药理学(四)
四川2019年4月药理学(四)
四川省2019年4月高等教育自学考试药理学(四)试卷(课程代码06831)一、单项选择题:本大题共15小题，每小题1分，共15分。
在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的，请将其选出。
1．关于新药的Ⅰ期临床试验，叙述正确者为A.首先观察的是药物的安全性，而不是药效B.通常观察受试者例数超过100例C.可以采取随机双盲试验方法D.受试者只能是健康志愿者2．大多数药物通过机体细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.膜动转运D.易化扩散3.α受体激动时，可引起1A.心跳加快B.血管收缩C.糖原合成D.骨骼肌收缩4．仅作用于M胆碱受体，可用于治疗青光眼的药物是A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱5．轻度高血压患者可首选哪一类药物来降压?A.利尿药B.钙拮抗剂C.β受体阻断剂D.血管紧张素转换酶抑制剂6.治疗高血压的错误做法是A.平稳降压B.保护靶器官C.个体化治疗D.血压降至正常后停药7．强心苷正性肌力作用机制是A.促蛋白吸收B.增加能量供应C.促调节蛋白功能D.增加心肌细胞内Ca2+量8．关于苯二氮唑类的叙述，错误的是A.可治疗焦虑症B.长期用药不产生耐受性和依赖性C.可用于心脏电复律前给药D.最常用的镇静催眠药9.长期应用苯妥英钠应补充A.叶酸B.维生素BC.维生素KD.维生素C10．长期应用氯丙嗪后最具特征的不良反应是A.自杀倾向B.消化道症状C.内分泌障碍D.锥体外系反应11．长期大剂量使用阿司匹林易引起胃出血，主要原因是合成 B.抑制凝血酶生成 C.抑制胃粘膜PG合成 D.抑制血小板聚集A.抑制TXA212．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.用量不足，无法控制症状B.患者对糖皮质激素不敏感C.可促进多种微生物繁殖D.免疫抑制作用减弱机体防御功能13.胰岛素可用于治疗A.肥胖B.血管神经性水肿C.Ⅰ型糖尿病D.反应性高血糖14．喹诺酮类药物对下述哪种病原体无作用?A.分枝杆菌B.真菌C.厌氧菌D.伤寒杆菌15．无骨髓抑制作用的抗癌药是A.烷化剂B.抗代谢药C.抗瘤抗生素D.激素类三、填空题:本大题共5小题，每小题2分，共10分。
药理学实验四不同剂量对药物作用的影响
实验四不同剂量对药物作用的影响
一、实验目的
1、比较同一种药物不同剂量对小白鼠作用的差异。
2、观察药物量效关系。
二、实验原理
药理效应与剂量在一定范围内成正比，称为剂量-效应关系，药物效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示的称为量反应，如果药理效应不随药物剂量或浓度呈连续性量的变化，则变现为反应性质的变化，称为质反应，一般药物剂量过小，药物作用不明显，剂量过大，则可能出现不良反应，甚至毒性反应。
三、实验材料
1.器材：注射剂，烧杯，天平。
2.试剂：2%水合氯醛溶液。
3.动物：小白鼠。
四、实验步骤
取体重相近性别相同的小白鼠两只，编号甲乙，并分别称重，然后分别对两只小鼠腹腔注射2%水合氯醛溶液0.05mL/10g、0.5mL/10g。
五、实验结果记录
将实验结果填入下表中
药物剂量对药物作用的影响
鼠号体重药量（mL）给药浓度现象
甲 0.05mL/10g
乙 0.5mL/10g
六、注意事项
1.药物必须准确注射到腹腔，给药量要准。
2.捉拿鼠时应严格按操作进行，以免被咬伤。
七、思考题
在一定范围内，随着药物剂量的增加，小白鼠对药物反应有什么变化？
答：在一定的范围内，剂量增加，药物在体内的浓度升高，效应也随之加强，但当剂量增加到一定限度（极限）时，即使剂量增加，效应也不会加强，相反量的变化可引起质的改变，以致发生中毒，严重甚至死亡。
八、实验结论
在一定的范围内，随着药物剂量的增大，药理效应也随之加强，但超过一定范围，可引起质的变化，出现中毒，甚至死亡。
《药理学》本科练习题(四)
《药理学》本科练习题（四）单项选择题1、给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再静注某药，引起血压明显下降，但如预先给予心得安后再静注该药引起血压上升，则该药可能是____________A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、东莨菪碱E、去甲肾上腺素2、安慰剂是____________A、治疗用主药B、治疗用辅助药C、不含活性药物的制剂D、色香味均佳，令病人喜欢的药剂E、作为临床标准对照药剂3、普萘洛尔能诱发下列____________严重反应而禁用于伴有此疾患的病人A、高血压B、甲亢C、支气管哮喘D、心绞痛E、快速型心律失常4、pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为____________A、平方根B、对数值C、指数值D、数学值E、乘方值5、诱导期较长的吸入性麻醉药是____________A、作用快，诱导期短B、呼吸抑制作用明显C、消化道反应常见D、呼吸刺激作用明显E、不会引起高血糖6、属于β-内酰胺酶抑制药的是____________A、阿莫西林B、头孢哌酮C、青霉烷砜D、头孢西丁E、氨曲南7、拮抗剂的特点是____________A、具有亲和力和较大的内在活（α＝1）B、具有亲和力但无内在活性（α＝0）C、既无亲和力又无内在活性（α＝0）D、具有亲和力，且具有一定的内在活性（0<α<1）E、以上都不是8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是____________A、胃复康B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、后马托品9、睾丸功能不全宜选用____________A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮10、普萘洛尔不具有的药理作用是____________A、抑制脂肪分解B、增加呼吸道阻力C、抑制肾素分泌D、增加糖原分解E、降低心肌耗氧量11、对金葡菌（产酶株）作用最强的药物为____________A、氨苄西林B、羧苄西林C、克林霉素D、双氯西林（双氯苯青霉素）E、头孢哌酮（先锋必）12、下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是____________A、口服吸收慢而不规则B、用于癫痫大发作C、呈强酸性D、可抗心律失常E、长期应用可使齿龈增生13、最大有效量与最小中毒量的距离，决定了____________A、药物的半衰期B、药物的安全范围C、药物的疗效大小D、药物的给药方案E、药物的毒性性质14、下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是____________A、结合后可通过生物膜转运B、结合后暂时失去药理活性C、是一种疏松可逆的结合D、结合率受血浆蛋白含量影响E、结合后不能通过生物膜15、关于呋喃苯胺酸的药理作用特点中，____________是错误A、抑制髓袢升枝对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量16、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是____________A、0.1B、0.5C、1.0D、1.5E、1.617、每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予____________A、5倍剂量B、4倍剂量C、3倍剂量D、加倍剂量E、半倍剂量18、β受体阻断剂可引起____________A、增加肾素分泌B、房室传导加快C、血管收缩和外周阻力增加D、增加脂肪分解 E、增加糖原分解19、药物的半数致死量（LD50）是指____________A、半数动物死亡的剂量B、全部动物死亡剂量的一半C、产生严重毒性反应的剂量D、抗生素杀死一半细菌的剂量E、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量20、下述物质中具有抑制血小板聚集作用的是____________A、LTD4B、TXA2C、LTB4D、PGI2E、PAF21、____________是强心苷中毒的表现A、S-T段下移B、Q-T间期缩短C、T波倒置或低平D、地高辛血药浓度＞3.0ng/mlE、洋地黄毒苷血药浓度＞20ng/ml22、具有膜稳定作用的β受体阻断药是____________A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、噻吗洛尔D、纳多洛尔E、艾司洛尔23、能促进蛋白质合成的药物是____________A、苯丙酸诺龙B、脱氧皮质酮C、快诺酮D、己烯雌酚E、强的松龙24、具有抗癫痫作用的药物是____________A、戊巴比妥B、硫喷妥钠C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、异戊巴比妥25、巴比妥类药物久用停药可引起____________A、肌张力升高B、血压升高C、呼吸加快D、多梦症E、食欲增加26、早产儿、新生儿应避免使用____________A、红霉素B、氯霉素C、青霉素D、吉他霉素E、多西环素27、下列说法____________是正确的A、抗精神病药有对抗左旋多巴的作用B、抗精神病药与左旋多巴有协同作用C、左旋多巴对抗精神病药所引起的帕金森综合征有效D、左旋多巴需2－3天才能发挥作用E、左旋多巴治疗帕金森病的有效率为 90%28、普鲁卡因局麻过量的病人可能出现____________A、眩晕B、血压下降C、心动过缓D、惊厥发作E、以上都可能29、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显着缓解症状是____________A、中枢神经兴奋B、视力模糊C、大小便失禁D、血压下降E、骨骼肌震颤30、关于利尿药降压作用机理，____________是错误的A、排钠利尿、使细胞外液和血容量减少B、降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D、诱导动脉壁产生扩血管物质E、长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性31、抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是____________A、头孢哌酮B、头孢他啶C、头孢孟多D、头孢噻吩E、头孢氨苄32、治疗溶血性链球菌引起的败血症，首选____________A、SMZ+TMPB、强力霉素C、麦迪霉素D、青霉素GE、链霉素33、长期应用抗癌药的主要不良反应是____________A、口腔炎B、抑制骨髓造血功能C、出血性膀胱炎D、周围神经炎E、肾脏毒性34、肾性高血压宜选用____________A、可乐定B、硝苯地平C、美托洛尔D、哌唑嗪E、卡托普利35、具有翻转肾上腺素升压作用的药物是____________A、酚妥拉明B、阿托品C、麻黄碱D、普萘洛尔E、美托洛尔36、阿托品抗休克的主要作用机理是____________A、抗迷走神经使心跳加强B、扩张血管改善微循环C、扩张支气管增加肺通气量D、兴奋中枢E、扩张冠脉及肾血管37、药物的极量是指____________A、大于最小有效量，小于极量的剂量B、小于最小有效量，小于极量的剂量C、大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D、小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E、大于最小有效量，小于最小中毒剂量38、关于普萘洛尔的抗心律失常作用，下述____________是错误的A、抑制房室结，减慢传导并延长有效不应期B、治疗浓度明显地延长浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、促进浦氏纤维 K+ 外流，加速复极过程D、在高浓度时能抑制 Na+ 内流，降低浦氏纤维膜反应性E、降低窦房结的自律性39、下列对普萘洛尔叙述正确的是____________A、有内在拟交感活性B、口服易吸收，肝脏代谢，首过消除明显C、口服生物利用度较高D、不影响肾素的释放E、选择性β1受体阻断药40、药物的最大效能反映药物的____________A、内在活性B、效应强度C、亲和力D、量效关系E、时效关系1、某弱酸性药物pKa为5.4，在pH1.4胃液中解离度为____________A、0.5B、0.1C、01D、0.001E、0.00012、安定主要通过以下____________途径消除A、呼吸道分泌B、原形从肾脏排除C、汗腺分泌排泄D、肝脏代谢消除E、消化道排泄3、H1受体阻断药，对____________疗效较好A、皮肤粘膜性变态反应性疾病B、过敏性休克C、支气管哮喘D、溶血反应E、十二指肠溃疡4、关于t1/2的叙述，错误的是____________A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C、按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D、t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E、t1/2可作为制定给药方案的依据5、乙胺丁醇____________A、对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌作用B、对耐异烟肼的结核杆菌无效C、对抗链霉素的结核杆菌无效D、单用产生抗药性较快E、为二线抗结核药6、属α1-R激动药的药物是____________A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、甲氧明D、间羟胺E、麻黄碱7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是____________A、酚苄明B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、阿替洛尔E、美托洛尔8、氯丙嗪可引起下列____________分泌A、甲状腺激素B、催乳素C、促肾上腺皮质激素D、促性腺激素E、生长激素9、过量可引起肝损害的解热镇痛药是____________A、阿司匹林B、醋氨酚C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、布洛芬10、急性心肌梗死引发的室性心动过速首选____________A、奎尼丁B、维拉帕米C、普罗帕酮D、利多卡因E、地高辛11、对中枢有兴奋作用的H1受体阻断药是____________A、苯海拉明B、氯苯那敏（扑尔敏）C、赛庚啶D、异丙嗪E、苯茚胺12、某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要____________A、1个半衰期B、3个半衰期C、5个半衰期D、7个半衰期E、以上都不是13、应用甲硝唑治疗阴道毛滴虫的最佳给药方式是____________A、栓剂阴道内给药B、口服C、静脉滴注D、皮下注射E、肌内注射14、下列药物既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于作预防的是____________A、乙胺丁醇B、环丝氨酸C、链霉素D、异烟肼E、对氨水杨酸15、以下有关氯胺酮的叙述，____________是错误的A、痛觉消失B、肌肉松弛C、意识模糊D、呼吸道通畅E、苏醒慢16、关于肝药酶诱导剂的叙述，____________是错误的A、能增强药酶活性B、加速其他药物的代谢C、使其它药物血药浓度降低D、使其它药物血药浓度升高E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一17、关于神经胶质细胞，错误的叙述是____________A、几乎填充了CNS内神经元间的空隙B、神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节C、与神经精神疾病的发生和发展无相关性D、参与神经修补过程E、不具轴突，也不产生动作电位18、克拉维酸因具有下列____________特点,可与阿莫西林配伍应用A、抗菌谱广B、是广谱β-内酰胺酶抑制药C、可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌D、可使阿莫西林口服吸收更好E、可使阿莫西林用量减少、毒性降低19、对硫喷妥钠药理作用特点叙述错误的是____________A、作用维持时间短B、肌肉松弛不完全C、对呼吸循环影响小D、做静脉麻醉无诱导兴奋期E、肌肉松弛完全20、洛伐他汀的作用机制是____________A、抑制HMG-CoA还原酶活性B、使肝脏LDL受体表达下降C、激活7-α羟化酶D、使肝脏合成Apol00增加E、增加脂蛋白脂酶活性21、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是____________A、吸收不规则B、局部刺激性强C、与蛋白质结合D、吸收太慢E、吸收太快22、有关孕激素药理作用的描述，错误的是____________A、促使卵巢排卵B、抑制子宫肌肉收缩C、促使乳腺腺泡发育D、使子宫内膜由增殖期变为分泌期E、促进女性特征和性器官发育成熟23、麦角新碱治疗产后出血的作用机理是____________A、收缩血管B、促进血管修复C、促进凝血过程D、收缩子宫平滑肌E、促进子宫内膜脱落24、局麻药对神经纤维的作用是____________A、降低静息跨膜电位，抑制复极化B、阻断Ca2+内流C、阻断K+外流D、阻断Ach释放E、阻断Na+内流25、苯二氮䓬受体的分布与____________中枢抑制递质的分布一致A、多巴胺B、脑啡肽C、咪唑啉D、γ－氨基丁酸E、以上都不是26、病人服用低于常用治疗量的药物即可出现明显的药理效应，称之为____________A、过敏反应B、特异质反应C、耐受性D、高敏性E、抗药性27、普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起____________A、激活释放增加B、激活释放减少C、激活释放无变化D、外周血管收缩 E、消除负反馈28、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的____________A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度29、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是____________A、哌唑嗪B、甲基多巴C、二氮嗪D、肼屈嗪E、可乐定30、可特异地抑制肾素-血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪31、能显着增强胰岛素作用的药物是____________A、噻嗪类药物B、肾上腺素C、糖皮质激素D、β受体阻断药E、呋塞米32、胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用____________A、阿朴吗啡B、哌替啶＋阿托品C、吗啡D、二氢埃托啡E、阿司匹林33、普萘洛尔不具有的适应证是____________A、甲状腺功能亢进B、偏头痛C、焦虑状态D、肌震颤E、酒精中毒34、某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于____________A、0.693/KeB、Ke/O.5 C0C、0.5Co/KeD、Ke/O.5E、0.5/Ke35、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是____________A、甲氧苄啶B、司氟沙星C、氧氟沙星D、磺胺嘧啶银E、磺胺嘧啶36、主动转运的特点是____________A、顺浓度差，不耗能，需载体B、顺浓度差，耗能，需载体C、逆浓度差，耗能，无竞争现象D、逆浓度差，耗能，有饱和现象E、逆浓度差，不耗能，有饱和现象37、常用于抗高血压的利尿药是____________A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪38、局麻药对神经、肌肉麻醉的顺序，正确的是____________A、痛觉纤维＞中枢抑制性神经元＞运动神经＞植物神经B、触觉纤维＞运动神经＞血管平滑肌＞骨髓肌 C、中枢兴奋性神经元＞植物神经＞子宫平滑肌＞胃肠平滑肌 D、血管平滑肌＞骨髓肌＞子宫平滑肌＞植物神经 E、植物神经＞子宫平滑肌＞骨髓肌＞血管平滑肌39、阿托品禁用于____________A、毒蕈碱中毒B、有机磷农药中毒C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药E、幽门痉挛40、对青霉素的描述错误的是____________A、口服疗效差B、螺旋体对之不敏感C、敏感菌包括G+菌、G-球菌D、毒性小E、常见不良反应为过敏1、苯巴比妥对下列____________型癫痫效好A、大发作B、小发作C、癫痫持续状态D、局限性发作E、大发作及癫痫持续状态2、可特异地抑制肾素-血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪3、阿托品禁用于____________A、毒蕈碱中毒B、有机磷农药中毒C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药E、幽门痉挛4、服用卡托普利可引起机体下列____________离子缺乏A、K+B、FE2+C、Ca2+D、Mg2+E、Zn2+5、应用奎尼下治疗心房纤颤时，常先用强心苷，因为后者能____________A、对抗奎尼丁引起的心脏抑制B、对抗奎尼丁的血管扩张作用C、防止室性心动过速的产生D、增加奎尼丁抗房颤的作用E、提高奎尼丁的血药浓度6、对于Ach，下列叙述错误的是____________A、激动M、N-RB、无临床实用价值C、作用广泛D、化学性质稳定E、化学性质不稳定7、贝特类降VLDL的机制是____________A、增加脂蛋白脂酶活性B、抑制脂肪分解C、抑制肝脏TG酯化D、使肝脏合成ApoB增加 E、减少ApoA的基因表达8、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为____________A、0.5LB、2LC、5LD、20LE、200L9、易燃易爆，有特殊臭味的麻醉药是____________A、乙醚B、氟烷C、恩氟烷D、异氟烷E、氧化亚氮10、糖尿病昏迷应选用____________A、甲苯磺丁脲B、正规胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、格列齐特E、达美康11、具有肯定的药理效应的药物是____________A、无效的药物B、有效的药物C、使用过的药物D、没有使用过的药物E、不一定都是临床有效的药物12、某一农村患儿，男，8岁，剑突下突然出现阵发性钻顶样疼痛，大汗淋漓，但腹部体征不明显，经急诊处理后好转，为了防止再次复发，应首选____________进行治疗A、氯硝柳胺B、去氢依米丁C、吡喹酮D、乙胺嗪E、甲苯达唑13、除极化型肌松药不具备____________特点A、肌松作用前，常见短暂的肌束颤动B、临床用量时，无神经节阻断作用C、能用新斯的明解救D、肌松作用出现快而短暂E、连续用药可产生快速耐受性14、链霉素临床应用较少是由于____________A、口服不易吸收B、对肾毒性大C、抗菌作用较弱D、耐药菌株较多且毒性较大E、对革兰阳性菌无效15、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是____________A、是可逆的B、不失去药理活性C、不进行分布D、不进行代谢E、不进行排泄16、下列属于静脉麻醉药的是____________A、利多卡因B、氟喹C、氯胺酮D、恩氟烷E、丁卡因17、功血合并卵巢囊肿患者禁用____________A、己烯雌酚B、他莫昔芬C、甲基孕酮D、丙酸睾酮E、黄体酮18、大多数药物在血液中与下述____________结合A、白蛋白B、血红蛋白C、球蛋白D、脂蛋白E、铜蓝蛋白19、抗组胺药发挥作用的原因是____________A、加速组胺的灭活B、加速组胺的排泄C、通过与组胺结合，而使组胺失活D、化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用E、抑制组胺的释放20、过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用____________A、肾上腺素静滴B、去甲肾上腺素皮下注射C、肾上腺素皮下注射D、去甲肾上腺素静滴E、异丙肾上腺素静滴11。
2018年10月福建省自考06831药理学(四)试题及答案含评分标准
2018年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药理学(四) 试卷(课程代码06831)本试卷满分100分，考试时间l50分钟。
考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。
答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。
2．第一部分为选择题。
必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。
3．第二部分为非选择题。
必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。
4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。
第一部分选择题一、单项选择题(本大题共44小题，每小题l分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。
未涂、错涂或多涂均无分。
1．药理学是研究A．药物与机体之间相互作用和作用规律及作用原理的科学B．药物治疗疾病的科学C．机体对药物作用和作用规律的科学D．药物治疗疾病的作用机制的科学2．药物首过消除可能发生于下列哪种给药方式?A．舌下给药 B．吸人给药C．口服给药 D．静脉注射3．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，此现象是因为A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少4．药物的消除速度主要决定药物作用的A．起效快慢B．强度与持续时间C．不良反应的大小D．直接作用或间接作用5．药物作用的两重性是指A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用6．治疗重症肌无力，应首选A．毒扁豆碱 B．毛果芸香碱 C．新斯的明 D．酚妥拉明7．琥珀胆碱是A．保肝药 B．抗癫痫小发作药C．非除极化型肌松药 D．除极化型肌松药8．在整体动物中，去甲肾上腺素兴奋心脏β1受体，但又使心率减慢，其原因是A．抑制窦房结 B．抑制传导C．反射性兴奋迷走神经 D．抑制心肌收缩力9．普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是A．促进肥大细胞释放组织胺 B．直接兴奋支气管平滑肌c．兴奋支气管平滑肌的M受体 D．阻断支气管平滑肌β2受体10．局麻药对神经纤维的作用是A．阻断Na+内流 B．阻断Ca2+内流C．阻断K+外流 D．阻碍ACh释放11．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A．中脑网状结构 B．下丘脑 C．边缘系统 D．大脑皮层12．下列哪种药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍?A．金刚烷胺 B．苯海索 C．左旋多巴 D．嗅隐停13．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能A．兴奋M受体 B.兴奋β受体 C．阻断多巴胺受体 D．阻断α受体14．吗啡的适应症为A．分娩止痛 B．哺乳期妇女的止痛C．诊断未明的急腹症疼痛 D．急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛15．胆绞痛病人最好选用A．阿托品 B．哌替啶 C．氯丙嗪+阿托品 D．哌替啶+阿托品16．下列药物中抑制心脏作用最强的是A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫卓 D．尼莫地平17．心肌梗塞并发心室纤颤的紧急状态，应选用抗心律失常药A．维拉帕米静注 B．胺碘酮 C．利多卡因静滴 D．奎尼丁静滴18．卡托普利不会产生下列哪种不良反应?A．低血钾 B．低血压 C．干咳 D．皮疹19．关于普萘洛尔抗高血压的应用，下述哪点是错误的?A．伴心绞痛者效果较好 B．心排出量偏高者效果较好C．肾素活性偏高者效果较好 D．外周血管病变者效果较好20．高血压伴有糖尿病，下列药物中最适宜的是A．普萘洛尔 B．米诺地尔 C．氢氯噻嗪 D．卡托普利21．强心苷治疗房颤的机制主要是A．缩短心房有效不应期 B．减慢房室传导C．降低窦房结自律性 D．降低浦肯野纤维自律性22．强心苷中毒表现不包括A．高血镁 B．色视障碍 C．室性早搏 D．厌食、恶心23．应用13受体阻滞药治疗心衰，以下的治疗原则错误的是A．应从低剂量开始，逐渐增加至患者可以耐受药量B．所有B受体拮抗剂都可用C．需长时间观察治疗效果D．需合用其它抗心衰药24．硝酸甘油与普萘洛尔合用可增强疗效，但两药剂量过大时A．均可使心肌收缩力减弱，从而增加心肌耗氧量B．均可使心容积增大，心输出量减少C．均可使射血时间缩短，心耗氧量减少D．均可使血压下降，反而心肌供血不足25．血管扩张药治疗心衰的药理学基础是A．改善冠脉血流 B．反射性兴奋心脏C ．降低血压 D．扩张动静脉，降低心脏前后负荷26．防治静脉血栓的口服药物是A．肝素 B．华法林 C．枸橼酸钠 D．链激酶27．肿瘤化疗引起的呕吐选用A．阿托品 B．昂丹司琼 C．枸橼酸铋钾 D．乳果糖28．长期应用糖皮质激素，停药后一般垂体分泌ATCH的功能需多少时间才能恢复? A．停药后迅速恢复 B．一星期左右 C．一个月左右 D．半年以上29．糖皮质激素隔Et疗法的根据在于A．口服吸收缓慢而完全B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小30．碘剂不能单独用于甲亢内科治疗的原因是A．为甲状腺素合成提供原料B．连续应用可失去抑制甲状腺激素合成的效应，使甲亢的症状复发C．使T。
2015年.4月药理自考试题
高等教育自学本科《药学》药理复习题06831《药理学》（四）自考试题A一、单项选择题（15分，每题1分，共15个题，4选1）1、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药效学、药动学及影响药物作用的因素2、关于受体的叙述正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应3、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，表明：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍4、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中是：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢5、对苯海拉明错误的是：A、可用于失眠的患者B、可用于治疗荨麻疹C、是H1受体阻断药D、可治疗胃和十二指肠溃疡6、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸7、糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是：A、痤疮B、多毛C、胃、十二指肠溃疡D、高血压8、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少9、对结核菌有治疗作用的氨基苷类药物是：A、庆大霉素B、链霉素C、大观霉素D、阿米卡星10、引起二重感染的药物是：A、红霉素B、四环素C、青霉素D、妥布霉素11、下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是：A、柔红霉素B、博来霉素C、丝裂霉素CD、放线菌素D12、阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是：A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、嘌呤核苷酸互变抑制剂D、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂13、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼14、强心苷最大的缺点是：A、肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、安全范围小15、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物是：A、胺碘酮B、普萘洛尔C、普鲁卡因胺D、利多卡因二、多项选择题（10分，每题2分，共5个题，每题5个答案，2个以上为正确答案）16、关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、只降低发热者体温E、抑制TXA217、可用于戒毒治疗的药物有A、喷他佐辛B、美沙酮C、纳洛酮D、海洛因E、强痛定18、度冷丁的用途有A、止各种锐痛B、催吐C、人工冬眠D、心源性哮喘E、缩瞳19、抗帕金森病常用的药物有A、拟多巴胺类药物B、拟胆碱类药物C、中枢性抗多巴胺类药物D、中枢性抗胆碱类药物E、多巴胺受体阻断剂20、氯丙嗪对呕吐有效有A、癌症B、放射病C、晕动病D、顽固性呃逆E、胃肠炎三、填空题（10分，每空1分，1题1共，共10空）21、苯二氮卓类药物的作用机制是神经的传递22、主要用于顽固性失眠的药物为。
2022年10月自考《06831药理学(四)》试题精选全文
精选全文完整版（可编辑修改）课程代码：00156一、单项选择题：本大题共15小题，每小题1分，共15分。
在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的，请将其选出。
1. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C. 有阻断M 胆碱受体的作用D. 有阻断N 胆碱受体的作用2. 地西泮的药理作用不包括A. 抗焦虑B. 麻醉麻痹C. 镇静催眠D. 抗惊厥、抗癫痫3. 强心苷中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用A. 利多卡因B. 苯妥英钠C. 钙盐D. 阿托品4. 沙丁胺醇主要用于治疗A. 支气管哮喘急性发作B. 心源性哮喘C. 慢性阻塞性肺疾病D. 咳嗽5. 男，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，下列最佳的降糖药为A. 格列齐特B. 格列苯脲C. 甲苯磺丁脲D. 二甲双胍6. 大环内酯类抗生素对下列病原体无效的是A. 革兰染色阴性球菌B. 真菌C. 革兰染色阳性细菌D. 衣原体7. 与链霉素合用，可增强链霉素的耳毒性的药物是A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺嘧啶D. 万古霉素8. 四环素类药物的不良反应中，不包括A. 二重感染B. 胃肠道反应C. 牙齿釉质变黄D. 血糖紊乱9. 属于喹诺酮类的药物是A. 阿米卡星B. 磺胺嘧啶C. 吡喹酮D. 氧氟沙星10. 常用于加速毒物排泄的药物是A. 螺内酯B. 呋塞米C. 氨苯蝶啶D. 乙酰唑胺11. 属于青霉素过敏性休克的最主要抢救方法的是A. 吸氧B. 扩容治疗C. 做皮试D. 皮下或肌内注射肾上腺素12. 去甲肾上腺素静滴外漏，可选用的对抗药物是A. 异丙肾上腺素B. 山莨菪碱C. 酚妥拉明D. 氯丙嗪13. 治疗癫痫大发作的首选药物是A. 地西泮B. 乙琥胺C. 丙戊酸钠D. 苯妥英钠14. 副作用是指药物在何种剂量时产生的与治疗目的无关的作用A. 治疗量B. 极量C. 最小中毒量D. 中毒量15. 在细胞增殖周期中，能特异地抑制有丝分裂的抗癌药为A. 顺铂B. 环磷酰胺C. 丝裂霉素CD. 长春新碱二、多项选择题：本大题共5小题，每小题2分，共10分。
药理学模拟试题（四）
药理学模拟试题（四）药理学模拟试题(四)姓名学号分数一、选择题（每题1分，共60分）（一）单项选择题1、药物作用的两重性指（）A.治疗作用和毒性反应B.治疗作用和不良反应C.对因治疗和对症治疗D.抑制作用和兴奋作用E.治疗作用和副作用2、药物的常用量是指（）A.刚产生轻微中毒时的剂量B.不产生毒性反应的任何剂量C.刚引起效应的剂量D.产生最大效应时的剂量E.大于最小有效量大，小于极量3、对部分激动剂的论述不正确的是（）A.增加浓度可达到最大效应B.与受体有一定亲和力，但内在活性低C.增加浓度不能达到最大效应D.与完全激动剂合用，在小剂量部分激动剂时，效应增强E.与完全激动剂合用，在大剂量部分激动剂时，效应拮抗4、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（）A.胃肠平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌5、某病人晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓度）病人还处于嗜睡状态这是药物的（）A.后遗效应B.继发反应C.毒性反应D. 副作用E.高敏反应6、关于药物主动转运特点的论述不正确的是（）A.由低浓度向高浓度一侧转运B.转运需要膜的特异性载体蛋白C.转运速度与膜两侧药物浓度成正比D.转运时需要消耗能量E.由同一载体转运的两种药物可出现竞争性抑制作用7、解离型药物（）A.脂溶性高，水溶性小B.易进入细胞内C.易径胃肠道吸收D.容易经肾脏排出E.易经肾小管重吸收8、竞争性拮抗药的特点是（）A.与受体呈不可逆结合B.能与其他拮抗药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E.仅与部分受体结合9、胺碘酮是（）A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.β受体阻滞药D.钾通道阻滞药E.延长动作电位时程药10、肾上腺素不宜用于（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.甲亢E.局部止血11、肝药酶的特点不包括（）A.作用的专一性低B.许多药物可经肝药酶代谢C.酶活性有限，个体差异大D.可被药物诱导或抑制E.无竞争性抑制12、使用阿托品后，再使用 Ach血压升高的原因可能是（）A.激动M受体B. 激动β2受体C.激动β1受体D. 激动DA受体E.激动N1受体13、半衰期的意义不包括（）A.是药物分类的依据B.确定给药间隔时间C.预测药物到达稳态所需时间D.预测药物在体内消除的时间E.预测药物在体内代谢的时间14、β2受体分布于（）A.心肌B.汗腺C.瞳孔扩大肌D.支气管平滑肌E. 皮肤、粘膜血管15、下列哪种效应是通过激动M胆碱受体而实现（）A.心率加快B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大D.胃肠平滑肌收缩E.支气管平滑肌舒张16.不属于G蛋白偶联受体是（）A.α-受体B.β-受体C.N-受体D.M-受体E.阿片受体17、pilocarpine对眼的作用是（）A.近视、扩瞳、调节麻痹B.远视、缩瞳、调节痉挛C.远视、缩瞳、升高眼内压D.近视、缩瞳、眼内压降低E.远视、缩瞳、调节麻痹18、新斯的明不宜用于治疗（）A.手术后尿潴留B.青光眼C.重症肌无力D.手术后腹气胀E.阵发性室上性心动过速19、切除支配虹膜的神经滴入毒扁豆碱后瞳孔的变化是（）A.缩小B.散大C.不变D.先缩小后散大E.先散大后缩小20、在有机磷酸酯类中毒的症状中哪项不是M样症状（）A.瞳孔缩小B.出汗C.胃肠痉挛D.肌束颤动E.眼痛21、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列哪种症状不能缓解（）A.出汗B.呼吸困难C.小便失禁D.全身肌束颤动E.腹痛、腹泻22、阿托品抗休克的主要机制是（）A.抗迷走神经、使心跳加速B.扩张血管、改善微循环C.扩张支气管，增加肺通气量D.舒张冠脉及肾血管E.加强心肌收缩力，使心输出量增加23、口服用于治疗上消化道出血的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素24、使用了某种传出神经系统药后，使动物（狗）的心率减慢，该药可能是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.pilocarpine25、人工合成的扩瞳药物是（）A.阿托品B.山莨菪碱C.后马托品D.丙胺太林E.双环胺26、东莨菪碱与阿托品不同的作用是（）A.抑制汗腺分泌B.调节麻痹C.加快心率D.小剂量有明显镇静作用E.解除胃肠平滑肌痉挛27、阿托品对下列哪种腺体抑制作用最差（）A.胃肠道腺体B.汗腺C.呼吸道腺体D.唾液腺E.泪腺28、吗啡母核上的6位被酮基取代，17位被烯丙基取代后其药理学特点（）A.镇痛作用增强B.镇咳作用减弱C.呼吸抑制作用增强D.对胃肠平滑肌作用减弱E.成为吗啡的拮抗剂29、对COX-2具有高度选择性抑制作用的药物是（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞来西布E.双氯芬酸30、氯氮平的抗精神病作用机制是（）A.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D2受体B.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D1受体C.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D3受体D.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D4受体E.阻断黑质－纹状体通路的D4受体31、米安舍林的作用机制是（）A.阻滞NA的摄取B.阻断突触前膜的α2受体C.阻滞DA的摄取D.阻滞5-HT的摄取E.阻断突触后膜的α1受体32、哌替啶的用途不包括（）A.胃肠平滑肌绞痛B.胆绞痛C.肾绞痛D.晚期癌痛E.人工冬眠33、属于β1受体阻断剂的药物是（）A.吲哚洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗洛尔E.纳多洛尔34、关于procaine的论述不正确的是（）A.可用于浸润麻醉和表面麻醉B.局麻作用弱，毒性小C.作用维持时间较利多卡因短D.作用机制与阻滞Na+通道有关E.少数人可出现过敏反应35、口服硫酸镁可产生（）A.抗惊厥作用B.肌松作用C.中枢抑制作用D.扩张血管作用E.导泻作用36、局麻药与肾上腺素配伍使用的目的是（）A.增强局麻药的作用B.防止局麻药抑制心脏C.延长局麻药的作用时间D.降低局麻药的过敏反应E.阻止局麻药的代谢37、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是（）A.膜稳定作用B.治疗外周神经痛C.抗心律失常D.阻止癫痫病灶异常放电的扩散E.抑制癫痫病灶的异常放电38、对癫痫小发作作疗效最好的药物是（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.拉莫三嗪39、苯妥英钠对下列哪种癫痫发作无效（）A.强直阵挛性发作B.复杂部分性发作C.单纯部分性发作D.失神性发作E.癫痫持续状态40、长期使用可引起牙龈增生的药物是（）A.氯硝西泮B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥41、对尼可刹米描述不正确的是（）A.直接兴奋呼吸中枢B.提高呼吸中枢对CO2的敏感性C.作用温和，安全范围大D.过量不引起惊厥E.可用于各种原因引起的呼吸衰竭42、氯丙嗪的不良反应不包括（）A.肝脏损害B.锥体外系反应C.肾脏损害D.过敏反应E.体位性低血压43、米帕明的主要适症是（）A.抑郁症B.神经官能症C.精神分裂症D.焦虑症E.小儿遗尿症44、左旋多巴在脑内转变为下列哪种物质而产生抗帕金森病作用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.苯丙胺E.异丙肾上腺素45、能促使多巴胺能神经释放DA的药物是（）A.金刚烷胺B.左旋多巴C.卡比多巴D.苯海索E.溴隐亭46、丁丙诺啡是（）A.阿片受体的完全激动剂B. μ-受体部分激动剂C.阿片受体的竞争性拮抗剂D.阿片受体的非竞争性拮抗剂E. μ-受体拮抗剂47、抑制COX最强的药物是（）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.保泰松48、解热镇痛药的共同特点是（）A.均具有较强解热作用B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效D.均能抑制PG生物合成E.均可用于风湿性关节炎49、Aspirin无下列哪项反应（）A.诱发加重溃疡病B.水钠潴留C.变态反应D.凝血障碍E.诱发哮喘50、几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是（）A.醋氨酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.保泰松E.塞来昔布（二）多项选择题51、肾上腺素与异丙肾上腺素均可用于（）A.控制哮喘急性发作B.治疗过敏性休克C.房室传导阻滞D.与局麻药配伍使用E.心脏骤停52、能阻断M胆碱受体的药物是（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.丙胺太林E.山莨菪碱53、麻黄碱的特点是（）A.对心脏作用强较肾上腺素弱B.中枢作用较肾上腺素强C.松弛支气管平滑肌弱而持久D.可产生快速耐受性E.能激动α、β和DA受体54、吗啡的中枢作用是（）A.镇痛作用B.镇吐作用C.镇咳作用D.镇静作用E.扩瞳作用55、可用于治疗精神分裂症药物是（）A.氯氮平B.多塞平C.麦普替林D.氯普噻吨E.氟哌啶醇56、下列哪种镇静催眠药无抗癫痫作用（）A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.氯硝西泮E.水合氯醛57、阿斯匹林具有（）A.抑制环氧酶B.防止血栓形成C.长期使用抑制凝血酶原生成D.直接促进胃酸分泌E.驱除胆道蛔虫58、非成瘾性镇痛药包括（）A.吗啡B.哌替啶C.萘普生D.颅通定E.美沙酮59、吗啡治疗心源哮喘是由于（）A.扩张外周血管，减轻心脏负荷B.镇静作用，有利于消除病人焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌，增加通气量D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率减慢E.加强心肌收缩力60、具有抗惊厥作用的药物是（）A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.水合氯醛E.丙米嗪二、名词解释（每个2分，共12分）1、药物2、不良反应3、胆碱受体阻断药4、生物利用度5、药物依赖性6、零级动力学消除三、问答题（每题7分，共28分）1、β-受体阻断剂有哪些药理作用与用途?2、目前治疗失眠症为什么多用苯二氮卓类而很少用巴比妥类？3、解热镇痛药的解热特点与氯丙嗪比较有何异同?4、试述吗啡的镇痛作用机制与镇痛特点。
药理学(药)形考四
一、单项选择题试题 1未作答满分2.00标记试题试题正文治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）。
选择一项：A.阿莫西林B.克拉霉素C.甲硝唑D.奥美拉唑E.氢氧化铝反馈正确答案是：氢氧化铝试题 2未作答满分2.00标记试题试题正文不抑制胃酸分泌的药物是（）。
选择一项：A.H2受体阻滞剂、西咪替丁B.胃舒平C.胃泌素抑制剂、丙谷胺D.质子泵抑制剂、奥美拉唑E.M1受体拮抗剂、哌仑西平反馈正确答案是：胃舒平试题 3未作答满分2.00标记试题试题正文西咪替丁临床上用于治疗（）。
选择一项：A.十二指肠溃疡B.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡C.反流性食管炎D.反流性食管炎、应激性溃疡E.胃溃疡反馈正确答案是：治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡试题 4未作答满分2.00标记试题试题正文M1胆碱受体阻断药是（）。
选择一项：A.B.米索前列醇C.哌仑西平D.氢氧化铝E.西咪替丁反馈正确答案是：哌仑西平试题 5未作答满分2.00标记试题试题正文前列腺素类药是（）。
选择一项：A.西咪替丁B.C.氢氧化铝D.哌仑西平E.哌仑西平反馈正确答案是：米索前列醇试题 6未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。
选择一项：A.胃溃疡B.十二指肠溃疡C.D.胃酸分泌E.M受体反馈正确答案是：胃酸分泌试题 7未作答满分2.00标记试题试题正文胃酸中和药是（）。
选择一项：A.奥美拉唑B.西咪替丁C.米索前列醇D.E.哌仑西平反馈正确答案是：氢氧化铝试题 8未作答满分2.00标记试题试题正文西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。
选择一项：A.M1B.质子泵C.PGE2D.H2E.反馈正确答案是：H2试题 9未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。
选择一项：A.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠B.血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎C.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎D.胃肠道反应和头痛，癌症E.萎缩性胃炎反馈正确答案是：胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎试题 10未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑临床上用于治疗（）。
药理学(第四章)
药效学——药物基本作用 1. 药物作用的选择性：指药物在 一定剂量范围内只作用于某些组织和 器官，对其他组织和器官没有作用。 2.药物作用的两重性：指在临床应 用药时，既可以产生符合用药目的的 作用（治疗作用），也出现一些不符 合用药目的甚至给病人带来痛苦的反 应（不良反应）。
药效学——药物基本作用 治疗作用： 指达到防治效果的作用。包括 对因治疗和对症治疗。
健康自愿者或病人
3.2 新药研究
新药指化学结构、药品组成或药理作用不同于现
有药品的药物。
《药品管理法》：新药是我国境内未上市销售的
药品，包括创制药品和仿制药品。 新药研究过程包括：临床前研究，临床研究和上 市后药物监测。涉及药学和药理学。
3.3 新药研究程序
一、临床前研究 药学研究：工艺路线、理化性质、质量 标准、稳定性试验等。 药效学与药动学及一般药理学研究： 毒理学研究：急性和慢性毒性、生殖毒 性、三致(致癌、致畸、致突变)等实验。
药动学——药物体内过程:分布
结合型药物特点 : (1) 非特异性及可逆性。 游离型 结合型动态平衡。 (2) 暂时失活（不能达到作用部 位）。 (3) 不能进行转运、代谢和排泄。 (4) 存在饱和及竞争性抑制现象。
药动学——药物体内过程:分布
两种结合率高的药物可能竞争与同一蛋白结 合而发生置换现象，增加血中游离型药物浓 度→毒性↑，如： 保泰松 + 双香豆素 → 出血不止
售后调研
指新药上市后进行的社会性考查与评价， 重点调研长期使用后出现的不良反应和 远期疗效（包括无效病例）。依靠广大 用药者（医生及病人）作出正确的评价。
4.药理学分支学科 基础药理学、 神经药理学、 心血管药理学、 生化药理学、 内分泌药理学、 分子药理学、 临床药理学、 免疫药理学、 老年药理学、 生殖药理学， 遗传药理学、 时辰药理学等
药理学 第4章 影响药物效应的因素
b. 老年药理学特点
药动学 血浆蛋白含量降低 肝功能下降 排泄是影响老年人药动学的最重要因素 药效学 个体差异较大，易引起药物毒副作用 对药物的耐受性相应也较差 老年人的用药剂量，一般为成年人剂量的3/4左 右。
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二、性别因素 特别注意妇女“三期”时的用药： ① 月经期不宜服用峻泻药和抗凝药，以免盆腔 充血，月经增多。 ② 妊娠期应严格禁用已知有致畸的药 (酒精、华 法林、苯妥英钠、性激素等)及易引起流产、早 产等的药物。 ③ 哺乳期 。
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六、长期用药引起的机体反应性变化
1. 耐受性 (tolerance)：连续用药后机体对药物的 效应逐渐减弱或无效。 或 耐药性(drug resistance)：反复用药后导致病原 体、肿瘤细胞对化学治疗药物敏感性降低称为耐药 性。 2. 依赖性(dependece) ：
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第三节 合理用药原则
第二节机体方面的因素一年龄新生儿药物与血浆蛋白的结合率低婴儿血脑屏障的功能较差药物t12明显延长药效学婴儿对某些药物反应有不同的特点如四环素氯霉素吗啡血浆蛋白含量降低肝功能下降排泄是影响老年人药动学的最重要因素药效学个体差异较大易引起药物毒副作用对药物的耐受性相应也较差老年人的用药剂量一般为成年人剂量的34左10二性别因素特别注意妇女三期时的用药
第四章 因素
影响药物Байду номын сангаас应的
个体差异(individual variation)：因人而异的药物 反应现象。 种族差异(interethnic variation)：种族间的药物 反应差异现象。
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第一节 药物因素
一、药物制剂与给药途径 药物剂型 溶液剂、固体制剂、半固体制剂、注射剂、气体制 剂。剂型不同、给药途径不同，吸收速度、生物利 用度不同。
药理学4第四章 影响药效的因素
三、个体差异和遗传因素 （一）个体差异(individual variation) 个体差异 在基本条件相同情况下， 在基本条件相同情况下，多数病人 对药物的效应基本相似。 对药物的效应基本相似。但有少数病人 对药物的反应有所不同， 个体差异。 对药物的反应有所不同，称个体差异。 个体差异的原因在于高敏性和耐药性 • • 量的差别：高敏性、 量的差别：高敏性、耐药性 质的差异： 质的差异：变态反应
第四章 影响药物效应的因素
第一节┃ 第一节┃机体方面的因素
一、年龄与性别 不同年龄的患者，由于其许多生理功能， 不同年龄的患者，由于其许多生理功能， 存在相当的差异， 存在相当的差异，所以对药物的药动学 和药效学均可产生明显影响。 和药效学均可产生明显影响。
（一）儿童：小儿--各 儿童：小儿--各 -种生理功能及肝肾功能 尚未充分发育, 对药物 尚未充分发育 反应较敏感。 反应较敏感。 （二）老人：65岁以上 老人： 岁以上 --肝肾功能呈现生理性 肝肾功能呈现生理性 衰退， 衰退，对许多药物反应 也敏感，如中枢N药易 也敏感，如中枢 药易 致精神错乱， 致精神错乱，心血管药 易致心律失常； 易致心律失常；抗胆碱 药易致尿潴留、便秘等 药易致尿潴留、 ，用药剂量应适量减少 。
三、反复用药 1.耐受性 （ tolerance） 在连续用药的过程 耐受性（ 耐受性 ） 有的药物的药效会逐渐减弱， 中 ， 有的药物的药效会逐渐减弱 ， 需加 大剂量才能显效，称耐受性。 大剂量才能显效，称耐受性。 2.抗药性（resistance）在化疗中，病原体 抗药性（ 抗药性 ）在化疗中， 或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为抗 药性或耐药性（ 药性或耐药性（rsistance） ） 3.药物依赖性（drug dependence）是指某 药物依赖性（ 药物依赖性 ） 些麻醉药品（ 些麻醉药品 （ narcotics） 或精神药品 ， ） 或精神药品， 直接作用于中枢神经系统， 直接作用于中枢神经系统 ， 使之兴奋或 抑制，连续使用能产生依赖性。 抑制，连续使用能产生依赖性。
药剂士题库药理学(四)考试卷模拟考试题.docx
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1、出血性膀胱炎是环磷酰胺特有的不良反应，大量补充液体和使用哪种药物可以使其发生率降低，症状减轻（ ）A.维生素B[ZC_YS_1128.gif]B.氯化钾C.美司钠D.顺铂E.氟尿嘧啶2、下列不属于激素类抗肿瘤药的是（ ）A.泼尼松龙B.他莫昔芬C.睾丸酮D.已烯雌酚E.卡莫司汀3、有关紫杉醇的叙述不正确的是（ ）A.选择性促进微管蛋白聚合并抑制其解聚，从而影响纺锤体的功能,抑制肿瘤细胞的有丝分裂B.主要消除途径为胆道分泌和组织结合C.适用于转移性卵巢癌和乳腺癌D.对顺铂耐药或未控制的卵巢癌没有效果E.可出现骨髓抑制，周围神经性病变等4、关于多柔比星和柔红霉素的叙述不正确的是（ ）姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.两者的不良反应完全相同B.均属于蒽环类抗生素C.属于周期非特异性药物D.两者的作用机制相似E.两者间有交叉耐药性5、有关左旋咪唑的说法，不正确的是（）A.经口吸收迅速B.用于免疫功能低下者恢复免疫功能C.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常D.可引起胃肠道反应E.可诱导细胞毒性淋巴细胞6、下列哪一项不属于免疫抑制药（）A.环孢素B.肾上腺皮质激素C.烷化剂D.抗代谢药E.抗生素7、有关白细胞介素-2的说法不正确的是（）A.调节B细胞和T细胞的分化增殖B.对黑色素瘤,肾细胞癌,结肠癌等有效C.不能用于免疫缺陷病D.多数出现流感样症状，胃肠道反应E.神经系统症状，肾功能减退，水肿等8、骨髓抑制较轻的抗癌药物是（）A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.博来霉素D.多柔比星（阿霉素）E.柔红霉素9、环孢素的主要不良反应为（）A.肾毒性B.胃肠道反应C.神经系统功能紊乱D.高血压E.过敏反应10、一个pK[ZC_YS_1138.gif]=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）A.40%B.50%C.10%D.60%E.90%11、在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确（）A.动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性 B.在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验 C.药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成 D.在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数 E.在进行药物I2期临床试验时不必采用双盲法12、停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（）A.后遗效应B.变态度应C.过敏反应D.毒性反应E.副作用13、不属于免疫增强药的是（）A.卡介苗B.白细胞介素-2C.胸腺素D.环孢素E.转移因子14、不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是（）A.最大效能B.受体作用机制C.药物效价强度D.治疗指数E.治疗窗15、某药的t[ZC_YS_1045.gif]是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）A.10~16小时B.17~23小时C.5~10小时D.24~30小时E.31~36小时16、pK[ZC_YS_1138.gif]与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）A.平方根B.对数值C.指数值D.数学值E.乘方值17、某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（）A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg18、在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离少，重吸收多，排泄快B.解离多，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收少，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢19、某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）A.3天B.8天C.2天D.11天E.14天20、dC／dt=-KC[ZC_YS_1189.gif]是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一房室模型E.当n=1时为二房室模型21、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）A.给药次数B.半衰期C.剂量大小D.表观分布容积E.生物利用度22、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）A.脂溶性B.pK[ZC_YS_1138.gif]C.水溶性D.解离度E.溶解度23、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时24、药物的血浆t[ZC_YS_1045.gif]是指（）A.药物的有效血浓度下降一半的时间B.药物的组织浓度下降一半的时间C.药物的稳态血浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间25、在血压升高的刺激下，心脏窦房结释放的神经递质是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.乙酰胆碱D.谷氨酸E.去甲肾上腺素26、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡27、下列为药物代谢I2相反应的是（）A.脱氨反应B.水解反应C.结合反应D.氧化反应E.还原反应28、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为（）A.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加C.氯霉素使苯妥英钠吸收增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加29、某碱性药物的pK[ZC_YS_1138.gif]=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B.解离度降低，重吸收减少，排泄加快C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变30、新斯的明过量可致（）A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重31、下列关于毛果芸香碱的作用说法错误的是（）A.降低眼压B.滴入眼后可引起瞳孔散大C.是M受体的激动剂D.滴入眼后可引起近视 E.前房角间隙扩大32、有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是（）A.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化B.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化C.裂解胆碱酯酶的多肽链D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化33、副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌,膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是（）A.N[ZC_YS_1137.gif]型受体B.[ZC_YS_1010.gif]型受体C.M型受体D.β[ZC_YS_1137.gif]型受体E.β[ZC_YS_1011.gif]型受体34、毒扁豆碱用于青光眼的优点是（）A.毒副作用比毛果芸香碱小B.水溶液稳定C.比毛果芸香碱作用强大而且持久D.不易引起调节痉挛E.不会吸收中毒35、阿托品禁用于（）A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.肠痉挛D.青光眼E.胆绞痛36、敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是（）A.碳酸氢钠溶液B.醋酸溶液C.高锰酸钾溶液D.生理盐水E.温水37、阿托品用于麻醉前给药主要是由于（）A.抑制排尿B.抑制排便C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止心动过缓E.镇静38、术后尿潴留可首选（）A.新斯的明B.呋塞米C.毒扁豆碱D.阿托品E.琥珀胆碱39、下列关于新斯的明的叙述，错误的是（）A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N[ZC_YS_1011.gif]受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象40、能引起视调节麻痹的药物是（）A.筒箭毒碱B.酚妥拉明C.肾上腺素D.毛果芸香碱E.阿托品41、阿托品适用于（）A.抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎B.抑制支气管黏液分泌，用于祛痰C.抑制胃酸分泌，提高胃液pH，治疗消化性溃疡D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛42、阿托品最先出现的副作用是（）A.心悸B.口干C.眼矇D.失眠E.腹胀43、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的为（）A.胆管,输尿管平滑肌B.支气管平滑肌C.子宫平滑肌D.胃肠道括约肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌44、治疗量的阿托品能引起（）A.腺体分泌增加B.瞳孔扩大，眼压降低C.胃肠平滑肌松弛D.心率加速，血压升高E.中枢抑制，出现嗜睡45、去甲肾上腺素剂量过大可能引起（）A.尿量减少B.传导阻滞C.心脏抑制D.血压下降E.心源性休克46、东莨菪碱不适用于（）A.抗震颤麻痹B.防晕C.麻醉前给药D.重症肌无力E.妊娠呕吐47、大剂量滴注去甲肾上腺素时，可引起（）A.心肌收缩力减弱B.传导阻滞C.血压下降D.肾血管扩张E.脉压差变小48、阿托品不具有的作用是（）A.松弛瞳孔括约肌B.调节麻痹,视近物不清C.松弛睫状肌D.降低眼压E.瞳孔散大49、儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则（）A.外周作用减弱，作用时间延长B.外周作用减弱，作用时间缩短C.外周作用增强，作用时间延长D.外周作用增强，作用时间缩短E.外周作用增强，作用时间不变50、关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，错误的是（）A.都是儿茶酚胺类药物B.都有心脏兴奋作用C.都有升压作用D.都有舒张肾血管的作用E.都属于神经递质51、麻黄碱与肾上腺素比，其作用特点是（）A.可口服，无耐受性及中枢兴奋作用B.作用较弱，维持时间短C.升压作用弱,持久，易产生耐受性D.作用较强，维持时间短E.无耐受性，维持时间长52、关于拟肾上腺素药的叙述，错误的是（）A.麻黄碱可激动α,β受体B.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β[ZC_YS_1137.gif]受体也有一定的激动作用C.肾上腺素可激动α,β受体D.多巴胺可激动α,β受体E.异丙肾上腺素可激动α,β受体53、肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是（）A.升压作用B.延缓局部麻醉药的吸收，延长麻醉时间C.心脏兴奋作用D.防止心脏骤停E.提高机体代谢54、选择性作用于β[ZC_YS_1137.gif]受体的药物是（）A.多巴酚丁胺B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素。
《药理学》期末模拟题(四)
《药理学》期末模拟题（四）一、填空题1.肝药酶的特点是性低，有现象。
2.研究药物在机体的影响下发生的变化及规律的科学是。
3.为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应，应用毛果芸香碱滴眼时应。
4.有机磷酸酯类中毒治疗时，选用两种不同作用机制的药物是和，前者是通过阳断受体，后者则通过复活。
5._______可与利尿药合并应用于急性肾衰竭。
6.硫酸镁静脉给药有___、__作用，口服有__、__作用。
硫酸镁注射过量可引起___、__、___。
7.长期大剂量使用阿司匹林引起凝血障碍可以用_____预防。
8.呋塞米的主要不良反应有___________、___________ 和___________。
9.抗酸药是一类______物质，能中和______，解除其对胃及十二指肠黏膜的侵蚀及溃疡面的刺激，用于消化性溃疡和反流性食管炎。
10.小剂量可使子宫产生节律性收缩，用于____，大剂量可产生强直性收缩，用于___。
11.头孢菌素类的优点是具有抗菌谱___，抗菌作用_______，对β- 内酰胺酶_______，与青霉素仅有______过敏反应。
12.第一个用于临床的氨基糖苷类抗生素是。
二、选择题1.药理学是A.药物效应动力学B.研究药物与机体相互作用及机制与规律的学科C.研究新药的学科D. 基础科学E. 临床科学2.代表我国古代药物学最高成就的著作是A.《神农本草经》B.《黄帝内经》C.《千金方》E.《本草纲目》D.《新修本草》3.离子障是指A.离子型药物可以自由穿过细胞膜，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的则不能穿过E.离子型和非离子型都只能部分穿过细胞膜3.某药的半衰期为8 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是A.1天B.2天C.4天D.6天E. 8天4.负荷剂量是A.一半有效血药浓度的剂量B.一半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.提前达到稳态血药浓度的剂量E.维持有效血药浓度的剂量4.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少5.丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布6.药物通过肝脏代谢后不会A.毒性降低或消失B.作用降低或消失D.极性增高 C.分子量减少E.脂溶性加大7.关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄8.关于口服给药的叙述错误的是A.吸收后经门静脉进入肝脏B.吸收迅速而完全C.有首过消除D.小肠是主要的吸收部位E.是常用的给药途径9.药物与血浆蛋白结合A.是牢固的B.不易被置换C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物置换10.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡11.对弱酸性药物来说A.使尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢B.使尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液pH 增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快E.尿液pH变化，对药物肾排泄没有规律性的影响12.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于A.静滴速度 C.药物半衰期B.溶液浓度D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量13.药物的血浆t½是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间14.为了维持药物的疗效，应该A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔D.每2小时用药一次E.不断用药15.需经活化才产生药理效应的药物是A.苯巴比妥B.保泰松C.可的松D.普萘洛尔E.氯喹16.副作用是指A.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后，残存药物引起的反应17.男，30 岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天一早呈现宿醉现象，这属于药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应18.下列关于安慰剂的叙述中错误的是A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律19.分布在骨骼肌运动终板上的受体是A. M受体B.N N受体C. N M受体D.α受体E.β受体20.毛果芸香碱的作用机制是A.抑制胆碱酯酶B.易被胆碱酯酶水解C.激动M、N 受体D.对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用E.促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱21.治疗重症肌无力应选用A.新斯的明B.毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D.筒箭毒碱E.氯解磷定22.解救有机磷酸酯类中毒可用A.阿托品和毛果芸香碱合用B.氯解磷定和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用D.氯解磷定和毒扁豆碱合用E.氯解磷定和阿托品合用23.新斯的明禁用于A.术后尿潴留B.阵发性室上性心动过速C.筒箭毒碱过量中毒D.琥珀胆碱过量中毒E.肠麻痹24.患者，女性，40岁。
药理学考试试题及答案(四)
药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。
2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。
3．首关消除较重的药物不宜（）。
4．药物排泄的主要途径是（）。
受体激动时（）兴奋性增强。
5．N26．地西泮是（）类药。
7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。
8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。
9．山梗菜碱属于（）药。
（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。
11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。
12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。
受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。
13．H114．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。
16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。
17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。
18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查（）。
19．小剂量的碘主要用于预防（）。
20．伤寒患者首选（）。
21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。
22．氯霉素的严重的不良反应是（）。
23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。
27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28．氢氯噻嗪具有、和作用。
30．联合用药的主要目的是、、。
31．首关消除只有在（）给药时才能发生。
32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。
33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）.腺体分泌（）。
34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。
35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。
药理学试卷(四)
《药理学》试卷（Ⅳ）一、名词解释题（每题3分，共15分）1. 药物代谢动力学(pharmacokinetics):2. 治疗指数(therapeutic index ,TI)：3. 拮抗药(antagonist):4. 生物利用度 (bioavailability)：5．药酶诱导剂（enzyme inducer）:二、填空题（每空1分，共15分）1. 普萘洛尔的禁忌证有________、 ________、________等。
2. 治疗癫痫大发作的持续状态主要治疗药物是。
3. 糖皮质激素的“四大抗”作用是指、、、。
4. 肝素均有强大的抗凝作用；华法令为抗凝剂；枸橼酸钠仅作为抗凝剂。
5. 常用的抗高血压药分别有、、及四类。
三、是非题（每题1分，共10分）1.任何药物的t1/2均是固定不变的。
2.硝苯地平是不具有频率依赖性的钙通道阻滞药。
3．阿托品对汗腺、唾液腺分泌抑制作用最明显。
4. 苯妥英钠治疗癫痫小发作不但无效，甚至可诱发小发作。
5. 小剂量乙酰水杨酸有抑制血小板聚集的作用，增大剂量则该作用更强。
6. 发生水杨酸反应时，静滴碳酸氢钠不能促进水杨酸盐从肾排泄。
7. 氨苯喋啶的利尿机制是对抗醛固酮系统。
8. 普奈洛尔可用于各型心绞痛。
9. 丙硫氧嘧啶因可阻止外周T4向T3转化，故可迅速降低血清中T3的浓度。
10. H1受体阻断药属于胃酸分泌抑制药，主要是治疗消化性溃疡。
四、选择题（每题1分，共20分）1. 药理学作为医学基础课程的重要性在于它：A．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A．毒性较大 B．副作用较多C．过敏反应较剧 D．容易成瘾E．以上都不是3. 用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A．局部作用 B．普遍细胞作用C．续发作用 D．选择性作用E．以上都不是4. 拮抗药的概念是药物：A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强的亲和力，无内在活性C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对5. 紧急治病，应采用的给药方式是：A．静脉注射 B．肌内注射C．口服 D．局部电泳E．外敷6. 毛果芸香碱激动M—R后可出现A．瞳孔括约肌收缩 B．胆道括约肌收缩C．幽门括约肌收缩 D．贲门括约肌收缩E．膀胱括约肌收缩7. 竞争型骨骼肌松弛药是：A．琥珀胆碱 B．毒扁豆碱C．筒箭毒碱 D．美加明E．咪噻芬8. 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是：A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩，促进止血D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压9. 翻转肾上腺素升压效压的药物是：受体阻断药 B．β受体阻断药A.N1C．N受体阻断药 D．M受体阻断药2E．α受体阻断药10. 地西泮临床不用于：A．焦虑症 B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥 D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直11. 下列镇痛作用最强的药物是：A．吗啡 B．哌替啶C．芬太尼 D．二氢埃托啡E．喷他佐辛12. 阿司匹林不具有的不良反应是：A．诱发胃溃疡和胃出血B．听力减退，耳鸣C．水钠潴留D．瑞氏综合征E．荨麻疹等过敏反应13.下列哪一项不是维拉帕米的禁忌症：A．严重心衰 B．病窦综合症C．室上性心动过速 D．窦性心动过缓E．Ⅲ度房室传导阻滞14. 喹诺酮类药物抗菌机制是：A．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C．抑制敏感细菌DNA螺旋酶D．破坏细菌细胞壁E．影响细菌细胞膜通透性15.下列哪项不是强心苷的药理作用：A.负性肌力作用B.负性频率作用C. 增加衰竭心脏的心肌耗氧量D. 降低衰竭心脏的心肌耗氧量E. 增加衰竭心脏的心输出量16. 治疗窦性心动过速的首选药物是：A．奎尼丁 B．普萘洛尔C．利多卡因 D．胺碘酮E．维拉帕米17.能引起耳毒性的利尿药是：A. 呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D. 氨苯喋啶E.乙酰唑胺18.Ⅰ型糖尿病患者应选用的药物是：A. 氯磺丙脲B.阿卡波糖C.格列本脲D. 甲苯磺丁脲E. 胰岛素19.对肾脏毒性最强的头孢菌素类药物是：A.第一代B.第二代C.第三代D.第四代E.以上均不是20. 治疗流行性脑脊髓膜炎首选：A．磺胺甲恶唑 B．磺胺嘧啶C．磺胺异恶唑 D．甲氧苄啶E．磺胺米隆五、问答题（每题10分，共40分）1．试分析实验动物先用ａ受体阻断药,再分别用肾上腺素和去甲肾上腺素的血压变化及原因。
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1.氨茶碱主要用于（）。
各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
2.平喘药分为（）。
支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
3.下列选项中，（）是氨茶碱的不良反应。
胃肠刺激、心律失常、惊厥等
4.下列选项中，（）是关于沙丁胺醇的正确论述。
激动气管平滑肌上的β2受体，用于
控制支气管哮喘急性发作和预防发作
5.下列选项中，（）是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。
偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛；吸入少量沙丁胺醇
6.下列选项中，（）不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。
抑制H1受体
7.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。
支气管哮喘急性发作
8.下列选项中，（）是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。
抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药
9.奥美拉唑临床上用于治疗（）。
胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎
10.治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是（）。
米索前列醇+四环素+胶体铋剂
11.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。
胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎
12.下列选项中，（）不是西咪替丁的不良反应。
口干、口苦
13.西咪替丁临床上用于治疗（）。
治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡
14.下列选项中，（）不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。
氢氧化铝
15.糖皮质激素在抗炎的同时，对机体
的不利反应是（）。
降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟
16.下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是（）。
地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4
17.下列选项中，（）不是糖皮质激素类的不良反应。
诱发和加重心律失常
18.下列选项中，（）不是糖皮质
激素的临床应用。
高血压
19.糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于（）。
抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生
20.下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。
维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药
21.下列选项中，（）不是糖皮质激素类的不良反应。
替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应
22.下列选项中，（）不是碘剂的主要不良反应。
引起心动过速
23.硫脲类抗甲状腺药临床上不用于（）。
甲亢131I放疗的辅助用药
24.甲状腺激素的合成和释放分别通过（）。
过氧化物酶和蛋白水解酶催化
25.下列选项中，（）不是硫脲类的不良反应。
急躁、震颤
26.大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（）。
使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离，抑制甲状腺激素的释放
27.下列选项中，（）不是碘剂的应用。
大剂量用于甲状腺危象，小剂量防治单纯性甲状腺肿
28.下列选项中，（）不是硫脲类抗甲状腺药的药理作用。
促进T3转化为T4
29.下列选项中，（）不是胰岛素的临床应用。
糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受
30.下列选项中，关于瑞格列奈的论述不正确的是（）。
作用不依赖β细胞功能
31.下列选项中，（）不是胰岛素的不良反应。
胃肠道刺激
32.下列选项中，关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是（）。
速效、短效、中效和长效;餐前15分钟、0．5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，皮下
33.下列选项中，（）不是二甲双胍的不良反应。
头疼
34.下列选项中，（）不是二甲双胍发挥降糖作用的机制。
促进胰岛素分泌
35.下列选项中，（）不是二甲双胍的降糖作用。
增加胰岛功能
36.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（）。
LD50/ ED50
37.化疗药的叙述正确的是（）。
化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品
38.抗菌药的作用机制不包括（）。
影响细菌线粒体的功能
39.有关抗菌药下列叙述正确的是（）。
抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素
40.时间依赖性抗菌药是指（）。
指药物浓度超过MIC的4~5 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物
41.不符合抗菌药合理应用的原则的是（）。
体温升高即可应用抗菌药
42.对于抗菌药滥用，叙述是错误的是（）。
发生耐药或二重感染时及时换药
43.下列选项中，针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（）。
二者合用抗菌作用不变
44.下列选项中，不用青霉素G治疗的感染是（）。
耐药金葡菌感染
45.下列选项中，（）不是氟喹诺酮类抗菌药的共性。
口服吸收差
46.红霉素的抗菌作用机制是（）。
细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成
47.磺胺嘧啶不用于治疗（）。
金葡菌引起的呼吸道感染
48.下列选项中，青霉素G不可用于（）。
铜绿假单胞菌感染
49.以下抗菌药中，（）不属于红霉素类。
林可霉素
50.下列选项中，有关克林霉素的不良反应，不正确的是（）。
神经异常。