榴辉岩制片方法介绍
新疆西南天山哈布腾苏一带榴辉岩的岩石学特征及变质作用P-T轨迹
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新疆西南天山哈布腾苏一带榴辉岩的岩石学特征及 变质作用 ! " #轨迹
吕增!张立飞 !曲军锋!李慧娟 " #$ % &' $ ( ) * +" , % , . #/ 0&% &'1 &2 &#球与空间科学学院 造山带与地壳演化教育部重点实验室 北京!455674 ! " # $%& ' ( %) ' ( # ' * + ( ' ," -. / 0 " 1 ) 2 %-3 4 ( 52 ) %1 6 7 ' 1 5) . ' - 8 . -. 2 ) ( # ' * 6 35/ %) . ' - 4 9. -% :/ 9' ' 1 ' * 6 %( ) 9 %-3 :; %/ " :/ . " -/ " < " = . -, > -. 7 " ( 2 . ) # 0 " . ? . -, 455674 4 9. -% 8559 @ 48 @ 88 收稿 8557 @ 5: @ 4; 改回A
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柴北缘绿梁山榴辉岩变质演化
柴北缘绿梁山榴辉岩变质演化作者：李卓凡于胜尧侯可军来源：《新疆地质》2020年第03期摘要：榴辉岩研究对深入认识超高压变质带构造演化过程具重要意义。
绿梁山地区榴辉岩以透镜体形式出露于花岗片麻岩中，岩相学和温压计算结果显示，绿梁山榴辉岩经历了一个顺时针的P-T演化轨迹：①峰期榴辉岩相阶段。
以石榴子石+绿辉石+金红石为特征，温压条件为P>25.5 kPa、T>840℃;②高压麻粒岩相阶段。
以绿辉石退变为透辉石和斜长石为特征，形成的温压条件P=17.1～18.7 kPa、T=814℃～896℃;③角闪岩相阶段。
以透辉石退变为角闪石和斜长石、金红石退变为钛铁矿为特征，形成的P-T条件为P=4.5～6.5 kPa、T=581℃～665℃。
结合前人研究成果，提出一个多阶段构造演化模型：绿梁山榴辉岩的原岩在新元古代时期位于大陆地壳中，由于大洋地壳俯冲牵引作用，伴随大陆地壳一起被拖拽至俯冲通道内，于深度至少75 km处发生变质作用;随后进行了一个相对较慢的折返过程之后出露于地表。
关键词：柴北缘;绿梁山;榴辉岩;P-T轨迹;构造演化柴北缘超高压变质带位于青藏高原北部，NW向延伸近400 km，属早古生代构造单元，为苏鲁-大别超高压变质带之后，我国发现的又一条超高压变质带[1]。
其南部为柴达木盆地，为以前寒武纪基底和古生代造山带为主的新生代盆地[2];北部为祁连地块，主要由前寒武纪基底和古生代沉积盖层组成[3]。
因变质岩岩石矿物组合等差异，柴北缘超高压变质带自西向东被划分为4个次级构造单元[4]：①鱼卡榴辉岩-片麻岩单元;②绿梁山石榴橄榄岩-片麻岩单元;③锡铁山榴辉岩-片麻岩单元;④都兰榴辉岩-片麻岩单元（图1）。
因基质中未发现绿辉石，绿梁山榴辉岩最初被认定为麻粒岩或退变榴辉岩[5-7]。
目前随基质中绿辉石的发现，绿梁山榴辉岩逐渐被确认、报道[8-9]。
柴北缘榴辉岩主要分为大洋型榴辉岩和大陆型榴辉岩两类，前者与大洋地壳俯冲有关，后者主要与大陆地壳俯冲有关，两种类型榴辉岩间的演变过程目前还存在一定争议。
东海超高压榴辉岩中绿帘石、褐帘石、磷灰石和钍石集合体的电子探针成分和化学定年研究
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榴辉岩——精选推荐
榴辉岩榴辉岩000子不语/寻梦再清泠的夜，也逃脱不了黑暗的笼罩... eclogite是一种变质岩。
由区域变质作用形成。
主要由绿辉石和富镁的石榴子石组成的高压变质岩。
其中绿辉石为含透辉石、硬玉等的单斜辉石，石榴子石为含钙的铁镁铝榴石。
可含石英、蓝晶石、尖晶石、顽火辉石、橄榄石、金红石、硬柱石等，有的还含普通角闪石、黝帘石、榍石等矿物，但不含斜长石。
榴辉岩主要由石榴石和绿辉石组成，二者含量大於80％，石榴石属铁铝榴石一镁铝榴石一钙铝榴石系列，绿辉石系含透辉石、钙铁辉石、硬玉、锥辉石组分的单钭辉石。
矿物组合中有少量次要矿物柯石英、刚玉、金刚石、斜方辉石、多硅白云母、蓝晶石、绿帘石、斜黝帘石、角闪石、金红石等。
榴辉岩在岩石学分类上属区域变质岩类，地表出露十分稀少，产状十分复杂，它可成为金伯利岩中的包体，也可在石榴橄榄岩中呈条带产出，深变质榴辉岩可与某些麻粒岩相岩石伴生，在高压变质带中同蓝闪石片岩相伴。
编辑本段特征及成因榴辉岩一般为深色，粗粒不等粒变晶结构，块状构造，比重较大，呈块状体或层状体产出。
常以次要的特征矿物命名，如蓝晶石榴辉岩等。
榴辉岩的化学成分与玄武岩相似，产状和成因比较复杂。
榴辉岩地质遗址典型的榴辉岩应当是镁铝石榴石、绿辉石组合的岩石，榴辉岩显微结构图，粒状变晶结构，放大160倍，绿色为绿辉石，红色为镁铝石榴石。
矿物颜色绿辉石呈绿、深绿、浅绿色，镁铝石榴石呈浅红、红、暗红色。
呈块状构造，不等粒变晶结构。
少量榴辉岩曾经历强烈塑性变形，矿物产生应力下的变晶作用。
榴辉岩可作为包体产在金伯利岩中；也可在石榴橄榄岩侵入体中呈条带产出；可与麻粒岩相和角闪岩相的岩石伴生；也可在高压变质带的蓝片岩中出现。
产状的不同，反映了榴辉岩成因的复杂性。
关于榴辉岩的成因，主要观点有：榴辉岩是在地幔形成的，是地幔物质在一定深度的结晶产物，或是地幔岩石部分熔融的残留体；榴辉岩是在高岩压下，由玄武质岩浆结晶形成；榴辉岩是玄武岩在大陆地壳深部条件下的变化产物；榴辉岩是地壳深部变质作用的产物，压力极高,1.1～1.5×10(帕，最高可达3×10(帕，温度范围较宽，450～850℃。
滇西勐库退变质榴辉岩的P-T-t轨迹及地质意义
滇西勐库退变质榴辉岩的P-T-t轨迹及地质意义李静;孙载波;黄亮;徐桂香;田素梅;邓仁宏;周坤【摘要】滇西双江县勐库地区的退变质榴辉岩经历了多期退变质作用的改造,早期的平衡共生矿物组合难觅踪迹.应用传统的石榴石-单斜辉石(GC)温度计、石榴石-单斜辉石-多硅白云母(GCP)压力计进行变质作用的PT条件估算存在许多不确定性.本文应用魏春景等(2009)依据MORB成分计算的PT视剖面图上多硅白云母、石榴石、绿辉石的成分随体系中PT条件的变化情况,估算了进变质的P=2.00～2.30GPa,T=420 ～460℃,相当于硬柱石蓝片岩相一硬柱石-蓝闪石榴辉岩相;峰期变质的P=3.35～4.46GPa,T=530 ～610℃,相当于硬柱石榴辉岩相;早期退变质的P=2.00～2.50GPa,T=470 ～540℃,相当于硬柱石-蓝闪石榴辉岩相;中期退变质的P=0.95 ～ 1.43GPa,T=700～750℃,相当于角闪石榴辉岩相-高压麻粒岩相.晚期退变质作用以出现大量的闪石类矿物为特征,可划分为3个阶段,并显示了持续的降温、降压过程.结合区域地壳演化进程,本文详细讨论了上述P-T-t轨迹的地质意义.%Early balanced paragenetic mineral assemblage in retrograded eclogites,which underwent more period remetamorphism,from Mengku area,Shuangjiang County of western Yunnan Province,is hardly found.It is uncertain to estimate pressure and temperature in early metamorphism by means of traditional garnet-clinopyroxene geothermometer and garnet-clinopyroxene-phengite geobarometer.In this article,the authors study compositions change of phengite,garnet and omphacite in the P-T pseudosection,which is calculated by Wei et al.(2009) based on MORB,with pressure and temperature change.By this way,the authors obtain P=2.00 ～ 2.30GPa and T =420 ～460℃ in the prograde metamorphism,P=3.35 ～4.46GPa and T =530 ～610℃ in the peak period metamorphism,P =2.00 ～ 2.50GPa and T =470 ～540℃ in the early period remetamorphism,P =0.95 ～ 1.43GPa and T =700 ～750℃ in the medium period remetamorphism,they are respectively equivalent to lawsonite blueschist facies to lawsonite-glaucophane eclogite facies,lawsonite eclogite facies,lawsonite-glaucophane eclogite facies and hornblend eclogite facies to high pressure granulite te period remetamorphism is characterized by a plenty of amphibolites.It can be divided three stages,and shows the continued cooling and pressure reduction process.Based on the research for regional crust's revolution,author discusses geological significances of the P-T-t path in detail.【期刊名称】《岩石学报》【年(卷),期】2017(033)007【总页数】17页(P2285-2301)【关键词】退变质榴辉岩;PT视剖面图;石榴石;绿辉石;多硅白云母;勐库地区;滇西【作者】李静;孙载波;黄亮;徐桂香;田素梅;邓仁宏;周坤【作者单位】云南省地质调查院,昆明650216;云南省地质调查院,昆明650216;云南省地质调查院,昆明650216;云南省地质调查院,昆明650216;云南省地质调查院,昆明650216;云南省地质调查院,昆明650216;云南省地质调查院,昆明650216【正文语种】中文【中图分类】P588.348高压-超高压深俯冲变质岩石作为俯冲到地幔深度又折返到地表的岩石，是板块汇聚边界及大洋俯冲和大陆碰撞的重要标志，见证了俯冲与折返的全过程(Maruyama et al., 1996; Ernst, 2006; Zhang et al., 2008)。
榴辉岩描述
榴辉岩：
1、灰黑色，粒状变晶结构，块状构造。
主要的矿物成分为石榴石和绿辉石。
石榴石为深红色，粒度1-1.5mm，含量在15-20%，其他成分为绿辉石。
其中部分绿辉石已退变为黑色的角闪石，颜色为黑色。
靠近下一层片岩处石榴子石含量减少。
2、榴辉岩。
灰黑色，粒状变晶结构，块状构造。
主要的矿物成分为石榴石和绿辉石。
石榴石为深红色，粒度0.5-1mm，含量在15%，其他成分为辉石。
其中部分辉石已退变为黑色的角闪石，颜色为黑色。
3、榴辉岩：灰黑色，粒状变晶结构，块状构造。
主要的矿物成分为石榴石和辉石。
石榴石为深红色，粒度0.6mm左右，含量在10%，其他成分为辉石。
4、灰绿色，粒柱状变晶结构，块状构造。
矿物组合：石榴子石和辉石，其中辉石占85%，0.2-1.0mm。
石榴子石15%、粒度0.3-1.0mm，但部分聚晶集合体可达3mm。
大别山榴辉岩研究概述
大别山榴辉岩研究概述作者：李静司志森陆丽娜来源：《科技资讯》2014年第30期摘要：榴辉岩作为典型的超高压变质岩，是研究碰撞造山带演化过程及地球深部变质作用的物质基础。
该文阐述了我国大别山造山带榴辉岩的研究意义，大别山的地质背景以及榴辉岩的特征及产出特点。
总结了大别山榴辉岩的同位素地球化学（包括碳、氢氧和稀有气体同位素）和稀土元素地球化学特征，并提出了一些在大别山榴辉岩的研究中尚有争论的问题，如榴辉岩原岩的成因及来源、榴辉岩形成过程中板块的俯冲深度、超高压变质过程中稀土元素的稳定性等。
这些问题的解决还有赖于对大别地区的超高压变质岩做进一步的岩石地球化学及微量元素地球化学的研究。
关键词：榴辉岩大别山同位素稀土元素地球化学研究中图分类号：P587 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2014）10（c）-0073-031 大别山榴辉岩的研究意义20世纪80年代以来的地质研究表明，大别造山带是横亘于中朝板块和扬子板块之间的陆、陆碰撞型造山带，也是全球规模最大，剥露最好，保存最完整的超高压变质岩带[1-2]。
榴辉岩是典型的超高压变质岩，通过对这类岩石的研究在追溯超高压变质作用的历史、了解变质带的形成、演化等许多问题都具有重要的意义。
近年来，主要是岩石学、同位素和同位素年代学、矿物学这些学科集中对大别山榴辉岩进行了研究，也奠定了大别造山带的基本构造架构[3-4]。
但不足之处在于，对榴辉岩中微量元素的研究却不多，这就对认识榴辉岩原岩成因以及性质的地球动力学模式和演化历史具有一定的局限性。
2 大别山的地质背景过郯庐断裂是苏鲁造山带，是大别造山带的东延部分，称为大别—苏鲁造山带，是晚三叠世由扬子陆块和华北陆块相碰而形成的。
由南到北，将大别山划分为宿松变质带、南大别低温榴辉岩带、中大别中温超高压变质带、北大别高温超高压杂岩带及北淮阳带等构造岩石单位（图1）。
研究表明，大别山印支期深俯冲陆壳包括南大别低温榴辉岩带、中大别中温超高压变质带和北大别高温超高压杂岩带3个超高压岩片。
榴辉岩实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解榴辉岩的物理、化学性质；2. 掌握榴辉岩的实验分析方法；3. 研究榴辉岩的成因和演化过程；4. 为榴辉岩资源的开发利用提供科学依据。
二、实验材料1. 榴辉岩样品：取自我国某地榴辉岩矿区；2. 实验仪器：X射线衍射仪（XRD）、电子探针（EPMA）、扫描电镜（SEM）、红外光谱仪（IR）等。
三、实验方法1. 样品制备：将榴辉岩样品研磨至200目，过筛备用；2. 物理性质测定：采用XRD、EPMA、SEM等手段对榴辉岩进行矿物组成、化学成分、晶体结构等分析；3. 化学性质测定：采用IR等手段对榴辉岩进行化学成分分析；4. 成因和演化过程研究：结合实验结果，分析榴辉岩的成因和演化过程。
四、实验结果与分析1. 物理性质分析（1）矿物组成：榴辉岩样品主要由石榴子石、辉石、斜长石、石英等矿物组成。
（2）化学成分：榴辉岩样品的化学成分见表1。
表1 榴辉岩样品化学成分（质量分数）项目 SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2OP2O5 S 其他含量 30.7 0.9 15.1 7.3 1.2 0.2 13.2 5.5 2.3 2.0 0.1 0.2 0.1（3）晶体结构：榴辉岩样品的晶体结构为斜方晶系，空间群为Pnma。
2. 化学性质分析（1）红外光谱分析：榴辉岩样品的红外光谱图如图1所示。
由图可知，榴辉岩样品中主要含有Si-O、Ti-O、Al-O、Fe-O、Mg-O、Ca-O等键合类型。
（2）化学成分分析：榴辉岩样品的化学成分分析结果与XRD、EPMA等手段测定结果基本一致。
3. 成因和演化过程研究榴辉岩是一种典型的变质岩，其成因和演化过程主要受区域变质作用和地壳深部热流作用影响。
榴辉岩的形成过程可概括为以下几个阶段：（1）原始岩浆形成：原始岩浆在地壳深部形成，主要成分以硅酸盐为主，富含Fe、Mg、Ca等元素。
（2）区域变质作用：原始岩浆在上升过程中，受到区域变质作用的影响，温度和压力逐渐升高，矿物发生重结晶，形成榴辉岩。
中国大陆科学钻探主孔榴辉岩的分类及测井识别
中国大陆科学钻探主孔榴辉岩的分类及测井识别中国大陆是世界上主要的陆上钻探区域之一，大量的油气、地热、煤田等资源被在这里发现和开发。
在钻探过程中，榴辉岩是一种重要的出露岩石，在寻找油气、地热等方面功不可没。
本文将针对中国大陆科学钻探主孔榴辉岩的分类及测井识别进行讲解。
一、榴辉岩的分类榴辉岩主要由榴石和辉石组成，含有较高的铝、镁等元素和低的钠和钾元素，属于亚碱性岩石。
根据其中的成分和结构特征，榴辉岩可分为几种类型：1. 红榴辉岩：主要由榴石、辉石和二辉橄榄石组成。
颜色鲜艳、硬度较高，且具有鲜明的各向异性。
2. 红斑榴辉岩：富含铁质成分，辉石晶体大、形状不规则，存在较明显的斑点和颜色差异。
3. 绿斑榴辉岩：辉石晶体形状规则，榴石晶体小、圆形，颜色较淡。
4. 黑辉榴辉岩：富含铁和镁元素，辉石和榴石均颜色较深，且存在细小的晶体斑点。
二、测井识别榴辉岩测井是在钻井过程中对地层岩石物性、构造等特征进行测量的一种技术。
针对榴辉岩的测井识别，主要有以下几种方法：1. 伽马射线测量：针对榴辉岩的伽马射线响应有明显的特点，可以利用伽马射线测量仪对不同种类的榴辉岩进行识别和判别。
2. 分析测井：通过分析测井数据来计算地层岩石的成分和结构特征，可以对榴辉岩进行较为准确的识别和区分。
3. 色谱分析：针对在榴辉岩中可能存在的特定有机分子，利用色谱分析技术可以对不同榴辉岩进行定量和定性分析。
总之，榴辉岩是中国大陆科学钻探中重要的出露岩石之一，针对其分类与测井识别是探测地下油气、地热等资源的必要工作。
未来，我们相信科学技术的不断发展将会进一步完善钻井技术和测井工具，带来更加准确和精细的数据和信息。
榴辉岩温度问题回答
榴辉岩温度
榴辉岩是一种含有榴石和辉石的深成岩，通常形成于地球矿物岩石圈的深部，温度一般高达800-1200摄氏度，属于高温岩石之一。
榴辉岩的形成和演化过程与地球内部物质的热和化学作用密切相关，其形成通常涉及到高压、高温的条件。
在地球内部，榴辉岩通常形成于地幔板块的下部，与岩浆的形成、移动以及地壳构造有着密切的关系。
榴辉岩的形成常常伴随着强烈的热变形和化学反应。
在这个过程中，榴辉岩的成分、结构与化学性质都会发生改变。
同时，由于地幔深处的高温高压环境导致榴辉岩中大量的化学元素重新分布到其它矿物之中，形成了各种不同的结构和成分的深成岩石。
有研究表明，在地球深部，榴辉岩的温度通常高达1000摄氏度以上。
而随着榴辉岩的上升和冷却，其温度会逐渐降低，成为属于中、低温岩石之一的二长花岗岩、玄武岩等。
总的来说，榴辉岩在地球内部扮演着重要的角色，其矿物学和地球化学特征具有非常高的科学价值。
通过对榴辉岩的研究，我们可以更好地理解地球深部结构和演化过程，为地球的资源利用和环境保护提供
重要的科学参考。
关于榴辉岩温度的研究，需要借助于高分辨率的仪器和现代地学技术。
通过地质勘探和数据分析，研究人员可以探测榴辉岩的深度和形成环境，进而推断其温度范围。
对榴辉岩温度的研究还需要密切关注地球
设施的演变过程，结合地球物理、地球化学等多方面的数据进行综合
分析。
总的来说，榴辉岩温度的研究是一项非常重要的工作，它能够帮助我
们更好地理解地球深部结构和演化过程，提高地球资源的利用效率，
为人类社会的可持续发展做出贡献。
榴辉岩综合利用分选工艺试验
榴辉岩综合利用分选工艺试验董风芝;徐良【摘要】分选工艺是影响矿物分选指标的重要因素.在对山东某榴辉岩矿物性质深入研究的基础上,通过磨矿细度、摇床重选、强磁选、电选等工艺试验,确定合理的分选流程为:一次闭路磨矿,分级摇床重选,石榴石强磁选,强磁选中矿、尾矿合并到一起进行两次电选.试验结果表明,该工艺流程可以获得四种精矿:石榴石品位94.36%、回收率79.95%;绿辉石品位79.89%、回收率96.00%;白云母品位94.11%、回收率91.92%;金红石品位85.72%、回收率37.05%.仅产生1.44%的矿泥尾矿,实现了榴辉岩的综合利用.【期刊名称】《山东理工大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(031)005【总页数】3页(P70-72)【关键词】榴辉岩;石榴石;金红石;工艺流程;综合利用【作者】董风芝;徐良【作者单位】山东理工大学资源与环境工程学院,山东淄博 255049;邹平钼业公司,山东邹平 256200【正文语种】中文【中图分类】TD952榴辉岩是一种变质岩，主要由石榴石和绿辉石组成，含有少量的金红石、云母、石英等. 石榴石、绿辉石可作为高级研磨材料、水处理的过滤介质、耐磨填料等，用途广泛[1-2]. 山东某榴辉岩矿储量丰富，研究其分选工艺，实现多种矿物的综合利用，有利于提高综合效益，促进该矿产资源的开发利用.矿石以条带状构造为主，即由石榴石、绿辉石矿物分别聚集分布形成的带状构造，二者多呈相间排列；其次为块状构造，即由中粗粒绿辉石、石榴石以及少量的石英、白云母、金红石等矿物紧密组合而成. 矿石的结构以中细粒、不等粒粒状变晶结构为主，次为包含结构(绿辉石、石榴石颗粒中常包有金红石小颗粒).根据x射线衍射仪及x射线荧光仪分析，榴辉岩的矿物组成、化学组成分别见表1、表2.由表1矿物分析结果可知，矿石中主要矿物为石榴石、绿辉石，次要矿物为白云母、石英、金红石等.石榴石属含镁、钙的铁铝榴石，是回收的主要目的矿物. 石榴石在矿石中常呈浸染状产出，局部较为密集而呈不规则团块状或似条带状. 肉眼下呈微带玫瑰红的红褐色，镜下为微带褐色的肉红色或淡红色，少数颗粒显不均匀的异常干涉色. 石榴石多呈不规则的粒状集合体，集合体粒度大多介于0.20mm～2.0mm之间.绿辉石呈自形、半自形柱粒状，镜下浅绿、黄绿色.集合体呈不规则团块状，与石榴石紧密镶嵌，集合体中常有0.2mm～2.0mm，少数可达3.0mm左右.金红石大多呈半自形粒状或不规则粒状，沿石榴石、绿辉石粒间及裂隙充填. 粒度变化较大，小者仅0.01mm左右，大者大于0.4mm，一般0.04～0.35mm.总的来看，矿石中金红石与石榴石的关系较为密切，除沿石榴石和绿辉石粒间及裂隙充填外，在部分石榴石内部亦偶见极为细小的粒状、针状金红石包裹.白云母颜色为白色，主要以自形、半自形片状产出，呈脉状分布. 粒度主要集中在1～2.5mm之间，矿物颗粒较粗，明显大于其他矿物.根据矿石性质，确定分选产品方案为金红石、石榴石、绿辉石、白云母精粉. 分选工艺采用重选、磁选、电选联合工艺[2-4].矿样用颚式破碎机粉碎，再用2mm筛子筛分，筛上粗物料返回破碎机继续粉碎，直至所有物料均通过2mm筛孔. 用堆锥法混匀备用.磨矿在XMCQ180×200锥形球磨机中进行，磨矿浓度70%，采用模拟闭路磨矿的方式：入磨物料先用0.25mm标准筛筛分，筛上物进球磨机进行磨矿，磨矿10min后用0.25mm标准筛筛分，筛上物返回磨机继续磨矿，经多次磨矿筛分循环，最终使所有物料均通过0.25mm标准筛，物料最终细度为小于0.075mm占45.02%. 磨后的物料在显微镜下观察，石榴石、绿辉石的单体解离度均在80%左右.根据石榴石、金红石、绿辉石、白云母的矿物性质，采用摇床重选工艺可以实现良好的分离[4-5]. 将磨后的物料用0.12mm标准筛筛分，分成0.12～0.25mm和0～0.12mm两部分，分别用摇床进行分选. 针对不同物料细度分别设置不同的摇床工艺参数，以提高分选效果. 摇床分选结果见表3.将粗、细两种原矿分选所得相同矿物产品合并，得石榴石、绿辉石、白云母三种精矿产品，综合指标见表4.从摇床试验结果看，石榴石、绿辉石、白云母精矿品位均达到了相关精矿产品质量要求，回收率也较高，但不能分离出金红石精矿产品. 由于金红石与石榴石密度相近，在摇床重选过程中金红石富集于石榴石精矿中. 经检测分析，石榴石综合精矿中TiO2含量为6.40%，回收率为73.78%.石榴石精矿产品的化学分析结果见表5. 榴辉岩原矿中含有1.97%的TiO2，具有较高回收利用价值. 由于石榴石与金红石有一定的磁性、电性差异，所以可以采用强磁选对摇床重选的石榴石精矿进一步分选，分离出金红石，再采用电选获取合格金红石精矿[6].4.1 石榴石强磁选试验石榴石具有弱磁性，金红石磁性更弱，可用强磁选分离这两种矿物，并可进一步提纯石榴石精矿. 采用SLon高梯度强磁选机分选，磁场强度1特斯拉，分选出68.34%的精矿，24.70%的中矿，6.96%的尾矿.强磁选精矿为石榴石. 中矿、尾矿中金红石品位分别为6.13%和32.52%，但远未达到精矿质量要求，说明金红石多以与石榴石多以连生体形式存在，通过强磁选无法获得金红石精矿.4.2 电选试验由于石榴石、金红石导电性有差异，所以可以通过电选分选出金红石精矿. 强磁选精矿中TiO2品位比较低，仅为0.58%，所以只对石榴石强磁选的中矿、尾矿合并进行烘干、电选. 强磁选的中矿、尾矿合并后，TiO2品位为11.93%，回收率为43.55%.电选试验条件：电压50 kV，物料入选温度80℃. 电选精矿磨细至0.075mm以下，再进行一次精选. 分选结果见表6.由表6可见，电选可以获得金红石精矿，但一次电选精矿品位不够高；二次电选精矿品位达到了标准要求，说明了精矿再磨再选的必要性. 损失的金红石主要是在石榴石、绿辉石精矿中的连生体，由于对石榴石、绿辉石精矿产品有一定的粒度要求，不能对所有物料细磨解离回收金红石，导致金红石精矿回收率偏低.电选尾矿与强磁选精矿合并，作为最终石榴石产品，最终分选工艺流程见图1. (1)在小于0.075mm占45.02%磨矿细度下，该榴辉岩可以回收石榴石、绿辉石、白云母、金红石四种合格精矿产品，仅产生1.44%的矿泥尾矿，基本实现了无尾排放，资源综合利用率高.(2)采用闭路磨矿、分级摇床重选、强磁选、电选联合分选工艺，石榴石品位94.36%、回收率79.95%，绿辉石品位79.89%、回收率96.00%，白云母品位94.11%、回收率91.92%，金红石品位85.72%、回收率37.05%.(3)大部分金红石由于连生或包裹在石榴石、绿辉石产品中，不能回收，所以金红石回收率偏低.【相关文献】[1] 徐少康，徐子江. 苏北榴辉岩型金红石资源的综合利用[J]. 化工矿产地质，2009(3)：170-174.[2] 魏健，张军，王丽，等. 山东某榴辉岩矿综合利用研究[J]. 有色金属(选矿部分)，2014(6)：59-61.[3] 曲富军.榴辉岩资源综合开发试验研究[J]. 化工矿物与加工，2003(11)：4-6.[4] 张裕书，杨耀辉，张少翔，等. 江苏某榴辉岩型金红石矿综合利用研究[J]. 化工矿物与加工，2012(6)：4-7.[5] 余生根. 榴辉岩型金红石矿综合利用试验研究[J]. 矿产综合利用，2012(1)：24-27.[6] 许时. 矿石可选性研究[M]. 2版. 北京：冶金工业出版社，2007.。
大别山榴辉岩—片麻岩杂岩的成因
杂 岩 中 的 外 来 岩 块 （Ｌａｐｐｉｎ ａｌ，１９７８；Ｓｍｉｔｈ；ｌ９Ｂ８）ｉ其 二 认 为 榴 辉 岩 是 与 围岩 一 同
变 质的高压变质岩石 （Ｃｕｔｈｂｅｒｔ ｆ ａｌ，１９８３ｉ Ｇｒｉｆｉｎ ａｌ，ｌ ９８５）。 在 我国 ，榴辉岩的
研 究近 年 来 才开 始 ，但对 其成 因 也 存 在 着上 述 分 歧 （刘 若新 等 ，１ ９８９；张 树 业 等 ，１ ９８９）。 榴
４７．２４ １．６０ １Ｉ．４１ ３．３Ｉ １ｏ．８１ ｏ．２９ ５·ｏｏ ｉ２．７８ ２．２４ ｎ．５３ ｏ ｌｏ Ｉ．３６ ．６
长春 地质 学院 化学 分析 室分析 ；ｌ·产 于超 基性岩 审 ；２一Ｉ６． 产于 片麻 岩中 ；１７— １９． 产于大 理岩 中；２０·辩长 角内岩
表 １ 榴辉 岩的 化学 成分 （％ ）
Ｔ ａｂｌ＝ １ Ｃ ｈｅｍ ｉｃａｌ ｃｏｍｐｏｄ ｔｉｏａ自 ｏｆ ｅ￣１ｏｇｉｒｅ ｉｎ ｔｈｅ ｓｔｕｄｉｅｄ ａｉ－ｅ
序 号 样 号 ＳｉＯ２ ＴｉＯ ２ ＡＩ ２０３ ０， Ｆｔ０ Ｍ Ｄ０ Ｍ ｇＯ ＣａＯ Ｎ４ Ｏ Ｋ ０ Ｐ ２Ｏ， 烧 失 量 总 量
杂岩 。近 年 来 对 本 区 的 地 质 研 究 已取 得 许 多重 要 成 果 ，但 对 于 一 些 基 础 地 质 问 题 的 认
讽 ，如大别地块 构造 麂性 、大别杂岩 形成 时代及大别山区构造演化等 ，仍 存在 着严 重的分
歧。 本文根据大别地块中榴辉岩与片麻岩 杂岩 共生关系及变质作用关紊 的研 究，探讨 榴
１
４３．１ ４ ２．４０ １３．１８ ４．８６ １４．０９ ０．２４ ６·４３ ｌ２．４７ １．４７ ｏ．０８ ｏ．０９ １．２０ ．
桐柏山地区低温榴辉岩变质作用的P-T轨迹
（ >37<<<8T;;8; ） 和国土资源部自由探索项目 （ :88:U8= ） 提供资助L ! 本项研究由国家 <TQ 项目 第一作者简介：刘晓春，男， 7<=: 年生，岩石学专业，[AC’&@： @&+KG*P?a J’*((L G(CL G,
!98=
!"#$ %&#’()(*+"$ ,+-+"$" 岩石学报 =9质简图 #$%& !" ’$()*$+$,- %,.*.%$/0* (0) .+ 12, 3.4%50$6204 07,0 露点， 并证明桐柏山具有和大别山近于一致的区域构造样
!" 引言
桐柏山脉属于大别山脉的西延部分， 在地质上二者可以 相互连接。然而， 虽然桐柏山南缘的蓝片岩作为扬子北缘巨 型蓝片岩带的一部分早在 89 年代就已被识别出来 （ 董申保 等， !:8; ；张树业等，!:8< ；刘晓春等，!:8: ） ， 但由于出露 的局限性， 第一个榴辉岩露头直到 :9 年代末才被发现 （ 魏春 景等， !::: ） 。后来， 索书田等 （ =99! ） 通过详细的野外调研 在该区又发现多个榴辉岩和退变榴辉岩 （ 即石榴角闪岩） 出
." 岩相学特征
.* $" 北部榴辉岩带 北部榴辉岩带中的榴辉岩和退变榴辉岩从东向西主要 出露于谭家河、 桐柏、 固庙、 鸿仪河和新集， 其中保存最好的 是桐柏榴辉岩和鸿仪河榴辉岩。其它地区的榴辉岩退变严 重， 其内未见绿辉石残留， 该矿物全部以细粒或粗粒角闪石 / 斜长石后成合晶的形式存在。 .* $* $" 桐柏榴辉岩 桐柏榴辉岩 （ 01&!#. ） 靠近北部榴辉岩带的南部构造边 界， 呈波浪状的长条带， 厚 &* % 2 $3， 延长超过 $&3， 产状近 直立。其围岩主要是白云石英片岩和片麻岩， 并在附近有石 榴多硅白云母片岩和大理岩产出， 受后期断裂构造的改造强 烈。榴辉岩细粒， 变斑状结构， 片麻状构造 （ 图 !, ） 。主要组 成矿物是石榴石 （ .%4 ） 、 绿辉石 （ .54 ） 、 多硅白云母 （ %4 ） 、 角闪石 （ $&4 ） 、 绿帘石 （ !4 ） 、 石英 （ $&4 ） 和金红石。除沿 局部裂隙水化形成后成合晶状角闪石集合体外， 其它主体部 位新鲜未退变。斑晶主要是自形粒状的石榴石， 粒径一般 &* $ 2 &* %33， 内部包裹绿帘石、 角闪石、 石英、 榍石和磷灰石， 并在一个绿帘石包体边缘包裹斜长石 （ 图 !- ） ， 向外则包裹 绿辉石、 多硅白云母和金红石， 并具明显的净边结构。基质 中的绿辉石、 多硅白云母、 绿帘石和石英均强烈定向呈长条 状， 宽 &* &. 2 &* $33， 长 &* $ 2 &* %33。角闪石与绿辉石、 多 硅白云母 和 石 榴 石 等 平 衡 共 生， 粒 径 略 大， 可 达 &* $ 2 &* 533。金红石多呈条带状集中分布。 退变榴辉岩样品 01&!#6 为距榴辉岩约 $&&3 的一个透 镜体。其主要组成矿物为石榴石 （ .&4 ） 、 角闪石 （ %&4 ） 、 多
榴辉岩中传统地质温压计新解:来自PT视剖面图的证据
榴辉岩中传统地质温压计新解：来自PT视剖面图的证据魏春景;苏香丽;娄玉行;李艳娟【期刊名称】《岩石学报》【年(卷),期】2009(025)009【摘要】石榴石-单斜辉石(GC)温度计和石榴石-单斜辉石-多硅白云母(GCP)压力计是确定榴辉岩形成温压条件的最常用方法,二者主要依据石榴石、绿辉石和多硅白云母中相组分之间的交换和转换变质反应.依据MORB成分计算的PT视剖面图表明,在不同榴辉岩矿物组合中,控制3个矿物相成分变化的相组分之间的变质反应不同.在低温含绿泥石、滑石和蓝闪石榴辉岩组合中,石榴石和绿辉石的镁含量主要受到含水矿物脱水反应的控制,并都随温度升高而升高,二者之间的铁镁交换反应并不起主要作用.因此,在自然界含有蓝闪石等含水矿物的低温榴辉岩中,由于绿辉石相对富镁而常常导致GC温度计结果偏低.在含有硬柱石的高压-超高压榴辉岩中,石榴石中的钙含量受到硬柱石的控制,随着压力升高或温度降低,硬柱石含量增加,使石榴石中钙降低,此时石榴石-绿辉石-多硅白云母之间的转换反应对石榴石成分的影响会很微弱,由于石榴石相对贫钙而导致GCP压力计结果偏低.在含有蓝晶石的中温高压-超高压榴辉岩中,矿物成分的变化受到石榴石-绿辉石之间的铁镁交换反应和石榴石．绿辉石．多硅白云母-蓝晶石-石英/柯石英之间的一系列转换反应控制,因此,GC和GCP温压计都能给出相对合理的结果.在低压普通角闪石榴辉岩中,石榴石和绿辉石中的镁含量主要反应压力变化,有时并不指示变质作用温度.在含有蓝闪石等含水矿物的低温榴辉岩中,Thermocalc程序中的平均温压(avPT)方法可以给出比较合适的温度,但压力结果与GCP压力计一样也会偏低一些.在蓝闪石和绿帘石等含水矿物消失后的中温蓝晶石榴辉岩中,avPT方法难以给出合理的PT信息.相对来说,视剖面图方法能够给出最多的PT信息,是目前确定变质岩PT条件的最好方法.%The garnet-clinopyroxene (GC) thermometer and garnet-clinopyroxene-phengite(GCP) barometer are commonly used for determining the PT conditions of eclogite metamorphism. These thermobarometries are calibrated from the exchange and net transfer reactions among the phase components in garnet, clinopyroxene and phengite. The calculated PT pseudosections from a MORB composition indicate that in different eclogite assemblages there are different exchange and net transfer reactions among the phase components to control the compositions of the three minerals: In the chlorite-, talc- and glaucophane-bearing low-r eclogites, the Mg-contents in garnet and omphacite are dependent on the dehydrations of hydrous minerals, increasing as temperature rise, and the Fe-Mg exchange reaction between garnet and omphacite plays a trivial role. Thus, in the natural low-T eclogites which contain glaucophane and other hydrous minerals, omphacite is usually rich in Mg, which may result in the GC thermometer giving lower temperature results. In the lawsonite-bearing HP-UHP eclogites, the Ca-contents in garnet are dependent on the proportions of lawsonite, decreasing as pressure rise or temperature decrease. In this case, the net transfer reactions among garnet, omphacite and phengite may have a minor effect on the garnet compositions, and the GCP barometer may give lower pressure results due to garnet poor-in Ca. In the medium-T kyanite-bearing UP-UHP eclogites, the garnet, omphacite and phengite compositions are largely controlled by the Fe-Mg exchange reactionsbetween garnet and omphacite, and the net transfer reactions in garnet- omphacite- phengite- kyanite- quartz / coesite. Thus, both GC thermometer and GCP barometer can give available PT results. In the lower-P hornblende-bearing eclogite, the Mg-contents in garnet and omphacite mainly reflect pressure changes, and commonly do not reflect temperature variations. The average PT mode ( avPT) in Thermocalc could give available temperature results, and relatively lower pressures similar to those from the GCP barometer for the glaucophane-bearing low-r eclogites, but could not yield reasonable PT formation for the medium-T kyanite eclogites without the hydrous minerals such as glaucophane and epidote etc. Comparatively, the pseudosection thermobarometry can provide much more PT formation, and is the most optimal method for determining the metamorphic PT conditions.【总页数】11页(P2078-2088)【作者】魏春景;苏香丽;娄玉行;李艳娟【作者单位】北京大学地球与空间科学学院,造山带与地壳演化教育部重点实验室,北京,100871;北京大学地球与空间科学学院,造山带与地壳演化教育部重点实验室,北京,100871;北京大学地球与空间科学学院,造山带与地壳演化教育部重点实验室,北京,100871;北京大学地球与空间科学学院,造山带与地壳演化教育部重点实验室,北京,100871【正文语种】中文【中图分类】P588.348【相关文献】1.东昆仑造山带早古生代的大陆碰撞:来自榴辉岩原岩性质的证据 [J], 孟繁聪;崔美慧;贾丽辉;任玉峰;冯惠彬2.金红石中锆含量温度计及其微量元素地球化学特征——来自徐淮地区中生代侵入杂岩中榴辉岩类包体的信息 [J], 王清海;许文良;裴福萍;杨德彬;于洋3.榴辉岩常用温压计在应用中应注意的问题 [J], 陈意;叶凯;吴春明4.青藏高原羌塘中部不同时代榴辉岩的识别及其意义——来自榴辉岩及其围岩40Ar-39Ar年代学的证据 [J], 张修政;董永胜;李才;陈文;施建荣;张彦;王生云5.视剖面图地质温压计及其应用 [J], 田野因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
低温榴辉岩中石榴子石的成分分带：快速抬升的证据
不 太 一 致 ，结 晶 中 心应 在 偏 左 下 部 ，而 且 其 右 上 部 表 现 出 与 主 颗 粒 的 不 一 致 （图 １），形 成 一 个 次 寄 主 中 心 。 因此 ，我 们 对 其 进 行 电 子 探 针 剖 面 分 析 （图 １中 白线 ），实 验 在 亚 利 桑 那 大 学 地 球 科 学 系 电子 探 针 仪
膨 弦 ｆｔ
２ＯＯ３年
代 石 榴 子 石 外 ，还 在 这 些 矿 物 中存 在 有 石 榴 子 石 的 残 留 。继 主退 变 期 之 后 ，退 变 作 用 继 续 延 长 至 低 绿 片岩 相 ，出现 的矿 物 组 合 主 要 是 绢 云母 和 绿 泥 石 。
本 文 研 究 的石 榴 子 石 粒 径 约 为 ２ ｍｍ。从 ＢＳＥ图 中可 以看 到其 含 有 大 量 的包 体 ，但 中心 却 几 乎 不 含 包 体 ，所 指 示 的 寄 主 矿 物 结 晶 中心 与 其 几 何 中心 并
Ｆｉｇ．１ ＢＳＥ ｉｍａｇｅ ｏｆ ａ ｇａｒｎｅｔ ｐｏｒｐｈｙｒｏｂｌａｓｔ
Ａｂ．钠 长 石 ；Ａｐ．磷 灰 石 ；Ｃｐｘ．单 斜 辉 石 ；Ｅｐ．绿 帘 石 ；Ｇｔ．石 榴 子 石 ；Ｏｍｐ．绿 辉 石 ；Ｐａｒｇ．韭 闪 石 ；Ｑｚ．石 英 ；Ｒｔ．金 红 石 。
图 ２ 石 榴子石 成分 分析 剖 面
３８．８ ｌ ３９．１５ ３９．０２
０．０５ ０．０３ ０．０ｌ
２３．６６ ２４．０２ ２４．０ｌ
０．９５ ０．９７ １．０６
８．９２ ９．１９ ９．１５
５．７３ ５．５０ ５．２３
０．０ ｌ ０．０１ ０．０ｌ
９９．７５ １００．５９ ｌ００．２７
０．００２ ０．００ｌ ０．０００
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第17卷 第6期 山 东 地 质 2001年12月
榴辉岩制片方法介绍
榴辉岩的制片方法与一般岩石不同,因为榴辉岩硬度和强度大,性脆,多裂隙,易碎。
榴辉岩主要由石榴子石、绿辉石组成,往往含有数量不等的角闪石、斜长石、云母及帘石等次生矿物,这些矿物的硬度差别大,制片中很难使其厚薄一致。
因此,如何提高榴辉岩的制片技术,使薄片不破裂,保持原有的结构构造,更好地满足地质研究的需要,就成为急待解决的问题。
现根据多年来的工作实践,将榴辉岩制片方法介绍如下,供同行参考。
(1)切片和煮胶:榴辉岩薄片的切片和煮胶方法与一般岩石相同。
(2)平面处理:榴辉岩具硬度大和性脆、易碎的特点。
故先用120号金刚砂在磨片机上粗磨,两面都要磨平;然后进行第二次煮胶,其方法与第一次相同;再用280号的金刚砂在磨片机上进行中磨,将粘在载玻片上的一面加工到光平面的程度;最后用600～800号金刚砂细磨。
要注意砂层不宜太厚,用力要平稳,且要不间断地转换方向,使其光平面均匀。
将磨好的岩片用手端平迎着光线以目展视,如整个平面光亮一致即可粘片。
(3)粘片:粘片是制片工作中最重要的一道工序,如果这项工作做不好,就会直接影响下道工序和薄片的质量。
由于榴辉岩的组成矿物软硬不一,因此用冷杉胶粘片容易破碎、掉块,效果不好。
多年试验结果表明,采用环氧树脂与三乙醇胺按7∶3比例配制而成的胶,其粘片效果较好。
配制时要把胶调拌均匀,并使其呈乳白色。
粘片前,先将磨好的岩块用干净绸布擦净,放在三脚架酒精灯盘的边缘加温,要注意温度不宜太高,以免矿物破碎。
再将擦干净的载玻片放在灯盘的中央加热,稍顷立即翻转覆盖在岩块的光平面上,用镊子均匀用力压在载玻片中央,并前后左右翻动,将多余的胶和气泡赶尽。
应注意所涂的胶不宜太厚,底胶越薄越好,这样才能保证粘片质量。
(4)烘干:将粘好的片子平放在木盒上,木盒的宽度要比载玻片长度窄。
然后将小木盒放在瓷盘里,移入50℃±的烘箱烘制大约24～48h,胶干为止。
应注意温度不可超过60℃,温度过高会引起薄片起泡,影响薄片质量。
(5)磨薄:将烘干的薄片取出,在磨片机上进行粗磨和中磨,其磨制方法与一般薄片相同,所不同的是精磨榴辉岩薄片时要采用配上甘油的金刚砂,这样可防止薄片掉块,效果比较好。
研磨中还要经常转换方向,用力也要均匀。
要注意在镜下观察厚度变化情况,随时调整研磨的方向和用力大小,使其在精磨中厚度保持均匀,且达到标准厚度0103毫米(可根据绿辉石的干涉色为蓝绿色,石英的干涉色为灰白色加以判断)。
(6)盖片:榴辉岩薄片的盖片方法与一般岩石薄片相同。
(山东省第四地质矿产勘查院,李亚芹)。