右佐匹克隆片与劳拉西泮片治疗失眠症患者的疗效比较
劳拉西泮在失眠者中的应用效果
劳拉西泮在失眠者中的应用效果劳拉西泮（Lorazepam）是一种广泛应用于临床的苯二氮䓬类药物，被用于治疗焦虑症、失眠和癫痫等疾病。
本文将重点讨论劳拉西泮在失眠者中的应用效果。
失眠是一种常见的睡眠障碍，表现为入睡困难、睡眠质量差以及早醒等症状。
失眠不仅会严重影响患者的生活质量，还可能导致心理和身体健康问题。
劳拉西泮作为一种中枢神经系统抑制剂，具有镇静、催眠和抗焦虑的作用，被广泛应用于失眠的治疗中。
劳拉西泮通过增加中枢神经系统抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的效应，抑制神经元的兴奋性，从而产生镇静和催眠作用。
它的起效快、作用时间短的特点使其成为治疗失眠的理想选择之一。
研究表明，劳拉西泮在失眠患者中的应用效果显著。
一项针对失眠患者的临床试验发现，劳拉西泮能够显著缩短入睡时间、增加睡眠时间和提高睡眠质量。
另外，劳拉西泮还能够减少夜间醒来次数和早醒现象，使患者能够获得更加稳定和充足的睡眠。
然而，劳拉西泮作为一种苯二氮䓬类药物，也存在一些潜在的副作用和风险。
长期使用劳拉西泮可能会导致药物依赖性和耐受性的产生，停药时可能出现戒断症状。
此外，劳拉西泮还可能引起嗜睡、注意力不集中、肌肉无力和智力下降等不良反应。
因此，在使用劳拉西泮治疗失眠时，医生需要根据患者的具体情况和病史，权衡利弊，合理制定用药方案，并监测患者的病情和药物反应。
除了药物治疗，失眠患者还可以采取其他非药物治疗方法来改善睡眠质量。
行为和认知疗法、睡眠卫生教育以及放松技巧等都被证明对失眠有一定的疗效。
这些方法可以与药物治疗相结合，提高治疗效果。
总之，劳拉西泮作为一种苯二氮䓬类药物，在失眠患者中具有显著的应用效果。
它能够有效缩短入睡时间、增加睡眠时间和提高睡眠质量，改善患者的生活质量。
然而，医生在使用劳拉西泮治疗失眠时需要注意潜在的副作用和风险，并结合其他非药物治疗方法，制定个体化的治疗方案。
只有在专业医生的指导下合理使用，劳拉西泮才能发挥最佳的疗效，帮助失眠患者恢复健康的睡眠。
右佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症有效性及安全性比较
K e y w o rd s : eszopiclone; o x a e p a m ; insom nia; c lin ic a l e ffe c t; adverse drug reaction
失 眠 症 主 要 是 睡 眠 质 量 不 佳 ，包 括 难 以 人 睡 、多 梦 、 早 醒 、疲乏等，不但影响患者的生活质量,也威胁其身体 健 康 [1]。目前，临床最常用的治疗失眠障碍的药物为苯 二 氣 革 受 体 激 动 剂 （ benzodiazepine receptor agonists， BzRAs )[2]，疗 效 较 好 ，但 服 药 后 会 出 现 思 睡 、头 晕 、头 痛 、 记 忆 损 害 ，长期大剂量使用易产生依赖，停药后易出现 反跳性失眠[3]。已有研究发现，长期使用苯二氮革类药 物 (BZDS)后 阿 尔 茨 海 默 病 的 发 生 风 险 明显 增 加 ，且随 使 用 时 间 的 延长而逐渐升高[4]。2 0 0 4 年 1 2 月 ，美国食 品药物管理局（FDA)批准了一种非苯二氮革类、新型的 镇 静 催 眠 药 右 佐 匹 克 隆 (eszopiclone),其 具 有 催 眠 、镇 静 、抗 焦 虑 、肌松和抗惊厥等作用，起 效 较 快 ，对呼吸系 统的抑制作用极小,不影响次日晨的精神活动和动作的 机 敏 性 。本 研 究 中 对 比 观 察 了 右 佐 匹 克 隆 和 奥 沙 西 泮 治 疗 失 眠 症 的 临 床 效 果 ,现 报 道 如 下 。 1 资料与方法 1.1 一般资料
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右佐匹克隆片作用和用途
右佐匹克隆片作用和用途右佐匹克隆片是一种药物，主要成分为右佐匹克隆。
它是一种α2-肾上腺素能受体激动剂，作用于中枢神经系统，具有镇静、催眠、抗焦虑和肌肉松弛等效果。
右佐匹克隆片主要用于治疗焦虑症、失眠症、癫痫、肌肉痉挛等疾病。
下面分别详细介绍一下右佐匹克隆片的作用和用途。
1. 镇静和催眠作用：右佐匹克隆片可以抑制中枢神经系统的兴奋，减少神经细胞的活性，从而产生镇静和催眠的作用。
它可以帮助焦虑和紧张的患者放松身心，缓解焦虑、紧张、恐惧和不安等症状，促进入睡和延长睡眠时间。
2. 抗焦虑作用：右佐匹克隆片具有抗焦虑的效果，可以减轻焦虑症患者的紧张和恐惧感。
它通过作用于脑干和辅助运动系统，调节神经传导，减少紧张性焦虑和社交焦虑等症状，改善患者的情绪和心理状态。
3. 肌肉松弛作用：右佐匹克隆片对中枢神经系统的抑制作用可以放松肌肉，消除痉挛和抽搐。
因此，它被广泛应用于治疗肌肉痉挛引起的疼痛和不适，如颈椎病、脑血管病后痉挛等。
4. 抗癫痫作用：右佐匹克隆片作为一种抗癫痫药物，可以降低神经元的兴奋性，减少癫痫发作的次数和强度。
它通过抑制脑干上部导致癫痫发作的冲动，对大脑皮质产生抑制作用，从而有效地控制癫痫病情。
5. 安抚镇静作用：右佐匹克隆片在临床上还常用于安抚镇静或配合全麻使用，使患者在手术前或手术过程中保持镇静和合作。
除了上述主要用途外，右佐匹克隆片还被应用于一些其他病症的治疗，例如继发于肿瘤、癌症、艾滋病等慢性疾病的神经系统疼痛，缓解病人疼痛，改善生活质量。
此外，右佐匹克隆片也常用于麻醉前镇静，抑制患者的中枢神经系统兴奋，减轻术前焦虑和恐惧，提高麻醉效果。
需要注意的是，使用右佐匹克隆片治疗时应遵循医生的指导，按照医嘱用药。
使用过程中应注意用药剂量和用药时间，避免超量使用或滥用。
因为右佐匹克隆片具有镇静催眠作用，可能导致一些不良反应，例如头晕、乏力、注意力不集中、肌无力、记忆力下降、消化不良等。
此外，长期或大剂量使用还可能导致物质依赖和成瘾。
右佐匹克隆的作用特点与不良反应
右佐匹克隆的作用特点与不良反应
赵中华;陈超;李明宏;慈书平;付瑾
【期刊名称】《河南中医》
【年(卷),期】2013(33)B04
【摘要】1概述右佐匹克隆，最初以商标名称“Imovane”上市。
商品名：鲁尼斯塔、怡梦得等。
右佐匹克隆属于第三代新型非苯二氮卓类镇静催眠药，GABA—A／苯二氮卓受体α1剪接体选择性激动剂结构属于环吡咯酮类化合物。
2005年将佐匹克隆的其中一种有药效的立体异构体Eszopiclone推出市场发售，右旋佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体，目前中国市场供应的主要是佐匹克隆和右佐匹克隆。
2005年4月，美国将它列为列表IV的受管制药物。
【总页数】2页(P226-227)
【关键词】右佐匹克隆;不良反应
【作者】赵中华;陈超;李明宏;慈书平;付瑾
【作者单位】解放军230医院,辽宁丹东118000;65631部队锦州干休所,辽宁锦州121000;解放军359医院,江苏镇江212001
【正文语种】中文
【中图分类】R453
【相关文献】
1.右佐匹克隆治疗焦虑障碍的临床疗效及不良反应分析 [J], 刘宁蓉
2.右佐匹克隆片与丙戊酸钠缓释片联用致不良反应1例 [J], 徐小燕;刘莉娜;陈集志;
骆图南
3.右佐匹克隆治疗慢性失眠症的有效性和不良反应分析 [J], 孙赞宗
4.右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应对比 [J], 梁萍娟; 梁明媚; 梁倩华
5.右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果比较 [J], 王海鹰;苏颜平
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右佐匹克隆片与劳拉西泮片治疗失眠症患者的疗效比较
右佐匹克隆片与劳拉西泮片治疗失眠症患者的疗效比较发表时间：2017-03-07T16:48:15.240Z 来源：《心理医生》2016年34期作者：康岳斌[导读] 临床上观察到传统的苯二氮?类镇静催眠药治疗失眠症患者不良反应重。
（甘肃省金昌市人民医院精神科甘肃金昌 737100）【摘要】目的：评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及不良反应情况。
方法：80例失眠症患者随机分成右佐匹克隆片组40例和劳拉西泮片组40例。
右佐匹克隆组患者每晚睡前半小时服用右佐匹克隆片2～3mg；劳拉西泮片组每晚睡前半小时服用劳拉西泮片1～2mg,连续服用3周。
采用睡眠障碍评定量表（SDRS）评定患者的疗效，治疗中出现的治疗副反应症状量表（TESS）评定药物的不良反应。
结果：右佐匹克隆组和劳拉西泮组治疗失眠的有效率分别为77.5%和75%，两组比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。
两组TESS评分以右佐匹克隆组明显低于劳拉西泮组（P＜0.01）。
结论：右佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切，不良反应较劳拉西泮少。
【关键词】失眠症；右佐匹克隆片；劳拉西泮片【中图分类号】R971+.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）34-0077-02临床上观察到传统的苯二氮?类镇静催眠药治疗失眠症患者不良反应重，耐受差，长期使用易产生依赖。
右佐匹克隆片是新型、快速、短效非苯二氮?类镇静助眠药，临床使用已有好几年的历史，本文探讨关于右佐匹克隆片治疗失眠症患者的疗效与安全性，以劳拉西泮为对照进行临床研究，现报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2014年12月至2015年12月我院门诊以及收住院的初诊失眠症患者80例，按序列号法随机分为A组40例，B组40例。
A组男15例，女25例；年龄20～60岁，平均（40.5±10）岁；病程3个月～8年；有家族史22例（55%）；B组40例男16例，女24例；年龄19～61岁，平均（39.3±11）岁；病程3个月～7年；有家族史12例（30%）。
右佐匹克隆与阿普唑仑对睡眠障碍患者睡眠监测参数的影响
右佐匹克隆与阿普唑仑对睡眠障碍患者睡眠监测参数的影响睡眠障碍是一种常见的健康问题，影响着许多人的生活质量。
在治疗睡眠障碍的过程中，右佐匹克隆和阿普唑仑是两种常用的药物。
它们被广泛应用于治疗睡眠障碍，并且已经证实对患者的睡眠监测参数有着一定的影响。
本文将对右佐匹克隆和阿普唑仑对睡眠障碍患者睡眠监测参数的影响进行分析和总结。
右佐匹克隆（Zopiclone）和阿普唑仑（Alprazolam）是两种常见的镇静催眠药物，被广泛应用于治疗睡眠障碍。
右佐匹克隆是一种非苯二氮䓬类药物，具有镇静催眠和肌肉松弛作用，可以帮助患者入睡并延长睡眠时间。
阿普唑仑则是一种苯二氮䓬类药物，具有镇静、催眠和抗焦虑作用，可以缓解焦虑和促进入睡。
两种药物在治疗睡眠障碍中均有一定的疗效，但在实际应用中对患者的睡眠监测参数会有所不同。
睡眠监测参数是评估患者睡眠质量和睡眠结构的重要指标，包括入睡时间（SOL）、睡眠效率（SE）、睡眠时间（TST）、快速眼动睡眠（REM）百分比等。
通过对这些参数的监测，可以全面了解患者的睡眠状况，为临床治疗提供重要参考。
以下将分别从右佐匹克隆和阿普唑仑对睡眠监测参数的影响进行详细分析。
首先是右佐匹克隆对睡眠监测参数的影响。
研究表明，右佐匹克隆可以显著缩短患者的入睡时间，延长睡眠时间，提高睡眠效率，减少夜间觉醒次数，并且不影响快速眼动睡眠的比例。
这表明右佐匹克隆具有良好的催眠作用，可以改善患者的入睡困难和睡眠质量，适用于需要改善入睡困难或延长睡眠时间的睡眠障碍患者。
右佐匹克隆和阿普唑仑对睡眠监测参数的影响存在一定的差异。
右佐匹克隆主要改善入睡困难和睡眠质量，而阿普唑仑则可以减少夜间觉醒次数，但可能会影响快速眼动睡眠的比例。
在临床实际应用中，需要根据患者的具体症状和睡眠监测参数来选择合适的药物治疗方案，避免不必要的副作用。
需要注意的是，右佐匹克隆和阿普唑仑在长期使用过程中可能会出现药物耐受性和依赖性的问题，患者在使用药物治疗睡眠障碍时应在医生的指导下进行，并且定期进行睡眠监测参数的评估，及时调整治疗方案，以避免不良后果的发生。
右佐匹克隆治疗失眠症的疗效比较研究
右佐匹克隆治疗失眠症的疗效比较研究作者：陈远岭叶凤珍唐伟台勇刘家洪来源：《中国社区医师》2011年第38期资料与方法一般资料收集2009年10月～2010年10月在温州康宁医院心理门诊及心理病区住院，符合CCMD-3“失眠症”诊断标准的患者共140例，年龄18～65岁，性别不限，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)＜17分。
取得患者书面知情同意。
排除标准：①试验前1周使用过抗精神病药、抗抑郁药者；②合并其他各系统严重疾病者；③酒、药物依赖者；④妊娠或哺乳妇女及重症精神病患者。
入组的140例患者随机分为两组：①研究组70例患者给予右佐匹克隆片口服，其中男30例，女40例，年龄46±18岁，病程32±21个月；②对照组患者予以劳拉西泮片口服，其中男28例，女42例，年龄47±22岁，病程34±23个月。
两组间性别、年龄及病程比较无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。
治疗方法符合入选标准的患者，未服过药物的患者药物清洗期为1～3天，服过药物的患者停用各种镇静催眠药并清洗7天。
研究组给予右佐匹克隆(天津天士力医药有限公司，规格3 mg/片)口服，3～6 mg/日，每晚睡前服用。
对照组给予劳拉西泮(规格1 mg/片)，1～2 mg/日。
两组病人均连续服药4周。
疗效评定标准采用阿森斯失眠量表(ASDR)来评定临床疗效。
ASDR有8个项目，分别为入睡时间、夜间苏醒、比期望的时间早醒、总睡眠时间、总睡眠质量、白天情绪、白天身体功能、白天思睡。
每个项目评分1～4分，1分为没问题，4分为严重影响。
按治疗前后问卷评分的减分率来评定临床疗效，减分率=(基线总分-治疗后总分)/基线总分×100%。
减分率≥80%为痊愈，50%≤减分率＜80%为显著进步，30%≤减分率＜50%为好转，减分率＜30%为无效。
其中痊愈+显著进步=有效。
于治疗前、治疗后1周末、2周末和4周末评定ASDR评分。
右佐匹克隆片的作用与功效
右佐匹克隆片的作用与功效
右佐匹克隆是一种常用的镇静药物，也是一种生物碱类药物，主要用于镇静、催眠和抗焦虑的治疗。
它是中枢神经系统抑制药，能够通过影响神经传递物质来产生一系列的作用和功效。
首先，右佐匹克隆可以产生镇静和催眠的效果。
在治疗焦虑、紧张和其他情绪障碍时，可以有效地减轻患者的症状，使其获得平静和放松。
对于一些睡眠质量不佳的人来说，右佐匹克隆也可以帮助他们入睡并保持良好的睡眠状态。
它通过影响大脑中的神经递质来实现这些效果。
除了镇静和催眠的作用之外，右佐匹克隆还有很强的抗焦虑作用。
焦虑症是一种常见的精神疾病，患者常常感到过度紧张、害怕和恐惧，影响了他们的正常生活和工作。
右佐匹克隆可以通过调节神经传递物质的活动来减轻患者的焦虑症状，改善他们的情绪状态。
此外，右佐匹克隆还可以用于抗癫痫药物的辅助治疗。
癫痫是一种脑部神经元异常放电引起的慢性疾病，患者会出现反复发作的癫痫发作。
右佐匹克隆可以通过抑制脑部神经元的放电活动来减少癫痫发作的频率和强度，提高患者的生活质量。
然而，使用右佐匹克隆也需要注意一些副作用和风险。
因为它是一种镇静剂，可能会引起嗜睡、乏力和注意力不集中等不适反应。
在使用过程中，患者应严格遵循医生的处方和建议，避免过量使用以及长期连续使用。
对于孕妇、哺乳期妇女、老年人和有肝肾功能障碍的患者来说，使用右佐匹克隆要格外慎重。
总的来说，右佐匹克隆是一种常用的镇静药物，主要用于治疗焦虑、紧张和睡眠问题。
它通过影响神经传递物质来产生镇静、催眠和抗焦虑的作用。
然而，患者在使用过程中应注意副作用和风险，并且遵循医生的用药建议。
右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应分析
右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应分析摘要：目的：分析右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应。
方法：选择2020年12月-2021年10月到本院治疗失眠症患者共138例，按照治疗方式不同，分成实验组和对照组，分析两组疗效和不良反应。
结果：实验组总有效率57/59（96.61%）明显高于对照组50/59（84.75%），（x2=4.9125，p=0.0266）；实验组不良反应效率4/59（6.78%）明显低于对照组18/59（30.51%），（x2=10.9508，p=0.0009）。
结论：运用右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症治疗均有明显效果，但右佐匹克隆安全性更高。
关键词：右佐匹克隆；劳拉西泮；失眠症；临床疗效；不良反应失眠症是临床中多发类和常见的疾病，老人作为该疾病好发性群体。
若是患者在第一时间没有察觉到得到，得到及时与有效的治疗，将会导致患者的生存质量受到较大的损害，甚至会引发其他的严重不良后果[1]。
目前，在对失眠症治疗时，一般会运用药物治疗方式，西医中会为患者开具安眠类药物、抗抑郁与焦虑药物等，服药后患者会出现副作用。
运用镇静药物和催眠药物对失眠症治疗作为临床中经常运用的治疗方式。
最为理想的药物需要做到：催眠时间长、起效较为迅速，不会对患者的睡眠结构产生负面的影响，并不会出现日间宿醉问题，没有耐药性，在患者停药之后并不会出现反复性的失眠。
有学者认为，右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者干预效果明显[2]。
基于此，本文将主要分析上述两种药物的质量效果，报道如下：1.一般资料与方法1.1一般资料选择2020年12月-2021年10月到本院治疗失眠症患者共138例，分成实验组和对照组，实验组患者69例，年龄16-78岁，平均年龄（56.16±4.28）岁；对照组患者69例，年龄17-78岁，平均年龄（56.14±4.24）岁，一般资料（P>0.05）。
右佐匹克隆与氯硝西泮辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的对比观察
右佐匹克隆与氯硝西泮辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的对比观察【摘要】目的比较右佐匹克隆与氯硝西泮两种药物在精神分裂症睡眠障碍治疗中的应用效果，以为精神分裂症睡眠障碍提供有效的治疗药物。
方法收集2014年5 月至2015 年5 月我院收治的精神分裂症睡眠障碍患者70 例，采用随机数字法分为两组，所有患者均统一使用阿立哌唑进行治疗，观察组（n=35）使用右佐匹克隆进行辅助治疗，对照组（n=35）使用氯硝西泮进行辅助治疗，比较两组患者的治疗前后睡眠时间、治疗效果和副反应发生情况。
结果观察组患者治疗后睡眠时间为8.74±0.84 h，对照组患者为8.69±0.79 h，P>0.05；观察组患者治疗有效率为85.71 %，对照组为74.29 %，P<0.05；观察组患者副反应发生率明显低于对照组，P<0.05。
结论右佐匹克隆和氯硝西泮均可有效延长精神分裂症睡眠障碍患者睡眠时间，且右佐匹克隆疗效更佳，副反应更少，是临床治疗精神分裂症睡眠障碍的理想药物，值得推广应用。
【关键词】右佐匹克隆；氯硝西泮；精神分裂症；睡眠障碍睡眠障碍主要表现为睡眠时间、睡眠深度不足以消除人体的疲劳感，无法有效回复体力和精力，轻度失眠表现为入睡困难、时寐时醒，重度失眠则表现为彻夜不寐[1]。
尤其对于精神分裂症患者，由于患者的精神较为亢奋，更易导致睡眠障碍的出现，睡眠障碍可进一步加深精神分裂症的严重程度，对患者疾病的治疗和预后均产生严重不良影响，因此如何有效的进行精神分裂症睡眠障碍治疗具有重要意义。
基于此，本次研究分别使用右佐匹克隆和氯硝西泮两种药物进行精神分裂症睡眠障碍辅助治疗，并对两种药物辅助治疗效果进行了比较分析，现报告如下。
1.临床资料与方法1.1 临床资料收集2014年5 月至2015 年5 月我院收治的精神分裂症睡眠障碍患者70 例，采用随机数字法分为两组，所有患者均统一使用阿立哌唑进行治疗，35 例患者使用右佐匹克隆进行辅助治疗，作为观察组，35 例患者使用氯硝西泮进行辅助治疗，作为对照组。
右佐匹克隆片治疗失眠症78例临床疗效观察
ｍｇ，每晚１次，服药时间为４周。 ３．观察指标：采用匹兹堡睡眠质量指数量表
Hale Waihona Puke （ＰＳＱＩ）对两组患者治疗前后睡眠情况进行评定。由 表中１９个自评和５个他评条目组成，其中１８个条目 组成７个因子，每个因子按Ｏ～３分等级计分，累积各 因子成分得分为匹兹堡睡眠质量量表的总分。总分范 围为０～２ｌ，得分越高，表示睡眠质量越差。 ４．统计学处理：采用统计学软件ＳＰＳＳ １３．０对所 得数据进行统计学分析，两组均数比较采用ｔ检验。 结 果
参 考
文
献
［１］骆泽宇．佐匹克隆治疗失眠症的临床效果观察．广西医学，２００９，
３１：８５４－８５５．
［２］沈扬．失眠疗的临床研究进展．世界医学杂志，２００４，１５：６９－７４． ［３］司犬梅，卒森强，舒良．艾ｒｄ佐匹克隆的临床研究进展及应用．中国 新药杂志，２００６，１５：１４５－１４８． ［４］刘琦。张鸿燕，阮品．困产艾司佐匹克隆治疗失眠症的对照研究．中 国额药杂志，２００６，１５：６３３－６３７． （收稿Ｒ期：２０ＬＯ－０２－２３）
我们知道，睡眠可以促进体力和智力的恢复与发 展，并与机体的生长、发育、新陈代谢以及记忆等机能 密切相关。随着社会的进步和竞争的日趋激烈，睡眠 障碍患者发病率呈逐年上升的趋势。失眠作为最常见 的睡眠障碍的一种，越来越受到医疗卫生领域和社会 各界的广泛关注。对于失眠来说，患者主诉有失眠，包 括难以入睡、易醒、多梦、早醒、醒后不易再睡或醒后不 适等；社会功能受损及引起苦恼：失眠病程持续１个月 以上；排除由各种精神、神经和躯体等障碍所致…。 失眠的主观标准为患者主诉睡眠生理功能障碍；白日 疲乏、头胀、头昏等症状系由睡眠障碍干扰所致；仅有 睡眠量减少而无白日不适不视为失眠。失眠的客观标 准是根据多导睡眠图结果来判断，表现为睡眠潜伏期 延长，觉醒时间增多（每夜超过３０分钟）；实际睡眠时 间减少（每夜不足６．５小时）。 治疗失眠最主要的应是消除导致失眠的各种因 素，失眠通常是生理一心理．社会因素相互作用的结果， 治疗措施要求全方位，多角度的综合治疗。目前解决 失眠的最常用的方法大概可以分为两种：一种是生物 疗法，主要包括病因学治疗、心理和教育干预、药物治 疗、手术、时相疗法和光疗等；另一种是心理疗法（包 括认知和行为治疗），此法属于非药物疗法。非药物 疗法涉及的领域多，范围广，临床应用起来比较困难， 目前对于失眠的治疗临床仍以药物治疗为主心Ｊ。 失眠症药物治疗已经历了巴比妥类、苯二氮草类 和非苯二氮卓类短效药物３个时期，非苯二氮卓类药 物以佐匹克隆为代表。苯二氮卓类药物是常用的安眠 药，其主要作用机制是能够阻断边缘系统向大脑皮层 传递的兴奋冲动而导致睡眠。苯二氮卓类其安全性和 疗效方面的优势逐渐成为抗焦虑和治疗失眠领域应用 最广泛的药物，目前仍为治疗失眠的一线药物。由于
右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠患者的疗效及不良反应率研究
右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠患者的疗效及不良反应率研究【摘要】：目的研讨右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠的临床效果及不良反应。
方法于2019年2月到2021年6月期间我院接治的59名脑梗死后失眠患者，分为对照组（28名）和治疗组（31名）。
对照组用阿普唑仑，治疗组用右佐匹克隆。
将两种方法在临床中的应用效果予以对比，并分析。
结果治疗组临床有效率93.5%（29/31）显著高于对照组67.9%（19/28）；治疗组患者治疗后失眠情况较对照组改善明显；治疗组不良反应发生率9.7%（3/31）显著低于对照组32.1%（9/28），比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。
结论右佐匹克隆在临床中可针对脑梗死后失眠患者有更积极的治疗意义。
适合临床中使用推广。
【关键词】：脑梗死；右佐匹克隆；失眠；不良反应脑梗死后患者常出现睡眠障碍，主要表现为患者入睡困难、入睡后易觉醒或睡眠维持时间短[1]。
本文结合我院病例，分组采用两种药物治疗，比对临床疗效及不良反应情况。
现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料于2019年2月到2021年6月期间我院接治的59名脑梗死后失眠患者，分为对照组（28名）和治疗组（31名）。
对照组中17名男性，11名女性，年龄53至71岁，平均（61.3±3.2）岁；治疗组中19名男性，12名女性，年龄52至72岁，平均（61.7±2.8）岁。
对照组、治疗组的患者资料对比没有明显差异（P>0.05），有对比意义。
1.2方法1.2.1对照组口服阿普唑仑，每日睡前30分钟服用0.8毫克，连续1周后调整用量。
持续4周。
1.2.2治疗组口服右佐匹克隆，每日晚餐后服用2毫克，连续1周后调整用量，1周服用3~5天。
1.3统计学方法使用SPSS 13.0统计软件处理数据，百分比（%）代表计数数据，X2用于检验。
测量数据表示为“±s”。
采用t检验，P<0.05代表有统计学意义。
劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠效果观察
劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠效果观察发表时间：2019-10-11T09:06:28.940Z 来源：《医药前沿》2019年25期作者：陈莹[导读] 目的：探讨并观察劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠的临床疗效。
（盐城市大丰区第二人民医院江苏盐城 224100）【摘要】目的：探讨并观察劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠的临床疗效。
方法：选取我院慢性原发性失眠患者86例。
随机分为对照组与实验组各43例，对照组患者采用劳拉西泮片治疗，实验组患者劳拉西泮片联合右佐匹克隆片治疗。
结果：实验组治疗总有效率明显高于对照组，两组患者SRSS数据均低于治疗前，但实验组改善优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：采用劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠临床效果显著，提高患者睡眠质量，延长睡眠时间，缓解患者负面情绪。
【关键词】劳拉西泮；右佐匹克隆片；慢性原发性失眠【中图分类号】R971 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）25-0065-01 失眠在临床上被定义为：入睡时间在30min以上，夜间觉醒2次及以上，夜间睡眠少于6h，且做梦较多，患者多数次日存在头晕、耳鸣、精神萎靡、乏力及嗜睡等症状[1]。
随着社会发展，人群社会压力普遍增加，失眠以成为社会常见的健康问题之一，据研究表明，我国总人口约有20%存在失眠，中国老年人中约有35%存在失眠问题[2]。
临床上对于慢性原发性失眠采取药物与非药物治疗的方法，非药物治疗主要通过心理疏导、心理干预，通过消除患者心理压力、焦虑等情绪从而达到治疗效果，但临床疗效不显著，本文针对慢性原发性失眠采用药物治疗的方法，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取我院在2017年1月—2019年3月期间收治的慢性原发性失眠患者共86例，随机分为两组，实验组中男性23例，女性20例，患者的年龄范围为48～77岁，平均年龄为（54±4.7）岁，失眠病程平均为（44.8±0.9）个月，对照组43例患者中，男性20例，女性23例，患者年龄50～76岁，平均年龄（55±3.6）岁，失眠病程平均为（45.2±0.5）个月。
右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应对比
表2两组治疗效果比较[n（%）]3讨论据社会调查结果显示，我国精神障碍患者人数正在逐渐增多，尤其在小儿患者和老年患者中的数量急剧上升。
精神障碍疾病患者的感知能力和认知能力存在着一定的障碍，需要及时到医院进行治疗[3]。
在临床上，精神障碍疾病具有反复发作的特点，需要患者按照医生的要求按时坚持服药，这样才能够有效地控制患者的病情，降低反复发作率。
我们常常利用药物治疗小儿精神障碍疾病，抗精神病药物的种类非常多，每种药物在临床疗效上都存在着一定的差异[4]。
从国内外的临床治疗上看，治疗小儿精神障碍患者选用最多的药物为新型的抗精神病药物，其中使用率最高的药物包括喹硫平和奥氮平，这两种药物在治疗小儿精神障碍方面有着明显的临床疗效，但长时间服用可能会引发一些不良反应，比如说：体位性低血压、肝脏、肾脏代谢功能下降、心率过速、心率过缓、嗜睡等症状[5]。
因此，我们需要严格控制奥氮平和喹硫平的临床用量，尽可能降低不良反应发生率。
本次研究中，采用奥氮平和喹硫平进行小儿精神障碍疾病的治疗，在临床疗效上虽然均具有一定的效果，但是喹硫平的效果更为显著。
不仅如此，喹硫平能够有效地减少不良反应的发生，减少患儿出现体位性低血压、头痛、心率过快过慢等症状，具有更高的安全性。
喹硫平是二苯二氮卓类衍生物，对肾上腺素、5-HT、组织胺等具有比较高的亲和力，在使用喹硫平的过程中不会引发催乳素持续升高，因此不会造成中性粒细胞数目降低或者是粒细胞缺乏症的情况，使用起来更具有安全性[6]。
奥氮平和喹硫平均能够起到多巴胺D2受体拮抗作用，对人体肾上腺素以及多巴胺有着较高的亲和力，因此能够缓解情感症状，改善小儿患者精神状态。
通过本次研究结果发现，对照组精神障碍患儿的临床治疗有效率为71.4%；观察组精神障碍患儿的临床治疗有效率为91.4%，两组治疗效果差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组精神障碍患儿的不良反应发生率为25.7%；观察组精神障碍患儿的不良反应发生率为8.6%，两组小儿精神障碍患者的不良反应发生率差异具有统计学意义（P<0.05）。
右佐匹克隆与劳拉西泮辅助治疗精神分裂症睡眠障碍对照研究
《中外医学研究》第19卷 第2期（总第478期）2021年1月 临床与实践 Linchuangyushijian- 43 -（2）：139-142.[7] Skrobik Y，Duprey M S，Hill N S，et al.Low-dose nocturnal dexmedetomidine prevents ICU delirium：a randomized，placebo-controlled trial[J].American Journal of Respiratory & Critical Care Medicine，2018，197（9）：1147-1156.[8] Ranjan R，Toroghi H M，Pressman G S，et al.Doppler recognition of low or normal central venous pressure from continuous flow from inferior vena cava into right atrium[J].The American Journal of Cardiology，2019，124（3）：448-452.[9]梁万益，陈伟志，梁金华.控制性低中心静脉压对肝癌切除术患者脑氧代谢的影响[J].深圳中西医结合杂志，2018，28（15）：112-114.[10]李炯希，许培阳，李巧云.控制性低中心静脉压对肝切除老年患者术后早期认知功能的影响[J].实用临床医学，2017，18（2）：34-36.[11]陶静，史浩，梁启胜.右美托咪定联合控制性低中心静脉压对腹腔镜肝切除手术患者术后认知功能障碍的影响[J].齐齐哈尔医学院学报，2019，40（20）：2548-2551.[12]周丽丽.右美托咪定联合控制性低中心静脉压在肝切除手术中的效果观察[J].中国现代药物应用，2018，12（22）：52-53.（收稿日期：2020-07-20） （本文编辑：何玉勤）①湛江市第三人民医院 广东 湛江 524000右佐匹克隆与劳拉西泮辅助治疗精神分裂症睡眠障碍对照研究黄燕① 吴志雄① 陈桂权① 朱婕①【摘要】 目的：探究精神分裂症睡眠障碍应用右佐匹克隆辅助治疗的临床效果。
劳拉西泮和其他镇静催眠药物的相似性与差异
劳拉西泮和其他镇静催眠药物的相似性与差异劳拉西泮（Lorazepam）是一种常用的镇静催眠药物，属于苯二氮䓬类药物。
它具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥等作用，被广泛应用于临床医学领域。
在与其他镇静催眠药物进行比较时，劳拉西泮既有相似性，也有一些差异。
首先，劳拉西泮与其他苯二氮䓬类药物在作用机制上有相似性。
苯二氮䓬类药物通过增强中枢神经系统中的γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神经传递，从而产生镇静催眠效果。
劳拉西泮与其他苯二氮䓬类药物一样，与GABA受体结合，增强GABA的抑制作用，使神经元兴奋性降低，从而产生镇静催眠的效果。
其次，劳拉西泮与其他苯二氮䓬类药物在药代动力学上也有相似性。
劳拉西泮在口服后被迅速吸收，达到峰值浓度的时间为2小时左右。
它与血浆蛋白结合率高，约为85-90%。
劳拉西泮经肝脏代谢，主要通过葡萄糖醛酸转移酶（UGT）和细胞色素P450酶（CYP3A4）代谢，生成活性代谢物。
劳拉西泮及其活性代谢物主要通过肾脏排泄。
然而，劳拉西泮与其他苯二氮䓬类药物也存在一些差异。
首先，劳拉西泮的起效时间相对较长，通常需要30分钟至1小时才能达到最大效果。
而其他苯二氮䓬类药物如阿普唑仑（Alprazolam）和地西泮（Diazepam）起效时间较短，通常在15-30分钟内即可产生作用。
这使得劳拉西泮在急性焦虑状态的治疗中可能不如其他药物那样迅速有效。
其次，劳拉西泮的半衰期较长，一般为10-20小时。
这意味着它在体内的作用时间相对较长，可以维持较长时间的镇静催眠效果。
而其他苯二氮䓬类药物如阿普唑仑和地西泮的半衰期较短，分别为6-12小时和20-50小时。
这使得劳拉西泮在需要长时间镇静的情况下更为适用。
此外，劳拉西泮相对其他苯二氮䓬类药物来说，其镇静催眠作用相对较弱。
这使得它在一些需要强效镇静催眠的情况下可能不如其他药物那样有效。
然而，由于劳拉西泮的镇静催眠作用相对较轻，它在临床上更常用于治疗焦虑和抗惊厥。
劳拉西泮与其他镇静催眠药物的比较
劳拉西泮与其他镇静催眠药物的比较引言：在医学领域中，镇静催眠药物是常用的治疗工具。
劳拉西泮是一种广泛使用的镇静催眠药物，具有独特的药理特点和广泛的应用范围。
本文将对劳拉西泮与其他常见的镇静催眠药物进行比较，探讨其优缺点以及适应症的差异。
一、劳拉西泮的药理特点劳拉西泮属于苯二氮䓬类药物，具有镇静、催眠、抗焦虑和抗惊厥等作用。
其通过增强中枢神经系统抑制途径的效应，调节神经递质的释放，从而产生镇静和催眠的效果。
劳拉西泮的作用时间较长，半衰期较长，因此适用于需要持续镇静催眠的患者。
二、劳拉西泮与其他镇静催眠药物的比较1. 劳拉西泮与苯二氮䓬类药物劳拉西泮与其他苯二氮䓬类药物（如地西泮、氯硝西泮）相比，其镇静催眠效果相对较弱，但其抗焦虑和抗惊厥作用较突出。
因此，劳拉西泮在治疗焦虑症和癫痫等疾病时更为常用。
此外，与其他苯二氮䓬类药物相比，劳拉西泮的依赖性和滥用潜力较低。
2. 劳拉西泮与非苯二氮䓬类药物与非苯二氮䓬类药物（如佐匹克隆、左旋多巴）相比，劳拉西泮的镇静催眠作用较强，但其副作用相对较多。
非苯二氮䓬类药物通常用于治疗睡眠障碍和注意力缺陷多动症等疾病，而劳拉西泮则更常用于癫痫和焦虑症等疾病的治疗。
3. 劳拉西泮与苯甲二氮䓬类药物与苯甲二氮䓬类药物（如地西泮、氯硝西泮）相比，劳拉西泮的作用时间更长，半衰期更长，因此在需要持续镇静催眠的患者中更为常用。
此外，劳拉西泮的依赖性和滥用潜力相对较低，因此在需要长期使用药物的患者中更为安全。
三、劳拉西泮的适应症劳拉西泮广泛应用于多种疾病的治疗中，主要适应症包括焦虑症、癫痫、惊恐障碍和睡眠障碍等。
在焦虑症治疗中，劳拉西泮常用于短期缓解焦虑症状，但不适宜长期使用。
在癫痫治疗中，劳拉西泮可用于急性发作的控制和长期预防。
在惊恐障碍治疗中，劳拉西泮的抗焦虑和抗惊厥作用能够有效缓解患者的症状。
在睡眠障碍治疗中，劳拉西泮的镇静催眠作用可帮助患者入睡，并改善睡眠质量。
结论：劳拉西泮作为一种常用的镇静催眠药物，具有独特的药理特点和广泛的应用范围。
右佐匹克隆与氯硝西泮治疗失眠症疗效比较
右佐匹克隆与氯硝西泮治疗失眠症疗效比较
李真;许可
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2012(28)17
【摘要】目的了解右佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性.方法将失眠症患者随机分为研究组和对照组,研究组睡前口服右佐匹克隆,起始剂量为每天3mg;对照组口服氯硝西泮,起始剂量为每天2mg.观察周期为2周.结果研究组有效率为
78.38％,对照组有效率为81.58％,两组疗效比较,差异无统计学意义(t=0.12,P＞0.05)；两组不良反应量表(TESS)比较,差异有统计学意义(t=2.20,P＜0.05).结论右佐匹克隆治疗失眠症疗效与氯硝西泮相似,但不良反应低于氯硝西泮.
【总页数】1页(P2637)
【作者】李真;许可
【作者单位】广元市精神卫生中心,四川广元628000
【正文语种】中文
【中图分类】R749.79
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失眠，服用艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮、地西泮、氯硝西泮、佐匹克
失眠，服用艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮、地西泮、氯硝西泮、佐匹克失眠，服用艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮、地西泮、氯硝西泮、佐匹克隆、右佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆、雷美替胺、阿戈美拉汀、多塞平、米氮平、曲唑酮、氟伏沙明，有哪些副作用？艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮、地西泮、氯硝西泮属于苯二氮䓬类镇静催眠药，具有镇静催眠作用，能产生近似生理性睡眠，明显缩短入睡时间，延长睡眠持续时间，减少觉醒次数，改善睡眠质量。
艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮和地西泮主要用于治疗入睡困难和睡眠维持障碍，劳拉西泮和地西泮主要用于治疗伴有焦虑的失眠，氯硝西泮主要适用于易于早醒的失眠患者。
在安全性方面，艾司唑仑常见嗜睡、困倦、头昏、乏力、步态不稳等症状，增加剂量偶致头痛、共济失调、运动功能障碍、语言含糊不清、呼吸抑制、震颤，长期用药可导致记忆力下降、体重增加、认知障碍、性欲减退。
阿普唑仑常见疲乏、头痛、头晕、口干、恶心、呕吐、便秘、排尿障碍、视物模糊、注意力涣散、目眩及嗜睡等不良反应。
劳拉西泮常见虚弱、头晕、抑郁、步履不稳等不良反应；少见恶心、胃不适、食欲改变、头痛、激动、共济失调、定向障碍、肌力减弱、疲劳、乏力、睡眠障碍、眼功能障碍及便秘等不良反应。
地西泮较常见头晕、嗜睡、乏力等。
大剂量服用可见共济失调、震颤（多见于老年人）。
较少见头痛、口干、恶心、呕吐、便秘、视物模糊、思维迟缓、排尿困难、构音障碍。
氯硝西泮可出现口渴、畏食、腹泻、腹痛、便秘等胃肠道反应，也会出现皮疹、面红等过敏反应。
有时出现兴奋、错乱、头晕、头痛等反应。
佐匹克隆、右佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆属于非苯二氮䓬类镇静催眠药，具有快速起效的特点，这类药物基本不改变睡眠的正常生理结构，安全有效。
佐匹克隆、右佐匹克隆、唑吡坦半衰期较长，用于治疗入睡困难和睡眠维持障碍，扎来普隆的半衰期较短，仅适用于治疗入睡困难。
在安全性方面，佐匹克隆常见不良反应有皮疹、味苦、口干、恶心、呕吐、消化不良、宿醉、嗜睡、噩梦、焦虑、紧张、抑郁、头痛、偏头痛、头晕、幻觉、精神错乱、痛经、性欲减退、男性乳房发育等。
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右佐匹克隆片与劳拉西泮片治疗失眠症患者的疗效比较
发表时间：2017-03-07T16:48:15.240Z 来源：《心理医生》2016年34期作者：康岳斌
[导读] 临床上观察到传统的苯二氮?类镇静催眠药治疗失眠症患者不良反应重。
（甘肃省金昌市人民医院精神科甘肃金昌 737100）
【摘要】目的：评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及不良反应情况。
方法：80例失眠症患者随机分成右佐匹克隆片组40例和劳拉西泮片组40例。
右佐匹克隆组患者每晚睡前半小时服用右佐匹克隆片2～3mg；劳拉西泮片组每晚睡前半小时服用劳拉西泮片1～2mg,连续服用3周。
采用睡眠障碍评定量表（SDRS）评定患者的疗效，治疗中出现的治疗副反应症状量表（TESS）评定药物的不良反应。
结果：右佐匹克隆组和劳拉西泮组治疗失眠的有效率分别为77.5%和75%，两组比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。
两组TESS评分以右佐匹克隆组明显低于劳拉西泮组（P＜0.01）。
结论：右佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切，不良反应较劳拉西泮少。
【关键词】失眠症；右佐匹克隆片；劳拉西泮片
【中图分类号】R971+.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）34-0077-02
临床上观察到传统的苯二氮?类镇静催眠药治疗失眠症患者不良反应重，耐受差，长期使用易产生依赖。
右佐匹克隆片是新型、快速、短效非苯二氮?类镇静助眠药，临床使用已有好几年的历史，本文探讨关于右佐匹克隆片治疗失眠症患者的疗效与安全性，以劳拉西泮为对照进行临床研究，现报告如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2014年12月至2015年12月我院门诊以及收住院的初诊失眠症患者80例，按序列号法随机分为A组40例，B组40例。
A组男15例，女25例；年龄20～60岁，平均（40.5±10）岁；病程3个月～8年；有家族史22例（55%）；B组40例男16例，女24例；年龄19～61岁，平均（39.3±11）岁；病程3个月～7年；有家族史12例（30%）。
两组患者一般资料均无统计学差异（P﹥0.05），具有可比性。
入选病例均由两位以上精神科主治医师确诊，患者家属均签订病区的入院知情同意书，入组标准符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD-3）中失眠症的诊断标准[1]；
1.2 治疗方法
A组予以右佐匹克隆片为江苏天士力制药有限公司生产（商品名：文飞；规格：3mg/片）口服，初始剂量2mg，每晚一次，一周内逐渐增加至3mg，每晚一次，连续服用3周；B组予以劳拉西泮片初始剂量5mg，每晚一次，一周内逐渐增加至10mg，每晚一次，严重者可增加至30mg/d，连用3周后观察疗效。
治疗过程中，治疗中不合用其他抗精神病药物、抗抑郁药物或苯二氮?类药物。
若出现不良反应，可给与对症治疗。
心动过速或烦躁不安者予以普萘洛尔，胃肠道反应严重者予以维生素B族。
1.3 疗效观察评定
根据睡眠障碍评定量表（SDRS）总分减分率为评定指标：减分率=（治疗前评分-治疗后评分）/（治疗前评分－30）×100%。
减分率＞80%为临床痊愈，50-80%为显著显效，30～50为有效，＜30%为无效。
观察治疗前及治疗后的第1、2、3周评定临床疗效。
使用药物中出现的治疗副反应症状量表（TESS）判定不良反应。
治疗前后复查血常规、肝、肾功能、心电图。
1.4 统计学分析
所有数据均采用SPSS17.0统计分析，计数资料行χ2检验，组间比较t检验。
2.结果
2.1 病例中断及脱落情况
劳拉西泮组1例患者因出现视物模糊，要求终止治疗；1例患者因治疗2周后出现嗜睡、全身乏力影响其正常工作而终止服药。
以上2例按照无效病例纳入结果分析。
2.2 两组患者的SDRS评分比较
两组治疗后SDRS评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）。
两组间比较，治疗1周以后以右佐匹克隆组SDRS减分率显著高于劳拉西泮组（P＜0.01）；治疗2周和治疗3周SDRS减分率两组差异无统计学意义（P﹥0.05）。
见表1。
2.3 两组临床疗效比较
右佐匹克隆组痊愈10例，显著进步15例，进步6例，无效9例，显效率62.5%，有效率77.5%；劳拉西泮组痊愈9例，显著进步14例，进步7例，无效10例，显效率57.5%，有效率75%（P﹥0.05）。
2.4 两组不良反应比较
右佐匹克隆组TESS评分平均（7.6±3.6）分；劳拉西泮组平均（12.3±4.9）分（P＜0.01）。
右佐匹克隆组头痛、口苦各2例，口干3例，恶心1例；劳拉西泮组嗜睡6例，头晕、全身乏力各5例，口苦及食欲下降各3例，视物模糊1例，通过比较分析可以看出右佐匹克隆组的不良反应明显少于劳拉西泮组，两组治疗前后的实验室检查及心电图均无明显异常。
3.讨论
随着现代化生活节奏的加快，来自于社会各个层面的压力与日俱增，失眠症在精神科日常门诊中已是较为常见的一种疾病，失眠等睡眠问题已成为世界各国普遍存在的严重的公共健康问题。
苯二氮?类药物虽能有效的治疗失眠症，但会出现精神运动功能方面的损伤，又因连续服用其一个月后会产生该药物的依赖性，从而导致患者产生服药的恐惧性，致使患者的服药依从性较差，造成失眠症治疗中的脱落。
国外一项近800人参加的研究显示，连续服用右佐匹克隆6个月，在睡眠潜伏期、睡眠启动后觉醒时间、觉醒次数、每周夜间觉醒次数、总
睡眠时间、睡眠质量方面有明显的改善，并且无需增加治疗剂量，停药不反弹，无明显的戒断症状。
因此右佐匹克隆成为获得美国FDA批准的可以长期服用的催眠药。
右佐匹克隆是新一代非苯二氮卓类催眠药，化学成分为右佐匹克隆，在体内吸收迅速，血药浓度1小时达峰，所以右佐匹克隆的起效迅速，能够在30分钟内快速诱导入睡；文飞能有效维持血药浓度（半衰期6小时），从而有效减少觉醒次数、增加总睡眠时间。
而且右佐匹克隆片可以选择性作用于γ－氨基丁酸/苯二氮?受体复合物，从而有效的改善睡眠质量而不损害精神运动功能，长期服用没有依赖性的产生。
国内外研究报道，右佐匹克隆在治疗失眠症方面疗效显著[2]。
本研究中两组的睡眠障碍评定量表的评分，均在治疗后显著下降，两组疗效相当，以右佐匹克隆较劳拉西泮具有助眠起效更快的特点。
右佐匹克隆组主要的不良反应为头痛、口苦、口干、恶心等症状，经过调整剂量后均有不同程度的减轻或消失；两组治疗中副反应量表评分比较，以右佐匹克隆组低于劳拉西泮组，不良反应少且轻。
本研究结果提示，右佐匹克隆片能有效的治疗失眠症，具有起效快，不良反应轻，不易产生药物的依赖性，患者的耐受性和服药依从性好的诸多优点，值得临床医生的使用与推广。
【参考文献】
[1]中华医学会精神科分会.中国精神障碍分类与诊断标准（CCMD-3）[M].济南：山东科学技术出版社，2001:75-78.
[2]张卫华，荣润国，付艺，等.右旋佐匹克隆治疗失眠症的随机双盲对照试验[J].中国心理卫生杂志，2009，23:579-580.。