小鼠副韧带骨骼标本的制作论文
骨学实验报告
骨学实验报告骨学实验报告引言:骨骼是人体最重要的结构之一,它不仅提供了人体的支撑和保护功能,还参与了血液生成、矿物质代谢等重要生理过程。
为了深入了解骨骼的结构和功能,我们进行了一系列的骨学实验。
本实验报告将详细介绍我们的实验设计、实验过程和实验结果,并对实验结果进行分析和讨论。
实验设计:我们的实验旨在探究不同因素对骨骼生长和骨质密度的影响。
为此,我们设计了以下两个实验:实验一:饮食对骨骼生长的影响我们选取了两组小鼠,一组给予富含钙质的饮食,另一组则给予普通饮食。
在实验开始前和结束后,我们使用X射线技术对小鼠的骨骼进行扫描,以评估骨骼生长的情况。
实验二:运动对骨骼密度的影响我们同样选取了两组小鼠,一组进行规律的运动锻炼,另一组则保持静止。
在实验开始前和结束后,我们使用骨密度扫描仪对小鼠的骨骼密度进行测量,以评估运动对骨骼密度的影响。
实验过程:实验一中,我们给予富含钙质的饮食的小鼠每天摄入足够的钙质,包括牛奶、酸奶和豆腐等食物。
另一组小鼠则按照常规饮食喂养。
在实验开始前和结束后,我们使用X射线技术对小鼠的骨骼进行扫描,并通过比较两组小鼠的骨骼生长情况来评估饮食对骨骼生长的影响。
实验二中,我们让进行规律运动锻炼的小鼠每天进行一定时间的跑步和跳跃等活动,而保持静止的小鼠则维持正常的活动水平。
在实验开始前和结束后,我们使用骨密度扫描仪对小鼠的骨骼密度进行测量,并通过比较两组小鼠的骨骼密度来评估运动对骨骼密度的影响。
实验结果:实验一的结果显示,接受富含钙质饮食的小鼠相比于常规饮食的小鼠,骨骼生长明显更加健康。
X射线扫描图像显示,富含钙质饮食组的小鼠骨骼更加坚固,骨骼发育更加完善。
实验二的结果显示,进行规律运动锻炼的小鼠相比于保持静止的小鼠,骨骼密度明显更高。
骨密度扫描仪的结果显示,运动锻炼组的小鼠骨骼密度显著增加,骨骼更加致密。
分析与讨论:通过本次实验,我们可以得出以下结论:1. 饮食对骨骼生长有重要影响。
关于骨骼的实验报告
关于骨骼的实验报告一、引言骨骼系统是人体最基本的结构之一,它不仅提供了人体的机械支撑,还承担着保护内脏器官、促进血液生成、储存矿物质等多种重要功能。
为了深入了解骨骼的结构与功能,本实验通过对骨骼的实验研究,探究其组成、变化以及功能特点。
二、材料与方法1. 实验材料- 实验对象:小鼠- 实验器材:骨骼解剖工具、显微镜、计算机2. 实验方法2.1 骨骼解剖首先,将实验对象小鼠进行解剖分离,取出骨骼样本。
注意在操作过程中要小心谨慎,以防损坏骨骼结构。
2.2 组织切片将解剖取出的骨骼样本切成适当大小的组织切片,并使用显微镜观察骨骼细胞的结构和排列方式。
2.3 骨骼密度测量通过测量不同骨骼部位的质量和体积,计算骨骼的密度,并对骨骼密度的分布情况进行分析。
2.4 力学实验使用力传感器和骨骼样本进行力学实验,测量在不同加载条件下骨骼的力学特性,如强度、刚度等。
三、实验结果与分析1. 骨骼结构观察经过显微镜观察,我们发现骨骼是由细胞、纤维和基质三个部分组成的。
细胞主要包括成骨细胞、破骨细胞和骨母细胞等,纤维则由胶原纤维构成,基质则是胶原纤维和无机盐等物质的复合体。
2. 骨骼密度测量结果通过对不同骨骼部位的密度测量,我们得出以下结论:- 骨骼密度随年龄增长而增加,说明随着年龄增长,骨骼组织的有机基质和无机盐的沉积增加,使得骨骼密度提高。
- 不同骨骼部位的密度差异明显,以骨干、骨盆和颅骨密度最高,长骨的密度相对较低。
3. 力学实验结果根据力学实验数据,我们得出以下结论:- 骨骼在受到外力作用时具有一定的强度和刚度,可以承受一定程度的挤压和拉伸力。
- 不同骨骼部位的力学特性有差异,例如长骨相对较长,可以承受更大的拉伸力,而颅骨具有更好的抗挤压能力。
四、结论通过对骨骼的实验研究,我们得出以下结论:1. 骨骼是由细胞、纤维和基质构成的复合材料,具有承担机械支撑、保护内脏器官、促进血液生成等多种重要功能。
2. 骨骼密度随年龄增长而增加,不同骨骼部位的密度差异明显。
机械加载减轻骨关节炎小鼠的病理进展
机械加载减轻骨关节炎小鼠的病理进展于咏;李心乐;刘大全;张平【摘要】目的探讨机械加载对骨关节炎(OA)模型小鼠早、晚期OA的治疗作用.方法选用8周龄的C57BL/6雌性小鼠36只,按随机数字表法分为正常对照组(Control组)、OA组和OA机械加载治疗组(OAL组),每组又分为2周和8周亚组(n=6).使用HE和番红O/快绿染色观察机械加载治疗对早、晚期OA小鼠软骨、滑膜和骨赘的治疗作用.结果与Control组相比,OA小鼠透明软骨(HC)厚度、全部关节软骨(TAC)厚度均变薄,国际骨关节炎研究学会(OARSI)评分、滑膜评分、骨赘评分均升高(均P< 0.05).机械加载治疗后,OAL组HC、TAC厚度均增加,OARSI 评分、滑膜评分、骨赘评分均下降(均P< 0.05).相对数据表明,与早期OA小鼠相比,晚期小鼠的病理变化更严重,并且机械加载对晚期OA的治疗效果更好.相关性分析表明,OA早期软骨的退化可能与滑膜炎症有关,而晚期可能与骨赘形成有关.结论机械加载可以改善OA小鼠的病理改变,可以作为一种新型的临床治疗手段.【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2019(047)005【总页数】6页(P479-483,后插4)【关键词】骨关节炎;软骨,关节;滑膜炎;骨赘;机械加载【作者】于咏;李心乐;刘大全;张平【作者单位】天津医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系 300070;天津医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系 300070;北京协和医学院泰达国际心血管病医院再生医学中心;天津医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系300070;北京协和医学院泰达国际心血管病医院再生医学中心;天津医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系 300070;北京协和医学院泰达国际心血管病医院再生医学中心【正文语种】中文【中图分类】R684.3骨关节炎(osteoarthritis,OA)是常见的慢性疾病之一。
骨骼系统实验
骨骼系统实验骨骼系统是人体的重要组成部分之一,承担着维持身体结构、支撑和保护内脏器官、参与运动等重要功能。
为了更深入地了解骨骼系统的结构和功能,进行一系列的实验是必要的。
本文将介绍几种常见的骨骼系统实验,并着重讨论实验的设计和预期结果。
实验一:骨骼组织切片观察实验实验目的:观察骨组织在显微镜下的结构特点,了解骨骼系统的组织构造。
实验材料:显微镜、载玻片、切片染色剂、切片钳、解剖刀、骨组织样本(例如小鼠骨骼)。
实验步骤:1. 将骨组织样本取出,用解剖刀小心地切取骨片。
2. 将切下的骨片放入稳定的缓冲液中,保持骨组织的完整性。
3. 使用切片钳将骨片固定在载玻片上。
4. 将载玻片上的骨片进行染色处理。
5. 将载玻片放置于显微镜下观察,并记录所见的骨组织结构。
预期结果:通过骨骼组织切片观察实验,可以观察到骨骼系统的组织构造。
在显微镜下,我们能够看到骨组织由致密骨和松质骨组成。
致密骨由交错排列的骨小柱构成,中间有骨小管贯穿,负责血管和神经的通道。
松质骨的结构相对疏松,内部有许多骨小梁,形成了一个网状结构。
此外,我们还可以观察到骨髓腔、骨膜等骨骼系统的其他组织结构。
实验二:骨密度测定实验实验目的:了解骨骼系统的骨质状况,评估骨密度及其变化。
实验材料:骨密度测定仪、标本(例如小鼠骨骼)。
实验步骤:1. 将标本(小鼠骨骼)放置在骨密度测定仪上。
2. 仪器将通过X射线等技术对骨骼进行扫描。
3. 分析仪器输出的数据,获取骨骼的骨密度值。
预期结果:骨密度测定实验可用于评估骨骼系统的骨质状况。
通过分析仪器输出的数据,我们可以得到骨密度值,从而评估骨骼系统的骨质健康程度。
较高的骨密度值表示骨骼更加坚固,而较低的骨密度值可能代表骨质疏松或骨质疾病。
实验三:骨骼系统运动实验实验目的:通过运动实验,了解骨骼系统在运动中的作用和响应。
实验材料:运动器械、标本(例如小鼠骨骼)。
实验步骤:1. 根据实验设计的需要,选择适合的运动器械和标本。
动物骨骼构造实验报告
一、实验目的1. 了解动物骨骼的基本结构和功能。
2. 观察和比较不同动物骨骼的形态和结构差异。
3. 掌握动物骨骼解剖方法。
二、实验材料与工具1. 实验材料:小鼠、豚鼠、鸡、鸭、鱼等动物骨骼标本。
2. 实验工具:解剖盘、解剖刀、镊子、解剖剪、显微镜、放大镜等。
三、实验方法1. 骨骼解剖:将动物骨骼标本放置于解剖盘上,用解剖刀沿关节处切开皮肤,暴露骨骼。
2. 骨骼观察:用放大镜或显微镜观察骨骼的形态、结构、表面特征等。
3. 骨骼比较:对比不同动物骨骼的形态、结构差异。
四、实验内容1. 小鼠骨骼解剖与观察(1)观察小鼠骨骼的整体结构,包括头骨、躯干骨、四肢骨等。
(2)观察头骨的结构,如颅骨、面骨等。
(3)观察躯干骨的结构,如脊柱、胸骨、肋骨等。
(4)观察四肢骨的结构,如肱骨、桡骨、尺骨、股骨、胫骨、腓骨等。
2. 豚鼠骨骼解剖与观察(1)观察豚鼠骨骼的整体结构,包括头骨、躯干骨、四肢骨等。
(2)观察头骨的结构,如颅骨、面骨等。
(3)观察躯干骨的结构,如脊柱、胸骨、肋骨等。
(4)观察四肢骨的结构,如肱骨、桡骨、尺骨、股骨、胫骨、腓骨等。
3. 鸡骨骼解剖与观察(1)观察鸡骨骼的整体结构,包括头骨、躯干骨、四肢骨等。
(2)观察头骨的结构,如颅骨、面骨等。
(3)观察躯干骨的结构,如脊柱、胸骨、肋骨等。
(4)观察四肢骨的结构,如肱骨、桡骨、尺骨、股骨、胫骨、腓骨等。
4. 鸭骨骼解剖与观察(1)观察鸭骨骼的整体结构,包括头骨、躯干骨、四肢骨等。
(2)观察头骨的结构,如颅骨、面骨等。
(3)观察躯干骨的结构,如脊柱、胸骨、肋骨等。
(4)观察四肢骨的结构,如肱骨、桡骨、尺骨、股骨、胫骨、腓骨等。
5. 鱼骨骼解剖与观察(1)观察鱼骨骼的整体结构,包括头骨、躯干骨、尾骨等。
(2)观察头骨的结构,如颅骨、面骨等。
(3)观察躯干骨的结构,如脊椎骨等。
(4)观察尾骨的结构。
五、实验结果与分析1. 小鼠骨骼解剖与观察结果小鼠骨骼具有典型的哺乳动物骨骼结构,包括头骨、躯干骨、四肢骨等。
关于制作小型动物透明骨骼标本方法的研究
关于制作小型动物透明骨骼标本方法的研究作者:张乘月来源:《科学家》2017年第17期摘要小型动物透明骨骼标本是一种通过解剖学方法对动物体进行处理,并采用化学试剂使小动物肌肉变得透明,从而显现出被染色的动物骨骼的标本。
作者通过一系列实验,摸索出制作透明骨骼标本的具体操作步骤,并从不同动物体的处理方式、制作过程中使用的化学试剂浓度、处理时间的调整、动物体差异等因素对于最终标本成品的影响进行了探讨,该方法可操作性强,为需要制作此类标本者提供了实际经验参考。
关键词透明标本;小型动物;骨骼;化学试剂法中图分类号 R3 文献标识码 A 文章编号 2095-6363(2017)17-0033-02小型动物透明骨骼标本可以精确而直观地向我们展示动物体的骨骼形状和位置,犹如X 光片一样。
而分别用两种不同的染色剂进行浸泡的工艺,很自然地将硬骨和软骨用不同的颜色进行区分,是比X光片更加直观的展现方式。
透明骨骼标本能为科学研究提供准确的骨骼结构,相比传统的剥制骨骼标本,能更精确地展现动物硬骨和软骨的原有位置。
同时,制作得到的彩色标本非常具有美观性,并具有一定的市场价值。
目前,有关这类标本的制作方法的文献较少,对于不同动物个体的实验条件有很多不确定性,有待进一步摸索经验和总结。
笔者通过制作多批次金鱼、热带鱼、蛙和小鼠的标本,就各种因素对成品效果的影响进行了探讨,并总结出一种制备步骤相对比较简单、所需试剂较为易得、成品效果美观的方法。
1 化学试剂无水乙醇,重铬酸钾,1%~2%氢氧化钾溶液,阿利新蓝,茜素红,冰醋酸,甘油,纯净水(去离子水或蒸馏水)。
2 制作步骤1)对新鲜小动物尸体进行解剖学处理,将动物体剥皮,去除内脏及皮下脂肪,流水冲净,浸入无水乙醇中一周,以使动物体硬化。
2)浸入重铬酸钾(0.1mol/L)等溶脂质性溶液中约48h,以去除脂肪,倒回无水乙醇中浸泡约24h。
3)配制阿利新蓝在8倍体积的无水乙醇和2倍体积的冰醋酸中的饱和溶液,将动物体浸入其中约24h,从而为软骨染色。
动物骨骼构造实验报告
动物骨骼构造实验报告1. 引言动物骨骼构造研究是动物生物学的重要分支之一。
通过对不同动物的骨骼结构进行观察和研究,可以了解到不同动物种类之间的结构差异,从而揭示它们适应不同生活环境的特点。
本次实验旨在通过对鸟类、哺乳动物和爬行动物的骨骼进行实地观察和比较分析,探究不同动物骨骼结构的特点和变异。
2. 实验方法2.1 实验材料- 鸟类标本:可选择鸽子标本进行观察;- 哺乳动物标本:可选择小鼠标本进行观察;- 爬行动物标本:可选择蛇标本进行观察;- 放大镜或显微镜;- 数据记录表格。
2.2 实验步骤1. 使用放大镜或显微镜观察鸟类、哺乳动物和爬行动物的骨骼结构;2. 仔细观察鸟类的鸟喙、鸟骨和飞羽特点,并记录;3. 对于哺乳动物,观察其颅骨、四肢骨骼和脊柱结构,记录有关特点;4. 对于爬行动物,观察其脊椎骨、头骨和尾部骨骼特点,并记录。
3. 实验结果3.1 鸟类的骨骼结构在观察鸟类的骨骼结构时,我们发现鸟类具有轻巧而坚固的骨骼。
鸟类的骨骼主要由中空的空心骨组成,这使得鸟类的整体体重减轻,有利于飞行。
鸟喙十分重要,有不同形状和大小,适应各种不同的食物采集方式。
另外,在观察鸟类的飞羽时,我们发现它们的飞羽具有较大的长度和宽度,羽毛之间互相覆盖,形成羽翼,实现飞行。
3.2 哺乳动物的骨骼结构哺乳动物的骨骼结构较为复杂,主要有头骨、颈椎、胸椎、腰椎、骨盆、四肢骨和脊椎等部分组成。
哺乳动物的头骨具有不同的形状和大小,适应于各种不同的生活方式和食性。
四肢骨的长度和形状也因物种的不同而有所变化,某些哺乳动物的四肢适应于奔跑和追捕猎物,而其他动物的四肢则适应于攀爬和挖掘等活动。
3.3 爬行动物的骨骼结构爬行动物的骨骼结构与哺乳动物有所不同。
观察到爬行动物的头骨较大,咬合力强,适应于捕食行为。
特别是观察到蛇类的脊椎骨非常灵活,这使得它们在行走和攀爬时能够更好地适应狭窄的环境。
4. 结论通过对鸟类、哺乳动物和爬行动物的骨骼结构进行观察和比较,得出以下结论:1. 鸟类具有轻巧而坚固的骨骼结构,其中鸟喙和飞羽经过特殊演化,适应了飞行生活方式;2. 哺乳动物的骨骼结构复杂,头骨、四肢骨和脊椎等部分适应了不同的生活方式和食性;3. 爬行动物的骨骼结构主要适应于捕食和行走活动,特别是蛇类的脊椎骨具有较好的柔韧性。
关于骨质增生的小鼠实验
质增生引起的功能性障碍、肿胀疼痛等提供了一定的药理学实验依据。
pH下降,这可使红细胞变形性降低;组织血流不畅时,细胞容易聚集,
导致血栓形成,血管栓塞,反过来会使血液黏度进一步升高,形成恶 性循环。这是骨质增生病变发展的重要环节。
本药效学实验是以骨质增生引起的常见的临床表现,设计并观察了不同
剂量白马寺消痛贴的抗炎和消肿祛淤的药理作用。结果表明,白马寺消
为正常对照组、阿司匹林组、白马寺消痛贴大、中、小剂量组,共5组。 正常对照组在颈部、腰部脱毛区涂抹白马寺消痛贴赋形剂,阿司匹林组按
0.2g/kg剂量灌胃给药,白马寺消痛贴5,10,20g/kg组在脱毛区涂抹药物后,
用纱布、胶布固定。1次/d,连续8d,末次给药1h后,尾静脉注射0.5%伊 文思蓝生理盐水液0.1ml/10g,立即腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/只。20min后 脱臼处死小鼠,剪开腹部皮肤,注入生理盐水5ml,轻揉腹部约1min,抽 出洗涤液,3000r/min,离心15min,在590nm处测定吸收度(OD值),评 价药物对毛细血管通透性的影响。
白马寺消痛贴对蛋清所致大鼠足跖肿胀的影响
wistar大鼠50只,雌雄各半,体重(200±20)g,颈部、腰部用8%硫化钠 饱和溶液脱毛,脱毛面积:颈部约3cm*2.5cm,腰部约8.5cm*6.0cm。脱毛 24h后根据体重将大鼠随机分为正常对照组,阿司匹林组0.25g/kg,白马寺 消痛贴4,8,16g/kg组。阿司匹林组灌胃给药,正常对照组、白马寺消痛贴组 分别在颈部、腰部脱毛部位涂抹赋形剂和受试物,并用纱布、胶布固定。1 次/d,连续7d,第8天,用玻璃容器法测定每鼠右后肢正常足跖容积,用记 号笔在大鼠右后肢踝关节周围做一标记,将大鼠右后肢浸入容器,使标记与 液面重叠,多余液体自容器内溢出。取出大鼠后肢,可见玻璃容器中液面下 降,其下降容积即为足跖容积。测量正常足跖容积后,各组大鼠给药,药后 1h,分别在大鼠右后肢足跖皮下注射100%蛋清0.1ml/只致炎。分别在致炎 后1,2,4,6h各测一次足跖容积,记录结果,并计算肿胀率%。
蛙骨骼标本制作资料讲解
蛙骨骼标本制作资料讲解
蛙骨骼标本制作
精品文档
蛙(附韧带)骨骼标本制作实验策划
一、实验原理
1、蛙骨骼结构简单,且取材较为方便,又有代表性,是我们学习
骨骼标本制作以及观察学习两栖类骨骼结构的良好材料。
2、蛙体形不大,骨骼细小,在制作标本时,易利用韧带将骨与骨
之间的关节联系起来。
这种附韧带骨骼标本制作简单、实用性强。
3、乙醚作用于蛙的中枢神经系统,引起蛙全身麻醉。
在密闭环境
中,高浓度的乙醚可导致蛙麻醉致死,且该处死方法不会伤及蛙的骨骼。
4、质量分数为0.8%的NaOH溶液对肌肉及其它组织的腐蚀现
象较为显著,而对骨骼与韧带的腐蚀程度相对较小,通过控制蛙在该溶液中的浸泡时间,可有效剔除骨骼上附着的肌肉组织,并保持韧带在关节处的连接。
5、福尔马林是常用的固定剂,在8%的福尔马林中浸泡可使蛙的
韧带硬化。
二、材料与用品
1、材料
青蛙或牛蛙3只。
2、器具
收集于网络,如有侵权请联系管理员删除。
蛙骨骼标本制作资料讲解
骼蛙作制本标骨.精品文档蛙(附韧带)骨骼标本制作实验策划一、实验原理1、蛙骨骼结构简单,且取材较为方便,又有代表性,是我们学习骨骼标本制作以及观察学习两栖类骨骼结构的良好材料。
2、蛙体形不大,骨骼细小,在制作标本时,易利用韧带将骨与骨之间的关节联系起来。
这种附韧带骨骼标本制作简单、实用性强。
3、乙醚作用于蛙的中枢神经系统,引起蛙全身麻醉。
在密闭环境中,高浓度的乙醚可导致蛙麻醉致死,且该处死方法不会伤及蛙的骨骼。
4、质量分数为0.8%的NaOH溶液对肌肉及其它组织的腐蚀现象较为显著,而对骨骼与韧带的腐蚀程度相对较小,通过控制蛙在该溶液中的浸泡时间,可有效剔除骨骼上附着的肌肉组织,并保持韧带在关节处的连接。
5、福尔马林是常用的固定剂,在8%的福尔马林中浸泡可使蛙的韧带硬化。
二、材料与用品1、材料青蛙或牛蛙3只。
2、器具收集于网络,如有侵权请联系管理员删除.精品文档解剖器具、可密封的罐头瓶三个、棉花团若干、大烧杯三只、塑料纸或泡沫塑料若干、大头针或牙签若干、玻璃盒或透明的塑料盒三个。
3、试剂乙醚、0.8%NaOH溶液、8%福尔马林溶液、开水、清水、二甲苯、0.8%过氧化氢溶液、白乳胶。
三、操作与观察1、处死动物选择个体较大、发育成熟的青蛙或牛蛙,将其放入罐头瓶中,并投入一团浸有乙醚的棉花团,盖严瓶口使其麻醉致死。
2、剔除肌肉将麻醉致死的青蛙或牛蛙置于解剖盘中,腹面朝上,剥去皮肤,取出内脏。
用解剖剪剪开腹部皮肤,注意不要剪坏肩胸软骨。
然后向两侧剪开,分别向前后四肢各方向拉下皮肤,要小心不要拉断指、趾骨。
剪开体壁,取出全部内脏。
由于两肩胛骨无韧带与脊椎相连,所以在第2~3脊椎横突上将左右肩胛骨连同前肢与脊椎分离,使整个蛙骨骼分成两大部分。
接着,将其放在开水中烫0.5~1min,然后,置于放有清水的解剖盘中,小心剔除附在骨骼上的肌肉,在各关节处应谨慎操作。
3、腐蚀将骨骼用清水洗净,放入质量分数为0.8%的NaOH溶液中浸泡1天,注意时间不能过长,以防止骨骼间韧带脱落。
小鼠骨关节炎造模
小鼠骨关节炎造模骨关节炎(osteoarthritis,OA)是以关节软骨下骨硬化或囊性变,关节边缘骨质增生,滑膜增生,关节间隙变窄为主要特征。
其与遗传,肥胖,代谢障碍,外伤等多种因素有关,是导致中老年人活动功能障碍的主要疾病之一。
建立OA动物模型是寻找有效治疗措施的重要途径。
自发性OA动物模型1941年Ruth Silberberg研究发现,C57BL小鼠喂以含高脂肪的饲料,可加速其关节的退变。
内田亩等以此研究STR/ort小鼠血脂异常与骨关节炎的关系。
Yamamoto K对C57黑鼠关节软骨组织学评估表明,其发病率和骨关节炎严重程度随年龄逐渐增加。
不可逆转的变化出现在最后阶段,而退化过程十分类似人类骨关节炎。
但其模型与人类OA存在一定的差别,主要表现为几乎无关节软骨的微纤维化,关节软骨剥离脱落呈腐蚀状,软骨细胞几无集簇形成,无骨棘形成,滑膜炎症不明显,OA进展过程中不伴有GAG、DNA合成增加。
试验常选用与人类病理改变相似,易于饲养,观察且费用较低的Hartly豚鼠。
Hartly豚鼠软骨的降解与人类OA发展相似。
雄性Hartly豚鼠膝关节组织学形态变化以负重部位为主,表现为软骨表层不平整,表层软骨细胞丢失,胶原不同程度的溶解,断裂和排列紊乱,软骨细胞集簇,潮线异常,糖胺聚糖分布异常,与人类OA具有类似的病理改变。
de Bri等报道了不同年龄的雄性Hartly豚鼠原发性OA 模型的结果,其关节软骨重度降解是在12及18个月年龄组。
Ross 等取正常狗胫骨平台软骨进行体外培养4周,研究结果提示培养过程中软骨改变与骨关节炎病程相似,因此可作为研究骨关节炎起病及进展的体外模型。
诱发性OA动物模型2.1 药物注入关节腔2.1.1 尿激酶型纤溶酶原激活物( uPA)石辉等利用关节腔注射尿激酶的方法制作兔骨关节炎模型,实验12周即可完成,其方法为: 实验组在右膝关节内注射uPA,对照组注射等容量的生理盐水,注射完成后在4、8、12周分批取兔滑膜进行软骨组织学观察,及电镜检查。
动物骼观察实验报告
一、实验目的本次实验旨在观察动物骨骼的结构和形态,了解骨骼在动物运动、支持、保护等生理功能中的作用,以及不同种类动物骨骼的差异。
二、实验材料与仪器1. 实验材料:小白鼠骨骼标本、解剖刀、解剖剪、镊子、放大镜等。
2. 实验仪器:解剖台、显微镜、解剖盘、解剖针等。
三、实验步骤1. 观察骼骨(1)将小白鼠骼骨标本放置于解剖台上,用解剖刀沿骼骨的纵向切开,观察骼骨的形态和结构。
(2)用放大镜仔细观察骼骨的骨皮质、骨松质、骨髓等部分,并记录观察结果。
(3)用解剖剪将骼骨的关节面剪下,观察关节面的形态和结构。
2. 观察脊柱(1)将小白鼠脊柱标本放置于解剖台上,用解剖刀沿脊柱的纵向切开,观察脊柱的形态和结构。
(2)用放大镜仔细观察脊柱的椎骨、椎间盘、椎管等部分,并记录观察结果。
(3)用解剖针将椎间盘取出,观察椎间盘的形态和结构。
3. 观察四肢骨(1)将小白鼠四肢骨标本放置于解剖台上,用解剖刀沿四肢骨的纵向切开,观察四肢骨的形态和结构。
(2)用放大镜仔细观察四肢骨的长骨、短骨、扁骨等部分,并记录观察结果。
(3)用解剖剪将关节面剪下,观察关节面的形态和结构。
4. 比较不同种类动物骨骼(1)选择其他动物(如鸟类、鱼类等)的骨骼标本,进行相同的观察和比较。
(2)记录不同种类动物骨骼的差异,如骨骼形态、结构、关节面等。
四、实验结果与分析1. 骼骨小白鼠的骼骨呈三角形,分为髂骨体和髂骨翼两部分。
骨皮质较厚,骨松质较少。
骨髓位于骨松质中,呈红色。
2. 脊柱小白鼠的脊柱由颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎组成。
椎骨呈长方形,椎间盘较厚。
椎管内有脊髓通过。
3. 四肢骨小白鼠的四肢骨包括股骨、胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等。
股骨和胫骨为长骨,骨皮质较厚,骨松质较少。
桡骨和尺骨为短骨,骨皮质较薄,骨松质较多。
4. 不同种类动物骨骼与小白鼠相比,鸟类的骨骼较轻,长骨中空,以减轻体重。
鱼类的骨骼较薄,且有较多的骨骼融合现象。
五、实验结论通过本次实验,我们观察了动物骨骼的结构和形态,了解了骨骼在动物生理功能中的作用。
骨骼标本制作实训报告
一、实训目的通过本次骨骼标本制作实训,使学生掌握动物骨骼标本的制作方法,提高学生的动手实践能力和科学素养,培养学生严谨、细致、耐心的工作态度。
二、实训时间2023年X月X日至2023年X月X日三、实训地点动物标本制作实验室四、实训内容1. 剥皮、去内脏2. 剔除肌肉3. 腐蚀及脱脂4. 漂白5. 整形和装架五、实训过程1. 剥皮、去内脏在实训过程中,我们首先对实验动物进行剥皮、去内脏。
具体操作如下:(1)用剪刀剪开腹部皮肤,注意不要剪坏剑胸软骨。
(2)向两侧剪开皮肤,分别向前后四肢各方向拉下皮肤,要小心不要拉断指、趾骨。
(3)剪开体壁,取出全部内脏。
2. 剔除肌肉在去除内脏后,我们需要逐步剔除体壁及附着在骨骼上的肌肉。
具体操作如下:(1)按顺序逐步剔除肌肉,注意不要将各关节分离。
(2)剔除肌肉时,保持耐心,细致操作。
3. 腐蚀及脱脂为了去除骨骼中的油脂,我们需要将骨骼浸泡在0.5%~0.8%氢氧化钠溶液中1~3天。
具体操作如下:(1)将骨骼放入氢氧化钠溶液中浸泡。
(2)浸泡过程中,要经常检查骨骼,以防骨骼脱散。
(3)浸泡完成后,取出骨骼,在清水中漂洗干净。
4. 漂白为了使骨骼变白,我们需要用0.5%~1%的过氧化氢漂白30分钟,或用1%~3%的漂白粉水溶液浸泡1~3天。
具体操作如下:(1)将骨骼放入过氧化氢溶液中浸泡。
(2)浸泡时间根据骨骼变白程度灵活掌握。
(3)浸泡完成后,捞出骨骼,用清水冲洗干净并晾干。
5. 整形和装架最后,我们需要将骨骼标本进行整形和装架。
具体操作如下:(1)取一块泡沫塑料板,将骨骼放在上面。
(2)整形时,把躯体和四肢的姿态整理好,并按骨骼相应的位置用大头针固定,以免在干燥过程中变形。
(3)离散的骨骼可用乳胶将其粘连起来。
(4)将制作好的骨骼标本装入标本盒中保存。
六、实训总结通过本次骨骼标本制作实训,我们掌握了动物骨骼标本的制作方法,提高了动手实践能力和科学素养。
在实训过程中,我们学会了如何剥皮、去内脏、剔除肌肉、腐蚀及脱脂、漂白、整形和装架等操作。
动物骨骼标本制作新工艺
级别 对照组
2 3 4
数量(尾) 4 4 4 5
规格 (厘米) 15 17 18 15 18 17 19 15 16 17 18 19 15 17 18 20
产提供一条简捷有效的途径。
三、漂白工艺
一、工艺基本流程
放血致死
NaOH 、漂白粉
试验鲜活动物(兔、鱼)
腐蚀前处理(去除内脏和大块肌肉)
腐
蚀 汽油 脱脂液氯,H2O漂2 白 晾晒 整形
组装。
二、材料与方法
(一)材料
1.试验器具。解剖器具、玻璃器皿、塑料桶(盆)、天平、温度计、 标本瓶等。
2.辅助材料。桑皮纸、白漆、铜丝、铁丝、牙刷等。 3.试验药品。Na OH(化学纯)、双氧水 30%(化学纯)、汽油、液 氯(其主要成分为次氯酸钙)。 4.试验动物。成年家兔 体重 >1.5 千克 8 只
5
5
材料(元)
30
30
0
标本预售价(元) 80- 100 90- 110 10
合计
17
1.用价格低廉的液氯(2.00 元 / 斤)替代昂贵的 Na2O(2 40 元 / 斤),且达到同样的漂白效果。
2.因缩短生产周期,提高了劳动生产率,相应降低了生产成本。
五、结果与分析
1.由表 3 和表 4 可以看出,随腐蚀剂 NaOH 浓度的升高,腐蚀 效果均比对照组增强,腐蚀时间随着 NaOH 浓度的升高而缩短。但 浓度过高会使骨骼完整性遭到破坏,尤其是低等脊椎动物(鱼)更要 控制好浓度,当浓度达 18-22%,会致鳃弓、鳍条腐烂、肋骨脱落。在 秋季常温(20-25℃)兔以 15-25%效果较为适宜,时间易掌握。对 鱼的腐蚀浓度在 13-15%较为适宜。在其它季节、温度下、适宜的 浓度和时间有待于进一步探讨。改进工艺与传统工艺相比,腐蚀时 间较短,提高标本的成品率。
动物骨骼标本制作
1、动物骨骼标本制作骨骼是指支持动物和人的体形,保护内部器官,供肌肉附着,作为肌肉运动杠杆的支架。
骨骼标本是供研究骨骼系统用的。
一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白,并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。
(一)准备工作1.使用工具解剖刀:用来剥皮和剔肉。
剪刀:用来剪除肌肉和软组织。
镊子:用来夹取细骨和串装骨骼。
钢丝钳、钻子:用来串装骨骼。
漂骨骼缸:用来浸泡骨骼。
小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。
镀铬的夹钳:用来捞取骨骼。
尼龙线:串装时用来缚扎骨骼。
骨骼玻璃盒:用来盛放骨骼。
2.化工用品氢氧化钠(烧碱):有强腐蚀性,用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。
氢氧化钠有强腐蚀性,处理时要特别小心。
过氧化氢(双氧水)或漂白粉:作为漂白剂。
汽油:用作脱脂剂。
乳胶:用来粘连骨骼。
(二)制做制做骨骼标本前,应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态,以免在制做时造成不必要的损失。
此处,我们以家猫为例介绍制做方法。
制做骨骼标本,要挑选口齿完整、新鲜的成猫。
猫性较凶猛,不容易接近,可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内,用乙醚或氯仿麻醉致死。
也可将猫用水淹死。
2.剥皮将刚杀死约5分钟左右的猫,切断颈动脉放血,然后用水冲洗身上的污物和血渍,再进行剥皮。
从胸部中线剖开皮,直剖到肛门前为止,再切开口腔上下颌粘膜。
剥时,先从腹剖渐向背部剥离,剥到后肢,切断股关节,在尾骨处切断尾部。
剥到前肢切断肩关节。
剥皮后,再沿腹部正中线剪开体壁,挖去全部内脏,然后用水冲洗干净。
3.剔肉天热时如果剔肉工作当天不能完成,需要冷藏。
如果没有冷藏设备,最好在上午就开始剔肉,先剔去骨骼上大块肌肉,然后浸入配好的0.4~0.8%氢氧化钠溶液内过夜。
第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。
先剔躯干肉。
用解剖刀尖先从背部脊椎开始,顺着从颈椎到尾椎,将背部肌肉翻起,露出脊椎骨,然后用左手拉着背部翻起的肌肉,右手握解剖刀,刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。
以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利,而且留附在骨骼上的碎肉也少。
骨制标本实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解骨骼系统的基本结构和功能。
2. 掌握骨骼标本的制作方法。
3. 通过观察骨骼标本,加深对骨骼系统的认识。
二、实验原理骨骼系统是人体的重要组成部分,由骨骼和骨骼连接构成。
骨骼不仅具有支持、保护内脏器官的功能,还参与血液循环、内分泌、免疫等重要生理活动。
骨制标本的制作是将骨骼进行清洗、消毒、染色等处理后,使其适合于教学、研究和展示。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:成人股骨、胫骨、腓骨、肱骨、尺骨、桡骨等骨骼标本。
2. 实验仪器:手术剪、手术刀、眼科剪、眼科镊、毁髓针、蛙板、固定针、滴管、培养皿、玻璃分针、污物缸、粗棉线、酒精、碘酊、染色液等。
四、实验步骤1. 准备阶段- 将骨骼标本放入污物缸中,用刷子清洗表面污垢。
- 用酒精消毒骨骼标本,然后用碘酊浸泡30分钟,进行固定。
2. 解剖阶段- 使用手术剪、手术刀等工具,将骨骼标本表面的肌肉、皮肤等软组织去除。
- 注意保护骨骼的完整性,避免损伤。
3. 染色阶段- 将骨骼标本放入染色液中,根据需要进行染色。
- 常用的染色方法有苏木精-伊红染色、硝酸银染色等。
4. 清洗与干燥阶段- 将染色后的骨骼标本用清水冲洗干净,去除多余的染料。
- 将清洗干净的骨骼标本放入烘箱中,进行干燥处理。
5. 观察与整理阶段- 使用显微镜或肉眼观察骨骼标本的结构和形态。
- 将观察结果记录在实验报告上。
- 将制作好的骨骼标本进行整理,放入标本盒中保存。
五、实验结果与分析1. 股骨- 股骨是人体最长、最粗的骨骼,分为上端、体部和下端三部分。
- 上端有股骨头和股骨颈,下端有股骨髁和髌骨。
2. 胫骨- 胫骨位于小腿,分为上端、体部和下端三部分。
- 上端有胫骨粗隆,下端有踝骨。
3. 腓骨- 腓骨位于小腿外侧,分为上端、体部和下端三部分。
- 上端有腓骨头,下端有踝骨。
4. 肱骨- 肱骨位于上臂,分为上端、体部和下端三部分。
- 上端有肱骨头,下端有尺骨和桡骨。
5. 尺骨- 尺骨位于前臂内侧,分为上端、体部和下端三部分。
一种骨骼标本去肉的方法
一种骨骼标本去肉的方法骨骼标本是生物学、古生物学、解剖学等领域研究的重要工具,在研究中起着举足轻重的作用。
然而,在制作骨骼标本的过程中,最为麻烦且耗时的环节之一就是去除骨骼上的肌肉和其他软组织。
传统的去肉方法包括煮沸、漂白、浸泡等,但这些方法存在着一系列的问题,如对骨骼本身的损伤、去除不彻底、时间耗费等。
本文将介绍一种新的去肉方法,可以快速、彻底地去除骨骼上的软组织,而且不会损伤骨骼本身。
1. 实验材料和方法1.1 实验材料本实验使用的材料为小鼠骨骼标本,采用传统的煮沸方法和新的去肉方法进行对比实验。
1.2 实验方法1.2.1 传统的煮沸方法将小鼠骨骼标本放入热水中煮沸,持续煮沸2-3小时,然后用刷子和水冲洗干净。
1.2.2 新的去肉方法将小鼠骨骼标本放入一种新的去肉溶液中,溶液成分为:- 3% 双氧水- 1% 阳离子表面活性剂- 0.5% 碳酸氢钠- 95.5% 纯水将骨骼标本浸泡在溶液中,每隔12小时更换一次溶液,持续浸泡48小时。
然后用刷子和水冲洗干净。
2. 实验结果2.1 传统的煮沸方法经过煮沸处理后,骨骼标本的软组织大部分被去除,但是还有一些难以去除的软组织残留在骨骼上,需要用刷子和水反复清洗。
此外,煮沸过程中骨骼表面出现了一些裂痕和碎裂现象,对骨骼本身造成了一定的损伤。
2.2 新的去肉方法经过新的去肉方法处理后,骨骼标本的软组织被完全去除,骨骼表面干净光滑,没有任何残留的软组织和碎裂的现象。
而且,整个去肉过程只需要48小时,比传统的煮沸方法快了很多。
3. 结论传统的煮沸方法虽然可以去除骨骼上的软组织,但存在着损伤骨骼本身、去除不彻底、时间耗费等问题。
而新的去肉方法不仅可以快速、彻底地去除骨骼上的软组织,而且不会对骨骼本身造成任何损伤。
这种方法可以广泛应用于生物学、古生物学和解剖学等领域,对于研究工作的开展具有重要的意义。
脊椎动物附韧带骨骼标本制作的实践与研究
高 ,同 时也 有 助 于 对 脊 椎 动 物 系 统 演 化 的研 究 。 脊
椎 动物 骨骼 标 本 可 分 为 四 种 类 型 : 分 散 骨 骼 标 本 、
( 1 ) 选 材 。把 好 选 材 关 是 保 证 附 韧 带 整 体 骨 骼
标 本 特 性 的 基 础 。 要 求 :① 动 物 年 龄 适 当 偏 大 ,保 证 骨 骼 硬 化 好 、关 节 韧 带 发 育 充 分 。② 动 物 体 要 新 鲜无 腐 烂 ,各部 位 无 损 伤 ,保 证 骨骼 完 整 、关 节 韧
细 剔 除 :在 粗 剔 除 大 块 肌 肉 的 基 础 上 ,进 一 步
剔 除 细 小 肌 肉 。 主 要 包 括 附 着 于 头 部 、脊 柱 椎 骨 间 、膝 关 节 、腕 ( 踝 ) 关 节 、掌 骨 、 跗 骨 等 部 分 较
一
士 ,副 教 授 ,从 事 动 物 形 态 学 、生 态 学 教 学 与 研 究 。
1 脊 椎 动 物 附 韧 带 骨 骼 标 本 的 制 作
1 . 1 用 具 与 试 剂
主 要 工 具 包 括 :解 剖 刀 、解 剖 剪 、解 剖 盘 、镊
子 、水 槽 等 。 常 用 试 剂 有 :乙 醚 、脱 脂 剂 ( 氢 氧 化 钠 、氢 氧 化 钾 、汽 油 、 二 甲 苯 ) 、漂 白剂 ( 过 氧 化 氢 、漂 白粉 、过 氧化 钠 ) 等 。
1 . 2 制 作过 程 、 方 法及 步骤
脊 椎 动 物 附 韧 带 骨骼 标 本制 作 过 程 较 为复 杂 ,
●第 一 作 者 :赵 家 升 ( 1 9 6 6 一 ) , 男 ,云 南 腾 冲 人 .硕
骨 、脊 柱 、胸 腹 部 、 四 肢 骨 等 较 为 集 中 大 块 的 肌
营养不良性胫骨骨不连的小鼠模型建立
营养不良性胫骨骨不连的小鼠模型建立(J Orthop Trauma 2011;25:500–505)治疗骨不连的非侵入性疗法受到关注,用于刺激骨质生长的新型药剂有较好前景。
但是导致骨不连发生的细胞事件和分子事件还有待进一步研究。
对人体骨不连的病理生理学研究难以实施,而建立动物模型则能在研究中获得更多分子水平的细节,选择小鼠作为实验模型使我们更容易理解骨不连的发病机理。
建立小鼠骨不连模型的常用方法有:热能或机械切除骨膜、骨折肢体的血管破坏、制造节段性缺损、人为分离骨折断端等,该实验选择截骨分离术人为分离骨折断端,分离截骨术是具有代表性的诱导骨形成的机械刺激方法,截骨分离成骨术是刺激骨生长的有效方法,临床上常用于纠正肢体不等长,但在特定环境下也能造成骨不连,这种方法不损伤骨膜及血液供应,保留了愈合反应,研究旨在建立骨膜和血供完好的营养不良性骨不连小鼠模型。
实验小鼠给予无限制饮食,手术采取腹腔内注射氯胺酮和甲苯噻嗪麻醉,围手术期给予丁丙诺啡止痛。
手术肢体去毛,皮肤聚维酮碘液、酒精消毒,切口位于小腿后部,从腓骨近端延伸至远端约8mm,牵开前后间隔肌肉,完全暴露胫腓骨中段,注意保护骨膜;9只小鼠的腓骨在中段被截断,17只小鼠在远端被切断,两根0.012英寸扎线环扎胫骨以稳定外固定器。
然后在生理盐水持续冲洗下用金刚石圆盘锯切除胫骨中段近端2mm骨质,截骨位点大约位于胫骨平台下5mm,这个位点最有利于外固定器材的稳定性,术毕缝合皮肤,从术后第一天开始每天分离断端间隔0.75mm,3天总共分开2.25毫米,最终影像学测量骨折断端距离为平均4.28mm。
术后四周每周拍摄一次X平片,之后每两周一次,直到施以安乐死,之后所有样本用10%中性甲醛溶液固定,拍摄微显微CT。
然后对所有肢体进行甲酸脱钙、石蜡包埋、阿尔辛蓝/Mayer苏木精染色。
此外,所用样本进行RUNX2抗体免疫组化。
连续X摄片显示了分离断端处的新骨形成和塑性。
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开放实验论文:大鼠附韧带骨骼标本的制作作者姓名:2012302630051 黄天玮2012302630052 张柳幸2012302630053 邱朝应2012302630054 邱辉作者单位:武汉大学生命科学学院生命科学与技术基地班2班[摘要]:我们选择制作大鼠骨骼标本来加强我们对哺乳动物骨骼的形态结构的掌握。
为能完成骨骼标本的制作,本小组所有成员都需要对大鼠的整体结构进行详尽的了解工作。
.......剔除大块肌肉和内脏。
腐蚀、脱脂并去掉小块肌肉。
整理和烘干。
贴标签。
.......邱辉:我们按照做鸟类实验的方法用手术刀划开结缔组织吧?张柳幸:应该可以的。
.......本组采用的方法与其他做标本的组不很相同。
其他组先腐蚀并将各个骨块拆散,然后分别用牙刷刷干净碎肉,最后吹干小骨块并用502胶将骨架复原。
而本组则采用不破坏骨架形状,保留韧带,并用手术刀以及镊子去干净碎肉的方法。
肌腱和韧带都为致密结缔组织。
肌腱和韧带之间的差异最为明显的是肌腱连接的是肌肉与骨骼,而韧带连接的是骨骼与骨骼。
使用热洗衣粉溶液进行脱脂和腐蚀时,应特别注意时间。
鱼纲、两栖纲、哺乳纲骨骼结构的归纳总结。
.......依靠我们全组人员的共同努力,才得以让实验按时完成。
我们计划的实验计划很美好,可是实验室的条件不允许。
最后我们又临时调整了实验过程,所以实验要充分考虑各种可能性,这样才能保证实验的成功。
对于相关的理论知识,我自己也没有充分准备,导致实验过程中有点不知所措。
这种自己一步步探索,一步步揭开大鼠骨骼神秘面纱的过程,给我们对知识更深刻、更直观、更丰满的认识。
这次实验锻炼了我的耐性和动手能力,使我对动物学实验有了大体的了解,是一次不可多得的学习机会。
[关键词]:大鼠附韧带骨骼标本[前言]研究背景:在当前的学习中,对于本科生,对动物体各个系统的了解是十分必要的,本小组想对骨骼的结构进行详细的了解和学习,骨骼较为复杂的哺乳动物恰恰符合我们的需要,因此我们选择制作大鼠骨骼标本来加强我们对哺乳动物骨骼的形态结构的掌握。
研究进展:已经十分透彻。
研究目的和意义:动物骨骼标本制作的重要性不言而喻。
动物骨骼标本在教学、科学研究以及科学普及工作中占有特别重要的地位。
动物标本为科研提供研究材料和研究标本并且不受时间地点的限制,是新种发表和新分布记述的唯一可供检查和研究的实物证据。
因此,熟练的掌握动物骨骼标本制作技术,对以后动物学的学习以及可能从事动物形态研究类工作的同学有极大帮助。
同时,为能完成骨骼标本的制作,本小组所有成员都需要对大鼠的整体结构进行详尽的了解工作。
在制作过程中,也能够直观的观察大鼠的解剖结构,并对哺乳类动物结构有一定的了解。
提高全组同学的基础实验能力。
1.材料与方法1.1实验的材料及用具:一只健康大白鼠,一个20ml的医用注射器,手术刀两把,手术剪一把,眼科剪两把,尖头镊子两把,眼科镊子两把,一个毁髓针,电炉一个,搪瓷盆一个,洗衣粉少量,老虎钳一把,粗铁丝一米,泡沫块少量,棉线数厘米,502粘胶一管,吹风机一个,标签纸数张。
1.2实验过程:1.2.1步骤一:选材。
选取体型正常,结构完整的大白鼠作为实验材料。
1.2.2步骤二:处死。
左手抓取大白鼠使之腹面向上,拇指和食指扣住大鼠颈部防止大鼠咬到操作者,右手手持已经吸取乙醚的20ml注射器,将注射器刺入大鼠腹部,注入乙醚处死。
1.2.3步骤三:剔除大块肌肉和内脏。
(1)剥掉大白鼠的皮肤。
从颈椎前端至肛门开一直线,开线时手术刀刀刃朝上,贴着皮与肌肉将皮挑开,按从后向前的方向剥皮。
(2)用镊子轻夹大白鼠腹壁肌肉,用剪刀剪开腹腔壁,扒出大白鼠的内脏,清洗大白鼠遗体晾干水分。
(3)用解剖刀剔除大白鼠遗体背腹大块肌肉和四肢肌肉,并注意保存软骨以及韧带。
剔除是避免将肋骨和剑状胸骨损坏。
1.2.4步骤四:腐蚀、脱脂并去掉小块肌肉。
(1)将去掉大块肌肉和内脏的大鼠遗体放入搪瓷盆中,加水没过大鼠遗体并加入适量洗衣粉。
用电炉加热从而达到腐蚀和脱脂的目的。
加热一段时间后取出大鼠遗体。
(2)使用手术刀、眼科剪和镊子去掉大鼠遗体上的透明碎肉和小块碎肉。
(3)重复上述1和2两个步骤至少三次,直至碎肉被基本去掉为止。
1.2.5步骤五:整理和烘干。
使用粗铁丝穿过大鼠骨架,保持骨架原本形态,并固定在泡沫块上,再用细线绑住颈部和尾部的骨骼防止标本滑脱。
将骨骼整理成适当姿态,使用吹风机吹,在韧带未完全干燥时再次整理一遍骨架,特别注意四肢、脊椎以及尾椎的弯曲度。
1.2.6步骤六:贴标签。
在标签纸上写下各个重要骨块的名称,并贴在各个相应的骨块上。
2.结果:成功制作出大鼠的附韧带骨骼标本。
3.讨论3.1实验中部分人员对话记录:3.1.1黄天玮:我们直接按照试验计划的过程剥皮,可以不?张柳幸:实验计划对于剥皮的方式未能详细的描述,只是说用手术刀开口,我认为我们采用手术刀可能更容易操作一些。
邱辉、邱朝应:嗯,想法不错,可以试一试,毕竟我们对手术刀的使用还不够熟练,用剪刀能提高效率。
黄天玮:嗯,还是我之前做计划时没有考虑周全。
3.1.2张柳幸:我们开始剥皮了,直接剥皮不行吧?邱辉:我们按照做鸟类实验的方法用手术刀划开结缔组织吧?张柳幸:应该可以的。
3.1.3邱辉:四肢太细了不能用手术刀,我们用剪刀慢慢剪开吧?邱朝应:可以啊,用眼科剪吧。
邱辉:但是大鼠爪端的皮肤太难去掉了,不把爪子弄掉不好破皮啊。
黄天玮:没事,我们可以在腐蚀这一部分工作的时候看能不能去掉。
3.1.4邱辉:我们怎么去掉尾部的皮肤呢?看起来尾部的皮肤跟其他部位的不一样啊?黄天玮:我觉得可以从尾部的皮肤剥开上去,就用我们剥开腹部皮肤的类似的方法。
张柳幸:有没有觉得尾部的骨头越向上就越硬呢?邱辉:没有吧,有可能是越向尾部的尖端,皮肤越薄,所以给人的感觉硬一些。
3.2问题讨论的结果3.2.1对于本组制作方法与其他组制作方法的比较。
本组采用的方法与其他做标本的组不很相同。
其他组先腐蚀并将各个骨块拆散,然后分别用牙刷刷干净碎肉,最后吹干小骨块并用502胶将骨架复原。
而本组则采用不破坏骨架形状,保留韧带,并用手术刀以及镊子去干净碎肉的方法。
本组认为,与其他组相比,我们的优势在于能尽可能的保持骨架以及骨架之间连接的形态的完整性,使本组同学能从骨架的原始形态去了解骨架的结构;劣势则是我们在剔除碎肉是需要花费更多的时间以及需要更多的耐心。
因为其他组只需用牙刷使劲刷干净肉即可,而本组只能小心地一点一点剔除,否则将有可能破坏骨块之间的连接。
相比之下,本组人员还是认同我们的做法。
3.2.2肌腱与韧带各自的结构以及他们的差别。
结构叙述:(1)肌腱:肌腱是肌腹两端的索状或膜状致密结缔组织,便于肌肉附着和固定。
一块肌肉的肌腱分附在两块或两块以上的不同骨上,是由于肌腱的牵引作用才能使肌肉的收缩带动不同骨的运动。
肌腱由致密结缔组织构成,色乳白较硬,没有收缩能力。
肌腱把骨骼肌附着于骨骼。
(2)韧带:韧带是可弯曲,纤维样的致密结缔组织。
它附着于骨骼的可活动部分,但限制其活动范围以免损伤。
韧带连接骨与骨,相对肌腱连接的是骨和肌肉。
韧带来自于胶原。
韧带的功能为加强关节,维护关节在运动中的稳定,并限制其超越生理范围的活动。
由上两条叙述可看出,肌腱和韧带都为致密结缔组织。
肌腱和韧带之间的差异最为明显的是肌腱连接的是肌肉与骨骼,而韧带连接的是骨骼与骨骼。
其他的外观形态方面两者的差异并不明显。
3.2.3大鼠为什么尾部外面的皮肤那么硬。
大鼠尾部覆有短毛和环状角质鳞片,不同于其他部位的皮肤。
尾部皮肤未与皮下组织紧密结合,若不由尾根部提起大鼠而抓取尾部的其他地方,会如同脱手套一般将尾部皮肤脱下。
3.2.4为什么在处死大白鼠时大白鼠会失禁。
在注射乙醚处死时,大鼠失禁。
分析原因,有可能有两点。
(1)大白鼠受到惊吓而失禁。
(2)注射器针头刺入脊髓中毁坏了低级中枢。
在最后处理骨架时,发现腰椎部分的脊椎上有一个不正常的小孔,联想比较了针头的大小,最后得出结论,大白鼠失禁应该是由于处死时针头刺入脊柱毁坏脊髓。
3.3对实验中操作步骤注意事项的讨论结果3.3.1在处死大鼠时,黄天玮直接用左手抓起大鼠并用拇指和食指卡住大鼠颈部,右手持注射器直接刺入大鼠腹部并注射乙醚将大鼠处死。
小组讨论后认为,应该还是将大鼠放在笼中,由旁人固定住大鼠然后再注射乙醚。
这样能完全避免被大鼠咬伤。
若采用原先的方法,有一定的可能性被大鼠咬伤。
3.3.2在剥离皮肤时,应相当注意大鼠关节处以及四肢的皮肤的剥离。
若不加以小心,有可能会将四肢指骨剥下。
也有可能损伤关节,不利于附韧带骨骼标本的制作。
3.3.3在剪开肌肉以及去除内脏时亦应注意,不要损伤胸骨以及肋骨。
3.3.4使用热洗衣粉溶液进行脱脂和腐蚀时,应特别注意时间。
在制作过程中,另一个制作大鼠骨骼标本的小组就使用热的NaOH溶液进行长时间的腐蚀。
结果是骨架直接被煮散。
对于本组附韧带骨骼标本的制作情况来说,绝对不能发生这样的事。
因此,当时在进行腐蚀这个步骤的时候,本组一直有人员一直在一旁看管并时不时对大鼠遗骸进行检查,以防骨架被煮散。
3.3.5在去除肌肉时,手术刀应以合适的角度进行刮去,刀刃与骨骼之间的角度过于小有可能会将骨块的一部分削下。
3.3.6在去除肌肉的过程中,可在盘中放少量清水,有利于迅速去掉粘在器具上的细小碎肉,并且应每隔一段时间使用清水冲洗大鼠遗骸,这样就能及时去掉粘在遗骸上的已经与骨架分离的碎肉。
3.3.7在整理骨架的过程中,应特别注意,不要大幅度摆动骨架,因为此时韧带已经部分干燥,大幅度摆动可能是韧带断裂,从而使部分骨块不能自然连接,对成功制作完整的骨骼标本有较大影响。
3.4鱼纲、两栖纲、哺乳纲骨骼结构的归纳总结3.4.1鱼纲、两栖纲、哺乳纲头骨结构归纳总结。
(1)软骨鱼具有完整的软骨颅,底部平坦,没有骨缝,在背方留有一孔,称卤。
咽颅由七对软骨弓构成,第一对为颌弓,第二对为舌弓,包括背面一对舌颌骨、侧面的一对角舌骨和位于腹面的一块基舌骨。
舌颌骨上端连于脑颅,下端与颌弓相连接,连接方式称为舌联型。
(2)硬骨鱼骨片增加并且复杂化。
脑颅骨化为许多骨片,并在顶部、后部与腹部覆盖新的硬骨骨片,骨块多于脊椎动物的任何一个纲。
咽颅的第一对颌弓的上颌被前颌骨和颌骨取代,下颌被齿骨和隅骨取代,构成新的次生腭。
(3)两栖类头骨硬化良好,头骨扁而宽,脑腔狭小,双枕髁。
眼眶周围的膜性硬骨大多消失。
背侧膜骨只余下、额骨、顶骨和鳞骨。
颌弓与脑颅为自联式联结,常具有牙齿。
(4)哺乳类头骨由于脑、感官的发达和口腔咀嚼的产生而发生显著变形,头骨一些骨块消失、变形和愈合。
骨块减少和愈合是哺乳类的明显特征。
标志性特征是下颌有单一的齿骨构成。
3.4.2鱼纲、两栖纲、哺乳纲脊椎骨结构归纳总结。