环境有害物质管理手册

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环境管理物质管理手册(doc 33)

环境管理物质管理手册(doc 33)环境管理物质管理手册00.目录00、目录 (1)01、发布与任命 (2)02、目的和说明 (3)03、参考依据 (4)04、适用范围 (4)05、定义及说明 (5)06、管理体系 (7)07、环境方针 (10)08、环境目标 (12)09、文件和记录的管理 (13)10、管理评审 (14)11、培训 (15)12、产品策划 (16)13、仓库管理 (18)14、变更管理 (19)15、采购和供应商管理 (21)16、生产过程控制 (24)17、产品检验 (26)18、内部审核 (28)9. 对有关环境质量的所有机制、活动承担责任，不断提高公司的信誉。

XXX公司总经理：02.环境管理物质管理手册目的和管理说明2.1 目的XXX公司《环境管理物质管理手册》由管理者代表组织编写，这是依据客户需要及法律规定要求，结合本公司实际情况，全面综合阐述本公司环境管理物质管理体系的纲领性文件。

本手册是为了顺应国际趋势及经贸要求和符合公司的活动、产品及服务中的产品需要而制定的，是以遵守法令，完善管理制度，保证产品质量，防止在客户产品中混入相关环境管理物质，满足客户要求为宗旨。

2.2 本公司质量环境管理物质管理体系的运用本手册应用于第一、二方审核或第三方认证。

通过体系有效的运用，包括体系持续改进的过程以及保证符合顾客、相关方与适用的法律法规要求，增强顾客满意度。

2.3 手册管理2.3.1 生效本手册经总经理批准后，自签发之日起生效。

2.3.2 发放本手册分“受控”和“非受控”两种，统一由管理部负责分发、“受控”文件发至各职能部门，领用人签名登记。

“非受控”用于对外介绍本公司环境管理物质管理体系或“外来文件”在特殊情况下分发给相关部门时使用。

2.3.3 更改2.3.3.1 当手册作局部修改时，应经管理者代表同意，更换版次不换版本，修改后的更改页应报总经理批准，由文件管理部门负责分发给持有受控本的人员，同时收回相应页并记录，以确保使用受控本的场所均为有效版本。

有害物质管理手册

有害物质管理手册文件编号：HSPM/JZ-01-2015版本：A0修订日期:2014-12-29文件修订履历一览表目录上海憬之礼品包装有限公司有害物质管理手册，编号：HSPM/JZ-01-201®本手册是根据GB/T19001:2008 QC08000体系进行研发、生产和服务的有害物质过程管理模式的要求，并结合本公司的实际情况编辑而成。

经公司总经理审定, 现予以批准颁布，自2015年01月01日起实施。

本手册是本公司有害物质管理的概述，阐明了公司的有害物质管理的方针、目标、组织架构及有害物质管理的体系要素要求，是各项有害物质管理活动的纲领文件，是指导全体员工的工作准则和行为规范。

公司全体员工务必遵照执行。

总经理：批准日期：公司简介上海憬之礼品包装有限公司是一家专业从事各类精品礼盒、纸制文具、高档画册装帧生产和加工的印刷包装公司。

憬之致力于高档礼盒的研发、设计、生产，并提供包括精致组装、协作包装、物流配送等增值延伸服务。

产品已进入英国、日本、法国、德国、加拿大、瑞典、意大利、新加坡、香港、台湾等二十几个国家和地区。

公司位于上海市松江区北松公路6255号。

成立于2003年6月20000平米的生产规模，为华东区最具规模的专业礼盒工厂获众多客户一致好评，并成为其不可或缺的核心供应商成功进入香烟、白酒、洋酒、医药、生化、家纺、化妆品、首饰、食品、汽车及IT产业配套领域，并积累了丰富的材料应用，产品标准及生产管控经验。

上海憬之礼品包装有限公司是一家专业从事各类精品礼盒，纸制文具，高档画册装桢生产和加工的印刷包装公司。

公司位于上海市松江区北松公路。

公司有较全的印后处理设备。

其中电脑程控切纸机2台，专业用于成品分切；水性、油性两用覆膜机2台；模切机9台，每日可完成15万次模切任务；烫金机5台，能满足大面积及各种难度的烫印需求；开槽机4台，全自动皮壳机1台，全自动上糊机2台，使生产出的产品更加棱角分明；胶轮自动送纸机，上糊机等全套的制盒设备一套，全厂日可出常规皮壳30000只，小天地盒30000只，精装手机盒10000套。

QC080000-2017-有害物质过程管理手册

有害物质管理手册（依据IECQ QC080000:2017编制）编制：审核：批准：发行日期：目录0.1颁步令 (01)0.2管理者代表及任命书 (02)0.3有害物质管理方针、目标发布令 (03)0.4公司简介 (04)0.5有害物质管理手册管理 (05)1.0目的范围 (06)2.0规范性引用文件 (06)3.0术语与定义 (06)4.0组织环境 (08)5.0领导作用 (09)6.0策划 (10)7.0支持 (12)8.0运行 (14)9.0绩效评价 (19)10.0改进 (21)0.1颁布令《有害物质管理手册》是本公司在从事彩印、包装生产和实践工作的基础上，按照IECQ QC080000:2017有害物质管理体系要求标准编制而成，现予以批准颁布实施。

本《有害物质管理手册》经审查，满足IECQ QC080000:2017标准要求；符合公司实际情况。

该手册是我公司有害物质管理工作的基础法规，是为保证实现本公司有害物质管理方针和目标而建立的。

公司全体员工必须认真贯彻执行。

本公司全体员工对自己所承担的工作有害物质管理负责，齐心协力为产品的高有害物质管理和企业的高信誉而努力工作。

手册现行版本：A实施日期：XX年XX月XX日总经理：XXXX年XX月XX日0.2管理者代表任命书为确保公司建立、实施与保持有害物质管理体系，特任命XX为有害物质管理体系管理者代表，授权主持本公司有害物质管理体系的建立、保持和实施，具有以下职责和权限：1.确保有害物质管理体系所需过程得到建立、实施和保持；2.向最高管理者报告有害物质管理体系的管理和运行情况，提出改进建议；3.确保与相关方的信息交流与沟通，确保相关方的投诉得到有效处理。

4.负责就有害物质管理体系的有关事宜与外部进行联络。

总经理：XXXX年XX月XX日0.3有害物质管理方针、目标发布令有害物质管理方针遵守环保法规，严格管控有害物质，生产绿色产品此质量方针由总经理亲自制定，是本公司的有害物质管理方向，此方针与本公司的宗旨相适应，是制定和评审有害物质管理的目标的框架，全体员工应充分理解和认识以上有害物质管理方针，达成共识，与本职工作相结合，所有思想和活动不得与有害物质管理方针相抵触。

环境管理有害物质管理手册5.0

东莞肯上精密五金有限公司
Dongguan Astron Precision Hardware Co.,Ltd
制定部门制订日期文件编号版次页数页码
品保部2017年07月15日 QM-QC-080000-01 5.0 共29页1/29
发行章核准审核
制定单位
会签制定人
陈聪明2017/07/15
胡卡兵
2017/07/15
杨辉
2017/07/15
环境管理有害物质管理手册
肯上公司文件,非经许可不得翻印.复制或电子邮件等方式传送,否则将以公司规定论处
1）判定基准：
阀值水平判定为含有判定为不含有
禁止对象物质
以及报告对象
物质
用有意添加+
数值两者设定
●有有意添加。

（与含有数值无关）
●虽不是有意添加，单杂质等含有量超过阀值
无有意添加且杂质等的
含有率也在阀值以下。

含有率 = （对象化学物质的质量）+ （调查单位或含有部份的质量）仅数值设定含有率超过阀值含有率在阀值以下
仅有意添加有意添加（与含有数值的大小无关）无有意添加。

控制对象物质全部用数值设定含有率 = （对象化学物质的质量）+ （调查单位的质量）2）包材的判定方式可以参照图示要求判定：
3）有关含有有意添加和数值两者的阀值水平设定时的判定基准：
附件十一：東莞肯上精密五金有限公司品保部記錄管制系統圖
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GPMS-01 ROHS环境有害物质管理手册

档案名称
RoHS 环境物质管手册 GPMS-01 A0 2006 7 月 15 日第1页共7页
东莞晋原电子有限公司
Chin Yuan Electronics (DongGuan) Co., Ltd
文件编号版页本次生效日期
RoHS 环境物质管手册
批
准
审
核
制
定
肖军华
档案名称
RoHS 环境物质管手册 GPMS-01 A0 2006 7 月 15 日第2页共7页修订内容新制定
顾客或害关系团体
管阶层责任
资源管
测分析改进
顾客或害关系团体
要求
输入
产品实现
产品
输出
满意
5.6 环境物质管系统控制 5.6.1 文件控制要求 GPMS 档包括:RoHS 管手册,程式文件,作业规范,外档(包括 RoHS 指,相关国家或地区的法法规,客户环保标准要求) ,记.所有相关档或记按《文件控制程序》《质记 , 控制程序》管制,但环保记特别要求保存为 4 . 5.6.2 资源的提供 5.6.2.1 人资源为保证生产环保产品所需的人员均经过培训,由人事统筹安排计画培训.照《QP-AM-0001A 人资源管程序》作业.公司内部藉由电子邮件,内部络单/通告,会议,黑板报,教育训等各种形式进横向与纵向之沟通以确保 GPMS 各项作业得以正确之执及其结果得以 , 及时传达,必要时需向环境总负责人和总经报告. 5.6.2.2 生产设备由制造部评估生产环保产品所需的设备,治具.按《环境有害物质管标准》评估设备及治具对有害物质的潜在影响,以及采取有效措施给予控制.使用单位应订定保养及维护计划并据以实施,以确保设施持续符合环保符合性所需. 5.6.2.3 工作环境最高管者需提供适合生产 RoHS 指及《环境有害物质管标准》环保要求产品的生产间,储存环保材/产品的区域,并按 7S 要求作业,,以维持工作场所之清洁有序态,防止环保材及制品在生产过程中受到污染.

环境危害物质限用手册

环境危害物质限用手册1.0目的:通过明确包装产品的部件和设备等中所含环境管理物质中禁止使用物质、计划废除物质以及削减物质，来达到防止向包装产品遵守法令、保护地球环境以及减轻对生态系统影响的目的。

2.0范围:适用于公司全体员工。

3.0权责：品管部负责此标准的维护，强力公司各个相关单位协力执行和完成。

4.0定义：4.1 环境管理物质判断在包装制品中有对地球环境和人体存在显着影响的物质。

4.2.11级:对于该物质及其用途立即禁止使用。

4.2.22级:对于该物质及其用途规定一定时期予以禁止.超过表中规定的日期后,不能在部件及材料中使用，到达期限时指定为“1级”。

4.2.33级:目前虽然没有规定日期以及削减目标，但指定了计划削减在部件、材料中含量的物质及用途。

4.3含有：含有是指无论是否有意,所有在产品的部件、设备或合用的材料中添加、填充、混入或黏附的物质（包括在加工过程中无意混入或黏附于产品中的物质）。

4.4杂质:包含在天然材料中,作为工业材料使用在精制过程中技术上不能完全去除的物质(natutalimpurity),或者合成反应过程中产生,而在技术上不能完全去除的物质。

此外,为了于主原料另以区别,在为了改变材料的物性而使用称为“杂质”的物质时,也按“含有”处理。

但是,在制造半导体设备等使用的掺杂剂,虽然是有意添另的,但实质上在半导体设备中仅有极微量残存,这种情况不作为“含有”处理。

此外,在本技术标准中,在指定允许浓度的情况下,当在部件、设备中该环境管理物质作为杂质混入或者黏附时,其浓度不就超过该允许浓度。

5.0环境管理物质的管理标准:5.1环境管理物质本技朮标准中作为对象的环境管理物质名称。

表5.1环境管理物质名称一览表表5.2环境管理物质的主要对象和禁止供货时期。

模具厂环境有害物质管理手册

模具厂环境有害物质管理手册1 目的：通过各阶段HSF管控确保DXC公司所有产品内所用的原材料、辅料、电镀品及包装材料不含有环境有害物质, 降低公司产品的环境负荷以及生产过程中造成的环境污染风险，并开发对人体及环境无危害的产品，提高客户满意度。

2范围：适用于DXC模具厂所有原材料、辅料、电镀品及包装材料等环境有害物质试验、分析、含有量检查及验证过程等。

本标准可能因环保方面法律法规的变化或客户的要求作相应的变更。

3定义：3.1RoHS：《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》即：Restriction ofthe use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment Directive。

共包括下面六类物质：铅及化合物（Lead(Pb) and its Compound）镉及化合物（Cadmium(Cd) and its Compound）汞及化合物（Mercury(Hg) and its Compound）六价铬及化合物（Hexavalent Chromium(Cr6+) and its Compound）多溴联苯，PBBs（Polybrominated Biphenyls）多溴联苯醚，PBDEs（Polybrominated Dipenyl Ethers）3.2 HS：有害物质，即：Hazardous Substance：在IECQ-HSPM体系的定义中，凡是在欧盟“危害物质限用指令(Restriction of certain Hazardous Substance,RoHS)”及“废电机电子产品指令 (Waste Electrical and Electronic Equipment, WEEE) ”规范的物质，就是危害物质，包括铅、镉、汞、六价铬、PBB以及PBDE。

其它根据自己或客户的要求，或是不同地区、国家所订定的危害物质也包括在内。

ROHS管理手册

ROHS管理手册1. 引言ROHS（有害物质限制指令）是为了保护环境和人体健康而设立的法规。

本手册旨在帮助企业了解ROHS法规要求，并有效进行ROHS管理。

2. ROHS法规要求根据ROHS法规，以下物质在电子电气设备中的使用受到限制：- 铅（Pb）- 汞（Hg）- 镉（Cd）- 六价铬（Cr6+）- 多溴联苯（PBB）- 多溴二苯醚（PBDE）这些物质在电子电气设备中的含量不能超过一定限制值。

企业必须确保其产品符合ROHS法规要求，以避免违法和环境污染的风险。

3. ROHS管理措施为了有效管理ROHS要求，企业可以采取以下措施：3.1 确认供应链企业应与供应商合作，确认其提供的原材料和零部件符合ROHS要求。

合作方可以提供ROHS合规证明或其他必要的文件。

3.2 建立内部控制企业应建立内部控制流程，以确保产品在生产过程中未使用ROHS限制物质。

这可以包括审查材料和零部件清单，以及验证供应商的合规性。

3.3 进行检测和验证企业应定期进行ROHS检测，并验证产品是否符合法规要求。

这可以通过委托第三方实验室进行测试，或者建立内部测试程序。

3.4 记录和追溯企业应建立记录和追溯机制，以跟踪产品的ROHS合规性。

这包括记录供应商信息、检测结果、合规证明等，以便在需要时进行追溯和证明。

4. ROHS合规证明企业应向相关机构或客户提供ROHS合规证明。

这可以是ROHS测试报告、供应商声明或其他合适的文件，以证明产品符合ROHS法规要求。

5. 总结ROHS管理手册提供了企业遵守ROHS法规的指导原则和措施。

通过落实供应链合规、建立内部控制、进行检测和验证，并记录和追溯产品的ROHS合规性，企业可以有效管理ROHS要求，确保产品的合规性和可持续发展。

有害物质管理手册模板

在文件评审及下发部门（）内打“√”表示需要该责任部门对文件内容进行会签，同时需要将该文件发放至该部门。

没有打“√”的部门则不需要对文件进行会签发放。

目录1.0 前言深圳XXXXXX科技股份有限公司成立于成立于2003年。

主营塑胶、五金、钣金、软连接、绝缘板、密封圈等电动汽车配套产品，是新能源电动汽车电池模组结构件核心供应商。

XXXX拥有专业的研发团队，从事XXXX汽车配套设计研究并参与制造多年。

常年引进科技人才，为客户提供技术支持。

目前公司已通过ISO9001、ISO14001、IATF16949认证。

公司实施“精益生产”及“信息化管理”等先进生产模式，严格标准化生产程序，确保产品质量、性能达到行业先进水平。

公司与众多知名企业（比亚迪、上汽、一汽、江淮、众泰等）建立了长期良好的合作关系。

！2.0 HSF管理方针与目标随着世界经济的快速发展,环境问题已经迫切地摆在我们的面前,环境污染严重威胁着人类社会的可持续发展.XXXX清醒的认识到有关事业活动,产品或服务对环境造成的影响,因而正在致力于地球环境保护活动的推进和污染的预防.明确规定并遵守XXXX应遵守的法律规定,地区条例,协议等法律要求事项和决定接受的其它要求事项.根据XXXX的环保情况,制定出本公司的有害物质管理方针：环境有害物质不进入、不使用、不流出公司有害物质管理目标为：1.原材料进厂环保有害物质100%管控，确保有害物质不进入；2.制程中不使用环保有害物质，防止有害物质污染制程；3.成品出货环保有害物质100%管控，确保有害物质不流出。

关于有害物质管理体系的文件及运用,将对所有职员进行与此有关的教育,使所有人都能熟悉掌握.XXXX的有害物质管理方针将向全员公开.深圳市XXXX科技股份有限公司总经理：批准日：3.0管理者代表任命书为了贯彻执行《有害物质过程管理体系》标准要求，加强对体系运作的管理，经公司管理层研究决定，兹任命为公司有害物质管理者代表。

环保ROHS管理手册

环境保护ROHS管理手册前言伴随科学技朮旳进步﹐工业与经济旳发展﹐人口旳激增﹐现代社会对环境旳严重污染和自然生态资源旳破坏日益严重。

保护地球环境已成为全人类刻不容缓旳重要课题。

美国﹑日本﹑荷兰﹑德国等诸多国家都纷纷制定了有关旳法律法规﹐用来严禁使用那些对环境有害旳化学物质。

欧盟于2023年推出RoHS指令(EU Directive 2023/95/EC on the Restriction of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment)来限制电子电器产品中有害物质旳使用。

RoHS指令规定从2006/7/1开始, 所有销售于欧盟市场旳电子电器设备不得具有铅﹑汞﹑镉﹑六价铬﹑聚溴联苯(PBB) ﹑聚溴二苯醚(PBDE)六种有害物质。

同步,某些国际大客户也纷纷倡导绿色产品﹐并综合各国法律﹐制定了自己旳产品环境保护规格。

我司根据各客户对产品环境保护系统旳规定以及企业实际状况建立RoHS管理体系。

使企业内各组织自觉遵守环境保护法律法规，保护环境；以符合欧盟RoHS指令以及各客户旳环境保护规定。

提高客户对产品旳环境保护信心﹔提高企业在国际市场上旳竞争力；使产品能顺利营销全世界，以保持技术领先、产业竞争优势之地位﹔塑造“绿色企业”，生产“绿色产品”行销市场，提高企业形象，掌握商机以到达减少成本，产生环境保护绩效，使企业永续经营。

管理者代表企业最高管理者需明确指定一位管理者代表，以保证环境保护(RoHS)管理体系旳顺利建立及实行、维护以及持续改善。

我司管理者代表选择规定见质量管理体系程序文献之《管理责任控制程序》。

管理者代表旳职责应包括（但不限于）如下内容：1、在本手册公布3日内编制ROHS推行计划及实行方案（本条合用于本手册初版公布阶段）2、保证产品环境保护(RoHS)管理体系旳过程得到建立，实行和保持。

3、向最高管理者汇报产品环境保护(RoHS)管理体系旳业绩以及产品环境保护(RoHS)管理体系需要改善旳状况。

QC080000环境物质管理手册

RoHS环境物质管理手册1、目的建立RoHS及SS-00259管理系统文件，规范作业流程，使本公司所推行的RoHS及SS-00259符合环保要求。

本手册是环境管理纲领性文件，用于指导操作系统有效的运行。

2、适用范围适用于本公司RoHS及SS-00259管理体系文件的建立。

※确保公司符合本身宣告的环境政策※向他人展现公司环境管理物质之符合性※寻求由外部组织对本身的环境管理物质给予验证※由本身进行符合本标准的自行评定与宣告3、定义ROHS：《关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令》2002/95/EC。

SS-00259：SONY GP《部件和材料中环境管理物质管理规定》。

4、权责4.1采购课：开发符合ROHS指令及SS-00259要求的供货商及采购绿色环保材料。

4.2电子研发：设计开发绿色产品，对电子材料的ROHS承认。

4.3机构研发：设计开发绿色产品，对组装材料的ROHS承认。

4.4样板课：对包装材料及包装辅助材料的承认，对色粉，色板，油漆，油墨，塑料原料的ROHS承认。

包括打包带，封箱胶带，PE袋，贴纸，扎带，栈板。

4.5生技课：对制程辅助材料的ROHS承认，包括助焊剂，锡丝，锡条，天那水，清洗剂，防锈油，脱模剂，顶针油，硅油等。

外发供货商的辅导。

4.6品管课：供货商来料检验，制程检验，成品检验。

4.7品保课：定期或不定期对供货商来料或制程进行抽测，是否符合ROHS要求。

客户投诉绿色产品不合格的检讨与对策。

4.8业务部：客户ROHS要求的调查及客诉回馈。

4.9生产单位：绿色生产制程的控制。

4.10PMC仓库：绿色环保原材料，半成品，成品的储存。

4.11管理部：生产环保产品的人员培训与考核。

4.12ISO办：协助各单位及供货商有关ROHS的要求。

4.13项目小组：由材料承认单位，生产单位，采购，品管，品保，生技组成的小组。

对供货商来料，制程，成品，客诉等绿色产品不合格的紧急处理。

来料及成品不合格由品管主导项目小组检讨原因，对策制定及改善效果确认；生产制程及外发供货商不合格由生技主导项目小组检讨原因，对策制定及改善效果确认；原材料供货商制程及客诉由品保主导项目小组检讨原因，对策制定及改善效果确认。

2020最新环境物质管理手册-HSF有害物质管控(RoHS豁免及REACH 高度关注物质SVHC清单)

环境物质管理手册文件编号：MC-QC08M-01版本：C1编制/日期：审核/日期：批准/日期：生效日期：2020-7-1××××××有限公司发布修订履历目录环境物质管理总要求 (5)1 目的 (5)2 范围 (5)3 职责/权限 (5)4 引用文件 (8)5 术语和定义 (9)6 手册管理 (11)7 附录 (11)附录一EU REACH 高度关注物质(SVHC)清单 (12)附录二EU REACH 高关物质（SVHC）调查表 (14)附录三RoHS 2.0 豁免清单 (15)附录四供应商环境管理物质协议及承诺书 (16)第一章环境管理物质和材料管理标准 (18)1.1 环境管理物质和材料管理规定分类 (18)1.2 环境管理物质和材料管理标准 (18)1.3 二级管控物质——REACH管控物质 (21)1.4 RoHS豁免清单 (22)第二章环境物质采购和供应商选定和管理办法 (23)2.1 环境物质采购控制、供应商选定和管理要求 (23)2.2 环境物质合格供应商的选定和批准 (23)2.3 环境物质产品的采购要求 (24)2.4 环境物质供应商的管理要求 (25)2.5 采购环境物质产品的验证 (25)第三章环境管理物质的管理与批准检定管理办法 (26)3.1 检定资料的提出 (26)3.2 检定资料的必须事项 (26)3.3 第三方检测机构 (27)3.4 检定不合格的处理 (27)第四章环境物质（4M）变更管理办法 (28)4.1 4M定义 (28)4.2 职责/权限 (28)4.3 环境物质（4M）的变更的提出 (28)4.4 环境物质（4M）的变更应考虑的因素 (28)4.5 环境物质（4M变）更管理类别 (29)4.6 环境物质（4M）变更时的质量保证(行动方案) (29)4.7 4M变更提出基准 (30)4.8 变更品的首次交货标识要求 (31)4.9 变更发生不良的处理 (31)第五章环境物质产品实现过程管理办法 (32)5.1 法律法规的获取和客户环境物质或其他的要求合规性评价 (32)5.2 订单的要求识别与评审 (33)5.4 环境物质采购和供应商管理控制 (34)5.5 环境物质货仓的管理控制 (35)5.6 环境物质制造生产过程管理和控制 (36)5.7 环境物质监视和测量控制 (39)5.8 能力、培训和意识 (42)5.9 监视与测量装置的控制 (42)第六章环境物质产品标识和可追溯性管理办法 (44)6.1供应商材料及本公司半成品、成品环境管理物质标识和张贴标准格式 (44)6.2终端产品在中国境内销售生产产品污染控制标志 (46)第七章环境物质不合格品控制管理办法 (49)7.1 进料和退仓环境物质不合格 (49)7.2 制程原材料、半成品、制成品的控制 (49)7.3 成品环境物质不合格 (50)7.4 不合格处理时机与召回管理要求 (50)7.5 不合格品处理流程 (50)注：本《环境物质管理手册》是建立IECQ HSPM QC080000管理体系的相关文件，它是环境管理物质体系文件对环境物质的补充说明的文件。

HSF手册

发布令为适应国际经济贸易的需求,健全和完善本公司的H S F过程管理体系,落实有害物质管理体系的规范化、标准化,东莞市丸红电子有限公司依据Q C080000I E C Q H S P M标准要求,并结合公司实际状况编制《有害物质过程管理手册》。

《有害物质过程管理手册》是本公司H S F管理活动必须遵循的纲领性文件,公司全体员工须按照管理手册中所规定的各项程序要求贯彻落实到日常工作中以实现本公司的 HSF方针、目标和 HSF 过程管理体系要求。

现予以批准发布，自2007年08月06日起实施。

东莞市丸红电子有限公司总经理:0前言公司基本资料公司名称: 东莞市丸红电子有限公司地址: 中国广东省东莞市长安镇乌沙蔡屋第四工业区电话: 0769-8 传真: 0769-主要设备: 高速精密冲床、磨床、国外进口精密线切割机以及各类检测设备. 厂房面积: 10000m2主要产品:电脑、游戏机、网络通讯等设备所用的各类连接器及其精密端子.HSF管理方针：预防为主,遵守法规,提供环保产品;全员参与,持续减废,合理利用资源.HSF管理目标：a)环保产品客户投诉0次b)环保产品验证不良率0c)供应商来料有害物质验证合格率100％HSF管理承诺：a)遵守与HSF有关的法律、法规及客户要求，并将环境保护原则和方法纳入公司经营决策之中。

b)坚持以环境保护为发展理念，采用环保材料,全面推行绿色生产，成为HSF产品的制造商。

c)明确各层管理职责，加强培训，提高全员的环境意识并通过不断检讨和改善实现HSF方针。

d)通过和供应商及合作伙伴的合作，提高环境保护绩效，达成可持续性发展。

东莞市丸红电子有限公司总经理:1.0 目的1.1 为满足欧盟RoHS、WEEE和相关国家环境物质法规要求，及客户提出有害物质管理要求，本公司在ISO9001：2000标准的基础上，以QC080000 IECQ HSPM标准为依据，结合公司实际情况编制本手册做为《质量手册》的补充要求。

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质量有害物质管理手册
目录
质量/有害物质管理手册的颁布声明
DXC公司质量/有害物质管理手册，编号：DXC-1-001。

本手册是根据GB/T19001:2008、QC080000 IECQ-HSPM体系进行研发、生产、安装和服务的质量保证、有害物质过程管理模式的要求，并结合本公司的实际情况编辑而成。

经公司总经理审定，现予以批准颁布，自2012年03月26日起实施。

本手册是本公司质量/有害物质管理的概述，阐明了公司的质量/有害物质管理的方针、目标、组织架构及质量/有害物质管理的体系要素要求，是各项质量/有害物质管理活动的纲领文件，是指导全体员工的工作准则和行为规范。

公司全体员工务必遵照执行。

深圳市DXC电子有限公司
总经理：
批准日期：
管理者代表任命书
兹任为我公司GB/T19001：2008质量管理体系、及QC080000:2012有害物质过程管理体系的管理者代表，全面负责我公司质量/有害物质过程管理体系的建立、实施、保持和持续改进及对外联络工作。

管理者代表的职责是：
1、确保质量/有害物质过程管理体系在本公司得到建立、实施和保持；
2、向最高管理者报告质量/有害物质过程管理体系的业绩和任何改进的需
求；
3、确保在整个组织内满足法律、法规要求和提高满足顾客需求的意识；
4、负责就涉及公司质量/有害物质过程管理体系有关事宜的对外沟通和联
络工作。

总经理：
日期：
2.0、《质量/有害物质管理手册》的管理
2.1、制定
2.1.1、DXC公司的《质量/有害物质管理手册》由品质部负责起草，管理者代表
审核，最终由总经理批准发布。

质量/有害物质过程管理体系依据的标准变更或手册各章、节及其引用的程序在整体上有较大修改时，手册和整个体系文件应予以换版，换版工作由管理者代表决定，品质部执行。

2.1.2、手册编号：DXC-1-001，手册的附件通过活页控制，其它格式、文字、
排版等要求按公司的《文件控制程序》实施。

2.2、发放与控制
2.2.1、《质量/有害物质管理手册》的发放与控制工作由文控中心负责。

2.2.2、《质量/有害物质管理手册》受控本发放给部门负责人，他们负责确保本
部门职员深入理解《质量/有害物质管理手册》中规定的方针及其相关的质量、有害物质的管理活动，并贯彻执行。

2.2.3、《质量/有害物质管理手册》非受控本的发放对象是以上规定以外的人员，
包括客户、认证机构、咨询机构等，但必须经管理者代表批准并由文控进行发放。

2.2.4、文控中心在发放《质量/有害物质管理手册》时，应作好发放记录。

发
放记录应包括发放日期、版本号；《质量/有害物质管理手册》持有人姓名及职位、持有人签名，对非受控本应明确发行对象。

2.3、修改
2.3.1、在下列情况下修改：
A、质量/有害物质管理体系依据的标准要素或法规和公司组织结构及管理活动
有变更或较大更改时；
B、内外审核和管理评审中对管理体系的结构提出了必要的改进或存在差错条
文含糊不清时。

2.3.2、手册由品质部按章进行修改。

管理者代表审核，总经理批准后，以章、
节的活页形式发放，作好发放记录，同时收回作废的旧页。

修改内容应在1.2的履历中记录。

2.3.3、手册的版本以A、B、C……顺序表示，A表示第一原版，B表示第2版，
以此类推；每个章、节的修改次数以0、1、2……顺序表示，0表示原版，1表示第一次修改，以此类推。

2.3.4、对手册修改或换版后，收回的作废旧文件销毁，原稿盖“作废”章，保
存3年。

3.0 术语、定义和引用标准
3.1、术语、定义
3.1.1、术语、定义
A、公司质量管理体系采用GB/T19000:2008质量管理体系——基础和术语的
定义。

B、公司有害物质过程管理体系采用QC080000:2012有害物质过程管理体系
要求中的术语和定义。

3.1.2、为方便公司人员使用，摘要如下术语、定义：
A、公司：“DXC公司”的简称；
B、顾客：公司提供产品的直接和间接接受者；
C、供方：向公司提供产品和服务的单位；
D、合格：满足要求；
E、不合格：不满足要求；
F、审核员：有能力实施审核的人员；
G、持续改进：不断对质量/有害物质过程管理体系进行强化的过程，目的是
根据组织的质量/有害物质过程管理方针，实现对整体体系绩效的改进；
H、预防措施：为消除潜在不符合原因所采取的措施；
I、污染预防：为了降低有害的环境影响而采用(或综合采用)过程、惯例、
技术、材料、产品、服务或能源以避免、减少或控制任何类型的污染物或废物的产生、排放或废弃；
J、有害物质：指铅、镉、汞、六价铬、PBB及PBDE及其它HS。

3.1.3、引用标准
A、质量/有害物质过程管理体系标准；
a、GB/T19001:2008(ISO9001:2008) 质量管理体系；
B、QC080000 IECQ-HSPM 有害物质过程管理体系；
C当以上国际标准修订或改版时，公司应及时按最新版本的标准修订体系；
D、适用的法律法规；
E、中华人民共和国经济合同法；
F、适用技术标准；
G、技术标准的采用内部标准，如特殊要求以与顾客商定的标准为准；
H、公司定型产品标准规定于相应的生产运作程序及工作指示中，并体现在《文
件最新版本总清单》上。

3.2.1、范围及应用
A、体系适用于公司各部门的质量/有害物质管理，以达到顾客满意并满足相
关法律、法规要求；
B、体系适用于公司电池保护板的研发和生产及销售；
C、适用于第三方体系认证；
D、可作为与顾客之间的合同条件；
E、产品范围为：DXC公司生产的产品均属之；
F、地域范围为：DXC公司的生产区域均属之；
G、体系要素满足GB/T19001:2008质量管理体系、QC080000 ：2012有害物
质过程管理体系标准要求，条款全部适用，无裁减项。

4.0、质量/有害物质过程管理体系
4.1 总要求
4.1.1、公司根据质量/有害物质过程管理体系方针、质量/有害物质过程管理
体系目标、产品特点以及为达到顾客满意并满足法律、法规的要求，建立符合质量/有害物质过程管理体系标准；体系应予贯彻执行、积极维护并不断改进；公司推进和实施质量/有害物质过程管理体系的组织见附件9《体系推进组织图》，建立并维持本公司质量/有害物质过程管理体系手册上规定的管理体系。

同时质量管理体系中加入有害物质过程管理体系的要素和要求，列出组织所使用过的有害物质清单，建立与之相应的管理过程和计划，建立相关的有害物质过程管理体系管理控制程序。

若公司选择将任何会影响其产品有害物质过程管理特性的流程外包出去，并将外包流程的产品引进其本身的作业，公司应确保此等流程之管理与管制。

公司必须管理这些流程，以符合本公司体系之要求。

公司没有外包过程。

4.2、体系文件要求
4.2.1、公司质量/有害物质过程管理体系应予文件化(以下简称体系文件)，
体系文件应包括：
A、质量/有害物质过程管理体系方针、目标和指标，若条件成熟时，应列出
停止使用有害物质的时间期限。

B、对质量/有害物质过程管理体系的覆盖范围的描述。

C、对质量/有害物质过程管理体系主要要素及其相互作用的描述，相关文件
的查询途径。

D、本标准要求的文件，包括记录和公司所使用过的有害物质过程管理的记
录。

E、组织为确保对涉及重要环境因素的过程进行有效策划、运行和控制所需
的文件和记录。

F、公司内所使用有害物质在《有害物质管理清单》中列出，确保组织产品
对有害物质识别与检验。

4.2.2、体系文件应详细描述质量/有害物质过程管理体系过程，过程的顺序及其相互接口关系；规定过程有效运作及控制的准则和方法；过程的监测、分析和改进的方法。

A、品质部负责《质量/有害物质管理手册》的起草，由管代审核，总经理批
准后发布。

B、质量/有害物质过程管理体系手册包括但不限于：
a)、质量/有害物质过程管理体系的范围。

b)、描述质量/有害物质过程管理体系各要素及其相互关系。

c)、描述质量/有害物质过程管理体系各要素及其相互关系。

d)、运作程序或其他引用文件。

e)、《质量/有害物质管理手册》的管理见2.0章节和《文件控制程序》。