培养基购入验收及使用台帐

建筑材料进货检查验收台账

建筑材料进货检查验收台账1. 引言建筑材料是建设工程中至关重要的组成部分，其质量对整个工程的安全和可靠性起着至关重要的作用。

为了确保所采购的建筑材料符合质量和规格要求，并能够满足项目的需求，我们需要建立一个进货检查验收台账。

2. 目的和范围本台账的目的是记录每次建筑材料进货的情况，包括供应商信息、货物描述、数量、质量检查结果等。

通过建立这个台账，我们可以对进货情况进行有效的管理和跟踪，确保所采购的建筑材料符合要求，并为后续工程进展提供支持。

3. 台账列项3.1 供应商信息- 供应商名称：[填写供应商名称]- 联系人：[填写联系人姓名]- 联系[填写联系电话]- 电子邮件：[填写电子邮件]3.2 货物信息- 建筑材料名称：[填写建筑材料名称]- 品牌：[填写品牌信息]- 规格：[填写规格信息]- 单位：[填写货物单位，如吨、件等]- 进货数量：[填写进货数量]3.3 质量检查结果- 外观检查：[填写外观检查结果，如合格、不合格等]- 尺寸检查：[填写尺寸检查结果，如合格、不合格等]- 材质检查：[填写材质检查结果，如合格、不合格等]- 其他检查：[填写其他检查结果，如包装完整性等]3.4 备注在此栏中，填写任何其他相关信息或发现的问题，并进行标注和备注。

4. 使用方法当进行建筑材料进货时，根据供应商提供的货物信息和相关检查结果，填写对应的台账列项。

确保填写准确无误后，保存台账并进行必要的归档和备份。

5. 台账管理台账的管理责任人应该是项目负责人或相关质量控制人员。

他们应该及时审核检查结果，并采取必要的行动，以确保建筑材料的质量符合要求。

此外，台账应定期进行核查和更新，确保信息的准确性和完整性。

6. 总结建立建筑材料进货检查验收台账对于建设工程的质量和进度控制至关重要。

通过记录和管理进货情况，我们可以及时发现和解决问题，确保项目顺利进行。

本台账的使用方法和管理责任应得到相应的落实和执行。

以上是建筑材料进货检查验收台账的文档，希望能对您的工作有所帮助。

培养基管理规程

培养基管理规程编号：版本：编制：日期：审定：日期：批准：日期：生效日期：管理部门：发放部门：生产部质管部工程部研发部 PMC 采购部仓库营销中心人事行政中心财务部一、目的：建立培养基（这里均指脱水培养基）管理规程，为保证检验结果的准确性，适宜的培养基制备方法、储藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。

二、范围：适用于实验室检验用培养基的接收、储存、配置、灭菌、使用和销毁的管理。

三、职责：实验室负责人负责本规程的变更、培训。

四、参考文献：1.《中国药典》（2020版四部）五、定义：培养基：是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配置的养料，一般都含有碳水化合物，含氮物质，无机盐（包含微量元素）以及维生素和水等。

六：规程1.培养基的申购、接收：1.1由实验室根据实际使用情况（包括临时检验需要），列出计划，相关领导审批后交采购部采购。

1.2培养基应来源于正规的生产厂家，应有接收记录。

1.3每批培养基应根据其用途（无菌检查、霉菌及酵母菌检查、控制菌检查），按药典要求进行不同的适用性检查。

2.培养基的储存2.1购进的每瓶脱水培养基应贴上试剂接收、开启标签，填写接收日期，有效期，储存条件。

首次开启的脱水培养基应填写首次开启人，开启日期，有效期至。

2.2培养基应在阴凉、干燥条件下密封存放；2.3新购进的未开瓶的培养基按厂家说明书上的储存期限储存，开瓶后的培养基的储存条件和有效期均按说明书的规定执行。

2.4每次用完毕后要及时用封口胶密封瓶口。

本身未有开瓶后有效期说明的。

开启后的培养基有效期为二年，但应不超过培养基标签上注明的有效期。

3.培养基的配置3.1配置培养基用的器具要求：制备培养基用的玻璃器皿，如吸管、试管、三角瓶和平皿等你，应按相应的洗涤规程洗涤、干燥、按规定要求的条件保存，在规定期限内使用。

3.2对热敏感的培养基其分装容器一般应预先进行灭菌，以保证培养基的无菌性。

3.3配置用水要求：配置培养基用水应为纯化水，特殊情况下，可能需要用去离子水或蒸馏水3.4不得使用结块或颜色发生变化的的脱水培养基。

培养基和试剂技术性验收记录

○
○其他：
仪器设备
○生物安全柜
○培养箱
○酸度计
外观
○密封完整 ○粉末 ○颗粒 ○均一 ○流动性好
○色泽： ○其他：
pH值
最初：最终：
适用性
○无菌性 ○促生长能力 ○抑制能力 ○指示能力
○孔径大小 ○环氧乙烷残留○其他
回收率：○≥70% ○＜70%
质控菌株：
○大肠埃希菌 ○金黄色葡萄球菌 ○沙门氏菌 ○铜绿假单胞菌
培养基和试剂技术性验收记录
生物检定和微生物检查用培养基验收记录
使用科室：第页共页
培养基
(器)名称
生产厂家
批号接收时间年月日 Nhomakorabea添加剂
生产厂家
数量、单位
启封时间
年月日
技术资料
○合格证明○质控证书或检验报告（○纸质○电子文件）
○处方与要求一致○包装完整○有效期内
验收方法
及标准
○企业资料○《中国药典》
○白色念珠菌 ○其他：
对照培养
基名称
生产厂家
验证结论
○合格○不合格
记录日期
处理方法
○接收○退货○废弃○损耗
记录人
备注

微生物实验室培养基管理规定

微生物实验室培养基管理规定编号：版本：编制：日期：审定：日期：批准：日期：生效日期：管理部门：发放部门：生产部质管部工程部研发部 PMC 采购部仓库营销中心人事行政中心财务部1.目的：为了规范微生物检验室所用的培养基的制备、贮藏、质量控制及接收，确保检验结果的可靠性和准确性。

2.范围：适用于舒友仪器设备限公司实验室微生物培养基的使用与管理。

3. 职责：微生物室检验人员负责培养基的接收、制备、贮藏、质量控制及储存工作。

4. 管理内容：4.1定义：4.1.1培养基(Media)：是微生物试验的基础，直接影响微生物试验结果。

适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。

4.2 培养基的制备微生物实验室使用的培养基可按处方配制，也可使用按处方生产的符合规定的脱水培养基。

在制备培养基时，应选择质量符合要求的脱水培养基或按单独配方组分进行配制。

脱水培养基应附有处方和使用说明，配制时应按使用说明上的要求操作以确保培养基的质量符合要求，结块或颜色发生改变的脱水培养基不得使用。

脱水培养基或单独配方组分应在适当的条件下贮藏，如低温、干燥和避光，所有的容器应密封，尤其是盛放脱水培养基的容器。

商品化的成品培养基除了应附有处方和使用说明外，还应注明有效期、贮藏条件、适用性检査试验的质控菌和用途。

为保证培养基质量的稳定可靠，各脱水培养基或各配方组分应准确称量，并要求有一定的精确度。

配制培养基最常用的溶剂是纯化水。

应记录各称量物的重量和水的使用量。

配制培养基所用容器不得影响培养基质量，一般为玻璃容器。

培养基配制所用的容器和配套器具应洁净，可用纯化水冲洗以消除清洁剂和外来物质的残留。

对热敏感的培养基如糖发酵培养基其分装容器一般应预先进行灭菌，保证培养基的无菌性。

脱水培养基应完全溶解于水中，再行分装与灭菌。

配制时若需要加热助溶，应注意不要过度加热，避免培养基颜色变深。

如需要添加其他组分时，加人后应充分混匀。

实验室台账管理制度

XXXXXX有限公司实验室管理制度文件编号：XX-XX-00-00版本号： A/0分发号：受控状态：编制：日期：审核：日期：批准：日期：发布日期：201X年0X月0X日实施日期：201X年0X月0X日1.目的通过对实验室的管理，确保本厂原辅材料、外协外购件、成品所需的检验试验规范开展，检验试验结果正确有效，并确保实验室及人员安全。

2.检验管理2.1检验人员接到请验单后，及时按要求进行取样。

2.2取回的各种样品要及时进行检验试验，作好各种检验记录。

2.3取回的样品检验试验的依据为相应产品的注册标准。

2.4各种记录、报告单、字迹清晰、整洁、正确、规范。

2.5检验记录必须经实验室其它人员对数据进行复核。

2.6检验结束，开具相应的报告。

2.7产品出厂检验报告，必须经质量技术部经理审批，加盖检验专用章。

产品出厂必须附出厂检验报告。

2.8所有设备、玻璃容器使用完毕后，按要求及时清洁、清洗干净，玻璃仪器分类摆放整齐，干燥。

2.9使用后的废弃试剂，进行处理后方可丢弃在垃圾桶内，不得随意丢弃。

2.10检验人员在操作过程中，发生试剂灼烧皮肤、眼睛时，立即用水或采取其它相应办法处理。

3.滴定液、对照品、培养基、试液管理3.1培养基和对照品、试液必须依据检验操作规程，注明规格和纯度级别。

3.2滴定液、试液要按规定方法配制，对于性质较稳定的可以一次配制多次使用，但隔一定时间必须更换，防止变质或浓度不准。

3.3对照品要单独存放，并保证环境的干燥、温度、避光、无污染。

3.4使用试液、对照品、培养基、试剂、滴定液等化学品，药勺及其它工具要保持洁净，避免交叉污染，容量的盖或塞要用完后立即复原，避免混淆，造成污染。

3.5对照品、培养基、试液的取用量适当，避免浪费。

3.6新滴定液、试液配制好后，要在盛装容器上贴上标签，并注明品名、浓度、配制时间和失效期，内容物更换后，也要及时更换标签。

3.7标准溶液要按照规定方法配制和标定，标定后的标准溶液要贴上标签，注明品名、配制时间、浓度和标定时间、标定人、复标人；隔一定的时间应进行复标，以复标的浓度为准进行计算。

11.培养基、试剂与试液管理规程

培养基、试剂与试液管理规程1。

目的:规范培养基、试剂、试液的管理，确保其应用于检测不会造成结果准确性的偏离。

2. 适用范围:适用于培养基、试剂、试液的购入、接收、使用、保管的管理。

3. 职责:3。

1 中心化验室管理人员、QA人员:负责监督本规定的执行；3.2 中心化验室QC员:按本规定严格执行。

4。

内容：4。

1 培养基4.1.1 培养基由中心化验室指定专人保管与发放，建立《培养基接收、发放台帐》;4.1。

2 制备4。

1.2。

1 制备培养基所用的玻璃器皿清洁干燥，培养基经适用性考察合格后方可用于样品检测使用;4.1.2。

2 按《培养基配制操作规程》（JMSC02-301080061）进行称量、配制、过滤、分装、灭菌。

4。

1.2.3 及时填写《培养基配制记录》，内容：培养基名称、培养基生产厂家、培养基批号、配制日期、配制总量、配制批号、配制方法、配制人、复核人及日期。

4。

1.2.3.1 培养基的配制批号编写方式为：以年月日六位数加当日流水号两位数表示，如：2011年11月02日配制第一个培养基的批号为：111102014.1。

3 使用4。

1.3.1 干燥培养基使用时只需按标签上的说明称量、加水、分装、高压灭菌.不需调节PH。

若为自配培养基应矫正PH，原料也应挑选，琼脂凝固力应测定，以确定配制时琼脂用量，试剂规格应为化学纯以上。

4.1。

3.2 配制的培养基不应有沉淀，如有沉淀，应于溶化后趁热过滤,灭菌后使用。

4.1。

3.3 培养基的分装量不得超过容器的2/3，以免灭菌时溢出。

包装时，塞子必须塞紧，以免松动或脱落造成染菌.4.1。

3。

4 培养基配制后应在2 h内灭菌，避免细菌繁殖。

4。

1。

3。

5灭菌后的培养基作好《培养基配制标签》，注明名称、配制批号,配制日期、配制人，并在冷暗处保存备用,放置时间不能超过7天,以免水分散失染菌。

已熔化的培养基应一次用完,开启后不宜再用。

4。

1.3。

6 琼脂培养基应用水浴或微波炉加热,勿用电炉直接熔化琼脂培养基，以免营养成份过度受热而破坏。

实验室管理制度

实验室管理制度1.目的建立实验室管理制度，形成良好的实验环境，为有条不紊的实验室管理提供依据。

2.范围适用于实验室工作人员和临时进入人员。

公司实验室包括：理化实验室、研发实验室、微生物无菌实验室、阳性实验室、化学实验室等。

3.职责质量部负责实验室的日常管理、维护。

4.内容4.1实验室管理4.1.1实验室应制定相关的管理制度，根据物品类别分为：设备、器具、器皿、试剂、培养基、菌种及其他实验耗材。

4.1.2进入实验室工作人员要穿着工作服。

禁止在实验室内吸烟、进餐、会客、喧哗，实验室内不得带入与工作无关的私人物品。

严禁用口直接吸取药品和菌液，工作完毕后洗净双手。

实验室内要经常保持清洁卫生，不得乱扔纸屑等杂物，用品要摆放合理，整齐。

4.1.3使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程致使仪器损坏，要追究当事者责任。

仪器使用完毕后要复原归位，切断电源。

4.1.4实验室操作应严格按照操作规程进行，实验应佩戴口罩、手套、护目镜等防液体飞溅。

4.1.5实验室应每日进行温湿度监测，填写《温湿度日常记录》。

4.1.6每日下班认真检查水、电和正在使用的仪器设备，关好门窗，方可离开。

4.2实验室设备管理4.2.1设备的使用：设备有专人负责，使用人员按照操作规程使用，填写《设备使用记录》，以便于追溯；使用过程中应做好防护措施，搬运过程中要轻拿轻放，减少震动、冲击；设备在完好状态下方可使用，设备在维修、封存的情况下禁止使用；设备应张贴标签和设备状态卡，标签信息应至少包括设备名称、设备编号、设备状态、责任人。

4.2.2设备的维护：所用设备属于监视和测量装置的，应进行外部或内部校准或计量，设备使用人员要确保仪器在校准有效期内方可使用；使用人员按照操作规程进行维护保养，填写《设备维护保养记录》，以方便追溯。

4.3器具、器皿4.3.1器具、器皿的使用：所有的器具、器皿在使用前应检查有无破损、脏污等；使用后的器具器皿应及时清洗、晾干存放在相应位置，以备后用。

培养基配置使用记录表

培养基配置使用记录
培养基配制
培养基名称生产厂家
培养基批号配制数量
配制批号配制日期
有效期至
配制过程：
取培养基 g，加入 ml的三角瓶中，加入ml纯化水振摇，使之充分溶解。

用编号为酸度计测试培养基的pH值，并调节至，分装于只 ml容器（□试管□三角瓶）中，每（□试管□三角瓶）中装量为 ml，加胶塞后用牛皮纸包扎好，贴上标识后放置于121℃灭菌锅中，灭菌 min后关闭电源，带压力表指针指示为0，温度下降至45～50℃（℃）拿出，备用。

配制人/日期：复核人/日期：
培养基使用
使用日期使用数量剩余量用途使用人。

实验室台账管理制度

XXXXXX有限公司实验室管理制度文件编号：XX-XX-00-00版本号： A/0分发号：受控状态：编制：日期：审核：日期：批准：日期：发布日期：201X年0X月0X日实施日期：201X年0X月0X日1.目的通过对实验室的管理，确保本厂原辅材料、外协外购件、成品所需的检验试验规范开展，检验试验结果正确有效，并确保实验室及人员安全。

2.检验管理2.1检验人员接到请验单后，及时按要求进行取样。

2.2取回的各种样品要及时进行检验试验，作好各种检验记录。

2.3取回的样品检验试验的依据为相应产品的注册标准。

2.4各种记录、报告单、字迹清晰、整洁、正确、规范。

2.5检验记录必须经实验室其它人员对数据进行复核。

2.6检验结束，开具相应的报告。

2.7产品出厂检验报告，必须经质量技术部经理审批，加盖检验专用章。

产品出厂必须附出厂检验报告。

2.8所有设备、玻璃容器使用完毕后，按要求及时清洁、清洗干净，玻璃仪器分类摆放整齐，干燥。

2.9使用后的废弃试剂，进行处理后方可丢弃在垃圾桶内，不得随意丢弃。

2.10检验人员在操作过程中，发生试剂灼烧皮肤、眼睛时，立即用水或采取其它相应办法处理。

3.滴定液、对照品、培养基、试液管理3.1培养基和对照品、试液必须依据检验操作规程，注明规格和纯度级别。

3.2滴定液、试液要按规定方法配制，对于性质较稳定的可以一次配制多次使用，但隔一定时间必须更换，防止变质或浓度不准。

3.3对照品要单独存放，并保证环境的干燥、温度、避光、无污染。

3.4使用试液、对照品、培养基、试剂、滴定液等化学品，药勺及其它工具要保持洁净，避免交叉污染，容量的盖或塞要用完后立即复原，避免混淆，造成污染。

3.5对照品、培养基、试液的取用量适当，避免浪费。

3.6新滴定液、试液配制好后，要在盛装容器上贴上标签，并注明品名、浓度、配制时间和失效期，内容物更换后，也要及时更换标签。

3.7标准溶液要按照规定方法配制和标定，标定后的标准溶液要贴上标签，注明品名、配制时间、浓度和标定时间、标定人、复标人；隔一定的时间应进行复标，以复标的浓度为准进行计算。

商品化培养基验收记录

□检测报告
□标识清楚 □颗粒 □色泽均匀 □非选择性 □液体培养基 □其它
□电子天平（AX-A129） □生化培养箱（AX-A202）调节pH至：
□pH计（AX-A297） □二氧化碳培养箱（AX-B142）
验收结论 □ 合格备注检验者：
校核者：
xxxxx-xx
商品化培养基（试剂）验收记录
产品名称编号/批号接收日期年月日生产厂商有效期至接收文件年 □企业文件 □合格证明检测日期年年 □外包装完整外观检查 □粉末 □固体培养基的类型使用仪器 pH调节质控菌株验目划16线G1= 形状：收标目测浊度值： □ 0 澄清 □ 2 混浊 □ 接种后生长良好结菌非果目标观察菌 □稠密标准限值 G1≥6 □稀疏 G2≤1 □ 不合格对照GB 4789.28-2013 附录E □稠密划6线G2= 形状： □稀疏目测浊度值： □ 0 澄清 □ 2 混浊 □ 接种后生长良好 □ 1 略浊 □ 产气 □ 1 略浊 □ 产气 □选择性 □固体培养基 □试剂月月日至日技术验收 □GB 4789.28-2013 判断依据 □ □密封完好 □液态 □其它月日

细胞使用台账记录表

细胞使用台账记录表
摘要：
1.细胞使用台账记录表的概述
2.细胞使用台账记录表的作用
3.如何编制细胞使用台账记录表
4.细胞使用台账记录表的注意事项
正文：
一、细胞使用台账记录表的概述
细胞使用台账记录表是实验室对细胞培养过程中进行详细记录的工具，有助于实验室人员全面了解细胞培养的情况，为实验结果的分析和细胞培养工作的改进提供依据。

二、细胞使用台账记录表的作用
1.确保细胞培养的质量和安全，提高实验结果的可靠性；
2.方便实验室人员了解细胞培养的历史和现状，为实验设计提供参考；
3.有助于及时发现和解决细胞培养过程中出现的问题，提高实验室工作效率；
4.为细胞培养工作的改进和优化提供数据支持。

三、如何编制细胞使用台账记录表
1.设计表格：根据实验室的需求和实际情况，设计合适的表格结构，包括细胞名称、细胞型号、培养条件、培养时间、细胞状态等；
2.记录数据：在细胞培养过程中，及时记录细胞的状态变化、培养条件、
实验操作等信息；
3.定期整理：定期整理细胞使用台账记录表，将数据进行汇总、分析，以便于实验室人员查看和使用；
4.归档保存：将细胞使用台账记录表按照时间顺序或项目分类进行归档，确保数据的安全和可追溯性。

培养基验收作业指导介绍模板删减版之欧阳化创编

培养基质量控制作业指导书1、目的：为加强我微生物实验室的工作管理，保证实验室的检测质量，特制定此作业指导书；2、范围：本规范适用于实验室微生物检测中所使用培养基的质量控制。

3、职责：3.1 检验人员：按照本规程规对培养基使用前及使用过程中进行质量控制，确保培养基符合相关标准的要求。

3.2 科室负责人：负责指导、监督检验人员对培养基进行质量控制。

4、控制措施：4．1培养基的购置和验收4.1.1 培养基的购置试剂管理员在接到批准的采购信息后，从合格供应商中选择厂商采购，同时要求厂商提供每批培养基的批号、使用前的pH值、储藏信息、有效期、性能评价记录（包括测试菌株、技术数据清单、质控证书及必要的安全危害数据）。

4.1.2 培养基的验收购买培养基到货后，由试剂管理员和微生物检测人员共同核对生产企业提供的资料、培养基名称、规格数量、外观特征、批号、保质期是否符合要求。

同时应填写“培养基验收检查记录单”验收符合要求后，交由检测人员接受保管，填写培养基入库记录和建立试剂台帐。

4．2培养基的储存干粉培养基应保存在阴凉干燥处，要避免阳光直射；开瓶后的干粉培养基易吸湿，应注意防潮并在有效期或6个月内用完。

应每月对储存中的培养基进行常规检查，如容器密闭性复查、首次开封日期、内容物的感官检查，如果培养基发生结块、颜色异常和其他变质迹象就不能再使用。

开封的脱水培养基，每次使用前应对其质量进行检查，通过粉末的流动性、均匀性、结块情况和色泽变化等判断培养基的质量变化。

若发现培养基受潮或物理性状发生明显改变则不应再使用。

即用性培养基按照产品标识要求进行储存。

4．3培养基的使用4.3.1配制培养基用水和玻璃器皿培养基制备用水应使用电阻率不小于30万Ωcm的蒸馏水或与其同质的水，每周检测电阻率，每三个月检测一次重金属离子含量。

制备培养基所用的玻璃器皿（如吸管、试管、烧杯等）新的玻璃器皿（首次使用）和再次使用的玻璃器皿按规定方法洗涤、干燥4.3.2称量称量时要用专用的角匙，避免交叉污染而影响检验结果；干粉培养基易吸潮，如房间环境湿度较大时，应提高称量速度，完毕后及时盖紧瓶盖。

培养基配制、领用记录2015 (1)

培养基配制、领用记录文件编号：R-QM-005401名称胰酪大豆胨琼脂(TSA) 规格 250ml/ 批号配制量配制日期成分/1000ml：胰酪胨 15.0g 氯化钠 5.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 5.0g琼脂 15.0g配制：取胰酪大豆胨琼脂培养基 g，加 ml蒸馏水，加热溶解，分装，116℃高压灭菌20分钟。

培养基配制、领用记录文件编号：R-QM-005401名称胰酪大豆胨肉汤（TSB）规格 250ml/ 批号配制量配制日期成分/1000ml：胰酪胨 17.0g 氯化钠 5.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 3.0g 磷酸氢二钠（钾） 2.5g 葡萄糖 2.5g配制：取胰酪大豆胨肉汤培养基 g，加 ml蒸馏水，加热溶解，分装，116℃高压灭菌20分钟。

培养基配制、领用记录文件编号：R-QM-005401名称沙氏葡萄糖琼脂(SDA) 规格 250ml/ 批号配制量配制日期成分/1000ml：动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g 葡萄糖 40.0g 琼脂 15.0g配制：取沙氏葡萄糖琼脂培养基 g，加 ml蒸馏水，加热溶解，分装，116℃高压灭菌20分钟。

培养基配制、领用记录文件编号：R-QM-005401名称肠道菌增菌肉汤规格 250ml/ 批号配制量配制日期成分/1000ml：明胶胰酶水解物 10.0g 二水合磷酸氢二钠 8.0g 牛胆盐 20.0g 亮绿 15mg 葡萄糖 5.0g 磷酸二氢钾 2.0g 配制：取肠道菌增菌肉汤培养基 g，加蒸馏水，加热溶解，分装，116℃高压灭菌20分钟。

培养基配制、领用记录文件编号：R-QM-005401名称紫红胆盐葡萄糖琼脂规格 250ml/ 批号配制量配制日期成分/1000ml：酵母浸出粉 3.0g 中性红 30mg 明胶胰酶水解物 7.0g 结晶紫 2mg 脱氧胆酸钠 1.5g 氯化钠 5.0g葡萄糖 10.0g 琼脂 15.0g配制：取紫红胆盐葡萄糖琼培养基 g，加 ml蒸馏水，加热煮沸溶解，分装（不能在高压灭菌器中加热）。