高分子化学模拟试卷(五)答案
海南省天一大联考2023-2024学年高三上学期高考全真模拟(五)化学试题含答案
2023-2024学年海南省高考全真模拟卷(五)化学1.本试卷满分100分,测试时间90分钟,共8页。
2.考查范围:高考全部内容。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 F 19 Na 23 Cu 64一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.结合以下漫画,下列描述不合理的是( )A .“绿氢”是指绿颜色的氢气B .利用太阳能、风能可制备“绿氢”C .制备“蓝氢”时一定发生氧化还原反应D .制备“灰氢”的生产工艺对环境污染最大2.化学用语是学习化学的重要工具。
下列化学用语表述正确的是( ) A .氯仿的结构简式:22CH Cl B .生石灰的化学式:()2Ca OHC .乙炔的球棍模型:D .氯碱工业阳极电极反应式:222H O 2eH 2OH --+↑+3.下列有关实验操作或实验安全的描述正确的是( ) A .用饱和碳酸钠溶液除去2CO 中的HCl 杂质 B .进行金属钠燃烧实验时,在蒸发皿中进行C .加热液体出现暴沸时,立即停止加热后直接加入沸石D .不慎将苯酚沾到皮肤上,立即用乙醇冲洗后再用水冲洗4.应用化学科技不断开发新材料,推动社会进步。
下列有关材料的说法正确的是( ) A .蚕丝与棉花的主要成分均为有机高分子,均可水解 B .“天和”核心舱用的碳化硅陶瓷属于传统无机非金属材料C .量子通信材料螺旋碳纳米管属于有机高分子材料D .北京冬奥会奖牌使用的金镶玉属于复合材料5.A N 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A .223.9gNa O 晶体中含有的阴离子总数为A 0.1NB .131L0.1mol L AlCl -⋅溶液中含有的3Al +数为A 0.1NC .标准状况下,14182.24L C O 分子含有的中子数为A 1.4ND .精炼铜时,阴极质量变化6.4g 时,外电路中转移的电子数为A 0.2N 6.下列有关金属单质的说法正确的是( ) A .可用NaOH 溶液除去Fe 粉中的少量金属Mg B .工业上常用电解镁、铝的氯化物制备Mg 、Al 单质 C .Fe 、Cu 在潮湿的空气中锈蚀生成金属氧化物 D .常温下,铝片、铁钉遇浓硫酸(或浓硝酸)钝化7.在加热条件下,用氯化铜作催化剂,HCl 和2O 反应制备2Cl :()()()()2224HCl g O g 2Cl g 2H O g ++1125kJ mol H -∆=-⋅。
高中化学选修三第四章《生物大分子》测试题(有答案解析)(5)
一、选择题1.(0分)[ID:141099]下列说法正确的是A.油脂和氨基酸在一定条件下均可以与氢氧化钠溶液反应B.乙酸和乙酸乙酯均不能发生氧化反应C.淀粉在一定条件下可以发生水解反应直接转化为酒精D.加热鸡蛋清的溶液,蛋白质发生凝聚,再加蒸馏水后重新溶解2.(0分)[ID:141089]下列实验操作能够完成实验目的的是3.(0分)[ID:141070]下列说法正确的是A.淀粉和纤维素都可以用(C6H10O5)n表示,所以二者属于同分异构体,均可用来生产乙醇B.蔗糖、淀粉、纤维素水解的最终产物都是葡萄糖C.用燃烧法鉴别毛织品和棉织品,用纯碱洗涤餐具上的油污D.油脂可以用来制取甘油、肥皂、高级脂肪酸、汽油等矿物油4.(0分)[ID:141066]遇到下列情况,采用的措施有误的是()A.将煤气中毒者转移到通风处抢救B.被玻璃割伤手后,先取出伤口里的碎玻璃片,再用稀双氧水擦洗,然后敷药包扎C.炒菜时油锅着火,立即盖上锅盖D.发现家中天然气泄漏,立即打开抽油烟机5.(0分)[ID:141060]下列说法正确的是( )A.油脂都是混合物,属于高分子化合物B.在一定条件下,氨基酸之间能发生反应C.在紫外线、饱和Na2SO4溶液、福尔马林等作用下,蛋白质均会发生变性D.1 mol葡萄糖(C6CH12O6)在酒化酶作用下生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2,是水解反应6.(0分)[ID:141052]根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是A.A B.B C.C D.D7.(0分)[ID:141046]下列关于天然物质水解的叙述正确的是()A.油脂的水解反应都是皂化反应B.油脂的水解可得到甘油C.蛋白质水解的最终产物均为葡萄糖D.蔗糖和麦芽糖水解得到的最终产物相同8.(0分)[ID:141045]下列物质中,富含纤维素的是()A.蔗糖B.油脂C.葡萄糖D.棉花9.(0分)[ID:141036]下列说法中,正确的是()A.油脂在酸性条件下水解,得不到甘油B.煮热的鸡蛋不能孵化成小鸡,原因是蛋白质变性C.固态氨基酸主要以内盐形式存在,熔点较高,易溶于有机溶剂D.取少量卤代烃加NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液可检验卤素原子10.(0分)[ID:141029]化学与生活密切相关。
(含答案)高分子化学练习题
高分子化学练习题一、名词解释1、ﻩ重复单元在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
2、ﻩ结构单元高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。
3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进行缩聚反应,聚合过程中,分子链线形增长,最终获得线型聚合物的缩聚反应。
4、体型缩聚ﻩ有官能度大于2的单体参与的缩聚反应,聚合过程中,先产生支链,再交联成体型结构,这类聚合过程称为体型缩聚。
5、ﻩ半衰期物质分解至起始浓度(计时起点浓度)一半时所需的时间。
6、自动加速现象ﻩ聚合中期随着聚合的进行,聚合速率逐渐增加,出现自动加速现象,自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
7、竟聚率ﻩ是均聚和共聚链增长速率常数之比,ri=k ii/ki2, r 2= k22/k2i,竟聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。
8、悬浮聚合悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合,体系主要由单体,水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
9、ﻩ乳液聚合是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合,体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。
10、接枝共聚物聚合物主链只由某一种结构单元组成,而支链则由其它单元组成。
二、选择题1、聚酰胺反应的平衡常数为400,在密闭体系中最终能够达到的反应程度为(B)A. 0 .94B. 0.95C.0.96 D. 0.972、在线型缩聚反应中,成环反应是副反应,其中最易形成的环状化合物是(B )A. 3 , 4元环B. 5 ,6元环C.7 元环D. 8-ii元环3、所有缩聚反应所共的是( A )A.逐步特性ﻩB.ﻩ通过活性中心实现链增长C.引发率很快 C. 快终止4、关于线型缩聚,下列哪个说法不正确? ( B)A. 聚合度随反应时间或反应度而增加B. 链引发和链增长速率比自由基聚合慢C. 反应可以暂时停止在中等聚合度阶段D. 聚合初期,单体几乎全部缩聚成低聚物5、 在氯乙烯的自由基聚合中,聚氯乙烯的平均聚合度主要决定丁向( D )转 移的速率常数A.溶剂 B . 引发剂 C. 聚合物 D. 单体6、 烯类单体自由基聚合中,存在自动加速效应时,将导致( D )A. 聚合速度和分子量同时下降B. 聚合速度增加但分子量下降C. 聚合速度下降但分子量增加D. 聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽7、ﻩ哪些单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物? ( D )8-双基终止与单基终止并存的自由基聚合,聚合速度对引发剂浓度[级数为(C )A. 0 〜0.5 级B. 0.5 级 C. 0.5 9、下列物质中,哪个难以引发苯乙烯聚合(10、自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用(A ) 聚合方法?A.乳液聚合ﻩB. 悬浮聚合 C.ﻩ溶液聚合ﻩD .ﻩ本体聚合11、一对单体共聚时「1=0.5 ,「2=0.8,其共聚行为是13、ﻩ一对单体共聚时,r 1 =0.1 ,「2=10,其共聚行为是(A ) ? A. CF 2=CFC I B. CH 2=C F2C. CH 2=CCHCOOCH C. CHCI=CHC I1级 D . 1 级A .过氧化二苯甲酰 B. 蔡钠C .热 D.1,1- 二苯基-2-三硝基苯朋1A. 理想共聚B. 交替共聚C.恒比点共聚 D . 嵌段共聚12、在自由基共聚中, e值相差较大的单体,易发生(A. 交替共聚 B. 理想共聚ﻩC.ﻩ非理想共聚 D. 嵌段共聚物A.理想共聚B. 交替共聚C.恒比点共聚ﻩD. 非理想共聚14、两对单体可以形成理想共聚的是(A )A. Q和e值相近B. Q 值相差大C.e值相差大D. r 1= r 2=015、Q-e方程是半定量方程是因为忽略了( D)A. 极性效应B.ﻩ电子效应C. 共钥效应D.位阻效应16、ﻩ下列不可影响竟聚率的因素是(C )A.反应温度 B.ﻩ反应压力C.反应时间 D.ﻩ反应溶剂17、ﻩ典型乳液聚合中,聚合场所在(B )A.单体液滴B. 胶束C.水相D. 油相18、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体,有( B )A.醋酸乙烯酯 B.ﻩ苯乙烯C.异丁烯D. 丙烯腊19、目前制备分子量分布很窄的聚合物,采用的聚合反应是(B)A.自由基聚合 B.ﻩ阴离子聚合 C.阳离子聚合 D.ﻩ逐步聚合20、ﻩ典型阴离子聚合的特点是(B)A.快引发、快增长、无终止B. 快引发、慢增长、无终止C.快引发、慢增长、速终止D.慢引发、快增长、难终止三、填空题1、聚合物的三种力学状态是(玻璃态)、(橡胶态)、(粘液态 )。
高分子化学试题(含答案)
《高分子化学》试题一、填空题⒈ 表征乳化剂性能的指标是 、 和 。
2. 根据聚合物主链的结构,可将聚合物分为 、 和 聚合物等。
3. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分 、、 、 四类。
⒋ 控制共聚物组成的方法有 、 和 等方法 。
5. 链转移常数是 链转移速率常数 和 增长速率常数 之比。
6. 氯乙烯自由基聚合时,聚合物的相对分子质量一般用 控制。
7. 使引发剂引发效率降低的原因有 体系中的杂质 、 笼蔽效应 、和 诱导分解。
8 悬浮聚合一般选择 油溶性 引发剂、乳液聚合应选择 水溶性 引发剂。
9. 影响自由基聚合速率的因素:单体浓度,引发剂浓度,聚合温度和引发剂种类。
10.乳液聚合体系由 、 、 、 组成,聚合前体系中的三相为 、 、 。
第二阶段结束的标志是 消失。
10 单体M1和M2共聚,r1=0.40,r2=0.04,其共聚合行为是 ,在 情况下,共聚物组成与转化率无关,此时的组成为 。
11.若一对单体共聚时r1>1,r2<1。
则两单体的活性比较 。
自由基活性比较 ,单体均聚时增长速率常数大的是 。
二、解释下列名词⒈ 笼蔽效应、⒉ 链转移反应、⒊ 乳化作用、⒋ 动力学链长、⒌ 引发剂半衰期三、简答题(共20分,每题5分)⒈简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志?理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。
聚合前体系中有三相:水相、油相和胶束相。
乳液聚合三个阶段:Ⅰ阶段:胶束成核和乳胶粒生成期(增速期):从开始引发到胶束消失为止,乳胶粒数目不断增加,单体液滴数目不变,只是体积缩小,Rp 递增。
Ⅱ阶段:乳胶粒数恒定或恒速期:从胶束消失到单体液滴消失为止,乳胶粒数目固定,胶粒内单体浓度恒定,Rp 恒定。
Ⅲ阶段:降速期, Rp 下降2 何谓自动加速现象?并解释产生的原因。
3. 写出以过氧化苯甲酰为引发剂,以四氯化碳为溶剂,60℃苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的基本反应及可能出现的副反应。
(完整版)高分子化学第五章答案
第五章聚合方法思考题5.1聚合方法(过程)中有许多名称,如本体聚合、溶液聚合和悬浮聚合,均相聚合和非均相聚合,沉淀聚合和淤浆聚合,试说明它们相互问的区别和关系。
答聚合方法有不同的分类方法,如下表:序号分类方法聚合物1 2 3按聚合体系中反应物的状态按聚合体系的溶解性按聚合的单体形态本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合乳液聚合均相聚合、非均相聚合、沉淀聚合气相聚合、固相聚合按聚合体系中反应物的相态考虑,本体聚合是单体加有(或不加)少量引发剂的聚合。
溶液聚合是单体和引发剂溶于适当溶剂中的聚合。
悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合,体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
按聚合体系的溶解性进行分类,聚合反应可以分成均相聚合和非均相聚合。
当单体、溶剂、聚合物之间具有很好的相溶性时,聚合为均相聚合;当单体、溶剂、聚合物之间相溶性不好而产生相分离的聚合,则为非均相聚合。
聚合初始,本体聚合和溶液聚合多属于均相体系,悬浮聚合和乳液聚合属于非均相聚合;如单体和聚合物完全互溶,则该本体聚合为均相聚合;当单体对聚合物的溶解性不好,聚合物从单体中析出,此时的本体聚合则成为非均相的沉淀聚合;溶液聚合中,聚合物不溶于溶剂从而沉析出来,就成为沉淀聚合,有时称作淤浆聚合。
思考题5.2本体法制备有机玻璃板和通用级聚苯乙烯,比较过程特征,说明如何解决传热问题、保证产品品质。
答间歇本体聚合是制备有机玻璃板的主要方法。
为解决聚合过程中的散热困难、避免体积收缩和气泡产生,保证产品品质,将聚合分成预聚合、聚合和高温后处理三个阶段来控制。
①预聚合。
在90-95℃下进行,预聚至10%~20%转化率,自动加速效应刚开始较弱,反应容易控制,但体积已经部分收缩,体系有一定的黏度,便于灌模。
②聚合。
将预聚物灌入无机玻璃平板模,在(40-50℃)下聚合至转化率90%。
低温(40~50℃)聚合的目的在于避免或减弱自动加速效应和气泡的产生(MMA的沸点为100℃),在无机玻璃平板模中聚合的目的在于增加散热面。
高分子化学试题及参考答案
高分子化学试题及参考答案一、填空题1.尼龙66的重复单元是-NH(CH2)6NHCO(CH2)4 CO- 。
2.聚丙烯的立体异构包括全同(等规)、间同(间规)和无规立构。
3.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。
4.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。
5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。
6.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。
7.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。
8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为 2.37 ;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为 2 (精确到小数点后2位)。
9.聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。
10.1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。
二、选择题1.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是(A )? A、理想共聚;B、交替共聚;C、恒比点共聚;D、非理想共聚。
2.两对单体可以共聚的是(AB )。
A、Q和e值相近;B、Q值相近而e值相差大;C、Q值和e值均相差大;D、Q值相差大而e 值相近。
3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是( B )?A、MMA;B、St;C、异丁烯;D、丙烯腈。
4.在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是(B )?A、配位阴离子聚合;B、阴离子活性聚合;C、自由基共聚合;D、阳离子聚合。
5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是(B )?A、胶束的消失;B、单体液滴的消失;C、聚合速度的增加;D、乳胶粒的形成。
6.自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用( A )聚合方法?A、乳液聚合;B、悬浮聚合;C、溶液聚合;D、本体聚合。
2023年湖南省永州市祁阳一中高考化学模拟试卷(五)+答案解析(附后)
2023年湖南省永州市祁阳一中高考化学模拟试卷(五)1. 半导体工业中用到多种化学试剂及材料,下列有关说法正确的是( )A. 刻蚀二氧化硅的HF和所含化学键类型相同B. 一种光刻胶所含的聚乙烯醇月桂酸酯属于有机高分子材料C. 清洗半导体硅片用的去离子水适合长期饮用D. 半导体材料氮化镓属于合金2. 设是阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )A.7g环丁烷含有的极性键数为B. 标准状况下,中含有氢原子数为C.溶液中,数为D. 1mol铁单质与足量的硫单质充分反应,电子转移数目为3. 下列离子方程式正确的是( )A. 硅酸钠与盐酸反应:B. 向溶液中加入:C. NaClO溶液与过量溶液反应:D. 以铜为电极电解氯化铵溶液:4. 中国自古有“信口雌黄”“雄黄入药”之说。
雌黄和雄黄都是自然界中常见的砷化物,早期都曾用作绘画颜料,因都有抗病毒疗效也用来入药。
砷元素有、两种常见价态。
一定条件下,雌黄和雄黄的转化关系如图所示。
下列说法错误的是( )A. 反应Ⅰ中,和的物质的量之比为1:1时可恰好完全反应B. 反应Ⅱ中,物质a可能是S、C. 反应Ⅰ、Ⅱ、是氧化还原反应;反应Ⅲ是非氧化还原反应D. 反应Ⅰ可用NaOH溶液吸收,向吸收后的溶液中加入足量稀硫酸可为反应提供5. W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,且原子序数总和为25,Y是地壳中含量最多的元素,由这四种元素形成的某化合物结构如图所示。
下列叙述正确的是( )A. 简单离子半径:B. 该化合物具有强氧化性,可杀菌消毒C. 该化合物中W、X、Y、Z最外层均达到8电子稳定结构D. W分别与X、Y、Z形成的化合物所含化学键类型相同6. 用下列实验装置能达到相关实验目的的是( )A B C D实验装置实验目的快速制备少量配溶液实验室焙烧硫酸铜晶体检查装置的气密性A. AB. BC. CD. D7. 我国科学家用激光将置于铁室中石墨靶上的碳原子炸松,再用射频电火花喷射氮气,获得超硬新材料氮化碳薄膜,结构如图,下列有关氮化碳的说法错误的是( )A. 碳原子采取杂化、氮原子采取杂化B. 氮化碳属于共价晶体C. 氮化碳的化学式为D. 氮化碳硬度超过金刚石晶体8. 南开大学陈军院士团队研制的一种水性聚合物-空气可充电电池,工作原理如图。
高分子化学复习题(答案)
高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物(√)2、平均分子量相同的的聚合物,分子量分布一定相同。
(× )3、分散性相同的聚合物,分子量也相同。
(× )4、涤纶树脂是杂链聚合物。
(√ )5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
(√ )6、温度低于Tg时,非晶态聚合物处于玻璃态。
(√ )7、温度高于Tg(玻璃化温度)低于Tf (粘流温度)时,非晶态聚合物处于粘流态。
(×)8、温度高于Tm时,分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
(× )9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度;Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
(√ )10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
(× )1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
(× )2、在缩聚反应中,聚合度随时间或反应程度无明显增加。
(× )3、对于平衡常数较小的缩聚反应,要得到较高分子量的聚合物,需要将小分子浓度控制的很小。
(× )4、在线性缩聚反应中,可以用反应程度控制分子量。
(× )5、在线性缩聚反应中,一开始单体的转化率就很大,但没有形成高分子聚合物。
(√)6、体型缩聚反应中,为了不发生“粘釜”现象,必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
(×)7、2-2体系(bBb+aAa)可以形成体型缩聚物。
(× )8、2体系(bRa)可以形成线型缩聚物。
(√ )9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
(× )10、在2体系缩聚反应中,加入单官能团物质越多,形成聚合物的分子量越大。
(× )11、在2-2体系中,摩尔系数增大,聚合物的分子量也增大。
(√)12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
(×)13、在缩聚反应中,通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
(× )14、缩聚反应中,两单体的配料比对聚合度无影响。
2023届四川省剑门关高级中学高考化学五模试卷含解析
2023年高考化学模拟试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。
考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、工业合成氨的反应是在高温、高压和有催化剂存在的条件下,用氢气和氮气直接化合制取:3H2+N22NH3,这是一个正反应放热的可逆反应。
如果反应在密闭容器中进行,下述有关说法中错误的是A.为了提高H2的转化率。
应适当提高N2的浓度B.达到平衡时,c(NH3)一定是c(H2)的三分之二C.使用催化剂是为了加快反应速率,提高生产效率D.达到平衡时,氨气分解速率是氮气消耗速率的两倍2、已知:pKa=-lgKa,25℃时,H2SO3的pK a1=1.85,pK a2=7.19。
用0.1 mol·L-1NaOH溶液滴定20mL 0.1mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲线如下图所示(曲线上的数字为pH)。
下列说法正确的是A.b点所得溶液中:c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)B.a点所得溶液中:2c(HSO3-)+c(SO32-)=0.1mol·L-1C.e点所得溶液中:c(Na+)> c(SO32-)> c(H+)> c(OH-)D.c点所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)3、设N A为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是A.密闭容器中,1molN2和3molH2催化反应后分子总数为2N AB.100g98%的浓H2 SO4与过量的Cu反应后,电子转移数为N AC.标准状况下,11.2L氧气和二氧化碳混合物中含氧原子数目为N AD.1L1mol/LNa2CO3溶液中所含阴离子数目小于N A4、下列关于有机物的说法正确的是()A.含5个碳原子的有机物分子中最多可形成4个碳碳单键B.蛋白质的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的过程C.四苯基乙烯()所有碳原子一定处于同一平面C H O且有芳香气味的有机物,在酸性条件下加热水解产生相对分子质量相同的两种有机物,则符合D.化学式为9182C H O的结构有16种此条件的91825、下列说法错误的是NH NO时动作一定要轻A.取用固体43B.蒸馏提纯乙醇的实验中,应将温度计水银球置于被加热的酒精中C.容量瓶、滴定管、分液漏斗等仪器在使用之前都必须检漏D.量取5.2 mL硫酸铜溶液用到的仪器有10 mL量筒、胶头滴管6、在铁质品上镀上一定厚度的锌层,以下电镀方案正确的是()A.锌作阳极,铁制品作阴极,溶液中含Zn2+B.锌作阳极,铁制品作阴极,溶液中含Fe3+C.锌作阴极,铁制品作阳极,溶液中含Zn2+D.锌作阴极,铁制品作阳极,溶液中含Fe3+7、对于排布在2s轨道上的电子,不能确定的是A.电子所在的电子层B.电子的自旋方向C.电子云的形状D.电子云的伸展方向8、电渗析法淡化海水装置示意图如下,电解槽中阴离子交换膜和阳离子交换膜相间排列,将电解槽分隔成多个独立的间隔室,海水充满在各个间隔室中。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子的相对分子质量通常在哪个范围内?A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000以上2. 下列哪种聚合反应不属于连锁聚合?A. 链引发B. 链增长C. 链终止E. 链转移3. 以下哪个是高分子的物理性质?A. 熔点B. 沸点C. 溶解度D. 所有选项4. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 环氧乙烷5. 高分子材料的哪些特性使其在生物医学领域有广泛的应用?A. 良好的机械性能B. 生物相容性C. 可降解性D. 所有选项二、填空题(每空2分,共20分)6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。
7. 聚合度是指高分子链中________的数量。
8. 离子聚合是一种________聚合反应。
9. 高分子材料的力学性能可以通过________来提高。
10. 生物降解高分子是指在生物体内________的高分子。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述高分子化学中的三种主要聚合反应类型。
12. 解释什么是玻璃化转变温度(Tg)以及它对高分子材料性能的影响。
13. 描述高分子材料在汽车工业中的应用及其优势。
四、计算题(共30分)14. 已知一种高分子的分子量为20000,聚合度为100,求该高分子的重复单元的分子量。
(10分)15. 假设一种高分子的聚合度为500,重复单元的分子量为50,计算该高分子的分子量。
(10分)16. 如果一种高分子的分子量为50000,聚合度为1000,求该高分子的重复单元的分子量。
(10分)答案:一、选择题1. D2. E3. D4. D5. D二、填空题6. 重复单元、链节、高分子7. 重复单元8. 活性中心控制9. 交联10. 分解或降解三、简答题11. 高分子化学中的三种主要聚合反应类型包括:连锁聚合(包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合)、逐步聚合和开环聚合。
《高分子化学》模拟试卷(五)答案(精)
《高分子化学》模拟试卷(五)答案一、基本概念题(共15分,每题3分)⒈连锁聚合:连锁聚合是指聚合反应一旦开始,反应便可以自动地一连串的进行下去,生成一个大分子的时间是极其短暂的,是瞬间完成的,只需要0。
01s到几秒的时间。
因此聚合物的相对分子质量与时间的关系不大。
但是,单体的转化率是随时间的延长而提高的。
这类聚合反应称为连锁聚合。
⒉正常聚合速率:在低转化率(<5%~10%)条件下,聚合速率遵循速率方程所表现的速率为正常聚合速率,随聚合时间的延长单体浓度和引发剂浓度降低,聚合速率降低。
⒊向大分子转移:链自由基向大分子夺取一个基团,结果,链自由基终止为一个大分子,而原来的大分子变为一个链自由基,这就是链自由基向大分子的转移反应。
⒋共聚物组成:在共聚过程中,先后生成的共聚物组成不一致,共聚物组成一般随转化率而变,存在着组成分布和平均组成的问题。
共聚物组成,包括瞬时组成、平均组成、序列排布。
共聚物大分子链中单体单元的比例即为共聚物组成。
⒌聚合物的老化:聚合物在使用或贮存过程中,由于环境的影响,性能变坏,强度和弹性降低,颜色变暗、发脆或者发粘等现象叫聚合物的老化。
二、(共10分,每错一处扣1分)选择正确答案填入( )中。
1.(本题1分)某工厂用PVC为原料制搪塑制品时,从经济效果和环境考虑,他们决定用(⑶)聚合方法。
⑴本体聚合法生产的PVC ⑵悬浮聚合法生产的PVC⑶乳液聚合法生产的PVC ⑷溶液聚合法生产的PVC⒉(本题1分)为了提高棉织物的防蛀和防腐能力,可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法,最有效的单体是(⑶)⑴CH2=CH-COOH ⑵CH2=CH-COOCH3⑶CH2=CH-CN ⑷CH2=CH-OCOCH3⒊(本题1分)在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯,会发生(⑵)⑴聚合反应加速;⑵聚合反应停止;⑶相对分子量降低;⑷相对分子量增加。
⒋ (4分)丙烯酸单体在85℃下采用K 2S 2O 8为引发剂,在水溶液中引发聚合,可制得10000>n M 的产品。
2023年高三化学对接新高考全真模拟试卷(云南,安徽,黑龙江,山西,吉林五省通用)(解析版)
2023年高三化学对接新高考全真模拟试卷(五)(云南,安徽,黑龙江,山西,吉林五省通用)(考试时间:50分钟试卷满分:100分)注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回可能用到的相对原子质量:H 1 C12 N14 O16 Na 23 Mg 24 P 31 S 32 Cl 35.5 Cr52 Fe56 Cu 64 Ag 108一、选择题:本题共7个小题,每小题6分。
共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.(2022·湖北·高二阶段练习)关于下列各种材料的说法错误的是A.A B.B C.C D.D【答案】B【详解】A.磷酸铁锂“刀片型”电池可多次充放电,属于二次电池,故A正确;B.塑料属于合成高分子材料,故B错误;C.空间站使用的太阳能电池板主要材料是晶体硅,故C正确;D.氧化铝陶瓷属于新型无机非金属材料,氧化铝陶瓷熔点高、耐高温,可用于生产刚玉坩埚,且氧化铝既可以与强酸反应,也可以与强碱反应,所以氧化铝属于两性氧化物,故D正确;故选:B。
2.(2022·辽宁·凤城市第一中学高一期中)设N A表示阿伏加德罗常数的值,下列表述不正确的是A.标准状况下,22.4L氢气和氮气的混合气体中所含原子数是2 N AB.标准状况下,7.8克Na2O2固体中含有的离子总数是0.3 N AC.5.6克Fe与氯气完全反应转移电子数是0.2 N AD.1mol金属钠与足量氧气完全反应,氧气得到的电子数为N A【答案】C【详解】A.H2和N2都是双原子分子,标准状况下,22.4L氢气和氮气的混合气体的物质的量为1mol,则所含原子数是2 N A,A正确;B.7.8克Na2O2固体的物质的量为0.1mol,1个Na2O2含有3个离子,则7.8克Na2O2固体含有的离子总数是0.3 N A,B正确;C.5.6克Fe的物质的量为0.1mol,与氯气完全反应时生成FeCl3,转移电子数是0.3 N A,C 不正确;D.1mol金属钠与足量氧气完全反应生成Na2O2,1molNa失去1mole-,依据得失电子守恒,参加反应氧气得到的电子数为N A,D正确;故选C。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的重复单元称为:A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应?A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高,聚合物的玻璃化转变温度Tg会:A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定?A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料?B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于:A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关?A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度?A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高?A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料?A. 聚丙烯(PP)C. 聚碳酸酯(PC)D. 聚苯乙烯(PS)二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。
2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。
3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。
4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。
5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。
6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。
7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。
8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。
高分子化学答案(第五版)
第一章绪论思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义,以及它们之间的相互关系和区别。
答:合成聚合物的原料称做单体,如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯,缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。
在聚合过程中,单体往往转变成结构单元的形式,进入大分子链,高分子由许多结构单元重复键接而成。
在烯类加聚物中,单体单元、结构单元、重复单元相同,与单体的元素组成也相同,但电子结构却有变化。
在缩聚物中,不采用单体单元术语,因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出,结构单元的元素组成不再与单体相同。
如果用2种单体缩聚成缩聚物,则由2种结构单元构成重复单元。
聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。
聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目X表的平均值,以DP表示;以结构单元数为基准,即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值,以n 示。
2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义,以及它们之间的关系和区别。
答:合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。
聚合物(polymer)可以看作是高分子(macromolecule)的同义词,也曾使用large or big molecule的术语。
从另一角度考虑,大分子可以看作1条大分子链,而聚合物则是许多大分子的聚集体。
根据分子量或聚合度大小的不同,聚合物中又有低聚物和高聚物之分,但两者并无严格的界限,一般低聚物的分子量在几千以下,而高聚物的分子量总要在万以上。
多数场合,聚合物就代表高聚物,不再标明“高”字。
齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物,属于低聚物的范畴。
低聚物的含义更广泛一些。
8. 举例说明和区别线形结构和体形结构、热塑性聚合物和热固性聚合物、非晶态聚合物和结晶聚合物。
答:线形和支链大分子依靠分子间力聚集成聚合物,聚合物受热时,克服了分子间力,塑化或熔融;冷却后,又凝聚成固态聚合物。
高分子物理化学课程第五次作业含答案解析
高分子化学第5章作业(100分)1(简答题)请解释什么是本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。
并简要说明以上四种方法的优缺点。
(10分)答案:本体聚合:不加其它介质,只有单体本身,在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
优点:(1)产品纯净,尤其适用于制透明板材、型材;(2)聚合设备相对简单,可连续生产。
缺点:(1)体系很粘;(2)聚合热不易扩散,反应难以控制,轻则造成局部过热(聚合物分子量分布变宽),重则聚合温度失调,引起爆聚;(3)产生凝胶效应,出现自动加速现象,更易使聚合反应失控。
溶液聚合:将单体和引发剂溶于适当的溶剂中,在溶液状态下进行的聚合反应。
优点:(1)聚合热易撤除,可避免局部过热;(2)体系粘度低,自动加速效应不明显;(3)反应物料易输送;(4)可直接制成聚合物溶液产品。
缺点:(1)单体被溶剂稀释,浓度低,聚合速率慢,设备利用率低;(2)单体浓度低和向溶剂链转移的双重结果,使聚合物分子量降低;(3)溶剂的分离回收成本高,且难以从聚合物中完全除去;(4)溶剂的使用易产生环境污染和安全问题。
悬浮聚合:将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中聚合,这是自由基聚合特有的聚合方法。
优点:(1)体系粘度低,传热和温度容易控制,产品分子量及其分布比较稳定;(2)产品分子量比溶液聚合的高,杂质含量比乳液聚合的少;(3)后处理工序比乳液聚合和溶液聚合简单,生产成本也低,粒状树脂可直接成型。
缺点:(1)聚合产物中有较多量的分散剂,影响其性能;(2)难以实现连续化。
乳液聚合:在搅拌作用下,将单体在水中分散成乳状液,进而进行聚合反应。
优点:(1)水为分散介质(安全、环保、低黏),易撤热控温、易输送;(2)聚合速率快,产物分子量高;(3)可直接用于聚合物乳胶的场合。
缺点:(1)需要固体产品时,后处理(凝聚、洗涤、脱水、干燥)麻烦,成本较高;(2)难以除尽乳化剂残留物,有损电性能等。
2(简答题)悬浮聚合和乳液聚合配方体系中分别有哪些物质?它们的聚合场所分别是哪里?(10分)答案:悬浮聚合:配方—单体、水、油溶性引发剂、分散剂;聚合场所—分散的单体液滴。
高分子试卷
《高分子化学》模拟试题一.填空题(16分)1. 无定型高聚物的物理状态和力学性质随温度而变,其中T g是:玻璃化温度;T f是:粘流温度。
而在结晶高聚物中T m是:熔点。
2. 逐步聚合法有熔融缩聚和溶液缩聚、固相缩聚、界面缩聚等四种。
3. 按聚合物材料性能和用途进行分类,一般可分为塑料、橡胶、纤维三大类。
根据聚合物主链所含元素,又可将聚合物分为:碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物。
4.按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为:缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为:连锁聚合反应、逐步聚合反应。
5.尼龙-66的单体是己二酸、己二胺。
6. 合成天然橡胶单体是异戊二烯。
7. 高分子化合物(又称聚合物)其分子量一般在多大范围内104~107。
8. 乳液聚合中,经典理想体系的组成为: 难溶于水的单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂、去离子水。
9.苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由预聚、后聚合两段来克服。
10.自由基聚合的机理为:慢引发、快增长、速终止;而阳离子聚合机理为:快引发、快增长、易转移、难终止;阴离子聚合机理为:快引发、慢增长、无终止、无转移。
11.聚合物的平均分子量有数均分子量、质均分子量、粘均分子量三种,其大小顺序为质均分子量>粘均分子量> 数均分子量。
12.Z-N引发剂的主引发剂为ⅣB~ⅧB族过渡金属化合物,共引发剂为ⅠA~ⅢA族金属有机化合物。
根据两组分反应后所形成的络合物在烃类溶剂中溶解情况,可以将其分为均相引发体系和非均相引发体系,其中非均相引发体系引发剂对α-稀烃具有高活性和高定向性。
13.阳离子聚合的引发体系有含氢酸(质子酸)、Lewis酸和有机金属化合物等;阴离子聚合的引发体系有碱金属、碱金属配合物和强碱等。
碱金属,有机金属化合物,其他亲核试剂14.影响缩聚物聚合度的因素有反应程度、平衡常数、基团数比。
其中基团数比是决定因素15.生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为 2 。
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《高分子化学》模拟试卷(五)答案
一、基本概念题(共15分,每题3分)
⒈连锁聚合:连锁聚合是指聚合反应一旦开始,反应便可以自动地一连串的进行下去,生成一个大分子的时间是极其短暂的,是瞬间完成的,只需要0。
01s到几秒的时间。
因此聚合物的相对分子质量与时间的关系不大。
但是,单体的转化率是随时间的延长而提高的。
这类聚合反应称为连锁聚合。
⒉正常聚合速率:在低转化率(<5%~10%)条件下,聚合速率遵循速率方程所表现的速率为正常聚合速率,随聚合时间的延长单体浓度和引发剂浓度降低,聚合速率降低。
⒊向大分子转移:链自由基向大分子夺取一个基团,结果,链自由基终止为一个大分子,而原来的大分子变为一个链自由基,这就是链自由基向大分子的转移反应。
⒋共聚物组成:在共聚过程中,先后生成的共聚物组成不一致,共聚物组成一般随转化率而变,存在着组成分布和平均组成的问题。
共聚物组成,包括瞬时组成、平均组成、序列排布。
共聚物大分子链中单体单元的比例即为共聚物组成。
⒌聚合物的老化:聚合物在使用或贮存过程中,由于环境的影响,性能变坏,强度和弹性降低,颜色变暗、发脆或者发粘等现象叫聚合物的老化。
二、(共10分,每错一处扣1分)选择正确答案填入( )中。
1.(本题1分)某工厂用PVC为原料制搪塑制品时,从经济效果和环境考
虑,他们决定用(⑶)聚合方法。
⑴本体聚合法生产的PVC ⑵悬浮聚合法生产的PVC
⑶乳液聚合法生产的PVC ⑷溶液聚合法生产的PVC
⒉(本题1分)为了提高棉织物的防蛀和防腐能力,可以采用烯类单体与棉纤
维辐射技术或化学引发接枝的方法,最有效的单体是(⑶)
⑴ CH2=CH-COOH ⑵ CH2=CH-COOCH3
⑶ CH2=CH-CN ⑷ CH2=CH-OCOCH3
⒊(本题1分)在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯,会发生(
⑴聚合反应加速;⑵聚合反应停止;
⑶相对分子量降低;⑷相对分子量增加。
⒋(4分)丙烯酸单体在85℃下采用K2S2O8为引发剂,在水溶液中引发聚合,可
的产品。
若要制得的产品,在聚合配方和工艺上可采取(⑴⑵⑶⑷)手
⑴加入水溶液性相对分子质量调节剂;⑵增加水的用量,降低单体浓度;
⑶增加引发剂的用量⑷提高聚合温度。
⒌(1分)为了改进聚乙烯(PE)的粘接性能,需加入第二单体(⑷
⑴ CH2=CH-COOH ⑵ CH2=CH-COOCH3
⑶ CH2=CH-CN ⑷ CH2=CH-OCOCH3
⒍(1分)聚合物聚合度不变的化学反应是(⑴)
⑴聚醋酸乙烯醇解⑵聚氨基甲酸酯预聚体扩链
⑶环氧树脂固化⑷聚甲基丙烯酸甲酯解聚
⒎(1分)聚合物聚合度变小的化学反应是(⑷)
⑴聚醋酸乙烯醇解⑵纤维素硝化
⑶环氧树脂固化⑷聚甲基丙烯酸甲酯解散聚
三、计算题(共40 分,根据题目要求,计算下列各题)
⒈ (10分)尼龙-1010是根据“1010盐”中过量的癸二酸控制相对分子质量,如果要
-1010的相对分子质量,试计算“1010盐”的酸值()?并写出有关的聚合反应方程解:(4分)有关的聚合反应方程式:
(2分)
⒉(12分)用过氧化二苯甲酰BPO作引发剂,苯乙烯聚合时各基元反应的活化能分。
试比较温度从50℃增至60℃时,⑴ 总反应速率变化的情况?⑵相对分子质量变(2分)
(2分)
解:⑴ (共6分,每错一处扣1 分)总反应速率变化的情况
⑵(共6分,每错一处扣1 分)相对分子质量变化情况
⒊(11分,每错一处扣1 分)示意画出下列各对竞聚率的共聚物组成曲线,并说明其特
x1=0.5时,低转化率阶段x’2的值?
情况1
、问答题(共4小题,共25分)
⒈(6分)氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯聚合时,都存在自动加速现象,三者有何差别?氯乙烯悬浮聚合时,选用半衰期适当(例如)的引发剂或复合引发剂,基本上接近匀速反应,解释其原因。
答:氯乙烯聚合体系为沉淀聚合体系。
聚氯乙烯在氯乙烯中虽不溶解,但能溶胀,使活性中心包裹不深,加之聚氯乙烯大分子生成的主要方式是氯乙烯链自由基向氯乙烯单体的转移反应,所以自动加速现象比一般的沉淀聚合体系产生的晚。
选用半衰期适当的引发剂或复合引发剂接近匀速反应的原因是自动加速速率和正常聚合速率的衰减正好互补。
苯乙烯、甲基丙烯酸聚合体系为均相聚合体系,但由于单体对聚合物溶解性能的不同,聚合过程中,自动加速现象出现的早晚和表现程度各不相同。
苯乙烯是聚苯乙烯的良溶剂,长链自由基在其中处于比较伸展的状态,转化率到30%出现自动加速现象。
甲基丙烯酸甲酯是聚甲基丙烯酸甲酯的不良溶剂,长链自由基在其中有一定的卷曲,转化率达10%~15%开始出现自动加速现象。
⒉(7分)推导共聚物组成微分方程时有哪些假定?为什么该方程只能应用于低转化率的条件?并写出共聚物组成微分方程。
二元共聚物组成的微分方程是
该方程是在以下假定条件下推导出来的:
⑴链自由基的活性与链长基本无关,仅决定于链自由基末端结构单元的结构;
共聚物聚合度很大,用于引发所消耗的单体远小于用于增长所消耗的单体,引发和终止对共聚物组成无影响;
⑶稳态的假定,假定共聚反应进行了一段时间后,两种链自由基的浓度都不变,为定
值,即自由基的生成速率与消失速率相等,体系进入稳态,达到动平衡。
因为稳态的假定只有在低转化率(<5%~10%)时才成立,因此该方程只能适用于低转化率情况。
⒊ (5分)试说明离子交换树脂在水的净化和海水淡化方面的应用?
离子交换树脂可以净化水和使海水淡化,因为当水或溶液通过阳离子交换树脂后中的阳离子Na+, Ca+2, Mg+2等进入到树脂上,树脂上的H+进入到水中或溶液中,因而,
的阳离子只剩下H+;而后再将水通过阴离子交换树脂,水中的阴离子Cl-, CO-2, SO
进入到树脂中,树脂上的-OH进入到水中或溶液中,因而水中的阴离子只剩下-OH 从而使海水淡化。
用离子交换树脂处理过的水称为去离子水,它在工业、实验室和锅炉用水得到广泛应用。
用离子交换树脂处理水比用蒸馏方法效率高,设备简单,节约电能。
⒋(7分)与自由基聚合相比较,试说明离子聚合反在引发剂种类、单体结构的特征和溶液剂性质等三面的特征?
离子型聚合与自由基聚合都属连锁聚合的范畴,但两者有很大
⑴引发剂种类
自由基聚合的引发剂是易产生自由基的物质如过氧化物,偶氮
化合物。
而离子聚合的引发剂是“酸”或“碱”等,易产生离子的物质。
⑵单体结构
自由基聚合的单体是含有弱的吸电子取代基和共轭取代基的
烯类单体.阴离子聚合的单体是含有强的吸电子取代基和共轭取代
基的烯类单体.阳离子聚合的单体是含有强的推电子取代基和共轭
取代基的烯类单体。
⑶溶剂的性质
在自由基聚合中,溶剂的引入降低了单体浓度,从而降低了
率;由于链自由基向溶剂的转移反应,降低了聚合物
的相对分子质量.在离子聚合中,溶剂的引入不仅降低了单体的浓度,还严重影响着增长活性中心的形态和结构,从而影响聚合速率和聚合物的相对分子质量及其分布,同时还影响着聚合物的立构规整
五、(共10分,每错一个方程式扣1 分)
醋酸乙烯单体以ABIN为引发剂,甲醇为溶剂,在温度为60℃时进行自由基溶液聚合,写出有关聚合反应方程式。
链引发反应:
⒉链增长反应:
⒊链终止反应:
⒋链转移反应:
⑴向单体转移
⑵向溶剂转移
⑶向已形成的大分子转移。