医院处方(医嘱)审核、调配制度
处方审核、调配、核对操作规程范文(4篇)
处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。
第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。
第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。
第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。
第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。
第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。
第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。
第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。
第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。
第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。
第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。
第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。
第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。
第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。
第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。
第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。
第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。
第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。
第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。
第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。
第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。
第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
处方审核调配管理制度
处方审核调配管理制度一、总则为规范处方审核调配流程，提高处方质量，保障患者用药安全，制定本制度。
二、部门设置1. 处方审核调配管理部门设立处方审核调配管理岗位，负责处方审核调配工作的组织、协调和监督。
2. 处方审核调配管理部门由合格的药师组成，应定期接受相关培训，提高专业水平和业务能力。
三、处方审核1. 处方审核应由注册药师进行，审核后方可进入调配流程。
2. 处方审核应仔细审查处方的合理性和规范性，对禁用药物、潜在的药物相互作用等问题提出合理化建议。
3. 处方审核应建立详细的审核记录，保留相关信息备查。
四、药品调配1. 药品调配应由合格的药师进行，确保操作规范、准确无误。
2. 药品调配应根据处方的要求进行，不得随意更换或调整。
3. 药品调配应严格按照药品的使用说明书和标准进行，确保用药安全。
五、药品配送1. 药品配送应由配送员进行，应验收物品并对药品进行整理和包装。
2. 药品配送应确保及时送达患者手中，不得因故拖延。
3. 药品配送应填写相关的配送记录，保留相关信息备查。
六、处方管理1. 所有处方应建立完整的档案，包括患者基本信息、病情描述、医嘱和处方内容等。
2. 处方管理应对处方进行分类归档，方便日后查阅和追溯。
3. 处方管理应建立完善的保密制度，保护患者隐私和医疗信息安全。
七、监督检查1. 定期组织内部审核，对处方审核调配管理工作进行检查和评估。
2. 对疑似错误处方进行追踪和核实，对不合格的处方进行整改和处理。
3. 不定期组织外部评估，接受监管部门的检查和指导。
八、违规处理1. 对于违反本制度规定的行为，应依法进行相应的处理和追究责任。
2. 对于涉及患者用药安全的严重违规行为，应立即停止相关工作，并报告上级部门和监管部门。
3. 对于屡教不改的违规行为者，应停止聘用资格。
九、附则1. 本制度自发布之日起执行，如有需要修改的地方，应报请上级部门审批后执行。
2. 本制度由处方审核调配管理部门负责解释和执行。
处方调配制度
处方调配制度
(一)处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士
或药师担任;处方审查和为药审核的对外窗口工作应由专业理论知识
扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师以上药学专业技术
人员承担。
(二)审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方
的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量
用药的应要求处方医生确认重新签名后方可调配。
(三)配方人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期，确保调配的处方
和发出的药准确无误。
(四)调配处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出。
发药复核率应达 100%，发生差错时，有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
(五)发药时要确认处方调配无误后，查对药名、规格、剂量、用法
与处方内容是否相符;查对药品有无变质、是否超过有效期;查对姓名、年龄、病区、床号。
并按药品说明书或处方医嘱向病人交代清
楚每种药品的用法、用量及注意事项。
(六)急诊处方优先配发。
(七)对取药病人以礼相待、态度和蔼、有问必答双签字后方可发出。
发药复核不应与病人争吵。
如遇疑难问题，可向上级药师请教协助
回答。
(八)调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者按医
院有关规定处理。
(九)调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若
因用户名和密码泄漏造成的不良后果由泄密者自己负责。
处方审核、调配、发药制度
处方审核、调剂、发药管理制度为给患者提供放心的药品、优质的服务，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，制定本制度。
1、凡从事药品调配工作的人员，上岗前必须经过业务培训，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。
2、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作：（1）具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
（2）药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。
3、药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门留样备查。
4、用于调配药品的工具、设施、包装用品及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求，配备符合药品属性要求的设施设备。
5、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
6、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
7、药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。
8、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
9、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容：（1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法；（4）剂型与给药途径；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
10、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。
11、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。
处方审核、调配职责模版
处方审核、调配职责模版I. 引言在医疗行业中，处方审核和调配是非常重要的工作，它们确保医疗处方的合理性和准确性，以保障患者的用药安全与治疗效果。
处方审核主要负责审核医嘱的合理性和规范性，而处方调配则需要根据审核结果进行药物的准备和发放。
在本文中，将详细介绍处方审核和调配的职责模版，以便医疗从业人员对这两项工作能有更清晰的认识。
II. 处方审核职责模版1. 仔细检查医嘱信息- 仔细核对患者个人信息，确保医嘱与患者身份相符。
- 确认医嘱是否包含必要的药物信息，如药物名称、剂量、频次等。
- 检查医嘱是否存在错误或矛盾，如剂量过大、药物过敏等。
2. 确认处方合理性- 根据病情和药物治疗准则，评估医嘱的合理性。
- 检查药物的适应症和禁忌症，确保药物的使用符合科学原则。
- 排查药物相互作用和不良反应，确保合理用药。
3. 进行医嘱沟通- 如遇到医嘱中的疑问或不明确之处，及时与医生沟通并核对。
- 如发现医嘱存在错误或不合理情况，及时指出并与医生讨论修改。
4. 记录审核结果- 将审核结果准确地记录在患者病历中。
- 如发现医嘱存在问题，需记录问题及解决方案。
5. 提供药物信息与教育- 向患者解释用药目的、剂量和副作用等重要信息。
- 回答患者对药物的疑问，并提供必要的药物教育。
III. 处方调配职责模版1. 根据审核结果准备药物- 根据处方中的药物信息，准备正确的药物种类、剂量和规格。
- 如有需要，根据药物剂型进行配制，并确保配制结果准确。
2. 核对药物信息- 仔细核对准备好的药物与处方中的药物信息是否相符。
- 确认药物的名称、剂量和制剂规格等是否与医嘱一致。
3. 确认药物质量与有效期- 检查药物的外观、标识、包装等，确保药物没有损坏或变质。
- 核对药物的有效期，确保药物在有效期内。
4. 遵循安全操作规范- 严格遵循药物调配的操作规范和程序，确保药物的安全性。
- 使用正确的个人防护装备，避免污染或感染的风险。
5. 合理储存和发放药物- 储存药物时，按规定的环境条件和储存要求进行存放。
药品调配和处方审核管理制度
药品调配和处方审核管理制度药品调配和处方审核是医疗机构中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。
为了保证医疗质量和患者的利益，建立健全的药品调配和处方审核管理制度至关重要。
本文将从调配处方药品的程序、审核机制以及管理要点等方面进行探讨。
一、药品调配程序药品调配包括合理配方、准确计量、正确配制等环节。
为了保证药品调配的准确性和规范性，医疗机构应建立相应的程序。
一般而言，药品调配程序应包括以下几个环节：1. 接受医嘱：医嘱是医生向药剂科传达患者用药信息的重要载体。
药剂科人员应仔细阅读医嘱内容，了解患者的基本情况和用药需求。
2. 药品核对：在进行药品调配之前，药剂科人员应进行药品核对，确保所调配的药品与医嘱一致，并检查药品的有效期、包装完整性等。
3. 药品调配：根据医嘱的要求，药剂科人员应准确计量药品，并进行正确配制。
在调配过程中，应注意严格遵守操作规程，避免交叉感染和药物误配等问题。
4. 药品标识：调配完成后，药剂科人员应为药品进行标识，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法等信息，并在药品袋上戳上日期。
二、处方审核机制处方审核是对医生开具的处方进行核实和评估的过程，旨在检查处方的合理性和安全性。
医疗机构应建立严格的处方审核机制，确保处方的质量。
常见的处方审核内容包括：1. 药品相互作用：审核过程中应检查处方中的药品是否存在相互作用的风险。
例如，不同药物之间可能产生药物相互作用，导致药效增强或削弱，增加患者不良反应的风险。
2. 药品禁忌症：处方审核时要注意是否存在患者禁忌症。
某些药物对于特定人群可能有禁忌，如孕妇、儿童、老年人等，应避免开具相关药品。
3. 药品剂量：审核过程中还需检查药品的剂量是否合理。
药物剂量过大或过小都可能影响治疗效果，甚至产生不良反应。
4. 重复开方和滥用：处方审核还需要注意是否存在重复开方和药品滥用的情况。
若多个医生给同一患者开具相同或类似药物的处方，就可能增加患者用药的风险。
处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节,杜绝差错发生。
2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》(国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》（粤食药监办药通〔2015〕529号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》（粤食药监办药通〔2015〕571号）、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3、适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、职责:门店执业药师或药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责.5、内容：5。
1本规程所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或药师（含中药师）以上药学技术职称的药学技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
本规程所称的处方不包括医疗机构病区用药或门诊用药医嘱单。
5。
2医师处方应当符合以下标准：5.2.1处方内容:(1)前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊号,科别、临床诊断、开具日期等。
(2）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量.（3）后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
5。
2。
2处方颜色：（1）普通处方的印刷用纸为白色。
（2）急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊"。
（3）儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科"。
(4)麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一"。
（5)第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。
5.2。
3对上述5。
2.2 规定的（2）、（4)、(5）类处方,门店应当拒收。
处方及处方调配管理制度模版
处方及处方调配管理制度模版一、目的与适用范围本制度旨在规范医疗机构处方的开具和处方药品的调配管理，以确保医疗质量和患者安全。
适用于所有医疗机构的医务人员。
二、主要内容1. 处方开具要求1.1 医务人员开具处方应具备合法执业资格和专业知识，并遵循医疗伦理和法律法规的要求。
1.2 处方应明确患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄等，并按规定填写处方单。
1.3 处方应详细说明病症及治疗方案，并根据病情确定药品的名称、剂量、使用方法等。
2. 处方审核与审查2.1 处方审核由医疗机构的药学部门负责，确保处方的合理性、准确性和安全性。
2.2 药学部门应对处方进行审查，包括药物的适应症、禁忌症、剂量等，以避免潜在的药物相互作用和不良反应。
2.3 药学部门应及时向医生提供有关药品的相关信息和建议，并在需要时进行意见反馈。
3. 处方调配管理3.1 药学部门负责处方药品的调配和发放工作，并按相关规定保障药品的质量和数量。
3.2 药学部门应建立科学合理的药房布局，明确药品的存放要求和保管措施，确保药品的安全性和有效性。
3.3 药学部门应定期进行药库清点和盘点工作，确保药品的清晰可辨和数量准确。
4. 废弃药品的处理4.1 医疗机构应制定废弃药品的处理程序，并提供相应的废弃药品收集容器和指导。
4.2 药学部门应定期清理和处理废弃药品，以保证环境的洁净和患者的安全。
5. 处方记录与归档5.1 医疗机构应建立健全的处方记录和归档制度，确保处方信息的完整性和保密性。
5.2 医务人员应及时、准确地记录处方的开具和执行情况，并进行签名确认。
5.3 处方记录应按照规定进行归档，保存一定的时间，并定期进行备份和整理。
三、责任与监督1. 医疗机构应配备专业合格的药学人员，并提供必要的培训和学习机会。
2. 医疗机构应建立相应的监督机制，确保制度的落实和执行效果。
3. 相关部门和人员应按照职责分工，加强对医疗机构的监督和检查，及时发现和解决问题。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
处方及处方调配管理制度范本（二篇）
处方及处方调配管理制度范本一、目的本制度的目的是为了规范医疗机构内处方和处方调配的管理，确保医疗行为符合法律法规和专业规范，保障患者的用药安全。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构内的临床医生、药师、护士等从事处方开具和处方调配工作的人员。
三、定义1. 处方：指医生开具的用于指导患者使用药品或药物治疗的医嘱。
2. 处方调配：指根据医生开具的处方，在药房或医疗机构内调配药品的过程。
3. 处方调配员：指负责处方调配工作的具备药物相关专业知识和技能的人员。
四、处方开具1. 处方开具必须经过医生面诊确认。
2. 处方开具应符合相关法律法规和专业规范的要求。
3. 处方开具必须填写完整、清晰，包括患者姓名、性别、年龄、就诊日期、病历号、医生签名和挂号科室等信息。
五、处方调配1. 处方调配必须由具备相应资质和专业知识的人员进行。
2. 处方调配过程中必须严格按照处方中药品的种类、剂量和规格等要求进行。
3. 药品调配时必须保证药品的质量和药效，严禁使用过期药品或擅自更换药品。
4. 在处方调配中发现处方错误或不合理的情况应及时向医生或药师报告，并协商解决。
5. 药品调配完成后必须及时登记和更新处方调配记录，确保处方调配过程的可追溯性。
六、处方管理1. 医疗机构应建立完善的处方管理制度，规范处方的开具、调配、存档和销毁等各个环节。
2. 医疗机构应配备足够的药师和处方调配员，确保处方管理工作的顺利进行。
3. 处方应按时按量开具，严禁超量开药或滥用处方。
4. 处方存档应按照相关法律法规和专业规范的要求进行，包括处方原本、复印件或电子记录等。
存档材料必须保密，严禁泄露患者隐私。
5. 处方销毁必须按照相关规定进行，包括对处方原本、复印件或电子记录等进行安全销毁，防止被他人滥用或篡改。
七、培训与考核1. 医疗机构应定期开展处方管理的培训，确保相关人员了解和掌握相关的法律法规和专业规范。
2. 医疗机构应定期进行处方管理的考核，包括处方开具和处方调配等工作的正确性和规范性。
处方调配管理制度范文(4篇)
处方调配管理制度范文第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。
第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。
第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。
第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。
第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。
第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。
第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。
第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。
第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。
（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。
（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。
（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。
第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。
（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。
（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。
（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。
第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。
医院药剂审核处方医嘱和调配工作制度
药剂审核处方（医嘱）和调配工作制度一、目的：规范执行处方或用药医嘱。
二、使用范围：医学院附属第一医院相关科室。
三、具体要求：1、根据浙江省医疗机构药事管理条例，所有配方人员由药剂士职称或经过系统培训的具有一定药学基础知识和基本技能的药学专业毕业人员（药学学历）担任，所有审方人员由药师或经考核具有审方能力的药剂士以上人员担任。
2、接到处方或医嘱后，接方和调配人员均要以认真负责的态度审核处方，包括形式审查：如处方的完整性审核（姓名、年龄、性别、时间、住址、临床诊断、处方内容、医生签名及是否计价等），书写正确、清晰，无遗漏信息。
内容适宜性审核：临床诊断与所选用药品的相符性、确认遴选药品剂量规格与用法用量合理性、遴选药品剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、分析药物间是否有相互作用（相容性、稳定性、配伍禁忌）、确认药物皮试结果、药物严重或者特殊不良反应等重要信息审核。
审核如有疑问及时与处方医生联系，审核和调配人员不得擅自更改处方或选择代用药品，对配伍禁忌，不合理用药，超剂量处方审核和调配人员有权拒绝调配。
皮试的药品处方应先皮试阴性，由皮试护士签全名或查看电脑备注“皮试阴性”方可调配。
3、配方时要细心谨慎，遵守常规规程、仔细读方、准确称量、反复核对（配发时可用电脑中处方与现成处方核对），配毕后在处方上差印，注意对包装相似药品和多规格药品的再次核对；发药人员除认真核对外，还须向病人交待药物用法，注意事项，并在处方上差印。
4、鉴于现有的病区查房制度，为保证患者用药及时、安全，注射制剂仍按联方方式调配，护理人员按明细表执行医嘱。
药师事后抽查明细处方审核注射医嘱，重点审核输液、加药注射剂（粉剂）、溶媒之间的相容性、稳定性及配伍禁忌等。
5、调配每一份口服药盘，要按规定先审核医嘱，内容：适宜性审核同处方调配审核，并核对相关内容（对病区、住院号或床号，对姓名、对药品、对规格、对数量、对用法），如有疑问及时与医嘱执行医生联系，审核和调配人员不得擅自更改处方或选择代用药品，对配伍禁忌，不合理用药，超剂量医嘱审方和调配人员有权拒绝。
医院处方(医嘱)审核调配制度
医院处方（医嘱）审核调配制度第一条背景与目的根据《医疗机构管理条例》等相关法律法规，为了加强医院处方（医嘱）审核调配工作的管理，优化医疗资源的配置和使用效果，保障患者用药安全和疗效，制定本制度。
第二条审核调配范围1.本制度适用于本医院在诊疗过程中产生的所有处方（医嘱）审核调配工作。
2.审核调配的范围包括但不限于药品、治疗项目、检查项目、手术等。
第三条审核调配责任部门和人员1.医院处方（医嘱）审核调配工作由以下部门和人员负责：–药学部门：负责对处方（医嘱）进行审核、调配、采购等工作，并提供用药指导。
–医务部门：负责对处方（医嘱）审核结果进行监督和检查，确保合理用药和医疗质量。
–护理部门：负责按照医嘱的要求配发药品、治疗项目等，并进行全程记录。
–管理部门：负责对审核调配工作进行监督、评估和绩效管理。
第四条审核调配流程1.医生在诊疗过程中根据患者病情书写处方（医嘱），并签字确认。
2.药师在收到处方（医嘱）后，负责对其进行审核，包括但不限于药品剂量、配伍禁忌、不良反应等的检查。
3.审核结果及时反馈给医生，如有问题，与医生协商修改处方（医嘱）。
4.药学部门根据审核结果进行药品调配，确保患者按时获得所需药品和治疗项目。
5.护理人员按照医嘱要求配发药品、治疗项目等，并进行全程记录，包括使用情况、不良反应等。
6.相关部门协同配合，确保审核调配工作的顺利进行。
第五条监督和评估1.医务部门负责对处方（医嘱）审核调配工作进行定期抽查，对抽查结果进行汇总分析，并提出改进建议。
2.管理部门负责对审核调配工作进行监督，定期进行评估，制定绩效考核指标，对相关责任人进行绩效考评。
3.护理部门负责对患者用药情况进行跟踪调查，收集不良反应和用药效果反馈，并及时报告给医生和药学部门。
第六条法律责任和申诉1.对于因审核调配不当导致的患者损失，医院承担相应法律责任。
2.对于处方（医嘱）审核调配存在异议的医生或患者，有权提出申诉，并由相关部门进行调查和处理。
处方调配管理制度内容
处方调配管理制度内容一、总则为规范药品处方的调配和管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院药房、门诊药房等药品处方调配单位。
三、处方调配人员资质1.处方调配人员应具有药学专业学历，并取得相应的执业资格证书。
2.处方调配人员应参加药师资格考试，并获得相应的资格认证。
3.处方调配人员应定期接受相关药学知识的培训，并不断更新知识。
四、处方调配流程1.接受处方：患者将医生开具的处方交给药房工作人员，并填写个人信息，包括姓名、年龄、性别等。
2.审核处方：药房工作人员审核处方的合理性和准确性，确保处方内容与患者病情相符。
3.调配药品：药房工作人员根据处方内容，配制药品，确保药品配制准确无误。
4.核对药品：药房工作人员核对配制好的药品与处方内容是否一致，确保药品完整，无误。
5.交付药品：药房工作人员将配制好的药品交付给患者，并解释用药方法和注意事项。
六、处方调配记录1.药房应建立健全的处方调配记录系统，记录每一次处方的调配过程。
2.记录应包括患者信息、处方内容、调配药品及其剂量、调配人员信息等。
3.记录应及时、准确，便于查询和溯源。
七、处方调配质量控制1.药房应定期对处方调配质量进行检查和评估，确保处方调配工作符合规范要求。
2.药房应建立药品调配质量反馈机制，及时处理发现的问题，并对调配人员进行纠正和培训。
3.药房应建立药品调配质量追溯制度，对患者出现不良反应或其他意外情况进行追溯，分析原因，提出改进措施。
八、处方调配风险防范1.药房应定期组织对处方调配风险进行评估，发现潜在风险并提出防范措施。
2.药房应制定应急预案，对可能发生的突发情况进行预警和处理，保证患者用药安全。
3.药房应严格执行处方调配制度，依法办事，杜绝违规行为，维护患者用药安全。
九、责任追究1.对违反处方调配规定的行为，药房应当依法追究相关人员的责任。
2.药房应建立健全的责任追究制度，对违规行为进行严肃处理，确保患者用药安全。
医院药事管理--处方和医嘱调配制度
类别药事管理编号D-09 题目处方和医嘱调配制度页数1/3 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
一、处方/医嘱的审核1门急诊处方/住院医嘱在调剂前必须经过具有药师及以上专业技术职务任职资格的人员审核，抢救、手术麻醉时除外，审核内容包括：1.1处方用药与临床诊断的相符性；1.2剂量、用法的正确性；1.3选用剂型与给药途径、给药频度的合理性；1.4是否有重复给药现象；1.5是否有潜在临床意义的药物或食物相互作用和配伍禁忌；1.6真实或潜在的过敏信息；1.7患者体重和其他生理信息；1.8其他用药不适宜情况。
2对住院患者，药师还应对最初的用药医嘱与患者入院前服用的药物进行比对。
二门急诊处方调配1麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品凭处方取药，其他药品凭发票取药：1.1患者凭处方（精、麻、毒）到收费处付费，收费员在处方上盖收费章；普通药品直接付费（收费处、支付宝、医付快）。
1.2患者凭盖有收费章的处方（精、麻、毒）、发票或其他付费凭证到门诊药房领取药品。
1.3药剂师在调配处方时，应当对处方用药适宜性进行审核，做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
并核实任何疑点和非常规用法用量。
1.4不合理处方,及时通知处方医师，并登记和上报 DTC 委员会，由其作出讨论并将结果公告在医院局域网上。
1.5药剂师打印药品标签：标签内容包含患者姓名、病历号、药品名称、用法、用量及注意事项。
1.6药剂师发药时：a确认患者身份，让患者/家属陈述患者姓名；b逐条核对处方，口头交代药品的用法用量、需特殊保存药品的正确保存方法。
2患者/家属带药回家，患者按照药品标签、药剂师和医生的嘱咐使用药品，发生疑问时可以电话或当面向临床药剂师或门诊药剂师咨询。
三住院医嘱的调配类别药事管理编号D-09 题目处方和医嘱调配制度页数2/31病区药房或静脉用药调配中心药剂师接到用药医嘱后应对用药适宜性进行审核，在调配处方时应做到“四查十对”，并核实任何疑点和非常规用法用量。
处方审核、调配职责模版（四篇）
处方审核、调配职责模版处方审核、调配是医院药学部门的重要工作之一，主要负责对医生开具的处方进行审核和调配，确保患者的用药安全和药物治疗的有效性。
下面是一个处方审核、调配职责模板的示例，供参考。
一、处方审核职责模版1. 核对处方信息：仔细核对处方上的患者姓名、病历号、科室、医生姓名、药物名称、剂量、用法、频次等信息，确保处方的准确性和完整性。
2. 判断处方合理性：根据患者的病情、过敏史、年龄、体重等因素，对处方中的药物选择、药物剂量、用药途径、联合用药等进行综合评估，判断处方是否符合临床实践指南和医院规范。
3. 检查药物相互作用：使用药物相互作用数据库，对处方中的药物是否存在相互作用进行检查，并提供合理的建议和警告。
4. 查找药物不良反应：使用药物不良反应数据库，对处方中的药物是否具有潜在的不良反应进行查找，并提供合理的建议和注意事项。
5. 检查药品的规格：核对处方中的药物规格是否符合医生开具的要求，确保药品的正确选择和使用。
6. 提供合理的替代方案：根据药物目录和临床指南，对处方中的药物是否存在替代品进行评估，并提供合理的替代方案。
7. 与医生沟通：对于存在问题或争议的处方，及时与开具处方的医生进行沟通，协商解决方案。
8. 填写审核意见：对于审核通过的处方，在处方单上填写审核意见，并签署审核人员的姓名、时间和批准章。
二、处方调配职责模版1. 根据处方单进行药品的配制和调配：根据医生开具的处方单，选择合适的药品，按照要求进行药品的配制和调配，确保药物的准确性和有效性。
2. 检查药物的有效期和保存条件：在药品配制和调配的过程中，检查药物的有效期和保存条件，确保药品的质量和安全性。
3. 处理药品的破损和过期：对于破损或过期的药品，按照规定进行处理，包括报废、退货等操作，确保药品处于良好的状态。
4. 配制药品时注意药品的计量准确性：在配制药品的过程中，注意药品的计量准确性，避免出现计量错误导致的药物浓度异常。
公立医院外配处方管理制度
一、总则为规范公立医院外配处方管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院各临床科室外配处方的开具、审核、调配、使用等环节。
三、外配处方开具1. 具有执业医师资格的医师可开具外配处方。
2. 医师开具外配处方时，应详细询问患者病情，根据患者病情和用药史，合理选择药品。
3. 医师开具外配处方时，应严格执行药品适应症、配伍禁忌、用法用量等规定。
4. 医师开具外配处方时，应确保处方内容清晰、完整，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、规格、用法、用量、开具日期等。
四、外配处方审核1. 药房药剂师负责对外配处方进行审核。
2. 药剂师审核外配处方时，应核对患者身份、处方内容、药品信息等，确保处方有效。
3. 药剂师对不符合规定的处方，有权拒绝调配。
五、外配处方调配1. 药房调剂员根据审核通过的处方进行药品调配。
2. 调剂员在调配过程中，应仔细核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
3. 调剂员将调配好的药品交给患者，并告知患者用药注意事项。
六、外配处方使用1. 患者持外配处方到医保定点零售药店购药。
2. 药店应严格执行药品销售管理，确保药品质量。
3. 患者购药后，应妥善保管药品，按医嘱使用。
七、监督管理1. 我院设立外配处方管理小组，负责对外配处方管理制度的实施情况进行监督检查。
2. 外配处方管理小组定期对医师、药剂师、调剂员等进行培训和考核。
3. 对违反本制度的行为，予以通报批评，并依法依规进行处理。
八、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由我院药剂科负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院处方（医嘱）审核、调配制度
一、处方的审核
1、为确保用药的安全性、有效性、合理性，医师处方需经药学部门技术人员审核后方可发药。
审方药师资格：取得药师以上药学专业技术职务任职资格，同时具有3年以上门诊或病区调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
2、审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况；开具处方的医师是否具有相应权限。
3、药师审核处方时，认为存在用药不适宜时，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。
4、药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评。
5、药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
二、处方的调剂
1、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应
按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
2、药师签名或者专用签章式样应当在药学部、医务部分别进行留样备查。
3、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
4、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
5、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
6、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
7、对实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品要严格执行国家的有关规定。
严格执行《处方管理办法》，调配该类处方时，除处方的一般要求外，还应严格按照特殊处方要求发药，认真做好登记，不得随意借出，严格执行“五专”管理。
8、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。