临床用药监测评价体系

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抗菌药物临床应用监测与评价管理制度与流程

抗菌药物临床应用监测与评价管理制度与流程

抗菌药物临床应用监测与评价管理制度与流程一、目的为了加强抗菌药物的临床应用管理,提高抗菌药物的合理使用水平,确保患者用药安全,根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理条例》、《抗菌药物临床应用管理办法》等法规,制定本制度。

二、组织机构1. 成立抗菌药物管理小组:由医务科、药剂科、感染科、临床科室等相关专家组成,负责抗菌药物的临床应用监测与评价工作。

2. 抗菌药物管理小组职责:(1)制定和修订抗菌药物临床应用监测与评价管理制度。

(2)组织抗菌药物知识的培训和考核。

(3)监督和指导临床科室合理使用抗菌药物。

(4)定期分析抗菌药物使用情况,评估抗菌药物使用适宜性。

(5)对抗菌药物使用趋势进行分析,及时采取有效干预措施。

(6)建立抗菌药物不良反应监测体系。

三、抗菌药物临床应用监测1. 监测内容:(1)抗菌药物使用情况:包括药物名称、规格、剂量、用法、用量等。

(2)抗菌药物不良反应:包括不良反应的发生时间、症状、程度、处理措施等。

(3)细菌耐药情况:包括耐药菌株的分布、耐药率等。

(1)通过医院信息系统收集抗菌药物使用数据。

(2)定期查阅临床病历,了解抗菌药物使用情况。

(3)开展细菌耐药监测,及时掌握耐药动态。

(4)对抗菌药物不良反应进行报告和分析。

四、抗菌药物评价与改进1. 评价指标:(1)抗菌药物使用率:用于衡量抗菌药物的普及程度。

(2)抗菌药物使用强度:用于衡量抗菌药物的用量。

(3)抗菌药物不良反应发生率:用于衡量抗菌药物使用的安全性。

(4)细菌耐药率:用于衡量细菌对抗菌药物的敏感性。

(1)定期收集和分析抗菌药物使用数据,评估使用率、使用强度等指标。

(2)分析抗菌药物不良反应报告,评估不良反应发生率。

(3)开展细菌耐药监测,评估细菌耐药率。

3. 改进措施:(1)对指标异常的情况进行调查和分析,查找原因。

(2)针对问题,制定相应的干预措施。

(3)加强抗菌药物知识培训,提高医师合理用药意识。

(4)调整抗菌药物采购供应目录,促进药物合理使用。

临床用药监测评价体系

临床用药监测评价体系

临床用药监测评价体系目录1、临床用药监测评价体系2、抗菌药物使用百分率进行统计分析临床用药监测评价体系为规范临床用药行为,促进合理用药,确保患者用药安全,特制定临床用药监测评价体系。

1.医院药事管理与药物治疗学委员会负责临床用药的监测、评价及监管,药剂科提供技术支持。

2.定期对抗菌药物专项评价,对不合理用药情况及不合理用药医师进行公示,并按规定进行处罚。

3.实施《药品使用动态监测和超常预警制度》,对每月使用金额前10位的药品进行重点监测,对符合上述条件之一的或其它可疑药品,上报药事管理与药物治疗学委员会,药事管理与药物治疗学委员会结合疾病流行状态、科室用量走势、按病种用量走势等进行综合分析,对于使用明显不合理的品种给予停用。

4.坚持“三项公示”制度,每月公示销售金额排序前十位药品、抗菌药及药品用量前十位的药品。

5.实施《处方点评管理办法》。

每月对处方(医嘱)进行点评,对不合理处方(医嘱)、超常处方(医嘱)进行干预。

对特定的药物或特定疾病的药物使用情况(如抗菌药物等)进行专项点评,制定改进措施。

6.实施用药错误监测报告制度,建立确定和报告用药错误的登记、报告、分析和处理的程序,通过了解院内外发生的用药错误类型来预防用药错误,避免用药错误的再次发生,确保患者安全。

7.实施药品不良反应监测、报告制度,及时记录、报告药品不良反应,对严重不良反应建立处理程序及应急预案。

药剂科每季度对收集的药品不良反应进行因果分析、上报药事管理与药物治疗学委员会并通报,以降低病人用药风险。

8.制定病区(科室)备用药品管理制度,确定各病区急救、备用药品的种类和基数,药剂科每月对病区(科室)备用药品进行检查,并将结果及时反馈各临床科室。

9.严格执行退药管理制度,定期对临床退药进行汇总、整理,对原因进行分析,并将结果进行通报。

10.建立药品召回制度,当发生、发现或高度怀疑药品质量可能影响病人安全与诊疗质量时,按照既定的原则、程序和方法,收回药品。

临床科室基本药物使用指标并纳入考核评价体系

临床科室基本药物使用指标并纳入考核评价体系

一、背景介绍1.1 临床科室基本药物使用指标的定义1.2 临床科室基本药物使用指标的重要性1.3 国家相关政策对于临床科室基本药物使用指标的要求二、临床科室基本药物使用指标的内容和标准2.1 基本药物使用比例2.2 基本药物使用种类和使用范围2.3 基本药物使用与质量评价体系的关联三、临床科室基本药物使用指标的考核评价体系的建立与实施3.1 基本药物使用指标的考核对象3.2 考核评价体系的具体内容和指标体系3.3 考核评价体系的实施和结果运用四、临床科室基本药物使用指标的影响与启示4.1 对医院药物采购和使用的影响4.2 对医务人员临床实践的影响4.3 对医院质量管理水平提升的启示五、总结与展望5.1 对临床科室基本药物使用指标的认识与理解5.2 未来临床科室基本药物使用指标的发展趋势5.3 改进现有临床科室基本药物使用指标考核评价体系的建议六、参考文献随着医疗技术的不断发展和医学水平的不断提高,临床科室基本药物使用指标作为评价医院用药质量和效率的重要指标,受到越来越多的关注。

在实际工作中,临床科室基本药物使用指标的纳入考核评价体系,对于规范医院用药行为、提高用药质量、降低用药成本、保障患者用药安全具有重要意义。

一、背景介绍1.1 临床科室基本药物使用指标的定义临床科室基本药物使用指标是指医院根据国家或地方卫生行政部门规定的基本药物目录和用药指南中列明的药品种类的使用情况。

这些基本药物在医院中应用广泛,价格低廉,疗效确切,对临床常见病和多发病有良好的疗效,是医院用药的基础和优选。

1.2 临床科室基本药物使用指标的重要性临床科室基本药物使用指标是医院用药管理的关键指标之一,它的合理使用对于提高用药效果、控制医疗费用支出、保障患者安全具有重要的意义。

临床科室基本药物使用指标的合理评价和考核,也是医院评价和考核医务人员绩效的重要依据之一。

1.3 国家相关政策对于临床科室基本药物使用指标的要求随着医疗卫生体制改革的不断深化和国家对医疗机构管理的规范化要求,国家卫生健康委员会、国家中医药管理局等相关部门纷纷颁布了一系列关于医院临床药物使用管理的政策法规和指导意见,其中包括了对临床科室基本药物使用指标的具体要求和规定,要求医院根据基本药物目录和用药指南,建立科学合理的药物使用评价指标体系,并将其纳入医疗质量考核评价体系。

临床合理用药评价体系与考核标准

临床合理用药评价体系与考核标准

是否符合基本药物使用率≥25%

四、抗菌药物应用管理(20 分)
1、抗菌药物 应用管理
建立抗菌药物使用管理制度
1、查相关制度以及 抗菌药物责任 状落实情况。 2、查抗菌药物申请 审批手续是否 符合规定。
2、抗菌药物 1、临床使用合理 临床应用 2、医嘱书写规范
随机抽查各科住院病历各 5 份: (1)有无用药适应症及禁忌症; (2)有无配伍禁忌; (3)使用或更换抗 菌药物是否在 病程记录中说明理由; (5)使用昂贵或自 费的抗菌药物 是否对患方谈话告知; (6)围手术期用药是否符合规定; (7)超量使用是否说明理由; (8)是否参照药敏选用抗菌药物; (9)检查抗菌药物 的医嘱书写规 范性(通用名、用法用量、给药途 径、批号、皮试等); (10)是否存在其它不合理现象。
药物选择不恰当;药 品剂型、用法 、用
量或给药途径不适宜;联合用药无指征;
1、处方用药 的合理性
重等2见、复,。对给并不药做合;出理有相处配应方伍处进禁理行。忌登或记不,良提相出互更作改用意1查2、、处随查方相机用关抽药资查的料门合及诊理记处性录方。。100
张,检
3、每月对门诊处方进行检查、分析 、通
急药品的保障方案。
六、病区药品质量管理(20 分)
1、病区药品摆放整齐、标签清晰 、贮存
1、病区药品 贮存与管理
条2放3要4规5质止6、、、、、件置有格,使药注同定药符。识不发用名射一期品合别同现,或药药检只规的批有报剂、品查供相定标号沉型内的药住关。记也淀或服不品院部。不、外药同质病门得变观与规量人处混色相外格,按理放、似用防不医。。过或药止得嘱期相应发混使药近严生放用品的格积,,应药同分压非停品一开变住1标光2有3否有4私、、、、签等无符否自检检检检及)混合浑经查。查查查贮放要浊销病是病药存现求、药区区否品,条象沉品药分违药药。件。淀区品柜反(品和药摆《的温质霉药品放品度量变品摆是种、是现管否放和湿否象理、得数度完。法药当量、好》品避,是,,

临床用药监控体系,干预和改进措施表格

临床用药监控体系,干预和改进措施表格

【临床用药监控体系的重要性】在医疗工作中,临床用药监控体系是一个至关重要的环节。

它通过对患者用药过程的全程监测和评估,帮助医务人员及时发现患者存在的用药问题,避免药物不良反应或使用错误,最终提高治疗效果,降低不良后果的发生率。

而在临床用药监控体系中,干预和改进措施表格是一个很有价值的工具。

它记录了医务人员对患者用药情况的干预措施和改进方案,用于指导临床实践和提高用药安全性。

本篇文章将会就这个主题进行深度探讨,并提出一些建议。

【探讨临床用药监控体系的广度】我们需要了解什么是临床用药监控体系。

临床用药监控体系是指医院设立了专门的用药监测中心,利用信息技术手段对患者的用药方案和用药过程进行监测,并通过建立规范的用药评价标准,进行持续性评估和分析。

在这个过程中,干预和改进措施表格的作用就凸显出来了。

医务人员可以根据表格中的记录和数据,及时对患者用药进行调整和改进,减少用药风险,提高用药合理性。

对于长期用药的患者,可以根据干预表格中的反馈数据,调整用药剂量和频次,或者改变药物种类,以达到更好的治疗效果。

【提出建议并共享个人观点】作为一个医疗工作者,我对临床用药监控体系和干预措施表格的重要性深有体会。

在实际工作中,我们需要不断地完善监控体系,提高干预和改进措施的及时性和有效性。

我们可以通过引入更先进的信息技术手段,提高数据的采集和分析效率,加强医护人员的培训和意识,以及建立更加严格的用药标准和流程,来进一步改进临床用药监控体系。

临床用药监控体系和干预措施表格的重要性不言而喻。

只有通过完善的监控体系和科学的干预措施,我们才能更好地保障患者的用药安全和治疗效果。

希望未来能够有更多的医疗机构和医务人员重视这一环节,以提高我国的医疗水平和服务质量。

临床用药监控体系的重要性在医疗过程中无疑是至关重要的。

通过对患者用药过程的全程监测和评估,可以及时发现患者存在的用药问题,避免药物不良反应或使用错误,最终提高治疗效果,降低不良后果的发生率。

临床用药监测评价体系

临床用药监测评价体系

临床用药监测评价体系临床用药监测评价体系是指根据临床用药的特点和监测的目的,建立一套科学、完整、可行的评价指标和方法,对临床用药过程和效果进行评估和监测的体系。

该体系能够帮助医务人员合理用药,提高用药效果,降低不良反应的发生率,为患者提供安全有效的药物治疗。

1.药物治疗效果评价:主要通过临床疗效评估方法,如治愈率、缓解率、有效率等指标,评估药物对疾病的治疗效果。

根据不同疾病的特点,选择合适的评估指标和评估方法。

2.药物安全评价:对药物的不良反应进行监测和评价,包括不良反应的种类、发生率、严重性等。

可以通过文献回顾、临床观察和病例回顾等方法,对药物的安全性进行评估。

3.药物经济性评价:评估药物的经济性,包括药物的价格、用药方式等因素,以及与其他治疗方法的比较。

通过比较药物的费用效益,为医务人员提供经济用药的依据。

4.用药指导和监测:根据患者的病情和用药需求,提供合理用药指导和监测方案。

包括药物的剂量、频次、疗程等用药参数的选择,以及药物的疗效和安全性的监测方法。

5.药物治疗质量评价:通过对患者的用药过程、用药结果和不良反应等数据的收集和分析,评估药物治疗的质量。

可以采用患者满意度调查、用药合理性评价等方法,评估医务人员的用药水平和治疗效果。

在临床实践中,医务人员应根据临床用药监测评价体系,选择合适的评估指标和评估方法,对患者的用药过程和效果进行监测和评价。

同时,还应重视患者的知情同意和随访管理,加强与患者的沟通,提高患者对药物治疗的依从性,确保治疗效果的实现。

综上所述,临床用药监测评价体系是一项重要的科学工作,通过对临床用药过程和效果的评估和监测,能够为医务人员提供合理用药和优化治疗方案的依据,同时提高用药效果,降低药物不良反应的发生率,为患者提供安全有效的药物治疗。

临床用药评价管理制度

临床用药评价管理制度

临床用药评价管理制度一、引言临床用药评价是指对医院内各科室对于患者的治疗方案进行评价,以评价患者是否得到了符合规范的治疗。

而管理制度是要对临床用药评价进行规范管理的制度。

临床用药评价管理制度的建立,可以提高医疗质量,保障患者的安全,降低患者的用药风险,使患者得到更好的治疗效果。

二、管理制度的目的1、规范临床用药评价工作流程,确保评价结果准确可靠。

2、加强临床用药安全管理,预防和减少用药错误。

3、提高医疗质量,优化治疗方案,提高患者治疗效果。

4、建立评价结果的追溯机制,为医疗事故的调查提供依据。

5、推动医院内部临床用药评价实践的持续改进。

三、临床用药评价管理制度的内容1、评价工作组织管理:1.1、设立评价工作组,由多学科专家组成,主要负责对患者的用药方案进行评价。

1.2、评价工作组的成员应具备临床经验和专业知识,熟悉治疗指南和用药指南。

1.3、评价工作组应定期召开会议,对医院内的用药评价工作进行讨论和总结。

2、评价流程管理:2.1、建立患者用药评价登记表,记录每位患者的基本信息、病史、用药方案等。

2.2、评价工作组要按照规范方法对每位患者的用药方案进行评价,包括药物的适应症、用药剂量、间隔时间、不良反应等。

2.3、评价结果应及时记录在患者的病历中,供医生参考和追溯。

3、评价结果管理:3.1、评价结果分为合格、不合格、需要调整等,对不合格或需要调整的用药方案,评价工作组应及时通知医生进行修改。

3.2、评价结果要定期进行统计分析,发现问题及时处理,形成医院内部临床用药评价质量报告。

3.3、评价结果应作为医院内部质控和医疗事故调查的重要依据。

4、评价结果追溯管理:4.1、建立患者用药评价结果的追溯机制,对疑难用药病例进行深入研究和讨论。

4.2、评价工作组要及时收集和整理患者的反馈意见,对评价结果进行修订和完善。

四、管理制度的落实1、管理制度的全员培训:1.1、医院应建立完善的培训教育机制,对医务人员进行临床用药评价管理制度的培训。

药品综合评价体系内容

药品综合评价体系内容

药品综合评价体系内容
药品综合评价体系的内容描述
药品综合评价体系是一个包含多个方面指标的评价系统,用于评估药品的质量、疗效、安全性以及成本效益等方面的表现。

该综合评价体系综合考虑了药品在临床实践中的实际应用情况,以便为患者和医生提供更好的治疗选择。

首先,药品质量是评价体系的一个重要内容。

这包括药品的制造质量控制、药
品的有效成分含量、药品的稳定性等方面的考量。

高质量的药品能够确保对患者的治疗效果具有稳定性、可预测性。

其次,疗效是评价体系中的另一个关键因素。

疗效评价主要基于药物的临床试
验数据和研究结果,通过对其在特定疾病和患者群体中的疗效进行评估。

这有助于医生和患者选择最适合的药物治疗方案。

安全性是药品综合评价体系的重要组成部分。

这包括对药物的不良反应风险、
药物相互作用和过敏反应等方面进行评估。

评价体系应该能够提供关于安全性的详细信息,以帮助医生和患者在用药决策中考虑潜在的风险。

最后,成本效益也是药品综合评价体系的考虑因素之一。

评价体系应该考虑药
品价格及与其相关的治疗效果,以帮助医生和患者在药物选择中平衡疗效和成本之间的关系。

综上所述,药品综合评价体系的内容涵盖了质量、疗效、安全性和成本效益等
多个方面。

该体系的实施有助于优化药物治疗方案,为患者提供更好的治疗选择,提高药品的可及性和可持续性。

抗菌药物临床应用管理监测与评价制度

抗菌药物临床应用管理监测与评价制度

抗菌药物临床应用管理监测与评价制度抗菌药物临床应用管理、监测与评价制度的重要性不言而喻。

随着抗菌药物的广泛应用,抗菌药物的抗药性问题日益严重,不仅给患者治疗带来困难,也增加了医疗费用和社会负担。

因此,制定科学的管理制度,加强监测与评价工作,对于控制抗菌药物抗药性的形成和传播、推动合理使用抗菌药物具有重要意义。

一、抗菌药物临床应用管理制度1.明确抗菌药物使用目标:制定明确的指导方针,明确抗菌药物应用的目标,如提高患者治愈率、降低死亡率、减少并发症等。

2.建立临床应用规范:制定临床抗菌药物使用指南,规范抗菌药物的选择、给药途径、剂量和疗程等。

明确抗菌药物的适应症和禁忌症,避免滥用和误用。

3.建立抗菌药物使用监测体系:建立抗菌药物使用的监测和评价体系,包括抗菌药物的使用情况、疗效评价、不良反应监测等。

通过监测数据进行分析和评估,及时发现和处理问题。

4.加强抗菌药物知识培训:加强医务人员和患者对抗菌药物的了解和知识培训,提高其合理用药意识和技能。

推广多学科联合会诊、抗菌药物审核等制度,提高抗菌药物使用的科学性和合理性。

1.建立抗菌药物使用监测数据库:建立抗菌药物使用的信息化系统,全面记录和统计抗菌药物的使用情况和相关信息,包括药品名称、剂量、给药途径、疗程等,为后续的监测和评价提供数据支持。

2.抗菌药物耐药性监测:建立抗菌药物耐药性监测体系,对常见病原菌的耐药情况进行监测和评估。

及时发现和报告耐药菌株的流行情况,为制定抗菌药物使用策略提供依据。

3.抗菌药物疗效监测:建立抗菌药物疗效监测体系,对抗菌治疗效果进行评估,并与抗菌药物的使用情况相结合,评估临床应用的合理性。

通过评价结果,及时调整治疗方案,提高患者的治疗效果。

4.不良反应监测与评价:建立不良反应监测与评价制度,及时收集和统计抗菌药物的不良反应情况,评估不良反应的严重性和频率,并制定相应的防控措施。

三、抗菌药物临床应用评价制度1.制定评价标准和指标:制定科学、可操作的评价标准和指标,用于评估抗菌药物的临床应用效果和安全性。

抗菌药物临床应用管理、监测与评价制度

抗菌药物临床应用管理、监测与评价制度

抗菌药物临床应用管理、监测与评价制度一、目的和原则1.1 目的:为了加强抗菌药物的临床应用管理,提高抗菌药物治疗效果,减少抗菌药物的不合理使用和细菌耐药性的发生,保障患者安全,制定本制度。

1.2 原则:本制度遵循安全、有效、经济、合理的原则,根据国家相关法规和标准,结合医院实际情况,对抗菌药物的采购、供应、处方、调剂、临床应用、监测和评价等环节进行规范化管理。

二、组织与管理2.1 设立抗菌药物管理工作组,由医务部门、药学部门、感染性疾病科、临床微生物科、护理部门、医院感染管理科等相关部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。

日常工作由医务部门负责。

2.2 抗菌药物管理工作组的职责:(1)制定和修订抗菌药物临床应用管理制度;(2)监督和指导各临床科室合理使用抗菌药物;(3)定期分析、评估抗菌药物临床应用情况,发布相关信息,提出干预和改进措施;(4)建立和维护细菌耐药监测数据库,建立细菌耐药预警机制;(5)组织抗菌药物相关的教育培训和学术交流。

三、抗菌药物的采购与供应3.1 抗菌药物采购应遵循国家相关法规和标准,选择具有合格生产许可证和药品批准文号的生产企业。

3.2 抗菌药物供应目录应根据临床需求、药物疗效、安全性、价格等因素进行制定,并进行定期评估和调整。

3.3 抗菌药物的采购、供应应严格执行相关规定,确保药品质量安全。

四、抗菌药物的处方与调剂4.1 临床医师应根据患者的病情、病原菌、药物敏感性等因素合理开具抗菌药物处方。

4.2 药师应认真审核抗菌药物处方,确保处方的合理性,并进行调剂。

4.3 药师应对患者进行抗菌药物的使用指导和教育,提高患者的合理用药意识。

五、抗菌药物的临床应用与监测5.1 临床应用抗菌药物应遵循国家相关法规和指南,根据药物的适应症、禁忌症、药物相互作用等因素进行选择。

5.2 临床医师应定期评估抗菌药物的疗效和安全性,及时调整用药方案。

5.3 医院应建立细菌耐药监测体系,定期收集、分析细菌耐药数据,建立细菌耐药预警机制。

医院临床用药安全性监测及评价制度

医院临床用药安全性监测及评价制度

临床用药安全性监测及评价制度一、目的:规范执行处方或用药医嘱,关注药物的有效性和安全性,保证用药安全。

二、使用范围:医学院附属第一医院相关科室。

三、具体要求:1.对于怀疑因药物本身固有的药理作用或毒性作用所致不良反应(ADR),按药品不良反应报告制度和程序处理并上报;对严重、群发不良事件应报告院药事管理委员会和市药品不良反应监测中心,并及时报告给省药品不良反应监测中心;对于怀疑或经检测因药物制剂的质量低下或假劣药物引发药害事件按药害事件报告并执行召回制度;对临床用药错误引起的药害事件应及时上报医务部门备案分析。

以上药品不良反应、药害事件或用药错误一旦发生,医务人员均应高度重视,认真对待,积极采取急救处理,确保患者生命安全。

2.建立统一、规范的临床用药安全性监测技术平台,制定临床、护理、药剂等部门药物使用操作规程,形成全院、全过程、全时段的动态监管体系。

其用药基本规程为:①医生在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理的用药方案,记录,执行用药方案时要密切观察疗效,注意不良反应,根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。

②医生不得随意扩大药品说明书规定的适应症等,因医疗创新确需扩展药品使用规定的,应报医务科或医院药事管理委员会审批并签署患者知情同意书;使用中药(含中药饮片、中成药)时,要根据中医辨证施治的原则,结合我院中药注射液临床使用管理的通知要求,注意配伍禁忌,合理选药。

③医生制定用药方案时应根据药物作用特点,结合患者病情和药敏情况,强调用药个体化。

要充分考虑剂量、疗程、给药时间、给药途径,同时考虑药物的成本与疗效比。

可用可不用的药物坚决不用,可用低档药的就不用高档药,尽量减少药物对机体功能的不必要的干扰和影响,降低药品费用,用最少的药物达到预期的目的。

对较易导致严重耐药性或不良反应较大以及价格昂贵的药物应实行审批制度。

3.认真贯彻落实执业医师法、药品管理法、处方管理办法、麻醉精神药品管理办法、执业护士法,进一步健全和完善有关配套法规制度,采取多种有效手段,加强临床用药治疗方案的评价、药师处方审核和调剂操作规程的落实、护士配制药品三查十对的监测。

抗菌药物临床应用管理监测与评价制度

抗菌药物临床应用管理监测与评价制度

抗菌药物临床应用管理监测与评价制度一、目的和原则1.1 目的为加强抗菌药物临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,控制细菌耐药,根据《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律法规,制定本制度。

本制度旨在通过建立抗菌药物临床应用的监测与评价体系,促进抗菌药物安全、有效、经济使用,提高抗菌药物临床应用水平。

1.2 原则(1)依法管理:严格按照国家相关法律法规和政策要求,加强抗菌药物临床应用管理。

(2)科学评估:基于临床实际,充分运用科学方法和技术,对抗菌药物临床应用进行监测与评价。

(3)持续改进:通过监测与评价,发现存在的问题,制定并实施改进措施,提高抗菌药物临床应用水平。

(4)信息共享:建立抗菌药物临床应用监测与评价信息共享机制,促进各相关部门之间的沟通与协作。

二、组织与管理2.1 抗菌药物管理工作组(1)设立抗菌药物管理工作组,由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。

(2)抗菌药物管理工作组负责对医院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测,定期分析、评估监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施。

2.2 抗菌药物专业人才培养和考核(1)建立抗菌药物专业人才培养和考核制度,加强抗菌药物临床应用管理队伍建设。

(2)对从事抗菌药物临床应用管理的医护人员进行定期培训和考核,提高其业务水平和服务能力。

三、监测与评价内容3.1 抗菌药物采购供应监测(1)对抗菌药物采购供应情况进行监测,确保采购品种的临床需求和合理使用。

(2)对采购的抗菌药物品种进行临床评价,包括不良反应监测结果、临床疗效评价结果、临床用量等情况。

3.2 抗菌药物临床应用监测(1)对临床使用的抗菌药物进行监测,包括处方开具、药品调剂、患者使用等情况。

(2)收集抗菌药物临床应用相关数据,如用药适应证、用药剂量、用药时间等。

3.3 细菌耐药监测(1)定期发布细菌耐药信息,建立细菌耐药预警机制。

我国药品临床综合评价全面质量管理体系的构建

我国药品临床综合评价全面质量管理体系的构建

我国药品临床综合评价全面质量管理体系的构建作者:赵锐胡若飞石秀园沈爱宗陈泳伍李璠赵琨来源:《中国药房》2022年第12期關键词药品临床综合评价;全面质量管理;质量控制药品临床综合评价是以人民健康为中心、促进药品回归临床价值的基础性工作,是促进医疗机构合理用药的重要抓手,也是健全药品供应保障制度的具体要求。

随着我国药品临床综合评价工作顶层设计的逐步完善,各省药品临床综合评价的实践探索得以快速推进,但还存在评价目的和认识不统一,评价实施机构和从业人员资质混乱,评价方法和组织流程尚需规范,数据来源真实可靠性难以保障,信息化程度、评价结果和报告规范性有待提高等问题[1-2],亟须建立质量控制体系,以保障药品临床综合评价标准化、规范化。

《国家卫生健康委办公厅发布关于规范开展药品临床综合评价工作的通知》明确提出:“药品临床综合评价工作的质量控制重点包括但不限于相关主体资质、组织流程合规性、方法学严谨性、数据可靠性、报告质量的核查等”“鼓励医疗卫生机构和符合要求的第三方评价机构等根据药品临床综合评价需求,对评价关键环节实施严谨、规范的质量控制,建立数据质量评估及结果质量控制机制”[3]。

构建我国药品临床综合评价质量管理体系,对促进药品临床综合评价各主体开展具体评价工作的科学化、同质化,推动评价结果转移转化具有重要的理论和现实意义[4]。

本研究借鉴全面质量管理(total quality management)理念,同时借鉴国际相关经验,围绕药品临床综合评价流程,尝试建立基于药品临床综合评价全过程的质量管理体系,以期为保障我国药品临床综合评价工作的科学、规范开展提供参考。

1 药品临床综合评价全面质量管理体系的理论框架全面质量管理理念最早于20 世纪60 年代由美国学者Feigenbaum 提出,应用于企业生产管理领域。

该理念重点围绕产品质量,以“全员参与、全过程管理、全面不断持续改进、运用先进技术和方法”为核心,具有系统性、全员性、预防性和科学性等特点。

处方点评制度合理用药管理制度临床用药监测评估制度药剂药事药学制度三甲评审

处方点评制度合理用药管理制度临床用药监测评估制度药剂药事药学制度三甲评审

市立医院药剂科药事药学制度三甲评审复评审修订版资料目录:处方点评制度合理用药管理制度临床用药监测评估制度规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进临床合理用药,保障患者用药安全、合理。

二适用范围全院临床科室、护理部、药学部三主要内容1组织管理医院处方点评工作在药事管理与药物治疗学委员会和医疗质量管理委员会领导下,医务科、门诊部、院感办和药学部等部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作。

2处方点评的方法2.1处方点评每月1次,被点评处方通过随机抽样方式选择。

门急诊处方不少于200张,病区医嘱不少于30份,原则上涵盖所有科室的全部医师。

2.2根据《处方管理办法》对处方进行点评,填写《处方评价表》。

点评工作应坚持科学、公正、务实的原则,有完整、准确的书面记录,并通报相关科室和当事人。

2.3处方点评工作小组在处方点评工作过程中发现不合理处方,应当及时通知医务科和药学部。

3处方点评标准处方点评结果分为合理处方和不合理处方。

不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

3.1有下列情况之一的,应当判定为不规范处方:3.1.1处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;3.1.2医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;3.1.3药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);3.1.4新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;3.1.5西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;3.1.6未使用药品规范名称开具处方的;3.1.7药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;3.1.8用法、用量使用“遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句的;3.1.9修改未签名和/或未注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;3.1.10开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;3.1.11单张门急诊处方超过五种药品的;3.1.12无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;3.1.13开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;3.1.14医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;3.1.15中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使"的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。

临床合理用药评价指标及合理用药分析

临床合理用药评价指标及合理用药分析

临床合理用药评价指标及合理用药分析一、引言随着医学科技的不断发展和新药的不断涌现,临床合理用药已经成为提高医疗质量、保障患者安全的重要环节。

合理用药不仅关系到患者的治疗效果,还涉及到医疗资源的合理配置。

本文将围绕临床合理用药评价指标及合理用药分析进行详细阐述,以期为临床合理用药提供参考。

二、临床合理用药评价指标1. 药物选择合理性(1)药物品种的选择:根据患者病情、体质、药物不良反应、药物相互作用等因素,选择最适合患者的药物品种。

(2)药物剂量的选择:根据患者年龄、体重、肝肾功能等因素,确定合适的药物剂量。

(3)药物给药途径的选择:根据药物特点、患者病情及医院条件,选择最合适的给药途径。

2. 药物使用合理性(1)药物使用频率:根据药物半衰期、药物疗效等因素,确定合适的药物使用频率。

(2)药物联合使用:分析药物相互作用,避免不必要的联合用药。

(3)药物替换与调整:根据患者病情变化、药物疗效及不良反应,及时调整药物品种和剂量。

3. 药物治疗效果评价(1)临床疗效:观察药物治疗后患者症状、体征及实验室检查指标的变化。

(2)药物不良反应:监测药物治疗后患者出现的不良反应,分析原因,及时处理。

(3)药物经济学评价:评估药物治疗成本与效果,提高药物治疗的性价比。

4. 药物使用安全性(1)药物不良反应监测:建立药物不良反应监测体系,及时收集、评价、报告药物不良反应。

(2)药物相互作用监测:关注药物相互作用,防止药物相互作用导致的不良反应。

(3)药物过量与中毒处理:掌握药物过量与中毒的处理方法,降低药物使用风险。

三、合理用药分析1. 药物选择分析(1)药物品种选择分析:根据患者病情、体质、药物不良反应等因素,分析药物品种选择的合理性。

(2)药物剂量选择分析:根据患者年龄、体重、肝肾功能等因素,分析药物剂量选择的合理性。

(3)药物给药途径选择分析:根据药物特点、患者病情及医院条件,分析给药途径选择的合理性。

2. 药物使用分析(1)药物使用频率分析:根据药物半衰期、药物疗效等因素,分析药物使用频率的合理性。

中成药临床综合评价指标体系及评价路径

中成药临床综合评价指标体系及评价路径

中成药临床综合评价指标体系及评价路径下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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10临床安全用药管理评价制度

10临床安全用药管理评价制度

10临床安全用药管理评价制度临床安全用药管理评价制度是指为了加强医疗机构临床用药质量管理、确保患者用药安全而制定的一系列评价规定和制度。

下面将从目的、内容和操作方法三个方面进行详细介绍。

一、目的:临床安全用药管理评价制度的目的是评估医疗机构的临床用药管理体系,发现并解决临床用药管理中存在的问题,提高临床用药质量和患者用药安全水平。

二、内容:1.临床用药指南评价:评估医疗机构是否有制定和应用临床用药指南,并评估指南的科学性、可操作性和可靠性等方面。

2.药物信息管理评价:评估医疗机构的药物信息管理制度和药品数据库的完善程度,包括药品进货、贮存、销售和管理流程等。

3.质量风险评价:评估医疗机构的质量风险管理措施,包括药物的不良反应和不良事件的预防和减轻措施等。

4.用药监测评价:评估医疗机构的用药监测系统和药事管理人员的监测能力,包括药物使用频度、剂量等方面的监测。

5.用药培训评价:评估医疗机构的用药培训系统和药事管理人员的培训水平,包括药品知识的培训和更新等方面的培训。

6.客户满意度评价:评估患者对医疗机构临床用药管理的满意度,包括问卷调查和访谈等方式进行调查和评价。

三、操作方法:1.设定评价指标和评价标准:根据相关法规和规范,制定评价指标和评价标准,明确评价对象和评价环节。

2.采集评价数据:通过文件资料、访谈、观察等方式,获取评价所需的数据。

3.数据分析和评价:对采集到的数据进行整理、分析和评价,发现问题和不足之处,确定改进措施。

4.制定改进措施:根据评价结果,制定改进措施,明确责任人和时间节点。

5.实施改进措施:根据改进措施的实施方案,开展相关培训和改进措施。

6.跟踪和监督:定期对改进措施进行跟踪和监督,确保改进措施的有效性和持续性。

临床安全用药管理评价制度的建立和实施可以有效提高医疗机构的临床用药管理水平,保障患者的用药安全。

同时,评价结果也可以作为医疗机构日常管理和质量监控的参考依据,促进全面质量管理和不断改进。

医院抗菌药物临床应用管理监测与评价制度

医院抗菌药物临床应用管理监测与评价制度

医院抗菌药物临床应用管理监测与评价制度为加强抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用,根据《抗菌药物临床应用指导原则》相关法律法规的要求,对抗菌药物临床应用进行科学化、规范化、常态化管理,促进抗菌药物合理使用,减少和遏制细菌耐药,安全、有效、经济地治疗患者,结合我院情况制定本制度。

一、建立抗菌药物临床应用管理体系(一)院长是本院抗菌药物临床应用管理的第一责任人,各临床科室主任是本科室抗菌药物临床应用管理的第一责任人。

(二)在医院药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物临床应用管理小组。

成员由医务、感染、药学、临床微生物、医院感染管理、信息、质量控制、护理等多学科专家组成。

多部门、多学科共同合作,各部门职责、分工明确。

药剂科牵头负责日常监督管理工作。

为抗菌药物临床应用管理提供专业技术支持,对临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导和咨询,为医务人员和下级医疗机构提供抗菌药物临床应用相关专业培训。

(三)制定抗菌药物供应目录和处方集药剂科要按照《抗菌药物临床应用管理办法》的要求,严格控制抗菌药物供应目录的品种、品规数量。

品种遵选应以“优化结构、确保临床需要”为目标,保证抗菌药物类别多元化,在同类品种中择优选择抗菌药物活性强、药动学特性好、不良反应少、性价比优、循证医学证据多和权威指南推荐的品种。

对抗菌药物目录定期评估和调整。

及时清退存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差和频发违规使用的品种或品规。

临时采购抗菌药物供应目录之外品种应有充分理由,按相关制度和程序备案。

(四)制订感染性疾病诊治指南药剂科根据《抗菌药物临床应用指导原则》,结合本院病原微生物构成及细菌耐药监测数据,制定适合本院的抗菌药物抗菌药物临床应用的基本原则,并每2年进行更新。

(五)抗菌药物临床应用监测药剂科每月对院、科两级抗菌药物临床应用情况开展调查。

项目包括:(1)住院患者抗菌药物使用率、使用强度和特殊使用级抗菌药物使用率、使用强度;(2)I类切口手术抗菌药物预防使用率和品种选择,给药时机合理率;(3)门诊抗菌药物处方比例、急诊抗菌药物处方比例;(4)抗菌药物联合应用情况;(5)感染患者微生物标本送检率;(6)抗菌药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额,抗菌药物占药品总费用的比例;(7)分级管理制度的执行情况;(8)其他反映抗菌药物使用情况的指标;(9)临床医师抗菌药物使用合理性评价。

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临床用药监测评价体系
为规范临床用药行为,促进合理用药,确保患者用药安全,特制定临床用药监测评价体系。

1.医院药事管理与药物治疗学委员会负责临床用药的监测、评价及监管,药剂科提供技术支持。

2.定期对抗菌药物专项评价,对不合理用药情况及不合理用药医师进行公示,并按规定进行处罚。

3.实施《药品使用动态监测和超常预警制度》,对每月使用金额前10位的药品进行重点监测,对符合上述条件之一的或其它可疑药品,上报药事管理与药物治疗学委员会,药事管理与药物治疗学委员会结合疾病流行状态、科室用量走势、按病种用量走势等进行综合分析,对于使用明显不合理的品种给予停用。

4.坚持“三项公示”制度,每月公示销售金额排序前十位药品、抗菌药及药品用量前十位的药品。

5.实施《处方点评管理办法》。

每月对处方(医嘱)进行点评,对不合理处方(医嘱)、超常处方(医嘱)进行干预。

对特定的药物或特定疾病的药物使用情况(如抗菌药物等)进行专项点评,制定改进措施。

6.实施用药错误监测报告制度,建立确定和报告用药错误的登记、报告、分析和处理的程序,通过了解院内外发生的用药错误类型来预防用药错误,避免用药错误的再次发生,确保患者安全。

7.实施药品不良反应监测、报告制度,及时记录、报告药品不良反应,对严重不良反应建立处理程序及应急预案。

药剂科每季度对收集的药品不良反应进行因果分析、上报药事管理与药物治疗学委员会并通报,以降低病人用药风险。

8.制定病区(科室)备用药品管理制度,确定各病区急救、备用药品的种类和基数,药剂科每月对病区(科室)备用药品进行检查,并将结果及时反馈各临床科室。

9.严格执行退药管理制度,定期对临床退药进行汇总、整理,对原因进行分析,并将结果进行通报。

10.建立药品召回制度,当发生、发现或高度怀疑药品质量可能影响病人安全与诊疗质量时,按照既定的原则、程序和方法,收回药品。

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