苯三氮唑95-14-7
苯并三唑安全技术说明书(msds)
苯并三唑安全技术说明书（msds）目录
第一部分
化学品及企业标识
第九部分
理化特性
第二部分
危险性概述
第十部分
稳定性和反应活性
第三部分
成分/组成信息
第十一部分
毒理学信息
第四部分
急救措施
第十二部分
生态学信息
第五部分
消防措施
第十三部分
废弃处置
第六部分
泄漏应急处理
第十四部分
运输信息
第七部分
操作处置与储存
无资料
第十六部分：其他信息
参考文献：
暂无
修改说明：
第一版
其他信息：
MDL号：MFCD00005699PubChem号：24847810BRN号112133
填表部门：
审核部门：
常见用途：
1.与氢氧化铵和乙二胺四乙酸合用时，能选择性地测定银、铜、锌。照相防雾剂。照相抑制剂。有机合成。2.苯并三氮唑对铜、铝、铸铁、镍、锌等金属材料有防蚀作用。可与多种缓蚀剂配合，如与铬酸盐、聚合磷酸盐、钼酸盐、硅酸盐、亚硝酸盐、ATMP、HRDP、EDTMP等并用，可提高缓蚀效果。在密闭循环冷却水系统中缓蚀效果甚佳。可以和多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，苯并三氮唑对聚磷酸盐的缓蚀作用不干扰，对氧化作用的抵抗力很强。但是当它与自由性氯同时存在时，则丧失了对铜的缓蚀作用，而在氯消失后，其缓蚀作用又得到恢复。其使用
无资料
闪点(℃)：
195
引燃温度(℃)：
无资料
自燃温度：
无资料
燃烧性：
可燃
溶解性：
难溶于水、石油溶剂，易溶于甲醇、丙酮、乙醚。
相对密度(水=1)：
1.238
三氮苯、季胺盐、有机磷、杂环类
三氮苯类除草剂的作用机制与取代脲类相似，严重的抑 制植物的光合作用之希尔反应。
这类除草剂主要以播后苗前土壤处理法施药，它们在土 壤中有较强的吸附性，淋溶性较差，靠土壤“位差”来获得 选择性。
通常它们在土壤中的吸附性，净类与通类受土壤质地影 响较大，而津类则与土壤有机质含量有高度相关性。
在土壤中的持续性，通类长于净类与津类。三氮苯类除 草剂虽存在持效长的优点，但会对后茬敏感作物产生影响。
2.毒性：对人畜低毒。
大鼠口服 LD50=320-350mg/kg 经皮 LD50＞5000mg/kg
慢性毒性也低，未发现三致现象，对鱼类毒性非常低。
3.作用特点
o 为选择性强的内吸传导型除草剂，它可被杂草叶 面快速吸收，并输导至分生组织，使其受害而导 致全株死亡。
o 对杂草作用较缓慢，药后7-14d才表现症状。 o 对阔叶作物非常安全，如大豆、甜菜、棉花、花
2.毒性：对人畜低毒
大白鼠口服 LD50 = 4320 mg/kg， 兔经皮 LD50＞7940 mg/kg，
对眼睛刺激作用严重，施药时应戴风镜，对鱼 毒性小。
3、除草原理
是一种内吸型灭生性除草剂，杀草谱广，是防 除多年生杂草的一种优良除草剂，易被植物叶部吸 收，迅速通过共质体输导，向地下部根茎转移，24h 内即可将有效的药量转移到根部。
生等，仅对禾草类杂草表现毒力。 o 主要做茎叶处理剂，落在土壤中会很快分解失效，
故不会影响下茬作物的栽培。
4、使用
制剂有20%乳油，12.5%乳油。 该药可用于大豆、亚麻、甜菜、油菜、向日葵、马铃薯、
蔬菜等阔叶作物田，防除禾本科杂草如稗草、马唐、狗尾 草、蟋蟀草、野燕麦、狗牙草、白茅、看麦娘、画眉草等。 具体使用方法为：一年生禾本科杂草3-5叶期，20%拿捕净 乳油65-100ml/亩，兑水25-40kg喷雾； 多年生禾本科杂草用量为200-800ml/亩兑水25-40kg喷雾， 在杂草4-6叶期喷洒，用量随杂草叶龄增加应加大药量。 不宜与苯达松、杂草焚混用，要用时应间隔1d使用。
化学物质-CAS和EC号
chromium trioxide and
their oligomers:
Chromic acid
Dichromic acid
Oligomers of chromic
acid and dichromic
acid
/
4,4'-二氨基二苯基甲烷
4,4'- Diaminodiphenylmethane
MDA
邻苯二甲酸二丁酯
Dibutyl phthalate
DBP
二氯化钴
Cobalt dichloride
/
五氧化二砷
Diarsenic pentaoxide
/
三氧化二砷
Diarsenic trioxide
/
重铬酸钠1
/
苯并（g,h,i）苝
Benzo[g,h,i]perylene
/
苯并(j)荧蒽
Benzo[j]fluoranthene
BjFA
苯并(e)芘
Benzo[e]pyrene
BeP
1-甲基萘
1-methyl-naphthalene
/
2-甲基萘
2-methyl-naphthalene
/
咔唑
Carbazole
/
二苯并呋喃
dibenzofuran
/
邻苯二甲酸（2-乙基已基）酯
Di-2-ethylhexyl phthalate
DEHP
邻苯二甲酸二正丁酯
Dibutyl phthalate
DBP
邻苯二甲酸丁基苄酯
Benzylbutyl phthalate
BBP
邻苯二甲酸二异壬酯
苯 骈 三 氮 唑 (BTA)
苯骈三氮唑（BTA)
名称：苯丙三氮唑、苯并三氮唑英文名称：1,2,3-B enzotrialole (BTA)
分子量： 119.12 CAS No：95-14-7一、产品特性：BTA纯品系白色至微黄色针状晶体，熔点98.5℃，沸点204℃（15毫米汞柱），微溶于水，溶于醇、苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。
二、产品用途：
BTA主要用作金属（如银、铜、铅、镍、锌等）的防锈剂，广泛用于防锈油（脂）类产品中，多用于铜或铜合金的气相缓蚀剂、循环水处理剂、汽车防冻液、照相防灰雾剂、高分子稳定剂、植物生长调节剂、润滑油添加剂、紫外线吸收剂等。
BTA也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，尤其对封闭循环冷却水系统中苯骈三氮唑的缓蚀效果甚佳。
三、性能指标：
四、包装储存：
BTA采用20公斤塑编袋或纸板桶，内衬黑色塑料袋，或根据客户要求。
本品应存放在通风、干
燥处，不得和食物与种子混放。
化学物质-CAS和EC号
Lead sulfochromate yellow (C.I. Pigment Yellow 34)
/
钼铬红；C. I.颜料红104
Lead chromate molybdate sulfate red (C.I. Pigment Red 104)
/
铬酸铅；铬黄
Lead chromate
/
铬酸钾
Potassium chromate
/
重铬酸铵
Ammonium dichromate
/
重铬酸钾
Potassium dichromate
/
1，2，3-三氯苯
1,2,4 Trichlorobenzene
1，2，4-三氯苯
1,2,3 Trichlorobenzene
1，3，5-三氯苯
1,3,5 Trichlorobenzene
/
苯并（g,h,i）苝
Benzo[g,h,i]perylene
/
苯并(j)荧蒽
Benzo[j]fluoranthene
BjFA
苯并(e)芘
Benzo[e]pyrene
BeP
1-甲基萘
1-methyl-naphthalene
/
2-甲基萘
2-methyl-naphthalene
/
咔唑
Carbazole
/
Cr
砷及化合物
Arsenic/Arsenic Compounds
As
硒及化合物
Selenium/Selenium Compounds
Se
锑及化合物
Stibium/Stibium compounds
Sb
三氮唑的合成
三氮唑的合成引言三氮唑是一种重要的含氮杂环化合物，广泛应用于药物、农药和染料等领域。
本文将介绍三氮唑的合成方法，包括从简单原料出发的合成路线和各个步骤的反应机理。
简介三氮唑（Triazoles）是一类含有三个氮原子的五元杂环化合物，分为1,2,3-三氮唑和1,2,4-三氮唑两种结构。
它们具有较高的稳定性和广泛的应用前景，因此引起了广泛的研究兴趣。
三氮唑化合物在药物领域中具有抗癌、抗菌和抗病毒等多种活性，因此其合成方法备受关注。
1. 从肼出发的三氮唑合成1.1. 合成路线三氮唑的一种常用合成方法是从肼出发，经过一系列反应得到目标产物。
以下是从肼合成三氮唑的合成路线： 1. 乙酸酐和硝酸反应生成硝酸乙酸酯。
2. 硝酸乙酸酯和肼反应生成1-乙酰肼。
3. 1-乙酰肼经氧化反应生成1-乙酰三氮唑。
4. 1-乙酰三氮唑经脱乙酰反应生成三氮唑。
1.2. 反应机理1.乙酸酐和硝酸反应生成硝酸乙酸酯。
此反应是一种酰基互换反应，乙酸酐中的乙酸根离子与硝酸中的硝酸根离子发生交换。
2.硝酸乙酸酯和肼反应生成1-乙酰肼。
硝酸乙酸酯中的硝酸根离子与肼中的氨基发生取代反应，生成1-乙酰肼。
3.1-乙酰肼经氧化反应生成1-乙酰三氮唑。
氧化剂氧气或过氧化氢氧化1-乙酰肼，形成1-乙酰三氮唑。
4.1-乙酰三氮唑经脱乙酰反应生成三氮唑。
在碱性条件下，1-乙酰三氮唑发生脱乙酰反应，生成三氮唑。
2. 从苯胺出发的三氮唑合成2.1. 合成路线另一种常用的三氮唑合成方法是从苯胺出发，经过一系列反应制得目标产物。
以下是从苯胺合成三氮唑的合成路线： 1. 苯胺经硝化反应生成硝基苯胺。
2. 硝基苯胺和醛缩合反应生成醛基苯胺。
3. 醛基苯胺经氧化反应生成醛酸苯胺。
4. 醛酸苯胺和叠氮化钠反应生成1-苯基三氮唑。
5. 1-苯基三氮唑经还原反应生成三氮唑。
2.2. 反应机理1.苯胺经硝化反应生成硝基苯胺。
硝化反应是一种取代反应，苯胺中的氨基被硝酸根离子取代。
抗血栓药物阿加曲班的合成
抗血栓药物阿加曲班的合成
邓宇 周伟 （上海医药集团股份有限公司中央研究院 上海 201203）
摘 要 目的：优化阿加曲班的合成工艺。方法：以市场易购得的苯胺为物料，经酰化，成环，还原，氯磺酰化进行制备，
合成抗血栓药物阿加曲班的重要片段 3- 甲基喹啉 -8- 磺酰氯（片段 1）。采用汇聚式的连接方式，选择以 NG- 硝基 -L- 精
图1 阿加曲班的合成路线
1.3.2 N- 苯基丙酰胺（8）的制备
收率 95.5%。
将苯胺（10.0 g，0.11 mol）溶于二氯甲烷 100.0 mL 中，加入三乙胺（11.0 g，0.11 mol），冰浴下冷却至 0 ～ 10 ℃，搅拌下将丙酸酐（15.4 g，0.12 mol）缓慢滴入， 期间维持 0 ～ 5 ℃，1 h 滴毕，继续搅拌 1 h 至薄层层析 （TLC）监控原料点消失 ；反应液用 2 mol/L NaOH（50.0 mL×3）、2 mol/L HCl（50.0 mL×3）洗涤，所得二氯甲 烷相用无水硫酸镁干燥，蒸除溶剂可得白色固体 8 15.3 g，
KEY WORDS antithrombotic drug; argatroban; synthesis
血液系统疾病是由于血栓引起的血管腔狭窄与闭 塞，使主要脏器发生缺血和埂塞而引发机能障碍的各 种疾病 。 [1-5] 阿加曲班是精氨酸的衍生物，化学名 (2R, 4R)-4- 甲基 -1-[N-[(3- 甲基 -1, 2, 3, 4- 四氢 -8- 喹啉基 ) 磺酰 ]-L- 精氨酰 ]-2- 哌啶甲酸，为日本田边三菱化学研 究所首次合成的低分子药物。阿加曲班与凝血酶的催化 活性位点（包括丝氨酸 - 组氨酸 - 精氨酸结构）结合， 灭活凝血酶 [6]。该药于 1990 年首先在日本上市，被批 准治疗外周血栓病和急性脑卒中，并于 2000 年和 2002 年先后在美国和中国上市。
苯并三氮唑合成工艺的改进
·22·
上海化工 Shanghai Chemical Industry
Vol.44 No.5 May 2019
工作研究
苯并三氮唑合成工艺的改进
薛循育 1 柯德宏 1 刘征宙 2
1 上海沃凯生物技术有限公司 (上海 201507) 2 国药集团化学试剂有限公司 (上海 200002）
摘 要 苯并三氮唑的早期生产在强氧化剂催化和高温下进行，生产过程存在危险，需要采取防爆、防害等安全措 施，生产条件要求高。以邻苯二胺为原料，通过合成工艺改进，在低温下使其与亚硝酸钠进行重氮化反应，采 用水作溶剂提纯的技术替代真空蒸馏及苯重结晶纯化的方法，在安全和洁净的环境条件下生产苯并三氮 唑。最终产品纯品的收率在 90%以上，且结晶形态良好。
1 实验部分
1.1 主要仪器和实验试剂 Auatar 360 傅里叶红外光谱仪、熔点仪，美国尼
高力仪器公司。 邻苯二胺、亚硝酸钠、冰乙酸，实验所用均为工
苯并三氮唑
简介苯并三氮唑在国内生产的,有三种形状的,有颗粒状,片状,针状.国外的,大部分做颗粒和片状的.美国生产的苯并三氮唑大部分都做颗粒状.但是颗粒状的不好溶解,需要苯并三氮唑的国内厂家往往需要用溶剂溶解了之后在放到产品里面.近年来越来越多厂家使用德国洋樱集团生产的苯并三氮唑,德国的苯并三氮唑按照欧盟的REACH要求出口,而且是针状的,水油两用,既可以直接溶解在水里面也可以溶解在溶剂里面.使用很方便.国家为了抓环保，狠抓了生产苯并三氮唑的上游原料生产厂家，国内的生产苯并三氮唑的厂家已经大幅度减少生产的产量，产品成本也越来越接近进口的价格。
编辑本段基本信息苯并三氮唑;BTA产品编号： FZS137中文名称：苯并三氮唑;BTA中文别名： 1，2，3-苯骈三氮唑，苯并三氮唑，苯三唑英文名称： 1H-Benzotriazole产品外观英文别名： 1H-Benzotriazole线性分子式： 1,2,3-Benzotriazole;Azimidobenzene;Benzene azimide;T706;BTA编辑本段补充说明苯并三氮唑主要作为水处理剂、金属防锈剂和缓蚀剂。
广泛用于循环水处理剂，防锈油、脂类产品中，也应用于铜及铜合金的气相缓蚀剂、润滑油添加剂。
在电镀中用以表面纯化银、铜、锌，有防变色作用。
BTA与铜原子形成共价键和配位键，相互多替成链状聚合物，在铜加表面组成多层保护膜，使铜的表面不起氧化还原反应，不发生氢气，起防蚀作用。
对铅、铸铁、镍、锌等金属材料也有同样效果。
BTA可与多种缓蚀剂配合，提高缓蚀效果。
也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，尤其对封闭用循环冷却水系统缓蚀效果甚佳，在汽车用防冻剂乙二醇和水中，涂料中添加BTA都能挥发保护材料的作用。
BTA为良好的紫外光吸收剂，对紫外光敏感的制品可起到稳定的作用，例如防止重氮染料褪色，用BTA处理纸、编织物、胶片、金属硬币等薄片制品可以防止变色。
在机械加工过程中，将BTA加入研磨油、切削油中，可以使加工的铜件不变色。
实验室里常用的化学用品有哪些一
实验室里常用的化学用品有哪些一1、苯甲酸钠亦称“安息香酸钠”，化学式C7H5NaO2，分子量144.11，白色颗粒或结晶粉末，易燃、低毒，无臭、有甜味。
溶于水、稍溶于醇，水溶液对石蕊呈微碱性，约为PH=8。
常用于消毒药、食品添加剂。
2、苯并三氮唑化学式C6H5N3，分子量119.12，白色到浅褐色针状结晶，在空气中氧化而变红，无气味，在真空中蒸馏时发生爆炸，熔点90~95℃，在98~100℃升华，沸点201~204℃（2，00kPa），水溶液呈弱酸性，pH值为5.5~6.5，对酸、碱、氧化-还原都稳定，受热到100℃时亦稳定，与碱金属离可以生成稳定的金属盐，易溶于水。
用于水处理，油类抗氧剂及金属缓蚀剂。
3、氨三乙酸化学式CH6N9O6，分子量191.14，结构式N（CH2COOH）3，白色棱形结晶粉末，熔点246~249℃（分解），能溶于氨水、氢氧化钠，微溶于水，饱和水溶液pH为2.3，不溶于多数有机溶剂，溶于热乙醇中可生成水溶性一、二、三碱性盐。
属于金属络合剂，用于金属的分离及稀土元素的洗涤，电镀中可以代替氰化钠，但稳定性不如EDTA。
4、丙酮最简单的酮。
化学式CH3COCH3。
分子式C3H6O。
分子量58.08。
无色有微香液体。
易着火。
比重0.788（25/25℃）。
沸点56.5℃。
与水、乙醇、乙醚、氯仿、DMF、油类互溶。
与空气形成爆炸性混和物，爆炸极限2.89~12.8%（体积）。
化学性质活泼，能发生卤化、加成、缩合等反应。
广泛用作油脂、树脂、化学纤维、赛璐珞等的溶剂。
为合成药物（碘化）、树脂（环氧树脂、有机玻璃）及合成橡胶等的重要原料。
5、丙烯酰胺化学式CH2=CHCONH2，分子量71.08，片状晶体，极毒！熔点84.5℃，溶于水、乙醇、乙醚、氯仿。
具有活泼的酰胺基，容易转变成各种衍生物。
可用于纺织品上桨，造纸补强，废水絮凝沉降、净化等。
6、苯酚简称“酚”，俗称“石炭酸”，化学式C6H5OH，分子量94.11，最简单的酚。
三氮唑MSDS
三氮唑MSDS三氮唑(MSDS）⼀标识中⽂名1,2,4-三氮唑英⽂名1,2,4-1H-Triazole分⼦式C2H3N3相对分⼦量69.06CAS号288-88-0结构式⼆理化性质熔点（℃）119-122沸点（℃）260（760mmHg）闪点（℃）140分解温度（℃）未知⽔溶性1250 g/l (20 c)三主要成分和性状主要成分纯品三氮唑外观和性状⽆⾊或者淡黄⾊结晶主要⽤途是农药、医药中间体，⼴泛应⽤于粉锈宁、多效唑、烯效唑、烯唑醇等农药的合成。
四健康危害侵⼊途径吸⼊、⾷⼊健康危害吸进本品粉尘，可引起⿐炎、⽀⽓管炎、发热、喘息以及由于⽓管炎症⽽引起的迷⾛神经紧张等症状。
五急救措施⽪肤接触脱去污染的⾐着，⽤流动清⽔冲洗。
眼睛接触提起眼睑，⽤流动清⽔或⽣理盐⽔冲洗。
就医。
吸⼊脱离现场⾄空⽓新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
⾷⼊饮⾜量温⽔，催吐。
就医。
六燃烧特性与消防燃烧性易燃燃烧特性遇明⽕、⾼热可燃。
燃烧产⽣有毒的废⽓。
穿合适的防护服,以防⽌接触⽪肤或眼睛。
穿⾃我呼吸设备(SCBA)以防⽌与热分解。
灭⽕⽅法消防⼈员须佩戴防毒⾯具、穿全⾝消防服，在上风向灭⽕；使⽤喷⽔,⼲粉,⼆氧化碳,或化学泡沫。
燃烧有害产物⼀氧化碳、⼆氧化碳、氮氧化物。
禁忌物强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱。
七防护措施车间标准前苏联MAC（mg/m3) 5⼯程控制密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护空⽓中粉尘浓度超标时，建议佩戴⾃吸过滤式防尘⼝罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空⽓呼吸器。
眼睛防护戴化学安全防护眼镜。
⾝体防护穿防毒物渗透⼯作服。
⼿防护戴乳胶⼿套。
其他⼯作现场严禁吸烟。
⼯作完毕，淋浴更⾐。
定期体检。
⼋毒性资料LD50 1350（mg/Kg) ⼤⿏经⼝九应急措施隔离泄漏污染区，限制出⼊。
切断⽕源。
建议应急处理⼈员戴防尘⾯具（全⾯罩），穿防毒服。
避免扬尘，⼩⼼扫起，置于袋中转移⾄安全场所。
若⼤量泄漏，⽤塑料布、帆布覆盖。
收集回收或运⾄废物处理场所处置。
苯并三氮唑结构式
苯并三氮唑结构式苯骈三氮唑是一种化学品，有苯骈三氮唑含量高，杂质种类少的特点。
无色针状结晶。
微溶于冷水、乙醇、乙醚。
中文名苯骈三氮唑[5]外文名1H-Benzotriazole[5]别名1,2,3-苯并三唑; 连三氮茚; 苯并三氮杂茂;化学式C6H5N3[5]分子量119.12CAS登录号95-14-7[5]EINECS登录号202-394-1[5]熔点94 ℃沸点159℃ (15 mmHg)水溶性微溶于水密度1.36外观白色到浅粉色针状结晶闪点170 ℃基本信息性状：白色至浅褐色针状结晶。
无气味。
在空气中氧化而逐渐变红。
在真空中蒸馏时能发生爆炸。
密度（g/mL,25/4℃）：1.36相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定熔点（ºC）：98.5沸点（ºC,常压）：98.5沸点（ºC,5.2kPa）：未确定折射率：未确定闪点（ºC）：185.7比旋光度（º）：未确定自燃点或引燃温度（ºC）：未确定蒸气压（kPa,25ºC）：未确定饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定燃烧热（kJ/mol）：60.47临界温度（ºC）：未确定临界压力（kPa）：未确定油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定爆炸上限（%,V/V）：未确定爆炸下限（%,V/V）：未确定溶解性：溶于乙醇、苯、甲苯、氯仿和二甲基甲酰胺，微溶于冷水。
难溶于石油系溶剂。
生态学数据对水有稍微的危害。
对眼睛有强烈刺激作用，对皮肤有中等程度的刺激性。
分子结构数据摩尔折射率：34.71摩尔体积（cm3/mol）：88.3等张比容（90.2K）：259.0表面张力（dyne/cm）：73.9极化率（10-24cm3）：13.76[3]计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）:1氢键供体数量:1氢键受体数量:3可旋转化学键数量:0互变异构体数量:2拓扑分子极性表面积：41.6重原子数量:9表面电荷:0复杂度:92.5同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键单元数量:1[3]贮存方法密封于阴凉、干燥处保存。
超声波清洗剂配方
超声波清洗剂参考配方参考配方1组成百分含量成分作用脂肪醇聚氧乙烯醚 5-8% 表面活性剂椰子油烷醇酰胺（6501） 8-10% 表面活性剂油酸三乙醇胺 2-4% 表面活性剂单乙醇胺 8-10% 防锈剂苯并三氮唑 0-1% 缓蚀剂二钠 1-2% 络合剂水 70-75%参考配方2组成百分含量成分作用磺基水杨酸钠 1-3% /脂酸烷醇酰胺 5-8% 表面活性剂柠檬酸钠 2-4% 络合剂三聚磷酸钠 3-5% 助洗剂硅酸钠 2-4% 助洗剂尼泊金甲酯/丙酯 0.05-0.10% 防腐剂烷醇酰胺磷酸酯钾盐 1-3% 抗静电剂水 82-85%金属清洗剂参考配方：原材料资料：１、脂肪醇聚氧乙烯醚简介分子式: C12H25O.(C2H4O)n[1]分子量: 1199.55熔点：41-45 °C(lit.)沸点：100 °C(lit.)闪点：>230 °F脂肪醇聚氧乙烯醚(AE)，又称为聚乙氧基化脂肪醇。
是非离子表面活性剂中发展最快、用量最大的品种。
这种类型的表面活性剂是用脂肪醇与环氧乙烷通过加成反应而制得的，用以下通式表示：R-O-(CH2CH2O)n-H。
[2]R一般为饱和的或不饱和的C12~18的烃基，可以是直链烃基，也可以是带支链的烃基。
n是环氧乙烷的加成数，也就是表面活性剂分子中氧乙烯基的数目。
n越大，分子亲水基上的氧越多，与水就能形成更多的氢键，水溶性就越好。
n=1~5时，产物能溶于油而不溶于水，常做为制备硫酸酯类阴离子表面活性剂的原料。
n=6~8时，能溶于水，常用作纺织品的洗涤剂和油脂乳化剂。
n=10~20时，在工业上用作乳化剂和匀染剂。
[2]当碳链R为C7~9，n=5时，生成的脂肪醇聚氧乙烯醚在工业上称作渗透剂JFC(Penetrating agent JFC)。
当碳链R为C12~18，n=15~20时，生成的脂肪醇聚氧乙烯醚在工业上称作平平加O(Peregal O)。
超声波清洗剂参考配方
超声波清洗剂参考配方 Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT超声波清洗剂参考配方参考配方1组成百分含量成分作用脂肪醇聚氧乙烯醚5-8%表面活性剂椰子油烷醇酰胺（6501）8-10%表面活性剂油酸三乙醇胺2-4%表面活性剂单乙醇胺8-10%防锈剂苯并三氮唑0-1%缓蚀剂二钠1-2%络合剂水70-75%参考配方2组成百分含量成分作用磺基水杨酸钠1-3%/脂酸烷醇酰胺5-8%表面活性剂柠檬酸钠2-4%络合剂三聚磷酸钠3-5%助洗剂硅酸钠2-4%助洗剂尼泊金甲酯/丙酯防腐剂烷醇酰胺磷酸酯钾盐1-3%抗静电剂水82-85%金属清洗剂参考配方：原材料资料：１、脂肪醇聚氧乙烯醚简介分子式:C12H25O.(C2H4O)n[1]分子量:熔点：41-45°C(lit.)沸点：100°C(lit.)闪点：>230°F脂肪醇聚氧乙烯醚(AE)，又称为聚乙氧基化脂肪醇。
是中发展最快、用量最大的品种。
这种类型的表面活性剂是用与通过加成反应而制得的，用以下通式表示：R-O-(CH2CH2O)n-H。
[2]R一般为饱和的或不饱和的C12~18的烃基，可以是直链烃基，也可以是带支链的烃基。
n是环氧乙烷的加成数，也就是表面活性剂分子中氧乙烯基的数目。
n越大，分子亲水基上的氧越多，与水就能形成更多的氢键，水溶性就越好。
n=1~5时，产物能溶于油而不溶于水，常做为制备硫酸酯类的原料。
n=6~8时，能溶于水，常用作纺织品的洗涤剂和油脂乳化剂。
n=10~20时，在工业上用作乳化剂和匀染剂。
[2]当碳链R为C7~9，n=5时，生成的脂肪醇聚氧乙烯醚在工业上称作JFC(PenetratingagentJFC)。
当碳链R为C12~18，n=15~20时，生成的脂肪醇聚氧乙烯醚在工业上称作O(PeregalO)。
当碳链R 为C12时，生成的脂肪醇聚氧乙烯醚则俗称AEO。
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12.1 毒性
对鱼类的毒性半致死浓度（LC50）-蓝鳃太阳鱼-25mg/l-96.0h 对水蚤和其他水生无脊 椎动物的毒性。 半致死有效浓度（EC50）-Daphniamagna(大型蚤)-91mg/l-48h
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 不容易生物降解。
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 560 mg/kg 半致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 1400 ppm 半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - > 1,000 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 离体的基因毒性 - 大鼠 - 胚胎 形态变形 致癌性 致癌性 - 大鼠 - 经口 肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 大脑和覆盖物：肿瘤。致癌性 - 老鼠 - 经口 肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肺，胸，或者呼吸系统：肿瘤 肺，胸，或者呼吸系 统：支气管原癌 该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 IARC: 此产品中没 有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
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9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 固体
颜色 : 米黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
98.5℃
f) 起始沸点和沸程
204℃
g) 闪点
170℃
h) 蒸发速率
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
H302
如果吞食有害健康。
H312
皮肤接触有害健康。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
H412
对水生生物有害并造成长期影响。
警告申明
P273
避免释放到环境中。
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P305+P351+P338
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 苯三氮唑 CAS No.： 95-14-7 别名： 苯并三唑;1,2,3-苯并三氮唑;苯骈三氮唑(BTA);1H苯并三唑;1,2,3-苯骈三氮唑,苯并三氮唑,苯三唑;苯并三氮唑;1,2,3-苯并三唑;
1.2 鉴别的其他方法
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
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4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉 尘。
6.2 环境预防措施
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料
国际海运危规 : 无数据资料
国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:无数据资料 国际海运危规:无数据资料 国际空运危规:无数据资料
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
1,2,3-Benzotriazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.4 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1 慢性水生毒性：AquaticChronic3
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。防止排放到周围环境 中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
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生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 吞咽 误吞对人体有害。 皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛 造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: DM1225000
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7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测 与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防 护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过 政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s) Xn
R-phrase(s)
R22;R38;R53
S-phrase(s)
S26;S39;S61
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C6H5N3 分子量 - 119.13
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
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14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
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15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
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12.4 土壤中的迁移
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12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
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12.6 其它不利的影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。与易燃 溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.05 hPa (0.04 mmHg) at 20 °C (68 °F)
l) 相对蒸气密度
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m) 相对密度
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n) 溶解性 / 水溶性
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o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
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r) 粘度
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10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
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10.2 化学稳定性