血管活性药物的应用护理
血管活性药物应用的五大护理和七项注意
注意事项 1.用药过程中要严密监护。在静脉使 用血管活性药物期间,应严格监测症状, 持续心电监测。 2.应用独立输液通道。血管活性药物 应使用独立输液通路。禁止从血管活性药 物通道推注其他药物,以免引起血流动力
学的突然改变。 3.选择适当的血管通路。微泵给药浓
度相对较高,特别是应用缩血管药物及刺 激性药物时,易发生静脉炎,临床应选择 粗大深静脉输入,选择血管较直,容易固 定,便于观察又不影响活动的部位。为确 保用药安全,推荐从中心静脉置管给药, 不宜选用外周静脉给药。
4.注意观察不良反应。在用药期间, 应严密监测生命体征,密切观察患者血流 动力学变化并实时记录。根据血压、心率 和尿量的变化情况,调整用药速度,及 时进行处理,改变用量或者是停药。必要 时,配备抢救药品备用。
血管扩张剂可解除小动脉痉挛,关闭 动-静脉短路,改善微循环,但可使血管容 量扩大、血容量相对不足而致血压下降, 故只能在血容量已基本补足而患者发绀、 四肢厥冷、毛细血管充盈不良等循环障碍 未见好转时,才考虑使用。常用的血管扩 张剂有酚妥拉明、阿托品、山莨菪碱等。
强心剂用于有心功能不全的患者,药 物能增强心肌收缩力、减慢心率、增加心 输出量。常用药物有洋地黄、多巴酚丁胺 和西地兰等。
2.推荐应用微量泵。血管活性药物在 体内需要稳定血药浓度,一般静脉点滴法 难以保证用药量的准确、恒定和量化,不 能达到满意的治疗效果。而微量泵能将药 物精确、定量、均匀、持续地泵入体内, 在血管活性药物的临床使用中,通过微量 泵能够有效实施合理量化应用。
3.药物的稀释。虽然血管活性药物 种类多样,用药剂量也不尽相同,但通常 微泵用药的剂量多在0.01~1μg/kg/min之 间,一般均用50ml注射器稀释至50ml。
常用血管活性药物的应用与护理
⑤
⑥
Subtitle here
⑦
⑧
➢输注速度不易<3ml/h,防 止管路阻塞。
➢逐步调节速度,切记大起 大落。
➢循序渐进原则,逐渐减量。
➢严禁在血管活性药物通路 推注其他药物,以防引起血 流动力学激烈波动。
➢严格交接班,并注意倾听 患者主诉。
➢个别对血管活性药物特 别敏感和依赖,在换管 及使用中应及时、快速 更换药物,以防发生意 外。
根据对血管的不同作用分类
0000
血管活性药物是一类能够通过调节血管 的收缩和舒张状态,来改变血管功能和 微循环状态的药物。我们通常将其分为 两大类:血管收缩剂、血管舒张剂。
临床上分类及代表
药 0000
血管扩张剂:
01
血管收缩剂:
多巴胺、肾上腺素、 间羟胺、异丙肾、去 甲肾、多巴酚丁胺
血管活性药 物
常用血管活0000 性药物的 应用与护理
汇报人:甜野市集
目 录
CONTENTS
0000
01 熟悉血管活性药物的
定义和分类
02 了解常用血管活性药
物的药理作用
03 熟悉常用血管活性药
物的作用与副作用
04 掌握使用血管活性药
物的护理及注意事项
0000
定义
血管活性药通过调节血管舒缩状态,改变血管功能和改 善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物,它包括血 管收缩药和血管扩张药。抗休克时,血管收缩药仅作应 急用,尽量低浓度、小剂量、短时间,以维持收缩压为 12kPa左右(90mmHg)即可。 停药时,要逐渐减量,不宜骤停。
硝普钠、硝酸甘油、 钙离子拮抗剂、卡托 02 普利、酚妥拉明、乌 拉地尔
0000
了解常用血管活 性药物的药理作
血管活性药物使用与护理PPT医学课件
1
采用有效的最低 剂量,最大剂量 <20µg/kg·min
2
用注射泵或输液 泵给药,以确保 剂量的精确控制
和输入速率均一
3
有指征的患者应 尽早使用,大剂 量时仍可发生肾 脏缺血,应注意 监测尿量
4
停药前逐渐减 量,以防低血 压,同时要使 容量负荷达到 优化
5
多巴胺能抑制胰岛素 分泌,此可解释多巴 胺输注期间常见的高 血糖现象。
常用剂量: 5-20ug/Kg/min。
血管活性药物应用新进展
传统观念
多巴胺<5ug/kg.min 多巴胺<5ug/kg.min 改善肾血流,保护肾功能
多巴胺和多巴酚丁胺对肾功能的比较
多巴胺
增加尿量 并不增加Ccr
多巴酚丁胺
不增加尿量 但明显增加Ccr
结论
多巴酚丁胺能够改善肾脏灌注,多巴胺仅具有利尿作用
征患儿的心脏功能。
注意事项
用药期间应监测心率、心律、血压、必要时调整剂量 不宜用于严重瓣膜狭窄病变及梗阻性肥厚型心肌病患者, 急性缺血性心脏病患者慎用
合用强心、利尿剂时,易引起水、电解质失衡 对房扑、房颤患者,因可增加房室传导作用导致心室率增 快,宜先用洋地黄制剂控制心室率 定期复查血小板 逐渐减量至停用
• 必须立即停药 • 纯氧通气 • 纠正酸中毒 • 25-50%的硫代硫酸钠20-50ml,3-5min静注 • 吸入亚硝酸异戊酯;静注亚硝酸钠
2、硝酸甘油
临床应用:
主要扩张小静脉为主,大剂量时对动、静脉都有扩张作 用;能舒张肺血管,降低肺血管阻力。
静脉给药:避光使用,维持量0.25-5ug/Kg/min,持续 应用时间不宜过长,机体可产生耐药性。
5
血管活性药物使用与护理
1、硝普钠
注意点:
1、严密监测血流动力学,补足血容量; 2、撤药时应给予口服降压药巩固疗效,防骤然停药有“反跳”现象; 3、本药对光敏感,溶液稳定性较差(最好以5%GS稀释)。滴注溶液应 新鲜配制并注意避光; 4、新配配置的药液保存及应用不应超过 6h,以免药物分解,降低疗效;
5、单一静脉通路输注,以免引起血压波动。
阿托品、异丙肾、临时起搏器--房室传导阻滞、窦性
心动过缓等慢性心律失常
1、硝普钠
药物特性:
是一种自发释放N0直接扩张小动脉、静脉的血管平滑肌, 降低体循环和肺循环阻力,具有作用强、生效快和持续时间 短的特点;
静脉给药,可先从小剂量开始,直到效果满意为止,
0.2-10ug/Kg/min,一般维持12~48小时即停药。
常用剂量: 5-20ug/Kg/min。
血管活性药物应用新进展
血管活性药物和肾功能
传统观念
多巴胺<5ug/kg.min
多巴胺<5ug/kg.min
改善肾血流,保护肾功能
药物对肾功能的影响
多巴胺和多巴酚丁胺对肾功能的比较
多巴胺 多巴酚丁胺
增加尿量 并不增加Ccr
结论
不增加尿量 但明显增加Ccr
多巴酚丁胺能够改善肾脏灌注,多巴胺仅具有利尿作用
一、定 义
通过调节血管舒缩状态,改变血管平滑肌张力和改 善或增加肾脏和肠道等内脏器官的血流灌注,影响心脏前 负荷、后负荷,纠正组织缺氧,防止多器官功能障碍综合 征而达到治疗目的的药物。
血管活性药物的作用
对心脏和血管系统的影响主要在三个方面: (1)对血管紧张度的影响 (2)对心肌收缩力的影响 (3)对心肌自律性的影响 心脏术后常用于调节血压、改善心排血量和组织 器官的灌注
血管活性药物的应用和护理PPT课件
内容
1
血管活性药物的概述
2
药物的作用机制
3
血管活性药物的护理
4
临床用药的注意事项
.
3
一血管活性药物的概述
定义:血管活性药物通过改变血管平滑肌 张力,调控血压;影响前负荷(通过静脉 系统的容量);影响后负荷(外周阻力和 小动脉收缩和舒张)。
分类:1血管扩张剂:硝酸甘油、硝普钠
2血管收缩剂:去甲肾上腺素、 肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴 酚丁胺、阿拉明等
.
13
去甲肾上腺素
【药理作用】 主要兴奋-受体,对阻力血管和容量
血管均有强烈的收缩作用。
注意事项:
长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减 少,加重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭。
.
14
异丙肾上腺素
【药理作用】
主要兴奋ß-受体,使心肌收缩率增加,心 率加快,传导加速。
注意事项:
应用后可使心排量增加,收缩压增高,舒 张压下降,肾血流量增加,尿量增多。大 剂量使用可使静脉血管扩张,收缩压、舒 张压降低。
注意事项
❖ 持续使用>24小时会逐步产生耐药作用, 即同剂量药效下降或无效,因此不主张长期 静脉使用。
❖ 说明书:避光储存, 无说明避光使用!
.
8
硝普钠
【药理作用】
同时扩张小动脉和小静脉,降低心 室的前后负荷属于一种控制性降压药
注意事项
❖ 长期用药时,易产生神经中毒症状,并 可导致甲状腺功能低下。 ❖ 一般情况需6小时更换,新观点只要避光得当
.
4
二 药物的作用机制
血 管 活 性 药 物
血管收缩剂 血 压
血管扩张剂
.
5
应用血管活性药物护理指引[指南]
使用血管活性药物护理指引1、医生应在该医嘱上注明血压控制范围或具体用量(如生理盐水16ml加硝酸甘油20mg微泵注入,依血压调速,血压控制在110—140/60—85mmhg或生理盐水16ml加硝酸甘油20mg微泵注入,0.6mg/小时),如未按上述要求注明的,过医嘱者需敦促医生将上述要求注明清楚。
2、使用前应先测量血压、脉搏,并记录。
3、药物使用后每30分钟测量血压、脉搏一次,共4次,如达到目标血压或脉搏、心率,则改为每2小时测量血压、脉搏1次(8am —10pm)/每4小时测量血压、脉搏1次(10pm—8am),如未达到目标压则按每1小时测量血压、脉搏1次(8am—10pm)/每2小时测量血压、脉搏1次(10pm—8am),每次调整剂量后30分钟需测量血压、脉搏1次,每次测量的数据、调节的速度或剂量必须在护理记录中记录。
4、使用特殊药物期间应落实相关告知工作,如药物作用、不可自行调节速度、避免下床活动等注意事项,对不合作病人可签字。
5、每次测量血压、脉搏的同时应检查注射部位皮肤情况,发现有外渗、堵塞、静脉炎等应及时处理。
备注:血管活性药(vasoactive drugs)是指通过调节血管舒缩状态,改变血管功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。
包括血管收缩药和血管扩张药。
血管收缩药收缩皮肤、粘膜血管和内脏血管,增加外围阻力,使血压回升,从而保证重要生命器官的微循环血流灌注。
适应症包括:①休克早期。
②高排低阻型休克。
③应用血管扩张药,并配合积极补充血容量、纠正酸中毒、强心等综合措施后,休克无好转甚至恶化者;或应用血管扩张药及扩容治疗后,症状有改善,但动脉压仍低者,可用少量血管收缩药。
常用于收缩血管的拟交感神经药有:去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺等。
血管活性药物的使用及护理
应用要点
明确目标选准药物! Nhomakorabea血管活性药物在危重病人的救治 中起到举足轻重的作用,作为护 士,我们必须做到将药物精确、 安全、有效、定量、均匀、持续 地注射到患者体内 !
4
血管收缩药物作用 与剂量有关,开始 时尽可能使用小剂 量,避免用量过大, 也要避免长期持续 用药,防止血管强 烈收缩,加剧微 循环障碍,发生严 重并发症。
5
应用血管活性药 物过程中要密切 观察尿量,如尿 量每小时尿量不 足25毫升时,应 予停药。
6
血管活性药物药 物引起病人突然 死亡的最常见原 因是对心脏的 效应(室性心律 紊乱)。因此对 心脏 病患者应 该特别小心。
1
无论何种类型的休 克,必须在补充有 效血容量基础上酌 情使用 血管活性 药。
2
应严密观察病情, 最好在血流动力学 监测下用药。
3
血压的显著升高是 以增加心脏作功, 增加心肌耗氧量为 代价, 将患者收 缩压以维持在 90~100mmHg,如症 状改善不满意,则 应采取其他措施, 切忌盲目加大剂量
临床应用中应注意的问题
使用注射泵的常见问题及处理
1.微量泵使用不当 操作者对微量泵操作不熟悉,操作失误,导致药物进 入体内过量或不足,影响治疗;在同一条管道上同时输入 多种药液,当另一条管道输液速度较快,造成管腔内压力 增大,阻碍微量泵液体输入,因此,应用微量泵输液时要 尽量避免与其它输液管路使用同一条血管。
使用注射泵的常见问题及处理
6
大剂量可引起恶心、呕吐, 如漏出血管可引起皮肤皮 下组织坏死 (及时发现 可局部应用普鲁卡因或酚 妥拉明)
7
不可与碱性 药物混用 (抗休克时 二者均为常 用药)
肾上腺素
【药理作用】 对-受体和-受体具有兴奋作用,其 作用呈剂量依赖性。
血管活性药物的应用和护理PPT课件.ppt
0.01 μg/kg·mi n
0.1 μg/kg·mi n
常用剂量 μg/kg·min
5~20 μg/kg·min
0.5~2 μg/kg·min
0.01 ~0.1 μg/kg·min
0.5~8 μg/kg·min
26
规范微量泵注射器标识
➢ 标识内容:床号、姓名、药名、配制方法、 浓度、时间、签名
注意事项:
过量使用可有低血压,心动过速。
.
16
三 血管活性药物的护理
准确
用药目的明确、使用方 法正确、不良反应有数
量化
用固定的模式精确用 药。
严密监测
整个用药过程全面的 观察
准确 量化
严密 监测
.
17
血管活性药物的护理
微
量
注
μg/kg·min
射
泵
量化
.
18
(一)何为量化
就是给治疗规定一个 比较固定的模式,
.
10
肾上腺素
【药理作用】 对-受体和-受体具有兴奋作用,其
作用呈剂量依赖性。
.
11
肾上腺素
0.1ug/kg·min
> 0.1ug/kg·min
0.01~0.05ug/kg·min
强烈收缩周围血管作用易导致心 动过速和心律失常
心肌收缩力和心输出量增加, 周围血管开始收缩
增加心肌收缩力和心输出量
,扩张周围血管。
.
心血管专科 暖心圈
规范更换微量泵注射器操作 (泵对泵更换法)
1、备药至床 边,新注射器
卡泵
2、调整每小 时剂量,按
启动键
.
29
血管活性药物使用护理常规
血管活性药物使用护理常规目的指导护士规范使用特殊药物,保证输液安全;范围适用于使用经微量泵静脉泵入的特殊药物时,包括血管活性药、抗心律失常药、镇静药、胰岛素、其他类药物等等。
1.护理常规1.1 使用特殊药物时科室应组织护士学习使用方法、作用、副作用,认真阅读药物说明书,注意评估该药的生产日期、有效期、使用方法及其质量,注意药物之间的配伍禁忌。
1.2 严格根据医生的医嘱配置特殊药物,配置时严格执行双人核对,抢救中使用时应大声复述一遍医生的口头医嘱,确认无误后方可配置,抢救后督促医生及时补开医嘱。
1.3 使用中配置好药物后,在条码标签上,双人核对签名,药物配置好后 24h 内有效,超过 24h 应丢弃或更换。
1.4 使用特殊药物时,必须悬挂“高危药物”标识,15分钟巡视一次后每小时且每班巡视三次;1.4 血管活性药物建议应用中心静脉导管输入,紧急情况下可选择外周大静脉输注。
去甲肾上腺素、胺碘酮禁止外周注射,防止药物外渗,使用微量泵恒速注射。
1.5 血管活性药物尽量使用独立输液通路,禁止从该通路推注其他药物,剂量按公斤体重方式换算,严格控制药物最大剂量:如多巴胺 20ug/kg ·min、去甲肾上腺 1.5ug/kg ·min、肾上腺素 0.2~0.5 ug/kg ·min。
1.6 使用去甲肾上腺素、肾上腺素时,必须使用双泵推注药物方法,交替更换,更换时先打开另一注射泵,再关闭已经应用完毕的微量静脉注射泵;其他的血管活性药物使用剂量大时,也应使用双泵推注药物方法,如使用多巴胺>10ug/kg ·min 时使用。
1.7 如有两种或两种以上血管活性药物通过三通从同一种静脉输入时,应注意药物配伍禁忌。
微量泵速度过慢< 1 mL/ h 时,极易引起静脉回血及阻塞,需与医生沟通使用生理盐水微泵冲管,总速度>10mL/ h 。
1.8 血管活性药物使用前、后应测量血压、心率、心律、呼吸、血氧饱和度,用药初期设置 5~15min 监测一次(应用硝普钠时5min 测量血压一次)并及时记录,待血压稳定后宜每 1h 记录 1 次血压、心率、心律、呼吸、血氧饱和度、末梢循环、尿量、药物不良反应等,病情变化随时测量并记录。
血管活性药物的应用和护理
6
应用血管活性药 物过程中要密切 观察血压、尿量、 末梢皮肤温度、 颜色等。
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血管活性药物药 物引起病人突然 死亡的最常见原 因是对心脏的 效应(引起室性 心律紊乱)。因 此对心脏 病患 者应该特别小心。
血管活性药物使用注意事项
1、配制前双人查对 2、缩血管药物通过中心静脉输注 3、药物与管路明确标识 4、输注速度不宜<2ml/h,防止管路阻塞 5、血管活性药物不宜与其他液体同通道 输注。 6、逐步调节速度,切忌大起大落
❖静脉药物输注常见并发症:
静脉炎
❖静脉药物输注常见并发症:
组织坏 死
血管活性药物应用进展
• 理想的血管活性药物 • 迅速提高血压,改善心脏和脑灌注 • 改善肾脏和肠道血流灌注 • 纠正组织缺氧 • 防止内脏器官衰竭
目前尚无如此理想的药 物
血管活性药物应用进展
血管扩张和
心房利钠多 肽的释放
促进交感神 经末梢释放 去甲肾上腺 素
血管活性药物的分类
以药物临床实际的主要作用为依据,将血 管活性药分为血管加压药、正性肌力药和 血管扩张剂三类。
临床上常应用血管活性药物改善血压、 心脏排出量和微循环。
血管加压药
多巴胺、肾上腺素、间羟 胺、异丙肾
血管活性药
正性肌力药
应严密观察病情, 血压的显著升高是 最好在血流动力 以增加心脏作功, 学监测下用药。 增加心肌耗氧量为
代价, 将患者收 缩压以维持在 90~100mmHg,如症 状改善不满意,则 应采取其他措施, 切忌盲目加大剂量
临床应用中应注意的问题
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血管收缩药物作用 与剂量有关,开始 时尽可能使用小剂 量,避免用量过大, 也要避免长期持续 用药,防止血管强 烈收缩,加剧微 循环障碍,发生严 重并发症。
血管活性药物临床应用护理课件
01
02
03
血管收缩剂
如去甲肾上腺素、肾上腺 素等,用于升高血压、收 缩血管。
血管扩张剂
如硝酸甘油、硝普钠等, 用于扩张血管、降低血压 。
血管收缩和扩张剂
如多巴胺、酚妥拉明等, 用于调节血管舒缩功能。
血管活性药物的作用机制
通过与血管平滑肌上 的受体结合,调节血 管舒缩功能。
通过影响内源性神经 递质的释放和代谢, 调节血管舒缩功能。
03 血管活性药物的不良反应及处理
CHAPTER
常见不良反应及处理
血压波动
密切监测血压,调整药 物剂量和给药速度,确
保血压稳定。
心率失常
观察心电图变化,及时 发现并处理心律失常, 必要时使用抗心律失常
药物。
恶心、呕吐
给予止吐药物,保持口 腔清洁,避免脱水。
皮肤过敏
停用过敏药物,给予抗 过敏治疗,保持皮肤清
CHAPTER
血管活性药物与心血管药物的相互作用
血管活性药物与抗心律失常药物的相互作用
血管活性药物如多巴胺和多巴酚丁胺可能引起心律失常,与抗心律失常药物合用 时应谨慎。
血管活性药物与抗高血压药物的相互作用
血管活性药物如去甲肾上腺素和肾上腺素可升高血压,与抗高血压药物合用时应 密切监测血压变化。
血管活性药物与非心血管药物的相互作用
血管活性药物与抗生素的相互作用
某些抗生素如大环内酯类和喹诺酮类可能会影响血管活性药物的代谢,从而影 响其疗效。
血管活性药物与镇痛药的相互作用
镇痛药如阿片类可能会减弱血管活性药物的血管舒张作用,合用时应谨慎。
血管活性药物之间的相互作用
血管收缩剂与血管舒张剂的相互作用
血管收缩剂如去甲肾上腺素和肾上腺素与血管舒张剂如硝普钠和硝酸甘油合用时,应密切监测血压变化,避免血 压剧烈波动。
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异丙肾上腺素(Isoproterenol)
异丙肾上腺素为纯-肾上腺素能受体激动剂, 它可增强心肌收缩力和增加心肌氧耗,引起心率增快。 用于治疗严重的心动过缓、心脏阻滞和其他传导异常以及心脏移植 后去神经支配心脏的患者。其 2-受体兴奋作用及刺激心房肽分泌 作用能引起血管显著扩张。 异丙肾上腺素可诱发心律失常。增加心肌氧耗,降低心肌灌注压, 可引起或加重心肌缺血,慎用于冠脉供血不足者。
由于异丙肾上腺素、肾上腺素等药物通常使用的 剂 量较小,因而常将系数3 缩小10 倍或100 倍 即药物剂量(mg) = 患者体重(kg) ×0.3 (mg·) [ 或 0.03(mg) ] 微泵速度1 mL/ h 即为 0.1g/ (kg·min ) [或 0.01g/ (kg·min) ]
4
多巴胺常用于抗休 克。休克时组织有 效循环灌注不足, 血管通透性增加, 滴入多巴胺后静脉 血管痉挛,易导致 药液渗漏,应及时 更换输液部位,并 采用硫酸镁冷敷。
临床应用中应注意的问题
5
有些患者对血管活性药 物特别敏感和依 赖, 极微量速度的改变或极 短时的中断 即可引起 血压、心率的大幅度波 动,出 现一过性的不 适,甚至危及生命。因 此,在换管及使用中应 及时、快速更换药物。
血管活性药物应用护理
连云港市第一人民医院 2014-08-02
宋广玉
血管活性药的分类
血管加压药
多巴胺、肾上腺素、间羟胺 、异丙肾
血管活性药
正性肌力药
多巴酚丁胺、米力农、洋地黄类
血管扩张剂
硝普钠、硝酸甘油、钙离子拮抗剂、 酚妥拉明
此类药物常用于改善血压、心脏排出量和微循环
多巴胺(Dopamine,Dopa)
休克患者多巴胺初始剂量为5~10µg/kg· min,逐渐增至血压、尿量 及其他组织灌注指标改善。剂量过大(20~40µg/kg· min)可导致 心率过快,内源性去甲肾上腺素储备耗竭,使患者对缩血管药物 丧失反应
多巴胺应用中注意
1
采用有效的最低 剂量,最大剂量 <30µg/kg· min
2
用注射泵或输液 泵给药,以确保 剂量的精确控制 和输入速率均一
1
无论何种类型的 休克,必须在补 充有效血容量基 础上酌情使用 血管活性药。
2
血压的显著升高是以 增加心脏作功,增加 心肌耗氧量为代价, 将患者收缩压以维持 在90~100mmHg,如 症状改善不满意,则 应采取其他措施,切 忌盲目加大剂量
3
应严密观察病情, 最好在血流动力 学监测下用药。
血管活性药物输注中的注意事项
心肺复苏和抢救过敏性休克的首选药, 低心排综合征大剂量多巴胺无效时的二线药物。
肾上腺素 (Epinephrine,Epi)
小剂量 0.01~0.05µg/kg.min
中剂量 0.05~0.1µg/kg.min
大剂量 0.1~0.5µg/kg.min
去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)
静脉药物输注常见并发症:
渗 漏
静脉药物输注常见并发症:
过 敏
静脉药物输注常见并发症:
静脉炎
静脉药物输注常见并发症:
组织坏死
强力受体兴奋剂,收缩血管 (动脉和静脉), 1兴奋剂(促进心肌收缩)
有可能引起心肌缺血(增加心肌氧耗、刺激冠脉受体),冠脉供血不足慎用
低血容量休克禁用或慎用, 除外在紧急情况下用以在补足容量前维持冠脉和脑的灌注。
4~8µg/min 监测血压和尿量,调整用药速度。极量25µg/min。
预防肾血管收缩致急性肾功能衰竭或加剧心功能衰竭, 可同时静滴小 剂量多巴胺(1~2µg/min)或者酚妥拉明。
心率升高、心肌收缩力增强、心排量 增加、体循环阻力增加不明显
大剂量
10µg/kg·min以上 使全身动、静脉血管收缩。>20µg/kg· min 时作用类似去甲肾上腺素
多巴胺
剂量>5µg/kg· min时,对肺高压和体循环阻力大的患者要慎重, 应采取能改善组织灌注的最低剂量
如多巴胺剂量达到20µg/kg· min,患者血压仍难以维持,应加用去 甲肾上腺素,因为肾上腺素不能增强大剂量多巴胺的缩血管效应
举例
• 患者体重50 kg, 应用多巴胺4 g/ ( kg· min ) 微泵维 持
药物剂量 配药容量 多巴胺( 每支 20 mg/ 2 mL) 剂量= 50 kg ×3(mg)=150mg(即 15 mL) 15 mL(药物液量) + 35 mL(稀释液) = 50 mL
微泵速度
微泵4 mL/ h 维持
微泵能将药物精确、定量、均匀、持续地泵入体内,在临床 中应 用广泛,尤其在血管活性药物的使用中,因其直观、简 便、易推广及易教学等优点而发挥了重要作用。
药物的稀释
• 虽然血管活性药物种类多样,用药剂量也千 差万别,但通常微泵用药的剂量多在0.01~ 10g/ (kg· min) 之间,一般用50mL 注射器 稀释至50mL
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血管收缩药物作用 与剂量有关,开始 时尽可能使用小剂 量,避免用量过大, 也要避免长期持续 用药,防止血管强 烈收缩,加剧微 循 环障碍,发生严重 并发症。
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应用血管活性药 物过程中要密切 观察尿量,如尿 量每小时尿量不 足25毫升时,应 予 停药。
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血管活性药物药 物引起病人突然 死亡的最常见原 因是对心脏的 效应(引起室性 心律紊乱)。因 此对心脏病患者 应该特别小心。
剂量通常从0.5~1.0µg/min开始,逐渐增加以取得理想的药理效应。
肾上腺素 (Epinephrine,Epi)
强效的正性肌力药物。可加快心率,提高每搏量, 并增加心肌血流 量,也有明显的致心律失常作用, 作用于小动脉及毛细血管具有极强效的血管收缩作用。
对肾脏与皮肤血管床的血管收缩作用特别显著,对骨骼肌则呈现 血管舒张作用。 低剂量时,血管扩张作用大于血管收缩作用,可出现血压下降。
硝普钠 (Sodium Nitroprusside)
使用时注意
易致低血压 应在血流动力 学监测下使用
用药时间延长 (3天以上) 或剂量过大, 可出现氰化物 中毒或甲状腺 功能减退
在避光条件下 应用, 4-6h更换 单独走一条通道
微泵
血管活性药物在危重病人 的救治中的作用举足轻重, 其应用要求做到精确、安全、有效。
去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)
使用时注意
为防止注射局部 组织坏死, 可用中心静脉导 管方法或选择 大静脉给药
注意血容量补充 (根据中心静脉压)
小剂量和低浓度 给药,不宜长时间 持续用药,以免 血管剧烈收缩, 加剧微循环障碍
硝普钠 (Sodium Nitroprusside)
• 是一种强效、速效和短效的血管扩张药,直接作用于血管平滑 肌, 能够均衡地扩张小动脉和小静脉,降低体循环和肺循环阻 力,增加 组织灌注量,主要用于治疗急性左心衰竭和心源性休 克 • 应用:静脉给药,治疗剂量范围很宽,一般0.5~8µg/(kg· min) ,可 先从小剂量开始,直到效果满意为止,维持12~48小时即 停药
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如有两种微泵用药通过三 通从同一种静脉同时输入 时。微泵速度过慢< 1 mL/ h 时,极易引起静脉 回血及阻塞,可酌情将药 液稀释1~2 倍,同时将 推入速度增 加到1~2 倍
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在应用血管活性药物时, 停用过早或减 量速度 过快,易引起停药反应, 导致不 良后果。因此, 在血管活性药物应用 中,应严格遵守循序渐 进原则, 逐渐减量
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不可与碱性 药物混用 (抗休克时 二者均为常 用药)
多巴酚丁胺
为合成的拟交感胺药物,多巴酚丁胺兴奋心 肌的1和 1受体,而 对周围血管作用轻微,通过增加 心排量而使外周阻力降低,起增 加心率的作用仅在 大剂量时才显现。其增加内脏血流的作用是通 过心排量 而非作用于多巴胺受体的扩血管作用
为纠正左心衰的良药,特别是肺循环和体循环阻力升高的患者, 不应做为升压药,用于容量不足或外周血管阻力降低的患者
药 名 多巴胺 多巴酚丁胺 硝普钠 肾上腺素 硝酸甘油 异丙肾上腺素 去甲肾上腺素
计算公式 kg×3 kg×3 kg×3 kg×0.03 kg×0.3 kg×0.03 kg×0.03
常用剂量*μg/(kg•min)+ 2~20 2~20 0.5~8 0.01~0.1 0.01~0.1
血管活性药物输注中的注意事项
最常用的血管活性药
以剂量依赖方式兴奋多巴胺能受体, 1、 1受体,促进内源性去甲 肾上腺素释放
多巴胺
适合于 尿少、血压低、心排量低的患者。 但需排除血容量不足
多巴胺
(1~2µg/kg·min)
低剂量
使肾、冠脉、脑、肠系膜血管扩张, 血压 心率无明显变化(2~1µg/kg·min)中剂量
3
有指征的患者应 尽早使用
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停药前逐渐减 量,以防低血 压,同时要使 容量负荷达到 优化
5
加快心率,增加心肌氧耗 (某些情况下可导致心肌 缺血)和乳酸 产生增加, 增加肺循环阻力(有时可 使心排量下降)
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大剂量可引起恶心、呕吐, 如漏出血管可引起皮肤皮 下组织坏死 (及时发现可 局部应用普鲁卡因或酚妥 拉明)
血管活性药物输注中的注意事项
1
因时常使用高浓 度药物,最好从 中心静脉给药。
2
输注过程中尽量避 免经同一通 路推注 其他药物,以防积 存在 通路中的高浓 度药物被快速推 入 静脉,引起血流动 力学激烈波动
3
应用血管活性药物 注意从低浓度、低 速度开始。用药期 间严密监测血压、 心率及心律的变化。 根据血压、心率和 心律情 况调整注射 速度,确保药物应 用的有效剂量
基本公式
• 注射器内加入药物剂量(mg) = 3 (mg) ×患者体重( kg) • 计算出的血管活性药物一般均稀 释至50 mL, • 微泵速度1 mL/ h 即为 1g/(kg· min)。