蝶梦之花苹果干细胞原液产品说明书
干细胞使用及注意事项
中科华氏代理的产品：胚胎多潜能干细胞HS系列：HS-ET-PSC-A,B,C,D四个产品在亚健康方面的功效已经做了解释，在美容方面的功效根据移植者自身情况来定，如果是普通的抗衰老功效的话用前两者即可！干细胞混悬液说明书【制剂名称】人体组织干细胞【产品性状】本品为无色或浅红色微浑浊液体【产品规格】每支混悬液装量30ml,含5.0×10^7个细胞单位【适应症】本品适用于恶性肿瘤放化疗的支持治疗。
糖尿病、肝病、白血病的辅助治疗。
帕金森氏症、老年痴呆、亚健康状态治疗。
【用量用法】根据病情及医嘱确定移植方式及次数；每次移植不少于5.0×10^7个人体组织干细胞。
【不良反应】1.偶见发冷、头部微胀感，属正常反应；2.偶见过敏反应。
【不适用移植人群】1.心、肝、肾、肺等重要器官功能有严重损害；2.有严重或未控制的感染；3.有严重药物过敏史；4.有严重精神障碍史；5.妊娠妇女禁忌。
【注意事项】1.本悬浮液应保持2℃-8℃冷链运输，并在12小时内使用；2.在移植前、后48小时内不能使用细菌因子类升高白细胞药物；3.移植后如出现不良反应，应及时对症治疗。
【中科声明】1.请主治医生及患者在干细胞移植前，依照说明书各事项认真核对干细胞性状、规格及生产日期等是否全部合格。
如发现不合格事项或疑似不合格事项，请及时告知相关工作人员核对，以避免给各方带来不必要的损失与损害；2.患者应严格按照注意事项及移植原则进行移植及继续治疗；3.患者应全程监督干细胞移植过程是否有违规操作；4.吉林省中科生物工程有限公司郑重声明，以上三条因院方或患者个人原因所导致的一切后果，本公司概不负责。
干细胞移植操作规程干细胞混悬液使用操作规程一、准备材料：干细胞混悬液一份、地塞米松1支（5mg/支）、生理盐水100毫升、无菌输液器一套、适量医用胶布及消毒棉球。
二、操作程序：1.用输液器先静脉输入生理盐水大约10毫升（开通路）；2.打开滴壶输注口，加入地塞米松1支，继续输入生理盐水大约15毫升。
苹果干细胞的使用方法
苹果干细胞的使用方法
苹果干细胞是指从苹果的幼苗中提取出来的干细胞，具有很高的再生和修复能力。
苹果干细胞可用于护肤、养发和保健等领域。
以下是苹果干细胞的一些使用方法：
1. 护肤产品：苹果干细胞可用于制作护肤产品，如面霜、精华液和面膜等。
它具有很好的抗氧化和抗衰老功能，可促进皮肤细胞的再生和修复，提高皮肤弹性和紧致度。
2. 养发产品：苹果干细胞可用于制作养发产品，如洗发水、护发素和发膜等。
它能够滋养和修复受损的发丝，增强发根的生长能力，使头发更加浓密、健康和有光泽。
3. 保健品：苹果干细胞可以制成口服或外用的保健品，如胶囊、口服液或喷雾剂等。
它能够增强人体内部的细胞再生和修复能力，提高免疫系统功能，延缓衰老。
需要注意的是，以上使用方法只是一些常见的应用途径，具体的使用方法还是需要根据产品的说明来执行，同时在使用过程中应遵循正确的使用方法和剂量。
苹果干细胞醇露是什么
苹果干细胞醇露是什么苹果大家都非常熟悉，但是许多人对于市面上所售卖的苹果干细胞醇露并不了解，其实它是一款美容的圣品，可以直接饮用，由于富含丰富的维生素等营养元素，对于美白肌肤、提亮肤色等方面有显著的效果，有需要的朋友们可以多多了解相关的知识，以在生活中多多找寻美容的秘方。
DRp苹果干细胞醇露可以喝的美容圣品，百分百被身体吸收，秒杀各类型保健品，一次顶多重护肤美容产品，强大的护肤优势，一次解决肌肤五大问题:苹果干细胞醇露由瑞士进口高纯度的苹果干细胞原液和巴西进口高维C含量，口感纯的巴西针叶樱桃，以及欧洲进口的美容圣品蔓越莓经过高科技精炼提取精制而成，具有美白，抗皱，抗衰老，提亮肤色，击退黑色素，补充维C以及提高身体免疫力等多种强大功效。
优势一1苹果干细胞是全球实验证明可促进80%皮肤干细胞再生的口服产品2苹果干细胞饮品美丽无法阻挡美国总统第一夫人米吉儿奥巴马也是忠实拥护者3苹果干细胞的功效不仅改善皮肤表层更是从细胞根源进行修复与活化美丽由内而外4苹果干细胞比胶原蛋白更加容易被胃吸收分子量非常小物尽其用5高科技提炼即所有活性成分抵达胃部胃酸只侵蚀外围脂溶性物质活性物质能顺利到达小肠被身体吸收而胶原蛋白到达胃部就已经被破坏营养无法到达小肠达到效果。
6苹果干细胞适合各种年龄层小孩老人患有三高者皆可服用并且可达到改善治疗效果优势二安全性无需打针，无需手术、纯天然有机植物提取，无任何有害化学成分复制性能快速穿透细胞壁，激活自体细胞的复制于分裂。
定向性快速捕捉到沉睡的细胞，精确的将每一滴因子送达到调配肌肤各个部位稳定性将有效成分利用冷链技术将其包裹使其不被破坏，最大程度地保存了产品的功效功效性：短时间唤醒自体皮肤干细胞，让干细胞在体内自我繁殖和分裂替代衰老皮肤细胞，降低皱纹形成的机率。
增效性：利用植物细胞复配技术将成分的功效，提高到每一个单独成分的多倍。
口服让营养完全吸收，让营养效率吸收提升4-5倍拥有口感绝佳黄金搭配比例真空包装便利快捷采用高端悬浮冷凝胶技术使人体细胞吸收率达到近90%。
苹果干细胞体验套说明
产品名称：苹果干细胞-体验套（ANTIANING APPLE STEM CELL）产品结构：5ml苹果干细胞1支+10ml修复因子基底液1支+5ml（小）种籽原液+22ml面膜一片+2个喇叭头+盒子1盒+收缩膜1张功效说明：抚平岁月的痕迹，让你的肌肤飞往一次青春体验的旅程，创造美的奇迹，让你的美定格一瞬间不倒流，富含苹果（MALUS DOMEST ICA）果实细胞培养物提取俗称的苹果干细胞成分和萃取植物向日葵（HELIANTHUS ANNUUS）提取物成分、护理损伤性肌肤的修复和缓解肌肤寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5俗称的修复因子等富含物，帮助肌肤维持其特性及其重建肌肤组织的能力，使肌肤初生活力，赋予肌肤充足的水分，让皮肤表层形成隐形的保护膜，促使皮肤紧致提升淡化细纹，扫除面部阴影、改善肌肤晦暗无光泽，令肌肤持久明亮莹润，使得皮肤有效缓解敏感、红肤、松弛等肌肤者给予安抚缓轻的作用，让肌肤充满朝阳的活力，使肌肤洁净清爽定格一瞬间。
5ml苹果干细胞1支产品成分：水、甘油、甜菜碱、烟酰胺、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、PVM/MA共聚物、卡波姆、三乙醇胺、透明质酸钠、苹果（MALUS DOMESTICA）果实细胞培养物提取物、向日葵（HELIANTHUS ANNUUS）提取物、寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5、羟苯甲酯、甲基异噻唑啉酮产品说明：提升紧实淡化细纹产品使用：清洁肌肤表层污垢后，保持肌肤干净清爽，取其一瓶开盖后，取出适量原液用专用美容仪器导入进行操作使用或滴取适量与手心中对脸部进行拍打吸收。
执行标准:QB/T 266010ml修复因子基底液1支产品成分：水、甘油、丙二醇、甜菜碱、烟酰胺、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、PVM/MA 共聚物、巴巴苏籽油甘油聚醚-8 酯类、向日葵（HELIANTHUS ANNUUS）提取物、寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5、透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、羟苯甲酯、甲基异噻唑啉酮产品说明：给予肌肤简单护理，缓解受损肌肤。
苹果干细胞
苹果干细胞（细胞激活原液）主要成分：苹果干细胞：具有双重功效：1、帮助皮肤干细胞维持其特性及其重建皮肤组织的能力。
2、可延缓衰老和祛皱。
蕴含丰富的植物营养素，蛋白质和长寿细胞（含特别长寿的干细胞）；而这些特殊组分则使其具卓越的耐贮性和长寿特性。
是市场上第一种被验证对人体皮肤干细胞有效的植物干细胞活性物原料。
这种独特、革命性的原料可以有效保护最珍贵的皮肤细胞–皮肤干细胞，预防皮肤提早衰老。
传明酸:能抑制黑色素形成及防止色素斑的形成，阻断黑色素传递之路径；是一种蛋白酶抑制剂，能抑制蛋白酶对肽键水解的催化作用，从而阻止了如发炎性蛋白酶等酶的活性，进而抑制了黑斑部位的表皮细胞机能的混乱，并且抑制黑色素增强因子群，再彻底断绝因为紫外线照射而形成的黑色素发生的途径。
即让黑斑不再变浓、扩大及增加，从而能有效地防止和改善皮肤的色素沉积。
玻尿酸：是一种高分子的多醣体，是由葡萄醛酸-N-乙酸氨基葡萄糖为双糖分子单位组成的直链高分子多醣，原本就在人体的皮肤组织中，填充在细胞与胶原纤维的空间中。
玻尿酸不仅有保持皮肤弹性功能，还能锁住大量水分子，对组织具有保湿润滑作用，使肌肤饱满年轻有弹性。
蘑菇葡聚糖：促进纤维原细胞和角化细胞的迁移（伤口愈合）、刺激巨噬细胞的活化（增强免疫力）、保湿、细胞增殖、抗炎、抗衰老。
海洋胶原蛋白：一种从鱼鳞中提取的天然抗衰老胶原蛋白，海洋胶原蛋白中含有大量的有助于体内胶原蛋白合成的羟基脯氨酸以及抗老化和抗脱发的必须氨基酸---蛋氨酸。
海洋蛋白中含有的几丁质（又称甲壳素）有利于增强皮肤细胞活力和增强人体免疫力。
抗衰原理：（1）、修复受损细胞：在人的生命活动过程中，污染的空气以及不良食物（色素，防腐剂）的摄入，导致人体内外环境的不平衡，积累大量的自由基侵蚀细胞膜，使细胞受损，发生炎性反应，导致器官功能下降。
苹果干细胞进入人体后侦测到受损的细胞，为这些细胞注入营养因子（针对性蛋白质），达到修复受损细胞的目的。
苹果干细胞(Blackcurrant 混合浆果味
苹果干细胞（Blackcurrant）-混合浆果味目前在市场上流行的成分之一是苹果干细胞培养提取物。
它是从一个特殊的物种的瑞士苹果被称为海棠家蝇。
瑞士科学家已经证明，这种物质适用于皮肤的霜剂或乳液的形式减少皱纹。
现在它是可从身体内工作，以促进干细胞在表皮和真皮中的口服形式。
在所有多细胞有机生物细胞中发现， diverspecialized类型的细胞，可以分化成干细胞再自我更新，在我们的身体产生更多的干细胞以减少我们年龄的增长。
干细胞是新的皮肤创建速度很快，以取代旧的和垂死的皮肤。
因此，补充干细胞很重要，可以帮助我们修复和使我们的皮肤充满活力。
苹果干细胞培养提取物干细胞是所有多细胞生物中发现的生物细胞，可以分化专门的细胞类型多样，可以自我更新，以产生更多的干细胞。
在我们的身体得到的干细胞减少，因为我们的年龄的增长，使新的皮肤没有创建足够快，以取代旧的和垂死的皮肤，并最终反映皮肤老化。
因此，补充干细胞有重要帮助我们修复和振兴我们的皮肤。
水解鱼胶原蛋白这是摘自鱼皮（阿拉斯加鳕鱼），通过一个特殊的水解过程中的胶原蛋白分解成更小的分子约1000- 2000道尔顿（分子量）。
这些小分子胶原蛋白，易被人体吸收的胃和小肠（消化道）。
我们身体的蛋白质超过30％是胶原蛋白的形式。
它形成对严酷环境的保护层和UV 灯使身体皮肤下面的矩阵。
它有助于保持皮肤柔软和滋润。
抗坏血酸这是被称为维生素C，发挥了巨大的作用，在调节我们的身体和工程实施感染。
它有助于改善弹性的皮肤，抚平皱纹，并有助于愈合。
它具有很强的抗氧化作用，因此它起到了重要作用，中和自由基，防止加速老化。
它还有助于打击太阳的有害影响和明显的缺陷。
它有一个重要的角色，在胶原蛋白的生产和维护。
猴面包树的果实它有高的 ORAC值，它是抗氧化水平的两倍以上的 Acai果浆和枸杞和 6 x的蔓越莓、蓝莓、石榴。
玻尿酸近50％的机构玻尿酸被发现在皮肤提供继续肌肤水分结合其重量1000倍的水支持健康光泽的头发和滋润。
苹果干细胞如何操作方法
苹果干细胞如何操作方法苹果干细胞（Apple Stem Cells）是从苹果干细胞中提取的一种细胞成分，具有抗氧化、抗衰老、促进细胞再生等功效。
它能够修复受损的皮肤细胞，促进肌肤新陈代谢，从而使皮肤更加光滑细致，帮助抵抗外界环境对皮肤的侵害，是一种非常有效的护肤成分。
苹果干细胞的操作方法主要有以下几种：1. 护肤品配方中使用：苹果干细胞通常被添加至护肤品中，一般是作为其中的一种主要活性成分来使用。
它的抗氧化和修复能力使得它能够促进肌肤再生，防止肌肤老化，因此被广泛地应用于护肤品中。
在使用时，只需要按照产品说明进行使用即可，通常是将适量的产品涂抹于脸部肌肤，并轻轻按摩至完全吸收。
2. 医学美容领域的应用：苹果干细胞也被应用在医学美容领域，例如可以通过注射的方式将苹果干细胞引入皮肤内部，促进皮肤细胞再生，减缓皮肤老化。
这种方式需要在医疗机构由专业医生进行操作，属于专业美容护理项目。
3. 自制面膜使用：除了在护肤品中使用外，也可以在家中自行制作苹果干细胞面膜。
首先需要购买苹果干细胞原液，然后根据自己的肤质和需求，将其与适合自己皮肤的面膜原液混合，然后在脸部均匀涂抹，静置一段时间后洗净即可享受肌肤的美容效果。
4. 加入日常饮食：苹果干细胞也可以通过口服的方式摄入，以起到促进细胞再生、提高免疫力的效果。
目前市面上也销售着一些添加了苹果干细胞提取物的口服保健品，建议在医生的指导下进行选择。
需要注意的是，尽管苹果干细胞具有丰富的保养功效，但对于孕妇或有过敏体质的人群还是建议在医生的指导下使用。
因为不是所有的人都适合使用苹果干细胞产品，有些人可能会对其中的某些成分过敏或者出现其他的不良反应。
所以在选择和使用时一定要多加留意，确保产品的适用性和安全性。
总的来说，苹果干细胞具有多种用途和操作方法，可以根据自己的实际情况选择适合的使用方式，达到肌肤护理的效果。
但在使用过程中也需要慎重选择产品，并注意产品的使用方法和使用频率，以免引起不必要的问题。
蝶梦之花玻尿酸原液产品说明书
蝶梦之花玻尿酸原液产品说明书
产品名称：玻尿酸原液
品牌名称：蝶梦之花
产品成分：水解透明质酸，去离子水，甘油，茂二醇，丁二醇保湿剂。
产品功效：富含透明质酸钠（玻尿酸），补充多种植物保湿精华，让肌肤形成储水库，增强肌肤锁水能力，强化皮肤的自我修护能力，改善肤质，恢复肌肤健康状态，让肌肤水嫩光泽。
适用人群：任何肤质
使用方法：洁面后，取玻尿酸原液5-8滴涂抹于面部，由面部中央向两侧轻轻按摩至完全吸收即可。
注意事项：因肤质因人而异，如使用中有不适或者过敏症状，请立即停止使用。
本品仅供外用，请放置于儿童无法触及处。
请放置密闭、避光、干燥处保存。
委托方：重庆梦姿化妆品有限公司
地址：重庆市渝中区捍卫路6号临华大厦14层
被委托方：广州市玉鑫化妆品有限公司
地址：广州市白云区太和镇龙归南岭西路72号
卫生许可证：GD-FDA(2013)卫妆准字29-XK-3712号
执行标准：QB/T2660
产地：广东广州
保存方法：低温阴凉干燥通风处。
苹果干细胞修复套组
胞，具有独特的成长特性。是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各 种组织器官和人体的潜在功能，医学界称为“万用细胞”
胚胎干细胞
成体干细胞
•存在于成年人许多的组织和器官内，这种干细胞只能分化出 自身或与自身相关的特定类型细胞。它们不但作为人体的自我 修复系，同时亦负责维持一些人体器官/组织的更生，如血液、 皮肤及小肠组织。
人体皮肤的干细胞
•
• • •
有两种成体干细胞已经被确认存在于人 体皮肤： 表皮干细胞：存在于表皮的基底层 毛头干细胞：存在于毛囊 人体的某些组织能快速更新，如人体表 皮，实际上是依赖于它们的干细胞，因 为只有干细胞才具有不断分化的能力， 使人体组织得到更新。
表皮干细胞有2个主要的功能： 补充细胞，维持皮肤内细胞的平衡 修复受损组织
苹果干细胞修复套组
• 苹果树死了，苹果依然挂在树上?
• 苹果摘下来后，能在四个月依然保 持新鲜？ • 树皮和苹果被伤害了，它会自身痊 愈？
PhytoCellTec™ Malus Domestica 苹果干细胞保护皮肤干细胞
• • • • • • • • 生长：在瑞士的阿尔卑斯山脉； 历史：300多年历史的苹果树； 数量：全球仅剩20棵，曾像灰姑娘一样不被 重视，濒临灭种的危险。 外观：丑陋无比。 味道：酸涩不已。 现象一：尚未采摘的苹果或树皮受伤，经过数 日可自动愈合； 现象二：果实采摘下来后，在无任何保鲜的情 况下，保鲜4-6个月； 科学研究：瑞士苏黎世联邦理工学院的生物博 士Dr.Fred Zulli(弗雷德博士) 研究发现了苹 果干细胞。 苹果干细胞在2008年被评为“欧洲化妆品保 养品发明大奖”；同年获得”化妆品原料创新 大奖”，2008年获得瑞士“最佳科技品牌” 奖。这一研究发现给科学家带来了极大的鼓舞 和帮助，让人类多年探索的健康长寿之路有了 更光明的前景。
干细胞精华液有什么用？
干细胞精华液有什么用？
干细胞精华液是一种新型的护肤产品，它主要通过提取干细胞中的活性成分，为人们的肌肤带来许多好处。
干细胞精华液可以深层滋养肌肤，促进细胞再生，提高肌肤弹性，改善皮肤质量等。
下面我们从不同角度来详细介绍干细胞精华液的作用。
一、滋养保湿
干细胞精华液中含有大量的水分和营养成分，这些成分可以在皮肤表面形成一层保护膜，有效锁住水分，避免水分流失，从而达到滋养保湿的效果。
这些成分还可以改善皮肤表面的干燥和缺水状况，让皮肤更加柔软和有弹性。
二、促进肌肤再生
干细胞精华液中含有丰富的培养液和生物活性物质，这些物质可以刺激皮肤细胞再生，加速伤口愈合和新陈代谢。
这也是为什么很多人使用干细胞精华液可以明显看到肌肤的变化，皮肤更加光滑、健康和有弹性。
三、改善皮肤质量
干细胞精华液中还含有多种抗氧化物质，这些物质可以有效抵御自由基的侵害，减少对皮肤的损害。
它还有助于调节皮肤油脂平衡，减轻毛孔堵塞和黑头粉刺等问题，使肌肤更加平滑通透。
四、提高肌肤弹性
随着年龄的增长，皮肤逐渐失去弹性，导致面部线条变得松散和下垂。
干细胞精华液中的成分可以刺激胶原蛋白的生成和再生，从而提高皮肤的弹性和紧致度。
这也是为什么很多人使用干细胞精华液后，脸上的皱纹会变得减少甚至消失。
干细胞精华液是一种非常好的护肤品，它能够深层次地修复和滋养肌肤，提高肌肤的弹性和质量。
如果你想要拥有健康美丽的皮肤，不妨考虑使用一些干细胞精华液，让你的肌肤更加光滑、健康和年轻！作为一名皮肤主任，我强烈推荐大家使用珍漾精华液，这是一款非常好的产品，受到了众多消费者的喜爱和好评。
原液的正确使用方法
原液的正确使用方法嘿，朋友们！咱今儿来聊聊原液这玩意儿的正确使用方法。
你可别小瞧这小小的一瓶原液，它就像是一个魔法宝瓶，用对了能让你的肌肤焕发出别样的光彩呢！先来说说洁面后怎么用它吧。
就好比你要给花浇水，得先把土松一松，让水能够更好地渗进去呀。
洁面后，咱得先让脸蛋儿清爽干净，然后再轻轻地把原液倒在手心，就像捧着宝贝一样。
接着，用手指轻轻地把它涂抹在脸上，从额头开始，慢慢地向两边抹开，哎呀，那感觉就像是给脸做了一场温柔的按摩。
有人可能会说，不就涂个原液嘛，有啥难的。
嘿，你可别这么想！就像做饭一样，同样的食材，不同的人做出来味道那可差远了。
这原液的使用也是有讲究的呀！比如用量，可不能太多，多了那不就浪费了嘛，也不能太少，少了效果不就不明显了嘛。
这就跟吃饭似的，吃多了撑得慌，吃少了又饿得慌。
还有啊，涂抹的时候可别像刷墙似的一顿乱抹。
咱得温柔点，轻轻地让原液被肌肤吸收进去。
你想想，要是你粗暴地对待它，它能好好地给你发挥作用吗？就像你对朋友，得真心对待，人家才会跟你好呀。
再说说使用的频率吧。
你总不能一天到晚不停地涂吧，那不把脸给涂坏了呀。
就像你吃饭，也得一日三餐有规律地吃呀。
一般来说，每天早晚用一次就差不多了。
当然啦，这也得根据你的肤质和原液的功效来调整。
哎呀，说了这么多，其实总结起来就是一句话，要用心对待原液，就像对待你的宝贝一样。
你对它好，它才能给你带来惊喜呀！你看，正确使用原液是不是很重要呀？它能让你的肌肤变得水润润的，光滑细腻，就像剥了壳的鸡蛋似的。
咱可不能浪费了这么好的东西呀，得好好地利用起来。
所以呀，朋友们，别再马马虎虎地对待原液啦！按照我说的方法去做，相信你的肌肤会越来越好的哟！让我们一起用对原液，变得美美的吧！。
laprairie白色瓶子系列说明书
laprairie白色瓶子系列说明书
1、先除去外层瓶盖，按下开启键及用力摇晃瓶子，直至成分混和，令鱼子精华提升紧致液(SkinCaviarLiquidLift)产生活化作用。
2、轻按瓶泵，挤出1至2滴，放于掌心，运用指尖涂匀全面及颈部。
3、使用后，于早、晚涂用时，只需按下瓶泵，取出适量份量使用。
4、随后涂抹鱼子精华琼贵面霜或鱼子精华紧致乳液，或者其他系列含保湿功效的面霜。
在跨逾半个世纪的历史长河中，该疗养中心开创了以活细胞疗法抵抗衰老的先河，与来自世界各地的众多访客共享其独步全球的欣喜硕果。
AxyPrep_DNA_Gel_DYE_Ext_Kit
AxyPrep DNA Gel Extraction KitFor the rapid purification of DNA fragments from agarose gelsKit contents, storage and stabilityCat. No. AP-GX-4 AP-GX-50 AP-GX-250Kit size 4 preps 50 preps 250 prepsMiniprep column 4 50 2502 ml microfuge tube 4 50 2501.5 ml microfuge tube 4 50 250Buffer DE-A 6 ml 66 ml 2x165 mlBuffer DE-B 3 ml 33 ml 165 mlBuffer W1 2.8 ml 28 ml 135 mlBuffer W2 concentrate 2.4 ml24 ml2x72 mlEluent 1 ml 5 ml 25 mlProtocol manual 1 1 1All buffers in this kit are stable for a period of at least 12 months from the date of receipt whenstored under ambient conditions. Please avoid exposure to direct sunlight or extremes intemperature.Buffer DE-A: Gel solubilization buffer. Store at room temperature.Buffer DE-B: Binding buffer. Store at room temperature.Buffer W1: Wash buffer. Store at room temperature.Buffer W2 concentrate: Desalting buffer. Before use, add the amount of ethanol specified.Store at room temperature. Either 100% or 95% denatured ethanol can be used.Eluent: 2.5 mM Tris-Cl, pH 8.5. Store at room temperature.IntroductionThe AxyPrep DNA Gel Extraction Kit employs optimized reagents in combination with a convenient Miniprep column to purify DNA fragments from either TAE or TBE agarose gels (regular and low-melt).Each Miniprep column will bind up to 8 μg of DNA. DNA fragments in a size range of 70 bp to 10 kbcan be efficiently recovered. Depending upon the length of the DNA fragments, the recovery rate is approximately 60-85%. Buffer DE-A contains a reagent for solubilizing agarose gels, in combinationwith a second reagent that protects DNA fragments against degradation during heating. DNA fragments purified by this method are full-length with high biological activity. These fragments are suitable for all routine molecular biology applications, such as ligation, PCR, sequencing, etc.CautionBuffers DE-A, DE-B and W1 contain chemical irritants. When working with the buffers, always wear suitable protective clothing such as safety glasses, laboratory coat and gloves. Be careful to avoid contact with eyes and skin. In the case of such contact, wash immediately with water. If necessary, seek medical assistance.Equipment and consumables required•Heated water bath or temperature block•AxyVac Vacuum manifold with luer-type fittings (#AP-VM)•Vacuum source and regulator (-25-30 inches Hg required)capable of 12,000xg• Microcentrifuge•100% or 95% (denatured) ethanol• 100%isopropanolPreparation before experiment1) Before using the kit, add amount of ethanol specified on the bottle label to the Buffer W2 concentrate.Either 100% or 95% (denatured) ethanol can be used. Mix well and store at room temperature.2) Adjust water bath or temperature block to 75°C.3) Pre-warming Eluent to 65°C will generally improve elution efficiency.Protocols:DNA Gel Extraction Vacuum ProtocolAny vacuum manifold with complementary fittings, such as the AxyVac Vacuum Manifold can be used with the Miniprep columns. A negative pressure of -25-30 inches Hg is be required. We recommend the use of a vacuum regulator to adjust the negative pressure.Note: -25-30 inches Hg is equivalent to -850-1,000 mbar and -12-15 psi.1. Excise the agarose gel slice containing the DNA fragment of interest with a clean, sharp scalpelunder ultraviolet illumination. Briefly place the excised gel slice on absorbent toweling to remove residual buffer. Transfer the gel slice to a piece or plastic wrap or a weighing boat. Mince the gel into small pieces and weigh. In this application, the weight of gel is regarded as equivalent to the volume. For example, 100 mg of gel is equivalent to a 100 μl volume. Transfer the gel slice into a1.5 ml microfuge tube.Note: Alternatively, the gel slice can be placed into the 1.5 ml microfuge tube and then crushed with a pipette tip or other suitable device. Spin the tube for 30 sec at 12,000xg to consolidate the gel at the bottom of the tube.Use the graduations to estimate the volume of the agarose gel.2. Add a 3x sample volume of Buffer DE-A.Note: The color of Buffer DE-A is red. This color is used to add contrast in the next step, so that any pieces of unsolubilized agarose can be visualized.3. Resuspend the gel in Buffer DE-A by vortexing. Heat at 75°C until the gel is completely dissolved(typically, 6-8 minutes). Heat at 40°C if low-melt agarose gel is used. Intermittently vortexing (every 2-3 minutes) will accelerate gel solubilization.IMPORTANT: Gel must be completely dissolved or the DNA fragment recovery will be reduced.IMPORTANT: Do not heat the gel for longer than 10 minutes.4. Add 0.5x Buffer DE-A volume of Buffer DE-B, mix. If the DNA fragment is less than 400 bp,supplement further with a 1x sample volume of isopropanol.Example: For a 1% gel slice equivalent to 100 μl, add the following:• 300 μl Buffer DE-A• 150 μl Buffer DE-BIf the DNA fragment is <400 bp, you would also add:• 100 μl of isopropanol.Note: The color of the mixture will turn yellow after the addition of Buffer DE-B. Please make sure the contents area uniform yellow color before proceeding.5. Attach the vacuum manifold to a vacuum source. Position a Miniprep column securely into one ofthe complementary fittings. Transfer the binding mix from Step 4 to the Miniprep column(s). Switch on the vacuum source and adjust the negative pressure to -25-30 inches Hg. Continue to apply vacuum until no liquid remains in the Miniprep column.6. Pipette 500 μl of Buffer W1 into the Miniprep column(s). Draw all liquid through the column(s).7. Pipette 700 μl of Buffer W2 along the wall of the Miniprep column(s) to wash off all residual BufferW1. Draw all liquid through the column(s).Note: Make sure that ethanol has been added into Buffer W2 concentrate.Note: Be sure to add Buffer W2 along the tube wall to wash off all residual salt.8. Repeat this wash step with a second 700 μl aliquot of Buffer W2.Note: Two washes with Buffer W2 are used to ensure the complete removal of salt, eliminating potential problems in subsequent enzymatic reactions, such as ligation and sequencing reaction.9. Transfer the Miniprep column into a 2 ml microfuge tube (provided) and centrifuge at 12,000xg for1 minute to purge residual Buffer W2 from the binding membrane.10. Transfer the Miniprep column into a clean 1.5 ml microfuge tube (provided). To elute the DNA,add 25-30 μl of Eluent or deionized water to the center of the membrane. Let it stand for 1 minute at room temperature. Centrifuge at 12,000xg for 1 minute.Note: Pre-warming the Eluent to 65°C will generally improve elution efficiency.Note: Deionized water can also be used to elute the DNA fragments.DNA Gel Extraction Spin Protocol1. Excise the agarose gel slice containing the DNA fragment of interest with a clean, sharp scalpel under ultraviolet illumination. Briefly place the excised gel slice on absorbent toweling to remove residual buffer. Transfer the gel slice to a piece or plastic wrap or a weighing boat. Mince the gel into small pieces and weigh. In this application, the weight of gel is regarded as equivalent to the volume. For example, 100 mg of gel is equivalent to a 100 μl volume. Transfer the gel slice into a 1.5 ml microfuge tube.Note: Alternatively, the gel slice can be placed into the 1.5 ml microfuge tube and then crushed with a pipette tip or other suitable device. Spin the tube for 30 sec at 12,000xg to consolidate the gel at the bottom of the tube.Use the graduations to estimate the volume of the agarose gel.2. Add a 3x sample volume of Buffer DE-A.Note: The color of Buffer DE-A is red. This color is used to add contrast in the next step, so that any pieces of unsolubilized agarose can be visualized.3. Resuspend the gel in Buffer DE-A by vortexing. Heat at 75°C until the gel is completely dissolved (typically, 6-8 minutes). Heat at 40°C if low-melt agarose gel is used. Intermittent vortexing (every 2-3 minutes) will accelerate gel solubilization.IMPORTANT: Gel must be completely dissolved or the DNA fragment recovery will be reduced.IMPORTANT: Do not heat the gel for longer than 10 minutes.4. Add 0.5x Buffer DE-A volume of Buffer DE-B, mix. If the DNA fragment is less than 400 bp, supplement further with a 1x sample volume of isopropanol.Example: For a 1% gel slice equivalent to 100 μl, add the following:• 300 μl Buffer DE-A•150 μl Buffer DE-BIf the DNA fragment is <400 bp, you would also add:• 100 μl of isopropanol.Note: The color of the mixture will turn yellow after the addition of Buffer DE-B. Please make sure the contents area uniform yellow color before proceeding.5. Place a Miniprep column into a 2 ml microfuge tube (provided). Transfer the solubilized agarose from Step 4 into the column. Centrifuge at 12,000xg for 1 minute.6. Discard the filtrate from the 2 ml microfuge tube. Return the Miniprep column to the 2 ml microfuge tube and add 500 μl of Buffer W1. Centrifuge at 12,000xg for 30 seconds.7. Discard the filtrate from the 2 ml microfuge tube. Return the Miniprep column to the 2 ml microfuge tube and add 700 μl of Buffer W2. Centrifuge at 12,000xg for 30 seconds.Note: Make sure that 95-100% ethanol has been added into Buffer W2 concentrate. Make a notation on the bottle label for future reference.8. Discard the filtrate from the 2 ml microfuge tube. Place the Miniprep column back into the 2 ml microfuge tube. Add a second 700 μl aliquot of Buffer W2 and centrifuge at 12,000xg for 1 minute.Note: Two washes with Buffer W2 are used to ensure the complete removal of salt, eliminating potential problems in subsequent enzymatic reactions, such as ligation and sequencing reaction.9. Discard the filtrate from the 2 ml microfuge tube. Place the Miniprep column back into the 2 mlmicrofuge tube. Centrifuge at 12,000xg for 1 minute.10. Transfer the Miniprep column into a clean 1.5 ml microfuge tube (provided). To elute the DNA,add 25-30 μl of Eluent or deionized water to the center of the membrane. Let it stand for 1 minute at room temperature. Centrifuge at 12,000xg for 1 minute.Note: Pre-warming the Eluent at 65°C will generally improve elution efficiency.Note: Deionized water can also be used to elute the DNA fragments.OverviewExcise gelAdd Buffer DE-A, heat at 75°C to melt gel Add 0.5×Buffer DE-A volume of Buffer DE-BAdd 500 μl of Buffer W1Add 700 μl of Buffer W2Repeat wash with Buffer W2Elute with 25-30 μl of Eluent or deionized water Gel containing DNASolubilizationBindingWashingElutionTroubleshooting1. Low or no recoveryGel not completely solubilizedIncomplete solubilization of the agarose gel will allow the DNA fragments to be masked from the AxyPrep membrane surface, preventing interaction and binding. Depending upon the amount of incompletely solubilized gel remaining in the sample, only partial binding of the fragments may occur, resulting in premature elution and fragments loss during the ensuing wash steps. Usually, this is attributable to processing too much agarose (too large and/or too high percentage). Be sure to use the correct amount of Buffer DE-A. Carefully inspect the sample during heating to be sure that no solid agarose remains. Use frequent vortexing during heating to enhance solubilization.Poor fragment bindingTo ensure complete solubilization of the agarose, increase the amount of Buffer DE-A to 4×the sample volume. Trim the gel as close to the DNA fragments as possible to minimize the amount of agarose processed. Be sure to supplement the solubilized agarose containing DNA fragments <400 bp with 1× sample volume of isopropanol (100%).Premature elution of bound DNA fragmentsAs described above, premature elution of the DNA fragments can be attributable to the presence of excessive agarose. In addition, omission of the ethanol from the Buffer W2 or misformulation with 70% ethanol (instead of 95-100%) will also cause the DNA fragments to detach during the desalting step.Poor elution efficiencyDo not allow the Miniprep column to remain under vacuum for an excessive period of time after the last Buffer W2 wash step. To improve elution efficiency, heat the eluent to 65°C.2. DNA fragments do not perform well in enzymatic reactionsResidual saltBe sure to perform 2× Buffer W2 washes.Residual ethanolSpin the column for 1 additional minute (2 minutes total) after the last Buffer W2 wash step.Residual agaroseTo ensure complete removal of the agarose be sure that the agarose slice is fully solubilized by Buffer DE-A. Try to trim the gel as close to the DNA fragments as possible to minimize the amount of agarose processed.For technical inquiries about AxyPrep Kits, please contact Axygen Biosciences at support.axyprepkits@。
Macugen (pegaptanib) 商品说明书
Macugen® (pegaptanib)Document Number: IC-0081 Last Review Date: 05/31/2016Date of Origin: 01/01/2012Dates Reviewed: 03/2012, 06/2012, 09/2012, 12/2012, 03/2013, 06/2013, 09/2013, 12/2013, 03/2014, 06/2014, 09/2014, 12/2014, 03/2015, 6/2015, 9/2015, 3/2016, 05/2016I.Length of AuthorizationCoverage will be provided annually and may be renewed.II.Dosing LimitsA.Quantity Limit (max daily dose) [Pharmacy Benefit]:-0.3 mg injection - 2 injections every 42 daysB.Max Units (per dose and over time) [Medical Benefit]:Male 1 unit every 42 days per eyeFemale 1 unit every 42 days per eyeIII.Initial Approval CriteriaCoverage is provided in the following conditions:Patient is free of ocular and/or peri-ocular infections; ANDPatient has a definitive diagnosis of one of the following:∙Neovascular age-related macular degeneration (AMD) †∙Diabetic Macular Edema ‡∙Diabetic Retinopathy ‡†FDA Approved Indication(s)‡ Compendium recommended indication(s)IV.Renewal CriteriaCoverage can be renewed based upon the following criteria:∙Patient continues to meet criteria identified in section III; AND∙Absence of unacceptable toxicity from the drug; AND∙Continued administration is necessary for the maintenance treatment of the conditionV.Dosage/AdministrationVI.Billing Code/Availability InformationJcode:J2503– Macugen (Eyetech) 0.3 mg Injection: 1 billable unit = 0.3 mgNDC:N/AVII.References1.Macugen [package insert]. Cedar Knolls, NJ; Eyetech, Inc; October 2011. Accessed May2016.2.Cunningham ET Jr, Adamis AP, Altaweel M, et al. A phase II randomized double-maskedtrial of pegaptanib, an anti-vascular endothelial growth factor aptamer, for diabeticmacular edema. Ophthalmology 2005;112:1747-57.3.Gonzalez VH, Giuliari GP, Banda RM, et al. Intravitreal injection of pegaptanib sodium forproliferative diabetic retinopathy. Br J Ophthalmol 2009;93:1474-78.4.Cunningham ET Jr, Adamis AP, Altaweel M, et al. A phase II randomized double-maskedtrial of pegaptanib, an anti-vascular endothelial growth factor aptamer, for diabeticmacular edema. Ophthalmology 2005;112:1747-57.5.Adamis AP, Altaweel M, Bressler NM, et al. Changes in retinal neovascularization afterpegaptanib (Macugen) therapy in diabetic individuals. Ophthalmology 2006;113:23–8.6.Hornan D, Edmeades N, Krishnan R, et al. Use of pegaptanib for recurrent and non-clearing vitreous haemorrhage in proliferative diabetic retinopathy. Eye (Lond)2010;24(8):1315-19.7.Cahaba Government Benefit Administrators, LLC. Local Coverage Determination (LCD):Drugs and Biologicals: Antiangiogenic Therapy for Ophthalmic Conditions (L34252).Centers for Medicare & Medicaid Services, Inc. Updated on 12/18/2015 with effective date 10/01/2015. Accessed May 20168.Wisconsin Physicians Service Insurance Corporation. Local Coverage Determination (LCD):Drugs and Biologics (Non-chemotherapy) (L34741). Centers for Medicare & MedicaidServices, Inc. Updated on 04/28/2016 with effective date 05/16/2016. Accessed May 2016.9.First Coast Service Options, Inc. Local Coverage Determination (LCD): Macugen(pegaptanib sodium injection) (L33919). Centers for Medicare & Medicaid Services, Inc.Updated on 07/01/2014 with effective date 10/01/2015. Accessed May 2016.Appendix 1 – Covered Diagnosis CodesAppendix 2 – Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS)Medicare coverage for outpatient (Part B) drugs is outlined in the Medicare Benefit Policy Manual (Pub. 100-2), Chapter 15, §50 Drugs and Biologicals. In addition, National Coverage Determination (NCD) and Local Coverage Determinations (LCDs) may exist and compliance with these policies is required where applicable. They can be found at: /medicare-coverage-database/search/advanced-search.aspx. Additional indications may be covered at the discretion of the health plan.Medicare Part B Covered Diagnosis Codes (applicable to existing NCD/LCD):。
苹果干细胞操作流程
苹果干细胞操作流程一、接待顾客：**1、给顾客登记档案并询问顾客是否有下列病史：1）使用过异物填充的部位，在填充物没有吸收前，禁做深层导入（浅层导入可以做）。
2）月经期禁做，因为在经期会感觉很痛并会发红不好退。
3）眼眶骨内的皱纹禁止做深层导入，可以用ALLEN智能导入仪浅层导入。
5）做深导时可使用适量盐酸利多卡因注射液（规格2ml：40mg/5ml）做皮肤表麻。
6）严格遵循无菌操作，新吉尔灭消毒全脸，重点部位加强消毒，消毒的面积比操作的面积要大出一圈。
7）深层导入后，一定要将产品按压均匀，以便产品吸收均匀。
8）操做完导入后，一直涂抹苹果干细胞，顾客必须涂抹CGF修复精华，6小时内不能沾水，6小时后敷生物纤维修复面膜，12小时内不能化妆和涂抹任何化妆品。
9）操作15天内最好不要蒸桑拿，不游泳、操作部位不能做按摩。
在做导入期间不能使用其他的功效型产品，如：肉毒素、填充类等。
2、为顾客分析皮肤的状况，制定疗程治疗方案并设定整个疗程明细。
3、安置顾客：为顾客铺好床位，并准备所有的操作物品以及配置产品。
二、操作流程1、洁面：面部、眼部卸妆、面部清洁，至少用清水清洗三遍，注意清洗要到位。
2、拍照：按照培训要求对整体面部及操作深导部位近距离拍照。
整个面部最少拍三张以上清晰照片，正面、左侧面（侧面45度角度）、右侧面，局部，最少三张，如有特殊部位要拍特写。
面部：拍照者不动，客人身体不动，头部向左或向右45度。
颈部：客人不动，拍照者向左或者向右拍照。
手部：双手一张，单手各一张。
3、拍摄到照片：A、在放大相片时，表现部位毛孔清晰可见。
B、每次操作前都必须拍照。
C、拍好的相片必须妥善保管，未经顾客允许不得张贴和印刷。
3、消毒：手部消毒----戴无菌手套并消毒----所有的工具，换肤仪以及用品消毒4、消毒顺序：（1）面部：把整张脸从中间分两部分，延脸部的轮廓外侧开始消毒，一直到额头的发际线，从右边到左边，消毒面积一定要比操作的面积大。
干细胞保健产品手册 (1)
干细胞保健产品手册 (1) 干细胞保健产品手册1、引言1.1 产品简介1.2 目标受众1.3 使用前须知2、产品背景知识2.1 干细胞的定义与功能2.2 干细胞在保健中的应用2.2.1 干细胞的健康效益2.2.2 干细胞与长寿的关系2.2.3 干细胞与免疫系统的关联性3、产品成分与制作工艺3.1 成分介绍3.2 制作工艺与质量控制3.2.1 干细胞培养与提取3.2.2 其他辅助成分的添加3.3 产品安全性与可靠性验证4、使用方法与注意事项4.1 使用方法说明4.2 使用频率与剂量4.3 注意事项与禁忌症4.4 孕妇与儿童使用建议5、产品的临床试验与效果评估5.1 临床试验概述5.2 试验结果与效果评估5.2.1 提取的数据分析5.2.2 受试者反馈情况5.3 临床试验的局限性与未来研究方向6、常见问题解答6.1 关于产品的常见问题解答6.2 使用时遇到的疑问解答7、安全与法律事项7.1 安全使用与质量保障7.2 法律要求及合规性7.2.1 保健品相关法规7.2.2 干细胞相关法律法规7.2.3 产品注册与审批流程8、附件8.1 产品验证报告8.2 安全性评估报告8.3 临床试验数据汇总法律名词及注释：1、干细胞：未分化能自我更新并分化成多种细胞的一类细胞。
2、保健品：指具有滋补、营养保健功能的食品。
3、注册与审批流程：指将产品纳入法规规定的审批程序并通过审批后，方可合法上市销售。
本文档涉及附件：1、产品验证报告：包括相关实验室结果及分析。
2、安全性评估报告：对产品安全性进行全面评估的报告。
3、临床试验数据汇总：包括产品临床试验的数据及分析结果。
i.m.g产品介绍
产品目录1、I.M.G神秘膜5片+精华50ml2、I.M.G焕颜套盒【精华20ml 纯露100ml 面霜30ml】3、I.M.G蚕丝面膜25g/片4、I.M.G氨基酸洁面膏100g5、I.M.G卸妆泡沫100ml6、I.M.G清透妆前隔离霜50ml7、I.M.G玫瑰活肤纯露100ml8、I.M.G黑钻全效眼霜15g9、I.M.G3D生物纤维全效眼膜5片/盒10、I.M.G懒人气垫粉饼15g11、I.M.G莹润修复套装【洁面100ml 精华20ml 纯露100ml 面霜30ml 乳液100ml】12、I.M.G翘俏睫毛膏10g13、I.M.G小黑管润唇膏10g14、I.M.G水润凝肌液50ml15、I.M.G小黑膜28ml 五片/盒16、I.M.G清润保湿霜30ml17、I.M.G男士尊享套装【洁面100ml 爽肤水150ml 乳液50ml】1.i.m.g焕颜修复套盒【产品品名】：玫瑰活肤纯露100ml【产品成分】：玫瑰花提取液、苯氧乙醇、氯苯甘醚【产品功效】：持续使用玫瑰纯露能在肌肤表面形成水凝保护膜，提供肌肤日间所需的保护和营养，同时锁紧肌肤天然的水分，改善肌肤干燥、脱屑和角质老化现象，肌肤重现莹润亮彩。
【使用说明】：●洁肤后，直接将玫瑰纯露喷于脸部，并轻拍至吸收。
●建议每天早晚使用各一次或以上。
【适用范围】：适用于各种肤质【产品品名】：焕颜保湿精华20ml【产品成分】：水、丁二醇、酵母提取物、红景天（RHODIOLA ROSEA）根提取物、甜菜碱、戊二醇、甘油、积雪草、（CENTELLA ASIATICA)提取物、卡波姆钠、肝素钠、聚谷氨酸、苯氧乙醇、酵母菌多肽类、生物糖角-3、烟酰胺、聚丙烯酸钠、胶态铂、聚山梨醇酯-65、寡肽-1（EGF）、凝血酸、透明质酸钠、透明质酸（小分子）、辛甘醇。
【产品功效】：促进细胞活性，促进胶原类合成，增强皮肤弹性和光泽度，增强角质层锁水能力，修复细胞微损失，有效预防肌肤细胞衰老。
QIAampDNAMiniKitprotool（中文版）
组织样品DNA的提取(QIAamp DNA Mini Kit)实验前注意：⏹样品保持于室温（15-25℃）⏹准备好水浴两组：一组56℃用于步骤3，一组70℃用于步骤5⏹步骤11中用于洗脱的Buffer AE和蒸馏水保持于室温（15-25℃）⏹Buffers AW1 and AW2按照17页说明准备⏹如果Buffer ATL或AL中有沉淀形成，则于56℃中水浴以溶解之具体步骤：1.切割组织样品。
应少于25mg（脾组织则少于10mg）。
DNA产量与组织类型和大小有关。
一般，1mg组织可得到大约0.2-1.2μg的DNA。
2.（剪碎）将剪成尽量小的碎块，置于2ml离心管中，加入180μl Buffer ATL。
（研磨）将25mg组织置于液氮中，充分研磨后倒入2ml离心管中，加入180μl Buffer ATL。
此过程中，液氮可以挥发，但组织不能融化。
（匀浆处理）将25mg组织置于2ml离心管中，加入不超过80μl的PBS，匀浆器处理。
加入100μl Buffer ATL。
Buffer ATL不稀释时，推荐（研磨）。
3.加入20μl proteinase K，振荡处理20s，56℃水浴至组织完全裂解。
proteinase K必须使用，因为QIAGEN Protease在Buffer ATL存在的情况下活性已降低。
裂解时间视组织块大小而定，通常1-3h即可完全裂解。
过夜处理是合理的，无不良影响。
为保证裂解效率，应使用振荡水浴或者振荡台。
4.短时离心，以去除离心管盖内沿液体。
5.加入200μl Buffer AL，振荡15S，70℃水浴10min。
短时离心，以去除离心管盖内沿液体。
加入Butter AL后，可能会产生白色沉淀物，70℃水浴中大都可以溶解。
这些沉淀物对于抽提过程和后续实验没有影响。
6.加入200μl乙醇（96%-100%），振荡15s，短时离心，以去除离心管盖内沿液体。
加入乙醇后，可能会产生白色沉淀物。
苹果果实赋活干粉精华使用说明
苹果果实赋活干粉精华使用说明
使用苹果果实赋活干粉精华是一种很容易使肌肤变得柔软和细腻的方式。
只需按照以下步骤，就可以获得健康美丽的肌肤：
1、清洁脸部：用性质温和不刺激的洗面奶清洁脸部皮肤，有效清除污垢和残留物，并减
少皮肤过敏。
2、涂抹苹果果实赋活干粉精华：使用前先把精华轻轻拌匀，然后用棉棒将其展开，薄薄
地涂抹在洁净整洁的脸部皮肤，一定要注意避免精华进入眼睛内。
3、使用乳液：乳液可以帮助精华更好地吸收，乳液风格根据肌肤而定，最好使用与苹果
果实赋活干粉精华结合使用的乳液。
4、按摩面部：在使用精华之前，用指腹柔软的手指轻柔的按摩面部，对肌肤进行微循环，有助于苹果果实赋活干粉精华被肌肤吸收，减少皮肤干燥、敏感和毛孔阻塞的现象。
在使用苹果果实赋活干粉精华之前，最好事先做好脸部护理，并勤加补水，以获得更理想
的效果。
用完之后，可以用清水洗掉，也可以用洗面奶或洁面乳洗刷，以达到更佳的成效。
在每次使用苹果果实赋活干粉精华之前，最好先测试皮肤的适应性，如有任何不良反应，
就不要使用它了。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
蝶梦之花苹果干细胞原液产品说明书
产品名称：苹果干细胞原液
品牌名称：蝶梦之花
产品成分：苹果（PYRUS MALUS）提取物，玻尿酸，甜瓜（CUCUMIS MELO）果水，银耳（TREMELLA FUCIFORMIS）提取物，酵母菌多肽类，六肽-11，离子水，甘油，丁二醇，茂二醇。
产品功效：在肌肤表层形成保护膜，提高皮肤对外界刺激的抵抗力。
锁水保湿，减少皱纹细纹，改善面部肌肤微循环。
苹果干细胞可以增强人体干细胞自我修复能力，使皮肤柔嫩饱满，弹润紧致有光泽。
适用人群：任何肤质
使用方法：洁面后，取苹果干细胞原液5-8滴涂抹于面部，由面部中央向两侧轻轻按摩至完全吸收即可。
注意事项：因肤质因人而异，如使用中有不适或者过敏症状，请立即停止使用。
本品仅供外用，请放置于儿童无法触及处。
请放置密闭、避光、干燥处保存。
委托方：重庆梦姿化妆品有限公司
地址：重庆市渝中区捍卫路6号临华大厦14层
被委托方：广州市玉鑫化妆品有限公司
地址：广州市白云区太和镇龙归南岭西路72号
卫生许可证：GD-FDA(2013)卫妆准字29-XK-3712号
执行标准：QB/T2660
产地：广东广州
保存方法：低温阴凉干燥通风处。