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实验四电渗析除盐实验
实验四电渗析除盐实验
覆盖本实验的各个环节
实验目的：利用电渗析除去盐溶液中的离子。
实验原理：电渗析除盐的原理是利用电场的作用力将溶液中的离子移入导电层，即毛细管内。
毛细管外皮连接正极电极，毛细管内连接负极电极，正极和负极的电势差在毛细表面产生电场，当溶液中的离子移入毛细管时，维持毛细管内电场，本质上就是离子的电位迁移，离子之间的电位差决定了渗析过程的进行速度。
实验原料及仪器准备：
原料：生理盐水(NaCl溶液)，3mol/l 的氢氟酸溶液，0.2mol/l的硫酸钠溶液。
仪器：带有活性炭的水力比色管、活性炭层导电管，恒电流源、恒流源、pH计、电极组、烧杯、分液管、滤纸、温度控制器、精密天平等。
实验步骤：
1. 将传送液(NaCl溶液)放入加活性炭的水力比色管内，内部预加热温度至40℃，并用定量注入3mol/l的氢氟酸溶液和0.2mol/l的硫酸钠溶液，一共注入15mL。
2.将电极组连接到活性炭导电管中，一头为正极，一头为负极，用定量的恒电流源和恒流源给活性炭管供应电流，设定电流流量为5mA。
双极膜电渗析处理含盐制药废水的实验方案
双极膜电渗析处理含盐制药废水的实验方案
实验方案：双极膜电渗析处理含盐制药废水
一、实验目的
本实验旨在探究双极膜电渗析技术处理含盐制药废水的可行性，优化处理工艺，提高处理效率，为实际工程应用提供理论依据。
二、实验原理
双极膜电渗析技术是一种基于电场驱动的膜分离技术，通过阳离子和阴离子在电场作用下的选择性迁移，实现离子的分离和浓缩。
在双极膜电渗析过程中，水分子在电场作用下被分解为氢离子和氢氧根离子，从而调节溶液的
pH值。
同时，带电离子在电场作用下选择性迁移，实现离子的分离和浓缩。
三、实验步骤
1. 实验准备：准备不同浓度的含盐制药废水样品，收集并了解相关水质数据。
选择合适的双极膜电渗析设备，确保设备性能稳定。
2. 实验操作：将含盐制药废水样品加入双极膜电渗析设备中，设定合适的实验条件，如膜堆电压、电流密度等。
开始实验后，实时监测处理过程中的各项指标，如pH值、电流效率、能耗等。
3. 数据记录：详细记录实验过程中的各项数据，包括不同时间点的pH值、电流效率、能耗等。
同时，定期取样分析，检测处理后废水中盐分、有机物等指标的变化情况。
4. 结果分析：根据记录的数据，分析双极膜电渗析技术处理含盐制药废水的可行性。
通过对比不同实验条件下的处理效果，优化工艺参数。
5. 结论总结：总结实验结果，得出双极膜电渗析技术处理含盐制药废水的最佳工艺条件，为实际工程应用提供指导。
四、注意事项
1. 在实验过程中，要严格控制实验条件，确保数据的准确性和可靠性。
2. 实验结束后，应按照相关规定妥善处理废液，避免对环境造成二次污染。
电渗析除盐实验指导书
实验七电渗析除盐实验一、实验的目的和要求1、了解、熟悉电渗析设备的构造、组装及实验方法；2、掌握在不同进水浓度或流速下，电渗析极限电流密度的测定方法；3、求定电流效率及除盐率。
二、实验原理电渗析是一种膜别离技术，已广泛地用于工业放心液回收及水处理领域〔例如除盐或浓缩等〕。
电渗析膜由高分子合成材料制成，在外加直流电场的作用下，对溶液中的阴阳离子具有选择透过性，使溶液中的阴阳离子在由阴膜及阳膜交借排列的隔室产生迁移作用，从而使溶质与溶剂别离。
离子选择透过是膜的主要特性，可用道南平衡理论予以解释。
应用道南平衡理论于离子交换膜，可把离子交换膜与溶液的界面看成是半透膜，电渗析法用于处理含盐量不大的水时，膜的选择透过性较高。
一般认为电渗析法适用于含量在3500mg/L以下的苦咸水淡化。
在电渗析器中，一对阴阳膜和一对隔板交错排列，组成最基本的脱盐单元，称为膜对。
电极〔包括共电极〕之间由假设干组膜对堆叠在一起，称为膜堆。
电渗析器由一至数组膜堆组成。
电渗析器的组装方法常用“级”和“段”来表示。
一对电极之间的膜堆称为一级，一次隔板流程称为一段。
一台电渗析器的组装方式可分为一级一段、多级一段、一级多段和多级多段。
一级一段是电渗析器的基本组装方式。
电渗析器运行中，通过电流的大小，与电渗析器的大小有关。
因此为便于比较，采用电流密度这一指标，而不采用电流的绝对值。
电流密度即单位除盐面积上所通过的电流，其单位为：mA/cm2.假设逐渐增大电流强度〔密度〕i,则淡水隔室膜外表的离子浓度C必将逐渐降低。
当i到达某一数值时C' r 0,此时的I值称为极限电流。
如果再稍稍提高I值，则由于离子来不及扩散，而在膜界面处引起水分子的大量电离，成为H+和OH-。
它们分别透过阳膜和阴膜传递电流，导致淡水室中水分子的大量电离，这种膜界面现象称为极化现象，此时的电流密度称为极限电流密度，以ilim表示。
极限电流密度与流速、浓度之间的关系如式〔7-1〕所示。
电渗析除盐 -回复
电渗析除盐-回复电渗析除盐是一种高效、节能、环保的除盐技术，广泛应用于海水淡化、废水处理、工业用水净化等领域。
它利用电场效应和离子选择性膜的特性，将盐水中的阳离子和阴离子分离，从而实现水的除盐。
以下将详细介绍电渗析除盐的原理、工艺流程、应用前景等方面内容。
一、原理电渗析除盐是利用离子在电场中所受到的力来实现离子的分离。
通过在两端施加电压，形成电场，使带电的离子在电场的作用下由高浓度区迁移到低浓度区，从而实现离子的分离。
在这个过程中，采用离子选择性膜来选择特定的离子，从而将盐分和其他杂质分离出来。
二、工艺流程电渗析除盐工艺一般包括预处理、电解池和后处理三个步骤。
1. 预处理：将进料水通过净化设备进行预处理，去除悬浮物、沉淀物、胶体等杂质，以保证水质的适宜度。
2. 电解池：进料水经过预处理后，进入电解池。
电解池中设有正极和负极，正极和负极之间的空间设有离子选择性膜。
施加电压后，正极的水分子被氧化成氧气，负极的水分子被还原成氢气。
3. 后处理：经过电解池处理后的水被送入后处理设备，进一步去除残余的盐分和其他杂质，以获得符合要求的纯净水。
三、应用前景电渗析除盐技术具有以下优势，使其在海水淡化、废水处理、工业用水净化等领域具有广阔的应用前景。
1. 高效节能：相比传统热蒸汽法和逆渗透法，电渗析除盐技术能耗低，不需要高温和高压的条件，因此能够实现更高效的除盐效果，并降低能源消耗。
2. 环保可持续：电渗析除盐过程中不需要使用化学药剂，避免了化学药剂对环境的污染，减少了废液的产生，对环境更加友好。
3. 可广泛应用：电渗析除盐技术适用于海水淡化、废水处理、工业用水净化等多个领域。
尤其对于远离淡水资源的沿海地区和干旱地区，电渗析除盐技术具有重要的应用价值。
综上所述，电渗析除盐技术是一种高效、节能、环保的除盐技术，具有广泛的应用前景。
随着科技的不断进步和技术的不断成熟，相信电渗析除盐技术将会在水资源管理和环境保护等领域发挥重要作用。
电渗析操作说明(一)2024
电渗析操作说明（一）引言概述：电渗析是一种利用电场来分离溶液中离子和分子的技术。
本操作说明将介绍电渗析的基本原理和操作步骤，以便用户正确、安全地进行电渗析实验。
正文：1. 原理- 电渗析是利用电场的作用，通过选择性通透膜将离子或分子从溶液中分离出来的过程。
- 电渗析装置通常由电解槽、两端电极和选择性通透膜构成。
- 电渗析过程中，正极吸引阴离子，负极吸引阳离子，使离子在电解槽中迁移，最终达到分离的目的。
2. 实验准备- 准备电渗析装置，包括电解槽、电极和选择性通透膜。
- 准备待处理的溶液，确保pH值和离子浓度符合实验要求。
- 检查电渗析装置的电极是否连接良好，膜是否完好无损。
3. 操作步骤- 安装选择性通透膜到电渗析装置中，确保膜面对正。
- 将溶液倒入电渗析装置中，注意不要超过膜的最大容量。
- 使用导线连接电解槽的两个电极，并接通电源。
- 根据实验要求设置适当的电流密度和运行时间。
- 开始电渗析实验，观察离子的迁移情况。
4. 实验注意事项- 在操作过程中要注意个人安全，避免触摸电解槽和电极。
- 选择合适的电渗析膜，确保其选择性通透性能。
- 控制好电渗析的电流密度，避免电极和溶液产生剧烈反应。
- 根据实验需求调整运行时间，以获得较好的分离效果。
- 注意保持实验环境的清洁，避免杂质的干扰。
5. 结果分析- 根据电渗析实验的结果，判断溶液中离子或分子的分离情况。
- 分析离子或分子的迁移速率，推测其在电渗析过程中的选择性通透性。
- 结合其他分析方法，验证实验结果的准确性和可靠性。
总结：本文介绍了电渗析实验的基本操作步骤和注意事项。
通过正确的操作和分析，电渗析技术可用于离子和分子的选择性分离和富集，具有重要的应用价值。
在进行电渗析实验时，务必遵守操作规程，确保实验的安全与准确性。
电渗析除盐实验指导书
电渗析除盐实验指导书————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：实验七电渗析除盐实验一、实验的目的和要求1、了解、熟悉电渗析设备的构造、组装及实验方法；2、掌握在不同进水浓度或流速下，电渗析极限电流密度的测定方法；3、求定电流效率及除盐率。
二、实验原理电渗析是一种膜分离技术，已广泛地用于工业放心液回收及水处理领域（例如除盐或浓缩等）。
电渗析膜由高分子合成材料制成，在外加直流电场的作用下，对溶液中的阴阳离子具有选择透过性，使溶液中的阴阳离子在由阴膜及阳膜交借排列的隔室产生迁移作用，从而使溶质与溶剂分离。
离子选择透过是膜的主要特性，可用道南平衡理论予以解释。
应用道南平衡理论于离子交换膜，可把离子交换膜与溶液的界面看成是半透膜，电渗析法用于处理含盐量不大的水时，膜的选择透过性较高。
一般认为电渗析法适用于含量在3500mg/L以下的苦咸水淡化。
在电渗析器中，一对阴阳膜和一对隔板交错排列，组成最基本的脱盐单元，称为膜对。
电极（包括共电极）之间由若干组膜对堆叠在一起，称为膜堆。
电渗析器由一至数组膜堆组成。
电渗析器的组装方法常用“级”和“段”来表示。
一对电极之间的膜堆称为一级，一次隔板流程称为一段。
一台电渗析器的组装方式可分为一级一段、多级一段、一级多段和多级多段。
一级一段是电渗析器的基本组装方式。
电渗析器运行中，通过电流的大小，与电渗析器的大小有关。
因此为便于比较，采用电流密度这一指标，而不采用电流的绝对值。
电流密度即单位除盐面积上所通过的电流，其单位为：mA/cm2.若逐渐增大电流强度（密度）i，则淡水隔室膜表面的离子浓度C′必将逐渐降低。
当i达到某一数值时C′→0，此时的I值称为极限电流。
如果再稍稍提高I值，则由于离子来不及扩散，而在膜界面处引起水分子的大量电离，成为H+和OH-。
它们分别透过阳膜和阴膜传递电流，导致淡水室中水分子的大量电离，这种膜界面现象称为极化现象，此时的电流密度称为极限电流密度，以i1im表示。
电渗析操作说明
电渗析系统操作说明一、电渗析（ED）概述电渗析是一种利用荷电膜的选择透过性和电场力作用对水中的离子型物质进行分离而达到脱盐、浓缩等预期目的的一种膜分离设备。
电渗析器的主要部件为阴、阳离子交换膜、隔板、电极和直流电源四部分。
隔板构成的隔室为液体流经过的通道。
物料经过的隔室为脱盐室，浓水经过的隔室为浓缩室。
在直流电场的作用下，利用离子交换膜的选择透过性，阳离子透过阳膜，阴离子透过阴膜，脱盐室的离子向浓缩室迁移，浓缩室的离子由于膜的选择透过性而无法向脱盐室迁移。
这样淡室的盐分浓度逐渐降低，相邻浓缩室的盐分浓度相应逐渐升高。
经过这样的过程物料中的盐分得以脱除。
电渗析膜技术主要应用于化学制药工艺中物料的脱盐（灰份的去除），涉及的脱盐产品有阿斯巴甜、L-肉碱、碘海醇、甘露醇、各类氨基酸、各种糖类、有机酸、醇类等。
也可用于高含盐废水的进一步浓缩，含氨氮废水的零排放处理，电镀废液中的金属回收，冶金行业的废水回用等。
二、电渗析安装示意图1、膜堆组装顺序：铁夹板－绝缘橡皮－电极板A－极室格网及极框－极膜－隔板正－阴膜－隔板反－阳膜－隔板正－阴膜－隔板反－……阴膜－隔板反－极膜－极室格网及极框－电极板B－绝缘橡皮－铁夹板。
膜堆组装顺序图2、组装过程请注意隔板的正反和膜片的交替顺序，防止浓淡水室的混料。
3、紧固夹紧螺杆时，首先从电渗析中部的螺杆开始上紧螺母，要求对角上紧并均匀用力，切不可单边用力过猛。
4、上紧螺杆后，再把电渗析器用起吊设备吊起，安装到支撑架上。
过程中需要注意电渗析器的重心位移，防止砸坏设备和造成人员的受伤。
-4-·5、电渗析器安装完毕后，将极水管、浓水管、淡水管和相应的电渗析器上的接口连接牢固。
电渗析管路连接图三、电渗析器进料要求：料液温度：5~40℃PH：2~12浊度＜0.3mg/L高锰酸钾指数＜3mg/L游离氯＜ 1.5mg/LFe3+＜0.3mg/LMn2+＜0.1mg/L进电渗析器之前，料液需经精度小于2微米过滤器过滤。
实验四电渗析除盐实验
实验四电渗析除盐实验一、实验目的1.学习电渗析除盐的原理及方法；2.掌握电渗析除盐实验的操作方法；3.了解电渗析除盐对水样中盐离子的去除效果。
二、实验原理电渗析是利用电场对溶液中的离子进行选择性迁移的一种方法。
当在两个电极之间施加电场时，带电离子会受到电场力的作用，向相反电极迁移，形成离子迁移电流。
根据离子的电荷量和尺寸，不同离子的迁移速率也不同。
在电渗析过程中，离子的迁移速率与其电荷量成正比，与其尺寸成反比。
三、实验仪器和药品1.电渗析装置：包括电源、电极等；2.脱离盐水溶液：可以用食盐和水配制；3.导电率计：用于测量脱离盐水溶液的导电率。
四、实验操作步骤1.配制脱离盐水溶液：将适量的食盐加入一定量的水中，充分溶解形成脱离盐水溶液；2.准备电渗析装置：将电极插入脱离盐水溶液中，保持电极之间的距离一致；3.接通电源：将电源正极和负极分别连接到电渗析装置的两个电极上，然后接通电源；4.设置电场强度：根据实际需要，设置适当的电场强度；5.开始电渗析除盐：打开电源，让电场作用于脱离盐水溶液中的离子，观察离子迁移现象；6.测量导电率：在电渗析过程中，定期使用导电率计测量脱离盐水溶液的导电率变化，以评估去除效果；7.关闭电源：实验结束后，关闭电源，取出电极，清洗干净。
五、实验注意事项1.实验过程中应小心操作，避免触碰电源和电极；2.设置电场强度时应遵循安全操作规范；3.实验结束后应将电极清洗干净，以免残留盐离子对下次实验产生影响。
六、实验结果与分析1.实验中测得脱离盐水溶液的导电率随时间的变化情况；2.根据导电率变化情况可以评估电渗析除盐的效果，判断盐离子的去除程度。
七、讨论与思考1.电渗析除盐实验对于不同种类的盐离子有不同的去除效果，应用于实际水处理中时应考虑盐离子的种类及浓度；2.电渗析除盐实验中的电场强度、电极材料等因素也会影响除盐效果，可以进一步探究。
八、实验总结通过本次电渗析除盐实验，了解了电渗析除盐的原理和操作方法，并掌握了电渗析装置的使用技巧。
电渗析操作说明
电渗析操作说明电渗析操作说明1：简介电渗析是一种分离和浓缩溶液中离子或小分子的方法，通过电场作用使溶质在离子竞争中迁移。
2：实验器材及试剂准备2.1 电渗析装置：包括电渗析槽、电极、电源和温度控制器等。
2.2 膜片：根据需要选择合适的离子选择性膜片。
2.3 溶液：根据需要准备待处理的溶液。
3：实验准备3.1 清洗装置：清洗电渗析槽和电极等装置，保证无杂质。
3.2 膜片准备：将膜片进行浸泡、冲洗和激活处理，确保其表面状态良好。
3.3 离子替换：如需替换溶液中的离子，进行适当的离子替换操作。
4：实验操作步骤4.1 装置组装：将清洗干净的电渗析槽组装好，确保密封良好，安装电极并连接电源。
4.2 溶液加入：将需要处理的溶液倒入电渗析槽中，确保液面高于膜片。
4.3 实验参数设置：根据实验需要，设置合适的电流密度、温度和pH值等实验参数。
4.4 实验运行：打开电源开关，开始实验，监控实验过程，注意防止溶液波动和漏电情况。
4.5 实验结束：实验时间结束后，关闭电源并取出电渗析槽中的溶液，对溶液进行进一步处理或分析。
5：实验注意事项5.1 注意安全：操作时要注意电源和电极的安全使用，防止触电或短路。
5.2 保持稳定：实验过程中要保持电流密度、温度和pH值等参数的稳定。
5.3 防止污染：避免溶液受到杂质污染，确保电渗析槽和膜片的清洁。
5.4 观察记录：实验过程中要及时记录关键数据，以便后续分析和评估实验结果。
6：附件本文档所涉及的附件详见附件部分。
7：法律名词及注释7.1 电渗析：一种通过电场作用进行溶质分离和浓缩的方法。
7.2 离子选择性膜片：具有特定离子选择性的薄膜，用于电渗析中特定离子的迁移。
7.3 电流密度：单位面积上通过的电流量。
7.4 pH值：表示溶液酸碱程度的指标，数值越小越酸越大越碱。
第五章电渗析与电除盐
第五章电渗析与电除盐
电渗析（Electrodialysis, ED）和电除盐（Electrodeionization, EDI）都是利用电场力控制离子在溶液中的迁移，从而实现离子的分离和去除的技术。
电渗析是一种通过离子选择性膜将溶液分成阳离子和阴离子两部分的过程。
当两个电极以适当电压连接时，溶液中的离子将受到电场力的作用而迁移。
在电渗析过程中，溶液与膜之间的距离较近，离子在电场力的作用下能够有效迁移。
通过选择性膜，阳离子和阴离子可以分别迁移到不同的腔体中，实现离子的分离。
电渗析技术被广泛应用于海水淡化、废水处理、食品加工等领域。
与电渗析相比，电除盐是一种通过离子选择性膜和离子交换树脂结合使用的方法，实现无盐水的制备。
在电除盐过程中，离子选择性膜起到了过滤离子的作用，而离子交换树脂则可以吸附溶液中的离子，从而实现去盐的目的。
电除盐技术可以高效地去除水中的离子，特别适用于制备高纯度水和超纯水。
电渗析和电除盐都是在电场力的作用下，通过离子选择性膜使离子迁移的过程。
它们的主要区别在于，电渗析是将溶液分成阳离子和阴离子两部分，实现离子的分离；而电除盐则是通过离子选择性膜和离子交换树脂结合使用，将溶液中的离子去除，制备无盐水。
电渗析和电除盐技术在水处理、海水淡化、食品加工等领域具有广泛的应用前景。
随着环境污染和水资源短缺问题的日益突出，这两种技术将发挥更为重要的作用。
然而，目前电渗析和电除盐技术的成本较高，还存在一些技术难题，如膜的寿命和稳定性等，需要进一步研究和改进。
相信
随着科学技术的不断发展，电渗析和电除盐技术将会在未来取得突破性的进展，并为解决水资源问题和环境保护做出更大贡献。
电渗析实验
电渗析实验一实验目的：电渗析是膜分离法之一，广泛应用于水处理的各个行业，既可用于海水、苦咸水的淡化和工业生产用水的处理，又可用于冶金、化工、食品、医药等行业的废水回收利用。
本装置是利用电渗析工艺进行水处理的实验设备，希望达到以下目的：1．了解电渗析实验装置的构造及工作原理。
2．熟悉电渗析配套设备，学习电渗析实验装置的操作方法。
3．掌握电渗析法除盐技术，求脱盐率及电流效率。
二装置的工作原理在外加直流电场作用下，利用离子交换膜的选择透过性，即阳膜只容许阳离子透过，阴膜只容许阴离子透过，使水中阴、阳离子作定向迁移，从而达到离子从水中分离。
如示意图所示，在电渗析器内，阴极和阳极之间，将阳膜与阴膜交替排列，并用特制的隔板将这两种膜隔开，隔板内有水流的通道。
进入淡室的含盐水，在两端电极接通直流电源后，即开始电渗析的过程，水中阳离子不断透过阳膜向阴极方向迁移，阴离子不断透过阴膜向阳极方向迁移，结果是含盐水逐渐变成淡化水。
而进入浓室含盐水由于阳离子在向阴极方向迁移中不能透过阴膜，阴离子在向阳极方向迁移中不能透过阳膜，含盐水却因不断增加由邻近淡室迁移透过的离子而变成浓盐水。
这样电渗析器中，组成了淡水和浓水两个系统。
与此同时，在电极和溶液的界面上，通过氧化、还原反应，发生电子与离子之间的转换，即电极反应。
以食盐水为例，阴极还原反应为H2O→H++OH-2H++2e→H2↑阳极氧化反应为 H2O→H++OH-4OH-→O2↑+2H2O+4e或2Cl-→Cl2↑+2e所以，在阴极不断排出氢气，在阳极不断有氧气或氯气放出。
在阴极室溶液呈碱性，当水中Ca2+、Mg2+、HCO-等离子时，会生成CaCO3和Mg(OH)2水垢，依附在阴极上。
而阳极室溶液则呈酸性，对电极造成强烈的腐蚀。
在电渗析过程中，电能的消耗主要用来克服电流通过溶液、膜时所受到的阻力以及进行电极反应。
运行时，处理水不断地流入交替相间的隔室，这些隔室是被阴阳交换膜交替格隔开的，在外加直流电场的作用下，原水中的阴阳离子在水中发生定向迁移，最终形成淡水室出和浓水室，淡水室出水即为淡化水，浓室出水即为浓盐水。
电渗析脱盐实验说明.doc
电渗析脱盐实验说明实验7电渗析脱盐实验一、实验的目的和要求1.了解并熟悉电渗析设备的结构、组装和实验方法；2.掌握不同进水浓度或流量下电渗析极限电流密度的测定方法；3、确定电流效率和脱盐率。
第二，实验原理电渗析是一种膜分离技术，已广泛应用于工业安全液体回收和水处理领域(如脱盐或浓缩等)。
)。
电渗析膜由高分子合成材料制成。
在外加直流电场的作用下，它对溶液中的阴离子和阳离子具有选择性的渗透性，使溶液中的阴离子和阳离子在由阴、阳离子膜组成的隔室中迁移，从而将溶质与溶剂分离。
离子选择性渗透是膜的主要特性，这可以用唐南平衡理论来解释。
将唐南平衡理论应用于离子交换膜，离子交换膜与溶液的界面可视为半透膜。
电渗析用于处理含盐量小的水时，膜具有较高的选择性渗透率。
通常认为电渗析适用于脱盐含量低于3500毫克/升的苦咸水。
在电渗析器中，一对阴极和阳极膜以及一对分离器交替排列以形成最基本的脱盐单元，其被称为膜对。
电极(包括公共电极)由几组膜对堆叠在一起，称为膜堆。
电渗析器由一到几个膜堆组成。
电渗析器的组装方法通常用“等级”和“截面”来表示。
一对电极之间的膜堆称为第一级，初级分离器流称为第一级。
电渗析器的组装方式可分为一级一级、多级一级、一级多级和多级多级。
第一阶段和第一阶段是电渗析器的基本组装方法。
在电渗析器操作期间，通过电流的大小与电渗析器的大小相关。
因此，为了便于比较，使用电流密度代替电流的绝对值。
电流密度是通过装置脱盐区的电流，其单位为:毫安/平方厘米。
如果电流强度(密度)逐渐增加，淡水室膜表面的离子浓度将逐渐降低。
当I达到某个值时，C'→0，此时I的值称为极限电流。
如果I值稍有增加，由于离子扩散太晚而变成氢和氢氧化物，在膜界面上将导致大量水分子电离一、实验的目的和要求1.了解并熟悉电渗析设备的结构、组装和实验方法；2.掌握不同进水浓度或流量下电渗析极限电流密度的测定方法；3、确定电流效率和脱盐率。
第二，实验原理电渗析是一种膜分离技术，已广泛应用于工业安全液体回收和水处理领域(如脱盐或浓缩等)。
电渗析脱盐原理及操作规程
电渗析脱盐原理及操作规程精品文档就在这里-------------各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-------------- --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------电渗析脱盐原理及操作规程电渗析水处理设备是一种膜分离设备，是利用膜的选择透过性对水中的物质进行分离而达到除盐等预期目的的一种水处理设备。
电渗析是在外加直流电场的作用下，利用阴离子交换膜(简称阴膜，它只允许阴离子通过而阻挡阳离子)和阳离子交换膜(简称阳膜，它只允许阳离子交换膜通过而阻挡阴离子)的选择透过性，使一部分离子透过离子交换膜迁移到另一部分水中去，从而使一部分水淡化而另一部分水浓缩。
电渗析成套设备操作规程:1 开机前设备状态检查:检查预处理设备:阀门1开2关、3关4关、5开6关，7关8关、9关10开、11关12开、阀13开。
检查电渗析:阀门18及20必须为打开状态，27关、阀14、15和16处于开启状态。
整流控制柜的电压调节钮确认在零位(逆时针旋转到头)。
通过改变整流控制柜输出极性可以设定正向工作时阀17侧为淡水或19为淡水，我们设定阀17侧为正向时出淡水。
2 开机运行:---------------------------------------------------------精品文档---------------------------------------------------------------------精品文档就在这里-------------各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-------------- --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------每次开机之前要做好预处理设备的冲洗工作(没有预处理的除外)，首先进行逆洗:打开阀2、3、4关闭阀1，再关闭阀3直到冲洗排水干净为止。
电渗析除盐
电渗析（EDR）是一种利用电场进行膜分离的物理过程，具有高效、节能、环保等特点。
电渗析器由阴、阳离子交换膜交替排列组成，当直流电通过时，在电场作用下，水中离子做定向迁移。
由于阴、阳离子交换膜具有选择透过性，即阳膜只允许阳离子透过，阴膜只允许阴离子透过，通过这些半透膜的迁移作用及膜内电泳和反泳作用，使电解质离子从淡室移向浓室，而将盐类富集最终在浓室形成浓水排放，从而达到脱盐的目的。
电渗析除盐的基本原理是利用半透膜的选择透过性，以淡水和电解质溶液为原料，通过电渗析过程使水中的电解质离子选择性迁移至浓室，从而实现水的淡化。
在电渗析过程中，淡水室中的水分子在电场作用下通过阳膜向负极迁移，而电解质离子则通过阴膜向正极迁移。
由于阳膜只允许阳离子通过，阴膜只允许阴离子通过，因此可以有效地去除水中的盐类物质。
在实际应用中，电渗析除盐技术通常与反渗透技术结合使用，以进一步提高水质。
反渗透技术是一种利用半透膜的选择透过性，以压力为推动力，使水分子通过半透膜而使盐类物质截留的过程。
通过将电渗析与反渗透技术结合使用，可以有效地去除水中的盐类物质和其他杂质，提高水质。
以上信息仅供参考，如需了解更多信息，建议查阅相关文献或咨询专业人士。
第五章电渗析与电除盐
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出水时
电极
浓水室
浓水
淡水
淡水室
2. 离子交换膜
•离子交换膜具有与离子交换树脂相同的组成， 含有活性基团和能使离子透过的细孔。常用的
离子交换膜按其选择透过性可分为阳膜、阴
膜、复合膜等数种。 •阳膜(cation exchange membrane)含有阳离子交换
基团，在水中交换基团发生离解，使膜上带有负电， 能排斥水中的阴离子，吸引水中的阳离子并使其通过。
* 广泛应用于医药、电子、化工、食品、硬水 软化、海水淡化等方面。我国始于50年代。
1. 原理和工作过程
•用特制的半透膜(semi-permeable membrane) 将浓度 不同的溶液隔开，溶质即从浓度高的一侧透过膜而扩 散(diffusion)到浓度低的一侧，这种现象称为渗析作用 (dialysis)，也称扩散渗析、浓差渗析。
E-CELL公司EDI进水指标
序号 1 2 3 项目 TEA（总阴离子含量） 电导率 PH值 单位 ppm Us/cm 指标 <25 <65 5-9
4
5 6
总硬度
SiO2 TOC
ppm(以CaCO3计)
ppm ppm
<1.0
<0.5 <0.5
7
8 9 10 11 12 13
余氯
Fe，Mn，H2S SDI（15min） 油和脂类 浊度 氧化剂 色度
全氟磺酸膜还可用作燃料电池的重要部 件。燃料电池是将化学能转变为电能效率最 高的能源，可能成为21世纪的主要能源方式 之一。经多年研制，Nafion膜已被证明是氢 氧燃料电池的实用性质子交换膜，并已有燃 料电池样机在运行。但Nafion膜价格昂贵 （700美元/m2），故近年来正在加速开发磺 化芳杂环高分子膜，用于氢氧燃料电池的研 究，以期降低燃料电池的成本。
C5-2电渗析法除盐
编织网
2. 极区 极区由电极、极水室、导水板等组成。 （1）电极 工业上所用的电极材料要求： 导电性能好、机械强度高、对所处理溶液的化学和电化学稳定 性好、分解电压低、超电压小、取材资源广、加工方便、价格便宜。 电极的形状有： 丝状、网状和平板状等多种。 电极一般都镶嵌在导水板中，通常简称为电极板。 电极材料有： 石墨、铅、不锈钢、钛涂钌（或钛涂铂）、铅银合金和钛涂过 氧化铅（ PbO2 ）等。
（1）降低电流放率：由于极化时、导致水分子大量解离，在电场作用 下，水的解离造成H+和OH-离子的迁移，可见其部分电能消耗在水的 解离和与脱盐无关的H+和OH-离子迁移上，使电流放率下降； （2）降低除盐率和产率：极化会在浓水室阴膜表面上产生沉淀，形成 水垢，对运行带来不良的影响；
（3）淡水pH值下降。
2、离子交换膜的性能 选择透过性：离子交换膜的选择透过性实际上并不是那 样理想的，因为总是有少量的同号离子(即与膜上的固定 活性基电荷符号相同的离子)同时透过。 导电性：膜电阻与电渗析所需要的电压有密切的关系。电 阻越小，所需电压越低。膜电阻一般用膜的电阻率乘以膜 的厚度表示，单位为cm 2。 机械性能：应具有较高的机械强度和韧性。
第二节 电渗析除盐
一、电渗析除盐原理及过程 二、离子交换膜 三、离子交换膜作用机理 四、电渗析器的构造与组装 五、电流效率 六、极限电流密度 七、极化与沉淀
பைடு நூலகம்
第二节 电渗析除盐
所谓膜分离是指在某种推动力作用下，利用特定膜的透过性能，达 到分离水中离子或分子以及某些微粒的目的。电渗析、反渗透、超滤以 及渗析统称为膜分离法。 膜分离的推动力可以是膜两侧的压力差、电位差或浓度差。这种分 离方法可在室温、无相变条件下进行，具有广泛的适用性。各种膜分离 法的推动力与分离对象如下表所示。
电渗析除盐的基本过程与伴随过程说明
电渗析除盐的基本过程与伴随过程说明电渗析除盐主要有八个基本过程与伴随过程。
（1）电解过程电解过程是指电解质溶液在电场作用下，阴离子向阳极方向迁移，在阳极与溶液界面上发生氧化反应；阳离子向阴极方向迁移，在阴极与溶液界面上发生还原反应。
电渗析电极反应过程就是电解，这是电渗析的基本过程，由此引起离子透过膜的迁移。
（2）反离子迁移所谓反离子是指与离子交换膜的固定基团所带电荷相反的离子，也称平衡离子。
在直流电场的作用下，其穿过离子交换膜的现象称为反离子迁移，是电渗析的基本过程。
反离子迁移的方向与浓度梯度的方向相反，所以才能产生脱盐或浓缩效果。
（3）同名离子迁移所谓同名离子是指与离子交换膜的固定基团所带电荷相同的离子。
在直流电场的作用下，其穿过离子交换膜的现象称为同名离子迁移。
同名离子迁移现象的发生是由于离子交换膜的选择透过性不可能达到100%，因此存在浓水室中的阴离子穿过阳膜、阳离子穿过阴膜而进入相邻的淡水室，其结果是降低了电渗析器的除盐效率。
同名离子迁移的方向与浓度梯度的方向相同。
同名离子迁移是电渗析的伴生过程、非正常过程。
（4）水的电渗透由于水中离子是以水合离子的形式存在，伴随着反离子和同名离子的迁移，必然会引起水的迁移。
这部分失水就是水的电渗透。
通过1F电量，可迁移5～25mol的水。
对于高浓度咸水，特别在海水淡化中，这个伴生过程不可忽视。
（5）离子渗析浓室中的阴、阳离子透过膜向相邻淡室的扩散称为离子渗析，该过程缘于离子交换膜两侧的浓度差，渗析方向与浓度梯度一致，其结果是降低了ED的除盐效率。
（6）水的渗透水的渗透是指水透过膜的现象，该现象缘于力图减少膜两侧离子的浓度差。
且通常淡水室的压力比浓水室略高，淡水室与浓水室的压力差使水会向浓水室渗透，从而造成产淡水量下降。
（7）渗漏过程渗漏是指水中离子在离子交换膜两侧的压力差的推动下由压力高的一侧穿过膜进入压力低的一侧。
由于电渗析装置水流分布的不均匀与流程的延长，渗漏过程总有发生，渗漏方向与压力梯度一致。
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实验七电渗析除盐实验一、实验的目的和要求1、了解、熟悉电渗析设备的构造、组装及实验方法；2、掌握在不同进水浓度或流速下，电渗析极限电流密度的测定方法；3、求定电流效率及除盐率。
二、实验原理电渗析是一种膜分离技术，已广泛地用于工业放心液回收及水处理领域（例如除盐或浓缩等）。
电渗析膜由高分子合成材料制成，在外加直流电场的作用下，对溶液中的阴阳离子具有选择透过性，使溶液中的阴阳离子在由阴膜及阳膜交借排列的隔室产生迁移作用，从而使溶质与溶剂分离。
离子选择透过是膜的主要特性，可用道南平衡理论予以解释。
应用道南平衡理论于离子交换膜，可把离子交换膜与溶液的界面看成是半透膜，电渗析法用于处理含盐量不大的水时，膜的选择透过性较高。
一般认为电渗析法适用于含量在3500mg/L以下的苦咸水淡化。
在电渗析器中，一对阴阳膜和一对隔板交错排列，组成最基本的脱盐单元，称为膜对。
电极（包括共电极）之间由若干组膜对堆叠在一起，称为膜堆。
电渗析器由一至数组膜堆组成。
电渗析器的组装方法常用“级”和“段”来表示。
一对电极之间的膜堆称为一级，一次隔板流程称为一段。
一台电渗析器的组装方式可分为一级一段、多级一段、一级多段和多级多段。
一级一段是电渗析器的基本组装方式。
电渗析器运行中，通过电流的大小，与电渗析器的大小有关。
因此为便于比较，采用电流密度这一指标，而不采用电流的绝对值。
电流密度即单位除盐面积上所通过的电流，其单位为：mA/cm2.若逐渐增大电流强度（密度）i，则淡水隔室膜表面的离子浓度C′必将逐渐降低。
当i达到某一数值时C′→0，此时的I值称为极限电流。
如果再稍稍提高I值，则由于离子来不及扩散，而在膜界面处引起水分子的大量电离，成为H+和OH-。
它们分别透过阳膜和阴膜传递电流，导致淡水室中水分子的大量电离，这种膜界面现象称为极化现象，此时的电流密度称为极限电流密度，以i1im表示。
极限电流密度与流速、浓度之间的关系如式（7-1）所示。
此式也称之为威尔逊公式i1im=KCV n式（7-1）式中n—流速系数（n=0.8-1.0）v—淡水隔板流水道中的水流速度，cm/s；C—浓室中水的平均浓度，me/L，实行应用中采用对数平均浓度；K—水力特性系数其中n值的大小受格网型式的影响。
极限电流密度及系数n、K值的确定，通常采用电压、电流法，该法是在原水水质、设备、流量等条件不变的情况下，给电渗析器加上不同的电压U，得出相应的电流密度，作图求出这一流量下的极限电流密度。
然后改变溶液浓度或流速，在不同的溶液浓度或流速下，测定电渗析器的相应极限电流密度。
将通过实验所得到的若干组i1im、C、V值，代入威尔逊公式中。
等号两边同时取对数，解此对数方程就可得到水力特性系数K值及流速指数n值,K值也可通过作图求出。
所谓电渗析器的电流效率，系指实际打出物质的量与应析出物质的量的比值。
即单位时间实际脱盐量q（C1-C2）/1000与理论脱盐量I/F 的比值，故电流效率也就是脱盐效率。
如式（7-2）所示。
η=%100/1000)(21⨯-FI C C q 式（7-2）式中 q —一个淡室（相当于一对膜）单位时间的实际脱盐量，L/SC 1、C 2—分别表示进出水含盐量，mmol/L I —电流强度，A ；F —法拉第常数，F=96500C/mol 三、实验设备、仪器1、电渗析器：采用阳膜开始阴膜结束的组装方式，用直流电源。
离子交换膜（包括阴膜及阳膜）采用异相膜，隔板材料为聚氯乙稀，电极材料为经石腊浸渍处理后的石墨（或其它）。
2、进水水质：（1）要求总含盐量与离子组成稳定； （2）浊度1-3mg/L; （3）活性氯（0.2mg/L ）; （4）总铁（0.3mg/L ） （5）锰（0.1mg/L ） （6）水温5-40℃,要稳定 （7）水中无气泡。
3、变压器、整流器各1台 4、转子流量计：0.5m 3/h ，3只 5、水压表：0.5MPa ，3只 6、滴定管：50ml 、100ml 各1只 烧杯：100ml ，5只 量筒：1000ml,1只 7、电导仪：1只，附万用表。
8、秒表：1只实验装置如图7-2所示，采用人工配水，水泵循环，浓水淡水均用同一水箱，以减少设备容积及用水量，对实验结果无影响。
四、实验步骤1、启动水泵，缓慢开启进水阀门1及2，逐渐使其达到最大流量，排除管道和电渗析器中的空气。
注意浓水系统和淡水系统的原水进水阀门1、2 应同时开关。
2、在进水浓度稳定的条件下，调节流量控制阀门1、2，使浓水、淡水流速均保持在50-100mm/s的范围内（一般不应大于100mm/s），并保持进口压力稳定，以淡水压力稍高于浓水压力为宜，一般高0.01-0.02MPa。
稳定5分钟后记录淡水、浓水、极水的流量、压力。
3、测定原水的电导率（或称电阻率）、水温、总含盐量，必要时测PH值。
4、接通电源，调节作用于电渗析膜上的操作电压至一稳定值（例如0.3V/对）读电流表指示数。
然后逐次提高操作电压。
在图4-2中，曲线OAD段，每次电压以0.1-0.2V/对的数值递增（依隔板厚薄、流速大小决定，流速小板又薄时取低值），每段取4-6个点，以便连成曲线；在DE段，每次以电压0.2-0.3V/对的数值逐次递增，同上取4-6个点，连成一条直线，整个OADE连成一条圆骨曲线。
之所以取DE段电压高于OAD段，是因为极化沉淀，使电阻不断增加，电流不断下降，导致测试误差增大之故。
5、边测试边绘制电压一电流关系曲线图，以便及时发现问题，改变流量（流速）重复上述实验步骤；6、每台装置应测4-6个不同流速的数值，以便于求K和n。
在进水压力不大于0.3MPa的条件下，应包括20、15、10及15cm/s这几个流速；7、测定进水及出水含盐量，其步骤是先用电导仪测定电导率，然后由含盐量—电导率对应关系曲线求出含盐量，按式（7-2）求出脱盐效率。
五、注意事项1、测试前检查电渗析器的组装及进、出水管路，要求组装平整、正确，支撑良好，仪表齐全，并检查整流器、变压器、电路系统，仪表组装是否正确。
2、注意电渗析器开始运行时要先通水后通电，停止运行时要先断电后断水，并应保证膜的湿润；3、测定极限电流密度时应注意：（1）直接测定膜堆电压，以排除极室对极限电流测定的影响，便于计算膜对电压；（2）以平均“膜对电压”绘制电压—电流曲线，以便于比较和减少测绘过程中的误差；（3）当存在极化过渡区时，电压—电流曲线由OA直线、AD曲线、DE直线三部分组成，OA直线通过坐标原点；（4）作4-6个或更多流速的电压—电流曲线。
4、实验中每次升高电压后的间隔时间，应等于水流在电渗析器内停留时间的3-5倍，以利电流及出水水质的稳定；5、注意每测定一个流速得到一条曲线后，要倒换电极极性，使电流反向运行，以消除极化影响，反向运行时间为测试时间的1.5倍。
测完每个流速后停电断水。
表7-1为极限电流测试记录表六、实验成果整理分析1、求极限电流密度：极限电流测试记录隔板类型编号极段数目：日期：记录表7-1（1）求电流密度i根据测得的电流数值及测量所得的隔板有效面积S，以下列公式求II,(mA/cm2) 式（7-3）电流密度I=310S式中 I—电流，AS—隔板有效面积，cm2103—单位换算系数。
（2）求定极限电流密度i1im极限电流密度i1im的数值，采用绘制电压—电流曲线方法求出。
以测得的膜对电压为纵坐标，相应的电流密度为横坐标，在直角坐标纸上作图。
①点出膜对电流—电压对应点。
②通过坐标原点及膜对电压较低的4-6个点作直线OA③通过膜对电压较高的4-6个点作直线DE，延长DE与OA，使二者相交于P点④将AD间各点连成平滑曲线，得拐点A及D⑤过P点作水线与曲线相交得B点，过P点作垂线与曲线相交得C点，C点即为标准极化点，C点所对应的电流即为极限电流。
2、求定电流效率及除盐率（1）电压—电导率曲线①以出口处淡水的电导率为横坐标，膜对电压为纵坐标，在直角坐标纸上作图。
②描出电压—电导率对应点，并联连成平滑曲线。
根据电压—电流曲线上C点所对应的膜电压U C，在电压—电导率关系曲线上确定U C对应点，由U C作横坐标轴的平行线与曲线相交于C′点,然后由C′点作垂线与横坐标交于γC点，该点即为所求得的淡水电导率，并据此查电导率—含盐量关系曲线，求出γC点对应的出口处淡水总含盐量（mmol/L）。
（2）求定电流效率及除盐率①电流效率根据表7-1极限电流测试记录上的有关数据，利用式（7-2）求定电流效率，并以%表示。
上述有电流效率的计算都是针对一对膜（或一个淡室）而言，这是因为膜的对数只与电压有关而与电流无关。
即膜对增加，电流保持不变。
②除盐率除盐率是指去除的盐量与进水含盐量之比，即：除盐量=%100-121×C C C式中C 1、C 2—分别为进出水含盐量，mmol/L ，前已求得。
3、常数K 及流速指数n 的确定一般均采用图解法，或解方程法，当要求有较高的精度时，可采用数理统计中的线性回归分析，以求定K 、n 值。
（1）图解法①将实测整理后数据填入表7-2，即k 、n 系数计算表中。
表中序号指应列入4-6次的实验数据，实验次数不宜太少。
②在双对数坐标纸上绘点，以i 1im /c 为纵坐标，以v 为横坐标；如在普通坐标纸上绘点时，则横坐标为lgV ，纵坐标1g(i 1im /c),以各实测数据所绘点，可以近似地连成直线。
K 值可由直线在纵坐标上截距确定。
K 值求出后代入极限电流密度公式，求得n 值。
N 值即为其直线斜率。
（2）解方程法把已知的i 1im 、C 、v 分为两组，各求出平均值，分别代入公式i 1im =KCv n 的对数式：v n K ci imlg lg lg1+= 解方程组可求得K 及n 值。
上述C 为淡室中的对数平均含盐量，单位为（mmol/L ），求法见《给水工程》。
[思考题]1、试对作图法与解方程法所求K 值进行分析比较。
2、利用含盐量与水的电导率计算图，以水的电导率换算含盐量，其准确性如何？3、电渗析法除盐与离子交换法除盐各有何优点？适用性如何？K、n系数计算表。