几个与动作电位有关问题的辨析

几个与动作电位有关问题的辨析1.Na+通道与K+通道在动作电位产生过程中的变化大部分的参考书认为神经元细胞膜在静息状态时Na+通道关闭，K+通道开放，K+外流至电化学平衡状态，在膜两侧形成外正内负的电位分布，也称极化状态。

受到适宜刺激时，K+通道关闭，Na+通道开放，Na+内流，所以导致去极化和反极化，形成外负内正的电位分布。

随之Na+通道关闭而K+通道开放，又由于K+外流导致复极化，恢复静息电位。

上述说法中关于离子的流动与电位分布的关系是基本正确的，但关于离子通道的变化描述却存在误解。

离子通道有许多种，根据其选择性可分为Na+通道、K+通道Ca+通道等。

而根据其门控机制不同，又可分为非门控通道、化学门控通道、电压门控通道、机械门控通道等。

静息电位与动作电位的产生主要与非门控通道与电压门控通道有关。

非门控通道始终处于开放状态，离子可以随时进出细胞，并不受外界信号的明显影响。

而电压门控通道则因膜电位变化而开启和关闭。

静息状态时细胞膜上的Na+与K+的电压门控通道均关闭，非门控K+通道开放（事实上该通道一直开放），此时细胞膜对K+的通透性大约是Na+通透性的50倍至100倍。

细胞膜内外的离子分布状况为：膜内有较多的K+和有机阴离子，膜外有较多的Na+和Cl-。

所以静息时的离子移动主要表现为膜内K+顺浓度差往外扩散，相应的阴离子不能通过细胞膜，形成外正内负的电位差。

该电位差阻止了K+进一步的外流，从而达到浓度差与电位差作用力相等的平衡状态。

因此静息电位接近于K+的平衡电位，但一定程度上受Na+内流的影响而略为偏低。

动作电位的产生则与电压门控通道的开放有关。

电压门控Na+通道有三种状态：备用、开放和失活。

备用是指通道关闭但可被膜去极化激活开放的状态，失活则是通道关闭且不能被去极化激活的状态。

电压门控K+通道则没有失活状态，只有关闭和开放状态。

静息时两种通道都关闭，适宜的刺激后，两种通道都由于膜的去极化达到一定程度（阈电位）而激活，即在短期内开放量达到最大值。

但电压门控Na+通道激活速度快，通透性上升幅度大，失活也快。

而电压门控K+通道激活速度慢，通透性上升幅度小，关闭也慢。

因此兴奋时首先是电压门控Na+通道激活，使得Na+通透性快速增加超过K+通透性，Na+内流而导致进一步的去极化以及反极化，形成动作电位的上升支，直至膜内电位接近于Na+平衡电位为止。

但继而电压门控Na+通道又迅速失活，此时电压门控K+通道也被激活，K+通透性又超过Na+通透性，K+外流而导致复极化。

恢复到静息电位后电压门控K+通道关闭，而电压门控Na+通道又恢复到备用状态，以迎接下一次兴奋。

阈电位以下的去极化只能使Na+通道少量开放，Na+少量内流，且不能再生性地使更多Na+通道开放，所以只能产生局部兴奋，不能形成动作电位。

动作电位产生过程中不同阶段离子通道开闭情况及离子通透性变化可结合图1总结如下（注：各种离子电导大小可反应通透性大小）：①阶段代表静息状态时，只有非门控K+通道开放，K+通透性远大于Na+通透性。

②阶段代表外界刺激导致膜去极化至阈电位，使电压门控Na+通道激活开放，Na+通透性超过K+通透性，发生快速的去极化与反极化。

③阶段电压门控Na+通道失活，电压门控K+通道激活，K+通透性超过Na+通透性，此时即复极化时期。

④阶段电压门控K+通道关闭，电压门控Na+通道恢复到备用状态，离子通透性恢复到与①阶段相同。

2.Na+—K+泵在动作电位产生过程中的作用从上文描述可知，动作电位产生过程中各种离子的流动都是顺浓度差的易化扩散，那么Na+—K+泵在该过程中有没有作用，以及起到何种作用呢？对于该问题，有些参考资料认为Na+—K+泵的活动是导致复极化的原因。

这种观点其实是错误的。

复极化是电压门控K+通道激活使K+顺浓度差快速外流的结果。

Na+—K+泵的作用是主动转运Na+和K+，即把Na+运出细胞同时把K+运进细胞，其速度比K+外流慢得多，不可能是复极化的主要原因。

并且每次转运的Na+和K+又接近相等，一般不伴随电位明显变化。

只在膜内Na+浓度过大时，才会使泵出的Na+多于K+，最多可达到3：2，从而使膜电位在复极化以后向超极化方向变化，即膜内电位朝负值增加的方向变化。

Na+—K+泵对于维持膜两侧的离子浓度差非常重要，因为每兴奋一次，必然有少量K+外流和Na+内流，使得膜内外两种离子的浓度差减少。

如果没有Na+—K+泵的主动转运，离子浓度差势必持续减少，直至不能产生兴奋。

因此，每产生一次动作电位后的静息期，Na+—K+泵就会启动，从而始终维持一定的离子浓度差。

这也就是兴奋需要消耗能量的原因，动作电位的产生虽不直接消耗ATP，但消耗了离子势能，而离子势能的储备需要消耗ATP。

3.外部溶液中Na+、K+浓度对膜电位及兴奋性的影响静息电位接近于K+的平衡电位，主要受膜内外的K+浓度差影响。

动作电位接近于Na+平衡电位，主要受膜内外的Na+浓度差影响。

将离体神经置于较低Na+浓度的溶液中，该神经所能产生的动作电位幅度降低，静息电位幅度变化不大，兴奋性降低。

兴奋性降低的原因是细胞内外Na+浓度差减小，Na+内流速度降低，再生性地激活Na+通道难度增大。

反之，适当降低细胞外液中K+浓度，则使静息电位绝对值降低，而对动作电位影响不大，兴奋性增高。

原因是静息电位绝对值降低后去极化到阈电位的难度降低。

有人认为外部溶液中Na+浓度降低，会导致膜外正离子减少，也就是正电荷减少，从而导致膜内电位相对升高，也就是静息电位会升高。

这种观点的错误在于没有理解通常情况下溶液本身是不可能带电的，减少溶液中Na+浓度只能是通过减少Na盐的配比来达成。

换句话说，一种溶液中Na+减少，要么是相应的阴离子也减少，要么是另一种正离子增多，不可能人工配置出一杯带负电荷的溶液。

只有在细胞膜存在的情况下，选择性地让膜外Na+进入细胞而减少，但相应负离子不能进入而不减少，此时才会使膜内电位升高。

4. 动作电位的传导为什么不能达到电流在金属导线中的传导速度动作电位虽然以电信号形式在神经纤维上传导，但其速度远远低于电流在金属导线中的传导速度，这是为什么呢？原来神经元上产生动作电位的兴奋位点与周围未兴奋区段所形成的电位差非常小，不足以在整个神经纤维上形成如同金属导线连通电源一样的电流，而只能与邻近的未兴奋段形成局部电流，该局部电流导致未兴奋部位去极化，从而激活该部位电压门控Na+通道，相当于刺激相邻部位也产生一个动作电位。

紧接着相邻部位又与下一个部位产生局部电流，依次循环下去，也就相当于动作电位逐点地传导开来。

因为不只是离子在溶液中受电场力驱动沿单一方向移动，还牵涉到离子通道的开闭以及离子的跨膜运动，自然比普通的电流要慢得多。

当然，只有无髓神经纤维才是这种“逐点式”传导，其传导速度与神经纤维直径成正相关，因为神经纤维直径越大，则电阻越小，局部电流强度也就越大，相邻部位的去极化以及电压门控Na+通道的激活也越快。

而有髓鞘的神经纤维则是“跳跃式”的传导，这是因为附着在神经纤维外的髓鞘是不导电以及不允许离子通过的，只有在无髓鞘的部位即郎飞结处能与细胞外液接触，也只有这些部位才能产生动作电位。

相当于兴奋只能在郎飞结之间“跳跃式”传导，传导速度大大超过“逐点式”传导，不过依然比电流速度要慢很多。

5.从神经元两端向中间传导的两个动作电位相遇后为什么会抵消2010年山东高考卷《理科综合能力测试》第25题有一个小题问到：“若某动物离体神经纤维在两端同时受到刺激，产生两个同等强度的神经冲动，两冲动传导至中点并相遇后会如何？”答案是会抵消或停止传导。

这与电压门控Na+通道特性有关。

前文提到动作电位产生过程中电压门控Na+通道先是处于激活状态，激活后又迅速失活，这段时间内不可能再次产生动作电位，称为绝对不应期。

只有在复极化后期电压门控Na+通道恢复到备用状态后，才有可能再次接受刺激产生兴奋。

当兴奋部位通过局部电流刺激相邻未兴奋部位产生动作电位时，原兴奋部位正处于绝对不应期内，不能再对局部电流的刺激产生反应。

待到原兴奋部位恢复正常后，则动作电位已经传导到足够远的区段，不能再通过局部电流刺激原兴奋部位了。

因此兴奋只能逐点往前传导，不可能在相邻两点之间来回传导。

从神经元两端向中间传导的两个动作电位，在传导到相遇点时，旁边的相邻部位恰恰都是刚刚兴奋过而正处于不应期的部位，因此传导就会停止。

对于有髓纤维来说，这个问题还可以有另一种情况，那就是神经纤维两端兴奋点之间刚好有偶数个郎飞结，当兴奋同时传导至中间两个郎飞结时，这两点都处于反极化状态，电位差为0，不能产生局部电流，所以抵消了。

总之，不管是无髓纤维还是有髓纤维，也不论两端之间相隔多少个郎飞结或可兴奋点，当动作电位从两端向中间传导，相遇后要么停止传导，要么相互抵消，不会有例外。

即使两个动作电位不是同时产生也是如此。

6.兴奋性突触后电位与动作电位相同吗兴奋在不同神经元之间通过突触结构传递。

经典的突触包括突触前膜、突触后膜与突触间隙。

兴奋传导至上一个神经元末梢时，引发突触前膜释放神经递质，神经递质经突触间隙扩散至突触后膜，与后膜上受体结合而导致膜电位的变化。

神经递质分为抑制性递质和兴奋性递质，分别导致后膜发生超极化和去极化。

前者称为抑制性突触后电位，后者称为兴奋性突触后电位。

兴奋性突触后电位是否与动作电位相同呢？其实不然。

动作电位的产生与电压门控通道有关，其特点是“全或无”，即电压门控通道要么不能被激活而导致动作电位不能产生，要么能被激活而几乎全部开放，表现出相同大小的动作电位。

动作电位可以在神经纤维上传导，不随传导距离增加而减弱，同一神经元上两个动作电位相遇以后会抵消或停止传导。

而突触后膜上则没有电压门控通道，只有化学门控通道。

化学门控通道的开放数量与其所结合的递质成正相关，因此不表现出“全或无”的特点。

兴奋性突触后电位是由于化学门控Na+（或Ca+）通道开放使Na+（或Ca+）内流而形成，这种电位不能传导，只能在局部扩布并逐渐减弱直至消失。

多个兴奋性后电位相遇可以叠加，而不是抵消。

当兴奋性突触后电位累加达到一定强度，通过局部电流形式刺激轴突的始段产生动作电位才可以沿神经纤维继续传导。

神经与骨骼肌相联系的部位称为神经—骨骼肌接头，与突触结构相似。

兴奋经递质传递至接头后膜（终板膜）以后在接头后膜产生的终板电位与兴奋性后电位特点相同，即没有“全或无”特征，其大小与递质释放量成正比；不能传导，只能在局部扩布，可引发相邻肌细胞膜产生动作电位；多个终板电位相遇可以叠加，不会抵消。

7.突触后抑制与突触前抑制的区别上文提到突触前膜也可释放抑制性递质，导致突触后膜产生抑制性后电位，从而使后膜兴奋性下降。

这种情况就叫突触后抑制。