2020年智慧树知道网课《慧眼识别药物质量》课后章节测试满分答案
精选最新2020年执业药师继续教育测试题库298题(含参考答案)
2020年执业药师继续教育题库298题（含参考答案）一、判断题1.苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确2.仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确3.执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误4 .左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确5.平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误6.保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确7.演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确&药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确9.突触只存在于神经元之间。
错误10.葛根苓连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确11.患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误12.帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确13.信尼麦（sin emet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误14.呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼17.大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确吸道感染的最主要的病源。
正确15.药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确16.根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确18.用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误19.中枢神经系统退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。
正确20.根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。
正确21.糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误22.用药咨询中，咨询服务应当以当面语言交流为主，同时尽可能提供书面资料。
正确23.板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
陕西省2020年度执（从）业药师继续教育学习考试真题及答案
陕西省2020年度执（从）业药师继续教育学习考试真题及答案1.中药注射剂当前最关注的问题是（B）A.合理性B.安全性C.有效性D.经济性2.通过（B）指标可知中药方剂可有效改善中风患者康复期的血脂水平A. TERB. TC、TG、LDL、HDLC. hs-CRPD. FIB3.属于十九畏的配伍药对是（B）A川乌与半夏B、官桂与赤石脂C、甘草与甘遂D、人参与藜芦4.药学职业道德不具有：(D)A、调节作用B、促进作用C、约束作用D、强制作用5.下列中药品种不属于发酵法炮制的是（D）A.淡豆豉B.半夏曲C.百药煎D.大豆黄卷6.巴豆通过去油制霜后主要目的是（B）A.增强泻下作用B.缓和泻下作用C.增强止呕作用D.缓和辛燥之性7.药品不良反应的定义(C)A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B、药品使用后出现的意外的有害反应C、质量合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应8.下列哪种药物妊娠期使用会导致子代的女性在以后发生阴道腺病及阴道透明细胞癌（B）A.磺胺类药B.乙烯雌酚C.硫酸镁D.抗病毒药9.清营汤、参附汤、安宫牛黄丸等主要用于新冠感染（B）的治疗A. 恢复期B. 重症期C. 中期D. 初期10.下列属于稳定骨折的是(A)A、嵌插骨折B、斜行骨折C、螺旋形骨折D、粉碎骨折11.妊娠期皮肤、粘膜的局部毛细血管开放，血流增加，下列哪类药物的吸收会加快和增多（C）A.肌内注射B.口服镇静药C.滴鼻给药D.口服抗真菌药12.下列哪项抗真菌药不属于安全用药，有可能对胎儿造成影响（A）A.酮康唑B.克霉唑C.制霉菌素D.咪康唑13.Cochrane风险偏移评估工具中随访偏倚风险指（C）A. 研究结局盲法评价B. 对研究者和受试者施盲C. 结局数据的完整性D. 选择性报告研究结果14.下列骨折中，不属于完全骨折的是(C)A、横断骨折B、嵌插骨折C、青枝骨折D、压缩骨折15.酒炙法可以增强药物（B）A.补血作用B.活血作用C.泻下作用D.清热作用16.中药饮片极薄片的规格是（A）A.0.5mm以下B.0.5mm-1.0mmC. 1.0mm-2.0mmD.2.0mm-4.0mm17.通常所说的核心期刊是指（D）A中文社会科学引文索引(CSSCI)来源期刊B中国科技论文统计源期刊C 中国人文社会科学核心期刊D《中文核心期刊要目总览》18.2019年中药不良反应/事件报告按照给药途径分布，注射给药占（B）A.35.5%B.45.5%C.40.5%D.50.5%19.下列选项中用以表示非处方药的是(A)A、OTCB、ADRC、RxD、EXP20.下列药物联用属于用药不适宜处方中重复用药的是（A）A、对乙酰氨基酚混悬滴剂与维C银翘片B、朱砂安神丸与三溴合剂C、山楂内消丸与复方磺胺甲噁唑D、六神丸与地高辛21.Pubmed特点是（D）A免费提供题录（Summary）和摘要（Abstract）B 大多数提供原文网址链接(部分免费取）C 提供检索词自动识别、转换和匹配D 以上全对22.膝骨关节炎常见中医辨证证型风寒湿凝结、风湿热痹、瘀血痹阻和（B）A痰浊中阻B肝肾亏虚C湿热阻滞D肝气郁结23.以下药品不良反应中，不属于严重药品不良反应的是：(C)A、导致死亡；B、危及生命；C、导致过敏D、导致住院或者住院时间延长；24.膝骨关节炎的病理变化分（A）A原发因素和继发因素B慢性劳损C外伤因素D软骨损伤25.中药注射剂在用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始（C）。
2020年秋冬智慧树知道网课《生物药物分析与检验(山东联盟)》课后章节测试答案
第一章测试1【判断题】(10分)生物药物分析是药物分析的一个分支，是运用运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究生物药物及其制剂质量控制方法的学科。
A.错B.对2【判断题】(10分)药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使用及管理部门共同遵循的法令。
A.错B.对3【判断题】(10分)2015版《中国药典》分为三部，首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》第三部。
A.错B.对4【单选题】(10分)为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性，涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定？A.GSPB.GCPC.GLPD.GMP5【判断题】(10分)天然生化药物指的是从生物体中获得的天然存在的生化活性物质。
A.错B.对6【单选题】(10分)抗生素属于哪一类药物？A.核酸类药物B.微生物药物C.多糖类药物D.天然生化药物7【判断题】(10分)生物药物检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定，最后完成检验报告。
A.错B.对8【判断题】(10分)分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。
A.对B.错9【判断题】(10分)药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。
A.对B.错10【判断题】(10分)生物药物对酸、碱、重金属、热等理化因素的变化较为敏感，各种理化因素的变化容易对其生物活性产生影响。
A.错B.对第二章测试1【判断题】(10分)酶分析法包括酶法分析和酶活力测定两种类型。
A.对B.错2【判断题】(10分)在通常的酶活力测定时总要先制备酶反应进程曲线和酶浓度曲线两条曲线。
A.错B.对3【判断题】(10分)在实际酶活测定中一般以测定底物的减少量为准。
A.对B.错4【判断题】(10分)酶活力测定过程中，检验酶反应和测定系统是否正确的标准是测得的反应速度必须和反应时间有线性的比例关系。
最新精选执业药师继续教育完整题库298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误2．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误3．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误4．突触只存在于神经元之间。
错误5．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确6．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确7．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确8．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误9．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确10．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确11．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确12．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误13．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确14．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误15．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误16．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确17．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误18．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确19．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确20．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确21．态度是一个人在工作中能够表现出来的习惯行为。
正确22．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误23．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误24．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确25．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
药物检测分析技术知到章节答案智慧树2023年黑龙江农业工程职业学院(松北校区)
药物检测分析技术知到章节测试答案智慧树2023年最新黑龙江农业工程职业学院（松北校区）第一章测试1.药品的质量源于设计，药品的质量是在生产过程中形成。
（）参考答案:对2.药品的质量是生产出来的，而不是检验出来的。
（）参考答案:对3.药品检验结束后，进行检验记录的书写。
（）参考答案:错4.企业标准高于法定标准的要求。
（）参考答案:对5.根据药品质量等级不同，可以分为优级品、合格品与不合格品（）参考答案:错6.某药品生产企业到了一批原料药，共49件，应随机抽取（）件检验？参考答案:87.企业标准属于非法定标准，不对外公开。
（）参考答案:对8.药典规定的标准是对药品质量的（）。
参考答案:最低要求9.缬沙坦的含量测定方法是在《中国药典》的（）。
参考答案:凡例10.药品质量标准的制订必须遵循的原则（）。
参考答案:权威性;规范性;先进性;科学性第二章测试1.质量授权人和质量管理负责人不得兼任（）参考答案:错2.药品生产企业的生产管理负责人和质量管理负责人不得兼任（）参考答案:对3.当工作用菌种代数大于（）时，需要用传代菌株进行传代。
参考答案:54.实验室的废液不能直接排入下水道，应根据污物的性质分别收集，交专业公司处理（）参考答案:对5.初次或源头采集的、未经处理的数据称为{原始数据}，可以采用纸质或电子进行记录。
（）参考答案:对6.所有原始数据必须保存。
产品的检验记录和检验报告书，需要保存的期限为（）。
参考答案:有效期满后一年7.以下哪类药品不需要使用特殊独立的厂房与设施（）参考答案:维生素类药品8.标准品、对照品或对照品溶液超过效期后，不得使用，应按照活性成分进行废弃处理并记录处理的标准品、对照品的名称、批号、数量（重量）、处理人及日期。
（）参考答案:对9.一般来说，对于化学性质稳定的试药子开瓶之日起最长推荐有效期不应超过3年。
（）参考答案:错10.除另有规定外，标定浓度后的滴定液在6个月内应用，过期需要重新标定。
2020年执业药师继续教育答案
关于《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》解读选择题（共10题，每题10分）1.（单选题）各级医疗机构形成的“1+X”用药模式正确的是（）A.“1”为基本药物目录并为主导，“X”为医保目录药物B.“1”为国家医保目录并为主导，“X”为非医保药物C.“1”为国家基本药物目录并为主导，“X”为非基本药物D.“1”为国家基本药物目录并为主导，“X”为医保目录药物2.（单选题）医疗机构负责本机构药品统一采购的是（）A.药学部门B.医务部门C.供应部门D.后勤部门3.（单选题）医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在确定采购目录和采购工作中，应加大其意见权重的是（）A.管理专家B.医学专家C.药学专家D.医保专家4.（单选题）医师开具处方依据是（）A.相关疾病诊疗规范和经验用药，优先选用国家基本药物B.相关用药指南和经验用药，优先选用国家医保目录药品。
C.相关临床路径和经验用药，优先选用国家组织集中采购和使用药品D.相关疾病诊疗规范和用药指南，优先选用国家基本药物5.（单选题）药师加大处方审核和点评力度，为确保实现安全、有效、经济、适宜用药，应当及时与处方医师沟通并督促修改的是（）A.不规范处方、用药不适宜处方及不经济处方B.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方C.不规范处方、不经济及超常处方D.不经济、用药不适宜处方及超常处方6.（单选题）为了保障药师合理薪酬待遇，应该建立的人才评聘机制是（）A.结合药师不同岗位特点，以科研项目为导向B.结合药师不同岗位特点，以科研论文为导向C.结合药师不同岗位特点，以科研奖项为导向D.结合药师不同岗位特点，以临床需求为导向7.（单选题）坚持公立医疗机构药房的公益性，可以开展的是（）A.承包出租药房B.向企业托管药房C.与企业合作开设药店D.与企业合作开展物流延伸服务8.（单选题）规范医疗机构用药目录，县域医疗共同体可做哪些工作（）A.创建县域（社区内）药学服务中心，统筹协调区域内药学资源B.加快建立和整合区域内的处方审核、用药指导、患者健康管理信息系统C.建立县级医院药师能力提升的专门培训平台，引导和动员各大学、社团等社会力量共同参与D.以上都对9.（多选题）质控中心如何保证用药安全（）A.加强药品不良反应监测B.加强用药错误监测C.加强药害事件监测D.及时上报10.（单选题）2019年12月国家医疗保障局正式发布医保药品分类与代码数据库（第一批），医保药品、医用耗材都将拥有固定代码组成的编码。
四川农业大学智慧树知到“药学”《药事管理学(本科)》网课测试题答案2
四川农业大学智慧树知到“药学”《药事管理学(本科)》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.新药的监测期不得超过()A.2年B.3年C.4年D.5年2.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
()A.正确B.错误3.药品管理法的对象范围是()A.药品研制者B.药品生产、经营者C.药品使用者D.药品监督管理的责任者4.野生药材物种分级保护实行()A.三级管理B.四级管理C.五级管理D.六级管理5.GSP规定，中药饮片应有零货称取专库/区。
()A.正确B.错误6.药品是指用于下列哪些方面的物质()A.预防B.治疗C.诊断D.保健7.全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作由什么机构负责()A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.药品审评中心D.药品检验机构8.国家食品药品监督管理局的职责包括()A.负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施B.制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施C.负责药品行政监督和技术监督D.负责药品注册和监督管理9.医疗机构配制制剂须经什么部门批准后方可配制()A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局C.市级食品药品监督局D.县级食品药品监督局10.冷库的温度为()A.0℃B.2-10℃C.20℃D.0-30℃11.依法经资格认定，准予在药事单位执业的药师称为“职业药师”。
()A.正确B.错误12.《药物生产质量管理规范》简称()A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP13.关于麻醉药品的储存运输管理，说法错误的是()A.向所在地省级食品药品监督管理局申请领取运输证明B.向所在地市级食品药品监督管理局申请领取运输证明C.实行双人双锁管理D.设置储存专库14.我国药品监督管理的行政主体是()A.国务院药品监督管理部门B.药品检验机构C.药品研究部门D.工商部门15.药品经营企业必须执行()A.GMPB.GLPC.GCPD.GSP第2卷一.综合考核(共15题)1.中药二级保护品种申请延长保护期，时间为()A.3年B.5年C.7年D.10年2.《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应在有效期届满前30天，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。
2020年智慧树知道网课《中药分析学(中国药科大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(10分)下列关于《中华人民共和国药典》的说法不正确的是：A.1988年10月，第一部英文版的《中国药典》1985年版正式出版。
B.自1963年版开始，将中药材和中药成方制剂收载于一部，成为中国药典的一大特色。
C.新中国成立以来，至2020年，共出版了11版药典。
D.第一版《中华人民共和国药典》出版于1963年。
2【多选题】(10分)新修订的《药品管理法》中也明确规定了假药的定义，主要包括：A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；B.适用症或者功能主治超出规定范围的药品。
C.被污染的或过期的药品。
D.冒充的和变质的药品；3【单选题】(10分)（）是世界上第一部法定药典。
A.《佛罗伦萨药典》B.唐《新修本草》C.宋《太平惠民和剂局方》D.《丹麦药典》4【多选题】(10分)现行《中国药典》四部主要收载的内容有：A.制剂通则B.药用辅料C.通用检测方法D.指导原则5【单选题】(10分)下列关于《欧洲药典》的说法不正确的是：A.《欧洲药典》是由欧洲药典委员会编辑出版。
B.欧洲药典有英文和法文两种版本，分印刷版、USB版和在线版。
C.欧洲药典目前已被全球140多个国家和地区使用，是最具影响力的药典之一。
D.欧洲药典的附录是当今药典中最全面、最完善的。
6【多选题】(10分)取样是指从整批成品中按取样规则取出一部分代表性的供试样品的过程，下列关于取样的说法正确的是：A.取样必须具有科学性、真实性和代表性。
B.取样的基本原则是均匀和合理。
C.平均样品量一般不得少于实验所需要的5倍。
D.各类中药制剂取样量至少应满足3次检测的用量，贵重药可酌情取样。
7【单选题】(10分)下列不属于中药质量标准中的安全性检查项目的是：A.黄曲霉素检查。
B.农药残留量检查。
C.氯化物检查。
D.重金属及有害元素检查。
8【单选题】(10分)下列关于中药分析工作中检验记录书写的规定中不正确的是：A.不得随意删除、修改或增减数据。
2020年秋冬智慧树知道网课《带你认识生物药物》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(2分)人类用于防病和治病的药物可以分为化学药物、（）与中药三大类A.生化药物B.生物药物C.海洋药物D.生物制品2【多选题】(2分)生物药物是利用生物体、生物组织、细胞或其成分，综合应用生物学与医学、生物化学与分子生物学、微生物学与免疫学、物理化学与工程学和药学的原理与方法加工制造而成的一大类用于（）和康复保健的制品A.治疗B.养生C.诊断D.预防E.3【单选题】(2分)肝素属于生物药物中的A.内分泌障碍治疗剂B.消化系统药物C.中枢神经系统药物D.血液和造血系统药物4【判断题】(2分)甘露特纳胶囊是高分子多糖化合物A.错B.对【多选题】(2分)现代生物药物可分为四大类，分比为A.基因药物B.医学生物制品C.天然生物药物D.基因工程药物E.疫苗6【单选题】(2分)重组人生长激素属于生物药物中的（）A.基因工程药物B.天然生物药物C.基因药物D.医学生物制品7【判断题】(2分)反义药物是以人工合成的十至几十个反义寡核苷酸序列与模板DNA或mRNA互补形成稳定的双链结构，抑制靶基因的转录和mRNA的翻译，从而起到抗肿瘤和抗病毒作用A.对B.错8【多选题】(2分)透明质酸也就是大家俗称的玻尿酸，具有（）作用A.健肤B.美容C.润滑D.保湿E.抗皱9【判断题】(2分)小分子肝素有降血脂、防治冠心病的作用A.对B.错10【判断题】(2分)生物材料中的有效物质含量高，杂质种类少且含量相对较低。
A.对B.错11【多选题】(2分)生物生产过程中对于低温、无菌操作要求严格，为确保产品的质量，就要从（）和使用多个环节严加控制A.原料制造B.贮存C.制剂D.运输E.工艺过程12【判断题】(2分)传统生物药物中，羊靥可以治疗甲状腺肿A.错B.对13【单选题】(2分)1982年（）投放市场，从而形成了一个以基因工程为主导，包括现代细胞工程、发酵工程、酶工程和组织工程为技术基础的现代生物制药工业新领域。
2020年秋冬智慧树知道网课《慧眼识别药物质量》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(2分)《中国药典》(2015年版)规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.95~2.05gB.称取量量可为1.9995~2.0005gC.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.5~2.5g2【单选题】(2分)按药典规定，精密标定的滴定液正确表示为()A.盐酸滴定液（0.1524mol/L）B.盐酸滴定液（0.1520M/L）C.0.1520M盐酸滴定液D.盐酸滴定液（0.1520M）3【单选题】(2分)关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的（）A.附录B.正文C.通则D.凡例4【单选题】(2分)美国药典缩写是（）A.BPB.AMPC.USPD.SUP5【单选题】(2分)试验时的温度，未注明者，指在（）下进行A.25℃B.10～30℃C.20～30℃D.25～28℃6【单选题】(2分)水浴温度，除另有规定外，均指（）A.70-80℃B.98-100℃C.40-50℃D.10-30℃7【单选题】(2分)缩写Ph.Eup代表（）A.欧洲药典B.美国药典C.英国药典D.国际药典8【单选题】(2分)下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？（）A.成方制剂及单味制剂B.药用辅料C.提取物D.药材和饮片9【单选题】(2分)药典中所用乙醇未指明浓度时，系指（）A.95%(ml/ml)乙醇B.95%(g/g)乙醇C.95%(g/ml)乙醇D.无水乙醇10【单选题】(2分)药典规定的质量标准是对药品质量的（）A.一般要求B.内部要求C.最低要求D.最高要求第二章测试1【单选题】(10分)下列剂型哪个不是片剂剂型（）A.舌下片B.泡腾片C.咀嚼片D.注射用无菌粉末E.肠溶片2【单选题】(10分)下列不属于物理常数的是（）A.折光率B.比旋度C.相对密度D.吸收系数E.旋光度3【单选题】(10分)在片剂重量差异检查中，取药片的数量为()A.20片B.15片C.5片D.30片E.10片4【单选题】(10分)片剂崩解时限的检查操作中，介质的温度应控制为()A.37℃±0.5℃B.30℃C.25℃±0.5℃D.室温E.37℃±1℃5【单选题】(10分)片剂中的糖类赋形剂对下列（）定量方法产生干扰A.非水碱量法B.红外分光光度法C.酸碱滴定法D.氧化还原法E.紫外-可见分光光度法6【单选题】(10分)重量差异检查法中，平均片重0.30g以下时，重量差异限度为A.±3.5%B.±10%C.±7.5%D.±5%E.±12%7【判断题】(10分)泡腾片剂使用时可以直接服用或口含。
中药性状鉴别技术智慧树知到答案章节测试2023年天津生物工程职业技术学院
绪论单元测试1.下列哪项不是中药的取样原则（）A:不足5件的，逐件取样B:贵重药材，不论包件多少均逐件取样C:100至1000件，按5％取样D:超过1000件的，按1％取样E:药材总包件数在100件以下的，取样5件答案:D2.中药取样中平均样品的量一般不得少于实验用量的（）A:5倍B:6倍C:4倍D:3倍E:2倍答案:D3.含浆汁、淀粉或糖分多的药材在干燥前常（）A:蒸、煮、烫B:干燥C:发汗D:熏硫E:切片答案:A4.树皮类中药的采收应该（）A:果实成熟时采一次B:秋冬两季各采一次C:植株充分生长，茎叶茂盛时采D:春季和秋季各采一次E:春末夏初采收答案:E5.“浙八味”中没有的（）A:白芍B:党参C:玄参D:麦冬E:白术答案:B6.《本草纲目》的作者（）A:张仲景B:赵学敏C:陶弘景D:苏敬E:李时珍答案:E7.《新修本草》成书于（）A:明代B:隋代C:汉代D:宋代E:唐代答案:E8.中药鉴定的依据是（）A:《中国药典》B:《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》C:《中国药典》和《部颁药品标准》D:《中华人民共和国药品管理法》E:企业的标准答案:B9.《神农本草经》将收载的药物分为（）A:有毒、无毒两类B:生熟两类C:动物、植物两类D:草本、木本两类E:上、中、下三品答案:E10.中药在贮藏时，易出现的变质现象有（）A:霉变B:变色C:风化D:泛油E:破碎答案:ABCD11.中药包括中药材、中药饮片（）A:对B:错答案:B12.变质的中药为假药。
（）A:错B:对答案:B第一章测试1.枇杷叶来源于（）。
A:十字花科B:蓼科C:豆科D:蔷薇科E:木兰科答案:D2.大青叶含靛玉红 (C16H10N2O2)不得少于（）。
A:0.0002%B:2.0%C:0.020%D:0.20%E:0.002%答案:C3.西红花的来源为（）A:香蒲科B:菊科C:忍冬科D:鸢尾科E:豆科答案:D4.西红花药用部位是（）A:花柱B:雄蕊C:柱头D:雌蕊E:花丝答案:C5.番泻叶的原植物属于（）A:十字花科B:菊科C:豆科D:葫芦科E:毛茛科答案:C6.习称“连三朵”的药材是（）A:西红花B:款冬花C:洋金花D:金银花答案:B7.取药材少许，浸入水中，散出橙黄色色素呈直线下降，逐渐扩散，水被染成黄色的是（）A:款冬花B:红花C:槐花D:菊花E:西红花答案:E8.紫苏叶来源于（）A:唇形科B:睡莲科C:天南星科D:十字花科E:伞形科答案:A9.大青叶来源于（）A:十字花科的菘蓝B:爵床科的马蓝C:蓼科的蓼蓝D:马鞭草科的路边青答案:A10.红花为不带子房的管状花，其花冠筒细长，先端有（）。
2020年智慧树知道网课《药用植物资源学-2020》课后章节测试满分答案
绪论单元测试1【判断题】(2分)药用植物资源开发利用的的产品主要是用于人类疾病治疗的中药。
A.错B.对2【判断题】(2分)药用植物分布地区广泛，同一种药用植物可能遍及同一气候带的各个国家或地区，因此在种类分布和蕴藏量上差异不大。
A.错B.对3【判断题】(2分)同一种药用植物因生长年份或季节不同常常表现出生长速度及内在品质上存在显著差异。
A.错B.对4【判断题】(2分)“道地药材”就是在一定地域内形成的品质佳、疗效高、产量大的药用种类。
A.对B.错5【判断题】(2分)在药用植物资源利用过程中，要保证药用植物资源与生态环境协调发展，保证人们赖以生存的良好环境得到有效保护。
A.对B.错6【判断题】(2分)药用植物资源开发利用的产品主要是用于治病的中药和保健品。
A.对B.错7【判断题】(2分)药用植物资源分布具有很强的地域性，在局部会出现集中、成片的大面积分布。
A.错B.对8【判断题】(2分)药用植物都是有“种性”的，并将其从亲代传递给子代。
A.对B.错9【判断题】(2分)我国早在5000年前就有关于药用植物资源的记载，《诗经》中就记载了300余种药用植物。
A.对B.错10【判断题】(2分)探索药用植物生物活性物质分布规律与疗效和植物进化系统的关系，是促进药用植物资源开发的重要环节。
A.对B.错第一章测试1【判断题】(2分)目前世界上对药用植物资源开发利用最广泛最有经验的是亚洲地区，中国的中医药在亚洲占有主要地位，因此，中国目前是世界中医药热的中心。
A.错B.对2【判断题】(2分)以俄罗斯为主的独联体对药用植物资源开发利用较多，代表性的药用植物有人参、刺五加、红景天、北五味子等。
A.错B.对3【判断题】(2分)苔藓类是药用植物资源中唯一缺乏商品药材的一类。
A.对B.错4【判断题】(2分)药用蕨类植物中较重要的是真蕨亚门和石松亚门，其中，真蕨是现代最繁盛的蕨类植物，药用种类数占98%。
A.错B.对5【判断题】(2分)菊科植物主要分布于温带，热带较少，是药用种类最多的科，菊科植物的化学成分的复杂性和多样性均居植物界之首。
生物药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下玉林师范学院
生物药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下玉林师范学院玉林师范学院绪论单元测试1.下列说法不正确的是( )答案:药品比药物通常表达更广的内涵2.中国药典主要内容分为( )答案:凡例、正文、附录3.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的( )答案:千分之一4.保证药品质量的法定依据是( )答案:《中国药典)2010版;食品药品监督管理局份布的标准;国家药品标准5.评价-个药物的质量的主要方面有( )答案:鉴别;检查;含量测定;稳定性第一章测试1.下列属于信号杂质的是( )答案:硫酸盐2.药物的杂质限量是指( )答案:杂质的最大允许量3.药品干燥失重时所减失的重量，主要包括( )答案:挥发性物质;水分4.细菌内毒素检查的两种方法是凝胶法和光度测定法。
（）答案:对5.耐热器皿常用干热灭菌法去除。
（）答案:对第二章测试1.非规定灭菌制剂主要包括( )答案:中药原粉、豆豉、神曲、动物组织;阴道片、外用可溶片;鼻用制剂、灌肠剂;口服液、糖浆剂、散剂2.控制菌检查流程主要包括( )答案:增菌培养;纯培养;分离培养;染色镜检3.经增殖培养后，被检菌大量繁殖，同时其他一些杂菌也出现增殖，因此采用隔离培养使目的菌从混合菌中分离出来。
（）答案:错4.IMVC实验可以区别大肠杆菌和沙门菌。
（）答案:错5.微生物的限度检查要求微生物的种类和数量必须控制在一定的范围内或不得检出。
（）答案:对第三章测试1.在ELISA技术中，将抗原或抗体固定化的过程称为包被。
（）答案:对2.ELISA中有三个必要的试剂，分别是( )答案:结合物;酶的底物;免疫吸附剂3.常用的封闭剂是( )答案:1%的明胶;10%的小牛血清;0.05%-0.5%的BSA;5%的脱脂奶粉4.并非所有的ELISA固相均需封闭。
（）答案:对5.常用的HRP反应终止液是( )答案:硫酸第四章测试1.影响电泳的外界因素有( )答案:粒子的迁移率;电场强度;溶液的离子强度;溶液pH值2.对于蛋白质和氨基酸等两性电解质而言，pH值离等电点越远( )答案:颗粒所带的电荷越多，电泳速度越快3.电泳的主要设备是电泳仪电源和电泳槽。
2020智慧树,知到《药物分析》章节测试完整答案
2020智慧树,知到《药物分析》章节测试完整答案2020智慧树，知到《药物分析》章节测试完整答案智慧树知到《药物分析》章节测试答案绪论1、药品的概念比药物的概念范围更大。
A:对B:错答案: 错2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。
A:对B:错答案: 对3、药品经营质量管理规范，简称GMP。
A:对B:错答案: 错4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。
A:对B:错答案: 对5、药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
B:错答案: 对第一章1、中国药典中关于，溶液后标记的“1→10”符号是指( ) A:固体溶质1.0g，加溶剂10mL制成的溶液B:液体溶质1.0mL，加溶剂10mL制成的溶液C:固体溶质1.0g，加溶剂成10mL的溶液D:液体溶质1.0mL，加溶剂制成10mL的溶液E:固体溶质1.0g，加水(未指明何种溶剂时)10mL制成的溶液答案: 固体溶质1.0g，加溶剂成10mL的溶液,液体溶质1.0mL，加溶剂制成10mL的溶液2、在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的( )A:科学性B:先进性C:针对性D:真实性E:代表性答案: 科学性,真实性,代表性3、药品临床试验管理规范的英文缩写是( )A:GMPB:GLPD:GSPE:GAP答案: GCP4、中国药典规定,标准品是指( )A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应C:可用含量或效价符合要求的自制品代替D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E:按干燥瓶(或无水物)计算后使用答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质5、药品质量标准中的检查内容包括( )A:安全性B:有效性C:均一性D:真实性E:纯度要求答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求第二章1、在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是()A:溶解度B:物理常数C:外观D:A+BE:C+D答案: 物理常数2、用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为()A:蓝紫色B:砖红色C:蓝色D:褐色E:黄色答案: 蓝紫色3、下列内容不属于性状鉴别的是( )A:外观B:溶解度C:熔点D:杂质E:旋光度答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度4、下列的鉴别反应属于一般反应的是( )A:丙二酰脲类B:有机酸盐类C:有机氟化物类D:硫喷妥钠E:苯巴比妥答案: 丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类5、影响鉴别试验的主要因素有( )A:溶液的浓度B:溶液的温度C:溶液的酸碱度D:试验时间E:干扰成分的存在答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在第三章1、药物的纯度符合规定系指()A:含量符合药典的规定B:纯度符合优级纯试剂的规定C:绝对不存在杂质D:对患者无不良反应E:杂质含量不超过限度规定答案:E2、在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。
四川农业大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案2
四川农业大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。
()A.错误B.正确2.下列分析方法中哪些属于吸收分光光度法?()A.红外分光光度法B.荧光分析C.紫外分光光度法D.比色法E.旋光度测定法3.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。
试计算内容物取样量范围(g)()A.1.653~2.480B.0.1653~0.2480C.0.2683~0.4138D.0.3333~0.5555E.0.1488~0.24804.《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目()A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查5.生物学法测定抗生素类效价时，既适用于纯的精制品，也适用于纯度较差的样品。
()A.错误B.正确6.复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法。
()A.错误B.正确7.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，排除干扰的掩蔽剂是()A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸8.链霉素的鉴别方法有()A.坂口反应B.麦芽酚反应C.三氯化铁反应D.茚三酮反应E.N-甲基葡萄糖胺反应9.药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示()A.药物杂质的重量是1μgB.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C.在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D.在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一10.四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。
()A.错误B.正确11.E1%cm表示()A.百分吸收系数B.比吸收系数C.一定条件下，被测物浓度为1%，液层厚度为1cm时该物质的吸光度D.一定条件下，被测物浓度为1mg/100ml，液层厚度为1dm时该物质的吸光度E.溶液吸收系数12.肠溶衣片，薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。
知道网课智慧《药用生物学》测试答案
第一章单元测试1.【多选题】(100分)正确答案：ABCD造成中药“同名异物”和“同物异名”的原因有（）A.各地用药历史和用药习惯不同B.药材种类繁多C.经济利益驱使产生假冒伪品D.药材来源复杂第二章单元测试1【单选题】(20分)能积累淀粉而形成淀粉粒的是（）A.叶绿体B.溶酶体C.有色体D.白色体2【单选题】(20分)能积累淀粉而形成淀粉粒的是（）A.溶酶体B.有色体C.白色体D.叶绿体3【单选题】(20分)糊粉粒多分布于植物的（）A.果实中B.根中C.种子中D.茎中4【单选题】(20分)穿过细胞壁上微细孔隙的原生质丝称（）A.胞间连丝B.大纤丝C.细胞质丝D.染色丝5【单选题】(20分)淀粉粒、菊糖、草酸钙晶体均为：（）A.后含物B.原生质体C.质膜D.细胞器6【单选题】(20分)液泡内由新陈代谢产生的各种物质的混合液称：（）A.细胞质B.细胞核液C.原生质D.细胞液第三章单元测试1【单选题】(20分)单子叶植物一般不能增粗是因为其没有（）A.顶端分生组织B.居间分生组织C.侧生分生组织D.初生分生组织2【单选题】(20分)能进行光合作用、制造有机养料的组织是（）A.基本薄壁组织B.同化薄壁组织C.吸收薄壁组织D.通气薄壁组织E.贮藏薄壁组织3【单选题】(20分)具有不均匀加厚的初生壁的细胞是（）A.厚壁细胞B.薄壁细胞C.导管细胞D.厚角细胞4【单选题】(20分)含有叶绿体的是（）A.管胞B.纤维C.厚角细胞D.石细胞。
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第一章测试
1
【单选题】(2分)
《中国药典》(2015年版)规定，称取“2.00g”系指（）
A.
称取重量可为1.95~2.05g
B.
称取重量可为1.5~2.5g
C.
称取重量可为1.995~2.005g
D.
称取量量可为1.9995~2.0005g
2
【单选题】(2分)
按药典规定，精密标定的滴定液正确表示为()
A.
盐酸滴定液（0.1520M）
B.
盐酸滴定液（0.1520M/L）
C.
盐酸滴定液（0.1524mol/L）
D.
0.1520M盐酸滴定液
3
【单选题】(2分)
关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的（）
A.
通则
B.
正文
C.
附录
D.
凡例
4
【单选题】(2分)
美国药典缩写是（）
A.
AMP
B.
BP
C.
USP
D.
SUP
5
【单选题】(2分)
试验时的温度，未注明者，指在（）下进行
A.
25℃
B.
25～28℃
C.
10～30℃
D.
20～30℃
6
【单选题】(2分)
水浴温度，除另有规定外，均指（）
A.
10-30℃
B.
70-80℃
C.
40-50℃
D.
98-100℃
7
【单选题】(2分)
缩写Ph.Eup代表（）
A.
美国药典
B.
欧洲药典
C.
英国药典
D.
国际药典
8
【单选题】(2分)
下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？（）
A.
药用辅料
B.
成方制剂及单味制剂
C.
提取物
D.
药材和饮片。