生物制药技术样本
生物制药技术实验中的样本收集和处理注意事项
生物制药技术实验中的样本收集和处理注意事项在生物制药技术实验中，样本收集和处理是非常关键的步骤。
准确的样本处理可以保证实验的准确性和可重复性，确保得到可靠的实验结果。
本文将为您介绍生物制药技术实验中样本收集和处理的注意事项。
首先，样本收集是实验的第一步，对于生物制药来说，常见的样本包括生物体的组织、细胞和体液等。
在收集样本之前，需要事先充分准备，包括准备好所需的工具和材料，如采样器具、容器和抽取样本所需的特定试剂等。
在样本收集过程中，需要注意以下几点：1. 采集工具和容器的消毒：在采集样本之前，必须确保采集工具和容器是干净的，并且进行了充分的消毒处理。
这可以通过使用消毒液或高温杀菌等方法来实现。
2. 避免污染：在采集样本时，必须严格遵守无菌操作的原则，以避免外部环境的污染对样本的影响。
在采集样本之前，必须将采集器具持过火焰消毒，以确保其表面无菌。
3. 采样部位的选择：采集组织样本时，应选择代表性的部位进行采样，避免受到局部病变或其他异常情况的影响。
对于体液样本，如血液或尿液，必须根据实验的需要选择合适的采样时间和方法。
4. 采集样本的数量：在进行生物制药实验时，样本的数量通常是有限的。
因此，在采集样本时，必须合理利用样本数量，避免浪费并确保样本的充分利用。
采集好样本后，下一步是对样本进行处理和保存。
样本处理的目的是提取有用的生物分子或特定的细胞组织，以便进行进一步的实验分析。
以下是在样本处理过程中需要注意的事项：1. 样本处理的时间：生物体的样本通常非常复杂，包含了各种不同的分子和细胞组分。
因此，在进行样本处理时，需要根据实验的需要确定处理的时间，以确保获取到所需的目标分子或组织。
2. 样本处理的温度：在进行样本处理时，温度的选择也非常关键。
不同的生物分子或组织对温度的敏感性可能不同，因此需要根据实验要求选择合适的温度条件进行处理。
3. 样本保存条件：在生物制药技术实验中，样本的保存非常重要，以确保实验的可重复性和结果的准确性。
生物制药技术实验中的样本处理流程
生物制药技术实验中的样本处理流程生物制药技术实验是制药行业中非常重要的环节之一。
在这个实验过程中，样本处理是不可或缺的步骤。
样本处理的主要目的是提取生物样本中的目标分子或细胞，并使其适合后续的分析和检测。
本文将详细介绍生物制药技术实验中的样本处理流程。
1. 样本收集：首先，必须根据实验的目的和要求合理收集样本。
样本可以是血液、组织、细胞等。
收集样本时需要注意采集的时间、方法和保存条件，以确保样本的完整性和可靠性。
2. 样本预处理：收集到的样本可能会包含大量不相关的物质，如红细胞、蛋白质等。
因此，在处理之前需要对样本进行预处理。
预处理的步骤包括离心、过滤、洗涤等。
离心是将样本以高速旋转，使得样本中的不同成分沉积在不同位置，方便下一步的分离。
过滤则是通过滤纸或者0.22微米的滤膜去除悬浮物和较大的颗粒。
3. 细胞分离：生物制药技术实验中常常需要研究特定的细胞类型。
对于组织样本，可以通过机械分离、化学分离或酶解的方法将细胞从组织中释放出来。
对于血液样本，可以使用离心和梯度离心来分离各类血细胞。
此外，还可以使用免疫磁珠或流式细胞术等方法实现细胞的特异性分离。
4. 细胞培养：在某些实验中，为了获得更多的目标细胞，需要进行细胞培养。
细胞培养是将分离得到的细胞在适当的培养基中进行培养和繁殖。
培养基中通常含有营养物质、生长因子和抗生素等，以促进细胞的增殖和生长。
5. 样本分离：在实验中，常常需要将混合的样本中的目标成分进行分离。
分离的方法包括离心分离、柱层析、凝胶电泳等。
离心分离是利用自旋力将样本的不同成分分离，柱层析则是利用柱子内固定相的亲和性和分子大小等特性来分离成分。
凝胶电泳则是利用凝胶的孔隙大小和电荷分布将不同成分分离。
6. 样本保存：实验中得到的分离样本需要进行储存以备后续的分析和检测。
样本的保存应在低温或冷冻条件下进行，以避免样本中的物质的降解和变性。
综上所述，生物制药技术实验中的样本处理流程包括样本收集、预处理、细胞分离、细胞培养、样本分离和样本保存等步骤。
生物制药工艺实验报告单
实验名称：生物制药工艺实验实验日期： 2023年X月X日实验地点：生物制药实验室实验指导老师： [老师姓名]实验学生： [学生姓名]一、实验目的1. 了解生物制药的基本工艺流程。
2. 掌握微生物发酵的基本操作技术。
3. 学习生物反应器的基本原理及操作方法。
4. 熟悉生物制药产品的纯化与分离技术。
二、实验原理生物制药是利用生物技术手段，从生物体中提取、分离、纯化和改造具有生物活性的物质，用于预防和治疗疾病的药物。
生物制药工艺主要包括微生物发酵、生物反应器、纯化与分离等步骤。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 菌种：大肠杆菌- 培养基：LB培养基- 药品：葡萄糖、酵母提取物、氯化钠等- 试管、烧杯、锥形瓶、培养皿等2. 实验仪器：- 生物反应器：发酵罐- 分光光度计- 超速离心机- 薄层色谱仪- 紫外-可见分光光度计四、实验步骤1. 菌种培养：- 将大肠杆菌接种于LB培养基中，37℃培养过夜。
- 取适量培养液，按1:100的比例转接至新的LB培养基中，37℃培养4-6小时。
2. 发酵：- 将菌种培养液按1:100的比例接种于发酵罐中，加入葡萄糖、酵母提取物、氯化钠等营养物质。
- 调节pH值至7.0，设置发酵温度为37℃，通气量为1L/min。
- 发酵过程中，每隔一定时间取样，测定菌体浓度、产物浓度等指标。
3. 产物分离与纯化：- 将发酵液离心分离，收集上清液。
- 使用薄层色谱法对上清液进行初步分离。
- 对分离得到的产物进行紫外-可见分光光度测定，确定其纯度。
4. 产物鉴定：- 使用紫外-可见分光光度计测定产物的最大吸收波长。
- 将产物与标准品进行比对，确定其结构。
五、实验结果与分析1. 菌体浓度：在发酵过程中，菌体浓度逐渐增加，发酵4小时后达到最大值，随后逐渐下降。
2. 产物浓度：在发酵过程中，产物浓度逐渐增加，发酵4小时后达到最大值，随后逐渐下降。
3. 产物纯度：通过薄层色谱法初步分离产物，发现产物斑点较纯，纯度较高。
生物制药技术实验中的质量控制样本选择方法
生物制药技术实验中的质量控制样本选择方法在生物制药技术实验中，质量控制样本的选择是确保实验结果准确可靠的关键步骤之一。
质量控制样本是与实验样品同时进行分析的参考样本，用于验证实验方法的准确性和重复性，以确保所得到的结果可靠且具有可比性。
本文将介绍生物制药技术实验中常用的质量控制样本选择方法，以帮助读者进行科学合理的样本选择。
首先，在选择质量控制样本时，需要考虑实验的具体目的和要求。
质量控制样本可分为正负对照样本和内质量控制样本。
正负对照样本用于验证实验方法的特异性和灵敏度。
正对照样本应包含目标分析物或活性物质，确保实验方法能够准确地检测到目标物质，以验证方法的特异性。
负对照样本则不含目标物质或活性物质，用于验证实验方法的背景干扰情况和噪声水平。
选择正负对照样本时，需要确保样品来源的可靠性和准确性，以避免对实验结果产生不确定性。
内质量控制样本用于验证实验方法的重复性和精密度。
内质量控制样本是由实验室制备或商业供应的已知浓度的标准样品或稀释样品，用于评估实验方法的准确性和可靠性。
在选择内质量控制样本时，应考虑样品的稳定性和可重复性，并确保其与待测样品具有相似的性质和特征。
其次，在选择质量控制样本时，需综合考虑样品的来源、制备方法和检测方法等因素。
质量控制样本的来源应尽可能接近待测样品的性质和特征，以确保实验结果的可比性和可靠性。
样品的制备方法应符合实验要求，并遵循相应的标准操作规程，以保证样品的稳定性和一致性。
检测方法的选择应与待测样品的性质相匹配，确保能够准确地检测到目标物质，并达到所需的灵敏度和准确度。
再次，质量控制样本的选择还需考虑实验的可行性和经济性。
质量控制样本的准备和分析会消耗大量的时间、人力和资源，因此在选择质量控制样本时，应综合考虑实验的可行性和经济性。
实验室可根据实际情况进行实践，选择适合的样本数量和质量控制参数，并在样本选择过程中进行合理的评估和比较，以确保实验结果的可靠性和重复性。
生物制药技术实验中的样本处理与保存要求
生物制药技术实验中的样本处理与保存要求生物制药技术是一门关于利用生物材料、生物工程和生物化学的原理和方法来生产药物的学科。
在进行生物制药技术实验时，样本处理与保存是非常重要的环节，它直接影响到后续实验的可靠性和结果的准确性。
本文将介绍生物制药技术实验中样本处理与保存的要求。
首先，对于样本的处理，应该注重样本的采集和取样方法。
采集样本时，应该遵循严格的操作规范，确保样本的来源清晰可靠。
采样时应避免污染和其他外部因素的干扰。
在取样时，应注意使用无菌器具，并保持操作环境的无菌状态。
其次，在样本处理过程中，应注意样本的保存和处理温度。
一般来说，样本应尽快进行处理，以避免样本的变性和降解。
如果样本不能立即处理，应该选择适当的保存方法。
例如，血液样本可以保存在低温下，如-20℃或-80℃，以避免细胞损伤和蛋白质降解。
此外，对于样本处理过程中的离心和过滤，也应注意一些关键的细节。
离心的速度和时间应根据具体的实验要求来确定，以确保样本的分离和沉淀。
过滤过程中，应使用合适的过滤器，并注意过滤器的选择和更换，以防止杂质的污染和堵塞。
在实验中，一些样本可能需要进行稀释或浓缩处理。
在这种情况下，应选择合适的稀释液或浓缩方法，并严格按照实验要求来操作。
稀释或浓缩过程中应避免操作时的振荡和剧烈搅拌，以防止样本的损失和污染。
另外，对于某些需要长期保存的样本，如细胞系、病毒株等，应选择合适的保存方法。
细胞系通常可以冻存保存，冷冻保存的温度一般为-80℃。
病毒株可以冻干保存，或者以液氮保存，液氮保存的温度为-196℃。
在进行长期保存前，还应对样本进行质量检测，确保样本的完整性和活性。
最后，在样本处理和保存过程中，应注意记录样本的详细信息和处理过程。
这可以帮助后续的实验和数据分析，提高实验的可重复性和结果的可靠性。
记录的信息包括样本名称、来源、采集时间、处理时间和所使用的试剂等。
总之，生物制药技术实验中样本处理与保存的要求非常重要。
制药分离工程样本
1-2 分别给出生物制药、化学制药以及中药制药的含义。
生物药物是利用生物体、生物组织或其成分, 综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学等的原理与方法进行加工、制造而成的一大类预防、诊断、治疗制品。
广义的生物药物包括从动物、植物、微生物等生物体中制取的各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物。
化学合成药物一般由化学结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得(称全合成);或由已知具有一定基本结构的天然产物经对化学结构进行改造和物理处理过程制得(称半合成)。
中药则以天然植物药、动物药和矿物药为主, 但自古以来也有一部分中药来自人工合成(如无机合成中药汞、铅、铁, 有机合成中药冰片等)和加工制成(如利用生物发酵生产的六神曲、豆豉、醋、酒等, 近年来亦采用密环菌固体发酵、冬虫夏草菌丝体培养、灵芝和银耳发酵等)。
1-5 试说明化学合成制药、生物制药和中药制药三种制药过程各自常见的分离技术以及各有什么特点。
工业应用的生物分离技: ①回收技术: 絮凝, 离心, 过滤, 微过滤。
②细胞破碎技术: 球磨, 高压匀浆, 化学破碎技术③初步纯化技术: 盐析法, 有机溶剂沉淀, 化学沉淀,大孔吸附树脂, 膜分离技术④高度纯化技术: 各类层析, 亲和, 疏水,聚焦, 离子交换⑤成品加工: 喷雾干燥, 气流干燥,沸腾干燥, 冷冻干燥, 结晶化学合成药物常见的分离技术: 膜分离技术离子交换技术吸附技术蒸馏技术结晶技术常见中药纯化技术: 超临界流体萃取技术(SFE)超声波提取微波辅助诱导萃取技术(MAE)超高压提取技术化学合成制药特点: ①生产流程长、工艺复杂。
②每一产品所需的原辅材料种类多, 许多原料和生产过程中的中间体是易燃、易爆、有毒或腐蚀性很强的物质, 对防火、防爆、劳动保护以及工艺和设备等方面有严格的要求。
③产品质量标准高(纯度高、杂质可允许的含量极微), 对原料和中间体要严格控制其质量。
生物制药技术实验中的样本保存方法
生物制药技术实验中的样本保存方法在生物制药技术的实验中，样本的保存是至关重要的一步。
正确的样本保存方法能够确保实验结果的准确性和可重复性，为后续的数据分析和研究奠定基础。
下面将详细介绍生物制药技术实验中的样本保存方法。
1. 样本的采集在实验开始前，需要准备好所需的样本，并确保样本的来源和纯度。
样本可以是细胞、组织、血液、生物流体等。
采集样本时，需要遵循严格的消毒和无菌操作，并将样本存放在合适的容器中。
同时，应注意防止样本的污染和破坏。
2. 样本的预处理在保存样本之前，需要对样本进行预处理，以保持其活性和稳定性。
不同种类的样本需要采用不同的预处理方法。
例如，细胞和组织样本需要冷冻保存，而血液样本可以进行血清分离或离心处理。
对于某些样本，还需要将其进行打碎、离心、过滤等操作，以便于后续的分析。
3. 样本的标识和记录在保存样本时，应对每个样本进行清晰地标识，并记录相关信息，如采集日期、来源、处理方法等。
这样可以方便后续的样本查询和追踪。
同时，还可以使用电子数据库或标签系统对样本进行管理，提高数据的整合性和可访问性。
4. 样本的储存温度和条件样本的储存温度和条件是影响样本质量和稳定性的重要因素。
一般来说，细胞和组织样本应当在冷冻条件下保存，通常使用液氮或低温冰箱进行冷冻保存。
血液样本则可以在常温下保存，但应防止暴露在阳光直射下。
此外，不同类型的样本还需要采用不同的储存介质，如组织培养液、缓冲液、甘油等。
5. 样本的冷冻和解冻过程在冷冻样本之前，应逐步降低样本的温度，以避免快速冻结引起的细胞破坏和形态改变。
可以使用特殊的冷冻介质来促进样本的冷冻过程。
解冻样本时应遵循相同的步骤，避免样本的温度过快升高。
快速冻结和解冻可能会导致样本的结构和功能的改变，影响实验结果的准确性。
6. 样本的长期保存一些实验样本可能需要长期保存，以备将来的实验和研究。
在长期保存样本时，需要使用合适的储存介质和条件，并定期检查和更新样本的状态。
生物制药实验
实验一生物药物原料的选择、处理与保存一、目的要求1、了解各种不同生物药物原料的来源。
2、学习并掌握各种原料的选择原则、处理及保存方法。
二、基本原理生物药物原料以天然的生物材料为主，包括人体、动物、植物、微生物和各种海洋生物等。
生物药物的提取与分离方法因为原材料、药物的种类和性质的不同而有很大差异。
因此在选择时应注意选择有效成分含量高、原料新鲜、来源丰富、杂志含量少的原料，还要选择最佳采集时间。
原料的处理依原料的种类不同而不同。
动物原料采集后要立即处理，去除结缔组织、脂肪组织等，并迅速冷冻储存；植物原料确定后，要择时采集并就地去除不用的部分，将有用部分干燥，保鲜处理；微生物原料收集时，要及时将菌细胞与培养液分开，进行保鲜处理。
原料的保存方法主要有三种：冷冻法、有机溶剂脱水法和防腐剂保险法。
本实验着重介绍有机溶剂脱水法。
有机溶剂脱水法：植物、动物组织中常含有较多的脂肪和微生物，该类物质不仅容易氧化酸败，导致原料变质，而且还会影响纯化操作和制品收率。
因此，将动植物原料置于脂溶性有机溶剂（丙酮、乙醚等）中进行脱脂、脱水，制成丙酮干粉，长期保存。
三、器材剪刀、研钵、离心机、表面皿、冰箱冷丙酮四、操作步骤1、取植物组织（芹菜叶片）适量（10-20 g），用水洗净，甩干。
2、用剪刀剪碎，放入研钵，加5倍体积的冷丙酮，研磨成浆糊状。
3、将上述研磨物转入50 mL离心管，于-20℃静置30 min。
4、取出，于4℃下4000 rpm离心20 min。
5、倒去上清液，将沉淀转到表面皿中，室温自然风干，制成丙酮干粉，可在4℃下长期保存。
五、实验报告1、各种不同生物药物原料的选择原则是什么？2、不同生物药物原料的处理及保存方法有哪几种？实验二植物药物制备技术实验——大蒜SOD的提取一、目的要求1、了解酶类药物的特性和功能2、掌握超氧化物歧化酶（SOD）的提取过程。
二、基本原理超氧化物歧化酶（SOD）是一种具有抗氧化、抗衰老、抗辐射和消炎作用的药用酶，可催化超氧阴离子（O2-）进行歧化反应，生成氧和过氧化氢：2 O2- + H2 = O2 + H2O2。
生物制药技术实验中的样本处理与分析技巧
生物制药技术实验中的样本处理与分析技巧生物制药技术是一种广泛应用于医药行业的技术，通过利用生物体的生化和生理过程来合成药物或改良现有药物的生产过程。
在生物制药技术实验中，样本处理与分析是实现药物研发和生产的关键步骤之一。
本文将介绍几种常见的样本处理与分析技巧，帮助研究人员更好地进行生物制药实验。
一、样本处理技巧1. 样本的收集和保存在生物制药技术实验中，样本的收集和保存是非常重要的。
首先，样本的收集应尽可能避免受到外界污染，采用无菌技术进行采集。
其次，采集后的样本应妥善保存，避免因不当保存而导致样本的降解。
常见的保存方式包括低温保存、添加保存剂和密封保存等方法。
2. 样本的前处理在进行分析之前，样本通常需要经过一系列的前处理步骤，以去除影响分析结果的杂质。
例如，可以使用离心、过滤或萃取等技术进行样品的初步处理。
此外，如果样本中含有高浓度的蛋白质或其他有干扰性的物质，还可以使用色谱技术对其进行分离和纯化。
3. 样本的稀释在进行光谱分析或浓度测定等实验中，样品的浓度过高常常会导致信号饱和，从而影响结果的准确性和可靠性。
因此，对于高浓度的样品，需要进行适当的稀释。
稀释液的选择应根据实验需要和样品的特性进行，常用的稀释液有纯水、缓冲液和溶剂等。
二、样本分析技巧1. 分光光度法分析分光光度法是一种常见且重要的药物分析方法，用于测定样品的吸收光谱和浓度。
通过测量样品在可见光或紫外光区域的吸收特性，可以确定物质的浓度或质量。
分光光度法具有高灵敏度、高准确性和广泛的应用范围等特点。
2. 色谱法分析色谱法是一种高效分离和分析复杂样品的方法，常用于药物成分的分离和纯化。
色谱法根据不同物质在固定相和移动相之间互相作用的不同来实现分离。
常见的色谱法包括气相色谱法（GC）、液相色谱法（HPLC）和毛细管电泳（CE）等。
3. 质谱法分析质谱法是一种基于质量分析原理的分析方法，可以确定物质的分子组成和结构信息。
质谱法通过将样品分子转化为离子，并对离子进行加速、分离和检测，得到质谱图。
生物制药技术中的生物样品处理与分析方法
生物制药技术中的生物样品处理与分析方法生物制药技术在医药领域的应用日益广泛，其关键环节之一是生物样品的处理与分析。
生物样品处理与分析方法的选择和优化对于保证生物制药产品的质量和效力至关重要。
本文将介绍生物制药技术中常用的生物样品处理与分析方法，包括样品采集、样品前处理、样品分析等，以及其所涉及的原理和应用。
一、样品采集在生物制药技术中，样品采集是第一步，直接影响后续的样品处理与分析结果。
常见的生物样品包括血液、尿液、组织等。
对于血液样品，最常用的采集方法是采用针头抽血，然后将血液转移到适当的采样管中。
对于尿液样品，通常采用尿杯收集新鲜尿液，然后进行必要的保存和处理。
对于组织样品，常用的方法是通过手术或穿刺获取组织样本，并将其保存在适当的容器中。
二、样品前处理生物样品经过采集后，需要进行前处理来去除干扰物和提取目标分析物。
常见的前处理方法包括离心、过滤、沉淀等。
离心是通过旋转离心机使样品分离成上清液和沉淀物，用于去除离心后产生的沉淀物。
过滤是通过使用合适孔径的过滤器去除样品中的固体颗粒和杂质，例如细胞碎块和蛋白质等。
沉淀是通过加入特定试剂使样品中的目标分析物凝聚成沉淀物，然后通过离心或过滤的方式将其分离出来。
这些前处理方法能够有效地去除样品中的干扰物，提高后续分析的准确性和灵敏度。
三、样品分析生物制药技术中的样品分析是通过对样品中的目标分析物进行定量或定性分析，来评估生物制药产品的质量和效力。
常见的样品分析方法包括免疫学分析、核酸分析、代谢物分析等。
1. 免疫学分析免疫学分析是通过检测样品中的特定抗原或抗体来定量或定性样品中的分析物。
免疫学分析常见的方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫荧光分析、免疫电泳等。
通过这些方法，可以检测生物制药产品中的特定蛋白质、抗体等成分，评估产品的纯度和含量。
2. 核酸分析核酸分析是通过检测样品中的DNA或RNA来定量或定性样品中的分析物。
常见的核酸分析方法包括聚合酶链反应（PCR）、核酸杂交、基因测序等。
生物制药技术实验中的样本处理方法
生物制药技术实验中的样本处理方法在生物制药技术实验中，样本处理方法是一个至关重要的步骤。
样本处理的准确性和有效性直接影响到后续实验的结果和分析。
因此，科学家们必须采取适当的方法来处理样本，以确保其质量和可靠性。
样本处理涉及到从生物体中提取、净化和分离目标生物分子的过程。
这些目标生物分子可以是蛋白质、核酸或其他生物活性物质。
下面将介绍几种常见的样本处理方法。
首先，融解和离心是样本处理的基本步骤之一。
融解是将冰冻的样品在适当的条件下迅速溶解。
这可以通过将样品放置在冰上或将其浸泡在适当的缓冲液中来实现。
离心是将溶解后的样品在高速旋转离心机中旋转，以使悬浮在液体中的固体颗粒沉积到管底，而上清液则可留下用于后续实验。
其次，样本的提取是一种常用的样品处理方法。
提取是指通过化学或生物学方法将目标物质从混合物中分离出来。
在生物制药技术实验中，常用的提取方法包括有机溶剂提取、水相提取和柱色谱提取等。
有机溶剂提取适用于提取脂溶性物质，而水相提取适用于水溶性物质。
柱色谱提取则通过利用吸附剂和溶剂的选择性相互作用，实现对目标物质的分离和纯化。
另外，样本处理中的净化步骤也是必不可少的。
净化是将样品中的杂质和干扰物去除，以获得纯净的目标物质。
净化的方法因实验的具体要求而异。
常见的净化方法包括离心过滤、固相萃取和凝胶电泳等。
离心过滤可通过将样品通过微孔滤膜，将杂质和溶质分离。
固相萃取通过选择性吸附材料，可有效地去除杂质和干扰物。
凝胶电泳则是将样品分离到不同区域，根据目标物质的大小和电荷进行区分。
此外，在生物制药技术中，还常用到样本处理的预处理步骤。
预处理是指在样品处理之前对样品进行必要的处理，以获得更准确和可靠的结果。
预处理的常见方法包括测定样品的浓度、调整样品的pH值和去除样品中的颗粒杂质等。
在进行生物制药技术实验中的样本处理时，科学家们还需注意一些注意事项。
首先，要选择适当的样品处理方法和条件，以确保样品的完整性和稳定性。
生物制药技术实验中的样本送检流程
生物制药技术实验中的样本送检流程在生物制药技术的实验过程中，样本的送检是一个非常重要的环节。
样本的送检是为了验证实验结果的准确性和可靠性，确保所研发的药物或产品符合质量控制标准。
样本的送检流程主要包括以下几个步骤：采集样本、标识样本、运输样本、接收样本和记录样本信息。
首先，采集样本是样本送检流程的第一步。
根据实验的要求，选择合适的采集方法和工具，采集需要检测的样本。
在采集样本前，需要对采集工具进行消毒，以防止可能的污染。
例如，在细菌培养实验中，可以采用无菌技术来避免细菌污染。
其次，标识样本是为了确保样本的可追溯性和防止混淆。
每个样本都应该有一个唯一的标识码，可以使用标签、编号或二维码等方式进行标识。
标识上应该包含样本的相关信息，例如采集日期、采集者、样本类型等，以便后续的记录和分析。
然后，运输样本是将采集好的样本送往检测机构或实验室的过程。
在运输过程中，需要采取适当的措施来保证样本的稳定性和完整性。
一般情况下，样本应该储存在适当的温度下，使用冷藏箱或冷链运输方式来保持样本的新鲜度。
对于一些特殊的样本，例如血液样本，应该避免剧烈震动和温度变化，以免影响结果的准确性。
接下来，接收样本是检测机构或实验室接收到样本后的操作过程。
在接收样本时，应该仔细核对样本的标识和信息，确保与送检单一致。
任何可能的损坏或污染都应该及时记录并提示送检方。
同时，也要对样本进行必要的处理，例如离心、分装等，以便后续的检测和分析。
最后，记录样本信息是为了建立样本档案和跟踪样本处理过程。
每个样本都应该有一份详细的记录，包括采集信息、运输信息、接收信息和处理信息等。
这些记录可以是纸质的或电子化的，便于管理和查询。
通过记录样本信息，可以及时发现并处理任何异常情况，保证数据的可靠性和一致性。
总结起来，生物制药技术实验中的样本送检流程是一个关键的环节，直接影响实验结果的可靠性和准确性。
采集样本、标识样本、运输样本、接收样本和记录样本信息是这一流程的主要步骤。
生物制药技术中的生物样本处理与保存方法介绍
生物制药技术中的生物样本处理与保存方法介绍生物制药技术在现代医药领域发挥着重要作用，它以利用生物材料进行药物研发和生产为基础，其中生物样本处理与保存是关键步骤之一。
本文将介绍几种常用的生物样本处理与保存方法，以帮助读者更好地理解和应用于生物制药技术中。
一、生物样本处理方法1. 分离与纯化：生物样本中常常存在其他成分，如细胞、蛋白质、核酸等，而我们需要获取的目标物质往往只占其中的一小部分。
因此，通过分离与纯化的方法可以将目标物质从其他成分中分离出来。
常用的方法包括离心、层析与过滤等。
离心是一种常用的方法，利用离心力将样本中的不同成分分离开。
层析则是利用不同成分的吸附与洗脱性质差异，通过流动相与固定相的相互作用来实现分离。
过滤则是通过孔径大小来隔离目标物质。
2. 保存与储存：在生物制药技术研究中，日常的样本保存与储存非常重要，它们需要在一定的温度、湿度和环境条件下保持稳定。
常用的保存方法包括冷冻、冻干、冻存等。
冷冻是最常见的样本保存方法之一，通过将样本置于低温环境中，可以防止细胞活动、降低酶的活性，并且可以持久保存样本。
冻干是将样本在低温条件下进行冻结干燥，以保持样本中的活性成分。
冻存则是将样本在液态氮或其他低温条件下进行冻存，以避免样本中的生物分子降解。
二、生物样本处理与保存方法的重要性生物样本处理与保存在生物制药技术中起着至关重要的作用。
以下是一些重要的方面：1. 维持样本的纯度和活性：生物样本中常常存在其他成分，如蛋白质、核酸、碳水化合物等，而在制药研究中我们常常需要研究目标物质的性质或者进行进一步的分析。
因此，通过生物样本处理与纯化方法，可以将目标物质从其他成分中分离出来，从而提高样本的纯度和活性。
2. 防止样本的降解和变性：生物样本中的生物大分子如核酸、蛋白质等，在一定环境条件下容易发生降解和变性。
通过冷冻、冻干等保存方法，可以有效地防止样本的降解和变性，从而保持其活性和稳定性。
3. 保证实验结果的可靠性：在生物制药技术研究中，实验结果的可靠性是非常重要的。
生物技术制药实验
生物技术制药实验（供生物工程和生物技术专业使用）夏焕章编写沈阳药科大学生物技术与生物制药教研室2006年6月目 录实验一 细菌感受态的制备和质粒的转化…………………… 实验二 碱变性法提取质粒DNA ……………………………… 实验三 水平式琼脂糖凝胶电泳法检测DNA …………………实验四 DNA 的限制性内切酶酶切…………………………… 实验五 DNA 的回收与连接 …………………………………… 实验六 基因的 PCR 扩增（聚合酶链式反应）…………… 实验七 用温度敏感型启动子表达系统表达目的基因… 实验八 基因组合生物合成新化合物 ………………………（1） （5） （10）（14） （18） （23） （29） （36）生物秀-专心做生物 生物秀-专心做生物w w w .b b i o o .c o m实验一细菌感受态的制备和质粒的转化实验目的通过实验学会感受态细胞的制备方法和DNA转化的最基本操作，以及如何提高转化效率的思路。
本实验综合因素较多，难度较大，是分子生物学中的一个很关键的实验手段。
实验原理转化是指某一细胞系由于接受了外源DNA，而导致其原来的遗传性状发生改变，这种遗传性状包括遗传型和表型的改变。
感受态是受体菌能接受外源DNA能力的一种生理状态。
用CaCl2处理细菌，改变细胞膜的结构，使质粒DNA能够穿过细菌细胞膜进入细胞。
然后在选择性培养基中培养转化处理过的细菌，转化成功的细菌可以在选择性培养基上生长形成菌落。
本实验采用质粒pUC118转化大肠杆菌DH-5，通过氨苄青霉素抗性筛选转化子。
图1-1质粒pUC118/pUC119图谱实验材料和试剂（一）实验材料 大肠杆菌DH-5质粒pUC118（ampicillin ，Amp R ） （二）培养基和试剂 1. LB 液体培养基(%)胰蛋白胨（Tryptone ） 0.5 酵母浸出粉（Yeast extract ） 1.0NaCl 0.5pH 7.2～7.4（用2mol/L NaOH 调节）（分装：20ml/250ml 三角瓶，每组2瓶。
《生物制药技术》实验指导-实验一
《生物制药技术》实验指导-实验一第一篇：《生物制药技术》实验指导-实验一《生物制药技术》实验指导实验一金霉素链霉菌培养基的制备（验证型）实验目的：1、学会培养基的配制2、掌握灭菌方法。
实验原理：金霉素链霉菌（Streptomyces aureofaciens）亦称“金色链霉菌”，放线菌门(Actinobacteria)，放线菌纲(Actinobacteria)，放线菌目(Actinomycetales)，链霉菌科(Streptomycetaceae)，链霉菌属(Streptomyces)。
在固体培养基上产生金色色素，故名。
其菌落为草帽型, 菌落直径一般为3～5毫米, 表面较平坦, 中间有隆起。
菌落开始为白色，长孢子后变青色。
在显微镜下可以看到短杆状的菌丝。
抗菌素工业上用以生产金霉素。
放线菌是一类介于细菌与真菌之间的单细胞微生物。
放线菌在土壤中分布最多，大多数生活在含水量较低、有机质丰富和微碱性的土壤中。
多数情况下，泥土中散发出的“泥腥味”就是由放线菌中链霉菌产生的土腥素造成的。
放线菌大都好氧，属于化能异养，菌丝纤细，分枝，常从一个中心向周围辐射生长。
因其生长具辐射状，故名放线菌。
放线菌能像真菌那样形成分枝菌丝，并在菌丝末端产生外生的分生孢子，有些种类甚至形成孢子囊，因而曾被误认是真菌。
但其菌落较小而致密，不易挑取。
不少菌种在医药、农业和工业上广泛应用，可产生抗菌素，现已发现和分离出的由放线菌产生的抗生素多达4 000多种，其中，有50多种抗生素已经广泛地得到应用，如链霉素、红霉素、土霉素、四环素、金霉素、卡那霉素、氯霉素等用于临床治疗人的多种疾病；有些可生产蛋白酶、葡萄糖异构酶；有的用于农业生产，如灭瘟素、井冈霉素、庆丰霉素等。
四环素类抗生素是由链霉菌生产或经半合成制取的一类广谱抗生素。
抗菌谱极广，包括革兰氏阳性和阴性菌、立克次体、衣原体、支原体和螺旋体。
品种主要包括金霉素、四环素和土霉素。
四环素早在1948年即开始用于临床，至今已有50余年历史。
生物技术制药实验
生物技术制药实验实验相关注意事项精确的实验技术，良好的实验习惯，是基因工程实验获得成功的有效保证：分子生物学是一门新兴学科，可以解决生物学中许多以前解决不了的问题。
随着分子生物学的发展，其应用范围也越来越广，做基因工程实验的人也日益增多，但许多实验人员在实验中经常犯这样那样的错误。
这里，我们根据本实验室以前的经验，总结了一些常见的错误供同行借鉴，以减少同样的错误，使大家更有效、更愉快地开展工作。
(一)心理素质问题做基因工程实验实际上也是一种人的活动，所以个人的心理素质对实验是有影响的，一般来讲，平常心态稳定、习惯良好的人，实验的成功率要高，反之则低些。
下面我们例举的是实验中遇到的实验人员心理问题。
1．不能正确对待基因工程实验分子生物学是一门年轻的学科， 40余年。
应用十分广泛，发展特别快，已开始形成了一套完整而成熟的基础理论和实验体系。
涉及的知识领域广泛，许多学科的新进展都很快与它联系起来，有一定的神秘性，没有进分子生物学这个门的人，有一些畏惧心理。
实际上基础理论本身还是比较简明具体，同时它的实验操作也都有专门的书籍详细介绍(如《分子克隆》)，读上几本基础书，再到有经验的实验室去实践，在较短的时间内是可以入门的。
另一方面，有些已具有部分分子生物学知识的人，很多实验的实验步骤经过前人的不断改进，变得十分的简便，有些大的实验在几天内即可完成，便认为基因工程实验简单，产生轻视心理，这种心理同样也是有害的。
因为基因工程实验的操作是精细而微量的，本身中间步骤多且用直观方法难以检测，实验中的每一种试剂，每一个步骤出错都可能是致命的，可导致实验完全失败，所以基因工程实验是不能完全按实验流程来计算时间的。
例如在本实验室做基因拼接，按标准实验程序，合成完寡聚核苷酸片段后只需10天即可完成拼接、克隆及测序鉴定，但在实际中，还没有人能在10天内做完。
由于各种各样的原因(包括试剂、操作及个人心理素质等)，平均要2个月左右才能完成这样一个工作。
生物制药技术的样本采集方法
生物制药技术的样本采集方法生物制药技术是一种利用生物体制造药物的技术，主要应用于制药工业和医药科学研究领域。
在生物制药研发和生产过程中，样本采集是非常关键的环节之一。
本文将介绍生物制药技术中常用的样本采集方法，包括菌种、细胞系、血液以及其他生物体的样本采集方法。
首先，对于菌种的样本采集，常见的方法包括传统培养、液体培养和冻存。
传统培养是将菌种置于含有适宜营养物质的培养基上，培养一段时间后从培养基中分离出菌种。
液体培养是将菌种置于含有适宜营养物质的液体培养基中进行培养，适用于大规模生产。
冻存则是将菌种保存在低温环境中，常用的冻存方法包括冷冻和冻干。
其次，细胞系的样本采集方法主要包括初代细胞的建立和细胞培养。
初代细胞的建立是从活体组织或细胞中获得原代细胞，并将其放置在含有适宜营养物质的培养基中进行培养。
细胞培养是将已建立的细胞系继续在培养基中进行培养和传代，以获取足够数量和活力的细胞。
在细胞培养的过程中，通过观察细胞的形态、增殖能力和生理指标等来评估细胞的质量。
血液样本的采集方法主要包括静脉采血和毛细管采血。
静脉采血是通过穿刺静脉，使用一定的采血器具将血液抽取出来。
毛细管采血则是通过在皮肤上刺破小儿指尖或耳垂的毛细血管，使用毛细管吸取一滴血液。
在血液采集过程中，应注意采集器具的无菌性，避免外界污染，并确保采集过程对患者的伤害最小。
除了菌种、细胞系和血液样本，生物制药技术还需要采集其他生物体的样本，如植物、动物等。
对于植物样本的采集，可以根据所需部位和采集目的选择合适的方法，如根、茎、叶、花等的采集。
对于动物样本的采集，常见的方法包括组织切片、活体组织或细胞的分离等。
在采集过程中，应选择合适的方法和工具，避免对生物体造成伤害，并保持样本的新鲜度和完整性。
在样本采集过程中，要注意采集工具的消毒和无菌操作，避免外界污染对样本造成干扰。
同时，采集人员需具备相关的专业知识和技能，确保样本采集的准确性和可靠性。
生物制药技术实验中的样本收集和保存方法
生物制药技术实验中的样本收集和保存方法在生物制药技术实验中，样本的收集和保存是非常重要且关键的步骤。
正确的样本收集和保存方法能够确保实验结果的准确性，并保持样本的完整性和稳定性。
本文将介绍一些常见的生物制药技术实验中的样本收集和保存方法。
首先，针对不同的样本类型，应采用相应的收集方法。
例如，对于细胞样本，可以通过培养细胞并用适当的方法妥善收集。
对于血液样本，可以选择采用静脉采血或指尖采血的方式，注意遵循无菌操作规范以防止污染。
其次，样本在采集后应立即进行适当的保存。
有几种常见的保存方法可供选择。
最常见的方法是冷冻保存。
对于许多样本类型，将其置于低温冷冻或超低温冰箱中可以有效地保持其稳定性。
另一种保存方法是冷藏保存，将样本置于2-8摄氏度的冰箱中，可以适当延长其稳定性。
对于一些特殊的生物制药实验，如DNA或RNA提取实验，样本的保存方法更加关键。
在这些实验中，对于待提取的DNA或RNA样本，应尽早在收集后进行冷冻保存。
通常，将样本置于-80摄氏度的特殊冰箱中可以最大程度地保持其稳定性。
此外，还可以考虑使用RNA保护剂或DNA保护剂来增强样本的稳定性。
另外，为了确保样本的完整性，应在收集样本时采取适当的预处理步骤。
例如，对于细胞样本，可以使用适当的缓冲液对细胞进行洗涤，以去除杂质和污染物。
对于血液样本，可以使用抗凝剂来防止血液凝结。
在样本的收集和保存过程中，应严格遵守无菌操作规范，以防止污染和样本变质。
应注意使用无菌工具和耗材，并避免直接手触样本。
在样本的保存容器和管道选择上，应选择质量可靠、无毒、无菌的材料，以确保保存的样本不受污染。
除了以上的一些常见的样本收集和保存方法之外，还应根据具体的实验需求和研究目的，选择合适的方法。
对于一些特殊的样本类型，比如病理标本或组织样本，可能需要特殊的处理和保存方法，以确保其完整性和稳定性。
此外，样本的标识和记录也是非常重要的。
在样本收集完成后，应立即进行标识，并记录相关信息，如样本来源、采集时间等。
生物制药技术实验中的样本预处理技巧
生物制药技术实验中的样本预处理技巧生物制药技术是一项基于生物学原理和生物工程技术的药品研发和生产过程。
在生物制药技术中，样本预处理是实验的关键步骤之一，对于实验结果的准确性和稳定性具有重要影响。
本文将介绍生物制药技术实验中的样本预处理技巧，以便研究人员能够正确处理样本并获得可靠的实验数据。
样本预处理是指在实验开始之前对样本进行处理和准备工作。
以下是一些在生物制药技术实验中常用的样本预处理技巧：1. 样本收集和保存：正确的样本收集和保存对于实验结果的可靠性至关重要。
在收集样本时，应注意使用无菌器具避免污染。
样本应尽早收集并立即进行处理，以防止样本的退化或变化。
对于生物样本，冷藏或冷冻保存是常见的处理方法，但不同样本可能具有不同的保存要求，应根据实际情况进行处理。
2. 样本离心：样本离心是一种常见的样本预处理技巧，用于分离样本中的固体颗粒或沉淀物。
离心可通过改变离心转速和时间来实现样本的分层和分离。
离心过程应根据实验要求进行优化，以使样本中目标物质的纯度和浓度达到所需水平。
此外，在离心过程中，应注意使用适当的离心管和离心机，以确保离心的效果和样本的完整性。
3. 样本过滤：样本过滤是一种常见的样本预处理技巧，用于去除样本中的固体颗粒或杂质。
过滤可以使用微孔滤膜或滤芯进行，选择合适的过滤器尺寸可根据样本的颗粒大小和实验要求进行调整。
过滤前应先将过滤器湿润，以避免样本在过滤过程中的损失。
过滤过程中，应注意操作的无菌性和过滤器的更换频率，以确保样本的纯净度和可靠性。
4. 样本稀释：样本稀释是指将样本中的目标物质浓度稀释到适当的范围，以便进行后续实验。
样本的稀释比例根据实验要求和目标物质的浓度进行选择。
稀释液的选择应基于实验要求和样本特性，以避免稀释液对实验结果的影响。
在稀释过程中，应注意使用准确的量杯或体积计，并根据实验要求进行稀释的标记和记录。
5. 样本提取：样本提取是一种将目标分析物从样本中提取出来的技术。
生物制药技术实验中的样本处理优化方法
生物制药技术实验中的样本处理优化方法在生物制药领域中，样本处理是非常关键的环节，直接影响到后续实验结果的准确性和可重复性。
因此，为了提高实验的效率和结果的可靠性，研究人员需要探索样本处理的优化方法。
本文将介绍生物制药技术实验中常见的样本处理优化方法，并探讨它们的优缺点及适用场景。
首先，样本处理的优化方法之一是样本预处理。
样本预处理可以通过去除杂质、提取目标物质等手段，使样本获得更纯净、更集中的目标分析物。
常见的样本预处理方法包括固相萃取、液液萃取、蛋白质沉淀、凝胶过滤等。
固相萃取可以通过吸附柱将目标物质选择性地吸附，从而实现样本的清洁和浓缩。
液液萃取则利用溶剂的物理性质差异，将目标物质从原始样品中分离。
蛋白质沉淀和凝胶过滤则主要用于蛋白质样本的预处理。
这些样本预处理方法可以大大提高样本的纯度和目标物的浓度，减少后续实验中的干扰和误差。
其次，样本处理的优化方法之二是样本保存条件的优化。
在生物制药技术实验中，样本的保存条件对后续实验结果有重要影响。
合适的保存条件可以延长样本的保持稳定性，减少样本的分解和降解，保证实验结果的准确性和可重复性。
常见的样本保存条件包括低温冷冻、干燥保存、酸碱调节、添加保护剂等。
低温冷冻是最常见的样本保存方法，可以有效抑制样本中酶的活性，减缓样本的生化反应速率。
干燥保存主要用于样本中水分含量较高时，通过脱水保护样本。
酸碱调节可以调整样本的pH值，以防止酶或其他分子的不稳定性。
添加保护剂则可以保护样本中的生物大分子，如蛋白质和核酸，免受氧化、酶解等损害。
同样重要的是，样本处理的优化方法之三是样本分装技术的优化。
样本分装是指将样本分装到不同试管或容器中，以满足后续实验的需要。
在生物制药实验中，常见的样本分装技术包括手工分装、自动分装和微量液体处理技术等。
手工分装是最常见的方法，相对简单易行，但存在分装速度慢、容器污染等问题。
自动分装则可以提高分装效率和精度，减少人为操作误差，是大规模实验时的首选方法。
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一1、基因工程——答: 是将一种生物细胞的基因分离出来, 在体外进行酶切和连接并插入载体分子构成遗传物质的新组合, 引入一种宿主细胞后使目的基因得以复制和表示的技术。
2、酶法制药——利用酶的催化功能经底物转化为药物的过程。
3、超氧化物歧化酶( SOD) ——是广泛存在于生物体内各种组织的一种金属酶, 是机体细胞抵御氧化损伤最重要的酶之一。
4、培养基——是微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配置的养料。
5、植物细胞工程——以植物细胞为基本单位在体外条件下进行培养、繁殖和人为操作, 改变细胞的某些生物学特性, 从而改良品种加速繁育植物个体或获得有用物质的技术。
1、卵磷脂——卵磷脂属于一种混合物, 是存在于动植物组织以及卵黄之中的一组黄褐色的油脂性物质, 其构成成分包括磷脂、胆碱、脂肪酸、甘油、糖脂、甘油三酸脂以及磷脂。
2、基因工程药物——是指重组DNA技术生产的多肽、蛋白质、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞因子等。
3、固定化酶——指限制或固定于特定空间位置的酶。
4、细胞工程技术——应用细胞生物学和分子生物学原理和方法, 经过某种工程学手段, 在细胞整体水平或细胞器水平上, 依照人们的需要和设计来改变细胞内遗传物质或获得细胞产品的一门综合科学技术。
5、生物药物——生物药物是利用生物体、生物组织或其成分, 综合应用生物学、生物化学、微生物学免疫学、生物分离与纯化技术和药学的原理与加工方法进行加工、制造而成的一大类预防诊断、治疗疾病的物质。
二1、国外生物制药的发展方向突出表现在以下几个方面: 克隆技术、血管生长、艾滋病疫苗、药物基因组学。
2、生物药物的提取和纯化可分为5个主要步骤: 预处理、固液分离、浓缩、纯化、和产品定型(干燥,制丸, 挤压, 造粒制片)。
3、微生物药物一般对热、酸、碱、酶不稳定, 则应尽量在低温、清洁和严格的化学条件下快速操作。
4、动物细胞体外培养的培养基包括天然培养基、合成培养基和无血清培养基三种。
5、酶和细胞的固定化方法: 载体结合、交联、包埋、吸附。
6、制备基因工程药物的基本程序: 获得目的基因→构建重组质粒→构建基因工程菌( 或细胞) →培养工程菌( 或细胞) →产物分离纯化→除菌过滤→半成品和成品检定→包装。
7、测定海藻酸钠固定化中性蛋白酶的酶活性采用福林-酚法。
1、国外生物制药的发展方向突出表现在以下几个方面: 克隆技术、血管生长、艾滋病疫苗、药物基因组学。
2、生物药物的提取和纯化可分为5个主要步骤: 预处理、固液分离、浓缩、纯化、和产品定型(干燥,制丸, 挤压, 造粒制片)。
3、微生物药物一般对热、酸、碱、酶不稳定, 则应尽量在低温、清洁和严格的化学条件下快速操作。
4、动物细胞体外培养的培养基包括天然培养基、合成培养基和无血清培养基三种。
5、酶和细胞的固定化方法: 载体结合、交联、包埋、吸附。
6、制备基因工程药物的基本程序: 获得目的基因→构建重组质粒→构建基因工程菌( 或细胞) →培养工程菌( 或细胞) →产物分离纯化→除菌过滤→半成品和成品检定→包装。
7、测定海藻酸钠固定化中性蛋白酶的酶活性采用_福林-酚法。
三1、自然界中多倍体动物出现几率高于植物( ×)2、三倍体高度不育是因为绝大多数配子中的染色体数目不正常( √)3、玉米素是最新发现的植物天然细胞分裂素( ×) 。
4、产黄青霉菌生长分为三个不同代谢时间期, ①菌丝生长繁殖期②青霉素分泌期③菌丝自溶期。
( √)5、真菌产生的抗生素主要有青霉素、红霉素、头孢菌素 ( ×)6、固定化酶的形状有颗粒状、纤维状、膜状固定化酶和粉末状固定化酶( × )7、在基因工程中使用的限制性核酸内切酶, 其作用是识别并切割特定的DNA 核苷酸序列( √) 。
8、基因工程中常见的载体是病毒( ×)9、将卵磷脂样品与对照品分别配成氯仿溶液, 用GF254硅胶板进行层析, 展开剂氯仿: 甲醇: 水( 65:25:4) ( √)10、在海藻酸钠固定中性蛋白酶的实验中, 加入的固定化酶与海藻酸钠的溶液体积之比是2: 1 。
( ×)1、获得生物制药原料的重要途径是应用动、植物细胞培养与微生物发酵( √)2、干扰素是糖类药物( ×) 。
3、玉米素是最早发现的植物天然细胞分裂素( √) 。
4、产黄青霉素生长分为三个不同代谢时间期, ①菌丝生长繁殖期②青霉素分泌期③菌丝自溶期。
( √)6、真菌产生的抗生素主要有青霉素、红霉素、头孢菌素 ( ×)6、固定化酶的形状有颗粒状、纤维状、膜状固定化酶和管状固定化酶( √ )7、在基因工程中使用的限制性核酸内切酶, 其作用是识别并切割特定的DNA 核苷酸序列( √) 。
8、基因工程中常见的载体是质粒( √)9、将卵磷脂样品与对照品分别配成氯仿溶液, 用GF254硅胶板进行层析, 展开剂氯仿: 甲醇: 水( 65:25:4) ( √)10、在海藻酸钠固定中性蛋白酶的试验中, 加入的固定化酶与海藻酸钠的溶液体积之比是1:2 。
( √)四１、以下不是酶提取的主要方法的是( D )A水溶液法B有机溶剂法C表面活性剂法D热变性法2、海藻酸钠固定中性蛋白酶的常见的固定方法是( B )A吸附法B包埋法C交联法D共价结合法3、基因工程的单元操作顺序是( A) 。
A．酶切, 连接, 转化, 筛选, 验证;B．酶切, 转化, 连接, 筛选, 验证;C．连接, 转化, 筛选, 验证, 酶切;D．验证, 酶切, 连接, 筛选, 转化。
4、人们利用基因工程的方法, 用大肠杆菌生产人类胰岛素, 这一过程不涉及到( D) 。
A.用适当的酶对胰岛素基因与运载体进行切割并连接;B.把重组后的DNA分子导入受体细胞内并进行扩增;C.检测重组DNA分子是否导入受体细胞内并表示出相应的性状;D.检测目的基因是否发生结构上的改变。
5、卵磷脂制备中不需要的实验器材是( B )A、离心机B、分液漏斗C、旋转蒸发仪D、紫外分光光度计6、海藻酸钠固定中性蛋白酶的常见的固定方法是( B )A.吸附法B.包埋法C.交联法D.共价结合法7、下列属于细胞因子类动物细胞培养技术生产的药物是 ( A) A干扰素 B黄体生成素 C乙肝疫苗 D神经生长因子8、下列不属于生化药物的是: ( B)A、氨基酸B、生物碱C、蛋白质D、酶9、能用于防治血栓的酶类药物有( D)A. SOD;B. 胰岛素;C. L-天冬酰胺酶;D. 尿激酶10、青霉素发酵时, 用于消泡的首选天然物质是( D )A、花生油B、色拉油C、橄榄油D、大豆油１、卵磷脂制备中不需要的实验器材是( B )B、离心机 B、分液漏斗C、旋转蒸发仪D、紫外分光光度计2、基因工程的单元操作顺序是( A) 。
A．酶切, 连接, 转化, 筛选, 验证;B．酶切, 转化, 连接, 筛选, 验证;C．连接, 转化, 筛选, 验证, 酶切;D．验证, 酶切, 连接, 筛选, 转化。
3、以下不是酶提取的主要方法的是( D )A水溶液法B有机溶剂法C表面活性剂法D热变性法4、进行动物细胞培养时, 一般选用的培养材料是( D )A．衰老退化的动物组织细胞B．成熟动物个体的体细胞C．动物的受精卵细胞D．动物胚胎或幼龄动物个体的细胞5、在抗生素生物合成中, 菌体用来构成抗生素分子而本身分子又没有显著改变的物质为( A )A、前体B、促进剂C、消沫剂D、抗体6、下列不属于生化药物的是: ( B)A、氨基酸B、生物碱C、蛋白质D、酶7、下列属于细胞因子类动物细胞培养技术生产的药物是 ( A)A干扰素 B黄体生成素 C乙肝疫苗 D神经生长因子8、能用于防治血栓的酶类药物有( D)A. SOD;B. 胰岛素;C. L-天冬酰胺酶;D. 尿激酶9、青霉素发酵时, 用于消泡的首选天然物质是( D )A、花生油B、色拉油C、橄榄油D、大豆油10、关于动物细胞培养的叙述错误的是( D )A．用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织B．将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞C．在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离, 制成悬浮液D．动物细胞培养只能传50代左右, 所培养的细胞会衰老死亡五1、生物制药的发展主要经过了哪几个过程( 满分5分, 每点1分)a天然生物材料的提取制药b发酵工程制药c酶工程制药d细胞工程制药e基因工程制药2、酶类药物的基本要求是什么? ( 满分5分, 每点1分, 最低0分)答: ( 1) 在生理pH下, 具有高活性和稳定性( 2) 对其作用的底物具有较高的亲和力( 3) 在血清中半衰期较长( 4) 纯度高( 5) 免疫原性较低或无免疫原性( 6) 有些酶需要辅酶或ATP和金属离子。
3、单克隆抗体生产的技术路线是怎样的? ( 满分5分, 每点1分, 最低0分) ( 1) 动物免疫与免疫脾细胞悬液的制备( 2) 骨髓瘤细胞的获得与培养( 3) 细胞融合( 4) 融合细胞的筛选( 5) 分泌抗体的融合细胞的筛选( 6) 单克隆抗体的大量生产4、基因工程制药的特点。
(满分5分, 每项1分)答: ①能够大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和多肽, 为临床使用提供有力的保障;②能够提供足够数量的生理活性物质, 以便对其生理和生化结构进行深入的研究, 从而扩大这些物质的应用范围;。