化学物质的命名

学科化学基础与分析技术教材高职高专“十二五”规划教材课题第2章化学物质的命名

授课班级

课时4学时授课时间20 年月日

课型新授课教法启发引导与讲练相结合

教具黑板、课本、多媒体

教学目的：1.掌握化学命名总则。

2.掌握二元化合物的命名。

3.掌握常见官能团与结构。

4.掌握常见有机化合物的命名。

教学重点：常见官能团与结构。常见

教学难点：1.有机化合物的命名。

[新课]第2章化学物质的命名

[引入] 世界上所有物质无论是看得见还是看不见的,都是化学物质或是由化学物质组成的混合物。

2.1物质的概念与命名

2.1.1物质的概念

2.1.2化学命名总则

2.2无机物命名

2.2.1无机化合物命名总则

一、概念

（一）化：表示简单化合。KCl氯化钾；NaOH氢氧化钠。

（二）合：表示分子与分子或分子与离子相结合。CaCl2.H2O水和氯化钙；H3O+水合氢离子。

（三）代：表示取代母体化合物中的氢离子。NH2Cl一氯代铵；

（四）聚：表示2个以上同种的分子互相聚合。（HF）2二聚氟化氢。

二、基和根

（一）概念

1.基：在化合物中的原子团以共价键与其他组分结合者叫做基。

2.根：原子团以离子键与其他组分结合者叫做根。

三、离子

一、定义：二元化合物：只含有两种元素的化合物。

二、命名方法：从右向左读，非金属元素名称在前，金属元素名称在后，在两种元素的名称中间加“化”字。

（一）只标明化合物组分

只标明化合物组分

一种化合价

金属元素有两种化合价

常见化合价

省略“正”字某化某

某化某

HgO SnCl 4 Fe 2O 3 CuCl 2 CoO NiO

低于常见化合价

某化亚某

Hg 2O SnCl 2 FeO CuCl

高于常见化合价

某化高某

Co 2O 3 Ni 2O 3

（二）标明化学组成

非金属二元化合物

金属元素有

不只两种化合价金属元素化合价

不是常见价态

标明化学组成至少有一个数字，两个数字

都是“一”省略后面的“一”

几某化几某

几某化几某

省略后面的“一”

（三）水溶液呈酸性的二元氢化物

除按一般二元化合物的命名外，其水溶液可视做无氧酸，命名为氢某酸。

（四）过氧化物和过硫化物仅含过氧基和过硫基的二元化合物称为过氧化某和过硫化某。

2.2.4简单含氧酸及简单含氧酸盐命名

一、简单含氧酸

（一）由同一元素生成的组成元素相同的含氧酸中，最常见的酸定名为“某酸”。比它氧原子多的命名为“高某酸”；比它氧原子少的为“亚某酸”；更少的命名为“次某酸”。HClO3（氯酸）；HClO4（高氯酸）HClO2（亚氯酸）HClO（次氯酸）。

（二）原酸：含氧酸根的化合价与其中的氧原子数相同的酸称为原酸。命名为“原某酸”。H4SiO4（SiO44—）原硅酸。

（三）偏酸：正酸缩去一分子水而成的酸。命名为“偏某酸”。H2SiO3（偏硅酸）。

（四）焦酸：由2个简单含氧酸缩去1分子水。通常命名为焦某酸，也称重酸。

2H2SO4—H2O= H2S2O7（焦硫酸）；2H2CrO4—H2O= H2Cr2O7（重铬酸）。

二、简单含氧酸盐

酸中能电离的氢全部金属取代而成的盐

金属只有一个价态

某酸某

金属低于常见价态

某酸亚某

金属高于常见价态

某酸高某

金属有两种价态

化合价不只两种

某酸几价某Mn 2(SO 4)3硫酸三价锰

2.2.5酸式盐及碱式盐命名

酸式盐命名为“某酸几氢几某”，碱式盐命名为“某酸几羟某”“几”为一时一可省略。

酸式盐：NaH 2PO 4 磷酸二氢钠 Na 2HPO 4 磷酸氢二钠

碱式盐：Cu(OH)IO 4

碘酸羟铜 V(OH)2(SO 4)3硫酸二羟二钒 2.3有机化合物命名 一、烷烃的系统命名法

[引 入] 烃：只由碳、氢两种元素组成的化合物叫做碳氢化合物，简称烃。

烃

开链烃（脂肪烃）

环烃

脂环烃

芳香烃饱和烃：烷烃

不饱和烃：烯烃、炔烃

分类：

本章来研究烃中的饱和烃——烷烃

（一）烷烃的定义：只含有碳碳单键的烃。

（二）烃基定义：从烃分子中去掉一个氢原子后所剩下的基团叫做烃基。通式为C n H 2n+1，通常用R —来表示。

（三）烷烃系统命名法

系统命名法是一种普遍适用的命名法。它是采用国际上通用的IUPAC 命名法则，结合我国文字特点制订的一种命名方法。

直链——某烷，分子中碳原子数依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二……表示。例如：

CH 3(CH 2)2CH 3CH 3(CH 2)4CH 3

CH 3(CH 2)10CH 3

丁烷

己烷

十二烷

支链——把支链看作是直链烷烃的取代基。方法如下： 1.选主链（含碳原子最多的链作为主链，支链作为取代基）：叫做“某烷”。

当有几个等长碳链可供选择时，应选择支链较多的碳链作为主链，能将复杂的取代基尽量简化。

2.编号（从靠近支链近的一端，依次用阿拉伯数字1，2，3等编号）： 取代基名称写在母体名称前面，并注明它所在的位置，位置和名称之间用一短线连接。

1

2

34561

234

CH 3CHCH 2CH 3

CH 3

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3

CH 2CH 3

2-甲基丁烷

3-乙基己烷

当支链距主链两端相等时，编号采取“最低系列”原则（位码之和尽可能小的原则）。例如：

1

2

3

4

5

6

CH 3

CH

CH 3

CH

7

2,6-二甲基-3-乙基庚烷

CH 2CH 3

CH 2CH 2

CH

CH 3

CH 3

3.命名

位次号之间用“，”分开

相同取代基合并，数目用汉文数字表示

主链上连有几个不同的取代基时，按由小到大的顺序排列，两种取代基之间用短线连接。例如：

1

2

5

6

3

4

5

H 3C

CH 2

CH

CH 36

3,4-二甲基己烷

HC

CH 2CH 3

CH 3

1

2

3

4

5

H 3C

CH 2

HC CH 62,3,5-三甲基-4-乙基己烷

CH 3

HC

CH 3

CH 3CH

CH 3

CH 3

次序规则：

（1）比较双键碳直接相连的2个原子，原子序数较大者为优先基团；对于同位素，质量数较大者为优先基团。

—I ＞—Br ＞—Cl ＞—SH ＞—F ＞—OH ＞—NH 2＞—CH 3＞—D ＞—H

（2）如果与双键碳原子直接相连的原子的原子序数相同，就要从这个原子起向外进行比较，依此类推，直到能够解决它们的优先次序为止。例如：

—C(CH 3)3 ＞—CH(CH 3)2＞—CH 2CH 2CH 3＞—CH 2CH 3＞—CH 3 —CH 2OH ＞—CH 2CH 3， —CH 2OCH 3＞—CH 2OH 等等。

【练一练]】1.命名下列化合物：