人教版选修5 有机化学实验 知识归纳与整理
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有机化学实验知识归纳与整理
1、掌握常见气体的实验时制法(包括所用试剂、仪器,反应原理和收集方法)
2.能对常见的物质进行检验、分离和提纯。
S、PH3、AsH3等)
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难闻的气体。要想制得较纯净的CH≡CH可将气体通过盛有CuSO4溶液的洗气瓶。
思考:①电石与水反应很剧烈,可以采取哪些措施来控制反应速率
应选用分液漏斗,通过控制水流的速度,来控制产生乙炔的速度。
电石与水反应剧烈,用饱和食盐水代替水可减缓反应速率,获得平稳的乙炔气流。
4、溴乙烷中溴元素的检验
(1)反应原料:溴乙烷、NaOH 溶液 (2)反应原理:CH
CH Br + H O
CH CH OH + HBr 3 ②溴乙烷与NaOH 溶液混合振荡后,溴乙烷水解产生Br -,但直接去上层清液加AgNO 3溶液主要产生的是Ag 2O 黑色
沉淀,无法验证Br -的产生。 ③水解后的上层清液,先加稀硝酸酸化,中和掉过量的NaOH ,再加AgNO 3溶液,产生浅黄色沉淀,说明有Br -产生。 5、乙醇的化学性质
(1)无水乙醇与金属钠反应 反应原理:2CH 3CH 2OH +2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑
发生装置:S + l g
(试管、(或锥形瓶、烧瓶等)、分液漏斗等)
注意事项:防止因气体受热膨胀,使得测得的体积偏大,应冷却至室温后读数。读数时多功能瓶与量筒的液面要齐平(等高)。
(3)反应装置:(气唧、硬质试管、酒精灯等) (4)注意事项:
①该反应中Cu为催化剂,CuO为中间物质。
②该反应放热,放出的热量足以维持反应继续进行。
①配制乙醇和浓硫酸体积比为1:3的混合液应注意:应将浓硫酸缓缓注入乙醇并不断摇匀。
②温度计水银球(或液泡)应插入反应混和液,液面以下,但不能接触瓶底,以便控制反应温度为170℃。
③反应时应迅速升温到170℃。
④为防止加热过程中液体爆沸,应在反应液中加少许碎瓷片。
⑤如控温不当,会发生副反应,是制得的乙烯中混有CO2、SO2、乙醚等杂质,必须通过浓NaOH溶液(或碱石灰)后,才能收集到比较纯净的乙烯。
⑥若实验时,已开始给浓硫酸跟乙醇的混合物加热一段时间,忽然记起要加碎瓷片,应先停止加热,冷却到室温后,在补加碎瓷片。
6、苯与溴的反应
(1)反应原料:苯、纯溴
..、铁
(2)反应原理:
(3)反应装置:S + l g (具支试管、(或锥形瓶、广口瓶、烧瓶、大试管等)、分液漏斗等)
(4)尾气处理:吸收法(用碱液吸收,一般用NaOH溶液)
(5)几点说明:
①将反应混合物倒入水中,呈褐色不溶于水的液体,是因为未反应的溴溶解在溴苯中的缘故,可用碱溶液(NaOH溶液)反复洗涤在分液。
②不能用甲苯的方法来除去溴苯中溶解的溴,因为苯也能溶解溴苯。
③AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,说明有HBr气体生成,该反应应为取代反应。
④若无吸收管,则AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,不能说明该反应为取代
反应,因为Br2(g)溶于水形成溴水也能使AgNO3溶液中产生浅黄色沉淀。
⑤吸收管中CCl4的作用是吸收Br2(g),防止对HBr检验的干扰。
7、硝基苯的生成
(1)反应原料:苯、浓硝酸、浓硫酸
(2)反应原理:
(3)反应装置:大试管、长玻璃导管、温度计、烧杯、酒精灯等
(4)注意事项:
①硝化反应一定要用浓硝酸和浓硫酸。
②实验中一定要严格控制温度,采取水浴加热。水浴温度不宜过高,如温度过高不仅会引起苯和硝酸的挥发,还会使浓硝酸分解产生NO2等,也容易生成较多的副产物二硝基苯(有剧毒)。因此控制好温度是做好本实验的关键。
③苯和混合酸是不互溶的,为了使反应进行得充分要不断振荡试管,并且加热十分钟,其目的也是为了使反应进行得更充分。
④纯净的硝基苯为无色油状的液体,密度比水大,又苦杏仁味,因混有少量NO2而使制得的硝基苯呈淡黄色。
⑤硝基苯有毒,沾到皮肤上或它的蒸汽被人体吸收都能引起中毒。如果硝基苯的液体沾到皮肤上,应迅速用酒精擦洗,再用肥皂水洗净。
8、苯酚的化学性质及其检验
(2)苯酚与溴水反应(苯酚的检验方法)
注:苯酚与氯化铁显色,也可以作为苯酚的检验方法。
9、醛基的检验
注:新制请氧化铜悬浊液中,氢氧化钠应!
10、乙酸的化学性质
11乙酸和乙醇的酯化反应(乙酸乙酯的制取)
①浓H2SO4在反应中起催化剂、脱水剂、吸水剂的作用。
②饱和Na2CO3溶液的作用:
a、中和挥发出来的乙酸,生成醋酸钠以便于文乙酸乙酯的气味;
b、溶解挥发出来的乙醇;
c、冷凝酯蒸汽且减小酯在水中的溶解度,以便于分层析出,分液。
③不能用NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液,因为乙酸乙酯在强碱NaOH存在下水解较彻底,得不到乙酸乙酯。
④导管未插入液面以下,是为了防倒吸。