降低NO和培养厌氧菌的几种方法
简介美国临床实验室标准化委员会最新推荐厌氧菌药敏试验方法及评价
维普资讯
中华检 暄医学杂志 ２０ 年 ５ ０２ 旦箜 堑 堂萋 塑
脆弱 拟 杆 菌 是 临床 标 本 中分 离 率 最 高 的厌 氧菌 之 一 ， 耐 药 发 生率 最 高 的 是对 青 霉 素 类 和 克 林 霉 素 。因 产 内 酰 胺 酶或 其 他 酶 使 抗 生 素 失 活 ， 致 对 青 霉 素 和 氪 苄 西 林 耐 导 药 。 大 多数 脆 弱 拟杆 菌 产 目内 酰 胺 酶 ， 阳性 率 为 ９ ％Ｌ ４ Ｉ。 Ｌ Ｊ ２ 年 来 ． 弱 拟 杆 菌 对 克 林 霉 素 耐 药 率 从 １ 上 升 至 ０ 脆 ％
属 ， 梭 杆 菌 、 胆 菌 和 Ｓ ｔ ｒｌ 。 棱 嗜 ｕ ｅｅ ａ ｔ ｌ
厌氧 菌 耐 药 机 制 的 形 成 主 要 是 产 酶 ； 胞 壁 通 透 性 改 细 变 ， 抗 生 素 不 能 穿 透 细 胞 壁 ， 降低 抗 生 素摄 取 ； 抗 生 素 使 或 使
外排 ； 线粒体突变和耐药基因传递等几种类型 ” 。 Ｊ
一
通过 接 台 方 式 在 厌 氧菌 之 间传 递 耐 药 因 子 ， 厌 氧 菌 耐 致
药。革兰阳性厌 氧菌如产气 荚膜梭菌 和难辨 梭菌等， 通过 接
台方 式 ． 携 带 耐 药 基 因 的 质 粒 传 递 给 另 一 些 菌 株 。 拟 杆 菌 将 属对 克林 霉 素耐 药 机 制 与 之 相 似 ， 座 子 将 染 色 体 上 的 耐 药 转 基 因 传递 给 敏 感 菌 株 。 转 座 子 Ｔ５ ３ ｎｏ ０是 染 色 体 上 一 段 ４５０ｂ ＋／ ０ ｐ 可 转 移 基 因 ， 它 不 象 典 型 的 革 兰 ０ ｐ 一５００ｂ 的 但 阴 性 菌 转 座 子 ， 有 可 被 检 测 的 终 端 重 复 序 列 。Ｔ Ｓ ３ 具 ｎ００将 其 携带 的克 林 霉 素 耐 药 基 因 ｅ Ｆ／ 同 源 序 列 转 移 到 质 粒 上 ｒ ａ及 ｍ 的 ｔＦ基 因 ． 敏 感 菌 株 产 生 耐 药 性 ｅ ｔ 使 耐药 基 因 的转 移 与 环 境 有 关 ， 杆 菌 属 内 传 递 的 耐 药 基 拟 因 的接 台 转 座 子 ． 具有 少 见 特 征 ． 即低 浓 度 抗 生 素 可 极 大 刺
污水处理培养菌种方法
污水处理培养菌种方法一、引言污水处理是保护环境和人类健康的重要任务之一。
菌种的选择和培养是有效处理污水的关键步骤。
本文将详细介绍污水处理中常用的菌种培养方法。
二、菌种选择1. 好氧菌：好氧菌需要氧气进行生长，常用的好氧菌有硝化菌和硫化菌。
硝化菌能将氨氮转化为硝酸盐，硫化菌能将硫化物转化为硫酸盐。
2. 厌氧菌：厌氧菌在无氧环境下生长，常用的厌氧菌有产甲烷菌和硝化菌。
产甲烷菌能将有机物转化为甲烷气体，硝化菌能将亚硝酸盐转化为氮气。
三、菌种培养方法1. 好氧菌培养方法：a. 准备培养基：将适量的无机盐溶解在蒸馏水中，加入有机物质作为碳源，如葡萄糖或者乳糖。
b. 菌种接种：将菌种接种到培养基中，培养基需预先灭菌。
c. 培养条件：在适宜的温度和pH下培养，通入适量的氧气。
d. 培养时间：根据菌种的生长速度，培养时间普通为24-48小时。
e. 菌种保存：将培养好的菌种保存在冷冻液氮中或者制备菌种冻干粉。
2. 厌氧菌培养方法：a. 准备培养基：将适量的无机盐溶解在蒸馏水中，加入有机物质作为碳源，如乙酸或者丙酸。
b. 菌种接种：将菌种接种到培养基中，培养基需去除氧气，可以通过加入还原剂或者用氮气气氛替换氧气。
c. 培养条件：在适宜的温度和pH下培养，保持无氧环境。
d. 培养时间：根据菌种的生长速度，培养时间普通为24-72小时。
e. 菌种保存：将培养好的菌种保存在无氧条件下，可以用液氮冷冻或者制备菌种冻干粉。
四、菌种培养监测1. 菌落计数：将培养好的菌种接种到琼脂平板上，经过一段时间后，用菌落计数器统计菌落数量，以评估菌种培养的效果。
2. 生物量测定：通过测量菌种培养液中的菌体分量或者菌体光密度，可以定量评估菌种的培养效果。
3. 代谢产物测定：通过测量菌种培养液中的代谢产物浓度，如硝酸盐、硫酸盐或者甲烷气体浓度，可以评估菌种的代谢活性。
五、结论污水处理中的菌种培养方法对于提高污水处理效果至关重要。
通过选择适当的菌种和合适的培养方法，可以有效去除污水中的有害物质。
厌氧细菌anaerobicbacteria
创伤性感染 (厌氧性伤口)破伤风杆菌繁殖 分泌痉毒素运动神经 终板吸收
神经纤维 间隙扩散
淋巴吸收 血液
中枢神经与脊髓内抑制性中间神经元突触前体膜上GMI结合 阻断
甘氨酸能中间神经元 γ-氨基酸能神经元
释放
甘氨酸 γ-氨基酸
导致
骨骼肌痉挛
破 伤 风 毒 素 的 致 病 作 用
三、防治原则
㈠ 一般预防：正确处理伤口（伤口清创、扩创、迅速破坏厌 氧性伤口）；新法接生。
㈡ 致病因素与致病条件： 1、致病因素：破伤风痉挛毒素(tetanospasmin) 破伤风溶血毒素(tetanolysin) 2、破伤风痉挛毒素的结构与致病过程。 3、所致疾病：破伤风 表现：全身骨骼肌兴奋性增高，张口困难，
牙关紧闭，苦笑面容，颈项强直，角弓反张，呼 吸困难，最后窒息死亡。 ㈢ 免疫性：病后免疫力不牢固，可再感染、患病后 仍需接种破伤风类毒素。
1、感染的条件：
⑴ 全身免疫功能下降，如肿瘤、糖尿病、胶原 性疾病等
⑵ 局部防御屏障受到破坏，如拔牙、外科手术、 肠穿孔、开放性骨折等。
⑶ 组织缺血、缺氧及Eh降低：局部血管受损、 水肿、肿瘤压迫、包扎过紧等。
2、无芽孢厌氧菌的致病物质
毒力因子
粘附素 荚膜 菌毛 血凝素
抗有毒氧基团 超氧化物歧化酶 触酶
产毒： O2 ＋e→O2-
解毒：
超氧化物
2O2-＋2H+ 歧化酶 O2+H2O2
O2－＋H2O2→OH- +OH＋+O2
H2O2＋H2O2 过氧化物酶 2H2O + O2
O2 ＋OH→OH- + O2
H2O2＋H2R 过氧化氢酶 2H2O + R
叙述污水脱氮原理
叙述污水脱氮原理
污水脱氮是指通过一系列的工艺方法，将污水中的氮污染物转化为无害的形式，以减少对水环境的污染。
污水中的氮主要以氨态氮（NH3-N）和硝态氮（NO3-N）的形式存在。
污水脱氮的原理主要包括生物脱氮和化学脱氮两种方法。
生物脱氮主要通过厌氧和好氧微生物的共同作用来完成。
在厌氧条件下，污水中的氨态氮由厌氧菌转化为氮气（N2）的形式，此过程称为反硝化；而在好氧条件下，厌氧转化成的亚硝酸盐（NO2-）会被其他好氧菌进一步氧化为硝酸盐（NO3-），这一过程称为硝化。
通过合理控制好氧和厌氧环境的转换，可以达到高效的脱氮效果。
化学脱氮主要通过化学方法将氨态氮转化为氮气的形式。
其中最常用的方法是硝化-反硝化法，使用硫酸盐还原剂和硫化盐
来催化氨态氮的氧化和反硝化，进而将氮气排放到大气中。
此外，还有其他一些化学方法，如曝气亚硝酸盐氧化法、生物Chemcan污水处理技术等。
除了生物脱氮和化学脱氮，还有一些辅助措施可以提高脱氮效果。
例如，在生物脱氮过程中，可以通过调节温度、pH值和
溶解氧浓度等操作条件来改善微生物的生长环境；在化学脱氮过程中，可以优化还原剂的投加量和反应时间，以提高脱氮的效率。
总之，污水脱氮是通过生物和化学方法将污水中的氮污染物转
化为无害形式的过程。
通过合理选择和组合脱氮方法，可以达到高效、环保的污水处理效果。
实用血培养厌氧菌分离鉴定及药敏试验方
实用血培养厌氧菌分离鉴定及药敏试验方临床重要的厌氧菌(要紧是内源性)要紧是拟杆菌科（G-b）与厌氧球菌。
血培养阳性厌氧菌要紧有拟杆菌属、梭杆菌属、、普雷沃菌属、卟啉单胞菌属、消化链球菌属及其他厌氧菌。
一、必需的设备•厌氧罐、厌氧盒、厌氧袋（标本少）•厌氧发生气袋•厌氧指示剂二、培养基的准备•非选择厌氧血平板布氏血平板脑心浸液琼脂CDC厌氧血琼脂哥伦比亚血琼脂新鲜配制或者经24h预还原（厌氧环境放置）！！！特殊成份（降低氧还电势）: L-半胱氨酸、氯化血红素(Hemin)、VitK1·选择性厌氧血平板：自制、商商品化三、厌氧血培养瓶报警后步骤二：耐氧试验确认厌氧菌培养48h后可能有下列几种情况情况一与二：耐氧试验24-48h再观察结果，有确认厌氧菌的菌落按下边鉴定步骤。
耐氧试验方法：选择每种形态的单菌落，转种一个厌氧血平皿与巧克力平皿，分别培养。
情况三：相当于耐氧试验，再结合菌落菌体形态，能够确认厌氧菌，用下列方法鉴定。
四、厌氧菌鉴定方法（一）快速商品鉴定系统（4h报告结果）1 无须厌氧培养，4h培养后人工输入结果，电脑软件辅助报告结果：VITEK ANI卡Rap ID 32AMicroScan Anareobe PanelRap ID ANA II等2厌氧环境培养24-48h观察结果API 20A特点是快速，可鉴定到种水平，但有的时候不一定获得满意结果，可同时进行下列操作提供临床初步报告。
（二）初步鉴定方法1 临床重要的厌氧菌特殊菌落形态与菌体形态及特征（图示）·G-cb有色素——普雷沃菌、卟啉单胞菌·细G-b，两端变尖——具核梭菌·多晶（空泡），染色着色浅G-b——拟杆菌属·非常小的G-c——韦容球菌属·“咬”琼脂（凹陷）——解尿拟杆菌群2 产色素、荧光·产黑色素拟杆菌——卟啉单胞菌、普雷沃菌·砖红色荧光——中间普雷沃菌、洛氏普雷沃菌·黄绿色荧光——梭杆菌属3 特殊鉴定用抗生素纸片（Oxoid, BBL,Diffico等）万古霉素5μg/ml卡那霉素1,00μg/ml多粘菌素10μg/ml聚茴香脑磺酸钠(SPS)1,00μg/ml：抑菌环直径小于10mm（R），大于12mm（S）于厌氧血平皿贴1/4平皿（划线第一区）；假如需要硝酸盐或者SPS纸片，则贴另1/4区菌群万古卡那多粘菌素SPSG-R V VG+ S V VB.frag 群R R R解尿拟杆菌群R S S梭杆菌属R S S卟啉单胞菌属S R R普雷沃菌属R R V韦荣氏球菌属R S S厌氧消化链球菌S Rs R S其他G+c S S R R4 生化反应触酶、吲哚、硝酸盐五、厌氧菌药敏1 经验用药☺>99%厌氧菌对甲硝唑、克林霉素、氯霉素、亚胺培南敏感☺95—99%β- 内酰胺酶/β- 内酰胺酶抑制剂复合抗生素类、革兰阴性厌氧杆菌对头孢菌素类抗生素敏感性不一致，头孢菌素类、β- 内酰胺酶、青霉素类等。
污水处理-厌氧生物处理方法
2、气化阶段： 有机酸、醇、醛等中间产物在甲烷菌的作用下转化为生物气，也可称消化气，主体是CH4，因此气化阶段常称甲烷化阶段。该阶段除产生CH4外，还产生CO2和微量H2S。
1)厌氧生物处理的早期目的和过程
液化阶段： 兼性厌氧菌作用，大量氢产生，也称氢发酵阶段，有机酸大量积累，pH迅速下降，污泥带有粘性，呈灰黄色，并发出恶臭，污泥称为酸性发酵污泥。 气化阶段： 专性厌氧菌作用，需隔绝光和空气，最佳pH值7.2-7.5，有机酸浓度不超过2000mg/L，最佳50－500mg/L， 碱度不应超过5000mg/L，最佳2000－3000mg/L 污泥呈黑色，稳定不易腐化，无甚恶臭，易于脱水，这种污泥成为熟污泥或消化污泥。
早期的厌氧处理研究主要针对污泥消化，即将污泥中的固态有机物降解为液态和气态的物质。 污泥的消化过程明显分为两个阶段：固态有机物先液化，称液化阶段；接着降解产物气化，称气化阶段；整个过程历时半年以上。
1)厌氧生物处理的早期目的和过程
1、液化阶段 最显著的特征是液态污泥的PH值迅速下降，不到10天，降到最低值(例如在室温下，露在空气中的食物几天内就变馊发酸)，所以又称酸化阶段。 污泥中的固态有机物如淀粉、纤维素、油脂、蛋白质等，在无氧环境中降解时，转化为有机酸、醇、醛、水分子等液态产物和C02、H2、NH3、H2S等气体分子。由于转化产物中有机酸是主体，所以导致PH值下降。 又由于产生的NH3溶解于水后产生的NH4OH具有碱性，产生中和反应并经过长时间的过程后使PH值回升，并进入气化阶段。
2、酸碱度、pH值
三、厌氧消化的影响因素与控制要求
厌氧装置适宜在中性或稍偏碱性的状态下运行。最适pH值为7.0～7.2，pH6.6～7.4较为适宜。 pH值和温度是影响甲烷细菌生长的两个重要环境因素。 影响微生物对营养物的吸收； pH强烈地影响酶的活性，进而影响微生物细胞内的生物化学过程。
厌氧培养方法
厌氧性细菌的分离培养法厌氧菌需有较低的氧化—还原势能才能生长（例如破伤风梭状芽孢杆菌需氧化—还原电势降低至0.11V 时才开始生长），在有氧的环境下，培养基的氧化—还原电势较高，不适于厌氧菌的生长。
为使培养基降低势，降低培养环境的氧压是十分必要的。
现有的厌氧培养法甚多，主要有生物学，化学和物理学3 种方法，可根据各实验室的具体情况而选用。
1 ．生物学方法培养基中含有植物组织（如马铃薯、燕麦、发芽谷物等）或动物组织（新鲜无菌的小片组织或加热杀菌的肌肉、心、脑等），由于组织的呼吸作用或组织中的可氧化物质氧化而消耗氧气（如肌肉或脑组织中不饱和脂肪酸的氧化能消耗氧气，碎肉培养基的应用，就是根据这个原理），组织中所含的还原性化合物如谷胱甘肽也可以使氧化—还原电势下降。
另外，将厌氧菌与需氧菌共同培养在一个平皿内，利用需氧菌的生长将氧消耗后，使厌氧菌能生长。
其方法是将培养皿的一半接种吸收氧气能力强的需氧菌（如枯草杆菌），另一半接种厌氧菌，接种后将平皿倒扣在一块玻璃板上，并用石蜡密封，置37 恒温箱中培养2~3d 后，即可观察到需氧菌和厌氧菌均先后生长。
2 ．化学方法利用还原作用强的化学物质，将环境或培养基内的氧气吸收，或用还原氧化型物质，降低氧化—还原电势。
（1）李伏夫（B • M Jibbob）法此法系用连二亚硫酸纳（Sodium hydrosulphite）和碳酸钠以吸收空气中的氧气，其反应式如下：Na2S204 十Na2C03十02—Na2SO4十Na2SO3十C02 取一有盖的玻璃罐，罐底垫一薄层棉花，将接种好的平皿重叠正放于罐内（如系液体培养基，则直立于罐内），最上端保留可容纳1~2 个平皿的空间（视玻罐的体积而定），按玻罐的体积每1000cm3空间用连二亚硫酸纳及碳酸钠各30g，在纸上混匀后，盛于上面的空平皿中，加水少许使混合物潮湿，但不可过湿，以免罐内水分过多。
若用无盖玻罐，则可将平皿重叠正放在浅底容器上，以无盖玻罐罩于皿上，罐口周围用胶泥或水银封闭（如图1-5 ）。
厌氧细菌丁酸梭菌的培养实验指导书
厌氧细菌丁酸梭菌的培养实验指导书一、实验目的1.了解氧对厌氧微生物生长的影响及其原理；2.学习厌氧微生物的培养方法，使学生对工业微生物的培养方法有较全面的认识，提高学生动手能力及综合素质。
二、基本原理分子氧对好氧微生物和厌氧微生物都有毒害作用，因为在有分子氧存在的条件下，会在微生物胞内生成超氧阴离子，对细胞有毒害作用。
对于好氧微生物，由于能合成超氧化物歧化酶和过氧化氢酶，剧毒的超氧阴离子先被超氧化物歧化酶转化成毒性较低的过氧化氢，过氧化氢再被过氧化氢酶迅速分解，从而消除其对微生物细胞的毒害作用。
而厌氧微生物不能合成这些酶，不能将超氧阴离子和过氧化氢迅速转化掉，细胞易被杀伤，故厌氧微生物在有氧时不能生长。
因此，在培养厌氧微生物时，需要消除环境中的氧气并降低培养基的氧化还原势。
消除氧气的方法有物理、化学和生物方法，或它们的综合使用。
简单地介绍如下：(1).通无氧气体。
向厌氧微生物培养的小环境和培养基中通入无氧气体，如高纯氮气和二氧化碳，即可基本驱除其中的氧气。
(2).添加还原剂。
向培养厌氧微生物的培养基中添加还原剂，如半胱氨酸和硫化钠，可消除其中的氧，降低培养基的氧化还原势。
(3).碱性焦性没食子酸法。
焦性没食子酸与碱溶液作用后形成易被氧化的碱性没食子盐，能通过氧化作用而形成黑、褐色的焦性没食子橙，从而除掉密封容器中的氧。
该法操作简单，无需特殊和昂贵的设备，但其除氧速度较慢。
对于一些厌氧要求较高的微生物，如产甲烷菌，单一的除氧方法无法达到其生长所需的厌氧程度，常需结合两种除氧方法。
如对培养基进行除氧，制作预还原培养基时，常先向培养基中通高纯氮气，先去除培养基中的绝大部分的氧后，再往培养基中添加适量的还原剂，即可制成高度无氧的预还原培养基。
厌氧微生物的培养方法有多种，主要是在培养过程中避免使菌与氧气接触，下面介绍几种常用的方法：(1).深层穿刺培养法。
在试管中倒入适当高度的预还原固体培养基，凝固后穿刺接菌种，用胶塞封口。
废弃培养基的处理方法
废弃培养基的处理方法废弃培养基是实验室中经常会遇到的问题，正确的处理方法能够有效地减少环境污染和资源浪费。
本文将介绍几种常见的废弃培养基处理方法，以期能够帮助读者更好地处理废弃培养基。
一、废弃培养基的处理方法1. 灭菌处理：将废弃培养基装入耐高温的容器中，进行高压蒸汽灭菌处理。
灭菌的目的是杀死培养基中的微生物，防止其进一步生长和传播。
灭菌处理后的废弃培养基可以安全地处理或倾倒到下水道中。
2. 厌氧处理：对于含有厌氧菌的废弃培养基，可以选择采用厌氧条件下的处理方法。
将废弃培养基转移到密闭容器中，添加适量的厌氧菌抑制剂，如大肠杆菌抑制剂，然后密封容器并放置在恒温箱中，保持适宜的温度和湿度，让厌氧菌逐渐降解分解废弃培养基。
3. 分离处理：对于含有有害菌株的废弃培养基，可以选择将其进行分离处理。
首先将废弃培养基进行离心，分离出上清液和沉淀物。
然后将上清液通过过滤器或离心机进行进一步处理，以去除其中的微生物和有害物质。
最后，对分离出的沉淀物进行高温烧毁或其他适当的处理方式，确保彻底杀死其中的微生物。
4. 培养基回收：对于未被污染或污染较轻的废弃培养基，可以选择进行回收利用。
将废弃培养基进行过滤或离心，去除其中的微生物和杂质。
然后，对过滤或离心后的培养基进行再消毒处理，确保其中的微生物被杀死。
最后，将处理后的培养基进行保存，以备后续实验使用。
5. 环保处理：对于大量的废弃培养基，可以选择将其交由专门的废物处理机构进行处理。
这些机构拥有先进的处理设备和技术，能够高效地处理大量的废弃培养基，并将其转化为无害的物质。
这种方式能够有效减少对环境的污染，并提高资源的利用效率。
二、废弃培养基处理的注意事项1. 废弃培养基的处理应符合相关法规和规定，遵守实验室安全操作规程。
2. 废弃培养基的处理应避免直接倾倒到自然环境中，以免造成水体污染和生态破坏。
3. 对于含有有害菌株的废弃培养基，应采取严密的处理措施，防止其扩散和传播。
消灭厌氧菌的原理
消灭厌氧菌的原理厌氧菌是一类无需氧气就能够生存和繁殖的微生物。
它们广泛存在于自然界中的土壤、水体和消化道等环境中，并且在某些情况下会对环境和人体健康造成危害。
因此，消灭厌氧菌具有重要的意义。
厌氧菌主要分为两类：有害厌氧菌和有益厌氧菌。
有害厌氧菌可以引起多种感染和疾病，如厌氧性肺炎、产气荚膜梭菌感染等。
而有益厌氧菌则在一定程度上对人体健康有益，如肠道中的某些厌氧菌能够帮助消化食物、抑制有害菌的生长等。
因此，在消灭厌氧菌时需要区分对待。
消灭厌氧菌的原理主要有以下几种：1. 改善环境条件：厌氧菌对氧气敏感，因此通过增加氧气浓度可以抑制其生长和繁殖。
在某些情况下，将厌氧环境转变为好氧环境，如通风、曝气等操作，可以有效降低厌氧菌的数量。
2. 清洁消毒：厌氧菌一般生活在污染严重的环境中，因此，保持环境的清洁和消毒是消灭厌氧菌的重要手段之一。
使用合适的消毒剂，如漂白粉、过氧化氢溶液等，对消毒物体进行适当处理，能够有效杀灭厌氧菌，从而降低其数量。
3. 应用抗生素：抗生素是抑制和杀灭细菌生长的药物。
与厌氧菌不同的是，某些抗生素对厌氧菌具有特殊的作用，比如甲硝唑和万古霉素等具有广谱杀菌作用的抗生素，可用于治疗因厌氧菌引起的感染和疾病。
4. 使用光治疗：光治疗是一种利用激光或LED光源对生物体进行照射的治疗方法。
根据光对厌氧菌特殊的敏感性，适当的光照射可以选择性杀灭厌氧菌而不对有益菌产生显著影响。
5. 遵守个人卫生习惯：厌氧菌主要通过粪口传播途径传播，因此遵守个人卫生习惯是预防和消灭厌氧菌的关键。
包括定期彻底洗手、保持环境清洁、健康饮食等，能够减少细菌传播和繁殖的机会。
总结起来，消灭厌氧菌需要综合运用改善环境条件、清洁消毒、应用抗生素、光治疗以及遵守个人卫生习惯等多种手段。
而具体采取何种方式，需要根据不同的情况进行综合考虑和选择，以达到最理想的效果。
此外，为了保护和促进人体内有益厌氧菌的生长，还应避免过度消灭厌氧菌，维持良好的微生态平衡。
厌氧菌
厌氧菌鉴定试验 介绍Finegold的二级鉴定方法
一级鉴定 抗生素纸片鉴定：常用有六种，包括红霉素(60µg/ml)、青霉素 (2u/ml) 、 (5µg/ml) 、 多 粘 菌 素 (10µg/ml) 、 卡 那 霉 素 (1000µg/ml) 、利福平 (15µg/ml) 。其中多粘菌素、卡那霉素和 万古霉素最常用。一般情况下，革兰阳性菌对万古霉素是敏感 的，阴性菌则耐药；类杆菌大部分对卡那霉素耐药，梭杆菌和 厌氧球菌则敏感；多粘菌素除脆弱类杆菌和阳性球菌耐药外， 其它无芽胞厌氧菌均敏感；青霉素除脆弱类杆菌组外，其它均 敏感；红霉素和利福平相似，即梭杆菌对其均耐药，其它细菌 均敏感。 部分生化反应项目：如触酶、吲哚、尿素酶、硝酸盐还原、 20%胆汁、 SPS( 聚茴香脑磺酸钠 ) 纸片、卵黄琼脂、乙醇芽胞 等试验。
标本的采集方法
不同部位标本的采集法
标本来源 封闭性脓肿 收集方法 针管抽取
(破溃的脓肿，用无菌棉拭子擦去表面脓液后取深部分泌物) 妇女生殖道 后穹隆穿刺抽取 下呼吸道分泌物 肺穿刺术(目前多通过纤维支气管镜采标) 胸 腔 胸腔穿刺术 窦道、子宫腔、深部创伤 用静脉注射的塑料导管穿入感染部位抽取 组 织 无菌外科切开 泌尿道 膀胱穿刺术(目前仍用清洁的中段尿培养为主)
临 床意义
正常情况下，人体内的正常菌群对人无害。 只有在机体防御功能减弱时； 或由于寄居部位的改变；
或由于某种原因破坏了正常菌群内各种微生物种之间相
互制约的关系，如长期使用广谱抗生素等，导致体内正 常菌群失调，可引起内源性感染。
厌氧菌感染绝大多数是内源性感染，外源感染较少，如
破伤风、肉毒梭菌引起的食物中毒、气性坏疽等。
第五章 厌氧生物处理
1.水解阶段
产酸细菌胞外水解酶 简单有机物 （糖、肽、氨基酸）
2.产酸发酵阶段
产酸发酵细菌 挥发性脂肪酸和醇，H2、CO2 （乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和乙醇）
3.产氢产乙酸阶段 4.产甲烷阶段
产氢产乙酸细菌 乙酸、H2、CO2
产甲烷细菌
CH4、CO2
厌氧生物处理的微生物
产酸发酵菌群
多为兼性厌氧或专性厌氧细菌，其主要功能是：
二、影响产甲烷细菌的主要生态因子
1.pH和碱度
产甲烷菌pH 6.5～7.5
2.氧化还原电位ORP（溶解氧）
-300～-500mV
3.负荷率
厌氧反应的负荷率决定厌氧反应池的容积。
容积负荷 表 达
参数为投配率(%)
每日投加的生污泥（污染物）与池容之比，其 倒数相当于污泥在消化池中的平均停留时间 污泥负荷 参数为有机负荷率 (kgCOD/kgSS·d)
（截止1999年3月共1303个项目）
EGSB 11% FB 2% HYBR 4% LAG 6%
CSTR 10%
UASB 59%
AF 8%
国内厌氧反应器的应用（共219个项目）
AF+UASB 1% AF 1% UBF 1% « ì È » 29%
UASB 58%
ä ü Æ Ë 10%
一、悬浮生长厌氧生物处理法
度废水由于产气量小，搅拌强度小，使得污泥不能很好
悬浮，泥水接触不均，有效处理容积大为减弱。
（4）第四阶段（高效） 改进：保持污水和活性污泥的良好接触，加强传质效果，
大大提高反应器的容积利用率，抗负荷冲击能力强。
代表：厌氧颗粒污泥膨胀床、复合式厌氧反应器
特点：水力停留时间短，容积负荷高，可间歇性运行，
氨氮的处理
物化法1. 吹脱法在碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法，一般认为吹脱与温度、PH、气液比有关。
2. 沸石脱氨法利用沸石中的阳离子与废水中的NH4+进行交换以达到脱氮的目的。
应用沸石脱氨法必须考虑沸石的再生问题，通常有再生液法和焚烧法。
采用焚烧法时，产生的氨气必须进行处理。
3.膜分离技术利用膜的选择透过性进行氨氮脱除的一种方法。
这种方法操作方便，氨氮回收率高，无二次污染。
例如：气水分离膜脱除氨氮。
氨氮在水中存在着离解平衡，随着PH升高，氨在水中NH3形态比例升高，在一定温度和压力下，NH3的气态和液态两项达到平衡。
根据化学平衡移动的原理即吕．查德里（A.L.LE Chatelier）原理。
在自然界中一切平衡都是相对的和暂时的。
化学平衡只是在一定条件下才能保持―假若改变平衡系统的条件之一，如浓度、压力或温度，平衡就向能减弱这个改变的方向移动。
‖遵从这一原理进行了如下设计理念在膜的一侧是高浓度氨氮废水，另一侧是酸性水溶液或水。
当左侧温度T1>20℃,PH1>9,P1>P2保持一定的压力差，那么废水中的游离氨NH4+,就变为氨分子NH3,并经原料液侧介面扩散至膜表面，在膜表面分压差的作用下，穿越膜孔，进入吸收液，迅速与酸性溶液中的H+反应生成铵盐。
4.MAP沉淀法主要是利用以下化学反应：Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4理论上讲以一定比例向含有高浓度氨氮的废水中投加磷盐和镁盐，当[Mg2+ ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13时可生成磷酸铵镁（MAP），除去废水中的氨氮。
5.化学氧化法利用强氧化剂将氨氮直接氧化成氮气进行脱除的一种方法。
折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨，这种方法还可以起到杀菌作用，但是产生的余氯会对鱼类有影响，故必须附设除余氯设施。
二、生物脱氮法传统和新开发的脱氮工艺有A/O，两段活性污泥法、强氧化好氧生物处理、短程硝化反硝化、超声吹脱处理氨氮法方法等。
硝化与反硝化去除氨氮的原理
硝化与反硝化去除氨氮操作一、硝化与反硝化的作用机理：1、硝化细菌包括亚硝化菌和硝化菌，亚硝化菌将废水中的NH3转化为亚硝酸盐，硝化菌将亚硝酸盐转化为硝酸盐，称为硝化作用。
硝化作用必须通过这两类菌的共同作用才能完成。
2、反硝化菌将硝酸盐转化为N2、NO、N2O，称为反硝化作用。
3、硝化细菌必须在好氧条件下作用。
4、反硝化菌必须在无氧或缺氧的条件下进行。
二、作用方程式：硝化反应：2NH3＋3O2――（亚硝化菌）――2HNO2＋2H2O＋能量（氨的氧化）2HNO2＋O2――（硝化菌）――2HNO3＋能量（亚硝酸的氧化）反硝化反应：NO3— +CH3OH ——N2 + CO2+H2O+ OH—（以甲醇作为C源）三、操作：1、将购买的硝化菌投加到曝气池5、6#，亚硝化菌投加到曝气池1、2、3、4#，反硝化菌投加到厌氧池。
2、控制指标：生物硝化①PH值：控制在7.5—8.4②温度：25—30℃③溶氧：2—4mg/L④污泥停留时间：必须大于硝化菌的最小世代时间，一般应大于2小时生物反硝化：①PH值：控制在7.0—8.0②温度：25—30℃③溶氧：0.5mg/L⑤机碳源：BOD5/TN＞（3—5）过低需补加碳源生物脱氮机理污水生物脱氮的基本原理就是在将有机氮转化为氨态氮的基础上，先利用好氧段经硝化作用，由硝化细菌和亚硝化细菌的协同作用，将氨氮通过硝化作用转化为亚硝态氮、硝态氮，即，将转化为和。
在缺氧条件下通过反硝化作用将硝氮转化为氮气，即，将（经反亚硝化）和（经反硝化）还原为氮气，溢出水面释放到大气，参与自然界氮的循环。
水中含氮物质大量减少，降低出水的潜在危险性，达到从废水中脱氮的目的。
○1硝化——短程硝化：硝化——全程硝化（亚硝化+硝化）：○2反硝化——反硝化脱氮：反硝化——厌氧氨氧化脱氮：反硝化——厌氧氨反硫化脱氮：废水中氮的去除还包括靠微生物的同化作用将氮转化为细胞原生质成分。
主要过程如下：氨化作用是有机氮在氨化菌的作用下转化为氨氮。
污水处理如何培养菌种
污水处理如何培养菌种污水处理是指将污水中的有害物质转化为无害物质或者降低其浓度以达到环保要求的处理过程。
菌种是在污水处理中重要的关键因素之一，可以通过分解有机质、去除氮和磷等方式起到净化水质的作用。
下面将介绍污水处理中如何培养菌种。
污水处理中常用的菌种包括厌氧菌和好氧菌，厌氧菌主要分解有机质，好氧菌则通过氧化作用将污水中的有害物质转化为无害物质。
培养好氧菌和厌氧菌的方法略有不同，下面将分别介绍。
1.培养好氧菌好氧菌需要氧气才能生长繁殖，因此培养好氧菌需要提供充足的氧气。
常见的培养好氧菌的方法有以下几种：1.1曝气培养：利用搅拌或曝气等方式将空气与污水充分接触，使污水中的好氧菌获得充足的氧气。
这种方法适用于小型或中型处理池。
1.2膜生物反应器(MBR)：采用膜过滤技术保持良好的生物环境。
通过膜过滤可以有效地去除菌种，使菌种得以保留在污水中。
这种方法适用于处理高浓度有机污水。
1.3固定床生物反应器：在反应器内放置固定填料，使好氧菌附着在填料上，通过填料的大面积接触污水，提高菌种的附着和生长速度。
这种方法适用于处理容积负荷较大的废水。
2.培养厌氧菌厌氧菌需要在无氧条件下才能生长繁殖，因此在培养厌氧菌时需要注意保持无氧环境。
常见的培养厌氧菌的方法有以下几种：2.1厌氧污泥法：在无氧条件下将污水与厌氧菌接触，培养厌氧菌。
这种方法适用于处理含有有机质较高的废水。
2.2高速厌氧消化器(EGSB)：通过高速厌氧消化器构建良好的无氧环境，提供良好的菌落生长环境，以加快菌种繁殖速度。
这种方法适用于处理低浓度有机废水。
2.3厌氧颗粒污泥法：通过在反应器中添加颗粒化填料，使颗粒污泥与污水充分接触，提高厌氧菌的附着和生长速度。
这种方法适用于处理高浓度有机废水。
在实际操作中，可以根据污水的特性和处理需求来选择合适的菌种培养方法，并结合其他处理技术相互配合，以实现污水的高效处理。
总之，污水处理过程中菌种的培养对于提高处理效果和降低处理成本具有重要意义。
NCCL厌氧菌
简介美国临床实验室标准化委员会最新推荐厌氧菌药敏试验方法及评价发布时间02年08月27日14时25分卫生部临床检验中心胡继红高振祥尹铭芳由于厌氧菌的分离、鉴定和药敏试验技术较复杂，并受试验成本高等条件限制，国内很多实验室不能开展厌氧菌鉴定和药敏试验工作。
即使是国外，多数临床医生治疗的依据，也是凭经验和文献资料。
然而，近10年来，厌氧菌的耐药率不断增高。
本讲将探讨常见厌氧菌对常用于治疗厌氧菌抗生素的耐药机制；简要介绍美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）2001年最新推荐的药敏试验方式，以及对2种适合常规使用的药敏方法的评价，供临床和实验室参考。
一、厌氧菌耐药机制厌氧菌耐药机制的形成主要是产酶; 细胞壁通透性改变，使抗生素不能穿透细胞壁，或降低抗生素摄取；使抗生素外排；线粒体突变和耐药基因传递等几种类型。
脆弱拟杆菌是临床标本中分离率最高的厌氧菌之一，耐药发生率最高的是对青霉素类和克林霉素。
因产β内酰胺酶或其他酶使抗生素失活，导致对青霉素和氨苄西林耐药。
大多数脆弱拟杆菌产β内酰胺酶，阳性率为94%。
20年来，脆弱拟杆菌对克林霉素耐药率从1%上升至29%。
通过接合方式在厌氧菌之间传递耐药因子，致厌氧菌耐药。
革兰阳性厌氧菌如产气荚膜梭菌和难辨梭菌等，通过接合方式，将携带耐药基因的质粒传递给另一些菌株。
拟杆菌属对克林霉素耐药机制与之相似，转座子Tn5030是染色体上一段4500bp+/-5000bp的可转移基因，但它不象典型的革兰阴性菌转座子，具有可被检测的终端复序列。
Tn5030将其携带的克林霉素耐药基因ermFV及同源序列转移到质粒上的tetF基因，使敏感菌株产生耐药性。
耐药基因的转移与环境有关，拟杆菌属内传递的耐药基因的接合转座子，具有少见特征，即低浓度抗生素可极大刺激转座子转移。
因此抗生素对细菌的作用更多的是促使耐药基因转移，其次才是选择耐药菌株。
转座子可以对某个或某些厌氧菌有高度特异性，或与需氧菌有同源基因。
降低NO3和培养厌氧菌的几种方法
降低NO3和培养厌氧菌的几种方法（注：相关资料来源于网络，仅供参考。
如有冒犯作者之处还望告知并谅解。
）养虾可以说是淡水水族养殖里的最高境界之一,如果你能养好虾,养别的水族生物应该都不会遇到太多难题,而且养虾需要对整个水体的生态环境都有了解才能养的好.养虾第一步就是建立硝化系统,其实大家不管用滤筒,滴流过滤还是上过滤水妖精,有足够的滤材够硝化细菌生殖并且有足够的耐心(通常建立好的硝化系统需要1个月左右)等待硝化细菌繁殖,建立硝化系统应该都不是难题.难的是硝化系统建立以后,虾子每日吃喝拉撒,硝化细菌分解这些有机物剩下的NO3却很难除掉,NO3在自然界中是厌氧菌来分解的,自然界中的厌氧菌是藏在厚厚的河沙和淤泥的底层,因为与氧气隔绝形成厌氧区,厌氧菌就会在这里大量繁殖,分解NO3释放出氮气和氧气,可是厌氧菌在水族箱中很难培养出来,尤其养虾来说,底土铺太厚时间长了容易败坏.如果NO3堆积过多,常见的结果是母虾踢卵,小虾成活率低等要创造一个绝对的厌氧环境,本人总结下来有几个办法可以实现厌氧菌的培养.1、每周定期换水,换1/3,可以有效降低NO3,好处是简单,缺点是对于水质比较硬的地区,换水成本太高,需要用RO软水机或者桶装RO水来换.不换水的方法如下:?2、买一根50米长的水管,一端接在潜水泵,一端放到虾缸中.让水流经过50米的水管流回虾缸,在这个漫长的过程中,氧气消耗大部分,在水管的后半段就可以培养出厌氧区,厌氧菌就会繁殖,他们就会把NO3分解掉,回到缸子中的水NO3会接近与0.注意问题:如果50米管子过细,时间长了可能会阻塞,管子要用深色的,不能用透明的,因为厌氧菌需要不能见光.入水口管子最好抬高,离水面有5公分以上的距离,以免反硝化作用不彻底产生硫化氢毁掉虾缸（这个方法我没有试过，大家有心的可以试试，曾经有网友发帖说过效果还不错）3、台湾KU大发明的三串滤筒法：台湾KU大曾经有发明过一个三串滤筒法,原理是前两个滤筒放满培菌滤材,让硝化细菌大量繁殖,因为硝化细菌进行硝化作用需要消耗氧气,水流流经前两个滤筒到第三个滤筒的时候氧气消耗差不多了,在第三个滤筒营造出厌氧区,用来培养厌氧菌。
第十九章厌氧处理
第19章厌氧生物处理19.1 厌氧生物处理基本原理Bryant认为消化经历四个阶段：1.水解阶段，固态有机物被细菌的胞外酶水解；2.酸化；3.乙酸化阶段,指进入甲烷化阶段之前，代谢中间液态产物都要乙酸化4.第四阶段是甲烷化阶段。
根据厌氧消化的两大类菌群，厌氧消化过程又可分为两个阶段，即：酸性发酵阶段和碱性发酵阶段，如(图 19-1)所示。
1.酸性发酵阶段两阶段理论将液化阶段和产酸阶段合称为酸性发酵阶段。
在酸性发酵阶段，高分子有机物首先在兼性厌氧菌胞外酶的作用下水解和液化，然后渗入细胞体内，在胞内酶的作用下转化为醋酸等挥发性有机酸和硫化物。
pH 值下降。
氢的产生，是消化第一阶段的特征，所以第一阶段也称作“氢发酵”。
兼性厌氧菌在分解有机物的过程中产生的能量几乎全部消耗作为有机物发酵所需的能源，只有少部分合成新细胞。
因此酸性消化时，细胞的增殖很少。
产酸菌在低 pH 值时也能生存，具有适应温度、 pH 值迅速变化的能力。
2.碱性消化阶段专性厌氧菌将消化过程第一阶段产生的中间产物和代谢产物均被甲烷菌利用分解成二氧化碳、甲烷和氨，pH 值上升。
由于消化过程第二阶段的特征是产生大量的甲烷气体，所以第二阶段称为“甲烷发酵”。
由于甲烷菌的生长条件特别严格，即使在合适的条件下其增殖速度也非常小，因此甲烷化过程控制污水或者污泥的厌氧消化进程。
图 19-1 厌氧消化两阶段示意图19.1.1废水处理工艺中的厌氧微生物在厌氧消化系统中微生物主要分为两大类：非产甲烷菌（ non-menthanogens ）和产甲烷细菌（ menthanogens ）。
厌氧消化过程的非产甲烷菌和产甲烷菌的生理特性有较大的差异，对环境条件的要求迥异，见(表19-1)。
表 19-1 产酸菌和产甲烷菌的特性参数参数产甲烷菌产酸菌对 pH 的敏感性敏感，最佳 pH 为 6.8～7.2 不太敏感，最佳 pH 为5.5～7.0氧化还原电位 Eh < -350mv( 中温 ) ， < -560mv( 高温 ) < -150～200mv 对温度的敏感性最佳温度： 30～38 ℃， 50～55 ℃最佳温度： 20～35 ℃非产甲烷菌又称为产酸菌（ acidogens ），它们能将有机底物通过发酵作用产生挥发性有机酸（ VFA ）和醇类物质，使处理系统中液体的 pH 值降低。
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降低N O3和培养厌氧菌的几种方法（注：相关资料来源于网络，仅供参考。
如有冒犯作者之处还望告知并谅解。
）养虾可以说是淡水水族养殖里的最高境界之一,如果你能养好虾,养别的水族生物应该都不会遇到太多难题,而且养虾需要对整个水体的生态环境都有了解才能养的好.养虾第一步就是建立硝化系统,其实大家不管用滤筒,滴流过滤还是上过滤水妖精,有足够的滤材够硝化细菌生殖并且有足够的耐心(通常建立好的硝化系统需要1个月左右)等待硝化细菌繁殖,建立硝化系统应该都不是难题.难的是硝化系统建立以后,虾子每日吃喝拉撒,硝化细菌分解这些有机物剩下的NO3却很难除掉,NO3在自然界中是厌氧菌来分解的,自然界中的厌氧菌是藏在厚厚的河沙和淤泥的底层,因为与氧气隔绝形成厌氧区,厌氧菌就会在这里大量繁殖,分解NO3释放出氮气和氧气,可是厌氧菌在水族箱中很难培养出来,尤其养虾来说,底土铺太厚时间长了容易败坏.如果NO3堆积过多,常见的结果是母虾踢卵,小虾成活率低等要创造一个绝对的厌氧环境,本人总结下来有几个办法可以实现厌氧菌的培养.1、每周定期换水,换1/3,可以有效降低NO3,好处是简单,缺点是对于水质比较硬的地区,换水成本太高,需要用RO软水机或者桶装RO水来换.不换水的方法如下:?2、买一根50米长的水管,一端接在潜水泵,一端放到虾缸中.让水流经过50米的水管流回虾缸,在这个漫长的过程中,氧气消耗大部分,在水管的后半段就可以培养出厌氧区,厌氧菌就会繁殖,他们就会把NO3分解掉,回到缸子中的水NO3会接近与0.注意问题:如果50米管子过细,时间长了可能会阻塞,管子要用深色的,不能用透明的,因为厌氧菌需要不能见光.入水口管子最好抬高,离水面有5公分以上的距离,以免反硝化作用不彻底产生硫化氢毁掉虾缸（这个方法我没有试过，大家有心的可以试试，曾经有网友发帖说过效果还不错）3、台湾KU大发明的三串滤筒法：台湾KU大曾经有发明过一个三串滤筒法,原理是前两个滤筒放满培菌滤材,让硝化细菌大量繁殖,因为硝化细菌进行硝化作用需要消耗氧气,水流流经前两个滤筒到第三个滤筒的时候氧气消耗差不多了,在第三个滤筒营造出厌氧区,用来培养厌氧菌。
好处是：因为滤筒水流速度较快，流到第三个滤筒时仍然速度不减，不会因为脱氮作用不彻底产生硫化氢不足的地方：第一、滤筒的容积要足够大,这个足够大是一个很虚的概念,这个要和你的缸子的容积大小匹配,比如说我用三个AT-3338带一个一米的缸子.对于一个60的缸子可能三个3338有点大,但是对于一个1米5的缸子可能3338又不够--这里只是举个例子具体大小要在实际应用中总结，二、是取决于滤材,如果有足够的空间没有好的滤材也不行,如果滤材不好培菌效果有限也无法在滤筒里产生足够的硝化细菌,我用的是伊罕的石英球和陶瓷环.但是具体滤材要多少,这个KU大也没有给答案,因为大家具体应用的缸的尺寸和环境各异,没有办法统一三,跟虾口的数量有关,这个应该很好理解,虾越多产生的废物越多,硝化作用下来的NO3也就越多.四,NO3是厌氧菌-脱氮菌在无氧条件下通过脱氮作用将NO3分解成氮气和氧气,但是如果在绝对无氧的环境下,脱氮菌就会开始以硫化物为食产生硫化氢,硫化氢就会毁掉虾缸,三串滤筒的好处是水流速度快到最后一个滤筒也能带去少量氧气和足够的NO3源,所以不至于产生硫化氢,但是不好的地方是你也不知道他具体会带多少氧气进到第三个滤筒,如果带的太多了第三个滤筒仍然是硝化菌的天下,进行的还是硝化作用.第三个滤筒仍然会成为又一个硝化菌的培菌桶.或者是在第三个滤筒里形成的厌氧区域很小,不足以处理大量的NO3.五,脱氮作用需要反应时间,但是滤筒水流速度较快,所以效果好坏大家还需要通过实践观察.原帖与大家分享:水晶蝦要養的美白，缸內的硝酸鹽一定要很低，換水可減低硝酸鹽的累積，但同時也會把一些”浮游”益菌給換掉，除了換水之外要如何降低?自然界中有個循環俗稱氮循環：有機物(飼料、糞便)>>氨>>(亞硝酸菌)>>亞硝酸>>(硝酸鹽菌)>>硝酸鹽>>(厭氧菌)>>氮氣厭氧菌生存在低氧的環境下，水晶蝦、硝化菌都需大量的氧氣，水中有充分的氧氣，造成培育厭氧菌極為困難，就是有的話也不足需求，所以一般的缸子到硝酸鹽氮循環就止，傳統下來培養厭氧菌的概念就是鋪厚厚的底床，但蝦缸用的是土，土不像石或砂，厚土會敗壞，不適用來培養厭氧菌。
最佳培養厭氧菌的地方還是在筒子裡！以下自己長期研究厭氧菌的一些心得供大家參考1. Eheim 2215串三個 (一個馬達+二個前置)：用多量的菌類去”消耗”氧氣，才能讓最後一個筒子有厭氧菌生存的環境。
2. 用品質好的濾材：硝化菌越多，最後筒內的氧氣會越少。
3. 設缸時用品牌好和多量的菌類並維持硝酸鹽在最低 (太高就換水)4. 處理缸內的有機物質，有機物質的累積會導致硝酸鹽過高而無法降低。
)RO杯外面用黑色胶纸粘上,以免透光,用来培养厌氧菌一般培养厌氧菌需要碳源,很多人用白球,好处是现成的很容易买到,缺点是价格很贵,如果嫌这个东西贵可以定期往RO杯里加点糖水,切忌要少加,加多了系统会破坏.注意事项:培养厌氧菌大概需要2周-4周左右时间,这个期间硝酸盐去除器最好不要直接用于虾缸,因为硝酸盐去除器会经历一个NO2飙高,和NO3飙高的过程,等出水口测不到NO3的时候再放到虾缸运行另外去除器要用黑色胶布包好,厌氧菌不喜光. 入水口的管子一样要离水面高一些,防止反硝化作用不彻底产生硫化氢毁掉虾子当NO3接近0时适当调高入水的速度,从原先每秒入水1-2滴改为10滴-这个水流速度是前辈总结的，但是说实在话这个速度很难控制，速度太快，化除器会变成另一个硝化细菌的培菌筒，速度太慢形成无氧区产生硫化氢不管是现成的硝酸盐化除器还是自制的硝酸盐化除器都要配合氧化还原电位指示测试器-ORP笔用起来才比较安全(ORP值在负50-负200左右是化除器有效运作的合理范围，如果ORP值小于负200，有毒的硫化氢就会产生）,有的商品化的硝酸盐去除器自带这样的设备.如果自D的话需要谨慎对待.以免硫化氢问题出现有关硝化作用和反硝化作用的原理和化学公式,前辈都有总结,我这里也不写那么多了,下面转帖一下前辈总结的帖子,如果有钻研精神的网友可以仔细阅读,对了解整个水体NH3,NH4,NO2,NO3,转化原理会对硝化过程和脱氮过程有更深理解,并且对各种化除NO3的各种原理和方法有更深刻的认识:氮（N）是生物重要的化学元素，它由两种有机物形成：蛋白质和核酸。
自然界的氮是以氮气（N2）的形式存在空气中，空气中氮气的含量很多，但生物无法直接利用它。
一些菌类（主要是蓝、绿藻类（cyanobacteria））能够吸收氮，加以合成氮基化合物，这个过程叫氮固定。
藻类被一些生物吃掉，这些生物又再被其他生物生物吃掉，最后的氮化合物就在整个生态系统中扩展起来。
当这些氮化合物被释放（尸体，生物脱落物、排泄物）时，它们就被细菌分解，分解的主要产物之一就是氨（NH3）。
氨于水中与水结合，就形成氢氧化铵（NH4OH）。
这是毒性比较大的物质，能使鱼类血液中的蛋白质变性而失去生理功能。
当水体中氨的浓度超过0.2ppm时就会造成鱼类急性死亡，浓度高的氢氧化铵是烈性腐蚀剂。
氨的毒性随温度，PH值和水中的盐分而有所不同。
由于氨水呈碱性，在越呈酸性（PH<7）的水中，氢氧化铵就越被压制。
反之在越呈碱性（PH>7）的水中，它的毒性就越大。
氨可以被亚硝化细菌分解,转变成亚硝酸（NO2-），这个过程成为亚硝化，公式如下：2NH3+3O2--->2HNO2+2H2O+热HNO2（亚硝酸）也溶于水，释放亚硝酸根离子（NO2-）。
高浓度的亚硝酸盐对植物和动物也是有害的，但它会被硝化细菌继续分解成硝酸盐（NO3-），这个过程成为硝化：2HNO2+O2--->2HNO3+热这样的话，含氮的有机物就会被分解为毒性较弱。
在水族箱中，氮通过这个过程慢慢被分解为无害的硝酸盐。
但硝酸盐又是植物的营养剂，会导致藻类的大量生长。
所以，通过换水来降低硝酸盐的浓度。
在缸中种植植物，也会吸收相当多的硝酸盐。
硝化细菌存在于水族箱的任何地方，但它在光线不强，水流缓慢，溶氧丰富的地方更容易繁殖。
因为亚硝化细菌、硝化细菌都是好氧菌，所以，充足的氧气对氮循环非常重要。
如果水中缺氧，硝酸盐会被厌氧细菌再次转化回亚硝酸盐和氨，这个过程叫反硝化(NO3- +2e+2H+ --->NO2- +H2O)。
这种反硝化反映非常可怕，自然界中也有这种情况发生，像已知的河流反坑现象，同样的现象发生在鱼缸中就会使宠鱼的生命受到威胁，甚至死亡，这个问题要值得重视。
反硝化过滤反硝化过滤或脱氮过滤装置被用以防止和降低海水缸中硝酸盐含量的增长。
通过反硝化作用，非自养性细菌（厌氧菌）将硝酸盐分解成为单分子氮（N2）和氧，氮气被排入空气中，自由氧在缺氧环境中会使厌氧菌将有机物质氧化；此过程称为硝化呼吸。
厌氧菌喜欢水中的自由氧，促使无氧条件下厌氧菌的硝化呼吸作用。
从能量角度而言，对它们无好处。
要建立起充分的缺氧环境，就必须提供额外的有机碳给菌落群，但不能与氮或磷结合。
要使反硝化作用活跃应保持环境处于缺氧条件下，而反硝化作用的终产物却有氧气生成，使得缺氧状态不易保持，因此需要额外提供有机碳促使厌氧菌通过硝化呼吸消耗掉反硝化作用生成的氧，从而保证整个大环境的缺氧状态。
反硝化过滤搞不好会引起大的事故发生，建立起无氧环境需要很长的时间。
只有水中溶氧被耗竭，厌氧菌的新陈代谢达到高峰时，反硝化过滤才真正起作用。
在此之前，必须精确补充与被消耗硝酸盐等量的有机碳（促进厌氧菌硝化呼吸）。
把握有机碳（乙醇、乳糖、醋酸等）的正确添加量可不是那么简单的，只有通过准确监测水体氧化-还原电势才能进行可控制。
当测量值高于-50mv时，表明反硝化作用尚未开始，水体中的硝酸盐和亚硝酸盐含量较高。
只有当氧化-还原电势值低于-50mv时，才意味着反硝化过滤已开始运作。
然而，一旦电势值低过-200mv，就会有浓烈的臭鸡蛋味散发出来！（H2S，硫化氢，剧毒！！！）记住要不惜一切代价防止这种情况发生！可以通过提高流量来增加O2和硝酸盐的供给防止产生细菌性硫酸盐降解。
水流量极低时，会迫使厌氧菌完全消耗掉硝酸盐后转向消耗分子氧。
（而水流量太大或有机碳供给不足时，出口水体便显现亚硝酸性）。
流量掌控以使整缸水在1-2周内被循环一次为适中。
由于经过功能良好反硝化过滤的水体中是不含硝酸盐的，因此这个流量完全能保证在水族箱中稳定一个低的硝酸盐含量。
经反硝化处理后的出水应绕经滴流过滤或蛋白除沫器以除去可能存在的有毒产物或中间产物。