环氧氯丙烷的聚合

环氧氯丙烷生产原理

二、主要生产原理1、反应原理1.1、氯化反应原理氯丙烯是丙烯氯化、氯原子在饱和碳键上取代氢原子而合成的。

在氯化过程中丙烯的双键得以保存，产生HCl 气体，反应式如下：(1) CH 2=CH-CH 3＋Cl2 CH 2=CH-CH 2Cl ＋HCl 反应放热约为26.7kcal/mol 。

除了主反应外还有许多副反应。

副反应所产生的化合物很多，有丙烯氯化物、氯丙烷以及热降解产物如芳香烃类、焦油和碳化物等。

主要有在其它碳键上的取代反应生成2- 氯丙烯和1- 氯丙烯，方程式如下：(2) CH 2=CH-CH 3＋Cl2 CH 2=CCl-CH 3 ＋HClCHCl=CH-CH 3＋HCl另外，氯气加成反应生成1,2-二氯丙烷：(3) CH 2=CH-CH 3＋Cl2 ClCH 2-CHCl-CH 3HCl 与氯丙烯继续反应生成1,3- 二氯丙烷：（4）CH 2=CH-CH 2Cl ＋HCl ClCH 2-CH2-CH 2Cl 氯丙烯继续氯化进行取代反应，生成1,3- 二氯丙烯：(5) CH 2=CH-CH 2Cl ＋Cl2 ClCH=CH-CH 2Cl ＋HCl1.2、氯醇化反应原理次氯酸（氯气与水反应生成）与氯丙烯在循环液中混合，在反应器中连续而均匀接触发生反应生成二氯丙醇，生成的二氯丙醇有两种：1,3- 二氯丙醇和2,3- 二氯丙醇。

反应方程式如下：（1 ）ClOH + CH 2Cl-CH=CH 2 CH 2Cl-CHOH-CH 2Cl （1,3-二氯丙醇）（2 ）ClOH + CH 2Cl-CH=CH 2 CH 2Cl-CHCl-CH 2OH（2,3-二氯丙醇）反应为放热反应（216,100kJ/kmol ），1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇的生成量为1:2。

次氯酸的反应方程式如下：（3）Cl2 +H2O HOCl + H + + Cl -（4 ）HOCl ClO - + H + 优化次氯酸的生成条件、抑制溶液中的游离氯和次氯酸分解，会从总体上提高氯醇化反应的收率。

环氧丙烷与环氧氯丙烷的共聚

2013 届毕业（设计）论文题目环氧丙烷和环氧氯丙烷共聚物的合成专业班级学号学生姓名指导教师指导教师职称学院名称材料科学与工程完成日期： 2013年月日环氧丙烷和环氧氯丙烷共聚物的合成Synthesis of theCopolymer of EpoxyPropane andEpichlorohydrin学生姓名指导教师摘要环氧氯丙烷和环氧丙烷开环共聚合成氯醚橡胶，共聚型的聚环氧氯丙烷是耐油，耐寒，耐臭氧，耐气候性和耐燃性良好的橡胶。

但其合成产物中常常含有大量的低分子量齐聚物，而它们的存在则会大大影响氯醚橡胶的平均官能度及其使用性能。

本论文针对上述问题，以3-氯-1-三氟氧硼-2-丙氧基三苯基氧化膦/ 三氟化硼为催化引发体系，控制反应条件，使环氧氯丙烷，环氧丙烷进行阳离子开环聚合。

并对合成的环氧氯丙烷和环氧丙烷共聚物的结构和性能通过黏度和红外光谱进行测定，根据上述的测试结果，有利地说明了以上催化引发体系能有效地引发环氧氯丙烷的阳离子开环聚合，并且所得的聚合物中的低分子量的产物较少。

关键词：环氧氯丙烷和环氧丙烷共聚物；阳离子聚合；3-氯-1-三氟氧硼-2-丙氧基三苯基氧化膦/三氟化硼引发体系AbstractEpichlorohydrin and propylene oxide ring opening copolymerization of epichlorohydrin rubber, epichlorohydrin copolymer of poly is oil based, cold, ozone resistance, weather resistance and good flame resistance of rubber. But the synthetic products often contain large quantities of low molecular weight oligomers, and their presence will greatly affect the average epichlorohydrin functionality andperformance. According to the above problem in the present paper ,3-Chloro-1-boron trifluoride oxide-2-propanoxytriphenylphosphonium salt/boron trifluoride as catalyst initiator system, controlling the reaction conditions, so that epichlorohydrin, propylene oxide for cationic ring-opening polymerization. And the synthesis of epichlorohydrin and propylene oxide copolymer structure and properties by viscosity and infrared spectra were measured, according to the above test results, a favorable description of the above catalyst initiator system could lead to ethylene chloride cationic ring-opening polymerization of propane, and from low molecular weight polymer in the product low.Keywords：Epichlorohydrin and epoxy propane copolymers；Cationic polymerization；3-Chloro-1-boron trifluoride oxide-2-propanoxytriphenylphosphonium salt/boron trifluoride initiator system目录摘要 (I)Abstract (II)前言 (1)第一章文献综述 (2)1.1 环氧氯丙烷开环聚合机理 (4)1.1.1环氧氯丙烷的阳离子开环聚合 (5)1.1.2 环氧氯丙烷的配位聚合 (7)1.2 环氧氯丙烷聚合体系的研究 (8)1.3 聚环氧氯丙烷的结构与特性 (12)1.4 聚环氧氯丙烷（共聚型）的应用 (14)1.5 本实验主要研究内容 (15)第二章实验部分 (16)2.1 实验试剂及仪器 (16)2.1.1 实验试剂 (16)2.1.2 实验设备 (16)2.1.3 单体精制 (17)2.2 合成反应 (17)2.2.1 共聚物的合成： (17)2.3 环氧氯丙烷共聚物表征方法 (19)2.3.1 红外光谱 (19)2.3.2 黏度法 (19)第三章结果与讨论 (22)3.1 聚合反应的实验现象及结果 (22)3.1.1 实验现象 (22)3.1.2 实验结果与讨论 (22)3.2 红外光谱分析 (24)3.3分子量的测试 (25)第四章结论 (34)参考文献 (35)致谢 (37)前言氯醚橡胶（环氧氯丙烷和环氧丙烷共聚物），经环氧氯丙烷，环氧丙烷开环聚合而成，是一种重要的化工产品。

环氧氯丙烷自聚条件

环氧氯丙烷自聚条件引言环氧氯丙烷（Epichlorohydrin）是一种重要的有机合成原料，在化工工业中广泛应用。

其自聚反应可以实现高分子聚合物的合成，具有广泛的应用前景。

本文将探讨环氧氯丙烷的自聚条件及影响因素。

自聚反应原理环氧氯丙烷自聚反应是一种通过开环聚合形成高分子聚合物的过程。

该反应是通过环氧环的开裂，环氧基上的亲电进攻试剂与亲核试剂进行加成反应，生成主链上的聚合物。

自聚反应的条件环氧氯丙烷的自聚反应受到以下几个主要条件的影响：催化剂催化剂在环氧氯丙烷自聚反应中起到了至关重要的作用。

常用的催化剂包括碱性催化剂和酸性催化剂。

碱性催化剂如氢氧化钠（NaOH）、碳酸钠（Na2CO3）等，酸性催化剂如硫酸（H2SO4）、磷酸（H3PO4）等。

催化剂的选择和使用量对反应速率、产物得率以及所形成的高分子结构等均有重要影响。

温度环氧氯丙烷自聚反应的温度是一个重要的影响因素。

一般情况下，较高的温度有利于反应速率的提高，但过高的温度会导致副反应的发生，影响产物的质量和收率。

因此，选择适当的温度很关键。

时间反应时间也是影响环氧氯丙烷自聚的重要因素。

较长的反应时间有助于完全消耗环氧氯丙烷，提高聚合物的产率和纯度。

但过长的反应时间会增加生产周期和能耗，因此需要在实际应用中找到一个平衡点。

自聚反应机理环氧氯丙烷的自聚反应机理较为复杂，包括环氧环的开裂、亲电进攻试剂的加成反应等多个步骤。

以下是自聚反应的主要机理：环氧环开裂环氧环在碱性或酸性催化剂催化下发生开裂，产生高能的正离子，为后续的加成反应提供反应物。

亲电进攻试剂的加成亲电进攻试剂（如水、醇、胺等）与环氧环开裂产生的正离子进行加成反应，生成主链上的聚合物。

副反应在环氧氯丙烷自聚反应过程中，还会发生一些副反应，如聚合链的交叉联结、环氧环的间位开裂等，这些副反应会影响产物的性质和质量。

实际应用与展望环氧氯丙烷自聚反应是一种重要的聚合工艺，在化工工业中广泛应用。

通过调控催化剂、温度和时间等条件，可以得到高分子量、纯度较高的聚合物。

环氧氯丙烷生产原理

环氧氯丙烷生产原理二、主要生产原理1、反应原理1.1、氯化反应原理氯丙烯是丙烯氯化、氯原子在饱和碳键上取代氢原子而合成的。

在氯化过程中丙烯的双键得以保存，产生HCl气体，反应式如下：(1) CH2=CH-CH3＋Cl2→CH2=CH-CH2Cl＋HCl反应放热约为26.7kcal/mol。

除了主反应外还有许多副反应。

副反应所产生的化合物很多，有丙烯氯化物、三氯丙烷以及热降解产物如芳香烃类、焦油和碳化物等。

主要有在其它碳键上的取代反应生成2-氯丙烯和1-氯丙烯，方程式如下：(2) CH2=CH-CH3＋Cl2→CH2=CCl-CH3 ＋HCl→CHCl=CH-CH3＋HCl另外，氯气加成反应生成1,2-二氯丙烷：(3) CH2=CH-CH3＋Cl2→ClCH2-CHCl-CH3HCl与氯丙烯继续反应生成1,3-二氯丙烷：(4)CH2=CH-CH2Cl＋HCl→ClCH2-CH2-CH2Cl氯丙烯继续氯化进行取代反应，生成1,3-二氯丙烯：(5) CH2=CH-CH2Cl＋Cl2→ClCH=CH-CH2Cl＋HCl1.2、氯醇化反应原理次氯酸(氯气与水反应生成)与氯丙烯在循环液中混合，在反应器中连续而均匀接触发生反应生成二氯丙醇，生成的二氯丙醇有两种：1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇。

反应方程式如下：（1）ClOH + CH2Cl-CH=CH2→ CH2Cl-CHOH-CH2Cl（1,3-二氯丙醇）（2）ClOH + CH2Cl-CH=CH2→ CH2Cl-CHCl-CH2OH（2,3-二氯丙醇）反应为放热反应（216,100kJ/kmol），1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇的生成量为1:2。

次氯酸的反应方程式如下：（3）Cl2 +H2O → HOCl + H+ + Cl-（4）HOCl → ClO- + H+优化次氯酸的生成条件、抑制溶液中的游离氯和次氯酸分解，会从总体上提高氯醇化反应的收率。

环氧氯丙烷的聚合研究进展

环氧氯丙烷的聚合研究进展摘要：环氧氯丙烷是生产甘油和环氧树脂的重要中间体，也是制造合成橡胶离子交换树脂，医药，染料和表面活性剂的重要原料，而且用途在不断扩大，我国环氧氯丙烷的年产量为几万吨，并且以每年3％的速度增长。

因此在合成一种化合物时，其工艺路线的确定，应从经济效益和环境效益两方面出发，选取出一种既经济上可行，又最大限度减少污染的合成路线，这就是绿色化学的新思路。

基于此，本篇文章对环氧氯丙烷的聚合研究进展进行研究，以供参考。

关键词：环氧氯丙烷；聚合；研究进展引言环氧氯丙烷（epicHlOrOHydrin，ECH）是一种重要的有机化工原料和石油化工中间体，是合成环氧树脂、甘油和氯醇橡胶等的重要原料，应用范围广泛。

目前，工业化生产ECH的方法主要有丙烯高温氯化法、乙酸丙烯酯法和甘油法，各方法的合成路径和特点。

氯丙烯直接环氧化法是将氯丙烯经环氧化直接生成ECH，废水排放量不到丙烯高温氯化法的2％，同时避免了皂化过程中生成氯化钙废渣，是一种绿色清洁、原子经济性高的ECH合成新工艺，具有较好的应用前景。

氯丙烯直接环氧化法所用氧化剂主要有过氧酸（如过氧乙酸、过氧丙酸）、烷基化过氧化氢（ROOH）和过氧化氢（H2O2）。

相对于ROOH，H2O2的活性氧含量高，在环氧化反应中能转化为水，是一种环境友好、更为清洁的氧化剂。

近年来，以H2O2为绿色氧化剂是烯烃催化环氧化的研究热点。

1环氧氯丙烷的生产及供需现状EPI (epi)和氯仿(1-氯-23-氯仿)是一种重要的有机和复杂的化学产品分子配方:C3H5OCl是一种无色液体，闻起来像氯仿，乙醚容易溶于酒精、乙醚、苯和其他有机溶剂，氯丙酮酸是生产环氧树脂的主要来源，目前在我国消费的丙烷结构:环氧树脂占消费的84.3%，合成甘油占氯丁橡胶的9.4%，其他部分约占氯丁橡胶的3.8%，丙烷产量约占34%，目前世界上氯仿生产的两种主要材料主要有:(1)丙烯腈的高温、工艺参数:生产量大、连续、自动化、工艺先进、运行稳定，但转化率低、副产物多、消费设备多、易腐蚀等。

聚环氧氯丙烷的合成

聚环氧氯丙烷的合成聚环氧氯丙烷（PVC）是一种廉价可靠，广泛应用于多个领域的化学合成物。

其合成过程涉及多种步骤，以确保可在不同的流程中有九种型号的不同型号的PVC产品。

本文简要介绍聚环氧氯丙烷的合成过程。

聚环氧氯丙烷的合成是从氯丙烷（chloroprene）开始的。

氯丙烷是一种有机合成物，它具有环式结构，由4个碳原子和4个氯原子组成。

氯丙烷通常由氯乙烯（C2H3Cl）和氯化苯（C6H5Cl）经火焰氯化反应而合成。

在反应过程中，氯乙烯和氯化苯发生反应，将其一部分氯去除，产生氯丙烷。

氯丙烷是PVC的主要原料，但尚未能获得PVC高级产品的形态。

在合成过程中，需要将氯丙烷进行铵化和醋酸酯化，可获得PVC的4种型号：PVC-V0、PVC-V1、PVC-V2和PVC-V3。

在PVC的各个反应中，先将氯丙烷通过铵反应聚合成PVC-V0，然后通过更多的醋酸酯化反应形成PVC-V1、PVC-V2和PVC-V3。

PVC-V0是最简单的PVC，但并具备应用价值，因为它形成宽幅，软而易碎的织物。

然而，V0有一个缺点，它的耐腐蚀性不佳。

PVC-V1可用于零件的替换，具有一定的机械强度和热稳定性。

PVC-V2的性质极其稳定，与其他种类的PVC相比，其耐热性最好，也是用于极端温度条件下NV压力容器及水塘、游泳池等制造中最常用的PVC结构。

V3用于高温环境和放射性条件，它具有非常优异的耐腐蚀和耐热性。

合成聚环氧氯丙烷是一个复杂的过程，其中各步骤和反应都必须谨慎控制，以确保每一步都能正确完成。

通过氯乙烯、氯化苯、铵反应和醋酸酯化等步骤，可获得不同类型的PVC 产品。

聚环氧氯丙烷拥有众多优点，是廉价耐用的优质化学合成物。

环氧氯丙烷的原理

环氧氯丙烷的原理环氧氯丙烷（Epichlorohydrin，缩写为ECH）是一种有机化合物，化学式为C3H5ClO。

它是一种无色液体，在工业上常用作化学原料，用于生产聚合物、树脂、环氧胶以及其他化学品。

下面将详细介绍环氧氯丙烷的原理。

首先，让我们了解一下环氧氯丙烷的结构。

它的分子由三个碳原子（C3）、五个氢原子（H5）和一个氯原子（Cl）组成。

氯原子连接在第二个碳原子上，它与第一个碳原子的结合形成了一个环氧基团（O）。

环氧基团是由一个氧原子连接在两个碳原子之间的三元环组成的。

这个环氧基团决定了环氧氯丙烷的化学性质和反应特性。

环氧氯丙烷的合成可以通过三氯氢三氯氢异丙基碳酸盐（3-chloro-2-hydroxypropyltrichlorohydrin）和氢氯酸反应得到。

反应过程中，三氯氢三氯氢异丙基碳酸盐与氢氯酸发生取代反应，生成环氧氯丙烷。

此反应可以以多种方式进行，其中一种是利用质子酸作为催化剂。

在这个反应过程中，质子酸会引发三氯氢三氯氢异丙基碳酸盐中的氢氯酸离解，产生一个亲电子取代反应，最终生成环氧氯丙烷。

环氧氯丙烷的环氧基团使其具有独特的反应特性。

环氧基团中的氧原子具有两个孤对电子，这些电子对使环氧氯丙烷对亲电子试剂具有亲和力。

环氧氯丙烷可以参与开环反应，其中亲电子试剂攻击环氧基团中的氧原子，打开环结构。

这种开环反应是环氧化反应的一个例子。

开环反应的产物可以是一个新的化学物质，它可用于制备其他有机化合物，特别是聚合物和树脂。

环氧氯丙烷还可以与许多化合物进行加成反应。

在这些反应中，亲电子试剂会与环氧基团上的齐夫碱攻击而打开环结构，并结合生成新的化学键。

这种加成反应是环氧化学的另一种主要应用，它能够制备环氧树脂、丙烯酸酯、丙烯酸和顺丁烯二酸等化合物。

除了开环和加成反应，环氧氯丙烷还可以通过氧化反应进行转化。

这种氧化反应能够将环氧基团氧化为羟基（OH），形成1,2-二羟基化合物。

这些羟基化合物具有更高的化学活性，可以参与其他类型的化学反应。

环氧氯丙烷各种合成新工艺研究

环氧氯丙烷各种合成新工艺研究
一种新的环氧氯丙烷合成方法是使用无机催化剂催化氯化氰铜水溶液
与丙烯脂反应生成。

该方法具有原料易得、工艺简单、反应条件温和等优点。

研究发现，以氯化氰铜水溶液为催化剂，采用丙烯脂与氯化氰铜水溶
液的摩尔比为1：1.5，反应温度为50-80℃，反应时间为2-4小时时，环
氧氯丙烷收率可达到90%以上。

另一种新的环氧氯丙烷合成方法是光催化法。

通过将氯丙烷和过氧化
氢混合，置于紫外光辐照下进行反应，可以高效合成环氧氯丙烷。

研究表明，该方法具有反应时间短、无毒副产物等优点。

通过优化反应条件，如
控制光照强度、反应时间等参数，可实现高选择性、高收率的环氧氯丙烷
合成。

而丙醇的氢氟酸催化氧氯化是另一种合成环氧氯丙烷的新工艺。

该工
艺将氯丙烷溶于丙醇中，添加氢氟酸作为催化剂，通过控制反应温度和时间，可以高效合成环氧氯丙烷。

研究表明，反应温度在30-70℃范围内，
反应时间为2-4小时时，可以得到较高收率的环氧氯丙烷。

最后，一种新的环氧氯丙烷合成方法是微波辐射法。

该方法无需添加
催化剂，只需将氯丙烷和过量的丙醇反应，在微波辐射下进行加热，可以
高效合成环氧氯丙烷。

研究表明，微波辐射法具有反应时间短、反应温度低、产品收率高等优点。

综上所述，环氧氯丙烷的合成新工艺有无机催化剂催化法、光催化法、丙醇的氢氟酸催化法和微波辐射法。

这些新工艺各具特点，在合成环氧氯
丙烷的过程中具有很大的潜力和应用前景。

随着技术的不断进步和研究的
深入，相信会有更多高效、环保的合成新工艺被开发出来。

环氧氯丙烷自聚条件

环氧氯丙烷自聚条件
环氧氯丙烷是一种无色、有毒、有刺激性气味的气体。

它主要用于制造聚氯乙烯，以及用作塑料、橡胶、涂料和油墨等的合成原料。

然而，环氧氯丙烷的自聚反应也是一种常见的副反应，特别是在高温、高压和潮湿环境下更容易发生。

环氧氯丙烷自聚反应的条件主要包括以下几个方面:
1. 温度：环氧氯丙烷自聚反应的温度对其反应速率和反应平衡
有着重要的影响。

一般来说，温度升高能促进反应的进行，但是过高的温度会导致反应体系爆炸性升温，造成危险。

2. 压力：环氧氯丙烷自聚反应的压力也是一个重要的影响因素。

在高压下，反应速率会加快，但是过高的压力也会对反应体系造成破坏，导致爆炸危险。

3. 溶剂：环氧氯丙烷自聚反应的溶剂选择也非常重要。

合适的
溶剂可以提高反应速率和反应平衡，同时可以避免反应产物的凝聚和聚集。

4. 催化剂：环氧氯丙烷自聚反应可以使用催化剂来控制反应速
率和反应平衡。

催化剂的种类和浓度对反应结果有着重要的影响。

环氧氯丙烷自聚反应是一个复杂的过程，其反应条件涉及到温度、压力、溶剂、催化剂等多个方面。

在工业生产和实际应用中，需要严格控制反应条件，避免自聚反应发生危险和造成浪费。

氯醚橡胶

氯醚橡胶18.1 概述氯醚橡胶(也称环氧氯丙烷橡胶、氯醇橡胶或表氯醇橡胶)是由聚合级环氧氯丙烷(或与环氧乙烷等共聚单体的混合物)在以三异丁基铝为主要成分的催化剂存在条件下，于甲苯溶液中聚合而制成的。

由环氧氯丙烷单独聚合而成的橡胶一般称为均聚氯醚橡胶；环氧氯丙烷与环氧乙烷共聚而成的橡胶称为二元共聚氯醚橡胶；环氧氯丙烷与环氧乙烷、环氧丙烷共聚而成的橡胶称为三元共聚氯醚橡胶。

氯醚橡胶具有优异的耐油、耐溶剂、耐酸、耐碱、耐天候及耐臭氧性能，耐气体渗透性在所有胶种中最低，且减震性能和耐高、低温性能突出，均聚胶可在120℃下长期工作，耐低温性可达—55℃。

它还具有优良的黏合性和加工性能。

氯醚橡胶主要用于制造氟里昂冷冻剂密封件、胶管；工程机械的各种油封件、变压器隔膜、消音减震材料、油罐衬里；油井采油设备密封件、油井高压活塞头零件、天然气高压阀门薄膜及气流计、燃油泵隔膜；汽车用密封件、胶管、软管、挡油罩、减震圈；化肥氢氮压缩机和铜液泵用密封件；各种电缆护套和高温电机引接线；均相离子交换电子仪表；航空耐油薄膜；纤维粘贴黏合剂及柔韧印刷电路板的柔韧性胶黏剂等。

18.2 国内生产厂家及产品牌号我国目前可生产4种牌号的氯醚橡胶，生产企业是武汉有机实业股份有限公司和河北沧州五金电镀厂。

产品牌号及性能指标如下：品种牌号外观黏度系数灰分／％水分／％含氯量／％P型氯醚一元橡胶P型氯醚二元共聚橡胶P型氯醚三元共聚橡胶H型氯醚二元共聚橡胶淡黄色或黄色弹性体白色或淡黄色淡黄色弹性体淡黄色弹性体≥2．0≥2．0≥2．0≥1．5≤1．0≤2．0≤2．0≤6．0≤1．0≤1．0≤1．0≤1．035～3822～2814～1822～2818．3 国外生产厂家及产品牌号日本瑞翁公司(Nippon Zeon Co.，Ltd．)生产的氯醚橡胶商品名称为Gechron。

Gechron氯醚橡胶牌号门尼黏度(ML1+4，100℃)相对密度防老剂类型1000 3101 3103 3100 3105 3102 2000 1100 H1100 C2000 0000L T3100 T3102 T3105 T3106 H70808570759096585896707090756040～801．361．311．291．311．291．311．271．341．341．281．281．301．301．281．281．36～1．40轻微污染轻微污染轻微污染轻微污染轻微污染轻微污染轻微污染轻微污染非污染非污染非污染非污染非污染非污染非污染非污染续表牌号门尼黏度(ML1+4，100℃)相对密度防老剂类型CC2000LLTT3000 T3000L T3000LL 50～1305550～1008772571．27～1．321．281．27～1．3l1．301．301．30非污染非污染非污染非污染非污染非污染。

甘油法制取环氧氯丙烷工艺

甘油法制取环氧氯丙烷工艺生产线，采用的是甘油法生产环氧氯丙烷。

甘油法工艺具有能耗低、无污染、副产物少等优点，同时也能够消化过剩的甘油产能，使得传统的甘油生产企业能够继续保持生产，实现产业链的良性循环。

结论生物柴油的广泛使用带动了甘油产能的过剩，但这也为甘油的利用提供了新的机遇。

甘油法生产环氧氯丙烷具有能耗低、无污染等优点，可以消化过剩的甘油产能，促进产业链的良性循环。

因此，对于传统的甘油生产企业来说，开发甘油法技术是非常有前途的。

同时，政府也应该加大对生物能源的支持力度，推动可再生能源的发展，促进国民经济的可持续发展。

环氧氯丙烷是一种挥发性较高的化学物质，其在不同温度下的饱和蒸汽压可以在表1.2中查看。

由于其易与水蒸气发生反应，因此其蒸汽与空气混合后易形成爆炸性物质。

此外，环氧氯丙烷还具有易燃性，燃烧过程中会产生刺激性的氯化氢及光氯毒物。

在高温下，环氧氯丙烷能自发进行聚合反应，在较低温度下，酸、碱、醇、胺、金属、金属氧化物等物质会引发其聚合反应。

因此，对于ECH的生产、储运及使用都有比较严格的要求，以防止聚合反应可能引发的爆炸。

表1.2中列出了不同温度条件下ECH的饱和蒸汽压数据。

可以看出，随着温度的升高，ECH的饱和蒸汽压也逐渐增大。

作为一种重要的有机化工原料和精细化工产品，环氧氯丙烷的用途十分广泛。

以它为原料制得的环氧树脂具有粘结性强、耐化学介质腐蚀、化学稳定性好、抗冲击强度高以及介质电性能优异等特点，在涂料、胶粘剂、增强材料、浇铸材料和电子层制品等行业具有广泛的应用。

此外，环氧氯丙烷还可用于合成多种产品，如甘油、硝化甘油炸药、玻璃钢、电绝缘品、表面活性剂、医药、农药、涂料、胶料、离子交换树脂、增塑剂、（缩）水甘油衍生物、氯醇橡胶等。

同时，它也是纤维素酯、树脂、纤维素醚的溶剂，用于生产化学稳定剂、化工染料和水处理剂等。

在国内外，环氧氯丙烷的生产现状也十分活跃。

随着科技的不断发展和应用领域的不断拓展，环氧氯丙烷的生产和应用前景也将越来越广阔。

环氧丙烷与环氧氯丙烷的共聚

2013 届毕业（设计）论文题目环氧丙烷和环氧氯丙烷共聚物的合成专业班级学号学生姓名指导教师指导教师职称学院名称材料科学与工程完成日期： 2013年月日环氧丙烷和环氧氯丙烷共聚物的合成Synthesis of theCopolymer of EpoxyPropane andEpichlorohydrin学生姓名指导教师摘要环氧氯丙烷和环氧丙烷开环共聚合成氯醚橡胶，共聚型的聚环氧氯丙烷是耐油，耐寒，耐臭氧，耐气候性和耐燃性良好的橡胶。

但其合成产物中常常含有大量的低分子量齐聚物，而它们的存在则会大大影响氯醚橡胶的平均官能度及其使用性能。

本论文针对上述问题，以3-氯-1-三氟氧硼-2-丙氧基三苯基氧化膦/ 三氟化硼为催化引发体系，控制反应条件，使环氧氯丙烷，环氧丙烷进行阳离子开环聚合。

并对合成的环氧氯丙烷和环氧丙烷共聚物的结构和性能通过黏度和红外光谱进行测定，根据上述的测试结果，有利地说明了以上催化引发体系能有效地引发环氧氯丙烷的阳离子开环聚合，并且所得的聚合物中的低分子量的产物较少。

关键词：环氧氯丙烷和环氧丙烷共聚物；阳离子聚合；3-氯-1-三氟氧硼-2-丙氧基三苯基氧化膦/三氟化硼引发体系AbstractEpichlorohydrin and propylene oxide ring opening copolymerization of epichlorohydrin rubber, epichlorohydrin copolymer of poly is oil based, cold, ozone resistance, weather resistance and good flame resistance of rubber. But the synthetic products often contain large quantities of low molecular weight oligomers, and their presence will greatly affect the average epichlorohydrin functionality andperformance. According to the above problem in the present paper ,3-Chloro-1-boron trifluoride oxide-2-propanoxytriphenylphosphonium salt/boron trifluoride as catalyst initiator system, controlling the reaction conditions, so that epichlorohydrin, propylene oxide for cationic ring-opening polymerization. And the synthesis of epichlorohydrin and propylene oxide copolymer structure and properties by viscosity and infrared spectra were measured, according to the above test results, a favorable description of the above catalyst initiator system could lead to ethylene chloride cationic ring-opening polymerization of propane, and from low molecular weight polymer in the product low.Keywords：Epichlorohydrin and epoxy propane copolymers；Cationic polymerization；3-Chloro-1-boron trifluoride oxide-2-propanoxytriphenylphosphonium salt/boron trifluoride initiator system目录摘要 (I)Abstract (II)前言 (1)第一章文献综述 (2)1.1 环氧氯丙烷开环聚合机理 (4)1.1.1环氧氯丙烷的阳离子开环聚合 (5)1.1.2 环氧氯丙烷的配位聚合 (7)1.2 环氧氯丙烷聚合体系的研究 (8)1.3 聚环氧氯丙烷的结构与特性 (12)1.4 聚环氧氯丙烷（共聚型）的应用 (14)1.5 本实验主要研究内容 (15)第二章实验部分 (16)2.1 实验试剂及仪器 (16)2.1.1 实验试剂 (16)2.1.2 实验设备 (16)2.1.3 单体精制 (17)2.2 合成反应 (17)2.2.1 共聚物的合成： (17)2.3 环氧氯丙烷共聚物表征方法 (19)2.3.1 红外光谱 (19)2.3.2 黏度法 (19)第三章结果与讨论 (22)3.1 聚合反应的实验现象及结果 (22)3.1.1 实验现象 (22)3.1.2 实验结果与讨论 (22)3.2 红外光谱分析 (24)3.3分子量的测试 (25)第四章结论 (34)参考文献 (35)致谢 (37)前言氯醚橡胶（环氧氯丙烷和环氧丙烷共聚物），经环氧氯丙烷，环氧丙烷开环聚合而成，是一种重要的化工产品。

聚环氧氯丙烷和聚丙烯酸酯固化剂

聚环氧氯丙烷和聚丙烯酸酯固化剂是目前在化工行业中被广泛应用的两种重要化合物。

它们在不同领域中都有着重要的作用，如建筑材料、涂料、胶粘剂、地板材料等。

本文将从深度和广度的角度对这两种物质进行全面评估，并分析它们的特性、应用范围以及未来的发展趋势。

一、聚环氧氯丙烷1. 聚环氧氯丙烷的基本特性聚环氧氯丙烷是一种环氧树脂，具有优异的粘接性和耐腐蚀性。

它可以与不同的固化剂反应，形成具有优异性能的固化体系。

2. 聚环氧氯丙烷的应用领域聚环氧氯丙烷广泛应用于地板材料、涂料、粘接剂等领域，其优异的性能为这些领域的产品提供了良好的性能保障。

3. 聚环氧氯丙烷的未来发展趋势随着环保意识的提高，聚环氧氯丙烷在环保材料方面的应用潜力巨大，未来将会更加注重其环保性能和可持续发展性。

二、聚丙烯酸酯固化剂1. 聚丙烯酸酯固化剂的基本特性聚丙烯酸酯固化剂是一种具有活性羟基的聚合物，可以与异氰酸酯等化合物发生反应，形成坚固的聚脲体。

2. 聚丙烯酸酯固化剂的应用领域聚丙烯酸酯固化剂主要应用于涂料、粘合剂等领域，其优异的固化性能为这些产品提供了可靠的性能保障。

3. 聚丙烯酸酯固化剂的未来发展趋势随着人们对产品性能要求的提高，聚丙烯酸酯固化剂在高性能涂料和粘合剂中的应用将会越来越广泛，同时其在环保领域的应用也将受到重视。

聚环氧氯丙烷和聚丙烯酸酯固化剂作为重要的化工原料，在不同的领域中发挥着重要的作用。

它们的研究和应用将为化工行业的发展带来新的动力，并为产品的提升提供更多可能。

在未来的发展中，我相信这两种化合物将会在更多的领域中得到应用，为人们的生活和工作带来更多的便利和可能性。

聚环氧氯丙烷和聚丙烯酸酯固化剂作为化工行业中广泛应用的重要化合物，其在不同领域中的应用和发展趋势备受关注。

本文将从更深入的角度对这两种物质进行全面评估，并分析它们的特性、应用范围以及未来的发展方向。

一、聚环氧氯丙烷的特性与应用聚环氧氯丙烷具有优异的粘接性和耐腐蚀性，是一种环氧树脂，可以与不同的固化剂反应，形成具有优异性能的固化体系。

缩水甘油封端双酚a环氧氯丙烷共聚物的作用

缩水甘油封端双酚a环氧氯丙烷共聚物的作用1. 引言1.1 定义缩水甘油封端双酚a环氧氯丙烷共聚物，是一种新型的材料，在化工领域有着广泛的应用。

这种共聚物具有独特的结构和性质，能够在不同的环境条件下发挥重要作用。

缩水甘油封端双酚a环氧氯丙烷共聚物的定义可以简单理解为一种由缩水甘油、双酚a和环氧氯丙烷共聚而成的材料。

这种共聚物在制备方法、特性分析、应用领域、性能优势和机制探究等方面都具有独特的特点，对于推动化工领域的发展具有重要意义。

缩水甘油封端双酚a环氧氯丙烷共聚物的定义不仅仅是一种简单的化合物名称，更是一个新兴材料领域的重要代表之一。

在未来的研究和应用中，这种共聚物将会发挥更加重要的作用，为人类社会的发展做出更大的贡献。

1.2 目的缩水甘油封端双酚a环氧氯丙烷共聚物是一种具有重要应用价值的新型材料，其制备方法简单，特性优越，具有广泛的应用领域。

本文旨在探讨该共聚物的目的在于深入了解其制备方法、特性分析、应用领域、性能优势以及机制探究，为进一步推动该材料在工程领域的应用提供重要参考。

通过对该材料的研究和分析，旨在揭示其在各个领域的潜在应用价值，为材料科学和工程技术的发展做出贡献。

本文将从实验方法探究，实验结果分析和结论总结等方面，全面阐述缩水甘油封端双酚a环氧氯丙烷共聚物的目的及其研究意义，为相关研究提供理论依据和技术支持。

1.3 意义缩水甘油封端双酚a环氧氯丙烷共聚物在材料科学领域具有重要的意义。

该共聚物具有良好的热稳定性和耐候性，可以有效地保护材料免受氧化和紫外光的影响，延长材料的使用寿命。

由于缩水甘油封端双酚a环氧氯丙烷共聚物具有优异的耐化学性能，能够抵抗酸碱腐蚀和化学溶剂侵蚀，因此在化工领域具有广泛的应用前景。

该共聚物还具有良好的机械性能和加工性能，可以用于制备各种复杂形状的制品，满足不同领域的需求。

缩水甘油封端双酚a环氧氯丙烷共聚物的研究与应用具有重要的意义，将推动材料科学和工程技术的发展，为社会经济的进步和人类生活的改善提供有力支撑。

环氧氯丙烷自聚反应方程式

环氧氯丙烷自聚反应方程式嘿，朋友们！今天咱们来聊聊环氧氯丙烷的自聚反应，那可就像一场超级有趣的化学派对呢！首先，环氧氯丙烷（C₃H₅ClO）开始它的自聚之旅。

就好像一个个小小的独行侠（环氧氯丙烷分子）突然决定要手拉手，组成一个超级大的联盟。

它自聚的反应方程式是：nC₃H₅ClO → [C₃H₅ClO]n。

这里的n就像是一个神秘的召集令，代表着有很多很多的环氧氯丙烷分子要聚在一起。

这过程就像是一群蚂蚁发现了巨大的糖果（自聚形成大分子的诱惑），一个接一个地涌过去，最后聚集成一个超级大的蚂蚁团（聚合物）。

你看啊，每个环氧氯丙烷分子就像是一个独特的小积木块。

本来它们在化学的世界里各自为政，可是自聚反应就像一阵魔法风，吹得它们晕头转向，然后就紧紧地黏在一起了。

这反应就像一场超级速度的拼图游戏，只不过这个拼图最后不是一幅画，而是一个长长的分子链。

想象一下，环氧氯丙烷分子是一个个小战士，它们的反应基团就像是武器。

在自聚的时候，这些武器互相连接，就像小战士们挽起了手臂，组成了一道坚不可摧的防线（聚合物链）。

这反应速度有时候就像火箭发射一样快，一旦条件合适，那些分子就像听到了冲锋号，“嗖”的一下就聚在一起了。

而且啊，这个自聚反应还特别傲娇。

它对环境就像个挑剔的小少爷，温度、压力或者催化剂就像是伺候它的小仆人。

如果条件不满足，它就像个生气的孩子，根本不愿意进行自聚反应。

但是一旦伺候好了，它就像开闸的洪水，“哗”的一下就开始自聚起来。

从微观角度看，分子之间的碰撞就像一场场小闹剧。

环氧氯丙烷分子在溶液里晃来晃去，偶然间两个分子撞到了一起，就像两个冒失鬼撞了个满怀，然后就发现彼此还挺合适，就开始连接起来了。

随着这样的碰撞越来越多，聚合物链就像藤蔓一样越长越长。

有时候我觉得这个自聚反应就像一场没有导演的大合唱。

每个环氧氯丙烷分子就是一个歌手，没有谁在指挥，但是大家就很默契地一起发声（反应），最后形成了一曲和谐又宏大的化学之歌（聚合物）。

一种聚环氧氯丙烷聚合反应釜及其控制方法[发明专利]

专利名称：一种聚环氧氯丙烷聚合反应釜及其控制方法专利类型：发明专利
发明人：王春燕,朱晓薇,尚晓敏,宋琼
申请号：CN201810318354.9
申请日：20180411
公开号：CN108295790A
公开日：
20180720
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开一种聚环氧氯丙烷聚合反应釜，包括：釜体，其底部为半球体形，上部为圆柱形且为空心结构；挡片，其为圆环形片状，其密封设置在所述空心结构上部，将所述空心结构分为第一空心腔和第二空心腔；搅拌轴，其设置在所述釜体中心，所述搅拌轴上分层设置有搅拌叶片；横杆，其与所述搅拌轴十字相交连接，所述横杆两端设置有凸起，所述凸起插入所述第一空心腔中并能够沿所述第一空心腔周向旋转；刮杆，其竖直与所述横杆两侧连接且紧靠所述釜体内壁设置。

可以将粘附在内壁面上的聚合物刮下来，使反应更充分。

本发明还提供一种聚环氧氯丙烷聚合反应釜的控制方法，能够控制单体的滴加速度和搅拌轴的搅拌速度，使得反应均匀、充分，提高产品质量。

申请人：吉林工程技术师范学院
地址：130000 吉林省长春市凯旋路3050号
国籍：CN
代理机构：北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：姜美洋
更多信息请下载全文后查看。

环氧氯丙烷可直接与胺类进行加成反应

第二章环氧树脂
环氧树脂的特性
（1）粘结强度高，粘结面广环氧树脂的结构中具有羟基，醚键和活性极大的环氧基，它们使环氧树脂的分子和相邻界面产生电磁吸附或化学键，尤其是环氧基又能在固化剂作用下发生交联聚合反应生成三向网状结构的大分子，分子本身有了一定的内聚力。因此环氧树脂型胶粘剂粘结性特别强。除了聚四氟乙烯、聚丙烯、聚乙烯不能用其直接粘结外，对于绝大多数的金属和非金属都具有良好的粘结性，因此它有万能胶的美称。它与许多非金属材料（玻璃、陶瓷、木材）的粘结强度往往超过材料本身的强度，因此可用于许多受力结构件中，是结构型胶粘剂主要组成之一。
第二章环氧树脂
2.1.1 环氧树脂具有的性能、特点：可以适用各种应用对形式提出的要求，其范围可从极低选用不同的固化剂，可以在0～ 1、形式多样的粘度到高熔点固体 180℃范围内固化。 2、固化方便含有极性羟基和醚键，对各种物质 3、粘附力强具有很高的粘附力。固化时收缩性 4、收缩性低使之具有良好的尺寸稳定性低可形成一种强韧的、内应力较小固化后具有优良的力学性能 5、力学性能的粘合键。 6、电性能具有高介电性能、耐表面漏电、耐 7、化学稳定性能电弧的优良绝缘材料 8、耐霉菌取决于所选用的树脂和固化剂，固化后具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。可以在苛刻的热带条件下使用。
第二章环氧树脂
环氧树脂的发展史
1891年德国的Lindmann用对苯二酚和环氧氯丙烷反应生成了树脂状产物。 1909年俄国化学家Prileschajew发现用过氧化苯甲醚和烯烃反应可生成环氧化合物。 1934年 Schlack用胺类化合物使含有大于一个环氧基团的化合物聚合制得了高分子聚合物。 1938年瑞士的Pierre castan及美国的Greenlee所发表的多项专利都揭示了双酚A和环氧氯丙烷经缩聚发应能制得环氧树脂；用多元有机胺类或邻苯二甲酸酐均可使树脂固化，并具有优良的粘结性。 1947年美国的DeVoe－Raynolds公司进行了第一次具有工业生产价值的环氧树脂的制造。不久，瑞士的CIBA公司，美国的Shell公司等都开始了环氧树脂的工业化。 20世纪50年代初期，环氧树脂在电气绝缘浇铸、防腐蚀涂料、金属的粘结等应用领域有了突破，于是环氧树脂作为一个行业蓬勃地发展起来了。

环氧氯丙烷的聚合
1.聚合过程：
在带有搅拌棒的三口烧瓶中加入20mL异丙醇作为溶剂，加入1mL乙二醇为起始剂，2mL三氟化硼乙醚为催化剂。

在冰水浴情况下用滴液漏斗缓慢滴加40mL环氧氯丙烷，6h滴完，继续反应4h。

完毕后用水洗得到淡黄色粘稠液体。

2. 注意事项：
1）BF3为引发剂引发环氧氯丙烷的阳离子开环聚合，在反应过程中温度不能太高，会发生链转移和解聚反应。

链转移使分子量分布变高，解聚使得形成多种环状低聚物混合物。

2）滴加环氧氯丙烷应缓慢滴加，环氧氯丙烷的聚合大量放热，使反应温度瞬时升高产生副产物，而且边搅拌边滴加可以防止局部浓度过大，反应均匀。

3）因为异丙醇、乙二醇、三氟化硼乙醚都能溶于水，可以用去离子水多洗几次至pH为六左右，洗完之后其中会含有少量的水，可以继续蒸馏除净。