园林植物遗传育种课件：细胞核遗传
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园林植物遗传育种课件：遗传的细胞学基础
核内染色体分裂
核内染色体分裂 （染色线连续复制），而细胞核不分裂，形 成多线染色体或巨型染色体。
如，果蝇的唾腺染色体。
四、细胞的分裂
果蝇唾腺染色体
四、细胞的分裂
4.2 植物细胞减数分裂
减数分裂过程：
四、细胞的分裂
4.2 植物细胞减数分裂
减数分裂过程：
第一次 分裂
第二次 分裂
联会
四分体
联会
三、染色体的形态、结构与数目
⑤核型
染色体的形态、结构与 数目的统称。
同一物种染色体的形 态、结构与数目是恒定的， 不同物种间则有差异。
三、染色体的形态、结构与数目
⑤核型
染色体的形态、结构
人类
与数目的统称。
同一物种染色体的形态、
结构与数目是恒定的，不
同物种间则有差异。
果蝇
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
有丝分裂过程： ① 间期 (G1 、S、 G2 )
染色体的复制 ② 分裂期：前期、中期、
后期、末期
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
有丝分裂过程： ① 间期 (G1 、S、 G2 )
染色体的复制 ② 分裂期：前期、中期、
后期、末期
为细胞分 裂做准备
细胞体 积增长
n
2N
N
四、细胞的分裂
细胞分裂过程中染色体的数量和质量变化
有丝分裂
复制
2N
2N×
分裂
2N
2
2N
减数分裂
复制
第一次分裂
2N 2N×
2
N× 第二次分裂 N
2
NN
核内染色体分裂 （染色线连续复制），而细胞核不分裂，形 成多线染色体或巨型染色体。
如，果蝇的唾腺染色体。
四、细胞的分裂
果蝇唾腺染色体
四、细胞的分裂
4.2 植物细胞减数分裂
减数分裂过程：
四、细胞的分裂
4.2 植物细胞减数分裂
减数分裂过程：
第一次 分裂
第二次 分裂
联会
四分体
联会
三、染色体的形态、结构与数目
⑤核型
染色体的形态、结构与 数目的统称。
同一物种染色体的形 态、结构与数目是恒定的， 不同物种间则有差异。
三、染色体的形态、结构与数目
⑤核型
染色体的形态、结构
人类
与数目的统称。
同一物种染色体的形态、
结构与数目是恒定的，不
同物种间则有差异。
果蝇
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
有丝分裂过程： ① 间期 (G1 、S、 G2 )
染色体的复制 ② 分裂期：前期、中期、
后期、末期
四、细胞的分裂
4.1 植物细胞有丝分裂
有丝分裂过程： ① 间期 (G1 、S、 G2 )
染色体的复制 ② 分裂期：前期、中期、
后期、末期
为细胞分 裂做准备
细胞体 积增长
n
2N
N
四、细胞的分裂
细胞分裂过程中染色体的数量和质量变化
有丝分裂
复制
2N
2N×
分裂
2N
2
2N
减数分裂
复制
第一次分裂
2N 2N×
2
N× 第二次分裂 N
2
NN
园林植物遗传育种课件：园林植物性状遗传
目录
花径、重瓣性与数量性状
花的直径表现为数量性状，重瓣性在大多数情下也 表现为数量性状，其遗传遵循数量性状的遗传规律。
如：牡丹、菊花等。
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增加花径的途径
花径是数量性状，其遗传遵循数量性状的遗传机理， 利用这一属性，通常采用下列方法来增加花径。
❖ 改进栽培条件。充足的水肥，适当的管理及精心培育能使 花径变得更大。
C类突变体表型示意图
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花型的发育 花型的发育受基因控制。
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第二节 花色与彩斑的遗传
1.花色的形成 2.花色遗传 3.彩斑的遗传
屈金香
兰花
目录
花色的形成
花色的形成与花部所含色素种类和花被片海棉组织层的 物理特性有关，而主要受所含色素种类的影响。
花的色素有三大类群：类胡萝卜素、类黄酮、花青素。每 一类色素均包括很多种类。植物的不同花色是由不同的色素组 成的。
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第四节 株型遗传
1.株型的多样性 2.植物激素与株型 3.株型的遗传
目录
株型的多样性
❖ 按植物的分枝特性，可分为乔木、灌木、藤本。 ❖ 按植株的高矮， 有乔化、矮化之分。 ❖ 按枝条的姿势可分为直枝、垂枝、曲枝。
如将上述因子组合则有十几种株型。
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植物激素与株型
植物的株型，主要与其自身激素平衡有关。 1.分支特性 乔、灌、藤之分主要是顶端优势的作用，而顶端
园林植物遗传育种学
目录
园林植物性状遗传
第一节 花的发育 第二节 花色与彩斑的遗传 第三节 花径与重瓣性遗传 第四节 株型遗传 第五节 抗性遗传
首页 结束
第一节 花的发育
植物的发育从胚开始： 地下部分(根) ← 根尖 ← 胚 → 茎尖 → 地上部分(茎、叶、花)
花径、重瓣性与数量性状
花的直径表现为数量性状，重瓣性在大多数情下也 表现为数量性状，其遗传遵循数量性状的遗传规律。
如：牡丹、菊花等。
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增加花径的途径
花径是数量性状，其遗传遵循数量性状的遗传机理， 利用这一属性，通常采用下列方法来增加花径。
❖ 改进栽培条件。充足的水肥，适当的管理及精心培育能使 花径变得更大。
C类突变体表型示意图
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花型的发育 花型的发育受基因控制。
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第二节 花色与彩斑的遗传
1.花色的形成 2.花色遗传 3.彩斑的遗传
屈金香
兰花
目录
花色的形成
花色的形成与花部所含色素种类和花被片海棉组织层的 物理特性有关，而主要受所含色素种类的影响。
花的色素有三大类群：类胡萝卜素、类黄酮、花青素。每 一类色素均包括很多种类。植物的不同花色是由不同的色素组 成的。
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第四节 株型遗传
1.株型的多样性 2.植物激素与株型 3.株型的遗传
目录
株型的多样性
❖ 按植物的分枝特性，可分为乔木、灌木、藤本。 ❖ 按植株的高矮， 有乔化、矮化之分。 ❖ 按枝条的姿势可分为直枝、垂枝、曲枝。
如将上述因子组合则有十几种株型。
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植物激素与株型
植物的株型，主要与其自身激素平衡有关。 1.分支特性 乔、灌、藤之分主要是顶端优势的作用，而顶端
园林植物遗传育种学
目录
园林植物性状遗传
第一节 花的发育 第二节 花色与彩斑的遗传 第三节 花径与重瓣性遗传 第四节 株型遗传 第五节 抗性遗传
首页 结束
第一节 花的发育
植物的发育从胚开始： 地下部分(根) ← 根尖 ← 胚 → 茎尖 → 地上部分(茎、叶、花)
《园林植物遗传育种学》串讲ppt课件
偶线期：同源染色体〔大小、形状构造类似、 代谢和遗传功能一样〕彼此靠拢，配对——联 会。
粗线期：缩短加粗，配对的同源染色体称二价 体或四联体。有能够发生染色体片段之间的交 换，产生遗传性状的重新组合。
双线期：同源染色体相互排斥而分别，非姊妹 染色体间的交错——交叉，交叉端化
终变期〔浓缩期〕：缩到最短最粗
们的传送方式也遵照孟德尔式的根本遗 传规律。
;
三 基因的相互作用
加性作用
累加作用效应：等位基因或非等位基因
之间无显隐性关系，基因的作用是按一 定的常数累加
倍加作用效应
非加性作用
显性作用
部分显性作用
超显性作用
;
第二节 遗传力
表现型值〔P〕＝遗传型值〔G〕＋环境值〔E〕
VP＝VG＋VE
〔电离辐射、化学药剂〕处置而发生的 突变
;
第三节 基因突变的特征
突变的稀有性： 突变的重演； 突变的可逆性 突变的多方向性和复等位基因： 突变的平行性： 突变的有害性和有利性
;
遗传物质的变异
突变
基因
染色体构造
染色体畸变
染色体数目
重组：染色体的序列发生重排及新的组 合〔独立分配、交换在后代中出现新的 基因组合的过程〕
测交法：把杂种或杂种后代与隐性纯 合亲本交配，以测定杂种或其后代 的基因型。
自交法：以F2植株自交产生F3植株， 然后根据F3的性状表现来证明所想 象的F2基因型
花粉直接检查法：玉米、水稻、高粱、 谷子、黍等
;
第二节 自在组合规律 〔独立分配定律〕〔Law of independent assortment)
单体：2n-1,某一对染色体短少了一条 双单体:2n-1-1，从两对染色体中各短少
粗线期：缩短加粗，配对的同源染色体称二价 体或四联体。有能够发生染色体片段之间的交 换，产生遗传性状的重新组合。
双线期：同源染色体相互排斥而分别，非姊妹 染色体间的交错——交叉，交叉端化
终变期〔浓缩期〕：缩到最短最粗
们的传送方式也遵照孟德尔式的根本遗 传规律。
;
三 基因的相互作用
加性作用
累加作用效应：等位基因或非等位基因
之间无显隐性关系，基因的作用是按一 定的常数累加
倍加作用效应
非加性作用
显性作用
部分显性作用
超显性作用
;
第二节 遗传力
表现型值〔P〕＝遗传型值〔G〕＋环境值〔E〕
VP＝VG＋VE
〔电离辐射、化学药剂〕处置而发生的 突变
;
第三节 基因突变的特征
突变的稀有性： 突变的重演； 突变的可逆性 突变的多方向性和复等位基因： 突变的平行性： 突变的有害性和有利性
;
遗传物质的变异
突变
基因
染色体构造
染色体畸变
染色体数目
重组：染色体的序列发生重排及新的组 合〔独立分配、交换在后代中出现新的 基因组合的过程〕
测交法：把杂种或杂种后代与隐性纯 合亲本交配，以测定杂种或其后代 的基因型。
自交法：以F2植株自交产生F3植株， 然后根据F3的性状表现来证明所想 象的F2基因型
花粉直接检查法：玉米、水稻、高粱、 谷子、黍等
;
第二节 自在组合规律 〔独立分配定律〕〔Law of independent assortment)
单体：2n-1,某一对染色体短少了一条 双单体:2n-1-1，从两对染色体中各短少
园林植物遗传育种ppt课件
• 8.1.1 引种驯化的概念
• 引种驯化〔introduction and domestication〕 就是把一种植物从现有的分布区域〔野生 植物〕或栽培区域〔栽培植物〕人为地迁 移到其他地域种植的过程。
• 8.1.2 引种驯化的意义
• 〔1〕引种可以迅速丰富和改善本地种类的 构造。
• 〔2〕引种省时、省力，可以迅速提高经济 效益
• 1〕控制花样的有关基因
• 〔1〕花样素基因
• 〔2〕控制花样素含量基因
• 〔3〕花样素分布基因
• 〔4〕助色素基因 助色素单独含于细胞中 时几乎无色，但它与花青素同时存在于细 胞中构成一种复合体时，就呈蓝色，与花 青素本来的颜色完全不同，这种复合体是 产生蓝色花的重要缘由。〔图6.1〕。
• 〔图6.2〕
• 一个种类引到新地域后，由于气候条件、 耕作制度与原产地不同，引入后能够有不 同的表现，所以必需进展引种实验。在实 验时，要求用当地有代表性的优良种类作 对照，同时实验地的土壤条件必需均匀， 管理措施力求一致，使引种资料能得到客 观的评价。步骤如下：
• 〔3〕引可以充实育种的基因资源，为其 他育种途径提供育种资料
• 8.1.3 我国引种驯化的概略
• 我国园林植物的引种历史悠久，早在汉代 张骞出使西域时，就引进了核桃、石榴、 葡萄、红花等经济作物。目前各大城市种 植较多的世界著名的行道树——悬铃木， 相传是晋代由鸠摩罗什引入陕西户县的。 我国幅员辽阔，土壤和气候条件非常复杂， 为引种任务提供了极为有利的条件，植物 引种有着宽广的前景。
• 2〕种质资源的利用
• 鉴定出具有优良性状的种质资料，可作为 亲本，经过杂交、人工诱变及其他手段发 明新的种质资源，为育种提供半废品，并 从其后代中选育出优良变异个体培育成新 种类；也可利用种质资源，直接从中选育 出优良个体培育废种类。目前，许多育种 家经过远缘杂交，将野生近缘植物的基因 导入植物种类，使其获得新的优良性状， 虽然有的不能直接利用与消费，但能够成 为有价值的育种资料。
• 引种驯化〔introduction and domestication〕 就是把一种植物从现有的分布区域〔野生 植物〕或栽培区域〔栽培植物〕人为地迁 移到其他地域种植的过程。
• 8.1.2 引种驯化的意义
• 〔1〕引种可以迅速丰富和改善本地种类的 构造。
• 〔2〕引种省时、省力，可以迅速提高经济 效益
• 1〕控制花样的有关基因
• 〔1〕花样素基因
• 〔2〕控制花样素含量基因
• 〔3〕花样素分布基因
• 〔4〕助色素基因 助色素单独含于细胞中 时几乎无色，但它与花青素同时存在于细 胞中构成一种复合体时，就呈蓝色，与花 青素本来的颜色完全不同，这种复合体是 产生蓝色花的重要缘由。〔图6.1〕。
• 〔图6.2〕
• 一个种类引到新地域后，由于气候条件、 耕作制度与原产地不同，引入后能够有不 同的表现，所以必需进展引种实验。在实 验时，要求用当地有代表性的优良种类作 对照，同时实验地的土壤条件必需均匀， 管理措施力求一致，使引种资料能得到客 观的评价。步骤如下：
• 〔3〕引可以充实育种的基因资源，为其 他育种途径提供育种资料
• 8.1.3 我国引种驯化的概略
• 我国园林植物的引种历史悠久，早在汉代 张骞出使西域时，就引进了核桃、石榴、 葡萄、红花等经济作物。目前各大城市种 植较多的世界著名的行道树——悬铃木， 相传是晋代由鸠摩罗什引入陕西户县的。 我国幅员辽阔，土壤和气候条件非常复杂， 为引种任务提供了极为有利的条件，植物 引种有着宽广的前景。
• 2〕种质资源的利用
• 鉴定出具有优良性状的种质资料，可作为 亲本，经过杂交、人工诱变及其他手段发 明新的种质资源，为育种提供半废品，并 从其后代中选育出优良变异个体培育成新 种类；也可利用种质资源，直接从中选育 出优良个体培育废种类。目前，许多育种 家经过远缘杂交，将野生近缘植物的基因 导入植物种类，使其获得新的优良性状， 虽然有的不能直接利用与消费，但能够成 为有价值的育种资料。
(精品) 园林植物遗传育种课件：遗传的基本规律
5）隐性上位基因（分离比为9：3：4）
当性状是由两对非等位基因控制时，一对纯合的 隐性基因对另一对非等位基因的显性称为隐性上位。
如向日葵花色
L控制黄色，l控制橙黄色，L和l被a抑制时表现为白色。
P 黄花（LLAA） × 柠檬黄花（llaa）
F1
黄花（LlAa）
自交
F2 9 黄花 ： 3 橙黄色花 ： 4 柠檬黄花
（五）基因互作的遗传分析
1.等位基因的相互作用 完全显性 不完全显性 超显性 镶嵌显性
2.非等位基因的相互作用 前提：相互独立 1）互补作用(分离比为9：7)
由两种基因互补，共同决定某一性状，当两者任缺 一个，或都缺少则表现隐性性状。
如香豌豆的花色遗传
P 白花CCpp × ccPP白花 ↓
出来的性状，没表现出来的称隐性性状。 完全显性 两亲本杂交，子一代表现其中一个亲本的性状
的现象。 4.表现型 生物体所表现出来的各种性状。如红花、圆粒等。
基因型 个体的基因组合。如 AA、AaBb 等。
5.纯合体 成对基因相同的个体。 杂合体 成对基因不相同的个体。
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思考： 染色体、 DNA、基因、性状
9A_B_
3A_bb+3aaB_ 1aabb
南瓜果形
3)重叠作用（分离比为15：1)
两对基因的表现形相同，只有双隐性才表现不同。
P 三角形 GGyy × ggYY 三角形
↓
F1
GgYy 三角形
↓自交
F2 15三角形（9G_Y_+3G_yy+3ggY_ ）：1卵形（ggyy ）
荠菜果形
4）显性上位基因（分离比为12：3：1）
endranthema ×grandiflora 金鱼草
园林植物遗传育种
园林植物遗传育种1. 遗传的细胞学基础和遗传的基本规律主要知识点：1.1 遗传的细胞学基础细胞结构和功能：细胞是生物体的结构单位、功能单位和繁殖单位。
染色体的结构和功能：染色体是细胞分裂中期出现的结构，是遗传物质的主要载体。
染色体主要由DNA、蛋白质、RNA这3类化学物质组成。
图中为染色体模式图和从DNA到染色体的四级结构模型示意。
细胞周期，细胞有丝分裂，细胞减数分裂：细胞依靠分裂而增殖。
分为有丝分裂和减数分裂。
有丝分裂的重要意义：维持个体的正常生长和发育，保证物种的连续性和稳定性。
减数分裂：①保证了亲代与子代剑染色体数目的恒定，为后代个体的正常发育和性状的遗传提供了物质基础，同时保证了物种的相对稳定性。
②为生物的变异提供了物质基础，为生物的生存和进化创造了机会，也为人工选择提供了丰富的材料。
1.2遗传的基本规律第一分离规律●性状是由独立的遗传因子决定的；●遗传因子在体细胞中成对存在，有显隐性关系；●形成配子时分离，在性细胞中只含一个；●配子形成合子时机率均等。
分离规律实现的条件：●二倍体●减数分裂正常●配子形成合子机率均等●合子发育正常●分析的群体足够大第二自由组合定律不同对的遗传基因在配子形成过程中自由组合，不同基因型的雌雄配子在结合子形成过程中自由组合。
实质：对两对性状来说，杂合体产生4类配子，各类配子的比例相等。
应用：基因互作的遗传分析基因互作：等位基因互作（4类）：完全显性、不完全显性、镶嵌显性、超显性非等位基因互作（6类）：互补基因（分离比9：7）、加性基因（9：6：1）、重复基因（15：1）、显性上位基因（12：3：1）、隐性上位基因（9：3：4）、抑制基因基因多效性：单一基因的多方面表型效应。
多基因效应：许多基因影响同一性状表现的现象。
第三连锁遗传与交换●染色体是基因的载体，即每个染色体上集结了许多基因；●不同染色体上的基因符合基因分离和自由组合定律；●同一染色体上的基因常常有在一起遗传的倾向，即连锁遗传。
细胞质遗传和细胞核遗传课件
基因分类
根据其功能和表达方式，核基因可分为管家基因、组织特异性基因和诱导或阻遏 基因等。
染色体与基因 组
染色体
染色体是DNA和蛋白质的复合体，它们在细胞分裂期间形成 染色质丝，确保遗传物质的正确分配。
基因组
基因组是指一个细胞或生物体内所有基因的总和，它们可以 编码遗传信息并指导细胞的功能。
核基因的复制与表达
细胞质遗传和细胞核遗传课 件
contents
目录
• 细胞质遗传和细胞核遗传概述 • 细胞核遗传 • 细胞质遗传 • 细胞质遗传和细胞核遗传的关系 • 遗传学应用 • 展望与挑战
01 细胞质遗传和细 胞核遗传概述
定义与分类
细胞质遗传
是指细胞质中的遗传物质（包括 线粒体和叶绿体中的DNA）通过 母本传递给后代的方式。
细胞质遗传物质的传递方式
通过母本的线粒体和叶绿体传递给后代，不参与核基因组的重组和突变。
细胞核遗传物质的传递方式
通过染色体传递给后代，参与核基因组的重组和突变。
02 细胞核遗传
核基因的特征与分 类
基因特征
核基因是DNA序列的基本单元，可编码蛋白质或多肽。它们具有特定的启动子、 编码区和终止子等特征，以确保正确的表达和调控。
基因编辑技术
随着CRISPR等基因编辑技术的 不断发展，我们可以更精确地编 辑特定基因，研究其在细胞功能
和生物体表型中的作用。
基因组学研究
全基因组测序技术的进步使得我 们可以深入研究基因组变异与疾 病的关系，发现新的疾病相关基
因和药物靶点。
表观遗传学
除了DNA序列外，表观遗传修饰 也调控基因表达和细胞功能。研 究表观遗传学有助于我们理解细
细胞核遗传
是指细胞核中的遗传物质（DNA） 通过染色体传递给后代的方式。
根据其功能和表达方式，核基因可分为管家基因、组织特异性基因和诱导或阻遏 基因等。
染色体与基因 组
染色体
染色体是DNA和蛋白质的复合体，它们在细胞分裂期间形成 染色质丝，确保遗传物质的正确分配。
基因组
基因组是指一个细胞或生物体内所有基因的总和，它们可以 编码遗传信息并指导细胞的功能。
核基因的复制与表达
细胞质遗传和细胞核遗传课 件
contents
目录
• 细胞质遗传和细胞核遗传概述 • 细胞核遗传 • 细胞质遗传 • 细胞质遗传和细胞核遗传的关系 • 遗传学应用 • 展望与挑战
01 细胞质遗传和细 胞核遗传概述
定义与分类
细胞质遗传
是指细胞质中的遗传物质（包括 线粒体和叶绿体中的DNA）通过 母本传递给后代的方式。
细胞质遗传物质的传递方式
通过母本的线粒体和叶绿体传递给后代，不参与核基因组的重组和突变。
细胞核遗传物质的传递方式
通过染色体传递给后代，参与核基因组的重组和突变。
02 细胞核遗传
核基因的特征与分 类
基因特征
核基因是DNA序列的基本单元，可编码蛋白质或多肽。它们具有特定的启动子、 编码区和终止子等特征，以确保正确的表达和调控。
基因编辑技术
随着CRISPR等基因编辑技术的 不断发展，我们可以更精确地编 辑特定基因，研究其在细胞功能
和生物体表型中的作用。
基因组学研究
全基因组测序技术的进步使得我 们可以深入研究基因组变异与疾 病的关系，发现新的疾病相关基
因和药物靶点。
表观遗传学
除了DNA序列外，表观遗传修饰 也调控基因表达和细胞功能。研 究表观遗传学有助于我们理解细
细胞核遗传
是指细胞核中的遗传物质（DNA） 通过染色体传递给后代的方式。
园林植物遗传学基础完整课件
染色体：在细胞分裂中，染色质卷缩成为一定 数目和形态的结构。
染色质和染色体是同一物质在细胞分裂过程中 所表现的不同形态。
二、染色体形态结构和数目
（一）、染色体形态 在细胞分裂中期，一个完整的染色体包括以下几部分
随体 长臂 主缢痕
次缢痕
短臂 着丝点
根据着丝点位置的不同，可分为中部（M）、近中 （SM）、近端（ST）和端部（T）着丝点染色体。
第一次分裂（I）：
1.前期I：又可分为以下5个时期：
（1）细线期：核内染色体细长如线。染色体已复制，但着 丝点仍为一个。
（2）偶线期：各同源染色体分别配对，开始联会，联会 的一对同源染色体叫二价体。
（3）粗线期：二价体逐渐缩短加粗，每二价体有四条染 色单体，也称四合体。此时，二价体中相邻的两条非姊妹染 色单体会发生片断交换。
26.2
(按9:3:3:1)
(二)、连锁遗传的解释和验证
1.连锁遗传现象的解释 F2不符合自由组合定律，可能是F1形成的
四种配子比例不等。 2.连锁遗传的验证 1.相引组 2.相斥组 经测交试验，证实无论是相引组还是相斥组，
具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交,子一代为杂合体,相应的等位基因中其中一个对表现出的性状有明显影响.
理论数 3910.
（4）百双线合期：二价体继续2缩n短＝变粗2，4因非姊妹染色单体相月互排季斥而松解，但有交2叉n相＝连。2x，3x，4x，5x，6x，
3 因子假说 末期I： 染色体到达两极后逐渐松散变细，形成二个子细胞。
子中去，并不因其它基因的存在而受到干扰。 2.非同源染色体上的非等位基因进入同一配
子时是自由组合的。 3.雌雄配子的结合也是随机的。
（三）、自由组合现象的解释
染色质和染色体是同一物质在细胞分裂过程中 所表现的不同形态。
二、染色体形态结构和数目
（一）、染色体形态 在细胞分裂中期，一个完整的染色体包括以下几部分
随体 长臂 主缢痕
次缢痕
短臂 着丝点
根据着丝点位置的不同，可分为中部（M）、近中 （SM）、近端（ST）和端部（T）着丝点染色体。
第一次分裂（I）：
1.前期I：又可分为以下5个时期：
（1）细线期：核内染色体细长如线。染色体已复制，但着 丝点仍为一个。
（2）偶线期：各同源染色体分别配对，开始联会，联会 的一对同源染色体叫二价体。
（3）粗线期：二价体逐渐缩短加粗，每二价体有四条染 色单体，也称四合体。此时，二价体中相邻的两条非姊妹染 色单体会发生片断交换。
26.2
(按9:3:3:1)
(二)、连锁遗传的解释和验证
1.连锁遗传现象的解释 F2不符合自由组合定律，可能是F1形成的
四种配子比例不等。 2.连锁遗传的验证 1.相引组 2.相斥组 经测交试验，证实无论是相引组还是相斥组，
具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交,子一代为杂合体,相应的等位基因中其中一个对表现出的性状有明显影响.
理论数 3910.
（4）百双线合期：二价体继续2缩n短＝变粗2，4因非姊妹染色单体相月互排季斥而松解，但有交2叉n相＝连。2x，3x，4x，5x，6x，
3 因子假说 末期I： 染色体到达两极后逐渐松散变细，形成二个子细胞。
子中去，并不因其它基因的存在而受到干扰。 2.非同源染色体上的非等位基因进入同一配
子时是自由组合的。 3.雌雄配子的结合也是随机的。
（三）、自由组合现象的解释
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比例的分离； 4. 遗传方式是非孟德尔的； 5. 不能在某一特定染色体上找到相应基因的位点。
紫罗兰、月见草、玉米、菜豆、假荆芥、天竺葵、柳叶菜
四、母性影响
母性影响 又叫前定作用，是指子代某一性状的表型由母本的核基因型 决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和母 本相同的现象。
四、母性影响
花粉。
八、细胞质遗传与雄性不育系
（3）恢复系
给不育系授粉，能使雄性不育系产生 雄性能育的后代，称之为恢复系。
恢复系内具有显性能育基因(SS或Ss)，
能正常开花结实，产生正常的花粉， 用它给雄性不育系授粉，使雄性不育 株恢复雄性能育性。
恢复系与雄性不育系杂交，就能获得
可育的杂交种，以供大田生产之用。
发生原因： ①外部环境影响； ②生理状况； ③基因控制。
八、细胞质遗传与雄性不育系
（1）核型雄性不育类型 核基因发生突变，造成不育，雄性不育型常表现为隐性性状。
P ss (雄性不育) × SS (雄性能育)
F1
Ss(雄性能育）
八、细胞质遗传与雄性不育系
（2）细胞质雄性不育 （S） 这种雄性不育产生的后代仍
不同点： 细胞质遗传决定的性状是稳定的，而母性影响有持久的
（如椎实螺外壳向），也有短暂的（如欧洲麦娥皮色），多 数是因为细胞质中储存的核基因产生影响造成的。
六、细胞质遗传的物质基础
DNA环
六、细胞质遗传的物质基础
六、细胞质遗传的物质基础
六、细胞质遗传的物质基础
七、个体发育中质基因与核基因的关系
花药形状也往往是皱缩而不正常的。
八、细胞质遗传与雄性不育系
核基因和质基因的几种组合类型
位置 基因
可育基因
不育基因
细胞核
R ｒ
细胞质
N Ｓ
可育
可育
不育
可育
可育
可育
八、细胞质遗传与雄性不育系
细胞核 细胞质
雄性不育系的基因型为 S（rr）
八、细胞质遗传与雄性不育系
3、雄性不育的应用
应用时，必须三系配套，具备不育系、保持系和恢复系。
椎实螺外壳旋向的遗传
螺壳的旋转方向是由细胞 核中一对等位基因控制的
右旋（D）对左旋（d）为 显性
四、母性影响
椎实螺外壳旋向的遗传
DD
螺壳的旋转方向是由细胞 核中一对等位基因控制的
右旋（D）对左旋（d）为 显性
Dd DD Dd Dd dd
dd Dd DD Dd Dd dd
dd
dd
四、母性影响
结果是怎样的？ 3：1； 9:3:3:1; 3. 紫茉莉枝叶遗传的杂交试验与之相比有哪些主要不同？ 没有分离比例，正交和反交结果不同。
二、细胞质遗传
核外遗传
又称染色体外遗传，细胞质遗传，母体遗传，母性遗传 是指染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象。
真核生物的细胞质的遗传物质主要存在于线粒体、质体、中心体等细胞器中。
二、细胞质遗传
白色植株 绿色植株 白色植株 花斑植株 绿色植株
卵细胞 vs. 精子
二、细胞质遗传
1908年，Correns的紫罗兰杂交试验 M. incana蓝色胚 M. glabra黄色胚
♀ M. incana × ♂ M. glabra →蓝色胚（母本性状) ♀ M. glabra × ♂ M. incana → 黄色胚（母本性状）
可育
八、细胞质遗传与雄性不育系
※ 二区三系制种法
第一区：是不育系和保持系繁殖区（隔离区），在此区交替种植 不育系和保持系，二者在开花时，保持系给不育系提供花粉杂 交，同时也自交，在保持系植株上收获保持系。
1、细胞质基因在个体发育中的作用是必须的，不可缺少的。 2、细胞核基因在个体发育中起主导作用。 3、核质互作辨证统一的关系
生物遗传性状中，核遗传和质遗传，它们相对的独立性， 又密切联系，互相协调，在遗传上综合地发挥作用。
八、细胞质遗传与雄性不育系
1、雄性不育系
定义：雌蕊正常，花粉败育无正常功能；雌蕊接受正常花粉 能结实的植株。
白 绿 白花 绿 白花 绿 白花
紫茉莉
一、细胞质遗传现象
思考
1. 为什么上述试验对孟德尔的遗传定律再次提出了挑战？
2. 孟德尔的一对相对性状和两对相对性状的豌豆杂交试验 结果是怎样的？
3. 紫茉莉枝叶遗传的杂交试验与之相比有哪些主要不同？
思考
1. 为什么上述试验对孟德尔的遗传定律再次提出了挑战？ F1的性状完全由母本决定。 2. 孟德尔的一对相对性状和两对相对性状的豌豆杂交试验
然是雄性不育的，表现严格 的母性遗传。 这说明这类雄性不育是由于 细胞质内有不育性基因。
八、细胞质遗传与雄性不育系
（3）核质雄性不育类型
细胞核内含有纯合的隐性不育基因(ss)， 细胞质内含有不育的细胞质基因S，表现 雄性不育。
雄性不育植株的雌性生殖器官是正常的， 接受正常的花粉也能结实，而其产生的 花粉是败育的。
（1）不育系
定义：具雄性不育特性的品种或品系。 属核质雄性不育类型。 只用作杂交的母本。
八、细胞质遗传与雄性不育系
（2）保持系
定义：给雄性不育系授粉，产生的后代 继续为雄性不育系，称之为保持系。
细胞质含有可育基因F，细胞核含有纯 和隐形不育基因（ss）。
只用作杂交的父本。 特点：开花结实完全正常，能产生足够
园林植物遗传育种学
细胞核遗传
细胞核遗传：由细胞核内染色体上的基因所决定的遗传现象和遗传规律。
孟德尔遗传规律、摩尔根的连锁互换定律和数量性状遗传定律
染色体
蛋白质
基因
DNA双螺旋链
一、细胞质遗传现象
1909年Correns的紫茉莉遗传实验
父本 绿 白 花 绿
白 花 绿 白
花
母本 绿 白 花
子代(F1) 绿
二、细胞质遗传
引起细胞质遗传的原因
有性生殖中参与受精的雌雄配子结构不同。 卵细胞细胞质中含有各种细胞器，精细胞几乎不含细胞质。 细胞质基因决定的性状表现不符合孟德尔遗传。 细胞质是随机的、不均匀地分配到子细胞中
三、细胞质遗传的主要特点
1. 正交与代自交或与亲代回交不呈现一定
面粉娥色素遗传
aa 红色
×
Aa 棕褐色
Aa 棕褐色
×
aa 红色
其色素是由犬尿氨 酸衍生的犬尿素；
杂合体的雌娥的卵 细胞中积累大量的 犬尿素
幼虫
½ Aa 棕褐色
½ aa 红色
幼虫
½ Aa 棕褐色
½ aa 棕褐色
成虫 棕褐色
成虫 红色
成虫 棕褐色
成虫 红色
五. 母性影响与细胞质遗传的异同
相同点： 正交与反交结果不同；F1通常只表现母性性状等。
紫罗兰、月见草、玉米、菜豆、假荆芥、天竺葵、柳叶菜
四、母性影响
母性影响 又叫前定作用，是指子代某一性状的表型由母本的核基因型 决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和母 本相同的现象。
四、母性影响
花粉。
八、细胞质遗传与雄性不育系
（3）恢复系
给不育系授粉，能使雄性不育系产生 雄性能育的后代，称之为恢复系。
恢复系内具有显性能育基因(SS或Ss)，
能正常开花结实，产生正常的花粉， 用它给雄性不育系授粉，使雄性不育 株恢复雄性能育性。
恢复系与雄性不育系杂交，就能获得
可育的杂交种，以供大田生产之用。
发生原因： ①外部环境影响； ②生理状况； ③基因控制。
八、细胞质遗传与雄性不育系
（1）核型雄性不育类型 核基因发生突变，造成不育，雄性不育型常表现为隐性性状。
P ss (雄性不育) × SS (雄性能育)
F1
Ss(雄性能育）
八、细胞质遗传与雄性不育系
（2）细胞质雄性不育 （S） 这种雄性不育产生的后代仍
不同点： 细胞质遗传决定的性状是稳定的，而母性影响有持久的
（如椎实螺外壳向），也有短暂的（如欧洲麦娥皮色），多 数是因为细胞质中储存的核基因产生影响造成的。
六、细胞质遗传的物质基础
DNA环
六、细胞质遗传的物质基础
六、细胞质遗传的物质基础
六、细胞质遗传的物质基础
七、个体发育中质基因与核基因的关系
花药形状也往往是皱缩而不正常的。
八、细胞质遗传与雄性不育系
核基因和质基因的几种组合类型
位置 基因
可育基因
不育基因
细胞核
R ｒ
细胞质
N Ｓ
可育
可育
不育
可育
可育
可育
八、细胞质遗传与雄性不育系
细胞核 细胞质
雄性不育系的基因型为 S（rr）
八、细胞质遗传与雄性不育系
3、雄性不育的应用
应用时，必须三系配套，具备不育系、保持系和恢复系。
椎实螺外壳旋向的遗传
螺壳的旋转方向是由细胞 核中一对等位基因控制的
右旋（D）对左旋（d）为 显性
四、母性影响
椎实螺外壳旋向的遗传
DD
螺壳的旋转方向是由细胞 核中一对等位基因控制的
右旋（D）对左旋（d）为 显性
Dd DD Dd Dd dd
dd Dd DD Dd Dd dd
dd
dd
四、母性影响
结果是怎样的？ 3：1； 9:3:3:1; 3. 紫茉莉枝叶遗传的杂交试验与之相比有哪些主要不同？ 没有分离比例，正交和反交结果不同。
二、细胞质遗传
核外遗传
又称染色体外遗传，细胞质遗传，母体遗传，母性遗传 是指染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象。
真核生物的细胞质的遗传物质主要存在于线粒体、质体、中心体等细胞器中。
二、细胞质遗传
白色植株 绿色植株 白色植株 花斑植株 绿色植株
卵细胞 vs. 精子
二、细胞质遗传
1908年，Correns的紫罗兰杂交试验 M. incana蓝色胚 M. glabra黄色胚
♀ M. incana × ♂ M. glabra →蓝色胚（母本性状) ♀ M. glabra × ♂ M. incana → 黄色胚（母本性状）
可育
八、细胞质遗传与雄性不育系
※ 二区三系制种法
第一区：是不育系和保持系繁殖区（隔离区），在此区交替种植 不育系和保持系，二者在开花时，保持系给不育系提供花粉杂 交，同时也自交，在保持系植株上收获保持系。
1、细胞质基因在个体发育中的作用是必须的，不可缺少的。 2、细胞核基因在个体发育中起主导作用。 3、核质互作辨证统一的关系
生物遗传性状中，核遗传和质遗传，它们相对的独立性， 又密切联系，互相协调，在遗传上综合地发挥作用。
八、细胞质遗传与雄性不育系
1、雄性不育系
定义：雌蕊正常，花粉败育无正常功能；雌蕊接受正常花粉 能结实的植株。
白 绿 白花 绿 白花 绿 白花
紫茉莉
一、细胞质遗传现象
思考
1. 为什么上述试验对孟德尔的遗传定律再次提出了挑战？
2. 孟德尔的一对相对性状和两对相对性状的豌豆杂交试验 结果是怎样的？
3. 紫茉莉枝叶遗传的杂交试验与之相比有哪些主要不同？
思考
1. 为什么上述试验对孟德尔的遗传定律再次提出了挑战？ F1的性状完全由母本决定。 2. 孟德尔的一对相对性状和两对相对性状的豌豆杂交试验
然是雄性不育的，表现严格 的母性遗传。 这说明这类雄性不育是由于 细胞质内有不育性基因。
八、细胞质遗传与雄性不育系
（3）核质雄性不育类型
细胞核内含有纯合的隐性不育基因(ss)， 细胞质内含有不育的细胞质基因S，表现 雄性不育。
雄性不育植株的雌性生殖器官是正常的， 接受正常的花粉也能结实，而其产生的 花粉是败育的。
（1）不育系
定义：具雄性不育特性的品种或品系。 属核质雄性不育类型。 只用作杂交的母本。
八、细胞质遗传与雄性不育系
（2）保持系
定义：给雄性不育系授粉，产生的后代 继续为雄性不育系，称之为保持系。
细胞质含有可育基因F，细胞核含有纯 和隐形不育基因（ss）。
只用作杂交的父本。 特点：开花结实完全正常，能产生足够
园林植物遗传育种学
细胞核遗传
细胞核遗传：由细胞核内染色体上的基因所决定的遗传现象和遗传规律。
孟德尔遗传规律、摩尔根的连锁互换定律和数量性状遗传定律
染色体
蛋白质
基因
DNA双螺旋链
一、细胞质遗传现象
1909年Correns的紫茉莉遗传实验
父本 绿 白 花 绿
白 花 绿 白
花
母本 绿 白 花
子代(F1) 绿
二、细胞质遗传
引起细胞质遗传的原因
有性生殖中参与受精的雌雄配子结构不同。 卵细胞细胞质中含有各种细胞器，精细胞几乎不含细胞质。 细胞质基因决定的性状表现不符合孟德尔遗传。 细胞质是随机的、不均匀地分配到子细胞中
三、细胞质遗传的主要特点
1. 正交与代自交或与亲代回交不呈现一定
面粉娥色素遗传
aa 红色
×
Aa 棕褐色
Aa 棕褐色
×
aa 红色
其色素是由犬尿氨 酸衍生的犬尿素；
杂合体的雌娥的卵 细胞中积累大量的 犬尿素
幼虫
½ Aa 棕褐色
½ aa 红色
幼虫
½ Aa 棕褐色
½ aa 棕褐色
成虫 棕褐色
成虫 红色
成虫 棕褐色
成虫 红色
五. 母性影响与细胞质遗传的异同
相同点： 正交与反交结果不同；F1通常只表现母性性状等。