亨廷顿氏舞蹈症课件

合集下载

医学遗传学课件：亨廷顿舞蹈症

Normal allele Mutated allele
(CAG)<36 Exon 1 (CAG)>36
亨廷顿舞蹈症
❖>40 repeats，患者, 后代50%患病； ❖36-39 repeats，前突变，携带者及后代可能患病； ❖29-35 repeats，本人不患病，后代发病风险增加； ❖<29 repeats，本人及后代均不患病。
亨廷顿舞蹈症
•单拷贝基因 •定位于 4p16.3 ，全长约185 kb ； •67个外显子； • CAG重复序列位于外显子，编
码谷氨酰胺。
亨廷顿舞蹈症
1 ttg ctg tgt gag gca gaa cct gcg ggg gca ggg gcg ggc tgg ttc cct ggc cag cca ttg
亨廷顿舞蹈症
❖发病年龄取决于CAG重复次数.
❖CAG重复次数 >42次，平均37岁发病，>100次，患者可能在2岁即发病.
❖CAG<40次，患者发病年龄>55岁甚至更晚
亨廷顿舞蹈症
病例分析
Mary (35 y.o.), Samuel (30 y.o.), and Alice (29 y.o.) are siblings at 50% risk to inherit Huntington disease from their father, John, who was found to have a mutable normal allele when he was tested following diagnosis of his brother, Bart. All three siblings chose molecular genetic testing following genetic counseling and neurologic evaluation. All have normal neurologic examinations.

亨廷顿氏舞蹈症

亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。

患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA(脱氧核糖核酸)基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。

这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。

亨廷顿氏舞蹈症（Huntington's Disease）病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变。

只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征。

病征主要表现为：1.情绪异常，变得冷漠、易怒或忧郁。

2.手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作。

3.智力衰减，判断力、记忆力、认知能力减退。

一般来说，导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症。

目前药物可以控制、减缓情绪波动和动作问题，但无法彻底根治该疾病。

一个跨国科研团体在经历了10年炼狱般艰难的研究探索后，声称已发现了引起亨廷顿氏舞蹈症的基因。

这10年里，他们曾有过方向错误的研究，品尝过因试验失败而痛心的滋味，终于发现了这一在分子生物学界众人追寻已久的目标。

研究人员说，他们现在已掌握了这种基因，可以着手研究这种由于神经系统衰退而引起的神精病了。

这种病通常总是侵袭30到40岁左右的人。

患者看似正常，实则身体已严重受损，在10年到20年间就会死去。

亨廷顿氏舞蹈症折磨着3万名左右的美国人，另有15万美国人处于染病的险境。

众所周知的民间歌手乌迪·古斯里便是它的牺牲品之一。

在20世纪80年代初，人们发现了引起亨廷顿氏舞蹈症的基因线索，当时正值新形态的分子遗传学的起步阶段，研究人员不久就遇到了一连串儿的麻烦，使这项研究变得更具有挑战性和令人无法抗拒的魅力，也因此吸引了许多杰出的生物学家。

令科学家们感兴趣的是，引起这种疾病的基因突变与他们不久前在引起其他疾病的基因中所见到的一样。

《亨廷顿病》PPT

歧视问题
由于亨廷顿病的遗传性，患者和家属可能会遭受歧视，如就业歧视、教育歧视等。
社会支持不足
亨廷顿病患ห้องสมุดไป่ตู้和家属需要更多的社会支持，如心理咨询、社区服务等，但目前的社会支持体系还存在不足。
04
亨廷顿病的预防与控制
遗传咨询与基因检测
遗传咨询
为有亨廷顿病家族史的家庭提供遗传咨询服务，帮助他们了解疾病风险，制定相应的预防措施。
和工作。
亨廷顿病具有家族聚集性，患者后代有50%的几率遗传该病。
亨廷顿病的病因
01
02
03
HTT基因突变
亨廷顿病是由HTT基因突变引起的，该基因编码一种名为huntingtin的蛋白质。
遗传因素
亨廷顿病具有家族聚集性，患者后代有50%的几率遗传该病。
环境因素
一些环境因素可能增加患亨廷顿病的风险，如长期接触某些化学物质或药物。
亨廷顿病的临床表现
舞蹈样不自主运动
亨廷顿病患者会出现面部、躯干、四肢等部位的不自主运动
，类似于舞蹈动作。
认知障碍
随着病情发展，亨廷顿病患者可能出现记忆力减退、注意力不集中、判断力下降等认知障碍。
情绪障碍
亨廷顿病患者可能出现焦虑、抑郁等情绪障碍，影响生活质量。
其他症状
亨廷顿病患者还可能出现睡眠障碍、吞咽困难、体重下降等
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
康复治疗
心理治疗
针对患者的心理问题，进行心理咨询和心理疏导，提高患者心理适应能力。
通过物理疗法、职业疗法等手段，帮助患者恢复日常生活能力。
最新研究进展
基因治疗
研究针对亨廷顿基因的治疗方法，如基因沉默技术、基因编辑技

亨廷顿病

七、治疗
➢ 目前尚无有效治疗措施多巴胺受体阻滞剂
➢ 舞蹈症状可用中枢多巴胺耗竭剂补充中枢γ-氨基丁酸或乙酰胆碱药物
Thanks
➢ 主要位于纹状体和大脑皮质 ➢ γ-氨基丁酸、乙酰胆碱及其合成酶明显减少，多巴胺浓度正常或略增加 ➢ 脑啡肽、P物质减少，生长抑素、神经肽Y增加
四、临床表现
（一）锥体外系症状 ➢ 以舞蹈样不自主运动最常见、最具特征性（二）精神障碍及痴呆
（三）其他 ➢ 快速眼球运动常受损 ➢ 可伴癫痫发作 ➢ 体重下降，睡眠和（或）性功能障碍
亨廷顿病
Байду номын сангаас 一、基本概念
➢ 亨廷顿病又称亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病、遗传性舞蹈病 ➢ 常染色体显性遗传的基底核和大脑皮质变性疾病
舞蹈症 ➢ 临床特征精神异常
痴呆
二、病因及发病机制
➢ 致病基因IT15，表达产物为Huntingtin ➢ 5'端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多
三、病理及生化改变
五、辅助检查
（一）基因检查
➢ CAG重复序列拷贝数大于40有诊断价值尾
状核
（二）电生理及影像学检查
➢ 脑电图（EEG）检查无特异性
➢ 头颅CT、MRI有诊断价值
基线时间
36月后
尾状核
头颅MRI显示HD患者尾状核进行性萎缩
六、诊断及鉴别诊断
（一）诊断 ➢ 发病年龄 ➢ 慢性进行性舞蹈样运动、精神症状和痴呆 ➢ 家族史 ➢ 基因检测明确诊断（二）鉴别诊断 ➢ 小舞蹈病、良性遗传性舞蹈病、肝豆状核变性

亨廷顿氏舞蹈症

适用人群
1、有亨廷顿舞蹈症相关临床表型的患者； 2、有亨廷顿舞蹈症相关临床表型的疑似患者； 3、有亨廷顿舞蹈症家族史的人群； 4、生育过亨廷顿舞蹈症患儿的夫妇； 5、想了解自身患亨廷顿舞蹈症风险的人群； 6、亨廷顿舞蹈症高发地区人群。
基因解码专家建议张女士的母亲应按照“亨廷顿舞蹈症”进行治疗。对于张女士，虽然携带致病基因，但另一方面也是值得欣慰的，她提前知道了自己身体的健康风险，32岁的她，目前还没有出现任何临床症状，那么她还有大量的时间去了解这个疾病，去做好预防措施，去和医生沟通如何延缓疾病的发生。而且，自己的儿子是健康的，这对于父母，无疑是最好的礼物，最大的宽慰！基因解码专家也提示大家：当出现疑似亨廷顿舞蹈症相关症状应及早进行精准全面的致病基因鉴定。一是明确诊断，避免误诊，从而有针对性的对疾病进行控制与治疗；二是了解家族遗传风险，避免致病基因在家族中的传递。
亨廷顿舞蹈症的患病率在不同人群中变异很大，西方人口的患病率是十万人中有4～8例。最近研究显示中国/日本患病率为 0.40，而欧洲/北美以及大洋洲患病率为5.7。
临床病例
患者情况：张女士的妈妈今年60多岁，家人发现其走路、平衡出现障碍，伴有扭动体、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态等。到医院就诊后，医生根据她的临床表现诊断为“共济失调”。张女士的丈夫关心岳母的病情，上网了解疾病的资料和治疗方法，他发现岳母的临床表现和共济失调、亨廷顿舞蹈症都十分相似，而他心里更倾向于“亨廷顿舞蹈症”。关键是这两种疾病都具有遗传性，也就是说他的妻子和儿子都很可能会遗传岳母的致病基因。于是张女士的丈夫联系到佳学基因寻求帮助。基因解码专家建议采集张女士、张女士的母亲和儿子的血液送至佳学基因进行亨廷顿舞蹈症致病基因鉴定。

(医学课件)慢性进行性舞蹈病PPT演示课件

.
.
1.神经症状舞蹈样症状一般出现在智能障碍前。早期常为不规则的肌肉抽动，表现手指屈伸运动、点头、面肌抽动呈怪相。进一步发展为面、颈、肢体和躯干出现突然、无目的、强烈的不自主舞蹈样动作。其特点是快速无规律，突然的有时像手足徐动症一样缓慢而有节奏的运动。伴有发音不清与步态改变，也可以出现锥体外系症状，患者常用同方向的随意运动来伪饰。它属于一种肌张力减弱、运动功能增强的锥体外系综合征。异常运动日益增剧导致明显的扭转样动作与共济失调。舞蹈症状出现后智能障碍往往加重。
.
2.精神症状以情绪障碍为突出表现，尤以抑郁常见。情感淡漠、迟钝、抑郁，常有自杀行为或人格改变，脾气坏，喜欢争吵，注意力涣散等。部分患者可出现偏执型精神分裂样临床征象和精神分裂样症状，被害妄想，常有夸大和宗教色彩和人格改变，如易激惹、冲动、狂怒、行为怪癖等。亨廷顿病性痴呆常有抑郁症状，并有明显自杀倾向。智力障碍有时可作为首发症状。早期患者注意力分散颇突出，可表现迟钝、被动、淡漠、懒散，理解力差，工作效率下降或不能胜任工作等。以后出现痴呆症状，发展缓慢。早期生活能力下降，有一定自知力，自述思考迟缓、健忘，记忆障碍较AD轻，判断力往往受损，定向力相对保持。言语困难，失用、失认少见。晚期出现运动不能性缄默和呆傻，常缓慢进展。患者的记忆比其他认知功能受到影响较少，自知力常保持完好。病人在一段时期内能够察觉自己智力的改变，主诉感到迟缓、健忘、脑子糊涂，被视为"皮质下痴呆"。晚期可出现明显 . 运动不能性缄默症。
.
.
.
.
.
目前尚无阻止或延迟此病发生、发展的方法，治疗重点集中在心理与神经病症两方面的症状治疗，同时进行必要的支持治疗。
..Leabharlann ....

亨廷顿舞蹈症

亨廷顿舞蹈症1872年，英国外科医生George Huntington首次描述了亨廷顿舞蹈症（HD）。

亨廷顿舞蹈症(即Huntington Disease)是一种迟发性神经退行性遗传病，主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成大的分子团。

一般科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。

一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡。

这种病的遗传几率为50%该病主要侵害基底节和大脑皮质，具有高度的区域选择性。

基底节运动通路受损引发运动过度，即亨廷顿舞蹈症的主要临床症状——舞蹈样动作；大脑皮层受损导致患者认知功能障碍，晚期亨廷顿舞蹈症患者多见痴呆。

该病在不同的国家和地区发病率是不相同的，在西欧为3-7/100000，而在某些种群中超过15/10000。

但亨廷顿舞蹈症在日本、中国、芬兰以及非洲黑种人中发生的概率较低。

因此在不同的地区应该采取不同的措施来预防及治疗亨廷顿病。

1983年亨廷顿病的致病基因首次通过连锁分析定位于第四号染色体。

1993年，亨廷顿舞蹈病协作研究外显子扩增和cDNA克隆技术，将HD基因it-15定位于染色体4p16.3，同时确认在患者it-15基因外显子1上ＣＡＧ三核苷酸重复突变。

ＨＤ基因上的ＣＡＧ重复序列编码一段多聚谷氨酰胺（ＰｏｌｙＱ），正常人的ＰｏｌｙＱ长度少于３５个，而患者的ＰｏｌｙＱ长度则超过３６个。

ＨＤ的外线率依赖于ＣＡＧ的重复个数，并且ＣＡＧ的长度与发病年龄成负相关。

亨廷顿舞蹈症的临床表现可以分为早中晚三期。

早期：精神易激动、易怒、情感淡漠、焦虑、异常的眼运动、抑郁等。

中期：肌肉持续收缩引起的面部、颈部和背部的肌肉异位；身体不自主的运动；行走时出现平衡障碍；出现舞蹈样动作、扭动躯体动作、强直性抽搐、摇摆不稳不连贯的步态；做需要手灵巧读的动作产生困难，不能正常控制动作的速度和力量；反应迟钝；全身无力；体重减轻；语言障碍、脾气倔强。

亨廷顿舞蹈病演示课件

鉴别诊断相关疾病
小舞蹈病
儿童或青少年起病，有风湿热病史，临床表现与亨廷顿舞蹈病相似，但预后较好，基因检测可鉴
别。
肝豆状核变性
青少年起病，以锥体外系损害为主，可有舞蹈样动作、肌张力障碍等表现，但伴有肝脏损害和角膜K-F环等特征性表现，基因检
测可鉴别。
抽动秽语综合征
儿童期起病，表现为多发性抽动、不自主发声、言语及行为障碍等，症状有波动性，与亨廷顿舞
面临的机遇
随着科技的进步和跨学科合作的加强，未来有望发现更多新的治疗靶点和方法，为亨廷顿舞蹈病患者带来更好的治疗效果和生活质量。同时，社会对罕见病的关注和支持力度也在不断加大，为亨廷顿舞蹈病的研究和治疗提供了更多的资源和支持。
XX
THANKS
感谢观看
REPORTING
蹈病不同。
实验室检查与辅助检查
查无异常。
多数患者脑电图正常，少数可有轻度异常。
影像学检查
基因诊断
头颅CT或MRI检查可发现尾状核头部萎缩、脑室系统扩大等异常表现。PET检查可发现基底节区葡萄糖代谢减低。
HTT基因突变检测是确诊亨廷顿舞蹈病的金标准。
临床表现与分型
临床表现
亨廷顿舞蹈病的典型症状包括不自主的运动（舞蹈样动作）、认知障碍和精神症状。这些症状通常在中青年时期开始出现，并逐渐加重。此外，患者还可能出现吞咽困难、言语障碍、肌肉萎缩和癫痫发作等症状。
分型
根据临床表现和遗传特征，亨廷顿舞蹈病可分为两种类型：成人型和青少年型。成人型是最常见的类型，通常在30-50 岁之间发病，病情进展较慢。青少年型则较为罕见，发病年龄较早，病情进展较快。
药物选择与应用
抗精神病药物

亨廷顿氏舞蹈症 ppt课件

英国伦敦大学学院基因解码研究人员领衔的团队在一期临床试验中证实，亨廷顿舞蹈症治疗新药可成功降低患者神经系统中与这种疾病相关的变异蛋白质水平。这种治疗亨廷顿舞蹈病的新药名为IONIS-HTTRx。试验结果显示，这种新药不但能降低神经系统中与疾病病发相关的变异蛋白质水平，并且这种药物的安全性以及耐受性都很好。基因解码专家认为，这一临床试验结果是“突破性的”，现在重要的一步就是尽快开展更大规模的临床试验，以便验证这种药物是否能减缓疾病进程。
亨廷顿氏张女士，虽然携带致病基因，但另一方面也是值得欣慰的，她提前知道了自己身体的健康风险，32岁的她，目前还没有出现任何临床症状，那么她还有大量的时间去了解这个疾病，去做好预防措施，去和医生沟通如何延缓疾病的发生。而且，自己的儿子是健康的，这对于父母，无疑是最好的礼物，最大的宽慰！基因解码专家也提示大家：当出现疑似亨廷顿舞蹈症相关症状应及早进行精准全面的致病基因鉴定。一是明确诊断，避免误诊，从而有针对性的对疾病进行控制与治疗；二是了解家族遗传风险，避免致病基因在家族中的传递。
亨廷顿氏舞蹈症
临床症状
亨廷顿舞蹈症(HD)典型症状是舞蹈症。主要临床症状通常分为三大类：运动症状,认知功能障碍及精神障碍。具体表现为：
1、情绪异常
变得冷漠、易怒或抑郁、语言障碍、脾气倔强。
2、手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作
（1）早期：异常眼运动。
（2）中期：肌肉延长收缩引起的面部、颈部和背部的异位；不自主的运动；走路、平衡出现障碍；舞蹈样动作、扭动扭体动作、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态；做需要手灵巧度的活动困难；不能控制动作的速度和力量；反应迟钝；全身无力；体重减轻等。
亨廷顿氏舞蹈症
简介
亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一种罕见的常染色体显性遗传病，又称慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病、亨廷顿病。患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。

内科学_各论_疾病：亨廷顿病_课件模板

内科学疾病部分：亨廷顿病>>>
病因：
啡肽、强啡肽等减少，促生长激素抑制素和神经肽Y增加。PET显示解剖学正常的尾状核葡萄糖利用率降低。
有学者认为，在病理生理的发病机制中，是由于基底核-丘脑-皮质环路的损害。有两个投射系统连接基底神经节的传入和传出结构：①纹状体和苍白球内节及黑质网状部之间的单突触“直接”通路，
内科学疾病部分：亨廷顿病>>>
病因：
ingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为40个以上。只要了遗传致病基因，或早或晚会出现症状，纯合子与杂合子的临床症状无明显差异，临床亦偶见散发病例。根据发病年龄，HD可分为青年型 (20岁前发病)及成年型。
本病遗传特点包括早发现象 (anticipation
症状及病史：
的遗传呈现遗传早发现象，即一代比一代发面，即运动障碍、认知障碍和精神障碍，这些临床表现均可以作为首发症状出现。
1.运动障碍进行性发展的运动障碍表现为四肢、面、躯干的突然、快速的跳动或抽动，这些运动不可预先知道，也可
内科学疾病部分：亨廷顿病>>>
亨廷顿病症状_亨廷顿病有什么症状
亨廷顿病为常染色体显性遗传。子女的发病几率是50%。父系遗传占优势者发病较早，而母系遗传占优势者发病较晚。但如母亲已发病，在妊娠过程中，由于母体与胎儿的相互作用，大部分胎儿流产。而由父系遗传的小孩多能存活。和其他多谷酰胺重复病一样，亨廷顿病
内科学疾病部分：亨廷顿病>>>
内科学疾病部分：亨廷顿病>>>
病因：
1.通过亨廷素的细胞毒性导致不同部位的神经细胞变性。
2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常，出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低，后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。

亨廷顿舞蹈讲课ppt课件

HD痴呆综合征包括早发的行为紊乱，如易激惹，不爱整洁、兴趣缺乏。逐渐出现认知下降、智能受损和记忆障碍 HD的早期特征是近期记忆缺陷，中期出现运动障碍和各种认知功能改变，包括词语的流畅性、注意力和执行功能、视空间障碍和抽象思维、推理能力下降，终末期时则出现语言能力下降，语言提取困难
临床表现
– 舞蹈症状是HD最常见的运动障碍 HD的舞蹈样动作通常为全身性的。缓慢的、肢体远端的、扭转的运动，称之为手足徐动症最初轻度的舞蹈可表现为烦躁不安，严重的舞蹈可表现为无法控制的肢体连续打击（如投掷运动）而影响肢体的功能
临床表现
– 舞蹈症状是HD最常见的运动障碍 HD的舞蹈样动作通常为全身性的。缓慢的、肢体远端的、扭转的运动，称之为手足徐动症最初轻度的舞蹈可表现为烦躁不安，严重的舞蹈可表现为无法控制的肢体连续打击（如投掷运动）而影响肢体的功能
– 尾状核萎缩最明显 – 广泛的神经元变性 – 伴有选择性的星型胶质细胞增生
• 在大脑的其他部位，包括苍白球、丘脑、下丘脑核、黑质和小脑均可有不同程度的萎缩
发病机制
• 异常蛋白的聚集 – 正常情况下，HD蛋白位于神经元细胞浆中，但在HD患者由于其第4号染色体上的HD基因发生变异，导致CAG的重复扩增产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成包涵体，沉积在细胞核内导致细胞凋亡
临床表现
行为障碍在HD很常见
– 抑郁较常见，少部分病人表现为双相型精神障碍，HD患者和HD高危人群自杀率增加 – HD患者可发生强迫观念和徐缓和运动不能是HD的常见体征
运动徐缓、肌强直和姿势不稳是HD患者自主运动功能丧失的主要原因，但这一点常常被舞蹈所掩盖在疾病终末期患者可表现为无动-强直综合征肌张力障碍，频繁引起扭转、重复运动和姿势异常伴有舞蹈动作的轻度肌张力障碍可引起舞蹈-手足徐动症青少年型HD患者肌张力障碍可非常突出

舞蹈病

舞蹈病
病症名
01 定义
03 症状 05 西医治疗
目录
02 分类 04 诊断
基本信息
舞蹈病又称风湿性舞蹈病。常发生于链球菌感染后，为急性风湿热中的神经系统症状。病变主要影响大脑皮层、基底节及小脑，由锥体外系功能失调所致。临床特征主要为不自主的舞蹈样动作。多见于儿童和青少年，尤以5～15岁女性多见。青年期后发病率迅速下降，偶有成年妇女发病，主要为孕妇。脑炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染以及系统性红斑狼疮和一氧化碳中毒等偶可引起本病。
西医治疗
风壅经络
中医治疗
肝肾阴虚
中医治疗
舞蹈病中医治疗舞蹈病多从风证辨证论治。风性轻扬，善行而数变，主动，致病具有动摇不定的特点。风为病可分为外风和内风。风邪壅阻经络，津液受伤，筋脉失于濡养而致动摇不定者为外风；肝肾不足，阴虚血少，筋脉失养，引动肝风而致动摇不定者为内风。外风治宜祛邪通络，内风治宜滋阴补血。
遗传性进行性舞蹈病
一种常染色体显性遗传病，主要发病位置在第四号染色体的亨廷顿基因，其发病原因主要是纹状体内胆碱能和γ-氨基丁酸能神经元的功能减退，使黑质多巴胺能神经元功能相对亢进所致。主要病理表现为尾状核和壳核内小型中间细胞明显脱失，伴有大脑皮质萎缩和脑室扩大。常见的发病年龄是30～45岁，但也偶见于儿童。首发症状是隐袭地不自主运动，在面部和上肢最明显，常呈快速和“跳动性”舞蹈样动作。常在不自主运动发作以后数年内发生进行性痴呆，大多数病人变得呆滞、淡漠或兴奋，并可发生幻觉。本病呈进行性，最终导致死亡。
分类
分类
舞蹈病（cho和遗传进行性舞蹈病两种。
小舞蹈病
风湿热在神经系统最常见的表现。病程不长，能自发缓解，但可复发。约1/4病人病前有风湿病表现。发病年龄在5～15岁之间，男女患病率为1∶2。病变主要累及大脑皮质、基底节、脑干和小脑。临床表现一般为缓慢起病，在面部的舞蹈样动作表现为皱额、眨眼、努嘴、吐舌、牵动口角等动作。上肢常为近端肌群受累表现，如耸肩、急速挥动上肢等。下肢动作较少。以上动作在情绪紧张时加剧，睡眠时消失。病人常有精神症状，从情绪不稳演进到哭笑无常。严重病例可有视幻觉，甚至谵妄状态和躁狂。检查时除见有不自主动作外，肌张力普遍低下，共济失调主要表现为手部恢复动作障碍。预后良好。急性期需卧床，有精神症状者应对症处理。

内科学_各论_疾病：慢性进行性舞蹈病_课件模板

1.罕见的良性舞蹈病系在儿童期发病，呈常染色体显性遗传，仅有轻度肌无力，无智力改变，病情不进展。
2.老年性舞蹈病发生于老年人，可由中风引起，起病急，可呈现偏身舞蹈症。
3.L-多巴，酚噻嗪类及避孕药诱发的舞蹈症，
内科学疾病部分：慢性进行性舞蹈病>>>
诊断：
均有服药史，且不伴有痴呆。 4.动脉硬化性皮质下脑病发病于老年
预防：慢性进行性舞蹈病预防_慢性进行性舞蹈病怎么调理
本病为常染色体显性遗传病，无有效预防措施。通常在起病后10-20年死亡。
内科学疾病部分：慢性进行性舞蹈病>>>
有关症状：
舞蹈病样动作、共济失调、癫痫和癫痫样发作、舞蹈病样动作、共济失调、癫痫和癫痫样发作、强直性肌张力增高、昏睡、齿轮样强直、舞蹈样手足徐动、摇头转颈、异常粗大的舞蹈样动作、舞蹈样步态。
简介：
慢性进行性舞蹈病为常染色体显性遗传的缓慢进行性的大脑皮质和纹状体的变性病，临床上以舞蹈样动作、精神障碍和进行性痴呆为临床特征。
内科学疾病部分：慢性进行性舞蹈病>>>
病因：
慢性进行性舞蹈病原因_由什么原因引起慢性进行性舞蹈病
为常染色体显性遗传病。基因定位于常染色体4p16.3，基因产物为亨延顿素 (Huntingtin)。病理为尾核萎缩，其次是壳核、基白球。神经细胞变性和脱失，其中以γ-氨基丁酸(GABA)神经元和胆碱能神经元丧失明显、多巴胺
内科学各论疾病部分慢性进行性舞蹈病内容课件模板
内科学疾病部分：慢性进行性舞蹈病>>>
别名： Huntington 病,亨廷顿病,Hunting-ton舞蹈病,遗传性舞蹈病。

亨廷顿氏舞蹈症PPT课件

.-
2019/11/12
11
适用人群
1、有亨廷顿舞蹈症相关临床表型的患者； 2、有亨廷顿舞蹈症相关临床表型的疑似患者； 3、有亨廷顿舞蹈症家族史的人群； 4、生育过亨廷顿舞蹈症患儿的夫妇； 5、想了解自身患亨廷顿舞蹈症风险的人群； 6、亨廷顿舞蹈症高发地区人群。
亨廷顿舞蹈症的患病率在不同人群中变异很大，西方人口的患病率是十万人中有4～8例。最近研究显示中国/日本患病率为 0.40，而欧洲/北美以及大洋洲患病率为5.7。
.-
2019/11/12
4
临床病例
患者情况：张女士的妈妈今年60多岁，家人发现其走路、平衡出现障碍，伴
有扭动体、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态等。到医院就诊后，医生根据她的临
（1）早期：异常眼运动。
（2）中期：肌肉延长收缩引起的面部、颈部和背部的异位；不自主的运动；走路、平衡出现障碍；舞蹈样动作、扭动扭体动作、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态；做需要手灵巧度的活动困难；不能控制动作的速度和力量；反应迟钝；全身无力；体重减轻等。
（3）晚期：身体僵直；运动徐缓，起发或持续运动困难；剧烈的舞蹈症；
治疗方法
英国伦敦大学学院基因解码研究人员领衔的团队在一期临床试验中证实，亨廷顿舞蹈症治疗新药可成功降低患者神经系统中与这种疾病相关的变异蛋白质水平。这种治疗亨廷顿舞蹈病的新药名为IONIS-HTTRx。试验结果显示，这种新药不但能降低神经系统中与疾病病发相关的变异蛋白质水平，并且这种药物的安全性以及耐受性都很好。基因解码专家认为，这一临床试验结果是“突破性的”，现在重要的一步就是尽快开展更大规模的临床试验，以便验证这种药物是否能减缓疾病进程。
体重严重下降；不能行走；不能说话；吞咽困难，有气哽的危险；生活完全

亨廷舞蹈症PPT课件

Page 7
临床特征
二、认知障碍
思维加工缓慢、执行功能减退，短时记忆受损、智力迟钝，最后发展为痴呆。
Page 8
临床特征
三、精神障碍
抑郁、躁狂、强迫症、焦虑、冲动、社会退缩、自杀倾向。
Page 9
临床特征
四、非特异性症状
睡眠-觉醒周期紊乱、体重减轻（无食欲减退）
Page 10
临床特征
五、青少年HD
浙江省台州医院
亨廷舞蹈症
李晓东 2016.2.2
Page 2
目录
定义流行病学临床特征
诊断
治疗总结
定义
亨廷顿病（Huntington's disease，缩写 HD），又称大舞蹈病或亨廷顿舞蹈症(Huntington's chorea)，是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。由美国医学家乔治亨廷顿于1872年发现，因而得名。
舞蹈样症状不站主导，多表现为肌张力市场、肌阵挛、共济失调、癫痫、认知减退。比成人进展快，生存期小于15年。
Page 11
诊断
1.阳性家族史：常染色体显性遗传。子女的发病几率是50% 2.神经系统 3.认知功能 4.精神状态 5.影像学（MRI、CT） 6.基因诊断
Page 12
诊断
基因诊断：用PCR或southem印迹杂交法配合DNA测序，检测 IT-15基因CAG重复次数。
Page 3
Page 4
定义
主要病因：第4号染色体上的染色体4P16.3区域的 IT-15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成大的分子团，在脑中积聚，影响神经细胞的功能。典型症状包括：舞蹈样症状、认知和精神障碍。

亨廷顿氏舞蹈症是一种.ppt

既不稳定又受危险性膨胀控制的基因，正如他们在脆弱的x综合症和其他两种遗传性精神病中所见到的一样。
人，此基因含有11到30个这种三联体，可亨廷顿病患者体内有35 到100个或更多。这种分子组成的断续会使基因造蛋白质的功能陷于混乱，或生产残缺和功能有障碍的蛋白质。无论怎样，恶果都是导致脑细胞的死亡。
本文主要对2002年以来报道的亨廷顿舞蹈症的发病机理、潜在的治疗方法进行介绍。
编辑本段延缓发作药物
美发现可延缓“亨廷顿舞蹈病”发作的胆汁酸
了一条治疗“亨廷顿舞蹈病”的新线索。他们在实验鼠身上发现，一种胆汁酸能有效减轻这一疾病对脑神经细胞的损伤。
（TUDCA），然后再让注射了这种胆汁酸的病鼠、未接受注射的病鼠以及正常的实验鼠，分别参加了走迷宫测试。结果显示，接受胆汁酸注射治疗的病鼠比未接受注射病鼠的能力强一半，且与健康鼠几乎没有区别。大脑检查还发现，注射了胆汁酸的病鼠脑神经细胞死亡数比未接受注射的病鼠明显要少。
经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质” 的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。
早期精神易激动、易怒、情感淡漠、焦虑、异常眼运动、抑郁等。
舞蹈样动作、扭动扭体动作、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态；做需要手灵巧度的活动困难；不能控制动作的速度和力量；反应迟钝；全身无力；体重减轻；语言障碍、脾气倔强。
发或持续运动困难；剧烈的舞蹈症；体重严重下降；不能行走；不能说话；吞咽困难，有气哽的危险；生活完全不能自理
编辑本段疾病基因