《药剂学Ⅱ》在线作业一答卷
药学专药剂学II考试题
07药学（专1）《药剂学II》期末试卷（A卷）2009.11.一、A型题（最佳选择题，每题只有一个最佳答案，1题1分）1、有关浸出制剂的叙述错误的是（C ）A、具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性B、作用缓和持久，毒性较低C、起效慢，毒性大D、提高有效成分的浓度，减小剂量，便于服用2、制备汤剂不宜使用哪种用具（）A、瓦罐B、搪瓷C、不锈钢D、铁锅3、采用蒸馏酒为溶剂的制剂为（）A、酒剂B、酊剂C、流浸膏剂D、浸膏剂4、尚无适当化学测定方法的剧毒药材制剂测定含量应选用（）A、药材比量法B、化学测定法C、生物测定法D、不能确定5、药材提取物，药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂（）A、硬膏剂B、狗皮膏C、中药巴布剂D、软膏剂6、乙酰水杨酸在25℃酸性条件下水解的K=3.5×10-2d-1，t0.9约等于（）A 、1天B 、2天C 、3天D、4天7、制剂中药物降解反应不包括（）A、水解反应B、氧化反应C、异构化反应D、聚合反应E、甲基化反应8、药物制剂的有效期，一般是指药物解降多少时所要的时间（）A、50% B、90%C 、10%D 、1%14、制备VC注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）A、通入CO2B、加入Na2So3C、调节PH值为6.0-6.2D、100℃（5min灭菌）9、对液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述哪种措施（）A、调节PH值或改变溶质组成B、充入惰性气体C、加入抗氧剂，螯合剂等D、改变剂型E、以上均可采用10、常把什么视为第四种物态来处理（）A、固体B、气体C、液体D、粉体11、粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积所求得的密度为（）A、真密度B、颗粒密度C、松密度D、不能确定12、休止角越小，说明粉体磨擦力越小，流动性越（）A、好B、不好C、不变D、不能确定13、流变学在药剂学中的应用包括（）A、液体的混合B、半固体在皮肤表面上的铺展性和粘随性C、压片或填充胶囊时粉体的流动D、三者均可14、亲水性凝胶骨架片的材料为（）A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、脂肪15、以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓（控）释制剂工艺为（）A、胃内滞留型B、包衣C、制微囊D、制成植入剂16、哪种缓释制剂口服后，片壳从大便中完整排出（）A、融释性骨架片B、肠溶衣片C、不溶性骨架片D、亲水性凝胶骨片17、按药典规定，控释制剂应测定（）A、释放度B、崩解时限C、溶出度D、含量均匀度18、“新康泰克”缓释作用是哪种机制（）A、不溶性骨架B、溶蚀性骨架片C、包衣小丸D、渗透原19、控释制剂与缓释制剂的主要区别（）A、24小时内用药1-2次B、缓慢恒速或接近恒速释放C、适用于t1/22-8小时的药物D、不可嚼碎服用20、适宜制成缓（控）释制剂的药物（）A、药效剧烈B、需精密调节剂量 C 、t1/2小于1小时D、降压药物21、下列哪种为主动靶向制剂（）A、固体分散制剂B、微囊制剂C、环糊精包合物制剂D、前体药物22、哪种制剂属于被动靶向制剂（）A、脂质体B、免疫脂质体C、热敏感脂质体D、磁性微球23、脂质体的特点不包括（）A、靶向性B、缓释型C、降低药物毒性D、不能用于静脉注射24、经皮吸收制剂中加入月桂氮草酮的目的（）A、起分散作用B、促进药物吸收C、增加药物的稳定性D、乳化剂作用25、TDDS代表（）A、药物释放系统B、透皮给药系统C、靶向制剂D、控释制剂26、不属于透皮给药系统的是（）A、宫内给药装置B、微孔膜控释系统C、各贮库型透皮给药系统D、粘胶剂层扩散系统27、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）（）A、分子量大于1000B、分子量小于1000C、分子量1000以上D、分子量10000以下28、现代生物技术包括（）A、基因工程B、细胞工程与酶工程C、发酵工程与生物工程D、三者均是29、下面哪个药物不是生物技术药物（）A、人胰岛素B、人生长激素C、乙肝疫苗D、安乃近30、下面关于生物技术药物的描述不正确的是（）A、多为多肽类及蛋白质类药物B、性质不稳定，极易变质C、绝大部分为注射给药D、绝大部分为非注射给药31、好的靶向制剂应具备（）A、定位、浓集、控释，无毒可生物降解B、提高药效，降低毒性C、定位浓集D、定位浓集、控释B型题（每题仅有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用，每题1分）（32～36）根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺A、结晶压片法B、干法制粒压片法C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法32、药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科，下列哪项不属于药剂学的研究内容？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂？A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案：C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案：D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂？A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案：B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案：D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案：B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案：C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊？A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案：C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案：ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案：ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些？A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案：ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案：ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些？A. 减少给药次数，提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案：ABCDE三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药剂学的研究内容。
自考医学考试药剂学二(习题卷2)
自考医学考试药剂学二(习题卷2)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共67题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]乳化剂类型改变，最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝2.[单选题]肥皂属于（）A)阴离子表面活性剂B)阳离子表面活性剂C)中性表面活性剂D)两性离子表面活性剂3.[单选题]非处方药的专有标识是（）A)RxB)OTCC)DDSD)CTO4.[单选题]对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成A)注射用无菌粉末B)溶液型注射剂C)混悬型注射剂D)乳剂型注射剂5.[单选题]为避免栓剂的肝首过效应，栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口（）A)越深越好B)4cmC)2cmD)越浅越好6.[单选题]吐温80的HLB值为l2，其可作为（）A)O／W乳化剂B)W／O乳化剂C)增溶剂D)起泡剂7.[单选题]下列属于半极性溶剂的是A)水C)丙二醇D)脂肪油8.[单选题]下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A)制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高B)与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性C)能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用D)可减少用药总剂量，因此可用最小剂量达到最大疗效9.[单选题]复方碘口服溶液处方中，加人碘化钾的目的是A)乳化剂B)助溶剂C)潜溶剂D)增溶剂10.[单选题]下列有关包合物特点的叙述，错误的是A)可以增加药物的稳定性B)可以遮盖药物的苦臭味C)具有靶向性D)液体药物粉末化11.[单选题]比重不同药物制备散剂，混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上12.[单选题]关CRH的描述，错误的是A)CRH是临界相下列有对湿匠B)它是水溶性药物的特征参数C)CRH越大，愈不易吸湿D)水溶性药物的吸湿性具有加和性13.[单选题]为增加片剂的体积和重量，应加入A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂14.[单选题]下列有关膜剂的叙述，错误的是A)有控释膜剂B)膜剂载药只适合于剂量小的药物C)膜剂成型材料较其它剂型用量小D)膜剂只可供外用，不能口服15.[单选题]对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时，常用下列哪种方法粗提?（）A)渗漉B)回流C)浸渍D)煎煮16.[单选题]下列有关CRH的描述，错误的是（）A)是水溶性药物的特征参数B)CRH是临界相对湿度C)水溶性药物的吸湿性具有加和性D)CRH越大，愈不易吸湿17.[单选题]下列常用崩解剂中，崩解作用最强的是A)微晶纤维素B)干淀粉C)羧甲基淀粉钠D)海藻酸钠18.[单选题]加入表面活性剂会A)减低界面张力B)增加界面张力C)不改变界面张力D)先增加、后降低界面张力19.[单选题]注射用水是A)原水经蒸馏所得的水B)去离子水的蒸馏水C)经过灭菌处理的蒸馏水D)原水经去离子处理所得的水20.[单选题]纳米乳的制备特点是()A)发生化学反应B)发生包合作用C)需要粉碎仪器D)自发形成21.[单选题]药材中的成分不包括A)有效成分B)低效成分C)辅助成分D)无效成分22.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度，才有增溶作用23.[单选题]“相似者相溶”中的“相似”是指（）A)溶质与溶剂的化学结构相似B)溶质与溶剂的物理相似C)溶质与溶剂的分子量相似D)溶质与溶剂的极性相似24.[单选题]增溶剂是指具有增溶能力的A)溶剂（）C)表面活性剂（）D)混合溶剂25.[单选题]注射用青霉素粉针剂，临用前应加入A)注射用水B)蒸馏水C)去离子水D)灭菌注射用水26.[单选题]下列药物不宜制成胶囊剂的是A)维生素AB)氯霉素C)碘化钾D)头孢氨苄27.[单选题]与粉体的压缩特性无关的是（）A)充填状态B)粉体种类C)粒子形态D)压缩力28.[单选题]小剂量药物的片剂，需作的检查项目有A)重量差异B)溶化性C)含量均匀度D)无菌检查29.[单选题]助溶剂的特点有A)是表面活性剂B)多为低分子化合物C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束30.[单选题]下列去除热原的方法错误的是A)超滤B)凝胶滤除C)酸碱处理D)0.22txm滤膜滤除31.[单选题]对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A)结晶压片B)粉末直接压片C)干法制粒压片D)湿法制粒压片32.[单选题]下列不属于靶向制剂的是A)脂质体B)微球C)固体分散体D)纳米囊和纳米球33.[单选题]栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A)栓剂塞人距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B)全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C)酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D)不受胃肠道pH值和酶的影响34.[单选题]下列为均相液体制剂的是A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂35.[单选题]不属于微粒分散体系的应用是A)不影响药物在体外的稳定性B)提高溶解度、溶解速度C)提高生物利用度D)体内分布具有一定选择性36.[单选题]下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A)将药材粉碎得越细越好B)提高浓度梯度C)降低浸出温度（）（）D)降低浸出压力37.[单选题]片剂制粒的主要目的是A)改善原辅料的可压性B)更加美观C)提高生产效率D)增加片剂的硬度38.[单选题]下列有关气雾剂的叙述错误的是A)气雾剂是气体剂型B)气雾剂起局部治疗作用C)气雾剂具有速效和定位的作用D)气雾剂使用方便，剂量可控39.[单选题]汤剂的制备方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)精制法40.[单选题]乳剂的相容积比是指A)油、水两相的容积比B)水、油两相的容积比C)油、水两相的密度比D)水、油两相的密度比41.[单选题]崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法，在相同用量下，就溶出速率而言，下列排列正确的是A)内外加入法>内加法>外加法C)内加法>外加法>内外加入法D)内加法>内外加入法>外加法42.[单选题]下列选项与混悬剂稳定性无关的是A)絮凝B)转相C)微粒沉降D)微粒荷电与水化43.[单选题]下列不属于粉体流动性的指标的是A)休止角B)压缩度C)空隙率D)流出速度44.[单选题]透皮吸收制剂A)主要起局部作用B)简称CMCC)释放药物较持续平稳，可随时中断给药D)无需透皮吸收促进剂45.[单选题]注射用水是指A)纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B)纯化水经灭菌后的无菌水C)纯化水经过滤后所得的纯净水D)纯化水46.[单选题]下列不能作肠溶衣的材料是A)羟丙甲纤维素酞酸酯B)邻苯二甲酸醋酸纤维素C)聚丙烯酸树脂Ⅱ号D)聚丙烯酸树脂Ⅳ号47.[单选题]不属于非离子表面活性剂的是（）A)脂肪酸甘油脂B)肥皂C)司盘D)吐温48.[单选题]关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A)胶囊剂的贮存温度一般不宜超过25℃、相对湿度不超过45％B)毒性药物尤其适宜制成胶囊剂C)易潮解的药物不宜制成胶囊剂D)随着空胶囊的规格号数由小到大，容积由大到小49.[单选题]乳剂由于分散相和连续相的比重不同，所造成的上浮或下沉现象称为A)转相B)破裂C)酸败D)分层50.[单选题]复方氯化钠注射液属于（）A)胶体输液B)含药输液C)电解质输液D)营养输液51.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS52.[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A)溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B)溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C)片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D)包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂53.[单选题]下列有关散剂的叙述，错误的是A)适合小儿服用B)制备简单C)起效快D)适用刺激性药物54.[单选题]下列剂型中吸收最快的是A)片剂B)混悬剂C)丸剂D)溶液剂55.[单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是A)操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压过滤法B)滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C)滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D)Poiseuille公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响56.[单选题]生产注射剂的溶媒用水是A)过滤水B)去离子水C)蒸馏水D)重蒸馏水57.[单选题]注射用油最好选用的灭菌方法是A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)流通蒸汽灭菌法D)紫外线灭菌法58.[单选题]注射液要求的pH值范围是（）A)3.0～8.0C)4.0～9.0D)4.0～10.O59.[单选题]注射液的滤过靠介质的拦截作用，其过滤方式中包括有（）A)破坏分子结构B)升华C)滤饼架桥D)化学变性60.[单选题]下列关于软膏剂的错误叙述为A)软膏剂由药物、基质和附加剂组成B)常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C)凡士林为乳剂型基质D)羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性61.[单选题]对于慢性疼痛的药物治疗中，常用于治疗轻度疼痛的药物是A)吗啡B)芬太尼C)可待因D)哌替啶E)阿司匹林62.[单选题]外科输血的适应症中，急性出血需要输血时，失血量最少达总血量的A)8%B)10%C)15%D)20%E)25%63.[单选题]胸外心脏按压的频率是A)每分钟至少60次B)每分钟至少80次C)每分钟至少100次D)每分钟至少120次E)每分钟至少140次64.[单选题]有关胎儿附属物描述错误的是A)胎盘是由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜组成B)胎膜由羊膜、绒毛膜及蜕膜构成C)胎盘血循环主要靠渗透、扩散作用进行D)羊水是羊膜腔内的液体，弱碱性E)脐带为连接胎儿与胎盘的纽带，内含脐动脉、脐静脉及胶样物质65.[单选题]丹毒毒邪内攻证选用的治法是A)散风清火解毒B)清肝泻热利湿C)利湿清热解毒D)凉营清热解毒E)凉营泻火解毒A)经济B)提高疗效C)使用合理D)减少不良反应E)以上都是67.[单选题]网状淋巴管炎又称A)疖B)痈C)丹毒D)脓肿E)急性蜂窝织炎第2部分：多项选择题，共3题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。
药学专业药剂学(2)试题及答案
药剂学及答案一、简要说明下列概念、名词或术语1．口服缓释制剂2．生物利用度3．固体分散体4．脂质体二、填空题1．填写下列物质在片剂生产中的用途：甘露醇_ _，滑石粉_ _，乳糖_ _，淀粉浆_ _，干淀粉_ _。
2．软膏剂的常用基质有三类，即_ __，___ _，和_。
3．软膏剂的制备方法有_ _，___ _，和_。
4．气雾剂按相的组成可分为_ _和_ _。
5．药物经过肾脏排泄的机制有_ _，_ _，和_ _。
6．被动扩散的特点是_ _，_ _，_ _，和_ _。
三、单项选择1．冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A．粘冲B．硬度不够C．花斑D．裂片2．粉末直接压片时，即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料( )A．淀粉B．糖粉C．糊精D．微晶纤维素3．生物等效性试验中受试者例数一般为( )A．9～12个B．12～16个C．18～24个D．24～30个4．下列关于I]-CD包合物优点的错误表述是( )A．增大药物的溶解度B．提高药物的稳定性C．使液态药物固态化D．使药物具靶向性5．片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用是( )A．致孔剂B．增塑剂C．乳化剂D．润滑剂6．以下属于主动靶向制剂的是( )A．微囊B．免疫脂质体C．小丸剂D．微球7．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )A．多次静脉注射给药B．多次口服给药C．静脉输注给药D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注8．药典规定片重差异检查时，称取( )片求平均片重。
A．lO片B．15片C．20片D．25片9．生物药剂学用于阐明的关系是( )A．剂型因素与生物因素之间的关系B．吸收、分布与消除之间的关系C．代谢、排泄与消除之间的关系D．剂型因素、生物因素与药效之间的关系10．在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是( )A．石蜡B．羊毛脂C．十八醇D．硅酮11．减少或避免肝脏首过作用的剂型是( )A．口服片剂B．口服缓释制剂C．口服胶囊剂D．经皮吸收制剂12．溶蚀性骨架材料有( )A．羟丙甲纤维素B．巴西棕榈腊C．乙基纤维素D．海藻酸钠13．下列片剂辅料中都具有肠溶性的是( )A．HPMC，CAP B．CMC—Na，MC C．CAP，HPMCP D．EudragitSl00，HPMC 14．下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( )A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积具有生理学意义15．药物在胃肠道吸收的主要部位是( )A．胃B．小肠C．结肠D．直肠四、简答题l．利血平片为小剂量药物的片剂，请分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项(15分)利血平片处方每片用量利血平0.25mg蓝淀粉0.01g糖粉0..33g糊精0.022g淀粉0.05g稀乙醇适量硬脂酸镁适量一、简要说明下列概念、名词或术语1．口服缓释制剂系指口服药物在规定介质中，按要求缓慢地非恒速释放，其与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3～4次减少至1～2次的制剂。
药剂学二自考(习题卷1)
药剂学二自考(习题卷1)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共73题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在片剂处方中作用为A)黏合剂B)稀释剂C)填充剂D)崩解剂2.[单选题]浸出的关键在于保持A)最高的pH值B)最大的浓度差C)较长的时间D)较高的温度3.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度，才有增溶作用4.[单选题]从滴丸剂组成、制法看，其特点错误的是A.设备简单、利于劳动保护A)B)工艺条件不易控制C)基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D)固体分散技术制备滴丸吸收迅速5.[单选题]肌内注射的特点包括()A)常用于过敏性试验B)剂量可多达几千毫升C)有一定的延效作用D)营养型乳液的最佳给药方式6.[单选题]下列有关药物稳定性正确的叙述是（）A)由于亚稳定型晶型属热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B)加入适当的电解质作为絮凝剂，可增加混悬液的稳定性C)乳剂的分层是不可逆现象D)乳剂破裂后，加以振摇，能重新恢复成原来的分散状态7.[单选题]临界胶束浓度缩写为A)PEGB)CMCC)HLBD)GMP8.[单选题]除菌选用的微孔滤膜的孔径是（）A)0.22umB)0.48umC)1umD)2um9.[单选题]依地酸二钠常用作注射剂附加剂中的A)pH调节剂B)螯合剂C)渗透压调节剂D)乳化剂10.[单选题]下列影响药物制剂稳定性的因素中，属于外界因素的是A)基质（）B)溶液pH值C)氧气D)辅料11.[单选题]防腐剂的作用是A)可杀灭微生物繁殖体B)可抑制微生物的生长C)可除去微生物芽孢D)是无菌操作法之一12.[单选题]下列不宜制成胶囊剂的药物是A)奎宁B)大蒜素C)鱼肝油D)碘化钾13.[单选题]栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A)栓剂塞人距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B)全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C)酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D)不受胃肠道pH值和酶的影响14.[单选题]助溶剂增加药物溶解度的机理是（）A)与药物生成溶解度较大的络合物B)形成胶束包裹药物C)改变溶剂极性D)改变溶液体系的pH值15.[单选题]肛门栓剂的常见形状是A)鱼雷形B)球形C)片形D)鸭嘴形16.[单选题]水包油型乳化剂的最适HLB值为A)1～3（）B)3～8（）C)8～15（）（）D)15～1817.[单选题]乳化剂类型改变，最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝18.[单选题]下列药物不宜制成胶囊剂的是A)维生素AB)氯霉素C)碘化钾D)头孢氨苄19.[单选题]下列制备注射用水的流程，最合理的是A)细过滤器--反渗透--离子交换--蒸馏--注射用水B)细过滤器--电渗--蒸馏--离子交换--注射用水C)细过滤器--离子交换--电渗析--反渗透--蒸馏--注射用水D)离子交换--活性炭--电渗--蒸馏--注射用水20.[单选题]下列表面活性剂有起县现象的主要是A)肥皂B)硫酸化物C)磺酸化物D)吐温21.[单选题]注射液的滤过靠介质的拦截作用，其过滤方式中包括有（）A)破坏分子结构B)升华C)滤饼架桥D)化学变性22.[单选题]既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A)注射剂B)胶囊剂C)气雾剂D)溶液剂23.[单选题]不作为片剂崩解市使用的材料是A)交联羧甲基纤维素钠B)交联聚维酮C)低取代羟丙基纤维素D)羟丙甲纤维素24.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS25.[单选题]中国药典规定的普通片剂崩解时限是A)10minB)15minC)20minD)30min26.[单选题]下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A)ECB)PVPC)PEGD)Poloxamerl8827.[单选题]下列增加微粒动力学稳定性的方法中，错误的是（）A)增加介质粘度B)增加粒径C)减小微粒与分散介质的密度差D)控制温度变化28.[单选题]关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A)胶囊剂的贮存温度一般不宜超过25℃、相对湿度不超过45％B)毒性药物尤其适宜制成胶囊剂C)易潮解的药物不宜制成胶囊剂D)随着空胶囊的规格号数由小到大，容积由大到小29.[单选题]下列对胶褒剂的叙述，错误的是A)可掩盖药物不良臭味B)可提高药物稳定性C)可改善制剂外观D)吸收速度比散剂快30.[单选题]下列属于油脂性软膏基质的是（）A)三乙醇胺B)甘油明胶C)蜂蜡D)卡波姆31.[单选题]下列哪个不属于矫味剂A)润湿剂B)甜味剂C)胶浆剂D)芳香剂32.[单选题]乳剂的相容积比是指A)油、水两相的容积比B)水、油两相的容积比C)油、水两相的密度比D)水、油两相的密度比33.[单选题]注射用青霉素粉针剂，临用前应加入C)去离子水D)灭菌注射用水34.[单选题]下列物质中属于阴离子型表面活性剂的是A)碱金属皂B)新洁尔灭（）C)吐温D)司盘35.[单选题]微囊化方法中物理化学法又称（）A)界面缩聚法B)相分离法C)辐射交联法D)喷雾干燥法36.[单选题]对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A)结晶压片B)粉末直接压片C)干法制粒压片D)湿法制粒压片37.[单选题]下列属于软膏剂油脂性基质的是A)聚乙二醇B)甘油C)乙醇D)凡士林38.[单选题]输液剂中不得添加()A)抑菌剂B)乳化剂C)pH调节剂D)葡萄糖39.[单选题]下列有关混悬剂的叙述中正确的是（）A)混悬剂中药物微粒的沉降速度越快越好B)混悬剂只能内服C)混悬剂中溶质与溶剂的密度差越大，混悬剂越稳定D)有时为了产生缓释作用，可以考虑制成混悬剂40.[单选题]下列有关胶囊剂特点的叙述，错误的是A)生物利用度一般较片剂高B)可避免肝脏的首过效应C)可提高药物的稳定性D)可掩盖药物的不良臭味41.[单选题]下列不属于缓释、控释制剂的是（）A)植人片B)分散片C)渗透泵片42.[单选题]助溶剂的特点有A)是表面活性剂B)多为低分子化合物C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束43.[单选题]十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于A)阳离子表面活性剂B)阴离子表面活性剂C)非离子表面活性剂D)两性离子表面活性剂44.[单选题]乳剂的基本组成是A)溶剂、溶质和稳定剂B)油相、水相和乳化剂C)溶剂、溶质和乳化剂D)油相、水相和助悬剂45.[单选题]干热空气灭菌法适用于（）A)注射用油灭菌B)塑料灭菌C)橡胶灭菌D)有机药物灭菌46.[单选题]支配难溶性药物吸收速度的因素是（）A)吸收部位B)剂量大小C)溶出速度D)转运方式47.[单选题]比重不同药物制备散剂，混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上48.[单选题]氯化钠等渗当量是指A)与100g药物成等渗效应的氧化钠量B)与10g药物成等渗效应的氯化钠量C)与1g药物成等渗效应的氯化钠量D)与lg氯化钠成等渗效应的氯化钠量49.[单选题]下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A)lgC=lgCo-(k/2.303)tB)lgC=lgCo+(k/2.303)iC)lgC=lgCo一(2.303/k)tD)lgC=lgCo+(2.303/k)t50.[单选题]纳米囊与纳米球的区别是A)粒径范围不同B)药物分散形式不同C)靶向器官不同D)制备方法不同51.[单选题]药品临床试验管理规范的英文缩写是A)GSPB)GLPC)GMPD)GCP52.[单选题]下列关于软膏剂的错误叙述为A)软膏剂由药物、基质和附加剂组成B)常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C)凡士林为乳剂型基质D)羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性53.[单选题]有关环糊精的叙述错误的是A)环糊精是环糊精葫萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B)是水溶性、非还原性的白色结晶性粉末C)B一环糊精的溶解度最大D)其结构是中空圆筒型54.[单选题]湿法制粒压片的工艺流程为（）A)原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B)原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C)原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D)原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片55.[单选题]注射用乳剂的乳滴直径范围是A)<1nmB)<1umC)<10umD)<100um56.[单选题]下列制剂不得添加抑菌剂的是A)用于全身治疗的栓剂B)用于局部治疗的软膏剂C)用于创伤的眼膏剂D)用于全身治疗的软膏剂57.[单选题]在药剂学中使用辅料的目的是A)改变制剂的有效成分B)改变主药的化学结构C)改变制剂的稳定性D)改变主药的药理作用58.[单选题]可用作静脉注射用的乳化剂是A)Spans80B)Tween60C)PluronicF-68D)十二烷基硫酸钠59.[单选题]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A)<1hB)2～8hC)24～48hD)>48h60.[单选题]化学稳定性最好，既耐酸又耐碱的玻璃是A)中性玻璃B)含钡玻璃C)含锆玻璃D)高硼硅酸盐玻璃61.[单选题]维生素C注射液采用的灭菌方法是A)干热灭菌B)湿热灭菌C)流通蒸汽灭菌D)滤过除菌62.[单选题]注射用水是指A)纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B)纯化水经灭菌后的无菌水C)纯化水经过滤后所得的纯净水D)纯化水63.[单选题]下列有关注射剂的叙述错误的是A)注射剂均为澄明溶液B)适用于不宜口服的药物C)可产生局部作用D)疗效确切可靠，起效迅速64.[单选题]注射剂灭菌效果最可靠的方法是A)流通蒸汽灭菌法B)紫外线灭菌法C)干热灭菌法D)热压灭菌法65.[单选题]栓剂的质量检查不包括（）A)溶化性B)融变时限C)含量检查D)重量差异66.[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A)溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B)溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C)片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D)包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂67.[单选题]下列有关浸出药剂特点的叙述，错误的是A)以乙醇作溶媒B)药效缓和持久C)服药体积减少，使用方便D)有利于发挥药材成分的多效性68.[单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是A)操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压过滤法B)滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C)滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D)Poiseuille公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响69.[单选题]制备缓释、控释制剂的药物要求A)在胃肠道有特定的吸收部位B)半衰期很短(<1h)C)溶解度大于0.1mg／mlD)通过主动转运吸收的药物70.[单选题]潜溶剂能提高药物溶解度的原因是A)改变了溶剂的介电常数B)改变了溶质的介电常数C)改变了溶剂的颜色D)改变了溶质的颜色71.[单选题]目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A)ECB)CAC)HPMCPD)HPMC72.[单选题]片剂包衣的目的包括()A)增加片剂重量B)提高片剂溶解速度C)提高药物崩解时限D)提高药物稳定性73.[单选题]下列去除热原的方法错误的是A)超滤B)凝胶滤除C)酸碱处理D)0.22txm滤膜滤除第2部分：多项选择题，共4题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。
药剂学作业2(2020年7月整理).pdf
学海无涯
D. 微粉硅胶 E．甘露醇 11. 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为 ( ) A. 最粗粉可全部通过一号筛 B. 粗粉可全部通三号筛 C. 中粉课全部通过四号筛 D. 细粉可全部通过五号筛 E. 最细粉可全部通过六号筛 12. 下列关于粉碎的叙述,错误的是 ( ) A. 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的 B. 球磨机不能进行无菌粉碎 C. 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎 D. 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎 E. 自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作 13. 以下可作为soft capsules内容物的是 ( ) A. 药物的油溶液 B. 药物的水溶液 C. 药物的水混悬液 D. O/W型乳剂 E. 药物的稀醇溶液 14. 下列对散剂特点的叙述错误的是 ( ) A. 制备简单、剂量易控制 B. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用 C. 贮存、运输、携带方便 D. 表面积大、易分散、奏效快 E. 便于小儿服用 15. 散剂按医疗用途可分为 ( ) A. 倍散与普通散剂 B. 内服散剂与外用散剂 C. 单散剂与复散剂 D. 分剂量散剂和不分剂量散剂 E. 一般散剂与泡腾散剂 16. 下列关于肠溶片的叙述错误的是 ( ) A. 强烈剌激胃的药物可包肠溶衣
A. 压片
B. 粉末混合
C. 制软材
D. 包衣
E. 包糖衣
30. 适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是 ( )
A. 常压箱式干燥器
B. 流化床干燥
C. 喷雾干燥
D. 红外干燥器
E. 微波干燥
31. 湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的 ( )
A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
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药剂学二自考试题及答案
药剂学二自考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药剂学的研究内容？A. 药物制剂的设计B. 药物的合成C. 药物的剂型D. 药物的临床应用答案：B2. 药物制剂中，哪种剂型不属于液体制剂？A. 注射剂B. 糖浆剂C. 片剂D. 口服液答案：C3. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 药物的物理形态答案：D4. 下列哪种辅料不是用于增加药物的稳定性？A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 着色剂D. 增溶剂答案：C5. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学成分相同B. 药物的疗效相同C. 药物的剂量相同D. 药物的剂型相同答案：B6. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B7. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D8. 下列哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 需要长期维持血药浓度的药物B. 需要快速起效的药物C. 需要定时给药的药物D. 需要减少给药次数的药物答案：B9. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的分布情况答案：C10. 药物制剂的稳定性试验不包括：A. 加速试验B. 长期试验C. 临床试验D. 影响因素试验答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物制剂的辅料包括以下哪些类型？A. 填充剂B. 稳定剂C. 赋形剂D. 防腐剂答案：ABCD2. 药物的稳定性可以受到哪些因素的影响？A. pHB. 温度C. 光线D. 氧气答案：ABCD3. 药物制剂的质量评价指标包括：A. 含量均匀度B. 崩解时限C. 溶出速率D. 微生物限度答案：ABCD4. 药物的给药途径可以影响：A. 药物的吸收速度B. 药物的生物利用度C. 药物的副作用D. 药物的疗效答案：ABCD5. 药物制剂的设计需要考虑的因素包括：A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案：ABCD三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物制剂的稳定性对临床用药的重要性。
药剂学模拟2试题及答案
药剂学模拟2试题及答案一、选择题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的吸收速度D. 药物在体内的有效浓度答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应所需的时间B. 药物从体内完全消除所需的时间C. 药物浓度下降到其初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：C二、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：稳态半衰期2. 药物的________是指药物在体内的吸收速度。
答案：吸收速率三、判断题1. 药物的生物等效性是指两种药物在相同剂量下具有相同的疗效和安全性。
（）答案：正确2. 药物的溶解度不影响其生物利用度。
（）答案：错误四、简答题1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
答案：药物制剂的稳定性是保证药物在储存和使用过程中保持其有效性和安全性的关键因素。
不稳定的药物可能在储存过程中降解，导致药效降低或产生不良反应，影响治疗结果。
2. 描述药物的释放速率对药物疗效的影响。
答案：药物的释放速率决定了药物在体内的分布和作用时间。
过快的释放速率可能导致药物浓度过高，引起毒副作用；过慢的释放速率则可能导致药物浓度过低，疗效不足。
因此，合适的释放速率对确保药物疗效和安全性至关重要。
五、计算题1. 假设某药物的半衰期为4小时，计算在24小时内药物的剩余浓度。
答案：药物浓度每4小时减半，24小时后剩余浓度为初始浓度的\( \frac{1}{2^6} \)。
2. 如果一种药物的稳态半衰期为8小时，计算在达到稳态所需的时间。
答案：达到稳态通常需要4到5个半衰期，因此稳态时间为 \( 8\times 5 = 40 \) 小时。
药剂学在线作业及答案
CDBDA BCDCD ADCCC ACCBC1.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性2. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC3. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动4. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型5. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型满分：5 分6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放7. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性满分：5 分8. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂9. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂10. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球11. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间12. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系13. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数14. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性15. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加16. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%18. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽19. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO20. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球。
天大2020秋季学期考试《药剂学Ⅱ》在线考核试题8
天大2020秋季学期考试《药剂学Ⅱ》在线考核试题
亲水性凝胶骨架片的材料为（）
A:EC
B:蜡类
C:HPMC
D:CAP
答案：C
纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水，不含有任何附加剂。
（）
A:正确
B:错误
答案：A
关于注射剂特点的叙述错误的是()
A:药效迅速作用可靠
B:适用于不宜口服的药物
C:适用于不能口服给药的病人
D:使用方便
答案：D
透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()
A:增加塑性
B:产生抑菌作用
C:促进主药吸收
D:增加主药的稳定性
答案：C
固体分散体久储可能出现药物分散度增加。
（）A:正确
B:错误
答案：B
以下对于注射剂优点的叙述中错误的是()
A:药效迅速且作用可靠
B:生物安全性高
C:适合于不能口服的药物
D:适合于不能口服的病人
答案：B。
兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案2
兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.小规模压片时，可用于颗粒重量除以预压片数来确定片重。
()A.正确B.错误2.气雾剂按组成可分为溶液型，混悬型和乳浊型三种类型。
()A.正确B.错误3.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。
()A.正确B.错误4.下列各种辅料中，哪一组可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂?()A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉B.碳酸氢钠-硬脂酸C.氢氧化钠-枸橼酸D.碳酸氢钠-枸橼酸5.注射剂的溶媒包括注射用水和非水溶剂。
()A.正确B.错误6.比表面积是单位体积粉粒所具有的表面积。
()A.正确B.错误7.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的?()A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂8.单糖浆有矫味等作用，是不含药物的蔗糖溶液饱和浓度为()。
A、100%B、85%C、45%D、75%9.乳剂型软膏基质与口服乳的区别在于()。
A、油相中油脂类的熔点B、乳化剂粘度大小C、乳化温度D、水相相容积分数的大小10.注射剂的等渗调节剂常用()。
A、盐酸B、葡萄糖C、硼酸D、氯化钠E、磷酸盐正确答案：B,D11.关于栓剂的制备叙述不正确的是()。
A、中药干浸膏粉，可直接与已熔化的油脂性基质混匀B、水溶性或亲水性基质的栓剂，常选用软肥皂作润滑剂C、中药水提浓缩液，可与油溶性基质混匀D、若药物用量小而降低基质的熔点，可加适量蜂蜡调节E、中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中12.气雾剂的组成包括()。
A、抛射剂B、药物C、附加剂D、耐压容器E、阀门系统13.水针、大输液的灌封车间对洁净度的要求高，洁净室标准应为10万级以上。
()A、错误B、正确14.下列叙述错误的是()。
A.混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=(HLB×WA+HLB×WB)/(WA+WB)B.乳化膜有三种类型：即单分子膜、多分子膜和固体微粒乳化膜C.乳剂在贮存过程中常发生变化，分层是两相密度差引起的，而絮凝是由于ξ电位降低所引起的D.乳剂中两相之间界面张力愈大则乳剂稳定15.磷脂属于两性离子表面活性剂，而Span和Tween皆属于非离子型表面活性剂。
药剂学2复习题(含答案)
药剂学2复习题一、单项选择题1、《药品生产质量管理规范》的简称是（）A.GMPB.GSPC.GAPD.GLP2、《中华人民共和国药典》是（）A.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典3、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）A.按照分散系统分类B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类D.按照物态分类4、为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）A.苯甲酸钠B.精氨酸C碘化钾 D.聚乙烯吡咯烷酮5、表面活性剂是能够（）的物质A.显著降低液体表面张力B.显著提高液体表面张力C.显著降低表面张力D.降低液体表面张力6、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.潜溶剂7、下述哪种方法不能增加药物的溶解度（）A.加入助溶剂B. 加入助悬剂C.制成盐类D.应用潜溶剂8、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）A.有一定的pH值B.与泪液等渗C. 无热原D.澄明度符合要求9、输液生产中灌封区洁净度的要求为（）A. A级B. B级C. C级D. D级10、极不耐热药液采用何种灭菌法（）A.流通蒸汽灭菌法B.紫外线灭菌法C.微波灭菌法D.滤过除菌法11、下列药物可采用水作润湿剂的是（）A.不耐热的药物B.具有一定黏性的药物C.易水解的药物D.易溶于水的药物12、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( )A.增加药物在基质中溶解度B.增加药物穿透性C.调节吸水性D.调节稠度13、吸入气雾剂药物的吸入主要在（）A.咽喉B. 肺泡C.气管D. 鼻黏膜14、口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂可以用以下哪种水（）A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌用注射用水15、可作为反渗透的前处理，用于去除水中的有机物、细菌、热源的是（）A.离子交换系统B.电去离子C.超滤系统D.反渗透系统16、下列不可作为栓剂基质的是（）A.可可豆脂B.凡士林C.甘油明胶D.泊洛沙姆17、胶囊剂不检查的项目是（）A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分18、连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作属于（）A．开路粉碎 B.闭路粉碎 C.单独粉碎 D.干法粉碎19、制剂设计的目的错误的是（）A.保证药物迅速到达作用部位B.保证药物的稳定性C.提高药效D.降低或消除药物的刺激性20、不易以细粉直接压片的是（）A.毒性药B.含纤维较多的饮片C.含淀粉较多的饮片D.受热有效成分易破坏的饮片21、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）A.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范22、下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（）A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.合成新的药品23、最早实施GMP的国家是（）A.法国，1965年B.美国，1963年C.英国，1964年D.加拿大，1961年24、表面活性剂的类型对加溶能力有影响，具有同样疏水基的表面活性剂，其加溶量的次序为（）A.非离子型＞阳离子型＞阴离子型B.非离子型＜阳离子型＜阴离子型C.阳离子型＞非离子型＞阴离子型D.阳离子型＞阴离子型＞非离子型25、下列不属于阴离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钠B.十二烷基硫酸钠C.三乙醇胺皂D．甜菜碱型表面活性剂26、根据Stoke定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（）A.混悬粒径的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒半径的平方D.介质的粘度27、下列宜制成软胶囊剂的是（）A. O/W型B. 芒硝C. 鱼肝油D. 药物稀醇溶液28、注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节（）A.氯化钾B.葡萄糖C.有机酸D.硼酸和硼砂29、常用于注射剂精滤的最后一级的是（）A.砂滤棒B.微孔滤膜C.布氏漏斗D.垂熔玻璃棒30、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.络合剂31、压片时用的润滑剂加入的正确过程是（）A.制粒时B.颗粒整粒后C.颗粒干燥时D.药物粉碎时32、以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（）A.凡士林B.羊毛脂C.液体石蜡D.单硬脂酸甘油脂33、下列有关栓剂的叙述正确的是（）A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好B.应做崩解时限检查C.局部作用的栓剂应选择释药慢的基质D.常用的制法是研磨法34、可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗得是（）A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌用注射用水35、采用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法属于（）A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.低温间歇灭菌法36、以下有关栓剂置换价的正确表述为（）A.药物的重量与同体积栓剂基质重量比值B.同体积不同主药的重量比值C.主药重量与基质重量比值D.药物体积与同体积栓剂基质重量比值37、根据接触角的大小，润湿性为润湿的是（）A. θ = 0°B. 0°＜θ≦90°C. 90°＜θ＜180°D. θ＞180°38、将热能以对流方式由热气体传给与其接触的湿物料，物料中的湿分受热汽化并带走而达到干燥目的的操作是（）A.对流干燥B.热传导干燥C.辐射干燥D.介电加热干燥39、可用作鼻腔给药的是（）A.吸入剂B.混悬剂C.溶液剂D.喷雾剂40、硬胶囊中药物的水分含量不得超过( )A.2%B.3%C.5%D. 9%41、最早实施GMP的国家是（）A.法国，1965年B.美国，1963年C.英国，1964年D.加拿大，1961年42、下列关于药典叙述错误的是（）A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药店由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂43、为增加咖啡因在水中的溶解度，加入苯甲酸钠，苯甲酸钠的作用是( )A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.组成复方44、下列关于药物溶解度的正确表述是（）A.药物在一定量溶剂中溶解的最大量B.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C.在一定的温度下，一定量溶剂中所溶解药物的最大量D.在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量45、下列哪种溶剂不能做注射剂的溶剂（）A.二甲亚砜B.注射用油C.乙醇D.注射用水46、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）A.CMCB.临界胶团浓度C.HLB值D.Krafft点47、一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间是（）A.D值B.Z值C.F0值D.F值48、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）A.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范49、液体制剂特点的正确表述是（）A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B.药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C.液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D.液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人50、口服制剂设计一般不要求（）A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能作用于急救D.制剂易于吞咽51、下列有关干燥的描述哪些是正确的（）A．自由水在干燥过程中易于除去B．平衡水是不能除去的C．存在于物料孔隙中和粗大毛细管中的水分属于结合水D．存在于物料表面的润湿水属于结合水52、注射剂的制备流程是（）A.原辅料的前处理→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B.原辅料的前处理→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的前处理→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的前处理→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查53、散剂制备工艺流程中最重要的环节是（）A.过筛B.分剂量C.混合D.质量检查54、软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）A.1：（0.2-0.4）：（1-1.6）B.1：（0.2-0.4）：（2-2.6）C.1：（0.4-0.6）：（1-1.6）D.1：（0.4-0.6）：（2-2.6）55、不能作为化学气体灭菌剂的是（）A.乙醇B.过氧化氢C.甲醛 E.环氧乙烷56、气雾剂中药物能否深入肺泡囊，主要取决于（）A.大气压力B.粒子的大小C.药物的分子量D.抛射剂的量57、制备口服缓控释制剂，不可选用（）A.制成胶囊B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂58、注射剂一般控制pH在的范围内（）A.4~11B.4~9C.2~9D.3~859、以下物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（）A.卡波姆B.CMC-NaC.十八醇D.MC60、气雾剂中最常用的抛射剂是（）A.氟氯烷烃B.压缩气体C.碳氢化合物D.氧气二、双项选择题1、软胶囊的制备方法常用（）A.滴制法B.熔融法C.压制法D.塑型法2、影响增溶作用的因素有（）A.增溶剂的性质B.增溶质的性质C.药物本身D.空气湿度3、三相气雾剂一般指（）A. 溶液型气雾剂B. 胶体型气雾剂C. 乳剂型气雾剂D. 混悬型气雾剂4、酒剂和酊剂均可用来制备的方法有（）A.回流法B.稀释法C.浸渍法D.渗漉法5、水解是药物降解的主要原因之一，下列属于酯类药物的是（）A.氯霉素B. 盐酸普鲁卡因C.头孢菌素D.溴丙胺太林6、注射剂包括以下几种类型（）A.注射液B.注射用浓溶液C.合剂D.洗剂7、影响药物溶出速度的因素有（）A.固体的粒径和表面积B.温度C.空气湿度D.药物浓度8、气雾剂常用的耐压容器有（）A.金属容器B.塑料容器C. 玻璃容器D.橡胶性9、药材的预处理包括（）A.药材的炮制B.药材的提取C.药材的粉碎D. 药材浸泡10、关于粉末直接压片的叙述正确的有（）A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时B.产品崩解或溶出较快C.是应用最广泛的一种压片方法D.适用于对湿不稳定的药物11、下列关于栓剂的说法正确的是（）A.完全避免了药物的首过效应B.栓剂因施用腔道的不同，可分为肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服干扰因素少D.栓剂在体温下迅速软化，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
《药剂学》第2阶段作业答案
《药剂学》第2阶段作业答案药剂学第一次作业一、名词解释（每个3分，共30分）1、药剂学：指是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学•2、剂型：指适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型，简称剂型。
3、制剂：指各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种，简称制剂•4、新药：指我国未生产过的药品及已生产的药品中：（1）增加新的适应症（2）改变给药途径（3）改变剂型。
5、GMP :指药品生产质量管理规范。
6、临界胶束浓度：指表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度7、HLB值：指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
8、昙点：指因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为昙点或浊点。
（对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊的现象叫起昙，此时的温度称为浊点或昙点）9、絮凝度：指表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，是比较混悬剂絮凝程度的重要参数。
10、热原：指是微生物产生的内毒素，由磷酯、脂多糖、蛋白质组成的复合物，脂多糖具有强热原活性。
二、填空题（每个3分，共30分）1、溶解法制备糖浆剂可分为 ________ 法和__________ 。
2、制备高分子溶液要经过的两个过程是有限溶胀________________ 和无限溶正常的溶液，是生物学____________ 的概念。
10、由冷冻干燥原理可知，冻干粉末的制备工艺可以分为—预冻____________ 、_______ 减《药剂学》第2阶段作业答案压___________ 、升华 _______________ 和____________ 等几个过程。
三、简答题（每个5分，共40分）1药物剂型按分散系统分类可分为哪几类？举例说明。
药剂学试卷2(有答案)
广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷2课程名称:药剂学考试形式：闭卷适用专业年级:########专业考试时间：2小时姓名年级专业学号一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
每题1分，共15分。
1、药剂学概念正确的表述是（ B）。
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学2、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（ C）。
A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味3、不能制成胶囊剂的药物是（ B ）。
A、牡荆油B、芸香油乳剂C、维生素ADD、对乙酰氨基酚4、配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。
A、过筛法B、振摇法C、搅拌法D、等量递增法5、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（ C）。
A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂6、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ）。
A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（D ）。
A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂8、制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（C）。
A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺9、关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（ D ）A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。
C、乳剂型软膏常用乳化法。
D、在形成乳剂型基质后加入的药物为不溶性微细粉末的不属于混悬型软膏。
E、药物必须在基质中分布均匀、细腻，这与制备方法和加入药物的方法正确与否密切相关。
2022年(自考)药剂学二练习及答案
(自考)药剂学二练习总分：【100分】考试时间：【90分钟】一、主观题（共10题，每题10分，共计100分）1、简述输液定义和种类【答案】参考输液定义和种类:(1)定义:输液?intravenous?infusion?)又称大体积注射液(?arge? volume?injection?),是指由静脉滴注输入体内的大体积注射液,注射重从100ml至数1000ml?。
（2）种类:1.电解质输液:用以补充体内水分.电解质,纠正体内酸碱平衡等;2.营养输液,用以补充营养成分,包括糖类输液.氨基酸输液.脂肪乳输液;3.胶体输液,胶体输渡主要用于维持血压等,如右旋糖酐.淀粉衍生物.明胶.聚维酮等4.含药输液,已加入药物，一般容量较少。
2、简述药用溶剂的种类并举例说明。
【答案】常用药用溶剂分为水和非水溶剂两大类(1)水:制药用水分为饮用水纯化水.注射用水与无菌注射用水;(2)非水溶剂:常用的非水溶剂有醇与多元醇类(乙醇.丙二醇.甘油.低分子量聚乙二醇) .植物油类(豆油花生油.红花油等).醚类.酯类(醋酸乙酯.油酸乙酯等)酰胺类(二甲基甲酰胺.二甲基乙酰胺等)等。
3、什么是注射剂?简述注射剂的特点。
【答案】(1)注射剂是指直接注入机体的制剂;(2)注射剂的优点是药效迅速.作用可靠，常用于急救,注射剂可用于不宜口服的药物和不宜口服给药的患者,可发挥局部定位作用;(4分(3)注射剂的缺点是使用不便，注射时疼痛,生产成本较高。
4、简述胶囊剂的概念与特点【答案】概念：胶囊剂系指将药物（或加有辅料）填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
特点：1.能掩盖药物不良嗅味.提高稳定性；2.药物的生物利用度高于丸剂片剂等剂型3.可弥补其它固体剂型的不足；4.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂片剂等，但可以制成软胶囊剂；5.可延缓药物的释放并可定位释药。
5、简述片剂质量评价内容。
【答案】片剂质量检查包括:(1)外观性状; (2)片重差异; (3)硬度和脆碎度; (4)溶出度或释放度; (5)崩解度; (6)含量均匀度等。
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B.羟苯酯类
C.苯甲酸
D.醋酸洗必泰
答案:B
12.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是
A.HLB值在5～20之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～13之间
答案:B
13.关于注射液的配制，叙述错误的是
A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输方便
答案:D
7.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加至1:1.2，苯甲酸钠的作用是
A.增溶
B.防腐
C.乳化
D.助溶
答案:D
8.关于溶液型剂型的错误叙述
A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中
B.溶液型剂型为均匀分散体系
C.溶液型剂型也称为低分子溶液
《药剂学Ⅱ》在线作业一
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.关于输液叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
答案:C
2.下列是软膏水溶性基质的是
C.粒径较小，较其他固体制剂更稳定
D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
答案:C
5.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A.淀粉
B.糖粉
C.氢氧化铝
D.微晶纤维素
答案:D
6.关于液体制剂特点的说法，错误的是
A.分散度大，吸收快
B.给药途径广，可内服也可外用
D.隔离层—粉衣层—色糖衣层—糖衣为
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<100nm
D.0.5-10μm
答案:D
答案:D
15.关于糖浆剂的说法错误的是
A.可作矫味剂、助悬剂
B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C.糖浆剂为高分子溶液
D.糖浆剂稳定性较其他剂型好
答案:D
16.下列溶剂属于极性溶剂的是
A.丙二醇
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.液状石蜡
答案:C
17.下列物质常用作防腐剂的是
A.甘油
B.苯甲酸
C.丙二醇
D.单糖浆
答案:B
18.造成裂片和顶裂的原因错误的是
A.压力分布的不均匀
B.颗粒中细粉太多
C.颗粒过干
D.硬度不够
答案:D
19.下列为包糖衣的工序正确的是
A.粉衣层—隔离层—色糖衣层—糖衣层—打光
B.隔离层—粉衣层—糖衣层—色糖衣层—打光
C.粉衣层—隔离层—糖衣层—色糖衣层—打光
B.配制的方法有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
答案:D
14.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是
A.药物的规格和吸入部位
B.药物的吸入部位
C.药物的性质和规格
D.药物的性质和药物微粒的大小
A.植物油
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.聚乙二醇
答案:D
3.凡士林基质中加入羊毛脂是为了
A.增加药物的溶解度
B.防腐与抑菌
C.增加药物的稳定性
D.增加基质的吸水性
答案:D
4.有关散剂特点叙述错误的是
A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
D.溶液剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等
答案:D
9.粉体的润湿性由哪个指标衡量
A.休止角
B.接触角
C.CRH
D.孔隙率
答案:B
10.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高压密度
答案:A
11.下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强