原子荧光分光光度计
荧光分光光度计使用操作注意事项 光度计操作规程
荧光分光光度计使用操作注意事项光度计操作规程荧光分光光度计也被称作（荧光光谱仪），是一款利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子装扮置。
原子荧光光谱分析法具有设备简单、灵敏度高、光谱干扰少、工作曲线线性范围宽、可以进行多元素测定等优点。
在地质、冶金、石油、生物医学、地球化学、材料和环境科学等各个领域内获得了广泛的应用。
作为一款专业测量分析物质的设备，为避开荧光光谱仪在使用过程中显现分析误差，需要注意以下几点：1.在打开荧光光谱仪的主机之前，需要调整其设备各性能数值，比如需要先开氩气钢瓶总阀并将出口压力调至规范区域内，否则会导致仪器欠压报警并对荧光光谱仪的正常工作造成影响。
2.需要安装需测的元素灯，再打开仪器，开启设备后等仪器自检结束，再检查看元素灯有没有亮，然后取下排风罩，将调光器放在原子化器上，旋转元素灯座的可调螺钉，调整元素灯光斑中心至对光器横线与竖线的交叉点，便完成对元素灯的安装调整。
3.在使用荧光光谱仪的过程中应保持试验室通风情形良好，并对废液桶进行适时处理，以保持废液排放正常。
4.在荧光光谱仪完成测试后，需要对其进行适时清理，避开因残留异物导致下次检测显现错误。
5.在对荧光光谱仪清洁完后，依照规定操作对各开关进行关闭，并进行相应的存放操作。
6.定期对荧光光谱仪进行检修保养，适时清洁荧光光谱仪中的异物，避开其对设备造成损坏。
由于资料有限，因而上述（荧光光谱仪）操作注意事项并不全面，在实际进行操作的过程中，建议咨询相关专业技术人员，并查阅相应使用说明书。
原子吸取分光光度计有效的样品处理技术原子吸取分光光度计样品要被吸喷雾化后才能被分析，为了使测量的结果有代表性，必需要保证样品均匀的分布在溶液中。
所以有很多样品必需要经过前处理才能拿来测定，而不同的样品有不同的前处理方法，同一样品也有多种的前处理方法，选择不同方法的依据就是便利快捷、同时又要尽量削减样品的用量，削减有效成分的流失。
原子荧光光度计
原子荧光分光光度计原理及应用原子荧光原理及应用原子荧光光谱法，英文是atomic fluorescence spectrometry简写为AFS。
需要了解的是AES、AAS。
一、原子荧光光谱的产生气态自由原子，吸收光源（常用空心阴极灯）的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射光谱即为原子荧光。
原子荧光是光致发光，也是二次发光。
当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止。
对该概念的理解有以下几点：（1）产生气态自由原子的方式有：火焰、石墨炉、电激发、热激发、电感耦合等离子焰。
在AFS中主要是火焰。
（2）原子荧光可分为三类：即共振荧光、非共振荧光和敏化荧光，实际的到的原子荧光谱线，这三种荧光都存在。
其中以共振原子荧光最强，在分析中应用最广。
共振荧光是所发射的荧光和吸收的辐射波长相同，当发射的荧光与激发光的波长不相同时，产生非共振荧光，非共振荧光又分为直跃线荧光、阶跃线荧光、anti-Stokes（反斯托克斯）荧光。
敏化荧光:受光激发的原子与另一种原子碰撞时，把激发能传递给另一个原子使其激发，后者再以发射形式去激发而发射荧光即为敏化荧光。
火焰原子化器中观察不到敏化荧光，在非火焰原子化器中才能观察到。
共振荧光是所发射的荧光和吸收的辐射波长相同。
只有当基态是单一态，不存在中间能级，才能产生共振荧光。
非共振荧光是激发态原子发射的荧光波长和吸收的辐射波长不相同。
非共振荧光又可分为直跃线荧光、阶跃线荧光和反斯托克斯荧光。
直跃线荧光是激发态原子由高能级跃迁到高于基态的亚稳能级所产生的荧光。
阶跃线荧光是激发态原子先以非辐射方式去活化损失部分能量，回到较低的激发态，再以辐射方式去活化跃迁到基态所发射的荧光。
直跃线和阶跃线荧光的波长都是比吸收辐射的波长要长。
反斯托克斯荧光的特点是荧光波长比吸收光辐射的波长要短。
（3）量子效率与荧光猝灭受光激发的原子，可能发射共振荧光，也可能发射非共振荧光，还可能无辐射跃迁至低能级，所以量子效率一般小于1（发射光强/入射光强度）。
原子荧光分光光度计的原理
原子荧光光度计基本原理
2.5.3 干扰消除： ★ 选择合适介质和酸度，防止产生氧化性气体和固态氢化物或难
溶的化合物，有些元素对酸度要求很苛刻，例如锡和铅、锗， 过高过低都影响氢化物的产生； ★ 选择还原剂用量，减少金属离子被还原； ★ 加入掩蔽剂，例如硫脲、碘化钾、草酸等，对共存的干扰离子 进行掩蔽，防止生成难溶化合物； ★ 预还原或氧化，氢化物的发生效率与价态有关，加入抗坏血酸 可使5价砷还原成3价，测量Pb时加入铁氰化钾则是先把2价氧化 成4价，提高氢化物的产生效率； 还有一些其它方法，应根据样品基体来选择合适的办法。
例如硒化铜难溶，而砷化铜则溶于酸，因此铜离子 对硒的干扰比对砷要大，因此样品中要加掩蔽剂消 除干扰离子；
原子荧光光度计基本原理
2.5.2 干扰机理 ★ 样品中的Cu、Co、Fe、Ni等离子在还原剂中被 还原，析出金属沉淀吸附氢化物，减少氢化物的释 放，对硒影响很大，因此要加大酸度以提高金属沉 淀的溶解度； ★ 产生氧化性气体，能用盐酸则不 用硝酸，硝酸有可能被样品基体还原成亚硝酸根— 强氧化剂，抑制氢化物释放； ★ 价态效应，氢化物的产生和被测元素的价态有 很大关系，因此必须要考虑到这一点。
原子荧光光度计基本原理
2.6 气路 ★ 自动控制，分成两路，一路是载气，一路是屏蔽气 ★ 载气流量每分钟300--1000毫升，三个电磁阀控制 ★ 屏蔽气流量每分钟500--1200毫升，三个电磁阀控制 ★ 压力开关保护 ★ 气流量的选择
原子荧光光度计基本原理
2.7 其它 ★ 进样量1.0-1.5毫升 ★ 炉高调节--手动，数值是反方向 ★ 预热灯电流 ★ 换灯务必关闭仪器主机电源
原子荧光光度计基本原理
2.4.5 反应系统和氢化物通路
载流/样品 反 还原剂 应 块
原子荧光分光光度计的原理
原子荧光分光光度计的原理1.原子激发：首先，样品中的原子被光源中的光子激发。
光源通常使用空气-氧乙炔火焰或电感耦合等离子体（ICP）等。
火焰中的能量来自于氢气和乙炔的燃烧，产生高温和高压的条件，使得原子能级跃迁的能量变得可行。
ICP使用高频电源产生电磁场，使氩气离子化，形成等离子体，并产生高温和高能的原子激发。
2.原子荧光：原子在激发态的能级上停留的时间非常短暂，通常在纳秒量级，然后从高激发态退回到基态。
在这个过程中，原子会发出荧光辐射。
荧光发射的波长和强度与元素的特征有关，每个元素具有唯一的光谱“指纹”，可以用来识别和定量分析。
3.分光光度计：在荧光发射过程中，原子产生的荧光光子以球面波的方式向四面八方传播。
为了测量和分析荧光光子的波长和强度，需要使用分光光度计。
分光光度计将荧光光子引导到光学器件（例如光栅或玻璃棱镜）中，在光学器件中，不同波长的光经过衍射和干涉效应后，被分离成谱线。
4. 探测器：分光光度计将分离后的荧光谱线引导到探测器上进行测量。
探测器通常是光电二极管（photodiode）或光电倍增管（photomultiplier tube，PMT）。
荧光光子在探测器上产生光电效应，产生电流信号。
电流信号的强度与荧光光子的强度成正比。
5.数据分析和结果处理：探测器输出的电流信号经过放大和数字化后，可以通过计算机进行数据处理和分析。
通过比较样品信号和标准品信号，可以定量分析样品中元素的含量。
总之，原子荧光分光光度计的原理是将样品中的原子激发后，产生的原子荧光辐射通过分光光度计分离成谱线，然后使用探测器测量荧光光子的强度。
通过分析荧光光子的波长和强度，可以实现元素的定量分析。
这种分析技术具有较高的选择性、灵敏度和准确性，广泛应用于化学、环境、生物、地质等领域的分析实验中。
AFS-230E原子荧光分光光度计作业指导书
发放号码：*作业指导书受控状态：AFS-230E原子荧光分光光度计作业指导书(*)第一版编制： 2018年5月10日审核： 2018年5月20日批准： 2018年5月29日2018年6月1日实施修改页AFS-230E原子荧光分光光度计作业指导书1 目的建立AFS-230E原子荧光分光光度计操作规程。
2范围适用于山东海倍特检测有限公司AFS-230E原子荧光分光光度计。
3 操作步骤3.1开始运行3.1.1 开机首先打开计算机电源开关，进入Windows 7/2000/XP操作系统的桌面，然后打开主机和断续流动系统的电源开关，用鼠标的左键单击“开始”菜单，再单击“程序”，用鼠标的左键单击“AFS系列双道原子荧光光度计软件”，或者双击桌面上的快捷方式进入软件界面。
此时，屏幕显示操作软件的主题画面，该画面中有配置荧光仪器的型号、软件名称、版本号、公司名称、版权保护提示等内容，以AFS-9780A 四灯双道原子荧光光度计为例，如下图2-1：3.1.2 联机3.1.2.1 联机通讯正常后，软件自动进入联机成功画面，如下图2-2：在联机成功画面中软件会显示出仪器所识别的空芯阴极灯元素，并给出默认的灯电流、负高压和气流量等仪器参数，用户也可以重新设置和更改。
同时画面中的仪器测量和控制等按钮均成工作化状态，用户随时可以进行测量和仪器设置等操作。
3.1.2.2 联机不正常后，软件会弹出联机失败对话框，如图2-3:如果用户选择“取消”按钮，软件进入脱机画面，测量和设置条件等功能都不能使用，但可以对数据文件进行分析和打印，脱机画面如下图2-4所示。
这时，软件中的元素栏中没有自动识别的元素灯，灯工作方式中也没有工作方式选项，条件和测量按钮都禁止使用。
在这里要注意，一般造成计算机和仪器主机联机失败的原因主要有以下几种：若想联机进行正常操作，可以再次按2.1.2进行联机操作，也可以在确保电源都打开的情况下，在“仪器（I）”菜单中选择“仪器通讯检测”选项进行重新联机，如弹出如下图2-5示后，点击“确定”按钮便可以正常使用测量等功能。
原子荧光分光光度计操作规程
AFS-820型双道一、概述、设备名称及编号1、概述原子荧光的原理是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态而发射出特征光谱的物理现象。
各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。
2、设备名称：双道xx分光光度计3、编号：二、用途在环境样品检测，食品卫生检验，化妆品检验，土壤饲料肥料检验，农产品检验，地质冶金检测，纺织纤维样品检测，临床医学样品检验，卫生防疫，药品检验，教学研究等领域用于As、S、Bi、Hg、Se、Te、Sn、Ge、Pb、Zn、Cd 元素的痕量分析.三、环境条件：1、环境温度：15℃～35℃2、室内相对湿度不大于803、仪器应置于稳定的工作台上，不应该有强震动源。
4、周围无强电磁干扰，及有害气体。
5、仪器使用电源：电压220V±10%，频率50Hz±1Hz单相交流电，最好配置交流稳压气，功率不大于500VA，室内应有地线并保证仪器良好接地。
四、主要技术指标1、检测元素：砷As、锑Sb、铋Bi、汞Hg、硒Se、碲Te、锡Sn、锗Ge、铅Pb、锌Zn、镉Cd等十一种元素。
2、检出限砷As、硒Se、铅Pb、铋Bi、锑Sb、铋Bi、碲Te、锡Sn小于等于0.01ug/L；汞Hg、镉Cd小于等于0.001ug/L；锗Ge小于等于0.05ug/L锌Zn小于等于1.0ug/L3、相对标准偏差(RSD)≤1.0%4、线性范围大于三个数量五、操作步骤：1.打开仪器灯室，在A、B道上分别插上或检查元素灯。
2.打开氩气，调节减压表次级压力为0.3Mpa。
3.打开仪器前门，检查水封中是否有水。
4.依次打开计算机、仪器主机（顺序注射或双泵）电源开关。
5.检查元素灯是否点亮，新换元素灯需要重新调光。
6.双击软件图标，进入操作软件。
7.在自检测窗口中点击“检测”按钮，对仪器进行自检。
8.点击元素表，自动识别元素灯，选择自动或手动进样方式。
原子荧光分光光度计
原子荧光分光光度计一、原子荧光分光光度计技术参数1、工作条件要求1.1电源: 220V，50Hz1.2温度: 15～35℃1.3相对湿度: 10-75%2、技术能力要求2.1用途：用于食品卫生检验、环境样品检验、城市给排水检测、农产品检验、地质冶金检验、化妆品检验、土壤肥料饲料检验等样品中As、Sb、Bi、Hg、Se、Te、Sn、Ge、Pb、Zn、Cd元素的痕量分析。
2.2分析方法：非色散光学系统,进行两道元素同时测量*2.2.1氢化物发生进样方式：双注射泵联合进样，蠕动泵主动排废2.2.2检测能力：适用于As、Hg、Se、Pb、Ge、Sn、T e、Bi、Sb、Cd、Zn等十一种元素的痕量测定2.2.3检测限(D.L.)：As、Pb、Se、Bi、Sn、Sb、Te、Hg≤0.01μg/L；Hg（冷原子测汞）、Cd≤0.001μg/L；Ge≤0.05μg/L;Zn≤1.0μg/L*2.2.4相对标准偏差（RSD)：≤0.8%2.2.5线性范围：≥三个数量级*2.3光学光源系统：双光束、实时监控，脉冲恒流或集束脉冲供电，无色散光学系统，自识空心阴极灯2.4气路设计（气路控制模块）：2.4.1控制方式：质量流量控制器（MFC）2.4.2连续可调：气体流量控制，气路自动保护装置，自动控制气路并可自动诊断，关机可自动切断气源2.4.3气路控制：载气、屏蔽气流量分别自动控制（控制精度可达1ml/min）*2.5双检测系统：高信噪比光电倍增管双检测系统2.6内置式两个独立注射泵进样：一路进样品载流，一路进还原剂（自动配制标准曲线，高浓度自动稀释，自动清洗，单标自配标准曲线，在线智能提示，自动在线加载还原剂、掩蔽剂）2.7 在线分析功能：自动炉高调节、自动负高压设置、自动气路设置、在线动态调整空芯阴极灯、动态监视、开机自检、自动诊断、故障自动报警等功能2.8 清洗监测功能：对样品测量进行全程监测，对测样前与清洗后的反应情况进行比较，自动判断流路是否清洗干净*2.9灯位或通道要求：≥六灯位或四道同测（计算机控制自动变更元素灯，可同时预热多支元素灯，元素灯免调，即插即用）2.10环保功能：采用有害元素捕集阱装置。
原子荧光光度计的特点 光度计工作原理
原子荧光光度计的特点光度计工作原理原子荧光光度计的特点原子荧光光度计是利用还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩氢火焰中原子化而形成基态原子。
基态原子吸取光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸取的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。
原子荧光光度计优点食品厂、药品厂、化妆品厂、饲料厂、高校、讨论所等单位对十二种重金属含量的分析。
非色散系统、光程短、能量损失少结构简单，故障率低灵敏度高，检出限低，与激发光源强度成正比接收多条荧光谱线适合于多元素分析接受日盲管检测器，降低火焰噪声线性范围宽，3个量级原子化效率高，理论上可达到100%没有基体干扰可做价态分析只使用氩气，运行成本低接受氩氢焰，紫外透射强，背景干扰小。
紫外可见分光光度计的紧要技术指标紫外可见分光光度计可达到检测质量与成分的目的。
在对不同的仪器进行分析时，紫外可见光光度计是常规的分析仪器之一，原理就是紫外可见光度法。
紫外可见光光度计有很多的特点：如第一，由于选择性好而且灵敏度较高，维护管理很便利，所以在使用中更为常见；第二，它的结构较为简单，可以很便利地进行操作而且在成本上又不是特别贵。
以光路设计为基础，对紫外可见分光光度计进行分类，可以依据光路设计分为三种类型：单光束分光光度计、双光束分光光度计以及双波长分光光度计。
鉴于此，本文紧要分析紫外可见分光光度计紧要技术指标及其检定方法。
1.紫外可见分光光度法工作原理以及相关应用紫外可见分光光度法的工作原理就是利用不同物质的分子在紫外可见光谱区上的辐射吸取的不同，利用分子的这一特性来进行有效地区辨别别。
紫外可见分光光度法在物质的定性定量分析以及物质纯度分析物质结构分析等多种方面都有着广泛的应用，起着不可或缺的作用。
例如：此种检测方法在食德行业中的运用，可以对食品的质量进行有效地安全监测。
原子荧光分光光度计讲义
（三）量子效率与荧光猝灭
受光激发的原子，可能发射共振荧光，也 可能发射非共振荧光，还可能无辐射跃迁 至低能级，所以量子效率一般小于1。 受激原子和其它粒子碰撞，把一部分能量 变成热运动与其它形式的能量，因而发生 无辐射的去激发过程，这种现象称为荧光 猝灭。
荧光猝灭会使荧光的量子效率降低，荧光 强度减弱。
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（六）氢化物原子荧光光谱法的特点： （1）高灵敏度、低检出限。
砷汞硒等元素有相当低的检出限，砷可达 0.005ug/L 、汞可达0.001ug/L 、硒可达 0.004ug/L ，完全可在满足目前的检测需要。 （2）谱线简单、干扰少。 （3）分析校准曲线线性范围宽，可达3 ~ 5个 数量级。 （4）可以多元素同时测定
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2、原子荧光法测定农产品中汞 1）前处理：按照GB/T5009.17-2003的方法，取样品0.3-0.5克，
不要超过0.5克。置于微波消解管中，加入5ml硝酸，1ml 过氧化氢，拧紧消解管盖子，放置30-60min，再置于微波 消解仪中，分三步完成消解步骤。第一步让温度升至100 度左右保持10分钟，第二步让温度升至150度保持10分钟， 第三步让温度升至180度保持5分钟。完成消解后，取出冷 却，用0.02%的重铬酸钾溶液转移至25ml比色管中，并用 其定容。摇匀后上机测定。 2）AFS230原子荧光分光光计，灯电流：30mA；负高压： 270V；其它条件都为仪器默认即可；标准曲线浓度为 0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.0ug/L，标准曲线用汞保存液定容。其中 汞保存液为0.02%的重铬酸钾和5%的硝酸混合溶液。用5% 的硝酸作载流，0.5%的硼氢化钾作还原剂，进行测定。
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3、原子荧光法测定土壤中砷、汞 1）前处理：按照GB/T22105.1-2008、GB/T22105.2-2008中 的方法，取0.5克左右的样品置于50ml比色管中，加入1+1 的王水10ml，在沸水浴中加热消解2小时，其间摇动两三 次，取下冷却，定容。澄清或过滤后上机测定汞；澄清或 过滤后分取5ml于25ml比色管中，加入2.5ml5%的硫脲和抗 坏血酸的混合溶液，2ml盐酸，定容后30分钟上机测定。 2）仪器条件：砷：AFS230原子荧光分光光度计灯电流： 60mA；负高压：250V；其它条件都为仪器默认即可；标 准曲线浓度为0,8,16,32,64，80.0,ug/L。用5%的盐酸作载流， 1.5%的硼氢化钾作还原剂，进行测定。汞：AFS230原子荧 光分光光计，灯电流：30mA；负高压：240V；其它条件 都为仪器默认即可；标准曲线浓度为 0,0.4,0.8,1.6,3.2,4.0ug/L，标准曲线用汞保存液定容。其中 汞保存液为0.02%的重铬酸钾和5%的硝酸混合溶液。用5% 的硝酸作载流，0.5%的硼氢化钾作还原剂，进行测定。
原子荧光分光光度计期间核查规程
NHHB/ZY--YQ-18-1 第1 页共3 页原子荧光分光光度计期间核查规程1. 目的在仪器设备两次检定之间，进行期间核查，验证设备是否保持校准时的状态，确保检验结果的准确性和有效性。
2. 核查项目标准曲线相关系数、精密度RSD、检出限（DL）3. 使用的标准物质（核查标准）As砷标准溶液（1000μg/ml）4. 核查依据JJG 939-2009 《原子荧光光度计检定规程》5. 核查方法5.1测定条件：室温20℃-25℃，相对湿度70%-85%。
5.2外观：要求仪器清洁、完整，没有影响仪器正常使用的缺陷。
5.3标准曲线：取砷标准溶液，配制标准系列，浓度分别为：0.0，1.0，2.0，4.0，8.0，10.0（ng/ml）。
依次进样测定后绘出标准曲线。
5.4检出限（DL）、精密度（RS D）：调试仪器处于最佳工作状态，待仪器稳定后，相同的条件连续测量空白溶液11次、连续测量10个标准溶液浓度11次，仪器自动进行统计测量，并用上述系列溶液的标准曲线，微机自动计算出仪器的精密度RSD，检出限DL。
RS D≤2％，DL≤3ng/ml，仪器合格。
6. 结果处理对仪器核查结果，应填写“仪器设备期间核查记录”。
如果该仪器已经偏离校准状态，应查找原因，并采取维修、重新检定或停用、报废等相应措施，维修后的仪器经检定或核查达到技术性能要求后方能投入使用。
7. 核查周期在仪器设备两次检定之间，一般每隔六个月核查一次。
如仪器有搬动、维修或测量结果有疑问时应进行核查。
NHHB/ZY--YQ-18-1 第2 页共3 页8. 相关记录填写AFS-8230原子荧光光度计期间核查记录表。
NHHB/ZY--YQ-18-1 第3 页共3 页原子荧光光度计期间核查记录表操作者：复核：。
原子荧光分光光度计技术参数
原子荧光分光光度计技术参数哎呀，今天咱们聊聊一个听起来复杂，但其实挺有意思的设备——原子荧光分光光度计。
别被名字吓到，它其实就是一个用来测量样品中元素浓度的仪器，常用于化学分析、环境监测等等，听起来高大上吧？别急，我们慢慢来，给大家拆拆这个“复杂”的玩意儿，让它变得简单明了！1. 原子荧光分光光度计的基本概念1.1 什么是原子荧光分光光度计？说白了，原子荧光分光光度计就是一种能通过荧光现象来识别和测量元素的仪器。
当样品中的元素受到激发后，会发出特定波长的光，这些光就是我们需要捕捉的“信号”。
就好比你在夜空中找星星，只要找到那颗特别亮的，就能知道它是哪个。
通过分析这些光的强度和波长，我们就能知道样品里含有什么元素，浓度又是多少。
1.2 它的工作原理这个仪器的工作原理其实不复杂，先把样品放进设备里，然后用激光或火焰把它加热，激发出原子。
接着，这些原子发出的荧光会被探测器捕捉到，经过光谱分析后，咱们就能得到元素的浓度数据了。
这个过程就像是魔术师在表演魔法，把一个看似无序的东西变得井井有条。
2. 技术参数解析2.1 主要技术参数这里就要说到一些技术参数了，别害怕，我会尽量用通俗易懂的话来讲。
这些参数就像是这个仪器的“身份证”，能告诉你它的性能好不好。
灵敏度：这个参数直接关系到我们能检测到多微小的元素浓度。
灵敏度越高，就能测得越少量的元素，就像是你能听到墙角那只小老鼠的轻声细语，灵敏度高了，连它的心跳声都能捕捉到。
检测限：这就是指仪器能检测到的最低浓度。
如果检测限很低，说明你在找东西的时候，不怕漏掉微小的线索。
就好比侦探在调查案件时，连一丝蛛丝马迹都不会放过。
线性范围：这个参数告诉你，仪器能准确测量的浓度范围有多大。
如果线性范围宽，就说明你可以在不同浓度下都能得到准确的结果，仿佛在做饭时，调料的分量随心所欲却不会出错。
2.2 其他参数除了刚才提到的，还有一些其他参数，比如分析时间、重复性和稳定性等。
分析时间越短，意味着你可以更快地得到结果，这对于忙碌的实验室来说，真是如同及时雨。
原子荧光分光光度计功率
原子荧光分光光度计功率1. 什么是原子荧光分光光度计？原子荧光分光光度计（Atomic Fluorescence Spectrophotometer, AFS）是一种用于分析和测量样品中微量金属元素的仪器。
它利用原子荧光现象，即在吸收特定波长的光后，金属元素原子被激发至高能态并发射出特定波长的荧光光线。
通过测量样品中荧光光线的强度，可以确定样品中金属元素的浓度。
2. 什么是功率？功率（Power）是物理学中用来描述能量传递速度的物理量。
它表示单位时间内传递的能量量。
功率的单位是瓦特（W），1瓦特等于每秒传递1焦耳的能量。
3. 原子荧光分光光度计的功率是指什么？在原子荧光分光光度计中，功率通常指的是光源的功率。
光源是激发样品中金属元素荧光的主要来源，因此光源的功率对于测量的准确性和灵敏度非常重要。
4. 原子荧光分光光度计光源的功率如何影响测量？光源功率的大小直接影响到样品中金属元素荧光的强度。
较高的光源功率可以提供更强的激发光线，从而使荧光信号更强，有助于提高测量的准确性和灵敏度。
相反，较低的光源功率可能导致信号弱化，降低测量的可靠性。
5. 如何确保原子荧光分光光度计光源的功率准确无误？为确保原子荧光分光光度计光源的功率准确无误，通常需要进行下述步骤：•定期校准：定期校准光源的功率，以确保测量结果的准确性。
校准可通过使用标准样品或参考物质来进行，这些样品或物质的浓度已知，并且其荧光强度与光源功率有已知的关系。
•规范维护：定期进行光源的维护和保养，以确保其正常工作并保持稳定的功率输出。
这包括清洁光源及其光路，更换老化的部件，并定期检查光源的性能。
•仪器校验：定期进行仪器校验，包括光源功率的校验，以验证仪器的测量准确性，并进行必要的校正。
结论：原子荧光分光光度计中的功率指的是光源的功率，它对测量结果的准确性和灵敏度起到关键作用。
较高的光源功率可提供更强的激发光线，以增强荧光信号，从而提高测量的准确性。
原子荧光分光光度计期间核查操作规程
原子荧光分光光度计期间核查操作规程1 目的为了确保原子吸收分光光度计检测性能在仪器两次检定期间内处于正常状态，对仪器设备进行期间核查，保证检测结果的准确性和有效性。
2 范围适用于原子荧光分光光度计的期间核查。
3 核查项目标准曲线相关系数（r）、检出限（IDL）、精密度（RSD）、准确度。
4 核查依据JJG 939-2009原子荧光分光光度计检定规程、原子荧光分光光度计操作指导书。
5 环境条件温度：5～35℃，相对湿度≤80%。
电源：电压（220±22）V,频率（50±0.5）Hz，接地良好。
6 核查方法6.1标准曲线：配制砷标准液配制标准系列浓度分别为(0、1、2、4、8、10)ug/L.将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，依次进样分别对砷标准溶液进行测定，绘出标准曲线，并计算相关系数γ。
6.2 检出限（IDL）：6.2.1将仪器各参数调至最佳工作状态，用硼氢化钠 (或硼氢化钾)作还原剂，根据6.1,按线性回归法求出工作曲线的相关系数和斜率b./d(ρ×V)b=dIf-荧光强度测量值;式中: Ifρ-溶液质量浓度 (ng/ml) ;V-进样体积 (ml)。
6.2.2 在与6.2.1完全相同的条件下，对空白溶液连续进行11次荧光强度测量，并求出其标准偏差s。
；式中:I—某一次测量荧光强度值;foiI fo -次测量荧光强度的算术平均值;n- 测量次数。
6.2.3按下式分别计算仪器测砷的检出限:IDL ）=3s o /b6.3精密度：使用6.1相同的条件和其标准曲线，选择某一浓度的砷标准溶液，进行重复7次测定，求出其相对标准偏差（RSD ），即为仪器的精密度。
按下式计算： RSD=1001)1/()(12⨯⨯--∑=x n x x ni i % 5.5 准确度：有证标准物质测定，连续进样测定7次，计算出平均值X 。
用平均值与标准物质的标准值进行评定。
7 评定标准7.1 期间核查用砷（AS ）标液来核查：7.1.1 标准曲线相关系数r ≥0.997；7.1.2 精密度（RSD ）≤3%；7.1.3 检出限≤0.4 ng ；7.1.4 准确度用有证标准物质测定，测定平均值X 在标准值U 的不确定度范围内，可判定仪器运行正常。
完整版原子荧光分光光度计考试试题
原子荧光分光光度计考试试题一、选择题1、氢化物原子荧光分光光度计的基本组成部分( )A、激发光源、原子化器、光学系统、检测系统、软件B、激发光源、原子化器、光学系统、软件C、激发光源、光学系统、检测系统、软件D、激发光源、光学系统、检测系统2、氢化物原子荧光光谱法的特点（）A、谱线简单、干扰少；分析校准曲线线性范围宽，可达3~5个数量级；B、高灵敏度、低检出限；分析校准曲线线性范围宽，可达3~5个数量级。
C、高灵敏度、低检出限；谱线简单、干扰少；可以多元素同时测定。
D、高灵敏度、低检出限；谱线简单、干扰少；分析校准曲线线性范围宽，可达3~5个数量级；可以多元素同时测定。
3、原子荧光条件选择和影响（）A、灯电流、气流量、原子化器温度和高度、读数时间和延迟时间B、光电倍增管负高压、灯电流、气流量、原子化器温度和高度、读数时间和延迟时间、同测技术C、光电倍增管负高压、灯电流、原子化器温度和高度、同测技术D、光电倍增管负高压、原子化器温度和高度、读数时间和延迟时间4、测试前一定要开启氩气，氩气的作用（）A、屏蔽气、提供氢氩火焰的助燃气B、载气、屏蔽气、载气、屏蔽气、提供氢氩火焰的助燃气C．D、提供氢氩火焰的助燃气5、目前原子荧光光度计采用的原子化器均为（）A、氩氢火焰原子化器B、单层石英炉芯C、双层屏蔽式石英炉芯D、单层石英炉芯、双层屏蔽式石英炉芯二、填空题1、仪器使用前应检查二级气液分离器中是否有水2、测砷时，样品消解完后一定要将赶尽3、原子荧光所用器皿一定要用特别容易被污染4、做原子荧光实验时注意在中不要有积液，以防止溶液进入。
5、水中铅元素的检测因铅对酸度的要求比较苛刻尽量保持废液的PH值在6、七十年代末，由于及各种高校原子化器的使用，AFS技术得到了较大发展。
7、荧光猝灭的程度与及的种类有关。
8、在原子荧光分析中，原子浓度较高时容易发生，它可使荧光信号变化和荧光谱线从而峰值强度9、在原子荧光分析中，测定灵敏度随观测高度增加而观测高度太低时，会增加观测高度太高时，会使下降10、原子荧光光谱仪中，以供电的空心阴极灯，可以使增强几十至几百倍。
原子荧光分光光度计操作规程
AFS-820型双道原子荧光分光光度计操作规程一、概述、设备名称及编号1、概述原子荧光的原理是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后,其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态,然后去活化回到某一较低能态而发射出特征光谱的物理现象。
各种元素都有其特定的原子荧光光谱,根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。
2、设备名称:双道原子荧光分光光度计3、编号:二、用途在环境样品检测,食品卫生检验,化妆品检验,土壤饲料肥料检验,农产品检验,地质冶金检测,纺织纤维样品检测,临床医学样品检验,卫生防疫,药品检验,教学研究等领域用于As、S、Bi、Hg、Se、Te、Sn、Ge、Pb、Zn、Cd元素的痕量分析.三、环境条件:1、环境温度:15℃~35℃2、室内相对湿度不大于803、仪器应置于稳定的工作台上,不应该有强震动源。
4、周围无强电磁干扰,及有害气体。
5、仪器使用电源:电压220V±10%,频率50Hz±1Hz单相交流电,最好配置交流稳压气,功率不大于500VA,室内应有地线并保证仪器良好接地。
四、主要技术指标1、检测元素:砷As、锑Sb、铋Bi、汞Hg、硒Se、碲Te、锡Sn、锗Ge、铅Pb、锌Zn、镉Cd等十一种元素。
2、检出限砷As、硒Se、铅Pb、铋Bi、锑Sb、铋Bi、碲Te、锡Sn小于等于0.01 ug/L;汞Hg、镉Cd小于等于0.001 ug/L;锗Ge小于等于0.05 ug/L锌Zn小于等于1.0 ug/L3、相对标准偏差(RSD)≤1.0%4、线性范围大于三个数量五、操作步骤:1.打开仪器灯室,在A、B道上分别插上或检查元素灯。
2.打开氩气,调节减压表次级压力为0.3Mpa。
3.打开仪器前门,检查水封中是否有水。
4.依次打开计算机、仪器主机(顺序注射或双泵)电源开关。
5.检查元素灯是否点亮,新换元素灯需要重新调光。
6.双击软件图标,进入操作软件。
7.在自检测窗口中点击“检测”按钮,对仪器进行自检。
原子荧光光度计使用注意事项
原子荧光光度计使用注意事项上海兰仪简述分光光度计的日常维护与保养方法上海兰仪品牌的紫外可见分光光度计属于精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，假如能对仪器进行恰当的维护和修理与保养，不但能保证仪器的牢靠性和稳定性，也可以延长仪器的使用寿命。
1、工作环境检查：1）、放置要求：仪器应平稳的摆放在水平固定的桌面上。
（由于分光光度计为精密光学仪器,在运行的过程中假如桌面不稳，会影响其工作状态,且仪器处在工作状态时，灯丝处于高温状态,此时假如有猛烈的震动会导致灯丝折断。
）2）、温度要求：工作环境的温度在5—35度之间。
（仪器在工作状态时内部较热需要用仪器自身的散热风扇与外界空气进行热交换散热,假如外界温度过高,会导致仪器内部温度过高,从而加速仪器电器件与灯的老化速度,从而影响仪器的使用寿命。
）3）、湿度要求：工作环境的相对湿度不超出85%。
（仪器内部有很多电器元件与光学件，在湿度太高的情况下，电器件简单老化或烧坏，光学件表面的镀铝膜也简单发霉。
）4）、空气情形：空气中不应有足以引起腐蚀的有害气体和过多的灰尘存在。
2、样品室检查：1）、在开机之前，先要检查样品室中是否有比色皿或其他物品，由于仪器在开机后要进行一系列的功能自检，假如有物品放在样品室中会导致自检出差错。
2）、每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液，须常常擦拭样品室，以防止废液对部件或光路系统的腐蚀。
3）、在测试完成后，请适时将样品从样品室中取出，否则，液体挥发会导致镜片发霉。
对易挥发和腐蚀性的液体，尤其要注意！假如样品室中有漏液，请适时擦拭干净，否则会引起样品室内的部件腐蚀和螺钉生锈。
3、仪器的表面清洁：仪器外壳表面经过喷漆工艺处置过，假如欠妥心将溶液漏洒在外壳上，请立刻用湿毛巾擦拭干净，杜绝使用有机溶液擦拭。
假如长时间不用时，请注意适时清理仪器表面的灰尘。
4、比色皿清洗：在每次测量结束或溶液更换时，您需要对比色皿进行适时清洗，然后放在低浓度酸性溶液里浸泡，浸泡后用蒸馏水冲洗比色皿的内外壁，否则比色皿壁上的残留溶液会引起测量误差。
原子荧光分光光度计操作规程
一、目的：二、范围：适用于AFS-9560型原子荧光的操作、清洁和维护、维修。
三、职责：1、操作人：严格执行本规程，认真、及时、准确地填写相关记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容：1、操作：1.1接通原子荧光主机及自动进样器电源。
1.2接通氩气，使减压阀压力在0.2-0.3Mpa之间。
1.3将载流管与还原剂管分别插入装有新制的5%盐酸溶液与碱性硼氢化钾瓶中。
1.4打开电脑，点击AFS图标，进入原子荧光工作站。
1.5根据所测元素，设定相应仪器参数。
1.6点击“点火”开关，及“开气”开关，并将仪器管路压块提起。
1.7点击分析控制项下常规测试，使仪器空载运转十分钟左右完成预热。
1.8点击测量条件设置，“测量条件”项下勾选自动匹配标准曲线，“自动进样器”项下设置标准空白，标准曲线起始点，自动配标管，样品空白位置,并按设置的位置放入相应的溶液。
1.9点击“空白测量”选择“标准空白”，点“测量”开始，当空白值趋于稳定时仪器会自动读数并停止空白测量。
1.10点击“标准曲线测量”，输入所需标准曲线的浓度点，点击“测量”后开始绘制标准曲线，绘制完成后会显示曲线R值等相关参数。
1.11点击“清洗”，当清洗三次后点击“停止”即停止清洗。
1.12点击“空白测量”勾选“样品空白”，点击“测量”开始读数。
1.13点击“未知样测量”，“样品设置”选项设置样品名称，编号，位置，输出单位，溶样系数等参数，点击“测量”后开始测量，测量完成后输出数值显示在“浓度”一栏。
1.14测量完成后，将“载流槽”里的酸液倒掉，更换为纯化水，并将外置的毛细管置于纯水中，清洗五分钟左右，将纯水倒掉，并将毛细管置于空中，排除仪器管路内残留液体。
1.15点击“熄火”“关气”，同时关闭氩气总阀。
1.16保存文件，关闭工作站，关闭仪器及自动进样器电源，关闭计算机。
2、清洁和维护、维修：2.1清洁仪器表面，用微软湿抹布擦拭仪器表面。
原子荧光分光光度计
原子荧光分光光度计（AFS）原子荧光光谱分析是20世纪60年代提出并发展进来的新型光谱分析技术，它具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势交克服了其某些方面的缺点，具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同时分析等特点，是一种优良的痕量分析技术。
目前，氢化物发生—原子荧光技术已成为食品卫生、饮用水、矿泉水中重金属检测的国家标准方法，是环境监测的标准推荐方法，并已成为国内众多分析测试实验室的常规测试仪器。
一、基本原理1、原子荧光光谱法基本原理原子荧光是原子蒸气受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高的能态，然后去活化回到某一能态（常常是基态）而发射出特征光谱的物理现象。
当激发辐射的波长与产生的荧光波长相同时，称为共振荧光，它是原子荧光分析中最主要的分析线。
各元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。
这就是原子荧光光谱分析。
在一定工作条件下，原子荧光强度I f与被测元素的浓度呈正比，即I f=kc 。
此关系式的线性关系，只在低浓度时才成立。
2、氢化物发生原理当与合适还原剂，如硼氢化钾等发生反应时，砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等可形成气态氢化物，汞可生成气态原子态汞，镉、锌可生成气态组分，这就是氢化物发生进样的原理基础。
例：NaBH4+2As3++HCl+3H2O→2AsH3↑+NaCl+H3BO3+H2↑2AsH3→2As+3H2↑二、仪器性能1、可同时测定两种金属元素2、检测元素：砷（As）、汞（Hg）、硒（Se）、锗（Ge）、锡（Sn）、铋（Bi）、碲（Te）、锑（Sb）、镉（Cd）、铅（Pb）、锌（Zn）等十一种元素3、检出限：砷（As）碲（Te）等典型元素小于等于0.02µg/L冷原子测汞小于等于0.002µg/L4、相对标准偏差：优于1.0%5、线性范围：大于三个数量级6、具有自动稀释和配制溶液的功能三、仪器结构AFS-930型全自动双道原子荧光光度计主要由原子荧光光度计主机、AS-30自动进样器、SIS-100顺序注射氢化物发生及气液分离系统、数据处理系统等部分。
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一、原子荧光分光光度计技术参数1、工作条件要求1.1电源: 220V，50Hz1.2温度: 15～35℃1.3相对湿度: 10-75%2、技术能力要求2.1用途：用于食品卫生检验、环境样品检验、城市给排水检测、农产品检验、地质冶金检验、化妆品检验、土壤肥料饲料检验等样品中As、Sb、Bi、Hg、Se、Te、Sn、Ge、Pb、Zn、Cd元素的痕量分析。
2.2分析方法：非色散光学系统,进行两道元素同时测量*，蠕动泵主动排废；Hg（冷原子测汞）、Cd≤0.001µg/L；Ge≤0.05µg/L;Zn≤1.0µg/L**2.3光学光源系统：双光束、实时监控，脉冲恒流或集束脉冲供电，无色散光学系统，自识空心阴极灯2.4气路设计（气路控制模块）：，气路自动保护装置，自动控制气路并可自动诊断，关机可自动切断气源*2.5双检测系统：高信噪比光电倍增管双检测系统2.6内置式两个独立注射泵进样：一路进样品载流，一路进还原剂（自动配制标准曲线，高浓度自动稀释，自动清洗，单标自配标准曲线，在线智能提示，自动在线加载还原剂、掩蔽剂）2.7 在线分析功能：自动炉高调节、自动负高压设置、自动气路设置、在线动态调整空芯阴极灯、动态监视、开机自检、自动诊断、故障自动报警等功能2.8 清洗监测功能：对样品测量进行全程监测，对测样前与清洗后的反应情况进行比较，自动判断流路是否清洗干净*2.9灯位或通道要求：≥六灯位或四道同测（计算机控制自动变更元素灯，可同时预热多支元素灯，元素灯免调，即插即用）2.10环保功能：采用有害元素捕集阱装置。
2.11稳定装置：汞灯稳定装置2.12全自动进样器：≥150位极坐标（圆盘式）自动进样器2.13件系统：Windows中文软件操作系统（系统自动诊断、自动样品测量、标准曲线测量、2.19多种报告格式、帮助系统，最佳仪器条件及样品预处理、标液配制等指南）2.14 形态分析：升级配置形态分析前处理模块，可以测定As、Se、Hg、Sb的形态含量2.15 固态汞检测能力：升级配置电热蒸发固体测汞装置，可以直接进样测试固、液、气三态样品。
*2.16 固体镉检测能力：升级配置电热蒸发固体测镉模块，样品无需消解，直接测试样品中的镉。
3、配置要求3.1多灯位双道或四道顺序注射原子荧光光谱仪3.2全自动进样器：160位及以上极坐标（圆盘式）自动进样器3.3元素灯：As、Hg、Sb、Se3.4进样针3.5泵管3.6中文工作站软件（含电子狗）3.7标准附件工具3.8电脑：主流商务电脑3.9打印机：主流激光打印机3.10氩气钢瓶（含气）及减压阀二、全自动无机样品前处理平台（包含全自动消解仪+全自动萃取仪+ (无机)全自动液体处理工作站+往复式水平震荡装置+翻转式振荡装置+视频监控设备）（一）全自动消解仪技术参数1.1 加热模块1)控温范围：室温～230℃2)控温方式：智能PID控制；控温精度：±0.1℃3)★样品位数：60位×50mL；环绕式石墨加热主体，表面喷涂特氟龙处理；同时具有两个独立的30位石墨加热块，可设置不同温度消解不同样品4)消解过程可实现20级以上程序升温；升温速率可设，利于消解控制5)可使用手机或办公室电脑通过实验室局域网查看消解温度、消解时间等系统状态和消解进程1.2.全自动试剂添加系统1)★试剂通道：9，可支持自动切换9种消解试剂2)试剂添加速度：2mL/s，加液速度可调；加液精度：优于1%3)试剂添加使用高精度蠕动泵，试剂输送管路均为PFA材质，所有通道均可安全操作各种腐蚀性试剂（包括氢氟酸）4)★XY轴全方位移动机械臂，机械臂传动丝杆，定位精准，无皮带耗材设计具有超长的使用寿命5)加液管倾斜设计，试剂沿消解管壁流下有效减少粉末样品在管壁的粘附，同时避免试剂和样品喷溅1.3 全自动升降振荡系统1)★全自动振荡摇匀功能，通过机械马达振荡系统和消解管架实现消解试剂和样品的混匀，整个混匀过程中样品与外部无接触，避免引入污染和样品间交叉污染；可同时对60个消解管进行混匀，工作效率更高。
2)振荡摇匀功率连续可调，振荡时间可设；多种摇匀模式可选3)★双模块设计：两个模块可运行完全独立的消解程序，可实现独立升降、摇匀、加酸、不同温度消解、赶酸、定容等4)自动升降功能，在加酸前和赶酸完毕后消解管架自动升起使消解管脱离加热模块；可设定消解管提升加酸冷却时间，保证加酸过程安全性1.4自动样品定容系统样品消解赶酸后，在室温下定容，通过微距低功率超声传感器测量消解管中样品体积，由高精度蠕动泵定容样品至指定体积（10～50mL）；定容精度：优于1％1.5 自动酸气排放系统1)仪器自带全自动酸气排放系统，无需置于通风橱内使用。
将酸气封闭在酸气排放系统内，避免将整机放入通风橱时对电子元件的损害2)★标配通风系统自带HEPA级过滤功能，在消解过程中持续净化进入系统的空气；通风系统风量可根据实验步骤和样品量的不同设定自动调节风量大小1.6智能控制软件1)电脑PC机控制，功能强大；控制软件可进行中英文轻松切换；软件主界面可实现9个试剂通道通道试剂剩余量报警功能，废液瓶满预警功能，报警限量均可由用户自定义。
2)★带远程监控系统：用户可以在实验室外（办公室或其它场所）通过手机或其它远程控制终端实现对实验过程实时状态和实验步骤监控，随时掌握实验进程；可实现远程紧急停机操作3)可随意设定和存储消解及其它前处理步骤，满足不同项目的消解要求。
4)可自动生成消解过程实验报告2配置清单：1)全自动石墨消解仪主机1台，包括两套独立的石墨加热模块，9试剂通道加液定容系统，双模块升降摇匀模块；2)自动酸气排放系统，具有HEPA净化功能；3)聚丙烯材质排风管5m；4)HEPA级别过滤净化网；5)消解管支架（30位）；6)聚四氟乙烯消解管；7)聚四氟乙烯试剂瓶盖；8)聚丙烯消解管；9)智能控制软件；10)远程监控系统软件11)电脑（二）全自动萃取仪技术参数1、产品应用：适用于环境中土壤、地表水、污水中的前处理，同时连接阴离子表面活性剂分析模块，可以对土壤、水样中的阴离子表面活性剂分析检测。
2、自动萃取仪集成注射泵模块、十通阀模块和测量模块3、萃取试剂： 5-30mL氯仿，或者其他试剂；4、萃取过程：可以实现多步萃取，对同一样品3次以上萃取，对于萃取液可以再次进行反萃取；5、自动萃取比例：可根据用户需求设置（0.1-10）6、分离方式：膜分离7、★自动进样器：可连续萃取25个样品，加试剂、萃取、分离、自动完成。
8、试剂回收：自动收集液体试剂，废气自动吸附9、标配阴离子表面活性剂测定模块：按照国标方法亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，测量范围： 0.02-2mg/L，分辨率： 0.001mg/L，检出限： 0.01mg/L，重现性： RSD<2%，准确度：±5%，测量波长：650、652nm可选，波数准确度：±1nm，测量时间：＜8分钟10、操作方式：触摸屏电脑控制，有中文菜单操作。
11、操作软件：操作软件具有国家版权局授予的软件著作权登记证书12、外部电源： 220V±10%，50Hz三、配置1、包括25位自动萃取仪主机，阴离子表面活性剂分析模块。
三年耗材：隔水膜过滤膜O型圈泵管（三）(无机)全自动液体处理工作站技术参数一、基本要求1.过程开放式设计：可以根据每个分析项目的需求，建立样品处理方法；2.★具有液位探测：自动探测液位液面，自动停止在液面上，沉入液面深度可设置；3.★采用一次性枪头的工作模式，自动取/退一次性枪头，并且1ml，5ml枪头可以自由切换；4.具有加标回收，混标配置，标准曲线，样品定点定量转移等功能二、配置要求1.全自动液体处理工作站1台，电脑（电脑I3/4G/500G/Win7 64位系统/20寸显示屏）。
2.1000ul一次性TIP头，5000ul一次性TIP头。
三、技术指标1.★高精度的XYZ三位机械臂(x<0.15mm，y<0.1mm，z<0.1mm)2.大体积样品分配、标准溶液配制、液体转移3.128位10/15ml 离心管位，40位50ml离心管管位，3位500ml试剂位，定容位与样品位共享，客户可以自行定义桌面平台。
4.流体管路：聚四氟乙烯5.★采用一次性枪头：100%无交叉污染6.标液配制方式：单标稀释、混标稀释7.稀释方式：定点稀释8.混匀方式：吹打自动混匀或吸吐混匀9.加样RSD: 500ul<0.2% 100ul<0.8%10.加样准确度：<0.8%（50ml标准液定容)11.根据实际加样需求，自动选取1000ul和5000ul一次性枪头12.完成单标6点定容10ml标准曲线定制<5分钟13.稀释液不足/样品位液体不足自动报警14.具有液面探测功能，提高加样精度15.通信方式：232/USB16.仪器尺寸：815mm(L)×600mm(D)×515mm(H)17.仪器电源：220V±10%18.重量：50KG（四）往复式水平震荡装置1、工作方式：往复2、振荡幅度(mm)：203、振荡频率(rpm)：2604、定时范围：0～1205、整机功率(W)：不小于1206、工作尺寸(cm2)：不小于80007、可用于上下振荡、左右振荡、回旋振荡，混和均匀。
震荡速度速无极可调。
（五）翻转式振荡装置1、工作方式：翻转式2、转速：0-60r/min。
3、翻转振荡器可放置2L玻璃瓶、PE瓶、PTFE瓶、TEFLON瓶和ZHE零空间式萃取容器。
4、种类：≧10瓶；5、材质：全不锈钢结构；6、转速：每分钟0-45转可调；7、翻转方式：可实现正转及反转方式；8、时间设定：分钟、小时任选；9、温度设定：根据需要任意设定；10、安全装置：具有翻盖断电装置，漏电保护装置，过负载保护装置。
11、符合标准HJ/T 299-2007和HJ/T 300-2007的要求。
（六）视频监控设备1、摄像头：网络200万像素1080P，大功率四灯点阵，配备支架；2、录像机：分辨率：16路3M;32路1080P,8路回放，最大支持8块6T硬盘，配件：鼠标，使用手册，光盘，电源；3、防水电源：2.5A防水电源；4、交换机：工程专用千兆16口/10/1000M自适应以太网交换机，外置5V3A 电源；5、监控专用网线：国标网线；6、监视器：24寸监视器三、土壤采样套装技术参数1、不锈钢采样管内置PVC衬片，样品容易取出；2、外配工程塑料切割头，保证所采样品不与金属接触；3、闭合圆环切割头独特双凸设计，既减小采样阻力，又减小土样压缩率；4、采样管与切割头之间螺纹连接，避免切割头脱落；5、另外，还配有不锈钢切割头，用于采集原状土样。