中国南方海相页岩孔隙结构特征

基金项目：国家科技重大专项“页岩气勘探开发关键技术研究项目”（编号：２０１１ＺＸ０５０１８）。

作者简介：钟太贤，１９６４年生，高级工程师；现主要从事油气田勘探开发科技管理工作。地址：（１００００７）北京市东城区东直门北大街９号中国石油大厦。电话：（０１０）５９９８６０１７。Ｅ‐ｍａｉｌ：ｚｈｔｘ＠ｐｅｔｒｏｃｈｉｎａ．ｃｏｍ．ｃｎ

中国南方海相页岩孔隙结构特征

钟太贤

中国石油天然气集团公司科技管理部

钟太贤．中国南方海相页岩孔隙结构特征．天然气工业，２０１２，３２（９）：１‐４．

摘　要　我国南方古生界页岩成熟度高，页岩储层孔隙、裂隙类型多样，微米—纳米级孔隙发育。正确认识页岩孔隙特征是研究上述地区页岩气赋存状态，储层性质与流体间相互作用，页岩吸附性、渗透性、孔隙性和气体运移等的基础。为此，采用观察描述和物理测试两类方法对南方海相页岩孔隙特征进行了研究：前者通过手标本、光学显微镜、扫描电镜、核磁共振光谱学法、小角度Ｘ射线散射法等手段直观描述页岩孔隙的几何形态、连通性和充填情况，统计孔隙优势方向和密度，拍摄照片等，以确定页岩成因类型；后者通过Ｈｅ孔隙率测定、压汞实验、低温液氮吸附、低温ＣＯ２吸附等方法定量测试页岩孔容、孔径大小及其分布、孔隙结构、比表面积等，以评价页岩含气性。结果表明：该区古生界页岩储层中纳米级孔隙以干酪根纳米孔、颗粒间纳米孔、矿物晶间纳米孔、溶蚀纳米孔为主，喉道呈席状、弯曲片状，孔隙直径介于１０～１０００ｎｍ，主体范围为３０～１００ｎｍ，纳米级孔隙是致密储层连通性储集空间的主体；按孔径大小，将页岩储集空间分为５种类型：裂隙（孔径大于１００００ｎｍ）、大孔（孔径介于１０００～１００００ｎｍ）、中孔（孔径介于１００～１０００ｎｍ）、过渡孔（孔径介于１０～１００ｎｍ）、微孔（孔径小于１０ｎｍ）。

关键词　中国南方地区　古生代　海相页岩　储集层　纳米级孔隙　观察描述法　物理测试法　页岩气 ＤＯＩ：１０．３７８７／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００‐０９７６．２０１２．０９．００１

国外已广泛利用氩离子抛光‐ＳＥＭ、纳米ＣＴ、ＦＩＢ‐ＳＥＭ等先进研究手段来对页岩储层进行大量的微观观测与分析，页岩之所以能够作为储层，是因为其中大

量发育纳米级—微米级孔隙。页岩储层非均质性极强，渗透率极低，天然气赋存状态、渗流方式有别于常规储层，大大推进了页岩储层描述表征技术进步，实现了页岩从烃源岩到储层的革命性转变。已有的研究成果表明：气体（流体）活动的体积大小依赖于孔隙的大小且存在于孔隙的中心部位，这个部位分子与分子之间以及分子与孔隙壁之间相互作用力的影响最弱；在孔径小于２ｎｍ的孔隙内，ＣＨ４分子通常在孔隙壁作用力场影响下处于吸附状态，由于孔隙壁效应使得超临界ＣＨ４以结构化方式存在；直到孔径达到５０ｎｍ，气体的热力学状态发生改变，分子才在孔隙中产生运动。正是这种纳米级孔隙的大量存在，特别是与微米级孔隙相连接的纳米级孔隙网络共同控制了页岩气的赋存和运移机理［１］

，以及由此导致的气体热力学状态

的复杂性，使得页岩气成藏特征难以用传统的达西流模型很好地进行表述。页岩气主要以３种状态存在于页岩储层中：①以物理或化学的形式吸附在干酪根和黏土颗粒表面上；②以游离气的形式存在于有机质分解或其他成岩、构造作用所形成的孔隙或裂缝中；③少量页岩气甚至可以在干酪根和沥青质中以溶解状态存在。其中，以游离态和吸附态为主，而孔隙大小则是决定其存在状态的关键：在较大孔隙中页岩气主要以游离方式储集在孔隙裂缝中，而在较小孔隙中页岩气通

常以吸附状态为主［２‐４］

。由此可见，孔隙度大小直接控制着游离态天然气的含量，而渗透率则是判断页岩气藏是否具有开发经济价值的重要参数，二者构成了页岩储层研究中最重要的２个参数。

１　页岩孔隙结构实验分析技术

目前，国内对于页岩储集空间的研究还处于探索

阶段，很多实验分析技术均源自常规砂岩储层和煤储层，尚缺乏对页岩储集空间的系统认识。在页岩气勘探初始阶段，最有效的研究方法还是常规手段。根据实验过程与手段的不同可分为观察描述法和物理测试法两大类型［５］：前者采用手标本、光学显微镜、扫描电镜、核磁共振光谱学法、小角度Ｘ射线散射法等手段，直观描述孔隙的几何形态、连通性和充填情况，统计孔隙优势方向和密度，拍摄照片等，以确定页岩成因类型；后者通过Ｈｅ孔隙率测定、压汞实验、低温液氮吸附、低温ＣＯ２吸附等方法定量测试孔容、孔径大小及其分布，孔隙结构，比表面积等，以评价页岩含气性。

１．１　观察描述法

观察描述法中，核磁共振光谱学法观察孔径下限为０．３ｎｍ，小角度Ｘ射线散射法观察孔径下限为０．２ｎｍ左右，能详细研究页岩微孔隙结构，但费用较高；光学显微镜观察孔径下限为１０００ｎｍ，无法精确观察中小微孔隙；氩离子抛光—扫描电镜法，观察孔径下限为２ｎｍ，能较好观察孔隙的结构、形态特征。

观察描述法虽然能直观描述孔隙的几何形态、连通性和充填情况、统计孔隙优势方向和密度、拍摄照片等，但是对页岩孔隙结构和分布特征缺乏相应的检测手段，不能全面展现页岩储层的储集空间特征。１．２　物理测试法

物理测试法最为常用，能够提供系统的孔隙特征信息（如孔隙度、比表面积、孔径、孔隙结构、孔隙类型等）。压汞法、低温注氮法等均基于传统ＡＰＩ原理，先求样品真密度和视密度，然后计算页岩孔隙度，再根据压汞实验进汞量确定不同孔裂隙体积，最后分析孔隙特征及分布规律。常见方法有压汞、低温氮注入、低温二氧化碳注入和氦气注入等，其中，压汞测试下限较大，为３．６ｎｍ，甚至更大，难以反映页岩中孔隙分布与组合关系。低温注氮、低温注二氧化碳和低温注氦气，能够测试孔径下限为０．２６ｎｍ，可以获取较为翔实的孔隙资料。从甲烷分子直径、岩石与气体间的作用等因素考虑，低温注氮法优势较大：①测试孔径小，最新研究数据显示其测试孔径下限已降到０．６ｎｍ；②氮气与岩石作用较甲烷小，无需做吸附校正。至于氦气注入，尽管测试孔径下限较小，但由于其中包括部分无效孔隙，不能准确评价孔隙特征。

尽管物理测试法在一定程度上弥补了页岩样品观察法的不足，但是其在运用中也存在以下问题。

１）预热导致页岩结构的破坏问题。在页岩样品预热过程中，水分的损失，产生干燥裂隙，都可能造成部分原生孔裂隙结构的破坏。 ２）高压导致页岩结构的破坏问题。有研究表明，页岩压汞实验中压力大于７０ＭＰａ时，可能造成孔裂隙张开与收缩，孔裂隙结构破坏较大。

３）分子过滤问题。组成页岩的颗粒直径一般较小，也就导致孔喉较小，这样在２个相对较大的孔隙之间，由于孔喉较小，如果测试气体直径大于孔喉，就难以通过，也就是部分孔隙会成为死孔（图

１）。

图１　分子筛作用示意图

４）吸附差异性问题。黑色页岩中，除有机质外，黏土矿物等也对气体有一定的吸附能力，导致由岩石特性与气体之间的作用而产生测试误差问题，尽管在试验过程中可以通过实验条件、样品内表面积、气体成分等进行校正，但精度会受到影响。

５）压缩率恢复问题。在实验室条件下，模拟地下储层的地质状况，以恢复样品原始状态，就页岩常规孔隙度实验室测试分析模拟而言，低渗透率和储层应力条件难以实现。

２　实验及其结果分析

２．１　压汞实验

实验采用美国ＭＩＣＲＯＭＥＲＩＴＩＣＳＩＮＳＴＲＵ‐ＭＥＮＴ公司９３１０型压汞微孔测定仪，仪器工作压力介于０．００３５～２０６．８４３ＭＰａ，分辨率为０．１ｍｍ，粉末膨胀仪容积为５．１６６９ｃｍ３，测定孔径下限为７．２ｎｍ，计算机呈控点式测量，其中高压段（０．１６５５ＭＰａ≤ｐ≤２０６．８４３ＭＰａ）选取压力点３６个，每点稳定时间２ｓ，每个样品的测试量为３ｇ左右。

手选纯净页岩，统一破碎至２ｍｍ左右。上机前将样品置于烘箱中，在７０～８０℃的条件下恒温干燥１２ｈ，然后装入膨胀仪中抽真空至ｐ＜６．６７Ｐａ时进行测试。

２．２　压汞实验结果分析

页岩中孔隙空间可以分为有效孔隙空间和孤立孔隙空间两个部分，前者为气、液体能进入的孔隙，后者则为全封闭性的“死孔”，孔隙测试对页岩含气性评价作用重大。按照孔隙直径大小，可将页岩孔隙分为大孔隙、中孔隙、过渡孔隙和微孔隙等４类。此次压汞实验测试孔径下限为３．７５ｎｍ，基本上能够反应孔径大