异丙苯物理化学性质
有机化学知识整理
1甲烷物理性质：无色无味，密度是L, 极难溶于水化学性质：通常情况下比较稳定，与高锰酸钾等氧化剂不反应（区分烷烃与炔烃烯烃），与强酸强碱也不反应。
空间构型：正四面体。
键角：109°28′(1) 氧化反应(2) 取代反应：室温时，混合气体无光照时，不发生反应：光照时，试管内气体颜色逐渐变浅，试管壁出现油状液滴，量筒内液面上升，试管中有少量白雾；若阳光直照，爆炸。
生成的一氯甲烷可与氯气进一步反应。
常温下，一氯甲烷是气体，其他3种都是液体CHCI3（氯仿），有机溶剂，麻醉剂，CCL4（有机溶剂，灭火剂)烷烃物理性质：烷烃随着分子中碳原子数的增多，其物理性质发生着规律性的变化：1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。
一般地，C1~C4气态，C5~C16液态，C17以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂化学性质烷烃性质很稳定，在烷烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键相结合成链关,同甲烷一样,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合.因为C-H键和C-C单键相对稳定，难以断裂。
除了下面三种反应，烷烃几乎不能进行其他反应。
（3）氧化反应R + O2 → CO2 + H2O 或 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2-----------(点燃)---- nCO2 + (n+1) H2O 所有的烷烃都能燃烧，而且反应放热极多。
烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。
如果O2的量不足，就会产生有毒气体一氧化碳（CO），甚至炭黑（C）。
（3）取代反应R + X2 → RX + HX（3）裂化反应裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下，分裂成小分子烃的过程。
裂化反应属于消除反应，因此烷烃的裂化总是生成烯烃。
如十六烷(C16H34)经裂化可得到辛烷(C8H18)和辛烯(C8H16)。
异丙醇等16种原辅料理化性质
12.4.1. 异丙醇：与水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。
能熔解生物碱、橡胶等多种有机物和某些无机物。
常温下可引火燃烧，其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
洗胃。
就医。
12.4.2. 丙酮：又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。
是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。
易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。
易燃、易挥发，化学性质较活泼。
目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。
丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。
12.4.3. 三乙胺：系统命名为N,N-二乙基乙胺，是具有有强烈的氨臭的无色透明液体，在空气中微发烟。
微溶于水，可溶于乙醇、乙醚。
水溶液呈弱碱性。
易燃，易爆。
有毒，具强刺激性。
12.4.4. 氯化铵：为无色晶体或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
是一种强电解质，溶于水电离出铵根离子和氯离子，氨气和氯化氢化合生成氯化铵时会有白烟。
无气味。
味咸凉而微苦。
吸湿性小，但在潮湿的阴雨天气也能吸潮结块。
粉状氯化铵极易潮解，湿铵尤甚，吸湿点一般在76%左右，当空气中相对湿度大于吸湿点时，氯化铵即产生吸潮现象，容易结块。
能升华（实际上是氯化铵的分解和重新生成的过程）而无熔点。
相对密度1.5274。
折光率1.642。
低毒，半数致死量（大鼠，经口）1650mg/kg。
有刺激性。
加热至350℃升华，沸点520℃。
12.4.5. 乙醚：无色透明液体。
有特殊刺激气味。
带甜味。
极易挥发。
其蒸气重于空气。
在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸，暴露于光线下能促进其氧化。
大学有机化学第三章 环 烃
a e
怎样画椅式环己烷的构象式?
H H H H H H H H H H H H
a e
e a
(四) 取代环己烷的构象分析
空间张力
H 5 4 H H 6 1 3 2 H H
1,3-二竖键相互作用力
H
-7.5kJ/mol
4 3 H
5 H 2
6 1
H H H H
弱的引力
甲基在a键 5%
甲基在e键
95%
亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、烷基化反应）； 侧链上的氧化反应 ； 侧链上的取代反应
掌握判断芳香性的的4n+2规则 掌握定位规律的应用
第一节 脂 环 烃
环烃又称闭链烃，为碳骨架成环状结构的一类 碳氢化合物。根据结构和性质，又可分为：
脂环烃(alicyclic hydrocarbon) 单脂环烃 多脂环烃
三、环烷烃的性质
脂环烃的物理性质和化学性质与相应的脂肪烃 相似。环烷烃性质似烷烃。 但小环的环烷烃不稳定, 容易发生开环加成反应。 (一) 自由基取代反应：
300℃
+ Br2 ——>
Br + H—Br
(二) 加成反应：
1. 催化加氢
CH2 + H2 H2C CH2 Ni 80℃ CH3—CH2—CH3
(1,2,3-trimethylbenzene)
若苯环上连接不同的烷基时，烷基名称的排列 顺序按“优先基团”后列出的原则，其位置的编号 应将简单的烷基所连的碳原子定为1-位，并以位号 总和最小为原则来命名。
CH2CH3
1 2 3
CH(CH3)2
CH3CH2CH2
5
1-乙基-5-丙基-2-异丙基苯 (1-ethyl-2-isopropyl-5-propylbenzene)
【高中化学】高中化学(人教版)必修2同步教师用书：第3章 第2节 课时2 苯
课时2 苯1．会写苯的分子式、结构式、结构简式。
知道苯分子中的碳碳键是一种介于单键与双键之间的独特的键。
(重点)2．知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应，并会写相应的化学方程式。
苯的组成、结构和性质[基础·初探]教材整理1苯的组成和结构1．发现苯是1825年英国科学家法拉第首先发现的，是一种重要的化工原料，主要来自于煤。
2．组成与结构分子式结构式结构简式比例模型C6H6(1)分子构型：平面正六边形结构，分子中6个碳原子和6个氢原子共面。
(2)化学键：6个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。
4．芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物。
芳香化合物是分子中含苯环的化合物。
其中芳香烃属于芳香化合物。
教材整理2苯的性质1．物理性质 颜色 状态 气味 毒性 在水中的溶解性 熔、沸点 密度(与水相比)无色 液体 特殊气味 有毒不溶于水 较低 比水小 2.苯的化学性质(1)氧化反应①不能(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②燃烧现象：火焰明亮并带有浓烟。
化学方程式：2C 6H 6＋15O 2――→点燃12CO 2＋6H 2O 。
(2)取代反应①苯的溴代——生成溴苯化学方程式：。
②硝化反应——生成硝基苯反应温度：保持在50～60 ℃。
化学方程式：。
(3)加成反应——生成环己烷。
化学方程式：。
[探究·升华][思考探究]探究 苯的分子结构及其性质实验1：向试管中加入少量苯，再加入少量溴水，充分振荡。
实验2：向试管中加入少量苯，再加入少量酸性KMnO 4溶液，充分振荡。
请思考探究(1)实验1中现象是什么？说明什么问题？【提示】试管中液体分层，上层为橙红色，下层几乎为无色，说明苯分子结构中不含，苯不溶于水，且密度比水的小。
(2)实验2中现象是什么？说明什么问题？【提示】试管中液体分层，上层无色，下层仍为紫色，说明苯分子中不含，苯不溶于水，且密度比水的小。
(3)苯的分子结构用或表示，哪种更科学？【提示】(4)与是同一物质吗？说明什么？【提示】是同一物质，说明中的6个碳碳键完全相同，是介于单键与双键之间的独特键。
【高中化学】芳香烃和卤代烃
结构特 种独特的化学键②分子中 _烷__烃___基 点 所有原子__一__定__ (填“一 ②与苯环直接相连的原子
定”或“不一定”，右同) 在苯环平面内，其他原子
在同一平面内
_不__一__定___在同一平面内
苯
主要 化学 性质
苯的同系物
苯
苯的同系物
烷基对苯环有影响，导致苯的同系物苯环上的氢原子比 相互
为苯的同系物，且苯环上只有一种氢原子。
答案：(1)12 (2)3
[方法技巧] 判断芳香烃同分异构体数目的两种有效方法
(1)等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子， 等效氢中任一氢原子若被相同取代基取代所得产物都属于同 一物质；分子中完全对称的氢原子也是“等效氢”，其中引入 一个新的原子或原子团时只能形成一种物质。
可以通过烷烃、芳香烃、醇与卤素单质或卤化氢发生取代反 应制得。
C2H5OH 与 HBr：_C_H__3_C_H__2O__H_＋__H__B_r_―__△―__→__C_2_H__5B_r_＋__H__2_O___
(2)不饱和烃的加成反应 可以通过不饱和烃与卤素单质、卤化氢等发生加成反应制 得。
6．卤代烃在有机合成中的应用 (1)连接烃和烃的衍生物
(2)改变官能团的个数 如 CH3CH2Br醇―Na，―O→△H CH2===CH2―B―r2→CH2BrCH2Br (3)改变官能团的位置
(4)进行官能团的保护 如在氧化 CH2===CHCH2OH 的羟基时，碳碳双键易被氧化， 常采用下列方法保护：
夯基础•小题
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
(6) 卤 代 烃
发生消去反应的产物只有一种
() 答案：(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)×
有机化学-芳烃(全面剖析)
苯的氢化热预计： 120 * 3 = 360 kJ/mol 苯的氢化热实测： 208 kJ/mol 离域能(或共轭能) ：360 - 208 = 152 kJ/mol
五、苯的共振式和共振论的简介 基本要点： 1．当一个分子、离子或游离基按照理论可以写出两 个以上经典结构式时，这些经典结构式构成了一个 共振杂化体，共振杂化体接近实际分子。
H H H
H
闭 合 H共 轭 体 系 H
三、苯的分子轨道模型
y6=0.408(-f1+f2-f3+f4-f5+f6) y5=0.289(-2f1+f2+f3-2f4+φ5+f6) y4=0.500(f2-f3+f5-f6)
反键轨道
成键轨道
y3=0.500(f2+f3-f5-f6) y2=0.289(2f1+f2-f3-2f4-f5+f6) y1=0.408(f1+f2+f3+f4+f5+f6)
SO3H
﹢ + H3O
+ H2O ……④
4. 傅瑞德—克拉夫茨（Friedel-Crafts）反应
包括 烷基化—— 被 -R 取代 O 酰基化—— 被 R-C- 取代 催化剂：AlCl3 、 FeCl3 、BF3等路易斯酸 烷基化试剂：卤代烷、烯、醇等
C2H5
① 烷基化反应
+ C2H5Br
AlCl3
甲苯基--甲苯分子中苯环上减去一个H所得基团叫甲苯基.
CH2Cl
CH2OH
苄氯(氯化苄)
苄醇(苯甲醇)
5. 苯的衍生物命名 a. -NO2 、-NO、-X 与苯相连时，苯作母体
苯酚
鉴别
取本品0.1g，加水10mL溶解后，照下述方法试验。 1、取溶液5mL，加三氯化铁试液1滴，即显蓝紫色。 2、取溶液5mL，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生成持久的沉淀。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集240图）一致。
检查
不挥发物 取本品5.0g，置水浴蒸发挥散后，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过2.5mg。
医疗
工业
苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、 己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、 农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂，苯酚的 水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。
生态学数据
生态学数据
1、生态毒性 LC50：49~36mg/L（48~96h）(黑头呆鱼)；60~200mg/L（24h）（金鱼，静态）；5.6~11mg/L（24h）（虹 鳟鱼，静态）； EC50：56mg/L（96h）（水蚤）； IC50：4.6~7.5mg/L（72h）（藻类） 2、生物降解性 好氧生物降解：6~84h 厌氧生物降解：192~672h 3、非生物降解性 水相光解半衰期：46~173h 光解最大光吸收波长范围：173~269nm
药典信息
来源 性状
鉴别 检查
类别 含量测定
贮藏
来源
本品含C6H6O不得少于99.0%。
性状
本品为无色至微红色的针状结晶或结晶性块，有特臭，有引湿性，水溶液显弱酸性反应，遇光或在空气中色 渐变深。
本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油中易溶，在水中溶解，在液状石蜡中略溶。 凝点 本品的凝点（通则0613）不低于40℃。
万吨异丙苯装置生产流程设计
目录
CONTENTS
• 引言 • 生产流程概述 • 详细生产流程设计 • 安全与环保考虑 • 经济效益分析 • 结论与建议
01 引言
目的和背景
• 异丙苯是一种重要的有机化工原料，广泛应用于医药、农药、 香料等精细化工领域。随着市场需求的不断增长，异丙苯的 生产规模也在逐步扩大。本设计旨在为万吨级异丙苯装置提 供一套高效、环保、经济的生产流程方案，以满足市场需求 并降低生产成本。
人工成本
根据生产规模和岗位设置，合理配置人员， 并根据薪资水平估算人工成本。
维护与修理
根据设备运行状况和维修计划，预测维护和 修理费用，以确保装置的稳定运行。
经济效益评估
销售收入
根据市场分析和产品定价策略，预测产品在市场 上的销售收入。
投资回收期
通过计算项目的净现值、内部收益率等指标，评 估项目的投资回收期和投资回报率。
操作条件评估
操作条件如温度、压力、流量等对装置的 稳定性和能效影响显著，现有操作条件未
能实现最优配置。
设备选型评价
在设备选型方面，原设计方案中部分设备 存在效率低下、维护成本高、故障率高等 问题，需要进一步优化。
安全风险评估
经过评估，发现装置在运行过程中存在一 定的安全风险，如火灾、爆炸、中毒等， 需要加强安全措施。
对策建议
优化工艺流程
建议对工艺流程进行重新设计，减少副产物生成，提高能效，同时加 强环保性能，降低污染物排放。
设备更新与维护
对现有设备进行评估，对于效率低下、故障率高的设备进行更换或升 级，加强设备的维护保养，降低故障率。
优化操作条件
对装置的操作条件进行重新配置，实现最优化的温度、压力、流量等 参数设置，提高装置的稳定性和能效。
2020届全国高考化学新考案主题24 几种常见的烃
主题24 几种常见的烃
目录
真题回访
命题调研
考点过关
34
高效训练
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)乙烯可作水果的催熟剂。( √ ) (2)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。( × )
(3)1 mol甲烷和1 mol氯气发生取代反应生成的有机物只有CH3Cl。( × )
答案
(4)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,说明苯不能发生氧化反应。( × )
通式 结构
特点
物理 性质 化学性质
CnH2n+2(n≥1)
链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列; 碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构;
1 mol CnH2n+2含共价键的数目是(3n+1)NA
密度:随着分子中碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度; 熔、沸点:随分子中碳原子数的增加而升高; 状态:气态→液态→固态,一般来说,碳原子数小于5的烷烃,常温下呈气态
答案
解析
主题24 几种常见的烃
目录
真题回访
命题调研
考点过关
25
解析：该物质是醇类,C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一个H原子被羟基(— OH)取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3两种结构,前者有2种不同化学 环境的H原子,后者也有2种不同化学环境的H原子,因此符合该条件的有机物有4种。
取代反应;氧化反应(燃烧);分解反应(高温裂解)
主题24 几种常见的烃
目录
真题回访
命题调研
考点过关
33
(2)烷烃的习惯命名法
①当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n>10时,用
有机化学芳香烃
(2) 6个等长的键，组成正六边形
(3)键角为120, 键长为139 pm介于C-C单键及C=C双键间
杂化轨道理论认为： (1) 6个碳原子都为sp2杂化 (2) 相邻碳原子形成C-C 键 (3) 碳氢原子间形成C-H 键 (4) 每个碳原子上剩下的一个p轨道垂直于苯环平面并侧 面相互重叠，形成一个环状闭合的-共轭体系，称为大 π 键。电子离域，电子云密度完全平均化。
甲苯比苯容易发生卤代反应，生成邻位和对位卤代产物
CH3 CH3 CH3 Br
+ Br2
Fe
+
Br
+ HBr
邻-溴甲苯
对-溴甲苯
磺化反应 苯与浓硫酸在加热情况下，或苯与发烟硫酸（三氧化 硫与硫酸的混合物）作用，发生磺化反应。 苯磺酸与过热水蒸气可以发生水解，生成苯和稀硫 酸。此反应为可逆反应。
+ H2SO4
稠环 芳烃
萘——过去卫生球的主要成分 秸秆、树叶等不完全燃烧形成的烟雾中 香烟的烟雾中
脂肪烃与芳香烃的比较
烃
烷烃 烯烃
碳碳键结 构特点
碳碳单键
碳碳双键
化学性质
可燃、取代、热分解
可燃、氧化、加成、加聚
炔烃 芳香烃
可燃、氧化、加成、加聚 碳碳叁键 介于单双键间 可燃、氧化、取代、加成 的碳碳键
芳香烃简称芳烃，是芳香族化合物的母体。 芳香烃是具有“芳香性”的环状碳氢化合物。
（2）加氯 苯在紫外线的照射下能与氯加成生成六氯环 己烷，简称666。
Cl
Cl
Cl Cl
+
3Cl2
紫外光 或加热
Cl
六氯环己烷(六六六)
Cl
六氯环己烷曾用作杀虫剂，由于它性质稳定，难以分解， 污染环境造成积累性中毒，现已禁用。
丙酮的生产工艺(苯酚联产丙酮)
• 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。 远离火种、热源。库温不宜超过26℃。保 持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类 分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、 通风设施。禁止使用易产生火花的机械设 备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备 和合适的收容材料。
三、丙酮的生产工艺方法
• 丙酮的生产方法主要有异丙醇法、异丙苯法、发 酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前世界 上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。世界上三分 之二的丙酮是制备苯酚的副产品，是异丙苯氧化 后的产物之一。该技术目前主要的专利生产商有 Kellogg Brown & Root公司、三井化学公司和 UOP公司。
1、作用与用途
• 丙酮是重要的有机合成原料，用于生产环 氧树脂，聚碳酸酯，有机玻璃，医药，农 药等。亦是良好溶剂，用于涂料、黏结剂、 钢瓶乙炔等。也用作稀释剂，清洗剂，萃 取剂。还是制造醋酐、双丙酮醇、氯仿、 碘仿、环氧树脂、聚异戊二烯橡胶、甲基 丙烯酸甲酯等的重要原料。在无烟火药、 赛璐珞、醋酸纤维、喷漆等工业中用作溶 剂。在油脂等工业中用作提取剂。
35
工艺流程
36
• 新鲜异丙苯和从提浓与回收工序提纯精制后的 异丙苯，送到贮罐(1)碱洗，再换热(2)预热后 进入反应器(3)的下部。空气也从下部进入， 与物料同方向流动。从(3)上侧线采出反应液 (含CHP约15%) ,进入第二个氧化塔⑷底部， 塔(4)的底部也通入空气。从塔 (4）上部侧线 采出的氧化液中含CHP董为25%左右，送入分 层罐(8），从罐的底部排出水和碳酸钠，罐上 部采出的氧化液送到下一工序。为调节氧化塔 内的pH值，分别从塔顶加入碳酸钠水溶液。从 两个塔顶塔排出的尾气经冷凝器(5)和(6)回收 异丙苯后送入 尾气处理系统 37
苯-新《生活饮用水卫生标准》GB5749-项目解读
新《生活饮用水卫生标准》GB5749- 项目解读苯1 概述1．1 物理化学性质苯为无色液体，有特殊的气味。
熔点：5.5℃，沸点：80.1℃，密度0.88g／cm3(20℃)，蒸汽压：13．3kPa(26．1℃)，水中溶解度：1．8g/L(25℃)，辛醇-水分配系数对数值：2.13。
苯在水中的嗅阈值为lOmg／L。
1．2主要用途苯主要用在化学工业上，用来生产苯乙烯、乙苯、异丙苯、苯酚和环己烷。
近几年已大大减少了它作为溶剂的使用。
苯也作为添加剂被用来增加汽油的辛烷值。
1．3环境归宿在土壤中，苯仅在好氧条件下发生生物降解。
在地表水中，它被快速蒸发到空气中，生物降解的半衰期为几天到几周，或与羟基反应的半衰期为几周到几个月。
在空气中，它与羟基反应的半衰期为5d。
2 分析方法苯用吹扫捕集气相色谱方法与光化电离检测器．浓度范围0.02—1500μg／L。
质谱检测器，检测限为0.2μg／L。
方法依据：美国EPA502.2，524.2．美国《水和废水标准检验法》19、20版，建设部行业标准CJ／T145-2001。
3环境水平和人体摄入途径水中苯的主要来自大气沉积，汽油溢出和其他汽油生产、化工厂污水。
在化工的污水中已有报道的水平高达179μg／L。
在海水中，有报道的范围为5～20μg ／L(沿海地区)和5ng/L(中心部分)。
在1976年有报道莱茵河的水平在0.2～O.8μg／L之间。
受点源污染的地下水水平达。
．03～O．3mg／L。
在加拿大30个经过设备处理的饮用水样50％～60％有苯检出，平均浓度范围从1～3μg／L(最大为48μg／L)。
对美国联邦饮用水调查，所有地下水系统有大约1．3％含有苯，浓度大于0．5μg／L(最高水平为80μg/L)。
苯在农村空气的背景浓度范围为O．3～54μg／m3可能来源于自然环境(森林火灾、石油渗漏)。
一般城市内空气为50μg/m3，从1963年有几项研究报导周围空气的平均浓度范围为5～112μg／m3，主要来自车辆的排气污染。
苯的化学性质和物理性质
苯的化学性质和物理性质苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
今天小编在这给大家整理了苯的化学性质和物理性质_苯的相关知识，接下来随着小编一起来看看吧!苯的化学性质苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
苯的常见化学反应取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。
由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。
亲电取代反应是芳环有代表性的反应。
苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂(FeBr3/Fe)→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。
以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾(HBr)。
催化历程：FeBr3+Br-——→FeBr4PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团(溶有溴)沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。
在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。
硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2-----H2SO4(浓)△---→PhNO2+H2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
异丙苯过氧化氢沸点
异丙苯过氧化氢沸点1. 引言1.1 异丙苯过氧化氢的定义异丙苯过氧化氢是一种常用的有机过氧化物，化学式为C6H5OC3H7，分子量为136.18，也称为异丙基过氧化苯酚或叔丙基过氧化氢。
它是一种无色液体，在常温下能够稳定存在。
异丙苯过氧化氢是一种非常有效的氧化剂，具有较强的氧化性能。
异丙苯过氧化氢通常用作有机合成反应中的氧化剂，可以将烯烃氧化成相应的双醇或双醛，对醇、醛、酮等官能团也有较好的氧化反应。
异丙苯过氧化氢在某些医药领域和食品工业中也有一定的应用。
由于异丙苯过氧化氢具有较高的活性和氧化性，使用时需注意防范火灾、爆炸等危险情况。
在工业生产和实验室中使用异丙苯过氧化氢时，需要严格按照操作规程操作，避免造成意外伤害。
异丙苯过氧化氢在化工领域具有重要的应用价值，但在使用过程中必须注意安全，以免发生意外情况。
1.2 异丙苯过氧化氢的用途异丙苯过氧化氢是一种常用的有机过氧化物，具有广泛的用途。
其主要用途包括以下几个方面：1. 消毒和杀菌：异丙苯过氧化氢可以有效灭活细菌、真菌和病毒，常被用于医院、实验室和食品加工等领域的消毒和杀菌工作。
2. 漂白剂：异丙苯过氧化氢在纺织、造纸和化妆品等行业中被广泛应用作为漂白剂，能够快速去除颜色污渍，提高产品的整体质量。
3. 染发剂：异丙苯过氧化氢作为染发剂的一种成分，具有较强的氧化性，能够帮助染料充分渗透到头发内部，达到理想的染发效果。
4. 化妆品添加剂：异丙苯过氧化氢常用于化妆品中作为氧化剂，帮助提高产品的稳定性和保质期，同时具有一定的美白和抗氧化功效。
异丙苯过氧化氢在各个领域都发挥着重要的作用，是一种十分常用且多功能的化学品。
但在使用过程中需要注意其腐蚀性和氧化性，避免造成不必要的安全隐患。
2. 正文2.1 异丙苯过氧化氢的制备方法1. 工业生产法：通常使用过氧化氢和异丙苯作为原料，利用催化剂进行反应制备。
过氧化氢和异丙苯在合适的温度下反应生成异丙苯过氧化氢，在此过程中需要控制反应温度、压力和催化剂的选择以确保反应效率和产物纯度。
高中化学复习苯及苯的同系物全解
1、色态： 无色有特殊气味的液体； 2、密度： 小于水； 3、溶解性 不溶于水，易溶于有机溶剂； 4.：递变规律：
（1）随着碳原子数的递增，苯的同系物的沸点升高 密度增大；
（2）相同碳原子数的苯的同系物的同分异构体中， 苯环上的侧链越短、侧链在苯环上越分散，物质的熔 沸点越低。
苯的同系物的同分异构体
分子式为C8H10的芳香烃有几种结构
C2H5
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
练习：书写C9H12的属于苯的同系
物的同分异构体
C3H7
CH3 C2H5
CH3
CH3
CH3
CH3 CH3
C2H5
CH3
CH3 CH CH3
CH3
CH3 CH3
C2H5
CH3
CH3
【观察下列5种物质，分析它们的结构回答】
（一）氧化反应
⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色
-R
KMnO4(H+)溶液
-COOH
【实验】
1. 取一支试管，向其中加入2ml苯，再加入35滴酸性高锰酸钾溶液，振荡试管，观察现象。
2. 取一支试管，向其中加入2ml甲苯，再加入35滴酸性高锰酸钾溶液，振荡试管，观察现象。
3. 取一支试管，向其中加入2ml二甲苯，再加 入3-5滴酸性高锰酸钾溶液，振荡试管，观察 现象。
【问题】①是否为苯的同系物？ ②其一卤代物各有几种？
二、苯的同系物
下列属于苯的同系物的是（ D ）
1/1/2020 4:44 PM
课堂演练 1、下列物质属于苯的同系物是（ B ）
A.
B.
C.
D.
气相色谱实验条件的优化并内标法测定混合物中异丙苯的含量
气相色谱实验条件的优化并内标法测定混合物中异丙苯的含量一．目的要求1.学习气相色谱仪实验条件的优化方法；2、学习色谱内标法定量分析的基本原理与方法。
二．基本原理气相色谱内标法适用于少量杂志的测定，或仅需要测定试样中的某些成分。
用内标法测定是需要在实验中加入一种物质作内标，而内标物质应符合下列条件：（1）应是试样中不存在的物质；（2）内标物质的色谱峰位置，应位于被测组分峰附近；（3）其物理性质及物理化学性质应与被测物组分相近；（4）加入量应与被测组分含量相近。
设被测组分的质量为mi ，在质量为m 试样 的试样中加入内标物质的质量为 m s ，被测组分及内标物质的色谱峰面积分别为Ai 、As ；fi 、fs 和fi,s 分别为被测组分、内标物质的质量校正因子和相对校正因子，有三、仪器及实验条件1．气相色谱仪： 日本岛津 GC-9A ， CN2000工作站。
2．色谱柱 ：玻璃填充色谱柱(5mm*3.0m) ；固定相SE-54。
3．实验条件：进样口温度：150℃，柱箱恒温：60℃，检测器温度：120℃，电流：75 mA ，载气：N 2，进样量：1.0-2.0μL四、仪器操作1. 打开氮气钢瓶减压阀的总阀，调节出口压力4Kg/cm 2。
2. 调节仪器入口压力0.06Mpa ，并检查氮气排出管子有否氮气流出。
3. 载气流速15mL/min4.打开主机电源开关(POWER)，主机显示频亮，按START 。
;%100%100%100%i i i i i i s s s S s S i i s i s S s i i i s S m f A i i i m f A s s s m f A f A m m m f A f A f A m m f A m f A c W W W f A =⎧⎪⎨=⎪⎩===⨯=⨯=⋅⨯5.设温度1）色谱柱：60 按23) 检测器：按46.1）4按2)3）按75按7.1) 打开电脑显示器，点击在线色谱工作站。
异丙苯标准
异丙苯标准异丙苯，也称为2-异丙基苯，是一种有机化合物，化学式为C9H12。
它是一种无色液体，具有芳香味道，常用作溶剂和反应中间体。
本文将介绍异丙苯的性质、用途以及安全注意事项。
一、性质1.物理性质异丙苯是一种无色液体，密度为0.86 g/cm³，沸点为152℃，熔点为-96℃。
它的蒸汽压力较低，易挥发，可以与许多有机溶剂混溶。
2.化学性质异丙苯是一种芳香烃，具有较强的亲电性。
它可以被氧化剂氧化为苯甲醛或苯甲酸，也可以被还原剂还原为异丙基苯乙烯。
此外，异丙苯还可以进行烷基化、烷基化、氢化等反应。
二、用途1.溶剂异丙苯是一种优良的溶剂，可以溶解许多有机物，如树脂、橡胶、油漆、涂料等。
它的挥发性较低，可以用于制备高固体含量的涂料和油漆。
2.反应中间体由于异丙苯具有较强的亲电性，因此它可以作为反应中间体，参与许多有机合成反应。
例如，它可以与酸氯化物反应，生成相应的酰氯，进而进行酰化反应。
此外，它还可以与卤代烃反应，生成相应的取代产物。
3.其他用途异丙苯还可以用于制备染料、香料、医药等化学品。
此外，它还可以用作燃料添加剂、润滑剂等。
三、安全注意事项1.异丙苯具有较强的挥发性，易引起眼、鼻、喉等部位的刺激，应注意防护。
2.异丙苯具有一定的毒性，长期接触可能会对人体造成损害，应注意防护。
3.异丙苯易燃，应远离火源，存放在阴凉、通风的地方。
4.在使用异丙苯时，应戴上防护手套、口罩等防护用品，避免接触皮肤和吸入气体。
异丙苯是一种重要的有机化合物，具有广泛的用途。
在使用时，应注意安全防护，避免对人体和环境造成损害。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
物理化学性质
∙外观与性状: 无色液体，有特殊芳香气味。
∙相对密度: 0.86
∙相对蒸气密度: 4.1
∙熔点: -96.0
∙沸点: 152.4
∙浓度: 纯品
∙饱和蒸气压: 2.48(50℃)
∙溶解性: 不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。
∙燃烧热(kJ/mol): 4951.8
∙临界温度(℃): 362.7
∙临界压力(MPa): 3.21
用途
用于有机合成和用作溶剂。
操作与储存
∙操作注意事项: 密闭操作，加强通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂接触。
灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
∙
∙储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
保持容器密封。
应与氧化剂分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
∙
运输性
∙危险货物编号: 33538
∙UN编号: 1918
∙包装标志: 无资料
∙包装类别: Z01
∙包装方法: 无资料。
∙运输注意事项: 起运时包装要完整，装载应稳妥。
运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
车辆运输完毕应进行彻底清扫。
相关产品:氟苯邻二氯苯间二甲苯 1,3,5-三甲苯对氯硝基苯更多..。