案是“3”你信服吗?不错,我们不能否认其它三个方面对于产品的质量有很大的影响,但是,工厂中,最重要的人不是厂长,也不是工程师,而是那些默默的在锁合螺丝或是放垫片的普通员工,这多少有点损伤高级干部的自尊,但-—----这就是事实,正是这些最最普通,默默无闻的人,支撑起这表面宏伟工厂。

在如此重要的制造过程中,质量管理的人员更加责作者重大,要求格外认真,切不可因为做"熟”了而对每次检查抱例行敷衍的态度,大家都知道,东西要一次做好,关键就在这里,若等到错了再来返工,损失巨大而无谓!下面介绍的就是IPQC如何做好制程检验及制程稽核:一. 制程检验与测试之规划1.1 对新产品、新制程或新合约而牵涉及制程的新设定或变更时,研发部门、工程部门、质量部门等相关单位应共同考虑产品特性、物料或环境的状况,于制程中的重要点验证其质量状况.每一阶段的检验与测试作业均应直接与成品规格或作业要求相关。

1.2 应在制程中适当定点实施检验与测试作业,设置的位置与检验频率,应依据产品的重要特性与验证的难易而规划。

1.3 制程中检验与测试应依产品之特性、制程之型态规划于特定产品制程检验与测试作业中,并采用下列之一种或数种方法;a)自主检查-作业人员本身所作的检验与测试,依据QC工程图与各作业指导书执行之.b)自动化检验与测试-使用自动量测减少人为失误,为现代化工厂大量使用。

c)检验站检验与测试-依据IPQC制程检验标准执行100%检验或抽样检验。

d) 巡回稽核-由品管员巡回稽核以监测特定之制程,巡回稽核之作业应定于制程检验与测试作业程序中。

e) 首件检验-依据各作业指导书与IPQC制程检验标准执行每工令正式生产前之第一件检验。

(首件定义为每日生产前或换线,异常停止后重开或每工令的第一件)1.4 应规划在重要制程点使用管制图表,并规定于「QC工程图」中。

组装IPQC制程检验记录表模板

组装IPQC制程检验记录表模板

日期 Date
Inspection Time: ______ To _______
□Passed
□ Failed
□Passed
剩余不良品处理办法 Disposition method for surplus
□ Failed
本批数量 Lot size
抽样数 Sample size
严重不良 Major
记录规则:没有尺寸测量的检查项目,记录栏记录“XX件OK”,每两小时抽查数量不能少于20件。
轻不良 Minor
判定 Result
检验员 Inspector
检验标准 Tanda Inspection
Criteria
Criteria
Inspection Time: ______ To _______
□Passed □ Failed
审核 Checked
组装制程检验记录表 Inspection Record of IPQC
客户
序号 Customer
No.
检查项目
Inspection item
1 组装线首件检验 First inspection for ASS line
组装产品外观检查 (在光源充足下距产品 30CM) Appearance inspection for assemble 2 (Visual inspection distance 30mm when light source enough)
箱唛与资料、订单一致,彩盒、配件与正确,无破损 Shipping mark is correct, packing box,accessories are correct.
判定 Result:
□Passed □ Failed

工艺质量部40张表格

工艺质量部40张表格

2、进料检验报告表3、进厂零件质量检验表检验主管:检验员:检验日期:年月日4、进厂零件检验报告表5、进厂材料试用检验表6、材料不良改进通知表说明:1.就被判定拒收或特别采用的检验批向供应商发出。

2.供应商应限期回复。

7、进料检验日统计表8、原材料供应商质量检测表供应商名称:编号:9、外协厂商质量检查表填写日期:年月日检验主管:检验人员:10、供应商不合格品记录表年度:月份:编号:11、供应商物料拒收月统计表月份:日期:主管:制表:12、供应商质量评价体系表13、供应商综合评价表编号:填写日期:14、制程检验标准书厂长:主管:制表:说明:1.检验标准作为生产部门及检验部门的品质判定依据。

2.依不同的工序制定。

15、制造流程检验标准表编号:经办人:审核:16、生产过程检验标准表产品名称:部门:页次:17、产品质量检验标准表产品名称:有效日期:18、作业标准书说明:1.本标准书由质量管理部制作,经厂长认可(修订亦同)。

2.作为生产部门各工序作业的依据。

19、操作标准通知单填写日期:编号:制表:审核:批示:20、质量管理标准变动通知单20、生产流程检验记录表21、生产过程记录表批号:规格:工令:用途:编号:经办:审核:22、巡检记录表班别:填写日期:23、制程巡回检验表日期:部门:查验结果:○好△尚可×不良矫正说明:1.制程中对巡回抽检的记录。

2.检验标准范围可定上下限。

3.异常检验情况应追溯到源头及全过程的处理。

4.由相关部门呈阅后交质量管理单位存档。

24、产品质量抽检记录表机器名称:班别:抽查员:主管:25、产品别不良记录表编号:主管:填表者:说明:1.为对制程检验状况的统计报告。

2.不良率=不良数÷加工数×100%。

3.本表由相关权限单位呈阅后,由质量管理部存档。

26、操作者自主管理检查表部门:姓名:日期:说明:1.自主检验的项目以目视及使用量规为原则。

2.检查记录使用符号:√良,△尚可,×差。

PQC制程检验作业指导书(含表格)

PQC制程检验作业指导书(含表格)

PQC制程检验作业指导书(ISO9001:2015)1. 目的:为明确制程检验PQC的工作职责与权限,提高检验人员的工作能力及工作效率,以利于更好的对产品制程质量作管控。

2. 适用范围:2.1 首件检验。

2.2 制程巡检。

2.3 退料检验。

2.4 异常及数据处理。

3. 名词定义:3.1 不合格:不符合规定之要求。

4. 管理重点:4.1 首件检验:4.1.1 生产线于规定的时间内完成首件制作并开立送验单交 PQC 人员进行检验。

4.1.1.1 插配线:新机种前三批送首件且于上线后30分钟内送出。

4.1.1.2 装配及合并线须每批送验且于上线前1H送出。

4.1.2 PQC人员于首件检验前工作:4.1.2.1 核对生产排程并确认该线生产机种须与排程相符。

4.1.2.2 从工程部借出该机种的BOM,从品保部借出该机种的QC工程图,并查阅该机种质量检验规范、及相关的工程变更、技术指令、工程图面等相关数据,并对上述资料作详细了解。

4.1.2.3 依据(2)项资料对生产线各站别材料之规格、版本、SOP及有变更后之材料做确认.4.1.2.4 接到首件后并依之进行检验4.1.3 进行检验:4.1.3.1 依“检验记录表”及首件,确认“检验记录表”所填写的机种名称、品号、批号等内容必须正确,否则退单给生产线更正。

4.1.3.2 依BOM确认首件所用各种包装材料、附件、说明书、保证卡等材料的规格、版本是否正确,如有:错、漏、多、少等仍一不良则判定NG。

4.1.3.3 依质量检验规范检验首件的外观、实际各项功能做检测,以确保质量能符合产品规格要求。

4.1.3.4 将各项检验的结果如实、客观、正确地填写在“检验记录表”上,并作出综合判定。

4.1.3.5 将判定结果告知生产线线长(如NG则需和线长当面确认),并会签认可。

4.1.3.6 PQC首件检验须在1H内完成并送审单位主管。

4.1.4 判定及处理4.1.4.1 若判定OK,生产线即可进行量产。

SIP---制造业产品制程检验标准精致模板

SIP---制造业产品制程检验标准精致模板
功能性测试
工具
检验规范(項目)
V 尺寸 依左表,依規定检具检验尺寸规格项目
V
P
P 外观 V 检验
V
P




抽检方式/數量
参阅检查类别描述 描述
工具
包 裝 检 验
随 附 文 件
工具 目检「A」、手测「H」、卡尺「V」、投影机「P」、塞规「PG」、深度规「B」、插拔力机「E」、显微鏡「S」 代碼 电子秤「W」、自制量具「G」、微欧姆计「Ω」、色卡「F」、安规「S」、投影仪「P」、其他「O」。成品图
FAI 首件检验
IPQC 制程检验
FQC 成品检验 变更日期
零件图、成品图 零件图 成品图
作業依據 变更內容
尺寸/外观抽样检验数 尺寸检验:塑料半成品每穴抽测1PCS (塑料原材免检尺寸,); 金属半成品随机抽检5PCS(金属原材取內/外圈段各5cm,依1、3、5cm处分三段两边进行量测) 包材类每批抽检验3个。
组装段:首件任取5PCS。
組裝段 - 检测频率:1次/每2HR。尺寸/功能检验抽样数-2PCS/次;外观检验抽样数-20PCS/每工站。
成品 - FQC尺寸外观检验随机任取5PCS。 变更者
核准
审核
制表
文件及其版本号
品名:
XXX公司
制程标准检验作业指导书
Specification In Process
料号:
SIP 版別
0
贴图和说明区
IQC 首件 IPQC FQC 项目 ●●● 1 ●●● 2 ●●● 3 ●●● 4 ●●● 5 ●●● 6 ●●● 7 ●●● 8
规格
负公差 正公差 良品标准范围 0.00 - 0.00 0.00 - 0.00 0.00 - 0.00 0.00 - 0.00 0.00 - 0.00 0.00 - 0.00 0.00 - 0.00

平行检验记录表新版

平行检验记录表新版
送桩深度(M)
设计桩顶标高(M)
实际桩顶标高(M)
桩端连接情况
备 注
监理单位平行检验结论
监理工程师
日期: 年 月 日
建筑物垂直度、标高、全高平行检验记录
工程名称
监理单位
测量项目
层次、部位
允许偏差
平行检验实测偏差(mm)
备注


层高:
±10mm
全高
±30mm



层高:
≤5m,8mm。
>5m,
10mm。
一般项目
钢筋应平直、无损伤,表面不得有裂纹、油污、颗粒或片状老锈
监理单位平行检验结论
监理工程师
日期: 年 月 日
混凝土回弹法检测平行检验记录
工程名称:监理单位:
回弹部位:
编号
回弹值ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱi
碳化深度
dm
测区推定值
构件
测区
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
N
监理单位平行检验结论
监理工程师
日期: 年 月 日
室内标高、轴线、楼板厚度平行检验记录
工程名称:监理单位:
检测部位
施工单位
测量项目
层次或部位
设计值
允许偏差
平行检验实测偏差




±10
(mm)

线
墙、柱、梁:8,剪力墙:5
(mm)




-5~+8
(mm)
监理单位平行检验结论

制程质量预警单(模板)

制程质量预警单(模板)
制程质量异常预警单
预警原则: 1.达到或超出视源“异常反馈机制”要求时; 2.需对产品冻结时; 3.产品需返工时; 预警对象: 1.微信群必须@相关人员、且邮件通知;如影响交付,同步电话通知责任部门与工厂的计划人员; 2.主发工厂/视源:责任部门相关人员、工厂计划负责人; 3.抄送视源:PE、 PQ、 生管、 内勤、 质量相关人员;
预警日期
机型
批次
地点+ 时间+现象+不良数
+不良率)
预警部门: (发现问题部门)
产品出货时间: (日期+具体时间点)
临时措施:(涉及工单、数量、临时处理措施、预计完成时间)
物料
在制品
成品
在途品
客户端
目前处理进度 责任部门:
责任人: (责任单位+品质)

制程检验控制程序(含表格)

制程检验控制程序(含表格)

制程检验控制程序(IATF16949-2016/ISO9001-2015)1.0目的:通过对制程检验与测试进行管制,确保产品在制程中处于受控状态,使产品品质满足规定要求。

2.0范围:适用于生产过程中的所有产品的品质控制。

3.0术语和定义:3.1检验:通过观察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。

3.2首件检验:对批量加工的第一件产品所进行的自检和检验员专检的活动。

3.3首件鉴定:对试生产的第一件(批)零部(组)件进行全面的过程和成品检查,以确定生产条件能否保证生产出符合设计要求的产品。

3.4首末件检查:将上一张/批生产任务单最后生产出的产品与同一条件下生产出的本张/批任务单的第一件产品进行对比确认。

3.5 巡检:在生产线经首检确认后正式生产中,指定巡检者对生产线上所有工序中的产品依据检验规范所做的重要质量特性及其参数的例行检验,并做好相关记录。

3.6不合格品:不符合顾客要求和规范的产品或材料。

3.7可疑的产品或材料:任何检验和试验状态不确定的产品或材料。

3.8计数型数据:可以用来记录和分析的定性数据。

计数型数据通常用合格或不合格的形式收集。

3.9计数型量具:就是把各个零件与某些指定限值比较,如果满足限值则接受该零件否则拒收。

4.0职责和权限:4.1归口管理部门:4.1.1品质管理中心:1)负责根据顾客的品质要求,制定相关产品的检验标准或规范。

2)负责按检验标准或规范对在制品进行检验和判定。

3)负责各制程不合格异常产品的追踪处理和效果验证。

4)负责产品申请紧急放行时的审批。

4.2相关责任部门:4.2.1生产制造中心:1)负责按工艺要求对产品进行制造。

2)负责对制程中不合格异常进行原因分析并提出纠正及预防措施。

4.2.2工程研发中心:1)负责根据顾客要求的品质及工艺,制定产品工艺参数和操作指导书。

5.0工作内容:5.1工作流程:无5.2工作说明:5.2.1通则:1)汽车产品,计数型数据抽样计划的接收准则必须是零缺陷(即C=0)。

制程认证CHECKLIST模板(2024版)

制程认证CHECKLIST模板(2024版)

制程认证CHECKLIST模板(2024版)合同编号:__________鉴于甲方为乙方提供制程认证服务,为确保双方的权利和义务,经甲乙双方友好协商,特订立本合同,共同遵照执行。

第一条服务内容1.1 甲方应按照本合同约定的范围和标准为乙方提供制程认证服务。

1.2 乙方应按照甲方的要求提供相关资料,并积极配合甲方进行制程认证。

第二条服务范围和标准2.1 甲方应对乙方的生产制程进行全面审查,包括但不限于生产设备、工艺流程、人员素质、质量控制等方面。

2.2 甲方应按照相关法律法规和行业标准,对乙方进行制程认证,确保乙方的生产制程符合要求。

2.3 甲方应在认证过程中提供必要的指导和帮助,协助乙方改进生产制程,提高产品质量。

第三条服务期限3.1 本合同自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期为____年。

3.2 甲方应在合同有效期内完成制程认证工作,并出具认证报告。

第四条费用及支付4.1 乙方应支付甲方制程认证服务费共计人民币____元(大写:____________________元整)。

4.2 乙方支付服务费用后,甲方开始进行制程认证。

4.3 甲方开具正规发票,乙方按约定时间支付服务费用。

第五条保密条款5.1 双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等,应予以严格保密。

5.2 保密期限自本合同签订之日起算,至合同终止或履行完毕之日止。

第六条违约责任6.1 任何一方违反本合同的约定,导致合同无法履行或造成对方损失的,应承担违约责任。

6.2 甲方未按约定时间完成制程认证的,应向乙方支付违约金,违约金为服务费用的____%。

6.3 乙方未按约定时间支付服务费用的,应向甲方支付滞纳金,滞纳金为应付款项的____%。

第七条争议解决7.1 本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。

7.2 双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,可以向有管辖权的人民法院起诉。

制程检验表格(doc模板)

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六 C01制程检验标准书No.品名型号工序号工序名称品质标准作业标准书号项次项目规格检验方法备注厂长:主管:制表:说明 :1. 依据检验标准作为生产部门及检验部门之品质判定依据;2.依不同的工序制定。

六 C02作业标准书No.产品号工序检验标准工序名称号编图示操作说明及注意事项检验项目项项目规格检验方法次项次名称规格数量项次名称规格数量使用物料使用机具标准标准不良工时率制成符号①②③④部门品管制造技术制修发审核日期订订行签收核可修订者说明: 1.本标准书由技术部作成,经厂长认可(修订亦同);2.作为生产部门各工序作业之依据。

六C07 制程抽检日报表日期:控制员:型检验抽检控制规格检验结果处理号数量项目时间X R± 3б说明: 1.控制产品可计量之项目,分析其准确度与精密度;2.本表如使用单一产品,可作为不同时间别或不同控制项目别使用。

六C08 重工返修日报表日期:项机种型号不良内容送修部门修理员使用时间使用部件次(分)12345678910111213141516合计六 C09制程异常通知书编号 :日期 :收文部门收文签认发文部门发文者主管确认要求反馈实际反馈时间时间异常情况(发文填)原因分析具体说明:□设计缺陷□规格、标准缺陷□制程及作业上缺陷□机器缺陷□模具、夹具缺陷□检查判定缺陷应急对策预定完成时间再发防止措施预定完成时间发文部门改善效果追踪追踪责任者日期主管确认日期厂长认可日期说明: 1.在生产过程中发生重大事故时使用;2.可以由制造部门或生产部门填单;3.做好根本对策 , 防止再发生。

六C10 品质变异联络单No.日期:部门产品号变异情况原因追查现场措施应急处置发生日时分月时间工序号操作者品管研判意见责任者:时间月日时分处理者时间处理者说明: 1.在生产过程中发生重大事故时使用;2.可以由制造部门或生产部门填单;3.做好根本对策 , 防止再发生。

六 C11月份层别统计表顺位产品不良数(件)占不良总数累积比率( %)比率( %)1A13066.72B3517.984.63C10 5.189.74D8 4.193.85其他12 6.2100合计195100n=19520084. 6%15066. 7%10050说明: 1.将当月份各不良项目统计;17. 9%2.依比率作顺位调整;5. 1% 4. 1%6. 2%3.针对重点项目采取改善措施。

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六C01 制程检验标准书 No.
厂长:主管:制表:
说明:1.依据检验标准作为生产部门及检验部门之品质判定依据;
2.依不同的工序制定。

六C02 作业标准书 No.
说明:1.本标准书由技术部作成,经厂长认可(修订亦同); 2.作为生产部门各工序作业之依据。

六C07 制程抽检日报表
日期:
说明:1.控制产品可计量之项目,分析其准确度与精密度;
2.本表如使用单一产品,可作为不同时间别或不同控制项目别使用。

六C08 重工返修日报表
六C09 制程异常通知书
编号:
说明:1.在生产过程中发生重大事故时使用;
2.可以由制造部门或生产部门填单; 3.做好根本对策,防止再发生。

六C10 品质变异联络单
No.
说明:1.在生产过程中发生重大事故时使用; 2.可以由制造部门或生产部门填单; 3.做好根本对策,防止再发生。

六C11 月份层别统计表
说明:1.将当月份各不良项目统计;
2.依比率作顺位调整; 3.针对重点项目采取改善措施。

六C12 操作者自主管理查检表
部门:
200
151050
100
80
60
40
20
%
n =195
产品
说明:1.自主检验的项目以目视及使用量规为原则;
2.检查记录使用符号:√良,△尚可,╳差。

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