南京大学852有机化学考研精品资料
李景宁《有机化学》第5版考研真题及课后习题题库详解(卤代烃)【圣才出品】
2．写出符合下列 名称的结构式
（1）叔丁基氯
（2）烯丙基溴
答：
（3）苄基氯
（4）对氯苄基氯
3．写出下列有机物的构造式，有“*”的写出构型式。 （1）4-choro-2-methylpentane （2）*cis-3-bromo-1-ethylcyclonexane （3）*（R）-2-bromootane （4）5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne 答：
二、简答题
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1．根据下列叙述，判断哪些反应属于 SNl 机理？哪些反应属于 SN2 机理？[厦门大学
2004 研]
（1）反应速度取决于离去基团的性质；
（2）反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性；
（3）中间体是碳正离子；
（4）亲核试剂浓度增加，反应速度加快。
答：SNl 反应为单分子亲核反应，反应分两步进行，第一步生成碳正离子中间体，为速
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互换，为对映体。
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3．下列化合物在水-乙醇（8:2）溶剂中，最难发生水解反应的是（ ）。[天津大学 2000 研]
【答案】（D） 【解析】（D）项分子刚性最强，位阻也较大，既不易发生 SN1 取代反应，又不易发生 SN2 取代反应。
答：
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6．将以下各组化合物,按照不同要求排列成序: （1）水解速率
（3）进行 SN2 反应速率： ① 1-溴丁烷、 2，2-二甲基-1-溴丁烷、 2-甲基-1-溴丁烷、 3-甲基-1-溴丁烷 ② 2-环戊基-2-溴丁烷、 1-环戊基-1-溴丙烷、 溴甲基环戊烷 （4）进行 SN1 反应速率： ①3-甲基-1-溴丁烷、 2-甲基-2-溴丁烷、 3-甲基-2-溴丁烷 ②苄基溴、 α-苯基乙基溴、 β-苯基乙基溴 ③
南京大学研究生有机化学考研真题分布
章节页码知识点备注年份15704安息香缩合16270β-消除反应对比278：E1cb反应12 19830Claisen重排成醚反应+427：Willianson反应1 19842Reimer-Tiemann反应对比337：烯烃的卡宾反应12 8331硼氢化氧化/还原氧化OH，H2O2/还原ROOH1 16731σ-迁移反应12 12525α,β-不饱和醛酮加成1 241066保护基团的选择12 20927喹啉的合成方法1 18816芳香亲核反应：苯炔机理12 12544叶立德反应1 12531羰基的还原Clemmsen法1 15681酮酯缩合1 15683碳负离子的亲核反应酯的酰基化12 19846酚的亲核反应12 20895吡啶侧链α-H的反应1 15661羟醛缩合&673：Ribinson缩合1 12542Favorski反应12 14610酯的醇解1 125271，4-共轭加成17301醇制备卤代烃&10：3931 19830成醚反应1 11478F-C反应12 8344D-A反应12 12519醛酮与醇的加成反应1 17777醛酮的还原胺化17287卤代烃的亲核取代2 7299有机金属化合物的亲核反应&10：415：制备醇2 12541卤仿反应2 16712周环反应D-A反应，σ-迁移反应，1,3偶极反应12 15675Claisen酯缩合2 19843Kolbe-Schmidt反应2 14627Reformtsky反应对比702：Darzen反应2 12549醛的氧化，银镜反应2 12512亚胺的水解：保护羰基2 15689不对称酮经烯胺的反应2 18800Sandmeyer反应2 13587脱羧反应自由基机理2 12523醛酮与含硫试剂加成2 11457Birch还原2 8325烯烃的氧化2 13590由腈制备羧酸2 17774由腈制备胺2 11483氯甲基化反应2 10395临基参与效应&10:4272 11493休克尔规则23107差向异构，内/外消旋ee%值，构象2 15394β-羰基酸脱羧15654互变异构 2 17758四级铵碱，Hofmann消除对比764：胺的氧化，Cope消除2 21944形成糖脎20882习题2020916喹啉的亲核取代反应17766胺与亚硝酸的反应12551Baeyer-Villiger反应8341烯烃的α-H卤代18803F代物的制备：重氮盐法14631酰卤的制备17771胺的制备10421醚的自动氧化21948糖苷5165紫外光谱的影响因素15699Perkin反应17778Hofmann降解反应制备胺12516Beckmann重排（肟）10424醚的开环反应15702Darzen反应对比627：Reformtsky反应12531Clemmsen还原法10401醇的氧化制备醛酮17764胺的氧化：Cope消除对比758：四级铵碱，Hofmann消除13574羧酸的α-H反应20892吡啶的亲核取代反应6262离去基团的能力ROH+TsCl=ROTs9383末端炔烃的反应21955重要单糖389环己烷的构象21946醛酮糖的鉴别12536醛酮异丙醇铝还原14312酰氯胺解18788芳香亲核取代15669胺甲基化：Mannich反应亚胺：512，669，776167171,3偶极环加成反应10414烯烃水和羟汞化19852酚的制备：重氮盐法10408频那醇重排12528Michael加成8326烯烃环氧化13583羧酸的还原10390醇的酸性435 3456645536 34536 356 33456436455436 3333453333434444444444544644555555565656555666。
2017南京大学化学化工学院化学考研复习资料
2017南京大学化学(huàxué)化工学院化学考研复习资料学习是离不开参考资料的，一本好的参考资料和习题集对同学们的学习知识点的掌握起着至关重要的作用。
因此(yīncǐ)，考研成功的前提是要选择一些好的复习资料来充实自己的知识武装。
南京大学(nán jīnɡ dà xué)024 化学(huàxué)化工学院下属070300 化学(huàxué)2016年研究生招生情况（录取人数、考试科目及参考书目）。
一、专业方向070300 化学下有六个研究方向：01 无机化学02 分析化学03 有机化学04 物理化学05 高分子化学与物理21 理论与计算化学“化学”为一级学科国家重点学科。
不接受单独考试。
全院学术型研究生招生规模共计105名。
录取方法：1）A组（01方向-04方向）和B组（05方向）：严格执行差额复试；按照1:1.2比例由高分到低分确定复试名单；复试后，按复试成绩加初试的两门专业课成绩在A组（01方向-04方向）和B组（05方向）考生范围内重新排序，最后确定录取名单（复试不及格者不参加录取排序）。
A组（01方向-04方向）、B组（05方向）录取人数由学院当年制定的硕士生招生政策确定。
2）C组（21方向）：严格执行差额复试；按照1:1.2比例由高分到低分确定复试名单；复试后，按复试成绩加初试的两门专业课成绩在C组（21方向）考生范围内重新排序，最后确定录取名单（复试不及格者不参加录取排序）。
C组（21方向）录取人数由学院当年制定的硕士生招生政策确定。
无机化学070301含以下方向：01新型配位化合物的合成和性能02生物无机化学03固相配位化学04有机金属化学05结构和理论配位化学06超分子化学07纳米化学；分析化学070302含以下方向：01纳米生物电分析化学02生物分析化学03生命与功能材料的表界面分析04分离与分子识别05环境和能源分析化学；有机化学070303含以下方向：01有机合成化学02金属有机化学03有机超分子化学04化学生物学与药物化学05天然产物全合成；物理化学070304含以下方向：01催化化学02沸石化学03介观材料化学04表面与胶体化学；高分子化学与物理070305含以下方向：01高分子凝聚态物理02功能高分子03生物医用高分子04高分子界面科学05高分子溶液06生物医用高分子复合材料、界面科学与工程；理论(lǐlùn)与计算化学070321含以下(yǐxià)方向：01现代(xiàndài)电子结构理论02量子(liàngzǐ)反应动力学03生物(shēngwù)分子的理论模拟04介观材料的理论模拟05统计力学二、录取人数2016年024 化学化工学院拟录取总人数为145人，全院学术型研究生招生规模共计105名。
江苏省考研化学复习资料有机化学重点概念归纳
江苏省考研化学复习资料有机化学重点概念归纳有机化学作为化学学科的重要分支，研究的是碳元素及其化合物的性质、结构和反应。
在江苏省考研化学中，有机化学是一个重要的考点。
为了帮助考生更好地复习有机化学内容，本文将对江苏省考研化学复习资料中的有机化学重点概念进行归纳总结。
一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名是有机化学中的基础知识，掌握好命名规则能够帮助考生正确理解有机化学反应机理和反应类型。
有机化合物的命名规则主要包括以下几个方面：1. 烷烃的命名：根据碳原子数，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己等表示。
2. 单官能团有机化合物的命名：根据主链选择、官能团前缀和位置号码等进行命名。
3. 多官能团有机化合物的命名：根据官能团的优先级、主链选择和位置号码等进行命名。
二、有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质是考生复习中需要重点关注的内容。
在江苏省考研化学中，对有机化合物的结构与性质的理解能力有一定的要求。
有机化合物的结构与性质主要包括以下几个方面：1. 极性与溶解性：根据有机化合物的极性来判断其在不同溶剂中的溶解性。
2. 功能团和物理性质：不同的官能团会导致有机化合物在性质上的差异。
3. 分子结构与化学性质：有机化合物的分子结构会直接影响其化学性质。
三、有机反应基础知识有机反应是有机化学的核心内容，也是考生复习的重点之一。
在江苏省考研化学中，对有机反应的反应类型、反应机理和相关知识的掌握程度有一定的要求。
有机反应基础知识主要包括以下几个方面：1. 反应类型与机理：酯化反应、醇酸催化剂的酯化反应等常见反应类型和反应机理。
2. 重要的有机反应：作用于碳氧单键的反应、作用于碳氮单键的反应等重要的有机反应。
3. 名词解释：酸性、碱性、亲电性、亲核性等有机化学中常用的名词解释。
四、有机反应机构与合成策略有机反应机构和合成策略是考生复习中的重点内容，也是考生在应用有机化学知识解决问题时需要掌握的基本思路。
有机反应机构与合成策略主要包括以下几个方面：1. 质子转移反应机制：酸碱催化的质子转移反应机制以及其在有机合成中的应用。
有机化学专业 考研科目
1、南京大学{985、211、考试科目：①有机②仪器分析}
2、华东理工大学{211、考试科目：①有机②分析}
3、暨南大学{211、考试科目：①有机②分析（含仪器分析）}
4、南昌大学{211、考试科目：①有机②分析}
5、贵州大学{211、考试科目：①有机②分析}
6、河南科技大学{考试科目：①有机②仪器分析}
3、兰州大学{985、211、考试科目：①无机和有机②分析和物化}
4、四川大学{985、211、考试科目：①无机及分析化学②有机及物化}
5、中山大学{985、211、考试科目：①化学(A)②化学综合(B)}
6、武汉大学{985、211、考试科目：①物化和有机②无机和分析}
7、西南大学{211、考试科目：①无机及分析（含仪器分析）②有机和物化}
5、沈阳药科大学{考试科目：①高等数学②无机或①高等数学②物化或①生物化学②无机或①生物化学②物化或①有机②无机或①分析②无机或①分析②物化}
要考物化和分析的学校：
1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析}
2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析}
3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析}
要考物化和综合化学的学校：
1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化（含结构化学）②无机和分析}
2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析}
3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学}
4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学（无机和化学分析）}
5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学（有机、《无机化学与化学分析》）}
7、河南工业大学{考试科目：①有机②分析}
新版南京大学化学考研经验考研参考书考研真题
考研是我一直都有的想法，从上大学第一天开始就更加坚定了我的这个决定。
我是从大三寒假学习开始备考的。
当时也在网上看了很多经验贴，可是也许是学习方法的问题，自己的学习效率一直不高，后来学姐告诉我要给自己制定完善的复习计划，并且按照计划复习。
于是回到学校以后，制定了第一轮复习计划，那个时候已经是5月了。
开始基础复习的时候，是在网上找了一下教程视频，然后跟着教材进行学习，先是对基础知识进行了了解，在5月-7月的时候在基础上加深了理解，对于第二轮的复习，自己还根据课本讲义画了知识构架图，是自己更能一目了然的掌握知识点。
8月一直到临近考试的时候，开始认真的刷真题，并且对那些自己不熟悉的知识点反复的加深印象，这也是一个自我提升的过程。
其实很庆幸自己坚持了下来，身边还是有一些朋友没有走到最后，做了自己的逃兵，所以希望每个人都坚持自己的梦想。
本文字数有点长，希望大家耐心看完。
文章结尾有我当时整理的详细资料，可自行下载，大家请看到最后。
南京大学化学的初试科目为：（101）思想政治理论（201）英语一（634）大学化学或（666）仪器分析（852）有机化学或（853）物理化学（含结构化学）参考书目为：1、《大学化学》（上、下册）傅献彩主编，高等教育出版社；2、《仪器分析》南京大学方惠群等编著，科学出版社。
；3、《有机化学》（上、下册）（第三版）胡宏纹编，高等教育出版社。
4、《物理化学》（上、下册）（第五版）傅献彩、沈文霞、姚天扬、侯文华编，高等教育出版社；5、《物理化学学习指导》孙德坤、沈文霞、姚天扬、侯文华编，高等教育出版社；6、《物理化学习题集》侯文华、淳远、姚天扬，高等教育出版社，2009年9月；7、《结构化学》江元生，高等教育出版社先说英语吧。
词汇量曾经是我的一块心病，跟我英语水平差不多的同学，词汇量往往比我高出一大截。
从初中学英语开始就不爱背单词。
在考研阶段，词汇量的重要性胜过四六级，尤其是一些熟词僻义，往往一个单词决定你一道阅读能否做对。
《南京大学生物化学二考研复习精编》
《生物化学》（上册）........................................................................................................... 110 第一章 糖类的结构与性质................................................................................................... 110 第二章 脂质........................................................................................................................... 119 第三章 氨基酸与蛋白质....................................................................................................... 130 第四章 蛋白质....................................................................................................................... 143 第五章 蛋白质的三维结构................................................................................................... 152 第六章 蛋白质结构与功能的关系.......................................................................................159 第七章 蛋白质的分离、纯化和表征...................................................................................161 第八章 酶通论....................................................................................................................... 164 第九章 酶促反应动力学....................................................................................................... 175 第十章 酶的作用机制和酶的调节.......................................................................................187 第十一章 维生素与辅酶....................................................................................................... 190
南京大学有机化学考研真题
南京大学有机化学考研真题在南京大学有机化学考研中，学生们通常会面对一系列的真题，这些题目旨在检验他们对有机化学的理解和应用能力。
本文将从不同的角度出发，对南京大学有机化学考研真题进行分析和思考。
首先，我们来看一个具体的真题示例：【真题示例】汉斯·菲舍尔（Hans Fischer）是一位德国有机化学家，他于1930年获得了诺贝尔化学奖，以表彰他对卟啉及类胆碱的结构与合成的贡献。
以下是关于他的工作和成就的陈述，请判断其真伪。
（1）菲舍尔在卟啉的研究中，发现了卟啉的结构完全由-和-型光谱组成。
（2）菲舍尔的卟啉结构研究奠定了卟啉类及其他类胆碱结构的基础。
（3）菲舍尔是第一位将卟啉合成与结构鉴定相结合的化学家。
请分别判断上述陈述的真伪，如果假，请简要说明理由。
对于这个示例题目，我们可以采用以下格式来回答：【回答格式】（1）真。
菲舍尔的卟啉研究证明了卟啉的结构是由-和-型光谱组成，并且这些光谱有助于了解卟啉的分子结构和性质。
（2）真。
菲舍尔的研究奠定了卟啉类及其他类胆碱结构研究的基础，对于后续的有机化学研究产生了重要影响。
（3）真。
菲舍尔是第一位成功合成卟啉，并通过结构鉴定确认了其结构的化学家，他的研究为卟啉类化合物的合成打开了新的道路。
通过以上示例题目和回答格式，我们可以看出，在南京大学有机化学考研中，对于真题的回答需要基于对有机化学基本知识的理解和运用，以及对相关研究成果和学术发展的了解。
除了理论知识的应用，考生在回答真题时还需要注意语言表达的准确性和条理性。
可以使用逻辑顺序和思路清晰的方式来组织回答，以确保文章整洁美观，语句通顺，有机地表达出自己的观点和理解。
综上所述，南京大学有机化学考研真题要求考生对有机化学的基本知识有一定的掌握，并能够准确运用这些知识解决实际问题。
通过理论的学习和实践的积累，考生可以提升自己的有机化学水平，为自己的考研之路打下坚实的基础。
江苏省考研化学复习资料有机化学基础知识速查表
江苏省考研化学复习资料有机化学基础知识速查表一、有机化学基础知识概述有机化学是研究由碳元素构成的含有碳氢键及其它官能团的化合物的科学。
在江苏省考研化学复习中，有机化学基础知识是非常重要的一部分。
下面是一份有机化学基础知识速查表，供考生复习使用。
二、有机化合物的命名1. 碳原子数的命名前缀：单个碳原子：甲、乙、丙、丁、戊......2. 侧链的命名前缀：取决于侧链所连接碳原子的位置和数量，如甲基、乙基、异丙基等。
3. 主链的命名：根据主链所含碳原子数，采用相应的命名前缀，如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
4. 官能团的命名：根据不同的官能团，采用相应的命名规则，如醇、醛、酮、酸等。
三、有机化合物的结构与性质1. 碳的四价性：碳原子能与其他原子形成四个共价键。
2. 电子云的极性：由于共价键的不对称分布，共价键中的电子云可以形成极性。
极性分子可溶于极性溶剂。
3. 极性溶剂与非极性溶剂：极性分子溶于极性溶剂，非极性分子溶于非极性溶剂。
4. 共价键与键能：共价键能越大，键长越短，化学键越强。
四、有机化合物的反应机制1. 还原反应：有机化合物中的氧原子数量减少。
2. 氧化反应：有机化合物中的氧原子数量增加。
3. 加成反应：两个分子结合形成一个化合物，并产生一个小分子。
五、有机化合物的反应类型1. 取代反应：一个原子（官能团）被另一个原子或官能团取代。
2. 消除反应：两个原子或官能团结合形成一个化合物，并释放出一个小分子。
3. 重排反应：有机化合物内部的原子或官能团的位置重新排列。
4. 加成反应：两个或更多的分子结合形成一个新的化合物。
六、常见有机官能团1. 烷基(R)：仅含有碳和氢。
2. 烯基(—C=C—)：含有一个碳碳双键。
3. 炔基(—C≡C—)：含有一个碳碳三键。
4. 羟基(—OH)：醇类官能团。
5. 酮基(—C(=O)—)：酮类官能团。
6. 醛基(—C(=O)—H)：醛类官能团。
7. 羰基(—C(=O)—)：酮和醛共有的官能团。
南京大学大学化学考研真题2007~2011-2008
9.假 定分子式为 C5H5AgN比 结合 的 ? lO。 为什 么在 CO为 (尽 管 CO中 的 C和
配体 的过渡金属配合物 中,连 接 金属和 配位 体 的原子总是 C O都 有 一对孤对 电子 )?并 且 在金属羰基配合物 中 ,中 心
离子 通常处于低 氧化态? 11.MH离 子 能生成配 合物 [M(H2O)6]2+、 [MBr∶ ]←和 [M(eIl)3]2+。 这三 种配合物 的
, 用
去
1.3l 02m。 =20,ro=60) 5.0A()1.0
问 试 样
I 中 K的
质
量 分 数 是 多 少
?(rK=91, A()3,0灯
()169,rC I=2.0A(θ
3.① 求 △ (分裂能)=25000cmˉ CFSE(晶
l,P(电
2今 .
有 不 纯
I 的 K试
样
03⒄ .5
g在 ,
HS。 2o
溶 液
2r4,92与 中 加 入 纯 KCO014g
之 反
应
` 煮
沸 逐
出 生 成
2 的 I。
放 冷 后
又 加
入 过 量 Ⅻ
, 使
之 与 剩 余
2r4 的 KCO作
用
, 析
出 的 △
.0 用 01⒛
mlLaS⒐ o/N22
标 准 溶 液 滴 定
11.将 化学式
,请 用 Lcwis酸 碱概 念描述 其形成 过程 N两 种金属离子 ,已 知 Κ (MY)>Κ ㈩ Y)。 lg r(MY)先 随溶
12.某 溶液含有 M和
液 的 pH增 加而增大 ,这 是 由于
;而 后 当 pH增 加 时 ,lg r(MY)保
《有机化学》胡宏纹版
基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院第一章绪论基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1.1 有机化合物和有机化学1.有机化合物：碳化合物、碳氢化合物及其衍生物。
C、H（O、N、X、P、S）2. 有机化学：研究有机化合物来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论、变化规律和方法学科学。
•三项内容：分离、结构、反应和合成[分离] 从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等操作孤立出单一纯净的有机物。
[结构] 对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解，阐明其结构和特性。
[反应和合成] 从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。
基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院3. 有机化学的发展及其研究热点。
“有机”(Organic) “有机体”(Organism) 的来源1828年，德国化学家魏勒(W öhler,F.)制尿素：1845年，柯尔伯(H.kolber) 制得醋酸；1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；.…...有机物可来源于生物体也可由无机物转化而来。
迄今已知的化合物超过2000万(主要通过人工合成)，其中绝大多数是有机化合物。
N H 4O C NH 2NCN H 2O基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1901~1998年，诺贝尔化学奖共90项，其中有机化学方面的化学奖55项，占化学奖61%有机化学是一门迅速发展的学科有机合成化学天然有机化学生物有机化学金属与元素有机化学物理有机化学有机分析化学药物化学香料化学农药化学有机新材料化学等学科生命科学材料科学环境科学化学生物学能源、工业、农业等方面............基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院当代有机化学发展的一个重要趋势：与生命科学的结合。
江苏省考研化学复习资料有机化学重点知识点整理与实例讲解
江苏省考研化学复习资料有机化学重点知识点整理与实例讲解有机化学是化学学科中的重要分支，涉及到有机化合物的结构、性质和反应等方面内容。
在江苏省考研化学的复习中，有机化学是一个重点内容，掌握有机化学的核心知识点对于考研的成功至关重要。
本文将为大家整理江苏省考研化学复习资料的有机化学重点知识点，并附上实例讲解，帮助大家更好地理解和掌握。
一、有机化学的基本概念有机化学是研究有机化合物及其相关性质和反应的学科。
有机化合物是指碳与氢以及其他一些非金属元素构成的化合物。
有机化学主要关注有机化合物的结构、性质和合成方法等方面内容。
二、有机化合物的命名原则有机化合物在命名时遵循一定的原则，主要包括以下几点：1. 按照碳骨架进行命名：根据碳原子的连接方式来确定化合物的命名。
2. 确定主链：有机化合物的主链是指由最长的碳链构成的一条链，命名时根据主链所含的碳原子数来进行称谓。
3. 确定取代基：在主链上可能有一些其他原子或基团取代，这些取代基需要在命名中进行标记。
4. 顺序编号：按照一定的规则对主链上的碳原子进行编号，确定取代基的位置。
5. 确定命名顺序：根据字母顺序进行命名，不考虑前缀“iso”和“neo”。
实例讲解：以苯乙烯为例，苯乙烯的结构为C6H5CH=CH2。
首先，判断碳骨架的结构，碳骨架是一个连续的链状结构。
确定主链，苯乙烯的主链是乙烯基。
然后，查看是否有其他原子或基团取代，苯环上有一个苯基。
进行顺序编号，确定苯基取代的位置。
最后，根据字母顺序进行命名，将苯基取代的位置编号写在前面，苯乙烯的命名为苯-1-乙烯。
三、有机化合物的结构与性质有机化合物的结构和性质密切相关，掌握结构与性质的关系对于解答考研试题具有重要意义。
以下是几个常见有机化合物的结构与性质举例：1. 醇：醇是一类由羟基取代的碳链化合物，具有亲水性、水溶性和酸碱性等性质。
例如甲醇，其分子式为CH3OH，是一种无色液体，可溶于水，具有较高的挥发性。
最新南京大学有机化学讲义第八JG(上.芳香亲电和亲核取代反应.06708)讲学课件
背景知识
防火墙有关的概念。 (1) 主机：与网络系统相连的计算机系统。 (2) 堡垒主机：指一个计算机系统，它对外部网络暴露，同时又是内部网络 用户的主要连接点，所以很容易被侵入，故此主机须严加保护。 (3) 双宿主主机：又称双宿主机或双穴主机，是具有两个网络接口的计算机 系统。 (4) 包：在互联网上进行通信的基本信息单位。
忽略了网络的安全性。当网络仅仅用来传送一般性信息的时候，当网络的
覆盖面积仅仅限于一幢大楼、一个校园的时候，安全问题并没有突出地表
现出来。但是，当在网络上运行关键性的如银行业务等，当企业的主要业
务运行在网络上，当政府部门的活动正日益网络化的时候，计算机网络安
全就成为了一个不容忽视的问题。
背景知识
3. 常见的网络攻击手段 1) 服务拒绝攻击 2) 利用型攻击 3) 信息收集型攻击 4) 假消息攻击
4. 影响网络安全的根源 攻击有可能实现的根源在以下几个方面：
1) 网络协议设计和实现中的漏洞。 2) 计算机软件系统的设计与实现中的漏洞。 3) 系统和网络在使用过程中的错误配置与错误操作。
背景知识
5. 用户账号与口令安全配置 登录访问控制为网络访问提供了第一层安全控制。 在用户账号与口令安全配置上应该注意以下问题。 1) 停掉Guest 账号 2) 限制不必要的用户数量 3) 创建两个管理员账号 4) 把系统Administrator账号改名 5) 创建一个陷阱账号 6) 使用安全密码 7) Windows 2003的默认安装是不开任何安全审核的
背景知识
1. 网络防火墙的基本概念 网络防火墙是指在两个网络之间加强访问
控制的一整套装置，即防火墙是构造在一个可信 网络(一般指内部网)和不可信网络(一般指外部 网)之间的保护装置，强制所有的访问和连接都 必须经过此保护层，并在此进行连接和安全检查。 只有合法的流量才能通过此保护层，从而保护内 部网资源免遭非法入侵。
《南京大学852有机化学2007-2012年考研真题及答案解析》
南京大学 2007 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 28 南京大学 2008 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 38 南京大学 2009 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 47 南京大学 2010 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 55 南京大学 2011 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 64 南京大学 2012 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 74
3．微量法测沸点时，当出现
实验现象时，此时的湿度即为该样品在此测定环境
下的沸点。
4、画出微量法测定沸点的实验装置图。
2．写出由
到中间产物（A）的反应机理。
3．从简单芳香化合物出发合成：
三、实验题：（30 分）
（一）实验室中常用测熔点和沸点的方法来鉴定样品。
1．当用提勒管（b 型管）进行熔点测定时，观察到下列实验数据：
收缩：T1；发汗：T2；坍塌：T3；全熔：T4
则该化合物的熔程应记为：m.p.=_ __。
2．当两份样品熔点相同时，通常可用_ __方法来鉴定它们是否是同一化合物。
南京大学胡宏纹版有机化学课后习题及答案
(8) CH3CHCH2C(CH3)3
(2)与(4)： (3)与(5)： (7)与(8)：
3,3-二乙基戊烷 2-甲基戊烷 2,2,4-三甲基戊烷
问题 2.5 写出下列各化合物的构造式： （1）3,3-二乙基戊烷
（2）2,4-二甲基-3,3-二异丙基戊烷
C H
Cl
C
H
Cl Cl
Cl
C Cl
H
这六种结构都可以通过旋转变成一种结构，所以CH2Cl2只有一种。 CHCl3的四种结构：
这四种结构都可以通过旋转变成一种结构，所以CHCl3只有一种。
问题 1.3 如碳原子的四个价排列在一个平面上，即碳原子位于正方形 的中心，四个价指向正方形的四个顶点，CH2Cl2可能有几种异构体？ 解答： 两种：一种两个氯原子位于正方形的同一条边上，另一种两个氯原子 位于正方形的一条对角线上。
经验式：CH3O
物质的量（n）/mol 33.6/12.01 = 2.80 5.6/1.008 = 5.56 49.6/35.45 = 1.40 11.2/16.00 = 0.70
最小整数比 2.80/0.70 = 4 5.56/0.70 = 8 1.40/0.70 = 2 0.70/0.70 = 1
问题 2.2 下列构造式中哪些代表同一化合物？ 解答：
(1)与(6)，(2)与(4)，(3)与(5)，(7)与(8)分别代表同一化合物。
问题 2.3 将问题 2.1 各化合物中的仲碳原子和叔碳原子分别用圆圈和
方框标示出来。
解答：
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH(CH3)2
CH3 CH3CH2CHCH2CH3
南京信息工程大学852有机化学2021年考研专业课初试大纲
南京信息工程大学硕士研究生招生入学考试考试大纲科目代码：852科目名称：有机化学第1部分目标与基本要求考查学生对基础有机化学知识的理解掌握程度，以及运用有机化学知识分析问题、解决问题的能力，主要包括烷烃和环烷烃、立体化学、烯烃、炔烃和二烯烃、卤代烃与金属有机化合物、苯和非苯芳烃、醇酚醚、醛和酮、羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物、含氮有机化合物、有机合成等内容。
第2部分内容与考核目标1.了解有机化学与有机化合物的发展历史；共价键和分子结构；分子间作用力与有机化合物物理性质；有机化合物的结构与性质。
2.掌握烷烃的命名，分子结构、构造异构和构象异构，烷烃的物理性质，烷烃的化学反应。
3.掌握环烷烃的分类和命名，单环烷烃的分子结构和同分异构，单环烷烃的物理性质和化学反应。
4.掌握旋光活性与手征性；含手性碳原子的链状化合物的旋光异构现象；碳环化合物的旋光异构现象；旋光异构体的性质，相对构型和绝对构型的表示方法和命名。
5.掌握卤代烷的命名，分子结构和物理性质，一卤代烷的反应，亲核取代反应历程，消去反应历程，一卤代烷的制备，有机金属化合物。
6.掌握烯烃的结构，异构和命名，烯烃的制法，物理性质，化学反应，亲电加成反应历程。
7.掌握炔烃的结构、异构和物理性质，炔烃的反应，炔烃的制法，卤代烯烃，二烯烃，电子离域和共轭体系。
8.掌握芳烃异构和命名，苯和常见稠环芳烃的结构，苯及同系物的物理性质和化学反应，苯环上取代反应的历程、活化和钝化、定位效应，多环芳烃的制备和反应，卤代芳烃。
9.了解红外光谱，氢核磁共振谱和质谱的基本原理，掌握它们的简单应用。
10.掌握醇的命名，结构和物理性质，一元醇的反应和制法，二元醇的反应和制法，酚的命名，结构和物理性质，一元酚的反应和制法。
11.掌握醚的命名、结构和物理性质，醚的反应，醚的制法，环醚。
12.掌握醛酮的命名、结构和物理性质，醛酮的化学反应，醛酮的制法，二羰基化合物。
13.掌握α,β-不饱和醛酮；羟基醛酮；酚醛和酚酮的结构与性质。
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2021 年南京大学 852 有机化学考研资料精编
一、 南京大学 852有机化学 考研真题精选
1． 南京大学 852有机化学1993-2011、2014、回忆版2012年考研真题，暂无答案。
二、 2021年 南京大学 852有机化学 考研资料
2． 胡宏纹《有机化学》考研相关资料
（ 1）胡宏纹《有机化学》[笔记+课件+提纲]
① 南京大学 852有机化学之胡宏纹《有机化学》考研复习笔记。
②南京大学852有机化学之胡宏纹《有机化学》本科生课件。
③南京大学852有机化学之胡宏纹《有机化学》复习提纲。
（ 2） 胡宏纹《有机化学》 考研核心题库（含答案）
① 南京大学 852有机化学考研核心题库之简答题精编。
（ 3）胡宏纹《有机化学》考研模拟题[仿真+强化+冲刺]
① 2021年南京大学852有机化学考研专业课六套仿真模拟题。
②2021年南京大学852有机化学考研强化六套模拟题及详细答案解析。
③2021年南京大学852有机化学考研冲刺六套模拟题及详细答案解析。
三、 2021年研究生入学考试指定/推荐参考书目（资料不包括教材）
4． 南京大学 852有机化学考研初试参考书
《有机化学》（上、下册）（第三版）胡宏纹编，高等教育出版社
四、资料获取方式联系（ky21985）
五、 2021年研究生入学考试招生专业目录
5． 南京大学 852有机化学考研招生专业目录
专业代码、名称及研究方向
拟招收总人数
考试科目
070300 化学
01 (全日制)无机化学
02 (全日制)分析化学
03 (全日制)有机化学
04 (全日制)物理化学
129
①101 思想政治理论②201 英语一③634 大学化学 或 666 仪器分析④852 有机化学 或 853 物理化学（含结构化学）
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