常用生理溶液的配制与使用
临床液体配置(终结版、超级详细)
一、如何配制1.4%NaHCO3溶液(NaHCO3溶液用SB液表示，葡萄液用GS表示)市场上卖的是5%NaHCO3溶液，而经常使用的是1.4%NaHCO3溶液，采用5%或10%GS 来稀释5%SB成为1.4%SB，下面我们计算一下它们之间(5%SB、5%或10%GS及1.4%SB)的关系：首先，我们把5%SB、1.4%SB及5%或10%GS的密度看成与水的密度一样大，即为1g/ml我们设5%SB为Xml，设5%或10%GS为Yml，那么稀释成的1.4%SB则为（X+Y）ml 依据溶液稀释溶质不变的原则，我们可以列出一个等式：X×5%=（X+Y）×1.4%即为X+Y/X=5%/1.4，我们可以算一下5%除以1.4%等于3.5~3.6之间，为了方便计算，我们取3.5X+Y/X=3.5，那么Y=2.5X根据以上关系，5%SB、5%或10%GS及1.4%SB的比例关系是1 : 2.5 : 3.5例1：有10ml的5%SB，加多少5%或10%GS成为1.4%SB，根据以上的关系加入25ml 的5%或10%GS,即可例2：配制2：1液200ml（如在小儿腹泻中重度脱水小儿应先给予2：1液20ml/Kg，其主要的目的是扩容纠酸）2：1液的组成是2份的0.9%NaCl与1份的1.4%SB那么0.9%NaCl为200ml × 2/3=133ml（为了方便配制取为130ml）1.4%SB为200ml × 1/3=67ml（为了方便配制取为70ml）下面还要配制1.4%SB70ml(采用5%或10%GS来稀释5%SB成为1.4%SB)这个就用到我们上面所讲的，即1.4%SB70ml，需要5%或10%GS（70ml× 2.5/3.5=50ml）、5%SB(70ml× 1/3.5=20ml)成为1.4%SB70ml二、如何配制KCl的量，即保证溶液中的KCl的浓度不能超过0.3%我们来算一下100ml中液体中加入多少ml的10%KCl(注意市场上大多是10%KCL,但是也有15%KCl)，能保证其浓度不超过0.3%与上面的例子一样，我们均把液体的密度看成与水的密度一样大小为1g/ml我们设加入Xml的10%KCl10%X下面我们可以列出一个不等式，即为（100+X）< 0.3%即X<3.092783也就是说如果我们取上面的数值的话的,那么这个100ml溶液中KCl的浓度等于0.3%而3与上面的数值非常相近基本接近于KCl的浓度为0.3%所以我们只需要记住100ml溶液中最多只能加入3ml的10%kCl三、液体的张力的计算：我们把0.9%NaCl、1.4%SB、1.87%的乳酸钠（很少用到）以及0.9%氯化铵（很少用到）的张力计为１（即为等张液），而5%或10%GS虽然是等渗液，但是在体内经过分解为CO2与H2O，所以属于无张力液体。
01医用化学-溶液配制与稀释
2、100mL 0.25 mol/L NaOH 溶液的配制
NaOH 1 g 少量水溶 解、冷却 定容至100mL
3、100mL 0.25 mol/L HCl 溶液的配制
用刻度吸管小心吸取 1.97 mL浓盐酸
定容至100mL
用量筒量取 5.26 mL 95% 酒精
100mL 9g/L 生理盐水的配制 NaCl 0.9g 少量水溶解 定容至100mL
100mL 9g/L 生理盐水的配制
精确称量 NaCl 0.9g
少量水溶解
少量水冲洗烧杯和 玻棒3次，转移至容 量瓶，定容至100mL
容 量 瓶 的 使 用
2、配制一定物质的量浓度的溶液 cB＝nB/V=mB/（MB×V） cB
实验规则及注意事项 试剂的使用：安全与防止污染
实验室的安全操作：酸、碱、火、电
【目的】
熟悉溶液浓度的计算并掌握一定浓度溶液的配 制方法； 掌握固体和液体试剂的取用和称量方法； 学习容量瓶、刻度吸管和天平的使用。
【原理与操作】
1、配制一定质量浓度的溶液
ρB＝mB/V
ρB 质量浓度； mB 溶质的质量
单位体积×密度×质量分数 物质的量浓度＝ 摩尔质量×单位体积
例如： 100mL 0.25 mol/L HCl 溶液的配制 市售浓盐酸 质量分数39%, 密度为1.19kg/L
用刻度吸管吸取 ? mL 浓盐酸 定容至100mL
移液管和吸量管（刻度吸管）操作
注意：选择合适规格的吸量管
3、溶液的稀释
V加水 == V稀 — V浓
物质的量浓度； nB 物质的量；MB 物质的摩尔质量
固体溶质 例如： 100mL 0.25 mol/L NaOH溶液的配制 NaOH ? g
生理盐水配制国标
生理盐水配制国标摘要：一、生理盐水的概念与作用二、生理盐水的国标配制方法三、生理盐水的质量控制与检测四、生理盐水的应用领域及注意事项正文：生理盐水，又称生理盐水溶液，是指含有0.9%的氯化钠溶液，其浓度与人体细胞外液相似。
生理盐水在医疗、生物研究等领域具有广泛的应用，发挥着重要作用。
【生理盐水的国标配制方法】按照国家相关规定，生理盐水的配制方法如下：1.选用优质氯化钠作为原料。
氯化钠的质量直接影响到生理盐水的质量，因此应选用符合国家标准的优质氯化钠。
2.称取氯化钠。
按照0.9%的浓度计算，取出相应质量的氯化钠。
3.溶解。
将称取的氯化钠倒入适量的水中，搅拌均匀，直至氯化钠完全溶解。
4.调整浓度。
用蒸馏水或去离子水将溶液稀释至0.9%的浓度。
5.装瓶。
将配制好的生理盐水倒入无菌瓶中，密封保存。
【生理盐水的质量控制与检测】为确保生理盐水的质量，需要在配制过程中进行质量控制与检测：1.氯化钠含量检测。
采用的分析方法有滴定法、电导法等，确保生理盐水中氯化钠含量达到0.9%。
2.微生物检测。
对生理盐水进行无菌检测，确保产品符合无菌要求。
3.ph值检测。
生理盐水的ph值应在7.2-7.4范围内，以保证对人体细胞无刺激。
【生理盐水的应用领域及注意事项】生理盐水在医疗、生物研究等领域具有广泛应用，如：1.作为注射剂、冲洗剂等，用于临床治疗。
2.用于细胞培养、生物实验等。
3.作为眼部冲洗液，治疗眼部疾病。
注意事项：1.生理盐水应密封保存，避免接触污染物。
2.使用前要检查生理盐水的有效期、ph值等指标。
3.长时间使用生理盐水时，应注意观察患者或实验对象的身体反应，如有异常应及时调整。
4.避免与高浓度电解质溶液混合，以免发生不良反应。
通过以上内容，我们可以了解到生理盐水的国标配制方法、质量控制与检测，以及在实际应用中的注意事项。
生理盐水的配制
生理盐水的配制一、引言生理盐水是一种常用的生物学、医学和化学实验室中用于洗涤、稀释和储存的溶液。
它由水和盐溶于适量的盐酸或者碳酸氢盐组成。
生理盐水的配制是实验室工作中常见的任务，正确的配制方法能够保证实验结果的准确性和可靠性。
本文将介绍生理盐水的配制方法以及在实验室中的应用。
二、生理盐水的成分和性质生理盐水的成分主要包括水和无机盐。
常见的盐类成分主要有氯化钠、氯化钾、碳酸氢盐等。
这些盐类成分可以有效地维持细胞内外的浓度差异，从而维持细胞的正常功能。
此外，生理盐水的pH值一般保持在7.4左右，以保证其与细胞环境的适应性。
生理盐水无色透明，无异味，符合卫生要求。
三、生理盐水的配制方法生理盐水的配制方法有多种，下面介绍常见的两种方法。
1. 密度法配制生理盐水步骤如下：（1）准备工作台和称量仪器，并确保洁净无尘。
（2）称取适量的氯化钠（NaCl），通常为9克。
（3）将称取得到的氯化钠加入到烧杯或者容量瓶中。
（4）加入适量的去离子水，通常为1000毫升。
（5）搅拌溶解氯化钠，直到完全溶解。
（6）将溶液倒入无菌瓶中。
（7）使用pH计测量溶液的pH值，调整至7.4左右。
（8）密封瓶盖，存放在阴凉、干燥和避光的地方。
2. 溶液配制法步骤如下：（1）准备工作台和称量仪器，并确保洁净无尘。
（2）称取适量的氯化钠（NaCl），通常为9克。
（3）将氯化钠加入到烧杯中。
（4）加入适量的去离子水，通常为1000毫升。
（5）搅拌溶解氯化钠，直到完全溶解。
（6）使用pH计测量溶液的pH值，调整至7.4左右。
（7）将溶液进行过滤，去除杂质。
（8）将溶液倒入无菌瓶中。
（9）密封瓶盖，存放在阴凉、干燥和避光的地方。
四、生理盐水的应用生理盐水在实验室中有广泛的应用。
以下是一些常见的应用领域：1. 细胞培养：生理盐水用于细胞培养的洗涤、稀释和储存。
它可以提供维持细胞的渗透压，并提供细胞所需的营养物质。
2. 实验室试剂：生理盐水作为实验室的常用试剂，用于洗涤试剂、制备溶液和稀释试剂等。
常用生理溶液的配制与使用
常用生理溶液的配制与使用1.常用生理溶液的成分及配制方法配制生理盐水时，应先将上述各组分分别溶解，然后逐个混合，加入氯化钙（或NaHCO3）混合，再加入蒸馏水至1000ml。
最好是新鲜或低温保存。
配制生理盐水的蒸馏水最好提前充气。
还可采用下列简易的配制方法：以最常用的burnslock淡水鱼类生理盐水为例，先配制三种贮备液各500ml：各种生理盐溶液的用途：生理盐水：即与血清等渗之nacl溶液，在冷血动物应用0.6%-0.65%，在温血动物应用0.85%-0.9%。
任的解决方案：用于青蛙和其他冷血动物。
乐氏溶液：用于温血动物之心脏、子宫及其它离体脏器。
用作灌注液者须于用前通入氧气泡15分钟。
低钙乐氏液（含无水氯化钙0.05g）用于离体小肠及豚鼠的离体支气管灌注。
台氏溶液：用于温血动物之离体小肠。
2.消毒液、洗液的配制2.1常用消毒剂的制备方法和使用（见表2.1）2.2常用各种先涤液的配制方法及用途(1)肥皂和水它是一种乳化剂，可以去除污垢。
这是一种常用的乳液，但必须注意肥皂的质量，最好不要含有沙子。
（2）重铬酸钾硫酸洗剂通常称为洗洁液或洗液，其成分主要为重铬酸钾与硫酸,是强氧化剂。
k2cr2o7+4h2so4k2so4+cr2(so4)3+3[o]+由于其强大的氧化能力，血液、尿液和油等一般有机污染物可以被氧化和去除。
如果溶液稍微提前加热，效果会更强。
新鲜的铬酸洗涤溶液呈棕红色。
如果使用次数过多，重铬酸钾会被还原为绿色铬酸盐，效果会降低。
此时，可以加热、浓缩或添加重铬酸钾，重铬酸钾仍可使用。
配方：稀释洗液重铬酸钾10g粗浓硫酸200ml水100ml浓洗液重铬酸钾20g粗浓硫酸350ml水40ml配法：先取粗制重铬酸钾20g，放于大烧杯内，加普通水100ml使重铬酸钾溶解（必要时可加热溶解）。
再将粗制浓硫酸（200ml）缓缓沿边缘加入上述重铬酸钾溶液中即成。
加浓硫酸时须用玻璃棒不断搅拌，并注意防止液体外溢。
实验室常用溶液配制
0.25%胰酶-EDTA的配制细胞消化胰酶的配制对一般细胞0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin)配方：100ml PBS,0.25g胰酶步骤：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2·12H2O/2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水)2 称胰酶0.25g3 加入PBS中，低速搅拌〈4h冰浴中,或者4℃过夜低速搅拌0.5h冰浴中4 调PH7.45 仍在冰浴中6 过滤，分装，-20℃保存，4℃短期内用完tip:低速很重要，机械搅拌对酶是一种冲击，如果起沫，酶就变性了。
低温，防止酶失活对难消化的细胞：在上述配方中，加入0.02g的EDTA(0.02%)tip:因为EDTA可以络合Ca2 ，增加消化效力实验常用溶液的配制1.革兰氏碘液：称碘化钾2g溶于100ml蒸馏水中，再加1g碘使其溶解，最后用蒸馏水稀释至300m1，盛于棕色瓶内，保存于暗冷处。
2.1.苯酚品红改良液（一）①A液：取3克碱性品红，溶于100ml 70％酒精中（此液可长期保存）。
②B液：取A液10m1，加入90ml 5％苯酚水溶液（一般在两周使用为好）。
③C液：取B液45m1，加入 6ml冰醋酸和6ml 37％甲醛。
④、苯酚品红改良液：取C液10m1，加入90ml45％冰醋酸和1克山梨醇。
2.2.苯酚品红改良液（二）：A液：碱性品红3g＋100ml 70％乙醇。
B液：A液10ml＋5％苯酚水溶液90m1。
C液：B液120ml＋冰醋酯12ml＋甲醛12ml。
D液：C液120ml＋45％冰醋酸480ml。
在D液中加1％山梨醇（600mlD液中加 6g山梨醇），此液配好后至少放4一5天方可使用，可保存几年。
3.1.甲基绿一哌罗宁混合染液（一）：①醋酸缓冲液（pH4.8）0．2mol.L-1醋酸（A.R）（取1.2ml加蒸馏水至100ml）4份0．2mol.L-1醋酸钠（A.R）（取2．72g加蒸馏水至100ml）6份。
生理盐水配制方法
生理盐水配制方法
生理盐水也叫做无菌生理盐水，生理盐水也就是百分之零点九的氯化钠水溶液，学过化学的人应该对这方面的知识了解的比较多，生理盐水的用途很多，一般在医疗上用的比较广泛，生理盐水配制的方法也是不同的，不同用途的生理盐水的配制比例也是不一样的，下面我们来了解了解。
配方一各种动物需用的生理盐水
哺乳类需用生理盐水浓度是0.9%。
称取0.9克氯化钠，溶解在少量蒸馏水中，稀释到100毫升。
鸟类需用的生理盐水浓度是0.75%。
称取0.75克氯化钠，溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。
两栖类需用的生理盐水浓度是0.65%。
称取0.65克氯化钠，溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。
配方二任氏（Ringer’s）生理盐水
氯化钠 6.5克碳酸氢钠 0.2克
氯化钾 0.14克磷酸二氢钠0.01克
氯化钙 0.12克
先把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、磷酸二氢钠分别溶解在少量蒸馏水中，混合后用蒸馏水稀释到980毫升。
然后取氯化钙溶解在20毫升蒸馏水中，把氯化钙溶液逐滴加入到上述溶液内，边滴、边搅拌，以免产生不溶解的磷酸钙沉淀。
此溶液用于变温动物，尤其常用于两栖类。
配方三乐氏（Locke’s）生理盐水
氯化钠 9.0克碳酸氢钠 0.1～0.3克
氯化钾 0.42克氯化钙 0.24克
把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠分别用少量蒸馏水溶解，混合后加蒸馏水到980毫升。
把氯化钙溶解在20毫升蒸馏水里，逐滴加入上述溶液中。
生理盐水配制的方法通过上面的介绍大家应该都有了一些认识了吧，生理盐水配制方法也是很重要的，希望大家对这方面的知识多一些了解，多了解一些也能够很好的增加我们的知识阅历。
溶液的配制
溶液的配制一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA 酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。
不要涡旋混合。
加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。
或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
0.5mol/L EDTA：配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。
或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。
1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。
常用溶液的配制
常用溶液的配制一、常规溶液(一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS)甲液：1/15mol/L Na2HPO4溶液Na2HPO49.465g蒸馏水加至1000ml乙液：l/15mol/L KH2PO4溶液KH2P049.07g蒸馏水加至1000m1分装在棕色瓶内，于4℃冰箱中保存，用时甲、乙两液各按不同比例混合，即可得所需pH的缓冲液,见下表:pH 甲液ml 乙液mI pH 甲液ml 乙液mI5.29 5.595.916.24 6.47 6.64 2.55.010.020.030.040.097.595.090.080.070.060.06.816.987.177.387.738.0450.060.070.080.090.095.050.040.030.020.010.05.0(二)0.3％台盼兰染液称取台盼兰(Trypan blue)粉0.3克，溶于100ml生理盐水中，加热使之完全溶解，用滤纸过滤除渣，装入瓶内室温保存。
(三)0.5％酚红指示剂酚红0.5g0.1N(0.4％)NaOH 15ml双蒸水85ml将0.5克酚红置研钵中，缓漫滴加0.1NNaOH溶液边加边磨，并不断吸出已溶解的酚红液，直至全部溶解，然后加入85ml双蒸水，颜色为深红，经粗滤纸过滤后使用，室温保存。
(四)5.6％NaHCO3溶液称NaHCO35.6克，溶于100ml蒸馏水中，室温保存即可(如需要也可10磅15分钟高压灭菌，4℃冰箱保存)(五)10μg／ml秋水仙素秋水仙素lOmg生理盐水100ml装入茶色瓶中，为贮备液，4℃冰箱中保存。
甩时取贮备液1ml加生理盐水9ml即可。
(六)0.4％KCl-0.4％柠檬酸钠低渗液将0.4％KCl和0.4％柠檬酸钠两液等量混合即可，室温保存。
(七)2％柠檬酸钠称取柠檬酸钠2克，加100ml双蒸水即可，室温保存。
（八）0.2％次甲基兰染液称次甲基兰(Methylene blue)0.2克，加蒸馏水100ml，室温保存。
几种常用生理盐溶液的配制
附录一 几种常用生理盐溶液的配制生理性溶液为代体液，用于维持离体的组织、器官及细胞的正常生命活动。
它必须具备下列条件：⑴渗透压与组织也相等；⑵应含有组织、器官维持正常机能所必需的比例适宜的各种盐类离子；⑶酸碱度应与血浆相同，并具有充分的缓冲能力；⑷应含有氧气和营养物质。
1．常用生理溶液的配制方法动物实验中常用的生理盐溶液有生理盐水、任氏（Ringer ）溶液、乐氏（Locke ）溶液和台氏（Tyrode ）溶液四种，其成分各异，如下表所示。
几种常用生理盐溶液中的固体成分（g ）的含量生理盐水 溶 液 成 分任氏溶液 （Ringer ）乐氏溶液 （Locke ）台氏溶液 （Tyrode ）两栖类 哺乳类氯化钠（NaCl ） 氯化钾（KCl ）氯化钙（CaCl 2无水） 碳酸氢钠（(NaHCO 3) 磷酸二氢钠（NaH 2PO 4） 氯化镁（MgCl 2） 葡萄糖加蒸馏水至毫升数 6.5 0.14 0.12 0.20 0.10 — 2.0 10009.0 0.42 0.24 0.1~0.3 — — 1.0~2.5 10008.0 0.2 0.2 1.0 0.05 0.10 1.0 10006.5 — — — — — — 10009.0 — — — — — — 1000pH 7.0～7.2 7.5 8.0几种常用生理盐溶液中的固体成分（g ）的含量溶 液 成 分 浓度% 任氏溶液（ml ）乐氏溶液（ml ） 台氏溶液（ml ）氯化钠（NaCl ） 氯化钾（KCl ）氯化钙（CaCl 2无水） 碳酸氢钠（(NaHCO 3) 磷酸二氢钠（NaH 2PO 4） 氯化镁（MgCl 2） 葡萄糖20.0 10.0 10.0 1.0 5.0 5.0 10.032.5 1.4 1.2 1.0 — 4.0 20.045.0 4.2 2.4 — — 2.0 10~2540.0 2.0 2.0 5.0 2.0 20.0 10.0加蒸馏水至毫升数 1000 1000 1000 注意：CaCl 2和MgCl 2不能先加，必须在其他基础溶液混合并加蒸馏水稀释之后，方可边搅拌边滴加CaCl 2和MgCl 2,否则溶液将产生沉淀。
常用生理盐水的配制
常用生理盐溶液的配制常用生理盐溶液的配制：进行在体或离体器官及组织实验时，应尽可能使标本处于近似在体内的环境以保证其正常的生命及其功能活动。
其需要具备以下条件：（1）渗透压与组织液相同；（2）有维持组织器官正常机能所必需的比例适宜的各种离子；（3）酸碱度与血浆相同并具有缓冲能力；（4）营养物质、氧及温度与组织液相同。
这类液体称为生理盐溶液。
一、常用生理盐溶液的配制动物种类不同其代替液的组成各异，渗透压也不一样，因此，作为代替液的生理盐溶液在组成成分上也有所区别。
如：两栖类动物体液的渗透压相当于0.65%NaCI溶液；温血动物体液的渗透压则相当于0.9%NaCI溶液；海生动物体液的渗透压约相当于3%NaCI溶液。
不同动物的组织器官对氧和营养物质等内环境成分的需求有一定差异。
两栖类动物组织器官对氧和营养物质需要程度低于温血动物。
各种实验的目的不同生理盐溶液的组成成分可作种种变动。
常用的有：生理盐水、任氏液、乐氏液、台氏液等。
（一） 常用生理盐溶液及其成分（二）利用原液配制生理盐溶液二、常用生理盐溶液的用途一般实验中常用的盐溶液有生理盐水即与血清等渗氯化钠溶液，在冷血动物应用0.6%~0.65%，哺乳动物应用0.85%~0.9%。
任氏液（Ringer）主要用于蛙心灌注及其他冷血动物实验；乐氏液(Locke)用于哺乳类动物心脏、子宫及其离体脏器实验，灌注时须于用前通入氧气15min。
低钙乐氏液（含无水CaCl20.05g）用于离体小肠及豚鼠的离体支气管灌注。
台氏液（Tyrode）用于哺乳动物离体小肠实验。
近年来对组织提取和细胞培养常需用胰蛋白酶（trypsin）或EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid, Versene)对组织或细胞进行处理。
Ca2+或Mg2+对此有妨碍作用，故在此情况，常用不含Ca2+及Mg2+的生理盐溶液。
用胰蛋白酶处理的组织或细胞，常用溶液作为营养液。
实验室无菌生理盐水配制操作规程
实验室无菌生理盐水配制操作规程一、前言无菌生理盐水是实验室常用的一种溶液，用于细胞培养、生物化学实验等多种场合。
正确的配制方法和操作规程可以保证无菌生理盐水的质量，避免污染和误差，保证实验结果的准确性和可重复性。
二、配制前准备1.准备所需材料：生理盐水粉末、蒸馏水、滤纸、无菌烧杯、无菌移液器、无菌手套等。
2.检查仪器设备：检查天平、pH计等仪器设备是否正常运转，并进行必要的校准。
3.消毒操作区域：将操作台面、手套箱等消毒干净，并使用紫外线灯照射30分钟以上。
三、配制步骤1.称量生理盐水粉末：使用天平将所需量的生理盐水粉末称取出来，并放入一个干净无菌烧杯中。
2.加入蒸馏水：使用滤纸过滤蒸馏水并加入到烧杯中，注意不要超过标记线。
3.搅拌均匀：使用无菌移液器将溶液搅拌均匀，确保生理盐水粉末完全溶解。
4.调节pH值：使用pH计检测溶液的pH值，如果不在7.0-7.4范围内，则需要加入适量的NaOH或HCl调节pH值。
5.滤过消毒：使用滤纸过滤无菌生理盐水，并将其放入高压灭菌器中进行消毒处理。
6.存储：将消毒后的无菌生理盐水装入无菌瓶中，标明配制日期和有效期，并存放在冰箱中。
四、质量控制1.检查外观：无菌生理盐水应该是清澈透明的，没有沉淀和杂质。
2.pH值检测：使用pH计对配制好的无菌生理盐水进行pH值检测，确保其在7.0-7.4之间。
3.微生物检测：可以通过接种细胞培养、细菌培养等方法进行微生物检测，确保其为无菌状态。
五、注意事项1.严格按照操作规程操作，避免误差和污染。
2.所有材料和仪器设备必须经过消毒处理，并在操作区域内进行操作。
3.避免使用已过期的生理盐水粉末，否则可能会影响配制质量。
4.在配制过程中要注意卫生和安全，避免发生意外事故。
六、总结无菌生理盐水是实验室常用的一种溶液，正确的配制方法和操作规程可以保证其质量和准确性。
在配制前需要进行仔细的准备工作，并严格按照步骤进行操作。
同时，需要注意质量控制和安全卫生等方面的问题。
常用溶液及其配制
常用溶液及其配制1.非电解质溶液常用5%～10%葡萄糖液，前者为等渗液，后者为高渗液。
但由于葡萄糖输入体内后被迅速代谢成二氧化碳和水同时释放能量，或转化糖原储存，不能维持有效渗透压，故输液时不计算其张力，只用于供给水分及能量。
2.电解质溶液（1）0.9%氯化钠（生理盐水）：每升含Na+和Cl-各为154mmol，与血浆离子渗透压相似为等渗液，但钠、氯之比为1：1，与人体血浆钠（142mmol）、氯（103mmol）的比例不同（血浆钠、氯比例约3：2），若大量或长期单独补给可使血氯增高，造成高氯性酸中毒。
若用2份生理盐水和1份1.4%碳酸氢钠，配成2：1溶液，则钠氯之比为3：2较符合血浆。
（2）碱性液体：常用于纠正酸中毒也可配置其他溶液。
①1.4%（1/6M）碳酸氢钠是等渗液，成品为5%，用5%～10%葡萄糖稀释3.5倍后，即为等渗液。
1.4%碳酸氢钠4ml/kg或5%碳酸氢钠1ml/kg，可提高二氧化碳结合力1mmol/L，此为小儿纠酸的首选。
②11.2%乳酸钠，稀释6倍，浓度1.87%（1/6M）时为等渗液。
乳酸钠需在有氧情况下，经肝脏分解产生HCO3-而发挥作用，故小儿期纠酸不宜作为首选。
（3）10%氯化钾：纠正低血钾用。
3.混合溶液将几种液体按不同比例配制成各种混合溶液，使之更适合于不同性质脱水补液的要求。
（1）2：1等渗液：为2份生理盐水与1份1.4%碳酸氢钠或1.87%乳酸钠。
该液体有利于补充血容量，常用于低渗性脱水或重度脱水的扩容。
（2）4：3：2液：为4份生理盐水、3份5%～10%葡萄糖液、2份1.4%碳酸氢钠或1.87%乳酸钠。
2/3张液。
常用于中度以上或低渗性脱水。
（3）2：3：1液：为2份生理盐水、3份5%～10%葡萄糖液、1份1.4%碳酸氢钠或1.87%乳酸钠。
1/2张液。
常用于轻、中度等渗性脱水。
（4）维持液：为4份5%～10%葡萄糖液、1份生理盐水，并含0.15%氯化钾的混合液。
实验室常用试剂缓冲液的配制方法
实验室常用试剂缓冲液的配制方法实验室中常常需要使用各种试剂和缓冲液，以下是一些常用试剂和缓冲液的配制方法及其用途。
1.NaCl溶液配制：NaCl作为实验室常用的盐类试剂，可用于生化、分子生物学等多个实验室操作中。
常用浓度为0.9%（w/v）的生理盐水。
配制方法如下：称取对应质量的NaCl加入蒸馏水中，搅拌溶解，用蒸馏水调整至最终体积。
2.血红蛋白溶液配制：血红蛋白溶液可用于实验室的一些生化、免疫学等实验。
常用方法如下：从新鲜血液中分离出血红蛋白，加入适量的生理盐水或缓冲液，控制pH值为7.4-7.6，并用密闭容器保存。
3. Tris-HCl缓冲液配制：Tris-HCl缓冲液在生物化学实验中广泛应用于DNA/RNA电泳、蛋白质电泳等实验。
常用方法如下：按需求称取Tris固体加入一定量的去离子水中，搅拌溶解，用强碱（比如氢氧化钠）或强酸（比如盐酸）调整pH值至所需范围。
1. Tris缓冲液配制：Tris缓冲液常用于酶反应、凝胶电泳等实验中，配制方法如下：称取适量的Tris固体加入适量的去离子水中，搅拌溶解，用浓盐酸或盐酸调节pH值至所需范围，并用去离子水稀释至最终体积。
2.PBS缓冲液配制：PBS缓冲液在生物学实验中用于细胞培养、免疫染色等操作中。
配制方法如下：称取适量的NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4固体加入适量的去离子水中，搅拌溶解，并用去离子水稀释至最终体积，调整pH值至所需范围。
3. Tris-Borate-EDTA（TBE）缓冲液配制：TBE缓冲液常用于核酸凝胶电泳中，配制方法如下：称取适量的Tris固体加入适量的去离子水中，搅拌溶解，用浓盐酸或盐酸调节pH值至所需范围，然后加入Boric acid和EDTA固体，继续搅拌溶解，并用去离子水稀释至最终体积。
以上仅是一些常见的试剂和缓冲液的配制方法，实验室中还会使用到很多其他试剂和缓冲液。
在配制试剂和缓冲液时，需要注意选择合适的纯度的试剂、使用无菌器具和操作台，并遵循相应的实验操作规范和安全要求。
实验室常用试剂配制
细胞培养PBS配方PBS即磷酸盐缓冲生理盐水，都是含有H2PO4-、HPO42- 缓冲体系和NaCl，用于调节渗透压，达到与人体相当的水平，分为含钾离子和不含钾离子两种。
1、不含钾离子的PBS配方（由NaCl，Na2HPO4和NaH2PO4三种成分组成，用于其它实验缓冲和稀释用）母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB（pH=7.4）的配制：先配 0.2M PB （pH=7.4，100ml）：取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4，即可。
然后只需将0.2M PB （pH=7.4）按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取 500ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
配好后加入 NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。
* 其他各种另 PH值的 0.2M PB（100ml）配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml）0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19 817.5 16 847.6 13 877.7 10.5 0.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.7 .2、含钾离子的PBS配方（由NaCl，KCl，Na2HPO4和KH2PO4四种成分组成，一般用于组织培养）0.01M磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法：(免疫组化常用)称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4、0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可，高压灭菌。
药理实验之生理溶液配制及剂量换算
一、常用生理溶液的成分与配制1．配制生理溶液的主要条件（1）渗透压：配制人工生理溶液要等渗。
不同的动物对同一物质的等渗浓度要求不相同，如生理盐水溶液，冷血动物所用的是0.6％～0.75％；温血动物所用的是0.8％～0.9％。
有些溶液不仅要求等渗而且要求等张，一般由溶血法测定，等渗不等于等张，只有在等渗溶液下不溶血，该等渗溶液才是等张溶液。
（2）各种离子：溶液中含有一定比例的不同电解质的离子如：Na＋、Ca2＋、K＋、Mg2＋、OH－等，是维持组织和器官功能所必需的。
组织器官不同，对生理溶液中离子成分和浓度要求亦不同。
（3）pH的影响：人工生理溶液的pH值一般要求在7.0～7.8之间。
制备离体器官人工生理溶液时要注意：①蒸馏水储藏期过久，pH会有改变，故最好用新鲜的蒸馏水。
②哺乳动物心脏的冠状动脉，酸性生理溶液可使之扩张，而碱性液使之收缩。
③酸性生理溶液可使平滑肌松弛，碱性时则能加速其节律，缩小其振幅。
如，猫和兔离体的小肠，pH6.0～6.2时，可停止收缩；如逐步增加其碱性，则出现兴奋，超过pH8.0时，则可出现痉挛性收缩状态。
又如离体豚鼠的子宫，脑垂体后叶制剂可使之收缩，如果增加重碳酸盐则兴奋减低。
④横纹肌对pH的变化不及平滑肌敏感，但是酸过多能使张力增加。
因此，为了调节和稳定生理溶液pH，常在生理溶液中加入缓冲液，常用缓冲对有K2HPO4/KH2PO4，Na2CO3/NaHCO3等。
（4）能量：葡萄糖能提供组织活动所需的能量，但需临用时加入溶液中，特别是气温较高时尤应注意。
各种细胞培养液还需加入多种氨基酸，血清等营养物质。
（5）氧气：有的离体器官需要氧气，如离体的子宫、离体的兔心、乳头肌等，一般用95％氧气、5％CO2；在肠管实验时可以用空气。
2．常用生理溶液的成分（见表1）。
3．配制生理溶液的注意事项（1）蒸馏水要新鲜，最好用重蒸馏水，储藏期过久，使用前需将蒸馏水煮沸一次，以驱除CO2。
（2）配制时要用无水氯化钙。
标准氯化钠溶液配制
标准氯化钠溶液配制
氯化钠溶液是一种常见的生化试剂，广泛应用于生物化学、医药、环境监测等
领域。
本文将介绍标准氯化钠溶液的配制方法及注意事项。
首先，我们需要准备以下材料和设备，氯化钠（NaCl）、蒸馏水、容量瓶、天平、搅拌棒、PH试纸或PH计。
其次，按照所需浓度准备氯化钠溶液的配制方案，一般情况下常用的浓度为
0.9%的生理盐水溶液。
以1000ml为例，需要称取0.9g的氯化钠溶解于适量的蒸馏
水中。
接下来，按照以下步骤进行配制：
1. 使用天平称取所需质量的氯化钠。
2. 将称取好的氯化钠加入容量瓶中。
3. 加入适量的蒸馏水，溶解氯化钠。
4. 用搅拌棒充分搅拌溶液，直至氯化钠完全溶解。
5. 用PH试纸或PH计检测溶液的PH值，确保溶液为中性。
最后，根据实际需求调整溶液的体积，并进行必要的标注和保存。
配制好的氯
化钠溶液应保存在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。
在配制氯化钠溶液的过程中，需要注意以下几点：
1. 使用干净的容器和工具，避免杂质的污染。
2. 氯化钠的称取和溶解过程中，要注意安全防护，避免直接接触皮肤和呼吸道。
3. 搅拌溶液时，要充分搅拌使溶质充分溶解，避免结晶沉淀。
4. 配制好的溶液要进行PH值检测，确保溶液的稳定性和适用性。
总之，标准氯化钠溶液的配制并不复杂，只要掌握好配制方法和注意事项，就能够轻松完成。
希望本文能够对您有所帮助，谢谢阅读！。
实验室常用溶液配制
实验室常用溶液配制0.25%胰酶-EDTA的配制细胞消化胰酶的配制对一般细胞0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin)配方：100ml PBS,0.25g胰酶步骤：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2·12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水)2 称胰酶0.25g3 加入PBS中，低速搅拌〈4h冰浴中,或者4℃过夜低速搅拌0.5h冰浴中4 调PH7.45 仍在冰浴中6 过滤，分装，-20℃保存，4℃短期内用完tip:低速很重要，机械搅拌对酶是一种冲击，如果起沫，酶就变性了。
低温，防止酶失活对难消化的细胞：在上述配方中，加入0.02g的EDTA(0.02%)tip:因为EDTA可以络合Ca2 ，增加消化效力实验常用溶液的配制1.革兰氏碘液：称碘化钾2g溶于100ml蒸馏水中，再加1g碘使其溶解，最后用蒸馏水稀释至300m1，盛于棕色瓶内，保存于暗冷处。
2.1.苯酚品红改良液（一）①A液：取3克碱性品红，溶于100ml 70％酒精中（此液可长期保存）。
②B液：取A液10m1，加入90ml 5％苯酚水溶液（一般在两周使用为好）。
③C液：取B液45m1，加入 6ml冰醋酸和6ml 37％甲醛。
④、苯酚品红改良液：取C液10m1，加入90ml45％冰醋酸和1克山梨醇。
2.2.苯酚品红改良液（二）：A液：碱性品红3g＋100ml 70％乙醇。
B液：A液10ml＋5％苯酚水溶液90m1。
C液：B液120ml＋冰醋酯12ml＋甲醛12ml。
D液：C液120ml＋45％冰醋酸480ml。
在D液中加1％山梨醇（600mlD液中加 6g山梨醇），此液配好后至少放4一5天方可使用，可保存几年。
3.1.甲基绿一哌罗宁混合染液（一）：①醋酸缓冲液（pH4.8）0．2mol.L-1醋酸（A.R）（取1.2ml加蒸馏水至100ml）4份0．2mol.L-1醋酸钠（A.R）（取2．72g加蒸馏水至100ml）6份。
生理盐水配制方法最简单方法
生理盐水配制方法最简单方法引言生理盐水是一种常用的生理盐溶液，主要由氯化钠和水组成，可以模拟人体细胞外液的成分。
它常被用于医疗、实验室工作以及清洁伤口等领域。
本文将介绍一种最简单的方法来配制生理盐水，以满足各种需求。
所需材料- 氯化钠（食盐）- 纯净水或蒸馏水- 容器（玻璃瓶或塑料瓶）- 清洁毛巾或纱布步骤一：准备材料在开始配制生理盐水之前，首先要确保材料的干净和卫生。
选择一种无添加剂的食用盐，并用纯净水或蒸馏水清洗容器。
步骤二：准备盐水溶液方法一：浓度为0.9%的生理盐水- 在容器中加入适量的盐：按照正常比例，每100ml水中加入0.9g盐。
- 使用纯净水或蒸馏水溶解盐。
搅拌直至盐完全溶解。
- 使用清洁纱布或毛巾过滤溶液，以去除任何悬浮的颗粒。
- 盛装至干净容器中，可以使用直接倒入的方式或使用滴管。
方法二：浓度为0.45%的生理盐水- 在容器中加入适量的盐：按照正常比例，每100ml水中加入0.45g盐。
- 使用纯净水或蒸馏水溶解盐。
搅拌直至盐完全溶解。
- 使用清洁纱布或毛巾过滤溶液，以去除任何悬浮的颗粒。
- 盛装至干净容器中，可以使用直接倒入的方式或使用滴管。
步骤三：储存和使用生理盐水制备完成后，将其储存在干净、密封的容器中，以确保其质量和安全性。
当需要使用时，可以直接倒出所需量的生理盐水，或使用滴管等工具进行取用。
注意事项- 在制备生理盐水的过程中，要确保容器、材料和环境的卫生。
- 在使用时，要避免将已使用过的生理盐水再次储存或使用，以防止交叉感染。
- 在储存生理盐水时，要保证容器的密封性，防止空气、灰尘或细菌等的污染。
结论通过以上简单的方法，我们可以轻松地配制出浓度为0.9%或0.45%的生理盐水。
生理盐水是一种多功能的溶液，在医疗和实验室工作中有着广泛的应用。
但是，为了确保生理盐水的质量和安全性，在制备和使用过程中要注意卫生和消毒。
我们希望这种简单方法能够满足您的需求，并为您提供最方便和实用的配制方法。
常用生理盐水的配制
常用生理盐水的配制
生理盐水的制作可取9克氯化钠，加入1升无菌蒸馏水，配制过程中的容器需要无菌。
虽然生理盐水也可自制，但很难掌握调配到0.9％的比例，而且家里的食盐是含有其他化学物质的，且很难做到无菌配制，所以建议直接购买药店的生理盐水。
生理盐水是指浓度为0.9%的氯化钠溶液，即每升水溶液含9克氯化钠，其中含Na⁺和Cl⁻均为154毫摩尔每升，Na⁺接近于血浆浓度（142毫摩尔每升）。
临床上所有的生理盐水都是无菌的，生理盐水可用于补充水分和电解质，维持体液和渗透压平衡；可用于各种原因所致的失水，纠正失水；也用于作其他药物的溶剂；还可以冲洗鼻腔、眼睛和皮肤伤口。
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1.常用生理溶液的成分及配制方法
配制生理盐水时应先将上述各种成分先分别溶解后，再逐一混合，CaCl2 （或NaHCO3）最后加入混合，最后再加蒸馏水至1000 ml。
最好能新鲜配制使用或在低温中保存，配制生理盐水的蒸馏水最好能预先充气。
还可采用下列简易的配制方法：以最常用的Burnslock淡水鱼类生理盐水为例，先配制三种贮备液各500ml：
各种生理盐溶液的用途：
生理盐水：即与血清等渗之NaCl溶液，在冷血动物应用0.6%-0.65%，在温血动物应用
0.85%-0.9%。
任氏溶液：用于青蛙及其他冷血动物。
乐氏溶液：用于温血动物之心脏、子宫及其它离体脏器。
用作灌注液者须于用前通入氧气泡15分钟。
低钙乐氏液（含无水氯化钙0.05g）用于离体小肠及豚鼠的离体支气管灌注。
台氏溶液：用于温血动物之离体小肠。
2.消毒液、洗液的配制
2.1常用消毒药品的配制方法及用途(见表2.1)
2.2常用各种先涤液的配制方法及用途
(1)肥皂和水
为乳化剂，能除污垢，是常用的洗液，但须注意肥皂质量，以不含砂质为佳。
(2)重铬酸钾硫酸洗液
通常称为洗洁液或洗液，其成分主要为重铬酸钾与硫酸,是强氧化剂。
K2Cr2O7+4H2SO4 K2SO4+Cr2(SO4)3+3[O]+
因其有很强的氧化力，一般有机物如血、尿、油脂等类污遗迹可被氧化而除净。
事先将溶液稍微加热，则效力更强。
新鲜铬酸洗液为棕红色，若使用的次数过多，重铬酸钾就被还原为绿色的铬酸盐，效力减小，此时可加热浓缩或补加重铬酸钾，仍可继续使用。
配方：稀洗液重铬酸钾 10g
粗浓硫酸 200ml
水 100ml
浓洗液重铬酸钾 20g
粗浓硫酸 350ml
水 40ml
配法：先取粗制重铬酸钾20g，放于大烧杯内，加普通水100ml使重铬酸钾溶解（必要时可加热溶解）。
再将粗制浓硫酸（200ml）缓缓沿边缘加入上述重铬酸钾溶液中即成。
加浓硫酸时须用玻璃棒不断搅拌，并注意防止液体外溢。
若用瓷桶大量配制，注意瓷桶内面必须没有掉瓷，以免强酸烧坏瓷桶。
配时切记，不能把水加于硫酸内（将因硫酸遇水瞬间产生大量的热量使水沸
腾，体积膨胀而发生爆溅）。
使用时先将玻皿用肥皂水洗刷1～2次,再用清水冲净倒干,然后放入洗液中浸泡约2小时,有时还需加热,提高清洁效率。
经洗液浸泡的玻皿，可先用自来水冲洗多次，然后再用蒸馏水冲洗1～2次即可。
附有蛋白质类或血液较多的玻皿，切勿用洗液，因易使其凝固，更不可对有如酒精、乙醚的容器用洗液洗涤。
洗液对皮肤、衣物等均有腐蚀作用，故应妥善保存。
使用时带保护手套。
为防止吸收空气中的水分而变质，洗液贮存时应加盖。
3.脱毛剂的配制
3.1常用脱毛剂的配制配方
①硫化钠 3份、肥皂粉1份、淀粉7份，加水混合，调成糊状软膏。
②硫化钠8 g、淀粉7 g、糖4 g、甘油5g、硼砂1g、水75 g，调成稀糊状。
③硫化钠8 g溶于100 ml 水内，配成8% 硫化钠水溶液。
④硫化钡50 g、氧化锌25 g、淀粉25 g，加水调成糊状。
或硫化钡35 g、面粉或玉米粉3 g、滑石粉35 g、加水调成糊状。
⑤生石灰6份、雄黄1份，加水调成黄色囿状。
⑥硫化碱10 g （染土布用）、生石灰（普通）15 g，加水至100 ml ，溶解后即可使用。
上述①～③配方，对家兔、大白鼠、小白鼠等小动物脱毛效果较佳。
脱一块15 cm´12 cm
的被毛，只需5～7 ml 脱毛剂，2～3 分钟即可用温水活动脱去的被毛。
第⑥种配方对狗的脱毛
4.特殊试剂的保存方法
4.1氯化乙酰胆碱
本试剂在一般水溶液中易水解失效，但在pH值为4的溶液中则比较稳定。
如以5％
（4.2 mol·L-1）的NaH2PO2溶液配成0.1％(6.1 mol·L-1)左右的氯化乙酰胆碱溶液贮存，用瓶子分装，密封后存放在冰箱中，可保持药效约1年。
临用前用生理盐水稀释至所需浓度。
4.2盐酸肾上腺素
肾上腺素为白色或类白色结晶性粉末，具有强烈的还原性，尤其在碱性液体中，极易氧化失效,只能以生理盐水稀释，不能以任氏液或台氏液稀释。
盐酸肾上腺素的稀溶液一般只能存放数小时。
如在溶液中添加微量(10 mmol·L-1)抗坏血酸，则其稳定性可显著提高。
肾上腺素与空气接触或受日光照射，易氧化变质，应贮藏在遮光、阴凉、减压环境中。
4.3磷酸组织胺
本品为无色长菱形的结晶，在日光下易变质，在酸性溶液中较稳定。
可以仿照氯化乙酰胆碱的贮存方法贮存，临用前以生理盐水稀释至所需浓度。
4.4催产素及垂体后叶素
它们在水溶液中也易变质失效。
但如以0.25％(0.4 mol·L-1)的醋(盐)酸溶液配制成每1ml含催产素或垂体后叶素1u的贮存液，用小瓶分装，灌封后置冰箱中保存(4℃左右，不宜冰冻)，约可保持药效3个月。
临用前用生理盐水稀释至适当浓度。
如发现催产素或垂体后叶素的溶液中出现沉淀，不可使用。
4.5胰岛素本品在pH值为3时较稳定,如需稀释,亦可用0.4mol·L-1盐酸溶液做稀释液。
5.常用血液抗凝剂的配制及用法
5.1肝素（Heparin）
肝素的抗凝血作用很强，常用来作为全身抗凝剂，特别是在进行微循环方面动物实验时的肝素应用更有重要意义。
纯的肝素10 mg能抗凝100 ml血液（按1mg等于100个国际单位，10个国际单位能抗凝1ml 血液计）。
如果肝素的纯度不高，或过期，所用的剂量应增大2～3倍。
用于试管内抗凝时，一般可配成1%肝素生理盐水溶液，取0.1ml加入试管内，加热80℃烘干，每管能使5～10 ml血液
不凝固。
作全身抗凝时，一般剂量为：大鼠2.5～3 mg·(200～300g体重)-1,兔或猫10 mg·kg-1,狗5～10 mg·kg-1。
如果肝素的纯度不高，或过期，所用的剂量应增大2～3倍。
5.2草酸盐合剂
配方：草酸铵 1.2g
草酸钾 0.8g
福尔马林 1.0ml
蒸馏水加至 100ml
配成2%溶液，每1ml血加草酸盐2mg（相当于草酸铵1.2mg，草酸钾0.8mg）。
用前根据取血量将计算好的量加入玻璃容器内烤干备用。
如取0.5ml于试管中，烘干后每管可使5ml血不凝固。
此抗凝剂量适于作红细胞比容测定。
能使血凝过程中所必须的钙离子沉淀达到抗凝的目的。
5.3枸橼酸钠
常配成3%～8%水溶液，也可直接用粉剂。
枸橼酸钠可使钙失去活性，故能防止血凝。
但其抗凝作用较差，其碱性较强,不适作化学检验之用。
一般用1：9（即便份溶液，9份血）用于红细胞沉降和动物急性血压实验（用于连接血压计时的抗凝）。
不同动物，其浓度也不同：狗为%～6%，猫为2%+硫酸钠25%，兔为5%。
5.4草酸钾
每1ml血需加1-2mg草酸钾。
如配制10%水溶液，每管加0.1ml则可使5-10ml血液不凝固。
常用的鱼类麻醉剂和使用剂量如下：
1.乙醚：剂量10-20ml/L
2.特戊醇（am Lene aLcohol）：剂量5-6ml/L
3.尿烷（氨基甲酸乙酯ethyl carbamate）：剂量5-40mg/L
4.MS-222（烷基磺酸盐又叫间位氨基苯甲酸乙酯(tricaine methanesulfonate)）是目前最通用的鱼类麻醉剂，特别适用于鱼类手术过程麻醉，但价格较高，需从国外进口，剂量1:10000到1:45000。
5.喹那啶：麻醉效果也好，剂量0.01～0.03ml溶于等量的丙酮内加入1Ｌ水中。
但麻醉后鱼还保持某种程度的反射性反应，故不太适宜用于手术过程长的麻醉，如用MS-222和喹那啶的混合麻醉，效果就很好。
6.妥开利注射液（Tracrium Injection）用于手术前骨骼肌松弛作用，剂量：鱼类肌肉注射０.03～0.06mg/100g体重．保持有呼吸水情况下，可维持4～８个小时．
降低水温（如加冰）加上麻醉剂的效果更佳。
鱼浸入麻醉剂后活动性减弱，身体失去平衡，鳃盖活动减弱以致消失，对外界刺激无反应。
应根据试验目的而决定鱼的麻醉程度。
如进行注射药物或抽取血样，只需要轻度麻醉，并用稀释的麻醉液不断灌注鱼鳃部，使鱼持续保持麻醉状态。
鱼经麻醉液处理后移入清水中，通常一分钟左右苏醒，鳃盖开始运行恢复呼吸动作。
如果移
入清水中一分钟后仍未苏醒与恢复呼吸动作，就要进行人工呼吸，用新鲜流水直接注入口腔和鳃部，并用手帮助鱼的口部进行呼吸动作。
附录2 实验动物的生理指标。