药事管理知识培训

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突发事件药事管理应急预案培训(六篇)

突发事件药事管理应急预案培训(六篇)

突发事件药事管理应急预案培训一、培训时间地点:西药房二、培训目的:1、提高卫生应急意识。

使卫生应急队伍建立起科学应对、依法应对的的卫生应急观念。

2、充实卫生应急知识。

3、增强卫生应急综合处理能力。

三、培训人员药品保障供应组药品调剂组临床药学组四、培训内容1、卫生应急工作与相关理论2、卫生应急工作中的方法与技能五、工作安排药品保障供应组:指定药库人员兼任药库组长,其主要职责如下①从多渠道获取药品信息,进行市场信息的追踪;并根据医院制订的治疗指南或专家组意见做基本采购计划包括治疗指南或专家组指定的药物目录中药品,写明药品的名称、疗程、用量、金额、预计接受治疗的人数,需要考虑药物治疗方案之间的相互替代性。

在采购过程中保证紧缺药品供应。

②负责医院药品及消毒剂的采购、保管、发放工作。

药库负责向病区运送药品,但每次需将药品送至发烧门诊或隔离病区的半污染区,与污染区的工作人员进行交接。

③中毒抢救、水灾、地震、火灾等抢救药品,可能不属医院常备药品,但必须掌握这些药品由哪些制药企业生产及其供应渠道。

④供应库存药品和协调各药房抢救药品的调剂药品调剂组:由调剂部门的组长负责,其主要工作为:①进行医院日常药品的调剂工作,执行其他与调剂相关的临时性任务②进行切实有效的防护(考虑到有可能个别发热病人到门诊),处方应用院内网络系统传递,手工传递的处方应进行消毒并妥善保管,避免院内交____感染。

③发热门诊药房的常规工作包括。

药品领发、排班、帐物管理和消毒等。

④为临床提供用药信息,保障药品供应,储备药品的会诊计划,防止积压,做面向患者的用药咨询和宣传工作。

临床药学组。

由副主任兼任或临时任命,负责____中药物信息、临床药学和药物安全性方面的工作。

①及时药物信息,以适当的方式向临床传递合理用药信息,②adr 监测、报表的收集和上报,反馈。

突发事件药事管理应急预案培训(二)科室____姓名____分数____一、填空题1、突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况,包括等。

《药事管理与法规》培训

《药事管理与法规》培训
药事管理的现代化
随着现代管理科学的发展和医药科技的进步,药事管理逐渐现代化。国家药品监管部门不 断完善法律法规,加强药品监管力度,提高药品监管的科学性和有效性。
药事管理的未来发展
未来,随着医药科技的不断发展和社会需求的不断变化,药事管理将面临新的挑战和机遇 。需要不断创新管理理念和方法,加强国际合作与交流,推动药事管理的现代化和国际化 发展。
药品使用
医疗机构应建立药品使用管理制度, 规范医生处方行为,确保患者用药 安全有效。
社会药店药事管理
药品经营许可
社会药店必须取得药品经 营许可证,并按照许可证 规定的经营范围经营药品。
药品质量管理
社会药店应建立完善的药 品质量管理体系,确保所 售药品质量合格、安全有 效。
药学服务
社会药店应提供专业的药 学服务,如用药咨询、处 方审核等,确保患者合理 用药。
药品生产过程监管
明确药品生产质量管理规范的标准、 要求和实施程序。
强调药品生产过程的监管要求,确保 药品生产的质量可控。
药品生产许可
规定药品生产许可的申请、审核和发 证等管理要求。
药品经营质量管理法规
药品经营质量管理规范
明确药品经营质量管理规范的标准、要求和实施程序。
药品经营许可
规定药品经营许可的申请、审核和发证等管理要求。
相关机构组成。
国家药品监管机构
国家药品监管机构的职责
国家药品监管机构负责对全国药品的监督管理工作,制定药品监管政策法规,组织开展 药品注册、生产、流通、使用环节的监督检查等。
国家药品监管机构的组织架构
国家药品监管机构通常由多个部门组成,包括行政管理部门、技术审评部门、监督检查 部门等。
国家药品监管机构与其他国家机关的关系

医疗机构的药事管理培训课件

医疗机构的药事管理培训课件

规范化
医疗机构药事管理需要遵 循国家法律法规和相关政 策,确保药品质量和安全 。
信息化
随着信息技术的发展,医 疗机构药事管理趋向信息 化,提高了管理效率和准 确性。
医疗机构药事管理的职责
药品采购
根据临床需求制定药品 采购计划,确保药品供
应充足且不断货。
药品储存
负责药品的验收、保管 、养护等工作,确保药
药品核算
根据药品销售数据、库存数据等,进行药品成本核算,为药品管理提供数据支 持。
04
药品使用与处方管理
药品使用的规定与规范
药品分类管理
根据药品的安全性、有效性等特 性,将药品分为处方药和非处方
药,并实行分类管理。
药品使用规范
医疗机构应制定药品使用规范,包 括药品的储存、保管、发放和使用 等方面的规定,确保药品质量和安 全。
特殊药品管理
对麻醉药品、精神药品等特殊药品 实行更加严格的管理,确保其合法 、安全、合理使用。
处方审核与调配的流程
处方审核
药师对医生开具的处方进 行审核,确保处方合法、 规范、安全、有效。
处方调配
药师根据审核合格的处方 ,进行药品的调配,确保 药品发放的准确性。
处方调配差错管理
医疗机构应建立处方调配 差错管理制度,对差错进 行记录、分析、处理和预 防,降低差错发生率。
医疗机构的药事管理培训课件
• 药事管理概述 • 医疗机构药事管理 • 药品采购与库存管理 • 药品使用与处方管理 • 药品不良事件的监测与处理 • 药事管理的培训与考核
01
药事管理概述
药事管理的定义与目标
药事管理的定义
药事管理是指在医疗机构中,对药品 的采购、储存、使用等环节进行科学 、合理、规范的管理,以确保药品质 量和安全,提高医疗质量和效率。

药事管理法律法规培训

药事管理法律法规培训

药品经营阶段的法律法规应用
药品经营质量管理
确保药品经营符合相关法律法规要求,保证药品质量和安全性。
药品批发和零售管理
依法取得药品经营许可证,方可从事药品批发和零售活动。
药品价格和广告管理
遵守国家有关药品价格和广告管理的规定,维护市场秩序。
药品使用阶段的法律法规应用
1 2
处方药和非处方药分类管理
按照国家药品监管局的规定,对处方药和非处方 药实行分类管理,确保用药安全有效。
药品非临床研究质量管理
确保药品非临床研究符合相关法律法规要求,保证研究结果的科学 性和可靠性。
药品生产阶段的法律法规应用
药品生产质量管理
确保药品生产符合相关法律法规要求,保证药品 质量和安全性。
药品生产许可制度
依法申请并取得药品生产许可证,方可从事药品 生产活动。
药品注册标准
按照国家药品监管局的规定,制定并执行药品注 册标准,确保药品质量可控。
药事管理法律法规培训
目录
• 药事管理概述 • 药事管理法律法规体系 • 药事管理法律法规的实践应用 • 药事管理法律法规的案例分析 • 药事管理法律法规的挑战与展望
01 药事管理概述
药事管理的定义与特点
药事管理是指对药品和药品使用 过程的管理,包括药品的研发、
生产、流通、使用等环节。
药事管理具有系统性、规范性、 科学性和法制性的特点,旨在保 障公众用药安全、有效、经济和
药品使用质量管理
医疗机构应当建立完善的药品使用管理制度,确 保药品使用符合相关法律法规要求。
3
不良反应报告制度
医疗机构和药品生产经营企业应当建立不良反应 报告制度,及时报告药品不良反应事件。
04 药事管理法律法规的案例 分析

药房药事管理制度培训

药房药事管理制度培训

药房药事管理制度培训一、背景介绍随着医疗水平的不断提高,药房作为医院内药品管理的重要组成部分,其药事管理工作也受到了越来越多的关注。

药事管理是指对医院内药品的采购、使用、管理和监督等方面进行全面、科学的管理,保证医院内医师合理开药,护士正确护理,患者安全用药的一个体系工程。

因此,加强药房药事管理制度培训,对于医院提高药事管理水平,保障患者安全用药至关重要。

二、培训内容1. 药品管理制度(1)了解药品管理法规政策,包括国家卫生部门对医院药房的规定,医院内部的相关规章制度等。

(2)学习药品的分类、储存、配送、审计等基本管理知识。

(3)掌握药品采购流程、验收原则、供应商管理等方面的操作技能。

2. 药品库存管理(1)学习药品库存的管理方法,包括定期盘点、库存预警、临近保质期药品处理等。

(2)掌握药品出入库记录的填写和管理,确保药品进销存数据真实、准确。

3. 药品配送与调配(1)了解药品配送和调配的基本原则和标准操作规程。

(2)学习了解基础药物和特殊用药的配送方式和操作流程。

4. 药品质量管理(1)掌握药品质量管理的基本知识,了解药品质量标准和检验方法。

(2)学习药品不良事件的处理和报告流程。

5. 安全用药指导(1)了解一些常见药物的知识和用药指导,例如抗生素、镇痛药等。

(2)学习临床用药的监测和评价。

6. 药师日常管理(1)学习了解药师的日常工作内容和工作职责,明确药师在医院内的管理职责。

(2)掌握药师在医院内部门协调与合作的技巧。

三、培训形式1. 课堂授课:邀请相关专业人员进行专题讲座,介绍药房药事管理的相关法规,政策和管理知识。

2. 现场教学:组织学习实践活动,在实际操作中学习掌握相关技能。

3. 网络学习:结合实际情况,开设在线课程或者视频会议,灵活调整培训形式。

四、培训实施过程1. 制定培训计划:根据实际情况,确定培训内容,时间和地点等。

2. 培训资料准备:准备好相关的培训资料和工具,确保培训教材齐全和完整。

医院药事管理培训

医院药事管理培训

提高医疗质量
药事管理是医疗质量的重要保障,通 过对药品使用的监管和药学服务质量 的提升,提高医疗质量,保障患者的 用药权益。
药事管理的法规与政策
国家药事管理法律法规
包括《药品管理法》、《药品注册管理办法》等,是药事管理工 作的基本依据。
卫生行政部门规章
包括《医院药事管理规定》、《医疗机构药事管理规范》等,对医 院药事管理工作提出了具体要求。
医院药事管理培训
汇报人:可CONTENTS
• 药事管理概述 • 药品采购与库存管理 • 药品调剂与处方管理 • 临床药学与用药监测 • 药事管理与医疗质量 • 药事管理培训与发展
01 药事管理概述
药事管理的定义
01
药事管理是指对医院药剂工作进 行全面管理的过程,包括药品的 采购、储存、使用、质量控制和 药学服务等方面。
处方点评与持续改进
处方点评
定期对医生开具的处方进行点评 ,分析处方中存在的问题,提出 改进意见。
持续改进
根据处方点评结果,持续改进药 品调剂与处方管理流程,提高管 理效率。
特殊药品的管理
高警示药品
对高警示药品进行重点管 理,确保药品使用安全、 有效。
管制药品
对管制药品进行严格管理 ,确保药品使用合法、合 规。
药品质量。
药品储存
按照药品的储存要求进行分类 存放,确保药品储存安全、有
效。
药品发放
根据医生开具的处方,准确、 迅速地将药品发放给患者。
处方审核与调配
01
02
03
处方审核
对医生开具的处方进行审 核,确保处方内容规范、 准确。
处方调配
根据审核后的处方,准确 、迅速地调配药品。
处方核对

医疗机构的药事管理培训

医疗机构的药事管理培训
药学服务模式: 以药物为中心-以病人为中心
第二节 调剂业务和处方管理
一.处方管理 1. 处方
(1) prescription 概念: (2) 性质: 法律性 技术性 经济性
2. 处方构成
1、处方前记 2、处方正文 3、处方后记
3. 处方权限
在职执业医师; 进修执业医师, 执业助理医师 (后两者需经审 批同意) 4. 处方 书写要求及颜色
医疗机构旳类别
(一)综合医疗、中医医院、中西医结合医院、民族医医 院、专科医院、康复医院;
(二)妇幼保健院; (三)小区卫生服务中心,小区卫生服务站: (四)中心卫生院、乡(镇)卫生院、街道卫生院; (五)疗养院; (六)综合门诊部、专科门诊部、中医门诊部、中西医结
合门诊部、民族医门诊部;
医疗机构的药事管理 培训
教学目旳要求:
1、了解医疗机构旳分类、药事管理组织机构、 职责及任务
2、熟悉处方、调剂业务、处方管理有关要求 3、掌握医疗机构制剂管理要求
第一节 医疗机构药事管理
一.医疗机构概述
概念:从事诊疗、预防、治疗旳组织 类别 分类管理制度:营利性、非营利性 医疗服务体系:三级三等 小区卫生服务
保管、制剂、检验、药学研究 3. 任务:药物供给,配制制剂
提供药学服务、监督药物质量
药剂科旳人员配置
兼职管理人员、专业技术人员、辅助人员
中专以上学历、专业技术职称 药剂士、药师、主管药师、副主任药师、
主任药师 执业药师
四、医疗机构药学服务模式旳演变
医学模式: 生物医学-生物、心理社会医学
医疗机构旳类别
(七)诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所 、医务室、卫生保健所、卫生站;
(八)村卫生室(所); (九)急救中心、急救站; (十)临床检验中心; (十一)专科疾病防治院、专科疾病防治所、

医院药事管理培训工作计划

医院药事管理培训工作计划

医院药事管理培训工作计划
1.进行药事管理基础知识培训,包括药品分类、存储管理、使
用管理等方面的内容。

2.进行药品安全知识培训,包括不良反应监测、药品合理使用、药物治疗监测等方面的内容。

3.进行医院药事管理制度和流程培训,包括采购流程、配送管理、库存管理等方面的内容。

4.进行药品采购与供应链管理培训,包括供应商管理、采购合
同管理、价格谈判技巧等方面的内容。

5.进行药品信息化管理系统培训,包括药物库存管理软件、药
品使用情况统计软件等方面的内容。

6.进行药事管理人员岗位技能培训,包括药品安全监测技能、
药品配送操作技能等方面的内容。

7.进行药事管理人员应急处理培训,包括药品突发事件处理、
药品事故处理等方面的内容。

8.进行药事管理质量管理体系培训,包括药品质量管理流程、
质量管理工具使用等方面的内容。

9.进行药事管理法规政策培训,包括药品管理法规、政策解读
等方面的内容。

药事管理培训计划内容

药事管理培训计划内容

药事管理培训计划内容一、培训概述药事管理是指以合理使用药物、合理选用药物、合理配药等为主要内容的一种管理活动。

在当今医疗体系中,药事管理的重要性日益凸显。

为了提高药事管理人员的专业能力和素质,本培训计划旨在为药事管理人员提供系统、全面的培训,使他们能够更好地胜任工作、提升服务质量,推动医疗机构的健康可持续发展。

二、培训目标1. 了解和掌握药物的基本知识,包括药物分类、药效、药代动力学、药物不良反应等。

2. 掌握药物管理的相关法律法规和政策规定。

3. 熟悉药品采购、库存管理、配药等相关流程。

4. 提高药事管理人员的服务意识和工作效率。

5. 培训后能够更好地应对各类突发事件和工作挑战。

三、培训内容(一)药物的基本知识1. 药物的分类和作用2. 药效学和药代动力学3. 药物不良反应监测和处理(二)药物管理法律法规和政策规定1. 药品管理法律法规2. 药品配送管理相关政策规定3. 药品贮存和使用管理规范(三)药品采购管理1. 药品采购流程和方法2. 采购合同管理及验收流程3. 药品采购成本的控制和管理(四)药品库存管理1. 药品库存管理的原则和方法2. 药品库存安全管理的要点3. 库存盘点与更新(五)药品配药管理1. 购药配药流程规范2. 处方审核和配药过程的控制3. 饮片房流通管理规范(六)药事管理实践1. 突发事件处理及应急预案2. 药品临床应用的监测与指导3. 药品服务质量监控和改进四、培训方法1. 授课讲解2. 案例分析3. 角色扮演4. 实地考察五、培训时间和地点时间:3天地点:医院内部会议室六、培训效果评估1. 培训结束后,参训人员需进行笔试和实际操作考核。

2. 参训人员需提交培训心得体会及学习总结。

3. 培训结束后,可对参训人员进行满意度调查,获取参训人员对培训的评价意见。

七、培训师资力量本培训计划将邀请具有丰富临床及药事管理经验的专家教授进行授课。

八、培训后跟进为了加深培训效果,我们将建立培训后的跟进机制,定期组织参训人员进行经验交流、案例分析等活动,确保培训成果得以巩固和提升。

国家药事管理制度培训

国家药事管理制度培训

一、培训背景随着我国医药行业的快速发展,药品质量和用药安全成为社会关注的焦点。

为提高药品管理水平和用药安全,我国政府高度重视药事管理工作,不断完善国家药事管理制度。

为了使广大医药从业人员深入了解和掌握国家药事管理制度,提高药品管理能力,本次培训旨在对国家药事管理制度进行详细讲解,以期提高参训人员的业务水平。

二、培训目标1. 使参训人员了解国家药事管理制度的法律法规和政策措施;2. 帮助参训人员掌握药品生产、流通、使用等方面的管理要求;3. 提高参训人员对药品质量安全和用药风险的识别能力;4. 促进参训人员在实际工作中严格执行国家药事管理制度。

三、培训内容1. 国家药事管理制度概述(1)国家药事管理制度的发展历程;(2)国家药事管理制度的基本原则;(3)国家药事管理制度的法律体系。

2. 药品生产管理(1)药品生产许可制度;(2)药品生产质量管理规范(GMP);(3)药品生产许可证的申请与审批。

3. 药品流通管理(1)药品经营许可制度;(2)药品经营质量管理规范(GSP);(3)药品经营许可证的申请与审批。

4. 药品使用管理(1)医疗机构药品使用管理制度;(2)处方管理办法;(3)药品不良反应监测与报告。

5. 药品质量管理(1)药品质量标准;(2)药品检验与抽验;(3)药品召回制度。

6. 药品价格和招标采购管理(1)药品价格管理政策;(2)药品招标采购制度;(3)药品集中采购与配送。

四、培训方法1. 讲座:邀请相关领域的专家学者进行授课,结合实际案例进行分析;2. 角色扮演:模拟药品生产、流通、使用等环节,让参训人员亲身体验药事管理;3. 案例分析:针对实际案例,引导参训人员分析问题、提出解决方案;4. 互动交流:组织参训人员讨论交流,分享经验,共同提高。

五、培训时间与地点本次培训时间为2天,地点为国家药事管理中心培训基地。

六、培训对象1. 药品生产、流通、使用等环节的从业人员;2. 药事管理相关政府部门工作人员;3. 药事管理领域的专家学者。

药物药事管理制度的培训

药物药事管理制度的培训

一、培训目的为了提高医务人员对药物药事管理制度的认识,确保临床用药安全、合理、经济,提高医疗服务质量,本次培训旨在使参训人员掌握以下内容:1. 了解药物药事管理制度的背景和意义;2. 熟悉药物药事管理制度的基本内容和实施要求;3. 掌握药物不良反应监测和报告的流程;4. 提高药物临床合理应用水平。

二、培训对象1. 医院全体医务人员;2. 药剂科、医务科等相关科室工作人员;3. 医疗机构管理人员。

三、培训内容1. 药物药事管理制度的背景和意义(1)国家法律法规对药物药事管理的要求;(2)我国药物药事管理制度的发展历程;(3)加强药物药事管理的重要性。

2. 药物药事管理制度的基本内容和实施要求(1)药物采购、储存、供应、使用、回收等环节的管理;(2)药物不良反应监测和报告;(3)临床合理用药的指导与监督;(4)医疗机构内部药品质量管理体系的建立与实施。

3. 药物不良反应监测和报告(1)药物不良反应的概念、分类及临床表现;(2)药物不良反应监测的意义;(3)药物不良反应的报告流程及要求。

4. 药物临床合理应用(1)药物临床应用的基本原则;(2)药物相互作用与配伍禁忌;(3)特殊人群用药指导;(4)临床合理用药的评估与监督。

四、培训方法1. 讲座:邀请相关专家进行专题讲座,讲解药物药事管理制度的相关知识;2. 案例分析:结合实际案例,分析药物药事管理制度的实施情况;3. 角色扮演:模拟药物不良反应监测和报告的流程,提高参训人员的实际操作能力;4. 互动交流:鼓励参训人员提问、讨论,解答疑问,提高培训效果。

五、培训时间与地点1. 时间:根据医院实际情况安排,如每周五下午;2. 地点:医院会议室或多功能厅。

六、培训考核1. 考核形式:书面考试、案例分析、现场操作;2. 考核内容:药物药事管理制度的基本知识、实施要求、不良反应监测和报告流程、临床合理用药等;3. 考核成绩:考核成绩合格者,颁发培训合格证书。

通过本次培训,希望全体医务人员能够充分认识药物药事管理制度的重要性,提高自身素质,为患者提供安全、合理、经济的医疗服务。

2023年药事管理相关知识培训考核试题

2023年药事管理相关知识培训考核试题

2023年药事管理相关知识培训考核试题包含抗菌药物处方权、麻精药品处方权、抗肿瘤药物处方权等考核基本信息:[矩阵文本题] *1.围术期预防性应用抗菌药物静脉输注一般应在皮肤、黏膜切开前()小时内或麻醉开始时给药,在输注完毕后开始手术。

[单选题] *A.0.5B.0.5-1(正确答案)C.0.5-2D.12.清洁手术的预防用药时间一般不超过()小时。

[单选题] *A.12B.24(正确答案)C.36D.483.按要求,全院抗菌药物使用强度指标应控制在()DDDs以下。

[单选题] *A.30B.35C.40(正确答案)D.454.超说明书用药之前,应向医院药事管理与药物治疗学委员会() [单选题] *A.提出申请B.提出申请并获得批准(正确答案)C.获得批准5.超说明书用药在使用前与患者签署(),明确告知其使用风险与获益。

[单选题] *A.知情同意书(正确答案)B.合同C.名字6.三级管理:指麻醉药品和第一类精神药品管理时,药库、药房、病区逐级对备存药品进行基数及()管理的措施。

[单选题] *A.五专(正确答案)B.四专C.三专D.六专7.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行()和追踪,必要时可以及时查找或者追回。

[单选题] *A.五专B.专册管理C.批号管理(正确答案)D.专人管理8.临床科室/病区每日结算,凭七氟烷注射液的()到药库换领。

[单选题] *A.处方B.空安瓿(正确答案)C.医嘱D.账册9.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品()交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理。

[单选题] *A.无偿(正确答案)B.定期C.有偿D.无需10.设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。

专库或专柜/保险柜的监控记录至少保存()天。

[单选题] *A.60B.120C.180(正确答案)D.24011.下列为门(急)诊普通患者开具的处方中,每张处方的最大限量是7日常用量的仅是()。

临床药事管理制度培训

临床药事管理制度培训

一、培训目的为了提高医院临床药事管理水平,保障患者用药安全,规范临床用药行为,提高医疗服务质量,特举办本次临床药事管理制度培训。

通过本次培训,使全体医务人员充分了解临床药事管理制度,增强法制观念,提高临床用药技能。

二、培训对象1. 全体医师、药师、护士;2. 医院管理人员;3. 相关职能科室人员。

三、培训内容1. 临床药事管理制度概述2. 药品采购、储存、配送及使用管理3. 药品不良反应监测与报告4. 药物临床试验与合理用药5. 临床药事管理与沟通技巧6. 医疗机构药品使用质量管理规范7. 相关法律法规及政策解读四、培训方式1. 专家授课:邀请相关领域专家进行专题讲座,分享临床药事管理经验;2. 案例分析:通过分析典型案例,提高医务人员对临床药事管理制度的认识;3. 角色扮演:模拟临床用药场景,提升医务人员应对实际问题的能力;4. 互动交流:现场答疑解惑,促进医务人员之间的经验分享。

五、培训时间本次培训为期一天,具体时间为:上午:9:00-12:00下午:13:30-17:00六、培训要求1. 参训人员应按时参加培训,遵守培训纪律;2. 参训人员应认真听讲,做好笔记;3. 参训人员应积极参与互动交流,提出问题,分享经验;4. 培训结束后,将进行考核,考核合格者可获得培训证书。

七、总结临床药事管理制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要环节。

通过本次培训,希望全体医务人员能够充分认识临床药事管理制度的重要性,提高自身素质,为患者提供更加优质、安全的医疗服务。

同时,医院也将不断加强临床药事管理,为患者创造一个良好的用药环境。

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• 3、头霉素类中的头孢西丁、头孢美唑等对 其也有效。
• 4、因为ESBLs活性可以被克拉维酸、舒巴 坦、他唑巴坦等β-内酰胺酶抑制剂所抑制, 所以,也可以选择β-内酰胺类抗菌药物和 β-内酰胺酶抑制剂的混合制剂,如替卡西 林/克拉维酸、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林 /他唑巴坦等
• 肺炎克雷伯氏菌 • 绿脓杆菌 • 大肠埃希杆菌
• 2、尽早查明感染病原,根据病原种类及药 敏试验结果选用抗菌药物
1、诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物。
• 根据患者的症状、体征及血、尿常规等 实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染 者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方 有指征应用抗菌药物;由真菌、结核分枝 杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、 螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生 物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。缺 乏细菌及上述病原微生物感染的证据,以 及病毒性感染者,均无指征应用抗菌药物
• 2 有较显著的PAE。
• 主要包括:氨基甙类、喹诺酮类和硝唑类 等。
• 最佳给药方式:采用分次给药,或联合应 用其他抗菌药物。
时间依赖性与浓度依赖性抗菌药物的区别
二、抗菌药物预防用药指导原则
一、内科及儿科预防用药
• 1、用于预防一种或两种特定病原菌入侵体 内引起的感染,可能有效。
• 2、预防在一段时间内发生的感染可能有效。 • 3、患者原发疾病可以治愈或者缓解者,预
2、尽早查明感染病原,根据病原种 类及药敏试验结果选用抗菌药物
• 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前, 可根据患者的发病情况、发病场所、原发 病灶、基础疾病等推断最可能的病原菌, 并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物 经验治疗,获知细菌培养及药敏结果后, 对疗效不佳的患者调整给药方案。
超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)
药事管理知识培训
一、抗菌药物分类及抗菌谱
抗菌药物主要分为β-内酰胺类、非典型 β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、 喹诺酮类、四环素类、氯霉素类、洁霉 素类、多肽类等。
• 时间依赖性抗菌药物 • 浓度依赖性抗菌药物
时间依赖性抗菌药物
• 该类抗菌药物的杀菌作用主要取决于血药浓度高于 MIC(最低抑菌浓度)的时间而其峰浓度并不很重要 。
• 肺炎杆菌的抗感染疗程宜长,通常为3~ 4周。
说明他唑巴坦能有效抑制超广谱β-内酰胺酶,增 强抗菌药物的抗菌活性,而舒巴坦的效果则较差。
绿脓杆菌
• 绿脓杆菌称铜绿色假单胞菌,是一种致病 力较低但抗药性强的革兰氏阴性杆菌。是 伤口感染较常见的一种细菌。能引起化脓 性病变。感染后因脓汁和渗出液等病料呈 绿色,本菌为需氧或兼性厌氧菌,绿脓杆 菌感染可发生在人体任何部位和组织、常 见于烧伤或创伤部位、中耳、角膜、尿道 和呼吸道。也可引起心内膜炎、胃肠炎、 脓胸甚至败血症。
• 选择及给药方法:抗菌药物的选择视预防 目的而定。为预防术后切口感染,应针对 金黄色葡萄球菌选用药物。
• 给药方法:1、在术前0.5~2小时内给药,或麻醉 开始时给药,半小时内迅速滴完;
• 2、手术时间超过3小时,或失血量大(>1500 ml), 可手术中给予第2剂。
• 3、抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程 和手术结束后4小时,总的预防用药时间不超过 24小时,个别情况可延长至48小时。
肺炎克雷伯氏菌
• 肺炎克雷伯氏菌为革兰氏阴性杆菌,存在 于人体肠道、呼吸道。可引起支气管炎、 肺炎,泌尿系和创伤感染,甚至败血症、 脑膜炎、腹膜炎等。
抗菌药物的应用
• 1、一般对先锋霉素、氨基糖类(链霉素、 庆大霉素、卡那霉素等)、氯霉素、多粘 菌素等敏感。易于耐药。
• 2、不产esbls菌落,用三代头孢最有效, 如头孢哌酮钠舒巴坦钠
• 主要包括:青霉素及半合成青霉素类、 头孢菌素类、单胺类、碳青霉烯类、 万古霉素、大环内酯类、林可霉素类 等
• 最佳给药方式: 小剂量均匀分次给药, 甚至持续给药
பைடு நூலகம்
浓度依赖性药物
• 该类抗菌药物杀菌具有浓度依赖性 ,血药峰值浓度越高,对致病菌的杀 伤力越强,杀伤速度越快。
• 特点:1 抑菌活性随着抗菌药物的浓 度升高而增强,当血药峰浓度(Cmax )大于致病菌MIC 的8~10倍时,抑菌 活性最强;
• 大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、鲍曼不动杆 菌等通常最易生产,其次,阴沟肠杆菌、 粘质沙雷氏菌、绿脓杆菌也可生产。
• 特点是可以水解灭活青霉素类抗菌药物、 头孢菌素
需要注意:
• 1、一旦确定为产ESBLs菌株,应立即停止 使用第三代头孢菌素和单环β-内酰胺类抗 菌药物的治疗。
• 2、对付产ESBLs菌株,最有效的抗菌药物 为碳青霉烯类,亚胺培南、美罗培南等较 为常用。
• 4、手术时间较短(<2小时)的清洁手术,术前用药 一次即可。接受清洁-污染手术者的手术时预防用 药时间亦为24小时,必要时延长至48小时。污染 手术可依据患者情况酌量延长。
• 5、对手术前已形成感染者,抗菌药物使用时间应 按治疗性应用而定。
三、抗菌药物治疗用药指导原则
• 1、诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗 菌药物。
防可能有效。 • 4、通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情
况:普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病, 昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应 用肾上腺皮质激素等患者。
二、外科手术预防用药
• 目的:预防手术后切口感染,以及清洁-污 染或污染手术后手术部位感染及术后可能 发生的全身性感染。
• 基本原则:根据手术野有否污染或污染可 能,决定是否预防用抗菌药物。
• 3、产生esbls菌落,用碳青霉烯类,依据 病情,注射用滴注7到14天,不可超过半个 月,易发生耐药。
• 4、对重症感染可采用β-内酰胺类抗菌药物 与氨基糖苷类联合使用
• 5、对多重耐药菌感染、难治性感染,除第 三代头孢菌素外,也可试用亚胺培南或氟 喹诺酮类的环丙沙星、氧氟沙星或氨曲南 等联用。
• 特点:1、当血药浓度超过对致病菌的MIC(最低抑 菌浓度)以后,起抑菌作用并不随浓度的增高而显著 增强,而是与抗菌药物的血药浓度超过MIC的时间密 切相关 ;
• 2、PAE(抗菌后效应)较短或没有PAE(抗菌后效应 )。
• 抗菌后效应(PAE):指停药后,抗菌药物在机体内的 浓度低于最低抑菌浓度(MIC)或者被机体完全清除 ,细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态。
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