高二化学选修5有机合成专题练习

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人教版高中化学选修5课时练习-有机合成

课时练习15有机合成1．A(C2H2)是基本有机化工原料。

由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：(1)A的名称是乙炔，B含有的官能团是碳碳双键和酯基。

(2)①的反应类型是加成反应，⑦的反应类型是消去反应。

(3)C和D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO。

(4)异戊二烯分子中最多有11个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为。

解析：C2H2是乙炔：CH≡CH，再由高聚物的结构及B的分子式可知CH≡CH与CH3COOH加成得到B：CH2===CHOOCCH3，高聚物水解得到C：，所以D是CH3CH2CH2CHO。

(1)CH2===CHOOCCH3中含有酯基和碳碳双键两种官能团。

(2)⑦发生的是醇的消去反应。

(4)乙烯分子中6个原子共面，所以1,3-丁二烯分子中最多10个原子共面，而CH4分子呈四面体结构，所以异戊二烯分子中最多有11原子共面；顺式聚异戊二烯的链节是—CH2C(CH3)===CHCH2—，当—CH3与—H位于同侧时是顺式。

(5)乙炔分子中含有碳碳三键，所以符合条件的有CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3、CH≡CCH(CH3)2。

(6)CH ≡CH 与CH 3CHO 可生成CH ≡CCH(OH)CH 3，CH ≡CCH(OH)CH 3在Pd/PbO 、CaCO 3条件下与H 2发生加成反应生成CH 2===CHCH(OH)CH 3，CH 2===CHCH(OH)CH 3在Al 2O 3催化下发生消去反应生成CH 2===CHCH===CH 2。

2．查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A 的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72 g 水。

②C 不能发生银镜反应。

③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2CO 3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。

2019版高中化学有机合成专项训练新人教版选修5

①根据上述分析，“E→F”为加成反应，与氢气加成也可称为还原反应；
②“F→甲”为酯化反应，反应方程式为：
③根据上述分析A的结构简式为：。
(3)C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则C为；
(4)“D＋C→X”即“ ”，根据已知信息可知该反应为加成反应，X中含有碳碳双键和羟基；M、N中均只含一种官能团，则“X→M”的反应中减少一种官能团；再结合“M→N”的反应条件推测，M中含有羟基，“X→M”的反应中减少了碳碳双键，所以“X→M”为碳碳三键的加成反应，“M→N”为羟基的反应。M与N发生已知信息中的第一个加成反应，故可推断M中含有苯环，N中含有碳碳双键，所以“M→N”为醇羟基的消去反应。故X与M、N的碳的骨架相同。N中含有4个甲基，则X、M中也含有4个甲基，所以乙炔应与2分子丙酮发生加成生成X，则X为；X与氢气加成得到M，M为；M发生消去反应得到N，N为。
有机合成专项训练
1．(北京四中2017－2018学年高二下学期期末，27)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。
已知：
(1)A的结构简式是。
(2)B的结构简式是C2H5OH__。
(3)F的分子式为C8H6Cl2O。
①E的结构简式是。
②E→F的反应类型是取代反应__。
(4)X的结构简式是。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是浓硝酸、浓硫酸，并加热__，该反应的类型是取代反应__。
(3)⑤的反应方程式为吡啶是一种有机碱，其作用是
吸收反应产生的HCl，提高反应转化率__。
(4)G的分子式为C11H11O3N2F3__。
(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有9__种。

有机合成专题提高训练30题选修5

有机合成专题提升训练30 题（选修 5）一．填空题（共20 小题，满分 300 分，每题 15 分）1．（15 分）阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛成效优于布洛芬．以下图是阿明洛芬的一条合成路线．（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2 SO4中的“ Me”表示．（ 2） E 中的官能团有：（写名称）．（ 3）反响④的反响种类是：．（ 4）写出 F 的构造简式：．（ 5）反响③能够当作是两步反响的总反响，第一步是氰基（﹣CN）的完整水解反响生成羧基（﹣COOH），请写出第二步反响的化学方程式：．（ 6）化合物是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物合成．提示：①合成过程中无机试剂任选；②在 400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反响；③ CH2=CH﹣CH=CH2与溴水的加成以1，4﹣加成为主；④合成反响流程图表示方法示比以下：2．（15 分） 3， 5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成．一种以间苯三酚为原料的合成反响以下：甲醇、乙醚和 3， 5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：物质沸点熔点密度（20℃）/g?cm溶解性/ ℃/ ℃﹣3甲醇/易溶于水乙醚/微溶于水3，5﹣二甲/33～/易溶于甲醇、乙醚，微溶于氧基苯酚36水（ 1）反响结束后，先分别出甲醇，再加入乙醚进行萃取．①分别出甲醇的操作是的．②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净，分液时有机层在分液漏斗的填（“上”或“下”）层．（ 2）分别获得的有机层挨次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少许蒸馏水进行清洗．用饱和 NaHCO3溶液清洗的目的是；用饱和食盐水清洗的目的是．（ 3）清洗达成后，经过以下操作分别、提纯产物，正确的操作次序是（填字母）．a．蒸馏除掉乙醚b．重结晶c．过滤除掉干燥剂d．加入无水 CaCl2干燥（ 4）固液分别常采纳减压过滤．为了防备倒吸，减压过滤达成后应先，再．3．（15 分） 2005 年全世界石油价钱居高不下，其主要原由是跟着社会生产的发展，人口增加，对能源的需求量逐年增添，全世界石油储量降落．追乞降制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧急任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优良汽油的方法．已知：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一 H 原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α一 H 原子连结到另一个醛分子的氧原子上，其余部分连结到羰基碳原子上生成羟基醛，如：（2）（3）合成路线以下：（ 1）写出 D 的构造简式（ 2）在反响②～⑦中，属于加成反响的是，属于消去反响的是．（ 3）写出以下反响方程式E→F：；H→G：．（ 4） H 也能与 NaOH 水溶液反响，其反响方程式为，生成的有机物可否在Cu 或Ag 作催化剂的条件下被空气氧化（选填“能”或“否”）．4．（15 分）盐酸利多卡因（ F）葡萄糖注射液抗心律失态，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速．合成路线以下：（ 1） C→D的反响种类是．（ 2） A 的构造简式为；C的构造简式为；（3） B 的同分异构体种类好多，切合以下条件的 B 的同分异构体共有种．①属于苯的衍生物，苯环上共有二个代替基；②与碳酸钠溶液反响可放出 CO2气体，而且有﹣ NH2基团（ 4）写出与足量的NaOH溶液共热充足反响的化学方程式：．53CH=CHCH3 为原料，无机试剂任选，用反响流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程．提示：①②由乙醇合成聚乙烯的反响流程图可表示为：提示： CH2=CH﹣ CH=CH2与 Br2反响有两种加成方式：一是1， 2﹣加成；二是 1，4﹣加成．．5．（15 分） PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子资料，因为其拥有优秀的耐冲击性和韧性，因此获得了宽泛的应用．以下是某研究小组开发的生产 PC的合成路线：已知以下信息：①A 可使溴的 CCl4溶液退色；② B 中有五种不一样化学环境的氢；③ C 可与 FeCl3溶液发生显色反响；④D 不可以使溴的 CCl4退色，其核磁共振氢谱为单峰．请回答以下问题：（ 1） A 的化学名称是；（ 2） B 的构造简式为；（ 3） C 与 D 反响生成 E 的化学方程式为；（ 4） D 有多种同分异构体，此中能发生银镜反响的是（写出构造简式）；（ 5） B 的同分异构体中含有苯环的还有种，此中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为 3：1 的是（写出构造简式）．6．（15 分）以 HCHO 和 C2H2为有机原料，经过以下反响可得化合物N（ C4H8O2）．（ 1）反响Ⅰ的反响种类为．（ 2） HOCH2C≡CCH2OH 分子中，在同一个平面的原子最多有3MA．氧化反响B．代替反响C．消去反响D．加成反响个．E．复原反响（ 4） N 的同分异构体中，含有两个甲基且属于酯类的有种．7．（15 分）化合物 X 是一种环境激素，存在如图转变关系：化合物 A 能与 FeCl3溶液发生显色反响，分子中含有两个化学环境完整同样的甲基，其苯环上的一硝基代替物只有两种．1H﹣NMR 谱显示化合物 G 的全部氢原子化学环境同样． F 是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物．依据以上信息回答以下问题．（ 1）以下表达正确的选项是．a．化合物 A 分子中含有联苯构造单元b．化合物 A 能够和 NaHCO3溶液反响，放出 CO2气体c．X 与 NaOH溶液反响，理论上1mol X 最多耗费 6mol NaOHd．化合物 D 能与 Br2发生加成反响（ 2）化合物 C 的构造简式是（ 3）写出同时知足以下条件的， A→C的反响种类是．D 的全部同分异构体的构造简式（不考虑立体异构）．a．属于酯类b．能发生银镜反响（ 4）写出 B→G反响的化学方程式．（ 5）写出 E→F反响的化学方程式．8．（15 分） [ 化学﹣选修 5 有机化学基础 ]对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的克制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反响而制得．以下是某课题组开发的从低价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①往常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳固，易脱水形成羰基；② D 可与银氨溶液反响生成银镜；③ F 的核磁共振氢谱表示其有两种不一样化学环境的氢，且峰面积比为1﹕ 1．回答以下问题：（ 1） A 的化学名称为；（ 2）由 B 生成 C 的化学反响方程式为，该反响的种类为；（3） D 的构造简式为；（4） F 的分子式为；（ 5） G的构造简式为；（ 6） E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反响的共有种，此中核磁共振氢谱有三种不一样化学环境的氢，且峰面积比为2﹕2﹕1 的是（写构造简式）．9．（15 分）在有机化合物中，因为基团之间的互相影响，会使有机物分子中有关原子或原子团的反应活性发生明显的变化．①实验表示，丙酸分子中“﹣CH2﹣”上的碳氢键因与“﹣COOH”相邻，反响活性显然加强，比方，在红磷存在时，丙酸可与液溴发生代替反响生成2﹣溴丙酸（ CH3CHBrCOOH）．②已知含有“ ”构造的有机物不可以稳固存在．请联合①②有关信息，剖析以下转变关系，图中所用NaOH都是足量的，回答以下问题：（ 1） A 的构造简式为；图中A所发生的反响种类是；F中所含官能团的名称是．（2） C→D的化学方程式为．（3） D 不行能发生的反响是（填字母代号）．a．水解反响b．消去反响c．银镜反响d．酯化反响e．加成反响f．复原反响g．氧化反响（ 4） F 有多种同分异构体，此中含有﹣C≡C﹣能发生银镜反响且属于酯类的有机物共有种，写出此中一种的构造简式．10．（ 15 分）透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶．制备它的一种配方中含有以下四种物质：填写以下空白：（ 1）甲中不含氧原子的官能团是；以下试剂能与甲反响而退色的是（填标号）a．Br2/CCl4溶液b．石蕊溶液c．酸性 KMnO4溶液（2）甲的同分异构体有多种，写出此中一种不含甲基的羧酸的构造简式：（3）淀粉经过以下转变能够获得乙（此中 A﹣D 均为有机物）：淀粉A B C D乙A 的分子式是，试剂X 能够是．（ 4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反响合成丙，此中属于代替反响的化学方程式是（ 5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110．丁与 FeCl3溶液作用展现特点颜色，且丁分子中烃基上的一氯代替物只有一种．则丁的构造简式为．11．（ 15 分） PCT是一种新式聚酯资料，如图是某研究小组合成PCT的路线．．请回答以下问题：（ 1）由（ 2）由（ 3）由A 生成B 生成E 生成D 的化学方程式为C 的反响种类是F 的化学方程式为；，C 的化学名称为，该反响的种类为；；（ 4） D 的同分异构体中为单代替芬芳化合物的有（写构造简式）（ 5） B 的同分异构体中，能发生水解反响，且苯环上一氯代产物只有一种的是（写构造简式）．12．（ 15 分）芬芳族化合物 A（化学式为（ C9H9 BrO2）在必定条件下有以下的转变关系，此中1molC与 Na 完整反响生成 1molH2，若与 3 完整反响也能产生2，和E 互为同分异构体，但DNaHCO1molCO D 能够使溴的四氯化碳溶液退色，而 E 分子中有一个苯环和一个五元环．（ 1） C 的分子式，A、D、 G 的构造简式 A、D、G；（2）用核磁共振氢谱能够证明化合物 B 中有种氢处于不一样的化学环境．（3）反响⑤的化学方程式；已知 R 物质属于 C 的同分异构体，其性质以下：（ 4）若（ 5）若R 的苯环上一卤代物有两种，R 的苯环上一卤代物有三种，R 的构造简式为R 的构造简式；（任写一种）．13．（ 15 分）苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有以下所示的两种门路．门路I 已渐渐裁减，此刻使用许多的是门路Ⅱ．已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其余基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其余基团主要进入它的间位．请回答以下问题：（ 1）反响①的反响种类为，化合物B的构造简式为．（ 2）反响⑦的化学方程式为．（ 3）以下对于上述合成路线的说法正确的选项是．等a．反响①除了主要生成 A 物质外，还可能生成b．门路Ⅱ中的步骤①和⑤能够交换c．反响③的另一产物是H2Od．与门路Ⅱ对比，路过Ⅰ的弊端是步骤多，产率低e．路过Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化（ 4）路过Ⅱ中的步骤⑤和⑥可否交换，说明原由：．（ 5）苯佐卡因有多种同分异构体．请写出此中随意两种知足以下条件的同分异构体的构造简式：①有两个对位代替基；②﹣NH2直接连在苯环上；③分子构造中含有酯基．、．14．（ 15 分）对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛（ Paracetamol），拥有很强的解热镇痛作用，工业上经过以下方法合成（ B1和 B2、C1和 C2分别互为同分异构体，无机产物略去）：请按要求填空：（ 1）扑热息痛中含有的官能团有（填名称），其分子中有种化学环境不一样的氢原子．（ 2）写出反响①的方程式反响种类（ 3）反响②中生成的主要产物为（填B1或B2），其判断的依照为（ 4）工业上设计反响①、②、③，而不是只经过反响②获得C1、C2，其目的是．（ 5）扑热息痛有好多同分异构体，切合以下要求的同分异构体有 5 种：（Ⅰ）是对位二代替苯；（Ⅱ）苯环上两个代替基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（Ⅲ）两个氧原子与同一原子相连．此中2种的构造简式是和，写出另 3 种同分异构体的构造简式．15．（15 分）已知 0.1mol 有机物 A 的质量是 12g，在足量的氧气中充足焚烧后生成35.2g CO2和 7.2g H2O；A能够发生银镜反响，其苯环上的一卤代物有三种．（ 1） A 的构造简式为．现有以下转变关系：此中 D 能使溴的四氯化碳溶液退色， F 持续被氧化生成G，G 的相对分子质量为90．（ 2） C 可能拥有的化学性质有①能与 H2发生加成反响（填序号）②能在碱性溶液中发生水解反响③能与甲酸发生酯化反响④能与Ag（NH3）2OH 溶液发生银镜反响（3）写出以下反响的化学方程式（有机物用构造简式表示），并指出其反响种类① C 转变成 D 的反响；反响种类：反响；②必定条件下， D 生成高分子化合物的反响；反响种类：反响．（4）向盛有 5mL G 饱和溶液的试管中滴入 3 滴用稀硫酸酸化的 KMnO4溶液，振荡，溶液的紫红色褪去．已知 MnO4﹣转变成 Mn 2+，则该反响的化学方程式为：（5） C 的同分异构体有多种，此中切合以下要求的有机物有种①与 C 拥有同样的官能团种类②遇三氯化铁溶液不显色③苯环上的一氯代物只有两种请写出此中的一种同分异构体：．16．（ 15 分）有机物A（C9H10O2）在光照条件下生成的一溴代物 B 有以下转变关系（无机产物略）：已知：① K 的一卤代产物只有两种同分异构体．②当羟基与双键碳原子相连时，易发生以下转变：RCH=CHOH→RCH 2CHO．请回答以下问题：（ 1） G 中官能团的名称．（ 2）上述反响属于代替反响的是．（ 3）写出与 E 互为同分异构体且含有两种官能团的有机物X 的构造简式．（4）写出反响①的化学方程式：（5）切合以下条件的 A 的同分异构体有种．I．含有苯环II．能发生银镜反响和水解反响III．在稀氢氧化钠溶液中，1mol 该同分异构体能与1molNaOH 反响请任写出此中的一种同分异构体的构造简式（ 6）写出 X 与新制 Cu（ OH）2反响化学方程式（ 7）写出 K→M的反响方程式．17．（ 15 分）有机物参加的反响常常比较复杂，常有副反响发生；以以下图中乙烯跟溴水反响既可生成A，同时又可生成 B 和 C2H5Br．回答以下问题：（ 1）环氧乙烷（）的构造可简写为则E的分子式是．（ 2）写出构造简式： B，I；N．（3） G→I的反响种类是．（4）写出以下转变的化学方程式： C→K F→J（5）芬芳烃族化合物Q（C9H10O4）充足加氢的产物为L，L 与A 的相对分子质量同样．Q 有多种同分异构体，请写出两种切合以下条件的 Q 的同分异构体（已知：一个碳原子上连结两个﹣ OH 是不稳固构造）、．a能与银氨溶液反响且能够水解b遇 FeCl3溶液能发生显色反响c1molQ 可与足量的 Na 反响生成标准情况下的 H2d Q 分子中苯环有两个代替基，且苯环上的一溴代物有 2 种．18 ．（ 15 分）已知两个羧基在浓H2SO4作用下脱去一个水分子生成酸酐，如图1 ：（如图 2）某酯类化合物 A 是宽泛使用的塑料增塑剂． A 在酸性条件下能够生成B、C、D．（ 1）已知 C 仅由 C、 H、O 三种元素构成．其分子量不超出200，此中含氧元素58.3%．则 C 的分子式为．（ 2）已知 C 不可以被 CuO氧化，与氯气反响后的一氯代物只有一种，1mol 的 C 分别与钠和碳酸氢钠反应生成气体为 2mol 和 3mol，则 C 中官能团名称．（ 3） C 和 D 与浓硫酸共热能发生酯化反响，可生成种酯类化合物．（ 4）已知 F 为 C 发生疏子内脱水后的产物．①若 F 与氯气反响后的一氯代物只有一种，则 F 的构造简式为．②若 C→F为消去反响，写出反响的化学方程式．（ 5）写出以下反响的化学方程式：① G 与新制 Cu（OH）2反响：；② A 与足量 NaOH 溶液共热：．19．（ 15 分） A（C10H10O2）是生产某新式工程塑料的基础原料之一， A 没有酸性，能使溴水退色．A 在酸性条件下水解生成有机物 B 和甲醇．现拟从芬芳烃出发来合成 A，合成路线以下：已知：烯醇构造不稳固，会自动异构化为醛：即R﹣CH=CH﹣OH→R﹣CH2﹣CHO．（1） B 中官能团的名称（2）反响⑦属于消去反响A 加成反响B 消去反响C 氧化反响D 代替反响（ 3）写出反响⑥的化学方程式：（ 4）反响⑦生成的有机物 F 有两种可能，构造简式分别为．（ 5）①写出 G 与新制 Cu（OH）2反响的方程式②与 G 互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反响，且苯环上的一卤代物只有两种的G 同分异构体有种．（ 6） A 在必定条件下能生成一种高分子化合物，写出该反响的化学方程式：．20．（ 15 分）某烃的含氧衍生物 A 能发生以下所示的变化．同样条件下， A 的密度是 H2的 28 倍，此中碳和氢元素的质量分数之和为 71.4%， C 能使溴的四氯化碳溶液退色， H 的化学式为 C9H12O4．试回答以下问题：（ 1） A 中官能团的名称；C的构造简式．（ 2） D 可能发生的反响为（填字母）；A代替反响 B 加成反响（ 3）写出以下反响的方程式① E→高分子：；② C与G1：1反响：；（ 4）有机物 M 与 A 含有同样种类和数目的官能团，且相对分子质量比① M 的化学式为；②切合以下条件的M 的同分异构体共有种C 消去反响 D 加聚反响A 大 76．则：①含有苯环；②不与新制氢氧化铜反响，但能与 Na 反响；③遇 FeCl3不出现紫色；④官能团之间不直接相连．1二．解答题（共10 小题）21．茉莉花香气的成分有多种，丙酸苯甲酯（）是此中的一种，它能够从茉莉花中提取，也能够人工合成．一种合成路线以下：（ 1） B 的构造简式为、E的构造简式为．（ 2）反响⑤的反响种类为．（ 3）写出反响①、④的化学方程式：①，④3： 2：（ 4）含有苯环的 E 的同分异构体还有种，此中核磁共振氢谱有四组峰；且峰面积之比为2：1 的构造简式为（ 5）依照已学知识和题目信息，以甲苯为有机原料（无机原料任选），设计路线合成对硝基苯甲酸（）的流程图；（示例： CH3 23）．CH OH CH CHO22．（化学﹣选修有机化学基础）研究表示，火灾中，真实烧死的人其实其实不多，大部分人都是因慌张奔跑时吸入大批浓烟，致使烟雾中毒而死的．且起火的建筑装饰越豪华，这一点越显然．聚氯乙烯（ PVC）是制作装饰资料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不一样的温度下，发生一系列复杂的化学变化，产生大批有害气体，其过程大概以下：请回答以下问题：（ 1）火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体，其化学成分主假如，你认为此中含量最大的为，①～③的反响种类是．在火灾现场，为防备气体中毒的防备举措是．（ 2）工业上用乙烯和氯气为原料经以下各步合成PVC：乙是 PVC的单体，其构造简式为，反响①、②的化学方程式分别为、．（ 3）聚氯乙烯能够制成保鲜膜，化学工作者十分关注聚氯乙烯保鲜膜的安全问题．PVC 保鲜膜的安全隐患主要来自于塑猜中残留的PVC单体以及不切合国家标准的增塑剂酯（DOP）是国家标准中同意使用的增塑剂之一，邻苯二甲酸酐是制造反响能获得另一种增塑剂DMPDEHA．邻苯二甲酸辛DOP 的原料，它跟过度的甲醇（分子式为 C10 10 4），DMP 属于芬芳酸酯，写出制取DMP的反响方程式：．H O23．优秀的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能资料PMnMA 的合成路线以下：己知芬芳化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基代替．如：（ 1） B 为芬芳烃．①由 B 生成对孟烷的反响种类是．②（ CH3）2与A 生成B的化学方程式是．CHCl③ A 的同系物中相对分子质量最小的物质是．（2） 1.08g 的 C 与饱和溴水完整反响生成 3.45g 白色积淀． E 不可以使 Br2的 CCl4溶液退色．① F 的官能团是．② C 的构造简式是．③反响 I 的化学方程式是．（ 3）以下说法正确的选项是（选填字母）．a Bb Cc．D 的酸性比 E 弱d．E 的沸点高于对孟烷（4） G 的核磁共振氢谱有 3 种峰，其峰面积之比为 3：2：1．G 与 NaHCO3反响放出 CO2．反响 II 的化学方程式是．24．扁桃酸是重要的医药合成中间体，其构造简式为．（ 1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为扁桃酸的同分异构体有多种，以下有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是（ 2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线以下①步骤 I 的反响种类②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，写出该反响的化学方程式（ 3）环扁桃酸酯是一种疗效明显的血管扩充剂，可由扁桃酸和3，3，5 一三甲基环己醇（）经硫酸催化而生成，写出该反响的化学方程式（ 4）用质谱法测定扁桃酸获得其质谱图中，最大的质荷比数值是；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有种汲取峰．（5）将随意数目的由扁桃酸与 M 构成的混淆物完整焚烧，只获得 n（ CO2）： n（ H2O）=2： 1 的两种物质，以下有关判断错误的选项是A．M可能是B． M可能是乙二酸C．M可能是苯酚D． M不行能是25．某化合物 A 的构造简式为，为了研究 X 的构造，将化合物 A 在必定条件下水解只获得B（分子式为 C88 3）和（分子式为7 6 3）．C 遇 3 水溶液显紫色，与H O C C H O FeCl NaHCO3溶液反响有 CO2产生．请回答以下问题：（ 1）化合物 A 中有三个含氧官能团，它们的名称分别是羧基、羟基和．（ 2）化合物 B 能发生以下反响种类的有．a．代替反响b．加成反响c．缩聚反响d．消去反响（ 3）化合物 C 能经以下反响获得G（分子式为 C8H6 O2，分子内含有五元环）；C D E F G已知：（Ⅰ） RCOOH RCH2OH；（Ⅱ）经实验测定中间生成物 E 遇 FeCl3显紫色；（Ⅲ）R﹣Br R﹣COOH．①确认化合物 C 的构造简式为．②化合物 E 有多种同分异构体，此中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不一样化学环境的氢，写出这些同分异构体中随意两种的构造简式：．（ 4）写出以为主要原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示比以下：．26．已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化复原反响：1mol 对称构造的有机物 A 水解生成 2mol 邻羟基苯甲醇和1molC．A 的分子式为 C16H14O6，遇 FeCl3溶液显紫色． G 的分子式为 C，以下～H 均为有机物，其转化关系以下：7H12O A（ 1） A 的构造简式为，C 俗称为；（ 2）写出 C 使酸性高锰酸钾溶液退色的离子反响方程式：；写出 C 与对苯二甲醇在必定条件下发生缩聚反响的化学反响方程式：；（ 3）若 H 与 G 分子拥有同样的碳原子数目，且1molH 能与足量的新制银氨溶液反响生成 4mol 单质银．写出 H 与足量银氨溶液反响的化学方程式：；（ 4）写出 F 生成 G 的化学反响方程式：；（ 5）反响①的作用是，试剂 a 为；（ 6）以下说法正确的选项是；a．由乙烯制 C 的过程中波及加成反响、代替反响、氧化反响b．不可以发生缩聚反响c.1molE 最多耗费钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：2：1：1d．由到 F 反响能否进行完整，可用FeCl3溶液查验（ 7）同时知足以下条件的H 的全部同分异构有种，写出此中含有 4 种氢的同分异构的构造简式：；该物质最多能够耗费1mol碳酸氢钠b.1mol 该物质最多能够与2mol 新制氢氧化铜反响c．含三个甲基（ 8）利用题干中的信息，写出由苯乙烯为原料合成用其余任何有机试剂，无机试剂任选）．流程图示比以下：CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH．的最正确路线流程图（不参照答案能选27．四川北川盛产蔷薇科植物．蔷薇科植物中含有一种芬芳醛（用上有着宽泛的用途，下边是它的一种合成路线． A B C E 表示），在染料工业和食品工业D E+F，此中 0．l mol有机物 A 的质量是氯化碳溶液退色，为 90．已知：12g，在足量的氧气中充足焚烧后生成D 分子与 C 分子拥有同样的碳原子数；0.8mol CO2和 7，.2gH2 O； D 能使溴的四F 持续被氧化生成G，G 的相对分子质量①CH3﹣CHO②回答以下问题：（ l ） A 的构造简式为．（ 2 ）A～G 中能发生酯化反响的有机物有：（填字母序号）（3）C 在浓硫酸加热的条件下时，分子内脱水除生成 D 外还能够生成另一种有机物，写出该反响的方程式：；该反响种类（ 4 ） C 的同分异构体有多种，此中切合以下要求的有机物有多种．①能与 3mol NaOH溶液反响；②苯环上的一卤代物只有一种；③能发生银镜反响写出全部知足条件有机物的构造简式（ 5） C 与 4﹣甲基﹣ 2，3﹣戊二醇两分子之间 1：1 发生代替反响，生成的有机物有种．28．香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中．工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反响制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：①A 中有五种不一样化学环境的氢② B 可与 FeCl3溶液发生显色反响③同一个碳原子上连有两个羟基往常不稳固，易脱水形成羰基．请回答以下问题：（ 1）香豆素的分子式为；（ 2）由甲苯生成 A 的反响种类为；A的化学名称为（ 3）由 B 生成 C 的化学反响方程式为；（ 4） B 的同分异构体中含有苯环的还有种，此中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有种；（5） D 的同分异构体中含有苯环的还有种，此中：①既能发生银境反响，又能发生水解反响的是（写构造简式）②能够与饱和碳酸氢钠溶液反响放出 CO2的是（写构造简式）29．白黎芦醇（构造简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，拥有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用．某课题组提出了以下合成路线：已知：。

高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)

高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题，每题10分，共100分)1．[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。

(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。

(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。

(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。

①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。

2．[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。

(2)D到E的反应类型为。

(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。

(4)试剂O在整个合成中的作用为。

(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。

①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。

(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。

3．[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。

(2)D→E的化学方程式为。

(3)G的结构简式为。

(4)H→I的反应条件为。

(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。

(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

人教版高二+选修5《3.4+有机合成》同步练习卷

人教版高二选修5《3.4 有机合成》同步练习卷一．多选题（共9小题，满分45分，每小题5分）1．（5分）下列属于取代反应的是（）A．光照甲烷与氯气的混合气体B．乙烯通入溴水中C．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应D．苯与液溴混合后撒入铁粉2．（5分）化合物A（）可由环戊烷经三步反应合成：X Y则下列说法错误的是（）A．反应1可用试剂是氯气B．反应3可用的试剂是氧气和铜C．反应1为取代反应，反应2为消去反应D．A可通过加成反应合成Y3．（5分）下列叙述正确的是（）A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B．所有卤代烃都是通过取代反应制得C．卤代烃可用作制冷剂、灭火剂D．卤代烃都是良好的有机溶剂4．（5分）以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”，在科研、医药和电子等领域已经广泛应用．下例生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物：下列叙述正确的是（）A．该反应为加成反应，且原子利用率达100%B．该联苯的衍生物属于芳香烃C．该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有5种D．该联苯的衍生物不可使溴水褪色5．（5分）下列各组反应属于同一反应类型的是（）A．由丙醛与氢气制取丙醇：由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯：由甲苯氧化制苯甲酸C．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯：由苯甲酸甲酯水解制苯甲酸和甲醇D．由丙烯与溴水反应制二溴丙烷：由丙烯与氯气加热反应制3﹣氯丙烯6．（5分）根据下列合成路线判断反应类型正确的是（）A．A→B的反应属于加成反应B．B→C的反应属于酯化反应C．C→D的反应属于消去反应D．D→E的反应属于加成反应7．（5分）X、Y都是芳香族化合物，1molX水解得到1molY和2mol醋酸．Y相对分子质量介于100～150之间，且碳和氢两种元素的总质量分数为65.2%．X 溶液能发生银镜反应，向Y水溶液中滴加NaHCO3无气泡，滴加FeCl3溶液显紫色．下列说法正确的是（）A．X分子中含有酯基和醛基B．X和Y相对分子质量之差为120C．X分子中有6个O原子，且水溶液显酸性D．Y分子可能结构有6种8．（5分）由2﹣氯丙烷制取少量的1，2﹣丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→取代9．（5分）运动员的腿部肌肉不小心挫伤，队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂（沸点约为12℃）进行冷冻麻醉处理．关于氯乙烷的说法不正确的是（）A．在一定条件下能发生水解反应B．一定条件下反应可以制备乙烯C．该物质易溶于水D．该物质官能团的名称是氯原子二．解答题（共6小题，满分18分，每小题3分）10．（3分）原儿茶酸乙酯是一种食品添加剂，可用于油脂，奶油的防氧化．它的分子模型如图1所示（图中球之间的连线代表化学键﹣单键或双键）（1）根据模型图写出原儿茶酸乙酯的分子式：（2）根据原儿茶酸乙酯的结构，你认为他可用于油脂，奶油的防氧化，主要是因为其分子结构中含有（填官能团的名称）（3）原儿茶酸乙酯经水解，分离，提纯，可以得到纯净的乙醇和原儿茶酸．已知酸性强弱顺序为：原儿茶酸＞碳酸，试写出原儿茶酸与NaHCO3溶液反应的化学方程式：（4）同时符合下列4个要求的原儿茶酸的同分异构体共由种①含有苯环②能发生银镜反应，不能发生水解反应③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与3molNaOH发生反应④苯环上的氢原子只有一种化学环境（5）从（4）确定的同分异构体任选一种，指定为下列框图2中的A．完成下列问题：①若0.3molA与足量溴水充分反应，则耗Br2mol②写出B+E﹣F化学方程式：．11．（3分）佳味醇是一种重要的有机合成中间产物，也可直接作农药使用。

人教版化学选修5第三章第四节《有机合成》同步练习(word版有答案解析)

22 72017-2018 学年人教版高二化学选修 5 第三章第四节《有机合成》基础练习一．选择题（共 20 小题）1．以乙醇为原料，用下述 6 种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（）A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥2．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（）A ．利用金属钠或金属钾B ．利用燃烧法C ．利用红外光谱法D ．利用核磁共振氢谱3．酒后驾车是引发交通事故的重要原因．交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的 K Cr O 酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色 C r 3+．下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（） ①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧化合物．A ．②④B ．②③C ．①③D ．①④4．阿司匹林又名乙酰水杨酸，推断它不应具有的性质（）A ．与 NaOH 溶液反应B ．与金属钠反应C ．与乙酸发生酯化反应D ．与乙醇发生酯化反应5．某有机物的结构简式如图，根据乙烯、乙酸、乙醇性质类比，该物质不应有的化学性质是（）①可燃烧②可跟溴水加成③可使酸性 KMnO 4 溶液褪色④可跟 N aHCO 3 溶液反应 ⑤可跟 NaOH 溶液反应⑥可在碱性条件下水解．A．①③B．③⑥C．④⑤D．⑥6．为了鉴别某白色纺织品的成分是蚕丝还是人造丝（合成纤维），可选用的方法（）A．滴加酒精B．取少量样品灼烧C．滴加食盐水溶液D．滴加食醋7．针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）A．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂B．与金属钠反应时，①键断裂C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂D．在Ag 催化下与O2 反应时，①、③键断裂8．烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C=C 双键发生断裂，RCH=CH R′可以氧化成RCHO 和R′CHO．在该条件下，下列烯烃分别被氧化后，产物中可能有乙醛的是（）A．CH3CH2CH=CH（CH2）2CH3 B．CH2=CH（CH2）2CH3C．CH3CH=CHCH=CHCH3 D．CH3CH2CH=CHCH2CH39．分子式为C2H6O 的有机物，有两种同分异构体，乙醇（CH3CH2OH ）、甲醚（CH3OCH3），则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是（）A．红外光谱B．1H 核磁共振谱C．质谱法D．与钠反应10．某有机物的结构简式如图：它可以发生的反应类型有：（）（a）取代（b）加成（c）消去（d）酯化（e）水解（f）中和（g）缩聚（h）加聚．A．（a）（c）（d）（f）B．（b）（e）（f）（h）C．（a）（b）（c）（d） D ．除（e）（h）外11．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（）A．B．（CH3）3CCH2OH C． D ．12．下列叙述正确的是（）A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．的消去产物有两种C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A 的结构一定是CH2═CH﹣COOCH3 D．可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸13．下列关于有机的说法中不正确的是（）A．所有的碳原子在同一个平面上B．水解生成的有机物可与NaOH 溶液反应C．不能发生消去反应D．能够发生加成反应14．下列反应中，不能产生乙酸的是（）A．乙醛催化氧化B．乙酸钠与盐酸作用C．乙酸乙酯在酸性条件下水解D．乙酸乙酯在碱性条件下水解15．下列有关方程式描述中，反应类型与其它三个反应不同的是（）A．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OB．+H N O3 +H2OC．CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2OD．CH4+Cl2CH3Cl+HCl16．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）A．乙醇、苯、四氯化碳B．苯、甲苯、环己烷C．苯、苯酚、己烯D．苯、乙醛、乙酸17．下列说法正确的是（）A．糖类、油脂、蛋白质、乙酸都能发生水解反应B．糖类、油脂、蛋白质都是只由C、H、0 三种元素组成的C．糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物D．油脂有油和脂肪之分，但都属于酯18．下列关于化学反应类型的说法中不正确的是（）A．乙烯可以与氢气发生加成反应，这也是还原反应；乙烯可以使酸性KMnO4 溶液褪色，发生氧化反应B．绝大多数有机物都可以燃烧，发生氧化反应C．乙醇燃烧、在空气中发生催化氧化、与金属钠的置换反应其实质都是氧化反应D．乙酸不能使酸性KMnO4 溶液褪色和燃烧，也不能与氢气发生加成反应，所以既不能发生氧化反应，也不能发生还原反应19．下列物质能用来区分乙酸、乙醇的是（）A．水B．溴水C．酚酞溶液D．酸性高锰酸钾溶液20．下表中对应关系正确的是（）D+Br 2+HBrCH 3COOCH 2CH 3+H 2O C H 3COOH +CH 3CH 2OH均为加成反应A ．AB ．BC ．CD ．D二．填空题（共 10 小题）21．人工合成有机化合物 H 的路线可简单表示如图：已知：F 的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为 1：1：3：3．请回答下列问题：（1）A 的名称（系统命名）为；C 中官能团的结构简式为；（2）G +F →H 的反应类型为；H 的结构简式为．（3）C →D 的离子方程式为．（4）E 在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为．（5）X 是 F 的同分异构体，它同时符合下列 3 个条件：①能发生水解反应②不含甲基③能发生银镜反应，则 X 可能的结构简式为、（写出任意两种）．22．有机物 PAS ﹣Na 是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物 G 是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：已知：①②③ 回答下列问题：（1）生成A 的反应类型是．（2）F 中含氧官能团的名称是；试剂a 的结构简式为．（3）写出由A 生成B 的化学方程式：．（4）质谱图显示试剂b 的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b 生成G 的化学方程式：．（5）当试剂d 过量时，可以选用的试剂d 是（填字母序号）．a．NaHCO3 b．NaOH c．N a2CO3（6）写出C 与NaOH 反应的化学方程式．（7）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有种．a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1mol 该有机物最多生成4mol Ag．由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式（任写一种即可）．23．如图是某种只含有C、H、O、N 的有机物简易球棍模型．请回答下列各题．（1）该分子属氨基酸，其分子式为．（2）在一定条件下，该分子可以通过聚合反应生成（填“糖类”“油脂”或“蛋白质”）．（3）在一定条件下，该分子可以与乙醇发生反应，请写出该反应的化学方程式．24．通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%．（1）X 的分子式是．（2）X 与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是（有机物用结构简式表达）．（3）X 与空气中的氧气在铜或银催化作用下反应生成Y，Y 的结构简式是．（4）X 与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z，Z 的名称为．25．某烃A 是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A 在一定条件下可发生如图所示的转化，请回答下列问题：（1）写出A的电子式，E 的结构简式为（2）写出下列反应化学方程式，并注明③⑤反应类型②③，反应类型；⑤，反应类型；（3）除去B 中混有的少量杂质A，所用的试剂为．26．已知A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A 为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如图所示．请回答下列问题：（1 ）写出A 的结构简式，B 、D 分子中的官能团名称分别是、．（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：②，；④，．（3）在实验室利用B 和D 制备E 的实验中，若用1mol B 和1mol D 充分反应，能否生成1mol E？，原因是．27．如表是A、B、C、D、E 五种有机物的有关信息：（1）写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：．当n= （2）A 与氢气发生加成反应后生成分子F，F 的同系物的通式为C n H2n+2时，这类有机物开始有同分异构体．（3）B 的分子式为，写出在浓硫酸作用下，B 与浓硝酸反应的化学方程式：（4）D→A 所加试剂及反应条件为；反应类型为．（5）C 与E 反应能生成相对分子质量为100 的酯，写出该反应的化学方程式：．28．有下列六种基团：①苯基；②醛基；③羟基；④羧基；⑤乙基，⑥氯原子（﹣Cl）这六种基团两两结合，可形成新的化合物，写出符合下列条件的化合物的名称．（1）分子内氧原子数不超过2 个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应．（2）分子内氧原子数不超过2 个，能发生银镜反应的物质，除苯甲醛和甲酰氯（Cl﹣CHO）外还有．（3）不稳定的两元弱酸．29．甲、乙、丙、丁分别是乙烷、乙烯、乙炔、苯中的一种；①甲、乙能使溴的四氯化碳溶液褪色．乙与等物质的量的H2 反应生成甲，甲与等物质的量的H2 反应生成丙．②丙既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使KMnO4 酸性溶液褪色．③丁能使溴水褪色的原因与甲能使溴水褪色的原因不同，丁也不能使KMnO4 酸性溶液褪色，但丁在一定条件下可与溴发生取代反应．相同条件下，丁蒸气的密度是乙密度的3 倍．据以上叙述完成下列问题：（1）写出甲的结构简式、乙的结构式、丙分子中含有的化学键类型是；（2）写出丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的方程式；（3）写出甲使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式．30．龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物﹣﹣氟卜尼的中间体．已知龙胆酸甲酯结构如图所示．（1）龙胆酸甲酯的分子式为（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述中，不正确的是（填字母）．A．不能发生消去反应B．难溶于水C．能与浓溴水反应D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是．2017-2018 学年人教版高二化学选修5 第三章第四节《有机合成》基础练习参考答案与试题解析一．选择题（共20 小题）1．以乙醇为原料，用下述6 种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（）A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥【解答】解：以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，经过以下几步第一步：先乙醇发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④，故选：C。

人教版高中化学选修五有机合成训练题二

高中化学学习资料金戈铁骑整理制作有机合成训练题二1.有机物 A→I完好燃烧只生成二氧化碳和水。

A→I之间的相互转变如图（部分反应条件略）：已知 : ①某有机物H 的相对分子质量小于 170，其中含氧的质量分数为 19.75%，且苯环上只有一个取代基。

②有机物 F 的水溶液是福尔马林溶液.③I与 D互为同分异构体，D与 G互为同系物， A 与 F 含有相同的官能团。

④2分子的 D 在浓硫酸的作用脱去 1 分子水形成 1 分子有机物B（ 1）有机物H的分子式是，有机物H 的结构简式是；（ 2）有关有机物H 的表达中，正确的选项是（填标号）；A. 能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 在碱性条件下能发生水解反应D.不可以能发生加聚反应（ 3）写出 A+B→C+D 的反应的方程式（ 4）写出 E+G→I的的反应的方程式（ 5）写出吻合以下条件的 C 的同分异构体的结构简式。

①分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；②必然条件下，1mol 该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。

2.对羟基苯甲酸丁酯 (俗称尼泊金丁酯 )可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的控制作用，工业上常用易得的化对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。

以下是某课题组开发的从廉价、工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①平时在同一个碳原子上连有两个羟基不牢固，易脱水形成羰基； ② D 可与银氨溶液反应生成银镜；③ F 的核磁共振氢谱表示其有两种不相同化学环境的氢，且峰面积比为 1∶ 1。

回答以下问题：(1)A 的化学名称为；(2) 由 B 生成 C 的化学反应方程式为，该反应的种类为 ______；(3)D 的结构简式为；(4)F 的分子式为；(5)G 的结构简式为；(6)E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有______种，其中核磁共振氢谱有三种不相同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶ 1 的是(写结构简式 )。

新人教版选修5高中化学有机合成同步练习1

有机合成同步练习一、选择题1．某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z，同温、同压下，相同质量的Y 和Z的蒸气所占的体积相同，化合物X可能是（）A．乙酸丙酯 B.甲酸乙酯 C.乙酸甲酯 D.乙酸乙酯2．化合物丙由如下反应得到丙的结构简式不可能是（）A．CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2C．CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br3．某有机化化合物能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，相对分子质量为44。

燃烧该有机物2.2g，生成2.24L（已换算成标准状况下的体积）二氧化碳。

下列说法不正确的是（）A．该有机物是乙醛 B.1mol该有机物能够和1mol氢气加成C．燃烧该有机物4.4g，生成1.8g水D.0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16g4．有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物5．聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好，不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。

聚丙烯酸酯的结构简式，它属于（）①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物A．①③④ B.①③⑤ C.②③⑤ D.②③④6．有4种有机物：的高分子材料的正确组合为（）A．①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④7．下列关于蛋白质的叙述，正确的是（）A．蛋白质溶液里加（NH4）2SO4溶液可提纯蛋白质B．在豆浆中加少量石膏，能使豆浆凝结为豆腐C．温度越高，酶对某些化学反应的催化效率越高D．任何结构的蛋白质遇到浓硝酸都会变成黄色8．卤代烃对环境有一定的危害，干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯；家用不粘锅内侧涂的物质主要成分是聚四氟乙烯。

下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述中正确的是（）A．它们都属于纯净物B．它们的分子中都不含氢原子C．它们都能使高锰酸钾酸性溶液褪色D．它们都可由乙烯只发生加成反应得到9．PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：下面有关PHB说法不正确的是（）PHB是一种聚酯PHB的单体是CH3CH2CH（OH）COOHPHB的降解产物可能有CO2和H2OPHB通过加聚反应制得10．我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物，如叶绿素、血红素、维生素B12等。

新人教版高中化学选修5有机合成同步练习

有机合成同步练习1、用乙炔和适当的无机试剂为原料，合成。

资料1资料22、下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿斯匹林的过程；(1)写出①、②、③步反应的化学方程式，是离子反应的写离子方程式_________；(2)B溶于冬青油致使产品不纯，用NaHCO3溶液即可除去，简述原因_________；(3)在（2）中不能用NaOH也不能用Na2CO3的原因是____。

3、近年，科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿斯匹林连接在高聚物上，制成缓释长效阿斯匹林，用于关节炎和冠心病的辅助治疗，缓释长效阿斯匹林的结构简式如下：试填写以下空白：(1)高分子载体结构简式为_________。

(2)阿斯匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是_______。

(3)缓释长效阿斯匹林在肠胃中变为阿斯匹林的化学方程式是_______。

4、有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程生产的。

图中的M（C3H4 O）和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。

试写出：(1)物质的结构简式：A____；M_____。

物质A的同类别的同分异构体为_______。

(2)N+B→D的化学方程式_______.(3)反应类型：X_____；Y_________。

5、化合物C和E都是医用功能高分子材料，且组成中元素质量分数相同，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下图所示。

B和D互为同分异构体。

试写出：化学方程式A→D_____，B→C____。

反应类型：A→B____，B→C____，A→E____，E的结构简式____。

A的同分异构体（同类别有支链）的结构简式：____及____。

6、酸牛奶中含有乳酸，其结构为：它可由乙烯来合成，方法如下：(1)乳酸自身在不同条件下可形成不同的醇，其酯的式量由小到大的结构简式依次为：____________、____________、____________。

高中化学选修5《有机合成推断》练习

有机合成推断1．【易】用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。

2．【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。

3．【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是()A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。

4．【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。

原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。

在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()A．CH2=CH2 + （过氧乙酸）→ + CH3COOHB．CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC．2CH2=CH2 + O2D．3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。

分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。

5．【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．以乙烯为原料制备二氯乙烷B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。

以上各反应中惟有A无其他产物生成。

6．【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。

人教版选修五全套综合试题有机合成

第四单元有机合成本试卷可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23第Ⅰ卷（选择题，共48分）一、单项选择题（本题包括8小题，每小题3分，共24分。

每小题只有一个．．．．选项符合题意。

）1．到2008年，北京举办奥运盛会时，将有望用生物芯片这种对兴奋抽查率更高的检测方式，用"科技奥运"净化体育道德。

国际奥委会公布的违禁药物目前有138种，某种兴奋剂的结构如下，关于它的说法中正确的是（）A.它的化学式是：C15H18O2NClB.1mol该物质最多能与2molNaOH反应C.从结构上看，它属于芳香烃D.它的分子中所有碳原子共平面2．一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。

由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2−−催化剂CH3CH2CHO由丁烯进行醛化反应也可以得到醛，−→在它的同分异构体中，属于醛的有（）A．2种B．3种C．4种D．5种3．只用水就能鉴别的一组物质是（）A．苯、乙醇、四氯化碳B．乙醇、乙醛、苯磺酸C．乙醛、乙二醇、硝基苯D．苯酚、乙醇、甘油4．下列物质中，分子里的所有原子不可能在同一平面上的是（）A．乙炔B．苯甲醛C．异戊二烯D．丙烯醛（CH2=CH—CHO）5．香草醛、本品广泛用于食品、饮料、烟草、酒类、医药、化工和各类化妆用品等，是一种性能稳定、香味纯正、留香持久的优良香料和食品添加剂。

其结构如图所示，下列说法不正确的是（）A香草醛的分子式为C7H8O3B加FeCl3溶液，溶液不显紫色C能与NaOH发生中和反应D能发生银镜反应6．洗涤做过银镜反应的试管和制取酚醛树脂的试管，最好选用下列试剂中的（）A．浓氨水和酒精B．盐酸溶液和氨水C．稀硝酸溶液和酒精D．烧碱溶液和盐酸7．下列配制银氨溶液的操作中，正确的是（）A．在洁净的试管中加入1~2mL AgNO3溶液，再加入过量浓NH3水，振荡，混合均匀B．在洁净的试管中加入1~2mL 稀NH3水，再逐滴加入2% AgNO3溶液至过量C．在洁净的试管中加入1~2mL AgNO3溶液，再逐滴加入浓NH3水至过量D．在洁净的试管中加入2% AgNO3溶液1~2mL，逐滴加入2% 稀NH3水，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止8．使用哪组试剂，可鉴别在不同试剂瓶内的1—己烯、甲苯和丙醛。

2020年秋高二化学人教版选修5课后练习卷：3.4 有机合成

有机合成一、选择题(每小题4分，共20分)1．绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。

原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。

在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是( C )2．有4种有机物：其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为( D )A．①③④ B．①②③C．①②④ D．②③④3．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是( B )4．下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是( B )①由乙醇制乙醛、由溴乙烷制乙烯 ②乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色、苯酚使溴水褪色 ③由乙烯制聚乙烯、由异戊二烯制聚异戊二烯 ④由油脂制肥皂、由淀粉制葡萄糖A ．只有②③ B. 只有③④ C ．只有①③D ．只有①④5．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为C 4H 6O 5；1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L 。

M 在一定条件下可发生如下反应：M ――→浓硫酸△A ――→Br 2B――→足量NaOH 溶液C(M 、A 、B 、C 分子中碳原子数目相同)。

下列有关说法中不正确的是( D )A ．M 的结构简式为HOOC —CHOH —CH 2—COOHB ．B 的分子式为C 4H 4O 4Br 2C ．与M 的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种D ．C 不溶于水二、非选择题(共80分)6．(20分)苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律如下：(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位或对位，如—OH 、—CH 3(或烃基)、—Cl 、—Br 等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如—NO 2、—SO 3H 、—CHO等。

选修五第三章第四节：有机合成 A-卷(高中化学练习题-附详细答案)

选修五第三章第四节：有机合成 A-卷变式1．（一）下图是大麻的主要成分THC的结构式。

（1）该物质含有的官能团的名称为____________，它的分子式为________，分子中手性碳原子数为____。

（2）下列关于THC的说法中正确的是________（三选）。

A．分子中含有苯环，属于芳香烃类化合物B．难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯和碱溶液C．可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应D．除氢原子外，分子中所有的其它原子都在一个平面上E．遇FeCl3溶液显紫色；可以使溴的四氯化碳溶液褪色F．通常状态下，1mol该物质最多可与3mol Br2发生反应（二）香豆素是重要的香料、医药中间体。

某研究小组设计的合成香豆素路线如下：提示：2CH3CHO+(CH3CO)2O2CH3CH=CHCOOH+H2O（1）A→B的化学方程式为____________________________________________。

（2）D的核磁共振氢谱图中的吸收峰有_____个；反应⑤的有机反应类型是______反应；H的结构简式为________________________。

（3）已知芳香族化合物I是G的同分异构体，且I的苯环上只有一个取代基。

则I的结构简式可能为________________________ 。

变式2．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。

根据下图转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，回答下列问题：(1)在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是(填反应编号)______________。

(2)写出物质的结构简式：F______________，I______________。

(3)写出下列化学方程式：①________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________。

有机合成专题提高训练30题(选修5)

有机合成专题提高训练30题（选修5）一．填空题（共20小题，满分300分，每小题15分）1．（15分）阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．下图是阿明洛芬的一条合成路线．（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示．（2）E中的官能团有：（写名称）．（3）反应④的反应类型是：．（4）写出F的结构简式：．（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（﹣CN）的完全水解反应生成羧基（﹣COOH），请写出第二步反应的化学方程式：．（6）化合物是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物合成．提示：①合成过程中无机试剂任选；②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；③CH2=CH﹣CH=CH2与溴水的加成以1，4﹣加成为主；④合成反应流程图表示方法示例如下：2．（15分）3，5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成．一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：甲醇、乙醚和3，5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：物质沸点/℃熔点/℃密度（20℃）/g•cm﹣3溶解性甲醇64.7/0.7915易溶于水乙醚34.5/0.7138微溶于水3，5﹣二甲氧基苯酚/33～36/易溶于甲醇、乙醚，微溶于水（1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取．①分离出甲醇的操作是的．②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净，分液时有机层在分液漏斗的填（“上”或“下”）层．（2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤．用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是；用饱和食盐水洗涤的目的是．（3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是（填字母）．a．蒸馏除去乙醚b．重结晶c．过滤除去干燥剂d．加入无水CaCl2干燥（4）固液分离常采用减压过滤．为了防止倒吸，减压过滤完成后应先，再．3．（15分）2005年全世界石油价格居高不下，其主要原因是随着社会生产的发展，人口增多，对能源的需求量逐年增加，全球石油储量下降．寻求和制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧迫任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法．已知：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α一H原子连接到另一个醛分子的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：（2）（3）合成路线如下：（1）写出D的结构简式（2）在反应②～⑦中，属于加成反应的是，属于消去反应的是．（3）写出下列反应方程式E→F：；H→G：．（4）H也能与NaOH水溶液反应，其反应方程式为，生成的有机物能否在Cu或Ag作催化剂的条件下被空气氧化（选填“能”或“否”）．4．（15分）盐酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速．合成路线如下：（1）C→D的反应类型是．（2）A的结构简式为；C的结构简式为；（3）B的同分异构体种类很多，符合以下条件的B的同分异构体共有种．①属于苯的衍生物，苯环上共有二个取代基；②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体，并且有﹣NH2基团（4）写出与足量的NaOH溶液共热充分反应的化学方程式：．（5）现仅以有机物CH3CH=CHCH3为原料，无机试剂任选，用反应流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程．提示：①②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：提示：CH2=CH﹣CH=CH2与Br2反应有两种加成方式：一是1，2﹣加成；二是1，4﹣加成．．5．（15分）PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用．以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应；④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰．请回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）B的结构简式为；（3）C与D反应生成E的化学方程式为；（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是（写出结构简式）；（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是（写出结构简式）．6．（15分）以HCHO 和C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物N（C4H8O2）．（1）反应Ⅰ的反应类型为．（2）HOCH2C≡CCH2OH分子中，在同一个平面的原子最多有个．（3）化合物M不可能发生的反应是（填序号）．A．氧化反应B．取代反应C．消去反应D．加成反应E．还原反应（4）N的同分异构体中，含有两个甲基且属于酯类的有种．7．（15分）化合物X是一种环境激素，存在如图转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种．1H﹣NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同．F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物．根据以上信息回答下列问题．（1）下列叙述正确的是．a．化合物A分子中含有联苯结构单元b．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体c．X与NaOH溶液反应，理论上1mol X最多消耗6mol NaOHd．化合物D能与Br2发生加成反应（2）化合物C的结构简式是，A→C的反应类型是．（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）．a．属于酯类b．能发生银镜反应（4）写出B→G反应的化学方程式．（5）写出E→F反应的化学方程式．8．（15分）[化学﹣选修5有机化学基础]对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得．以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1﹕1．回答下列问题：（1）A的化学名称为；（2）由B生成C的化学反应方程式为，该反应的类型为；（3）D的结构简式为；（4）F的分子式为；（5）G 的结构简式为；（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2﹕2﹕1的是（写结构简式）．9．（15分）在有机化合物中，由于基团之间的相互影响，会使有机物分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著的变化．①实验表明，丙酸分子中“﹣CH2﹣”上的碳氢键因与“﹣COOH”相邻，反应活性明显增强，比如，在红磷存在时，丙酸可与液溴发生取代反应生成2﹣溴丙酸（CH3CHBrCOOH）．②已知含有“”结构的有机物不能稳定存在．请结合①②有关信息，分析如下转化关系，图中所用NaOH都是足量的，回答问题：（1）A的结构简式为；图中A所发生的反应类型是；F中所含官能团的名称是．（2）C→D的化学方程式为．（3）D不可能发生的反应是（填字母代号）．a．水解反应b．消去反应c．银镜反应d．酯化反应e．加成反应f．还原反应g．氧化反应（4）F有多种同分异构体，其中含有﹣C≡C﹣能发生银镜反应且属于酯类的有机物共有种，写出其中一种的结构简式．10．（15分）透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶．制备它的一种配方中含有下列四种物质：填写下列空白：（1）甲中不含氧原子的官能团是；下列试剂能与甲反应而褪色的是（填标号）a．Br2/CCl4溶液b．石蕊溶液c．酸性KMnO4溶液（2）甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：（3）淀粉通过下列转化可以得到乙（其中A﹣D均为有机物）：淀粉A B C D乙A的分子式是，试剂X可以是．（4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是．（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110．丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种．则丁的结构简式为．11．（15分）PCT是一种新型聚酯材料，如图是某研究小组合成PCT的路线．请回答下列问题：（1）由A生成D的化学方程式为；（2）由B生成C的反应类型是，C的化学名称为；（3）由E生成F的化学方程式为，该反应的类型为；（4）D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有（写结构简式）（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是（写结构简式）．12．（15分）芳香族化合物A（化学式为（C9H9BrO2）在一定条件下有如下的转化关系，其中1molC 与Na完全反应生成1molH2，若与NaHCO3完全反应也能产生1molCO2，D和E互为同分异构体，但D 可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而E分子中有一个苯环和一个五元环．（1）C的分子式，A、D、G的结构简式A、D、G；（2）用核磁共振氢谱可以证明化合物B中有种氢处于不同的化学环境．（3）反应⑤的化学方程式；已知R物质属于C的同分异构体，其性质如下：（4）若R的苯环上一卤代物有两种，R的结构简式为；（5）若R的苯环上一卤代物有三种，R的结构简式（任写一种）．13．（15分）苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径．途径I已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径Ⅱ．已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．请回答下列问题：（1）反应①的反应类型为，化合物B的结构简式为．（2）反应⑦的化学方程式为．（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是．a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成等b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换c．反应③的另一产物是H2Od．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：．（5）苯佐卡因有多种同分异构体．请写出其中任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式：①有两个对位取代基；②﹣NH2直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基．、．14．（15分）对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛（Paracetamol），具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成（B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体，无机产物略去）：请按要求填空：（1）扑热息痛中含有的官能团有（填名称），其分子中有种化学环境不同的氢原子．（2）写出反应①的方程式反应类型（3）反应②中生成的主要产物为（填B1或B2），其判断的依据为（4）工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到C1、C2，其目的是．（5）扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种：（Ⅰ）是对位二取代苯；（Ⅱ）苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（Ⅲ）两个氧原子与同一原子相连．其中2种的结构简式是和，写出另3种同分异构体的结构简式．15．（15分）已知0.1mol有机物A的质量是12g，在足量的氧气中充分燃烧后生成35.2g CO2和7.2g H2O；A可以发生银镜反应，其苯环上的一卤代物有三种．（1）A的结构简式为．现有如下转化关系：其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90．（2）C可能具有的化学性质有（填序号）①能与H2发生加成反应②能在碱性溶液中发生水解反应③能与甲酸发生酯化反应④能与Ag（NH3）2OH溶液发生银镜反应（3）写出下列反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出其反应类型①C转化为D的反应；反应类型：反应；②一定条件下，D生成高分子化合物的反应；反应类型：反应．（4）向盛有5mL G饱和溶液的试管中滴入3滴用稀硫酸酸化的KMnO4溶液，振荡，溶液的紫红色褪去．已知MnO4﹣转化为Mn2+，则该反应的化学方程式为：（5）C的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有种①与C具有相同的官能团种类②遇三氯化铁溶液不显色③苯环上的一氯代物只有两种请写出其中的一种同分异构体：．16．（15分）有机物A（C9H10O2）在光照条件下生成的一溴代物B有如下转化关系（无机产物略）：已知：①K的一卤代产物只有两种同分异构体．②当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH=CHOH→RCH2CHO．请回答下列问题：（1）G中官能团的名称．（2）上述反应属于取代反应的是．（3）写出与E互为同分异构体且含有两种官能团的有机物X的结构简式．（4）写出反应①的化学方程式：（5）符合下列条件的A的同分异构体有种．I．含有苯环II．能发生银镜反应和水解反应III．在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与1molNaOH反应请任写出其中的一种同分异构体的结构简式（6）写出X与新制Cu（OH）2反应化学方程式（7）写出K→M的反应方程式．17．（15分）有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生；如下图中乙烯跟溴水反应既可生成A，同时又可生成B和C2H5Br．回答下列问题：（1）环氧乙烷（）的结构可简写为则E的分子式是．（2）写出结构简式：B，I；N．（3）G→I的反应类型是．（4）写出下列转化的化学方程式：C→K F→J（5）芳香烃族化合物Q（C9H10O4）充分加氢的产物为L，L与A的相对分子质量相同．Q有多种同分异构体，请写出两种符合下列条件的Q的同分异构体（已知：一个碳原子上连接两个﹣OH是不稳定结构）、．a 能与银氨溶液反应且能够水解b 遇FeCl3溶液能发生显色反应c 1molQ可与足量的Na反应生成标准状况下的H222.4Ld Q分子中苯环有两个取代基，且苯环上的一溴代物有2种．18．（15分）已知两个羧基在浓H2SO4作用下脱去一个水分子生成酸酐，如图1：（如图2）某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂．A在酸性条件下能够生成B、C、D．（1）已知C仅由C、H、O三种元素组成．其分子量不超过200，其中含氧元素58.3%．则C的分子式为．（2）已知C不能被CuO氧化，与氯气反应后的一氯代物只有一种，1mol的C分别与钠和碳酸氢钠反应生成气体为2mol 和3mol，则C中官能团名称．（3）C和D与浓硫酸共热能发生酯化反应，可生成种酯类化合物．（4）已知F为C发生分子内脱水后的产物．①若F与氯气反应后的一氯代物只有一种，则F的结构简式为．②若C→F为消去反应，写出反应的化学方程式．（5）写出下列反应的化学方程式：①G与新制Cu（OH）2反应：；②A与足量NaOH溶液共热：．19．（15分）A（C10H10O2）是生产某新型工程塑料的基础原料之一，A没有酸性，能使溴水褪色．A 在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇．现拟从芳香烃出发来合成A，合成路线如下：已知：烯醇结构不稳定，会自动异构化为醛：即R﹣CH=CH﹣OH→R﹣CH2﹣CHO．（1）B中官能团的名称（2）反应⑦属于消去反应A加成反应B消去反应C氧化反应D取代反应（3）写出反应⑥的化学方程式：（4）反应⑦生成的有机物F有两种可能，结构简式分别为．（5）①写出G与新制Cu（OH）2反应的方程式②与G互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应，且苯环上的一卤代物只有两种的G同分异构体有种．（6）A在一定条件下能生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式：．20．（15分）某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化．相同条件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氢元素的质量分数之和为71.4%，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4．试回答下列问题：（1）A中官能团的名称；C的结构简式．（2）D可能发生的反应为（填字母）；A取代反应B加成反应C消去反应D加聚反应（3）写出下列反应的方程式①E→高分子：；②C与G1：1反应：；（4）有机物M与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：①M的化学式为；②符合下列条件的M的同分异构体共有种①含有苯环；②不与新制氢氧化铜反应，但能与Na反应；③遇FeCl3不出现紫色；④官能团之间不直接相连．写出其中1种同分异构体的结构简式：．二．解答题（共10小题）21．茉莉花香气的成分有多种，丙酸苯甲酯（）是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以人工合成．一种合成路线如下：（1）B的结构简式为、E的结构简式为．（2）反应⑤的反应类型为．（3）写出反应①、④的化学方程式：①，④（4）含有苯环的E的同分异构体还有种，其中核磁共振氢谱有四组峰；且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为（5）依据已学知识和题目信息，以甲苯为有机原料（无机原料任选），设计路线合成对硝基苯甲酸（）的流程图；（示例：CH3CH2OH CH3CHO）．22．（化学﹣选修有机化学基础）研究表明，火灾中，真正烧死的人其实并不多，大多数人都是因慌乱奔跑时吸入大量浓烟，导致烟雾中毒而死的．且起火的建筑装修越豪华，这一点越明显．聚氯乙烯（PVC）是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温度下，发生一系列复杂的化学变化，产生大量有害气体，其过程大体如下：请回答下列问题：（1）火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体，其化学成分主要是，你认为其中含量最大的为，①～③的反应类型是．在火灾现场，为防止气体中毒的防护措施是．（2）工业上用乙烯和氯气为原料经下列各步合成PVC：乙是PVC的单体，其结构简式为，反应①、②的化学方程式分别为、．（3）聚氯乙烯可以制成保鲜膜，化学工作者十分关注聚氯乙烯保鲜膜的安全问题．PVC保鲜膜的安全隐患主要来自于塑料中残留的PVC单体以及不符合国家标准的增塑剂DEHA．邻苯二甲酸辛酯（DOP）是国家标准中允许使用的增塑剂之一，邻苯二甲酸酐是制造DOP的原料，它跟过量的甲醇反应能得到另一种增塑剂DMP（分子式为C10H10O4），DMP属于芳香酸酯，写出制取DMP的反应方程式：．23．优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代．如：（1）B为芳香烃．①由B生成对孟烷的反应类型是．②（CH3）2CHCl与A生成B的化学方程式是．③A的同系物中相对分子质量最小的物质是．（2）1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀．E不能使Br2的CCl4溶液褪色．①F的官能团是．②C的结构简式是．③反应I的化学方程式是．（3）下列说法正确的是（选填字母）．a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b．C不存在醛类同分异构体c．D的酸性比E弱d．E的沸点高于对孟烷（4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1．G与NaHCO3反应放出CO2．反应II的化学方程式是．24．扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为．（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下①步骤I的反应类型②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，写出该反应的化学方程式（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有种吸收峰．（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是A．M可能是B．M可能是乙二酸C．M可能是苯酚D．M不可能是25．某化合物A的结构简式为，为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（分子式为C8H8O3）和C（分子式为C7H6O3）．C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生．请回答下列问题：（1）化合物A中有三个含氧官能团，它们的名称分别是羧基、羟基和．（2）化合物B能发生下列反应类型的有．a．取代反应b．加成反应c．缩聚反应d．消去反应（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；C D E F G已知：（Ⅰ）RCOOH RCH2OH；（Ⅱ）经实验测定中间生成物E遇FeCl3显紫色；（Ⅲ）R﹣Br R﹣COOH．①确认化合物C的结构简式为．②化合物E有多种同分异构体，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意两种的结构简式：．（4）写出以为主要原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：．26．已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化还原反应：1mol 对称结构的有机物A水解生成2mol邻羟基苯甲醇和1molC．A 的分子式为C16H14O6，遇FeCl3溶液显紫色．G的分子式为C7H12O，以下A～H均为有机物，其转化关系如下：（1）A 的结构简式为，C俗称为；（2）写出C使酸性高锰酸钾溶液褪色的离子反应方程式：；写出C与对苯二甲醇在一定条件下发生缩聚反应的化学反应方程式：；（3）若H与G分子具有相同的碳原子数目，且1molH 能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银．写出H与足量银氨溶液反应的化学方程式：；（4）写出F生成G的化学反应方程式：；（5）反应①的作用是，试剂 a 为；（6）下列说法正确的是；a．由乙烯制C的过程中涉及加成反应、取代反应、氧化反应b．不能发生缩聚反应c.1molE 最多消耗钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：2：1：1d．由到F反应是否进行完全，可用FeCl3溶液检验（7）同时满足下列条件的H 的所有同分异构有种，写出其中含有4种氢的同分异构的结构简式：；a.1mol 该物质最多可以消耗1mol 碳酸氢钠b.1mol 该物质最多可以与2mol 新制氢氧化铜反应c．含三个甲基（8）利用题干中的信息，写出由苯乙烯为原料合成的最佳路线流程图（不参考答案能选用其他任何有机试剂，无机试剂任选）．流程图示例如下：CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH．27．四川北川盛产蔷薇科植物．蔷薇科植物中含有一种芳香醛（用E表示），在染料工业和食品工业上有着广泛的用途，下面是它的一种合成路线．A B C D E+F，其中0．l mol 有机物A的质量是12g，在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8mol CO2和7，.2gH2O；D 能使溴的四氯化碳溶液褪色，D 分子与 C 分子具有相同的碳原子数；F继续被氧化生成G，G 的相对分子质量为90．已知：①CH3﹣CHO②回答下列问题：（l ） A 的结构简式为．（ 2 ）A～G中能发生酯化反应的有机物有：（填字母序号）（3）C在浓硫酸加热的条件下时，分子内脱水除生成D外还可以生成另一种有机物，写出该反应的方程式：；该反应类型（ 4 ） C 的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有多种．①能与3mol NaOH溶液反应；②苯环上的一卤代物只有一种；③能发生银镜反应写出所有满足条件有机物的结构简式（5）C与4﹣甲基﹣2，3﹣戊二醇两分子之间1：1发生取代反应，生成的有机物有种．28．香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中．工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：①A中有五种不同化学环境的氢②B可与FeCl3溶液发生显色反应③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基．请回答下列问题：（1）香豆素的分子式为；（2）由甲苯生成A的反应类型为；A的化学名称为（3）由B生成C的化学反应方程式为；（4）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有种；（5）D的同分异构体中含有苯环的还有种，其中：①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是（写结构简式）②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是（写结构简式）29．白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用．某课题组提出了如下合成路线：已知：。